DE69106054T2 - Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitung zur Haar- und Kopfhautbehandlung. - Google Patents
Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitung zur Haar- und Kopfhautbehandlung.Info
- Publication number
- DE69106054T2 DE69106054T2 DE69106054T DE69106054T DE69106054T2 DE 69106054 T2 DE69106054 T2 DE 69106054T2 DE 69106054 T DE69106054 T DE 69106054T DE 69106054 T DE69106054 T DE 69106054T DE 69106054 T2 DE69106054 T2 DE 69106054T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- agent according
- radical
- weight
- alkyl
- ionic amphiphilic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 title claims abstract description 20
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title claims 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract description 50
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 28
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 28
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 87
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 39
- -1 C1-C4 alkyl radical Chemical group 0.000 claims description 34
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 30
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 27
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 16
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 12
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 11
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 11
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 11
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 9
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 9
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 7
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000006702 (C1-C18) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 claims description 4
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 claims description 4
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical group CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 4
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000004664 distearyldimethylammonium chloride (DHTDMAC) Substances 0.000 claims description 4
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 claims description 4
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical class [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 3
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 210000003128 head Anatomy 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical group COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 150000003077 polyols Chemical group 0.000 claims description 3
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RRPZHYWZRCTYBG-UHFFFAOYSA-N 18,18-dimethylnonadecan-1-amine Chemical group CC(C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCN RRPZHYWZRCTYBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims description 2
- YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N benzyl(trimethyl)azanium Chemical group C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DKJLEUVQMKPSHB-UHFFFAOYSA-N dimethyl-[3-(octadecanoylamino)propyl]-(2-oxo-2-tetradecoxyethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC DKJLEUVQMKPSHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 230000003659 hair regrowth Effects 0.000 claims description 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940068065 phytosterols Drugs 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 claims 1
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical group C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 24
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 18
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 15
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 12
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 5
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 239000000413 hydrolysate Substances 0.000 description 4
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 4
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 3
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000008350 hydrogenated phosphatidyl choline Substances 0.000 description 2
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 2
- 150000008105 phosphatidylcholines Chemical class 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- KILNVBDSWZSGLL-KXQOOQHDSA-N 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC KILNVBDSWZSGLL-KXQOOQHDSA-N 0.000 description 1
- ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCCO1 ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKQOTPRMPUYWSH-FQEVSTJZSA-N CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O SKQOTPRMPUYWSH-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 230000003656 anti-hair-loss Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940076810 beta sitosterol Drugs 0.000 description 1
- LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N beta-Sitostanol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N beta-sitosterol Natural products CCC(CCC(C)C1CCC2(C)C3CC=C4CC(O)CCC4C3CCC12C)C(C)C NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- BHYOQNUELFTYRT-DPAQBDIFSA-N cholesterol sulfate Chemical compound C1C=C2C[C@@H](OS(O)(=O)=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 BHYOQNUELFTYRT-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000008344 egg yolk phospholipid Substances 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 150000002306 glutamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 229950001046 piroctone Drugs 0.000 description 1
- BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N piroctone olamine Chemical compound NCCO.CC(C)(C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(=O)N1O BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N sitosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N 0.000 description 1
- 229950005143 sitosterol Drugs 0.000 description 1
- KDHFCTLPQJQDQI-BDQAORGHSA-M sodium;(4s)-4-amino-5-octadecanoyloxy-5-oxopentanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O KDHFCTLPQJQDQI-BDQAORGHSA-M 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229940071136 stearoyl glutamate Drugs 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/14—Liposomes; Vesicles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/645—Proteins of vegetable origin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/006—Antidandruff preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft ein kosmetisches oder pharmazeutisches Mittel zur Behandlung der Haare und der Kopfhaut.
- Es ist bekannt, daß die Haare in unterschiedlichem Ausmaß sensibilisiert oder brüchig werden durch Einwirkung atmosphärischer Agenzien sowie durch Einwirkung kosmetischer Behandlungen, wie Dauerwellungen, Färbungen oder Entfärbungen. Die Haare werden dann schwierig zu entwirren und zu frisieren. Darüber hinaus erhalten sie einen rauhen Griff.
- Man hat bereits nach Mitteln gesucht, welche das Entwirren und Frisieren der Haare erleichtern und ihnen einen weicheren Griff verleihen. Zu diesem Zweck hat man häufig kationische grenzflächenaktive Mittel eingesetzt. Diese grenzflächenaktiven Mittel verbessern das Entwirren, aber die Frisur weist Nachteile auf : Die Mittel neigen dazu, die Haare zu beschweren und ihnen ein fettiges Aussehen zu verleihen. Diese Nachteile kommen umso stärker zum Ausdruck, je feiner die behandelten Haare sind.
- Zu dem gleichen Zweck hat man auch die Verwendung quaternisierter Proteine vorgeschlagen. Die erwähnten Proteine weisen weder den Nachteil auf, die Haare zu beschweren noch verleihen sie ihnen ein fettiges Aussehen; dagegen ist die Verbesserung des Entwirrens und der Frisur der Haare, die sie mit sich bringen, deutlich geringer als diejenige durch die kationischen grenzflächenaktiven Mittel. Man hat daher versucht, Mittel zu verwenden, die gleichzeitig ein kationisches grenzflächenaktives Mittel und ein quaternisiertes Protein enthalten. In diesem Fall aber ist der erhaltene Effekt geringer als die Summe der Effekte, die man bei getrennter Anwendung mit Hilfe des kationischen grenzflächenaktiven Mittels und mit Hilfe quaternisierten Proteins erhalten kann, da die Ablagerung des kationischen grenzflächenaktiven Mittels auf den Haaren in den meisten Fällen die Ablagerung des quaternisierten Proteins behindert. In der GB-A-2 157 168 wurde bereits vorgeschlagen, dieser Situation durch Zugabe eines kationischen Silikonpolymers, das den auf dem Haar erhaltenen Effekt beträchtlich verbessert, zu begegnen.
- Im übrigen ist es seit langem bekannt, Öle und Fettkörper zu verwenden, um den Haaren wieder Weichheit und Glanz zu verleihen; der Anwendung dieser Verbindungen folgt im allgemeinen ein Shampoonieren, um überschüssiges Öl und überschüssige Fettkörper von den Haaren zu entfernen. Dennoch macht die Anwendung dieser Öle und Fettkörper die Haare weich und schwer und es ist daher unmöglich, eine Frisur mit Halt und Volumen zu erhalten.
- In der EP-A- 373 988, die nicht zum Stand der Technik im Sinne der Artikel 54(2) und 89 EPÜ zählt, ist ein Mittel zur Behandlung der Haare und der Kopfhaut beschrieben, das erhalten wird durch Zugabe nicht-ionischer amphiphiler Lipide, welche eine hydratisierte lamellare Lipidphase bilden können, zu einer wäßrigen Phase, die ein kationisches grenzflächenaktives Mittel und/oder ein quaternisiertes Protein enthält.
- Gemäß der vorliegenden Erfindung wurde gefunden, daß man, wenn man zu einer wäßrigen Lösung, die wenigstens ein bestimmtes kationisches grenzflächenaktives Mittel und/oder ein quaternisiertes Protein enthält, ionische Lipide gibt, die in der Lage sind, eine hydratisierte, wasserunlösliche, lamellare Lipidphase zu bilden, Mittel erhält, welche es ermöglichen, die Haare leicht zu entwirren und zu frisieren ohne sie zu erweichen oder schwer oder fettig zu machen. Darüber hinaus verleihen die erwähnten Mittel den Haaren überraschende Eigenschaften bezüglich der Fülle und ermöglichen ein Umhüllen der Haare von der Wurzel bis zur Spitze. Die behandelten Haare besitzen somit Glanz und Weichheit und sind nach dem Entwirren glatt und leicht von der Wurzel bis zur Spitze, selbst wenn sie sensibilisiert und fein sind. Diese Effekte sind vergleichbar mit denjenigen, die in der GB-A-2 157 168 beschrieben sind.
