DE20100857U1

DE20100857U1 - Haarfärbemittel

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Publication number: DE20100857U1
Application number: DE20100857U
Authority: DE
Original assignee: Goldwell AG
Current assignee: Kao Germany GmbH
Priority date: 2001-01-17
Filing date: 2001-01-17
Publication date: 2002-05-23
Anticipated expiration: 2011-01-18

Description

Haarfärbemittel

Die Erfindung betrifft ein gelförmiges Haarfärbemittel auf wäßriger Basis, das mindestens einen direktziehenden Haarfarbstoff enthält.
Derartige Haarfärbemittel sind seit langem bekannt.

Sie enthalten meistens mehrere anionische oder kationische direktziehende Farbstoffe und bedürfen, im Gegensatz zu den permanenten Haarfärbemitteln auf Basis von Oxidationsfarbstoffvorprodukten, keiner vorherigen Entwicklung mit Oxidationsmitteln.

Diese direktfärbenden Zusammensetzungen werden entweder zusammen mit oberflächenaktiven Mitteln als sogenannte Tönungsshampoos appliziert, oder, wie die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, als Lotionen, Emulsionen oder verdickte Lösungen, d.h., Gele, auf das Haar aufgebracht.

Haarfärbegele müssen einerseits so viskos sein, daß sie auf dem Haar verbleiben, um eine ausreichende Färbewirkung zu gewährleisten, müssen sich aber andererseits nach vollendeter Färbung wieder vollständig und leicht aus dem Haar ausspülen lassen. ','■'..

Derartige Zusammensetzungen enthalten also in der Regel ein Verdickungsmittel.
Es ist wünschenswert, daß diese Gele auch transparent, d.h. optisch klar oder zumindest transluzent, d.h. durchscheinend sind, insbesondere, wenn sie in ein transparentes Verhältnis abgepackt sind.

Die Erfüllung dieser Anforderungen bedarf einer sorgfältigen Abstimmung aller Bestandteile.

D- Die Erfindung geht daher von der Aufgabenstellung aus, ein Haarfärbemittel auf wäßriger Basis, das als transparentes oder transluzentes Gel auf das Haar aufgebracht werden kann, zu schaffen, das optimale Theologische Eigenschaften aufweist, über längere Zeit stabil bleibt, sowohl mit anionischen als auch kationischen direktziehenden Haarfarbstoffen ausgezeichnete färberische Eigenschaften zeigt, und bei der Abpackung in transparente Verpackungsmaterialien ein ästethisch ansprechendes Erscheinungsbild ergibt.

Die Lösung dieser Aufgabe besteht in einem transparenten bzw. transluzenten gelförmigen Mittel, das

a) 0,001 bis 5 Gew.-% mindestens eines direktziehenden Haarfarbstoffs;

b) 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens einer langkettigen quatemären Ammoniumverbindung;

c) 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines kationischen Polymeren;

d)0,1 bis 5 Gew.-% mindestens eines nichtionischen und/oder amphoteren bzw. zwitterionischen Polymeren;

e) 15 bis 50 Gew.-% mindestens eines niederen Alkohols, ausgewählt aus Ethanol, n-Propanol und/oder Isopropylalkohol; und

f) Wasser

enthält, und eine Viskosität von 1000 bis 50000, vorzugsweise 1500 bis 25000 mPa.s bei 25°C, gemessen im Brookfield-Viskosimeter (RVT), Spindel Nr. 5, aufweist.

Vorzugsweise ist dieses Mittel in einem transparenten Behältnis abgepackt, um sein ästhetisch ansprechendes Aussehen voll zur Geltung zu bringen.

Der Anteil der direktziehenden Farbstoffe in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist variabel und liegt zwischen 0,001 bis 5, vorzugsweise 0,01 bis 2,5, insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% des Mittels.

Als direktziehende Haarfarbstoffe können im Prinzip alle für diesen Zweck vorgeschlagenen kationischen Farbstoffe verwendet werden.

Bevorzugt sind die sogenannten "Arianor"-Farbstoffe; vgl. K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (1989), S. 811.

