DE694005C - Desinfektionsmittel - Google Patents

Desinfektionsmittel

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DE694005C
DE694005C DE1938C0054193 DEC0054193D DE694005C DE 694005 C DE694005 C DE 694005C DE 1938C0054193 DE1938C0054193 DE 1938C0054193 DE C0054193 D DEC0054193 D DE C0054193D DE 694005 C DE694005 C DE 694005C
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DE
Germany
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disinfectants
alkyl
chlorohydrate
compounds
aryl
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Expired
Application number
DE1938C0054193
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English (en)
Inventor
Dr Emil Eidebenz
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Hoechst AG Werk Kalle Albert
Original Assignee
Chemische Werke Albert
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Publication date
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines

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  • Health & Medical Sciences (AREA)
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  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

  • Desinfektionsmittel Es wurde gefunden, daß organische Verbindungen des folgenden Typus:
    Aryl 1
    Äc-cÄ
    Aryl 1 2
    OH
    N<4
    wobei I und 2 Wasserstoff oder Alkyl und 3 und 4 Alkyl sind und ein oder beide Aryle acht oder mehr Kohlenstoffatome enthalten, besonders wertvolle Desinfektionsmittel darstellen und eine hohe desinfizierende bzw. bakterizide Wirkung besitzen.
  • Die Verbindungen, die nach Verfahren gemäß Patent 682 876 hergestellt werden, können als solche oder in Form ihrer Salze, z. B. als Chlorhydrat, Benzoat u. dgl., angewandt werden. Dadurch ergibt sich die Möglichkeit, nahezu alle Arten von Lösungs- oder Displergiermitteln anzuwenden und den jeweils günstigen pH-Wert einzuhalten.
  • Die meisten Verbindungen sind außerdem in den für die Anwendung in Betracht kommenden Mengen ungiftig und selbst für empfindliche H.aut reizlos.
  • Ausf ührungsb eisp ziele 1 Durch Zusatz von 0,2 % Dimethylaminomethyldi-2, 4-(dimethylphenyl)-carbinolchlorhydrat zu einer Adrenalinlösung ist es möglich, diese ohne die für Adrenalin schädliche Anwendung von Wärme zu sterilisieren und steril zu halten.
  • 2. Antiseptische Salbe. In eine Lanolinsalbengrundlage werden 0,2% Bis- (2, 5-dimethylphenyl) - dimethyllaminomethylcarbinolchlorhydrat gegebenenfalls in wäßriger Lösung eingearbeitet.
  • 3 Antiseptische Zahntinktur Weingeist 90 Teile, Tinktura Myrrhae KTeilesd Bis-(2,4-dimethylphenyl) - diäthylaminomethylcarbinolchlorhydrat 5 Teile. Gegebenenfalls können atherische Öle als Geschmackskorrigens verwendet werden.
  • 4. Mit Hilfe einer 0,2- bis 0,5%igen Lösung von Dinaphthyldimethylaminomethylcarbinolchlorhydrat kann man chirurgische Instrumente sterilisieren.
  • 5. Man erhält ein direkt gebrauchsfähiges Mund- und Gurgelwasser durch Auflösung von 2 g Naphthylphenyl-(,äthylbutylamlno) -äthylcarbinolchlorhydrat in 1 1 Wasser.
  • 6. Man stellt in bekannter Weise eine antiseptische Seife aus Grundseite unter Zusatz von 2% Bis-(3, 4-dimethylphenyl)-dimethylaminomethylcarbinol her.
  • 7. Lösungen Von organischen Substanzen, die leicht von Bakterien befallen werden, wie beispielsweise Gelatine, Leim, Pektin, Kohlehydratlösungen und ähnliche, kann man durch Zugabe von 0,I bis 2% 0/o der in dem Verfahren beanspruchten Substanzen vor Bakterienbefall schützen, wob!ei es sich als zweckinäßig erweist, zur Erhöhung der fungiziden Wirkung spezifisch fungizid wirkende Substanzen, wie z. B. Benzoesäure, Salicylsäure oder ähnliche, zuzusetzen oder die Salze solcher fungizid wirkenden Säuren mit den beanspruchten Verbindungen direkt anzuwenden.
  • Selbstverständlich können neben den erfindungsgemäß zu verwendenden Stoffen auch noch andere bekannte. desinfizierend wirkende bakterizide und fungizide Mittel Anwendung finden.

Claims (3)

  1. P A T E N T A N S P R Ü C H E: 1. Desinfektionsmittel, gekennzeichnet durch die Verwendung von Verbindungen \ CC / Aryl ; OH N7 4
    (wobei I und 2 Wasserstoff oder Alkyl und 3 und 4 Alkyl sind und ein oder beide Aryle mindestens 8 Kohlenstoffatome enthalten) als solche oder als Salze.
  2. 2. Desinfiektionsmitbel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man diese in Mischung mit anderen bekannten desinfizierend, bakterizid und fungizid wirkenden Mitteln anwendet:
  3. 3. Desinfektionsmittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß Verbindungen z. B. salzartigen Charakters von geeigneten bekannten desinfizierend, bakterizid und fungizid wirkenden Mitteln mit solchen nach Anspruch I zur Anwendung gelangen.
DE1938C0054193 1938-07-20 1938-07-20 Desinfektionsmittel Expired DE694005C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1021846B (de) * 1954-10-23 1958-01-02 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von ª‡,ª‡-Diphenyl-ª‰-(tert. -amino)-propanolen

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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