DE69205535T2 - Verfahren zur Herstellung von Phenylbutyronitrilen und Verwendung in der Parfümerie des 2,2-Dimethyl-4-Phenyl-Valeriannitrile. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Phenylbutyronitrilen und Verwendung in der Parfümerie des 2,2-Dimethyl-4-Phenyl-Valeriannitrile.

Info

Publication number
DE69205535T2
DE69205535T2 DE69205535T DE69205535T DE69205535T2 DE 69205535 T2 DE69205535 T2 DE 69205535T2 DE 69205535 T DE69205535 T DE 69205535T DE 69205535 T DE69205535 T DE 69205535T DE 69205535 T2 DE69205535 T2 DE 69205535T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
aroma
compound
enhancing
hypochlorite
perfumed
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE69205535T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69205535D1 (de
Inventor
Virgilio John J De
Anubhav P S Narula
William L Schreiber
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
International Flavors and Fragrances Inc
Original Assignee
International Flavors and Fragrances Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by International Flavors and Fragrances Inc filed Critical International Flavors and Fragrances Inc
Application granted granted Critical
Publication of DE69205535D1 publication Critical patent/DE69205535D1/de
Publication of DE69205535T2 publication Critical patent/DE69205535T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/50Perfumes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/01Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C255/32Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring
    • C07C255/33Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring with cyano groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by saturated carbon chains
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0061Essential oils; Perfumes compounds containing a six-membered aromatic ring not condensed with another ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0061Essential oils; Perfumes compounds containing a six-membered aromatic ring not condensed with another ring
    • C11B9/0065Nitriles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/395Bleaching agents
    • C11D3/3956Liquid compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Claims (11)

1. Verfahren zur Steigerung oder Verbesserung des Aromas eines Verbrauchsmaterials, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Parfümkompositionen, parfümierten Artikeln und parfümierten Polymeren, umfassend die Stufe des innigen Vermischens mit dem genannten Verbrauchsmaterial einer aromasteigernden oder -verbessernden Menge der Verbindung mit der Struktur
2. Parfümkomposition, umfassend eine Parfümbasis und innig vermischt damit eine aromaverleihende, -steigernde oder -verbessernde Menge der Verbindung mit der Struktur
3. Parfümierter Artikel, umfassend einen Grundstoff für einen parfümierten Artikel und innig vermischt damit eine aromaverleihende, -verbessernde oder -steigernde Menge der Verbindung mit der Struktur
4. Parfümiertes Polymer, umfassend ein mikroporöses Polymer und, enthalten in den Poren des mikroporösen Polymeren, eine aromaverleihende, -verbessernde oder -steigernde Menge der Verbindung mit der Struktur
5. Chlorhaltiges Bleichpräparat, umfassend
(a) eine Chlorbleichbasis und
(b) innig vermischt damit die Verbindung mit der Struktur
6. Parfümierte wäßrige Alkalimetallhypochlorit-Lösung, umfassend als einzigen Bestandteil die Zusammensetzung ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus (1) wenigstens einer Substanz, die durch die Struktur
definiert ist,
worin wenigstens eines von R&sub1; und R&sub2; geradkettiges oder verzweigtes C&sub1;&sub0;-C&sub1;&sub2;-Alkyl bedeutet, wenn eines von R&sub1; oder R&sub2; geradkettiges oder verzweigtes C&sub1;&sub0;-C&sub1;&sub2;-Alkyl bedeutet und das andere von R&sub1; oder R&sub2; Wasserstoff bedeutet, worin Mα und Mβ gleich oder verschieden sind und jeweils für Alkalimetall stehen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Natrium, Kalium und Lithium und (2) einem Gemisch, umfassend ein Material mit der Struktur
und innig vermischt damit eine Substanz mit der Struktur
worin R&sub3;"' geradkettiges Alkyl bedeutet, worin mehr als 55 % der R&sub3;"'-Gruppierungen aus geradkettigem Alkyl mit 11 bis 13 Kohlenstoffatomen besteht und worin "A" und "B" jeweils getrennt Methyl bedeuten, bis zu 0,2 % von einem oder mehreren kompatiblen Parfumölen, wobei die genannte Hypochloritlösung einen pH-Wert von 11 bis zu 14,0 aufweist, und eine aromaverleihende, -verbessernde oder -steigernde Menge der Verbindung mit der Struktur
7. Verfahren zur Herstellung eines Phenylbutyronitrils, das durch die Struktur
definiert ist, worin R&sub1; und R&sub2; gleich oder verschieden sind und jeweils für Wasserstoff oder Methyl stehen, umfassend die Stufe des innigen Vermischens einer Verbindung mit der Struktur
mit Isobutyronitril mit der Struktur
in Gegenwart eines basischen Katalysators so lange, daß die Verbindung mit der Struktur
in einer Ausbeute von über etwa 65 % durch die Reaktion
hergestellt wird.
8. Verfahren nach Anspruch 7, bei dem der Katalysator ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Natriumhydrid und Lithiumdiisopropylamid der folgenden Struktur:
und worin das Vermischen bei einer Temperatur im Bereich von 90 ºC bis 130 ºC durchgeführt wird.
9. Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, bei dem R&sub1; für Methyl und R&sub2; für Wasserstoff stehen.
10. Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, bei dem R&sub1; für Wasserstoff und R&sub2; für Wasserstoff stehen.
11. Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, bei dem R&sub1; für Wasserstoff und R&sub2; für Methyl stehen.
DE69205535T 1991-09-13 1992-06-23 Verfahren zur Herstellung von Phenylbutyronitrilen und Verwendung in der Parfümerie des 2,2-Dimethyl-4-Phenyl-Valeriannitrile. Expired - Lifetime DE69205535T2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/759,155 US5143899A (en) 1991-09-13 1991-09-13 Process for preparing phenyl butyronitriles and perfumery use of 2,2-dimethyl-4-phenyl valeronitrile

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69205535D1 DE69205535D1 (de) 1995-11-23
DE69205535T2 true DE69205535T2 (de) 1996-03-28

Family

ID=25054601

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE0531636T Pending DE531636T1 (de) 1991-09-13 1992-06-23 Verfahren zur Herstellung von Phenylbutyronitrilen und Verwendung in der Parfümerie des 2,2-Dimethyl-4-Phenyl-Valeriannitrile.
DE69205535T Expired - Lifetime DE69205535T2 (de) 1991-09-13 1992-06-23 Verfahren zur Herstellung von Phenylbutyronitrilen und Verwendung in der Parfümerie des 2,2-Dimethyl-4-Phenyl-Valeriannitrile.

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE0531636T Pending DE531636T1 (de) 1991-09-13 1992-06-23 Verfahren zur Herstellung von Phenylbutyronitrilen und Verwendung in der Parfümerie des 2,2-Dimethyl-4-Phenyl-Valeriannitrile.

Country Status (5)

Country Link
US (1) US5143899A (de)
EP (1) EP0531636B1 (de)
CA (1) CA2070693C (de)
DE (2) DE531636T1 (de)
ES (1) ES2061431T3 (de)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5179222A (en) * 1991-09-13 1993-01-12 International Flavors & Fragrances Inc. Process for preparing phenyl butyronitriles and perfumery use of 2,2-dimethyl-4-phenyl valeronitrile
US5274133A (en) * 1993-01-21 1993-12-28 International Flavors & Fragrances Inc. p-Methylenedioxyphenyl propionitrile derivatives, process for producing same, intermediates used in said process and organoleptic uses of said derivatives and intermediates
EP0651051A3 (de) * 1993-10-29 1996-02-28 Clorox Co Auf Hypochloriten basierender gelförmiger Reiniger.
US5389608A (en) * 1994-05-12 1995-02-14 International Flavors & Fragrances Inc. 1-phenyl-1-cyano-C5 -C7 alkanes, organoleptic uses thereof and process for preparing same
MXPA03005383A (es) * 2001-01-26 2003-09-25 Quest Int Compuestos de fragancia.
US6924263B2 (en) * 2002-08-29 2005-08-02 International Flavors & Fragrances Inc. Oxime methyl ethers
US7015189B2 (en) * 2002-08-29 2006-03-21 International Flavors & Fragrances Inc. Oxime methyl ethers
USD982131S1 (en) 2019-12-17 2023-03-28 Jess L. Hetzner Basket

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL136826C (de) * 1963-05-03
NL8101739A (nl) * 1981-04-08 1982-11-01 Naarden International Nv Parfumcomposities en geparfumeerde voorwerpen en materialen, die alkylgesubstitueerde benzylcyaniden als reukstof bevatten.
DE3139358C2 (de) * 1981-10-02 1984-06-07 Dragoco Gerberding & Co Gmbh, 3450 Holzminden Verwendung von 1,1-Di(C↓1↓-C↓6↓-alkyl)-2-phenyl-ethan-Derivaten als Riechstoffe
US4490284A (en) * 1982-09-29 1984-12-25 Dragoco Gerberding & Co. Gmbh 1,1-Di(C1 -C6 -alkyl)-2-phenyl-ethane derivatives as perfuming ingredients
JPS63166853A (ja) * 1986-12-29 1988-07-11 Kuraray Co Ltd 2−シアノ−4−フエニルペンタンおよびこれを含有する香料組成物
DE440362T1 (de) * 1990-02-02 1992-06-11 International Flavors & Fragrances Inc., New York, N.Y. 2-2-dimethyl-1-nitrilo oder 2,2-dimethyl-1-hydroxylamino-3-(alkylphenyl)-substituierte propane oder 2-methyl-1-nitrilo- oder 2-methyl-1-hydroxylamino-3-(methoxyphenyl)propan, ihre organoleptische verwendung und verfahren zu ihrer herstellung.
US4990494A (en) * 1990-02-02 1991-02-05 International Flavors & Fragrances Inc. 1,1-dimethyl-1-nitrilo or hydroxylamino-3-(alkyl phenyl)-substituted propanes, organoleptic uses thereof and processes for preparing same

Also Published As

Publication number Publication date
EP0531636A1 (de) 1993-03-17
CA2070693C (en) 1996-12-31
CA2070693A1 (en) 1993-03-14
ES2061431T3 (es) 1995-12-16
ES2061431T1 (es) 1994-12-16
DE531636T1 (de) 1994-11-03
EP0531636B1 (de) 1995-10-18
US5143899A (en) 1992-09-01
DE69205535D1 (de) 1995-11-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE602004005890T2 (de) Moschus-geruchsstoffe
DE69019019T2 (de) 2,2,4-trisubstituierte tetrahydropyranische Ester und organoleptische Verwendung davon.
DE69205535T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Phenylbutyronitrilen und Verwendung in der Parfümerie des 2,2-Dimethyl-4-Phenyl-Valeriannitrile.
DE60109397T2 (de) Alkyl-substituierte Derivate von 4,5,6,7-Tetrahydro-4-indan und deren Verwendung in Parfümzubereitungen
US4650603A (en) Single phase liquid mixture of tricyclic isochroman derivative mixture and acetyl tetrahydronaphthalene derivative mixture
DE68923406T2 (de) Bleichmittelzusammensetzung.
DE69112806T2 (de) Riechstoff.
US5665698A (en) Methyl substituted tetrahydroindane alkyl enol ethers, perfumery uses thereof, processes for preparing same, and process intermediates
DE69203575T2 (de) Tertiäre cyclische Alkohole und ihre Anwendung als Riechstoffbestandteile.
US5236897A (en) Perfumery use of 2,2-dimethyl-4(2' or 4' pyridyl) butyronitrile and process for preparing same
DE69107143T2 (de) 2,2,3-Trimethylcyclopentenylaceton-Derivate, ihre organoleptische Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
DE69118422T2 (de) 2-2-Dimethyl-1-nitrilo oder 2,2-Dimethyl-1-hydroxylamino-3-(alkylphenyl)-substituierte Propane oder 2-Methyl-1-nitrilo- oder 2-Methyl-1-hydroxylamino-3-(methoxyphenyl)propan, ihre organoleptische Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
CH635091A5 (de) Riechstoffmischungen.
US4639330A (en) Alkyl-substituted spirodecenone derivatives, organoleptic utility thereof and processes for preparing same
DE60217236T2 (de) Verwendung von tertiären Alkoholen oder deren Estern als Riechstoff
US5300489A (en) Fragrance use of dihydromethyl jasmonic acid
DE602004001076T2 (de) Riechstoffverbindungen
DE60209664T2 (de) Duftstoffzusammensetzung enthaltend 3-(3-Hexenyl)-2-Cyclopentenon
DE69204539T2 (de) Acylierte Bicycloalkadieneverbindung enthaltende Kompositionen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in der Parfümerie.
DE3415067C2 (de) Verwendung von 1-Phenylpenten-4-on-1 und dessen Methylhomologen zur Vergrößerung oder Steigerung des Aromas von Parfumzusammensetzungen, Kölnisch Wässern und parfümierten Artikeln
DE69116101T2 (de) Substituierte Cyclopentenyl-oxabicyclooctane, Cyclopentenyl-formylcyclohexene, Cyclopentenylhydroxymethyl-cyclohexene und Camphonyl-spirocyclooctan enthaltende Kompositionen, organoleptische Anwendungen davon und Prozess zu deren Darstellung
DE602005005206T2 (de) Ungesättigte ether als parfümstoffe
DE69018536T2 (de) Die Verwendung von 3-(2-Bornyloxy)-2-methyl-1-propanol als Riechstoff.
DE69526156T9 (de) Verwendung des 1,3-Undecadien-5-yne als Duftstoff
US4652400A (en) 5-nitro-1,1,2,3,3-pentamethyl indane derivatives and perfumery uses thereof

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
R071 Expiry of right

Ref document number: 531636

Country of ref document: EP