DE60114272T2 - Verwendung von speziellen Fettsubstanzen, mit denen die physikalisch-chemischen Eigenschaften der Haut und/oder der Schleimhäute verändert werden können, als Wirkstoffe, die das Anhaften von Mikroorganismen verhindern oder vermindern - Google Patents

Verwendung von speziellen Fettsubstanzen, mit denen die physikalisch-chemischen Eigenschaften der Haut und/oder der Schleimhäute verändert werden können, als Wirkstoffe, die das Anhaften von Mikroorganismen verhindern oder vermindern Download PDF

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Description

  • Die Erfindung bezieht sich auf die Verwendung von speziellen Fettsubstanzen, mit denen die physikalisch-chemischen Eigenschaften der Oberfläche der Haut und/oder der Schleimhäute verändert werden können, in einer kosmetischen Zusammensetzung oder für die Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung als Stoffe, die das Anhaften von Mikroorganismen, besonders von Bakterien, auf der Haut und/oder den Schleimhäuten verhindern oder vermindern.
  • Die menschliche Haut wird permanent von einer Vielzahl von unterschiedlichen Mikroorganismen (Bakterien, Hefen und Pilze) besiedelt. Die residente mikrobielle Flora, die für die Gesundheit der Haut unerlässlich ist, besteht hauptsächlich aus Staphylokokken (Staphylococcus epidermis und Staphylococcus hominis), Corynebakterien, gram-positiven Propionibakterien, wie beispielsweise Propionibacterium acnes, sowie einer Pilzflora, die hauptsächlich aus Pytosporum ovale besteht.
  • Hautinfektionen werden meistens durch die Zerstörung des ökologischen Gleichgewichts der residenten Flora als Folge der Kolonisierung der Haut mit exogenen pathogenen Keimen oder der anormalen Proliferation eines endogenen Stamms verursacht. Die bekanntesten pathogenen Keime sind Pseudomonas aeruginosa (gram-negativ), die für kleine Pickel, Follikulitis, Rötungen und Juckreiz verantwortlich sind, Candida albicans, die Entzündungen an den Mundwinkeln, Candidosen der Haut, Juckreiz, Follikulitis und Aphten verursachen können, Staphylococcus aureus, die Pickel, Follikulitis, Impetigo und Furunkel hervorrufen können, und Streptococcus der Gruppe A, die für Impetigo verantwortlich sind.
  • In der Druckschrift EP 315 912 wird die Verwendung von Verbindungen beschrieben, die gegen Seborrhöe wirksam sind. In der Druckschrift WO 95/31956 wird eine antibakterielle Emulsion zur Inaktivierung des Bakteriums Helicobacter pylori beschrieben, die aus einem Öl und einem Glycerinester besteht. Die Druckschrift JP 05/186328 beschreibt eine Zusammensetzung zur Reinigung der Haut auf der Basis eines pflanzlichen Öls und eines Alkohols in Gegenwart eines flüchtigen Polysiloxans. Die Druckschrift DE 4 330 664 beschreibt eine Zusammensetzung zur Behandlung von Erkrankungen wie Psoriasis oder Dermatitis, die mindestens ein pflanzliches Öl enthält. In der Druckschrift FR 2 768 925 wird eine kosmetische Zusammensetzung angegeben, die Extrakte von Efeu und Sonnenblume enthält. Die Druckschrift DE 19 634 956 beschreibt eine Zusammensetzung für die Verwendung bei verschiedenen Erkrankungen der Haut, die ein Weizenkeimöl, Süßmandelöl oder Kamilleöl enthält. In der Druckschrift US 4 172 149 wird eine kosmetische Zusammensetzung beschrieben, die Triglyceride enthält und die verwendet wird, wenn Sebum übermäßig sekretiert wird. Die Druckschrift DE 4 134 137 beschreibt eine bioaktive Lotion zur Stimulierung des Haarwachstums und zur Vermeidung der Schuppenbildung. Die Druckschrift FR 2 689 011 beschreibt ein kosmetisches Präparat zur Bekämpfung von labialen Hautläsionen auf der Basis eines Pflanzenöls, eines pflanzlichen Farbmittels und von etherischen Ölen. In der Druckschrift US 4 451 480 wird eine Zusammensetzung zur Behandlung von Akne beschrieben, die Ozonide von pflanzlichen Ölen enthält. Die Druckschrift CH 688 787 beschreibt Zusammensetzungen, die für die Pflege der Haut vorgesehen sind und natürliche Öle enthalten.
