DE60309328T2 - Kaugummi-tablette und methode zu deren herstellung - Google Patents

Kaugummi-tablette und methode zu deren herstellung Download PDF

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine Kaugummitablette, umfassend mindestens zwei integrale Teile.
  • Gewöhnlicher Kaugummi enthält eine im Allgemeinen neutrale und im Wesentlichen geschmacklose, unlösliche Kaumittel-Gummigrundmasse, die normalerweise ein weich gemachter Gummi oder ein Polymer ist, welches enthärtet ist und zugesetzte Strukturmittel, Mittel gegen Anheften und Antioxidationsmittel usw. enthält. Die Grundmasse soll eher gekaut als selbst gegessen werden und ist eine Trägersubstanz für einen oder mehrere nicht-kaubare, aktive Inhaltsstoffe, wie zum Beispiel Geschmacksstoffe oder Süßstoffe.
  • WO 01/93694 beschreibt ein verkapseltes Produkt in der Form von gepressten Caplets oder Kapseln von relativ kleiner Größe. Die Kapseln können in ein Kaugummi-Produkt eingearbeitet werden.
  • EP-A-0 253-040 offenbart einen harten Kaugummi-Süßigkeitkonfektionsartikel, der sich im Mund durch den Kauvorgang zu einer kaubaren Masse erweicht, hergestellt durch Mischen einer geschmolzenen Gummi-Ausgangsmasse mit einem gekochten Hartsüßigkeit-Sirup und Abkühlen zu einer Hartsüßigkeit-Grundsubstanz. Eine Hartsüßigkeit ist üblicherweise hergestellt aus einer Grundmasse eines Massen-Süßstoffes, wie zum Beispiel Zucker und Glukosesirup, die normalerweise etwa 95–98% des Produktes ausmacht. Der Hartsüßigkeit-Sirup, umfassend Zucker, Glukosesirup und Wasser, wird auf eine Temperatur von 127 bis 185 °C gekocht, bevor die geschmolzene Kaugummi-Grundmasse zugegeben wird.
  • EP-A-1 517 616, veröffentlicht am 15. Januar 2004, das heißt, nach dem Anmeldedatum der vorliegenden Erfindung, beschreibt eine zusammengepresste Kaugummi-Tablette, die einen Gummikern aus verdichtetem Granulat der Gummi-Grundmasse und Zusätzen hat, und der Kern der Gummi-Grundmasse durch eine Sperrschicht eingekapselt ist.
  • Tabletten können hart sein und ein wenig spröde mit einer glatten Oberfläche und sich dadurch von Hartsüßigkeiten unterscheiden, dass die Tabletten durch Verdichten eines Basis-Pulvers der Tablette in einer Pressform, wo die Partikel unter Druck zusammenbinden und die verdichtete Tablette aus der Pressform ausgestoßen wird. Ein gut bekanntes Basismaterial für Tabletten ist ein Zucker oder ein Polyol, z.B. Saccharose, Fruktose, Traubenzucker, Sorbit, Mannitol, Maltitol oder Xylitol. Tabletten können in einem bröckeligen Zustand gekaut werden und eventuell geschluckt. Eine tablettenförmige Kaugummi-Süßigkeit, umfassend mindestens zwei wesentliche Bestandteile, kann einen neuen Effekt im Mund bilden, indem es ein anfängliches Knuspern gibt, das von einem normalen Kaugummi-Stadium gefolgt wird.
  • Entsprechend umfasst die Kaugummi-Tablette gemäß der vorliegenden Erfindung mindestens zwei integrale Teile, von denen ein erster integraler Teil eine komprimierte Mischung aus partikulärem Gummibasismaterial und partikulärem Tablettenbasismaterial umfasst, und ein zweiter integraler Teil umfasst komprimiertes partikuläres Tablettenbasismaterial, wobei die Partikelgrößen des Gummibasis- und des Tablettenbasismaterials des ersten und zweiten integralen Teils im Bereich von 10 Mikrometer bis 2 mm liegen, und wobei diese mindestens zwei integralen Teile als zwei oder mehr Lagen aufeinander angeordnet sind.
