DE60300043T2

DE60300043T2 - Haarpflegezusammensetzung zur Reduzierung des Ausblutens von sauren Farben aus farblich verändertem Humanhaar

Info

Publication number: DE60300043T2
Application number: DE60300043T
Authority: DE
Inventors: Dr. Bernd Nöcker; Isabel Vega-Carrascal
Original assignee: KPSS Kao Professional Salon Services GmbH
Current assignee: Kao Germany GmbH
Priority date: 2002-05-28
Filing date: 2003-05-21
Publication date: 2005-09-29
Anticipated expiration: 2023-05-22
Also published as: ATE321588T1; DE60304247T2; EP1366755A1; EP1366754A1; DE60300043T3; EP1366755B1; DE60300043D1; EP1366755B2; EP1366754B1; ES2229184T3; ATE275926T1; DE60304247D1

Description

Diese Erfindung betrifft eine Haarpflegezusammensetzung, die das Ausbluten saurer Farbstoffe aus dem Haar reduziert, das permanent oder semi-permanent mit Haarfärbemitteln, die saure Farbstoffe enthalten, gefärbt wurde.
Das Färben von Haaren ist seit langer Zeit allgemeine Praxis. Oxidative Färbung wird weit verbreitet angewendet, um dauerhafte, brillante Haarfarben zu erzielen. Direktziehende Farbstoffe, hauptsächlich kationischen Charakters, werden ebenfalls seit vielen Jahren zur Färbung von Haaren eingesetzt. Die so erzielten Farben sind brillant, aber oft nicht lange haltbar. Seit kurzer Zeit gibt es aber auch kräftige anionische direktziehende Farbstoffe, mit denen lange haltbare und brillante Färbeergebnisse erzielt werden können. Die anionische Farbstoffe enthaltenden Färbemittel sind in einer Weise formuliert, dass optimale Bedingungen für das bestmögliche Eindringen der Pigmente in das Haar geschaffen werden. Die Offenlegungsschrift der EP 1 022 014 beschreibt solche Zusammensetzungen, die anionische Farbstoffe und Lösungsmittel enthalten, um das Eindringen besagter Farbstoffe zu verbessern, und die eine Pufferlösung enthalten, um den pH Wert des Färbemittels im Bereich von 2 bis 6 einzustellen. Produkte mit dieser Technologie werden im professionellen Friseurmarkt angeboten.
Die US 5,601,620 offenbart ebenfalls Haarfärbemittel mit sauren Farbstoffen, einem organischen Lösungsmittel und mindestens einem Polysiloxan als Pflegewirkstoff. Die hierin beschriebenen Haarfärbezusammensetzungen haben einen pH-Wert im Bereich von 1,5 bis 4,5.
In der Praxis wurden Schwierigkeiten beobachtet, wenn menschliches Haar mit Färbemitteln, die saure Farbstoffe enthalten, gefärbt wurde. Eine dieser Schwierigkeiten ist das Ausbluten (Farbe wäscht sich aus dem Haar aus) von Farbstoffen, wenn das Haar später mit Shampoo gewaschen und mit Pflegekuren behandelt wird. Dies geschieht in einem solchen Ausmaß, dass Menschen, deren Haar mit Färbemitteln behandelt wurde, die saure Farbstoffe enthalten, sich beschweren, da nach ihrer Einschätzung, sich durch ein solch hohes Ausmaß an Ausbluten die Haarfarbe sehr schnell verändert. Mit anderen Worten: Die Haltbarkeit der Farbe wird als unangemessen zu kurz beurteilt.