  • Für die Bekämpfung von Mikroorganismen werden häufig Antibiotika oder Bakterizide verwendet. Die Verwendung solcher Verbindungen wirft jedoch das Problem auf, dass die unspezifische Wirkung in glei cher Weise die pathogene Flora wie die residente Flora betrifft, und es besteht die Gefahr, dass resistente Bakterien auftauchen und Probleme hinsichtlich der Hautverträglichkeit (Irritationen, Allergien) auftreten.
  • Es ist ferner bekannt, die Kolonisierung von Oberflächen, wie den Zähnen, der Haut und/oder den Schleimhäuten, durch pathogene Keime zu reduzieren oder ihr vorzubeugen, indem verhindert wird, dass sich diese auf diesen Trägern festsetzen. Im Stand der Technik werden Kohlenhydrate und Derivate von Kohlenhydraten als Stoffe zur Verhinderung des Anhaftens beschrieben (WO 96/23 479, EP 380 084 , US 5 002 759 , US 4 859 656 , WO 81/03 175, WO 93/14 773, WO 95/15 149, WO 95/07 084 und WO 95/17 898).
  • Die meisten Kohlenhydrate stellen jedoch eine Kohlenstoffquelle für Bakterien und Pilze dar. Ihre Gegenwart in kosmetischen Zusammensetzungen begünstigt daher die mikrobielle Proliferation und erfordert die Erhöhung der Konzentration von Konservierungsmitteln (Bakterizide oder Bakteriostatika). Dieser Nachteil macht daher die günstige Wirkung dieses Ansatzes zunichte, der darin besteht, Antibiotika oder Bakterizide durch Verbindungen zu ersetzen, die das Anhaften von Mikroorganismen vermindern.
  • Die Anmelderin hat überraschend festgestellt, dass eine Gruppe von speziellen Fettsubstanzen, die keine Kohlenhydrateinheiten aufweisen, das mikrobielle Anhaften auf der Haut und/oder den Schleimhäuten signifikant vermindern kann und auf diese Weise der Proliferation von potentiell pathogenen Keimen in Abwesenheit von Antibiotika, Bakteriziden oder Fungiziden vorgebeugt werden kann.
  • Diese Fettsubstanzen beeinflussen im Gegensatz zu den Kohlenhydraten, die sich an Rezeptoren der Mikroorganismen binden, um Bin dungen mit Glykolipiden der Corneocyten zu verhindern, die physikalisch-chemischen Eigenschaften der Oberfläche der Haut und/oder der Schleimhäute, wobei bei den physikalisch-chemischen Eigenschaften elektrodynamische Wechselwirkungen aufgrund von Van der Waals-Kräften, Lewis-Säure-Base-Wechselwirkungen und elektrostatische Wechselwirkungen beteiligt sind.
  • Diese Verbindungen sind ferner keine Bakterizide. Dadurch rufen sie auf der Haut und/oder den Schleimhäuten keine unerwünschten Nebenwirkungen hervor.
  • Die erfindungsgemäßen Fettsubstanzen, die als Wirkstoffe verwendet werden, können das Anhaften eines Mikroorganismus, dessen Gesamtladung an der Oberfläche negativ oder positiv ist, vermindern oder verhindern, indem die negative bzw. positive Ladung der Haut vergrößert wird, so dass zwischen der Haut und/oder den Schleimhäuten und dem Mikroorganismus eine Abstoßung hervorgerufen wird.
  • Die erfindungsgemäßen Verbindungen, die als Wirkstoffe verwendet werden, können ferner das Anhaften eines Mikroorganismus vermindern oder verhindern, indem Wechselwirkungen vom Van der Waals-Typ zwischen der Haut und/oder den Schleimhäuten und dem Mikroorganismus so weitgehend wie möglich beschränkt werden, indem abstoßende Wechselwirkungen vom Lewis-Säure-Base-Typ gefördert und attraktive Wechselwirkungen vom Lewis-Säure-Base-Typ zwischen dem Mikroorganismus und der Haut und/oder den Schleimhäuten begrenzt werden.