  • Die Kaugummi-Tablette kann einen oder mehrere weitere integrale Teile umfassen, welche aus dem selben Material gemacht sein können wie der erste und zweite integrale Teil oder aus einem unterschiedlichen Material zu dem ersten und zweiten integralen Teil. Die weiteren integralen Teile können in einer Vielzahl von Konfigurationen arrangiert sein, z.B. als ein integraler Teil eingelassen in einen anderen integralen Teil oder ein integraler Teil kann komplett eingeschlossen sein innerhalb eines oder mehrerer anderer integraler Teile. Die Ausführungsform, wo ein integraler Teil komplett innerhalb eines oder mehrerer anderer integraler Teile eingeschlossen ist, ist vorteilhaft, wenn der eingeschlossene integrale Teil empfindlich gegenüber Feuchtigkeit ist.
  • In einer Ausführungsform der Erfindung können die einzelnen Schichten von der selben oder einer unterschiedlichen Stärke sein. In einer Tablette, die aus zwei Schichten besteht, kann jede Schicht stärker als die andere sein, z.B. kann das Verhältnis der Stärken von 0,1:1 bis 10:1 sein, aber vorzugsweise ist der erste integrale Teil der Tablette gemäß der Erfindung stärker als der zweite integrale Teil, z.B. kann das Verhältnis der Stärken von 1,5:1 bis 10:1 und vorzugsweise von 2:1 bis 5:1 sein.
  • Das Gummibasismaterial kann jedes Gummibasismaterial sein, das Fachleuten gut bekannt ist, und kann ein weich gemachter Gummi oder ein Polymer sein, welches zugesetzte Strukturmittel, Mittel gegen Anheften und Antioxidationsmittel haben kann. Ein besonders vorteilhaftes Gummibasismaterial ist ARTICA-T, hergestellt durch Cafosa Gum S/A in Barcelona, Spanien. Artica-T ist zusammengesetzt aus den folgenden Materialklassen: speziell gereinigte elastomere Polymere, Granulate, raffinierte Wachse, Glycerolester der essbaren Fettsäuren, Talkum, Antioxidationsmittel.
  • Das Material des Tablettenbasismaterials, das für beide, den ersten und zweiten integralen Teil der tablettenförmigen Kaugummi-Süßigkeit benutzt wird, kann Zucker enthalten oder zuckerfrei sein und basiert bevorzugt auf einem Zucker oder einem Polyol, zum Beispiel Saccharose, Fruktose, Laktose, Dextrose, Sorbit, Mannitol, Maltitol, Xylitol, Isomalt, Glukosesirup, Maltitolsirup oder Erithrithol. Das Material des Tablettenbasismaterials für beide, den ersten und zweiten integralen Teil, kann in einer partikulären Form sein, vorzugsweise Pulverform (z.B. Sorbit, direkt verdichtbare Qualität).
  • Entweder einer oder beide der integralen Teile der Tablette können ein Bindemittel, ein Gleitmittel, einen Geschmackstoff oder einen Farbstoff enthalten. Das Bindemittel für einen Zucker kann, zum Beispiel, eine Mischung aus Glukosesirup und Stärkegummi sein, z.B. in einer Menge von 1–3 Gewichtsprozenten, basierend auf dem Gewicht des zweiten integralen Teils. Im Allgemeinen ist ein Bindemittel nicht nötig für Sorbit, da Sorbit direkt verdichtbar ist.
  • Jedoch kann, wenn gewünscht, Lycasin zu Sorbit in dem ersten integralen Teil eines zuckerfreien Produktes zugesetzt werden und Glukose kann dem ersten integralen Teil eines zuckerhaltigen Produktes zugesetzt werden, z.B. in einer Menge von 1–10% und vorzugsweise von 2,5 bis 7,5 Gewichtsprozenten, basierend auf dem Gewicht des ersten integralen Teils. Der Geschmackstoff kann sein, zum Beispiel, Minze, grüne Minze, Pfirsich, Birne, Erdbeere, Himbeere, Vanille usw. Vorzugsweise haben der erste und zweite integrale Teil unterschiedliche Farben, welche interessante kontrastierende Effekte zur Verfügung stellen können, um einen sehr unverwechselbaren und attraktiven optischen Hinweis auf zwei Komponenten zu geben.
