KR100607117B1 - 피부 및/또는 점막의 미생물 부착을 예방하거나저감시키는 제제로서의 피부 및/또는 점막의 물리화학적특성을 변경시킬 수 있는 특정 지질 성분의 용도 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 피부 및/또는 점막의 표면의 물리화학적 특성을 변경하여 피부 및/또는 점막에 미생물이 부착하는 것을 예방하거나 저감시키기 위해 탄수화물 단위체가 없는, 35℃ 이하의 녹는점과 6 내지 27 mN/m의 계면장력을 가지는 유효량의 적어도 하나의 지질 성분을 화장품 조성물 또는 제약학적 조성물에서 활성성분으로 사용하는 지질 성분의 용도에 관한 것이다.
계면장력, 미생물, 부착, 화장품, 지질성분

Description

피부 및/또는 점막의 미생물 부착을 예방하거나 저감시키는 제제로서의 피부 및/또는 점막의 물리화학적 특성을 변경시킬 수 있는 특정 지질 성분의 용도 {USE OF PARTICULAR FATTY SUBSTANCES WHICH MAKE IT POSSIBLE TO MODIFY THE PHYSICOCHEMICAL PROPERTIES OF THE SKIN AND/OR THE MUCOUS MEMBRANES AS AGENTS PREVENTING OR REDUCING THE ADHESION OF MICROORGANISMS TO THE LATTER}
본 발명은 화장품 조성물 또는 제약학적 조성물의 제제에서 미생물, 구체적으로 세균이 피부 및/또는 점막에 부착하는 것을 예방하고 저감시키는 제제로서, 피부 및/또는 점막 표면의 물리화학적 특성을 변경시킬 수 있는 특정 지질 성분의 용도에 관한 것이다.
인간의 피부는 다수의 상이한 미생물(세균, 이스트, 및 곰팡이)이 영구적으로 상주하고 있다. 이들 상주 미생물군중에서 포도상구균(Staphylococcus epidermis Staphylococcus hominis), 코리네박테리아, Propionibacterium acnes와 같은 Gram+인 피로피오니박테리아, 및 Pytosporum ovale로 주로 이루어진 곰팡이군으로 이루어진 군락은 우수한 피부건강을 위해 필수적인 것이다.
피부에 외인성 병원 미생물에 의한 콜로니 형성 이후 또는 내인성 균주의 비 정상적 증식 이후 상주 미생물군 중에 생태학적 균형이 깨져서 피부감염이 종종 발생한다. 가장 잘 알려진 병원성 미생물은 작은 점, 소포염, 적색 반점, 및 가려움증을 일으키는 Pseudomonas aeruginosa(Gram-), 입술 가장자리 염증, 피부 칸디다염, 가려움증, 소포염, 및 아구창을 일으키는 Candida albicans, 점, 가려움증, 농가진, 및 종기를 일으키는 Staphylococcus aureus 및 농가진을 일으키는 Streptococcus 그룹 A가 있다.
미생물을 없애기 위해 일반적으로 항생제 또는 항균제를 사용한다. 그러나 이들 화합물을 사용하는 것은 병원성 미생물군과 상주 미생물군을 분간하지 않고 영향이 미치는 무차별적인 작용을 한다는 문제, 세균 저항성을 일으킬 위험의 문제, 및 피부 내성(자극, 알레르기 등)의 문제점을 가지고 있다.
병원성 미생물이 지지체에 부착하는 것을 방지함으로써, 치아, 피부 및/또는 점막과 같은 표면에 콜로니 형성을 저감하거나 또는 예방하는 것도 알려져 있다. 종래 기술에는 부착방지제로 사용된 화합물은 탄수화물 및 탄수화물의 유도체가 기재되어 있다(WO 96 23 479, EP 380 084, US 5 002 759, US 4 859 656, WO 81 03 175, WO 93 14 773, WO 95 15 149, WO 95 07 084, 및 WO 95 17 898).
그러나, 대부분의 탄수화물은 세균과 곰팡이의 탄소 공급원이 된다. 이들이 화장품 조성물에 존재하는 것은 결과적으로 미생물의 증식을 촉진하여 방부제(항균제 또는 세균 발육저지제)의 농도를 증가시켜야한다. 따라서 이러한 단점은 항생제 또는 항균제를 미생물 부착방지제로 교체한다는 해결책의 이점을 능가한다.
출원인은 의외로 탄화수소 단위체가 없는 특정 지질 성분이 피부 및/또는 점막에 미생물 부착을 현저하게 감소시켜서 항생제, 항균제, 또는 항곰팡이제가 없어도 잠재적으로 병원성 미생물의 증식을 방지할 수 있다는 것을 발견하게 되었다.
미생물이 각질세포의 당지질에 결합하는 것을 방지하기 위해서 미생물 수용체에 결합하는 탄수화물과는 달리, 이들 지질 성분은 피부 및/또는 점막 표면의 물리화학적 특성―여기서 특성은 반데르발스 힘에 기인한 전기역학적 상호작용, 루이스 형 산염기 상호작용 및 정전기적 상호작용을 포함―에 대해 작용한다.
또한 이들 지질 성분은 살균성이 있는 것이 아니기 때문에, 이들은 피부 및/또는 점막에 바람직하지 않은 부작용을 일으키지 않는다.
본 발명에 따르는 지질 성분이 활성성분으로 사용되는 경우, 미생물의 전체적인 표면 전하가 음극 또는 양극을 띄면 각각 피부에 음극 또는 양극 전하를 증가시켜 미생물의 부착을 저감시키거나 예방할 수 있다.
본 발명에 따르는 지질 성분이 활성 성분으로 사용되는 경우, 피부 및/또는 점막과 미생물 사이의 반데르발스형의 상호작용을 가능한 제한하고, 미생물과 피부 및/또는 점막 사이의 루이스 산-염기형의 밀어내는 상호작용을 촉진하고, 또한 루이스 산-염기형의 끌어당기는 상호작용을 제한하여 미생물의 부착을 또한 저감시키거나 예방할 수 있다.
따라서, 본 발명의 대상은 피부 및/또는 점막의 표면의 물리화학적 특성을 변경하여 피부 및/또는 점막에 미생물이 부착하는 것을 예방하거나 저감시키기 위 해 탄수화물 단위체가 없는, 35℃ 이하의 녹는점과 6 내지 27 mN/m의 계면장력을 가지는 유효량의 적어도 하나의 지질 성분을 화장품 조성물 또는 제약학적 조성물에서 활성성분으로 사용하는 지질 성분의 용도에 관한 것이다.
미생물의 부착을 예방하거나 저감시킨다는 것은 지질 성분 또는 이것을 함유하는 조성물이 미생물의 부착을 완전하게 또는 부분적으로 방지할 수 있는 예방 차원 및 미생물의 분리를 용이하게 할 수 있는 치료 차원 모두에서 사용될 수 있다는 것을 의미하는 것으로 이해해야 한다.
또한, 이들 지질성분은 재현된 상피를 테스트 화합물과 37℃에서 2시간 동안 접촉시키는 테스트 후에, 재현된 상피에 부착하고 있는 생균의 평균 개체수의 십진 로그가 동일한 조건하의 물로 실행되는 테스트에서 얻어진 값보다 적어도 0.3, 바람직하게 0.5, 더욱 바람직하게 1이상 더 적게 한다.
상기 지적된 테스트에서 사용된 재현된 상피는 EPISKIN사에서 시판된 인간 피부에 상응하는 재현된 인간의 상피이다.
이 테스트는 반데르발스 전기역학적 상호작용, 루이스형 산-염기 상호작용 및 정전기적 상호작용을 포함하는 피부 및/또는 점막의 표면의 물리화학적 특성의 변경을 평가할 수 있게 한다.
이 테스트의 실험방법은 이하에 상세하게 기술될 것이다.
탄수화물 단위체가 없는, 35℃이하의 녹는점 및 6 내지 27 mN/m의 계면장력을 가지는 유효량의 지질 성분을 화장품 조성물 또는 제약학적 조성물에서 활성 성분으로 사용하는 것으로, 상기 지질 성분은 바람직하게 다음에서 선택된다:
- 카프릴산/카프린산 트리글리세라이드와 같은 C8-C30 지방산 트리글리세라이드 및 맥아유, 금송화유, 피마자유, 올리브유, 아보카도 오일, 감편도유, 땅콩기름, 호호바유, 참기름, 살구씨유, 해바라기씨유, 마카다미아 오일, 및 시아 버터(shea butter)와 같은 식물성 오일,
- 구체적으로 헥실 라우레이트, 데실 올레에이트, 옥틸 도데실 네오펜타노에이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 이소스테아레이트, 이소프로필 스테아레이트, 디옥틸 아디페이트, 이소노닐 이소노나노에이트, Enichem사의 Cosmacol ETI 상품명으로 시판되는 제품과 같은 분지상 C12-C13 디알콜의 타르트레이트(tartrate)와 같은 8 내지 30개의 탄소원자를 포함하는 하나 이상의 직쇄 또는 분지쇄를 포함하는 지방산 에스테르, 및 Chimex사의 Mexanyl GP 상품명으로 시판되는 제품과 같은 옥톡시글리세릴 팔미테이트(또는 2-에틸헥실 글리세릴 에테르 팔미테이트), 옥톡시글리세릴 베헤네이트(또는 2-에틸헥실 글리세릴 에테르 베헤네이트), 이소프로필 팔미테이트, 및 Enichem사의 Cosmacol FM 상품명으로 시판되는 제품과 같은 디(C12-C13 알킬)말레이트와 같은 글리세릴 작용기를 가진 직쇄 또는 분지쇄를 가진 지방산 에스테르.
참기름, 옥톡시글리세릴 팔미테이트, 옥톡시글리세릴 베헤네이트, 디옥틸 아디페이트, 살구씨유, 분지상 C12-C13 디알콜의 타르트레이트 및/또는 이들의 혼합물이 본 발명에 따르는 활성 성분으로 더욱 바람직하게 사용할 수 있다.
본 발명에 따르는 지질 성분 또는 이것을 포함하는 조성물은 피부 및/또는 점막의 국부 적용에 사용할 수 있다.
피부 및/또는 점막에 미생물이 부착하는 것은 단순하게 불쾌함(냄새, 작은 반점 등)에서 보다 심각하거나 다소 심각한 질병까지를 초래하게 된다.
따라서 본 발명의 특징 중 하나는 탄수화물 단위체가 없는, 35℃ 이하의 녹는점과 6 내지 27 mN/m의 계면장력을 가지는 유효량의 지질 성분을 화장품 조성물 또는 제약학적 조성물에서 활성 성분으로 사용하는 용도를 제안하는 것이다 .
구체적으로, 본 발명의 대상은 상기 정의된 적어도 하나의 지질 성분을 국부 적용하여 불쾌한 체취를 저감시키고 및/또는 신체 위생 건강 관리용 화장품 조성물에서 활성 성분으로 사용하는 화장품 용도이다.
신체 위생 건강 관리용이라는 표현은 신체의 여러 가지 외부면 및/또는 치아 및/또는 점막과 접촉하도록 의도된 모든 성분 또는 제제를 의미하는 것으로, 이들을 세정하고, 보호하고, 쾌적한 상태로 유지하고, 이의 외양을 수정하고 이들을 향기로 채우고 이의 악취를 수정하도록 의도되는 것이다.
구체적으로, 본 발명의 대상은 탄수화물 단위체가 없는, 35℃ 이하의 녹는점과 6 내지 27mN/m의 계면장력을 가지는 적어도 하나의 지질 성분을 여드름(comedones) 및/또는 비듬을 없애도록 의도된 화장품 조성물에서 활성 성분으로 국부 적용하는 화장품 용도를 제안하는 것이다.
피부의 표면의 미생물군은 다수의 이상증상과 관련이 있다.
따라서, 본 발명의 대상은 탄수화물 단위체가 없는, 35℃ 이하의 녹는점과 6 내지 27 mN/m의 계면장력을 가지는 지질 성분을 사상균병 및/또는 좌창(acne), 구 체적으로 사춘기의 좌창을 치유하기 위해 국부 적용하여 사용하도록 의도된 제약학적 조성물의 제조를 위한 활성 성분으로 사용하는 용도에 관한 것이다.
본 발명에 따라 사용할 수 있는 지질 성분의 함량은 소망하는 효과에 따라 현저하게 달라지고 미생물의 부착을 부분적으로 방지하던가 또는 완전히 방지하기 위한 유효량 또는 미생물의 분리를 용이하게 하는 유효량이 되어야 한다.
예시적으로, 본 발명에 따라 사용된 지질 성분의 함량은 예를 들면 조성물의 총중량에 대해서 0.1 내지 100 중량%, 바람직하게 0.5 내지 50 중량% 및 더욱 바람직하게 5 내지 25 중량%이다.
본 발명의 대상은 또한 본 발명의 따르는 적어도 하나의 지질 성분을 화장품으로 수용가능한 매질에 포함하는 화장품 조성물을 피부에 적용하는 단계로 이루어진 미생물 부착과 관련된 이상증상을 치료하는 화장방법에 관한 것이다.
화장품으로 수용가능한 매질이라는 표현은 피부, 각질, 점막, 손톱 및 모발과 친화성인 매질을 의미하는 것이다.
본 발명에 따라 사용되는 화장품 조성물 및 제약학적 조성물은 국부 적용 용도, 구체적으로 오일 로션, 오일 겔, 연고와 같은 액상 제품, 페이스트 제품, 또는 무수 고형 제품의 형태 또는 수중유적형 또는 유중수적형 또는 다중 에멀젼의 형태 또는 소구(spherules)에 의해 수상에서 오일의 분산액의 형태에 일반적으로 사용되는 모든 생약 형태(galenic form)로 제공될 수 있다. 상기 소구는 미소구형(nanospheres) 및 미소캡슐(nanocapsules)과 같은 폴리머의 미소입자 또는 이온성 및/또는 비이온성 지질 소포일 수 있다.
본 발명에서 사용감이 좋고 유연한 적용성을 제공하고 영양이 풍부하고 보습이 뛰어난 조성물을 위해, 혼합물의 부착방지 효능을 보장하는 한 이들 조성물의 매질에 부가적인 지질을 첨가하는 것도 가능하다.
부가적인 지질의 함량은 조성물 총중량의 0 내지 50 중량%가 바람직하다.
부가적인 지질에는 다음으로 이루어진 군에서 바람직하게 선택되는 하나 이사의 오일을 포함할 수도 있다:
- 선상, 분지상, 또는 환상이고, 유기변성되거나, 또는 수용성 또는 지용성인 휘발성 또는 비휘발성 실리콘,
- 파라핀 오일 및 액상 바셀린과 같은 미네랄 오일,
- 과수소스쿠알렌과 같은 동물 유래의 오일,
- 이소파라핀과 같은 합성 오일,
- 불소첨가된 오일 및 과불소첨가된 오일,
-지방산 에스테르.
부가적인 지질로서 하나 이상의 지질 알콜, 지방산 또는 왁스(파라핀, 폴리에틸렌 왁스, 카르나우바 왁스, 밀랍)를 포함할 수도 있다.
공지된 방법으로 본 발명에 사용된 조성물은 부가적으로 다음과 같은 화장품 분야에서 통상적인 보조제를 포함할 수도 있다: 용매; 겔화제 및/또는 친수성 또는 친유성 종래의 증점제; 친수성 또는 친유성 활성제; 방부제, 항산화제; 향료; 유화제; 보습제; 안료; 탈색제; 각질용해제(keratolytic agents); 비타민; 에몰리엔트; 금속이온 봉쇄제(sequestrant); 계면활성제; 폴리머; 알칼리화제 또는 산성화제; 충진제; 유리 라디칼 억제제; 세라마이드; 선스크린(구체적으로 자외선 차단제); 벌레 퇴치제; 슬리밍제; 착색제; 비듬방지제.
계면활성제로서, 예를 들면 Goldschmidt사의 제품인 Abil EM90의 상품명으로 시판되는 제품과 같은 알킬디메티콘 코폴리올 및 폴리디메티콘 코폴리올과 같은 실리콘 계면활성제; Cetiol HE의 제품명으로 COGNIS사에서 시판되는 제품과 같은 PEG 7 글리세릴 코코에이트와 같은 폴리올 및 지방산 에스테르를 예로서 언급할 수 있다.
용매로서, 친수성 유기 용매를 언급할 수 있으며, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 이소프로판올, 이소부탄올과 같은 1 내지 8개의 탄소원자를 가진 직쇄 또는 분지쇄의 저급 모노알콜; 6 내지 80개의 에틸렌 옥사이드를 포함하는 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 이소프렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 글리세롤과 같은 폴리올; 디메틸 이소소르바이드와 같은 알킬기 내에 1 내지 5개의 탄소원자를 가지는 모노- 또는 디알킬 이소소르바이드(isosorbide); 디에틸렌 글리콜 모노메틸 또는 모노에틸 에테르와 같은 글리콜 에테르 및 디프로필렌 글리콜 메틸 에테르와 같은 프로필렌 글리콜의 에테르를 예로서 언급할 수 있다.
이들 다양한 보조제의 함량은 고려된 분야에서 종래부터 사용되고 있는 것이다.
물론, 당업자는 본 발명에 따르는 조성물에 고유하게 부착된 유익한 특성이 첨가물의 첨가에 의해 불리하게 변경되지 않거나 실질적으로 불리하게 변경되지 않도록 본 발명에 따르는 조성물에 첨가가능한 화합물(들)을 신중하게 선택할 수 있 을 것이다.
본 발명에서 사용된 조성물은 여러 가지 농도의 유체가 가능하고 백색 또는 착색된 크림, 연고, 유상, 로션, 세럼, 페이스트, 포말 또는 고형의 외양을 가질 수도 있다.
이들을 선택적으로 에어로졸 형태로 피부에 적용할 수 있다.
이들을 선택적으로 고형 형태, 예를 들면 스틱의 형태로 적용할 수 있다.
이들을 건강 관리 제품, 피부 또는 모발용 세정 제품, 선스크린 제품, 화운데이션, 립스틱, 마스카라, 볼연지와 같은 메이크업 제품, 및/또는 단순 탈취 제품으로 사용할 수도 있다.
따라서, 본 발명의 대상은 본 발명에 따르는 적어도 하나의 지질 성분을 포함하는 화장용 건강 관리, 세정, 메이크업, 또는 탈취용 조성물에 관한 것이다.
부착 방지 테스트는 이하의 방법과 같다:
세균이 부착하기 전에, 재현된 상피를 테스트하고자 하는 지질 성분 25 ㎎과 37℃에서 2시간 동안 접촉시켰다. 여기에 트립톤 염의 ㎖당 107 미생물의 농도로 Staphylococcus aureus의 세균 현탁액 1 ㎖를 첨가하였다. 37℃에서 24시간 동안 배양한 후, 세균 현탁액을 제거하고 무균 증류수 1㎖로 5회 세척하였다. 이의 지지체로부터 제거된 상피는 이후 트립톤 염 18㎖에서 식품 처리기에 의해 잘게 연마된다. 트립톤 염의 현탁액에서 10배 희석(decimal dilution)을 실시하고, 희석액 1 ㎖을 Trypticase Soy 아가 배지 15 ㎖에 접종하고 배지를 37℃에서 24시간동안 배양하였다. 이후 부착하고 있는 생균의 개체를 계수하였다.
상기 부착방지 테스트는 분자 단독의 효능 또는 최종 산물의 효능을 평가할 수 있다.
부착방지 테스트 전에 다음의 생존성 테스트를 실행한다:
부착방지 테스트와 동일한 비율의 세균/테스트 산물의 혼합물을 37℃에서 24시간동안 접촉시켰다. 이 테스트는 일부 지질 성분에 있어서 산소의 부족으로 인한 세균의 사멸을 방지하기 위해 교반을 하면서 배양할 필요가 있을 수 있다. 미생물을 트립톤염으로 10배 희석하여 횟수를 기록하고 100 ㎕ 스크랩퍼로 Trypticase Soy 아가에 접종하였다. 37℃에서 24시간 배양후 콜로니를 계수하였다.
부착방지 테스트 전에 실시된 생존성 테스트에서 시험된 분자 또는 완제품의 모든 살균 성분의 영향을 제거하고 부착방지 활성만을 평가할 수 있게 된다.
다음의 실시예는 본 발명에 따르는 6 내지 27 mN/m의 계면장력 및 35℃ 이하의 녹는점을 가지는 다양한 지질 성분 및 본 발명에 따르는 조성물의 구체적인 실시예에서 얻어진 결과를 제공한다.
이들 실시예는 설명을 위한 것으로 절대적으로 한정적인 특징을 제공하는 것은 아니다.
본 발명에 따라 사용된 지질 성분의 실시예
본 실시예에 나타난 지질 성분에서 얻어진 결과는 앞에서 상세하게 설명된 방법으로 얻어진 것이다.
지질 성분에 마주하여 표기된 숫자는 상기 테스트에서 정의된 조건하에서 물로 처리된 후에, 재현된 상피에 부착하고 있는 생균 Staphylococcus aureus의 평균 개체수의 십진 로그에 대해서 동일한 조건하에서 상기 지질 성분으로 처리한 후에, 재현된 상피에 부착하고 있는 생균 Staphylococcus aureus의 평균 개체수의 십진 로그의 감소치에 해당하는 값이다.
오일 대조군에 대한 로그값의 감소치
올리브 오일 3.25
감편도유 1.34
참기름 1.92
살구씨유 0.81
해바라기씨유 1.4
디옥틸 아디페이트 0.9
분지상 C12-C13 디알콜의 타르트레이트 2.31
옥톡시글리세릴 팔미테이트 1.85
옥톡시글리세릴 베헤네이트 2.59
이소프로필 팔미테이트 1.07
디(C12-13 알킬) 말레이트 3.68
6 내지 27 mN/m의 계면장력을 가지는 지질 성분을 사용해야하는 중요도의 실시예
지질 성분의 마주하여 표기된 숫자는 상기 테스트에서 정의된 조건하에서 물로 처리된 후에, 재현된 상피에 부착하고 있는 생균 Staphylococcus aureus의 평균 개체수의 십진 로그에 대한 동일한 조건하에서 지질 성분으로 처리한 후에, 재현된 상피에 부착하고 있는 생균 Staphylococcus aureus의 평균 개체수의 십진 로그에 해당하는 값이다.
오일 계면장력 측정된 로그값
스쿠알렌 46 mN/m 대조군에 대해 0.27 증가
수소첨가된 폴리이소부텐 40 mN/m 효과없음
본 발명에 따라 사용된 조성물의 실시예
안면 관리용 W/O 에멀젼
옥시에틸렌화된 폴리메틸세틸
디메틸 메틸실록산(GOLDSCHMIDT사의 ABIL EM 90™) 3%
2-에틸헥실 글리세릴 에테르의 팔미테이트
(CHIMEX사의 MEXANYL GP™) 10%
분지상 C12-C13 디알콜의 타르트레이트
(ENICHEM사의 COSMACOL ETI™) 10%
옥시에틸렌화된 글리세릴 코코에이트(7 EO)
(GOGNIS사의 CETIOL HE™) 3%
에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드, 및 에틸렌 옥사이드의
축합물(MW: 8 350) (75 EO/ 30 PO/ 75EO)
(BASF사의 LUTROL F 68™) 3%
물 100의 잔량
항산화제 잔량
향료 잔량
상기 테스트에서 정의된 조건하에서 상기 조성물로 처리한 후, 재현된 상피에 부착하고 있는 생균 Staphylococcus aureus의 평균 개체수의 십진 로그에서 3.96의 감소가 동일한 조건하의 물로 처리한 후, 재현된 상피에 부착하고 있는 생균 Staphylococcus aureus의 평균 개체수의 십진 로그와 비교한 경우 관찰되었다.
본 발명에 따르는 탄화수소 단위체가 없는 특정 지질 성분이 피부 및/또는 점막에 미생물 부착을 현저하게 감소시켜서 항생제, 항균제, 또는 항곰팡이제가 없어도 강력하게 병원성 미생물의 증식을 방지할 수 있다는 것을 발견하여 화장품 조성물 및/또는 제약학적 조성물에 사용하였다.


Claims (12)

  1. 피부 및 점막으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 표면의 물리화학적 특성을 변경하여 피부 및 점막으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나에 미생물이 부착하는 것을 예방하거나 저감시키는 조성물로서,
    탄수화물 단위체가 없는, 35℃ 이하의 녹는점과 6 내지 27 mN/m의 계면장력을 가지는 유효량의 적어도 하나의 지질 성분으로,
    8 내지 30개의 탄소 원자를 포함하는, 하나 이상의 직쇄 또는 분지쇄를 포함하는 지방산 트리글리세라이드, 식물성 오일, 및 지방산 에스테르로 이루어진 군에서 선택되는 지질 성분을 활성 성분으로 포함하는 조성물.
  2. 삭제
  3. 제1항에 있어서,
    활성 성분이 카프릴산/카프린산 트리글리세라이드, 맥아유, 금송화유, 피마자유, 올리브유, 아보카도 오일, 감편도유, 땅콩기름, 호호바유, 참기름, 살구씨유, 해바라기씨유, 마카다미아 오일, 및 시아 버터(shea butter), 헥실 라우레이트, 데실 올레에이트, 옥틸 도데실 네오펜타노에이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 이소스테아레이트, 이소프로필 스테아레이트, 디옥틸 아디페이트, 이소노닐 이소노나노에이트, 분지상 C12-C13 디알콜의 타르트레이트(tartrate), 옥톡시글리세릴 팔미테이트, 옥톡시글리세릴 베헤네이트 및/또는 이의 혼합물, 이소프로필 팔미테이트, 및 Enichem사의 Cosmacol FM 상품명으로 시판되는 제품과 같은 디(C12-C13 알킬)말레이트로 이루어진 군에서 선택되는 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    활성 성분이 참기름, 시아 버터, 옥톡시글리세릴 팔미테이트, 옥톡시글리세릴 베헤네이트, 디옥틸 아디페이트, 살구씨유, 분지상 C12-C13 디알콜의 타르트레이트 및/또는 이들의 혼합물, 이소프로필 팔미테이트, 및 Enichem사의 Cosmacol FM 상품명으로 시판되는 제품과 같은 디(C12-C13 알킬)말레이트로 이루어진 군에서 선택되는 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    활성 성분의 함량이 조성물의 총중량의 0.1 중량% 내지 100 중량%의 범주인 조성물.