- Es wurde aber auch gefunden, daß die erfindungsgemäßen Mittel überraschenderweise eine hydratisierende Wirkung auf die Kopfhaut besitzen. Sie haben den Vorteil, ein angenehmes Gefühl der Frische und Behaglichkeit auf die Kopfhaut auszuüben. Sie besitzen somit eine doppelte Wirkung: auf die Haare und auf die Kopfhaut; dieses Resultat ist völlig neu und unerwartet.
- Darüber hinaus besitzen die erfindungsgemäßen Mittel ausgezeichnete Lagerstabilität.
- Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit ein kosmetisches oder pharmazeutisches Mittel zur Behandlung der Haare und der Kopfhaut, das ionische amphiphile Lipide enthält, welche, gegebenenfalls in Assoziation mit einem Stabilisierungsmittel, in der Lage sind, eine hydratisierte, in Wasser unlösliche, lamellare Lipidphase zu bilden, wobei die Lipide in einer kontinuierlichen wäßrigen Phase dispergiert sind, dadurch gekennzeichnet, daß die erwähnte wäßrige Phase enthält:
- 1) wenigstens ein kationisches grenzflächenaktives Mittel der Formel
- worin X für Chlor oder CH&sub3;SO&sub4;&supmin; steht und R&sub1; einen C&sub1;-C&sub4;-Alkylrest, vorzugsweise einen Methylrest, bedeutet und worin:
- a) wenn X für Chlor steht:
- - R&sub2; und R&sub3; C&sub1;-C&sub4;-Alkylreste bedeuten, die untereinander gleich oder verschieden oder zu R&sub1; gleich oder verschieden sind, und R&sub4; einen C&sub1;&sub6;-C&sub2;&sub2;-Alkylrest bedeutet;
- - oder R&sub2; = R&sub1;, wobei in diesem Fall:
- R&sub3; = R&sub4; = C&sub1;&sub8;-Alkyl; oder
- R&sub3; = (C&sub1;&sub7;-Alkyl)amidopropyl und
- R&sub4; = (C&sub1;&sub4;-Alkyl)acetat und
- b) wenn X für CH&sub3;SO&sub4;&supmin; steht:
- - R&sub2; einen (Alkyl- und/oder Alkenyl)amidoethylrest bedeutet, wobei der Alkyl- und/oder Alkenylrest ein C&sub1;&sub3;-C&sub2;&sub1;- Rest ist und von Talgfettsäuren abgeleitet ist;
- - R&sub3; und R&sub4; zusammen mit dem Stickstoffatom einen substituierten 4,5-Dihydroimidazolheterocyclus, insbesondere einen 2-(von Talgfettsäuren abgeleitetes C&sub1;&sub3;-C&sub2;&sub1;-Alkyl)-4,5-dihydroimidazolrest, bilden;
- und/oder
- 2) wenigstens ein quaternisiertes Protein, das ein chemisch modifiziertes Polypeptid darstellt, welches am Ende der Kette oder aufgepfropft wenigstens eine quaternäre Ammoniumgruppe aufweist, welche wenigstens eine C&sub1;-C&sub1;&sub8;-Alkylkette umfaßt, wobei das Polypeptid ausgewählt ist unter Hydrolysaten tierischer Proteine;
- unter der Voraussetzung, daß die Zusammensetzung zwingend wenigstens ein wie oben unter 2) definiertes Protein enthält, wenn die Zusammensetzung Distearyldimethylammoniumchlorid als kationisches grenzflächenaktives Mittel enthält, wobei das kationische grenzflächenaktive Mittel (die kationischen grenzflächenaktiven Mittel), wenn es (sie) vorhanden ist (sind), 0,05 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewicht des Mittels ausmacht (ausmachen), das erwähnte quaternisierte Protein (die erwähnten quaternisierten Proteine), wenn es (sie) vorhanden ist (sind), 0,05 bis 3 Gew.-% des Gesamtgewicht des Mittels ausmacht (ausmachen) und das amphiphile Lipid (die amphiphilen Lipide), das (die) die lamellare Phase bildet (bilden), 0,1 bis 20 Gew.-% des Gesamtgewichts des Mittels ausmacht (ausmachen).
- Wenn diese hydratisierte lamellare Lipidphase Vesikel bildet, werden diese Liposomen genannt. Die in dem erfindungsgemäßen Mittel enthaltenen Liposomen besitzen vorteilhafterweise einen mittleren Durchmesser im Bereich von 0,01 bis 5 um, vorzugsweise 0,05 bis 0,35 um.
- Liposomen sind im Stand der Technik bekannt. Es handelt sich um Kügelchen oder Vesikel aus einer oder mehreren konzentrischen Lipidschichten, die durch Schichten aus einer inneren wäßrigen Phase getrennt sind. Im Falle von Liposomen handelt es sich bei den zur Herstellung der Kügelchen oder Vesikel verwendeten Lipide in bekannter Weise um ionische Amphiphile natürlicher oder synthetischer Herkunft, die im Molekül eine oder mehrere lange Kohlenwasserstoffkette(n) enthalten.
- Erfindungsgemäß ist die ionische amphiphile Lipidverbindung (die ionischen amphiphilen Lipidverbindungen), welche die in Wasser unlösliche, hydratisierte, lamellare Lipidphase bildet (bilden), ausgewählt unter folgenden Verbindungen:
- a) natürlichen oder synthetischen Phospholipiden, insbesondere Ei- oder Sojalecithin, Sphingomyelin, Dipalmitoylphosphatidylcholin oder hydriertes Lecithin;
- b) amphoteren verbindungen, die zwei lipophile Ketten oder eine Assoziation von zwei langkettigen organischen Ionen mit entgegengesetzter Ladung umfassen;
- c) anionischen Verbindungen.
- Als anionische Verbindungen wählt man vorteilhafterweise diejenigen der Formel:
- worin:
- - R¹ einen C&sub7;-C&sub2;&sub1;-Alkyl- oder -Alkenylrest bedeutet;
- - R² einen gesättigten oder ungesättigten C&sub7;-C&sub3;&sub1;-Kohlenwasserstoffrest bedeutet;
- - COA für eine Gruppe steht, die ausgewählt ist unter folgenden Gruppen:
- - COOM, wobei M für H, Na, K, NH&sub4; oder ein von einem Amin abgeleitetes substituiertes Ammoniumion steht;
- - einem Rest
- wobei B für einen von primären oder sekundären, mono- oder polyhydroxylierten Aminen abgeleiteten Rest steht und R&sub3; ein Wasserstoffatom oder einen Methyl-, Ethyl- oder Hydroxyethylrest bedeutet;
- - einem Rest
- worin Q einen substituierten Aminoalkyl- oder Ammonioalkylrest bedeutet und R&sub3; die oben angegebenen Bedeutungen besitzt; und
- - COOZ, wobei Z für einen C&sub3;-C&sub7;-Polyolrest steht.