  • Der erste integrale Teil der Tablette kann gemäß der Erfindung durch Verdichten einer Mischung des Gummibasismaterials und des Tablettenbasismaterials hergestellt werden.
  • Der zweite integrale Teil der Tablette kann gemäß der Erfindung durch Pressen des Tablettenbasismaterials hergestellt werden.
  • Die durchschnittlichen Partikelgrößen des Gummibasismaterials und des Tablettenbasismaterials von beiden, dem ersten und zweiten integralen Teil, sind vorzugsweise von 20 bis 160 Mikrometer, insbesondere von 30 bis 120 Mikrometer, insbesondere bevorzugt von 50 bis 100 Mikrometer.
  • Vorzugsweise ist, in dem ersten integralen Teil von der Tablette, das Gummibasismaterial in einer Menge von 5% bis 99% vorhanden, vorzugsweise von 10% bis 50% und insbesondere von 20% bis 30% pro Gewicht und das Tablettenbasismaterial ist in einer Menge von 1% bis 95% vorhanden, vorzugsweise 50% bis 90% und insbesondere bevorzugt 70% bis 80% pro Gewicht, basierend auf dem Gewicht des ersten integralen Teils von dem Produkt.
  • Das Gewichtsverhältnis von dem ersten und dem zweiten integralen Teil, wenn 2 Schichten vorhanden sind, kann von 1,5:1 bis 10:1 und vorzugsweise von 2:1 bis 5:1 sein.
  • Wahlweise kann die Kaugummi-Tablette eine Aktivsubstanz (Wirkstoff) enthalten.
  • Der Wirkstoff kann ein pharmazeutischer, medizinisch behandelter, nahrhafter oder funktioneller Zusatz sein, ein zahnmedizinischer Träger wie zum Beispiel Kasein-Glykomakropeptid (CGMP) oder ein Atemerfrischer. Zum Beispiel kann die Aktivsubstanz jedes Vitamin, Enzym, Aminosäure-Ergänzungstoff, Protein, Gummi, Kohlehydrat, Pflanzenchemikalie, Traubenzucker, Lecithin oder ein anderes Spurenelement, Gehirn-stimulierende Substanz, Energiespender, ein Mineral, Mineralsalz, Pflanzenextrakt, Antioxidationsmittel, Prebiotikum, probiotische Bakterien, Fettsäure, Beta-Glukan aus Hafer oder andere funktionelle Fasern, Kreatin, Carnitin, Bicarbonat, Citrat, Vivazol oder jede Mischung daraus.
  • Die Menge von in der Tablette vorhandenem Wirkstoff kann von den Anforderungen und dem aktuell benutzten Inhaltsstoff abhängen. Zum Beispiel haben einige Wirkstoffe hohe funktionelle Aktivität bei sehr geringen Dosierungen, wie Vitamine und Mineralien (Mikronährstoffe), wohingegen andere wie Traubenzucker (Makronährstoffe) in bedeutend höheren Mengen für den Körper förderlich sind. Weiterhin können Pflanzenextrakte nur kleine Mengen an aktiven Bestandteilen innerhalb der Hauptmasse des Extraktes enthalten und müssen deshalb möglicherweise in größeren Mengen zugesetzt werden, um ausreichend wirkungsvolle Quantitäten der aktiven Bestandteile zu gewährleisten. Die Menge an Wirkstoffen kann, zum Beispiel, von 0,00000001 bis 15% pro Gewicht der Kaugummi enthaltenden Tablette sein, abhängig von dem Inhaltsstoff. Die Menge der meisten Inhaltsstoffe ist normalerweise kleiner als 1% pro Gewicht und vorzugsweise von 0,000001 bis 0,5% pro Gewicht der Kaugummi enthaltenden Tablette. CGMP kann in Mengen bis zu 15% benutzt werden, vorzugsweise von 1 bis 12% und insbesondere von 2,5 bis 10% pro Gewicht der tablettenförmigen Kaugummi-Süßigkeit.
  • Das Mineral kann Kalzium, Eisen, Selen, Zink, Magnesium, Phosphor, Jod, Mangan, Bor oder Kupfer, Molybdän, Kalium, Chrom, Vanadium oder Fluorid sein.
