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Die vorliegende Erfindung betrifft
ein neues, verbessertes Verfahren zum gleichzeitigen Tönen und Waschen
von menschlichen Haaren.
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Sogenannte Tönungsshampoos sind seit langem
bekannt und auf dem Markt.
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Sie enthalten, in einer üblichen
wäßrigen Shampoogrundlase
auf Basis von Tensiden oder Tensidgemischen, einen geringen Anteil
an direktziehenden Haarfarbstoffen, die dann, je nach ihrer Zusammensetzung,
beim Aufbringen auf das Haar den gewünschten Farbton ergeben.
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Die Anzahl der Farbnuancen und insbesondere
auch deren Intensität
ist bei dieser Anwendung natürlich
begrenzt. Außerdem
können
nur wasserlösliche
bzw. wasserstabile direktziehende Farbstoffe eingesetzt werden.
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Die vorliegende Erfindung gestattet
nun auf einfache Weise, die Intensität der Färbung und auch die Zahl der
Farbnuancen nahezu beliebig zu variieren, unabhängig von der Wasserlöslichkeit
und -stabilität
der einsesetzten direktziehenden Haarfarbstoffe.
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Das erfindungsgemäße Verfahren zum gleichzeitigen
Tönen und
Waschen von menschlichen Haaren besteht darin, vor der Anwendung
auf dem Haar eine homogene Mischung aus einem Haarwaschmittel auf wäßriger Basis
in Form einesüblichen
Shampoos, das mindestens ein Tensid enthält, und einer pulverförmigen,
in Wasser löslichen
oder dispergierbaren Zusammensetzung, die mindestens einen direktziehenden Haarfarbstoff
enthält,
herzustellen und diese Mischung auf das Haar aufzubringen.
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Dem Benutzer ist es so möglich, durch
Dosierung des Mischungsverhältnisses
die Intensität
und durch die Auswahl der den Farbstoff enthaltenden Zusammensetzung
den gewünschten
Farbton auszuwählen
und einzustellen.
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Durch die Verwendung eines pulverförmigen Trägermaterials
für die
den direktziehenden Haarfarbstoff enthaltende Zusammensetzung können keinerlei
Stabilitäts-,
Löslichkeits-
und Verträglichkeitsprobleme
auftreten.
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Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform
der Erfindung wird beim Vermischen zusätzlich Wasser zugesetzt. Geeignete
pulverförmige
Haarfärbemittel
sind an sich bekannt, beispielsweise aus der
DE 195 30 998 A1 .
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Diese Farbpulver enthalten üblicherweise
eine in Wasser lösliche
oder zumindest dispergier- bzw. quellbare Pudergrundlage, beispielsweise
Stärke,
Maltodextrin, Cyclodextrin, Silicagel, Polyethylenglykole, etc.,
vorzugsweise in einer Menge von etwa 10 bis etwa 70, insbesondere
etwa 20 bis etwa 50 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
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Diese Bestandteile sind ebenso bekannt
wie die Mitverwendung von Tensiden, vorzugsweise in einer Menge
von etwa 5 bis etwa 30 Gew.-% des Pulvers.
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Geeignete Tenside sind anionische
Tenside wie langkettige N-Acylaminocarbonsäuren und deren Salze wie N-Lauroylsarkosinat
und -glutamar, amphotere Tenside wie Betaine, z. B. Cocoamidopropylbetain,
sowie nichtionische und kationische Tenside, z. B. C12-C18-Alkylpolyglykolether, und Ethylenoxid/Propylenoxid-Copolykondensate
und langkettige quaternäre
Ammoniumverbindungen, z. B. Distearyl- oder Dilauryldimethylammoniumchlorid.
Weitere bevorzugte Bestandteile sind Dispergier- und Verdickungsmittel,
beispielsweise verschiedene wasserlösliche Cellulosederivate wie
Hydroxyethyl- und Hydroxypropylcellulose oder entsprechende synthetische
Polymere wie Polyacrylsäure
und deren Salze, Polyvinylpyrrolidon, etc.
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Auch andere Polysaccharide wie z.
