DE69125444T2 - Elektromagnetische Strahlung absorbierendes Material mit doppelt umhüllten Partikeln - Google Patents
Elektromagnetische Strahlung absorbierendes Material mit doppelt umhüllten PartikelnInfo
- Publication number
- DE69125444T2 DE69125444T2 DE69125444T DE69125444T DE69125444T2 DE 69125444 T2 DE69125444 T2 DE 69125444T2 DE 69125444 T DE69125444 T DE 69125444T DE 69125444 T DE69125444 T DE 69125444T DE 69125444 T2 DE69125444 T2 DE 69125444T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layer
- dissipative
- absorbent material
- particles
- thickness
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims description 37
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 title claims description 18
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 title claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 106
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 42
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 42
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 38
- 239000011325 microbead Substances 0.000 claims description 34
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 27
- 239000007771 core particle Substances 0.000 claims description 25
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 20
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 12
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 11
- -1 polyethylenes Polymers 0.000 claims description 11
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 8
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 8
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 6
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 claims description 6
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 5
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 5
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 3
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 claims description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 2
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 claims 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Inorganic materials O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 93
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 12
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 12
- 239000010408 film Substances 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 9
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 7
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 7
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 6
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 3
- 239000005337 ground glass Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 3
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 2
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 2
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 2
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical class CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 206010061592 cardiac fibrillation Diseases 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 230000002999 depolarising effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 239000013536 elastomeric material Substances 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 230000002600 fibrillogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 238000001637 plasma atomic emission spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000007736 thin film deposition technique Methods 0.000 description 1
- 230000005641 tunneling Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01Q—ANTENNAS, i.e. RADIO AERIALS
- H01Q19/00—Combinations of primary active antenna elements and units with secondary devices, e.g. with quasi-optical devices, for giving the antenna a desired directional characteristic
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01Q—ANTENNAS, i.e. RADIO AERIALS
- H01Q17/00—Devices for absorbing waves radiated from an antenna; Combinations of such devices with active antenna elements or systems
- H01Q17/002—Devices for absorbing waves radiated from an antenna; Combinations of such devices with active antenna elements or systems using short elongated elements as dissipative material, e.g. metallic threads or flake-like particles
Landscapes
- Shielding Devices Or Components To Electric Or Magnetic Fields (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
- Die Erfindung betrifft elektromagnetische Strahlung absorbierende Materialien, die ableitende Teilchen umfassen, die in dielektrischen Bindern dispergiert werden.
- Elektromagnetische Strahlung absorbierende Materialien umfassen typischerweise eine oder mehrere Arten von ableitenden Teilchen, die durch ein dielektrisches Bindermaterial dispergiert werden. Zum Beispiel wird in dem US-Patent 4,173,018 (Dawson et al.) ein Material offenbart, das aus einem isolierenden Harz und festen Eisenkügelchen von 3 Mikrometern Durchmesser oder festen Glaskügelchen von 0,4 Mikrometern Durchmesser besteht, die einen einzigen, 1,3 Mikrometer dikken Überzug aus Eisen bei einem Gesamtdurchmesser von 3 Mikrometern aufweisen. Die Teilchen machen bis zu 90 % des Gewichts des Verbundmaterials aus.
- Im wesentlichen kugelförmige, feste Teilchen mit diesen Größen werden oft "Mikrokügelchen" genannt. Eine Variation des Mikrokügelchens ist die "Mikroperle", ein hohles Mikrokügelchen, das aus einem Material wie zum Beispiel Glas besteht. Auf Mikroperlen aus Glas lassen sich einzelne dünne Folienschichten aus nichtmagnetischem Metall aufbringen, und das Produkt kann durch polymere Binder dispergiert werden, wie in dem US-Patent 4,618,525 (Chamberlain et al.) erläutert ist.
- Einfach beschichtete Mikroperlen, die durch polymere Binder dispergiert werden, werden zu elektromagnetischen Abschirmungszwecken verwendet. Zum Beispiel wird in dem US-Patent 4,624,798 (Gindrup et al.) ein Verbundmaterial beschrieben, in dem die Mikroperlen ein Netzwerk aus sich berührenden Teilchen bilden, das dem Vollmaterial so viel elektrische Leitfähigkeit verleiht, daß es als Strahlungsabschirmung wirkt, d.h. wie eine Folie aus leitendem Material.
- In US-A-3,721,982 wird ein Körper offenbart, der elektromagnetische Strahlung in den UHF-, SHF- und EHF-Bereichen absorbieren kann und eine Vielzahl von eng nebeneinanderliegenden Kügelchen aufweist, deren Durchmesser zwischen etwa dem 0,1-fachen und dem 5-fachen der Wellenlänge dieser Strahlung liegen, und die in eine polymere Matrix eingebettet sind. Jedes Kügelchen besitzt einen nichtleitenden, vorzugsweise stark porösen kugelförmigen Kern, der mit einer oder mehreren Schichten aus auf Strahlung reagierendem (elektrisch leitendem und/oder magnetisch durchlässigem) Material überzogen ist, über der (denen) jeweils in vorteilhafter Weise eine dielektrische Schutzschicht liegt.
- Die auf Strahlung reagierenden Schichten gemäß dem Referenzpatent werden offenbart als zusammengesetzt aus einer Masse aus kohlenstoffhaltigen oder ferromagnetischen Teilchen, die in einen nichtleitenden Binder eingebettet sind, und als eine Dicke von 0,01 mm bis 0,05 mm aufweisend.
- Die Erfindung betrifft ein elektrisch nichtleitendes, elektromagnetische Strahlung absorbierendes Material 12, umfassend eine Vielzahl von ableitenden Teilchen 11 und einen dielektrischen Binder 14, durch den die ableitenden Teilchen 11 dispergiert werden, wobei jedes der ableitenden Teilchen 11 umfaßt:
- (a) ein Kernteilchen 13;
- (b) eine ableitende Schicht 15 aus Metall, die auf der Oberfläche des Kernteilchens 13 liegt, wobei die ableitende Schicht 15 eine Dicke zwischen 0,05 und 10 Nanometern besitzt, und wobei die ableitende Schicht ständig über dem Kernteilchen 13 liegt; und
- (c) eine Isolierschicht 17 über der ableitenden Schicht.
- Figur 1 ist eine Querschnittsansicht einer Ausführungsform der Erfindung.
- Figur 2 ist ein Diagramm der errechneten Reflexionsgröße einer Strahlung, die normalerweise auf eine Oberfläche von zwei Ausführungsformen der Erfindung auftrifft, als Funktion der Einfallstrahlungsfrequenz.
- Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist eine Strahlung absorbierende Fliese. Figur 1 ist eine Querschnittsansicht dieser Ausführungsform, bei der eine solche Fliese 10 aus einem Strahlung absorbierenden Material 12 besteht. Dieses absorbierende Material 12 wird aufgebracht auf die Strahlungseinfallseite (in der Figur die Oberseite) einer wahlweise einzusetzenden zweiten Komponente, eines elektrisch leitenden Materials 18. Das elektrisch leitende Material 18 wird bevorzugt, da es Strahlung, die nicht vollständig absorbiert wurde, zwecks weiterer Absorption zurück in das absorbierende Material 12 reflektiert. Ebenso ist ein wahlweise einzusetzendes Impedanzanpassungsmaterial 16 zu sehen. Das Impedanzanpassungsmaterial 16 wird bevorzugt, da es die Reflexion der einfallenden Strahlung von der Strahlungseinfallseite des absorbierenden Materials 12 vermindert.