  6. 제5항에 있어서,
    활성 성분의 함량이 조성물의 총중량의 0.5 중량% 내지 50 중량%의 범주인 조성물.
  7. 제5항에 있어서,
    활성 성분의 함량이 조성물의 총중량의 5 중량% 내지 25 중량%의 범주인 조성물.
  8. 제1항 및 제3항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
    로션, 겔, 세럼, 에멀젼, 또는 지질 소포의 분산액의 형태로 제공되는 조성물.
  9. 삭제
  10. 탄수화물 단위체가 없는, 35℃ 이하의 녹는점과 6 내지 27 mN/m의 계면장력을 가지는 적어도 하나의 지질 성분을 활성성분으로 포함하는 불쾌한 체취 저감 및 신체 위생 건강 관리로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 용도의 화장품 조성물.
  11. 탄수화물 단위체가 없는, 35℃ 이하의 녹는점과 6 내지 27 mN/m의 계면장력을 가지는 적어도 하나의 지질 성분을 활성성분으로 포함하는 여드름 및 비듬으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 제거용 화장품 조성물.
  12. 삭제
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2004270258A1 (en) * 2003-09-09 2005-03-17 3M Innovative Properties Company Antimicrobial compositions and methods
US20050131077A1 (en) * 2003-11-07 2005-06-16 L'oreal Preventing or reducing the adhesion of microorganisms with phytanetriol
FR2861989B1 (fr) * 2003-11-07 2005-12-30 Oreal Utilisation cosmetique du phytantriol comme agent empechant ou reduisant l'adhesion des microorganismes sur la surface de la peau et/ou des muqueuses
ITRM20040177A1 (it) * 2004-04-07 2004-07-07 Atika Soulimani Miscela cosmetica per capelli.
FR2918269B1 (fr) 2007-07-06 2016-11-25 Oreal Composition de protection solaire contenant l'association d'un polymere semi-cristallin et de particules de latex creuses.
FR2918561B1 (fr) 2007-07-09 2009-10-09 Oreal Utilisation pour la coloration de la peau de l'acide dehydroascorbique ou des derives polymeres ; procedes de soin et/ou de maquillage.
FR2918563B1 (fr) 2007-07-12 2009-12-04 Oreal Composition photoprotectrice fluide aqueuse a base d'un polymere polyamide a terminaison amide tertiaire.
FR2931064B1 (fr) 2008-05-14 2010-08-13 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un derive de pyrrolidinone; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane
FR2936706B1 (fr) 2008-10-08 2010-12-17 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un compose dithiolane ; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane
FR2939036B1 (fr) 2008-12-01 2010-12-17 Oreal Procede de coloration artificielle de la peau utilisant un melange de carotenoide et de colorant vert lidophile ; nouveau melange de colorants lipophiles ; composition
FR2954140A1 (fr) 2009-12-17 2011-06-24 Oreal Compositions cosmetiques ou dermatologiques a base de bacteriocines et de prebiotiques
FR2956582B1 (fr) 2010-02-19 2012-08-24 Oreal Composition sous forme de poudre comprenant au moins une charge, au moins une huile essentielle et au moins un ester hydroxyle de polyol et d'acide(s) carboxylique(s) en c4 a c16
FR2968569B1 (fr) 2010-12-13 2013-01-04 Oreal Procede de traitement de la peau grasse non acneique.
FR3023167B1 (fr) 2014-07-07 2018-01-12 Laboratoires Rivadis Sas Composition cosmetique ou pharmaceutique a application topique comprenant une association de pectine et d'un extrait de centella asiatica et applications
FR3045322B1 (fr) 2015-12-18 2019-12-20 L'oreal Procede de coloration d'une composition cosmetique de base

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3585A (en) * 1844-05-17 Cracker-machore
US4172149A (en) * 1978-01-30 1979-10-23 Westwood Pharmaceuticals, Inc. Method for treating living skin exhibiting excessive sebum secretion
US4451480A (en) * 1982-04-16 1984-05-29 James Howard Brown Method of treating acne using ozonized materials
KR890003353A (ko) * 1987-08-05 1989-04-14 지성규 비듬 생성 저지용 머리 미용제 제조 방법
JPH05186328A (ja) * 1992-01-13 1993-07-27 Kao Corp 皮膚清浄・清拭剤組成物
EP0613694A1 (en) * 1993-03-02 1994-09-07 JOHNSON & JOHNSON VISION PRODUCTS, INC. Ophthalmic lens with anti-toxin agent
WO1995031956A1 (en) * 1994-05-20 1995-11-30 Novavax, Inc. Antibacterial oil-in-water emulsions
KR960030934A (ko) * 1995-02-04 1996-09-17 문홍석 탈모방지, 발모촉진, 여드름치료 및 안드로겐성 피부질환 치료를 위한 조성물 및 그 제조방법
US5690919A (en) * 1994-08-19 1997-11-25 Beiersdorf Aktiengesellschaft Deodorizing cosmetic compositions
WO1998016104A1 (en) * 1996-10-17 1998-04-23 Bristol-Myers Squibb Company Antimicrobial lipids
JPH11322561A (ja) * 1998-04-10 1999-11-24 L'oreal Sa 微生物付着を低減する薬剤としての少なくとも1種のヒドロキシスチルベンの用途

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3738405A1 (de) * 1987-11-12 1989-05-24 Henkel Kgaa Sebosuppressive zubereitungen
JPH0436221A (ja) * 1990-05-29 1992-02-06 Sunstar Inc 養毛料
DE4134137C2 (de) * 1991-10-16 1996-03-28 Scharfe Peter Michael Haarboden-Bioaktivlotion und Verfahren zu ihrer Herstellung
FR2689011B1 (fr) * 1992-03-25 1994-07-01 Skrzypczak Edgard Preparation phytotherapique cosmetique pour les levres.
GB2265565B (en) * 1992-03-28 1995-03-22 Wilkinson Sword Gmbh Razor head of a wet razor
DE4330664A1 (de) * 1993-09-10 1995-03-16 Beiersdorf Ag Verwendungen von Pflanzenölen
US5416075A (en) * 1993-11-30 1995-05-16 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Biospecific emulsions
US5439923A (en) * 1993-12-21 1995-08-08 Eli Lilly And Company Method of inhibiting seborrhea and acne
DE19503423A1 (de) * 1995-02-03 1996-08-08 Beiersdorf Ag Antiadhäsive Wirkstoffe
CH688787A5 (de) * 1995-09-05 1998-03-31 Dieter Linsig Etherische Oele enthaltende Zusammensetzungen.
DE19634021A1 (de) * 1996-08-23 1998-02-26 Beiersdorf Ag Antiadhäsive Glycoglycerolipide
DE19634959A1 (de) * 1996-08-29 1998-03-05 Karl Aulbach Wund- und Heilsalbe
DE19643585A1 (de) * 1996-10-22 1998-04-23 Beiersdorf Ag Antiadhäsive Sphingolipide
DE19718777A1 (de) * 1997-05-03 1998-11-05 Beiersdorf Ag Verwendung von Estern aus Fettsäuren und Di- und Oligosacchariden gegen die Adhäsion von Mikroorganismen
FR2768925B1 (fr) * 1997-09-29 1999-11-05 Sederma Sa Compositions a usage cosmetique ou dermopharmaceutique actives contre les multiples agressions chimiques de l'environnement sur la peau
US6495153B2 (en) * 1997-11-13 2002-12-17 Dona Garofano Anti-fungal composition

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3585A (en) * 1844-05-17 Cracker-machore
US4172149A (en) * 1978-01-30 1979-10-23 Westwood Pharmaceuticals, Inc. Method for treating living skin exhibiting excessive sebum secretion
US4451480A (en) * 1982-04-16 1984-05-29 James Howard Brown Method of treating acne using ozonized materials
KR890003353A (ko) * 1987-08-05 1989-04-14 지성규 비듬 생성 저지용 머리 미용제 제조 방법
JPH05186328A (ja) * 1992-01-13 1993-07-27 Kao Corp 皮膚清浄・清拭剤組成物
EP0613694A1 (en) * 1993-03-02 1994-09-07 JOHNSON & JOHNSON VISION PRODUCTS, INC. Ophthalmic lens with anti-toxin agent
WO1995031956A1 (en) * 1994-05-20 1995-11-30 Novavax, Inc. Antibacterial oil-in-water emulsions
US5690919A (en) * 1994-08-19 1997-11-25 Beiersdorf Aktiengesellschaft Deodorizing cosmetic compositions
KR960030934A (ko) * 1995-02-04 1996-09-17 문홍석 탈모방지, 발모촉진, 여드름치료 및 안드로겐성 피부질환 치료를 위한 조성물 및 그 제조방법
WO1998016104A1 (en) * 1996-10-17 1998-04-23 Bristol-Myers Squibb Company Antimicrobial lipids
JPH11322561A (ja) * 1998-04-10 1999-11-24 L'oreal Sa 微生物付着を低減する薬剤としての少なくとも1種のヒドロキシスチルベンの用途

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