DE60220200T2 - Verbesserte Magenta-Tinten Rezepturen - Google Patents

Verbesserte Magenta-Tinten Rezepturen Download PDF

Info

Publication number
DE60220200T2
DE60220200T2 DE60220200T DE60220200T DE60220200T2 DE 60220200 T2 DE60220200 T2 DE 60220200T2 DE 60220200 T DE60220200 T DE 60220200T DE 60220200 T DE60220200 T DE 60220200T DE 60220200 T2 DE60220200 T2 DE 60220200T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
magenta ink
dye
magenta
ink
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE60220200T
Other languages
English (en)
Other versions
DE60220200D1 (de
Inventor
Raymond J. Corvallis Adamic
Hiang P. Corvallis Lauw
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hewlett Packard Development Co LP
Original Assignee
Hewlett Packard Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hewlett Packard Co filed Critical Hewlett Packard Co
Application granted granted Critical
Publication of DE60220200D1 publication Critical patent/DE60220200D1/de
Publication of DE60220200T2 publication Critical patent/DE60220200T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/30—Inkjet printing inks
    • C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
    • C09D11/328—Inkjet printing inks characterised by colouring agents characterised by dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/0072—Preparations with anionic dyes or reactive dyes
    • C09B67/0073—Preparations of acid or reactive dyes in liquid form
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/30—Inkjet printing inks
    • C09D11/40—Ink-sets specially adapted for multi-colour inkjet printing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Ink Jet (AREA)