  • Die Erfindung betrifft daher die Verwendung einer wirksamen Menge mindestens einer Fettsubstanz, die keine Kohlenhydrateinheiten aufweist, eine Schmelztemperatur unter 35 °C und einer Grenzflächenspannung von 6 bis 27 mN/m besitzt und die physikalisch- chemischen Eigenschaften der Oberfläche der Haut und/oder der Schleimhäute verändert, um das Anhaften von Mikroorganismen auf der Haut und/oder den Schleimhäuten zu verhindern oder zu vermindern.
  • Unter dem Ausdruck "das Anhaften von Mikroorganismen zu verhindern oder zu vermindern" ist zu verstehen, dass die Fettsubstanz oder die Zusammensetzung, die die Fettsubstanz enthält, sowohl präventiv aufgrund ihrer Fähigkeiten, dem Anhaften von Mikroorganismen ganz oder teilweise vorzubeugen, als auch kurativ aufgrund ihrer Fähigkeit, das Ablösen von Mikroorganismen zu erleichtern, verwendet werden können.
  • Die Fettsubstanzen werden ferner so ausgewählt, dass der dekadische Logarithmus der mittleren Anzahl von lebensfähigen Bakterien, die an rekonstruierter Epidermis anhaften, nach einem Test unter in Kontakt Bringen der Epidermis mit der zu testenden Verbindung während einer Zeitspanne von 2 Stunden bei 37 °C mindestens 0,3, vorzugsweise 0,5 und noch bevorzugter 1 unter dem Wert liegt, der in einem Test erhalten wird, der mit Wasser unter den gleichen Bedingungen durchgeführt wird.
  • Die in dem angegebenen Test verwendete rekonstruierte Epidermis ist menschliche rekonstruierte Epidermis, die der menschlichen Haut äquivalent ist und von der Firma EPISKIN im Handel angeboten wird.
  • Dieser Test ermöglicht die Bestimmung von Modifikationen der physikalisch-chemischen Eigenschaften der Oberfläche der Haut und/oder der Schleimhäute, wobei elektrodynamische Van der Waals-Wechselwirkungen, Lewis-Säure-Base-Wechselwirkungen und elektrostatische Wechselwirkungen beteiligt sind.
  • Die experimentelle Vorgehensweise für den Test ist nachstehend beschrieben.
  • Als Wirkstoff in kosmetischen Zusammensetzungen oder für die Herstellung pharmazeutischer Zusammensetzungen werden in einer wirksamen Menge vorzugsweise Fettsubstanzen verwendet, die keine Kohlenhydrateinheiten aufweisen, eine Schmelztemperatur unter 35 °C und eine Grenzflächenspannung von 6 bis 27 mN/m besitzen und die unter den folgenden Verbindungen ausgewählt sind:
    • – Triglyceriden von Fettsäuren mit im Allgemeinen 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, wie Triglyceriden von Capryl/caprinsäure und pflanzlichen Ölen, beispielsweise Weizenkeimöl, Calendulaöl, Ricinusöl, Olivenöl, Avocadoöl, Süßmandelöl, Erdnussöl, Jojobaöl, Sesamöl, Aprikosenkernöl, Sonnenblumenöl, Macadamiaöl, Sheabutter;
    • – Fettsäureestern, die eine oder mehrere geradkettige oder verzweigte Gruppen mit insbesondere 8 bis 30 Kohlenstoffatomen aufweisen, beispielsweise Hexyllaurat, Decyloleat, Octyldodecylneopentanoat, Isopropylmyristat, Isopropylisostearat, Isopropylstearat, Dioctyladipat, Isononylisononanoat, dem Tartrat von verzweigten C12-13-Dialkoholen, wie dem Produkt mit der Bezeichnung Cosmacol ETI von der Firma Enichem, und geradkettigen oder verzweigten Fettsäureestern, die eine Glycerylfunktion enthalten, beispielsweise Octoxyglycerylpalmitat (oder 2-Ethylhexylglyceryletherpalmitat), beispielsweise dem Produkt, das unter der Bezeichnung Mexanyl GP von Chimex angeboten wird, Octoxyglycerylbehenat (oder 2-Ethylhexylglyceryletherbehenat), Isopropylpalmitat und Di-C12-13-Alkylmalat, wie dem Produkt mit der Bezeichnung Cosmacol FM der Firma Enichem.