- Diese ionischen, die hydratisierte lamellare Lipidphase bildenden Lipidverbindungen können in bekannter Weise mit wenigstens einem stabilisierenden Additiv zur Modifizierung der Permeabilität oder der Oberflächenladung der Lipidplättchen der hydratisierten lamellaren Lipidphase assoziiert werden. Erfindungsgemäß sind diese Additive insbesondere ausgewählt unter Sterolen, wie Cholesterol oder beta-Sitosterol; Cholesterolsulfat (siehe FR-A-2 597 367), Mono- oder Dinatriumsalzen von Acylglutamaten, wobei der Acylrest ein C&sub1;&sub4;- C&sub2;&sub2;-Rest ist, wie Mononatriumstearoylglutamat, die Dinatriumsalze von Cocoyl-, Stearoylglutamat oder von Glutamaten mit einem Gemisch von Acylresten, die von Koprah und Talg abgeleitet sind, Phosphorsäureestern von C&sub1;&sub2;- C&sub1;&sub6;-Fettalkoholen und lipophilen grenzflächenaktiven Mitteln, wie oxyethylenierten Phytosterolen.
- Die anionischen Stabilisierungsmittel werden mit den ionischen amphiphilen Lipidverbindungen in einer Menge kombiniert, die vorzugsweise 12 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des ionischen amphiphilen Lipids (der ionischen amphiphilen Lipide), das (die) die hydratisierte lamellare Lipidphase bildet (bilden), nicht übersteigt. Bei den Sterolen und insbesondere bei Cholesterol muß der gleiche Anteil kleiner oder gleich 100 Gew.-% sein.
- Erfindungsgemäß enthält die hydratisierte lamellare Lipidphase Wasser, gegebenenfalls in Anwesenheit eines kosmetischen oder pharmazeutischen Wirkstoffes. Als Wirkstoff kann man beispielsweise Mittel gegen Haarausfall oder für das Nachwachsen der Haare, Retinoide oder verwandte Verbindungen, antiinflammatorische Mittel, antifungische Mittel, antiseborrhoische Mittel, Sonnenfilter und analoge Verbindungen erwähnen.
- Das kationische grenzflächenaktive Mittel, das erfindungsgemäß in der kontinuierlich wäßrigen Phase des Mittels enthalten ist, ist vorteilhafterweise ausgewählt unter:
- a) Tetraalkylammoniumhalogeniden, wie Behenyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Trimethylcetylammoniumchlorid;
- b) Stearamidopropyldimethyl(myristylacetat)ammoniumchlorid der Formel:
- wie das unter der Handelsbezeichnung "CERAPHYL 70" von der Firma "VAN DYK" vertriebene Produkt;
- c) einem quaternären Ammoniumsalz der Formel:
- worin
- R&sub9; für ein von Talgfettsäuren abgeleitetes Gemisch von C&sub1;&sub3;- C&sub2;&sub1;- Alkenyl- und/oder -Alkylresten steht, wie das unter der Handelsbezeichnung "REWOQUAT W 7500" von der Firma "REWO" vertriebene Produkt.
- Das erfindungsgemäß in der kontinuierlichen wäßrigen Phase enthaltene quaternisierte Protein ist vorteilhafterweise ausgewählt unter:
- a) bestimmten Hydrolysaten von Proteinen, die auf der Polypeptidkette quaternäre Ammoniumgruppen tragen, welche wenigstens einen C&sub1; - C&sub1;&sub8;-Alkylrest umfassen, und insbesondere einem tierischen Proteinhydrolysat, das unter der Handelsbezeichnung "CROTEIN Q" von der Firma "CRODA" vertrieben wird und dessen Polypeptidkette ein mittleres Molekulargewicht von etwa 12000 aufweist;
- b) tierischen Proteinhydrolysaten, die Trimethylbenzylammoniumgruppen tragen (im "CTFA Cosmetic Dictionary" 3. Ausgabe, 1982), Publiziert von "The Cosmetic Toiletry and Fragrance Association Inc." und im folgenden als CTFA-Dictionnaire" bezeichnet, als "benzyltrimonium hydrolysed animal protein" bezeichnet sind) und beispielsweise demjenigen, das unter der Handelsbezeichnung "CROTEIN BTA" von der Firma "CRODA" vertrieben wird;
- c) Collagenhydrolysaten, die Triethylammoniumgruppen tragen, im CTFA-Dictionnaire als "Triethonium hydrolysed collagen ethosulfate" bezeichnet und vertrieben unter der Handelsbezeichnung "QUAT-PRO E" von der Firma "MAYBROOK";
- d) Collagenhydrolysaten, die Trimethylanmonium- und Trimethylstearylammoniumgruppen tragen, im CTFA-Dictionnaire als "Steartrimonium hydrolysed collagen" bezeichnet und vertrieben unter der Handelsbezeichnung "QUAT PRO S" von der Firma "MAYBROOK";
- e) einem quaternisierten Protein, das aus der Kondensation von Cocoamidopropyl-dimethylamin mit einem hydrolysierten tierischen Protein resultiert und in der Ergänzung zur dritten Ausgabe (1982) des CTFA-Dictionnaire bezeichnet wird als:
- COCAMIDOPROPYLDIMONIUM HYDROXYPROPYLAMINO HYDROLYSED ANIMAL PROTEIN bezeichnet und von der Firma "INOLEX" unter der Handelsbezeichnung "LEXEIN QX 3000" vertrieben wird.
- Die erfindungsgemäßen Mittel können vorzugsweise zugleich wenigstens ein kationisches grenzflächenaktives Mittel und wenigstens ein quaternisiertes Protein enthalten. In diesem Fall ist:
- - das kationische grenzflächenaktive Mittel vorzugsweise ein Tetraalkylammoniumchlorid der Formel (I), worin R&sub1;, R&sub2; und R&sub3; C&sub1; - C&sub4;-Alkylreste bedeuten und R&sub4; für einen C&sub2;&sub0; - C&sub2;&sub2;-Alkylrest steht;
- - das quaternisierte Protein vorzugsweise ein Hydrolysat eines tierischen Proteins, das quaternäre Ammoniumgruppen mit einem C&sub1;-C&sub1;&sub8;-Alkylrest trägt und dessen Polypeptidkette ein mittleres Molekulargewicht von etwa 12 000 aufweist.
- Die kontinuierliche wäßrige Phase der Dispersion kann gegebenenfalls zusätzlich zu dem kationischen grenzflächenaktiven Mittel und/oder dem quaternisierten Protein wenigstens ein bekanntes Additiv aufweisen, wie beispielsweise Konservierungsmittel, Stabilisierungsmittel, Farbstoffe, Parfums, weichmachende Mittel, Befeuchtungsmittel, vorzugsweise ausgewählt unter Polyolen, wie Glycerin, und Verdickungsmittel, wie gegebenenfalls oxyethylenierte Fettalkohole.
- In dem erfindungsgemäßen Mittel macht das kationische grenzflächenaktive Mittel (machen die kationischen grenzflächenaktiven Mittel) vorzugsweise 0,1 bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, aus; das quaternisierte Protein (oder die quaternisierten Proteine) macht (machen) vorzugsweise 0,05 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, aus; das ionische amphiphile Lipid (oder die ionischen amphiphilen Lipide), das (die) die lamellare Phase bildet (bilden) macht (machen) vorzugsweise 1 bis 10 Gew.-% und insbesondere 3 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, aus.
- Es ist klar, daß, wenn man eine große Menge an kationischem, grenzflächenaktivem Mittel (kationischen grenzflächenaktiven Mitteln), bezogen auf das ionische amphiphile Lipid (die ionischen amphiphilen Lipide) verwendet, die Wahl des kationischen Mittels (der kationischen Mittel) nicht gleich ist und so erfolgen muß, daß es (sie) die Vesikel nicht zerstört (zerstören).