In der Praxis wird das Problem mutmaßlich dadurch gelöst, dass das Haar am Ende des Färbeprozesses sehr gründlich gewaschen wird, um an der Haaroberfläche haftende überflüssige Farbstoffe auszuwaschen. Dies ist oft nicht wirtschaftlich, da ein großer Teil der Farbstoffe, die sich an der Haaroberfläche anlagern, wieder entfernt wird, was zu einer Veränderung der erzielten Haarfarbe führen kann. Es wäre sicher optimal, angemessene Wasch- und Pflegezusammensetzungen zu finden, die weniger Farbstoffe von der Haaroberfläche entfernen und somit zu einer besseren Haltbarkeit führen. In den beiden oben angeführten Patent-Anmeldungen wird dieses Problem überhaupt nicht behandelt, und ganz gewiss werden keine Alternativen für eine Lösung des Problems angeboten.
Die vorliegende Erfindung betrifft nur die Haarpflegezusammensetzungen, d. h. Kurbehandlungen, die nach dem Waschen des Haares angewendet werden.
Bei den Arbeiten zur Findung einer Lösung des oben beschriebenen Problems hat sich überraschenderweise herausgestellt, dass das Ausbluten in enger Verbindung mit der Zusammensetzung der Kurbehandlung steht, die zur Pflege und/oder zu Reparaturzwecken (an Schäden der Haarstruktur) nach dem Färben mit direkten sauren Farbstoffen angewendet wird. Kationische Emulsionen mit einem verhältnismäßig hohen Anteil an organischen Lösungsmitteln oder Lösungsmittelmischungen, die einen pH-Wert im Bereich 1,5 bis 5 besitzen, haben sich als sehr effektiv in der Reduzierung des Ausblutens von sauren Farben aus dem Haar herausgestellt. Dieser Typ von Zusammensetzung kann mit Sicherheit auch gleichzeitig eine farbgebende Zusammensetzung sein, wenn den Produkten Farbstoffe beigefügt werden.
Solche Typen von Kurbehandlungen sind wohl bekannt und werden seit vielen Jahren für Pflegezwecke verwendet, z. B. um die Kämmbarkeit, den Ganz, die Glätte und die Weichheit des Haares zu verbessern, und um Haarschäden zu reparieren, die durch Umwelteinflüsse und/oder chemische Prozesse verursacht wurden. Solche Emulsionen sind entweder kationisch oder nichtionisch, enthalten andere pflegende Inhaltsstoffe, wie z. B. Silikone, und haben einen sauren pH-Wert bis hinunter zu 3,0, je nachdem, welcher Effekt erzielt werden soll. Sie enthalten oft sogar organische Lösungsmittel in niedriger Konzentration, d. h. bis zu 5 Gew.-%.
Die pflegende Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass es sich um eine Emulsion handelt, die

