DE60031417T2

DE60031417T2 - Kosmetiktuch

Info

Publication number: DE60031417T2
Application number: DE60031417T
Authority: DE
Inventors: Robert E. Unilever Home & Pers. Care Trumbull GOTT; Craig Unilever Home & Pers. Care USA Trumbull SLAVTCHEFF; Alexander Nippon Lever B.V. ZNAIDEN
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 1999-08-24
Filing date: 2000-08-07
Publication date: 2007-02-08
Anticipated expiration: 2020-08-08
Also published as: PL200543B1; MXPA02001901A; JP2003507406A; CZ300415B6; CN1182835C; KR20020047128A; AU6456700A; EP1207846B1; AR025346A1; WO2001013880A1; ES2274800T3; DE60031417D1; CA2382797C; JP5000824B2; BR0013527A; CZ2002663A3; CA2382797A1; TW536407B; HK1047401B; ATE342708T1

Description

HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Gebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft Kosmetiktücher zur Einmalverwendung für das kosmetische Abgeben von α-Hydroxycarbonsäuren, ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Glycol-, Milch-, Hydroxyoctansäuren und Gemische davon.
Stand der Technik
α-Hydroxycarbonsäuren und deren Derivate sind weiterhin dafür bekannt, dass sie eine Behandlung für das Beibehalten eines jugendlichen Aussehens breitstellen. Von diesen Substanzen wird behauptet, dass sie der Entwicklung von feinen Gesichtslinien und Falten entgegenwirken. Jedoch erwies sich die Formulierung von diesen Substanzen als schwierig. Unter den Problemen, denen man begegnet, sind Kompatibilität mit Trägersystemen, physikalische Stabilität und Hautreizung. Außerdem ist es besonders schwierig, Systeme mit niedrigem pH-Wert zu formulieren.
US-Patent 5 091 171 (Yu et al.) war eines der ersten Dokumente, dass die wirksame Verwendung von α-Hydroxycarbonsäuren gegen das Auftreten von feinen Linien und Falten zu beschrieb. Anschließend daran wurden eine gewaltige Menge Literatur und viele kommerzielle Produkte erzeugt, die auf der Wirksamkeit von diesen Materialien basierten. Die meisten von den bislang beschriebenen Formulierungen waren entweder vom Creme- oder Lotionstyp. Ein Problem mit diesen Formulierungen besteht darin, dass sie sich nicht immer gleichmäßig über die aufgetragenen Oberflächen verteilen. Zweitens folgt jedes Mal einer Wirkstoff behandelten Oberfläche ein Reinigungsvorgang, der Wirkstoff wird weggewaschen. Folglich werden Verfahren zum Halten von α-Hydroxycarbonsäuren auf einer Hautoberfläche benötigt, die für anschließende Reinigungswirkungen nicht anfällig sind. Die Reizung war auch von großer Bedeutung, weil die Formulierungen im Allgemeinen einen niedrigen pH-Wert aufweisen.
WO 96/11572 (Moberg) hat eine Vielzahl von Säuren, einschließlich der α-Hydroxysubstanz, die als Milchsäure bekannt ist, in einer wässrigen Hexylenglycolformulierung, die auf Textilien oder Erfrischungstücher imprägniert werden kann, eingesetzt. Diese wurden angewendet, um das Problem des mikrobakteriellen Wachstums auf der Haut zu überwinden und auch als ein Desinfektionsmittel zu wirken.
US-Patent Nr. 4 828 912 (Hossain et al.) und US-Patent Nr. 4 764 418 (Kuenn et al.) beschreiben viruzidale Gewebsprodukte, die beim Bekämpfen von Erkrankung, einschließlich Organismen, wie Viren, und die übliche Erkältung gerichtet sind. Carbonsäuren, wie Zitronen-, Äpfel-, Bernstein- und Benzoesäuren, werden mit Tensiden und einem Träger zur Imprägnierung auf Gesichtstücher oder andere Vliesmaterialien formuliert.
Keine der vorstehenden Offenbarungen wurde an das Auftreten von Klebrigkeit von den α-Hydroxycarbonsäuren gerichtet, wenn sie einmal auf der Haut durch das Kosmetiktuch abgeschieden wurden. Es gab bis jetzt keine Diskussion bezüglich Geruchsbekämpfung, die bei niedrigen pH-Wertsystemen entstehen kann.
Folglich ist es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Produkt und ein Verfahren für sowohl das Reinigen von Haut als auch Vermindern von Altersanzeichen bereitzustellen.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, ein Produkt und ein Verfahren zum Abscheiden von α- Hydroxycarbonsäuren, ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Glycol-, Milch-, Hydroxyoctansäuren und Gemische davon, in einer Weise, die die Bildung von klebrigen Rückständen auf der Haut vermeidet, bereitzustellen.
Eine noch weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, ein Produkt zum Abgeben von α-Hydroxycarbonsäuren, ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Glycol-, Milch-, Hydroxyoctansäuren und Gemische davon, in einer Formulierung bereitzustellen, die die Bildung von schlechten Gerüchen vermeidet.
Diese Aufgaben der vorliegenden Erfindung werden aus der nachstehenden Zusammenfassung und Beschreibung im Einzelnen, die nun folgen, deutlicher.
KURZDARSTELLUNG DER ERFINDUNG
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird ein Kosmetiktuchprodukt bereitgestellt, umfassend:

(a) ein in Wasser unlösliches Substrat;
(b) eine kosmetische Zusammensetzung, die in das Substrat imprägniert ist, welche einschließt:
i) eine α-Hydroxycarbonsäure, ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Glycol-, Milch-, Hydroxyoctansäuren und Gemische davon;
ii) eine Silikonmikroemulsion;
iii) wobei die Zusammensetzung in Wasser einen pH-Wert aufweist, der nicht höher als etwa 6,5 ist.

Silikonmikroemulsionen der vorliegenden Erfindung stellen sowohl Stabilität für die Zusammensetzung bereit, als auch Entgegenwirken von beliebiger Klebrigkeit, die auftreten kann, wenn die α-Hydroxycarbonsäuren auf der Haut abgeschieden werden.
Tenside, insbesondere milde Tenside, wie jene vom amphoteren Typ, können sich bei niedrigem pH-Wert zersetzen, wobei sie schlechte Gerüche abgeben. Von den erfindungsgemäßen Silikonmikroemulsionen wurde ebenfalls gefunden, dass sie beim Entgegenwirken der Erzeugung von schlechten Gerüchen nützlich sind.
BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG IM EINZELNEN
Die Anmelder haben nun überraschenderweise gefunden, dass Kosmetiktücher, die mit α-Hydroxycarbonsäuren, ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Glycol-, Milch-, Hydroxyoctansäuren und Gemische davon, imprägniert wurden, auf die Haut abgegeben werden können, ohne ihr Klebrigkeit zu verleihen. Dies wird durch die Verwendung von Silikonmikroemulsionen erreicht.
Typischerweise enthalten Cremes, Lotionen und andere Arten von kosmetischen Trägern, die die α-Hydroxycarbonsäuren enthalten, auch Erweichungsmittel, die auf der Haut zusammen mit anderen Wirkstoffen abgeschieden werden. Die Erweichungsmittel schließen beispielsweise Ester, Kohlenwasserstoffe oder Dimethiconöle ein. Das Vorliegen der Erweichungsmittel überdeckt Klebrigkeit, die sich aus der Verdampfung von Wasser oder dem Träger, der getrockneten Wirkstoff hinterlässt, ergeben kann.
Leider können die Kosmetiktuchprodukte mit Fluid zu hoher Viskosität imprägniert sein, sodass die Feuchtigkeitstücher nicht hinreichend durchfeuchtet werden, wenn das zu imprägnierende Fluid zu dick ist. Jedoch sind die Fluids von niedriger Viskosität, die mit Feuchtigkeitstüchern verwendet werden müssen, anfällig für schlechte Emulsionsstabilität und große Mengen an Erweichungsmittel sind schwierig in diese Systeme zu formulieren. Folglich scheiden Wirkstoffe, wie α-Hydroxycarbonsäuren, in einer klebrigen Weise auf der Haut aus den Fluids mit niederer Viskosität, die durch die Feuchtigkeitstücher darauf verbreitet werden, aus.
Ein erster, notwendiger Aspekt der vorliegenden Erfindung ist jener eines Substrats. Vorzugsweise ist das Substrat eine in Wasser unlösliche Substanz. Mit "in Wasser unlöslich" ist gemeint, dass sich das Substrat nach Eintauchen in Wasser nicht löst oder relativ leicht auseinander geht. Ein weiterer Vorteil des Substrats in Kombination mit dem Wirkstoff ist, dass der Vorangehende das Eindringen des Wirkstoffs unterstützt. Das Substrat ist auch viel besser als eine reine Flüssigkeits- oder Gelformulierung, was genauere Auftragung auf die Haut und das Vermeiden von empfindlichen Flächen, wie das Auge, wo unachtsame Auftragung der Adstringentzusammensetzung Reizung verursachen würde, ermöglicht.
Eine breite Vielzahl von Materialien kann als das Substrat verwendet werden. Die nachstehenden, nichtbegrenzenden Eigenschaften sind erwünscht: (i) ausreichend Feuchtfestigkeit zur Verwendung, (ii) ausreichend Abreibbarkeit, (iii) ausreichend Lockerheit und Porosität, (iv) ausreichende Dicke, (v) geeignete Größe und (vi) nicht reaktiv mit Komponenten der imprägnierenden Zusammensetzung.
Nichtbegrenzende Beispiele für geeignete Substrate, die die vorstehenden Kriterien erfüllen, schließen Vliessubstrate, gewebte Substrate, hydroverwirrte Substrate und luftverwirrte Substrate ein. Bevorzugte Ausführungsformen wenden Vliessubstrate an, da sie wirtschaftlich und leicht in einer Vielzahl von Materialien verfügbar sind. Mit „Vlies" ist gemeint, dass die Schicht, die Fasern umfasst, nicht zu einem Gewebe gewebt ist, sondern stattdessen Bogen, insbesondere ein Tuch, geformt wird. Die Fasern können entweder statistisch (d.h. statistisch angeordnet) sein oder sie können kardiert sein (d.h. gekämmt, um hauptsächlich in einer Richtung orientiert zu sein). Weiterhin kann das Vliessubstrat aus einer Kombination von Schichten von statistischen und kardierten Fasern zusammengesetzt sein.
Vliessubstrate können eine Vielzahl von Materialien, sowohl natürlich als auch synthetisch, umfassen. Mit „natürlich" ist gemeint, dass die Materialien von Pflanzen, Tieren, Insekten oder Nebenprodukten abgeleitet sind. Mit „synthetisch" ist gemeint, dass die Materialien vorwiegend aus ver schiedenen, synthetischen Materialien oder aus Material, das gewöhnlich ein fibröses Flächengebilde darstellt, welches eine der üblichen synthetischen oder natürlichen Textillangfasern umfasst, oder Gemische davon, erhalten werden.
Nichtbegrenzende Beispiele für natürliche Materialien, die in der vorliegenden Erfindung verwendbar sind, sind Seidenfasern, Keratinfasern und Cellulosefasern. Nichtbegrenzende Beispiele für Keratinfasern schließen jene, ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Wollfasern und Kamelhaarfasern, ein. Nichtbegrenzende Beispiele für Cellulosefasern schließen jene, ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Holzzellstofffasern, Baumwollefasern, Hanffasern, Jutefasern, Flachsfasern und Gemische davon, ein. Holzzellstofffasern sind bevorzugt, weil alle Baumwollfasern (beispielsweise Baumwolllagen) normalerweise vermieden werden.
Nichtbegrenzende Beispiele für in der vorliegenden Erfindung verwendbare synthetische Materialien schließen jene, ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Acetatfasern, Acrylfasern, Celluloseesterfasern, Modacrylfasern, Polyamidfasern, Polyesterfasern, Polyolefinfasern, Polyvinylalkoholfasern, Rayonfasern und Gemische davon, ein. Beispiele für einige von diesen synthetischen Materialien schließen acrylische, wie Acrilan^®, Creslan^®, und die auf Acrylnitril basierende Faser, Orlon^®; Celluloseesterfasern, wie Celluloseacetat, Arnel^® und Acele^®; Polyamide, wie Nylons (beispielsweise Nylon 6, Nylon 66, Nylon 610 und dergleichen); Polyester, wie Fortrel^®, Kodel^®, und die Polyethylenterephthalatfasern, Dacron^®; Polyolefine, wie Polypropylen, Polyethylen; Polyvinylacetatfasern und Gemische davon, ein.
Aus natürlichen Materialien hergestellte Vliessubstrate bestehen aus Flächengebilden oder -bögen, die üblicherweise auf einem feinen Drahtsieb aus einer flüssigen Suspension der Fasern gebildet werden.
In der vorliegenden Erfindung verwendbare, aus natürlichen Materialien hergestellte Substrate können aus einer brei ten Vielzahl von Handelsquellen erhalten werden. Nichtbegrenzende Beispiele für geeignete, kommerziell erhältliche Papierschichten, die hierin verwendbar sind, schließen Airtex^®, eine geprägte luftgelegte Celluloseschicht mit einem Flächengewicht von etwa 85 g/m² (71 gsy), erhältlich von James River Corporation, Green Bay, WI; und Walkisoft^®, eine herausragende luftgelegte Cellulose mit einem Flächengewicht von etwa 90 g/m² (75 gsy), erhältlich von Walkisoft U.S.A., Mount Holly, NC., ein.
In der vorliegenden Erfindung nützliche, aus synthetischen Materialien hergestellte Vliessubstrate können auch aus einer breiten Vielzahl von Handelsquellen erhalten werden. Nichtbegrenzende Beispiele für hierin verwendbare, geeignete Vliesschichtmaterialien schließen HEF 40-047, ein mit Appretur versehenes, hydroverwirrtes Material, das etwa 50% Rayon und 50% Polyester enthält, und mit einem Flächengewicht von etwa 51 g/m² (43 g pro Quadratyard (gsy)), erhältlich von Veratec, Inc., Walpole, MA; HEF 140-102, ein mit Appretur versehenes, hydroverwirrtes Material, das etwa 50% Rayon und 50% Polyester enthält und mit einem Flächengewicht von etwa 67 g/m² (56 gsy), erhältlich von Veratec, Inc., Walpole, MA; Novenet^® 149-191, ein thermo-gebundenes, Raster-bemustertes Material, das etwa 69% Rayon, etwa 25% Polypropylen und etwa 6% Baumwolle enthält und mit einem Flächengewicht von etwa 120 g/m² (100 gsy), erhältlich von Veratec, Inc., Walpole, MA; HEF Nubtex^® 149-801, ein geknotetes, mit Appretur versehenes, hydroverwirrtes Material, das etwa 100 Polyester enthält und mit einem Flächengewicht von etwa 84 g/m² (70 gsy), erhältlich von Veratec, Inc. Walpole, MA; Keybak^® 951V, ein trocken geformtes, mit Appretur versehenes Material, das etwa 75% Rayon, etwa 25% Acrylfasern enthält und mit einem Flächengewicht von etwa 52 g/m² (43 gsy), erhältlich von Chicopee Corporation, New Brunswick, NJ; Keybak^® 1368, ein mit Appretur versehenes Material, das etwa 75% Rayon, etwa 5% Polyester enthält und mit einem Flächengewicht von etwa 47 g/m² (39 gsy), erhältlich von Chicopee Corporation, New Brunswick, NJ; Duralace^® 1236, ein mit Appretur versehenes, hydroverwirrtes Material, das etwa 100% Rayon enthält und mit einem Flächengewicht von etwa 48 g/m² (40 gsy) bis etwa 138 g/m² (115 gsy), erhältlich von Chicopee Corporation, New Brunswick, NJ; Duralace^® 5904, ein mit Appretur versehenes, hydroverwirrtes Material, das etwa 100% Polyester enthält und mit einem Flächengewicht von etwa 48 g/m² (40 gsy) bis etwa 138 g/m² (115 gsy), erhältlich von Chicopee Corporation, New Brunswick, NJ; Sontaro^® 8868, ein hydroverwirrtes Material, das etwa 50% Cellulose und etwa 50% Polyester enthält und mit einem Flächengewicht von etwa 72 g/m² (60 gsy), erhältlich von Dupont Chemical Corp., ein.
Für die erfindungsgemäßen Zwecke sind die besonders bevorzugten Kosmetiktücher Vliessubstrate, insbesondere Blends von Rayon/Polyester, in Verhältnissen von 10:90 bis 90:10, vorzugsweise Verhältnisse von 20:80 bis 80:20, optimal 40:60 bis 60:40, auf das Gewicht. Das besonders bevorzugte Kosmetiktuch ist ein 70:30 Rayon/Polyester-Vlieswischgegenstand.
Das Substrat kann aus einer breiten Vielzahl von Gestalten und Formen hergestellt werden. Im Allgemeinen ist das Substrat in Kosmetiktuchform zur einzelnen Verwendung. Vorteilhafterweise sind die Kosmetiktücher Z-förmig gefaltet. Sie können miteinander ineinander gelegt sein, sind jedoch vorzugsweise nicht ineinander gelegt. Die Z-Faltung besteht aus einem Mittelfeld, flankiert von oberen und unteren Flügelfeldern.
Die oberen und unteren Flügelfelder sind im Wesentlichen von gleicher Breite und im Wesentlichen halb einer Breite von dem mittleren Feld. Jedes Kosmetiktuch ist mittig in einer Richtung, orthogonal zu jener von der Z-geformten Formation, gefaltet. Vorteilhafterweise kann die Größe des Kosmetiktuchs im Bereich der Länge von 10 bis 40 cm, vorzugsweise 15 bis 30 cm, optimal 18 bis 24 cm, liegen. Die Breite des Kosmetiktuchs kann im Bereich von 8 bis 30 cm, vorzugsweise 10 bis 25 cm, optimal 15 bis 20 cm, liegen.
Etwa 5 bis 100, vorzugsweise 10 bis 50, einzelne Kosmetiktücher können innerhalb eines Dosierbeutels, vorzugsweise eines befeuchteten undurchlässigen Beutels, gelagert werden. Während der Lagerung und zwischen dem Dosieren bzw. Entnehmen, ist der Beutel wieder verschließbar, gewöhnlich über einen Klebestreifen, der die Ausgabeöffnung abdeckt. Einzelne Kosmetiktuch enthaltende Säckchen können auch angewendet werden.
Die erfindungsgemäßen Substrate können gegebenenfalls zwei oder mehrere Schichten umfassen, wobei jede eine andere Textur und Abreibeeigenschaft aufweist. Die verschiedenen Texturen können sich aus der Verwendung von verschiedenen Kombinationen von Materialien oder aus der Verwendung eines Substrats mit einer abreibenderen Seite für die Abschuppung und einer weicheren Absorptionsmittelseite für mildes Reinigen ergeben. Zusätzlich können getrennte Schichten des Substrats hergestellt werden, sodass sie verschiedene Farben aufweisen, wodurch dem Anwender geholfen wird, die Oberflächen weiter zu unterscheiden.
Ein zweites, wichtiges Element der vorliegenden Erfindung ist die α-Hydroxycarbonsäure, ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Glycol-, Milch-, Hydroxyoctansäuren und Gemische davon. Mit diesem Begriff ist nicht nur die Säureform gemeint, sondern auch Salze davon. Typische kationische Gegenionen, um das Salz zu bilden, sind die Alkalimetalle, Erdalkalimetalle, Ammonium, C₂-C₈-Trialkanolammoniumkation und Gemische davon.
α-Hydroxysäuren sind organische Carbonsäuren, wobei eine Hydroxylgruppe an das α-Kohlenstoffatom, das zu der Carboxygruppe benachbart ist, gebunden ist. Die generische Struktur ist wie nachstehend: (Ra)(Rb)C(OH)COOH, wobei Ra und Rb unabhängig H, F, Cl, Br, Alkyl-, Aralkyl- oder eine Arylgruppe und gesättigte oder ungesättigte, isomere oder nichtisomere, gerad- oder verzweigtkettige oder cyclische Form mit 1 bis 25 Kohlenstoffatomen aufweisen. Zu sätzlich können Ra und Rb gegebenenfalls mit OH-, CHO-, COOH- und Alkoxygruppen mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen substituiert sein. Die α-Hydroxysäuren können als Stereoisomere als D-, L- und DL-Formen vorliegen, wenn Ra und Rb nicht identisch sind.
Typische Alkyl-, Aralkyl- und Arylgruppen für Ra und Rb schließen Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Pentyl, Octyl, Lauryl, Stearyl, Benzyl und Phenyl, usw. ein. Die α-Hydroxysäuren der ersten Gruppe können in (1) Alkyl-α-hydroxysäuren, (2) Aralkyl- und Aryl-α-hydroxysäuren, (3) Polyhydroxy-α-hydroxysäuren und (4) Polycarbonsäure-α-hydroxysäuren unterteilt werden. Die Nachstehenden sind repräsentative α-Hydroxysäuren in jeder Untergruppe:
(1) Alkyl-α-hydroxysäuren

2-Hydroxyethansäure (Glycolsäure, Hydroxyessigsäure)
2-Hydroxypropansäure (Milchsäure)
2-Methyl-2-hydroxypropansäure (Methylmilchsäure)
2-Hydroxybutansäure
2-Hydroxypentansäure
2-Hydroxyhexansäure
2-Hydroxyheptansäure
2-Hydroxyoctansäure
2-Hydroxynonansäure
2-Hydroxydecansäure
2-Hydroxyundecansäure
2-Hydroxydodecansäure (α-Hydroxylaurinsäure)
2-Hydroxytetradecansäure (α-Hydroxymyristinsäure)
2-Hydroxyhexadecansäure (α-Hydroxypalmitinsäure)
2-Hydroxyoctadecansäure (α-Hydroxystearinsäure)
2-Hydroxyeicosansäure (α-Hydroxyarachidonsäure)

(2) Aralkyl- und Aryl-α-hydroxysäuren

2-Phenyl-2-hydroxyethansäure (Mandelsäure)
2,2-Diphenyl-2-hydroxyethansäure (Benzilsäure)
3-Phenyl-2-hydroxypropansäure (Phenylmilchsäure)
2-Phenyl-2-methyl-2-hydroxyethansäure (Atromilchsäure)
2-(4'-Hydroxyphenyl)-2-hydroxyethansäure (4-Hydroxymandelsäure)
2-(4'-Chlorphenyl)-2-hydroxyethansäure (4-Chlormandelsäure)
2-(3'-Hydroxy-4'-methoxyphenyl)-2-hydroxyethansäure (3-Hydroxy-4-methoxymandelsäure)
2-(4'-Hydroxy-3'-methoxyphenylsäure)
3-(2'-Hydroxyphenyl)-2-hydroxypropansäure [3(2'-Hydroxyphenyl)milchsäure]
3-(4'-Hydroxyphenyl)-2-hydroxypropansäure [3-(4'-Hydroxyphenyl)milchsäure]
2-(3',4'-Dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethansäure (3,4-Dihydroxymandelsäure)

(3) Polyhydroxy-α-hydroxysäuren

2,3-Dihydroxypropansäure (Glycerinsäure)
2,3,4-Trihydroxybutansäure-Isomere; Erythronsäure, Threonsäure)
2,3,4,5-Tetrahydroxypentansäure (Isomere; Ribonsäure, Arabinonsäure, Xylonsäure, Lyxonsäure)
2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexansäure (Isomere; Allonsäure, Altronsäure, Gluconsäure, Mannonsäure, Gulonsäure, Idonsäure, Galactonsäure, Talonsäure)
2,3,4,5,6,7-Hexahydroxyheptansäure (Isomere; Glucoheptonsäure, Galactoheptonsäure usw.)

(4) Polycarbonsäure-α-hydroxysäuren

2-Hydroxypropan-1,3-disäure (Tartronsäure)
2-Hydroxybutan-1,4-disäure (Äpfelsäure)
2,3-Dihydroxybutan-1,4-disäure (Weinsäure)
2-Hydroxy-2-carboxypentan-1,5-disäure (Zitronensäure) 2,3,4,5-Tetrahydroxyhexan-1,5-disäure (Isomere: Saccharinsäure, Schleimsäure)

(5) Lactonformen
Die typischen Lactonformen sind Gluconolacton, Galactonolacton, Glucuronolacton, Galacturonolacton, Gluconolacton, Ribonolacton, Saccharinsäurelacton, Pantoyllacton, Glucoheptonolacton, Mannonolacton und Galactoheptonolacton.
α-Ketosäuren sind wie nachstehend.
2-Ketoethansäure (Glyoxylsäure)
2-Ketoethansäuremethylester
2-Ketopropansäure (Brenztraubensäure)
2-Ketopropansäuremethylester (Brenztraubensäuremethylester)
2-Ketopropansäureethylester (Brenztraubensäureethylester)
2-Ketopropansäurepropylester (Brenztraubensäurepropylester)
2-Phenyl-2-ketoethansäure (Benzoylameisensäure)
2-Phenyl-2-ketoethansäuremethylester (Benzoylameisensäuremethylester)
2-Phenyl-2-ketoethansäureethylester (Benzoylameisensäureethylester)
3-Phenyl-2-ketopropansäure (Phenylbrenztraubensäure)
3-Phenyl-2-ketopropansäuremethylester (Phenylbrenztraubensäuremethylester)
3-Phenyl-2-ketopropansäureethylester (Phenylbrenztraubensäureethylester)
2-Ketobutansäure
2-Ketopentansäure
2-Ketohexansäure
2-Ketoheptansäure
2-Ketooctansäure
2-Ketododecansäure
2-Ketooctansäuremethylester
II. Dimere und polymere Formen von Hydroxysäuren
Wenn zwei oder mehrere Moleküle von Hydroxycarbonsäuren, entweder identische oder nichtidentische Verbindungen, miteinander chemisch umgesetzt werden, werden dimere oder polymere Verbindungen gebildet. Solche dimeren und polymeren Verbindungen können in drei Gruppen, nämlich (a) acyclische Ester, (b) cyclische Ester und (c) gemischtes Dimer und Polymer, eingeteilt werden.
Acyclische Ester von Hydroxycarbonsäuren

Glycolsäureglycollester (Glycolsäureglycollat)
Milchsäurelactylester (Milchsäurelactat)
Mandelsäuremandellylester
Atromilchsäureatrolactylester
Phenylmilchsäurephenyllactylester
Benzilsäurebenzillylester
Milchsäureglycolylester
Glycollsäurelactylester
Glycolsäureglycolylglycollylester
Milchsäurelactyllactylester
Milchsäurelactylglycolylester
Glycollsäureglycolylglycolylglycolylester
Milchsäurelactyllactyllactylester
Glycolsäureglycolyllactylglycolyllactylester
Polyglycolsäure und Polymilchsäure

Die Mengen der α-Hydroxycarbonsäuren, ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Glycol-, Milch-, Hydroxyoctansäuren und Gemische davon, können im Bereich von etwa 0,01 bis etwa 20%, vorzugsweise etwa 0,1 bis etwa 15%, bevorzugter etwa 1 bis etwa 10%, optimal etwa 3 bis etwa 8 Gewichtsprozent, der Zusammensetzung, die das Substrat imprägniert, liegen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, wenn in Wasser gegeben, werden einen pH-Wert, nicht höher als etwa 6,5, vorzugsweise etwa 6,0 bis etwa 2,0, bevorzugter etwa 5,5 bis etwa 2,5, auch bevorzugter etwa 5,0 bis etwa 3,0, optimal etwa 4,5 bis etwa 3,5, aufweisen. Die Zusammensetzungen können auf die Feuchtigkeitstücher in einem trockenen Zustand gegeben werden und durch einen Verbraucher durch Befeuchten mit Wasser aktiviert werden. In einer bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorher hergestellte Fluidzusammensetzungen mit niedriger Viskosität. Typische Viskositäten können im Bereich von 0,5 bis 100 cPs, vorzugsweise etwa 2 bis etwa 20 cPs, bei 20°C (Brookfield RVT) liegen.
Die Mengen der imprägnierenden Zusammensetzung, bezogen auf das Substrat, können im Bereich von etwa 20:1 bis 1:20, vorzugsweise 10:1 bis etwa 1:10 und optimal etwa 2:1 bis etwa 1:2, auf das Gewicht, liegen.
Typischerweise wird ein Feuchthaltemittel mit erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingearbeitet. Feuchthaltemittel sind normalerweise Polyole. Repräsentative Polyole schließen Glycerin, Diglycerin, Polyalkylenglycole und bevorzugter Alkylenpolyole und deren Derivate, einschließlich Propylenglycol, Dipropylenglycol, Polypropylenglycol, Polyethylenglycol und Derivate davon, Sorbit, Hydroxypropylsorbit, Hexylenglycol, 1,2-Butylenglycol, 1,2,6-Hexantriol, Isoprenglycol, ethoxyliertes Glycerin, propoxyliertes Glycerin und Gemische davon, ein. Das besonders Bevorzugte ist 2-Methyl-1,3-propandiol, das als MP Diol von der Arco Chemical Company erhältlich ist. Die Mengen des Polyols können im Bereich von etwa 0,5 bis etwa 95%, vorzugsweise etwa 1 bis etwa 50%, bevorzugter etwa 1,5 bis 20%, optimal etwa 3 bis etwa 10 Gewichtsprozent, der imprägnierenden Zusammensetzung liegen.
Ein wesentliches weiteres Element des erfindungsgemäßen Produkts ist jenes von einer Silikonmikroemulsion. Die mittlere Teilchengröße des Silikonmaterials in diesen Mikroemulsionen kann im Bereich von etwa 0,01 nm bis etwa 500 nm, vorzugsweise etwa 1 bis etwa 100 nm, optimal etwa 5 bis etwa 50 nm, liegen. Die Teilchengröße kann mit Hilfe einer Laserlicht streuungstechnik unter Anwendung eines 2600 D Particle Sizer von Malvern Instruments gemessen werden.
Die Mikroemulsionen können durch mechanisches Vermischen des Silikons und Wasser bei hoher Scherwirkung, oder durch Emulgieren des unlöslichen, nichtflüchtigen Silikons mit Wasser und einem Emulgator beispielsweise unter Mischen des Silikons in eine erhitzte Lösung des Emulgators oder durch eine Kombination von mechanischer und chemischer Emulgierung hergestellt werden.
Beliebige Tensidmaterialien können entweder einzeln oder in Anmischung als Emulgatoren bei der Herstellung von den Silikonemulsionen verwendet werden. Bevorzugte Emulgatoren schließen anionische Emulgatoren, wie Alkylarylsulfonate, beispielsweise Natriumdodecylbenzolsulfonat, Alkylsulfate, beispielsweise Natriumlaurylsulfat, Alkylethersulfate, beispielsweise Natriumlaurylethersulfat nEO, wobei n 1 bis 20 Alkylphenolethersulfate, beispielsweise Octylphenolethersulfat nEO, wobei n 1 bis 20 ist, und Sulfosuccinate, beispielsweise Natriumdioctylsulfosuccinat, ein.
Auch geeignet sind nichtionische Emulgatoren, wie Alkylphenolethoxylate, beispielsweise Nonylphenolethoxylat nEO, wobei n 1 bis 50 ist, Alkoholethoxylate, beispielsweise Laurylalkohol nEO, wobei n 1 bis 50 ist, Esterethoxylate, beispielsweise Polyoxyethylenmonostearat, wobei die Anzahl an Oxyethyleneinheiten 1 bis 30 ist.
Silikone, die für erfindungsgemäße Zwecke besonders bevorzugt sind, sind Dimethiconole; diese können linear oder verzweigt sein. Mittlere Zahlen für das Molekulargewicht können im Bereich von etwa 1 000 bis etwa 1 Million, vorzugsweise etwa 20 000 bis etwa 500 000, optimal etwa 40 000 bis etwa 100 000, liegen. Mikroemulsionen können mit dem Silikon mit Anteilen im Bereich von etwa 1 bis etwa 95%, vorzugsweise etwa 10 bis etwa 60%, optimal etwa 20 bis etwa 40 Gewichtsprozent, beladen sein. Vorgebildete Mikroemulsionen sind von Herstellern, wie Dow Corning, General Electric, Union Carbide, Wacker Chemie, Shin Etsu und Toray Silicone Company erhältlich. Besonders bevorzugt ist eine lineare Dimethiconol-Mikroemulsion mit 25% Silikon, mit einer maximalen Teilchengröße von 40 nm, pH 6,5–8, und Tensidkombination von Dodecylbenzolsulfonsäuretriethanolamin/Laureth-24, erhältlich von Dow Corning unter der Handelsmarke DC 2-1870.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, wenn in Form eines Fluids, werden gewöhnlich mit einer Vielzahl von kosmetisch verträglichen Trägervehikeln bereitgestellt. Normalerweise wird das Trägervehikel Wasser sein. Mengen des Trägervehikels können im Bereich von etwa 0,5 bis etwa 99%, vorzugsweise etwa 1 bis etwa 80%, bevorzugter etwa 50 bis etwa 70%, optimal etwa 65 bis 75 Gewichtsprozent, der imprägnierenden Zusammensetzung vorliegen.
Konservierungsmittel können in wünschenswerter Weise in die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen eingearbeitet sein, um gegen das Wachstum von potentiell schädlichen Mikroorganismen zu schützen. Geeignete herkömmliche Konservierungsmittel für die Zusammensetzungen dieser Erfindung sind Alkylester von p-Hydroxybenzoesäure. Andere Konservierungsmittel, die kürzlich in Verwendung gekommen sind, schließen Hydantoinderivate, Propionatsalze und eine Vielzahl von quaternären Ammoniumverbindungen ein. Kosmetischen Chemikern sind geeignete Konservierungsstoffe geläufig und sie wählen dieselben routinemäßig aus, um dem Konservierungsherausforderungstest zu genügen und Produktstabilität bereitzustellen. Besonders bevorzugte Konservierungsmittel sind Phenoxyethanol, Methylparaben, Propylparaben, Imidazolidinylharnstoff, Natriumdehydroacetat und Benzylalkohol. Die Konservierungsmittel sollten bezüglich der Verwendung der Zusammensetzung und möglichen Unverträglichkeiten zwischen den Konservierungsmitteln und anderen Bestandteilen der Zusammensetzung ausgewählt sein. Konservierungsmittel werden vorzugsweise in Mengen im Bereich von 0,01% bis 2 Gewichtsprozent der Zusammensetzung angewendet.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können weiterhin Kräuterextrakte einschließen. Erläuternde Extrakte schließen Römische Kamille-, Grünen Tee-, Helmkraut-, Nesselwurzel-, Semburi- (Swertia Japonica)-, Fenchel- und Aloe Vera-Extrakte ein. Die Menge von jedem der Extrakte kann im Bereich von etwa 0,001 bis etwa 1%, vorzugsweise etwa 0,01 bis etwa 0,5%, optimal etwa 0,05 bis etwa 0,2 Gewichtsprozent, einer Zusammensetzung liegen.
Geringe Hilfsbestandteile können auch in den Zusammensetzungen vorliegen. Unter diesen können Vitamine, wie Vitamin-E-Acetat, Vitamin C, Vitamin-A-Palmitat, Panthenol und beliebige von den Vitamin-B-Komplexen, vorliegen. Antireizungsmittel können ebenfalls vorliegen, einschließlich jener von Steviosiden, α-Bisabolol und Glycyrhizzinatsalzen, wobei jedes Vitamin oder Antireizungsmittel in Mengen im Bereich von etwa 0,001 bis etwa 1,0%, vorzugsweise etwa 0,01 bis etwa 0,3 Gewichtsprozent, der Zusammensetzung vorliegt.
Emulgatoren können auch in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingearbeitet werden. Diese Emulgatoren können anionisch, nichtionisch, kationisch, amphoter und Kombinationen davon sein. Verwendbare Emulgatoren vom nichtionischen Typ schließen den C₁₀-C₂₀-Fettalkohol oder saure hydrophobe Stoffe, die mit 2 bis 100 Mol Ethylenoxid oder Propylenoxid pro Mol hydrophobem Stoff kondensiert wurden; C₂-C₁₀-Alkylphenole, die mit 2 bis 20 Mol Alkylenoxid kondensiert wurden; Mono- und Difettsäureester von Ethylenglycol; Fettsäuremonoglycerid; Sorbitanmono- und -di-C₈-C₂₀-fettsäuren; Blockcopolymere (Ethylenoxid/Propylenoxid); und Polyoxyethylensorbitan sowie Kombinationen davon ein. Alkylpolyglycoside und Saccharidfettamide (beispielsweise Methylgluconamide) sind geeignete nichtionische Emulgatoren. Besonders bevorzugt als der Emulgator ist ein hydriertes Rizinuswachs, alkoxyliert mit 40 Mol Ethylenoxid, kommerziell erhältlich als Cremophore RH-400^®.
Milde Emulgatoren von dem anionischen und amphoteren Typ können auch angewendet werden. Besonders bevorzugte anio nische Beispiele schließen Lauroamphoacetatsalze und Sarcosinatsalze ein. Bevorzugte Amphotere schließen Cocamidopropylbetain und Dimethylbetain ein.
Die Mengen der Emulgatoren können im Bereich von etwa 0,05 bis etwa 20%, vorzugsweise etwa 0,1 bis etwa 5%, optimal etwa 0,5 bis etwa 0,8 Gewichtsprozent, liegen.
Es wurde gefunden, dass Nieder-pH-Systeme die Fettsäure-(C₁₀-C₂₂-Alkyl)gruppen, wie Lauroamphoacetate, enthalten, schlechte Gerüche abgeben. Obwohl nicht durch Theorie gebunden sein zu wollen, wird angenommen, dass Hydrolyse von Tensiden mit Fettsäuregruppen zur Abspaltung von diesen Gruppen führt. Dabei werden schlecht riechende Fettsäuren gebildet. Die Anmelder haben überraschenderweise gefunden, dass Silikonmikroemulsionen, wie Dimethiconolmikroemulsionen, Geruchsbildung wirksam inhibieren.
Diese erfindungsgemäßen, imprägnierenden Zusammensetzungen können eine Vielzahl von pH-Werten einbeziehen, obwohl es bevorzugt ist, dass sie einen relativ niedrigen pH-Wert aufweisen, beispielsweise einen pH-Wert von etwa 2 bis etwa 6,5, vorzugsweise etwa 2,5 bis etwa 4,5.
Ausgenommen in den Arbeits- und Vergleichsbeispielen oder wo anders explizit ausgewiesen, werden Zahlen in dieser Beschreibung die Mengen von Material anzeigen, die als durch das Wort "etwa" gedacht modifiziert sein sollten.
Die nachstehenden Beispiele werden die erfindungsgemäßen Ausführungsformen genauer erläutern. Alle Teil-, Prozentsatz- und Verhältnisangaben, auf die hierin und in den beigefügten Ansprüchen Bezug genommen wird, sind auf das Gewicht bezogen, sofern nicht anders erläutert.
BEISPIELE 1–8
Tabelle I stellt eine Liste von Formulierungen bereit, die für die Imprägnierung in ein Cellulosesubstrat, das ein Kosmetiktuch bildet, geeignet sind. Der pH-Wert der erhaltenen Zusammensetzungslösungen liegt im Bereich von etwa 2,8 bis etwa 4,0. TABELLE I

* Vergleichsbeispiel

BEISPIEL 9
Eine Untersuchung wurde durchgeführt, um die Wirkungen von Silikonen und anderen Substanzen auf die Stabilität und das Vermindern von Klebrigkeit in Hydroxycarbonsäure bei niederem pH-Wert unter Abscheiden von Kosmetiktuchprodukten zu bewerten. Die Feuchtigkeitstücher wurden mit einer Formulierung, die im Wesentlichen ähnlich zu Beispiel 1 ist, imprägniert, mit der Ausnahme, dass die Dimethiconol-Mikroemulsion gegen Materialien, die unter Tabelle II bei dem ausgewiesenen Anwendungsanteil mitgeteilt werden, ersetzt wurden. Eine Menge von 4 g Formulierung wurde in jedes Kosmetiktuch (1,8 g Gewicht; 6 inch × 8 inch Größe) imprägniert. Stabilität bezieht sich auf Phasenkompatibilität des Fluids, das die Feuchtigkeitstücher imprägnierte. Einstufungen waren „gut" für homogene Fluids, „mittel" für jene mit nur einer kleinen Menge an Oberflächencremen und „schlecht" für wesentliche Phasentrennung. Klebrigkeit wurde durch einen geschulten Bewerter bewertet und durch sensorisches Fingergefühl gemessen.
TABELLE II Wirkungen von verschiedenen Materialien auf Stabilität und Klebrigkeit von Fluids mit niederem pH-Wert, die durch Feuchtigkeitstücher abgegeben werden
Fast alle von den Nicht-Silikon-Materialien hatten keine vorteilhafte Wirkung auf das Mildern von Klebrigkeit von abgeschiedenen Hydroxycarbonsäuren. Dimethiconemulsionen verhielten sich gut, um Klebrigkeit zu entfernen. Jedoch verliehen diese Emulsionen den Fluidformulierungen schlechte Stabilität. Nur Dimethiconol-Mikroemulsionen behielten sowohl gute physikalische Stabilität als auch wirksame Kämmklebrigkeit bei.

Claims

Kosmetiktuchprodukt, umfassend: (a) ein in Wasser unlösliches Substrat; (b) eine kosmetische Zusammensetzung, die in das Substrat imprägniert ist, welche einschließt: i) eine α-Hydroxycarbonsäure, ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Glycol-, Milch-, Hydroxyoctansäuren und Gemische davon; ii) eine Silikonmikroemulsion; iii) wobei die Zusammensetzung in Wasser einen pH-Wert aufweist, der nicht höher als etwa 6,5 ist.
Kosmetiktuchprodukt nach Anspruch 1, wobei der pH-Wert der kosmetischen Zusammensetzung im Bereich von etwa 2,0 bis etwa 6,0 liegt.
Kosmetiktuchprodukt nach Anspruch 2, wobei der pH-Wert der kosmetischen Zusammensetzung im Bereich von etwa 3,5 bis etwa 4,5 liegt.
Kosmetiktuchprodukt nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Silikonmikroemulsion eine Dimethiconolmikroemulsion ist.
Kosmetiktuchprodukt nach Anspruch 4, wobei das Silikonmaterial in der Mikroemulsion eine Teilchengröße im Bereich von etwa 0,01 bis etwa 500 nm aufweist.
Kosmetiktuchprodukt nach Anspruch 5, wobei das Silikonmaterial in der Mikroemulsion eine Teilchengröße im Bereich von etwa 5 bis etwa 50 nm aufweist.
Kosmetiktuchprodukt nach einem der vorangehenden Ansprüche; wobei die Hydroxycarbonsäure in einer Menge von etwa 0,1 bis etwa 15 Gewichtsprozent der Zusammensetzung, die das Substrat imprägniert, vorliegt.
Kosmetiktuchprodukt nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Mikroemulsion in einer Menge von etwa 0,1 bis etwa 20 Gewichtsprozent der Zusammensetzung, die das Substrat imprägniert, vorliegt.
Kosmetiktuchprodukt nach einem vorangehenden Anspruch, wobei die Säure als ein saures Salz vorliegt, wobei das Salz ausgewählt ist aus Ammonium, Alkali, Erdalkali, C₂-C₈-Trialkanolammonium und Gemischen davon.