DE713257C - Desinfektionsmittel - Google Patents
DesinfektionsmittelInfo
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- DE713257C DE713257C DEC55076D DEC0055076D DE713257C DE 713257 C DE713257 C DE 713257C DE C55076 D DEC55076 D DE C55076D DE C0055076 D DEC0055076 D DE C0055076D DE 713257 C DE713257 C DE 713257C
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- DE
- Germany
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- disinfectants
- disinfectant
- bactericidal
- agents
- fungicidal
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- Expired
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/08—Amines; Quaternary ammonium compounds containing oxygen or sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
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Description
- Desinfektionsmittel In dem Patent 69q.005 werden Desinfektionsmittel .beschrieben, die gekennzeichnet sind durch die Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel: wobei z und 2 Wasserstoff oder Alkyl und 3 unid q. Alkyl sind und ein oder beide Aryle mindestens 8 Kohlenstoffatome enthalten.
- In Weiterhildung des Patentes wurde nun gefunden, daß auch Verbindungen ausreichende desinfizierende Wirkung besitzen, bei denen ein cder beide Aryle weniger als 8 Kohlenstoffatome aufweisen und gleich oder verschieden sein können und die Substituenten 3 und q. auch Wasserstoff bedeuten.
- Diese Verbindungen, die nach dem Verfahren gemäß Patent 682 876 hergestellt werden, können als solche oder in Form ihrer Salze, z. B. als Chlorhydrat, Sulfat, Benzoat u. dgl., angewandt werden.
- Die meisten Verbindungen sind außerdem in den für die Anwendung in Betracht kommenden Mengen ungiftig und selbst für empfindliche Haut reizlos.
- Einige Beispiele mögen dies erläutern: Eine 211%ige wäßrige Lösung von Dimethylam@inomethyldiphenylcarb@inolchlorhy,rat tötet Diphtheniebakterien in vitro 30 Minuten ab.
- Eine 211/oige wäßrige Lösung von Dimethylami,nomethyld-i-p-tolylcarbinolchlorhydrat tötet in vitro Diphtheriebakterien, Colibakterien, Streptokokken.in 5 Minuten.
Ausführungsbei..spiele i. Ein direkt gebrauchsfähiges Mund- und Gurgelwasser wird erhalten durch Auflösung" von 5 g -2-Dimethylaminomethyl-i, i-dipheny1-:, propan-(i)-olchlorhydrat in i 1 Wasser. 2. Antiseptische Zahntinktur. Spiritus (von go°/o) 8o, Tinktura Myhrrhaeao undDi.methyl- am.inometliyldi-p-tolylcarb,inolchlorhydrat 5. Zur Geschmacksverbesserung kännen geeignete Stoffe, wie z. B. Menthol oder ätherische Öle, zugesetzt «-erden. 3. Mutidwassertabletten. Von einem zweck- mäßigerweise aus Natriumchlorid bestellenden Tablettengrundstoff läßt man eine Lösung von Dimetliylaininoinethyldiphenylcarbinol- benzoat in Alkohol, die zur Parfümierung Zusätze von Pfefferminzöl, Eukalyptusöl oder ähnlichen ätherischen Ölen enthält, aufsaugen. Antiseptische Salbe. In einer Lanolin- salbengrundlage wurden 201, Dimethylatn.in,o- methyldiph,enylcarb@inolclilorliydrat eingear- beitet. 5. Aus Grundseife wird unter Zusatz von 5 °l, Dimethylaminomethylfd@i-p-tolylcarbinol in bekannter Weise eine atitis.eptisclie Seife her- _gestellt. 6. Zum Sterilisieren von ärztlichen Instru- menten werden diese in eine 2°/oige wäßrige Dimethy laminomethy 1 di -p- tol_vlcarbinolclilor- hydratlösung eingelegt. Durch Zusatz von o,5°/0 %Ietliylanriiio- tnethyldiphenylcarbinolclilorhydrat zu einer Adrenalinlösung ist es möglich, diese ahne die für Adrenalin schädliche Anwendung voti «lärme zu sterilisieren und .steril zu halten. ä. Um Leim oder Gelatine oder deren Lö- sungen vor Bakterienbefall zu schützen, wer- den ersteren bis zu io°/o und letzteren bis zu :@=.#Merid wirkenden Säure, z. B. Benzolsäure oce @alicylsäure, gegebenenfalls diese auch i2VA zusätzlich an.
Claims (3)
- PATENTANSPRÜCHE: i. Desinfektionsmittel nach Patent 6cld. oo5, wobei in der allgemeinen Formel die Arylreste weniger als 8 U-Atoine aufweisen und gleich oder verschieden sein können und die Substituenten 3 und. auch Wasserstoff bedeuten.
- 2. Desinfektionsmittel nach Anspruch i. dadurch gekennzeichnet, daß nian diese zusammen mit anderen bekannten, desinfizierend, bakterizid und fuhgizid wirkenden Mitteln anwendet.
- 3. Desinfelctionsmittel nach Anspruch i und 2, dadurch gekennzeichnet, daß Verbindungen von geeigneten, bekannten, desinfizierend, bakterizid und fungizid wirkenden Mitteln mit solchen nach Anspruch i zur Anwendung gelangen.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC55076D DE713257C (de) | 1939-05-18 | 1939-05-18 | Desinfektionsmittel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC55076D DE713257C (de) | 1939-05-18 | 1939-05-18 | Desinfektionsmittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE713257C true DE713257C (de) | 1941-11-04 |
Family
ID=7028075
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEC55076D Expired DE713257C (de) | 1939-05-18 | 1939-05-18 | Desinfektionsmittel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE713257C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1021846B (de) * | 1954-10-23 | 1958-01-02 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von ª‡,ª‡-Diphenyl-ª‰-(tert. -amino)-propanolen |
-
1939
- 1939-05-18 DE DEC55076D patent/DE713257C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1021846B (de) * | 1954-10-23 | 1958-01-02 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von ª‡,ª‡-Diphenyl-ª‰-(tert. -amino)-propanolen |
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