– mindestens einen Fettalkohol,
– mindestens einen Emulgator,
– mindestens einen kationischen Pflegewirkstoff,
– mindestens ein organisches Lösungsmittel in einer Konzentration von mehr als 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung,
– mindestens eine saure Verbindung, ausgewählt aus organischen oder anorganischen Säuren oder ihren Mischungen, enthält und
– wahlweise Salze von organischen und/oder anorganischen Säuren oder ihren Mischungen enthält, die das Ausbluten saurer Farbstoffe aus dem Haar reduzieren.

Die Haarpflegezusammensetzung der vorliegenden Erfindung enthält Fettalkohole der allgemeinen Formel R₁-OH wobei R₁ eine gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder nicht verzweigte Fettalkylkette mit 10 bis 24 C-Atomen ist. Die Konzentration von Fettalkoholen beträgt normalerweise weniger als 20 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 15 Gew.-%, und vor allem weniger als 10 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung. Typische Beispiele für bestens geeignete Fettalkohole sind Myristylalkohol, Palmitylalkohol, Cetylalkohol, und der am meisten bevorzugte ist Cetearylalkohol.
Die pflegende Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung enthält Tenside als Emulgatoren. Diese können anionisch und/oder nichtionisch und/oder kationisch und/oder amphoterisch oder zwitterionisch sein und/oder aus Mischungen daraus bestehen und sind in Konzentrationen von 0,1 – 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1–7,5 Gew.-%, vor allem aber von 0,5–5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten. Bevorzugte Emulgatoren sind nichtionischen und kationischen Typs, und die oben angeführten Konzentrationen beziehen sich auf solche Emulgatoren. Anionische Emulgatoren werden normalerweise nicht bevorzugt, und wenn sie aus irgendeinem Grunde in der Zusammensetzung erwünscht sind, sollten sie nur in sehr geringen Mengen vorkommen, da elektrostatische Wechselwirkungen mit dem kationischen Material die Stabilität solcher Pflegemittel stören kann. Zwitterionische Emulgatoren werden nur in geringem Ausmaß bevorzugt. Wie anionische sollten auch sie nur in geringen Konzentrationen eingesetzt werden.
Als Emulgator geeignete nichtionische Tenside sind Stoffe aus der Kategorie Alkylpolygukoside mit der allgemeinen Formel R₂-O-(CH₂CH₂O)_n-Z_x, wobei R₂ eine Alkylgruppe mit 8 bis 20, vorzugsweise mit 10 bis 14 C-Atomen und Z_x eine Saccharidgruppe mit 5 bis 6 C-Atomen ist, _n einen Wert von 0 bis 10 darstellt, und _x eine Zahl zwischen 1 und 5, vorzugsweise 1,1 bis 2,5 bedeutet.
Weitere für eine Zusammensetzung nach dieser Erfindung geeignete Tenside sind C₁₀-C₂₂ Fettalkoholethoxylate. Besonders geeignet sind C₁₀-C₂₂-Fettalkoholether, die Alkylpolyglykolether, bekannt unter den allgemeinen Bezeichnungen "Laureth", "Myristeth", "Oleth", "Ceteth", "Deceth", "Steareth" und "Ceteareth", nach CTFA-Nomenklatur, einschließlich des Zusatzes der Zahl der Ethylenoxid-Moleküle, z. B. "Laureth-16":
Der durchschnittliche Grad der Ethoxylisierung liegt dabei zwischen 2,5 und 25, vorzugsweise 1 und 20.
Andere zusätzliche geeignete nichtionische Tenside sind z. B. die verschiedenen Sorbitanester, wie Polyethylenglykol-Sorbitanstearinsäureester, Fettsäure-Polyglykolester oder auch gemischte Kondensate von Ethylenoxid und Propylenoxid, wie man sie im Markt beispielsweise unter dem Handelsnamen "Pluronics^®" findet.
Weitere geeignete Tenside sind Aminoxide. Solche Aminoxide sind Stand der Technik, z. B. C₁₂-C₁₈-Alkyldimethylaminoxide wie Lauryldimethylaminoxid, C₁₂-C₁₈-Alkylamidopropyl oder Ethylaminoxide, C₁₂-C₁₈-Alkyldi(hydroxyethyl)- oder (hydroxypropyl)- Aminoxide, oder auch Aminoxide mit Ethylenoxid und/oder Propylenoxidgruppen in der Alkylkette. Geeignete Aminoxide sind auf dem Markt z. B. unter den Namen "Ammonyx^®", "Aromox^®" oder "Genaminox^®" erhältlich.