- Das erfindungsgemäße Mittel wird im allgemeinen durch Mischen der beiden Bestandteile (A) und (B) hergestellt. Der Bestandteil (A) enthält die hydratisierte lamellare Lipidphase in einer kontinuierlichen wäßrigen Phase. Der Bestandteil (B) enthält in wäßriger Phase das kationische Mittel und/oder das quaternisierte Protein. Jeder der Bestandteile kann zusätzlich verschiedene Additive umfassen. Vorzugsweise macht jeder der Bestandteile (A) und (B) 40 bis 60 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, aus; vorteilhafterweise liegen die beiden im Gemisch vorhandenen Bestandteile im wesentlichen in gleicher Gewichtsmenge vor.
- Der Bestandteil (A) wird in klassischer Weise, insbesondere nach dem im französischen Patent 2 315 991 beschriebenen Verfahren hergestellt:
- - in einer ersten Stufe bringt man ionische amphiphile Lipide, gegebenenfalls im Gemisch mit Additiven zur Modifizierung der Permeabilität oder der Ladung der Lipidplättchen der hydratisierten lamellaren Lipidphase, die man herstellen möchte, mit Wasser in Kontakt;
- - in einer zweiten Stufe gibt man zu der so erhaltenen hydratisierten lamellaren Lipidphase eine wäßrige Dispersionsphase;
- - in einer dritten Phase unterwirft man das Gemisch einer heftigen Bewegung, um Vesikel zu erhalten.
- Sobald der Bestandteil (B) hergestellt ist, gibt man ihn zum Bestandteil (A) unter Bewegen bis zur vollständigen Homogenisierung.
- Die erfindungsgemäßen Mittel werden vorzugsweise aufgetragen in Form von Produkten zum Spülen, vor und insbesondere nach einem Shampoonieren, vor und insbesondere nach einer Färbung oder Entfärbung, vor und insbesondere nach einer Dauerwellung oder einem Entkräuseln. Sie können in gleicher Weise in Form von nicht zum Spülen vorgesehenen Produkten aufgetragen werden, beispielsweise vor einer Wasserwelle oder dem Ausbürsten.
- Für die Anwendung der erfindungsgemäßen Mittel zur Behandlung der Haare und/oder der Kopfhaut trägt man auf das zu behandelnde Substrat eine wirksame Menge des erfindungsgemäßen Mittels auf und läßt 1 bis 15 Minuten in Kontakt vor dem Spülen, wenn es sich um ein Produkt zum Spülen handelt. Die entsprechenden Mengen des Mittels betragen im allgemeinen etwa 20 bis 40 g pro Kopf bei Produkten zum Spülen und etwa 5 bis 10 g bei nicht zum Spülen vorgesehenen Produkten.
- Die nachfolgend angegebenen Beispiele ermöglichen ein besseres Verständnis der Erfindung.
- In einer ersten Stufe stellt man einen Vesikel umfassenden Bestandteil (A) her. Man durchmischt unter leichtem Schütteln auf einem Wasserbad von 60ºC 4 g Sojalecithin mit 75 % Phosphatidylcholin, vertrieben von der Firma SEPPIC unter der Handelsbezeichnung "LIPOID S 75" bis zur vollständigen Homogenisierung (5 mn).
- In die Mischung nimmt man 8 g Wasser von 80ºC, das Konservierungsmittel enthält, auf und vermischt während etwa 5 min und läßt die Mischung 1 Stunde quellen. Zu der so erhaltenen Phase gibt man 12 g Wasser von 20ºC; man bewegt die Mischung einige Minuten und macht dann die Mischung feiner, indem man sie durch einen Hochdruckhomogenisator von 500 bar (Rannie) gibt. Man ergänzt durch 0,65 g Wasser von 20ºC unter Bewegung.
- In einer zweiten Stufe stellt man einen Bestandteil (B) durch Vermischen der folgenden Formulierungen B1 und B2 her:
- Cetylalkohol/Stearylalkohol (30/70) 3,36 g
- Cetylalkohol/Stearylalkohol, oxyethyleniert mit 33 Mol Ethylenoxid 0,84 g
- 2-Octyldodecanol 0,6 g
- Cetylalkohol/Stearylalkohol (50/50) 1,8 g
- Glycerin 0,6 g
- Distearyldimethylammoniumchlorid 4,7 g
- Kollagenhydrolysat mit Triethylammoniumgruppen, vertrieben von der Firma MAYROOK unter der Handelsbezeichnung "QUAT PRO E", mit 28 % aktivem Material (=aM) 0,15 g aM
- Konservierungsmittel soviel wie erforderlich
- Wasser qsp 68,4 g
- Das Vermischen der Formulierungen B1 und B2 erfolgt unter Rühren und man rührt das Gemisch bis zur vollständigen Abkühlung.
- In einer dritten Stufe vermischt man den Bestandteil (A) und den Bestandteil B und rührt bis zur vollständigen Homogenisierung.
- Man trägt dieses Mittel in einer Menge von etwa 25 g auf die Kopfhaut und auf gewaschene und ausgestreifte Haare auf. Nach 12- minütiger Einwirkungszeit spült man mit Wasser. Man stellt ein Gefühl der Frische bei der Anwendung auf die Kopfhaut fest. Nach Trocknen sieht man, daß die Haare überzogen sind, die Frisur leicht und füllig ist. Die Haare lassen sich leicht entwirren, sind glänzend, weich und glatt bis zu Spitzen.
- In einer ersten Stufe stellt man einen Bestandteil (A), der Vesikel umfaßt, her. Man durchmischt unter leichtem Bewegen bei einer Temperatur von 60ºC ein Gemisch aus 2 g Sojaphospholipide, vertrieben von der Firma NATTERMANN unter der Handelsbezeichnung "PHOSPHOLIPON 80" und Konservierungsmitteln bis zur vollständigen Homogenisierung (5 min).
- In diese Mischung gibt man 4 g Wasser von 80ºC, das ein Konservierungsmittel enthält, vermischt während etwa 5 min und läßt die Mischung 1 Stunde quellen. Zu der so erhaltenen Phase gibt man 6 g Wasser von 20ºC; man bewegt das Gemisch einige Minuten und verfeinert die Mischung anschließend, indem man sie durch einen Hochdruckhomogenisator mit 500 bar (Rannie) gibt. Man ergänzt durch Zugabe von 0,325 g Wasser von 20ºC unter Bewegung.
- In einer zweiten Stufe stellt man einen Bestandteil (B) durch Vermischen der folgenden Formulierungen B1 und B2 her:
- Cetylalkohol/Stearylalkohol (30/70) 3,92 g
- Cetylalkohol/Stearylalkohol, oxyethyleniert mit 33 Mol Ethylenoxid 0,98 g
- 2-Octyldodecanol 0,7 g
- Cetylalkohol/Stearylalkohol (50/50) 2,1 g
- Glycerin 0,7 g
- quaternäres Ammoniumsalz, vertrieben mit 75 % aM von der Firma REWO unter der Handelsbezeichnung "REWOQUAT 7500 PG" 5 g aM
- quaternisiertes Protein, das aus der Kondensation von Cocoamidopropyl-dimethylamin mit einem hydrolysierten tierischen Protein resultiert, vertrieben unter der Handelsbezeichnung "LEXEIN QX 3000" mit 30 % aM von der Firma INOLEX 0,2 g aM
- Konservierungsmittel soviel wie erforderlich
- Wasser qsp 79,8 g
- Das Vermischen der Formulierungen B1 und B2 erfolgt unter Rühren und man rührt das Gemisch bis zur vollständigen Abkühlung.
- In einer dritten Stufe vermischt man den Bestandteil A und den Bestandteil B und rührt bis zur vollständigen Homogenisierung.