- Das absorbierende Material 12 umfaßt eine Vielzahl von zweifach beschichteten ableitenden Teilchen 11, die in einem dielektrischen Bindermaterial 14 durch Mischen oder Extrudieren dispergiert werden. Jedes der zweifach beschichteten ableitenden Teilchen 11 umfaßt ein Kernteilchen 13, eine ableitende Schicht 15 und eine Isolierschicht 17, wobei die letztere die äußerste Schicht ist.
- Das Kernteilchenmaterial kann das gleiche sein wie das dielektrische Bindermaterial, im gewöhnlichen Falle sind die zwei Materialien jedoch nicht die gleichen, da die Kriterien für die Wahl der zwei Materialien nicht genau übereinstimmen.
- Die ableitende Schicht 15 wird durch Dünnschichtauftragsverfahren auf das Kernteilchen 13 aufgebracht. Die Isolierschicht 17 kann mittels dieser Auftragsverfahren auf die ableitende Schicht 15 aufgebracht werden, oder sie kann als Reaktionsprodukt der ableitenden Schicht 15 ausgebildet werden. Im Rest dieser Erläuterung wird angenommen, daß jedes Element in der Vielzahl der zweifach beschichteten Teilchen im wesentlichen die gleiche Dicke wie die ableitende Schicht 15 aufweist, was jedoch nicht erforderlich ist. Im allgemeinen absorbieren dickere ableitende Schichten mehr Strahlung bei höheren Frequenzen. Auf diese Weise empfiehlt sich auf Grund des Bedarfs entweder an einem in einem Breitband oder in einem Schmalband absorbierenden Material eine geeignete Verteilung der Dicken der ableitenden Schichten.
- Die bevorzugten Kernteilchen 13 weisen eine möglichst niedrige Dielektrizitätskonstante auf und wiegen so wenig wie möglich. Die Kernteilchen 13 können im wesentlichen kügelchenförmige Teilchen oder nadelförmige Fasern oder Flocken sein. Eine optimale Wirksamkeit wird erzielt, wenn die Größenverteilung der Kernteilchen gering ist, und dadurch besitzen die Kernteilchen 13 im Idealfall alle die gleiche Größe. Die Kernteilchen 13 werden vorzugsweise aus einem keramischen oder einem polymeren Material hergestellt.
- Werden im wesentlichen kugelförmige Teilchen für die Kernteilchen 13 verwendet, werden eine niedrige Dielektrizitätskonstante und ein niedriges Gewicht bevorzugt, wodurch sich (hohle) Mikroperlen empfehlen, keine (festen) Mikrokügelchen. Das bevorzugte anorganische Material für die Mikroperlen ist Glas, jedoch sind auch polymere Materialien geeignet. Bei Mikroperlen aus Glas sind ein durchschnittlicher Außendurchmesser im Bereich von 10 bis 500 Mikrometern und eine Dicke (Differenz zwischen dem durchschnittlichen inneren und äußeren Radius) von 1 - 2 Mikrometern geeignet. Der bevorzugte Bereich der durchschnittlichen Außendurchmesser beträgt 20 bis 80 Mikrometer. Die bevorzugten Mikroperlen aus Glas sind Mikroperlen der Marke "SCOTCHLITE" aus Glas von der Minnesota Mining and Manufacturing Company.
- Ein weiteres Verfahren zur Verminderung der Dielektrizitätskonstante der anorganischen Kernteilchen 13 besteht darin, deren Dichte zu verringern. Eine Methode dafür besteht darin, sie durch ein Sieb laufen zu lassen, in Methanol diejenigen aufschwimmen zu lassen, die nicht hindurchlaufen, und diejenigen zu beseitigen, die nicht aufschwimmen. Als Mikroperlen der Marke "SCOTCHLITE" S60/10000, die eine Dichte von 0,60 g/cm³ aufwiesen, durch ein Sieb mit einer Maschenweite von #325 mesh (Öffnungen von 44 Mikrometer Durchmesser) geführt wurden, wurden mit diesem Verfahren Mikroperlen mit einem durchschnittlichen Durchmesser von 70 Mikrometern hergestellt, wobei 90 % der Durchmesser im Bereich zwischen 50 und 88 Mikrometern lagen. (Diese geringe Verteilung der Teilchengrößen wird bevorzugt, jedoch vom Aufschwimmenlassen in Methanol nicht beeinflußt). Etwa 23 Gew.-% (8 Vol.-%) der durchgesiebten Mikroperlen ließen sich nicht aufschwimmen.
- Damit zweifach beschichtete Mikroperlen durch die Dispergierung in das Bindermaterial unversehrt bleiben können, sollten die unbeschichteten Mikroperlen so fest sein, daß sie unzerdrückt bleiben, wenn sie einem Druck von vorzugsweise mindestens 6,9 x 10&sup5; Pascal unterworfen werden. Die bevorzugten Mikroperlen der Marke "SCOTCHLITE" S60/10000 aus Glas sind noch fester und halten dadurch einen Druck bis zu 6,9 x 10&sup7; Pascal aus. Die Ausführungsformen der Erfindung, bei denen diese festeren Mikroperlen in Bindern aus Siliconkautschuk verwendet werden, können Volumenbelastungsfaktoren bis zu 60 % aufweisen, ohne daß die zweifach beschichteten Mikroperlen in größerem Maße zerbrechen.
- Werden nadelförmige Fasern eingesetzt, können polymere Materialien verwendet werden, obwohl das bevorzugte Material entweder zermahlenes Glas oder das von der Minnesota Mining and Manufacturing Company als "NEXTEL" 440 bezeichnete Keramikprodukt ist. Die letztgenannten Fasern besitzen einen durchschnittlichen Durchmesser von 8 bis 10 Mikrometern und weisen vorzugsweise Seitenverhältnisse von 1 bis 40 auf, wie diese aus längeren Fasern durch Zertrennen mit einer Rasierklinge hergestellt werden können. Werden anorganische Flocken eingesetzt, ist Glimmer das bevorzugte Material.
- Die ableitende Schicht 15 ist aus Metall. Bevorzugte Metalle sind Wolfram, Chrom, Aluminium, Kupfer, Titan, Eisen, Zirconium und nichtrostender Stahl.
- Die ableitende Schicht 15 ist relativ zu der Größe der Kernteilchen äußerst dünn. Bei diesen Materialien mit der Leitfähigkeit von Metallen liegt die Dicke im Bereich von 0,05 Nanometern bis 10 Nanometern und vorzugsweise von etwa 0,4 nm bis 2,0 nm, je nach dem gewählten Material. Schichten, die so extrem dünn sind, werden oft als "ultradünne" Schichten oder Filme bezeichnet. Die Dicke der Schicht 15 sollte innerhalb von 10 Prozent und vorzugsweise innerhalb von 5 Prozent gleichmäßig sein. Im allgemeinen wird dies erreicht, indem die Auftragsmenge vermindert und die Auftragszeit verlängert wird.