Weitere geeignete Tensidbestandteile sind Fettsäuremono- und dialkanolamide, wie Cocosfettsäuremonoethanolamid und Myristinfettsäuremonoisopropanolamid.
Kationische Tenside (als Emulgatoren) und/oder haarkonditionierende Stoffe sind auch in der vorliegenden Erfindung Bestandteil von Färbemittelzusammensetzungen und sind in der allgemeinen Formel wie folgt enthalten:
wobei R₃ eine gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder nicht verzweigte Alkylkette mit 8–22 C-Atomen ist, oder R₇CONH(CH₂)_n wobei R₇ eine gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder nicht verzweigte Alkylkette mit 7–21 C-Atomen ist und _n einen Wert von 0–4 hat, oder R₇COO(CH₂)_n wobei R₇ eine gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder nicht verzweigte Alkylkette mit 7–21 C-Atomen ist und _n einen Wert von 0–4 hat, und
R₄ gleich H oder eine gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder nicht verzweigte Alkylkette mit 1–22 C-Atomen ist, oder R₇CONH(CH₂)_n wobei R₇ eine gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder nicht verzweigte Alkylkette mit 7–21 C-Atomen ist und _n einen Wert von 0–4 hat, oder R₈COO(CH₂)_n wobei R₈ eine gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder nicht verzweigte Alkylkette mit 7–21 C-Atomen ist und _n einen Wert von 0–4 hat.
und
R₅ und R₆ unabhängig voneinander entweder H oder kurze Alkylketten mit 1–4 C-Atomen sind, und X ist Chlorid, Bromid, Methosulfat.
Geeignete kationische Tenside und/oder konditionierende Stoffe sind, zum Beispiel, langkettige quaternäre Ammoniumverbindungen, die allein oder im Gemisch miteinander eingesetzt werden können, wie Cetyltrimethylammoniumchlorid, Trimethylcetylammoniumbromid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Dimethylstearylammoniumchlorid, Dimethyldihydriertes-Talgammoniumchlorid, Steartrimoniumchlorid, Dipalmitoyldimoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Stearamidopropyltrimonuimchlorid, Dioleoylethyldimethylammoniummethosulfat.
Amphoterische oder zwitterionische Tenside werden nicht wirklich bevorzugt und können in kleinen Mengen enthalten sein, insbesondere in den bekannten Betainen wie Fettsäureamidoalkylbetaine und Sulfobetaine; zum Beispiel Laurylhydroxysulfobetain; langkettige Alkylaminosäuren, wie Cocoaminoacetat, Cocoaminopropionat und Natriumcocoamphopropionat und -acetat haben sich ebenfalls als geeignet erwiesen.
Im einzelnen können Betaine mit folgenden Strukturen benutzt werden:
wobei R₉ eine C₈-C₁₈-Alkylgruppe und _n 1 bis 3 ist,
Sulfobetaine mit der Struktur
wobei R₁₀ eine C₈-C₁₈-Alkylgruppe und _n 1 bis 3 ist,
und Amidoalkylbetaine mit der Struktur,
wobei R₁₁ eine C₈-C₁₈-Alkylgruppe und _n 1 bis 3 ist.
Bevorzugt werden Fettsäureamidoalkylbetaine, insbesondere Cocoamidopropylbetaine, und Cocoamphoacetat und -propionat, insbesondere deren Natriumsalze.
Die Konzentration dieser amphoterischen oder zwitterionionischen Tenside, wenn sie als Emulgatoren eingesetzt werden, sollte jedenfalls nicht 1 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, überschreiten.
Anionische Tenside können, obwohl sie nicht bevorzugt werden, auch in der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung als Emulgatoren benutzt werden. Diese sind vom Typ Sulfat, Sulfonat, Carboxylat und Alkylphosphat, besonders natürlich solche wie sie üblicherweise in Shampoozusammensetzungen verwendet werden, wie z. B. die bekannten C₁₀-C₁₈-Alkylsulfate, und insbesondere die dazu gehörigen Ethersulfate, wie z. B. C₁₂-C₁₄-Alkylethersulfat, Laurylethersulfat, insbesondere mit 1 bis 4 Ethylenoxidgruppen im Molekül, Monoglycerid(ether)sulfate, durch Ethoxyliseren und darauf folgendes Sulfatisieren von Fettsäurealkanolamiden gewonnene Fettsäureamidsulfate und deren Alkalisalze, ebenso wie die Salze von langkettigen Mono- und dialkylphosphaten, die milde hautverträgliche Detergentien darstellen.
