DE69716251T2

DE69716251T2 - Verwendung von oktoxyglyzerin in einer kosmetischen und/oder dermatologischen zusammensetzung als wirkstoff zur behandlung von seborrhoe und/oder akne

Info

Publication number: DE69716251T2
Application number: DE69716251T
Authority: DE
Inventors: Sylvie Cupferman; Jean-Pierre Laugier
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1996-11-15
Filing date: 1997-11-13
Publication date: 2003-02-20
Anticipated expiration: 2017-11-14
Also published as: FR2755852B1; KR100283793B1; CA2241894A1; KR19990077273A; US6040347A; JP3553615B2; DE69716251D1; WO1998022081A1; ES2185050T3; FR2755852A1; EP0892634A1; CA2241894C; JPH11501954A; EP0892634B1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Octoxyglycerin in einer kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzung zur Behandlung von Seborrhoe und damit verbundenen Hautstörungen, insbesondere von Akne und/oder Hyperseborrhoe.
Die Talgsekretion ist eine normale Erscheinung und nützlich für die Haut wie auch die Kopfhaut. Die Übersekretion von Talg, die als Seborrhoe bezeichnet wird, hat jedoch unangenehme Folgen und führt gelegentlich zu krankhaften Hautzuständen, insbesondere zu fettiger Haut und sogar zu Akne, sowie zu einem seborrhoischen Zustand der Kopfhaut. Die Übersekretion von Talg und die Verhornungsstörung im Haarbalg haben eine Verstopfung im Haarbalg und die Entstehung von Retentionsläsionen oder Komedonen zur Folge.
Diese Erkrankungen und insbesondere Akne und/oder Hyperseborrhoe rühren insbesondere von der Kolonisation der Haut oder der Haarfollikel mit Keimen der Gattung Propionibacterium, wie Propionibacterium acnes, Propionibacterium granulosum und Propionibacterium avidum.
Diese unerwünschten Keime verstoffwechseln die Triglyceride von Talg unter Freisetzung von reizauslösenden Fettsäuren, die für die im Verlauf dieser Krankheiten auftretende Entzündung verantwortlich sind.
Zur Bekämpfung dieser Krankheitserreger werden häufig Wirkstoffe, wie Triclosan, Hexamidin, Hexetidin und Benzalkoniumchlorid, eingesetzt. Die Verwendung dieser Wirkstoffe ist aber nicht frei von Nebenwirkungen. So weist Triclosan selbst bei topischer Anwendung eine nicht zu vernachlässigende Toxizität auf. Es hat sich außerdem herausgestellt, dass es insbesondere in bestimmten Trägern, worin seine Aktivität durch grenzflächenaktive Stoffe inhibiert wird, nicht hinreichend wirksam ist. Hexamidin und Hexetidin in Form von Salzen sind sensibilisierende Substanzen, die Allergien hervorrufen können. Benzalkoniumchlorid kann sich im übrigen in den herkömmlich verwendeten Dosen als reizend erweisen. Außerdem destabilisiert es Zusammensetzungen, die anionische grenzflächenaktive Stoffe enthalten.
Es ist daher festzuhalten, dass ein Bedarf an topischen Wirkstoffen mit Wirkung auf Krankheiten, die mit Keimen der Gattung Propionibacterium verbunden sind, besteht, die mindestens ebenso wirksam sind wie die Verbindungen des Standes der Technik und dabei nicht die Nachteile der bekannten Verbindungen aufweisen.
Die vorliegende Erfindung hat die Verwendung spezieller Verbindungen zum Gegenstand, mit denen diese Wirkung erzielt werden kann.
Die Anmelderin hat festgestellt, dass Octoxyglycerin eine hohe Wirksamkeit gegenüber Propionibacterium acnes und Propionibacterium granulosum aufweist und deshalb in einer kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzung als Wirkstoff gegen Seborrhoe und gegen Akne verwendet werden kann.
Die Druckschrift DE-A-41 40 474 beschreibt zwar die Verwendung von Glycerinmonoalkylethern in Zusammensetzungen zur Reinigung und zur Pflege der Haut. Die Verbindungen werden jedoch als überfettende Zusatzstoffe eingesetzt, die in antiseptischen und desinfizierenden Zusammensetzungen auf Alkoholbasis der Austrocknung der Haut entgegen wirken, wobei die Glycerinmonoalkylether die antiseptische Wirkung des Alkohols verstärken und dabei zugleich die Austrocknung der Haut verhindern. Die Verwendung von Glycerinmonoalkylethern und insbesondere von Octoxyglycerin zur Behandlung von Krankheiten, die mit Propioni bacterium acnes und Propionibacterium granulosum in Verbindung stehen, und insbesondere zur Behandlung von Seborrhoe und Akne wurde niemals beschrieben.
In der Druckschrift WO 93/25208 ist die Verwendung von Glycerinmonoalkylethern in zytoziden, antibakteriellen und spermiziden Zusammensetzungen beschrieben. Die Druckschrift beschreibt nicht speziell die Wirksamkeit der Monoalkylether gegenüber den Keimen der Gattung Propionibacterium und noch weniger gegenüber mit Propionibacterium acnes und Propionibacterium granulosum verbundenen Krankheiten, insbesondere Seborrhoe und Akne. Außerdem wird Octoxyglycerin in der Druckschrift nicht genannt.
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Octoxyglycerin in einer kosmetischen Zusammensetzung zur Behandlung der Seborrhoe der Haut und/oder der Kopfhaut und/oder von mit Seborrhoe zusammenhängenden Hautstörungen,
Die vorliegende Erfindung hat ferner die Verwendung von Octoxyglycerin zur Herstellung eines Arzneimittels zum Gegenstand, das für die Behandlung der Seborrhoe der Haut und/oder der Kopfhaut und/oder von mit Seborrhoe zusammenhängenden Hautstörungen vorgesehen ist.
Bei den Hautstörungen, die mit Seborrhoe in Zusammenhang stehen, kann es sich insbesondere um Akne, fettige Haut mit Tendenz zu Akne und/oder Hyperseborrhoe handeln.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von Octoxyglycerin in einer kosmetischen Zusammensetzung zur Behandlung von Akne und/oder fettiger Haut mit Tendenz zu Akne und/ oder Hyperseborrhoe.
Die vorliegende Erfindung betrifft ferner die Verwendung von Octoxyglycerin zur Herstellung eines Arzneimittels, das für die Behandlung von Akne und/oder fettiger Haut mit Tendenz zu Akne und/oder Hyperseborrhoe vorgesehen ist.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung besteht in der Verwendung von Octoxyglycerin in einer kosmetischen Zusammensetzung, um auf die Keime der Gattung Propionibacterium einzuwirken.
Die vorliegende Erfindung betrifft ferner die Verwendung von Octoxyglycerin zur Herstellung eines Arzneimittels, das dazu bestimmt ist, auf die Keime der Gattung Propionibacterium einzuwirken.
Die vorliegende Erfindung hat außerdem ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung von Seborrhoe und/oder mit Seborrhoe verbundenen Störungen zum Gegenstand, das darin besteht, eine Zusammensetzung, die zumindest Octoxyglycerin enthält, auf die Haut und/oder Kopfhaut, die seborrhoische Störungen aufweist, aufzubringen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung von Akne, das darin besteht, eine Zusammensetzung, die zumindest Octoxyglycerin enthält, auf die von Akne befallene Haut aufzubringen.
Die Erfindung betrifft schließlich eine kosmetische und/oder dermatologische Zusammensetzung gegen Akne, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie in einem kosmetisch und/oder dermatologisch akzeptablen Medium mindestens eine wirksame Menge von Octoxyglycerin als Wirkstoff gegen Akne enthält.
Octoxyglycerin (1,(2-Ethylhexyl)glycerinether) entspricht der folgenden Formel (I):
R-O-CH&sub2;-CHOH-CH&sub2;OH (I),
worin R die Gruppe 2-Ethylhexyl bedeutet.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird das Octoxyglycerin in einem Mengenanteil verwendet; der vorzugsweise im Bereich von 0,05 bis 10%, besser noch von 0,1 bis 5% und noch besser von 0,1 bis 2,5% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung liegt.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten ein kosmetisch und/oder dermatologisch akzeptables Medium, d. h. ein Medium, das mit der Haut, den Schleimhäuten, den Haaren und der Kopfhaut kompatibel ist. Sie können in beliebigen galenischen Formen vorliegen, die für eine topische Anwendung geeignet sind und insbesondere als wässerige, wässerig-alkoholische oder ölige Lösungen, wässerige, wässerig-alkoholische oder ölige Gele, pastöse oder feste wasserfreie Produkte, Emulsionen, die durch Dispergieren einer Fettphase in einer wässerigen Phase (O/W) oder umgekehrt (W/O) erhalten werden, Suspensionen, Mikroemulsionen, Mikrokapseln, Mikropartikel oder auch als Vesikeldispersionen vom ionischen (Liposomen) und/oder nichtionischen Typ. Die Zusammensetzungen werden nach den auf dem jeweiligen Gebiet gebräuchlichen Verfahren hergestellt.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch in Form von Schäumen oder auch in Form von Aerosolzusammensetzungen, die ferner ein Treibmittel unter Druck enthalten, verwendet werden.
Die Mengenanteile der verschiedenen Bestandteile der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen entsprechen den herkömmlich auf dem jeweiligen Gebiet verwendeten Mengenanteilen.
Bei den Zusammensetzungen handelt es sich insbesondere um Produkte für die Haut, wie Gele oder Cremes zur Reinigung oder zur Behandlung, reinigende Lotionen oder Milche, Abdeckstifte, Lotionen für das Haar oder Haarwaschmittel gegen Seborrhoe oder Zusammensetzungen gegen Haarausfall für die Kopfhaut.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können herkömmlich auf dem jeweiligen Gebiet verwendete Zusatzstoffe enthalten, wie Fettsubstanzen, organische Lösemittel, Lösungsvermittler, Verdickungsmittel und Gelbildner, reizlindernde Mittel, Antioxidantien, Trübungsmittel, Stabilisatoren, Schaumbildner, Parfums, ionische oder nichtionische Emulgatoren, Füllstoffe, Maskierungsmittel und Chelatbildner, Konservierungsstoffe, Parfums, Filter, etherische Öle, Farbmittel, Pigmente, hydrophile oder lipophile Wirkstoffe, Lipidvesikel oder beliebige weitere Inhaltsstoffe, die üblicherweise in der Kosmetik eingesetzt werden. Die Zusatzstoffe werden in den herkömmlich in der Kosmetik oder Dermatologie verwendeten Mengen zugegeben und beispielsweise in Anteilen von 0 bis 20% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung.
Wenn es sich bei der erfindungsgemäßen Zusammensetzung um eine Emulsion handelt, kann der Anteil der Fettphase im Bereich von 5 bis 80 % und vorzugsweise von 5 bis 50% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung liegen. Die Öle, Emulgatoren und Coemulgatoren, die in der als Emulsion vorliegenden Zusammensetzung verwendet werden, sind unter den herkömmlich in der Kosmetik oder Dermatologie verwendeten Ölen, Emulgatoren und Coemulgatoren ausgewählt. Der Emulgator und gegebenenfalls der Coemulgator liegen in der Zusammensetzung in einem Mengenanteil von 0, 3 bis 30 Gew.-% und vorzugsweise von 0,5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vor. Die Emulsion kann außerdem Lipidvesikel enthalten.
Von den in der Erfindung verwendbaren Ölen können Mineralöle (Isoparaffin), Öle pflanzlichen Ursprungs (Aprikosenkernöl), Öle tierischen Ursprungs, synthetische Öle, Siliconöle (Cyclopentadimethylsiloxan) und fluorierte Öle angegeben werden. Als Fettsubstanzen können auch Fettalkohole, Fettsäuren (Stearinsäure) und Wachse (Carnaubawachs, Ozokerit) verwendet werden.
Von den in der Erfindung verwendbaren Emulgatoren können beispielsweise Ethylenglykolmonostearat, Sorbitantristearat, das Gemisch Glykolpalmitostearat/Polyethylenglykolstearat (6 EO)/Polyethylenglykolstearat (32 EO), das unter der Bezeichnung "Tefose 63" von der Firma Gattefosse im Handel ist, und hydriertes Lecithin genannt werden.
Als Gelbildner oder Verdickungsmittel können natürliche Gummen (Xanthangummi), Polysaccharide (Hydroxypropylmethylcellulose, Carboxymethylcellulose), Carboxyvinylpolymere (Carbomer), Acrylcopolymere, Polyacrylamide und insbesondere das Gemisch von Polyacrylamid, C13-14-Isoparafin und Laureth-7, das unter der Bezeichnung Sepigel 305 von der Firma Seppic im Handel ist, sowie ethoxylierte Zuckerderivate, wie ethoxylierte Methylglucose, angegeben werden.
Beispiele für Schaumbildner sind etwa N-Dinatrium-N-carboxyethoxyethyl-N-cocoylamidoethyl-aminoacetat, Natriumlaurylethersulfat, Natriumlauroylsarkosinat, Triethanolaminlaurylsulfat und auch das Gemisch von Natriumcocoylisethionat und Koprafettsäuren.
Von den Füllstoffen können insbesondere Acrylcopolymere, wie das Ethylenglykoldimethacrylat/Laurylmethacrylat-Copolymer, das unter der Bezeichnung Polytrap von der Firma Dow Corning im Handel ist, genannt werden.
Als hydrophile oder lipophile Wirkstoffe können insbesondere Wirkstoffe angegeben werden, die befähigt sind, die Wirkung des Glycerinalkylethers bei der Behandlung von Seborrhoe und assoziierten Dermatosen, insbesondere Akne, zu ergänzen. Es kann sich beispielsweise um entzündungshemmende Wirkstoffe, wie Benzoylperoxid, Antibiotika, antiseptische Wirkstoffe, wie Octopirox, Keratolytika, wie α-Hydroxysäuren oder β-Hydroxysäuren, die in freier Form, verethert oder verestert vorliegen, Retinsäure und ihre Derivate, Retinol und seine Derivate, wie Retinolpalmitat, Retinolacetat oder Retinolpropionat, und um Wirkstoffe gegen Seborrhoe, wie Salze von zweiwertigen oder dreiwertigen Metallen, wie Salze von Erdalkalimetallen und Lanthaniden und insbesondere Strontiumsalze und Neodymsalze, handeln. Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist der Wirkstoff ein keratolytischer Wirkstoff und insbesondere eine α-Hydroxysäure oder eine β-Hydroxysäure.
Die Wirkstoffmenge kann beispielsweise im Bereich von 0 bis 20% und vorzugsweise von 0,05 bis 5% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung liegen.
Von den α-Hydroxysäuren können insbesondere Glykolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Citronensäure und Mandelsäure genannt werden. Von den β-Hydroxysäuren können Salicylsäure und ihre Derivate sowie 2-Hydroxyalkansäuren und ihre Derivate, wie 2-Hydroxy-3-methylbenzoesäure und 2-Hydroxy-3-methoxybenzoesäure, angegeben werden.
Beispiele für hydrophile Wirkstoffe sind im übrigen auch Proteine oder Proteinhydrolysate, Aminosäuren, Polyole (Glycerin, Propylenglykol), Harnstoff, Allantoin, Zucker und Zuckerderivate, Vitamine, Stärke, Bakterienextrakte oder Pflanzenextrakte.
Wenn Haut, die mit Akne oder Seborrhoe verbundene Hautstörungen aufweist, der Sonne ausgesetzt werden soll, enthält die Zusammensetzung, die den Alkylether aufweist, ferner in geeigneter Weise mindestens ein Filter, um die Wirksamkeit des erfindungsgemäßen Wirkstoffs zu bewahren und dabei die Haut gegenüber den schädlichen Wirkungen der Sonnenstrahlung zu schützen. Von den Filtern können organische Filter oder Pigmente genannt werden, die gegebenenfalls in Form von Nanopartikeln (Nanopigmente) vorliegen können. Beispiele für organische Filter sind Sulfonsäure- oder Sulfonatderivate von Benzophenon, Sulfonsäure- oder Sulfonatderivate von Benzylidencampher und Acrylate, wie Octocrylen. Die Menge des Filters hängt von dem gewünschten Sonnenschutz ab. Sie kann beispielsweise im Bereich von 0 bis 10% und vorzugsweise von 0,1 bis 5% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung liegen.
Die nachfolgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne sie in irgendeiner Weise einzuschränken. Die Mengenanteile sind in Gew.-% angegeben.

Beispiel 1

Schäumendes Gel für seborrhoische fettige Haut

- Copolymer von ethoxyliertem (60 EO), hydriertem Talgalkohol und Myristylglykol (Lösungsvermittler) (Elfacos GT 282 S, von der Firma Akzo im Handel) 0,9%
- Octoxyglycerin 0,1%
- Glycerin 3%
- Glykolsäure 1%
- N-Dinatrium-N-carboxyethoxyethyl-N-cocoyl- amidoethyl-aminoacetat, 38% in Wasser 5%
- Natriumlaurylethersulfat 14,3%
- Diethanolamid von Koprafettsäuren (reizlinderndes Mittel) 0,7%
- Entmineralisiertes Wasser q.s.p. 100%.
Vorgehensweise: Das Elfacos GT 2825 wird bei 80ºC in entmineralisiertem Wasser dispergiert, worauf auf 50ºC abgekühlt wird. Dann werden die Schaumbildner, das reizlindernde Mittel und das Glycerin unter langsamem Rühren bei 50ºC in entmineralisiertem Wasser dispergiert, wonach diese Zusammensetzung unter langsamem Rühren nach und nach in die Dispersion von Elfacos GT 282S gegossen wird. Dann wird bei 40 ºC das Octoxyglycerin dazu gegeben.
Das erhaltene Gel eignet sich für die Behandlung von seborrhoischer Dermatitis, wobei es zweimal täglich auf das Gesicht aufgetragen wird.

Beispiel 2

Schäumende Reinigungscreme für von Akne befallene Haut

- Ethylenglykolmonostearat 2%
- Octoxyglycerin 2,5%
- hydratisiertes Magnesiumaluminiumsilicat (Stabilisator) 1,7%
- Hydroxypropylmethylcellulose 0,8%
- Gemisch von Natriumcocoylisethionat und Koprafettsäuren (Elfan AT 84 G, von der Firma Akzo im Handel) 15%
- Stearinsäure 1,25%
- Natriumlauroylsarkosinat, 30% in Wasser 10%
- Parfum 0,3%
- Entmineralisiertes Wasser q.s.p. 100%
Vorgehensweise: Das Elfan AT 84 G wird bei 80ºC in entmineralisiertem Wasser dispergiert. Nachdem es sich vollständig aufgelöst hat, wird das hydratisierte Magnesiumaluminiumsilicatsalz zugegeben. Dann wird auf 60ºC abgekühlt, worauf das Natriumlauroylsarkosinat und das Hydroxypropylmethylcellulose-Gel zugegeben werden. Anschließend werden die zuvor im Wasserbad erwärmte Stearinsäure und das im Wasserbad erwärmte Ethylenglykolmonostearat hinzu gefügt. Schließlich werden das Octoxyglycerin und das Parfum zu dem Gemisch gegeben.
Die erhaltene Creme eignet sich für die Behandlung von Haut mit Aknebefall, wobei sie zweimal täglich auf das Gesicht aufgetragen wird.

Beispiel 3

Creme zur Behandlung von Akne

- Sorbitantristearat 1%
- Octoxyglycerin 0,5%
- Carbomer 0,4%
- Xanthangummi 0,5%
- Polytrap (Dow Corning) 1%
- Cyclopentadimethylsiloxan (flüchtiges Öl) 6%
- Glycerin 3%
- Tefose 63 (Gattefosse) (Emulgator) 4%
- Entmineralisiertes Wasser q.s.p. 100%.
Vorgehensweise: Es wird bei 60ºC ein Gemisch A hergestellt, das das Sorbitantristearat, den Emulgator und das Cyclopentadimethylsiloxan enthält. Dann wird ein Gemisch B hergestellt, indem das Gemisch aus Glycerin und Carbomer und anschließend das Xanthangummi bei 70ºC in dem entmineralisierten Wasser quellen gelassen werden. Die Emulsi on wird bei 65ºC hergestellt, indem das Gemisch A unter Rühren in das Gemisch B gegossen wird. Dann wird auf 50ºC abkühlen gelassen, wonach das Polytrap und anschließend das Octoxyglycerin zugegeben werden.
Die erhaltene Creme eignet sich für die Behandlung der Haut, wobei sie einmal täglich auf das Gesicht und den Rücken aufgetragen wird.

Beispiel 4

Gel zur Behandlung von seborrhoischer Haut

- Octoxyglycerin 5%
- Xanthangummi 1%
- Glycerin 2%
- Parfum 0,2%
- Ethanol (Lösemittel) 30%
- Gemisch von ethoxyliertem (26 EO)-propoxyliertem (26 PO) Butylalkohol und ethoxyliertem (40 EO) hydriertem Ricinusöl in Wasser (Lösungsvermittler LRI, von der Firma Wackherr im Handel) (Co-Lösemittel) 1%
- Entmineralisiertes Wasser q.s.p. 100%
Vorgehensweise: Das Xanthangummi wird bei 70ºC mit dem Glycerin in dem entmineralisierten Wasser quellen gelassen. Nach Abkühlen auf 30 ºC werden die Glykolsäure, der Ethanol und das Co-Lösemittel mit dem Octoxyglycerin und dem Parfum zugegeben.
Das erhaltene Gel eignet sich für die Behandlung von seborrhoischer Haut, wobei es ein- bis zweimal täglich auf das Gesicht aufgetragen wird.

Beispiel 5

Getönte Creme, die Liposomen enthält, zur Behandlung von Haut mit Aknebefall

- Ethoxylierte Sojasterine (5 EO) 1,6%
- Hydriertes Lecithin 2,4%
- Octoxyglycerin 2%
- Aprikosenkernöl 6%
- Eisenoxidgelb (Pigmente) 0,45%
- Eisenoxidbraun (Pigmente) 0,4%
- Eisenoxidschwarz (Pigmente) 0,07%
- Titandioxid (Pigmente) 5%
- Polytrap (Dow Corning) 1%
- Polacrylamid/C&sub1;&sub3;&submin;&sub1;&sub4;-Isoparaffin/Laureth-7 (Sepigel 305) 4%
- Cyclopentadimethylsiloxan (flüchtiges Öl) 6%
- Glycerin 6%
- Propylenglykol 6%
- Entmineralisiertes Wasser q.s.p. 100%.
Vorgehensweise: Zur Herstellung der Liposomen wird das Gemisch von ethoxylierten Sojasterinen (5 EO) und von hydriertem Lecithin bei 80ºC während 2 Stunden in entmineralisiertem Wasser hydratisiert und die Zusammensetzung zweimal in einem Hochdruckhomogenisator behandelt. Nach Abkühlen der Liposomenzusammensetzung auf 35ºC werden das Aprikosenkernöl und das Cyclopentadimethylsiloxan zugegeben. Anschließend wird das Gemisch im Hochdruckhomogenisator behandelt und dann auf 30ºC abgekühlt. Im übrigen wird eine Dispersion der Füllstoffe in dem Propylenglykol und dem Glycerin zubereitet. Diese Dispersion wird in dem zuvor erhaltenen Gemisch dispergiert. Anschließend werden das Sepigel 305 und das Octoxyglycerin zugegeben.
Die erhaltene Creme ist beige gefärbt und eignet sich für die Behandlung der Haut, wobei sie zweimal täglich auf das Gesicht aufgetragen wird.

Beispiel 6

Abdeckstift für fettige Haut

- Octoxyglycerin 1%
- Carnaubawachs 8%
- Ozokerit 6%
- Eisenoxidgelb (Pigmente) 2,5%
- Eisenoxidbraun (Pigmente) 1%
- Eisenoxidschwarz (Pigmente) 0,5%
- Titandioxid (Pigmente) 20%
- Polydimethylsiloxan/Kieselsäurehydrat (Formtrennmittel) 0,5%
- Isoparaffin q.s.p. 100%.
Vorgehensweise: In dem Gemisch aus den Wachsen und dem Öl werden bei 100ºC während 2 Stunden die Oxide und das Formtrennmittel dispergiert. Unmittelbar vor dem Formgießen wird das Octoxyglycerin zugegeben.
Der erhaltene Stift kann mehrmals täglich auf das Gesicht aufgetragen werden.

Beispiel 7

Reinigende Lotion für von Akne befallene Haut

- Octoxyglycerin 2%
- Glycerin 2%
- Ethanol (Lösemittel) 30%
- Ethoxylierter (26 EO)-propoxylierter (26 PO) Butylalkohol/ethoxyliertes (40 EO) hydriertes Ricinusöl in Wasser (Lösungsvermittler LRI, von der Firma Wackherr im Handel) (Co-Lösemittel) 1%
- Entmineralisiertes Wasser q.s.p. 100%.
Vorgehensweise: Das Glycerin, der Ethanol, das Co-Lösemittel und das Octoxyglycerin werden in dem entmineralisierten Wasser vermischt.
Die erhaltene Lotion eignet sich zur Reinigung der Haut, wobei sie zweimal täglich auf das Gesicht angewendet wird.

Beispiel 8

Haarwaschmittel gegen Seborrhoe

- Octoxyglycerin 2%
- Triethanolaminlaurylsulfat, 40% in Wasser 37%
- Diethanolamid von Koprafettsäuren (Mittel zum Konditionieren der Haare) 2%
- Carboxymethylcellulose 0,5%
- Ethoxylierte Methylglucose 2,5%
- Entmineralisiertes Wasser q.s.p. 100%.
Vorgehensweise: Die Carboxymethylcellulose wird in dem entmineralisierten Wasser dispergiert, worauf das Konditioniermittel, das Triethanolaminlaurylsulfat und die ethoxylierte Methylglucose zugegeben werden. Nach dem Abkühlen auf 40ºC wird das Octoxyglycerin zugegeben. Das erhaltene Haarwaschmittel eignet sich zum Waschen der Haare; es kann damit eine deutliche Verbesserung des Zustands der Kopfhaut erzielt werden.
Test: Der nachfolgend beschriebene Test belegt die Aktivität von Octoxyglycerin gegenüber Propionibacterium acnes und Propionibacterium granulosum.
Es werden folgende Schritte zur Durchführung des Tests vorgenommen:
1) Kultur des Mikroorganismus: Propionibacterium acnes und Propionibacterium granulosum werden auf Tryptocaseinsoja-Schrägagar kultiviert.
2) Herstellung des Inokulums: Der Stamm wird 48 Stunden vor Beginn des Tests übertragen, worauf 48 Stunden lang bei 35ºC unter anaeroben Bedingungen inkubieren gelassen wird. Der Titer der erhaltenen Suspension liegt bei 108 Keimen/ml.
3) Herstellung der Probe: Es werden 32 g einer Tryptocaseinsoja-Bouillon in eine Glasflasche gegeben, die als Röhrchen bezeichnet wird, worauf 24 Stunden bei 35ºC inkubieren gelassen wird. Dann werden 4 g der zu testenden Zusammensetzung zugegeben und es wird homogenisiert. Parallel dazu wird eine Vergleichsprobe hergestellt, um zu überprüfen, ob sich die Keime während der Dauer des Tests unter günstigen Wachstumsbedingungen befinden.
4) Inokulation: Es werden 4 ml Inokulum in das Röhrchen gegeben, wonach das Röhrchen in den Brutschrank gestellt wird.
5) Entnahme und Auszählung: Nach vorgegebenen Kontaktzeiten (2, 4, 6 und 24 Stunden) wird der Inhalt des Röhrchens jeweils homogenisiert, worauf 1 ml entnommen wird. Nach Bestimmung der Verdünnung, die geeignet ist, um die Zählung durchführen zu können, wird diese Verdünnung auf der Oberfläche von mit Agar-Agar ausgegossenen Petrischalen verteilt (Eugon LT100-Medium). Die Petrischalen werden anschließend 7 Tage lang bei 35ºC unter anaeroben Bedingungen im Brutschrank inkubieren gelassen.
Dann werden die Kolonien in den Schalen, die mehr als 20 und weniger als 200 Kolonien enthalten, ausgezählt.
Es wurden die folgenden Zusammensetzungen getestet:
Die erzielten Ergebnisse sind in der nachfolgenden Tabelle angegeben. Sie sind als Anzahl Mikroorganismen pro Gramm Zusammensetzung ausgedrückt.
Bereits nach 2-stündigem Kontakt wird mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung A eine stärkere Dekontamination festgestellt. Die Anzahl der Mikroorganismen ist im Vergleich zur Inokulationsmenge (T0) bei Propionibacterium acnes 1 000 mal kleiner und bei Propionibacterium granulosum 10 000 mal kleiner, während sie mit der Zusammensetzung B unverändert ist.
Dieses Ergebnis wird nach einer Kontaktzeit von 24 Stunden bestätigt und fällt sogar noch deutlicher aus; die Anzahl der vermehrungsfähigen Mikroorganismen liegt mit der Zusammensetzung A unter der Nachweisgrenze des Verfahrens, während sie im Fall der Zusammensetzung B etwa 10 mal größer ist als die Inokulationsmenge (T0).

Claims

1. Verwendung von Octoxyglycerin in einer kosmetischen Zusammensetzung zur Bekämpfung von Keimen der Gattung Propionibacterium.

2. Verwendung von Octoxyglycerin zur Herstellung eines Arzneimittels, das zur Bekämpfung von Keimen der Gattung Propionibacterium bestimmt ist.

3. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 oder 2 zur Behandlung der Seborrhoe der Haut und/oder der Kopfhaut und/oder von mit Seborrhoe verbundenen Hautstörungen.

4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3 zur Behandlung von Akne und/oder fettiger Haut mit Tendenz zu Akne und/oder Hyperseborrhoe.

5. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass Octoxyglycerin in einem Mengenanteil von 0,05 bis 10 Gew.-% der Zusammensetzung vorliegt.

6. Verwendung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass Octoxyglycerin in einem Mengenanteil von 0,1 bis 2,5 Gew.-% der Zusammensetzung vorliegt.

7. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der Zusammensetzung um eine wässerige, ölige oder wässerig-alkoholische Lösung, eine Emulsion, eine Mikroemulsion, ein wässeriges, öliges oder wasserfreies Gel, ein Serum, eine Vesikeldispersion oder um ein festes oder pastöses wasserfreies Produkt handelt.

8. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung in Form einer Creme, einer Lotion, eines Gels oder eines Stifts vorliegt.

9. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung mindestens einen Zusatzstoff enthält, der unter Fettsubstanzen, organischen Lösemitteln, Lösungsvermittlern, Gelbildnern, Schaumbildnern, Emulgatoren, Füllstoffen, Filtern, Pigmenten, hydrophilen oder lipophilen Wirkstoffen und Lipidvesikeln ausgewählt ist.

10. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung mindestens einen Wirkstoff enthält, der unter α-Hydroxysäuren, β-Hydroxysäuren und den Salzen von zweiwertigen oder dreiwertigen Metallen ausgewählt ist.

11. Verfahren zur kosmetischen Behandlung von Seborrhoe und/oder mit Seborrhoe assoziierten Störungen, das darin besteht, eine Zusammensetzung, die zumindest Octoxyglycerin enthält, auf die Haut und/oder die Kopfhaut, die seborrhoische Störungen aufweist, aufzubringen.

12. Verfahren zur kosmetischen Behandlung von Akne, das darin besteht, eine Zusammensetzung, die zumindest Octoxyglycerin enthält, auf die von Akne befallene Haut aufzubringen.