DE694005C - Desinfektionsmittel - Google Patents
DesinfektionsmittelInfo
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- DE694005C DE694005C DE1938C0054193 DEC0054193D DE694005C DE 694005 C DE694005 C DE 694005C DE 1938C0054193 DE1938C0054193 DE 1938C0054193 DE C0054193 D DEC0054193 D DE C0054193D DE 694005 C DE694005 C DE 694005C
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- chlorohydrate
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Classifications
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
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Description
- Desinfektionsmittel Es wurde gefunden, daß organische Verbindungen des folgenden Typus:
Aryl 1 Äc-cÄ Aryl 1 2 OH N<4 - Die Verbindungen, die nach Verfahren gemäß Patent 682 876 hergestellt werden, können als solche oder in Form ihrer Salze, z. B. als Chlorhydrat, Benzoat u. dgl., angewandt werden. Dadurch ergibt sich die Möglichkeit, nahezu alle Arten von Lösungs- oder Displergiermitteln anzuwenden und den jeweils günstigen pH-Wert einzuhalten.
- Die meisten Verbindungen sind außerdem in den für die Anwendung in Betracht kommenden Mengen ungiftig und selbst für empfindliche H.aut reizlos.
- Ausf ührungsb eisp ziele 1 Durch Zusatz von 0,2 % Dimethylaminomethyldi-2, 4-(dimethylphenyl)-carbinolchlorhydrat zu einer Adrenalinlösung ist es möglich, diese ohne die für Adrenalin schädliche Anwendung von Wärme zu sterilisieren und steril zu halten.
- 2. Antiseptische Salbe. In eine Lanolinsalbengrundlage werden 0,2% Bis- (2, 5-dimethylphenyl) - dimethyllaminomethylcarbinolchlorhydrat gegebenenfalls in wäßriger Lösung eingearbeitet.
- 3 Antiseptische Zahntinktur Weingeist 90 Teile, Tinktura Myrrhae KTeilesd Bis-(2,4-dimethylphenyl) - diäthylaminomethylcarbinolchlorhydrat 5 Teile. Gegebenenfalls können atherische Öle als Geschmackskorrigens verwendet werden.
- 4. Mit Hilfe einer 0,2- bis 0,5%igen Lösung von Dinaphthyldimethylaminomethylcarbinolchlorhydrat kann man chirurgische Instrumente sterilisieren.
- 5. Man erhält ein direkt gebrauchsfähiges Mund- und Gurgelwasser durch Auflösung von 2 g Naphthylphenyl-(,äthylbutylamlno) -äthylcarbinolchlorhydrat in 1 1 Wasser.
- 6. Man stellt in bekannter Weise eine antiseptische Seife aus Grundseite unter Zusatz von 2% Bis-(3, 4-dimethylphenyl)-dimethylaminomethylcarbinol her.
- 7. Lösungen Von organischen Substanzen, die leicht von Bakterien befallen werden, wie beispielsweise Gelatine, Leim, Pektin, Kohlehydratlösungen und ähnliche, kann man durch Zugabe von 0,I bis 2% 0/o der in dem Verfahren beanspruchten Substanzen vor Bakterienbefall schützen, wob!ei es sich als zweckinäßig erweist, zur Erhöhung der fungiziden Wirkung spezifisch fungizid wirkende Substanzen, wie z. B. Benzoesäure, Salicylsäure oder ähnliche, zuzusetzen oder die Salze solcher fungizid wirkenden Säuren mit den beanspruchten Verbindungen direkt anzuwenden.
- Selbstverständlich können neben den erfindungsgemäß zu verwendenden Stoffen auch noch andere bekannte. desinfizierend wirkende bakterizide und fungizide Mittel Anwendung finden.
Claims (3)
- P A T E N T A N S P R Ü C H E: 1. Desinfektionsmittel, gekennzeichnet durch die Verwendung von Verbindungen
\ CC / Aryl ; OH N7 4 - 2. Desinfiektionsmitbel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man diese in Mischung mit anderen bekannten desinfizierend, bakterizid und fungizid wirkenden Mitteln anwendet:
- 3. Desinfektionsmittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß Verbindungen z. B. salzartigen Charakters von geeigneten bekannten desinfizierend, bakterizid und fungizid wirkenden Mitteln mit solchen nach Anspruch I zur Anwendung gelangen.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1938C0054193 DE694005C (de) | 1938-07-20 | 1938-07-20 | Desinfektionsmittel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1938C0054193 DE694005C (de) | 1938-07-20 | 1938-07-20 | Desinfektionsmittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE694005C true DE694005C (de) | 1940-07-23 |
Family
ID=7027914
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1938C0054193 Expired DE694005C (de) | 1938-07-20 | 1938-07-20 | Desinfektionsmittel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE694005C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1021846B (de) * | 1954-10-23 | 1958-01-02 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von ª‡,ª‡-Diphenyl-ª‰-(tert. -amino)-propanolen |
-
1938
- 1938-07-20 DE DE1938C0054193 patent/DE694005C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1021846B (de) * | 1954-10-23 | 1958-01-02 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von ª‡,ª‡-Diphenyl-ª‰-(tert. -amino)-propanolen |
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