Geeignete Tenside des Typs Carboxylat sind Alkylpolyethercarboxylsäuren und deren Salze mit der Formel R₁₂-(C₂H₄O)_n-O-CH₂COOX, wobei R₁₂ eine C₈-C₂₀-Alkylgruppe ist, vorzugsweise eine C₁₂-C₁₄-Alkylgruppe, _n eine Zahl von 1 bis 20 ist, vorzugsweise 2 bis 17, und X gleich H ist oder bevorzugt ein Kation der Gruppe Natrium, Kalium, Magnesium und Ammonium, die nach Wunsch hydroxyalkyl-ersetzbar sind, sowie Alkylamidopolyethercarboxylincsäuren mit der allgemeinen Formel
wobei R₁₃ und X die oben genannten Bedeutungen haben und _n insbesondere eine Zahl von 1 bis 10 ist, vorzugsweise 2,5 bis 5. Solche Produkte sind bekannt und auf dem Markt, zum Beispiel, unter den Handelsnamen "AKYPO^®" und "AKYPO-SOFT^®".
Geeignet sind auch C₈-C₂₀-Acylisethionate, allein oder im Gemisch mit anderen anionischen Tensiden, sowie Sulfofettsäuren und deren Ester.
Weitere geeignete anionische Tenside sind auch C₈-C₂₂-Acylaminocarboxylinsäuren bzw. deren wasserlösliche Salze. Besonders bevorzugt ist N-Lauroylglutamat, insbesondere als Natriumsalz, sowie beispielsweise N-Lauroylsarcosinat, N-C₁₂-C₁₈-Acylasparaginsäure, N-Myristoylsarcosinat, N-Oleoylsarcosinat, N-Lauroylmethylalanin, N-Lauroyllysin und N-Lauroylaminopropylglycin, vorzugsweise in Form ihrer wasserlöslichen Alkali- oder Ammonium-, insbesondere Natriumsalze, vorzugsweise im Gemisch mit den oben genannten anionischen Tensiden.
Eine Übersicht der anionischen Tenside findet sich im übrigen in der Monographie von K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (1989, Hüthig Buchverlag), S. 595–600 und S. 683–691. Diese werden hauptsächlich in flüssigen Hautreinigungszusammensetzungen eingesetzt, sind aber gleichzeitig besonders geeignet als Emulgatoren für konditionierende Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung.
Die Konzentration von anionischen Tensiden sollte auch nicht 1 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, überschreiten.
Von besonderer Bedeutung sind hier auch Lösemittel, die als Lösungsvermittler eingesetzt werden und gleichzeitig die Penetration anionischer Farbstoffe in das Haar fördern, die zum Erreichen von lange haltbaren Färbungen erforderlich ist. Solche "Penetrationsförderer" sind, zum Beispiel, Benzyloxyethanol, Benzylalkohol, Phenoxyethanol, Phenoxyisopropanol, Methylphenoxyethanol, Benzylglycerol, N-Benzylformid, Benzylurea, N-Methylpyrrolidon, N-Ethylpyrrolidon, Cinnamylalkohol, Phenethylalkohol, p-Methylbenzylalkohol, Butylcellosolve, Methylcarbitol, Ethylcarbitol, Propylcarbitol, Butylcarbitol, Diethylenglycol, Diethylether und Dipropylenglycoldiethylether. Aufgrund ihrer Fähigkeit die Penetration zu fördern, spielen diese eine wichtige Rolle gerade in der Reduzierung des Ausblutens. Die besonders bevorzugten sind Ethanol, Benzyloxyethanol und Benzylurea.
Die Konzentration dieser Lösemittel beträgt mindestens 5 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 7,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung. Auf jeden Fall sollte der Lösemittelanteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzung 20 Gew.-%, vorzugsweise 15 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, nicht überschreiten.
Die Haarpflegezusammensetzung der vorliegenden Erfindung enthält organische und/oder anorganische Säuren oder ihre Mischungen. Beispiele für organische Säuren sind Zitronensäure, Milchsäure, Weinsäure, Apfelsäure, Maleinsäure, Benzoesäure, Fumarsäure, Lävulinsäure, Buttersäure, Valeriansäure, Oxasäure, Bersteinsäure, Mandelsäure, Glycolsäure oder anorganische Säuren wie Salzsäure, Phosphorsäure, Schwefelsäure, Salpetersäure. Die Konzentration von organischen oder anorganischen Säuren und deren Mischungen sollte so abgestimmt werden, dass die auf diese Weise erzielte Pflegezusammensetzung einen pH-Wert zwischen 1,5 und 5, vorzugsweise zwischen 2 und 4,5, und besonders bevorzugt zwischen 2 und 3,5, hat. Eine typische Konzentration für Säuren kann 0,1–5 Gew.-% betragen, vorzugsweise aber 0,1–3 Gew.-%, und vor allem 0,2–2,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung. Der pH-Wert der Haarpflegezusammensetzung kann auch mit alkalischen Lösungen, wie Natriumhydroxyd (Ätznatron), Kaliumhydroxyd auf den erforderlichen Wert eingestellt werden, falls die ausgewählte Säurekonzentration in der Zusammensetzung einen niedrigeren pH-Wert als gewünscht ergibt.
Die Pflegezusammensetzung kann auch kationische Polymere als konditionierende Wirkstoffe enthalten. Es handelt sich dabei um Zellulosederivate des Typs Polymer JR von Amerchol, wie Polyquaternium 10 oder kationisches Guar-Gum, bekannt unter dem Handelsnamen Jaguar von Rhône-Poulenc und chemisches Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid. Weiterhin können, Chitosan und Chitin als kationische, natürliche Polymere in der Zusammensetzung eingesetzt werden.
Organische oder anorganische Salze oder ihre Mischungen können in der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung ebenfalls eingesetzt werden. Anorganische sind typischerweise Natrium, Kalium, Magnesium, Calcium, Chlorsalze, Bromid, Phosphat, Sulfat usw. Die Salze der oben genannten organischen Säuren mit Natrium, Kalium, Magnesium, Calcium, Guanidin sind bestens geeignet. Die Konzentration der Salze liegt normalerweise im Bereich 0,1–2,5 Gew.-%, vorzugsweise im Bereich 0,5–2 Gew.-%, vor allem im Bereich 1–2 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.
Die Pflegezusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann auch andere Typen bekannter haarkonditionierender Pflegestoffe enthalten. Konditionierende Wirkstoffe können aus öligen Stoffen, wie flüchtigen oder nichtflüchtigen Silikonölen, natürlichen oder synthetischen Ölen gewählt werden. Silikonöle, die der Vorbehandlungs-Zusammensetzung zugemischt werden können, schließen Dimethicon, Dimethiconol, Polydimethylsiloxan, DC Flüssig-Serien von Dow Corning, natürliche Öle wie Olivenöl, Mandelöl, Avocadoöl, Sonnenblumenöl, Pfirsichöl, Jojobaöl, Rizinusöl und die synthetischen Öle, wie Mineralöl, ein.
Nichtionische konditionierende Wirkstoffe können auch Polyole sein, wie Glycerin, Glykol und Derivate, Polyethylenglykole, bekannt unter den Handelsnamen Carbowax PEG von Union Carbide und Polyox WSR-Serie von Amerchol, Polyglycerin, Polyethyleneglykolmono- oder difettsäureester mit der folgenden allgemeinen Formel I oder II R₁₄CO(OCH₂CH₂)_nOH R₁₄CO(OCH₂CH₂)_nOOCR₁₅ wobei R₁₄ und R₁₅ unabhängig voneinander eine gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder nicht verzweigte Alkylkette mit 7 bis 21 C-Atomen sind und _n typischerweise 2–100 beträgt. Der typische Konzentrationsbereich für solche konditionierenden Stoffe kann 0,05–5 Gew.-%, vorzugsweise 0,05–3,5 Gew.-%, vor allem 0,05–2,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, sein.
Die Viskosität der Zusammensetzungen beträgt zwischen 1000 mPa·s und 75000 mPa·s, gemessen bei 20°C mit dem Brookfield Viskosimeter, beispielsweise mit der Spindel 5 bei 5 rpm.
Die folgenden Beispiele dienen der Illustration der Erfindung.
Haarfärbemittel: Elumen RR @ all (Handelsware unter dem Markennamen Goldwell) wurde bei allen Tests angewendet, um die Wirksamkeit der vorliegenden Erfindung zu demonstrieren. Beispiel 1