- Eine wirksame Untergrenze für die Materialmenge in der ableitenden Schicht 15 ergibt sich aus der Identität des Materials. Mit relativ geringen Materialmengen läßt sich keine ultradünne Schicht bilden, sondern statt dessen entstehen kleine "Perlen" an einer oder an mehreren Stellen auf der Oberfläche des Kernteilchens. Dadurch vermindert sich die Absorptionswirksamkeit gemäß der Erfindung. Auf diese Weise wird durch die Identität des Materials, da die Materialien eine unterschiedliche Neigung zur Bildung von Perlen aufweisen, effektiv eine Untergrenze für die Materialmenge gesetzt, die zur Ausbildung einer ultradünnen Schicht überhaupt erforderlich ist. Deshalb wird für die Zwecke dieser Erfindung mit dem Begriff "ultradünne Schicht" eine Schicht bezeichnet, die eine so große Materialmenge aufweist, daß sich keine Perlen auf der Substratschicht bilden können (bei der es sich um das Kernmaterial oder eine andere ultradünne Schicht handeln kann).
- Selbst wenn eine ultradünne Schicht ausgebildet wird, kann diese eine "zusammenhängende" Schicht sein, d.h. eine, bei der Unebenheiten von mehr als Atomgröße in der Schicht vorhanden sind, die Unebenheiten jedoch nicht so groß sind, daß sich Perlen auf einem sehr großen Abschnitt der Oberfläche des Substratschicht bilden würden. Bei einer bevorzugten Ausführungsform ist die ultradünne Schicht jedoch so dick, daß die gesamte Substratschicht mit einem durchgehenden Mantel zugedeckt wird. Der Begriff "durchgehend" umfaßt auch ultradünne Schichten, die Unebenheiten von Atomgröße oder "Nadellöcher" aufweisen, die so klein sind, daß sie die elektrische Kontinuität, die auf Elektronenuntertunnelung oder andere Phänomene zurückzuführen ist, nicht beseitigen.
- Die Absorptionseigenschaften für elektromagnetische Strahlung gemäß der Erfindung lassen sich auf die Polarisierung der ableitenden Schicht 15 zurückführen. Da die Komponente des elektrischen Feldes in der einfallenden Strahlung in einer Richtung orientiert ist, neigen die Elektronen in der ableitenden Schicht 15 dazu, in der Gegenrichtung zu fließen und einen elektrischen Strom und eine Widerstandsaufheizung zu erzeugen. Die Energie, die zum Aufrechterhalten dieser Aufheizung erforderlich ist, wird aus dem elektrischen Feld abgezogen, und deshalb wird die einfallende Strahlung absorbiert.
- Ist jedoch die Materialmenge in der ableitenden Schicht 15 zu groß, treten Depolarisierungswirkungen auf und vermindern die Effektivität des Widerstandsaufheizungsvorgangs. Durch die von dem elektrischen Feld induzierte Dipol-Wechselwirkung wird das überschüssige Material in der Gegenrichtung zu dem induzierten Feld polarisiert (d.h. in der gleichen Richtung wie das einfallende elektrische Feld), und dadurch wird die Menge an induziertem elektrischem Strom verringert.
- Eine Methode, um einen geeigneten Dickenbereich festzulegen, besteht darin, einen Parameter "B" zu betrachten. Bei kugelig geformten ableitenden Teilchen 11 ist B als "Perlenparameter" bekannt und ist das Verhältnis des Produkts aus der Frequenz der einfallenden Strahlung und des Radius der Kernteilchen, dividiert durch das Produkt aus der Dicke der ableitenden Schicht und der Leitfähigkeit der ableitenden Schicht. Im allgemeinen sind die Strahlungsfrequenz für den jeweiligen Verwendungszweck und der Radius der Kernteilchen bekannt, und die Prozeßbedingungen werden so variiert, daß die Dicke und die Leitfähigkeit der ableitenden Schicht reguliert werden.
- Die Leitfähigkeit der ultradünnen Schicht ist nicht die gleiche wie die Volumenleitfähigkeit des Materials, aus dem die Schicht besteht. Das ist so, weil die elektronische Verhaltensweise ultradünner Schichten von Natur aus anders ist als die von Vollmaterialien, und weil in der ultradünnen Schicht eingeschlossene Verunreinigungen auf Grund ihres proportional größeren Vorhandenseins in dem Material eine große Auswirkung zeigen. Bei Metallen wird die Leitfähigkeit ultradünner Schichten annähernd konstant gehalten und wird die Dicke gesteuert. Im allgemeinen sind dickere Schichten bei höheren Einfallsfrequenzen erwünscht, und umgekehrt. Bei mit Wolfram beschichteten Mikroperlen ergeben sich die optimalen Werte von B für den Bereich von 1 bis 20 GHz aus einer 1 nm dicken Wolframschicht auf einer Mikroperle mit etwa 50 Mikrometer Außendurchmesser.
- Die Isolierschicht 17 besteht vorzugsweise aus Aluminiumoxid, Siliciumdioxid, Zirconiumoxid oder Titandioxid. Die Wahl des Materials für die ableitende Schicht 15 beeinflußt die Wahl des Materials für die Isolierschicht 17. Wenn zum Beispiel in der ableitenden Schicht 15 Zirconium verwendet wird, ist Zirconiumoxid das bevorzugte Material für die Isolierschicht 17, da diese durch thermische Oxidation der Außenfläche des Zirconiums ohne direktes Auftragen einer zweiten Schicht ausgebildet werden kann. Eine ähnliche Situation liegt bei Titandioxid vor, das als Schicht auf Titan aufgebracht wird. Natürlich könnte die Isolierschicht 17 bei allen diesen Beispielen separat auf die Schicht 15 aufgebracht werden. Dadurch kann die Isolierschicht 17 in der Praxis ein Reaktionsprodukt der ableitenden Schicht 15 sein, braucht dies jedoch nicht zu sein.
- Wenn die Isolierschicht 17 jedoch ausgebildet ist, liegt sie vorzugsweise in einer Dicke von 1 bis 10 nm, vorzugsweise von etwa 2 nm, über der anorganischen Schicht 15. Auf Grund der Isolierschicht 17 können die ableitenden Teilchen 11 in dem absorbierenden Material 12 mit ziemlich hohen Volumenbelastungsverhältnissen vorhanden sein, obwohl ein Kontakt zwischen den Teilchen möglich ist. Dieser Kontakt kann dazu führen, daß das absorbierende Material 12 effektiv zu einer leitfähigen Folie wird, die Strahlung reflektiert, anstatt sie zu absobieren. Die Isolierschicht 17 trägt auch dazu bei, daß die ableitende Schicht 15 nicht infolge von Oxidation oder anderen Prozessen abgebaut wird. Bei ultradünnen Schichten aus Metall ist zu erwarten, daß sie mit der Zeit oxidieren, was zu einer Änderung der Dielektrizitätskonstante des Verbundmaterials führt. Bei ultradünnen Schichten aus Wolfram treten meßbare Änderungen des spezifischen Pulverwiderstands in manchen Fällen in einem Zeitraum von Stunden auf. Wird eine Schicht aus Aluminiumsuboxid hinzugefügt, entsteht ein Material mit einer Dielektrizitätskonstante, die über einen Zeitraum von Monaten oder länger konstant bleibt. Wie bei der ableitenden Schicht 15 ist die Isolierschicht 17 eine ultradünne Schicht, die zusammenhängend sein kann, jedoch bei bevorzugten Ausführungsformen durchgehend ist und eine gleichmäßige Dicke aufweist.