- Man trägt dieses Mittel in einer Menge von etwa 25 g auf die Kopfhaut und gewaschene und ausgestreifte Haare auf. Nach 10- minütiger Einwirkungszeit spült man mit Wasser. Man stellt ein Gefühl der Frische bei der Anwendung auf die Kopfhaut fest. Nach Trocknen sieht man, daß die Haare umhüllt sind und die Frisur leicht und füllig ist. Die Haare lassen sich leicht entwirren, sind glänzend, weich und glatt bis zu den Spitzen.
- In einer ersten Stufe stellt man einen Vesikel umfassenden Bestandteil (A) her. Man schmilzt unter leichtem Bewegen bei einer Temperatur von 85ºC 4g Phytosterol, das mit 5 Mol Ethylenoxid polyoxyethyleniert ist und das von der Firma NIKKO unter der Handelsbezeichnung "GENEROL 122 E 5" vertrieben wird. Zu der geschmolzenen Mischung gibt man dann ein Gemisch von 6 g hydriertem Lecithin mit 30-35 % hydriertem Phosphatidylcholin, vertrieben von der Firma NIKKO unter der Handelsbezeichnung "LECINOL S 1β" und fährt fort bis zur vollständigen Homogenisierung (5 min).
- In die geschmolzene Mischung gibt man 20 g Wasser von 80ºC, das ein Konservierungsmittel enthält, vermischt während etwa 5 Minuten und läßt die Mischung während einer Stunde quellen. Zu der so erhaltenen Phase gibt man 30 g Wasser von 20ºC; man bewegt die Mischung mehrere Minutnen und verfeinert die Mischung, indem man sie durch einen Hochdruckhomogenisator von 500 Bar (Rannie oder Gaulin) gibt, anschließend ergänzt man mit 9,3 g Wasser von 20ºC unter Bewegung.
- In einer zweiten Stufe stellt man den Bestandteil (B) durch Vermischen der folgenden Formulierungen B1 und B2 her:
- Cetylalkohol/Stearylalkohol (30/70) 2,24 g
- Cetylalkohol/Stearylalkohol, oxyethyleniert mit 33 Mol Ethylenoxid 0,56 g
- 2-Octyldodecanol 0,4 g
- Cetylalkohol/Stearylalkohol (50/50) 1,2 g
- Glycerin 0,4 g
- Behenyltrimethylammoniumchlorid mit 80 % aM, vertrieben von der Firma HOECHST unter der Handelsbezeichnung "GENAMIN KDM F" 2,75 g aM
- Proteinhydrolysat mit einer Polypeptidkette und mit einem Molekulargewicht von etwa 12 000 und quaternären Ammoniumgruppen mit wenigstens einer C&sub1;-C&sub1;&sub8;-Alkylgruppe, vertrieben von der Firma CRODA unter der Handelsbezeichnung "CROTEIN Q" 0,125 g
- Konservierungsmittel soviel wie erforderlich
- Wasser qsp 25,6 g
- Das Vermischen der Formulierungen B1 und B2 erfolgt unter Rühren und man rührt bis zur vollständigen Abkühlung.
- In einer dritten Stufe vermischt man den Bestandteil A und den Bestandteil B und rührt bis zur vollständigen Homogenisierung.
- Man trägt dieses Mittel in einer Menge von etwa 25 g auf die Kopfhaut und gewaschene und ausgestreifte Haare aus. Nach 10- minütiger Einwirkungszeit spült man mit Wasser. Man stellt ein Gefühl der Frische bei der Anwendung auf die Kopfhaut fest. Nach Trocknen sieht man, daß die Haare umhüllt sind und die Frisur leicht und füllig ist. Die Haare lassen sich leicht entwirren, sind glänzend, weich und glatt bis zu ihren Spitzen.
- In einer ersten Stufe stellt man einen Bestandteil (A) her, der Vesikel umfaßt. Man durchmischt unter leichtem Bewegen auf einem Wasserbad von etwa 60ºC 6 g Sojalecithin mit 75 % Phosphatidylcholin, vertrieben von der Firma SEPPIC unter der Handelsbezeichnung LIPOID S 75 und das bis zur vollständigen Homogenisierung auf (5 min).
- In die Mischung gibt man 12 g Wasser von 80ºC, das Konservierungsmittel enthält, und vermischt während etwa 5 min; man läßt die Mischung während 1 Stunde quellen. Zu der so erhaltenen Phase gibt man 18 g Wasser von 20ºC; man bewegt die Mischung einige Minuten und verfeinert sie dann, indem man sie durch einen Hochdruckhomogenisator mit 500 bar (Rannie) gibt. Man ergänzt mit 50 g Wasser von 20ºC unter Bewegung.
- In einer zweiten Stufe stellt man einen Bestandteil (B) durch Vermischen der folgenden Formulierungen B1 und B2 her:
- Cetylalkohol/Stearylalkohol (30/70) 3,36 g
- Cetylalkohol/Stearylalkohol, oxyethyleniert mit 33 Mol Ethylenoxid 0,84 g
- 2-Octyldodecanol 0,6 g
- Cetylalkohol/Stearylalkohol (50/50) 1,8 g
- Glycerin 0,6 g
- Kollagenhydrolysat mit Trimethylammonium - und Trimethylstearylgruppen, vertrieben unter der Bezeichnung "QUAT PRO S" von der Firma MAYBROOK mit 90 % aM 0,5 g aM
- Konservierungsmittel soviel wie erforderlich
- Wasser qsp 50 g
- Das Vermischen der Formulierungen B1 und B2 erfolgt unter Rühren und man hält die Mischung unter Rühren bis zur vollständigen Abkühlung.
- In einer dritten Stufe vermischt man den Bestandteil A und den Bestandteil B und rührt bis zur vollständigen Homogenisierung.
- Dieses Mittel wird auf die Kopfhaut und auf gewaschene und ausgestreifte Haare aufgetragen; es besitzt den gleichen Vorteil wie das gemäß Beispiel 1 erhaltene Mittel.
- Man stellt eine Antischuppencreme her:
- In einer ersten Stufe stellt man einen Vesikel enthaltenden Bestandteil (A) her. Man vermischt unter leichtem Rühren in einem Wasserbad von 60ºC 4 g Sojaphospholipide, vertrieben von der Firma NATTERMANN unter der Bezeichnung PHOSPHOLIPON 80, 0,2 g des Ethanolaminsalzes von 1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4)-trimethyl)pentyl-1H-pyrid-2-on, vertrieben von der Firma HOECHST unter der Bezeichnung OCTOPIROX, und Konservierungsmittel bis zur vollständigen Homogenisierung (5 g min).
- Man gibt in die Mischung 8 g Wasser von 80ºC, das ein Konservierungsmittel enthält, vermischt während etwa 5 min und läßt die Mischung 1 Stunde quellen. Zu der so erhaltenen Phase gibt man 12 g Wasser von 20ºC; man bewegt die Mischung einige Minuten und verfeinert sie dann, indem man sie durch einen Hochdruckhomogenisator von 500 bar (Rannie) gibt und ergänzt mit 25 g Wasser von 20ºC unter Bewegung.
- In einer zweiten Stufe stellt man einen Bestandteil (B) durch Vermischen folgender Formulierungen B1 und B2 her:
- Cetylalkohol/Stearylalkohol (30/70) 3,36 g
- Cetylalkohol/Stearylalkohol, oxyethyleniert mit 33 Mol Ethylenoxid 0,84 g
- 2-Octyldodecanol 0,6 g
- Cetylalkohol/Stearylalkohol (50/50) 1,8 g
- Glycerin 0,6 g
- Kollagenhydrolysat mit Triethylammoniumgruppen, vertrieben unter der Bezeichnung "QUAT PRO E" von der Firma MAYBROOK mit 28 % aM 0,25 g aM
- quaternäres Ammoniumsalz, vertrieben mit 75 % aM von der Firma REWO mit der Handelsbezeichnung "REWOQUAT 7500 PG" 2 g aM
- Konservierungsmittel soviel wie erforderlich
- Wasser qsp 75 g
- Das Vermischen der Formulierungen B1 und B2 erfolgt unter Rühren und man rührt die Mischung bis zur vollständigen Abkühlung.