Ethanol 15.0 Gew.-%.

Benzylalkohol 5.0

Cetrimoniumchlorid 0.8

Cetearylalkohol 12.0

Silikonöl 1.5

Natriumhydroxyd (32%) 0.25

Phosphorsäure q. s. pH 2.0

Wasser ad 100.0
Die Herstellung des Konditionierers erfolgt durch vorheriges Schmelzen/Auflösen von Cetearylalkohol, Cetrimoniumchlorid und Silikonöl in einem Teil Wasser bei 80°C. Die anderen Inhaltsstoffe werden in 80°C heißem Wasser aufgelöst. Danach werden beide Teile gemischt und mit Hilfe eines Homogenisierers bei beispielsweise 2000 rpm emulgiert. Die Zusammensetzung wird abgekühlt, und der pH-Wert wird eingestellt. Die Viskosität der Emulsion betrug 35 000 mPa·s bei 20°C, gemessen mit einem Brookfield Viskosimeter, mit Spindel 4 bei 5 rpm.
Zwei Haarsträhnen mit einem Gewicht von ca. 1 g, wurden für 20 Minuten bei 50°C mit dem oben genannten Haarfärbemittel gefärbt, dann abgespült und zweimal mit einem handelsüblich erhältlichen Shampoo für gefärbte Haare, wie es unter der gleichen Marke erhältlich ist, gewaschen. Danach wurde eine Emulsion, wie unter Beispiel 1 beschrieben, auf eine der gefärbten Strähnen für 5 Minuten aufgetragen.
Die andere Strähne blieb unbehandelt. Das Produkt wurde abgespült, und nach dem Trocknen wurden beide Strähnen für 15 Minuten bei 45°C in 100 ml einer 5%-igen Sodiumlaurethsulfat-Lösung (70%, Handelsname Emal 270) getaucht.
Dadurch erhielten die Lösungen eine sehr hohe Konzentration an Haarfarbe, die deshalb vor Messung der Lichtabsorption zunächst verdünnt wurde, um einen für eine erfolgreiche Messung geeigneten Absorptionswert, insbesondere einen Wert niedriger als 1,0, zu erzielen. Nachdem geeignete Korrekturen für die Messungen vorgenommen wurden, wurde später die Lichtabsorption der Lösungen, als Indikator für das Ausbluten, bei 488 nm mit einem geeigneten Spectrophometer wie üblich gemessen. Dem Wert der Lichtabsorption lässt sich durch Verwendung einer Kalibrierungskurve die freigesetzte Menge der Haarfarbe gleichsetzen.
Ähnliche Ergebnisse wurden auch mit einer rotbraunen Nuance derselben Marke erzielt.

Andere Beispiele wie folgt zeigen den gleichen Effekt. Beispiel 2

Ethanol	15.0 Gew.-%
Benzylalkohol	5.0
Cetrimoniumchlorid	0.8
Cetearylalkohol	10.0
Silikonöl	1.5
Phosphorsäure	ad pH 2.5
Wasser	ad 100.0

Beispiel 3

Ethanol	15.0 Gew.-%
Benzylurea	2.0
Natriumisothionat	5.0
Cetrimoniumchlorid	0.8
Cetearylalkohol	10.0
Silikonöl	1.5
Phosphorsäure	ad pH 3.0
Wasser	ad 100.0

Beispiel 4

Ethanol	15.0 Gew.-%
Benzyloxyethanol	10.00
Natriumchlorid	5.0
Cetrimoniumchlorid	0.8
Behentrimoniumchlorid	0.5
Cetearylalkohol	12.0
Silikonöl	1.5
Phosphorsäure	ad pH 2.0
Wasser	ad 100.0

Beispiel 5

Ethanol	15.0 Gew.-%
Benzylalkohol	5.0
Guanidiniumchlorid	5.0
Cetrimoniumchlorid	0.8
Cetearylalkohol	12.0
Silikonöl	1.5
Phosphorsäure	ad pH 2.5
Wasser	ad 100.0

Claims

Haarpflegezusammensetzung in Form einer wässrigen Emulsion zur Reduzierung des Ausblutens anionischer Farben aus dem gefärbten Haar, insbesondere dadurch gekennzeichnet, dass sie – mindestens einen Fettalkohol, und – mindestens einen Emulgator, und – mindestens einen kationischen Pflegewirkstoff, und – mindestens ein organisches Lösungsmittel in einer Konzentration von mehr als 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamzusammensetzung, und – mindestens eine saure Verbindung, ausgewählt aus organischen oder anorganischen Säuren oder ihren Mischungen, enthält.
Haarpflegezusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen aus nichtionischen oder kationischen Emulgatoren oder deren Mischungen ausgewählten Emulgator in einer Konzentration von 0,1–10 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, enthält.
Haarpflegezusammensetzung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein organisches Lösungsmittel in einer Konzentration von mindestens 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammenstzung, enthält.
Haarpflegezusammensetzung nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen pH-Wert zwischen 1,5 und 5 aufweist.
Haarpflegezusammensetzung Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie kationische Pflegewirkstoffe enthält, die ausgewählt sind aus:
wobei R₃ eine gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder nicht verzweigte Alkylkette mit 8–22 C-Atomen ist, oder R₇CONH(CH₂)_n wobei R₇ eine gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder nicht verzweigte Alkylkette mit 7–21 C-Atomen ist und _n einen Wert von 0–4 hat, oder R₇COO(CH₂)_n wobei R₇ eine gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder nicht verzweigte Alkylkette mit 7–21 C-Atomen ist und _n einen Wert von 0–4 hat und R₄ gleich H oder eine ungesättigte oder gesättigte, verzweigte oder nicht verzweigte Alkylkette mit 1–22 C-Atomen ist, oder R₇CONH(CH₂)_n wobei R₇ eine gesättigte oder nicht gesättigte, verzweigte oder nicht verzweigte Alkylkette mit 7–21 C-Atomen ist und _n einen Wert von 0–4 hat, oder R₈COO(CH₂)_n wobei R₈ eine gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder nicht verzweigte Alkylkette mit 7–21 C-Atomen ist und _n einen Wert von 0–4 hat, und R₅ und R₆, unabhängig voneinander, entweder H oder eine kurze Alkylketten mit 1 bis 4 C-Atomen sind, und X Chlorid, Bromid und/oder Methosulfat ist.
Haarpflegezusammensetzung nach Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen oder mehrere Fettalkohole in einer Konzentration von weniger als 20 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, enthält.
Haarpflegezusammensetzung nach Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich Salze von organischen oder anorganischen Säuren oder deren Mischungen in einer Konzentration von 0,1–2,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, enthält.
Verfahren zum Behandeln von mit sauren Farbstoffen gefärbten Haaren, dadurch gekennzeichnet, dass nach dem Shampoonieren eine angemessene Menge der Haarpflegezusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7 auf das Haar aufgetragen und nach einer kurzen Einwirkzeit wieder abgespült wird, um das Ausbluten saurer Farbstoffe aus dem Haar zu reduzieren.