- Der dielektrische Binder 14 kann aus einem keramischen, polymeren oder elastomeren Material hergestellt werden. Keramische Binder werden für Zwecke bevorzugt, bei denen hohe Temperaturen einwirken, wohingegen polymere Binder wegen ihrer Flexibilität und Leichtheit bevorzugt werden. Es eignen sich viele polymere Binder, zum Beispiel solche aus Polyethylenen, Polypropylenen, Polymethylmethacrylaten, Urethanen, Celluloseacetaten, Epoxidharzen und Polytetrafluorethylen (PTFE). Geeignete elastomere Binder sind Naturkautschuke und synthetische Kautschuke, wie zum Beispiel die unter der Handelsbezeichnung "NEOPREN" bekannten Polychloroprenkautschuke, und diejenigen, die auf Ethylen-Propylen-Dien-Monomeren (EPDM) basieren. Weitere bevorzugte Binder sind Siliconverbindungen, zu beziehen unter den Bezeichnungen RTV-11 und RTV-615 von der General Electric Company.
- Der dielektrische Binder könnte aus wärmehärtendem oder thermoplastischem Material hergestellt werden. Wärmehärtende Materialien härten irreversibel aus, sobald sie erhitzt wurden, und können nicht wieder geschmolzen und neu geformt werden. Thermoplastische Materialien lassen sich wiederholt erhitzen und neu formen. In beiden Fällen können die Materialien durch eine oder mehrere Kräfte, die von außerhalb des Binders wirken, aufgeheizt und zu einer Form gehärtet werden. Typischerweise kommt die Kraft durch Wärmeleitung oder Druck zustande, kann jedoch auch durch Einwirkung der Schwerkraft oder eines Unterdrucks entstehen. In dieser Hinsicht unterscheiden sich die für die vorliegende Erfindung geeigneten Binder von den in dem US-Patent 4,814,546 (Whitney et al.) beschriebenen "anformbaren" Materialien, bei denen im Innern des Binders wirkende molekulare Kräfte notwendig sind (zum Beispiel eine mechanische Spannung in einem dehnbaren Material), um die Änderung der Form des absorbierenden Materials hervorzurufen.
- Viele Arten von Klebstoffen besitzen die erforderlichen thermoplastischen oder Wärmehärtungseigenschaften. Ein Klebstoff ist ein Material, das einen engen Kontakt mit einer Fläche eingeht, so daß eine mechanische Kraft durch die Kontaktzwischenfläche hindurch übertragen werden kann. Geeignete thermoplastische und wärmehärtende Klebstoffe sind (wenn auch nicht auf diese beschränkt) Polyamide, Polyethylene, Polypropylene, Polymethylmethacrylate, Urethane, Celluloseacetate, Vinylacetate, Epoxidharze und Silicone.
- Alternativ eignen sich die oben erwähnten anformbaren Materialien auch für andere Ausführungsformen der Erfindung. Zum Beispiel kann ein thermoplastischer, durch Wärme schrumpfbarer Binder hergestellt werden aus vernetzten oder orientierten kristallisierbaren Materialien wie Polyethylen, Polypropylen und Polyvinylchlorid; oder aus amorphen Materialien wie Siliconen, Polyacrylaten und Polystyrolen. Durch Lösungsmittel schrumpfbare oder mechanisch dehnbare Binder können Elastomere sein, wie zum Beispiel Naturkautschuke oder synthetische Kautschuke wie reaktionsfähige Dienpolymere; geeignete Lösungsmittel sind aromatische und aliphatische Kohlenwasserstoffe. Spezielle Beispiele für solche Materialien sind beschrieben in dem US-Patent 4,814,546 (Whitney et al.).
- Der Binder kann homogen sein oder eine Matrix aus miteinander verschlungenen Fibrillen bilden, wie zum Beispiel die in dem US-Patent 4,153,661 (Ree et al.) beschriebene Matrix aus Polytetrafluorethylen (PTFE). Im allgemeinen wird ein absorbierendes Material bei dieser Ausführungsform in einem Fibrillierungsvorgang ausgebildet, umfassend die Herstellung einer wassergesättigten Paste aus zweifach beschichteten Teilchen und PTFE-Teilchen, das intensive Mischen bei 50º C bis 100 ºC, das biaxiale Kalandrieren bei 50 ºC bis 100 ºC und das Trocknen bei 20 ºC bis 100 ºC. Das Verbundmaterial aus PTFE- Fibrillen und -Teilchen besitzt die hohe Zugfestigkeit der PTFE-Matrix.
- Damit das absorbierende Material 12 wirksam wird, sollte es eine Dicke von mehr als einem Vierzigstel (2,5 Prozent) der absorbierten Wellenlänge in der Ausbreitungsrichtung der Strahlung besitzen. Die Erfindung eignet sich für die Absorption einer Strahlung über einen möglichst breiten Einfallsfrequenzbereich, in der Größenordnung von ungefähr 2 bis 40 GHz. Dabei muß eine Dicke in der Größenordnung von mehr als etwa 0,2 mm vorhanden sein. Dickere Schichten bringen im allgemeinen eine stärkere Absorption hervor, jedoch sind höheres Gewicht und geringere Flexibilität in vielen Einsatzbereichen nicht erwünscht. Somit sind Schichten mit Dicken bis zu einem Viertel (25 Prozent) der absorbierten Wellenlänge zwar möglich, werden jedoch nicht bevorzugt. Diese Obergrenze der Dicke liegt in dem gleichen Frequenzbereich zum Beispiel in der Größenordnung von etwa 37,5 mm, jedoch läßt sich eine ausreichende Absorption auch mit Schichten mit einer Dicke in der Größenordnung von 2,0 mm oder weniger erzielen.
- Das absorbierende Material 12 kann eine geringere relative Dichte aufweisen, die zu einer Minderung des Gewichts der Fliese 10 führt. Die Volumenbelastungsfaktoren für Verbundmaterialien, die Mikrokügelchen aus Carbonyleisen enthalten, liegen typischerweise im Bereich von 40 bis 65 Prozent, und die relative Dichte von Eisen beträgt 7,9 g/cm². Bei der vorliegenden Erfindung liegt der Volumenbelastungsfaktor im Bereich von 30 bis 65 Prozent, die relative Dichte der zweifach beschichteten Teilchen ist jedoch viel geringer und liegt im Bereich von 0,10 bis 0,60 g/cm². Man betrachte zum Beispiel ein absorbierendes Material mit einer Volumenbelastung von 60 Prozent an Teilchen und einem Binder mit einer relativen Dichte von 1,0. Wird das absorbierende Material gemäß der vorliegenden Erfindung konstruiert, beträgt die relative Dichte des erfindungsgemäßen absorbierenden Materials 0,40 bis 0,46. Bei einem ähnlichen, jedoch nicht erfindungsgemäßen absorbierenden Material, das Eisenkügelchen enthält, beträgt die relative Dichte 5,1 oder etwa das 11- bis 13-fache derjenigen des erfindungsgemäßen absorbierenden Materials. Das zeigt, daß das auf den Teilchen gemäß der vorliegenden Erfindung befindliche Metall sehr effizient eingesetzt wird, d.h. es macht nur etwa 0,01 (Gew.)-% des erfindungsgemäßen absorbierenden Materials aus, jedoch etwa 92 (Gew.)-% des nicht erfindungsgemäßen absorbierenden Materials, das Eisenkügelchen enthält.
- Das absorbierende Material 12 ist elektrisch nichtleitend, d.h. es weist einen hohen spezifischen Gleichstromwiderstand auf. Ist der spezifische Widerstand zu niedrig, wird das absorbierende Material 12 effektiv zu einer leitenden Folie, die die Strahlung reflektiert, anstatt sie zu absorbieren. Der spezifische Widerstand von Eisen beträgt zum Beispiel etwa 10&supmin;&sup5; Ohm/cm bei Zimmertemperatur. Isolierschichten weisen typischerweise spezifische Widerstände von 10¹² Ohm/cm oder mehr auf. Proben des absorbierenden Materials 12 mit einer Volumenbelastung von 60 % an aufgebrachten Mikroperlen wiesen gemessene spezifische Widerstände von mehr als 2 x 10&sup8; Ohm/cm bei Zimmertemperatur auf, was anzeigt, daß sie nichtleitend waren.
- Jedes elektrisch leitende Material eignet sich für das wahlweise einzusetzende, elektrisch leitende Material 18. Das absorbierende Material 15 kann an das elektrisch leitende Material 18 gebunden werden, indem das erstere auf das letztere extrudiert wird und das erstere aushärten kann. Zum Extrudieren eignen sich viele thermoplastische Binder, insbesondere solche aus Polyvinylchloriden, Polyamiden und Polyurethanen. Das elektrisch leitende Material 18 kann ein Draht oder ein Kabel anstelle der in Figur 1 dargestellten ebenen Folie sein. Alternativen zum Extrudieren sind die Anwendung von Klebstoffen und von Verfahren, bei denen ein Wärmeguß an Ort und Stelle erfolgt.
- Bei jeder Ausführungsform der Erfindung wird die Impedanzanpassung des absorbierenden Materials an das einfallende Medium (gewöhnlich Luft) bevorzugt, diese ist jedoch nicht erforderlich. Die Impedanzanpassung erfolgt durch ein Material, das die Durchlässigkeit der einfallenden Strahlung zu der absorbierenden Schicht maximiert. Bei der Ausführungsform in Figur 1 ist ein wahlweise einzusetzendes Impedanzanpassungsmaterial 16 als Bestandteil der Fliese 10 dargestellt. Das Impedanzanpassungsmaterial 16 ist an die Strahlungseinfallseite des absorbierenden Materials 12 gebunden. Die Koextrusion und der Einsatz von Klebstoffen sind geeignete Verfahren, um die Materialien aneinander zu binden. Abmessungen, Gewicht und weitere Eigenschaften des Impedanzanpassungsmaterials 16 sind zu betrachten bei der Konstruktion einer kompletten Fliese 10.
- Eine geeignete Impedanzanpassungsschicht 16 ist eine Schicht aus polymerem Material mit großen Einschlußmengen an Luft, wie zum Beispiel in mit Luft gefüllten Mikroperlen aus reinem Glas, die in die oben beschriebenen polymeren Bindermaterialien eingebettet sind. Ein geeignetes Impedanzanpassungsmaterial enthält zum Beispiel 5 bis 25 Vol.-% Mikroperlen der Marke "SCOTCHLITE" aus Glas, Typ S60/10000, die in einem synthetischen Kautschuk dispergiert sind, wie zum Beispiel in dem aus dem EDPM-Harz hergestellten, das von der E.I. DuPont de Nemours Company als Marke "NORDEL", Typ 1440, bezeichnet wird.
- Des weiteren ist eine laminierte Struktur möglich, bei der jede Laminatschicht individuell gemäß der obigen Beschreibung konstruiert ist. Eine Laminatschicht kann zum Beispiel ein absorbierendes Material sein, das zweifach beschichtete Mikroperlen aus Glas enthält, eine zweite Laminatschicht kann ein absorbierendes Material sein, das zweifach beschichtete Keramikfasern enthält, und eine dritte Laminatschicht kann ein absorbierendes Material sein, das zweifach beschichtete anorganische Flocken enthält. Vorzugsweise kommen zwei bis fünf Schichten zur Anwendung. Die Gesamtdicke der laminierten Konstruktion kann sogar 40 Zentimeter betragen, obwohl an jeder Laminatschicht im allgemeinen die oben beschriebenen Dikkenbeschränkungen eingehalten werden. Wird eine laminierte Konstruktion angewandt, kann das Absorptionsprofil der Verbundkonstruktion auf einen speziellen Frequenzbereich und eine entsprechende Bandbreite "abgestimmt" werden.
- Die Erfindung braucht nicht die Form einer ebenen Folie zu besitzen, die in Figur 1 zu sehen ist. Bei einem zylindrischen Leiter wird zum Beispiel ein vordimensionierter flexibler zylindrischer Mantel bevorzugt, um eine mögliche Dehnung, Rißbildung oder Delaminierung einer ebenen laminierten Folie zu minimieren. Der vorgeformte zylindrische Mantel könnte seiner Länge nach aufgeschnitten, bei geringem Verzug um den Leiter herumgewickelt (oder längs der Längsachse des Leiters aufgeschoben) und dann festgeklebt werden. Die durch die Ränder der Aufschneidstelle gebildete Fuge könnte versiegelt werden.
- Die genaue Wahl der Materialien richtet sich nach den gewünschten Endabsorptionseigenschaften als Funktion der Frequenz und nach dem erforderlichen physikalischen Zweck. Mit der Wahl der Materialien werden auch die Verfahrensweise und die Vorrichtungen festgelegt, die zum Zusammenfügen des absorbierenden Materials notwendig sind, wie durch die folgenden Beispiele veranschaulicht wird.
- Bei jeder Partie in den Beispielen wurden 200 cm³ Mikroperlen der Marke "SCOTCHLITE" aus Glas, Typ S60/10000 durch ein Sieb von 325 mesh (44 Mikrometer) geführt. Die Mikroperlen, die nicht durch das Sieb hindurchliefen, ließ man in Methanol aufschwimmen, und diejenigen, die sich nicht aufschwimmen ließen, wurden beseitigt, und der Rest konnte dann in Luft trocknen. Die festgehaltenen Mikroperlen hatten einen durchschnittlichen Durchmesser von 70 Mikrometern, wobei 90 % der Mikroperlen einen Durchmesser zwischen 50 und 88 Mikrometer aufwiesen, sowie eine durchschnittliche Oberfläche (ermittelt mit dem BET-Verfahren) von 0,33 m²/g.
