JP2023545935A - 保湿抗菌組成物 - Google Patents

Abstract

抗菌組成物は、水と、アルコールと、増粘剤と、抗菌組成物中に存在する保湿油の液滴の少なくとも５０％が５マイクロメートル～１０ミリメートルの粒径を有する保湿油とを含む。抗菌組成物を製造する方法は、水中に増粘剤を分散させて第１の相を形成するステップと、保湿油と湿潤剤とを合わせて第２の相を形成するステップと、第１の相をアルコールと合わせて第３の相を形成するステップと、第３の相に第２の相を添加して第４の相を形成するステップと、第４の相に中和剤を添加して抗菌組成物を形成するステップとを含む。

Description

本発明は、抗菌組成物、具体的には保湿抗菌組成物を開示する。保湿抗菌組成物は、水と、アルコールと、増粘剤と、保湿油とを含む。

微生物およびウイルス汚染に対する消費者の関心が高まっている。したがって、衛生は、消費者の間で望まれる最も重要な属性の１つであり続けている。消費者は、必要な衛生特性を提供する製品を望む。世界中の消費者は、様々な種類の抗菌組成物を使用して、調理台、床、および家具などの硬質表面、衣類、カーペット、室内装飾品などの柔らかく多孔性の表面、ならびに皮膚および毛髪などの個人的な表面を含む様々な表面を消毒する。このような表面には、細菌やウイルスなどの多くの微生物が見られる。病気になるリスクを最小限に抑えるために、これらの表面に細菌を含まないことが望ましい。

多くの抗菌製品が市販されている。一部は、少なくとも６０重量％以上のエタノールを含有するゲルとして供給される。このような製品は、塗布後に良好な抗菌効果をもたらすことが知られているが、一部の消費者は、高エタノール系製品が皮膚を乾燥させ、表皮バリアを弱め、老化過程を促進する可能性があるためにそのような製品を避けている。現在の環境では、消費者は１日を通して自分の身体に抗菌製品を使用している可能性があり、したがって乾燥肌を発症する可能性が高まる。

したがって、優れた抗菌性および抗ウイルス性の利益を提供すると同時に、１日を通して無制限の回数で使用するのに十分に安全かつ穏やかである抗菌組成物を開発することが絶えず必要とされている。消費者の需要を考慮すると、局所的に適用したときに鎮静効果および保湿効果ももたらす抗菌組成物を開発することに対する関心が高まっている。

様々な態様において、保湿抗菌組成物が開示される。

抗菌組成物は、水と、アルコールと、増粘剤と、抗菌組成物中に存在する保湿油の液滴の少なくとも５０％が５マイクロメートル～１０ミリメートルの粒径を有する保湿油とを含む。

抗菌組成物を製造する方法は、水中に増粘剤を分散させて第１の相を形成することと、保湿油と湿潤剤とを合わせて第２の相を形成することと、第１の相をアルコールと合わせて第３の相を形成することと、第３の相に第２の相を添加することと、第３の相に中和剤を添加して抗菌組成物を形成することとを含む。

これらおよび他の特徴および特性を以下でより詳細に説明する。

本明細書では、抗菌組成物が開示される。抗菌組成物は、非粘着性の官能特性を有する可視微粒子を含有する保湿性の不透明から透明／半透明の組成物である。抗菌組成物は、液体、ゲル、クリームまたはローションを含むがこれらに限定されない任意の形態であり得る。抗菌組成物は、それが塗布される表面に保湿を提供する。例えば、組成物がヒトの皮膚に塗布される場合、抗菌組成物は、乾燥した皮膚を使用者に残さず、むしろ保湿および消毒の両方が行われた皮膚を使用者に残す。抗菌組成物は、水と、アルコールと、増粘剤と、保湿油とを含む。予想外にも、本明細書中に開示される抗菌組成物中に存在する特定の保湿油は、非粘着剤の使用を必要とせずに、組成物の塗布後に使用者に非粘着性の保湿皮膚を残すことが見出された。

抗菌組成物は、非粘着剤を実質的に含まなくてもよい。非粘着剤を実質的に含まないとは、組成物が２重量％未満の非粘着剤、好ましくは１重量％未満の非粘着剤、より好ましくは０．５重量％未満の非粘着剤、さらにより好ましくは０．１重量％未満の非粘着剤、さらにより好ましくは０重量％の非粘着剤を含有することを意味する。本明細書全体を通して言及される重量パーセント（重量％）は、組成物全体における重量％を指す。

抗菌組成物は、有利には、それが塗布される表面に保湿および消毒の両方の利益を提供する。本明細書で使用される消毒組成物または抗菌性組成物は、少なくとも６０重量％のアルコールを有する組成物にしばしば関連するように、細菌を死滅させるかまたは細菌の増殖を阻害することができる組成物を指す。抗菌組成物は、実質的に乳化剤を含まず、不透明から透明／半透明であり、目に見える微粒子を含むことができる。実質的に乳化剤を含まないとは、組成物が３重量％未満の乳化剤、好ましくは２重量％未満の乳化剤、より好ましくは０．５重量％未満の乳化剤を含有することを意味する。いくつかの実施形態では、抗菌組成物は乳化剤を含有しないか、または別の言い方をすれば、０重量％の乳化剤を含有する。乳化剤のレベルを低下させるか、または乳化剤の使用を排除することは、追加の成分を使用せずに、より環境に優しい組成物を作成するのを助けることができる。

抗菌組成物は、５～３０重量％、好ましくは６～２５重量％、より好ましくは７～２０重量％の量の水を含む。

組成物中の抗菌剤としてアルコールを使用することができる。アルコールが抗菌剤として使用される場合、抗菌組成物はアルコールを６０～８０重量％、好ましくは６２～７５重量％、より好ましくは６５～７５重量％の量で含む（その中に包含される全ての値および範囲を含む）。アルコールは、エタノール、プロパノール（例えばｎ－プロパノール）、イソプロピルアルコール、またはそれらの組み合わせを含むがこれらに限定されない様々なアルコールを含むことができる。アルコールは、クロロキシレノールを含んでいてもよい。好ましいアルコールは、変性ＳＤ－４０エタノールであり得る。

抗菌組成物は、１つ以上の追加の抗菌剤を含んでいてもよい。任意の追加の抗菌剤は、２５℃で２０００パーツパーミリオン（ｐｐｍ）未満の水への溶解度を有するテルペン、精油、またはカチオン性油から選択することができる。本明細書に開示される抗菌組成物に使用することができる芳香族精油の例としては、サリチル酸アミル、カルバクロール、シメン、例えばｐ－シメン、ジヒドロオイゲノール、オイゲノール、ヘキシルオイゲノール、サリチル酸ヘキシル、イソオイゲノール、メチルオイゲノール、メチルイソオイゲノール、サリチル酸メチル、ｔｅｒｔブチルクレゾール、チモール、およびバニリンが挙げられる。テルペノイド化合物の非芳香族精油の例としては、セドラン、シネオール、シトラール（ゲラニアールおよびネラールを含む）、シトロネラール、ニトロネロール、ユーカリプトール（すなわち、１，８シネオール）パラジヒドロリナロール、ジヒドロミルセノール（ＤＨミルセノール）、ファルネソール、ゲラニオール、ヘキシルシンナムアルデヒド、ヒドロキシニトロナロール、ヒドロキシニトロネラール、イソシトラール、リモネン、好ましくはｄ－リモネン、リナロール、ロンギホレン、メントール、ネロール、ネロリジオール、ピネン、例えばα－ピネン、フェレントレン、テルピニン、例えばα－テルピネンおよびγ－テルピネン、テルピネオール、例えばγ－テルピネオールおよびテルピン－４－オール、ならびにテトラヒドロミルセノール（ＴＨＭ）が挙げられる。

好ましいカチオン性油としては、第四級アンモニウムカチオン性植物油、および式（ＣＨ_３）_３－Ｓｉ［Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－Ｏ］－［Ｓｉ（ＣＨ_３）－（（ＣＨ_２）_３－ＮＨ－（ＣＨ_２）_２－Ｎ_２）－Ｏ］_２－Ｓｉ－（ＣＨ_３）_３を有する荷電アミノポリジメチルシランが挙げられる。これらの追加の抗菌剤の溶解度は、２５℃で２０００ｐｐｍ未満であることが好ましい。例えば、追加の抗菌剤は、テルピネオール、チモール、オイゲノール、ボルネオール、リモネン、またはそれらの組み合わせであり得る。好ましい追加の抗菌剤は、テルピネオール、チモール、またはオイゲノール、またはそれらの組み合わせであり得る。

他の種類の任意の追加の抗菌剤としては、銀化合物が挙げられる。銀化合物は銀イオンを含むことができ、例えば、銀イオンは、硝酸銀、酢酸銀、酸化銀、硫酸銀、またはそれらの組み合わせから選択することができる。好ましくは、銀化合物は硝酸銀である。

より具体的に述べると、組成物に使用されてもよい銀化合物は、少なくとも１．０×１０^－４ｍｏｌ／Ｌ（２５℃の水中）の銀イオン溶解度を有する１つ以上の水溶性銀（Ｉ）化合物である。銀イオン溶解度は、本明細書で言及される場合、２５℃の水中での溶解度積（Ｋｓｐ）に由来する値であり、多くの情報源で報告されている周知のパラメータである。より詳細には、モル／Ｌで与えられる値である銀イオン溶解度［Ａｇ＋］は、以下の式を使用して計算することができる。
［Ａｇ＋］＝（Ｋｓｐ・ｘ）^{（１／（ｘ＋１））}

式中、Ｋｓｐは、２５℃の水中での目的の化合物の溶解度積であり、ｘは、化合物１モル当たりの銀イオンのモル数を表す。少なくとも１×１０^－４ｍｏｌ／Ｌの銀イオン溶解度を有する銀（Ｉ）化合物が、本明細書での使用に望ましいことが分かった。

本明細書での使用に望ましい銀化合物は、酸化銀、硝酸銀、酢酸銀、硫酸銀、安息香酸銀、サリチル酸銀、炭酸銀、クエン酸銀およびリン酸銀、またはそれらの組み合わせであり、好ましくは、銀化合物は、硝酸銀、酢酸銀、酸化銀、硫酸銀、またはそれらの組み合わせである。

存在する場合、追加の抗菌剤は、抗菌組成物全体の０．０５～２重量％、例えば０．１～２重量％の量で含まれ得る（その中に包含される全ての値および範囲を含む）。

保湿油は、それが塗布される表面に水分を付与するために抗菌組成物に使用することができる。例えば、ヒトの皮膚に塗布された場合、保湿油は、抗菌組成物の塗布後に皮膚の保湿感を残すことができ、組成物に使用される抗菌剤に起因して典型的に抗菌組成物に関連する皮膚の過剰な乾燥を防止するのを助けることができる。

抗菌組成物は、１～１５重量％、好ましくは１～１０重量％、より好ましくは２～７重量％の量の保湿油を含む（その中に包含される全ての値および範囲を含む）。保湿油は、不溶性の保湿油を含むことができる。保湿油は、３２℃で１０キロポアズ（ｋＰ）（１０パスカル＊秒（Ｐａ＊ｓ））の最小粘度を有することができる。好ましくは、保湿油は、３２℃で１０～１００ｋＰ（１０～１００Ｐａ＊ｓ）の粘度を有することができ、より好ましくは、粘度の上限は、３２℃で２５ｋＰ～２００ｋＰ（２５～２００Ｐａ＊ｓ）である。保湿油は、３５～９０℃（ＡＳＴＭＤ１２７－０８に従って決定）の融点を有することができる。

抗菌組成物において、抗菌組成物中に存在する保湿油の液滴の粒径は、５マイクロメートル（μｍ）～１０μｍであり得、抗菌組成物中に存在する保湿油の液滴の大部分（すなわち、５０％超）は５～１０μｍの粒径を有する。一実施形態では、抗菌組成物中に存在する保湿油中の液滴の大部分（すなわち、少なくとも５０％）が肉眼で見える。例えば、粒径は、その中に包含されるありとあらゆる範囲を含めて、１０μｍ～５ｍｍ、例えば５０μｍ～２．５ｍｍ、例えば１００μｍ～１ｍｍであり得る。例えば、油滴の少なくとも５０％は、５μｍ～１０ｍｍの粒径を有することができ、例えば、油滴の少なくとも６０％は、５μｍ～１０ｍｍの粒径を有することができ、例えば、油滴の少なくとも７０％は、５μｍ～１０ｍｍの粒径を有することができ、例えば、油滴の少なくとも８０％は、５μｍ～１０ｍｍの粒径を有することができ、例えば、油滴の少なくとも９０％は、５μｍ～１０ｍｍの粒径を有することができ、例えば、油滴の全ては、５μｍ～１０ｍｍの粒径を有することができる。保湿油がミリメートルサイズ範囲であり、肉眼で見える場合、保湿油は、抗菌組成物内の保湿油をユーザが明確に見ることを可能にする染料または顔料を含有していてもよい。

本明細書で言及される粒径は、交差偏光子を備えた光学顕微鏡を使用した目視または顕微鏡観察のいずれかを使用して測定することができる。粒径の評価は、２枚のガラスプレートの間にサンプルを配置し、顕微鏡でサンプルを観察して粒径を評価することによって達成することができる。あるいは、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｐａｎａｌｙｔｉｃａｌ製のＭａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ ３０００を使用することができる。Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒは、レーザー回折を使用して水に分散したサンプルの粒径を測定し、次にこの情報を使用して粒径分布グラフを生成する。粒径は、一般に、体積平均直径であるＤ［４，３］として報告される。

分析を開始するために、サンプルをピペットでＭａｓｔｅｒｓｉｚｅｒウェルに滴下し、ウェルの底部のプロペラを２８００回転／分（ＲＰＭ）に設定し、サンプルを完全に分散させる（プレビュー画面が一貫したピークを示すまで）。完全に分散させた後、粒子分布を１０回読み取り、平均結果をＭａｓｔｅｒｓｉｚｅｒによって自動的に計算する。一般に、この工程は、サンプルが完全に分散されたことを確実にするために少なくとも２回行われる。

保湿油は、ワセリン、天然非ワセリン、天然脂肪および油、またはそれらの組み合わせを含むことができる。天然非ワセリンは、例えば、植物または生物由来であり得る。

約２、１．０、または０．５重量％未満の総レベルで抗菌組成物中に存在する他の可能な任意の保湿油は、それだけに限らないが以下を含む。
（ａ）直鎖および環状ポリジメチルシロキサンなどのシリコーン油およびその修飾物；アミノ、アルキル、アルキルアリールおよびアリールシリコーン油；
（ｂ）ジメチコンクロスポリマーおよび疎水性に改質されたジメチコンクロスポリマーなどのシリコーンエラストマー
（ｃ）ホホバ、大豆、ヒマワリ、米ぬか、アボカド、アーモンド、オリーブ、ゴマ、パーシック、ヒマシ、ヤシ、ミンク油などの天然油脂を含む油脂類；カカオ脂；牛脂、ラード；上記油を水素添加して得られる硬化油；ミリスチン酸グリセリドおよび２－エチルヘキサン酸グリセリドなどの合成モノ、ジおよびトリグリセリド；
（ｄ）カルナウバ、鯨蝋、蜜蝋、ラノリン、キャンデリア、微結晶およびそれらの誘導体などのワックス；
（ｅ）疎水性および親水性植物抽出物；
（ｆ）ポリブテン、流動パラフィン、セレシン、スクアレン、スクアラン、プリスタンおよび鉱油などの炭化水素；
（ｇ）ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ラノール酸、イソステアリン酸、アラキドン酸およびポリ不飽和脂肪酸（ＰＵＦＡ）などの高級脂肪酸；
（ｈ）ラウリル、セチル、セテアリル、ステアリル、オレイル、ベヘニル、コレステロールおよび２－ヘキシデカノールアルコールなどの高級アルコール；
（ｉ）オクタン酸セチル、乳酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸デシル、イソステアリン酸コレステロール、モノステアリン酸グリセロール、ジステアリン酸グリセロール、トリステアリン酸グリセロール、乳酸アルキル、クエン酸アルキルおよび酒石酸アルキルなどのエステル；
（ｊ）ハッカ、ジャスミン、樟脳、ヒノキ、トウヒ、リュー（ｒｙｕ）、テレビン油、シナモン、ベルガモット、ウンシュウミカン、ショウブ、マツ、ラベンダー、ベイ、クローブ、ヒバ、ユーカリ、レモン、スターフラワー、タイム、ペパーミント、バラ、セージ、ゴマ、ショウガ、バジル、ジュニパー、レモングラス、ローズマリー、セイヨウスギ、アボカド、ブドウ、ブドウ種子、ミルラ、キュウリ、ウォータークレス、カレンデュラ、エルダーフラワー、ゼラニウム、リンデン、アマランス、海藻、イチョウ、人参、ニンジン、ガラナ、ティーツリー、ホホバ、コンフリー、オートミール、ココア、ネロリ、バニラ、緑茶、ペニーロイヤルミント、アロエベラ、メントール、シネオール、オイゲノール、シトラール、シトロネル、ボルネオール、リナロール、ゲラニオール、月見草、樟脳、チモール、スピラントール、ペネン、リモネンおよびテルペノイド油などの精油およびその抽出物；
（ｋ）前述の成分のいずれかの組み合わせなど。

いくつかの実施形態では、組成物はシリコーンを実質的に含まない。シリコーンを実質的に含まないとは、組成物が２重量％未満のシリコーン、好ましくは１重量％未満のシリコーン、より好ましくは０．５重量％未満のシリコーン、さらにより好ましくは０．１重量％未満のシリコーン、さらにより好ましくは０重量％のシリコーンを含有することを意味する。

抗菌組成物は、本明細書で前述したものに加えて、限定されないが皮膚有益剤、芳香剤、保存剤、界面活性剤、固定剤、乳白剤、キレート剤、増粘剤、湿潤剤、増粘剤、またはそれらの組み合わせを含む他の成分をさらに含有することができる。

例えば、組成物にさらなる保湿特性を提供するために、湿潤剤が抗菌組成物中に使用されてもよい。抗菌組成物での使用に望ましいこのような湿潤剤は、水溶性ポリオール、例えばプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール（例えば、ＰＰＧ－９）、ポリエチレングリコール、ヒドロキシプロピルソルビトール、ヘキシレングリコール、１，３－ブチレングリコール、１，２－オクタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、イソプレングリコール、１，２，６－ヘキサントリオール、エトキシル化グリセロール、プロポキシル化グリセロールおよびそれらの組み合わせを含むことができる。最も好ましいのは、グリセリン、ブチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、ポリグリセロール、イソプレングリコール、またはそれらの組み合わせである。湿潤剤は、抗菌組成物の１～１０重量％、好ましくは２～８重量％、より好ましくは３～７重量％の量で存在することができる。

抗菌組成物の粘度を調整するために、増粘剤を含んでもよいことは本組成物の範囲内である。増粘剤は、組成物の形成（例えば、それに構造を与えること）を助けるために抗菌組成物に使用することができる。増粘剤は、０．０１重量％～２．５重量％、例えば０．１重量％～２．０重量％、例えば０．１５重量％～１．５重量％、例えば０．２重量％～１．０重量％の量で使用することができる（その中に包含される全ての値および範囲を含む）。増粘剤の使用量は、所望の最終使用粘度に基づいて調整することができる。例えば、２００９年９月３日付けのＬｕｂｒｉｚｏｌによる、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）ポリマーを用いてヒドロアルコールゲルを配合するための技術データシートに開示されているように、典型的な最終使用ポリマー濃度は、０．１～０．５重量％の範囲であり得、使用される特定のＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）ポリマーの選択に応じて、１～２５，０００ ｍＰａ＊ｓの範囲の粘度が得られる。

増粘剤は、アニオン性増粘剤、非イオン性増粘剤、カチオン性増粘剤、またはそれらの組み合わせを含むことができる。例えば、増粘剤は、疎水性に改質されたクロスポリマーを含むことができる。合成ポリマーは有効な増粘剤である。可能な増粘剤としては、架橋ポリアクリレート、例えばＡＳＨＬＡＮＤ（商標）９８０カルボマー（アクリル酸の架橋ポリマー）のようなカルボマー、アクリレートコポリマー、アクリレート／アクリレート（Ｃ_１０－Ｃ_３０）アルキルアクリレートクロスポリマー、例えばＵｌｔｒｅｚ ２０のようなＣａｒｂｏｐｏｌ（商標登録）ライン、およびＩＮＣＩ名アクリレート／Ｃ１０－３０アルキルアクリレートクロスポリマーを有するＬｕｂｒｉｚｏｌから市販されているＥＴＤ２０２０が挙げられ、さらにＣａｒｂｏｐｏ（登録商標）シリーズのポリマーとしてはＵｌｔｒｅｚ１０，Ｕｌｔｒｅｚ２１およびＡｑｕａ ＳＦ－１も挙げることができる。使用に望ましい他の増粘剤には、Ｓｅｐｉｇｅｌ（登録商標）３０５などのポリアクリルアミド、ならびにＳｉｍｕｌｇｅｌ（登録商標）ＥＧおよびＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＡＶＣなどのタウレートコポリマーが含まれ、コポリマーは、それぞれのＩＮＣＩ命名法によって、アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムおよびアクリロイルジメチルタウリン酸／ビニルピロリドンコポリマーとして同定されている。さらに他の増粘ポリマーは、合成ポリマー、例えばＳｅｐｐｉｃによって市販され、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ ＩＮＳ１００の名称で販売されているアクリレート系ポリマーを含むことができる。炭酸カルシウム、ヒュームドシリカ、およびマグネシウム－アルミニウム－ケイ酸塩も使用することができる。

多糖類として分類されるさらに別の増粘剤を使用することができる。例としては、繊維、デンプン、天然／合成ゴムおよびセルロースが挙げられる。デンプンの代表例は、ヒドロキシプロピルデンプンリン酸ナトリウムおよびアルミニウムデンプンオクテニルスクシネートなどの化学修飾デンプンである。タピオカデンプンが、マルトデキストリンと同様に、しばしば好ましい。ガムとしては、キサンタン、タラ、スクレロチウム、ペクチン、カラヤ、アラビア、寒天、グアー（アカシアセネガルグアーを含む）、カラギーナン、アルギネートおよびそれらの組み合わせが挙げられる。セルロース系としては、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（例えばＡｓｈｌａｎｄ製のＢＥＮＥＣＥＬ（商標）Ｅ１０Ｍ）、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム（セルロースガム／カルボキシメチルセルロース）およびセルロース（例えば、セルロースミクロフィブリル、セルロースナノ結晶または微結晶セルロース）が挙げられる。セルロースミクロフィブリルの供給源には、二次細胞壁材料（例えば、木材パルプ、綿）、細菌セルロース、および一次細胞壁材料が含まれる。好ましくは、一次細胞壁材料の供給源は、果実、根、球根、塊茎、種子、葉およびそれらの組み合わせからの実質組織から選択され、より好ましくは、柑橘類果実、トマト果実、モモ果実、カボチャ果実、キウィフルーツ、リンゴ果実、マンゴー果実、サトウダイコン、ビートルート、カブ、パースニップ、トウモロコシ、エンバク、コムギ、エンドウおよびそれらの組み合わせから選択され、さらにより好ましくは、柑橘類果実、トマト果実およびそれらの組み合わせから選択される。一次細胞壁材料の最も好ましい供給源は、柑橘類果実由来の実質組織である。Ｈｅｒｂａｃｅｌ（登録商標）によってＡＱ Ｐｌｕｓとして入手可能なものなどの柑橘類繊維も、セルロースミクロフィブリルの供給源として使用することができる。セルロース源は、Ｃｏｌｌｏｉｄａｌ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｋａｌｉａ ｅｔ ａｌ「Ｎａｎｏｆｉｂｒｉｌｌａｔｅｄ ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ：ｓｕｒｆａｃｅ ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」（２０１４）、Ｖｏｌ ２９２，Ｐａｇｅｓ ５－３１に記載されているものを含む公知の方法のいずれかによって表面修飾することができる。

望ましいことが多い他の増粘剤には、マルトデキストリン、キサンタンガム、およびカルボキシメチルセルロース、ジリノレイル／ジメチルカーボネートコポリマー、ステアリルアルコニウムヘクトライト、タラガム、ポリクオタニウム３２および／または３７、ペンタエリスリチルテトラステアレート、またはそれらの組み合わせも含むことができる。

抗菌組成物は、界面活性剤、例えばカチオン性界面活性剤を含有してもよい。使用される場合、カチオン性界面活性剤は、ヒトの皮膚への局所適用に使用できるべきであるという点でのみ限定される。カチオン性界面活性剤は、分岐または直鎖アルキルトリモニウム化合物、アルカノールトリモニウム化合物またはそれらの組み合わせを含むことができる。アルカノールトリモニウム化合物には、ラウロイルエチルトリモニウムメトサルフェート、パルミトイルエチルトリモニウムメトサルフェート、ステアロイルエチルトリモニウムメトサルフェート、カルニチン、パルミトイルカルニチン、これらの組み合わせなどが含まれる。使用されるトリモニウム化合物は、セトリモニウムクロリド、セトリモニウムブロミド、ミトリモニウムクロリド、ミトリモニウムブロミド、ベヘントリモニウムメトサルフェート、ココトリモニウムメトサルフェート、ベヘントリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムブロミド、ステアルトリモニウムクロリド、ステアルトリモニウムブロミド、ラウルトリモニウムクロリド、ラウルトリモニウムブロミド、これらの組み合わせなどを含む、アルキルトリモニウム化合物であり得る。誤解を避けるために、本明細書に開示される抗菌組成物に使用されるカチオン性界面活性剤は、上述の界面活性剤の任意の組み合わせから本質的になるか、またはそれからなることができる。

ジモニウム化合物を含むカチオン性界面活性剤としては、ジステアリルジモニウムクロリド、ジデシルジモニウムクロリド、ジココジモニウムクロリド、これらの組み合わせなどのジアルキルジモニウム化合物が挙げられる。使用に適した他のジモニウム化合物としては、塩化ベンゼトニウムおよび／または塩化ベンザルコニウムが挙げられる。本明細書で使用されるジモニウムおよびトリモニウム化合物は、それらの塩、特にそれらの塩化物および臭化物を含むことを意味する。

ポリクオタニウム材料も使用することができ、ポリクオタニウム－６、ポリクオタニウム－１０、ポリクオタニウム－１６、ポリクオタニウム－４５、ポリクオタニウム－２８、ポリクオタニウム－５３、ポリクオタニウム－６７、アクリルアミドプロピル－トリモニウムクロリド／アクリレート（またはアクリルアミド）コポリマー、それらの組み合わせなどの材料を含むことができる。

組成物に使用される場合、カチオン性界面活性剤（すなわち、カチオン性トリモニウム、ジモニウム）および／またはポリクオタニウム材料の量は、組成物の総重量に基づいて、典型的には０．００７～５重量％、好ましくは０．０１～３重量％、最も好ましくは０．０５～１重量％であり、その中に包含される全ての値および範囲を含む。

トリモニウムおよびジモニウム界面活性剤の両方が使用される場合、それらは、１：９９から９９：１、好ましくは３０：７０から７０：３０、最も好ましくは４０：６０から６０：４０の重量比で使用されることが多い。

抗菌組成物はまた、日焼け止め剤および光安定剤を含んでもよい。使用のための日焼け止め剤および光安定剤は、オクチルメトキシシンナメート（ＯＭＣ）、エチルヘキシルサリシレート、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸（エンスリゾール）、Ｐａｒｓｏｌ ＭＣＸ（登録商標）として入手可能なエチルヘキシルｐ－メトキシシンナメート、Ｐａｒｓｏｌ １７８９（登録商標）として入手可能なアボベンゼン（ブチルメトキシジベンゾイルメタン）、およびオキシベンゾンとしても知られるベンゾフェノン－３などの材料を含む。さらに他のものは、ビス－エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェノールトリアジン、２－エチルヘキシル－２－シアノ３，３－ジフェニル－２－プロパン酸、ドロメトリゾールトリシロキサン、３，３，５トリメチルシクロヘキシル２－ヒドロキシベンゾエート、２－エチルヘキシル－２－ヒドロキシベンゾエートまたはそれらの組み合わせを含むことができる。微細二酸化チタン（好ましくは１５０ナノメートル（ｎｍ）未満、最も好ましくは１００ｎｍ未満の粒径を有する）などの無機日焼け止め活性物質が使用されてもよく、酸化亜鉛が使用されてもよく、ポリエチレンおよび様々な他のポリマーも好適な日焼け止め剤である。使用のための他の日焼け止め剤としては、ｐ－アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）、オクチルジメチル－ＰＡＢＡ、ｐ－メトキシケイ皮酸２－エトキシエチル、ベンゾフェノン－１、ベンゾフェノン－２、ベンゾフェノン－６、ベンゾフェノン－８、ベンゾフェノン－９、ベンゾフェノン－１２、サリチル酸ホモメチル、アントラニル酸メンチル、ベンゾフェノン－４、サリチル酸トリエタノールアミン、テレフタリリデンジカンファースルホン酸、ビスオクトリアゾール、ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、ビスジスリゾール二ナトリウム、ジオメトリアゾールトリシロキサン、オクチルトリアゾン、イスコトリジノール、ポリシリコーン－１５、イソペンテニル－４－メトキシシンナメート、またはこれらの組み合わせが挙げられる。オクトクリレンも使用することができる。存在する場合の日焼け止め剤または光安定剤の量は、抗菌組成物の０．００１～２０％、好ましくは０．００５～１５％、最適には０．０１～１０％、またはさらには０．１～０．２％（重量基準）であり得、その中に包含される全ての値および範囲を含む。

本明細書に開示される抗菌組成物に使用するのに適したさらなる任意要素の水溶性皮膚有益剤には、アルギニン、バリンまたはヒスチジンのようなアミノ酸などの酸が含まれる。ビタミンＢ_２、ピコリンアミド、ナイアシンアミド（ビタミンＢ_３）、パンテノール（ビタミンＢ_５）、ビタミンＢ_６、ビタミンＣ、それらの組み合わせなどのビタミンを使用することができる。誘導体、特に、このようなビタミンの水溶性誘導体も使用することができる。例えば、テトライソパルミチン酸アスコルビル、リン酸アスコルビルマグネシウムおよびアスコルビルグリコシドなどのビタミンＣ誘導体を単独でまたは互いに組み合わせて使用することができる。使用することができる他の皮膚有益剤としては、ヒアルロン酸およびその塩（それらのＮａ＋およびＫ＋塩など）、４－エチルレゾルシノール、抽出物、例えばセージ、アロエベラ、緑茶、サトウキビ、柑橘類、ブドウ種子、タイム、カモミール、ヤロウ、キュウリ、リコリス、ローズマリー抽出物、またはそれらの組み合わせが挙げられる。ＮａＣｌおよび／またはＫＣｌなどの電解質と同様に、エンスリゾールのような水溶性日焼け止め剤も使用することができる。本明細書に開示される組成物中に存在する場合、任意の水溶性有益剤（混合物を含む）の総量は、抗菌組成物の総重量に基づいて、０．０００１～１０％、好ましくは０．００１～６．５％、最も好ましくは０．０１～３．５％（重量基準）であり得、その中に包含される全ての値および範囲を含む。

油溶性有益剤を含んでもよいことも本抗菌組成物の範囲内である。本明細書中に開示される抗菌組成物に使用されてもよい油溶性有益剤のタイプの実例としては、ステアリン酸のような成分、ビタミンＡ、Ｄ、ＥおよびＫのようなビタミン（およびそれらの油溶性誘導体）が挙げられる。

例えば、好ましい実施形態では、組成物はビタミンＡを抗菌組成物の０．００１～０．７５重量％、好ましくは０．０１～０．５重量％の量で含むことができる（その中に包含される全ての値および範囲を含む）。

使用のための他の任意選択の油溶性有益剤としては、４－ヘキシルレゾルシノール、４－ブチルレゾルシノール、４－フェニルエチルレゾルシノール、４－シクロペンチルレゾルシノール、４－シクロヘキシルレゾルシノール４－イソプロピルレゾルシノールまたはそれらの組み合わせのようなレゾルシノールが挙げられる。また、５－置換レゾルシノール、例えば４－シクロヘキシル－５－メチルベンゼン－１，３－ジオール、４－イソプロピル－５－メチルベンゼン－１，３－ジオール、これらの組み合わせなどを使用してもよい。５－置換レゾルシノールおよびそれらの合成は、同一出願人による米国特許出願公開第２０１６／００００６６９号に記載されている。

使用することができるさらに他の油溶性有益剤としては、オメガ－３脂肪酸、オメガ－６脂肪酸、クリンバゾール、マグノロール、ホノキオール、ファルネソール、ウルソール酸、ミリスチン酸、ゲラニルゲラニオール、オレイルベタイン、ココイルヒドロキシエチルイミダゾリン、ヘキサノイルスフィンゴシン、１２－ヒドロキシステアリン酸、ペトロセリン酸、共役リノール酸、ステアリン酸、パルミチン酸、ラウリン酸、テルピネオール、チモール必須成分、およびリモネン、ピネン、カンフェン、シメン、シトロネロール、シトロネラール、ゲラニオール、ネロール、リナロール、ロジノール、ボルネオール、イソボルネオール、メントン、カンフル、サフロール、イソサフロール、オイゲノール、イソオイゲノール、ティーツリー油、ユーカリ油、ペパーミント油、ニーム油、レモングラス油、オレンジ油、ベルガモット油から選択される溶解反応助剤、またはそれらの組み合わせが挙げられる。

使用され得る別の任意選択の油溶性有益剤は、レチノイン酸前駆体である。レチノイン酸前駆体は、レチノール、レチナール、プロピオン酸レチニル、パルミチン酸レチニル、酢酸レチニルまたはそれらの組み合わせであり得る。プロピオン酸レチニル、パルミチン酸レチニルおよびそれらの組み合わせが典型的に好ましい。使用のためのさらに別のレチノイン酸前駆体は、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｓｉｇｎ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌによって供給されるＲｅｔｅｘｔｒａ（登録商標）という名称で市販されているヒドロキシアナサチルレチノエートである。これは、本明細書に記載の油溶性有益剤のいずれとも組み合わせて使用することができる。

任意の（すなわち、０．０～１．５重量％）油溶性有益剤が抗菌組成物中で使用される場合、それは典型的には、最終使用組成物の総重量の０．００１～１．３％、例えば０．０５～１．２％、例えば０．１～０．５％の量で存在する（その中に包含される全ての値および範囲を含む）。

抗菌組成物には、被膜形成剤を使用してもよい。任意であるが、そのような薬剤は、組成物が塗布される表面に接着するのを助けることができる。被膜形成剤としては、親水性を有するものが挙げられ、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、アクリレート、アクリルアミドおよびそれらの共重合体を含む材料が挙げられる。オルガノシロキサンおよびポリクオタニウム－７（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ製のＭｅｒｑｕａｔ（商標）Ｓ Ｐｏｌｙｍｅｒ）のような堆積剤も使用することができる。使用される場合、そのような薬剤は、抗菌組成物の０．００１～１重量％を構成する（その中に包含される全ての値および範囲を含む）。

組成物に使用することができる他の任意選択の成分は、ユーカリ油、ラベンダー油、Ｎ，Ｎ－ジエチル－メタ－トルアミド（ＤＥＥＴ）、それらの組み合わせなどの抗蚊剤である。使用され得るさらに他の成分としては、オクトピロックス（ピロクトン）、亜鉛ピリチオン、クロロキシレノール、トリクロサン、セチルピリジニウムクロリド、ならびに酸化銀、硝酸塩、硫酸塩、リン酸塩、炭酸塩、酢酸塩、安息香酸塩、それらの組み合わせなどを含む銀化合物が挙げられる。使用される場合、これらの他の成分は、典型的には、抗菌組成物の０．００１～１．６％、好ましくは０．０１～１．２％（重量基準）を構成する（その中に包含される全ての値および範囲を含む）。

防腐剤を本明細書に開示される抗菌組成物に使用してもよい。使用される場合、例示的な防腐剤としては、安息香酸ナトリウム、ヨードプロピニルブチルカルバメート、フェノキシエタノール、ヒドロキシアセトフェノン、エチルヘキシルグリセリン、メチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾリジニル尿素、デヒドロ酢酸ナトリウム、ジメチル－ジメチル（ＤＭＤＭ）ヒダントインおよびベンジルアルコールまたはそれらの組み合わせが挙げられる。使用に適した他の防腐剤としては、デヒドロ酢酸ナトリウム、クロロフェネシンおよびデシレングリコールが挙げられる。防腐剤は、好ましくは、抗菌組成物の総重量の０．０１％～２．０％の量で使用される（その中に包含される全ての値および範囲を含む）。ヒドロキシアセトフェノン単独または他の防腐剤との混合物を含む防腐剤系も好ましい。

香料、固定剤、乳白剤（二酸化チタンなど）、キレート剤（ＥＤＴＡなど）が、抗菌組成物に含まれていてもよい。これらの物質の各々は、抗菌組成物の総重量の約０．０３～約３％、好ましくは約０．１～約２．６％の量で存在し得る（その中に包含される全ての値および範囲を含む）。

使用に適した別の任意選択の添加剤としては、２．５～２５重量％のカンナビゲロールおよび／または０．５～１０重量％のカンナビジオールを含むヘンプオイルが挙げられる。使用される場合、そのような油は、抗菌組成物の０．０００１～１．５重量％、好ましくは、使用される場合、抗菌組成物の０．０１～１重量％を構成し、その中に包含される全ての値および範囲を含む。

抗菌組成物は、乳化剤を含んでいてもよい。乳化剤は、疎水性物質１モル当たり約２～約１００モルのエチレンオキシドまたはプロピレンオキシドと縮合したＣ_１０－Ｃ_２０脂肪アルコールまたは酸疎水性物質を有するもの；２～２０モルのアルキレンオキシドと縮合したＣ_２－Ｃ_１０アルキルフェノール；エチレングリコールのモノ－およびジ－脂肪酸エステル；ソルビタン、モノ－およびジ－Ｃ_８－Ｃ_２０脂肪酸；ポリオキシエチレンソルビタン、またはそれらの組み合わせで構成される群から選択され得る。アルキルポリグリコシドおよびサッカライド脂肪アミド（例えば、メチルグルコンアミド）も適切な非イオン性乳化剤である。

使用される場合、好ましい乳化剤は、典型的には、７．５～２８、好ましくは８～２５、最も好ましくは９～２０のＨＬＢ（親水性－親油性バランス）を有し（その中に包含される全ての値および範囲を含む）、例えば、非イオン性乳化剤は、ポリソルベート２０（Ｔｗｅｅｎ ２０）、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレエート（Ｔｗｅｅｎ ８０）を含むことができる。使用することができる他の乳化剤としては、乳化ワックス、セテアリルグルコシド、およびＭｏｎｔａｎｏｖ ６８としても知られるセテアリルアルコールとの組み合わせ、またはそれらの組み合わせが挙げられる。存在する場合、乳化剤は、０～１重量％、例えば１重量％の量で存在することができる（その中に包含される全ての値および範囲を含む）。本明細書で前述したように、抗菌組成物は、実質的に乳化剤を含まず、不透明から透明／半透明であり得る。実質的に乳化剤を含まないとは、組成物が、その中に包含される全ての値および範囲を含めて、３重量％未満の乳化剤、好ましくは２重量％未満の乳化剤、より好ましくは０．５重量％未満の乳化剤、最も好ましくは０重量％の乳化剤を含有することを意味する。乳化剤は、水素化ホスファチジルコリン（すなわち、レシチン）などのリン脂質を前述の乳化剤量で含んでいてもよい。一実施形態において、抗菌組成物は、水素化ホスファチジルコリンを実質的に含まなくてもよく、実質的に含まないとは、組成物中に存在するレシチンの０．０５重量％未満の量を指す。別の実施形態では、抗菌組成物はレシチンを含有しない（すなわち、０重量％のレシチン）。

抗菌組成物はさらに、中和剤を含有することができ、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、トリエタノールアミン、アンモニウム、アルギニン、トロメタミン、ＡＭＰ ９５として販売されているアミノメチルプロパノール、ＡｎｇｕｓのＡＭＰ－Ｕｌｔｒａ ＰＣ１０００、ＡＭＰ－Ｕｌｔｒａ ＰＣ２０００、ＡＭＰ－Ｕｌｔｒａ ＰＣ３０００、ＢＡＳＦのＮｅｕｔｒｏｌ ＴＥとしても知られているテトラヒドロキシプロピルエチレンジアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、またはそれらの組み合わせなどが挙げられる。中和剤は、０～１重量％、例えば０．１～０．７５重量％、例えば０．２～０．５重量％の量で存在することができる（その中に包含される全ての値および範囲を含む）。２００９年９月１６日付けのＬｕｂｒｉｚｏｌの技術データシートに開示されているように、ｐＨの変動として示される特定のＣａｒｂｏｐｏ（登録商標）シリーズのポリマーの中和レベルは、最終使用組成物の最終粘度に影響を及ぼし得る。アニオン性増粘剤が使用される場合、中和剤のレベルは、３．５～８．２、より好ましくは５～７．５の皮膚に優しいｐＨで消費者に許容される最終使用粘度を与えるために、使用されるアニオン性増粘剤の量に応じて添加および調整（増加／減少）されるべきである。

微粒子、乳白剤および研磨剤も、本明細書に開示される組成物に含まれ得る。これらの物質の各々は、組成物の重量の約０．０５～約５％、好ましくは約０．１～約３％の量で存在することができる（その中に包含される全ての値および範囲を含む）。

包装に関して、抗菌組成物は、スプレーボトル、スクイズボトルに包装することができ、または綿棒、ワイプ、小型ペーパータオル、化粧品基材シートなど（米国特許第６，２９４，１８２号明細書に記載されているものなど）の含浸湿潤剤として提供することができる。増粘剤によって粘度が増加するにつれて、抗菌組成物はゲル化し、ゲル組成物としてスクイズボトルで消費者に提供され得る。スプレーボトルはまた、金属であってもよく、抗菌組成物は、従来のエアロゾル包装技術を介して提供されてもよく、エアインバッグ放出キャニスタ、機構およびアクチュエータを利用するものを含む。抗菌組成物が発泡体として排出され得るように、発泡剤（例えば、双性イオン性および／または両性界面活性剤）を含むことも本抗菌組成物の範囲内である。

抗菌組成物は、細菌死滅およびウイルス活性低下のために、皮膚などの表面に組成物を塗布（例えば、スクイーズまたはスプレー）するための指示書と共に供給すべきである。抗菌組成物は、生分解性包装で包装することができ、使用される包装は、再充填可能または再利用可能、生分解性であり得、および／または少なくとも５０％、好ましくは少なくとも１００％が消費者使用後再生樹脂から作られ得る。

本明細書で使用される皮膚は、腕（脇の下を含む）、顔、足、首、胸、手、脚、臀部および頭皮（毛髪を含む）の皮膚を含むことを意味する。本明細書で使用される消毒とは、表面への局所適用後、少なくとも２の細菌対数死滅および少なくとも２のウイルス対数不活性化（両方とも達成される）、好ましくは少なくとも３の細菌対数死滅および少なくとも３分未満のウイルス対数不活性化を意味する。本明細書で使用される組み合わせは、総重量、例えば塩化セトリモニウム＋塩化ベンザルコニウムの総重量を意味する。皮膚有益剤とは、皮膚の特性を改善するのに適した成分を意味する。本明細書で使用される表面は、皮膚または無生物の表面、例えば卓上、コンピュータモニタ、ドアノブ、便座、ショッピングカートのハンドル、もしくは衣類などを含む。表面はまた、イヌおよびネコの毛などの動物の外被を含むことを意味する。本明細書で使用される場合、表面は、好ましくはヒトの皮膚、特に顔および手の皮膚を意味する。

抗菌組成物は、消毒を必要とする衣類および室内装飾物に噴霧するのに適した洗濯スプレー組成物のようなホームケア組成物であり得る。ホームケア組成物はまた、抗菌性のキッチンまたはバスルームスプレー組成物であり得る。好ましくは、抗菌組成物は、皮膚上の細菌およびウイルスの量を有意に減少させることによる消毒のために皮膚に塗布するための局所組成物である。組成物は、皮膚軟化剤、ビタミンおよび／またはその誘導体、レゾルシノール、レチノイン酸前駆体、着色剤、保湿剤または湿潤剤、香料、日焼け止め剤、それらの組み合わせなどの皮膚有益成分を添加してもよい。皮膚有益成分は、水溶性または油溶性であり得る。

したがって、抗菌組成物は、ｐＨ３．５～８．２の水性アルコール系組成物であり、組成物は水／アルコール連続である。本明細書で使用される粘度は、ブルックフィールド粘度計で１０ｒｐｍでスピンドル４を使用して、またはＤｉｓｃｏｖｅｒｙ ＨＲ－２レオメータで第１の粘度Ｖ_Ａに対して０．４ ｓ^－１の第１の剪断速度Ｓ_Ａ、第２の粘度Ｖ_Ｂに対して１０ ｓ^－１の第２の剪断速度Ｓ_Ｂで、両方とも２５℃および２０秒間隔で、１０００ミクロンギャップを有するサンドブラストされたプレートを使用して取得される。粘度は、センチポアズ（ｃｐｓ）（１０００センチポアズ（ｃｐｓ）＝１パスカル秒）で報告される。さらに別の実施形態では、組成物は、３万センチポアズ（ｃｐｓ）未満の粘度、好ましくは２５，０００ｃｐｓ未満の粘度、好ましくは２，０００～２５，０００ｃｐｓの粘度、より好ましくは２，０００～１万ｃｐｓの粘度を有する水／アルコール連続液体である非治療的非医薬組成物である。

典型的には、抗菌組成物の粘度は３万ｃｐｓ未満である。多くの場合、抗菌組成物の粘度は、０～２５，０００ｃｐｓ、好ましくは１５００～２５，０００ｃｐｓ、より好ましくは２，０００～２万ｃｐｓ、さらにより好ましくは２，０００～１万ｃｐｓであり、その中に包含される全ての範囲を含む。

抗菌組成物は、抗菌組成物を製造する任意の方法によって製造することができる。抗菌組成物を室温で作製し、均一性に達するまで成分を混合する。一実施形態では、本明細書に開示される抗菌組成物を製造する方法は、増粘剤を水に分散させて第１の相を形成することと、保湿油と湿潤剤とを合わせて第２の相を形成することとを含むことができる。次に、第１の相をアルコールと合わせて第３の相を形成し、次に第３の相に第２の相を添加する。次に、第３の相に中和剤を添加して抗菌組成物を形成する。次に、芳香剤を添加することができ、および／または乳白剤を添加してもよい。

抗菌組成物には、ＥＤＴＡを使用してもよい。ＥＤＴＡは、存在する場合、第２の相に含めることができる。

本抗菌組成物は、一般に、高剪断混合または高圧均質化の必要なしに、通常または低剪断混合工程で製造される。本明細書に開示される抗菌組成物は、容易に製造することができる。組成物は、一般に、大気圧および２５℃で形成される。

［実施例］
以下の実施例は、本明細書に開示される抗菌組成物の単なる例示であり、本明細書の範囲を限定することを意図しない。

表１は、本明細書に開示される抗菌組成物の例を示す。サンプルは、室温、大気圧、および水に増粘剤を分散させて相Ａを形成することによって標準的な剪断で作製される。アルコールは相Ｂを形成する。次に、任意の皮膚有益剤、湿潤剤、および不溶性保湿油を合わせて相Ｃを形成する。最初に、相ＡおよびＢを合わせ、オーバーヘッド空気ミキサーで混合し、透明な混合物が形成された時点で相Ｃを添加する。次に、中和剤を相Ｄとして添加し、芳香剤を相Ｅで添加して、抗菌組成物を形成する。

ＰＪ１は、天然非ワセリンを指す。天然非ワセリンは、異なる鎖長の炭化水素を有する、以下の供給原料：大豆、ナタネ、ココナッツ、パーム、ラード、獣脂、調理油の１つまたは複数に由来し得る。天然非ワセリンは、本明細書に列挙される供給原料に限定されず、任意の天然または生物由来の供給原料を含むことができる。サンプル２のＰＪ２は、キャンデリラワックス／大豆油の混合物を使用して調製される。サンプル３のＰＪ３は、ＳｏｎｎｅＮａｔｕｒａｌ ｌｉｎｅで販売されているＳｏｎｎｅｂｏｒｎ由来の植物由来ゼリーである。ＰＪ４は、標準的なワセリンであり、サンプル４で使用される。サンプル５は、ＰＪ１を用い、Ｔｗｅｅｎ ２０を用いずに調製される。サンプル６は、ＰＪ１を用い、Ｔｗｅｅｎ ２０を用いずに調製される。サンプル７は、ＰＪ１を用い、Ｔｗｅｅｎ ２０を用いずに調製される。

理論に束縛されることを望むものではないが、本明細書に開示される抗菌組成物は、高レベルのワセリンに適応することができ、さらに、４０℃で３ヶ月後などの期間にわたって安定性を維持することができ、組成物中の粘度の経時的な明らかな低下または目に見える相分離はないと考えられる。

特に明記しない限り、本明細書に記載の全ての範囲は、その中に包含される全ての範囲を含むことを意味する。本明細書で使用される場合、明示的に記載されている場合を除き、実質的に、１０重量％未満を意味しない。抗菌利益は、３分未満での少なくとも２の対数死滅、好ましくは少なくとも３の対数死滅を意味し、抗菌評価は、時間死滅手順を使用して水混和性化合物の抗菌活性を測定するための手順を記載するＡＳＴＭ国際標準法Ｅ ２７８３－１１（再承認２０１６）によって測定される。ウイルス性（またはウイルス）不活性化は、ＡＳＴＭ国際標準法１０５２－２０に記載されているように、ウイルスに対する殺菌剤の影響を評価することによって決定される。含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）という用語は、本質的にからなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）およびからなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）という用語を包含することを意味する。誤解を避けるために、および説明のために、水とカチオン性界面活性剤と防腐剤とを含む組成物は、本質的にそれらからなる組成物、およびそれらからなる組成物を含むことを意味する。

他に明示的に示されている場合を除いて、材料の量または反応の条件、材料の物理的特性および／または使用を示す本明細書の全ての数字は、「約」という語によって修飾されると理解されてもよい。全ての量は、特に明記しない限り、最終組成物の重量による。

濃度または量の任意の範囲を指定する際に、任意の特定の上限濃度を、任意の特定の下限濃度または量、ならびにその中で消費される任意の部分範囲に関連付けることができることに留意されたい。その点に関して、本明細書に開示される全ての範囲は、終点を含み、終点は、互いに独立して組み合わせることができることに留意されたい（例えば、「２５重量％まで、またはより具体的には５重量％～２０重量％の範囲は、５重量％～２５重量％の範囲の終点および全ての中間値を含む、など）。「組み合わせは、ブレンド、混合物、合金、反応生成物などを含む。さらに、本明細書における「第１」、「第２」などの用語は、順序、量、または重要性を示すものではなく、ある要素を別の要素から区別するために使用される。本明細書における「１つの（ａ）」および「１つの（ａｎ）」および「その（ｔｈｅ）」という用語は、量の限定を意味するものではなく、本明細書において別段の指示がない限り、または文脈と明らかに矛盾しない限り、単数形および複数形の両方を包含すると解釈されるべきである。本明細書で使用される接尾辞「（ｓ）」は、それが修飾する用語の単数および複数の両方を含み、それによって用語の１つまたは複数を含むことを意図している（例えば、ｆｉｌｍ（ｓ）は、１つまたは複数の膜を含む）。本明細書全体を通して、「一実施形態」、「一態様」、「別の実施形態」、「別の態様」、「実施形態」、「態様」などへの言及は、実施形態または態様に関連して説明される特定の要素（例えば、特徴、構造、および／または特性）が、本明細書に記載される少なくとも１つの実施形態または態様に含まれ、他の実施形態または態様には存在してもしなくてもよいことを意味する。さらに、記載された要素は、様々な実施形態または態様において任意の適切な方法で組み合わせることができることを理解されたい。

全ての引用された特許、特許出願、および他の参考文献は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。しかしながら、本出願の用語が、組み込まれた参照の用語と矛盾または対立する場合、本出願の用語は、組み込まれた参照の矛盾する用語よりも優先される。特定の態様が記載されているが、現時点で予測されない、または予測されない可能性がある代替、修正、変形、改善、および実質的な等価物が、出願人または他の当業者に生じる可能性がある。したがって、出願された添付の特許請求の範囲およびそれらが補正され得る添付の特許請求の範囲は、全てのそのような代替、修正、変形、改善、および実質的な均等物を包含することが意図されている。

「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という用語は、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」を意味することを意図しているが、必ずしも「から構成される（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」または「から構成される（ｃｏｍｐｏｓｅｄ ｏｆ）」を意味するものではない。言い換えれば、列挙されたステップ、選択肢、または代替物は網羅的である必要はない。

本明細書に見られる本発明の開示は、特許請求の範囲が複数の従属性または冗長性なしに見出され得るという事実にかかわらず、互いに複数従属するものとして特許請求の範囲に見られる全ての態様を網羅すると見なされるべきである。特に明記しない限り、「ｘからｙ」の形式で表される数値範囲は、ｘおよびｙを含むと理解される。値または量の任意の範囲を指定する際に、任意の特定の上限値または量を任意の特定の下限値または量に関連付けることができる。本明細書に含まれる全ての百分率および比は、特に指示しない限り、重量によって計算される。上記の個々のセクションで言及された本発明の様々な特徴は、適切な場合、必要に応じて他のセクションに適用される。したがって、１つのセクションで指定された特徴は、必要に応じて他のセクションで指定された特徴と組み合わせることができる。任意のセクションの見出しは便宜上追加されているにすぎず、決して本開示を限定することを意図するものではない。

Claims (14)

1. 水と、
   アルコールと、
   増粘剤と、
   抗菌組成物中に存在する保湿油の液滴の少なくとも５０％が５マイクロメートル～１０ミリメートルの粒径を有する保湿油と
   を含む抗菌組成物。
2. 前記保湿油が不溶性保湿油を含む、請求項１に記載の抗菌組成物。
3. 前記保湿油が、３２℃で１０ｋＰａ・ｓの最小粘度を有する、請求項１または請求項２に記載の抗菌組成物。
4. 前記保湿油が、ワセリン、天然非ワセリン、天然脂肪および油、またはそれらの組み合わせを含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の抗菌組成物。
5. 前記水が、前記抗菌組成物全体の５～３０重量％、好ましくは６～２５重量％、より好ましくは７～２０重量％の量で存在する、請求項１～４のいずれか一項に記載の抗菌組成物。
6. 前記アルコールが、前記抗菌組成物全体の６０～８０重量％、好ましくは６２～７５重量％、より好ましくは６５～７５重量％の量で存在する、請求項１～５のいずれか一項に記載の抗菌組成物。
7. 前記保湿油が、前記抗菌組成物全体の１～１５重量％、好ましくは１～１０重量％、より好ましくは２～７重量％、さらにより好ましくは３～５重量％の量で存在する、請求項１～６のいずれか一項に記載の抗菌組成物。
8. 湿潤剤をさらに含み、前記湿潤剤が、１～１０重量％、好ましくは２～８重量％、より好ましくは３～７重量％の量で存在する、請求項１～７のいずれか一項に記載の抗菌組成物。
9. 前記湿潤剤が、グリセリン、ブチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、ポリグリセロール、イソプレングリコール、またはそれらの組み合わせを含む、請求項８に記載の抗菌組成物。
10. 前記増粘剤が、アニオン性増粘剤、非イオン性増粘剤、カチオン性増粘剤、またはそれらの組み合わせを含む、請求項１～９のいずれか一項に記載の抗菌組成物。
11. 前記増粘剤が、疎水性に改質されたアクリレートクロスポリマーを含む、請求項１０に記載の抗菌組成物。
12. 水中に増粘剤を分散させて第１の相を形成するステップと、
    保湿油と湿潤剤とを合わせて第２の相を形成するステップと、
    前記第１の相をアルコールと合わせて第３の相を形成するステップと、
    前記第３の相に前記第２の相を添加して第４の相を形成するステップと、
    前記第４の相に中和剤を添加して抗菌組成物を形成するステップと
    を含む、抗菌組成物の製造方法。
13. 前記増粘剤が、アニオン性増粘剤、非イオン性増粘剤、カチオン性増粘剤、またはそれらの組み合わせを含む、請求項１２に記載の方法。
14. 前記保湿油が、ワセリン、天然非ワセリン、天然脂肪および油、またはそれらの組み合わせを含む、請求項１２～１３のいずれか一項に記載の方法。