DE60028351T2 - Hautpflegetüchlein - Google Patents

Hautpflegetüchlein Download PDF

Info

Publication number
DE60028351T2
DE60028351T2 DE60028351T DE60028351T DE60028351T2 DE 60028351 T2 DE60028351 T2 DE 60028351T2 DE 60028351 T DE60028351 T DE 60028351T DE 60028351 T DE60028351 T DE 60028351T DE 60028351 T2 DE60028351 T2 DE 60028351T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acid
alpha
substrate
fibers
skin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE60028351T
Other languages
English (en)
Other versions
DE60028351D1 (de
Inventor
Alexander Paul Nippon Lever B.V. ZNAIDEN
Craig Stephen Trumbull SLAVTCHEFF
Robert Edward Trumbull GOTT
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=22417616&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE60028351(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Unilever NV filed Critical Unilever NV
Application granted granted Critical
Publication of DE60028351D1 publication Critical patent/DE60028351D1/de
Publication of DE60028351T2 publication Critical patent/DE60028351T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0208Tissues; Wipes; Patches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • Gebiet der Erfindung
  • Die Erfindung betrifft Einmalwischtücher zur kosmetischen Bekämpfung von feinen Gesichtslinien und Falten.
  • Stand der Technik
  • Für immer jung. Erwachsene versuchen mit dem Alter ein junges Aussehen zu behalten. Seit Ewigkeiten haben sich Kosmetika als wertvoll zur Verzögerung der Anzeichen des Alterungsprozesses erwiesen. Gesichtsmasken, -cremes und -lotionen halfen alle bei der Vertuschung. Es gibt jedoch wenige tatsächlich wirksame Wirkstoffe im Arsenal des kosmetischen Chemikers. Eine der wenigen wirksamen Wirkstoffe gehört zu einer Klasse von Materialien, die als alpha-Hydroxycarbonsäuren bekannt sind.
  • Das US-Patent Nr. 5,091,171 (Yu et al.) war eines der ersten Druckschriften, welche die Verwendung von alpha-Hydroxycarbonsäuren als wirksam gegen die Erscheinung von feinen Linien und Fältchen beschrieben. Danach ergaben sich auf Basis der Wirksamkeit dieser Materialien vielfältige Veröffentlichungen und viele im Handel erhältliche Produkte. Die Formulierungen waren am häufigsten Cremes oder Lotionen. Ein Problem bei diesen Formulierungen ist, dass sie sich nicht immer gleichmäßig über die aufzutragende Oberfläche verteilen. Zweitens wird jedes Mal, wenn eine mit Wirkstoff behandelte Oberfläche danach einer Reinigung unterzogen wird, der Wirkstoff weggewaschen. Es besteht daher ein Bedarf an Verfahren, um alpha-Hydroxycarbonsäuren auf einer Hautoberfläche zurückzuhalten, die nicht so empfindlich gegenüber nachfolgenden Reinigungsmaßnahmen sind. Irritationen gaben ebenfalls Grund zur Besorgnis, da die Formulierungen allgemein einen niedrigen pH aufweisen.
  • In WO 96/11572 (Moberg) werden verschiedene Säuren, einschließlich die als Milchsäure bekannte alpha-Hydroxy-Substanz in einer wässerigen Hexylenglycol-Formel, verwendet, mit denen Textilien oder Erfrischungstücher imprägniert werden. Diese wurden eingesetzt, um das Problem des mikrobiellen Befalls der Haut zu überwinden, und dienten als Desinfektionsbehandlung.
  • US-A-5,814,662 beschreibt eine kosmetische Zusammensetzung, die eine C2-C4-alpha-Hydroxycarbonsäure und eine C16-C20-alpha-Hydroxycarbonsäure enthält. Von der Zusammensetzung heißt es, dass sie Falten und eine Erschlaffung der Haut inhibiert oder vermindert, während sie den Glanz und die Festigkeit verbessert.
  • Daher ist es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Produkt und ein Verfahren sowohl zur Hautreinigung als auch zur Verminderung der Altersanzeichen, einschließlich Bekämpfung feiner Linien und Falten, bereitzustellen.
  • Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung eines Produkts und eines Verfahrens, in welchem Wirkstoffe, die feine Linien und Falten bekämpfen, auf der Haut sogar nach einer Reinigungsbehandlung zurückgehalten werden.
  • Noch ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung eines Produkts und eines Verfahrens zur Bekämpfung der Anzeichen des Alterns, insbesondere derjenigen der feinen Linien und Falten, während gleichzeitig die oftmals mit derartigen Wirkstoffen zusammenhängende Irritation minimiert wird.
  • Diese und andere Ziele der vorliegenden Erfindung werden anhand der folgenden Zusammenfassung und der nachfolgenden detaillierten Diskussion ersichtlich.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Es wird ein Verfahren zur Reinigung und Bewältigung der Altersanzeichen der Haut bereitgestellt, wobei das Verfahren
    • (a) das Bereitstellen eines Wisch- bzw. Pflegetuchs, umfassend (i) ein Substrat, (ii) eine alpha-Hydroxycarbonsäure, (iii) ein kosmetisch verträgliches Vehikel zur Imprägnierung der alpha-Hydroxycarbonsäure als Zusammensetzung auf das Substrat, und
    • (b) das Abwischen der Hautoberfläche mit dem Wisch- bzw. Pflegetuch umfasst.
  • Es wurde nunmehr festgestellt, dass Wischtücher, die mit alpha-Hydroxycarbonsäuren imprägniert sind, eine kombinierte Reinigung und Anti-Alterungsbehandlung der Haut ermöglichen. Da die Reinigung mit einem Wischtuch keinen Abwaschschritt erfordert, können die alpha-Hydroxycarbonsäuren in derartigen Mengen aufgetragen werden und bleiben aufgetragen, so als ob der Wirkstoff über eine Creme oder Lotion verabreicht worden wäre. Die gleichmäßig imprägnierten Wischtücher verteilen den Wirkstoff auf der Haut in sehr viel gleichmäßigerer Weise als Creme-, Lotions-, Gel- oder Stiftprodukte.
  • Ein erstes wesentliches Merkmal der vorliegenden Erfindung ist ein Substrat. Vorzugsweise ist das Substrat eine wasserunlösliche Substanz. „Wasserunlöslich" bedeutet, dass das Substrat sich nicht in Wasser löst oder leicht nach Eintauchen in Was ser zersetzt. Ein weiterer Vorteil des Substrats in Kombination mit dem Wirkstoff besteht darin, dass Ersteres den Wirkstoff bei der Durchdringung unterstützt. Das Substrat ist ebenfalls sehr viel besser als eine bloße Flüssigkeits- oder Gelformulierung hinsichtlich der exakten Auftragung auf die Haut und der Vermeidung empfindlicher Bereiche, wie ein unbeabsichtigtes Auftragen der adstringierenden Zusammensetzung auf die Augenbereiche, wodurch diese irritiert werden.
  • Es kann eine Vielzahl von Materialien als Substrat verwendet werden. Die folgenden nicht-einschränkenden Eigenschaften sind wünschenswert: (i) ausreichende Feuchtigkeitsbeständigkeit zur Verwendung, (ii) ausreichende Abrasivität, (iii) ausreichend luftig und ausreichende Porosität, (iv) ausreichende Dicke, (v) geeignete Größe und (vi) Nicht-Reaktivität mit Komponenten der imprägnierenden Zusammensetzung.
  • Nicht-einschränkende Beispiele geeigneter Substrate, welche die vorstehenden Kriterien erfüllen, schließen Vliessubstrate, gewebte Substrate, wasserstrahlverfestigte Substrate, druckluftverfestigte Substrate und ähnliche ein. Bevorzugte Ausführungsformen verwenden Vliessubstrate, da diese preiswert und in einer Vielzahl von Materialien leicht verfügbar sind. Ein Vlies bedeutet, dass die Schicht aus Fasern besteht, welche nicht zu einem Gewebe gewebt sind, sondern ein Blatt, insbesondere ein Tissue, bilden. Die Fasern können entweder zufällig (d. h. zufällig ausgerichtet) vorliegen oder sie können kardiert sein (d. h. gekämmt sein, so dass sie hauptsächlich in einer Richtung orientiert sind). Des Weiteren kann das Vliessubstrat aus einer Kombination von Schichten zufälliger und kardierter Fasern aufgebaut sein.
  • Vliessubstrate können aus einer Vielzahl von sowohl natürlichen als auch synthetischen Materialien aufgebaut sein. Natürlich bedeutet, dass die Materialien aus Pflanzen, Tieren, In sekten oder deren Nebenprodukten gewonnen werden. Synthetisch bedeutet, dass die Materialien hauptsächlich aus verschiedenen künstlichen Materialien oder aus einem Material erhalten werden, das üblicherweise ein faseriges Gewebe ist, welches beliebige der üblichen synthetischen oder natürlichen Textillängenfasern oder Gemische davon umfasst.
  • Nicht-einschränkende Beispiele natürlicher Materialien, die in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, sind Seidenfasern, Keratinfasern und cellulosische Fasern. Nicht-einschränkende Beispiele von Keratinfasern schließen diejenigen ein, die aus der Gruppe, bestehend aus Wollfasern, Kamelhaarfasern und ähnlichen, ausgewählt sind. Nicht-einschränkende Beispiele cellulosischer Fasern schließen diejenigen ein, die aus der Gruppe, bestehend aus Zellstofffasern, Baumwollfasern, Hanffasern, Jutefasern, Flachsfasern und Gemischen davon, ausgewählt sind.
  • Zellstofffasern sind bevorzugt, während sämtliche Baumwollfasern (z. B. Baumwollbäusche) normalerweise vermieden werden.
  • Nicht-einschränkende Beispiele synthetischer Materialien, die in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, schließen diejenigen ein, die aus der Gruppe, bestehend aus Acetatfasern, Acrylfasern, Celluloseesterfasern, Modacrylfasern, Polyamidfasern, Polyesterfasern, Polyolefinfasern, Polyvinylalkoholfasern, Viskosefasern und Gemischen davon, ausgewählt sind. Beispiele von einigen dieser synthetischen Materialien schließen Acrylprodukte wie Acrilan®, Creslan® und die auf Acrylnitril basierende Faser Orlon®, Celluloseesterfasern wie Celluloseacetat, Arnel® und Acele®, Polyamide wie Nylons (z. B. Nylon 6, Nylon 66, Nylon 610 und ähnliche), Polyester wie Fortrel®, Kodel® und die Polyethylenterephthalatfasern, Dacron®, Polyolefine wie Polypropylen, Polyethylen, Polyvinylacetatfasern und Gemische davon ein.
  • Vliessubstrate aus natürlichen Materialien bestehen aus Bahnen oder Blättern, die üblicherweise über ein feines Drahtsieb aus einer flüssigen Suspension der Fasern gebildet werden.
  • Substrate aus natürlichen Materialien, die in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, können aus einer Vielzahl im Handel verfügbarer Quellen erhalten werden. Nicht-einschränkende Beispiele geeigneter im Handel erhältlicher Papierschichten, die vorliegend geeignet sind, schließen Airtex®, ein geprägter, unter Luftströmung abgelagerter (engl. „airlaid") cellulosischer Schichtstoff mit einem Basisgewicht von etwa 71 gsy, der von James River Corporation, Green Bay, WI, erhältlich ist, und Walkisoft®, ein geprägter, unter Luftströmung abgelagerter Cellulosestoff mit einem Basisgewicht von etwa 75 gsy, der von Walkisoft U.S.A., Mount Holly, NC, erhältlich ist, ein.
  • Vliessubstrate aus synthetischen Materialien, die in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, können ebenfalls aus einer Vielfalt im Handel erhältlicher Quellen erhalten werden. Nicht-einschränkende Beispiele geeigneter Vliesschichtmaterialien, die vorliegend geeignet sind, schließen HEF 40-047, ein offenes, wasserstrahlverfestigtes Material, das etwa 50 % Viskose und 50 % Polyester enthält und ein Basisgewicht von etwa 43 g pro Quadratyard (gsy) aufweist, das von Veratec, Inc., Walpole, MA, erhältlich ist, HEF 140-102, ein offenes, wasserstrahlverfestigtes Material, das etwa 50 % Viskose und 50 % Polyester enthält und ein Basisgewicht von etwa 56 gsy aufweist, das von Veratec, Inc., Walpole, MA, erhältlich ist, Novenet® 149–191, ein hitzegebundenes, gittergemustertes Material, das etwa 69 % Viskose, etwa 25 % Polypropylen und etwa 6 Baumwolle enthält und ein Basisgewicht von etwa 100 gsy aufweist, das von Veratec, Inc., Walpole, MA, erhältlich ist, HEF Nubtex® 149–801, ein genopptes, offenes, wasserstrahlverfestigtes Material, das etwa 100 % Polyester enthält und ein Basisgewicht von etwa 70 gsy aufweist, das von Veratec, Inc., Wal pole, MA, erhältlich ist, Keybak® 951V, ein trocken geformtes offenes Material, das etwa 75 % Viskose, etwa 25 % Acrylfasern enthält und ein Basisgewicht von etwa 43 gsy aufweist, das von Chicopee Corporation, New Brunswick, NJ, erhältlich ist, Keybak® 1368, ein offenes Material, das etwa 75 % Viskose, etwa 5 Polyester enthält und ein Basisgewicht von etwa 39 gsy aufweist, das von Chicopee Corporation, New Brunswick, NJ, erhältlich ist, Duralace® 1236, ein offenes, wasserstrahlverfestigtes Material, das etwa 100 % Viskose enthält und ein Basisgewicht von etwa 40 gsy bis etwa 115 gsy aufweist, das von Chicopee Corporation, New Brunswick, NY, erhältlich ist, Duralace® 5904, ein offenes, Wasserstrahl-verfestigtes Material, das etwa 100 % Polyester enthält und ein Basisgewicht von etwa 40 gsy bis etwa 115 gsy aufweist, das von Chicopee Corporation, New Brunswick, NJ, erhältlich ist, Sontaro® 8868, ein wasserstrahlverfestigtes Material, das etwa 50 % Cellulose und etwa 50 % Polyester enthält und ein Basisgewicht von etwa 60 gsy aufweist, das von Dupont Chemical Corp. erhältlich ist, ein.
  • Am meisten bevorzugt als Wischtuch für die Zwecke der vorliegenden Erfindung sind Vliessubstrate, insbesondere Gemische aus Viskose/Polyester und Verhältnissen von 10:90 bis 90:10, vorzugsweise Verhältnissen von 20:80 bis 80:20, optimalerweise 40:60 bis 60:40, bezogen auf das Gewicht. Ein am meisten geeignetes Wischtuch ist ein Vlieswischartikel aus 70:30 Viskose/Polyester.
  • Das Substrat kann eine Vielzahl von Gestaltungen und Formen annehmen. Im Allgemeinen liegt das Substrat in Form eines Wischtuchs zur Einmalverwendung vor. Vorteilhafterweise sind die Wischtücher in Z-förmiger Weise gefaltet. Sie können ineinandergefaltet sein, sind vorzugsweise nicht ineinandergefaltet. Die Z-Faltung besteht aus einem zentralen Element, das durch obere und untere Flügelelemente flankiert ist. Die obe ren und unteren Flügelelemente weisen im Wesentlichen die gleiche Breite auf und weisen im Wesentlichen die Hälfte der Breite des Zentralelements auf. Jedes Wischtuch ist in der Mitte in einer Richtung gefaltet, die orthogonal zu derjenigen der Z-förmigen Anordnung verläuft. Vorteilhafterweise kann die Größe des Wischtuchs in der Länge von 10 bis 40 cm, vorzugsweise von 15 bis 30 cm, optimalerweise von 18 bis 24 cm reichen.
  • Die Breite des Wischtuchs kann von 8 bis 30 cm, vorzugsweise von 10 bis 25 cm, optimalerweise von 15 bis 20 cm reichen.
  • Es können irgendwo zwischen 5 bis 100, vorzugsweise 10 bis 50, einzelne Wischtücher in einem Ausgabebeutel, vorzugsweise einem Feuchtigkeits-undurchlässigen Beutel, gelagert werden. Während der Lagerung und zwischen der Ausgabe ist der Beutel üblicherweise mit einem Klebestreifen, der die Ausgabeöffnung bedeckt, verschließbar. Es können auch Beutel verwendet werden, die ein einzelnes Wischtuch enthalten.
  • Die Substrate der vorliegenden Erfindung können zwei oder mehr Schichten umfassen, wobei jede eine verschiedene Textur und Abrasivität aufweist. Die unterschiedlichen Texturen können aus der Verwendung verschiedener Kombinationen von Materialien oder aus der Verwendung eines Substrats mit einer abrasiveren Seite zur Abblätterung und einer weicheren, absorbierenden Seite zur sanften Reinigung resultieren. Außerdem können getrennte Schichten des Substrats derart hergestellt werden, dass sie verschiedene Farben aufweisen, wodurch sie dem Verwender dabei unterstützen, die Oberflächen weiter zu unterscheiden.
  • Ein zweites wichtiges Element der vorliegenden Erfindung ist eine alpha-Hydroxycarbonsäure. Dieser Ausdruck bedeutet nicht nur die Säureform, sondern auch die Salze davon. Typische ka tionische Gegenionen zur Bildung des Salzes sind die Alkalimetalle, Erdalkalimetalle, Ammonium, C2-C8-Trialkanolammonium-Kationen und Gemische davon. Der Ausdruck „alpha-Hydroxycarbonsäuren" schließt nicht nur Hydroxysäuren, sondern auch alpha-Ketosäuren und verwandte Verbindungen polymerer Formen von Hydroxysäuren ein.
  • Hydroxysäuren sind organische Carbonsäuren, in denen eine Hydroxylgruppe mit dem der Carboxygruppe benachbarten alpha-Kohlenstoffatom verbunden ist. Die generische Struktur ist wie folgt: (Ra) (Rb) C (OH) COOH wobei Ra und Rb H, F, Cl, Br, eine Alkyl-, Aralkyl- oder Arylgruppe gesättigter oder ungesättiger, isomerer oder nicht-isomerer, geradkettiger oder verzweigter oder zyklischer Form mit 1 bis 25 Kohlenstoffatomen sind, und des Weiteren können Ra und Rb OH-, CHO-, COOH- und Alkoxygruppen mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen aufweisen. Die alpha-Hydroxysäuren können als freie Säure oder in Lacton-Form oder in einer Salzform mit einer organischen Base oder einem anorganischen Alkalimetall vorliegen. Die alpha-Hydroxysäuren können als Stereoisomere, als D-, L- und DL-Formen vorliegen, wenn Ra und Rb nicht identisch sind.
  • Typisch Alkyl-, Aralkyl- und Arylgruppen für Ra und Rb schließen Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Pentyl, Octyl, Lauryl, Stearyl, Benzyl und Phenyl etc. ein. Die alpha-Hydroxysäuren der ersten Gruppe können in (1) Alkyl-alpha-hydroxysäuren, (2) Aralkyl- und Aryl-alpha-hydroxysäuren, (3) Polyhydroxy-alpha-hydroxysäuren und (4) polycarboxylische alpha-Hydroxysäuren unterteilt werden. Die folgenden sind repräsentative alpha-Hydroxysäuren in jeder Untergruppe.
    • (1) Alkyl-alpha-hydroxysäuren 2-Hydroxyethansäure (Glycolsäure, Hydroxyessigsäure) 2-Hydroxypropansäure (Milchsäure) 2-Methyl-2-hydroxypropansäure (Methylmilchsäure) 2-Hydroxybutansäure 2-Hydroxypentansäure 2-Hydroxyhexansäure 2-Hydroxyheptansäure 2-Hydroxyoctansäure 2-Hydroxynonansäure 2-Hydroxydecansäure 2-Hydroxyundecansäure 2-Hydroxydodecansäure (alpha-Hydroxylaurinsäure) 2-Hydroxytetradecansäure (alpha-Hydroxysmyristinsäure) 2-Hydroxyhexadecansäure (alpha-Hydroxypalmitinsäure) 2-Hydroxyoctadecansäure (alpha-Hydroxystearinsäure) 2-Hydroxyeicosansäure (alpha-Hydroxyarachidonsäure)
    • (2) Aralkyl- und Aryl-alpha-hydroxysäuren 2-Phenyl-2-hydroxyethansäure (Mandelsäure) 2,2-Diphenyl-2-hydroxyethansäure (Benzilsäure) 2-Phenyl-2-hydroxypropansäure (Phenylmilchsäure) 2-Phenyl-2-methyl-2-hydroxyethansäure (Atromilchsäure) 2-(4'-Hydroxyphenyl)-2-hydroxyethansäure (4-Hydroxymandelsäure) 2-(4'-Chlorphenyl)-2-hydroxyethansäure (4-Chlormandelsäure) 2-(3'-Hydroxy-4'-methoxyphenyl)-2-hydroxyethansäure (3-Hydroxy-4-methoxymandelsäure) 2-(4'-Hydroxy-3'-methoxyphenylsäure) 3-(2'-Hydroxyphenyl)-2-hydroxypropansäure [3-(2'Hydroxyphenyl)-milchsäure] 3-(4'-Hydroxyphenyl)-2-hydroxypropansäure [3-(4'-Hydroxyphenyl)milchsäure] 2-(3',4'-Dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethansäure (3,4-Dihydroxymandelsäure)
    • (3) Polyhydroxy-alpha-hydroxysäuren 2,3-Dihydroxypropansäure (Glycerinsäure) 2,3,4-Trihydroxybutansäure, (Isomere; Erythroninsäure, Threoninsäure) 2,3,4,5-Tetrahydroxypentansäure (Isomere; Ribonsäure, Arabinonsäure, Xylonsäure, Lyxonsäure) 2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexansäure (Isomere; Allonsäure, Altronsäure, Gluconsäure, Mannonsäure, Gulonsäure, Idonsäure, Galactonsäure, Talonsäure) 2,3,4,5,6,7-Hexahydroxyheptansäure (Isomere; Glucoheptonsäure, Galactoheptonsäure etc.)
    • (4) Polycarboxylische alpha-Hydroxysäuren 2-Hydroxypropan-1,3-disäure (Tartronsäure) 2-Hydroxybutan-1,4-disäure (Äpfelsäure) 2,3-Dihydroxybutan-1,4-disäure (Weinsäure) 2-Hydroxy-2-carboxypentan-1,5-disäure (Citronensäure) 2,3,4,5-Tetrahydroxyhexan-1,5-disäure (Isomere: Saccharinsäure, Mucinsäure)
    • (5) Lacton-Formen Die typischen Lacton-Formen sind Gluconolacton, Galactonolacton, Glucuronolacton, Galacturonolacton, Gluconolacton, Ribonolacton, Saccharinsäurelacton, Pantoyllacton, Glucoheptonolacton, Mannolacton und Galactoheptonolacton.
  • Repräsentative alpha-Ketosäuren, die für die vorliegende Erfindung geeignet sind, sind folgende.
    2-Ketoethansäure (Glyoxylsäure)
    Methyl-2-ketoethanoat
    2-Ketopropansäure (Brenztraubensäure)
    Methyl-2-ketopropanoat (Methylpyruvat)
    Ethyl-2-ketopropanoat (Ethylpyruvat)
    Propyl-2-ketopropanoat (Propylpyruvat)
    2-Phenyl-2-ketoethansäure (Benzoylameisensäure)
    Methyl-2-phenyl-2-ketoethanoat (Methylbenzoylformiat)
    Ethyl-2-phenyl-2-ketoethanoat (Ethylbenzoylformiat)
    3-Phenyl-2-ketopropansäure (Phenylbrenztraubensäure)
    Methyl-3-phenyl-2-ketopropanoat (Methylphenylpyruvat)
    Ethyl-3-phenyl-2-ketopropanoat (Ethylphenylpyruvat)
    2-Ketobutansäure
    2-Ketopentansäure
    2-Ketohexansäure
    2-Ketoheptansäure
    2-Ketooctansäure
    2-Ketododecansäure
    Methyl-2-ketooctanoat
  • II. Dimere und polymere Formen von Hydroxysäuren
  • Wenn zwei oder mehr Moleküle von Hydroxycarbonsäuren, die entweder identische oder nicht-identische Verbindungen sind, chemisch miteinander reagieren, bilden sich dimere oder polymere Verbindungen. Derartige dimere und polymere Verbindungen können in drei Gruppen eingeteilt werden, nämlich (a) acyclische Ester, (b) cyclische Ester und (c) andere Dimere und Polymere.
  • Repräsentative acyclische Ester von Hydroxycarbonsäuren, die für die vorliegende Erfindung geeignet sind, sind die nachstehenden.
    Glycolylglycolat (Glycolsäureglycolat)
    Lactyllactat (Milchsäurelactat)
    Mandelylmandelat
    Atrolactylatrolactat
    Phenyllactylphenyllactat
    Benzilylbenzilat
    Glycolyllactat
    Lactylglycolat
    Glycolylgylcolylglycolat
    Lactyllactyllactat
    Lactylglycolyllactat
    Glycolylglycolylglycolylglycolat
    Lactyllactyllactyllactat
    Glycolyllactylglycolyllactylglycolat
    Polyglycolsäure und Polymilchsäure
  • Die Mengen der alpha-Hydroxycarbonsäuren können von etwa 0,01 bis etwa 20 %, vorzugsweise von etwa 0,1 bis etwa 15 %, mehr bevorzugt von etwa 1 bis etwa 10 %, optimalerweise von etwa 3 bis etwa 8 Gew.-% der Zusammensetzung, die das Substrat imprägniert, reichen.
  • Die Menge der imprägnierenden Zusammensetzung in Bezug auf das Substrat kann von etwa 20:1 bis 1:20, vorzugsweise von 10:1 bis etwa 1:10 und optimalerweise von etwa 2:1 bis etwa 1:2, bezogen auf das Gewicht, reichen.
  • Üblicherweise ist in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung ein Benetzungsmittel enthalten. Benetzungsmittel sind normalerweise Polyole. Repräsentative Polyole schließen Glycerin, Diglycerin, Polyalkylenglycole und mehr bevorzugt Alkylenpolyole und ihre Derivate, einschließlich Propylenglycol, Dipropylenglycol, Polypropylenglycol, Polyethylenglycol und Derivate davon, Sorbit, Hydroxypropylsorbit, Hexylenglycol, 1,2-Butylenglycol, 1,2,6-Hexantriol, Isoprenglycol, ethoxyliertes Glycerin, propolyliertes Glycerin und Gemische davon ein. Am meisten bevorzugt ist 2-Methyl-1,3-propandiol, das als MP Diol von Arco Chemical Company erhältlich ist. Die Mengen des Polyols können von etwa 0,5 bis etwa 95 %, vorzugsweise von etwa 1 bis etwa 50 %, mehr bevorzugt von etwa 1,5 bis 20 %, optimalerweise von etwa 3 bis etwa 10 Gew.-% der imprägnierenden Zusammensetzung reichen.
  • Es können verschiedene kosmetisch verträgliche Trägervehikel verwendet werden, obwohl das Trägervehikel normalerweise Wasser ist. Die Mengen des Trägervehikels können von etwa 0,5 bis etwa 99 %, vorzugsweise von etwa 1 bis etwa 80 %, mehr bevorzugt von etwa 50 bis etwa 70 %, optimalerweise von etwa 65 bis 75 Gew.-% der imprägnierenden Zusammensetzung reichen.
  • Den kosmetischen Zusammensetzungen dieser Erfindung können wünschenswerterweise Konservierungsstoffe beigefügt werden, um sie gegen das Wachstum potentiell schädlicher Mikroorganismen zu schützen. Geeignete traditionelle Konservierungsstoffe für Zusammensetzungen dieser Erfindung sind Alkylester von Parahydroxybenzoesäure. Andere Konservierungsstoffe, die seit kürzerer Zeit verwendet werden, schließen Hydantoin-Derivate, Propionatsalze und verschiedene quartäre Ammoniumverbindungen ein. Kosmetische Chemiker kennen geeignete Konservierungsmittel und wählen diese routinemäßig aus, damit der Konservierungsmittel-Anforderungstest bestanden wird und eine Produktstabilität erreicht wird. Besonders bevorzugte Konservierungsmittel sind Phenoxyethanol, Methylparaben, Propylparaben, Imidazolidinylharnstoff, Natriumdehydroacetat und Benzylalkohol. Die Konservierungsstoffe sollten unter Beachtung der Verwendung der Zusammensetzung und möglichen Unverträglichkeiten zwischen den Konservierungsmitteln und anderen Bestandteilen in der Zusammensetzung ausgewählt werden. Konservierungsmittel werden vorzugsweise in Mengen im Bereich von 0,01 % bis 2 Gew.-% der Zusammensetzung eingesetzt.
  • Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können weiterhin Pflanzenextrakte enthalten. Beispielhafte Extrakte schließen römische Kamille, Grüner Tee, Helmkraut, Nesselwurz, Swertia japonica, Fenchel und Aloe-Vera-Extrakte ein. Die Menge jedes der Extrakte kann von etwa 0,001 bis etwa 1 %, vorzugsweise von etwa 0,01 bis etwa 0,5 %, optimalerweise von etwa 0,05 bis etwa 0,2 Gew.-% einer Zusammensetzung reichen.
  • Es können ebenfalls zusätzliche Nebenbestandteile in den Zusammensetzungen vorliegen. Diese können Vitamine wie Vitamin-E-Acetat, Vitamin C, Vitamin-A-Palmitat, Panthenol und beliebige des Vitamin-B-Komplexes sein. Anti-Irritationsmittel, einschließlich derjenigen der Stevioside, alpha-Bisabolol und Glycyhrizzinatsalze können ebenfalls vorliegen, wobei jedes Vitamin oder Anti-Irritationsmittel in Mengen im Bereich von etwa 0,001 bis etwa 1,0 %, vorzugsweise etwa 0,01 bis etwa 0,3 Gew.-% der Zusammensetzung vorliegt.
  • Den Zusammensetzungen dieser Erfindung können auch Emulgatoren zugesetzt werden. Diese Emulgatoren können anionisch, nichtionisch, kationisch, amphoter und Kombinationen davon sein. Geeignete nicht-ionische Emulgatoren schließen die C10-C20-Fettalkohol- oder Säure-Hydrophoben, kondensiert mit 2 bis 100 Mol Ethylenoxid oder Propylenoxid pro Mol des Hydrophoben, C2-C10-Alkylphenole, kondensiert mit 2 bis 20 Mol Alkylenoxid, Mono- und Difettsäureester von Ethylenglycol, Fettsäuremonoglycerid, Sorbitan, Mono- und Di-C8-C20-Fettsäuren, Blockcopolymere (Ethylenoxid/Propylenoxid) und Polyoxyethylensorbitan sowie Kombinationen davon ein. Alkylpolyglycoside und Saccharidfettamide (z. B. Methylglyconamide) sind ebenfalls geeignete nicht-ionische Emulgatoren. Als Emulgator besonders bevorzugt ist ein hydriertes Castorwachs, das mit 40 Mol Ethylenoxid alkoxyliert ist, welches im Handel als Creophore RH-40® erhältlich ist.
  • Milde Emulgatoren vom anionischen und amphoteren Typ können ebenfalls eingesetzt werden. Besonders bevorzugte anionische Beispiele schließen Lauroamphoacetatsalze und Sarcosinatsalze ein. Bevorzugte amphotere Substanzen schließen Cocoamidopropylbetain und Dimethylbetain ein.
  • Vorteilhafterweise kann es wünschenswert sein, die Gegenwart beliebiger Emulgatoren oder oberflächenaktiver Mittel zu vermeiden, da diese Wirkstoffe mit der Haut wechselwirken und so die normalerweise durch alpha-Hydroxycarbonsäuren auftretende Irritation verstärken. Emulgatoren und oberflächenaktive Mittel neigen dazu, die Lipid-Barriere der Haut zu durchbrechen. Die Mengen der Emulgatoren können im Bereich von etwa 0,05 bis etwa 20 %, vorzugsweise von etwa 0,1 bis etwa 5 %, optimalerweise von etwa 0,5 bis etwa 0,8 Gew.-% liegen.
  • Diese imprägnierenden Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können einen pH-Bereich aufweisen, obwohl es bevorzugt ist, dass sie einen vergleichsweise niedrigen pH, beispielsweise einen pH von etwa 2 bis etwa 6,5, vorzugsweise etwa 2,5 bis etwa 4,5 aufweisen.
  • Imprägnierende Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können ebenfalls verschiedene flüchtige und nicht-flüchtige Silikone einschließen. Typische flüchtige Silikone sind die Cyclomethicone, die im Handel als Dow Corning 244, 245, 344 und 345 erhältlich sind. Lineare flüchtige Dimethicone sind ebenfalls geeignet. Nicht-flüchtige Silikone schließen Polydimethylsiloxane mit einer Viskosität von größer als 2 Centistokes und Silikoncopolyole, die auch als dimethiconcopolyol bekannt sind, eine, wobei hierfür Dow Corning 193 eine im Handel erhältliche Quelle ist. Die Mengen der Silikone können von etwa 0,01 bis etwa 20 %, vorzugsweise von 0,5 bis etwa 3 Gew.-% der imprägnierenden Zusammensetzung reichen. Die durch solche alpha-Hydroxycarbonsäuren wie Ammoniumglycolat hervorgerufene Klebrigkeit kann durch die Gegenwart von Dimethoconcopolyol vermindert werden.
  • Die folgenden Beispiele veranschaulichen die Ausführungsformen dieser Erfindung näher. Sämtliche Teile, Prozentangaben und Verhältnisse, die vorliegend und in den beigefügten Ansprüchen angegeben werden, sind gewichtsbezogen, es sei denn, es ist anders angegeben.
  • BEISPIELE 1–8
  • Die Tabelle I stellt eine Auflistung von Formulierungen bereit, die zur Imprägnierung eines cellulosischen Substrats zur Bildung eines Wischtuchs geeignet sind. Der pH der resultierenden Lösungszusammensetzungen reicht von etwa 2,8 bis etwa 4,0.
  • TABELLE I
    Figure 00170001
  • BEISPIEL 9
  • Es wurde eine klinische Studie durchgeführt, um die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Wischtücher zu bewerten. In der Studie wurden die Auswirkungen von drei unterschiedlichen Typen von Systemen zur Abgabe von alpha-Hydroxysäuren auf den Haut-pH über eine Zeitspanne von 6 Stunden untersucht. Es wurde eine unbehandelte Kontrollstelle im Vergleich zu 4 % Glycolsäure-Wirkstoff, der über Hautpflaster, Creme und Wischtuchvehikel abgegeben wurde, bewertet.
  • Es nahmen 13 männliche und weibliche Individuen (im Alter von 30 bis 50) teil. Jedes Individuum wies zwei Bereiche auf jedem Arm als Teststellen abgegrenzt auf, wobei insgesamt vier Stellen pro Individuum vorlagen. Das Hautpflaster wurde über 8 bis 10 Stunden vor jeder Messung getragen, und es blieb auf der bezeichneten Unterarmstelle über Nacht für 8 bis 10 Stunden. Die Glycolsäureformulierung in einer Hautcreme wurde auf einer zweiten Stelle mit 2 mg/cm2 aufgetragen. Erfindungsgemäße Wischtücher, die mit der gleichen Glycolsäuremenge imprägniert waren, wurden unter einer Reibbewegung auf einer dritten Stelle des Unterarms eines Individuums aufgetragen. Die vierte Stelle wurde als Kontrolle unbehandelt gelassen. Es wurden Haut-pH- und Skicon(prozentuale Feuchtigkeits)-Messungen auf jeder Teststelle zunächst für eine Basislinienmessung und in Stundenintervallen für bis zu 6 Stunden vorgenommen. Die Ergebnisse der Studie sind in den Tabellen II und III angegeben.
  • TABELLE II Skicon-Feuchtigkeitsmessungen
    Figure 00190001
  • TABELLE III pH-Untersuchung
    Figure 00190002
  • Die Untersuchung ergab, dass sowohl die Creme als auch das Wischtuch den Haut-pH verminderten. Die Verminderung wurde über die gesamte Zeitspanne von 6 Stunden nach der Applikation erhalten. Eine Verminderung des Haut-pH zeigt an, dass der Glycolsäurewirkstoff auf der Haut aufgetragen wurde und in wirksamer Weise wirkt.
  • Die Skicon-Daten eine Stunde nach der Applikation zeigten, dass die Creme den höchsten Feuchtigkeitsgehalt induzierte, gefolgt vom Hautpflaster und dem Wischtuch. Alle drei Glycolsäureformulierungen befeuchteten besser als die Kontrolle.
  • Die vorstehende Beschreibung und Beispiele veranschaulichen ausgewählte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung.

Claims (9)

  1. Kosmetisches Verfahren zur Reinigung und Bewältigung der Altersanzeichen der Haut, wobei das Verfahren (a) das Bereitstellen eines Wischtuchs, umfassend (i) ein Substrat, (ii) eine alpha-Hydroxycarbonsäure, (iii) ein kosmetisch verträgliches Vehikel zum Imprägnieren der alpha-Hydroxycarbonsäure als Zusammensetzung auf das Substrat und (b) das Abwischen der Oberfläche der Haut mit dem Tuch umfasst.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die alpha-Hydroxycarbonsäure aus der Gruppe, bestehend aus Glycol-, Milch-, Hydroxyoctansäuren und Gemischen davon ausgewählt ist.
  3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, wobei die imprägnierende Zusammensetzung weiter ein Dimethiconcopolyol umfasst.
  4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Vehikel Wasser ist.
  5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Zusammensetzung weiter 0,5 bis 95 % eines Polyols, bezogen auf das Gewicht der imprägnierenden Zusammensetzung, umfasst.
  6. Verfahren nach Anspruch 5, wobei das Polyol aus der Gruppe, bestehend aus Glycerin, Diglycerin, Hexylenglycol, 2- Methyl-1,3-propandiol, PPG-10-Butandiol und Gemischen davon, ausgewählt ist.
  7. Verfahren nach Anspruch 5 oder 6, wobei die vorliegende Menge des Polyols im Bereich von 1,5 bis 20 Gew.-% der imprägnierenden Zusammensetzung liegt.
  8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Substrat ein Gemisch aus Viskose/Polyester in einem Gewichtsverhältnis, das von 10:90 bis 90:10 reicht, ist.
  9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Substrat ein in Z-förmiger Weise gefaltetes Tissue ist.
DE60028351T 1999-03-18 2000-03-13 Hautpflegetüchlein Expired - Fee Related DE60028351T2 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12496099P 1999-03-18 1999-03-18
US124960P 1999-03-18
PCT/EP2000/002199 WO2000056271A2 (en) 1999-03-18 2000-03-13 Towelette product

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE60028351D1 DE60028351D1 (de) 2006-07-06
DE60028351T2 true DE60028351T2 (de) 2006-10-12

Family

ID=22417616

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE60028351T Expired - Fee Related DE60028351T2 (de) 1999-03-18 2000-03-13 Hautpflegetüchlein

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6294182B1 (de)
EP (1) EP1161518B1 (de)
JP (1) JP2002539230A (de)
CN (1) CN1173025C (de)
AR (1) AR023094A1 (de)
AT (1) ATE328058T1 (de)
AU (1) AU758855B2 (de)
BR (1) BR0009093A (de)
CA (1) CA2366867C (de)
DE (1) DE60028351T2 (de)
ES (1) ES2264418T3 (de)
WO (1) WO2000056271A2 (de)
ZA (1) ZA200107192B (de)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001081017A (ja) * 1999-09-10 2001-03-27 Shiseido Co Ltd 洗浄剤組成物
GB0102235D0 (en) * 2001-01-29 2001-03-14 Unilever Plc Method and product for skin lightening
US20020197289A1 (en) * 2001-03-23 2002-12-26 L'oreal Compositions and methods for combating the appearance of ageing
US6844303B2 (en) 2001-12-14 2005-01-18 Rainer Lange Cleaning compositions and their use in feminine hygiene wipes
DE10205193A1 (de) * 2002-02-08 2003-08-21 Beiersdorf Ag Diolhaltige Reinigungszubereitungen
US6736266B2 (en) * 2002-02-11 2004-05-18 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Package system for storing cosmetic effervescent cleansing sachets
US7235250B2 (en) * 2002-10-17 2007-06-26 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Personal care towelette article
US7351417B2 (en) * 2003-03-17 2008-04-01 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Silky feel cosmetic emulsion chassis
US7361363B2 (en) 2003-05-29 2008-04-22 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Silky feel cosmetic emulsion chassis based on glycerin and chemically modified starch
US8377459B2 (en) * 2003-07-09 2013-02-19 The Procter & Gamble Company Composition for wet wipes that enhances the efficacy of cleansing while being gentle to the skin
US20050008680A1 (en) * 2003-07-09 2005-01-13 The Procter & Gamble Company Composition for wet wipes that enhances the efficacy of cleansing while being gentle to the skin
US20050042262A1 (en) * 2003-08-21 2005-02-24 The Procter & Gamble Company Effervescent cleansing article
US20050042261A1 (en) * 2003-08-21 2005-02-24 The Procter & Gamble Company Effervescent personal cleansing articles
DE602004032355D1 (de) * 2003-09-26 2011-06-01 Procter & Gamble Verfahren zur herstellung einer schäumenden laminatstruktur
US20050136531A1 (en) * 2003-12-17 2005-06-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Folded substrate with applied chemistry
US8017145B2 (en) * 2003-12-22 2011-09-13 Conopco, Inc. Exfoliating personal care wipe article containing an array of projections
US20050276831A1 (en) * 2004-06-10 2005-12-15 Dihora Jiten O Benefit agent containing delivery particle
US20060275241A1 (en) * 2005-06-06 2006-12-07 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Cosmetic towelette product
US20070036845A1 (en) * 2005-08-15 2007-02-15 Persefeld Ellen D Packeted body lotion towelette
US7758885B2 (en) * 2005-11-14 2010-07-20 Coloplast A/S Cleansing lotion with moisturising, protecting and odor controlling agents and cloth comprising said lotion
US9089196B2 (en) * 2013-01-25 2015-07-28 Robert Mazurek Skincare pad-based application system and method
US20230255868A1 (en) 2020-06-30 2023-08-17 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Sanitizing composition
JP2023545935A (ja) 2020-09-25 2023-11-01 ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ 保湿抗菌組成物
US20230301883A1 (en) 2020-09-25 2023-09-28 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Moisturizing antibacterial composition
BR112023005033A2 (pt) 2020-09-25 2023-04-18 Unilever Ip Holdings B V Composição antibacteriana e método de preparação de uma composição antibacteriana
EP4267255A1 (de) 2020-12-24 2023-11-01 Unilever IP Holdings B.V. Prolipidzusammensetzung für personalisierte vorteile und verfahren zur verwendung davon
US20240197588A1 (en) 2021-04-21 2024-06-20 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Antimicrobial composition
WO2024002892A1 (en) 2022-06-29 2024-01-04 Unilever Ip Holdings B.V. Anti-acne composition

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2402730A1 (de) 1973-12-21 1975-07-03 Ciba Geigy Ag Reinigungsartikel fuer die verwendung im bad oder unter der dusche
US4828912A (en) 1981-07-20 1989-05-09 Kimberly-Clark Corporation Virucidal product having virucidal and/or germicidal properties
US4975217A (en) 1981-07-20 1990-12-04 Kimberly-Clark Corporation Virucidal composition, the method of use and the product therefor
US4764418A (en) 1986-02-28 1988-08-16 Kimberly-Clark Corporation Virucidal tissue products containing water-soluble humectants
US4725489A (en) * 1986-12-04 1988-02-16 Airwick Industries, Inc. Disposable semi-moist wipes
US5547988B1 (en) 1986-12-23 1997-07-15 Tristrata Inc Alleviating signs of dermatological aging with glycolic acid lactic acid or citric acid
US5942250A (en) 1986-12-23 1999-08-24 Tristrata Technology, Inc. Compositions and methods for enhancing the topical effects of sunscreen agents
US5389677B1 (en) 1986-12-23 1997-07-15 Tristrata Inc Method of treating wrinkles using glycalic acid
US5091171B2 (en) 1986-12-23 1997-07-15 Tristrata Inc Amphoteric compositions and polymeric forms of alpha hydroxyacids and their therapeutic use
US5017365A (en) 1988-05-09 1991-05-21 Solarcare Technologies Corporation Sunscreen composition and applicator system
US4904524A (en) 1988-10-18 1990-02-27 Scott Paper Company Wet wipes
US5049440A (en) 1989-07-28 1991-09-17 The James River Corporation Wet wiper natural acid and salt preservative composition
JPH03291206A (ja) 1990-04-06 1991-12-20 Takae Yamamoto 弱酸性化固形物
GB9010525D0 (en) * 1990-05-10 1990-07-04 Unilever Plc Cosmetic composition
ES2039336T3 (es) 1991-04-10 1999-08-01 Yu Ruey J Uso de composiciones cosmeticas que contienen acidos 2-hidroxicarboxilicos y compuestos afines para aliviar los indicios de cambios de las uñas.
EP0652988B1 (de) 1992-07-27 1998-04-01 The Procter & Gamble Company Laminierte doppelt texturierte behandlungspads
US5646186A (en) 1994-05-17 1997-07-08 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Retinoid composition
US5505948A (en) 1993-06-01 1996-04-09 Dermatology Home Products, Inc. Home skin peel composition for producing healthy and attractive skin
AU7056894A (en) 1993-06-01 1994-12-20 Dermatology Home Products, Inc. Skin treatment method utilizing a composition and a pad
AU705449B2 (en) 1994-08-26 1999-05-20 Procter & Gamble Company, The Personal cleansing compositions
US5534265A (en) 1994-08-26 1996-07-09 The Procter & Gamble Company Thickened nonabrasive personal cleansing compositions
SE9403541L (sv) 1994-10-14 1996-04-15 Sven Moberg Antimikrobiell komposition
US5756107A (en) 1994-12-21 1998-05-26 Cosmederm Technologies Formulations and methods for reducing skin irritation
US5716625A (en) 1994-12-21 1998-02-10 Cosmederm Technologies Formulations and methods for reducing skin irritation
US5811108A (en) 1995-06-26 1998-09-22 Goeringer; Leslie A. Sun blocking tattoo sticker
US5958436A (en) 1995-12-21 1999-09-28 Cosmederm Technologies Formulations and methods for reducing skin irritation
FR2745715B1 (fr) 1996-03-05 1998-07-31 Oreal Emulsion huile-dans-eau, composition comprenant une telle emulsion et utilisation en cosmetique, en pharmacie ou en hygiene
US6063397A (en) 1996-10-25 2000-05-16 The Procter & Gamble Company Disposable cleansing products for hair and skin
US5814662A (en) 1996-11-01 1998-09-29 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Skin treatment with alpha-hydroxycarboxylic acids of mixed chain length
US5776473A (en) 1997-01-17 1998-07-07 Warner-Lambert Company Razor comfort strip with alpha-hydroxy acid additive
US5935596A (en) 1997-03-20 1999-08-10 Chesebrough-Pond's Usa Co. Delivery of skin benefit agents via adhesive strips
AU724588B2 (en) 1997-04-09 2000-09-28 Kao Corporation Skin cleansing sheet
US5951991A (en) 1997-05-22 1999-09-14 The Procter & Gamble Company Cleansing products with improved moisturization
DE19726412A1 (de) 1997-06-21 1998-12-24 Merck Patent Gmbh Implantatmaterial mit einer Träger-Wirkstoff-Kombination
US6106818A (en) 1998-04-27 2000-08-22 Revlon Consumer Products Corporation Method for removing dead surface cells, dirt, oil, and blackheads from the skin and related compositions and articles
BR9911505A (pt) 1998-06-22 2001-03-27 Procter & Gamble Artigos de lenços tratados.
US6063390A (en) 1998-08-07 2000-05-16 Chesebrough-Pond's Usa Co., A Division Of Conopco, Inc. Cosmetic effervescent cleansing pillow
US5972360A (en) 1998-09-03 1999-10-26 Braun; Darian Self-tanning towelette
US6054120A (en) 1999-10-08 2000-04-25 Burgoyne; Bradley C. Sunscreen applicator system
US6074630A (en) 1999-11-23 2000-06-13 Devillez; Richard L. Delivery system for suncare products

Also Published As

Publication number Publication date
CN1173025C (zh) 2004-10-27
AR023094A1 (es) 2002-09-04
EP1161518A2 (de) 2001-12-12
AU4105000A (en) 2000-10-09
US6294182B1 (en) 2001-09-25
JP2002539230A (ja) 2002-11-19
ZA200107192B (en) 2002-08-30
CN1350575A (zh) 2002-05-22
AU758855B2 (en) 2003-04-03
WO2000056271A3 (en) 2001-03-22
CA2366867C (en) 2008-10-14
BR0009093A (pt) 2001-12-26
WO2000056271A2 (en) 2000-09-28
EP1161518B1 (de) 2006-05-31
ES2264418T3 (es) 2007-01-01
DE60028351D1 (de) 2006-07-06
CA2366867A1 (en) 2000-09-28
ATE328058T1 (de) 2006-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60028351T2 (de) Hautpflegetüchlein
DE60031417T2 (de) Kosmetiktuch
CA2117136C (en) Cosmetic applicator useful for cleansing, moisturizing and protecting the skin from diaper rash
JP2004521136A (ja) 改善された皮膚および材料の軟度を伴なう皮膚手入れ用製品
DE60022887T2 (de) Kosmetische streifen mit einem mittel zur induzierung einer temperaturänderung
DE60129729T2 (de) Wasserlösliche lotionen für papierprodukte
EP2841050A1 (de) Formulierung enthaltend caprylsäureethanolamid und/oder caprinsäureethanolamid in kombination mit einem aluminiumsalz und ihre verwendung
RU2396958C2 (ru) Противоугревая композиция для ухода за кожей и изделие для ухода за кожей
WO2019204016A1 (en) Cleaning concentrate composition
EP1581170B1 (de) Wachsdispersionen
EP2503982B1 (de) Konzentrate zum behandeln von substraten
DE69813404T2 (de) Zusammensetzungen für die Beschleunigung der Zellerneuerung
DE19817301A1 (de) Verwendung von Pflege- und Reinigungszubereitungen zur Befeuchtung von Reinigungstüchern
DE10063810A1 (de) Antitranspirant-Tücher
DE10047759A1 (de) Feuchte Deodoranttücher
MXPA01009292A (en) Towelette product

Legal Events

Date Code Title Description
8363 Opposition against the patent
8339 Ceased/non-payment of the annual fee