- In einer dritten Stufe vermischt man den Bestandteil A und den Bestandteil B und rührt bis zur vollständigen Homogenisierung.
- Nach zweiwöchigen Anwendungen während drei Monaten beobachtet man einen Rückgang der Zahl der Schuppen.
- Der kosmetische Effekt auf die Haare ist der gleiche wie im Beispiel 1 beschrieben.
- In einer ersten Stufe stellt man einen Vesikel enthaltenden Bestandteil (A) her. Man schmilzt unter leichtem Bewegen bei einer Temperatur von 85ºC 3,04 g Phytosterol, das mit 5 Mol Ethylenoxid polyoxyethyleniert ist und von der Firma NIKKO unter der Bezeichnung GENEROL 122 E 5 vertrieben wird. Danach gibt man zu der geschmolzenen Mischung 4,56 g hydriertes Lecithin mit 30-35 % hydriertem Phoshatidylcholin, vertrieben von der Firma NIKKO unter der Bezeichnung LECINOL S 10, und bewegt bis zur vollständigen Homogenisierung (5 min).
- In die geschmolzene Mischung gibt man 15,2 g Wasser von 80ºC, das ein Konservierungsmittel enthält, vermischt während etwa 5 Minuten und läßt die Mischung 1 Stunde quellen. Zu der so erhaltenen Phase gibt man 22,8 g Wasser von 20ºC; man bewegt die Mischung einige Minuten, verfeinert sie, indem man sie durch einen Hochdruckhomogenisator von 500 bar (Rannie oder Gaulin) gibt und ergänzt schließlich mit 50 g Wasser von 20ºC unter Bewegung.
- In einer zweiten Stufe stellt man einen Bestandteil (B) durch Vermischen der folgenden Formulierungen B1 und B2 her:
- Cetylalkohol/Stearylalkohol (30/70) 3,36 g
- Cetylalkohol/Stearylalkohol, oxyethyleniert mit 33 Mol Ethylenoxid 0,84 g
- 2-Octyldodecanol 0,6 g
- Cetylalkohol/Stearylalkohol (50/50) 1,8 g
- Glycerin 0,6 g
- Trimethylcetylammoniumchlorid mit 25 % aM 1 aM
- Konservierungsmittel soviel wie erforderlich
- Wasser qsp 50 g
- Das Vermischen der Formulierungen B1 und B2 erfolgt unter Rühren und man rührt bis zur vollständigen Abkühlung.
- In einer dritten Stufe vermischt man den Bestandteil A und den Bestandteil B und rührt bis zur vollständigen Homogenisierung.
- Dieses Mittel wird auf die Kopfhaut und auf gewaschene und ausgestreifte Haare aufgetragen; es hat die gleichen Vorteile wie das Mittel des Beispiels 1.
Claims (21)
1. Kosmetisches oder pharmazeutisches Mittel zur Behandlung
der Haare und der Kopfhaut, das ionische amphiphile Lipide
enthält, welche, gegebenenfalls in Assoziation mit einem
Stabilisierungsmittel, in der Lage sind, eine hydratisierte, in
Wasser unlösliche, lamellare Lipidphase zu bilden, wobei die
Lipide in einer kontinuierlichen wäßrigen Phase dispergiert
sind, welche enthält:
1) wenigstens ein kationisches grenzflächenaktives Mitel
der Formel
worin X für Chlor oder CH&sub3;SO&sub4;&supmin; steht und R&sub1; einen C&sub1;-C&sub4;-Alkylrest
bedeutet und worin:
a) wenn X für Chlor steht:
- R&sub2; und R&sub3; C&sub1;-C&sub4;-Alkylreste bedeuten, die
untereinander gleich oder verschieden oder zu R&sub1; gleich
oder verschieden sind, und R&sub4; einen C&sub1;&sub6;-C&sub2;&sub2;-Alkylrest
bedeutet;
- oder R&sub1; = R&sub1;, wobei in diesem Fall:
R&sub3; = R&sub4; = C&sub1;&sub8;-Alkyl; oder
R&sub3; = (C&sub1;&sub7;-Alkyl)amidopropyl und
R&sub4; = (C&sub1;&sub4;-Alkyl)acetat und
b) wenn X für CH&sub3;SO&sub4;&supmin; steht:
- R&sub2; einen (Alkyl- und/oder Alkenyl)amidoethylrest
bedeutet, wobei der Alkyl- und/oder Alkenylrest ein
C&sub1;&sub3;-C&sub2;&sub1;-Rest ist und von Talgfettsäuren abgeleitet ist;
- R&sub3; und R&sub4; zusammen mit dem Stickstoffatom einen in 2-
Position substituierten 4,5-Dihydroimidazolring bilden;
und/oder
2) wenigstens ein quaternisiertes Protein, das ein
chemisch modifiziertes Polypeptid darstellt, welches am Ende
der Kette oder aufgepfropft wenigstens eine quaternäre
Ammoniumgruppe aufweist, welche wenigstens eine C&sub1;-C&sub1;&sub8;-
Alkylkette umfaßt, wobei das Polypeptid ausgewählt ist unter
Hydrolysaten tierischer Proteine;
unter der Voraussetzung, daß die Zusammensetzung zwingend
wenigstens ein wie oben unter 2) definiertes Protein enthält,
wenn die Zusammensetzung Distearyldimethylammoniumchlorid als
kationisches grenzflächenaktives Mittel enthält,
wobei das kationische grenzflächenaktive Mittel (die
kationischen grenzflächenaktiven Mittel), wenn es (sie)
vorhanden ist (sind), 0,05 bis 10 Gew.-% des gesamten Mittels
ausmacht (ausmachen), das erwähnte quaternisierte Protein (die
erwähnten quaternisierten Proteine), wenn es (sie) vorhanden
ist (sind), 0,05 bis 3 Gew.-% des gesamten Mittels ausmacht
(ausmachen) und das amphiphile Lipid (die amphiphilen Lipide),
das (die) die lamellare Phase bildet (bilden), 0,1 bis
20 Gew.-% des gesamten Mittels ausmacht (ausmachen).
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
hydratisierte lamellare Lipidphase in Form von Vesikeln
vorliegt.
3. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die
Vesikel einen mittleren Durchmesser im Bereich von
0,01 bis 5 um, vorzugsweise 0,05 bis 0,35 um, aufweisen.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß das ionische amphiphile Lipid (die
ionischen amphiphilen Lipide) ausgewählt ist (sind) unter
natürlichen oder synthetischen Phospholipiden.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß das ionische amphiphile Lipid (die
ionischen amphiphilen Lipide) ausgewählt ist (sind) unter
amphoteren Verbindungen, die zwei lipophile Ketten oder eine
Assoziation von zwei langkettigen organischen Ionen mit
entgegengesetzter Ladung umfassen.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß das ionische amphiphile Lipid (die
ionischen amphiphilen Lipide) ausgewählt ist (sind) unter
anionischen Verbindungen.
7. Mittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das
ionischen amphiphile Lipid (die ionischen amphiphiien Lipide)
ausgewählt ist (sind) unter Verbindungen der Formel:
worin:
- R¹ einen C&sub7;-C&sub2;&sub1;-Alkyl- oder -Alkenylrest bedeutet;
- R&sub2; einen gesättigten oder ungesättigten C&sub7;-C&sub3;&sub1;-
Kohlenwasserstoffrest bedeutet;
- COA für eine Gruppe steht, die ausgewählt ist unter
folgenden Gruppen:
- COOM, wobei M für H, Na, K, NH&sub4; oder ein von einem
Amin abgeleitetes substituiertes Ammoniumion steht;
einem Rest
wobei B für einen von primären oder sekundären, mono-
oder polyhydroxylierten Aminen abgeleiteten Rest
steht und R&sub3; ein Wasserstoffatom oder einen Methyl-,
Ethyl- oder Hydroxyethylrest bedeutet;
- einem Rest
worin Q einen substituierten Aminoalkyl- oder
Ammonioalkylrest bedeutet und R&sub3; die oben angegebenen
Bedeutungen besitzt; und
- COOZ, wobei Z für einen C&sub3;-C&sub7;-Polyolrest steht.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch
gekennzeichnet, daß das ionische Lipid (die ionischen Lipide)
das (die) die hydratisierte lamellare Lipidphase bildet
(bilden), mit wenigstens einem Stabilisierungsmittel assoziiert
ist (sind), das ausgewählt ist unter Sterolen, Mono- oder
Dinatriumsalzen von Acylglutamaten, wobei der Acylrest ein
C&sub1;&sub4;-C&sub2;&sub2;-Acylrest ist, Phosphorsäureestern von C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub6;-
Fettalkoholen und oxyethylenierten Phytosterolen.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch
gekennzeichnet, daß das ionische amphiphile Lipid (die
ionischen amphiphilen Lipide), das (die) die hydratisierte
lamellare Lipidphase bildet (bilden), assoziiert ist (sind) mit
wenigstens einem anionischen Stabilisierungsmittel in einer
Menge von höchstens gleich 12 Gew.-% und/oder mit wenigstens
einem Sterol in einer Menge von höchstens gleich 100 Gew.-%,
wobei der Anteil in beiden Fällen, bezogen auf das Gewicht des
ionischen amphiphilen Lipids (oder der ionischen amphiphilen
Lipide), berechnet ist.
10. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch
gekennzeichnet, daß die hydratisierte lamellare Lipidphase
Wasser gegebenenfalls in Anwesenheit eines kosmetischen Mittels
oder eines pharmazeutisch wirksamen Mittels enthält.
11. Mittel nach Anspruch 10, bei dem die hydratisierte
lamellare Lipidphase einen Wirkstoff enthält, dadurch
gekennzeichnet, daß der Wirkstoff ausgewählt ist unter Mitteln
gegen Haarausfall oder für das Nachwachsen der Haare,
Retinoiden und verwandten Verbindungen, antiinflammatorischen
Mitteln, antifungischen Mitteln, antiseborrhoischen Mitteln und
Sonnenfiltern.
12. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch
gekennzeichnet, daß das in der kontinuierlichen wäßrigen Phase
enthaltene kationische grenzflächenaktive Mittel ausgewählt ist
unter:
a) Tetraalkylammoniumhalogeniden;
b) Stearamidopropyl-dimethyl(myristylacetat)-
ammoniumchlorid der Formel:
c) einem quaternären Ammoniumsalz der Formel:
worin R&sub9; für ein von Talgfettsäuren abgeleitetes Gemisch von
C&sub1;&sub3;-C&sub2;&sub1;-Alkenyl- und/oder -Alkylresten steht.
13. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch
gekennzeichnet, daß das quaternisierte Protein ausgewählt ist
unter:
a) Hydrolysaten tierischer Proteine, die auf der
Polypeptidkette quaternäre Ammoniumgruppen aufweisen, welche
wenigstens einen C&sub1;-C&sub1;&sub8;-Alkylrest umfassen;
b) Hydrolysaten tierischer Proteine, die
Trimethylbenzylammoniumgruppen tragen;
c) Collagenhydrolysaten, die Triethylammoniumgruppen
tragen;
d) Collagenhydrolysaten, die Trimethyiammonium- und
Trimethylstearylammoniumgruppen tragen;
e) einem quaternisierten Protein, das sich aus der
Kondensation von Cocoamidopropyl-dimethylamin mit einem
hydrolysierten tierischen Protein ergibt.
14. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch
gekennzeichnet, daß es gleichzeitig wenigstens ein kationisches
grenzflächenaktives Mittel und wenigstens ein quaternisiertes
Protein enthält.
15. Mittel nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß es
einerseits Behenyltrimethylammoniumchlorid und andererseits ein
tierisches Proteinhydrolysat enthält, welches auf der
Polypeptidkette quaternisierte Ammoniumgruppen aufweist, die
wenigstens eine C&sub1;-C&sub1;&sub8;-Alkylkette aufweisen, wobei die
Polypeptidkette ein mittleres Molekulargewicht von etwa 12000
aufweist.
16. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch
gekennzeichnet, daß die kontinuierliche wäßrige Phase
wenigstens ein Additiv enthält, das ausgewählt ist unter
Konservierungsmitteln, Stabilisierungsmitteln, Farbstoffen,
Feuchthaltemitteln, weichmachenden Mitteln, Parfüms und
Verdickungsmitteln.
17. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 16, das wenigstens
ein kationisches grenzflächenaktives Mittel enthält, dadurch
gekennzeichnet, daß das kationiche grenzflächenaktive Mittel
0,1 bis 6 Gew.-% des Gesamtgewichtes des Mittels ausmacht.
18. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 17, das wenigstens
ein quaternisiertes Protein enthält, dadurch gekennzeichnet,
daß das quaternisierte Protein 0,05 bis 0,5 Gew.-% des
Gesamtgeewichts des Mittels ausmacht.
19. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch
gekennzeichnet, daß das ionische amphiphile Lipid (die
ionischen amphiphilen Lipide), das (die) die lamellare Phase
bildet (bilden, 1 bis 10 Gew.-% und insbesondere 3 bis
10 Gew.-% des Gesamtgewichts des Mittels ausmacht (ausmachen).
20. Verfahren zur Behandlung der Haare und der Kopfhaut,
dadurch gekennzeichnet, daß man auf den Kopf 20 bis 40 g eines
kosmetischen Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 19
aufträgt, 1 bis 15 Minuten in Kontakt läßt und anschließend mit
Wasser spült.
21. Verfahren zur Behandlung der Haare und der Kopfhaut,
dadurch gekennzeichnet, daß man auf den Kopf 5 bis 10 g eines
kosmetischen Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 19
aufträgt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9006777A FR2662605B1 (fr) | 1990-05-31 | 1990-05-31 | Composition cosmetique ou pharmaceutique pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu. |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69106054D1 DE69106054D1 (de) | 1995-02-02 |
DE69106054T2 true DE69106054T2 (de) | 1995-06-01 |
DE69106054T3 DE69106054T3 (de) | 1998-02-05 |
Family
ID=9397141
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69106054T Expired - Fee Related DE69106054T3 (de) | 1990-05-31 | 1991-05-15 | Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitung zur Haar- und Kopfhautbehandlung. |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5610201A (de) |
EP (1) | EP0459856B2 (de) |
JP (2) | JP3692543B2 (de) |
AT (1) | ATE115850T1 (de) |
CA (1) | CA2043069A1 (de) |
DE (1) | DE69106054T3 (de) |
ES (1) | ES2065634T5 (de) |
FR (1) | FR2662605B1 (de) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0780116B1 (de) * | 1995-07-12 | 2002-09-25 | Shiseido Company Limited | Äusserliches hautpräparat |
FR2738835B1 (fr) * | 1995-09-18 | 1997-10-17 | Oreal | Composition epaissie en milieu aqueux, procede d'epaississement d'un milieu aqueux et utilisations en cosmetique |
FR2743004B1 (fr) * | 1996-01-03 | 1999-10-01 | Oreal | Procede de dispersion par homogeneisation haute pression de charges pulverulentes dans un support constitue d'au moins une phase organique et/ou d'une phase aqueuse, compositions obtenues et utilisations |
FR2761912B1 (fr) * | 1997-04-14 | 1999-07-02 | Capsulis | Procede destine a faire adherer un produit sur une surface |
FR2761886B1 (fr) | 1997-04-14 | 2000-05-05 | Virbac Sa | Compositions contenant au moins un polymere cationique et au moins une molecule active contenue dans au moins un vecteur micro ou nanoparticulaire, et leur utilisation pour le traitement de surfaces vivantes ou inertes |
US7001604B2 (en) * | 2000-02-25 | 2006-02-21 | Kubs Kosmetik Gmbh & Co. Kg | Cosmetic composition |
FR2870741B1 (fr) * | 2004-05-25 | 2008-03-14 | Coletica Sa | Phase lamellaires hydratees ou liposomes, contenant une monoamine grasse ou un polymere cationique favorisant la penetration intercellulaire, et composition cosmetique ou pharmaceutique la contenant. |
US8277788B2 (en) * | 2005-08-03 | 2012-10-02 | Conopco, Inc. | Quick dispersing hair conditioning composition |
JP2008094809A (ja) * | 2006-10-16 | 2008-04-24 | Kose Corp | リポソーム組成物およびそれを配合する化粧料、並びに皮膚外用剤 |
ES2710498T3 (es) | 2007-12-26 | 2019-04-25 | Mark A Pinsky | Formulaciones de colágeno para la mejora del cuidado de la piel |
US8524258B2 (en) * | 2008-12-22 | 2013-09-03 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Structured lotions |
US20190358143A1 (en) * | 2017-02-09 | 2019-11-28 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | A hair conditioning composition |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2408387A2 (fr) * | 1975-06-30 | 1979-06-08 | Oreal | Compositions a base de dispersions aqueuses de spherules lipidiques |
LU85303A1 (fr) * | 1984-04-13 | 1985-11-27 | Oreal | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux |
LU85971A1 (fr) * | 1985-06-25 | 1987-01-13 | Oreal | Nouveaux composes lipidiques amphiphiles, leur procede de preparation et leurs applications,notamnent en cosmetique et en dermopharmacie |
FR2597367B1 (fr) * | 1986-04-22 | 1988-07-15 | Oreal | Procede pour faciliter la formation de spherules lipidiques en dispersion dans une phase aqueuse et pour ameliorer leur stabilite et leur taux d'encapsulation, et dispersions correspondantes. |
US4855090A (en) * | 1987-03-13 | 1989-08-08 | Micro-Pak, Inc. | Method of producing high aqueous volume multilamellar vesicles |
FR2623716B1 (fr) * | 1987-11-27 | 1991-04-05 | Lvmh Rech | Composition a base de phases lamellaires lipidiques hydratees ou de liposomes contenant de la tyrosine ou un derive de tyrosine et composition cosmetique ou pharmaceutique, notamment dermatologique, a activite pigmentante, l'incorporant |
LU87399A1 (fr) * | 1988-12-02 | 1990-07-10 | Oreal | Composition cosmetique ou pharmaceutique pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu |
LU87449A1 (fr) * | 1989-02-09 | 1990-09-19 | Oreal | Procede de fabrication de mousses utilisables dans les domaines cosmetique et pharmaceutique et mousses obtenues par ce procede |
-
1990
- 1990-05-31 FR FR9006777A patent/FR2662605B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-05-15 DE DE69106054T patent/DE69106054T3/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-05-15 ES ES91401252T patent/ES2065634T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-05-15 AT AT91401252T patent/ATE115850T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-05-15 EP EP91401252A patent/EP0459856B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-05-23 CA CA002043069A patent/CA2043069A1/fr not_active Abandoned
- 1991-05-31 JP JP23532991A patent/JP3692543B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1991-05-31 US US07/708,379 patent/US5610201A/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-04-02 JP JP2003099244A patent/JP2003261426A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5610201A (en) | 1997-03-11 |
JPH06172136A (ja) | 1994-06-21 |
ATE115850T1 (de) | 1995-01-15 |
FR2662605B1 (fr) | 1994-12-02 |
DE69106054T3 (de) | 1998-02-05 |
ES2065634T3 (es) | 1995-02-16 |
CA2043069A1 (fr) | 1991-12-01 |
EP0459856A1 (de) | 1991-12-04 |
EP0459856B2 (de) | 1997-08-27 |
FR2662605A1 (fr) | 1991-12-06 |
DE69106054D1 (de) | 1995-02-02 |
ES2065634T5 (es) | 1997-11-01 |
EP0459856B1 (de) | 1994-12-21 |
JP3692543B2 (ja) | 2005-09-07 |
JP2003261426A (ja) | 2003-09-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69214552T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von kosmetische Haarpflegemitteln sowie die Zusammensetzung und Verfahren zur kosmetischer Anwendung dieser Zusammensetzung | |
DE69004060T2 (de) | Kosmetisches Mittel zur Haarpflege und Verwendung dieses Mittels. | |
EP0340592B1 (de) | Haarbehandlungsmittel mit natürlichen Inhaltsstoffen | |
DE69310976T2 (de) | Undurchsichtigkeitsmittel für wässrige Zusammensetzungen | |
DE69007097T2 (de) | Helle Haarpflegezusammensetzung und Verfahren, um dem Haar verbesserte Eigenschaften zu verleihen. | |
RU2141813C1 (ru) | Эмульсия масло-в-воде для получения косметических препаратов, косметическая или дерматологическая композиция, содержащая ее, способ получения эмульсии и способы ее использования | |
DE68923454T2 (de) | Haar- und haut-pflegemittel. | |
DE69205561T2 (de) | Kationische dispersionen enthaltend ceramiden und/oder glycoceramiden. | |
EP0183077B1 (de) | Haarkonditionierungsmittel mit Perlglanz | |
DE69106054T2 (de) | Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitung zur Haar- und Kopfhautbehandlung. | |
EP2010129B1 (de) | Haarpflegezusammensetzungen mit einer mischung aus amidoaminen | |
DE69718503T2 (de) | Kosmetisches reinigungsmittel und seine anwendung | |
DE3228444A1 (de) | Haarpflegemittel | |
DE69100161T2 (de) | Herstellungsverfahren für ein Haarkosmetikum, Zusammensetzung und kosmetisches Behandlungsverfahren. | |
DE68903477T2 (de) | Kosmetische oder pharmazeutische zubereitung zur haar- und haarbodenbehandlung. | |
US6177100B1 (en) | Cosmetic or pharmaceutical composition for the treatment of the hair and scalp | |
DD295309A5 (de) | Faserkonditionierende zusammensetzung und verwendung derselben | |
EP0925775B1 (de) | Haarbehandlungsmittel | |
DE19849218C2 (de) | Haut- und Haarbehandlungsmittel | |
DE19955842A1 (de) | Verfahren zum Behandeln von menschlichem Haar | |
DE69209321T2 (de) | Kosmetisches mittel als baderwasserzusatz | |
JPH06345620A (ja) | 毛髪化粧料 | |
JP2835892B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
JPS63316714A (ja) | 毛髪化粧料 | |
DE19845276C1 (de) | Verwendung einer Zusammensetzung zur Verhinderung des Zusammenklebens und Verbesserung der Textur von naturgrauen menschlichen Haaren |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8363 | Opposition against the patent | ||
8366 | Restricted maintained after opposition proceedings | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |