DE602004004736T2

DE602004004736T2 - Haarwaschmittel

Info

Publication number: DE602004004736T2
Application number: DE602004004736T
Authority: DE
Inventors: Shunsuke c/o Kao Corporation Watanabe
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2003-12-26
Filing date: 2004-12-27
Publication date: 2007-10-25
Anticipated expiration: 2024-12-28
Also published as: DE602004004736D1; US7604796B2; US20050142090A1; JP4171411B2; EP1547575A1; JP2005187410A; EP1547575B1

Description

GEBIET DER ERFINDUNG:
Diese Erfindung betrifft eine Haarreinigungszusammensetzung, die ein Tensid und ein mehrwertiges, wasserlösliches, anorganisches Salz umfasst, die das Ausbluten eines Färbemittels aus dem gefärbten Haar durch Shampoonieren hemmt, gutes Einschäumen zeigt, ein glattes Griffgefühl beim Shampoonieren ergibt, kein steifes Gefühl nach dem Trocknen hinterlässt und eine ausgezeichnete Stabilität besitzt.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG:
Die Veränderung der Haarfarbe einer Person durch Färben, kann seine oder ihre Wirkung verändern, indem er oder sie jünger und/oder freundlicher aussieht. Gefärbtes Haar ist jedoch von dem Problem begleitet, dass seine Farbe schnell durch Abbau oder Verschlechterung des Färbemittels durch W-Strahlen oder Oxidation oder durch Ausbluten des Färbemittels durch wiederholten Gebrauch von Shampoo, Haarbehandlungen und/oder dergleichen verblasst.
Um solch ein Verblassen zu verhindern, wird im allgemeinen ein W-Absorber oder ein Antioxidans in die Haarreinigungszusammensetzung eingearbeitet. Die blosse Einarbeitung eines solchen W-Absorbers und dergleichen genügt jedoch nicht, um das Verblassen zu verhindern. Um das Ausbluten des Färbemittels während des Shampoonierens zu verhindern, wurden Reinigungszusammensetzungen mit eingearbeitetem Silicon, um die Haaroberfläche zu überziehen, vorgeschlagen (US-PS 5 609 861 und US-Patentanmeldung 2003/0198615A). Es ist jedoch schwierig, die Grenzfläche zwischen Haar und Wasser mit Silicon oder dergleichen wirkungsvoll während des Shampoonierens zu überziehen. Im Hinblick auf eine Auffrischung des Färbemittels, das ausblutet, wurden auch Shampoos und Konditionierer vorgeschlagen, die das Färbemittel direkt eingearbeitet haben (WO 03/055457, 01/78670 und 01/78671). WO 99/55295 lehrt, dass man das Ausbluten oder Ausbleichen von gefärbtem Haar verhindern kann, indem man eine Kombination aus kationischen Tensiden und kationischen Polymeren (plus anderen Zusätzen) verwendet. EP-A-1 118 319 verwendet ein organisches Lösungsmittel, eine Mischung aus einer organischen Carbonsäure und einem mehrwertigen Alkohol zum gleichen Zweck. Diese Shampoos und Konditionierer konnten jedoch aus Gründen wie, dass die nach dem Shampoonieren erhaltene Haarfarbe anders als die Originalfarbe wurde, die durch das Einfärben verliehen wurde, oder Farbablagerungen auf der Haut oder Abgabe an ein Handtuch, einen Kopfkissenbezug oder dergleichen, die Verbraucher nicht vollständig zufriedenstellen.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG:
Ein Aspekt dieser Erfindung schlägt eine Haarreinigungszusammensetzung vor, die die folgenden Inhaltsstoffe (A) bis (D) enthält:

(A) 10 bis 20 Gew.% mindestens eines Tensids, ausgewählt aus der Gruppe, die aus anionischen Tensiden, nicht-ionischen Tensiden und amphoteren Tensiden besteht;
(B) 1 bis 8 Gew.% eines mehrwertigen, wasserlöslichen, anorganischen Salzes;
(C) 0,1 bis 2 Gew.% eines kationischen Polymers; und
(D) 5 bis 20 Gew.% eines mehrwertigen Alkohols.

Ein anderer Aspekt dieser Erfindung schlägt auch ein Verfahren zur Verhinderung des Ausbleichens von gefärbtem Haar vor, das das Shampoonieren des gefärbten Haares mit der vorstehend beschriebenen Haarreinigungszusammensetzung beinhaltet.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG:
Diese Erfindung betrifft eine Haarreinigungszusammensetzung, die das Ausbluten des Färbemittels aus dem gefärbten Haar durch Shampoonieren hemmen kann, gutes Einschäumen zeigt, ein glattes Griffgefühl beim Shampoonieren ergibt, kein steifes Gefühl nach dem Trocknen hinterlässt und eine ausgezeichnete Stabilität besitzt.
Die Erfinder haben gefunden, dass eine Reinigungszusammensetzung, die die vorstehend beschriebenen Forderungen erfüllt, durch Einarbeiten einer spezifischen Menge eines mehrwertigen, wasserlöslichen, anorganischen Salzes, eines kationischen Polymers und eines mehrwertigen Alkohols in eine Haarreinigungszusammensetzung erhalten werden kann.
Als Bestandteil (A), d.h. das anionische Tensid, wird ein anionisches Tensid vom Sulfattyp bevorzugt. Spezifische Beispiele umfassen Polyoxyethylenalkylethersulfate, Polyoxyethylenalkenylethersulfate, Alkylsulfate und Polyoxyalkylenalkylphenylethersulfate. Unter diesen werden anionische Tenside, die durch die folgende Formel (1) oder (2) dargestellt werden, bevorzugt: R¹O(CH₂CH₂O)_mSO₃M (1) R²OSO₃M (2)worin R¹ eine Alkyl- oder Acylgruppe mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt, R² eine Alkylgruppe mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt, M ein Alkalimetall, Erdalkalimetall, Ammoniak, Alkanolamin oder eine basische Aminosäure darstellt, und m für eine Zahl von 1 bis 5 im Gewichtsmittel steht.
Zwei oder mehrere dieser anionischen Tenside können in Kombination verwendet werden. Unter dem Gesichtspunkt der Stabilität der Haarreinigungszusammensetzung, ihren Flüssigeigenschaften, des leichten Einschäumens zum Zeitpunkt der Anwendung und ihres leichten Shampoonierens während des Gebrauchs kann der Gehalt an anionischem Tensid bevorzugt von 1 bis 19 Gew.%, mehr bevorzugt 5 bis 18 Gew.%, noch mehr bevorzugt 10 bis 17 Gew.%, reichen.
Beispiele des nicht-ionischen Tensids umfassen Polyalkylen-Fettsäureester, Polyoxyalkylensorbitol-Fettsäureester, Polyoxyalkylenglycerin-Fettsäureester, Polyoxyalkylen-Fettsäureester, Polyoxyalkylenalkylether, Polyoxyalkylenalkylphenylether, Polyoxyalkylen(hydrierte)-Rizinusöl, Saccharose-Fettsäureester, Polyglycerinalkylether, Polyglycerin-Fettsäureester, Fettsäurealkanolamide und Alkylglykoside. Unter diesen werden Alkylglykoside, Polyoxyalkylen(C_8-20)-Fettsäureester, Polyoxyethylensorbitan-Fettsäureester, Polyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl und Fettsäurealkanolamide bevorzugt. Bevorzugte Fettsäurealkanolamide sind solche, die Acylgruppen mit 8 bis 18, mehr bevorzugt 10 bis 16, Kohlenstoffatomen enthalten. Die Fettsäurealkanolamide können entweder Monoalkanolamide oder Dialkanolamide sein. Es werden solche bevorzugt, die Hydroxyalkylgruppen mit 2 bis 3 Kohlenstoffatomen enthalten. Beispielhaft sind Ölsäurediethanolamid, Palmkernöl-Fettsäurediethanolamid, Kokusnussöl-Fettsäurediethanolamid, Laurinsäurediethanolamid, Polyoxyethylenkokosnussöl-Fettsäuremonoethanolamide, Kokosnussöl-Fettsäuremonoethanolamide, Laurinsäureisopropanolamid und Laurinsäuremonoethanolamid.
Zwei oder mehrere dieser nicht-ionischen Tenside können in Kombination verwendet werden. Unter dem Gesichtspunkt der Stabilität der Haarreinigungszusammensetzung, ihren Flüssigeigenschaften, des leichten Einschäumens zum Zeitpunkt der Anwendung, ihres leichten Shampoonierens während des Gebrauchs und dem Sicherstellen einer feinen und zarten Schaumqualität kann der Gehalt an nicht-ionischem Tensid bevorzugt von 0,1 bis 10 Gew.%, mehr bevorzugt 0,2 bis 7 Gew.%, noch mehr bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.%, reichen.
Das amphotere Tensid kann Tenside vom Betaintyp einschliessen. Unter diesen werden Tenside vom Betaintyp, wie Alkyldimethylaminoessigsäurebetaine, Alkylcarboxylmethylhydroxyethylimidazoliniumbetaine und Fettsäureamidopropylbetaine bevorzugt, wobei Fettsäureamidopropylbetaine mehr bevorzugt werden. Unter diesen Fettsäureamidopropylbetainen werden solche, die Acylgruppen mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, insbesondere 10 bis 16 Kohlenstoffatomen, haben, bevorzugt. Spezifisch werden Lauramidopropylbetain, Palmkernöl-Fettsäureamidopropylbetain, Kokosnussöl-Fettsäureamidopropylbetaine und dergleichen bevorzugt.
Zwei oder mehrere dieser amphoteren Tenside können in Kombination verwendet werden. Unter dem Gesichtspunkt der Stabilität der Haarreinigungszusammensetzung, ihren Flüssigeigenschaften, des leichten Einschäumens zum Zeitpunkt der Anwendung, ihres leichten Shampoonierens während des Gebrauchs und dem Sicherstellen einer feinen und zarten Schaumqualität, kann der Gehalt an amphoterem Tensid bevorzugt von 0,1 bis 10 Gew.%, mehr bevorzugt 0,2 bis 7 Gew.%, noch mehr bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.%, reichen.
Der Gesamtgehalt an Tensid (A) reicht von 10 bis 20 Gew.%, bevorzugt 11 bis 19 Gew.%, mehr bevorzugt 12 bis 18 Gew.%, der erfindungsgemässen Haarreinigungszusammensetzung. Unter dem Gesichtspunkt verbesserter Reinigungseigenschaften, Einschäumungsfähigkeit und geeigneten Flüssigeigenschaften wird die Verwendung eines nicht-ionischen Tensids oder eines amphoteren Tensids in Kombination mit einem anionischen Tensid vom Sulfattyp bevorzugt, wobei die kombinierte Verwendung eines Polyoxyalkylenethers, eines Fettsäureamidopropylbetains oder eines Fettsäurealkanolamids mit einem Polyoxyethylenalkylethersulfat oder Alkylsulfat mehr bevorzugt wird. Unter dem Gesichtspunkt der schaumsteigernden Wirkung der Reinigungszusammensetzung kann das Gleichgewichtsverhältnis an Polyoxyethylenalkylethersulfat oder Alkylsulfat zu Polyoxyalkylenalkylether, Fettsäureamidopropylbetain oder Fettsäurealkanolamid bevorzugt von 1:1 bis 50:1, mehr bevorzugt 3:1 bis 30:1, noch mehr bevorzugt 5:1 bis 15:1, reichen.
Hinsichtlich des mehrwertigen, wasserlöslichen, anionischen Salzes als Bestandteil (B), bedeutet der Ausdruck "mehrwertig", dass seine Kationen- und/oder Anionengruppe mehrwertig ist. Beispiele sind anionische Salze (Sulfate, Sulfite, Phosphate, Phosphite), die aus mehrwertigen Anionen, wie Sulfationen, Sulfitionen, Phosphationen und Phosphitionen, und einwertigen oder mehrwertigen Kationen zusammengesetzt sind; oder anorganische Salze, die aus mehrwertigen Kationen, wie Erdalkalimetallionen, Aluminiumionen und Schwermetallionen, und einwertigen Anionen zusammengesetzt sind.
Farbstoffe, die in Haarfarben eingesetzt werden, beinhalten im allgemeinen Oxidationsfarbstoffe, saure und basische Farbstoffe, und im allgemeinen werden Oxidationsfarbstoffe bevorzugt verwendet. Alle diese Farbstoffe, die ohne weiteres in Wasser dispergiert und aufgelöst werden können, neigen zum Ausbluten durch normales Shampoonieren, sogar wenn das Haar einmal damit gefärbt wurde. Als ein Verfahren, das Ausbluten eines solchen Farbstoffs zu hemmen, könnte man daran denken, die Dispergierbarkeit und die Löslichkeit des Farbstoffs in Wasser zu erniedrigen. In dem Stadium, in dem der Farbstoff in Wasser dispergiert und gelöst ist (eine kolloidale Dispersion des Farbstoffs), wird dem Farbstoff aufgrund der Hydratation und Oberflächenladung des kolloidalen Farbstoffs hohes Dispersionsvermögen verliehen. Die Neutralisation der Oberflächenladung wird daher als Verminderung des Wasserdispersionsvermögens des Farbstoffs betrachtet, und als Ergebnis wird das Ausbleichen des gefärbten Haares durch das Shampoonieren gehemmt. Es wird daher angenommen, dass die Verwendung von mehrwertigen Ionen eine wirkungsvolle Neutralisation der Oberflächenladung des kolloidalen Farbstoffs möglich macht.
Die Polarität der wirksamen mehrwertigen Ionen hängt von der Oberflächenladung des entsprechenden kolloidalen Farbstoffs ab. Oxidationsfarbstoffe, die allgemein verwendet werden, sind vom Amintyp, und es wird angenommen, dass sie unter den pH-Bedingungen beim Shampoonieren eine positive Oberflächenladung besitzen, d.h. im Bereich von neutral bis schwach sauer. Bevorzugte Beispiele des mehrwertigen, wasserlöslichen, anorganischen Salzes umfassen daher Sulfate, Sulfite und Phosphate, wobei Sulfate mehr bevorzugt werden. Beispiele der Kationen, die solche anorganischen Salze bilden, schliessen einwertige Ionen, wie das Lithiumion, Kaliumion und Natriumion, und mehrwertige Ionen, wie das Calciumion und Magnesiumion, ein. Ein einwertiges Kation, spezifisch Natriumion, wird bevorzugt, insbesondere wenn ein anionisches Tensid enthalten ist.
Spezifische Beispiele der Sulfate schliessen Dinatriumsulfat, Natriumhydrogensulfat und Kaliumsulfat ein. Spezifische Beispiele der Sulfite schliessen Natriumsulfit und Kaliumsulfit ein. Spezifische Beispiele der Phosphate schliessen Trinatriumphosphat, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat und Trikaliumphosphat ein. Unter diesen wird Natriumsulfat bevorzugt.
Unter dem Gesichtspunkt der Konzentrationserhöhung des mehrwertigen, wasserlöslichen, anorganischen Salzes in Wasser, um dadurch die Auflösung und das Ausbluten des Färbemittels, das im Haarinneren enthalten ist, in Wasser während des Shampoonierens herabzusetzen, und der Stabilität der Reinigungszusammensetzung, ist der Gehalt an Bestandteil (B) 1 bis 8 Gew.%, bevorzugt 2 bis 6 Gew.%, mehr bevorzugt 3 bis 4 Gew.%, der erfindungsgemässen Haarreinigungszusammensetzung.
Beispiele des kationischen Polymers als Bestandteil (C) umfassen kationisierte Cellulosederivate, kationische Stärke, kationisierte Guargummiderivate, Diallylquaternäres Ammoniumsalz-Homopolymer, Diallyl-quaternäres Ammoniumsalz/Acrylamid-Copolymer, quaternisierte Polyvinyl-pyrrolidon-Derivate, Polyglykolpolyamin-Kondensationsprodukte, Vinylimidazoliumtrichlorid/Vinylpyrrolidon-Copolymer, Hydroxyethylcellulose/Dimethyldiallylammoniumchlorid-Copolymer, Vinylpyrrolidon/quaternisiertes Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymer, Polyvinylpyrrolidon/Alkylaminoacrylat-Copolymer, Polyvinylpyrrolidon/Alkylaminoacrylat/Vinylcaprolactam-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Methacrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid-Copolymer, Alkylacrylamid/Acrylat/Alkylaminoalkylacrylamid/Polyethylenglykolmethacrylat-Copolymere, Adipinsäure/Dimethylaminohydroxypropylethylentriamin-Copolymer ("CARTARETIN"; Produkt von Sandoz Chemicals Corp., USA) und die in JP-A-53139734 und JP-A-60036407 offenbarten kationischen Polymere. Unter diesen werden kationisierte Cellulosederivate, kationisierte Guargummiderivate und Diallyl-quaternäres Ammoniumsalz/Acrylamid-Copolymere bevorzugt.
Zwei oder mehrere dieser kationischen Polymere können in Kombination verwendet werden. Unter dem Gesichtspunkt der Steuerung der Flüssigeigenschaften der Haarreinigungszusammensetzung, der Bereitstellung einer feinen, zarten und lange anhaltenden Schaumqualität und Glattheit vom Einschäumen bis zum Ausspülen, und der leichten Handhabbarkeit des Haares nach dem Trocknen, ist der Gehalt des kationischen Polymers 0,1 bis 2 Gew.%, bevorzugt 0,2 bis 1,5 Gew.%, mehr bevorzugt 0,3 bis 1 Gew.%.
Beispiele des mehrwertigen Alkohols als Bestandteil (D) umfassen Glykole mit zwei Hydroxylgruppen, Glycerin mit drei Hydroxylgruppen und zusätzlich Kondensationsprodukte von Sacchariden, Glykolen und Glycerinen. Spezifische werden Ettylenglykol, Propylenglykol, 1,2-Butylenglykol, 1,3-Butylenglykol, 3-Methyl-1,3-butylenglykol, Dipropylenglykol, Hexylenglykol, Glycerin, Trimethylolpropan, Pentaerythritol, Xylitol, Sorbitol, Mannitol und dergleichen bevorzugt. Mehr bevorzugt werden Propylenglykol und Glycerin, wobei Glycerin noch mehr bevorzugt ist.
Zwei oder mehrere dieser mehrwertigen Alkohole können in Kombination verwendet werden. Unter dem Gesichtspunkt der Hemmung des Ausblutens des Färbemittels aus dem Haarinneren und dem Sicherstellen eines feinen Schaums ist der Gehalt an mehrwertigen Alkoholen 5 bis 20 Gew.%, bevorzugt 8 bis 15 Gew.%. Weiterhin kann das Gewichtsverhältnis von Bestandteil (A) zu Bestandteil (D) bevorzugt 4:1 bis 1:2, mehr bevorzugt 3:1 bis 1:1,5, noch mehr bevorzugt 2:1 bis 1:1, sein.
In die erfindungsgemässe Haarreinigungszusammensetzung kann weiterhin ein nicht-ionisches Polymer als Bestandteil (B) eingearbeitet sein. Beispiele des nicht-ionischen Polymers umfassen Polyvinylpyrrolidon, Hydroxyethylcellulose und Polyvinylalkohol. Unter diesen wird Polyvinylalkohol bevorzugt. Unter dem Gesichtspunkt der Sicherstellung eines feinen Schaums kann der Polyvinylalkohol bevorzugt einen durchschnittlich Polymerisationsgrad von 500 bis 5.000 haben, wobei ein Bereich von 1.000 bis 4.000 mehr bevorzugt wird. Auch unter dem Gesichtspunkt der Sicherstellung eines feinen Schaums kann sein Verseifungsgrad bevorzugt von 65 bis 90 reichen, wobei ein Bereich von 70 bis 85 mehr bevorzugt wird. Zwei oder mehrere der nicht-ionischen Polymere können in Kombination verwendet werden. Unter dem Gesichtspunkt der die Schaumqualität verbessernden Wirkungen, der Steuerung und der Stabilität der Flüssigeigenschaften der Zusammensetzung und dergleichen ist der Gehalt an nicht-ionischem Polymer bevorzugt 0,01 bis 1 Gew.%, mehr bevorzugt 0,05 bis 0,75 Gew.%, noch mehr bevorzugt 0,1 bis 0,5 Gew.%.
Unter dem Gesichtspunkt der Hemmung des Abbaus oder der Verschlechterung des Färbemittels, das sich nach dem Färben im Haarinneren befindet, kann ebenfalls ein Öl oder wasserlöslicher UV-Absorber als Bestandteil (F) eingearbeitet werden, um dem Verblassen des Färbemittels vorzubeugen und auch das Ausbluten durch das geschädigte Haar selbst zu verhindern. Beispiele des öllöslichen UV-Absorbers umfassen solche vom Benzoesäuretyp, Anthranilsäuretyp, Salicylsäuretyp, Zimtsäuretyp und Benzophenontyp. Beispiele schliessen als W-Absorber vom Benzoesäuretyp p-Aminobenzoesäure (nachstehend als "PABA" abgekürzt), Ethyl-p-aminobenzoat, Glyceryl-PABA, Ethyldihydroxypropyl-PABA, Ethyl-N-ethoxylat-PABA, Ethyl-N-dimethyl-PABA, Butyl-N-dimethyl-PABA, Amyl-N-dimethyl-PABA und Octyldimethyl-PABA; als UV-Absorber vom Anthranilsäuretyp Homomenthyl-N-acetylanthranilat; als UV-Absorber vom Salicylsäuretyp Amylsalicylat, Menthylsalicylat, Homomenthylsalicylat, Octylsalicylat, Phenylsalicylat, Benzylsalicylat und p-Isopropanolphenylsalicylat; als UV-Absorber vom Zimtsäuretyp Octylcinnamat, Ethyl-4-isopropylcinnamat, Ethyl-2,4-diisopropylcinnamat, Methyl-2,4-diisopropylcinnamat, Propyl-p-methoxycinnamat, Isopropyl-p-methoxycinnamat, Isoamyl-p-methoxycinnamat, 2-Ethylhexyl-p-methoxycinnamat, 2-Ethoxyethyl-p-methoxycinnamat, Cyclohexyl-p-methoxycinnamat, Ethyl-α-cyano-β-phenylcinnamat, 2-Ethylhexyl-α-cyano-β-phenylcinnamat und Glycerylmono-2-ethylhexanoyldiparamethoxycinnamat; als W-Absorber vom Benzophenontyp 2,4-Dihydroxybenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dihydroxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 4-Phenylbenzophenon, 2-Ethylhexyl-4-phenylbenzophenon-2-carboxylat, 2-Hydroxy-4-n-octoxybenzophenon, 4-Hydroxy-3-carboxybenzophenon und 4-t-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan ein.
Beispiele des wasserlöslichen W-Absorbers umfassen Diethanolamin, p-Methoxycinnamat, Natrium-2-hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonat, Tetrahydroxybenzophenon, Methyltherperidin, Natrium-3-hydroxy-4-methoxycinnamat, Natriumferulat, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure ("EUSOLEXT^TM"; Produkt von Merck & Co., Ltd.) und Urocansäure. Tier- und Pflanzenextrakte, die eine W-absorbierende Wirkung haben, wie Schafgarbe (Achillea milleforium), Aloe, Zaubernuss, Hamamelis, Klette und Salbei, können ebenfalls erwähnt werden. Unter diesen werden 2-Ethoxyethyl-p-methoxycinnamat und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon bevorzugt. wobei 2-Ethoxyethyl-p-ethoxycinnamat mehr bevorzugt ist.
Der Gehalt an W-Absorber kann bevorzugt von 0,01 bis 1 Gew.%, mehr bevorzugt 0,02 bis 0,8 Gew.%, noch mehr bevorzugt 0,05 bis 0,5 Gew.% betragen, jeweils auf die erfindungsgemässe Haarreinigungszusammensetzung bezogen.
Ähnlich wie die Einarbeitung des W-Absorbers kann auch ferner ein Antioxidans als Bestandteil (G) in die erfindungsgemässe Haarreinigungszusammensetzung eingearbeitet werden, um den Abbau des Färbemittels, das im Haarinneren vorhanden ist, zu hemmen, um dem Ausbluten und Ausbleichen des Färbemittels vorzubeugen und um das Ausbluten des Färbemittels als Ergebnis eines Schadens am Haar zu hemmen. Beispiele des Antioxidans umfassen Vitamin E, Derivate von Vitamin E, Vitamin C, Cystein, Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol, Gallussäure, Propylgallat, Erthorbinsäure (erthorbic acid), Erthorbatsalz, Sulfite und Hydrogensulfite. Unter diesen sind Vitamin E und Derivate von Vitamin E bevorzugt. Beispiele der Vitamin E-Derivate umfassen DL-α-Tocopherol, DL-α-Tocopherolacetat und DL-α-Tocopherolnicotinat.
Der Gehalt an Antioxidans kann bevorzugt 0,01 bis 1 Gew.%, mehr bevorzugt 0,02 bis 0,8 Gew.%, und noch mehr bevorzugt 0,05 bis 0,5 Gew.%, betragen, jeweils auf die erfindungsgemässe Haarreinigungszusammensetzung bezogen.
In die erfindungsgemässe Haarreinigungszusammensetzung können weiterhin ein oder mehrere Konditionierungsbestandteile, wie Silicone, Ölbestandteile und kationische Tenside, eingearbeitet werden, um die Beschaffenheit nach dem Trocknen zu verbessern. Beispiele der Silicone können die folgenden einschliessen:
Silicone der Kategorie 1: Dimethylpolysiloxane
Beispiele werden durch die folgende Formel (3) dargestellt: (Me)₃SiO-[(Me)₂SiO]_d-Si(Me)₃ (3) worin jedes Me eine Methylgruppe ist und d für eine Zahl von 3 bis 20.000 steht.
Silicone der Kategorie 2: Amino-modifizierte Silicone
Eines mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von etwa 3.000 bis 100.000, das unter der Bezeichnung "Amodimethicone" in der 3. Ausgabe des CTFA-Dictionary (Cosmetic Ingredient Dictionary, USA) aufgelistet ist, wird bevorzugt, obwohl eine Vielzahl an Aminomodifizierten Siliconen verwendbar ist. Dieses Aminomodifizierte Silicon kann bevorzugt als wässrige Emulsion verwendet werden, und kommerzielle Produkte hiervon umfassen "SM 8704C" (Handelsname, Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.) und "DC 929" (Handelsname, Dow Corning Corporation).
Silicone der Kategorie 3: Andere Silicone
Andere Silicone als vorstehend beschrieben können Polyether-modifizierte Silicone, Methylphenylpolysiloxan, Fettsäure-modifizierte Silicone, Alkohol-modifizierte Silicone, Alkoxy-modifizierte Silicone, Epoxy-modifizierte Silicone, Fluor-modifizierte Silicone, cyclische Silicone, Alkyl-modifizierte Silicone und dergleichen sein.
Zwei oder mehrere dieser Silicone können in Kombination verwendet werden. Unter dem Gesichtspunkt einer Verbesserung der Seidenartigkeit nach dem Trocknen, der leichten Kämmbarkeit mit den Fingern und der Glätte kann der Gehalt an Siliconen bevorzugt 0,1 bis 7 Gew.%, mehr bevorzugt 0,2 bis 6 Gew.%, noch mehr bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.% betragen, jeweils auf die erfindungsgemässe Haarreinigungszusammensetzung bezogen.
Beispiele des Ölbestandteils umfassen Kohlenwasserstoffe, wie Squalen, flüssiges Paraffin, flüssiges Isoparaffin und Cycloparaffin, Glyceride, wie Rizinusöl, Kakaoöl, Nerzöl, Avokadoöl und Olivenöl; Wachse, wie Bienenwachs, Wahlwachs, Lanolin und Carnaubawachs; Alkohole, wie Myristylalkohol, Cetylalkohol, Oleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol und 2-Octyldodecanol; Ester, wie Isopropylpalmitat, Isopropylmyristat, Octyldecylmyristat, Hexyllaurat, Cetyllactat, Propylenglykolmonostearat, Oleyloleat, Hexadecyl-2-ethylhexanoat, Isononylisononat und Tridecylisononat; höhere Fettsäuren, wie Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Behensäure, Ölsäure, Kokosnussöl-Fettsäuren, Isostearinsäure und Isopalmitinsäure; Isostearylglycerylester; und Polyoxypropylenbutylether. Von diesen werden Ester bevorzugt, wobei Hexadecyl-2-ethylhexanoat, Isononylisononat und Isopropylpalmitat mehr bevorzugt werden.
Zwei oder mehrere dieser Ölbestandteile können in Kombination verwendet werden. Unter dem Gesichtspunkt einer Verbesserung der Seidenartigkeit nach dem Trocknen, der leichten Kämmbarkeit mit den Fingern und der Glätte kann der Gehalt des Ölbestandteils bevorzugt 0,1 bis 7 Gew.%, mehr bevorzugt 0,2 bis 6 Gew.%, noch mehr bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.%, betragen, jeweils auf die erfindungsgemässe Haarreinigungszusammensetzung bezogen.
Beispiele des kationischen Tensids umfassen Lauryltrimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumbromid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumbromid, Lauryltrimethylammoniumbromid, Dialkyldimethylammoniumchlorid, Dicetyldimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Dicocoyldimethylammoniumchlorid, Myristyldimethylbenzylammoniumchlorid, Stearyldimethylbenzylammoniumchlorid, Lanolin-Fettsäure-aminopropylethyldimethylammoniumethylsulfat, Lanolin-Fettsäure-aminoethyltriethylammoniumethylsulfat, Lanolin-Fettsäure-aminoethyldiethylmethylammoniumethylsulfat, Lanolin-Fettsäure-aminoethyltrimethylammoniummethylsulfat, Lanolin-Fettsäure-aminopropylethyltriethylammoniumethylsulfat, Lanolin-Fettsäure-aminoethyltrimethylammoniummethylsulfat, Lanolin-Fettsäureaminopropylethyldimethylammoniummethylsulfat, Isoalkansäure (C_14-20)-aminopropylethyldimethylammoniumethylsulfat, Isoalkansäure (C_18-22)-aminopropylethyldimethylammoniumethylsulfat, Isostearinsäureaminopropylethyldimethylammoniumethylsulfat, Isononansäureaminopropylethyldimethylammoniumethylsulfat und Alkyltrimethylammoniumsaccharine.
Zwei oder mehr dieser kationischen Tenside können in Kombination verwendet werden. Unter dem Gesichtspunkt einer Verbesserung der Seidenartigkeit nach dem Trocknen, der leichten Kämmbarkeit mit den Fingern und der Glätte kann der Gehalt an kationischen Tensiden bevorzugt 0,1 bis 10 Gew.%, mehr bevorzugt 0,2 bis 7 Gew.%, noch mehr bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.% betragen, jeweils auf die erfindungsgemässe Haarreinigungszusammensetzung bezogen.
Unter dem Gesichtspunkt der Verleihung eines perlartigen Glanzes kann die erfindungsgemässe Haarreinigungszusammensetzung zusätzlich ein Perlglanzmittel enthalten. Beispiele des Perlglanzmittels umfassen Dialkylether und Ethylenglykoldialkylether, die jeweils Alkylgruppen mit 18 bis 22 Kohlenstoffatomen pro Gruppe enthalten; und Ethylenglykolmono-Fettsäureester, Ethylenglykoldi(fettsäure)ester, Fettsäuremonoethanolamide und acylierte β-Alanine, die jeweils eine Acylgruppe mit 18 bis 22 Kohlenstoffatomen enthalten. Zwei oder mehrere dieser Perlglanzmittel können in Kombination verwendet werden. Der Gehalt an Perlglanzmittel kann bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.%, mehr bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.%, noch mehr bevorzugt 0,5 bis 1 Gew.% betragen, jeweils auf die erfindungsgemässe Haarreinigungszusammensetzung bezogen.
Die erfindungsgemässe Haarreinigungszusammensetzung kann zusätzlich einen Glycerylether mit 1 bis 3 linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylgruppen mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen pro Gruppe enthalten. Unter solchen Glycerylethern werden solche bevorzugt, die 1 bis 3 Alkylgruppen mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen pro Gruppe aufweisen, wie n-Butyl-, Isobutyl-, t-Butyl-, n-Pentyl-, Isopentyl-, n-Hexyl-, Isohexyl-, n-Heptyl-, n-Octyl-, 2-Ethylhexyl-, n-Nonyl-, n-Decyl-, Isodecyl- oder n-Dodecylgruppen. Mehr bevorzugt sind solche, die ein bis drei Alkylgruppen mit 4 bis 11, bevorzugt 8 bis 10, Kohlenstoffatomen pro Gruppe aufweisen. Noch mehr bevorzugt sind solche, die ein bis zwei, bevorzugt eine dieser Alkylgruppen aufweisen. Zwei oder mehrere dieser Glycerylether können in Kombination verwendet werden. Unter dem Gesichtspunkt der Sicherstellung einer guten Schaumqualität, angemessener Flüssigeigenschaften und guter Stabilität kann der Gehalt eines solchen Glycerylethers bevorzugt 0,1 bis 10 Gew.%, mehr bevorzugt 0,4 bis 5 Gew.%, noch mehr bevorzugt 1 bis 5 Gew.%, betragen, jeweils auf die erfindungsgemässe Haarreinigungszusammensetzung bezogen.
Zusätzlich zu den vorstehend beschriebenen Bestandteilen können auch, in Abhängigkeit vom Anwendungszweck, Bestandteile, die in üblichen Haarreinigungszusammensetzungen eingesetzt werden, nach Bedarf in die erfindungsgemässe Haarreinigungszusammensetzung eingearbeitet werden. Solche Bestandteile umfassen z.B. pntischuppenmittel; Vitamine; antimykotische Mittel; Mittel gegen Mikroben; entzündungshemmende Mittel; Konservierungsstoffe; Chelatisierungsmittel; Befeuchtungsmittel, wie Sorbitol und Panthenol; Pigmente; viskositätssteuernde Mittel, wie Hydroxyethylcellulose, Methylcellulose, Polyethylenglykol und Tonmineralien; pH-Einstellungsmittel, die organische Säuren, wie Milchsäure, Zitronensäure und Äpfelsäure, und Kaliumhydroxid einschliessen; Pflanzenextrakte; Perlmittel, wie Titanoxid; Duftstoffe; Färbemittel; und andere Bestandteile, die in Encyclopedia of Shampoo Ingredients (Micelle Press) beschrieben werden.
Die Form der erfindungsgemässen Haarreinigungszusammensetzung kann wie gewünscht ausgewählt werden, sie umfasst eine flüssige Form, pulverige Form, Gelform und Körnchenform. Jedoch wird eine flüssige Form, die Wasser oder einen niedrigen Alkohol als Lösungsmittel verwendet, bevorzugt, wobei eine flüssige Form, die von Wasser als Lösungsmittel Gebrauch macht, mehr bevorzugt wird.
BEISPIELE
Diese Erfindung wird nachstehend durch die folgenden Beispiele spezifischer beschrieben. Es sollte jedoch beachtet werden, das diese Erfindung nicht auf die folgenden Beispiel beschränkt werden soll.
BEISPIELE 1 BIS 7 UND VERGLEICHSBEISPIELE 1 BIS 5
Die Haarreinigungszusammensetzungen, die in Tabelle 5 gezeigt werden, wurden jeweils formuliert und durch die nachstehend beschriebenen Testverfahren hinsichtlich des Ausblutens des Färbemittels aus dem Haar, ihres äusseren Erscheinungsbildes kurz nach der Formulierung, ihrer Lagerungsstabilität, der Glätte des Haares beim Ausspülen und der Nicht-Steifigkeit des Haares nach dem Trocknen eingestuft.
Ausbluten des Färbemittels aus dem Haar:
(1) Herstellung der gefärbten Haarstränge:
Jeder Haarstrang wurde durch genaues Auswiegen von 2,5 g kaukasischem hellbraunen Haar von etwa 20 cm Länge, das keine vorherige chemische Behandlung, wie Dauerwelle, erfahren hatte, hergestellt und am Kutikulaende mit Klebstoff verbunden.
Die Bleichpackungen (1) und (2), die in Tabelle 1 gezeigt sind, wurden jeweils in einer Menge von 2,5 g abgewogen, zu einer einheitlichen Mischung vereint und dann gleichmässig auf dem Haarstrang angewendet. Nachdem der Haarstrang 30 Minuten lang bei Raumtemperatur belassen worden war, wurde er mit fliessendem Wasser ausgespült und dann mit einem Haartrockner getrocknet.
Anschliessend wurden die Farbpackungen (1) und (2). die in Tabelle 2 gezeigt sind, jeweils in eine Menge von 2,5 g abgewogen, zu einer einheitlichen Mischung vereint und dann gleichmässig auf dem Haarstrang angewendet. Der Haarstrang wurde 30 Minuten bei Raumtemperatur belassen. Der Haarstrang wurde dann mit fliessendem Wasser ausgespült und einmal mit dem in Tabelle 3 gezeigten Modellshampoo (0,2 g) shampooniert, und der Haarstrang wurde gründlich mit dem in Tabelle 4 gezeigten Modellkonditionierer (0,2 g) durchtränkt. Der Haarstrang wurde dann mit einem Haartrockner getrocknet.
TABELLE 1
TABELLE 2
TABELLE 3
TABELLE 4
(2) Färbemittel-Ausblutungstest:
Der gefärbte Haarstrang (2,5 g) wurde in ein Becherglas, das Wasser (70 g) enthielt, getaucht und dann herausgezogen. Während das abtropfende Wasser im Becherglas aufgefangen wurde, wurde eine (0,2 g) der in Tabelle 5 gezeigten Haarreinigungszusammensetzungen angewendet. Während der Haarstrang mit den Fingern geglättet wurde, wurde der gefärbte Haarstrang mit den Fingern 30 mal für 30 Sekunden auf und ab gerieben, so dass die Haarreinigungszusammensetzung den gefärbten Haarstrang gründlich durchtränkte. Mit der verbliebenen Haarreinigungszusammensetzung auf dem gefärbten Haarstrang wurde der gefärbte Haarstrang in ein Becherglas getaucht und für 30 Sekunden abgespült. Anschliessend wurde das Wasser mit den Fingern ausgedrückt und in dem Becherglas aufgefangen. In einem neuen, mit Wasser (70 g) gefüllten Becherglas wurde der Haarstrang wieder für 30 Sekunden gespült. Das Wasser wurde auf ähnliche Weise ausgedrückt und der Haarstrang wurde mit dem Haartrockner getrocknet.
Die vorstehend beschriebene Arbeitsweise wurde 7 mal wiederholt, so dass 14 Waschwasser enthaltende Bechergläser erhalten wurden. Das Waschwasser in den so erhaltenen 14 Bechergläsern wurde einzeln einer Zentrifugation für 2 Stunden bei 3.000 U/min unterzogen. Der Überstand jedes Waschwassers wurde gesammelt und dann durch einen Celluloseacetatfilter (Porengrösse: 0,45 μm) filtriert. Die Absorption des Filtrats bei 475 nm wurde gemessen. Die Absorption wurde mit einer Zelle von 1 cm × 1 cm mit dem Spektrometer "DU650" (Handelsname; hergestellt von Beckman Instruments, Inc.) gemessen. Als Referenz für die Messung wurde das Filtrat eines Waschwassers eingesetzt, das durch ähnliche Behandlungen eines Haarstrangs, der ähnlich dem oben genannten Haarstrang war, ausser dass das Färben nicht angewendet worden war, erhalten wurde. Der Gesamtwert der 60 so erhaltenen Absorptionsdaten wurde als Index für die Menge an ausgeblutetem Färbemittel aufgezeichnet.
Äusseres Erscheinungsbild der Haarreinigungszusammensetzung kurz nach ihrer Formulierung:
Das äussere Erscheinungsbild jeder Haarreinigungszusammensetzung kurz nach ihrer Formulierung wurde entsprechend den folgenden Standards eingestuft.
• Einstufungsstandards

A:

klar

B:

halbklar

C:

trüb

Lagerungsstabilität:
Jede Haarreinigungszusammensetzung wurde in einer Musterglasflasche versiegelt. Nachdem sie 6 Tage unter wechselnden Temperaturbedingungen (25°C → 60°C → 25°C → –15°C → 25°C wurde als Kreislauf pro Tag festgelegt) gelagert worden waren, wurden die Haarreinigungszusammensetzungen hinsichtlich Färbung, Gelbildung und dergleichen beobachtet, und ihre Stabilität wurde entsprechend den folgenden Standards eingestuft.
• Einstufungsstandards

A:

nicht verändert

B:

verändert

C:

deutlich getrennt

Glätte des Haares beim Ausspülen und Nicht-Steifigkeit nach dem Trocknen:
Die Haarstränge wurden nach ihrer Glätte beim Ausspülen und ihrer Nicht-Steifigkeit nach dem Trocknen eingestuft. Die Einstufung erfolgt durch ein Gremium von 5 Gutachtern, und die Ergebnisse der Einstufung wurden durch eine Durchschnittspunktzahl angezeigt.
• Einstufungsstandards:

3:

sehr gut

2:

gut

1:

weder noch

0:

schlecht

* "POLYMER JR 30M" (Handelsname; Produkt von Amerchol Corporation)
** "CELVOLTM-2055 (Produkt von Celanese AG)

BEISPIEL 8
BEISPIEL 9

Claims

Haarreinigungszusammensetzung, umfassend die folgenden Inhaltsstoffe (A) bis (D) (A) 10 bis 20 Gew.% mindestens eines Tensids, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus anionischen Tensiden, nicht-ionischen Tensiden und amphoteren Tensiden; (B) 1 bis 8 Gew.% eines mehrwertigen, wasserlöslichen, anorganischen Salzes; (C) 0,1 bis 2 Gew.% eines kationischen Polymers; und (D) 5 bis 20 Gew.% eines mehrwertigen Alkohols.
Haarreinigungszusammensetzung nach Anspruch 1, weiterhin umfassend, als Inhaltsstoff (E), 0,01 bis 1 Gew.% eines nicht-ionischen Polymers.
Haarreinigungszusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, weiterhin umfassend, als Inhaltsstoff (F), 0,01 bis 1 Gew.% eines LTV-Absorbers.
Haarreinigungszusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, weiterhin umfassend, als Inhaltsstoff (G), 0,01 bis 1 Gew.% eines Antioxidans.
Verfahren zur Verhinderung des Ausbleichens von gefärbtem Haar, das das Shampoonieren des gefärbten Haares mit einer Haarreinigungszusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4 umfasst.