  • Der Pflanzenstoff kann ein Polyphenol, Procyanidin oder eine Phenolsäure sein, Katechin oder Epicatechin, Isoflavon, Terpen oder ein anderes phytonutritives Pflanzenmaterial.
  • Der pflanzliche Extrakt kann ausgewählt sein aus Guarana, Gingko Biloba, Kolabaum nuss, Goldenseal, Golo Kolabaum, Chinesicher Limonenbaum, Holunderbeere, Johanniskraut, Baldrian und Ephedra, Beta-Sitosterol, Coffein, Cafestol, D-Limonen, Kabweol, Nomilin, Oltipraz, Sulphoraphan, Tangeretin, schwarzer Tee, weißer Tee, Java-Tee, Folsäure, Knoblauchöl, Faser, grüner Teeextrakt, Zitronenöl, Muskatblüte, Süßholz, Menthol, Zwiebelöl, Orangenöl, Rosmarinextrakt, Mariendistelextrakt, Echinacea, sibirisches Ginseng oder Panax-Ginseng, Zitronenbalsam, Kava Kava, Lech, Heidelbeere, Sojabohne, Pampelmuse, Meerespflanzen, Weißdorn, Limettenblüte, Salbei, Nelke, Basilikum, Kurkumin, Taurin, Kraut des wilden Hafers, Löwenzahn, Enzian, Aloe vera, Hopfen, Zimt, Pfefferminze, Traube, Kamille, Fenchel, Eibisch, Ingwer, glatte Ulme, Cardamon, Koriander, Anis, Thymian, Rehmannia, Eukalyptus, Menthol, Schlafbeere, Schlüsselblume und Sumpfdotterblume, Gemeiner Bocksdorn, Passionsblume.
  • Die Antioxidationssubstanz kann Glutathionperoxidase, Superoxid-Dismutase, Katalase, Coemzym Q10 oder Honig sein.
  • Das Prebiotikum kann Fruchtzucker, Galaktose, Mannose, Soja oder Inulin enthalten.
  • Die probiotischen Bakterien können Milchsäurebazillen oder Bifidobacteria, Lactococcus, Streptococcus, Leuconostoccus, Pediococcus oder Enterococcus sein.
  • Vorzugsweise ist der Wirkstoff in dem zweiten integralen Teil der Tablette vorhanden.
  • Wenn die Tablette einen Wirkstoff enthält, kann er dem Verbraucher Nutzen vermitteln, wie zum Beispiel Mundpflege, Atemfrische, pharmazeutische oder nahrhafte Vorteile.
  • Die vorliegende Erfindung stellt auch einen Prozess für die Herstellung einer tablettenförmigen Kaugummi-Süßigkeit gemäß der Erfindung in einer Konfiguration von zwei Schichten bereit, welche die Formung eines ersten integralen Teils durch Mischen eines partikulären Gummibasismaterials mit einem partikulären Tablettenbasismaterial umfasst, die Bildung eines zweiten integralen Teils, der partikuläres Tablettenbasismaterial umfasst, das Zuführen eines der integralen Teile in eine Tablettenpresse und das Verdichten, das Zuführen des anderen integralen Teils in eine Tablettenpresse und das Verdichten von beiden integralen Teilen in der Tablettenpresse, um den Materialien jedes integralen Teils zu ermöglichen, zusammenzubinden und eine tablettenförmige Kaugummi-Süßigkeit zu formen, welche die zwei integralen Teile miteinander verbunden hat und schließlich das Ausstoßen der tablettenförmigen Kaugummi-Süßigkeit.
  • Der erste integrale Teil wird der Tablettenpresse in geeigneter Weise vor dem zweiten integralen Teil zugeführt, um die tablettenförmige Kaugummi-Süßigkeit zu ergeben.
  • Falls gewünscht, werden ein oder mehrere weitere integrale Teile, welche aus dem selben Material gemacht sein können wie der erste und zweite integrale Teil oder aus einem unterschiedlichen Material zu dem ersten und zweiten integralen Teil, der Tablettenpresse zugeführt und verdichtet, um ein Produkt mit drei oder mehr Schichten zu bilden.