  • Besonders bevorzugt werden als erfindungsgemäßer Wirkstoff Sesamöl, Octoxyglycerylpalmitat, Octoxyglycerylbehenat, Dioctyladipat, Aprikosenkernöl, das Tartrat von verzweigten C12-13-Dialkoholen und/oder deren Gemische verwendet.
  • Gemäß der Erfindung werden die Fettsubstanz oder die Zusammensetzung, die die Fettsubstanz enthält, topisch auf die Haut und/oder die Schleimhäute aufgebracht.
  • Das Anhaften von Mikroorganismen auf der Haut und/oder den Schleimhäuten hat Folgen, die von einfachen unangenehmen Auswirkungen (Geruch, kleine Pickel) bis zu mehr oder weniger schweren Erkrankungen gehen.
  • Einer der Aspekte der Erfindung besteht daher darin, die Verwendung einer Fettsubstanz, die keine Kohlenhydrateinheiten enthält und eine Schmelztemperatur unter 35 °C und eine Grenzflächenspannung von 6 bis 27 mN/m besitzt, als Wirkstoff in einer kosmetischen Zusammensetzung oder für die Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung vorzuschlagen.
  • Die Erfindung betrifft insbesondere die kosmetische Verwendung mindestens einer Fettsubstanz, wie sie oben definiert wurde, als Wirkstoff in einer kosmetischen Zusammensetzung, die dazu vorgesehen ist, schlechte Körpergerüche zu vermindern, wobei die Verbindung topisch angewandt wird.
  • Die mikrobielle Flora der Hautoberfläche ist für zahlreiche Störungen verantwortlich.
  • Der erfindungsgemäß verwendbare Mengenanteil der Fettsubstanz hängt natürlich von der gewünschten Wirkung ab und muss ein Mengenanteil sein, der wirksam ist, um das Anhaften von Mikroorganismen ganz oder teilweise zu verhindern oder das Ablösen von Mikroorganismen zu erleichtern.
  • Der erfindungsgemäß verwendbare Mengenanteil der Fettsubstanz kann beispielsweise im Bereich von 0,1 bis 100 %, vorzugsweise 0,5 bis 50 % und insbesondere 5 bis 25 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung liegen.
  • Unter einem kosmetisch akzeptablen Medium wird ein Medium verstanden, das mit der Haut, der Kopfhaut, den Schleimhäuten, den Nägeln und den Haaren verträglich ist.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten kosmetischen und pharmazeutischen Zusammensetzungen können in beliebigen galenischen Formen vorliegen, die üblicherweise bei einer topischen Anwendung verwendet werden, insbesondere als flüssige, pastöse oder feste wasserfreie Produkte, wie Lotionen oder Gele auf Ölbasis, Salben, Öl-in-Wasser-Emulsionen, Wasser-in-Öl-Emulsionen oder multiple Emulsionen oder als Dispersion eines Öls in einer wässerigen Phase mit Hilfe von Kügelchen, wobei die Kügelchen polymere Nanopartikel, wie Nanosphären und Nanokapseln, oder besser Lipidvesikel vom ionischen und/oder nichtionischen Typ sein können.
  • Damit die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bei der Anwendung angenehmer, weicher, reichhaltiger und noch weicher machend sind, ist es möglich, in das Medium der Zusammensetzungen eine zusätzliche Fettphase einzuarbeiten, wobei die Wirksamkeit des Gemisches bezüglich der Haftungsverminderung erhalten bleiben muss.
  • Die ergänzende Fettphase macht vorzugsweise 0 bis 50 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung aus.
  • Die zusätzliche Fettphase kann ein oder mehrere Öle enthalten, die vorzugsweise unter den folgenden Verbindungen ausgewählt sind:
    • – flüchtigen oder nicht flüchtigen, geradkettigen, verzweigten oder cyclischen, organomodifizierten oder nicht organomodifizierten, wasserlöslichen oder fettlöslichen Siliconen,
    • – Mineralölen wie Paraffinöl oder Vaselineöl,
    • – Ölen tierischer Herkunft, wie Perhydrosqualen,
    • – synthetischen Ölen, beispielsweise Isoparaffinen,
    • – fluorierten Ölen und perfluorierten Ölen, und
    • – Fettsäureestern.
  • Sie kann als zusätzliche Fettsubstanzen auch einen oder mehrere Fettalkohole, eine oder mehrere Fettsäuren oder ein oder mehrere Wachse (Paraffin, Polyethylenwachs, Carnaubawachs, Bienenwachs) enthalten.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen können in bekannter Weise ferner in der Kosmetik übliche Zusatzstoffe enthalten, beispielsweise Lösemittel; herkömmliche hydrophile oder lipophile Gelbildner und/oder Verdickungsmittel; hydrophile oder lipophile Wirkstoffe; Konservierungsmittel; Antioxidantien; Parfums; Emulgatoren; Hydratisierungsmittel; Pigmentierungsmittel; Depigmentierungsmittel; Keratolytika, Vitamine, Emollientien; Maskierungsmittel; grenzflächenaktive Stoffe; Polymere; Alkalisierungsmittel oder Ansäuerungsmittel; Füllstoffe; Radikalfänger für freie Radikale; Ceramide; Sonnenschutzfilter (insbesondere UV-Filter); insektenabwehrende Wirkstoffe; schlanker machende Wirkstoffe; Farbmittel und Antischuppenmittel.
  • Von den grenzflächenaktiven Stoffen sind beispielsweise die siliconierten grenzflächenaktiven Stoffe, wie die Polydimethiconcopolyole und die Alkyldimethiconcopolyole, beispielsweise das Produkt, das von der Firma Goldschmidt unter der Bezeichnung ABIL EM90 im Handel erhältlich ist; und die Ester von Fettsäuren und Polyolen, wie PEG-7-glycerylcocoat, beispielsweise das Produkt CETIOL HE der Firma COGNIS, zu nennen.
  • Als Lösungsmittel kommen die hydrophilen organischen Lösungsmittel, beispielsweise niedere, geradkettige oder verzweigte Monoalkohole mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, beispielsweise Ethanol, Propanol, Butanol, Isopropanol, Isobutanol; Polyethylenglykole mit 6 bis 80 Ethylenoxideinheiten, Polyole wie Propylenglykol, Isoprenglykol, Butylenglykol, Glycerin; Mono- oder Dialkylisosorbide, deren Alkylgruppen 1 bis 5 Kohlenstoffatome aufweisen, wie Dimethylisosorbid; Glykolether, beispielsweise Diethylenglykolmonomethylether oder Diethylenglykolmonoethylether und die Ether von Propylenglykol wie Dipropylenglykolmethylether, in Betracht.
  • Die Mengenanteile der verschiedenen Zusatzstoffe sind so, wie sie herkömmlich auf den jeweiligen Gebieten verwendet werden.
  • Der Fachmann wird natürlich die gegebenenfalls vorliegende(n) Verbindung(en), die in die erfindungsgemäße Zusammensetzung eingearbeitet werden soll(en), so auswählen, dass die mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verbundenen vorteilhaften Eigenschaften durch den beabsichtigten Zusatz nicht oder nicht wesentlich verändert werden.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen können mehr oder weniger fluide sein und wie eine weiße oder farbige Creme, eine Pomade, eine Milch, eine Lotion, ein Serum, eine Paste, ein Schaum oder ein Feststoff aussehen.
  • Sie können auf die Haut gegebenenfalls als Aerosol aufgebracht werden.
  • Sie können ferner in fester Form und beispielsweise in Form eines Stiftes vorliegen.
  • Sie können als Produkte zur Pflege, beispielsweise als Produkt zur Reinigung der Haut oder der Haare, als Sonnenschutzprodukt, als Produkt zum Schminken, beispielsweise als Make-up, Lippenstift, Mascara, Wangenrouge, und/oder als einfaches deodorisierendes Produkt verwendet werden.
  • Der Test bezüglich des Nichtanhaftens wird folgendermaßen durchgeführt: Vor dem bakteriellen Anhaften wird die rekonstruierte Epidermis 2 Stunden bei 37 °C mit 25 mg der zu testenden Fettsubstanz in Kontakt gebracht. Man gibt dann 1 ml Bakteriensuspension von Staphylococcus aureus in einer Konzentration von 107 Keimen/ml in Tryptonsalz zu. Nach 24-stündigem Inkubieren bei 37 °C wird die Bakteriensuspension entfernt und es wird mit 1 ml sterilem destilliertem Wasser fünfmal gespült. Die von ihrem Träger abgenommene Epidermis wird dann mit einem Robot in 18 ml Tryptonsalz zerkleinert. Es wird mit der Suspension in Tryptonsalz eine dezimale Verdünnung durchgeführt und dann 1 ml Verdünnung in 15 ml Trypticase-Soja-Agar angeimpft und 24 Stunden bei 37 °C inkubiert. Anschließend werden die anhaftenden und lebensfähigen Zellen ausgezählt.
  • Mit diesem Anti-Adhäsionstest kann die Wirksamkeit der Moleküle als solche oder der Endprodukte ermittelt werden.
  • Vor dem Anti-Adhäsionstest wird der folgende Test zur Lebensfähigkeit durchgeführt: Ein Gemisch aus Bakterien/zu testendes Produkt wird in dem gleichen Verhältnis wie bei dem Anti-Adhäsionstest 24 Stunden bei 37 °C in Kontakt gebracht. Bei diesem Test kann eine Inkubation unter Rühren erforderlich sein, um das Absterben der Bakterien wegen Sauerstoffmangel zu vermeiden, insbesondere bei den bei Umgebungstemperatur nicht festen Fettsubstanzen. Das Auszählen der Keime erfolgt durch dezimale Verdünnung in Tryptonsalz und Animpfen von 100 μl auf Trypticase-Soja-Agar. Das Auszählen der Kolonien erfolgt nach 24-stündiger Inkubation bei 37 °C.
  • Durch den vor dem Anti-Adhäsionstest durchgeführten Test zur Lebensfähigkeit können alle bakteriziden Komponenten der getesteten Moleküle oder Endprodukte ausgeschaltet und lediglich die Aktivität im Hinblick auf das Nichtanhaften gezeigt werden.
  • Die folgenden Beispiele zeigen die Ergebnisse, die mit verschiedenen erfindungsgemäßen Fettsubstanzen mit einer Grenzflächenspannung von 6 bis 27 mN/m und einer Schmelztemperatur unter 35 °C erhalten wurden, und eine spezielle Ausführung einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung.
  • Die Beispiele sind natürlich nur zur Erläuterung angegeben und überhaupt nicht einschränkend zu verstehen.
  • Beispiele für erfindungsgemäß verwendete Fettsubstanzen:
  • Die Ergebnisse für die hier angegebenen Verbindungen ergeben sich aus der Durchführung der oben detailliert angegebenen Vorgehensweise.
  • Die bei den Verbindungen angegebenen Zahlen entsprechen der Abnahme des dekadischen Logarithmus der mittleren Zahl der lebensfähigen Staphylococcus aureus-Keime, die an der rekonstruierten Epidermis nach Behandlung mit der Fettsubstanz unter den in dem oben angegebenen Test definierten Bedingungen anhaften, im Ver gleich mit dem dekadischen Logarithmus der mittleren Anzahl von lebensfähigen Staphylococcus aureus-Keimen, die an der rekonstruierten Epidermis nach Behandlung mit Wasser unter den gleichen Bedingungen anhaften.
  • Figure 00130001
  • Beispiel für die Wesentlichkeit der Verwendung einer Fettsubstanz mit einer Grenzflächenspannung im Bereich von 6 bis 27 mN/m
  • Die bei den Fettsubstanzen angegebenen Zahlen entsprechen der Abnahme des dekadischen Logarithmus der mittleren Zahl der lebensfähigen Staphylococcus aureus-Keime, die an der rekonstruierten Epidermis nach Behandlung mit der Fettsubstanz unter den in dem oben angegebenen Test definierten Bedingungen anhaften, im Vergleich mit dem dekadischen Logarithmus der mittleren Anzahl von lebensfähigen Staphylococcus aureus-Keimen, die an der rekonstruierten Epidermis nach Behandlung mit Wasser unter den gleichen Bedingungen anhaften.
    Figure 00140001
    Beispiel für eine erfindungsgemäß verwendete Zusammensetzung: W/O-Emulsion für die Pflege des Gesichts:
    ethoxyliertes Polymethylcetyldimethylmethylsiloxan (ABIL EM 90® von GOLDSCHMIDT) 3 %
    2-Ethylhexylglyceryletherpalmitat (MEXANYL GP® von CHIMEX) 10 %
    Tartrat von verzweigten C12-13-Dialkoholen (COSMACOL ETI® von ENICHEM) 10 %
    ethoxyliertes Glycerylcocoat (7 EO) (CETIOL® von COGNIS) 3 %
    Kondensat von Ethylenoxid, Propylenoxid und Ethylenoxid (MG: 8350) (75 EO/30 PO/75 EO) (LUTROL F 68® von BASF 3 %
    Wasser qsp 100
    Antioxidationsmittel qs
    Parfum qs
  • Nach Behandlung mit der oben angegebenen Zusammensetzung unter den in dem vorstehenden Test definierten Bedingungen wird eine Verminderung des dekadischen Logarithmus der mittleren Zahl von lebensfähigen Staphylococcus aureus-Keimen, die an der rekonstruierten Epidermis anhaften, im Vergleich mit dem dekadischen Logarithmus der mittleren Zahl von lebensfähigen Staphylococcus aureus-Keimen, die an der rekonstruierten Epidermis nach Behandlung mit Wasser unter den gleichen Bedingungen anhaften, von 3,96 beobachtet.

Claims (9)

  1. Verwendung einer wirksamen Menge mindestens einer Fettsubstanz, die keine Kohlenhydrateinheiten aufweist, eine Schmelztemperatur unter 35 °C und eine Grenzflächenspannung von 6 bis 27 mN/m besitzt und die physikalisch-chemischen Eigenschaften der Oberfläche der Haut und/oder der Schleimhäute verändert, in einer kosmetischen Zusammensetzung oder für die Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung, um das Anhaften von Mikroorganismen auf der Haut und/oder den Schleimhäuten zu verhindern oder zu vermindern.
  2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff unter den Triglyceriden von Fettsäuren, pflanzlichen Ölen und Fettsäureestern, die eine oder mehrere geradkettige oder verzweigte Gruppen mit insbesondere 8 bis 30 Kohlenstoffatomen aufweisen, ausgewählt ist.
  3. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff unter Triglyceriden von Capryl/caprinsäure, Weizenkeimöl, Calendulaöl, Ricinusöl, Olivenöl, Avocadoöl, Süßmandelöl, Erdnussöl, Jojobaöl, Sesamöl, Aprikosenkernöl, Sonnenblumenöl, Macadamiaöl, Sheabutter, Hexyllaurat, Decyloleat, Octyldodecylneopentanoat, Isopropylmyristat, Isopropylisostearat, Isopropylstearat, Dioctyladipat, Isononylisononanoat, dem Tartrat von verzweigten C12-13-Dialkoholen, Octoxyglycerylpalmitat, Octoxyglycerylbehenat und/oder deren Gemischen, Isopropylpalmitat und Di-C12-13-Alkylmalat, wie dem Produkt mit der Bezeichnung Cosmacol FM der Firma Enichem, ausgewählt ist.
  4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff unter Sesamöl, Sheabutter, Octoxyglycerylpalmitat, Octoxyglycerylbehenat, Dioctyladipat, Aprikosenkernöl, dem Tartrat von verzweigten C12-13-Dialkoholen und/oder deren Gemischen, Isopropylpalmitat und Di-C12-13-Alkylmalat, wie dem Produkt mit der Bezeichnung Cosmacol FM der Firma Enichem, ausgewählt ist.
  5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff in einer Menge von 0,1 bis 100 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorliegt.
  6. Verwendung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff in einer Menge von 0,5 bis 50 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorliegt.
  7. Verwendung nach einem der Ansprüche 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff in einer Menge von 5 bis 25 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorliegt.
  8. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung als Lotion, Gel, Serum, Emulsion oder Dispersion von Lipidvesikeln vorliegt.
  9. Kosmetische Verwendung mindestens einer Fettsubstanz, die keine Kohlenhydrateinheiten aufweist, eine Schmelztemperatur unter 35 °C und eine Grenzflächenspannung von 6 bis 27 mN/m besitzt als Wirkstoff in einer kosmetischen Zusammensetzung, die dazu vorgesehen ist, schlechte Körpergerüche zu vermindern.
DE60114272T 2000-02-15 2001-02-08 Verwendung von speziellen Fettsubstanzen, mit denen die physikalisch-chemischen Eigenschaften der Haut und/oder der Schleimhäute verändert werden können, als Wirkstoffe, die das Anhaften von Mikroorganismen verhindern oder vermindern Expired - Lifetime DE60114272T2 (de)

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