DE6938475U

DE6938475U - Blutproberoehrchen

Info

Publication number: DE6938475U
Application number: DE19696938475
Authority: DE
Original assignee: C A GREINER und SOEHNE KORKVER
Current assignee: C A GREINER und SOEHNE KORKVER
Priority date: 1969-10-02
Filing date: 1969-10-02
Publication date: 1970-01-29
Also published as: FR2068749A1; FR2068749B1; GB1326627A

Description

Anmelder: C.A. Greiner und Söhne, JhkO Nürtingen

BLUTPROBERÖHRCHEN

Die Neuerung bezieht sich auf ein Blutproberöhrchen für medizinische Zwecke, auf dessen Innenwand ein "erinnungsheimner aufgetragen ist.

Blutproben, die dem Körper zu Untersuchungszwecken entnommen werden, sind auf dem Wege zwischen Entnahmestelle (Patient) und Untersuchungsstelle (Laboratorium, Untersuchungsapparat) in Proberöhrchen zu befördern. Pur viele Untersuchungen muß das entnommene Blut an seiner natürlichen Gerinnung gehindert werden. Dies geschieht durch Zusatz von Chemikalien, welche diese Wirkung haben (Gerinnungshemmer). Bekannt sind Blutproberöhrchen, in denen sich bereits vor dem Einfüllen der Blutprobe eine gewisse Menge eines flüssigen Gerinnungshemmers befindet; dieser flüssige Gerinnungshemmer kann auch getrocknet werden und Ii.gt dann in Form eines - im Röhrchen zumeist frei beweglichen - Kristalls vor. Gleicherweise bekannt ist das Einfüllen eines flüssigen oder sonstigen Gerinnungshemmers in das Proberöhrchen vor oder nach dem Einfüllen der Blutprobe sowie das Aufziehen einer gewissen Menge des flüssigen Gerinnungshemmers in einer medizinischen Injektionsspritze, mit -.reicher gleich arschließend die Blutprobe vom Patienten entnommen wird und beim Ausspritzen in das Proberöhijhen bereits mit dem Gerinnungshemmer gemischt ist.

Damit sind in jedem Falle Nachteile verbunden. Das vor- oder nachherige Einfüllen einer gemessenen Menge GerinnungshenKser vie auch aus vorherige Aufziehen einer solchen Menge in eine Entnahmespritze für Blut verlängert die Prozedur der Blutentnahme am Patienten und ist mit der Gefahr von Dosierungsfehlern und Verunreinigungen belastet. Blutproberöhrchen, die bereits mit einer eingegebenen Menge flüssigen Gerinnungshemmers bezogen und benutzt werden, müssen notwendigerweise in größerer Anzahl auf längere Zeit vorrätig gehalten werden.

Während der Lagerung können auch bei Verwendung straff sitzender Stopfen Flüssigkeitsverluste eintreten. Beim Öffnen kann Flüssigkeit (Gerinnungshemmer) herausspritzen. In beiden Fällen wird das gewünschte Verhältnis von Probebluts Gerinnungshemmer nachteilig verändert. Wenn der Gerinnungshemmer getrocknet in Kristallform vorliegt, kann dieser beim Öffnen des Röhrchens leicht herausfallen. Zudem bedarf es für die Auflösung des Kristalls eines längeren Schütteins, das in ausreichender Dauer erfahrungsgemäß nicht immer gewährleistet ist.

Diese Schwierigkeiten haben dazu geführt, daß immer wieder Bedenken gegen die Anwendung derartiger Blutprobenröhrchen mit Gerinnungshemmern der bisher bekannten Art erhoben wurden; in der Tat kam es beim routinemäßigen Betrieb im Laboratorium zu Ausfällen an unbrauchbaren, d. h. an geronnenen oder teilweise geronnenen Blutproben.

Diese Nachteile werden durch das neuerungsgemäße Blutproberöhrchen vermieden. Ein an sich bekanntes Proberöhrchen aus Glas, Kunststoff oder beliebigem, anderen Stoff 1 von beliebiger Form mit einem an sich bekannten, beliebigen Stopfen 2 ist an seiner Innenwand mit einem trockenen oder zwar feuchten, aber nicht abrinnenden Überzug 3 in Gestalt einer bemessenen Menge Gerinnungshemmer versehen, der kristallin, amorph oder von einem neutralen Binder getragen sein kann, beispielsweise einem Kolloid. Bei der Blutprobeentnahme am Patienten genügt es dann, den Stopfen des Proberöhrchens abzunehmen, das Probeblut in das Röhrchen zu geben oder, beispielsweise durch eine Flügelkanüle, direkt dorthin einfließen zu lassen und das Röhrchen mit seinem Stopfen wieder zu verschließen, um die Blutprobe zum Transport nach der Untersuchungsstelle bereit zu haben. Allenralls ist das Röhrchen noch mit einem Namen, einer Nummer oder einem Zeichen zu versehen, aber das gilt für jede Art Blutpruberöhrchen.

Der Gerinnungshemmer-Überzug 3 an der Innenwand des neuerungsgemäßen Proberöhrchens löst sich alsbald in der eingegebenen Blutprobe oder wird aus der Bindeschicht herausgelöst und ent-

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faltet seine gewünschte Wirkung in der Blutprobe, die somit ungeronnen zu den vorgesehenen Untersuchungsprozeduren gelangt. Um die Blutprobe ungerinnbar zu machen oder ungerinnbar zu halten, genügt bei dieser Form der Aufbringung des Gerinnungshemmers an die Wand des Röhrchens wegen der großen Kontaktfläche zwischen entnommenen Blut und Gerinnungsnenraier allein das Ein-· fließenlassen in das Röhrchen, gegebenenfalls ein einmaliges Durchmischen. Untersuchungen haben auch bei vielen Tausenden Proben in keinem Fall mehr eine Blutgerinnung oder Angerinnung des Blutes ergeben. Gerinnungshemmer brauchen bei Verwendung der neuerungsgemäßen Blutproberöhrchen überhaupt nicht mehr zum Patienten mitgeführt werden. Die mit dem Überzug 3 versehenen Blutproberöhrchen können in beliebigen Mengen und beliebiger Lage lange Zeit gelagert werden. Bei Gebrauch eines solchen Proberöhrchens ist der Gerinnungshemmer stets unverändert und in vorbestimmter Menge darin vorhanden.

Claims

Anmelder: C. A. Greiner und Söhne, 7^0 Nürtingen

BLUTPROBEROHRCHEN

Schutzanspruch:

Blutproberöhrchen, dadurch gekennzeichnet, daß ein an sich bekanntes, einseitig geschlossenes Röhrchen (1) mit einem an sich bekannten Stopfen (2) auf seiner Innenwand mit einem festhaftenden Überzug (3) eines trockenen oder eines zwar feuchten, aber nicht abrinnenden oder von einem neutralen Binder getragenen kristallinen oder amorphen Gerinnungshemmers versehen ist.

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