Besonders geeignete basische (kationische) Farbstoffe sind:

Basic Blue 6, C.l.-No. 51,175;

Basic Blue 7, C.l.-No. 42,595;

Basic Blue 9, ■ C.l.-No. 52,015;

Basic Blue 26, C.l.-No. 44,045;

Basic Blue 41, C.l.-No. 11,154;

Basic Blue 99, C.l.-No. 56,059;

Basic Brown 4, C.l.-No. 21,010;

Basic Brown 16, C.l.-No. 12,250;

Basic Brown 17, C.l.-No. 12,251;

Natural Brown 7, C.l.-No. 75,500;

Basic Green 1, C.l.-No. 42,040;

Basic Red 2, C.l.-No. 50,240;

Basic Red 22, Cl-No. 11,055; Basic Red 51,

Basic Red 76, C.l.-No. 12,245;

Basic Violet 1, C.l.-No. 42,535;

Basic Violet 3, C.l.-No. 42,555;

Basic Violet 10, C.l.-No. 45,170;

Basic Violet 14, C.l.-No. 42,510;

Basic Yellow 57, C.l.-No. 12,719; Basic Yellow 87 und
Basic Orange 31.

Selbstverständlich ist auch die Verwendung entsprechender direktziehender Pflanzenfarbstoffe oder auch anionischer (saurer) direktziehender Haarfarbstoffe möglich.

Diese werden üblicherweise ebenfalls in einer Menge von etwa 0,005 bis etwa 5, vorzugsweise etwa 0,05 bis etwa 2,5, insbesondere etwa 0,1 bis etwa 1 Gew-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels.das als Lösung, Dispersion, Emulsion, Gel oder Aerosolpräparat zur direkten Anwendung vorliegt, eingesetzt.

Als geeignete anionische Farbstoffe können beispielsweise Verwendung finden:

Acid Black 1, ..C.l.-No. 20,470;

Acid Blue 1, C.l.-No. 42,045;

Food Blue 5, C.I.-N0. 42,051;

Acid Blue 9, C.l.-No. 42,090;

Acid Blue 74, Cl-No. 73,015;

• · ·· I

Acid Red 18, Acid Red 27, Acid Red 87, Acid Red 92, Acid Orange 7, Acid Violet 43, Acid Yellow 1, Acid Yellow 23, Acid Yellow 3, Food Yellow No. 8, D&C Brown No. i, D&C Green No. 5, D&C Orange No. 4, D&C Orange No. 10, D&C Orange No. 11, D&C Red No. 21, D&C Red No. 27, D&C Red No. 33, D&C Yellow No. 7, D&C Yellow No. 8, FD&CRedNo. 4, FD&C Yellow No. 6,

C.l.-No. 16,255; C.l.-No. 16,185; C.l.-No. 45,380; C.l.-No. 45,410; C.l.-No. 15,510; C.l.-No. 60,730; C.l.-No. 10,316; C.l.-No. 19,140; C I.-No. 47,005; C: L-No. 14,270; Cl-No. 20,170 C.l.-No. 61,570; C.l.-No. 15,510; CL-No 45,425:1; C.l.-No. 45,425; C.l.-No. 45,380:2;. C.l.-No. 45,410:1; C.l.-No. 17,200; CL-No. 45,350:1; CL-No. 45,350; CL-No. 14,700; CL-No. 15,985.

Auch pflanzliche Farbstoffe können allein oder in Kombination mit synthetischen Direktziehem Verwendung finden, beispielsweise Henna (rot oder schwarz), Alkannawurzel, Laccainsäure (Stocklack), Indigo, Blauholzpulver, Krappwurzel- und Rhabarberwurzelpulver, etc.

Das erfindungsgemäße Haarfärbemittel kann auch oberflächenaktive Substanzen enthalten, obwohl es sich um kein Tönungsshampoo handelt.

Solche können anionisch, nichtionisch, kationisch oder amphoter bzw. zwitterionisch

sein.

&agr;-7/&ogr;&igr;

Bevorzugt sind nichtionische und amphotere bzw. zwitterionische Tenside in einer Menge zwischen etwa 0,5 und etwa 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.

Geeignete nichtionische Tenside sind Verbindungen aus der Klasse der Alkylpolyglucoside mit der allgemeinen Formel

R-O-(CH₂CH₂O)_n-Z_x,

worin R eine Alkylgruppe mit 8 bis 20, vorzugsweise 10 bis 14 Kohlenstoffatomen, Z_x einen Saccharidrest mit.5 bis 6 Kohlenstoffatomen, n, eine Zahl von 0 bis 10, und &khgr; eine Zahl zwischen 1 und 5, vorzugsweise 1,1 bis 2,5 bedeuten.

Weitere geeignete nichtionische Tenside in den erfindungsgemäßen Mitteln sind Cio-C₂2-Fettalkoholethöxylate.

Besonders geeignete Cio-C₂2-Fettalkoholether sind die unter den Trivialnamen &ldquor;Laureth", &ldquor;Myristeth", &ldquor;Oleth", Ceteth", &ldquor;Deceth", &ldquor;Steareth" und &ldquor;Ceteareth" nach der CTFA-Nomenklatur mit Anfügung der Zahl der Ethylenoxid-Moleküle bezeichneten Alkylpolyglykolether, z.B. &ldquor;Laureth-16":

Der durchschnittliche Ethoxylierungsgrad liegt dabei zwischen etwa 2,5 und etwa 25, vorzugsweise etwa 10 und etwa 20.

Andere zusätzlich mitverwendbare nichtionische Tenside sind z.B. die verschiedenen Sorbitanester, wie Polyethylenglykolsorbitanstearinsäureester, Fettsäurepolyglykolester oder auch Mischkondensate aus Ethylenoxid und Propylenoxid, wie sie beispielsweise unter der Handelsbezeichnung &ldquor;Pluronics®" im Verkehr sind.

Weitere zusätzlich einsetzbare Tenside sind Aminoxide.

Solche Aminoxide gehören seit langem zum Stand der Technik, beispielsweise C12-Ci8-Alkyldimethylaminoxide wie Lauryldimethylaminoxid, C^-Cie-Alkylamidopropyl- oder ethylaminoxide, C^-Cie-Alkyldiihydroxyethyl)- oder -(hydroxypropyl)aminoxide, oder auch Aminoxide mit Ethylenoxid- und/oder Propylenoxidgruppen in der Alkylkette.

Geeignete Aminoxide sind beispielsweise unter den Bezeichnungen &ldquor;Ammonyx®",

&ldquor;Aromox®", oder &ldquor;Genaminox®" im Handel.

Weitere fakultative Tensidbestandteile sind Fettsäuremono- und dialkanolamide, wie Cocosfettsäuremonoethanolamid und Myristinfettsäuremqnoisopropanolamid.

Geeignete amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind insbesondere die verschiedenen bekannten Betaine wie Fettsäureamidoalkylbetaine und Sulfobetaine, beispielsweise Laurylhydroxysulfobetain; auch langkettige Alkylaminosäuren wie Cocoaminoacetat, Cocoaminopropionat und Natriumcocoamphopropionat und -acetat haben sich als geeignet erwiesen.
In einzelnen können Betaine der Struktur

_CH CH₂-CH₂-OH

und R-C-N-CH₂-CH₂-N^-

Il I I

CH₃ OH H

wobei R eine Ce-Cie-Alkylgruppe und &eegr; 1 bis 3 bedeuten,
Sulfobetaine der Struktur

CH,

CH₃

wobei R eine Ca-Ci₈-Alkylgruppe und &eegr; 1 bis 3 bedeuten,
und Amidoalkylbetaine der Struktur

CH₃

R-C-N-(CH₂J_n-NP-CH₂-COO⁰

Il I I

O H CH₃

wobei R eine Ce-Cie-Alkylgruppe und &eegr; 1 bis 3 bedeuten, verwendet werden.
Bevorzugt sind Fettsäureamidoalkylbetaine, insbesondere Cocoamidopropylbetain, und Cocoamphoacetat und-propionat, insbesondere deren Natriumsalze.
Besonders bevorzugt sind Gemische aus Cocoamidopropylbetain und Cocoamphoacetat, insbesondere im Gewichtsverhältnis 3:1 bis 1:3, vor allem 2:1 bis 1:1.

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Geeignete langkettige quaternäre Ammoniumverindungen im Sinne der Erfindung sind beispielsweise langkettige quaternäre Ammoniumverbindungen, die allein oder im Gemisch miteinander eingesetzt werden können, wie Cetyltrimethylammoniumchlorid, Dimethyldiethylammoniumchlorid, Trimethylcetylammoniumbromid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Dimethylstearylbenzylammoniumchlorid, Benzyltetradecyldimethylammoniumchlorid, Dimethyldihydriertes-Talgammoniumchlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumchlorid, Lauryltrimethylammoniumchlorid, Tris-(oligooxyethyl)alkylammoniumphosphat, Cetylpyridiniumchlorid, etc. Gut geeignet sind auch die in der EP-A 472 107 geoffenbarten quaternären Ammoniumsalze.

Weitere geeignete langkettige Ammoniumverbindungen sind Esterquats der allgemeinen Formel (I)

[R¹—CO-[EO] &khgr;—OCH₂CH₂-N-CH₂GH₂O-[EO]—COR²] Y"

^R4 (I)

in der R¹ und R² für eine gegebenenfalls hydroxysubstituierte C₈-C₂2-Alkyl- oder Alkenylgruppe, R³ und R⁴ für eine Ci-C3-Alkylgruppe oder eine Gruppe -CH2-CH₂-O-[EO]_ZH sowie x,y und &zgr; für O bis 5 und Y" für ein Anion stehen.

Eine besonders bevorzugte Verbindung der Formel I ist im Rahmen der Erfindung eine solche, in der die Reste R¹ und R² jeweils eine Oleylgruppe oder eine C12-C18-Alkylgruppe, der Rest R³ eine Methylgruppe und der Rest R⁴ eine Gruppe -CH₂-CH₂-0-[EO]₂-H bedeuten.

Das Anion Y" ist vorzugsweise ein Halogenid wie Cl" oder Br', ein niederes Alkylsulfat, z.B. Methosulfat und Ethosulfat, oder ein Alkylphosphat, jedoch können selbstverständlich auch andere Reste eingesetzt werden.

Diese Verbindungen sind bekannt und beispielsweise unter den Handelsnamen "Schercoquat^R", "Dehyquart^RF30" und "Tetranyl^R" im Handel.

Der Einsatz dieser "Esterquats" in Haarpflegemitteln ist an sich bekannt und beispielsweise in der WO-A 93/10748, der WO-A 92/06899 und der WO-A 94/16677 beschrieben.

• · *· &idigr; &idigr;*·&Sgr;&idigr;

Geeignet sind auch Amidoquats der allgemeinen Formel (II)

O H

R³ - ' .

CH₂-N⁺-CH₂CH₂-N- C-

I I »

R⁴ HO

in der R¹ und R² jeweils für eine gegebenenfalls hydroxysubstituierte C₈-C₂₂-Alkyl-
oder Alkenylgruppe, R³ und R⁴ für eine Ci-C₃-Alkylgruppe oder eine Gruppe-CH₂-GH₂-O-[EO]_x-H,
sowie &khgr; für O bis 5, T für ein Anion stehen.

Der Anteil an diesen quaternären Ammoniumverbindungen liegt bei 0,1 bis 10,
vorzugsweise etwa 0,25 bis 7,5, insbesondere etwa 0,5 bis 5 Gew.-% des Mittels.

Bevorzugte kationische Polymere sind neben den altbekannten quaternären Cellulosederivaten des Typs &ldquor;Polymer^RJR" insbesondere quaternisierte Homo- oder Copolymere des Dimethyldiallylammoniumchlorids, wie sie unter dem Handelsnamen &ldquor;Merquat^R" im Handel sind, quatemäre Vinylpyrrolidon-Copolymere, insbesondere mit Dialkylaminoalkyl(meth)acrylaten, wie sie unter dem Namen &ldquor;Gafquat^R" bekannt sind, sonstige quatemäre Dimethyl- oder Diethylamino-C2-C₃-alkyl(meth)acrylat-Copolymere, Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylimidazolihiurnmethochlörid, die unter dem Handelsnamen &ldquor;Luviquat^R" angeboten werden, Polyamino-Polyamid-Derivate, beispielsweise Copolymere von Adipinsäure-Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin, wie sie unter dem Handelsnamen &ldquor;Cartaretine^RF" vertrieben werden, sowie auch bisquatemäre langkettige Ammoniumverbindungen der in der US-PS 4 157 388 beschriebenen Harnstoff-Struktur, die unter dem Handelsnamen &ldquor;Mirapol A 15" IM Handel sind.

Verwiesen wird in diesem Zusammenhang auch auf die in den Ösen 25 21 960, 28

11 010, 30 44 738 und 32 17 059 genannten kationaktiven polymeren sowie die in

der EP-A 337 354 auf den Seiten 3 bis 7 beschriebenen Produkte.

Es können auch Mischungen aus verschiedenen kationischen Polymeren eingesetzt werden.

a-7/oi

Geeignete kationische Polymere, insbesondere im Gemisch mit nichtionischen, amphoteren bzw. zwitterionischen und/oder anionischen Polymeren, sind auch die aus der EP 640 643 A1 bekannten Organopolysiloxan/Poly-(N-acylalkylenimin)-Copolymerisate.

Grundsätzlich geeignet sind die unter der Bezeichnung &ldquor;Polyquatemium" im International Cosmetic Ingredient Dictionary der CTFA aufgeführten kationischen Polymeren.

Der bevorzugte Anteil eines solchen kationischen Polymeren liegt bei 0,05 bis 7,5, vorzugsweise 0,1 bis 5, insbesondere 0,25 bis 2,5 Gew.-% des Mittels.

Als amphotere bzw. zwitterionische Polymere, die zum Einsatz gelangen können, seien insbesondere Copolymerisate aus N-Octylacrylamid; (Meth)Acrylsäure und tert.-Butylaminoethylmethacrylat com Typ &ldquor;Amphomer^R", Copolymerisate aus Methacryloylethylbetain und Alkylmethacrylaten vom Typ &ldquor;Yukaformer^R", z.B. das Butylmethacrylat-Copolymere &ldquor;Yukaformer^RAm75"; Copolymerisate aus Carboxylgruppen und Sulfongruppen enthaltenden Monomeren, z.B. (Meth)Acrylsäure und Itaconsäure, mit basischen Gruppen, insbesondere Aminogruppen enthaltenden Monomeren wie Mono- bzw. DialkylaminoalkyKmethJacrylaten bzw. Mono- bzw. Dialkalaminoalkyl(meth)acrylamiden; Copolymere aus N-Octylacrylamid, Methylmethacrylat, Hydroxypropylmethacrylat, N-tert.-Butylaminoethylmethacrylat und Acrylsäure sowie die aus der US-A 3,927,199 bekannten Copolymeren genannt.

Geeignete nichtionische Polymere, die statt dessen oder in Kombination mit den zwitterionischen bzw. amphoteren Polymeren eingesetzt werden können, sind vorzugsweise alkohol- bzw. wasserlösliche Vinylpyrrolidon-Polymere wie ein Vinylpyrrolidon-Homo- oder -Copolymerisat, insbesondere mit Vinylacetat.
Geeignete Vinylpyrrolidon-Polymere sind z.B. die unter dem Handelsnamen &ldquor;Luviskol^R" bekannten Produkte, beispielsweise die Homopolymerisate &ldquor;Luviskol^R K30,K60 und K90", sowie die alkohol- bzw. wasserlöslichen Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat, die unter dem Handelsnamen &ldquor;Luviskol^RVA55 bzw. VA64" von der BASF AF vertrieben werden.

Weitere geeignete nichtionische Polymere sind Vinylpyrrolidon/Vinylacetat/Vinylpropionat-Copolymere wie &ldquor;Luviskol^RVAP343^R", Vinylpyrrolidon/(Meth)-Acrylsäureester-Copolymere sowie Chitosan-Derivate.

a-7/oi

Der Anteil an nichtionischen und/oder amphoteren bzw. zwitterionischen Polymeren in den erfindungsgemäßen Mitteln liegt bei 0,05 bis 5, vorzugsweise 0,1 bis 3,5, insbesondere 0,25 bis 2,5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.

Der Anteil an Ethanol, n-Propanol oder Isopropylalkohol beträgt 15 bis 50, insbesondere etwa 20 bis 40 Gew.-% des Mittels.

Weitere Lösungsmittel und Penetrationsvermittler wie 1,2- und 1,3-Propandiol, 1-Methoxypropanol(-2), 1-Ethoxypropanol(-2), 1,3- und 1,4-Butandiol, Glycerin, Benzylalkohol, Benzyloxyethanol, Propylencarbonat, Diethylenglykol und dessen Monomethyl- und Monoethylether sowie Dipropylenglykol und dessen Monomethyl- und Monoethylether können gegebenenfalls anwesend sein, beispielsweise in einer Menge zwischen 0,5 und 30, vorzugsweise etwa 1 bis etwa 15, insbesondere etwa 5 bis etwa 10 Gew.-% der Färbemittelzusammensetzung.

Diese Mittel können auch Pflegemittel wie Öle und Fette in geringen Mengen enthalten.

Solche sind beispielsweise Sonnenblumenöl, Mandelöl, Pfirsichkernöl, Weizenkeimöl, Macadamianußöl, Nachtkerzenöl, Jojobaöl, Ricinusöl, oder auch Oliven- bzw. Sojaöl, Lanolin und dessen Derivate, ebenso Mineralöle wie Paraffinöl und Vaseline.

Synthetische Öle und Wachse sind beispielsweise Silikonöle, Polyethylenglykole,

Weitere geeignete hydrophobe Komponenten sind insbesondere Fettsäureester wie isopropylmyristat, -palmitat, -stearat und -isostearat, Oleyloleat, Isocetylstearat, Hexallaurat, Dibutyladipat, Dioctyladipat, Myristylmyristat, Oleylerucat, Polyethylenglykol- und Polyglycerylfettsäureester wie PEG-7-glycerylcocoat, Cetylpalmitat, etc.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten vorzugsweise ein Verdickungsmittel.

Als solche sind insbesondere Cellulosederivate wie Hydroxyalkylcellulosen, Xanthan Gum, Guar Gum, sowie synthetische Polymere, insbesondere Acrylsäure-Polymere, geeignet.

Ihre Menge ist abhängig von der gewünschten Viskosität und den sonstigen anwesenden Bestandteilen, insbesondere den Polymeren.

Die Viskosität der erfindungsgemäßen Mittel liegt vorzugsweise bei 1000 bis 50 000, insbesondere etwa 1500 bis 30 000, vor allem etwa 2 500 bis 25 000 mPa.s bei 25⁰C, gemessen im Brookfield-Rotationsviskosimeter mit einer Spindel Nr. 5 bei 5rpm.

Der pH-Wert liegt vorzugsweise im Bereich zwischen etwa 2 und 7,5, vorzugsweise 2,5 und 6,5, insbesondere etwa 3,5 und 5,5.

Geeignete transparente Verpackungsmaterialien sind dem Fachmann bekannt, z.B. Glas oder, besonders bevorzugt, transparente Kunststoffe wie Polyethylen, Polypropylen, etc.

Die folgenden Beispiele dienen der Illustration der Erfindung.

A-7/01

Beispiele

Bestandteile	Nr.1	Nr.2	Nr.3	Nr.4
Hydroxyethylcellulose	0,70	1,50	0,50	—
Hydroxypropylmethylcellulose	—	■ —	0,50	1,00
Polyquaternium-10	0,40	0,80	0,50	— ■
Polyquaternium -4	' —	—	—	0,50
Benzophenone-4	0,10	0,10	0,10	0,10
Cetrimoniumchlorid	0,25	0,50	1,00	— ·
Stearyltrimethylammoniumchlorid	0,25	—	—■	0,75
Ethanol	30,00	20,00	■ —'	30,00
lsopropylalkohol	—	—	25,00	—
Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymerisat	0,50	0,60	0,50	0,50
1,2-Propandiol	0,30	0,30	0,30	0,30
Panthenöl	0,20	0,20	0,20	0,20
PEG-60 Hydriertes Ricinusöl	0,25	0,30	0,50	0,40
Parfüm	0,30	0,30	0,30	0,30
Basic Yellow 57	0,005	—	— ■	—
Basic Brown 16	0,002	—	—	—
Basic Blue 99	—	0,01	—	0,005
Basic Red 76	—	;	0,05	—
HC-Red 1	—		0,01	—
Basic Violet 14	—		—	0,001
Wasser ad	100,00	100,00	100,00	100,00
Erzielte Haarfärbung	Gold	Braun	Rot	Silber
	farben
Viskosität bei 25°C (Brookfield, Spindel Nr.5)	1300	12000	6500	4000

Gew.-%

Die Zusammensetzungen wurden in transparente Polyethylentuben abgepackt und einem viermonatigen Lagertest bei 40⁰C unterzogen. Es trat keinerlei Instabilität auf; die Produkte unterschieden sich in ihrer Transparenz und ihrem Verhalten nicht vom Ausgangsprodukt.

a-7/oi

In einem Färbetest wurden die Zusammensetzungen auf nasses Menschenhaar aufgebracht, nach etwa zwanzigminütiger Einwirkung gewaschen und getrocknet.
Es wurde ein glänzend gefärbtes Haar, das gut kämmbar war und einen lockeren, vollen Griff aufwies, erhalten.
Die Färbung blieb über fünf Haarwäschen stabil.

Beispiel 5

Es wurde ein weiteres transparentes Farbgel der folgenden Zusammensetzung hergestellt, das anipnische direktziehende Farbstoffe enthielt.

Dimethicone Copolyol	1,50(Gew.-%)
Cetrimoniumchlorid	0,80
Ethanol	15,00
Polyvinylpyrrolidon	0,50
Propylencarbonat	15,00
Milchsäure, 90%-ig	5,00
Natriumhydroxid, 32%-ig	0,20
Polyquaternium -6	0,60
Quatemäres Dimethylaminoethylmethacrylat-	3,50
Homopolymerisat(Polyquaternium-37;50%-ig
in einem Propylenglykoldicaprat-dicaprylat /
PPG-1-Trideceth-6 Gemisch; Salcare^RSC96)
Acid Orange 7 (C. I -No. 15510)	0,15
Acid Yellow 3 (C.l.-No. 47005)	0,10
Acid Violet 43 (C.l.-No. 60 730)	0,25
Wasser	ad 100,00
pH-Wert:	3,00
Viskosität bei 2O⁰C im Rotationsviskosi
meter nach Brookfield
(Spindel Nr. 5, 5rpm):	-33 000 mPa.s

Die Zusammensetzung wurde in transparente Polyethylentuben abgefüllt und einem viermonatigeh Lagertest bei 40⁰C unterzogen.

Es trat keinerlei Instabilität oder Ausfällung auf, das Produkt unterschied sich nicht vom Ausgangsprodukt.

Die Zusammensetzung wurde auf nasses Haar aufgebracht. Nach etwa zwanzigminütiger Einwirkung wurde gewaschen, gespült und getrocknet. Es wurde ein glänzend mittelbraun gefärbtes Haar, das leicht kämmbar war, einen vollen Griff und Spannkraft aufwies, erhalten. Die Färbung blieb über fünf Haarwäschen haltbar.

Claims

1. Gelförmiges Mittel zum Färben und Tönen von menschlichen Haaren, enthaltend

a) 0,001 bis 5 Gew.-% mindestens eines direktziehenden Haarfarbstoffs;

b) 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens einer langkettigen quaternären Ammoniumverbindung;

c) 0,1 bis 5 Gew-% mindestens eines kationischen Polymeren;

d) 0,1 bis 5 Gew.-% mindestens eines nichtionischen und/oder amphoteren bzw. zwitterionischen Polymeren;

f) Wasser,

das eine Viskosität von 1000 bis 50 000 mPa.s bei 25°C, gemessen im Brookfield- Viskosimeter RVT, Spindel Nr. 5, aufweist.

2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es eine Viskosität von 1 500 bis 25 000 mPa.s, bei 25°C, gemessen im Brookfield-Viskosimeter RVT, Spindel Nr. 5, aufweist.

3. Mittel nach Anspruch 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es in einem transparenten Behältnis abgepackt ist.