DE440362T1 - 2-2-dimethyl-1-nitrilo oder 2,2-dimethyl-1-hydroxylamino-3-(alkylphenyl)-substituierte propane oder 2-methyl-1-nitrilo- oder 2-methyl-1-hydroxylamino-3-(methoxyphenyl)propan, ihre organoleptische verwendung und verfahren zu ihrer herstellung. - Google Patents

2-2-dimethyl-1-nitrilo oder 2,2-dimethyl-1-hydroxylamino-3-(alkylphenyl)-substituierte propane oder 2-methyl-1-nitrilo- oder 2-methyl-1-hydroxylamino-3-(methoxyphenyl)propan, ihre organoleptische verwendung und verfahren zu ihrer herstellung.

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DE440362T1
DE440362T1 DE1991300481 DE91300481T DE440362T1 DE 440362 T1 DE440362 T1 DE 440362T1 DE 1991300481 DE1991300481 DE 1991300481 DE 91300481 T DE91300481 T DE 91300481T DE 440362 T1 DE440362 T1 DE 440362T1
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Eleanor New York New York 10027 Fox
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Claims (1)

  1. JAEGER, LORENZ & KÖSTER
    PATENTANWÄLTE
    12. September 1991
    91 300 481.8
    International Flavors &. Fragrances
    IFF-005-DE Kö/ba
    PATENTANSPRÜCHE
    1. Substituiertes Propan der folgenden Formel:
    worin Ri für einen Cyanidrest der folgenden Formel:
    oder einen Hydroxylaminomethylrest folgender Formel
    OH
    steht,
    PIPPINPLATZ 4a · D-8035 GAUTING b. MÜNCHEN ■ EUROPEAN PATENT ATTORNEYS TELEPHON: (0 89) 8 50 60 91 ■ TELEX: 521 777 jaegrd · TELEFAX: (0 89) 8 50 36 33
    10 3 15 20
    R2 für einen Ethyl- oder Methoxyrest steht und R3 für einen Wasserstoff- oder Methylrest steht.
    Verfahren zur Steigerung oder Verstärkung des Aromas eines verbrauchbaren Materials, bei dem es sich entweder um eine ParfumZusammensetzung, ein Eau de Cologne, einen parfümierten Artikel oder eine Bleichzusammensetzung handelt, worin eine das Aroma erhöhende oder verstärkende Menge mindestens einer im Anspruch 1 definierten Verbindung zu diesem verbrauchbaren Material hinzugegeben wird.
    Mindestens ein 2,2-Dimethyl-l-nitrilo- oder Hydroxylamino-3-(alkylphenyl)-substituiertes Propan mit folgender Formel:
    worin Ri eine stickstoffhaltige Einheit bedeutet, die ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: (i) einem Cyanidrest mit folgender Formel:
    und
    (ii) einem Hydroxylaminmethylrest mit folgender Formel:
    25
    OH
    und worin R2 einen Ci-Cs Niedrigalkylrest bedeutet, mit der Maßgabe, daß die R2-Einheit auch ortho, meta oder para zu dem Substituenten mit der folgenden Formel:
    an der Phenyleinheit steht.
    2,2-Dimethyl-l-nitrilo- oder Hydroxylamino-3-(alkylphenyl!-substituiertes Propan nach Anspruch 1 mit folgender Formel:
    2 ,^2-Dimethyl-l-nitrilo- oder Hydroxylamino-3-(alkylphenyl)-substituiertes Propan nach Anspruch 3 mit folgender Formel:
    2,2-Dimethyl-l-nitrilo- oder Hydroxylamino-3-(alkylphenyl!-substituiertes Propan nach Anspruch 1 mit folgender Formel:
    C=
    2,2-Dimethyl-l-nitrilo- oder Hydroxylamino-3-(alkylphenyl)-substituiertes Propan nach Anspruch 3 mit folgender Formel:
    10
    Gemisch aus 2,2-Dimethyl-l-nitrilo- oder Hydroxylamino-3-(alkylphenyl!-substituierten Propanen nach Anspruch 1 mit folgender Formel:
    9. Gemisch aus 2,2-Dimethyl-l-nitrilo- oder Hydroxylamino-3-(alkylphenyl)-substituierten Propanen nach Anspruch 3 mit folgender Formel:
    20
    10. Gemisch einschließlich eines Gemisches aus 2,2-Dimethyll-nitrilo- oder Hydroxylamino-3-(alkylphenyl!-substituierten Propanen mit folgender Struktur:
    25
    hergestellt gemäß dem Verfahren, worin ein Gemisch von Verbindungen mit folgender Struktur:
    mit einem Hydroxylaminsalz folgender Formel:
    10
    15 11 20
    worin &eegr; für eine ganze Zahl von 1 bis 3 und xi"n für ein Anion mit einer Valence von -n steht, in Anwesenheit einer Base umsetzt.
    Gemisch aus Verbindungen einschließlich eines Gemisch aus 2,2-Dimethyl-l-nitrilo- oder Hydroxylamino-3-(alkylphenyl)-substituierten Propanen mit der folgenden Formel:
    hergestellt gemäß dem Verfahren worin
    (i) ein Gemisch aus Verbindungen mit der Formel
    25
    mit einem Hydroxylaminsalz folgender Formel:
    Yl
    in Anwesenheit einer Base umgesetzt wird, wobei ein Gemisch von Verbindungen erhalten wird, die das Gemisch mit folgender Formel:
    enthält, und dann ( ii) das Gemisch, welches das Gemisch aus Verbindungen mit der folgenden Formel:
    enthält, mit einem Dehydratisierungsmittel zu einem Gemisch aus Verbindungen umsetzt, das das Gemisch mit folgender Formel:
    enthält.
    12. Chlorhaltige Bleichzusammensetzung enthaltend:
    (a) eine Chlorbleichbase und
    (b) mindestens eine gründlich damit vermischte Verbindung nach Anspruch 3.
    13. Mindestens ein 2-Methyl-l-nitrilo- oder Hydroxylamino-3-
    (methoxyphenyl!-substituiertes Propan mit folgender Formel:
    10
    15
    worin Ri eine stickstoffhaltige Einheit bedeutet, die ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: (i) einem Cyanidrest folgender Formel:
    20
    und
    ( ii) einem Hydroxylaminomethylrest mit folgender Formel
    25
    14. 2-Methyl-l-nitrilo- oder Hydroxylamino-3-(methoxyphenyl)-substituiertes Propan nach Anspruch 13 mit folgender Formel:
    15. 2-Methyl-l-nitrilo- oder Hydroxylamino-3-(methoxyphenyl)-substituiertes Propan nach Anspruch 13 mit folgender Formel:
    16. Verfahren zur Erhöhung oder Steigerung des Aromas eines verbrauchbaren Materials, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus ParfumZusammensetzungen, parfümierten Artikeln und parfümierten Polymeren, worin das verbrauchbare Material mit einer das Aroma steigernden oder verstärkenden Menge mindestens einer Verbindung nach Anspruch 13 gründlich vermischt wird.
    17. Chlorhaltige Bleichzusammensetzung enthaltend:
    (a) eine Chlorbleichbase und
    (b) mindestens eine gründlich damit vermischte Verbindung nach Anspruch 13.
DE1991300481 1990-02-02 1991-01-22 2-2-dimethyl-1-nitrilo oder 2,2-dimethyl-1-hydroxylamino-3-(alkylphenyl)-substituierte propane oder 2-methyl-1-nitrilo- oder 2-methyl-1-hydroxylamino-3-(methoxyphenyl)propan, ihre organoleptische verwendung und verfahren zu ihrer herstellung. Pending DE440362T1 (de)

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US07/514,514 US4985402A (en) 1990-04-25 1990-04-25 2-Methyl-1-nitrilo-2-methyl -1-hydroxylamino-3-(methoxyphenyl) propane, organoleptic uses thereof and processes for preparing same

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DE1991618422 Expired - Lifetime DE69118422T2 (de) 1990-02-02 1991-01-22 2-2-Dimethyl-1-nitrilo oder 2,2-Dimethyl-1-hydroxylamino-3-(alkylphenyl)-substituierte Propane oder 2-Methyl-1-nitrilo- oder 2-Methyl-1-hydroxylamino-3-(methoxyphenyl)propan, ihre organoleptische Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5143899A (en) * 1991-09-13 1992-09-01 International Flavors & Fragrances Inc. Process for preparing phenyl butyronitriles and perfumery use of 2,2-dimethyl-4-phenyl valeronitrile
US7390772B2 (en) * 2006-05-18 2008-06-24 International Flavor & Fragrances Inc. 1-phenyl-spiro[2.5]octane-1-carbonitrile analogues their use in fragrance formulations
GB2534897A (en) * 2015-02-04 2016-08-10 Givaudan Sa Organic compounds

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3139358C2 (de) * 1981-10-02 1984-06-07 Dragoco Gerberding & Co Gmbh, 3450 Holzminden Verwendung von 1,1-Di(C↓1↓-C↓6↓-alkyl)-2-phenyl-ethan-Derivaten als Riechstoffe
DE3639158A1 (de) * 1986-11-15 1988-05-26 Basf Ag 1-methyl-3-(p-methyl-phenyl)-propionitril, dessen herstellung und verwendung als riechstoff

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EP0440362A1 (de) 1991-08-07
DE69118422D1 (de) 1996-05-09
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DE69118422T2 (de) 1996-10-17
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CA2034784C (en) 1999-11-16

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