Description

  • GEBIET DER ERFINDUNG
  • Die Erfindung bezieht sich allgemein auf Tinten zum Tintenstrahldrucken und insbesondere auf spezifische Magenta-Tintenstrahltintenformulierungen, die eine hohe Farbintensität auf einfachem Papier, eine ausreichende Lichtechtheit und ein(e) geringe(s) oder gar kein(e) Zerfließen/Farbtonverschiebung bei Feuchtigkeit aufweisen, und auf zugehörige Farbstoffsätze.
  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • Tintenstrahldrucken ist ein System, bei dem anhand von Tintenausstoßverfahren verschiedener Arten Tintentröpfchen gebildet werden, z.B. ein System, das die elektrostatische Anziehung nutzt, Systeme, bei denen die Tinte durch eine piezoelektrische Vorrichtung in eine mechanische Schwingung versetzt oder verschoben wird, und Systeme, bei denen Tinte erhitzt wird, um sie dazu zu bringen, Blasen zu bilden, und bei denen Druck erzeugt wird, wenn sie Blasen bildet, was bewirkt, dass die Tinte an einem Druckmedium wie z.B. Papier anhaftet.
  • Tintenzusammensetzungen, die bei derartigen Tintenstrahldrucksystemen verwendet werden, werden üblicherweise dadurch hergestellt, dass wasserlösliche Farbstoffe oder Pigmente verschiedener Typen in Wasser oder gemischten Lösungsmitteln aus Wasser und wasserlöslichen organischen Lösungsmitteln aufgelöst oder dispergiert werden, sind bekannt und werden eingesetzt. Derartige Tintenzusammensetzungen weisen verschiedene Verhaltensweisen auf, die allgemein für ihren jeweiligen Zweck geeignet sind. Beispielsweise sollten Tinten kein Zerfließen bei Feuchtigkeit auf weisen (d.h. sie sollten unter feuchten Bedingungen nicht zu einer gegenseitigen Farbmischung unterschiedlicher Farben an den jeweiligen Grenzbereichen führen), und sie sollten keine Farbtonverschiebung aufweisen, sondern trotzdem eine hohe Farbintensität auf einfachem Papier beibehalten.
  • Verschiedene qualitativ hochwertige Tintenstrahltinten sind im Handel erhältlich, und es wurden bereits Versuche unternommen, ein Gleichgewicht zwischen diesen beiden Idealen zu finden. Um jedoch bei magentafarbenen Tinten ein Gleichgewicht zwischen der gewünschten hohen Farbintensität auf einfachem Papier und der Lichtechtheit auf Spezialmedien zu erzielen, wurden magentafarbene Tinten bisher ungünstigerweise dahin gehend formuliert, eine Kombination von Farbstoffen zu enthalten. Derartige Gemische sind relativ schwieriger herzustellen, und die inhärenten Charakteristika der jeweiligen Farbstoffe müssen beim Formulieren der restlichen Zusammensetzung berücksichtigt werden, weshalb sie die Formulierung gelegentlich über Gebühr verkomplizieren.
  • Wie in der internationalen Patentschrift Veröffentlichungsnummer WO 99/01510 an Zeneca Ltd (Veröffentlichungsdatum 14. Januar 1999, wobei die Vereinigten Staaten von Amerika genannt sind) offenbart ist, weist ein zur Herstellung von Tinten nützlicher Monoazofarbstoff die Formel:
    Figure 00020001
    auf, wobei A N, C-Cl, C-CN oder C-NO2 ist;
    L1 -OR2 ist, wobei R2 H oder Alkyl ist
    Z -O-, -S- oder -NH- ist;
    R1 H, Alkyl oder ein substituiertes Alkyl ist;
    jedes W unabhängig aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus -CO2Q oder SO3Q besteht;
    jedes X unabhängig aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus einer Aminogruppe, einer substituierten Aminogruppe, einer Gruppe, die durch eine optional substituierte Aminogruppe, Halogen, Hydroxy, Nitro, Cyan, optional substituiertes Alkoxy, optional substituiertes Aryl, optional substituiertes Aralkyl, -SRa, -CORa, -COORa, -SO3Ra oder -SORa substituiert ist, besteht;
    Ra C1-4-Alkyl, optional durch Carboxy, Sulpho, Hydroxy, Nitro, Halogen oder Cyan substituiert, ist;
    jedes Q unabhängig aus Ammonium-, Substituiertes-Ammonium-, Natrium-, Lithium-, Kalium-, Tetramethylammonium-Ionen und ähnlichen Anteilen ausgewählt ist;
    m einen Wert von null (0) bis drei (3) aufweist;
    n einen Wert von eins (1) bis drei (3) aufweist; und
    (m + n) einen Wert von eins (1) bis fünf (5) aufweist.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Überraschenderweise hat man festgestellt, dass ein sorgfältiges Selektieren und Auswählen aus den zahlreichen Anteilen in Formel I und ein Integrieren der Auswahl in eine Tintenformulierung zu einer magentafarbenen Tintenstrahltinte führt, die als einziger Farbstoff verwendet werden kann, wobei diese Tinte ein Gleichgewicht zwischen sowohl einer hohen Farbintensität auf einfachem Papier als auch einer Lichtechtheit und einem Zerfließen/einer Farbtonverschiebung bei Feuchtigkeit auf Spezialmedien aufweist.
  • Eine magentafarbene Tinte der vorliegenden Erfindung umfasst einen oder mehrere magentafarbene Farbstoffe, wobei einer der Farbstoffe die Formel der hierin beschriebenen Formel II aufweist, wobei Formel II die Anteile von Anteilen der Formel (I) ist, wobei als A Stickstoff ausgewählt ist, L1 OR2 ist, Z -NH ist, R1 H ist, W -SO3Q ist, m eins ist, X -CH3 ist, n zwei ist und die Zusammensetzung hierin als „Formel (II)" bezeichnet ist:
    Figure 00040001
  • Diese Magenta-Tintenformulierungen weisen bei einer hohen Farbintensität auf einfachem Papier und einem minimalen Zerfließen bei Feuchtigkeit und einer Lichtechtheit auf Spezialmedien hervorragende Druckcharakteristika auf. Die Zerfließverschiebung bei Feuchtigkeit des Magenta wurde stark verringert, vor allem auf Photoglanzmaterialien. Im Vergleich zu gemischten Farbstoffen, die in der Vergangenheit verwendet wurden, kann optional ein einziger Farbstoff verwendet werden.
  • Die vorliegende Erfindung liefert auch einen Tintenstrahldruckprozess, der dadurch ausgeführt wird, dass eine Tintenzusammensetzung in Form von Tröpfchen auf ein Druckmedium ausgestoßen wird, um eine Aufzeichnung durchzuführen, wobei die Tintenzusammensetzung eine wasserbasierte Magenta-Tintenzusammensetzung umfasst.
  • AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
  • Die hierin beschriebene Erfindung ist auf eine magentafarbene Tinte gerichtet, die sich vor allem zur Verwendung beim Drucken von Tintenstrahlbildern unter Verwendung von im Handel erhältlichen Tintenstrahldruckern wie z.B. DESKJETWz-Druckern, die von Hewlett-Packard Company, Palo Alto, CA, hergestellt werden, eignet.
  • Wie zuvor beschrieben wurde, sind Verfahren zum Herstellen von Zusammensetzungen wie z.B. (aber nicht speziell einschließlich) des hierin verwendeten magentafarbenen Farbstoffs in der internationalen Patentschrift Veröffentlichungsnummer WO 99/01510 beschrieben, bei denen geeignete Bestandteile die in der internationalen Anmeldung beschriebenen ersetzen, wie Fachleuten auf dem Gebiet der Herstellung von Azofarbstoffen bekannt ist. Beispielsweise wird eine Kondensationsreaktion, die in der Gegenwart einer Base durchgeführt wird, entworfen und zwischen entsprechend ausgewählten Verbindungen durchgeführt (siehe z.B. S. 5-7 der zuvor aufgenommenen internationalen Anmeldung). Nach der Kondensation kann eine Isolierung bewerkstelligt werden, indem das Produkt als Salz oder freie Säure ausgefällt wird, indem das Reaktionsgemisch in Säure verwandelt wird. Das resultierende Produkt kann durch die Zugabe von Ammoniak, Ammoniumhydroxid, primärem, sekundärem, tertiärem oder quaternärem Amin in das Ammonium- oder Substituiertes-Ammonium-Salz umgewandelt werden.
  • Der resultierende Farbstoff weist vorzugsweise eine angestrebte Absorbanz von zwischen etwa 0,06 und etwa 0,40 (Spitzenabsorbanzwert bei einer Verdünnung von 1:10.000 (100 ppm) Gew./Gew. für den einzelnen Farbstoff in jeder Tinte gemessen) bei einem nominalen Lambda (max.) von zwischen etwa 542 und etwa 548 nm auf. Stärker bevorzugt weist der resultierende Farbstoff eine angestrebte Absorbanz von zwischen etwa 0,15 und etwa 0,17 (Spitzenabsorbanzwert bei einer Verdünnung von 1:10.000 (100 ppm) Gew./Gew. für den einzelnen Farbstoff in jeder Tinte gemessen) bei einem nominalen Lambda (max.) von zwischen etwa 542 und etwa 548 nm auf. Am stärksten bevorzugt weist der resultierende Farbstoff eine angestrebte Absorbanz von 0,16 (Spitzenabsorbanzwert bei einer Verdünnung von 1:10.000 (100 ppm) Gew./Gew. für den einzelnen Farbstoff in jeder Tinte gemessen), ein nominales Lambda (max.) von 545 und eine nominelle Farbstoffbeladung von 4,5 Gewichtsprozent auf.
  • Der Farbstoff der Formel II liegt in einer Salzform vor, bei der das Gegenion ein Kation wie z.B. Ammonium, substituiertes Ammonium (z.B. Tetramethylammonium bzw. „TMA"), Natrium, Lithium usw. sein kann.
  • Salzformen des Farbstoffes, z.B. Kalium, Lithium, Ammonium und Alkanolammonium, können, indem man von den entsprechenden Salzen der Zwischenprodukte ausgeht oder anhand einer Umwandlung der Natriumsalze der Farbstoffe, ohne weiteres auf bekannte Weise hergestellt werden.
  • Das wässrige Medium, das bei der wasserbasierten Magenta-Tintenzusammensetzung der vorliegenden Erfindung verwendet wird, ist Wasser oder ein gemischtes Lösungsmittel aus Wasser und einem wasserlöslichen organischen Lösungsmittel. Besonders bevorzugt kann es ein gemischtes Lösungsmittel aus Wasser und einem oder mehreren wasserlöslichen organischen Lösungsmitteln sein. Es ist vorzuziehen, als Wasser nicht üblicherweise erhältliches Wasser, das verschiedene Ionen enthält, zu verwenden, sondern entionisiertes Wasser.
  • Das wässrige Medium macht vorzugsweise von 70 bis 99,99 Gewichtsteile der magentafarbenen Tinte aus.
  • Der magentafarbene Tintenfarbstoff der vorliegenden Erfindung macht vorzugsweise 0,01 bis 30 Gewichtsteile der magentafarbenen Tinte aus.
  • Die magentafarbene Tinte der vorliegenden Erfindung kann ferner Tenside, Puffer, Biozide, Metallchelatbildner oder Gemische derselben umfassen.