- Die Mikroperlen wurden im wesentlichen unter Anwendung des gleichen Verfahrens hergestellt, das in dem US-Patent 4,618,525 (Chamberlain et al.) erläutert ist. Sie wurden in einer Unterdruckkammer taumelbehandelt, wobei sie 120 Minuten mit einem Wolframdampf aufgesputtert wurden. Die Sputterkathode war eine wassergekühlte rechteckige Fangelektrode mit einer Größe von 12,7 x 20,3 cm. Es wurde das Gleichstromverfahren mit Planarmagnetronquelle angewandt. Der Druck des Sputtergases aus Argon betrug 0,53 Pascal, und der Untergrunddruck betrug etwa 1,33 x 10&supmin;³ Pascal. In Tabelle 1 sind verschiedene Parameter und Ergebnisse für die Partien in den Beispielen aufgeführt. Tabelle 1
- Es wurde das prozentuale Gewicht der ableitenden Wolframschicht bestimmt, indem Teile der Partien in verdünnter Fluorwasserstoffsäure in Kombination mit Salpetersäure, Salzsäure oder Schwefelsäure, je nach Bedarf, gelöst wurden. Die entstandenen Lösungen wurden durch Atomemissionsspektroskopie mit induktiv gekoppeltem Argonplasma analysiert.
- Die durchschnittliche Dicke jeder Wolframschicht wurde errechnet aus dem prozentualen Gewicht des Metalls und der spezifischen Oberfläche der unbeschichteten Mikroperlen als:
- t = (10*W)/(D*S)
- wobei
- t = durchschnittliche Schichtdicke in nm
- W = prozentuales Gewicht der Schicht
- D = Dichte des Schichtmaterials (19,3 g/cm³ bei Wolfram)
- S = Oberfläche der Mikroperlen (m²/g)
- Dann wurde jede Partie durch das gleiche Verfahren mit einer Fangelektrode aus Aluminium durch Aufsputtern beschichtet, wobei Sauerstoff in einer Menge von 4,0 cm³/min in der Nähe der Teilchen in die Kammer eingelassen wurde. Dadurch entstand eine Isolierschicht aus nichtstöchiometrischem Aluminiumoxid von ungefähr 2,0 nm Dicke.
- Die zweifach beschichteten Teilchen wurden mit Hilfe eines Laborspatels und eines Meßbechers für 30 ml von Hand in einen Binder aus Epoxidharz eingemischt. Das Bindermaterial war ein Elektroharz "SCOTCHCAST" des Typs 5, geliefert von der Minnesota Mining and Manufacturing Company. Dieses Produkt ist ein bei Zimmertemperatur härtendes Zweikomponenten- Epoxidharz, das aus zwei (Gewichts)-Teilen eines Diglyzidethers von Bisphenol A zu einem (Gewichts)-Teil einer 20 %- igen Lösung von Diethylentriamin in einem aromatischen Öl besteht. Die Mischungen wurden etwa 10 Minuten in ein Vakuum gebracht, um eingeschlossene Luft zu beseitigen, und dabei gemischt.
- Die Volumenbelastungen der Teilchen in dem Harz betrugen 60 % bei den Beispielen 1 und 6 - 8 sowie 50,0 % bzw. 53,5 % bzw. 57,0 % bzw. 60,5 % bei den Beispielen 2 - 5.
- Die Mischungen wurden aufgetragen und zwischen zwei Mikroskop-Objektträgern von 75 x 25 mm aus Glas eingepreßt, wobei Abstandshalter von 1 mm benutzt wurden, und konnten 12 Stunden bei Zimmertemperatur aushärten, worauf die Objektträger herausgenommen wurden. Dabei entstanden acht Proben aus gehärteten, Strahlung absorbierenden Materialien.
- Die gehärteten Verbundmaterialien wurden von den Objektträgern genommen und maschinell zu flachen, runden Ringen verarbeitet. Jeder Ring hatte einen Außendurchmesser von 7,0 mm ± 0,0076 mm, einen Innendurchmesser von 3,5 mm ± 0,0076 mm und eine bekannte Dicke von ungefähr 1 mm. Die Ringe wurden in einer bis auf ± 0,1 mm bekannten Lage in eine 6 cm lange koaxiale Luftleitung gebracht, die mit einer Präzisions- Mikrowellenmeßanlage des Modells 8510A von Hewlett-Packard verbunden war. Die ringförmigen Substrate aus Kunststoff, die dazu dienten, die Ringe festzuhalten, hatten eine relative Dielektrizitätskonstante von 2,58 und eine relative Durchlässigkeit von 1,00.
- An jedem Ring wurden 200 Einstufenmessungen von 0,1 bis 20,1 GHz vorgenommen. Die Messungen der Durchlässigkeit und der Reflexion der Strahlung durch die Probe dienten dazu, die realen und die imaginären Anteile an den Dielektrizitätskonstanten und den Durchlässigkeiten der Proben als Funktion der Einfallsfrequenz zu berechnen.
- Die errechneten Werte der Dielektrizitätskonstanten und der Durchlässigkeit für Beispiel 1 dienten dazu, Figur 2 zu entwickeln, die (in "A") die vorausgesagte Reflexionsgröße der Strahlung zeigt, die senkrecht zu einer 2,18 mm dicken Schicht des Verbundmaterials über einer leitenden Grundebene einfällt. Mit den Ergebnissen wird die gewünschte ausgedehnte und starke Absorptionsreaktion von mindestens 5 dB über einen Bereich von etwa 7,5 bis 20 GHz und von mindestens 10 dB über einen Bereich von etwa 9,5 bis etwa 11,5 GHz vorausgesagt.
- Ebenfalls ist (in "B") die günstige Wirkung des Hinzufügens einer Impedanzanpassungsschicht zu dem Verbundmaterial dargestellt, insbesondere einer 2,66 mm dicken Schicht aus homogenem Material mit einer Dielektrizitätskonstante von 2,6. Das Absorptionsverhalten erweitert sich und verstärkt sich auch auf mindestens 5 dB über einen Bereich von etwa 6,5 bis mehr als 20 GHz und auf mindestens 10 dB über einen Bereich von etwa 7,5 bis mehr als 20 GHz. Es lassen sich zwei Bereiche mit einer Absorption von mindestens 15 dB voraussagen: der erste von 8 bis 12 GHz mit einem Maximum von nahezu 30 dB bei etwa 9 GHz und der zweite von 13 bis 19 GHz mit einem örtlichen Maximum von mehr als 20 dB bei etwa 17 GHz.
- Es wurden die Verfahrensweisen der Beispiele 1 bis 8 mit Ausnahme der Änderungen unten befolgt, wobei die Ergebnisse folgendermaßen lauteten:
- (1) Es wurden Glimmerflocken verwendet, die von Suzorite Mica Products, Inc. bezogen wurden und die Bezeichnung 200HK tragen. Dieses Produkt enthält Teilchen, die nicht größer als 75 Mikrometer sind, eine Dichte von 2,9 g/cm³ aufweisen und eine durchschnittliche Oberfläche von 2,8 m²/g besitzen.
- (2) Die Glimmerflocken (460 g) wurden 180 Minuten bei einer aufgebrachten Energie von 1,1 kW mit einem Wolframdampf aufgesputtert.
- (3) Das prozentuale Gewicht der ableitenden Wolframschicht betrug 1,7 %.
- (4) Die durchschnittliche Dicke jeder Wolframschicht wurde mit 0,3 nm errechnet.
- (5) Dann wurden die mit Wolfram beschichteten Glimmerflocken mit Aluminiumsuboxid bis zu einer Dicke von etwa 2 nm aufgesputtert.