B. Galactomannane sind geeignete Bestandteile von Farbstoffpulvern,
z. B. Guar Gum-Derivate, insbesondere Hydroxy-C2-C4-alkyl-Guar Gums wie Hydroxypropyl-Guar,
d. h., der Propylenglykolether des Guar Gums, sowie auch Quaternisierungsprodukte
desselben, insbesondere das Hydroxypropyl-Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid.
Weitere geeignete Hydroxyalkyl-Guar-Derivate sind beispielsweise
Hydroxyethyl-Guar, Hydroxybutyl-Guar und deren Quaternisierungsprodukte.
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Entsprechende Handelsprodukte sind
unter den Markennamen "Jaguar
HP®", "Jaguar C-17®" und "Jaguar C-162®" sowie "Galactosol®" auf dem Markt.
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Eine weitere Gruppe von Galactomannanen
sind die aus den Früchten
des Johannisbrotbaums gewonnenen Polysaccharide, die unter den Trivialnamen "Locust Bean Gum" bzw. "Carob Bean Gum" bekannt und beispielsweise
unter der _ Marke "Seagel
L®" im Handel sind.
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Als direktziehende Haarfarbstoffe
können
im Prinzip alle für
diesen Zweck zugelassenen Farbstoffe verwendet werden; es wird hierzu
insbesondere auf die deutsche "Verordnung über kosmetische
Mittel (Kosmetik-Verordnung)",
in der jeweils geltenden Fassung, Anlage 3, verwiesen.
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Zwingend erhalten sind kationische
(basische) Farbstoffe, da deren Stabilität und Farbaufziehvermögen in dem
erfindungsgemäßen Verfahren
besonders erhöht
wird.
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Besonders geeignete basische (kationische)
Farbstoffe sind:
| Basic
Blue 6 | C.I.-No.
51,175 |
| Basic
Blue 7 | C.I.-No.
42,595 |
| Basic
Blue 9 | C.I.-No.
52,015 |
| Basic
Blue 26 | C.I.-No.
44,045 |
| Basic
Blue 41 | C.I.-No.
11,154 |
| Basic
Blue 99 | C.I:
No. 56,059 |
| Basic
Brown 4 | C.I.-No.
21,010 |
| Basic
Brown 16 | C.I.-No.
12,250 |
| Basic
Brown 17 | C.I.-No.
12,251 |
| Basic
Green 1 | C.I.-No.
42,040 |
| Basic
Red 2 | C.I.-No.
50,240 |
| Basic
Red 22 | C.I.-No.
11,055 |
| Basic
Red 76 | C.I.-No.
12,245 |
| Basic
Violet 1 | C.I.-No.
42,535 |
| Basic
Violet 3 | C.I.-No.
42,555 |
| Basic
Violet 10 | C.I.-No.
45,170 |
| Basic
Violet 14 | C.I.-No.
42,510 |
| Basic
Yellow 57 | C.I.-No.
12,719 |
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Als mögliche saure, als anionische
jedoch weniger bevorzugte Farbstoffe können Verwendung finden:
| Acid
Black 1 | C.I.-No.
20,470 |
| Acid
Blue 9 | C.I.-No.
42,090 |
| Acid
Blue 74 | C.I.-No.
73,015 |
| Acid
Red 18 | C.I.-No.
16,255 |
| Acid
Red 27 | C.I.-No.
16,185 |
| Acid
Red 87 | C.I.-No.
45,380 |
| Acid
Red 92 | C.I.-No.
45,410 |
| Acid
Violet 43 | C.I.-No.
60,730 |
| Acid
Yellow 1 | C.I.-No.
10,316 |
| Acid
Yellow 23 | C.I.-No.
19,140 |
| Acid
Yellow 3 | C.I.-No.
47,005 |
| D&C Brown No. 1 | C.I.-No.
20,170 |
| D&C Green No. 5 | C.I.-No.
61,570 |
| D&C Orange No. 4 | C.I.-No.
15,510 |
| D&C Orange No. 10 | C.I.-No.
45,425 : 1 |
| D&C Orange No. 11 | C.I.-No.
45,425 |
| D&C Red No. 21 | C.I.-No.
45,380 : 2 |
| D&C Red No. 27 | C.I.-No.
45,410 : 1 |
| D&C Red No. 33 | C.I.-No.
17,200 |
| D&C Yellow No. 7 | C.I.-No.