  • Das bzw. die wasserlösliche(n) organische(n) Lösungsmittel, das bzw. die als deren Gemisch mit Wasser verwendet werden kann bzw. können, kann bzw. können beispielsweise niedere Alkohole wie z.B. Methylalkohol, Ethylalkohol, n-Propylalkohol, Isopropylalkohol, n-Butylalkohol, sec-Butylalkohol und tert-Butylalkohol; Amide wie z.B. Dimethylformamid und Dimethylacetamid; Ketone oder Ketoalkohole wie z.B. Aceton und Diacetonalkohol; Polyalkylenglykole wie z.B. Polyethylenglykol und Polypropylenglykol; Alkylenglykole wie z.B. Ethylenglykol, Propylenglykol, Butylenglykol, Diethylenglykol, Triethylenglykol, Tetraethylenglykol, Dipropylenglykol, Tripropylenglykol, Triodiglykol und Hexylenglykol; 1,5-Pentandiol; Glycerol; 2-Pyrrolidon; N-Methyl-2-pyrrolidon; und 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinon umfassen.
  • Tenside, die bei der Praxis der Erfindung auf geeignete Weise eingesetzt werden, umfassen anionische und nichtionische Tenside. Beispiele von anionischen Tensiden umfassen: Sulfonat-Tenside wie z.B. Sulfosuccinate (Aerosol OT, Al96; AY und GP, von CYTEC erhältlich) und Sulfonate (Aerosol DPOS-45, OS von CYTEC erhältlich; Witconate C-50H, von WITCO erhältlich; Dowfax 8390, von DOW erhältlich); und Fluortenside (Fluorad FC99C, von 3M erhältlich). Beispiele von nichtionischen Tensiden umfassen: Fluortenside (Fluorad FC170C, von 3M erhältlich); Alkoxylat-Tenside (Tergitol Serie 15S-5, 15S-7 und 15S-9, von Union Carbide erhältlich); und Organosilikon-Tenside (Silwet L-77 und L-76-9, von WITCO erhältlich).
  • Puffer, die bei der Praxis der Erfindung optional eingesetzt werden, um den pH-Wert zu modulieren, können biologische Puffer auf organischer Basis oder anorganische Puffer sein, vorzugsweise auf organischer Basis. Beispiele von be vorzugt eingesetzten Puffern umfassen tris(Hydroxymethyl)aminomethan (TRIS), das von Unternehmen wie z.B. Aldrich Chemical (Milwaukee, Wisconsin) erhältlich ist, 4-Morpholinethansulfonsäure (MES), 4-Morpholinpropansulfonsäure (MOPS) und β-Hydroxy-4-morpholinpropansulfonsäure (MOPSO). Ferner sollten bei der Praxis der Erfindung die verwendeten Puffer einen pH-Wert zwischen etwa 3 und etwa 9, vorzugsweise zwischen etwa 4 und etwa 6, und am stärksten bevorzugt zwischen etwa 4 und etwa 5, liefern.
  • Jegliche bei Tintenstrahltinten üblicherweise eingesetzte Biozide können optional bei der Praxis der Erfindung eingesetzt werden, z.B. Nuosept 95, das von Huls America (Piscataway, N.J.) erhältlich ist; Proxel GXL, das von Zeneca (Wilmington, Del.) erhältlich ist; und Glutaraldehyd, das von Union Carbide Company (Bound Brook, N.J.) unter der Handelsbezeichnung Ucarcide 250 erhältlich ist.
  • Erfindungsgemäße Tinten können optional auch einen Metallchelatbildner umfassen. Derartige Chelatbildner werden dazu verwendet, Übergangsmetallkationen, die in der Tinte vorhanden sein können, zu binden. Beispiele von bevorzugten Metallchelatbildnern umfassen: Ethylendiamintetraessigsäure („EDTA"), Diethylendiaminpentaessigsäure („DPTA"), trans-1,2-Diaminocyclohexantetraessigsäure („CDTA"), Ethylendinitrilotetraessigsäure („EGTA") oder andere Chelatbildner.
  • Erfindungsgemäße Tinten können auch Lichtechtheits-Zusatzstoffe in geeigneten Mengen umfassen, die Fachleuten bekannt sind.
  • Erfindungsgemäße Tinten weisen üblicherweise einen pH-Wert von etwa 3,0 bis etwa 5,0, vorzugsweise von etwa 3,5 bis etwa 4,5, auf.
  • Die Tintenzusammensetzung der Erfindung wird auf geeignete Weise mit einem beliebigen Tintenstrahldrucker für jegliche Tropfen-Auf-Anforderung-Tintenstrahltechnologie eingesetzt. Jedoch ist sie auch bei der piezoelektrischen Tintenstrahltechnologie nützlich.
  • Die vorliegende Erfindung liefert ferner ein Substrat, das mit einer magentafarbenen Tinte gemäß der vorliegenden Erfindung bedruckt ist. Die vorliegende Erfindung liefert ferner einen Satz von Tintenstrahlen, die zumindest eine gelbe Tinte, die zumindest einen gelben Farbstoff enthält, zumindest eine cyanfarbene Tinte, die zumindest einen cyanfarbenen Farbstoff enthält, und zumindest eine magentafarbene Tinte, die den Magentafarbstoff gemäß der vorliegenden Erfindung enthält, umfassen.
  • Alle hierin angegebenen Konzentrationen sind Gewichtsteile, wenn die Verwendung nicht auf das Gegenteil hinweist. Die Reinheit der Komponenten ist vorzugsweise diejenige, die bei der normalen handelsüblichen Praxis für Tintenstrahltinten verwendet wird.
  • Die Erfindung wird durch die Verwendung des folgenden veranschaulichenden Beispiels näher erläutert:
  • BEISPIEL
  • Es wurden Zusammensetzungen hergestellt, die die folgenden Formulierungen aufweisen, wie in Tabelle I gezeigt ist: Tabelle I
    Figure 00100001
  • Die Zusammensetzungen A, B und Kontrolle der Tabelle I wurden auf die Farbintensität auf einfachem Papier und auf das Zerfließen/die Farbtonverschiebung bei Feuchtigkeit hin analysiert. Die Farbtonverschiebung bei Feuchtigkeit wurde vier Tage lang bei 15°C und 80% relativer Luftfeuchtigkeit und bei einem Grau einer OD (optical density, optische Dichte) von 0,35 betrieben. Wie in Tabelle II gezeigt ist, wiesen die Zusammensetzungen A und B im Vergleich zu der Kontrolltinte bei einem geringen oder nicht vorhandenen Zerfließen/einer geringen oder nicht vorhandenen Farbtonverschiebung bei Feuchtigkeit (delta h) eine hervorragende hohe Farbintensität auf einfachem Papier auf. Tabelle II
    Figure 00110001

Claims (10)

  1. Eine magentafarbene Tinte, die eine hohe Farbintensität auf einfachem Papier und ein(e) verringerte(s) Zerfließen/Farbtonverschiebung bei Feuchtigkeit aufweist, wobei die magentafarbene Tinte folgende Merkmale umfasst: (a) eine Farbstoffverbindung, die die Formel (II) aufweist:
    Figure 00120001
    wobei Q ein Kation ist; und (b) ein Medium, das Wasser oder ein Gemisch aus Wasser und einem organischen Lösungsmittel umfasst.
  2. Die magentafarbene Tinte gemäß Anspruch 1, bei der das Medium von 70 bis 99,99 Gewichtsteile der magentafarbenen Tinte ausmacht.
  3. Die magentafarbene Tinte gemäß Anspruch 1 oder 2, bei der der Farbstoff von 0,01 bis 30 Gewichtsteile der magentafarbenen Tinte ausmacht.
  4. Die magentafarbene Tinte gemäß Anspruch 1, Anspruch 2 oder Anspruch 3, die ferner eine Komponente umfasst, die unabhängig aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Tensiden, Puffern, Bioziden, Metallchelatbildnern und Gemischen derselben besteht.
  5. Die magentafarbene Tinte gemäß Anspruch 1, Anspruch 2, Anspruch 3 oder Anspruch 4, bei der Q unabhängig aus der Gruppe von Kationen ausgewählt ist, die aus Ammonium-, Substituiertes-Ammonium-, Natrium-, Lithium-, Kalium- und Tetramethylammonium-Ionen besteht.
  6. Die magentafarbene Tinte gemäß Anspruch 5, bei der Q Ammonium ist.
  7. Die magentafarbene Tinte gemäß Anspruch 1, bei der der magentafarbene Farbstoff der einzige Farbstoff in der magentafarbenen Tinte ist.
  8. Die magentafarbene Tinte gemäß Anspruch 1, 2, 3, 4, 5, 6 oder 7, wobei die magentafarbene Tinte einen pH-Wert von etwa 3,5 bis etwa 4,0 aufweist.
  9. Ein Substrat, das mit der magentafarbenen Tinte gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 bedruckt ist.
  10. Ein Satz von Tintenstrahlen zum Tintenstrahldrucken, wobei der Satz folgende Merkmale umfasst: zumindest eine gelbe Tinte, die zumindest einen gelben Farbstoff enthält; zumindest eine cyanfarbene Tinte, die zumindest einen cyanfarbenen Farbstoff enthält; und zumindest eine magentafarbene Tinte, die das Magenta gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 enthält.
DE60220200T 2001-03-02 2002-02-27 Verbesserte Magenta-Tinten Rezepturen Expired - Lifetime DE60220200T2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/798,703 US6419353B1 (en) 2001-03-02 2001-03-02 Magenta ink formulation
US798703 2004-03-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE60220200D1 DE60220200D1 (de) 2007-07-05
DE60220200T2 true DE60220200T2 (de) 2007-11-22

Family

ID=25174065

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE60220200T Expired - Lifetime DE60220200T2 (de) 2001-03-02 2002-02-27 Verbesserte Magenta-Tinten Rezepturen

Country Status (5)

Country Link
US (1) US6419353B1 (de)
EP (1) EP1236779B1 (de)
JP (1) JP2002294126A (de)
DE (1) DE60220200T2 (de)
HK (1) HK1048487B (de)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6997978B2 (en) * 2003-07-18 2006-02-14 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Magneta ink-jet inks
US7951233B2 (en) * 2004-10-25 2011-05-31 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Reactive color inks

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4210582A (en) 1972-01-27 1980-07-01 Ciba-Geigy Corporation Water-soluble pyrazolone-imide containing azo dyestuffs
JPS60188468A (ja) * 1984-03-08 1985-09-25 Nippon Kayaku Co Ltd モノアゾ化合物及びそれを含有する水性記録液
JPS612773A (ja) * 1984-06-14 1986-01-08 Taoka Chem Co Ltd インク組成物
US4818285A (en) 1987-10-27 1989-04-04 Tektronix, Inc. Ink jet printer ink composition and process for producing same
US5118350A (en) 1991-07-29 1992-06-02 Hewlett-Packard Company Dye-set for improved color quality for ink-jet printers
US5185034A (en) 1991-08-26 1993-02-09 Hewlett-Packard Company Ink-jet inks with improved colors and plain paper capacity
JPH07179784A (ja) * 1993-12-21 1995-07-18 Sumitomo Chem Co Ltd 反応染料組成物およびそれを用いる繊維材料の染色または捺染方法
US5792249A (en) * 1995-01-25 1998-08-11 Canon Kabushiki Kaisha Liquid composition, ink set, image-forming method and apparatus using the same
US5679141A (en) 1996-08-20 1997-10-21 Eastman Kodak Company Magenta ink jet pigment set
US5858075A (en) 1997-03-03 1999-01-12 Hewlett-Packard Company Dye set for improved ink-jet image quality
EP0994924B1 (de) * 1997-07-03 2002-10-23 Avecia Limited Monoazofarbstoffe und diese enthaltende tinte
GB2330841B (en) * 1997-10-29 2002-06-19 Zeneca Ltd Novel monoazo dyes for use in ink-jet printing
US6120589A (en) * 1998-02-20 2000-09-19 Ricoh Company, Ltd. Set of color ink compositions for ink-jet printing and method of forming color images using the color ink set
US6140033A (en) * 1998-12-22 2000-10-31 Eastman Kodak Company Photographic element
US6045607A (en) 1999-03-30 2000-04-04 Xerox Corporation Ink compositions

Also Published As

Publication number Publication date
HK1048487A1 (en) 2003-04-04
JP2002294126A (ja) 2002-10-09
US6419353B1 (en) 2002-07-16
HK1048487B (zh) 2007-08-17
EP1236779A1 (de) 2002-09-04
EP1236779B1 (de) 2007-05-23
DE60220200D1 (de) 2007-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69001489T2 (de) Tinte und Aufzeichnungsverfahren unter Verwendung derselben.
US5749951A (en) Ink composition for color ink jet recording and recording method with the same
DE69204199T2 (de) Schmierenfeste Tinte für Tintenstrahldruckvorrichtung.
DE69822697T2 (de) Farbstoff-Set für Tintenstrahldrucker mit verbesserter Farbqualität
DE60305316T2 (de) Spezielle azo-komponenten für den druckprozess
US7479178B2 (en) Dye sets for inkjet imaging and ink sets using the same
DE60128431T2 (de) Tintenstrahl-Tintenkomposition, einen Pyrazolazoindolfarbstoff enthaltend
DE69634108T2 (de) Tinte, Tintenstrahlaufzeichnungsverfahren und Geräte
DE69008553T2 (de) Tinte und Aufzeichnungsverfahren unter Verwendung derselben.
DE3537725A1 (de) Waessrige strahldrucktinte
DE60226346T2 (de) Verwendung von farbstoffen für tintentstrahldruckmaterialien
DE69910581T2 (de) Phthalocyaninverbindungen und ihre verwendung
US5743945A (en) Ink for ink jet recording and ink jet recording process
DE69916055T2 (de) Verwendung von lithiumsalzen anionischer farbstoffe zur verbesserung ihrer lichtechtheit
DE4227591A1 (de) Verwendung von flüssigen Farbstoffpräparationen, enthaltend einen Disazofarbstoff, im Ink-Jet-Verfahren sowie Disazofarbstoff
US6607589B2 (en) Cyan ink formulation
DE60002693T2 (de) Farbstoffzusammensetzung mit hoher lichtechtheit
DE60213938T2 (de) Lichtechter Tintenstrahl-Farbstoffsatz mit Farbtonbereich von Silberhalogeniddrucken
DE60101872T2 (de) Wässrige Tintenzusammensetzung für Tintenstrahldruck, Tintenstrahldruckverfahren das diese Tinte verwendet und bedrucktes Produkt
DE102008019145A1 (de) Schwarze Farbstoffzusammensetzung und schwarze Tintenzusammensetzung
DE69830536T2 (de) Tintenstrahltinte und Tintenstrahl-Aufzeichnungsverfahren
DE60209648T2 (de) Phthalocyanincyanfarbstoff mit angebrachter Chelatgruppe zur Herbeiführung von Monomerfarbstoffbildung und erhöhtem Chroma
DE60306797T2 (de) Phthalocyaninverbindungen, tinten enthaltend diese verbindungen und druckverfahren
DE60010653T2 (de) Disazofarbstoffe und diese enthaltende tinte
DE60022119T2 (de) Farbstoff für Tintenstrahldrucktinte

Legal Events

Date Code Title Description
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: HEWLETT-PACKARD DEVELOPMENT COMPANY, L.P., HOU, US

8328 Change in the person/name/address of the agent

Representative=s name: SCHOPPE, ZIMMERMANN, STOECKELER & ZINKLER, 82049 P

8364 No opposition during term of opposition