- (6) Die Volumenbelastung der Teilchen in dem Harz betrug 15 %.
- Eine qualitative Prüfung der errechneten Kurven der Durchlässigkeit als Funktion der Frequenz ergab eine akzeptable Absorptionswirksamkeit.
- Es wurden die Verfahrensweisen der Beispiele 1 bis 8 mit Ausnahme der Änderungen unten befolgt, wobei die Ergebnisse folgendermaßen lauteten:
- (1) Es wurden zermahlene Glasfasern verwendet, die von der Owens Corning Company bezogen wurden und die Bezeichnung "FIBERGLAS" tragen. Dieses Produkt enthält Glasfasern, die einen Durchmesser von 16 Mikrometern und Längen von etwa 1 bis 300 Mikrometern besitzen. Sie hatten eine Dichte von 2,56 g/cm³ und eine durchschnittliche Oberfläche von 0,17 m²/g.
- (2) Die Glasfasern (202 g) wurden 135 Minuten bei einer aufgebrachten Energie von 0,5 kW mit einem Wolframdampf aufgesputtert.
- (3) Das prozentuale Gewicht der ableitenden Wolframschicht betrug 0,45 %.
- (4) Die durchschnittliche Dicke jeder Wolframschicht wurde mit 1,2 nm errechnet.
- (5) Dann wurden die mit Wolfram beschichteten Glasfasern mit Aluminiumsuboxid bis zu einer Dicke von etwa 2 nm aufgesputtert.
- (6) Die Volumenbelastung der Teilchen in dem Harz betrug 33%.
- Eine qualitative Prüfung der errechneten Kurven der Durchlässigkeit als Funktion der Frequenz ergab eine akzeptable Absorptionswirksamkeit.
Claims (26)
1. Elektrisch nichtleitendes, elektromagnetische
Strahlung absorbierendes Material (12), umfassend eine Vielzahl
von ableitenden Teilchen (11) und einen dielektrischen Binder
(14), durch den die ableitenden Teilchen (11) dispergiert
werden, wobei jedes der ableitenden Teilchen (11) folgendes
umfaßt:
(a) ein Kernteilchen (13);
(b) eine ableitende Schicht (15) aus Metall, die auf der
Oberfläche des Kernteilchens (13) liegt, wobei die ableitende
Schicht (15) eine Dicke zwischen 0,05 und 10 Nanometer
besitzt, und wobei die ableitende Schicht ständig über dem
Kernteilchen (13) liegt; und
(c) eine Isolierschicht (17) über der ableitenden Schicht.
2. Absorbierendes Material (12) nach Anspruch 1, bei dem
das Kernteilchen (13) ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend
Mikrokügelchen, Mikroperlen, Fasern und Flocken.
3. Absorbierendes Material (12) nach einem der
vorhergehenden Ansprüche, bei dem das Kernteilchen (13) eine
Mikroperle aus Glas ist mit einem durchschnittlichen
Außendurchmesser zwischen 10 und 500 Mikrometer.
4. Absorbierendes Material (12) nach Anspruch 3, bei dem
das Kernteilchen (13) eine Mikroperle aus Glas ist mit einem
durchschnittlichen Außendurchmesser zwischen 20 und 80
Mikrometer.
5. Absorbierendes Material (12) nach einem der
vorhergehenden Ansprüche, bei dem das Metall der ableitenden Schicht
(15) ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend Wolfram, Chrom,
Aluminium, Kupfer, Titan, Eisen, Zirconium und Edelstahl.
6. Absorbierendes Material (12) nach einem der
vorhergehenden Ansprüche, bei dem die ableitende Schicht (13) eine
durchschnittliche Dicke von ungefähr 0,4 bis 2 Nanometer
besitzt.
7. Absorbierendes Material (12) nach einem der
vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Dicke der ableitenden Schicht
(15) in einem Bereich von bis zu 10 Prozent gleichmäßig ist.
8. Absorbierendes Material (12) nach einem der
vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Isolierschicht (17) aus einem
Material besteht, das ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend
Aluminiumsuboxid, Siliciumdioxid, Zirconiumdioxid und
Titandioxid.
9. Absorbierendes Material (12) nach einem der
vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Isolierschicht (17) eine Dicke
von ungefähr etwa 2 Nanometer besitzt.
10. Absorbierendes Material (12) nach einem der
vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Isolierschicht (17)
enganliegend auf der ableitenden Schicht (15) angeordnet ist.
11. Absorbierendes Material (12) nach einem der
vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Isolierschicht (17) ständig
über der ableitenden Schicht (15) liegt.
12. Absorbierendes Material (12) nach einem der
vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Isolierschicht (17) aus einem
Material besteht, das ein Reaktionsprodukt des Materials der
ableitenden Schicht (15) ist.
13. Absorbierendes Material (12) nach einem der
vorhergehenden Ansprüche, bei dem der dielektrische Binder (14)
keramisch ist.
14. Absorbierendes Material (12) nach einem der
vorhergehenden Ansprüche 1-12, bei dem der dielektrische Binder (14)
polymer ist.
15. Absorbierendes Material (12) nach Anspruch 14, bei
dem der polymere Binder ein Polymer umfaßt, das ausgewählt
ist aus der Gruppe umfassend Polyethylene, Polypropylene,
Polymethylmethacrylate, Urethane, Celluloseacetate und
Polytetrafluorethylen.
16. Absorbierendes Material (12) nach Anspruch 14, bei
dem der polymere Binder ein Polymer umfaßt, das ausgewählt
ist aus der Gruppe umfassend warmhärtende und
thermoplastische Kleber auf Polymerbasis.
17. Absorbierendes Material (12) nach Anspruch 14, bei
dem der polymere Binder ein Polymer umfaßt, das ausgewählt
ist aus der Gruppe umfassend durch Wärme schrumpfbare
Polymere, durch Lösungsmittel schrumpfbare Polymere und mechanisch
dehnbare Polymere.
18. Absorbierendes Material (12) nach einem der
vorhergehenden Ansprüche, bei dem der dielektrische Binder (14)
elastomer ist.
19. Absorbierendes Material (12) nach einem der
vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Vielzahl von ableitenden
Teilchen (11) in dem dielektrischen Binder (14) in einem
Volumenanteil zwischen 65 und 15 Prozent dispergiert sind.
20. Absorbierendes Material (12) nach einem der
vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Kernteilchen (13) Mikroperlen
aus Glas sind, und die Vielzahl von ableitenden Teilchen (11)
in dem dielektrischen Binder (14) in einem Volumenanteil
zwischen 60 und 30 Prozent dispergiert sind.
21. Kombination des absorbierenden Materials (12) nach
einem der vorhergehenden Ansprüche mit einem elektrisch
leitenden Material (18), das direkt an das absorbierende
Material gebunden ist.
22. Kombination des absorbierenden Materials (12) nach
einem der vorhergehenden Ansprüche 1-20 mit einem
Impedanzanpassungsmaterial (16), das an die Strahlungseinfallsseite des
absorbierenden Materials (12) gebunden ist.
23. Schichtkonstruktion umfassend zwei oder mehr Lagen
eines elektromagnetische Strahlung absorbierenden Materials
(12), wobei jede Lage unabhängig von den anderen die
Bedingungen von einem der vorhergehenden Ansprüche 1-20 erfüllt.
24. Verfahren zur Herstellung eines elektromagnetische
Strahlung absorbierenden Materials (12), umfassend die
folgenden Schritte:
(a) Bereitstellen eines elektrisch leitenden Teilchens mit
einem Kernteilchen (13), das eine ultradünne Schicht (15) aus
einem ableitenden Metall aufweist, wobei die Schicht (15)
eine Dicke zwischen 0,05 und 10 Nanometer besitzt, und wobei
die Schicht (15) auf der Oberfläche des Kernteilchens (13)
liegt und ständig über dem Kernteilchen (13) liegt;
(b) Herstellen einer stabilen, ultradünnen Schicht
Isoliermaterial (17) über dem ableitenden Material (15), wobei die
Isolierschicht eine Dicke von 1 bis 10 nm besitzt;
(c) Einbetten des Resultats von Schritt (b) in ein
dielektrisches Bindemittel.
25. Verfahren nach Anspruch 24, bei dem das
Isoliermaterial von Schritt (b) ein Reaktionsprodukt des ableitenden
Materials von Schritt (a) umfaßt.
26. Verfahren nach Anspruch 24, bei dem Schritt (b) das
Einleiten von Sauerstoff auf das ableitende Material umfaßt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US59179990A | 1990-10-02 | 1990-10-02 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69125444D1 DE69125444D1 (de) | 1997-05-07 |
DE69125444T2 true DE69125444T2 (de) | 1997-10-23 |
Family
ID=24367985
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69125444T Expired - Fee Related DE69125444T2 (de) | 1990-10-02 | 1991-09-11 | Elektromagnetische Strahlung absorbierendes Material mit doppelt umhüllten Partikeln |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0479438B1 (de) |
JP (1) | JP3009763B2 (de) |
KR (1) | KR920007792A (de) |
DE (1) | DE69125444T2 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022042863A1 (de) * | 2020-08-31 | 2022-03-03 | Wohnfloor Vertriebsgesellschaft M.B.H. | Absorptionsvorrichtung zur absorption von elektromagnetischer strahlung |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5534056A (en) * | 1993-10-28 | 1996-07-09 | Manfred R. Kuehnle | Composite media with selectable radiation-transmission properties |
MX2018004989A (es) | 2015-10-23 | 2018-07-06 | Dsylva Nash | Proceso de extraccion de fluidos para productos organicos naturales. |
FI128369B (en) | 2017-07-06 | 2020-04-15 | Timo Virtanen | Absorber for electromagnetic waves and process |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2951247A (en) * | 1946-02-19 | 1960-08-30 | Halpern Otto | Isotropic absorbing layers |
GB893007A (en) * | 1950-01-17 | 1962-04-04 | Plessey Co Ltd | Improvements in compositions for absorbing radio waves and methods of manufacturing such compositions |
US4012738A (en) * | 1961-01-31 | 1977-03-15 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Combined layers in a microwave radiation absorber |
NL282827A (de) * | 1961-09-05 | |||
US4173018A (en) * | 1967-07-27 | 1979-10-30 | Whittaker Corporation | Anti-radar means and techniques |
US3599210A (en) * | 1969-11-18 | 1971-08-10 | Us Navy | Radar absorptive coating |
US3721982A (en) * | 1970-11-10 | 1973-03-20 | Gruenzweig & Hartmann | Absorber for electromagnetic radiation |
JPS5418755B2 (de) * | 1973-03-07 | 1979-07-10 | ||
JPS51122356A (en) * | 1975-04-17 | 1976-10-26 | Mitsubishi Electric Corp | Non-directional wave absorber |
DE3609814A1 (de) * | 1986-03-22 | 1987-09-24 | Basf Ag | Elektromagnetische strahlung absorbierende kunststoffmischungen, die ferro- und/oder piezoelektrische stoffe enthalten |
JP2618674B2 (ja) * | 1988-02-29 | 1997-06-11 | 健一 野田 | 電波吸収体の製造方法 |
DE68924581T2 (de) * | 1988-12-19 | 1996-04-11 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Funkwellen absorbierendes Material. |
-
1991
- 1991-09-11 EP EP91308300A patent/EP0479438B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-11 DE DE69125444T patent/DE69125444T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-09-24 JP JP3243228A patent/JP3009763B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1991-09-30 KR KR1019910017054A patent/KR920007792A/ko not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022042863A1 (de) * | 2020-08-31 | 2022-03-03 | Wohnfloor Vertriebsgesellschaft M.B.H. | Absorptionsvorrichtung zur absorption von elektromagnetischer strahlung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0479438A3 (en) | 1992-10-14 |
DE69125444D1 (de) | 1997-05-07 |
EP0479438A2 (de) | 1992-04-08 |
KR920007792A (ko) | 1992-05-27 |
JP3009763B2 (ja) | 2000-02-14 |
EP0479438B1 (de) | 1997-04-02 |
JPH06342993A (ja) | 1994-12-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69019457T2 (de) | Mikrowellenstrahlung absorbierender Klebstoff. | |
US5389434A (en) | Electromagnetic radiation absorbing material employing doubly layered particles | |
DE68924581T2 (de) | Funkwellen absorbierendes Material. | |
DE60002464T2 (de) | Berührungsempfindliche tafel mit hoher zuverlässigkeit | |
US5085931A (en) | Microwave absorber employing acicular magnetic metallic filaments | |
DE3341468C2 (de) | ||
DE1494994C3 (de) | Elektromagnetische Energie abschirmendes Material | |
DE2824250C2 (de) | Trägerelektrode eines Halbleiterbauelements | |
DE2851388C2 (de) | ||
EP0755058B1 (de) | Elektrisch und thermisch leitfähiger Kunststoff und Verwendung dieses Kunststoffs | |
DE3145648C2 (de) | Halbleiteranordnung | |
DE102004037318A1 (de) | Radiowellen-Absorber und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE19524526A1 (de) | Koaxialkabel | |
DE3539509A1 (de) | Emi-abschirmungszusammensetzungen | |
DE69125444T2 (de) | Elektromagnetische Strahlung absorbierendes Material mit doppelt umhüllten Partikeln | |
DE69022023T2 (de) | Filmkondensator und verfahren zu seiner herstellung. | |
DE69004109T2 (de) | Mikrowellen-Absorbermaterial, das nadelförmige magnetische Metallfasern enthält. | |
DE2832714B2 (de) | Piezoelektrische kristalline Filme aus Zinkoxyd | |
EP2173798B1 (de) | Verfahren zur herstellung eines absorbers für mikrowellen und danach hergestellter absorber | |
DE102019115966A1 (de) | Elektromagnetische wellen absorbierendes verbundblech | |
Nagasree et al. | Polymer based MWCNT/nickel zinc ferritenanocomposites for RAS application with simulation | |
DE10222459A1 (de) | Kompositmaterial zur Abschirmung von elektromagnetischen Höchstfrequenzfeldern und Verfahren zu seiner Herstellung sowie zu seiner Verwendung | |
Graglia et al. | Anisotropic layered absorbers on cylindrical structures | |
DE3936195C2 (de) | Struktur zur Absorption elektromagnetischer Wellen | |
WO2003004571A2 (de) | Partikuläre beschichtung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |