DE602004007464T2

DE602004007464T2 - Haarkosmetik

Info

Publication number: DE602004007464T2
Application number: DE602004007464T
Authority: DE
Inventors: Shunsuke Watanabe
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2003-12-25
Filing date: 2004-12-23
Publication date: 2008-03-20
Anticipated expiration: 2024-12-24
Also published as: US7871601B2; EP1547574B1; DE602004007464T3; JP4171410B2; DE602004007464D1; JP2005187403A; EP1547574A1; EP1547574B2; US20050142091A1

Description

GEBIET DER ERFINDUNG:
Diese Erfindung betrifft Haarkosmetikzusammensetzungen vom Abspültyp, die einen mehrwertigen Alkohol und ein kationisches Tensid umfassen, die nach und vor dem Shampoonieren von gefärbtem Haar verwendet werden, um das Ausbluten des Färbemittels aus dem gefärbten Haar während des Shampoonierens zu verhindern.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG:
Die Veränderung der Haarfarbe einer Person durch Färben kann seine oder ihre Wirkung verändern, indem er oder sie jünger, freundlicher usw. aussieht. Gefärbtes Haar ist jedoch von dem Problem begleitet, dass seine Farbe durch Abbau oder Verschlechterung des Färbemittels durch UV-Strahlen oder Oxidation oder durch Ausbluten des Färbemittels durch wiederholten Gebrauch von Shampoo, Haarbehandlung und/oder dergleichen schnell verblasst.
Um solch ein Verblassen zu verhindern, wird im allgemeinen ein UV-Absorber oder ein Antioxidans in die Haarkosmetikzusammensetzung eingearbeitet. Die Einarbeitung eines solchen UV-Absorbers oder dergleichen genügt jedoch nicht, um das Verblassen zu verhindern. Um das Ausbluten des Färbemittels während des Shampoonierens zu verhindern, wurden Reinigungszusammensetzungen mit eingearbeitetem Silicon, um die Haaroberfläche zu überziehen, vorgeschlagen ( US-PS 5 609 861 und US-Patentanmeldung Nr. 2003/0198615 A ). Es ist jedoch schwierig, die Grenzfläche zwischen Haar und Wasser mit Silicon und dergleichen wirkungsvoll während des Shampoonierens zu überziehen. Im Hinblick auf eine Auffrischung des ausgebluteten Färbemittels wurden auch Shampoos und Konditionierer vorgeschlagen, die das Färbemittel direkt eingearbeitet enthalten ( WO 03/0055457 , 01/78670 und 01/78671 ). Diese Shampoos und Konditionierer konnten jedoch aus Gründen, wie dass die nach dem Shampoonieren erhaltene Haarfarbe anders als die Originalhaarfarbe, die durch das Einfärben verliehen wurde, wurde, oder Färbemittelablagerungen auf der Haut oder Abgabe an ein Handtuch, einen Kopfkissenbezug oder dergleichen die Verbraucher nicht vollständig zufriedenstellen.
WO 03/037281 offenbart wasserfreie Kosmetikzusammensetzungen, die einen höheren Alkohol, eine quaternäre Ammoniumverbindung, einen mehrwertigen Alkohol und ein Dimethylpolysiloxan enthalten.
EP 1 366 755 A1 offenbart eine Behandlungszusammensetzung zur Verminderung des Ausblutens saurer Farbstoffe aus gefärbtem Menschenhaar.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG:
Ein Aspekt dieser Erfindung schlägt eine wässrige Haarkosmetikzusammensetzung vom Abspültyp vor, umfassend die folgenden Bestandteile (A), (B), (C) und (D):

(A) 1 bis 10 Gew.% eines höheren Alkohols mit 12 bis 28 Kohlenstoffatomen;
(B) ein quaternäres Ammoniumsalz mit der Formel (1):
worin A ein Wasserstoffatom oder eine lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Amido-, N-Hydrocarbylcarbamoyl-, Acyloxy- oder Hydrocarbyloxygruppe mit insgesamt 12 bis 28 Kohlenstoffatomen ist, B eine bivalente, lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen ist, wobei mindestens eines von R¹, R² und R³ eine lineare oder verzweigte Alkyl- oder Alkenylgruppe mit insgesamt 1 bis 24 Kohlenstoffatomen ist und die verbleibenden von R¹, R² und R³ jeweils unabhängig eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen sind, und X^– ein Halogenidion oder ein organisches Anion ist; oder eine Verbindung vom tertiären Amintyp oder ein Salz davon, wobei die Verbindung vom tertiären Amintyp durch die folgende Formel (2) dargestellt wird:
worin A und B die gleichen Bedeutungen wie oben aufweisen und R⁴ und R⁵ jeweils unabhängig eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen sind;
(C) 15 bis 70 Gew.% eines mehrwertigen Alkohols und
(D) 0,01 bis 10 Gew.% eines Dimethylpolysiloxans; worin das Verhältnis des Bestandteils (A) zum Bestandteil (B) im Bereich des molaren Verhältnisses von 1:1 bis 10:1 liegt.

Ein anderer Aspekt dieser Erfindung schlägt auch ein Verfahren zur Verhinderung des Ausbleichens von gefärbtem Haar vor, das die Verwendung der vorstehend beschriebenen Haarkosmetikzusammensetzung vor und nach dem Shampoonieren des gefärbten Haares beinhaltet.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG:
Diese Erfindung betrifft eine Haarkosmetikzusammensetzung vom Abspültyp, die nach und vor dem Shampoonieren von gefärbtem Haar, um das Ausbluten des Färbemittels während des Shampoonierens zu hemmen, verwendet wird, und die auch eine ausgezeichnete Glätte des Haares beim Auftragen der Zusammensetzung und ebenso bei deren Abspülen zeigt.
Die Erfinder haben gefunden, dass eine Haarkosmetikzusammensetzung, die die vorstehend beschriebenen Forderungen erfüllt, durch Verwendung einer Kombination aus einem höheren Alkohol, einem kationischen Tensid vom Amintyp, einem mehrwertigen Alkohol und einem Dimethylpolysiloxan in einem spezifischen Verhältnis erhalten werden kann.
Der Bestandteil (A), z.B. als höherer Alkohol mit 12 bis 28 Kohlenstoffatomen, verleiht der Haarkosmetikzusammensetzung eine glatte Flüssigeigenschaft und dem Haar auch ein angefeuchtetes Gefühl. Als höherer Alkohol werden solche bevorzugt, die 16 bis 24 Kohlenstoffatome haben, wobei solche mit 18 bis 22 Kohlenstoffatomen stärker bevorzugt werden. Genauer gesagt, werden lineare höhere Alkylalkohole bevorzugt, obwohl lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte höhere Alkohole verwendbar sind.
Spezifische Beispiele umfassen Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachylalkohol, Behenylalkohol, 2-Octyldodecanol, 2-Hexyldecylalkohol, Isostearylalkohol und Carnaubylalkohol (Tetracosanol). Unter diesen sind Cetylalkohol, Stearylalkohol, Behenylalkohol und Mischungen davon bevorzugt.
Es können zwei oder mehrere dieser höheren Alkohole (A) in Kombination verwendet werden. Unter dem Gesichtspunkt, dass feuchtes Haar leicht mit den Fingern zu kämmen und glatt ist, dass ein angefeuchtetes Gefühl nach dem Trocknen des Haares verliehen wird, und dass die Haarkosmetikzusammensetzung mit Emulsionsstabilität versehen ist, ist ein Gehalt des höheren Alkohols (A) von 1 bis 10 Gew.%, bezogen auf die Haarkosmetikzusammensetzung, erforderlich, wobei ein Bereich von 1,5 bis 8 Gew.% bevorzugt wird, und ein Bereich von 2 bis 5 Gew.% stärker bevorzugt wird.
Beispiele des durch die Formel (1) dargestellten quaternären Ammoniumsalzes im Bestandteil (B) umfassen Mono(C_12-22-langkettiges Alkyl)-quaternäre Ammoniumsalze, Di(C_12-22-langkettiges Alkyl)-quaternäre Ammoniumsalze, quaternäre Ammoniumsalze mit C_12-22-verzweigten Alkylketten, C_12-28-Alkylamido-C_1-5-alkyl-quaternäre Ammoniumsalze, N-C_12-28-Hydrocarbylcarbamoyl-C_1-5-alkyl-quaternäre Ammoniumsalze, C_12-28-Acyloxy-C_1-5-alkyl-quaternäre Ammoniumsalze und C_12-28-Hydrocarbyloxy-C_1-5-alkyl-quaternäre Ammoniumsalze.
Beispiele der Mono (C_12-22-langkettiges Alkyl)-quaternären Ammoniumsalze umfassen Stearyltrimethylammoniumchlorid, Myristyltrimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumchlorid, Arachyltrimethylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumchlorid, Lauryltrimethylammoniumchlorid und N-Stearyl-N,N,N-tri(polyoxyethylen)ammoniumchlorid (insgesamt 3 mol zugefügt). Beispiele der Di(C_12-22-langkettiges Alkyl)-quaternären Ammoniumsalze umfassen Distearyldimethylammoniumchlorid, Dioleyldimethylammoniumchlorid, Dipalmitylmethylhydroxyethylammoniummethosulfat, Diisostearyldimethylammoniummethosulfat, Di[(2-dodecanoylamino)ethyl]dimethylammoniumchlorid und Di[(2-stearoylamino)propyl]dimethylammoniumethosulfat. Beispiele der quaternären Ammoniumsalze mit C_12-22-verzweigten Alkylketten umfassen 2-Decyltetradecyltrimethylammoniumchlorid, 2-Dodecylhexadecyltrimethylammoniumchlorid, Di-2-hexyldecyldimethylammoniumchlorid und Di-2-octyldodecyldimethylammoniumchlorid. Beispiel der C_12-28-Alkylamido-C_1-5-alkyl-quaternären Ammoniumsalze umfassen Stearamidopropyl-quaternäre Ammoniumsalze. Beispiele der N-C_12-28-Hydrocarbylcarbamoyl-C_1-5-alkyl-quaternären Ammoniumsalze umfassen N-Stearylcarbamoylpropyl-quaternäre Ammoniumsalze. Beispiele der C_12-28-Acyloxy-C_1-5-alkyl-quaternären Ammoniumsalze umfassen Stearoyloxypropyl-quaternäre Ammoniumsalze. Beispiele der C_12-28-Hydrocarbyloxy-C_1-5-alkyl-quaternären Ammoniumsalze umfassen Octadecyloxypropyltrimethylammoniumchlorid.
Wenn A etwas anderes als ein Wasserstoffatom in Formel (2), die die Verbindung vom Typ tertiäres Amin im Bestandteil (B) darstellt, ist, kann A eine Amido- oder Hydroxycarbyloxygruppe mit vorzugsweise insgesamt 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, stärker bevorzugt 18 bis 22 Kohlenstoffatomen, sein. Es wird mehr bevorzugt, wenn sein Kohlenwasserstoffanteil gesättigt ist, wobei ein gesättigter, linearer Kohlenwasserstoffanteil noch stärker bevorzugt wird. In diesem Fall kann B vorzugsweise eine Trimethylengruppe sein. Wenn A ein Wasserstoffatom ist, kann andererseits B bevorzugt eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 18 bis 22 Kohlenstoffatomen sein, die vorzugsweise gesättigt, noch stärker bevorzugt gesättigt und linear, sein kann. Als Beispiele für R⁴ und R⁵ können Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl und t-Butyl genannt werden. Unter diesen sind Methyl und Ethyl bevorzugt, wobei Methyl stärker bevorzugt wird. Als bevorzugte Beispiele der Verbindung vom tertiären Amintyp können N,N-Dimethyloctadecyloxypropylamin und Stearamidopropyldimethylamin genannt werden.
Das Salz der Verbindung vom tertiären Amintyp kann durch eine Neutralisationsreaktion zwischen der vorstehend beschriebenen Verbindung vom tertiären Amintyp und einer sauren Aminosäure, einer organischen Säure oder einer anorganischen Säure gebildet werden. Als Beispiele der sauren Aminosäuren können Glutaminsäure und Asparaginsäure genannt werden. Beispiele der organischen Säure umfassen Carbonsäuren, wie Monocarbonsäuren, Dicarbonsäuren, Hydroxycarbonsäuren und Polycarbonsäuren, Alkylschwefelsäuren und Alkylphosphorsäuren. Unter diesen werden Carbonsäuren, insbesondere Dicarbonsäuren und Hydroxycarbonsäuren, bevorzugt. Illustrativ für Dicarbonsäuren sind Malonsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure und Phthalsäure, und illustrativ für Hydroxycarbonsäuren sind Glykolsäure, Milchsäure, Hydroxyacrylsäure, Oxybuttersäure, Glycerinsäure, Apfelsäure, Weinsäure und Zitronensäure. Beispiele der anorganischen Säure umfassen Phosphorsäure, Schwefelsäure, Salpetersäure und Salzsäure. Unter diesen werden organische Säuren bevorzugt. Stärker bevorzugt sind α-Hydroxycarbonsäuren, wobei Milchsäure und Apfelsäure noch stärker bevorzugt sind.
Unter dem Gesichtspunkt der Glätte des Haares beim Auftragen der Zusammensetzung und bei deren Abspülen, liegt das Verhältnis des Gehalts von höherem Alkohol (A) zu quaternärem Ammonium oder zur Verbindung vom tertiären Amintyp oder dessen Salz (B) im Bereich von 1:1 bis 10:1, bezogen auf das molare Verhältnis. Das molare Verhältnis kann vorzugsweise 1,5:1 bis 5:1, noch stärker bevorzugt von 2:1 bis 4:1, betragen.
Der mehrwertige Alkohol als Bestandteil (C) bedeutet einen wasserlöslichen Alkohol mit zwei oder mehreren Hydroxygruppen. Illustrativ sind Glykole mit zwei Hydroxygruppen und Kondensationsprodukte davon, Glycerine mit drei Hydroxygruppen und Kondensationsprodukte davon, und zusätzlich Zuckeralkohole. Weil diese mehrwertigen Alkohole wasserlöslich sind, wird angenommen, dass sie die Aktivität von Wasser wirkungsvoll reduzieren, und als Ergebnis die Quellgeschwindigkeit des Haares während des Shampoonierens herabsetzen und eventuell die Geschwindigkeit des Ausblutens des Färbemittels, das im Haar vorhanden ist, herabsetzen. Da die Wirkung der Verminderung des Ausblutens mit der Konzentrationssteigerung des mehrwertigen Alkohols in der Haarkosmetikzusammensetzung grösser wird, wird angenommen, dass das Einarbeiten eines wirkungsvollen Anteils des mehrwertigen Alkohols das Ausbluten der Färbung durch normales Shampoonieren wirkungsvoll verhindert. Jedoch kann das Einarbeiten eines übermässig grossen Anteils die Glätte des Haares beim Auftragen der Zusammensetzung oder bei deren Abspülen unter gewissen Umständen beeinträchtigen.
Spezifische Beispiele des mehrwertigen Alkohols umfassen Ethylenglykol, Propylenglykol, 1,2-Butylenglykol, 1,3-Butylenglykol, 3-Methyl-1,3-butylenglykol, Dipropylenglykol und Hexylenglykyol und Kondensationsprodukte davon; Glycerin und Kondensationsprodukte davon; und Zuckeralkohole, wie Erythritol, Pentitol und Hexitol. Stärker bevorzugt sind Propylenglykol, Glycerin und Hexitol, wobei Glycerin noch stärker bevorzugt wird.
Als mehrwertiger Alkohol (C) können zwei oder mehrere dieser mehrwertigen Alkohole in Kombination verwendet werden. Unter dem Gesichtspunkt der Verhinderung des Ausblutens des Färbemittels aus dem Inneren des gefärbten Haares und der Glätte des Haares beim Auftragen der Zusammensetzung und bei deren Abspülen ist es erforderlich, dass der Gehalt des mehrwertigen Alkohols 15 bis 70 Gew.%, bezogen auf die erfindungsgemässe Haarkosmetikzusammensetzung, beträgt, wobei ein Bereich von 20 bis 65 Gew.% bevorzugt wird, und ein Bereich von 25 bis 60 Gew.% stärker bevorzugt wird.
Als Bestandteil (D), z.B. Dimethylpolysiloxan, wird eines bevorzugt, das eine Viskosität von 50.000 bis 50.000.000 mPa·s aufweist. Stärker bevorzugt wird eines mit eine Viskosität von 100.000 bis 25.000.000 mPa·s, wobei eines mit einer Viskosität von 500.000 bis 10.000.000 mPa·s noch stärker bevorzugt wird.
Unter dem Gesichtspunkt, dass dem Haar Glätte und ein leichtes seidiges Gefühl nach dem Trocknen verliehen wird, kann der Gehalt an Dimethylpolysiloxan (D) vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.%, stärker bevorzugt 0,1 bis 7 Gew.%, noch stärker bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.%, betragen. Unter dem Gesichtspunkt einer erleichterten Einarbeitung wird das Dimethylpolysiloxan bevorzugt nach dem Verdünnen mit einem cyclischen Silicon oder mit einem Dimethylpolysiloxan, das eine Viskosität von 10 bis 10.000 mm²/s hat, eingearbeitet.
In die erfindungsgemässe Haarkosmetikzusammensetzung kann weiterhin ein wasserlösliches nicht-ionisches Polymer als Bestandteil (E) eingearbeitet werden. Spezifische Beispiele des wasserlöslichen nicht-ionischen Polymers umfassen Polyoxyethylenglykol und Hydroxyethylcellulose. Als Polyoxyethylenglykol wird einer mit einem gewichtsgemittelten Molekulargewicht von 100.000 bis 10.000.000 bevorzugt, wobei einer mit einem gewichtsgemittelten Molekulargewicht von 250.000 bis 7.500.000 stärker bevorzugt wird, und einer mit einem gewichtsgemittelten Molekulargewicht von 500.000 bis 5.000.000 noch stärker bevorzugt wird. Als Hydroxyethylcellulose wird andererseits eine bevorzugt, die ein viskositätsgemitteltes Molekulargewicht von 50.000 bis 5.000.000 besitzt, wobei eine mit einem viskositätsgemittelten Molekulargewicht von 100.000 bis 2.500.000 stärker bevorzugt wird, und eine mit einem viskositätsgemittelten Molekulargewicht von 200.000 bis 2.000.000 wird noch stärker bevorzugt.
Unter dem Gesichtspunkt, die erfindungsgemässe Haarkosmetikzusammensetzung mit Verstreichbarkeit beim Auftragen und auch mit guter Stabilität auszustatten, kann der Gehalt des wasserlöslichen nicht-ionischen Polymers (E) vorzugsweise 0,01 bis 1 Gew.%, stärker bevorzugt 0,05 bis 0,75 Gew.%, noch stärker bevorzugt 0,1 bis 0,5 Gew.%, bezogen auf die Haarkosmetikzusammensetzung, betragen.
Unter dem Gesichtspunkt, das Verblassen der Farbe durch Inhibierung des Abbaus oder der Verschlechterung des Färbemittels, das im Inneren des Haares nach dem Färben vorhanden ist, zu verhindern, und auch das Ausbluten des Färbemittels durch Verschlechterung oder durch Schädigung des Haares selbst zu verhindern, kann auch ein öl- oder wasserlöslicher UV-Absorber als Bestandteil (F) in die erfindungsgemässe Haarkosmetikzusammensetzung eingearbeitet werden. Beispiele des öl- oder wasserlöslichen UV-Absorbers umfassen solche vom Benzoesäuretyp, Anthranilsäuretyp, Salicylsäuretyp, Zimtsäuretyp und Benzophenontyp. Beispiele des UV-Absorbers vom Benzoesäuretyp umfassen p-Aminobenzoesäure (nachstehend als "PABA" abgekürzt), Ethyl-p-aminobenzoat, Glyceryl-PABA, Ethyldihydroxypropyl-PABA, Ethyl-N-ethoxylat-PABA, Ethyl-N-dimethyl-PABA, Butyl-N-dimethyl-PABA, Amyl-N-dimethyl-PABA und Octyldimethyl-PABA; des UV-Absorbers vom Anthranilsäuretyps umfassen Homomenthyl-N-acetylanthranilat; des UV-Absorbers vom Salicylsäuretyp umfassen Amylsalicylat, Menthylsalicylat, Homomenthylsalicylat, Octylsalicylat, Phenylsalicylat, Benzylsalicylat und p-Isopropanolphenylsalicylat; des UV-Absorbers vom Zimtsäuretyp umfassen Octylcinnamat, Ethyl-4-isopropylcinnamat, Ethyl-2,4-diisopropylcinnamat, Methyl-2,4-diisopropylcinnamat, Propyl-p-methoxycinnamat, Isopropyl-p-methoxycinnamat, Isoamyl-p-methoxycinnamat, 2-Ethylhexyl-p-methoxycinnamat, 2-Ethoxyethyl-p-methoxycinnamat, Cyclohexyl-p-methoxycinnamat, Ethyl-α-cyano-β-phenylcinnamat, 2-Ethylhexyl-α-cyano-β-phenylcinnamat und Glycerylmono-2-ethylhexanoyldiparamethoxycinnamat; des UV-Absorbers vom Benzophenontyp umfassen 2,4-Dihydroxybenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dihydroxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 4-Phenylbenzophenon, 2-Ethylhexyl-4'-phenylbenzophenon-2-carboxylat, 2-Hydroxy-4-n-octoxybenzophenon, 4-Hydroxy-3-carboxybenzophenon und 4-t-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan.
Beispiele des wasserlöslichen UV-Absorbers umfassen Diethanolamin-p-methoxycinnamat, Natrium-2-hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonat, Tetrahydroxybenzophenon, Methylherperidin, Natrium-3-hydroxy-4-methoxycinnamat, Natriumferulat, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure ("EUSOLEX"; Produkt von Merck & Co., Ltd.) und Urocansäure. Tier- oder Pflanzenextrakte, die eine UV-absorbierende Wirkung haben, wie Schafgarbe (Achillea milleforium), Aloe, Zaubernuss, Hamamelis, Klette und Salbei, können ebenfalls genannt werden. Unter diesen werden 2-Ethoxyethyl-p-methoxycinnamat und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon bevorzugt, wobei 2-Ethoxyethyl-p-methoxycinnamat stärker bevorzugt wird.
Der Gehalt des UV-Absorbers (F) kann bevorzugt 0,01 bis 1 Gew.%, stärker bevorzugt 0,02 bis 0,8 Gew.%, noch stärker bevorzugt 0,05 bis 0,5 Gew.%, bezogen auf die erfindungsgemässe Haarkosmetikzusammensetzung, betragen.
Ähnlich der Einarbeitung des UV-Absorbers kann auch weiterhin ein Antioxidans als Bestandteil (G) in die erfindungsgemässe Haarkosmetikzusammensetzung eingearbeitet werden, um den Abbau des Färbemittels, das im Inneren des Haares vorhanden ist, zu hemmen, um das Ausbluten und Ausbleichen des Färbemittels zu verhindern, und um das Ausbluten des Färbemittels als Ergebnis von geschädigtem Haar zu hemmen. Beispiele des Antioxidanses umfassen Vitamin E. Vitamin E-Derivate, Vitamin C, Cystein, Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol, Gallsäure, Propylgallat, Erthorbinsäure, Erthorbatsalz, Sulfite und Hydrogensulfite. Unter diesen werden Vitamin E und Vitamin E-Derivate bevorzugt. Erläuternde Beispiele der Vitamin E-Derivate sind DL-α-Tocopherol, DL-α-Tocopherolacetat und DL-α-Tocopherolnicotinat.
Der Gehalt an Antioxidans (G) kann bevorzugt 0,01 bis 1 Gew.%, stärker bevorzugt 0,02 bis 0,8 Gew.%, noch stärker bevorzugt 0,05 bis 0,5 Gew.%, betragen, jeweils auf die erfindungsgemässe Haarkosmetikzusammensetzung bezogen.
Die erfindungsgemässe Haarkosmetikzusammensetzung kann zusätzlich ein oder mehrere nicht-ionische Tenside, wie Polyoxyalkylenalkylether, Polyoxyalkylen-Fettsäureester, Polyoxyalkylensorbitan-Fettsäureester, Polyoxyalkylensorbitol-Fettsäureester, Polyoxyalkylenglycerol-Fettsäureester, Monoglyceride und Sorbitan-Fettsäureester; und amphotere Tenside, wie Essigsäurebetaine, Amidoessigsäurebetaine, Sulfobetaine, Amidosulfobetaine, Imidazoliumbetaine, Aminosäure, Amidoamine, Phosphobetaine, Alkylaminoxide und Amidoaminoxide, als Emulgator enthalten. Der Gehalt eines solchen Tensids kann bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.%, stärker bevorzugt 0,05 bis 2,5 Gew.%, noch stärker bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.%, betragen, jeweils auf die erfindungsgemässe Haarkosmetikzusammensetzung bezogen.
Zusätzlich zu den vorstehend beschriebenen Bestandteilen können auch ein oder mehrere Bestandteile und Zusätze, die üblicherweise in Haarkosmetikzusammensetzungen verwendet werden, bei Bedarf in die erfindungsgemässe Haarkosmetikzusammensetzung entsprechend dem Verwendungszweck eingearbeitet werden. Solche Bestandteile umfassen z.B. viskositätserhöhende Mittel, wie Carboxyvinylpolymer; Ölbestandteile, wie Kohlenwasserstofföle, Wachse und Esteröle; Konditionierungsmittel, wie kationisierte Cellulose und kationischen Guargummi; modifizierte Silicone, wie Amino-modifizierte Silicone; Konservierungsmittel, wie Paraben; antimikotische und/oder antimikrobielle Mittel, wie Salicylsäure, Tricosan und Piroctonolamin; pH-Einstellmittel, wie Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid; Metallionen-Sequestriermittel, wie Edetatsalze und Hydroxyethandiphosphonsäure; und Tier- oder Pflanzenextrakte und Färbemittel.
Es werden keine besonderen Beschränkungen auf die Form der erfindungsgemässen Haarkosmetikzusammensetzung auferlegt, so lange sie vom Abspültyp ist, wie die Verwendung nach und vor dem Shampoonieren, und sie als Haarspülung, Haarkonditionierer, Haarbehandlung oder dergleichen formuliert werden kann.
BEISPIELE
Diese Erfindung wird nachstehend durch die folgenden Beispiele spezifischer beschrieben. Es sollte jedoch beachtet werden, dass diese Erfindung nicht auf die folgenden Beispiele begrenzt ist.
BEISPIELE 1 BIS 10 UND VERGLEICHSBEISPIELE 1 BIS 3
Die Haarkosmetikzusammensetzungen, die in Tabelle 5 gezeigt werden, wurden jeweils formuliert und durch die nachstehend beschriebenen Testverfahren nach dem Ausbluten des Färbemittels aus dem Haar, der Glätte des Haares bei deren Auftragen und der Glätte des Haares beim Abspülen eingestuft.
Ausbluten des Färbemittels aus dem Haar:
(1) Herstellung der gefärbten Haarstränge:
Jeder Haarstrang wurde durch genaues Auswiegen von 2,5 g kaukasischem hellbraunen Haar von etwa 20 cm Lange, das keine vorherige chemische Behandlung, wie Dauerwelle, erfahren hatte, hergestellt und am Kutikulaende mit Klebstoff verbunden.
Die Bleichpackungen (1) und (2), die in Tabelle 1 gezeigt sind, wurden jeweils zu 2,5 g abgewogen, zu einer einheitlichen Mischung vereint und dann gleichmässig auf dem Haarstrang aufgetragen. Nachdem der Haarstrang in Folie eingewickelt und dann 30 Minuten bei Raumtemperatur so belassen worden war, wurde er mit fliessendem Wasser ausgespült und dann mit einem Trockner getrocknet.

Anschliessend wurden die in Tabelle 2 gezeigten Haarfärbepackungen (1) und (2) jeweils zu 2,5 g abgewogen, zu einer einheitlichen Mischung vereint und dann gleichmässig auf dem Haarstrang aufgetragen. Der Haarstrang wurde in Folie eingewickelt und dann 30 Minuten bei 30°C so belassen. Der Haarstrang wurde dann mit fliessendem Wasser ausgespült und einmal mit dem in Tabelle 3 gezeigten Modellshampoo (0,2 g) shampooniert, und der Haarstrang wurde gründlich mit dem in Tabelle 4 gezeigten Modellkonditionierer (0,2 g) durchtränkt. Der Haarstrang wurde dann mit Wasser ausgespült und mit dem Trockner getrocknet. TABELLE 1

Modellbleichpackung (1)
Bestandteile:	Gew.%
wässriger Ammoniak (28 Gew.%)	10
Ammoniumhydrogencarbonat	15
gereinigtes Wasser	Rest
Modellbleichpackung (2)
Bestandteile:	Gew.%
Wasserstoffperoxidlösung (35 Gew.%)	15
Cetanol	2,5
Stearyltrimethylammoniumchlorid (63 Gew.%)	4
Hydroxychinolinsulfat	0,05
Phosphorsäure, zur Einstellung des pH-Werts auf	3,5
Duftstoff	0,5
gereinigtes Wasser	Rest

TABELLE 2

Modellhaarfärbepackung (1)
Bestandteile:	Gew.%
wässriger Ammoniak (28 Gew.%)	5,0
Monoethanolamin	2,0
Cetanol	8,5
2-Methyl-5-hydroxyethylaminophenol	0,4
4-Amino-2-hydroxytoluol	0,3
Paraaminophenol	0,3
Phenylendiamin	0,3
Resorcinol	0,01
POE (40)-Cetylether	3,0
POE (2)-Cetylether	3,5
Stearyltrimethylammoniumchlorid	2,0
flüssiges Paraffin	0,5
Natriumsulfit	0,5
Ascorbinsäure	0,5
Tetranatriumedetat	0,1
Duftstoff	0,4
Ammoniumchlorid, zur Einstellung des pH-Werts auf	10
gereinigtes Wasser	Rest
Modellhaarfärbepackung (2)
Bestandteile:	Gew.%
Wasserstoffperoxidlösung (35 Gew.%)	17,0
Phosphorsäure, zur Einstellung des pH-Werts auf	3,5
gereinigtes Wasser	Rest

TABELLE 3

Modellshampoo
Bestandteile:	Gew.%
Natriumlaurylethersulfat	17,0
Laurinsäurediethanolamid	2,0
Duftstoff	0,5
Zitronensäure, zur Einstellung des pH-Werts auf	6
gereinigtes Wasser	Rest

TABELLE 4

Modellkonditionierer
Bestandteile:	Gew.%
Behenyltrimethylammoniumchlorid	0,8
Stearylalkohol	2,5
Duftstoff	0,3
gereinigtes Wasser	Rest

(2) Test für das Ausbluten des Färbemittels:
Der gefärbte Haarstrang (2,5 g) wurde in ein Becherglas, das Wasser (70 g enthielt, getaucht und dann herausgezogen. Während das abtropfende Wasser im Becherglas aufgefangen wurde, wurde das Modellshampoo (0,2 g) aufgetragen. Während der Haarstrang mit den Fingern geglättet wurde, wurde der gefärbte Haarstrang mit den Fingern 30 mal für 30 Sekunden auf und ab gerieben, so dass der gesamte Haarstrang gründlich mit dem Modellshampoo bedeckt war. Mit dem aufgetragenen Modellshampoo auf dem gefärbten Haarstrang wurde der gefärbte Haarstrang in ein Becherglas getaucht und 30 Sekunden abgespült. Anschliessend wurde das Wasser mit den Fingern ausgedrückt und im Becherglas aufgefangen. In einem neuen, mit Wasser (70 g) gefüllten Becherglas wurde der gefärbte Haarstrang wiederum 30 Sekunden ausgespült, und das Wasser wurde auf ähnliche Weise ausgedrückt.
Als nächstes wurden die Haarkosmetikzusammensetzungen (0,2 g), die in Tabelle 5 gezeigt sind, aufgetragen. Während der Haarstrang mit den Fingern geglättet wurde, wurde der gefärbte Haarstrang mit den Fingern 30 mal für 30 Sekunden auf und ab gerieben, so dass der gefärbte Haarstrang gründlich mit der Haarkosmetikzusammensetzung durchtränkt wurde. Mit der aufgetragenen Haarkosmetikzusammensetzung auf dem gefärbten Haarstrang wurde der Haarstrang in ein Becherglas mit Wasser (70 g) getaucht und 30 Sekunden lang abgespült. Anschliessend wurde das Wasser mit den Fingern ausgedrückt und im Becherglas aufgefangen. In einem neuen, mit Wasser (70 g) gefüllten Becherglas wurde der Haarstrang wieder 30 Sekunden lang ausgespült, das Wasser wurde auf ähnliche Weise ausgedrückt und der gefärbte Haarstrang wurde mit einem Trockner getrocknet.
Die vorstehend beschriebenen Arbeitsweisen (die Behandlung mit dem Modellshampoo und die Behandlung mit der Haarkosmetikzusammensetzung) wurden 7 mal wiederholt, so dass 28 Waschwasser enthaltende Bechergläser (14 Bechergläser von der Behandlung mit dem Modellshampoo und 14 Bechergläser von der Behandlung mit der Haarkosmetikzusammensetzung) erhalten wurden. Die Waschwasser in den so erhaltenen 28 Bechergläsern wurden einzeln einer Zentrifugation von 2 Stunden bei 3.000 U/min unterzogen. Der Überstand jeden Waschwassers wurde gesammelt und dann durch einen Celluloseacetatfilter (Porengrösse: 0,45 μm) filtriert. Die Absorption des Filtrats wurde bei 475 nm gemessen. Die Absorption wurde mit einer Zelle von 1 cm × 1 cm mit dem Spektrometer (DU650" (Handelsname; hergestellt von Beckman Instruments, Inc.) gemessen. Als Referenz für die Messung wurde das Filtrat eines Waschwassers eingesetzt, das durch ähnliche Behandlungen eines Haarstrangs, der ähnlich dem oben genannten Haarstrang war, ausser dass kein Färben angewendet wurde, erhalten worden war. Der Gesamtwert der so erhaltenen 28 Absorptionsdaten wurde als Index für die Menge an ausgeblutetem Färbemittel eingetragen.
Glätte des Haares beim Auftragen der Haarkosmetikzusammensetzungen und Glätte des Haares bei deren Ausspülen:
Jeder der Haarstränge wurde durch ein Gremium aus 5 Gutachtern nach der Glätte beim Auftragen der Haarkosmetikzusammensetzungen und bei deren Abspülen eingestuft. Zuerst wurde der Haarstrang mit dem Modellshampoo shampooniert. Die Haarkosmetikzusammensetzung wurde auf den Haarstrang aufgetragen und dann ausgespült. Die Glätte des Haarstrangs beim Auftragen der Haarkosmetikzusammensetzung und bei deren Abspülen wurde entsprechend der nachstehend beschriebenen Standards eingestuft. Für jede Eigenschaft wurde die durchschnittliche Punktzahl der 5 Gutachter als Ergebnis der organoleptischen Einschätzung eingetragen.
Einstufungsstandard:

3: sehr gut
2: gut
1: weder noch
0: schlecht

BEISPIEL 11

Haarkonditionierer (1)	Gew.%
Stearylalkohol	3,0
N,N-Dimethyloctadecyloxypropylamin	2,0
Dimethylpolysiloxan ("X-21-7633", Handelsname; Produkt von Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)	3,0
Hydroxyethylcellulose ("SE400", Handelsname; Produkt von Daicel Chemical Industries, Ltd.)	0,2
Milchsäure	0,3
Glycerin	30,0
Amino-modifiziertes Silicon ("SS3588", Handelsname; Produkt von Nippon Unicar Co., Ltd.)	0,5
Tocopherolacetat	0,2
2-Ethylhexylparamethoxycinnamat	0,1
2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon	0,1
Duftstoff	0,1
Natriumhydroxid, ausreichend für einen pH von	5
geeinigtes Wasser	Rest

BEISPIEL 12

Haarkonditionierer (2)	Gew.%
Behenylalkohol	3,0
Behenyltrimoniumchlorid	1,0
hochpolymerisierter Polyethylenglykol ("Polyox^TM WSR N-60K"; Produkt von The Dow Chemical Company)	0,2
Propylenglykol	40,0
Dimethylpolysiloxan ("DC 1501!, Handelsname; Produkt von Dow Corning Corporation)	5,0
Amino-modifizierte Siliconemulsion ("SM8704C", Handelsname; Produkt von Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.)	0,5
Tocopherolacetat	0,2
2-Ethylhexylparamethoxycinnamat	0,1
2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon	0,1
Duftstoff	0,1
Natriumhydroxid ausreichend für einen pH von	5
gereinigtes Wasser	Rest

Claims

Wäßrige Haarkosmetikzusammensetzung vom Abspültyp, umfassend die folgenden Bestandteile (A), (B), (C) und (D): (A) 1 bis 10 Gew.% eines höheren Alkohols mit 12 bis 28 Kohlenstoffatomen; (B) ein quaternäres Ammoniumsalz mit der Formel (1):
worin A ein Wasserstoffatom oder eine lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Amido-, N-Hydrocarbylcarbamoyl-, Acyloxy- oder Hydrocarbyloxygruppe mit 12 bis 28 Kohlenstoffatomen insgesamt ist, B eine bivalente, lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen ist, wobei zumindest eines von R¹, R² und R³ eine lineare oder verzweigte Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen insgesamt ist und die verbleibenden von R¹, R² und R³ jeweils unabhängig eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen sind und X^– ein Halogenidion oder ein organisches Anion ist; oder eine Verbindung vom tertiären Amintyp oder ein Salz davon, wobei die Verbindung vom tertiären Amintyp durch die folgende Formel (2) dargestellt ist:
worin A und B die gleichen Bedeutungen wie oben aufweisen und R⁴ und R⁵ jeweils unabhängig eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen sind; (C) 15 bis 70 Gew.% eines mehrwertigen Alkohols und (D) 0,01 bis 10 Gew.% eines Dimethylpolysiloxans; worin das Verhältnis des Bestandteils (A) zum Bestandteil (B) im Bereich des molaren Verhältnisses von 1:1 bis 10:1 liegt.
Haarkosmetikzusammensetzung nach Anspruch 1, weiterhin umfassend als Bestandteil (E) 0,01 bis 1 Gew.% eines wasserlöslichen nichtionischen Polymers.
Haarkosmetikzusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, weiterhin umfassend als Bestandteil (F) 0,01 bis 1 Gew.% eines UV-Absorbers.
Haarkosmetikzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, weiterhin umfassend als Bestandteil (G) 0,01 bis 1 Gew.% eines Antioxidans.
Verfahren zur Verhinderung der Verblassung von gefärbtem Haar, umfassend die Verwendung der Haarkosmetikzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4 vor oder nach dem Shampoonieren des gefärbten Haars.