45,350 : 1 |
| D&C Yellow No. 8 | C.I.-No.
45,350 |
| FD&C Red No. 4 | C.I.-No.
14,700 |
| FD&C Yellow No. 6 | C.I.-No.
15,985 |
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Auch pflanzliche Farbstoffe können allein
oder in Kombination mit synthetischen Direktziehern eingesetzt werden,
beispielsweise Henna (rot oder schwarz), Alkannawurzel, Laccainsäure (Stocklack),
Blauholzpulver, Krappwurzel- und Rhabarberwurzelpulver, etc.
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Auch direktziehende Nitrofarbstoffe
wie Nitrophenol- und Nitrophenylendiaminderivate, beispielsweise 4-Hydroxypropylamino-2-nitrophenol,
können
verwendet werden.
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Der Anteil der direktziehenden Farbstoffe
in den erfindungsgemäß eingesetzten
pulverförmigen
Zusammensetzungen ist je nach gewünschtem Farbton variabel und
liegt im allgemeinen zwischen etwa 0,01 bis etwa 25, vorzugsweise
0,5 bis 10, insbesondere 1 bis 5 Gew.-%, des Mittels.
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Dieses pulverförmige Haarfarbe- und -tönungsmittel
kann auch synthetische oder natürliche
haarkonditionierende Polymere, vorzugsweise in einer Menge von 0,1
bis 10, insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung,
enthalten. Obwohl grundsätzlich
alle Arten von Polymeren verwendet werden können, also nichtionische, anionische,
amphotere und kationische Polymere, werden kationische Polymere
bevorzugt.
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Eine Rahmenrezeptur für ein erfindungsgemäß verwendendes
Farbstoffpulver läßt sich
etwa folgendermaßen
darstellen:
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Die Farbpulver werden mit den wäßrigen,
mindestens ein Tensid enthaltenden Shampoos bevorzugt im Verhältnis von
etwa 1 : 1 bis 1 : 20, insbesondere etwa 1 : 2 bis 1 : 10, vor allem
1 : 3 bis 1 : 6 vermischt.
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Vorzugsweise wird auch noch Wasser
zugesetzt, beispielsweise im Verhältnis von Farbpulver zu Wasser
von etwa 1 : 5 bis etwa 1 : 30, vorzugsweise 1 : 10 bis 1 : 20.
Die Mischung wird auf dem Haar gleichmäßig verteilt und nach etwa
1- bis 20minütiger,
insbesondere 2- bis 10minütiger
Einwirkung durch Spülen,
gegebenenfalls in Verbindung mit nochmaligem Shampoonieren, entfernt.
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Das Mischungsverhältnis ist selbstverständlich von
der Art des verwendeten Shampoos und der gewünschten Farbintensität abhängig.
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Bei den in dem erfindungsgemäßen Verfahren
zum Einsatz gelangenden wäßrigen Haarwaschmitteln handelt
es sich um übliche
Shampoos auf Basis anionischer, zwitterionischer bzw. amphotererer,
kationischer und/oder nichtionischer Tenside.
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Geeignete anionaktive Tenside sind
dabei in einer Menge von mindestens 5 bis etwa 40 Gew.-%, vorzugsweise
10 bis 25 Gew.-% der Zusammensetzung enthalten, insbesondere solche
vom Sulfat-, Sulfonat-, Carboxylat- und Alkylphosphat-Typ, vor allem
natürlich
diejenigen, die in Shampoos üblicherweise
zum Einsatz gelangen, beispielsweise die bekannten C10-C18-Alkylsulfate und insbesondere die entsprechenden
Ethersulfate, wie C12-C14-Alkylethersulfate,
Laurylethersulfat, insbesondere mit 1 bis 4 Ethylenoxidgruppen im
Molekül,
weiterhin Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamidsulfate, die durch Ethoxylierung
und anschließende Sulfatierung
von Fettsäurealkanolamiden
erhalten werden, und deren Alkalisalze sowie Salze langkettiger
Mono- und Dialkylphosphate, die milde, hautverträgliche Detergentien darstellen.
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Weiterhin geeignete anionische Tenside
sind α-Olefinsulfate
bzw. deren Salze und insbesondere Alkalisalze von Sulfobernsteinsäurehalbestern,
beispielsweise das Dinatriumsalz des Monooctylsulfosuccinats und
Alkalisalze langkettiger Monoalkylethoxysulfosuccinate.
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Geeignete Tenside von Carboxylat-Typ
sind Alkylpolyethercarbonsäuren
und deren Salze der Formel R-((C2H4O)n-O-CH2OOOX, worin
R eine C8-C20-Alkylgruppe,
vorzugsweise eine C12-C14-Alkylgruppe,
n eine Zahl von 1 bis 20, vorzugsweise 2 bis 17, und X H oder vorzugsweise
ein Kation der Gruppe Natrium, Kalium, Magnesium und Ammonium, das
gegebenenfalls hydroxyalkylsubstituiert sein kann, bedeuten.
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Derartige Produkte sind seit längerem bekannt
und im Handel, beispielsweise unter dem Handelsnamen "AKYPO®" und "AKYPO-SOFT®".
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Auch C8-C20-Acylsarkosinate und -isethionate können, allein
oder im Gemisch mit anderen Tensiden, eingesetzt werden, ebenso
Sulfofettsäuren
und deren Ester.
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Im Gemisch mit anderen anionischen
Tensiden ebenfalls einsetzbar sind Eiweiß-Fettsäure-Kondensationsprodukte an
sich bekannter Struktur, insbesondere in Mengen zwischen etwa 0,5
und 5, vorzugsweise 1 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung des
flüssigen
Haarwaschmittels.
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Der bevorzugte Mengenbereich an anionischen
Tensiden in den erfindungsgemäßen flüssigen Haarreinigungsmitteln
liegt zwischen etwa 5 und etwa 35 Gew.-%, insbesondere bei etwa
7,5 bis etwa 25 Gew.-%, besonders bevorzugt bei etwa 10 bis etwa
20 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels.
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Nichtionische Tenside gelangen im
Rahmen der Erfindung vorzugsweise im Gemisch mit anderen Tensiden
zum Einsatz.
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Ein bevorzugtes nichtionisches Tensid
gehört
dabei zu der Klasse der Alkylpolyglucoside der allgemeinen Formel R-O-(R1O)n-Zx, worin
R eine Alkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, R1 eine
Ethylen- oder Propylengruppe, Z einen Saccharidrest mit 5 bis 6
Kohlenstoffatomen, n eine Zahl von 0 bis 10 und x eine Zahl zwischen
1 und 2,5 bedeuten.
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Diese Alkylpolyglucoside sind in
letzter Zeit insbesondere als ausgezeichnete hautverträgliche schaumverbessernde
Mittel in flüssigen
Wasch- und Körperreinigungsmitteln
bekannt geworden und sind vorzugsweise in einer Menge von 1 bis
20, insbesondere 2,5 bis 15 Gew.-%, der Gesamtzusammensetzung enthalten.
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Weitere nichtionische Tensidbestandteile
sind beispielsweise langkettige Fettsäuremono- und -dialkanolamide,
beispielsweise Cocosfettsäuremonoethanolamid
und Myristinsäuremonoethanolamid,
die auch als Schaumverstärker
eingesetzt werden können.
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Andere nichtionische Tenside sind
beispielsweise die verschiedenen Sorbitanester, wie Polyethylenglykolsorbitanstearinsäureester,
Fettsäurepolyglykolester
oder auch Mischkondensate aus Ethylenoxid und Propyleaoxid, wie
sie beispielsweise unter der Handelsbezeichnung "Pluronics®" im Verkehr sind.
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Gemische aus anionaktiven Tensiden
und Alkylpolyglucosiden, den bevorzugten nichtionischen Tensiden
im Rahmen der Erfindung, sowie deren Verwendung in flüssigen Körperreinigungsmitteln
sind an sich bekannt, beispielsweise aus der
EP-A 70 074 , Die dort beschriebenen
Alkylpolyglucoside sind prinzipiell auch im Rahmen der vorliegenden
Erfindung geeignet; ebenso die aus der
EP-A 358 216 bekannten Gemische aus Sulfosuccinaten
und Alkylpolyglucosiden.
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Weitere, vorzugsweise im Gemisch
mit anionaktiven oder amphoteren Tensiden einsetzbare Tenside sind
Aminoxide in einer Menge von etwa 0,25 bis etwa 5, vorzugsweise
etwa 0,5 bis etwa 3,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung
des Mittels.
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Solche Aminoxide gehören seit
langem zum Stand der Technik, beispielsweise C12-C18-Alkyldimethylaminoxide wie Lauryldimethylaminoxid,
C12-C18-Alkylamidopropyl-
oder -ethylaminoxide, C12-C18-AlkyLdi(hydroxyethyl)-
oder-(hydroxypropyl)aminoxide, oder auch Aminoxide mit Ethylenoxid-
und/oder Propylenoxidgruppen in der Alkylkette.
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Diese Aminoxide sind beispielsweise
unter den Bezeichnungen "Ammonyx®" "Aromox®" oder "Genaminox®" im Handel.
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Die erfindungsgemäß verwendeten Shampoos können als
weiteren Tensid-Bestandteil amphotere bzw. zwitterionische Tenside,
wiederum vorzugsweise im Gemisch mit anderen Tensiden wie nichtionischen und
anionischen, in einer Menge von etwa 0,1 bis etwa 5, vorzugsweise
von etwa 0,5 bis etwa 3 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung,
enthalten. Als solche sind insbesondere die verschiedenen bekannten
Betaine wie Fettsäureamidoalkylbetaine
und Sulfobetaine, beispielsweise Laurylhydroxysulfobetain, zu nennen;
auch langkettige Alkylaminosäuren
haben sich als geeignet erwiesen.
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Auch Spezialshampoos auf Basis bekannter
kationischer Tenside, vorzugsweise im Gemisch mit nichtionischen
und/oder amphoteren Tensiden, können
im Rahmen der Erfindung benutzt werden.
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Die Shampoos können selbstverständlich alle üblichen,
in solchen Mitteln zum Einsatz gelangenden Stoffe enthalten. Als
solche seien beispielhaft Komplexbildner, Farbstoffe (die zur Färbung des
Produktes bestimmt sind), Konservierungsmittel, pH-Regler, Viskositätsregler
wie anorganische Salze, soweit sie nicht ohnehin in den Tensid-Ausgangsmischungen
enthalten sind, Duftstoffe, Perlglanzmittel, Verdickungsmittel, Feuchthaltemittel,
pflanzliche und tierische Öle
wie Jojobaöl,
etc. genannt.
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Ein weiterer bevorzugter Bestandteil
ist Ethoxydiglykol, vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 5 Gew.-%
des Shampoos.
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Schließlich können auch noch Polysiloxane
als konditionierende Mittel in den erfindungsgemäß eingesetzten flüssigen Haarwaschmitteln
mitverwendet werden. Deren bevorzugter Anteil liegt dabei zwischen
etwa 0,5 und etwa 5, insbesondere 1 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
Geeignet sind sowohl leichtflüchtige
als auch schwerflüchtige
cyclische oder lineare Polysiloxane, beispielsweise die unter dem
Trivialnamen "Dimethicone" bzw. "Phenyldimethicone" sowie Cyclomethicone" bekannten Silikonöle sowie
die in der
EP 0 398
177 A1 beschriebenen Silikonderivate, die dort in Kombination
mit Alkylpolyglucosiden in flüssigen Detergens-Zusammensetzungen
eingesetzt werden, sowie die in der
EP 0 640 643 A1 geoffenbarten Organopolysiloxan-Pfropfcopolymerisate.
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Geeignete Shampoo-Bestandteile sind
auch Eiweißhydrolysate,
vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 5 Gew.-%, insbesondere
0,1 bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,25 bis 1,5 Gew.-%, bezogen
auf die Gesamtzusammensetzung.
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Besonders geeignet sind dabei pflanzliche
Eiweißhydrolysate
wie solche von Glykoproteinen mit einem hohen Anteil an Hydroxyprolin-Gruppen,
wie sie insbesondere durch Hydrolyse von Pflanzenzellwandbestandteilen
erhalten werden und die vorzugsweise auch Serin enthalten. Ebenso
geeignet sind Pflanzenprotein-Hydrolysate, ausgehend von Sojaprotein,
Weizenprotein, Maisprotein, Erdnußprotein, sowie Erbsen, Reis, Korn,
Kartoffeln, Bohnen, Cashew, Walnüssen,
Erdnüssen
und auch Mandelprotein (vgl.
EP-A
186 025 ).
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Das Molgewicht dieser Pflanzenprotein-Hydrolysate
liegt in der Regel im Bereich zwischen etwa 500 und etwa 100000,
typischerweise zwischen 800 und etwa 50000, insbesondere zwischen
etwa 1000 und 30 000, besonders bevorzugt zwischen etwa 1000 und
5000. Sie werden durch enzymatische oder Säure-Hydrolyse nach an sich
bekannten Verfahren erhalten.
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Diese Eiweißhydrolysate können auch,
in an sich bekannter Weise, kationisch derivatisiert sein. Grundsätzlich sind
auch andere Eiweißhydrolysate
und Polypeptide, z. B. Keratinhydrolysate, Kollagenhydrolysate von
Typ "Nutrilan®" oder Elastinhydrolysate
zum Einsatz in den erfindungsgemäß verwendeten
Shampoos und Haarfärbemitteln
geeignet.
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Haarwaschmittel enthalten häufig auch
haarkonditionierende Polymere. Diese können nichtionische Polyniere,
vorzugsweise alkohol- und/oder wasserlösliche Vinylpyrrolidon Polymere
wie Vinylpyrrolidon-Homopolymerisate oder -Copolymerisate, insbesonderen
mit Vinylacetat, sein.
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Geeignete Vinylpynolidon-Polymere
sind z. B. die unter dem Handelsnamen "Luviskol®", bekannten Produkte,
beispielsweise die Homopolymerisate "Luviskol® K
30, K 60 und K 90" sowie
die Wasser- bzw. alkohollöslichen
Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat, die unter dem
Handelsnamen "Luviskol® VA 55
bzw. 64" von der
BASF AG vertrieben werden.
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Weitere geeignete nichtionische Polymere
sind Vinylpyrrolidon/Vinylacetat/Vinylpropionat-Copolymere wie "Luviskol® VAP
343", Vinylpyrrolidon/(Meth)Acrylsäureester-Copolymere
sowie Chitosan-Derivate.
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Ihr Anteil in Haarwaschmitteln liegt
zwischen etwa 0,01 und etwa 5, vorzugsweise 0,05 und 2,5, insbesondere
etwa 0,1 bis 1,5 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung des
Mittels.
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Anstelle oder zusätzlich zu dem nichtionischen
Polymeren können
als haarkonditionierende Polymere auch an sich bekannte kationische
und/oder anionische und/oder amphotere Polymere in den genannten
Mengen eingesetzt werden. Bevorzugte kationische haarkonditionierende
Polymere sind die altbekannten quaternären Cellulosederivate des Typs "Polymer JR" sowie quaternisierte
Homo- und Copolymere des Dimethyldiallylammoniumchlorids, wie sie
unter dem Handelsnamen "Merquat
®" im Handel sind,
quaternäre
Vinylpyrrolidon-Copolymere, insbesondere mit Dialkylaminoalkyl(meth)-acrylaten,
wie sie unter dem Namen "Gafquat
®" bekannt sind, Copolymerisate
aus Vinylpyrrolidon und Vinylimidazoliniummethochlorid, die unter
dem Handelsnamen "Luviquat
®" angeboten werden,
Polyamino-Polyamid-Derivate,
beispielsweise Copolymere von Adipinsäure-Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin,
wie sie unter dem Namen "Cartaretine
® F" vertrieben werden,
sowie auch bisquaternäre
langkettige Ammoniumverbindungen der in der
US-PS 4 157 388 beschriebenen Harnstoff-Struktur,
die unter dem Handelsnamen "Mirapol
® A
15" im Handel sind.
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Verwiesen wird in diesem Zusammenhang
auch auf die in den
DE-OS 25
21 960 ,
28 11 010 ,
30 44 738 und
32 17 059 genannten kationaktiven
Polymeren sowie die in der
EP-A
337 354 auf den Seiten 3 bis 7 beschriebenen Produkte.
Es können
auch Mischungen verschiedener kationischer Polymerer eingesetzt
werden.
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Als amphotere Polymere, die allein
oder im Gemisch mit mindestens einem weiteren kationischen, nichtionischen
oder anionischen Polymeren zum Einsatz gelangen, seien insbesondere
Copolymerisate aus N-Octylacrylamid, (Meth)Acrylsäure und
tert.-Butylaminoethylmethacrylat vom Typ "Amphomer
®"; Copolymerisate
aus Methacryloylethylbetain und Alkylmethacrylaten vom Typ "Yukaformer
®", z. B. das Butylmethacrylat-Copolymere "Yukaformer
® Am75"; Copolymerisate
aus Carboxylgruppen und Sulfongruppen enthaltenden Monomeren, z.
B. (Meth)Acrylsäure
und Itaconsäure,
mit basischen Gruppen, insbesondere Aminogruppen, enthaltenden Monomeren
wie Mono- bzw Dialkylaminoalkyl(meth)acrylaten; Copolymere aus N-Octylacrylamid,
Methylmethacrylat, Hydroxypropylmethacrylat, N-tert.-Butylaminoethylmethacrylat
und Acrylsäure
sowie die aus der
US-A
3,929,199 bekannten Copolymeren genannt.
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Geeignete anionische Polymere sind
Vinylalkylether-, insbesondere Methylvinylether/Maleinsäure-Copolymere,
die durch Hydrolyse von Vinylether/Maleinsäureanydrid-Copolymeren entstehen
und unter der Handelsbezeichnung "Gantrez® AN
oder ES" vertrieben
werden. Diese Polymeren können
auch teilverestert sein, beispielsweise "Gantrez® ES
255", der Ethylester
eines Ethylvinylethers/Maleinsäure-Copolymers,
oder der Butyl- oder Isobutylester desselben.
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Weitere geeignete anionische Polymere
sind insbesondere Vinylacetat/Crotonsäure- oder Vinylacetat/Vinylneodecanoat/Croteinsäure-Copolymere
des Typs "Resyn®"; Natriumacrylat/Vinylalkohol-Copolymere des
Typs "Hydagen® F", Natriumpolystyrolsulfonat,
z. B. "Flexan® 130"; Ethylacrylat/Acrylsäure/N-tert.-Butylacrylamid-Copolymere
des Typs "Ultrahold®", Vinylpyrrolidon/VinylactetatΠtaconsäure-Copolymere,
Acrylsäure/Acrylamid-Copolymere
bzw. Natriumsalze derselben vom Typ "Reten®"; etc.
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Der pH-Wert der erfindungsgemäß zu verwendenden
Shampoos liegt im üblichen
Bereich zwischen etwa 5 und 8,5; für Spezialprodukte kann er auch
unterhalb 5 eingestellt werden.
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Die Viskosität liegt im üblichen Bereich zwischen etwa
1000 und etwa 10000 mPa·s
bei 20°C,
gemessen nach Brookfield oder Höppler
bei einer Scherspannung von 10 sec–1.
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Eine Übersicht über im Rahmen der Erfindung
einsetzbare konventionelle Shampoos findet sich in der Monographie
von K. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auft.
(1989, Hüthig
Buch Verlag) S. 677-722.
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Die folgenden Beispiele illustrieren
die Erfindung:
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- a) 1,25 g Tönungspulver
nach Beispiel 1 wurden mit 5 ml Shampoo nach Beispiel 1A sowie 15
ml Wasser intensiv vermischt und die Mischung auf Strähnen ausgebleichtem
Menschenhaar aufgebracht. Nach fünfminütiger Einwirkung
bei Raumtemperatur wurde gespült
und getrocknet.
Es wurde eine kräftige, glänzende, dauerhaft lichtstabile
Mahagoni-Färbung
erhalten.
- b) 1,25 g Tönungspulver
nach Beispiel 2 wurden mit 5 ml Shampoo nach Beispiel 2B sowie 20
ml Wasser intensiv vermischt und die Mischung auf Strähnen aus
gebleichtem Menschenhaar aufgebracht.
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Nach fünfminütiger Einwirkung bei Raumtemperatur
wurden die Strähnen
gewaschen und getrocknet.
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Es wurde eine intensive, glänzende Kupferrotbraun-Färbung erhalten,
die sich über
mehrere Haarwäschen
als stabil erwies.