  • Die Tablettenpresse umfasst eine Pressform und ein Presswerkzeug, und das Grundprinzip der Verdichtung findet Anwendung, wobei die Pressform mit Pulver gefüllt wird und durch das unter Druck abgesenkte Presswerkzeug verdichtet und auf dem Pulver für eine Zeitspanne, bekannt als Verweilzeit, zur Bildung der Tablette gehalten wird, wonach die Tablette ausgestoßen wird.
  • Viele Formen und Größen der Tablette können hergestellt werden durch Variation der Form der Pressform und des Presswerkzeuges, z.B. kreisförmig, brikettförmig, kissenförmig, usw.
  • Die vorliegende Erfindung stellt auch einen Prozess für die Herstellung einer tablettenförmigen Kaugummi-Süßigkeit gemäß der Erfindung bereit, in einer Konfiguration von einem integralen Teil eingefügt in einen anderen integralen Teil, welcher die Zuführung von einem der integralen Teile in eine Tablettenpresse beinhaltet und das Verdichten in eine Form, die eine Vertiefung hat, das Zuführen des anderen integralen Teils in die Vertiefung und das Verdichten beider integraler Teile in der Tablettenpresse, um den Materialien jedes integralen Teils zu ermöglichen, zusammenzubinden und eine tablettenförmige Kaugummi-Süßigkeit zu formen, welche die zwei integralen Teile miteinander verbunden hat und schließlich das Ausstoßen der tablettenförmigen Kaugummi-Süßigkeit.
  • Die Vertiefung kann von jeder gewünschten Form oder Größe sein, z.B. kann sie kreisförmig, oval, im Querschnitt eckig oder quadratisch sein. Wenn gewünscht, kann ein weiterer integraler Teil in die Tablettenpresse zugeführt und verdichtet werden, um den verdichteten integralen Teil in der Vertiefung zu bedecken und einzuschließen.
  • Im Mund kann die Tablette einen strukturellen Kontrast von einem anfänglichen knusprigen und dann einem gummiartigen Empfinden geben. Das anfängliche knusprige Empfinden wird von der zweiten Schicht erhalten, die sich zu einer harten knusprigen Schicht infolge der Kompression verdichtet. Die Dauer des anfänglichen knusprigen Empfindens kann von ungefähr 10 Sekunden bis zu ungefähr 1 Minute dauern und üblicherweise von ungefähr 25 bis 50 Sekunden, bevor es vollständig verschwindet. Die Dauer des anfänglichen knusprigen Empfindens hängt von der Stärke der zweiten Schicht ab, stärkere Schichten ergeben ein längeres knuspriges Empfinden.
  • Die folgenden Beispiele beschreiben weiter die Erfindung nur durch Erläuterungen.
  • Das Gummibasismaterial, das in allen Beispielen benutzt wird, ist ARTICA-T, hergestellt durch Cafosa Gum S/A in Barcelona, Spanien.
  • Beispiel 1
  • Die folgende Formulierung wird verwendet, um eine große kreisförmige, zweischichtige, tablettenförmige Kaugummi-Süßigkeit mit einem Loch in der Mitte zu bilden. Die folgenden Bestandteile werden gemischt, um den integralen Teil der ersten Schicht zu bilden.
    Gummibasis 21,3%
    Sorbit 1,6%
    Magnesium-Stearat 0,5%
    Grüne-Minze Geschmackstoff (Pulver + Flüssigkeit) 1,1%
    Blauer Farbstoff 0,5%
  • Die Gummibasis und das Sorbit werden in der Pulverform benutzt, die eine durchschnittliche Partikelgröße von 40 Mikrometer hat. Der Geschmackstoff ist eine Kombination von Pulver und Flüssigkeit.
  • Der integrale Teil der oben genannten ersten Schicht wird in die Pressform einer Tablettenpresse gefüllt, die eine passend geformte Pressform und ein Presswerkzeug umfasst und verdichtet durch das Presswerkzeug, das unter Druck abgesenkt wird, welcher auf dem Pulver für eine Zeitspanne, die als Verweilzeit bekannt ist, beibehalten wird, um die Partikel zu verbinden und zu verfestigen, um die verdichtete erste Schicht zu bilden.
  • Der integrale Teil der zweiten Schicht des Tablettenbasismaterials, das ein Gewicht von einem Viertel des Gewichts der ersten Schicht hat, wird zu 93.5% durch das Gewicht von Sorbit gebildet, das eine durchschnittliche Partikelgröße von 40 Mikrometer hat, zu 5% nach Gewicht von CPMP, zu 1% nach Gewicht von Magnesium-Stearat und zu 0,5% nach Gewicht von Grüne-Minze Geschmackstoff.
  • Die zweite Schicht des Tablettenbasismaterials wird in die Pressform einer Tablettenpresse auf die verdichtete erste Schicht gefüllt und dann durch das wieder abgesenkte Presswerkzeug verdichtet, um die Partikel zu verbinden und zu verfestigen, um die verdichtete zweite Schicht zu bilden, vereint zusammen mit der ersten verdichteten Schicht, um die tablettenförmige Kaugummi-Süßigkeit zu formen, wonach die tablettenförmige Kaugummi-Süßigkeit ausgestoßen wird. Die tablettenförmige Kaugummi-Süßigkeit hat kontrastierende Farben von Blau und Weiß mit einer feinen gleichmäßigen Linie an der Fügeverbindung zwischen den zwei Schichten.
  • Im Mund hat die Tablette anfänglich eine knusprige Beschaffenheit, die für etwa 40 Sekunden anhält und dann zu einem normalen bindigen Kaugummi wird.
  • Beispiel 2
  • 245,95 Teile eines vorgefertigten Cafosa Gummi/Sorbit Mischgutes, das die Zutaten, die eine durchschnittliche Partikelgröße von 40 Mikrometern haben, in den selben Anteilen enthält wie in Beispiel 1, werden mit den nachfolgenden Zutaten gemischt, um die integralen Teile der ersten Schicht zu ergeben:
    Magnesium-Stearat (Gleitmittel) 1,25 Teile
    Minzöl 1,30 Teile
    Minzpulver 1,00 Teile
    Menthol Trusil 0,5 Teile
    Grüner Farbstoff 0,1 Teile
  • Der integrale Teil von der zweiten Schicht, die ein Gewicht von einem Viertel des Gewichtes der ersten Schicht hat, wird von Puderzucker gebildet, der eine durchschnittliche Partikelgröße von 40 Mikrometer hat, enthaltend 0,5% Magnesium-Stearat, 2,4% einer 50:50-Mischung von 4% Glukosesirup und Stärkegummi und einen roten Farbstoff hat.
  • Die oben genannten Mischungen werden wie in Beispiel 1 verdichtet, um eine nach Minze schmeckende, tablettenförmige Kaugummi-Süßigkeit zu geben, die zwei Schichten mit kontrastierenden Farben von Blau und Rot hat.
  • Im Mund hat die Tablette anfänglich eine knusprige Beschaffenheit, die für etwa 40 Sekunden anhält und dann zu einem normalen bindigen Kaugummi wird.

Claims (21)

  1. Kaugummitablette umfassend mindestens zwei integrale Teile, von denen ein erster integraler Teil eine komprimierte Mischung aus partikulärem Gummibasismaterial und partikulärem Tablettenbasismaterial umfasst, und ein zweiter integraler Teil komprimiertes partikuläres Tablettenbasismaterial umfasst, wobei die Partikelgrößen der Gummibasis- und der Tablettenbasismaterialien sowohl des ersten als auch des zweiten integralen Teils im Bereich von 10 μm bis 2 mm liegen, und wobei die mindestens zwei integralen Teile als zwei oder mehrere aufeinander liegende Schichten angeordnet sind.
  2. Kaugummitablette nach Anspruch 1, umfassend einen oder mehrere weitere integrale Teile, die aus dem gleichen Material wie der erste und zweite integrale Teil oder aus einem vom ersten und zweiten integralen Teil unterschiedlichen Material hergestellt sein können.
  3. Kaugummitablette nach den Ansprüchen 1 oder 2, wobei ein integraler Teil in einen anderen integralen Teil eingelegt ist, oder ein integraler Teil in einem oder mehreren integralen Teilen völlig eingeschlossen ist.
  4. Kaugummitablette nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei die individuellen Schichten die gleichen Dicken oder unterschiedliche Dicken aufweisen.
  5. Kaugummitablette nach Anspruch 1, bestehend aus zwei Schichten, wobei eine der Schichten dicker als die andere ist.
  6. Kaugummitablette nach Anspruch 5, wobei das Dickenverhältnis im Bereich von 0,1:1 bis 10:1 liegt.
  7. Kaugummitablette nach Anspruch 5, wobei der erste integrale Teil der Tablette dicker als der zweite integrale Teil im Verhältnis von 1,5:1 bis 10:1 ist.
  8. Kaugummitablette nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei das Tablettenbasismaterial für sowohl den ersten als auch den zweiten integralen Teil auf einem Zucker oder einem Polyol basiert.
  9. Kaugummitablette nach einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei das Gummibasismaterial ein plastifiziertes Gummi oder Polymer ist, dem Konsistenzmittel, Antiklebstoffe und Antioxidantien zugesetzt worden sind.
  10. Kaugummitablette nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei das Tablettenbasismaterial für sowohl den ersten als auch den zweiten integralen Teil aus Saccharose, Fructose, Lactose, Dextrose, Sorbit, Manitol, Malitol, Xylit, Isomalt, Glucosesirup, Maltitolsirup oder Erythritol ist.
  11. Kaugummitablette nach einem der Ansprüche 1 bis 10, wobei die durchschnittliche Partikelgröße der Gummibasis und der Tablettenbasismaterialien 20 bis 160 μm beträgt.
  12. Kaugummitablette nach einem der Ansprüche 1 bis 11, wobei die Gummibasis im ersten integralen Teil in einer Menge von 5% bis 99% vorhanden ist.
  13. Kaugummitablette nach einem der Ansprüche 1 bis 12, wobei das Gewichtsverhältnis des ersten und des zweiten integralen Teils 1,5:1 bis 10:1 beträgt.
  14. Kaugummitablette nach einem der Ansprüche 1 bis 13, wobei die Tablette ein Bindemittel, ein Gleitmittel, einen Geschmack oder eine Farbe enthält.
  15. Kaugummitablette nach einem der Ansprüche 1 bis 14, wobei der erste und zweite integrale Teil unterschiedliche Farben aufweisen, die Kontrastwirkungen zur Gewährleistung einer sehr ausgeprägten und reizvollen visuellen Indikation zweier Komponenten erlauben.
  16. Kaugummitablette nach einem der Ansprüche 1 bis 15, die einen strukturellen Kontrast, zunächst eine knusprige, dann eine zähe Empfindung ergibt, wenn sie im Mund gebrochen wird.
  17. Kaugummitablette nach einem der Ansprüche 1 bis 16, die einen Wirkstoff enthält.
  18. Kaugummitablette nach Anspruch 13, wobei der Wirkstoff in der zweiten Schicht vorhanden ist.
  19. Kaugummitablette nach Anspruch 18, wobei der Wirkstoff ein pharmazeutischer, medizinisch behandelter, nährender oder funktioneller Stoff, ein Zahnbehandlungsmittel oder Atemreiniger ist.
  20. Verfahren zur Herstellung einer erfindungsgemäßen Kaugummitablette in einer Konfiguration aus zwei Schichten, umfassend die Bildung eines ersten integralen Teils durch Mischung eines partikulären Gummibasismaterials mit einem partikulären Tablettenbasismaterial, Bildung eines zweiten integralen Teils umfassend ein partikuläres Tablettenbasismaterial, Speisung eines der integralen Teile in eine Tablettenpresse und Komprimierung, Speisung des anderen integralen Teils in die Tablettenpresse und Komprimierung beider integralen Teile in der Tablettenpresse, um zu ermöglichen, dass sich die Materialien jedes integralen Teils zusammenbinden und eine Kaugummitablette mit den beiden zusammengefügten integralen Teilen bilden, und schließlich Ausstoßen der Kaugummitablette.
  21. Verfahren nach Anspruch 20, wobei der erste integrale Teil vor dem zweiten integralen Teil in die Tablettenpresse gespeist wird.
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