JP2023535554A - 消毒組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、少なくとも８０重量％の水及びカチオン性界面活性剤を含む消毒組成物に関する。組成物は、局所的に適用された後、及びエタノールをほとんど又は全く含まずに製剤化された場合でも、優れた抗ウイルス活性を同時に提供しながら、優れた抗菌効果を提供する。

Description

本発明は、消毒組成物に関する。より詳細には、本発明は、少なくとも８０重量％の水及びカチオン性界面活性剤を含む消毒組成物に関する。本発明の組成物は、予想外にも、局所的に適用された場合、優れた抗ウイルス活性を同時にもたらしながら、優れた抗菌効果を提供する。そのような組成物は、エタノールをほとんど又は全く含まずに製剤化された場合であっても、局所適用後３分未満で少なくとも２の細菌ｌｏｇ死滅及び少なくとも２のウイルスｌｏｇ不活性化をもたらす。本発明の消毒組成物は、皮膚に対して特に穏やかである。

微生物及びウイルス汚染に関連する消費者の懸念は、通常高い。これは、鋭敏な消費者が、そのような汚染物質が健康に及ぼし得る負の影響を認識しているために当てはまる。実際、副鼻腔、耳及び喉の感染症並びに気管支炎、肺炎及び百日咳などの病気はすべて、原因として細菌に関連する。寄生虫であるウイルスは、典型的には、風邪、インフルエンザ及び特定の肺炎に関連している。

消費者は、病気になる危険性を最小限に抑えるために、定期的に手指を清潔にし、顔に触れないことが一般的に良い慣行であることを知っている。エボラによって引き起こされるもの、及びインフルエンザ、コレラ、及びＨＩＶ／ＡＩＤＳによって引き起こされるもののようなパンデミックなどの流行の間、消費者は、これらの深刻な感染症が、医療処置、社会的距離の確保、フェイスマスクの使用、及び広範な手指洗いを含むレジメンによって最も効果的に打ち負かされることを十分に認識している。Ｃｅｎｔｅｒｓ ｆｏｒ Ｄｉｓｅａｓｅ Ｃｏｎｔｒｏｌ ａｎｄ Ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎによって提供された情報は、ＣＯＶＩＤ－１９（コロナウイルス）パンデミックが、インフルエンザよりも効率的で重症であり、かつ呼吸器飛沫を介して人から人へと急速に拡散するウイルスの直接的な結果であることを示唆している。そのようなパンデミックの間、消費者は、定期的に手指を洗浄し消毒することが彼らの最善の利益であることを知っている。

消毒製品は市販されており、典型的には、少なくとも６０重量％以上のエタノールを有するゲルとして供給される。このような製品は、塗布後に良好な抗細菌効果をもたらすことが知られているが、特定の消費者は、このような製品が皮膚を乾燥させ、表皮バリアを弱め、老化プロセスを促進する可能性があるため、高エタノール系製品を使用しなかった。

優れた抗菌性及び抗ウイルス性の効果を提供すると同時に、１日を通して無制限の量を使用するのに十分に安全かつ穏やかである消毒組成物を開発することに対する関心が高まっている。消費者の要求を考慮すると、局所的に適用されたときに鎮静効果及び保湿効果ももたらし、顔及び最も繊細な消費者である乳児に使用するのに十分に穏やかな消毒組成物を開発することに対する関心が高まっている。したがって、本発明は、少なくとも８０重量％の水及びカチオン性界面活性剤を含む組成物に関する。本発明の組成物は、予想外にも、局所的に適用された場合、優れた抗ウイルス活性を同時にもたらしながら、優れた抗菌効果を提供する。そのような組成物は、エタノールをほとんど又は全く含まずに製剤化された場合であっても、局所適用後３分未満で少なくとも２の細菌ｌｏｇ死滅及び少なくとも２のウイルスｌｏｇ不活性化をもたらす。本発明の組成物は、テーブルトップ、キッチンカウンタ、衣類などの無生物表面を消毒するのにも適している。

追加情報
抗菌効果を提供する組成物を製造するための取り組みが開示されている。米国特許第４，３７４，１２６号及び第５，４１７，９６８号には、抗菌効果を付与する組成物が記載されている。

抗菌効果を提供する組成物を製造するための他の取り組みが開示されている。国際公開第０８０６１３７５号には、４炭素アルキルアルコール及び乳酸を用いた手指消毒剤が記載されている。

抗菌効果を提供する組成物を製造するための更に他の取り組みが開示されている。米国特許第９，０４４，４０３号には、過酢酸を用いた手指消毒剤が記載されている。

抗菌効果を提供する組成物を製造するための更に他の取り組みが開示されている。米国特許出願第２０１３２０２４８４号には、亜塩素酸塩溶液を含む手指消毒剤が記載されている。

追加情報のいずれも、本発明において特許請求されるような消毒組成物を記載していない。

米国特許第４，３７４，１２６号 米国特許第５，４１７，９６８号 国際公開第０８０６１３７５号 米国特許第９，０４４，４０３号 米国特許出願第２０１３２０２４８４号

第１の態様では、本発明は、消毒前駆体あって、
ａ）１５重量％未満の水と、
ｂ）カチオン性界面活性剤と、を含み、
消毒前駆体が、局所適用後３分未満で少なくとも２の細菌ｌｏｇ死滅及び少なくとも２のウイルスｌｏｇ不活性化に達することができ、少なくとも８０重量％の水を含む消毒組成物を生成するように希釈されるのに適しており、更に組成物はエタノールを実質的に含まず、組成物中の総界面活性剤が４．５重量％を超え、組成物中のカチオン性界面活性剤が塩化セトリモニウムと塩化ベンザルコニウムの両方の組み合わせを含む場合、塩化ベンザルコニウムは組み合わせの少なくとも１６．５重量％を構成する、消毒前駆体に関する。

第２の態様では、本発明は、消毒前駆体であって、
ａ）少なくとも８０重量％の水と、
ｂ）カチオン性界面活性剤とを含み、
組成物は、局所適用後３分未満で少なくとも２の細菌ｌｏｇ死滅及び少なくとも２のウイルスｌｏｇ不活性化を送達することができ、更に組成物はエタノールを実質的に含まず、組成物中の総界面活性剤が４．５重量％を超え、組成物中のカチオン性界面活性剤が塩化セトリモニウムと塩化ベンザルコニウムの両方の組み合わせを含む場合、塩化ベンザルコニウムは組み合わせの少なくとも１６．５重量％を構成する、に関する。

第３の態様では、本発明は、表面を本発明の第２の態様の組成物と接触させる工程を含む、表面を消毒する方法に関する。

第４の態様では、本発明は、表面を消毒するための本発明の第２の態様の組成物の使用に関する。

第５の態様では、本発明は、個人用保護具の下で組成物を皮膚に局所適用することによって有害皮膚反応（座瘡発生など）を予防するための本発明の第２の態様の組成物の使用に関する。

本発明の他のすべての態様は、以下の説明及び実施例からより容易に明らかになるであろう。

本明細書で使用される皮膚は、腕（脇の下を含む）、顔、足、首、胸、手指、脚、臀部及び頭皮（毛髪を含む）の皮膚を含むことを意味する。本明細書で使用される消毒とは、表面への局所適用後３分未満で少なくとも２の細菌ｌｏｇ死滅及び少なくとも２のウイルスｌｏｇ不活性化（両方とも達成される）を意味する。消毒前駆体は、濃縮物であり、すぐに使用できる消毒組成物を製造するために水で希釈（又は水和）されるのに適した組成物を意味する。組み合わせは、本明細書で使用される場合、塩化セトリモニウム＋塩化ベンザルコニウムの総重量を意味する。皮膚有益剤とは、皮膚の特性を改善するのに適した成分を意味する。本明細書で使用される表面は、テーブルトップ、コンピュータモニタ、ドアノブ、便座、ショッピングカートのハンドル、又は衣類の衣類などの無生物の皮膚又は表面を含む。表面はまた、イヌ及びネコの毛などの動物の毛を含むことを意味する。本明細書で使用される場合、表面は、好ましくはヒトの皮膚、特に顔及び手指の皮膚を意味する。本明細書で使用されるジモニウム及びトリモニウム化合物は、それらの塩、特にそれらの塩化物及び臭化物を含むことを意味する。カチオン性界面活性剤は、本明細書で使用される場合、例えばポリクオタニウム－６などのポリクオタニウム材料を含むことを意味する。本発明の一実施形態では、本発明の消毒組成物は、消毒を必要とする衣類及び室内装飾物を噴霧するのに適した洗濯スプレー組成物のようなホームケア組成物である。ホームケア組成物はまた、消毒用キッチン又はバスルームスプレー組成物であり得る。好ましい実施形態では、本発明の組成物は、皮膚上の細菌及びウイルスの量を有意に減少させることによって消毒のために皮膚に適用するための局所組成物である。本発明の組成物は、皮膚軟化剤、ビタミン及び／又はその誘導体、レゾルシノール、レチノイン酸前駆体、着色剤、保湿剤又は湿潤剤、香料、日焼け止め剤、それらの混合物などの皮膚有益剤を添加してもよい。皮膚有益成分は、水溶性又は油溶性であり得る。したがって、消毒組成物は、３．０～８．２のｐＨを有する水性ベースの組成物であり、組成物は水連続性である。本明細書で使用される粘度は、特に明記しない限り、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＲＶスピンドル６を用いて、２０ｒｐｍで、２５℃で３０秒間測定される。更に別の実施形態では、本発明の組成物は、３０，０００ｃｐｓ未満の粘度を有する水連続性液体である非治療用及び非薬用組成物（ただし、本質的に化粧品を含む）である。特に明記しない限り、本明細書に記載のすべての範囲は、その中に包含されるすべての範囲を含むことを意味する。本明細書で使用される場合、実質的に含まないとは、重量で１０％未満を意味する。抗菌効果は、３分未満で少なくとも２ｌｏｇ死滅を意味し、抗菌評価は、時間死滅手順を使用して水混和性化合物の抗菌活性を測定するための手順を記載する試験方法ＡＳＴＭ－Ｅ２７８３－１１（再承認２０１６）によって測定される。ウイルス（又はウイルス）不活性化は、ＡＳＴＭ－１０５２－２０に記載されているように、ウイルスに対する殺微生物剤の影響を評価することによって決定される。含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）という用語は、本質的にからなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）及びからなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）という用語を包含することを意味する。誤解を避けるために、及び説明のために、水、カチオン性界面活性剤及び防腐剤を含む組成物は、本質的にそれらからなる組成物及びそれらからなる組成物を含むことを意味する。操作比較例を除いて、又は他に明示的に示されている場合を除いて、材料若しくは条件の量若しくは比、並びに／又は材料及び／若しくは使用の物理的特性を示す本明細書のすべての数字は、「約」という語によって修飾されると理解されるべきである。

使用に適したカチオン性界面活性剤に関して、それは、界面活性剤がヒトの皮膚への局所適用に使用され得る範囲に限定される。このようなカチオン性界面活性剤は、典型的には、７．５～２８、好ましくは８～２５、最も好ましくは９～２０のＨＬＢ（親水性－親油性バランス）を有し、その中に包含されるすべての範囲を含む。本発明の一実施形態では、使用されるカチオン性界面活性剤は、分岐又は直鎖アルキルトリモニウム化合物、アルカノールトリモニウム化合物又はそれらの混合物を含む。使用に適したアルカノールトリモニウム化合物には、ラウロイルエチルトリモニウムメトサルフェート、パルミトイルエチルトリモニウムメトサルフェート、ステアロイルエチルトリモニウムメトサルフェート、カルニチン、パルミトイルカルニチン、それらの混合物などが含まれる。しばしば望ましい実施形態では、使用されるトリモニウム化合物は、塩化セトリモニウム、臭化セトリモニウム、塩化ミトリモニウム、臭化ミトリモニウム、ベヘントリモニウムメトサルフェート、ココトリモニウムメトサルフェート、塩化ベヘントリモニウム、臭化ベヘントリモニウム、塩化ステアルトリモニウム、臭化ステアルトリモニウム、塩化ラウルトリモニウム、臭化ラウルトリモニウム、それらの混合物などを含むアルキルトリモニウム化合物である。本発明の別の実施形態では、使用されるカチオン性界面活性剤は、塩化セトリモニウム、臭化セトリモニウム、塩化ミトリモニウム、臭化ミトリモニウム、ベヘントリモニウムメトサルフェート、ココトリモニウムメトサルフェート、又はそれらの混合物を含む。本発明の更に別の実施形態では、カチオン性界面活性剤は、塩化セトリモニウム、臭化セトリモニウム又はそれらの混合物を含む。更に別の実施形態では、カチオン性界面活性剤は塩化セトリモニウムを含む。誤解を避けるために、本発明で使用されるカチオン性界面活性剤は、上述の界面活性剤の任意の組み合わせから本質的になるか、又はそれからなることができる。

ジモニウム化合物を含むカチオン性界面活性剤としては、ジステアリルジモニウムクロリド、ジデシルジモニウムクロリド、ジココジモニウムクロリド、それらの混合物などのジアルキルジモニウム化合物が挙げられる。使用に適した他のジモニウム化合物としては、塩化ベンゼトニウム及び／又は塩化ベンザルコニウムが挙げられる。

本発明においてカチオン性界面活性剤としての使用に適したポリクオタニウム材料としては、ポリクオタニウム－６、ポリクオタニウム－７、ポリクオタニウム－１６、ポリクオタニウム－３２、ポリクオタニウム－３７、ポリクオタニウム－３９、ポリクオタニウム－４５、ポリクオタニウム－４８、ポリクオタニウム－５３、アクリルアミドプロピル－トリモニウムクロリド／アクリレート（又はアクリルアミド）コポリマー、それらの混合物などが挙げられる。

本発明で使用されるカチオン性界面活性剤は、多くの場合、少なくとも５０重量％のトリモニウム及び／又はジモニウム化合物である。本発明の一実施形態では、本発明で使用されるカチオン性界面活性剤は、少なくとも７０重量％のトリモニウム及び／又はジモニウム化合物である。本発明の更に別の実施形態では、カチオン性界面活性剤は、少なくとも８５～１００重量％のトリモニウム化合物、ジモニウム化合物又はその両方である。本発明の更に別の実施形態では、カチオン性界面活性剤は、９０～１００重量％のトリモニウム化合物、ジモニウム化合物又はその両方である。本発明の更に別の実施形態では、カチオン性界面活性剤は、９５～１００重量％のトリモニウム化合物、ジモニウム化合物又はその両方である。本発明の更に別の実施形態では、カチオン性界面活性剤は、９８～１００重量％のトリモニウム化合物、好ましくは１００重量％のトリモニウム化合物である。好ましい実施形態では、本発明で使用されるカチオン性界面活性剤は、９０～１００重量％の塩化セトリモニウム、より好ましくは９８～１００重量％の塩化セトリモニウム、最も好ましくは１００重量％の塩化セトリモニウムである。

前述のように、組成物中の総界面活性剤が４．５重量％を超え、組成物中のカチオン性界面活性剤が塩化セトリモニウムと塩化ベンザルコニウムの両方の組み合わせを含む場合、塩化ベンザルコニウムは組み合わせの総重量の少なくとも１６．５重量％を構成する。本発明の一実施形態では、組成物中の総界面活性剤が重量で５％を超え、組成物中のカチオン性界面活性剤が塩化セトリモニウムと塩化ベンザルコニウムの両方の組み合わせを含む場合、塩化ベンザルコニウムは組み合わせの重量の少なくとも１６．５％、好ましくは組み合わせの重量の少なくとも１８％、最も好ましくは２０～６０％（更に好ましくは、３０～５５％）を構成する。更に別の実施形態では、組成物中の総界面活性剤が重量で５．６５％超（好ましくは６％超）であり、組成物中のカチオン性界面活性剤が塩化セトリモニウムと塩化ベンザルコニウムの両方の組み合わせを含む場合、塩化ベンザルコニウムは組み合わせの重量で少なくとも１６．５％、好ましくは組み合わせの重量で少なくとも１８％、最も好ましくは組み合わせの重量で２０～３０％を構成する。

本発明の組成物に使用されるカチオン性界面活性剤（すなわち、カチオン性トリモニウム、ジモニウム及び／又はポリクオタニウム界面活性剤）の量は、組成物の総重量に基づいて、典型的には０．００７～１８％、好ましくは０．０１～１３％、最も好ましくは０．０５～１０重量％であり、その中に包含されるすべての範囲を含む。本発明の一実施形態では、カチオン性界面活性剤は、組成物の０．０７～４重量％を構成する。更に別の実施形態では、カチオン性界面活性剤は、組成物の０．０７～３重量％を構成する。本発明の更に別の実施形態では、カチオン性界面活性剤が組成物の０．０８～１重量％を構成する。更に別の実施形態では、カチオン性界面活性剤が組成物の０．０７～０．８重量％を構成する。更に別の実施形態では、カチオン性界面活性剤は、組成物の０．０８～０．４重量％を構成する。

トリモニウム及びジモニウム界面活性剤の両方が使用される場合、それらは、１：９９～９９：１、好ましくは１５：８５～８５：１５、最も好ましくは３０：７０～７０：３０の重量比で使用されることが多く、ただし、組成物中の総界面活性剤が４．５重量％を超え、組成物中のカチオン性界面活性剤が塩化セトリモニウムと塩化ベンザルコニウムの両方の組み合わせを含む場合、塩化ベンザルコニウムは組み合わせの少なくとも１６．５重量％を構成する。

本発明の別の実施形態では、本発明で使用されるカチオン性界面活性剤は、少なくとも７０％、好ましくは少なくとも８０％、最も好ましくは少なくとも９０重量％のトリモニウム化合物である。本発明の更に別の実施形態では、組成物中の全カチオン性界面活性剤の９２～１００重量％がトリモニウム化合物である。更に別の実施形態では、全カチオン性界面活性剤の９５～１００重量％がトリモニウム化合物である。更に別の実施形態では、本発明の組成物中に存在するカチオン性界面活性剤の１００重量％がトリモニウム化合物である。

更に別の好ましい実施形態では、本発明の組成物は、重量で０．３％未満、好ましくは０．２％未満の塩化ベンザルコニウム及び／又は塩化ベンゼトニウムを有し、好ましくは塩化ベンザルコニウム及び／又は塩化ベンゼトニウムを有さない（０．０重量％）。

本発明の更に別の実施形態では、ジモニウム及び／又はトリモニウム化合物（最も好ましくは塩化セトリモニウム）は、消毒組成物中の界面活性剤の総重量の少なくとも４％、好ましくは少なくとも４．５％、最も好ましくは少なくとも５重量％を構成する。

水は、典型的には、組成物の少なくとも８０重量％、好ましくは組成物の少なくとも８２重量％、最も好ましくは消毒組成物の少なくとも８４重量％を構成する。本発明の一実施形態では、水は、組成物の８５～９９．５％、好ましくは８７～９８．８％、最も好ましくは８９～９７重量％（その中に包含されるすべての範囲を含む）を構成する。

本発明の消毒組成物は、エタノールを実質的に含まず（すなわち、１０重量％未満）、好ましくは６重量％未満のエタノール、最も好ましくは２．５～５．５重量％のエタノールを含む。本発明の一実施形態では、本発明の組成物は、１重量％未満のエタノールを有し得る。別の望ましい実施形態では、組成物はエタノールを含まなくてもよい（０．０重量％）。更に、エタノールを除き、ジオール及びポリオールを含まず、本発明の組成物は、８％未満、好ましくは６．５％未満、最も好ましくは５重量％未満の脂肪族アルコールを含む。本発明の更に別の実施形態では、本発明の消毒組成物は、０．００１～２．５重量％の脂肪族アルコールを含んでもよく、又は脂肪族アルコールを含まなくてもよい（０．０重量％）。

本明細書に記載のカチオン性界面活性剤と共に任意の界面活性剤を含むことは、本発明の範囲内である。任意の界面活性剤としては、両性である（ｐＨに応じて双性イオン性であり得る）界面活性剤を挙げることができる。使用に適した例示的な任意選択の両性界面活性剤としては、一般に、アシルアンホアセテート酸ナトリウム、アシルアンホプロピオン酸ナトリウム、アシルアンホジアセテート二ナトリウム及びアシルアンホジプロピオン酸二ナトリウムが挙げられ、アシル（すなわち、アルカノイル基）は、Ｃ_７－Ｃ_１８アルキル部分を含むことができる。使用され得る両性界面活性剤の例示的な例としては、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム、それらの混合物などが挙げられる。

本発明の消毒組成物に使用され得る双性イオン性界面活性剤に関して、そのような界面活性剤は、典型的には、少なくとも１つの酸基を含む。このような酸基は、カルボン酸基又はスルホン酸基であってもよい。それらはしばしば第四級窒素を含み、したがって第四級アミノ酸であり得る。それらは、一般に、７～１８個の炭素原子のアルキル又はアルケニル基を含むはずであり、一般に、全体的な構造式：
Ｒ^１－－［－－Ｃ（Ｏ）－－ＮＨ（ＣＨ_２）_ｑ－－］_ｒ－－Ｎ^＋（Ｒ^２）（Ｒ^３）Ａ－－Ｂ（式中、Ｒ^１は炭素数７～１８のアルキル又はアルケニルであり；Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立して、１～３個の炭素原子のアルキル、ヒドロキシアルキル又はカルボキシアルキルであり、ｑは２～４であり、ｒは０～１であり、Ａは、ヒドロキシルで置換されていてもよい炭素原子１～３個のアルキレンであり、Ｂは、－－ＣＯ_２－－又は－－ＳＯ_３－－である）に準拠する。

本発明及び上記一般式内での使用に適した双性イオン界面活性剤には、式：
Ｒ^１－－Ｎ^＋（Ｒ^２）（Ｒ^３）－ＣＨ_２ＣＯ_２ ^－
の単純なベタイン、及び
式：
Ｒ^１－－ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｔ－－Ｎ^＋－－（Ｒ^２）（Ｒ^３）ＣＨ_２ＣＯ_２ ^－（式中、ｔは２又は３である）
のアミドベタインが含まれる。

両方の式において、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は先に定義した通りである。Ｒ^１は、特に、Ｒ^１基の少なくとも半分、好ましくは少なくとも４分の３が１０～１４個の炭素原子を有するように、ヤシ油由来のＣ_１２及びＣ_１４アルキル基の混合物であってもよい。Ｒ^２及びＲ^３は、好ましくはメチルである。

さらなる可能性は、双性イオン性界面活性剤が式：
Ｒ^１－－Ｎ^＋（Ｒ^２）（Ｒ^３）－（ＣＨ_２）_３ＳＯ_３ ^－
又は
Ｒ^１－－ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｕ－－Ｎ^＋（Ｒ^２）（Ｒ^３）－（ＣＨ_２）_３ＳＯ_３ ^－
（式中、ｕは２若しくは３であるか、又は（ＣＨ_２）_３ＳＯ_３ ^－が－－ＣＨ_２Ｃ（ＯＨ）（Ｈ）ＣＨ_２ＳＯ_３ ^－で置き換えられたこれらの変異体である）である。

これらの式において、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は先に定義した通りである。

任意の使用に適した双性イオン性界面活性剤の実例としては、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、ココアミドプロピルベタイン及びラウリルアミドプロピルベタインなどのベタインが挙げられる。使用に適した追加の双性イオン界面活性剤としては、ココアミドプロピルスルタインが挙げられる。このような界面活性剤は、Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙのような供給業者から市販されており、それらの混合物を任意に使用することは本発明の範囲内である。

本発明の消毒組成物に使用され得る非イオン性界面活性剤としては、特に、疎水性基及び反応性水素原子を有する化合物、例えば脂肪族アルコール、酸、アミド又はアルキルフェノールとアルキレンオキシド、特にエチレンオキシド単独又はプロピレンオキシドとの反応生成物が挙げられる。具体的な非イオン性界面活性剤化合物は、アルキル（Ｃ_６－Ｃ_２２）フェノールエチレンオキシド縮合物、脂肪族（Ｃ_８－Ｃ_１８）第一級又は第二級直鎖又は分岐アルコールとエチレンオキシドとの縮合生成物、及びエチレンオキシドとプロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反応生成物との縮合によって製造される生成物である。他の非イオン性界面活性剤としては、長鎖第三級アミンオキシド、長鎖第三級ホスフィンオキシド、ジアルキルスルホキシドなどが挙げられる。

本発明の一実施形態では、任意の非イオン性界面活性剤としては、以下の構造ａ）ＨＯＣＨ_２（ＣＨ_２）_ｓ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｖ Ｈ又はｂ）ＨＯＯＣ（ＣＨ_２）_ｃ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｄ Ｈ（式中、ｓ及びｖはそれぞれ独立して１８以下の整数であり、ｃ及びｄは、それぞれ独立して、１以上の整数である）を有する脂肪酸／アルコールエトキシレートが挙げられる。本発明の一実施形態では、ｓ及びｖはそれぞれ独立して６～１８である。ｃ及びｄは、それぞれ独立して、１～３０である。非イオン性界面活性剤の他の選択肢としては、式ＨＯＯＣ（ＣＨ_２）_ｉ－ＣＨ＝ＣＨ－－（ＣＨ_２）_ｋ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｚ Ｈ（式中、ｉ、ｋはそれぞれ独立して５～１５であり、ｚは５～５０である）を有するものが挙げられる。本発明の別の実施形態では、ｉ及びｋは、それぞれ独立して、６～１２であり、ｚは１５～３５である。

任意の非イオン性物質は、多糖アミドなどの糖アミドも含み得る。具体的には、界面活性剤は、１９９５年２月１４日発行の「Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ Ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ Ｎｏｎｉｏｎｉｃ Ｇｌｙｃｏｌｉｐｉｄ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ」と題されたＡｕらによる米国特許第Ｎｏ．５，３８９，２７９号に記載されたラクトビオナミドの１つであってよく、これは参照により本明細書に組み込まれ、又はそれは、１９９１年４月２３日発行の、参照により本出願に組み込まれる「Ｕｓｅ ｏｆ Ｎ－Ｐｏｌｙ Ｈｙｄｒｏｘｙａｌｋｙｌ Ｆａｔｔｙ Ａｃｉｄ Ａｍｉｄｅｓ ａｓ Ｔｈｉｃｋｅｎｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｌｉｑｕｉｄ Ａｑｕｅｏｕｓ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ Ｓｙｓｔｅｍｓ」と題されたケルケンベルクによる米国特許第５，００９，８１４号に記載されている糖アミドの１つであってよい。

本発明の界面活性剤系及び最終用途組成物に使用され得る更に他の任意選択の非イオン性界面活性剤としては、ラウロイルメチルグルカミド、ミリストイルメチルグルカミド、ココイルメチルグルカミド、カプリロイル／カプロイルメチルグルカミド、ヒマワリ油メチルグルカミド、それらの混合物などの非イオン性グルカミドが挙げられる。

使用に適した更に他の任意選択の非イオン性界面活性剤としては、ポリグリセロールエステル、例えば、ポリグリセロール－１０カプリレート、ポリグリセロール－１０カプレート、ポリグリセロール－１０ラウレート、ポリグリセロール－１０ミリステート、ポリグリセロール－１０パルミテート、ポリグリセロール－１０ステアレート、ポリグリセロール－１０オレエート、ポリグリセロール－１０ココエート又はそれらの混合物が挙げられる。

本発明の更に別の実施形態では、任意に使用される非イオン性界面活性剤は、脂肪酸の添加前のソルビタンのエトキシル化によって形成される界面活性剤を含むことができる。これらには、ポリソルベート２０、６０及び８０（例えば、それぞれＯｘｉｔｅｎｏ及びＣｒｏｄａ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌのような供給業者によって市販されている、Ａｌｋｅｓｔ（登録商標）及びＴｗｅｅｎ ２０、６０及び８０の名称で販売されている）並びにＰＥＧ－６カプリル酸／カプリン酸グリセリド（例えば、それぞれＩＯＩ Ｏｌｅｏ及びＣｒｏｄａ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌによって市販されているＳｏｆｔｉｇｅｎ（登録商標）及びＧｌｙｃｅｒｏｘ（商標）の名称で販売されている）が含まれる。他の多くの場合望ましい非イオン性界面活性剤には、ココイルグルコシド、デシルグルコシド、ヒドロキシステアリルグルコシド、セテアリルグルコシド、ラウリルグルコシド、セテアリルイソノナノエート、ｃｅｔｅａｒｔｈ－２０、セテアリルアルコール、ステアリン酸グリセリル、セテアレス－１２又はそれらの混合物のようなアルキルポリグルコシドが含まれる。

本発明の消毒組成物における使用に適した任意選択のカチオン性界面活性剤としては、複素環式アンモニウム塩、例えば、セチル又はステアリルピリジニウムクロリド、アルキルアミドエチルピリリニウムメチルサルフェート及びラピリウムクロリドが挙げられる。

テトラアルキルアンモニウム塩は、使用に適した別の有用なクラスのカチオン性界面活性剤である。例としては、セチル又はステアリルトリメチルアンモニウムクロリド又はブロミドが挙げられる。水素化パーム又はタロートリメチルアンモニウムハライド、ベヘニルトリメチルアンモニウムハライド又はメチルサルフェート、デシルイソノニルジメチルアンモニウムハライド、ジタロウ（又はジステアリル）ジメチルアンモニウムハライド、及びベヘニルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

使用され得るカチオン性界面活性剤の更に他のタイプは、様々なエトキシル化第四級アミン及びエステル第四級アミンである。例としては、ＰＥＧ－５ステアリルアンモニウムラクテート（例えば、Ｃｌａｒｉａｎｔ社製Ｇｅｎａｍｉｎ ＫＳＬ）、ＰＥＧ－２ココアンモニウムクロリド、ＰＥＧ－１５水素化牛脂アンモニウムクロリド、ＰＥＧ１５ステアリルアンモニウムクロリド、ジパルミトイルエチルメチルアンモニウムクロリド、ジパルミトイルヒドロキシエチルメチルサルフェート及びステアリルアミドプロピルジメチルアミンラクテートが挙げられる。

使用に適した更に他の有用なカチオン性界面活性剤には、絹、小麦、及びケラチンタンパク質の四級化加水分解物が含まれ、上述のカチオン性界面活性剤の混合物を使用することは本発明の範囲内である。

使用される場合、任意要素の界面活性剤は、まとめて、典型的には、消毒組成物の１０．０％以下（多くの場合、好ましくは８％以下）を構成する。存在する場合、任意要素の界面活性剤は、好ましくは、消毒組成物の５重量％以下を構成する。多くの場合、それらは、その中に包含されるすべての範囲を含めて、消毒組成物の０．００１～４．５％、より典型的には０．０１～４．０重量％を構成する。本発明の一実施形態において、任意要素の界面活性剤は、消毒組成物の０．１～２重量％を構成する。

本発明の別の実施形態では、使用される任意の界面活性剤は、組成物の０．０～４％、好ましくは０．１～２％、最も好ましくは０．３～１．５重量％を構成し、その中に包含されるすべての範囲を含む非イオン性界面活性剤である。本発明の更に別の実施形態では、任意選択の界面活性剤として非イオン性界面活性剤のみが使用される。好ましくは、使用される非イオン性界面活性剤は、ポリソルベート、ＰＥＧ－６カプリル酸／カプリン酸グリセリド、アルキルポリグルコシド又はそれらの混合物である。

更に別の実施形態では、酸化ラウラミンは、組成物の０．１～１０％、好ましくは０．２～８％、最も好ましくは０．５～５重量％で本発明の組成物に使用される界面活性剤である。

本発明の消毒組成物は、０．５％未満、好ましくは０．１重量％未満のアニオン性界面活性剤を含み、最も好ましくは、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム及び／又はパレス硫酸ナトリウムのようなアニオン性界面活性剤を含まない（０．０重量％）。したがって、本発明の消毒組成物は、最も好ましくは硫酸塩を含まない。

本発明の消毒組成物のｐＨは、典型的には３．０～８．２、好ましくは３．１～７．５、最も好ましくは３．２～７．０である。本発明の一実施形態では、消毒組成物のｐＨは、３．３～６．５、好ましくは３．３～５．５である。本発明の消毒組成物のｐＨを調整するのに適した調整剤を使用してもよい。そのようなｐＨ調整剤としては、トリエチルアミン、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、Ｈ_２ＳＯ４、ＨＣｌ、Ｃ_６Ｈ_８Ｏ_７（すなわち、クエン酸）又はそれらの混合物が挙げられる。ｐＨを安定化するための酸化カリウムのような緩衝剤も使用に適している。組成物のｐＨは、Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（登録商標）から市販されているｐＨ計などの従来の機器を使用することによって評価される。

任意選択の皮膚有益剤に関して、これらは水溶性及び／又は油溶性であってよく、好ましくは水溶性である。水溶性ポリオールのような湿潤剤が一般に望ましい。これらには、ソルビトール、グリセロール（又はグリセリン）、マンニトール、キシリトール、マルチトール又はそれらの混合物が含まれる。他の湿潤剤としては、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール（例えば、ＰＰＧ－９）、ポリエチレングリコール、ヒドロキシプロピルソルビトール、ヘキシレングリコール、１，３－ブチレングリコール、１，２－オクタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、イソプレングリコール、１，２，６－ヘキサントリオール、エトキシル化グリセロール、プロポキシル化グリセロール及びそれらの混合物が挙げられる。グリセリン、プロピレングリコール又はそれらの混合物が最も好ましい。本発明の一実施形態では、使用されるポリオールは、消毒組成物に使用されるポリオールの総重量に基づいて、少なくとも５０重量％のグリセロールである。本発明の別の実施形態では、使用されるポリオールは、グリセロールとヘキシレングリコールとの混合物であり、重量比が１：５～５：１、好ましくは４：１～１：４、最も好ましくは３：１～１：３であり、その中に包含されるすべての比を含む。

水溶性保湿剤は、任意の使用に適している。これらには、炭酸ジカプリリル並びにヒドロキシメチル尿素、ヒドロキシエチル尿素、ヒドロキシプロピル尿素、ビス（ヒドロキシメチル）尿素、ビス（ヒドロキシエチル）尿素、ビス（ヒドロキシプロピル）尿素、Ｎ，Ｎ’－ジヒドロキシメチル尿素、Ｎ，Ｎ’－ジヒドロキシエチル尿素、Ｎ，Ｎ’－ジ－ヒドロキシプロピル尿素、Ｎ，Ｎ，Ｎ’－トリヒドロキシエチル尿素、テトラ（ヒドロキシメチル）尿素、テトラ（ヒドロキシエチル）尿素、テトラ（ヒドロキシプロピル尿素、Ｎ－メチル、Ｎ’－ヒドロキシエチル尿素、Ｎ－エチル－Ｎ’－ヒドロキシエチル尿素、Ｎ－ヒドロキシプロピル－Ｎ’－ヒドロキシエチル尿素及びＮ，Ｎ’ジメチル－Ｎ－ヒドロキシエチル尿素又はそれらの混合物などの置換尿素が含まれる。ヒドロキシプロピルという用語が現れる場合、その意味は、３－ヒドロキシ－ｎ－プロピル、２－ヒドロキシ－ｎ－プロピル、３－ヒドロキシ－ｉ－プロピル又は２－ヒドロキシ－ｉ－プロピル基のいずれかにおいて一般的である。任意の使用に最も好ましいのはヒドロキシエチル尿素である。同じものが、Ｈｙｄｒｏｖａｎｃｅ（登録商標）の商標でＮｏｕｒｙｏｎから５０％水性液体として入手可能である。

本発明の消毒組成物に使用するのに適したさらなる任意選択の水溶性皮膚有益剤には、アルギニン、バリン又はヒスチジンなどのアミノ酸のような酸が含まれる。ビタミンＢ_２、ピコリンアミド、ナイアシンアミド（ビタミンＢ_３）、パンテノール（ビタミンＢ_５）、ビタミンＢ_６、ビタミンＣ、それらの混合物などのようなビタミンを使用することができる。誘導体、特にそのようなビタミンの水溶性誘導体も使用することができる。例えば、テトライソパルミチン酸アスコルビル、リン酸アスコルビルマグネシウム及びアスコルビルグリコシドなどのビタミンＣ誘導体は、単独で又は互いに組み合わせて使用することができる。使用に適した他の皮膚有益剤としては、ヒアルロン酸及びその塩（それらのＮａ＋及びＫ＋塩のような）４－エチルレゾルシノール、セージ、アロエベラ、緑茶、サトウキビ、柑橘類、ブドウ種子、タイム、カモミール、ノコギリソウ、キュウリ、甘草、ローズマリー抽出物又はそれらの混合物のような抽出物が挙げられる。ＮａＣｌ及び／又はＫＣｌなどの電解質と同様に、エンスリゾールのような水溶性日焼け止め剤も使用することができる。本発明の組成物中に存在する場合の任意選択の水溶性有益剤（混合物を含む）の総量は、消毒組成物の総重量に基づいて、０．０００１～１０％、好ましくは０．００１～６．５％、最も好ましくは０．０１～３．５重量％の範囲であってよく、その中に包含されるすべての範囲を含む。本発明の好ましい実施形態では、グリセロールは、消毒組成物中に０．０５～２．０％の量で使用されてもよく、Ｈｙｄｒｏｖａｎｃｅのようなヒドロキシエチル尿素系保湿剤は、組成物の総重量に基づいて、０．０５～１．５％の量で使用されてよく、ヘキシレングリコールは、１～４重量％の量で使用されてよく、その中に包含されるすべての範囲を含む。

しばしば望ましい実施形態では、本発明の消毒組成物は、消毒組成物の総重量に基づいて、０．５～１０％、好ましくは０．６～７％、最も好ましくは０．８～３．５％の重量のナイアシンアミドを含む（抗菌効果がより長く持続するため）。更に別の実施形態では、ナイアシンアミドは、組成物の０．７～１．４重量％で存在する。

油溶性有益剤を含み得ることも本発明の範囲内である。本発明の消毒組成物において使用され得る油溶性有益剤の種類の例示的な例としては、ステアリン酸のような成分、ビタミンＡ、Ｄ、Ｅ及びＫのようなビタミン（及びそれらの油溶性誘導体）、エチルヘキシルメトキシシンナメートのような日焼け止め剤、ビス－エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェノールトリアジン、２－エチルヘキシル－２－シアノ－３，３－ジフェニル－２－プロパン酸、ドロメトリゾールトリシロキサン、３，３，５トリメチルシクロヘキシル２－ヒドロキシベンゾエート、２－エチルヘキシル－２－ヒドロキシベンゾエート又はそれらの混合物が挙げられる。

使用に適した他の任意選択の油溶性有益剤としては、４－ヘキシルレゾルシノール、４－フェニルエチルレゾルシノール、４－シクロペンチルレゾルシノール、４－シクロヘキシルレゾルシノール４－イソプロピルレゾルシノール又はそれらの混合物のようなレゾルシノールが挙げられる。また、４－シクロヘキシル－５－メチルベンゼン－１，３－ジオール、４－イソプロピル－５－メチルベンゼン－１，３－ジオール、それらの混合物などの５－置換レゾルシノールを使用してもよい。５－置換レゾルシノール及びそれらの合成は、同一出願人による米国特許出願公開第２０１６／００００６６９Ａ１号に記載されている。

使用に適した更に他の油溶性有益剤としては、可溶性オメガ－３脂肪酸、オメガ－６脂肪酸、クリンバゾール、マグノロール、ホノキオール、ファルネソール、ウルソール酸、ミリスチン酸、ゲラニルゲラニオール、オレイルベタイン、ココイルヒドロキシエチルイミダゾリン、ヘキサノイルスフィンゴシン、１２－ヒドロキシステアリン酸、ペトロセリン酸、共役リノール酸、ステアリン酸、パルミチン酸、ラウリン酸、テルピネオール、チモール必須成分、リモネン、ピネン、カンフェン、シメン、シトロネロール、シトロネラール、ゲラニオール、ネロール、リナロール、ロジノール、ボルネオール、イソボルネオール、メントン、カンフル、サフロール、イソサフロール、オイゲノール、イソオイゲノール、ティーツリー油、ユーカリ油、ペパーミント油、ニーム油、レモングラス油、オレンジ油、ベルガモット油、それらの混合物などから選ばれる溶解助剤が挙げられる。

使用され得る別の任意選択の油溶性有益剤は、レチノイン酸前駆体である。本発明の一実施形態では、レチノイン酸前駆体は、レチノール、レチナール、プロピオン酸レチニル、パルミチン酸レチニル、酢酸レチニル又はそれらの混合物である。プロピオン酸レチニル、パルミチン酸レチニル及びそれらの混合物が典型的に好ましい。使用に適した更に別のレチノイン酸前駆体は、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｓｉｇｎ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌによって供給されるＲｅｔｅｘｔｒａ（登録商標）という名称で市販されているヒドロキシアナサチルレチノエートである。同じものを、本明細書に記載の油溶性有益剤との混合物中で使用することができる。

任意の（すなわち、０．０～１．５重量％）油溶性有益剤が本発明の消毒組成物の中で使用される場合、それは典型的には、重量で最終用途組成物の総重量の０．００１～１．３％、別の実施形態では０．０５～１．２％、更に別の実施形態では０．１～０．５％を構成し、その中に包含されるすべての範囲を含む。

本発明の組成物には、皮膜形成剤を使用することができる。任意であるが、そのような薬剤は、それらが塗布される表面に接着する組成物を助けることができる。皮膜形成剤としては、親水性を有するものが挙げられ、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、アクリレート、アクリルアミド及びそれらの共重合体を含む材料が挙げられる。オルガノシロキサンのような堆積剤も使用することができる。使用される場合、そのような薬剤は、消毒組成物の０．００１～１重量％を構成する。

組成物での使用に適した他の任意選択の成分は、ユーカリ油、ラベンダー油、Ｎ，Ｎ－ジエチル－メタ－トルアミド（ＤＥＥＴ）、それらの混合物などの防蚊剤である。使用され得る更に他の成分としては、オクトピロックス（ピロクトン）、亜鉛ピリチオン、クロロキシレノール、トリクロサン、セチルピリジニウムクロリド、並びに酸化銀、硝酸銀、硫酸銀、リン酸銀、炭酸銀、酢酸銀、安息香酸銀、それらの混合物などを含む銀化合物が挙げられる。使用される場合、これらの他の成分は、典型的には、消毒組成物の０．００１～１．６％、好ましくは０．０１～１．２重量％を構成する。

本発明の消毒組成物には、防腐剤を使用することができる。消毒前駆体を調製し、例えば要求に応じて水で希釈する場合、防腐剤を含めることができるが、消毒組成物は調製後すぐに使用されるので、防腐剤は必要ではない。しかしながら、前駆体が水で希釈され、得られた消毒組成物が補充パッケージ（持続可能な補充スプレーボトルなど）に充填される場合、防腐剤が典型的に推奨される。前駆体は、典型的には、消毒前駆体の総重量に基づいて、１５重量％未満の水、好ましくは１０重量％未満の水、最も好ましくは１～７重量％の水を有し、その中に包含されるすべての範囲を含む。

消毒前駆体を水で希釈し、混合又は撹拌すると、少なくとも８０重量％の水を含む得られた本発明の消毒組成物が回収又は調製され、局所適用後３分未満で少なくとも２の細菌ｌｏｇ死滅及び少なくとも２のウイルスｌｏｇ不活性化を送達することができる。

使用に適した例示的な防腐剤としては、これらには、安息香酸ナトリウム、ヨードプロピニルブチルカルバメート、フェノキシエタノール、ヒドロキシアセトフェノン、エチルヘキシルグリセリン、メチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾリジニル尿素、デヒドロ酢酸ナトリウム、ジメチル－ジメチル（ＤＭＤＭ）ヒダントイン及びベンジルアルコール又はそれらの混合物が含まれる。使用に適した他の防腐剤としては、デヒドロ酢酸ナトリウム、クロロフェネシン及びデシレングリコールが挙げられる。防腐剤は、好ましくは、消毒組成物の総重量の０．０１％～２．０重量％の範囲の量（その中に包含されるすべての範囲を含む）で使用される。ヒドロキシアセトフェノン単独又は他の防腐剤との混合物を含む防腐剤系も好ましい。

香料、定着剤、乳白剤（二酸化チタンのような）、キレート剤（ＥＤＴＡのような）が、本発明の消毒組成物に含まれていてもよい。これらの物質の各々は、その中に包含されるすべての範囲を含めて、消毒組成物の総重量の約０．０３～３％、好ましくは０．１～２．６重量％の範囲であり得る。

使用に適した別の任意選択の添加剤としては、２．５～２５重量％のカンナビゲロール及び／又は０．５～１０重量％のカンナビジオールを含む大麻油が挙げられる。使用される場合、そのような油は、消毒組成物の０．０００１～１．５重量％、好ましくは、使用される場合には消毒組成物の０．０１～１重量％を構成し、その中に包含されるすべての範囲を含む。

予想外にも、本発明の消毒組成物は、ブドウ球菌、大腸菌及びキューティバクテリウムアクネスのうちの少なくとも１つを有する細菌コロニーで、適用後（すなわち、接触）３分未満で少なくとも２のｌｏｇ死滅、好ましくは２分未満で少なくとも３のｌｏｇ死滅、最も好ましくは１．２分未満で少なくとも４．７のｌｏｇ死滅を少なくとももたらす。更に、アデノウイルスによる表面への局所適用後、３分未満で少なくとも２、好ましくはアデノウイルスへの局所適用後１．５分未満で少なくとも２．４のウイルスｌｏｇ不活性化が観察された。

本発明の消毒組成物は、驚くべきことに、表面との接触時に優れた抗菌活性及びウイルス活性の低下を提供するミセル水（水中でミセルを形成する界面活性剤、好ましくはカチオン性界面活性剤）として提供することができる。本発明の前駆体又は消毒組成物を製造する場合、成分は、大気条件下、２０～６５℃の温度で中程度の剪断で混合される。所望の体積に応じて、前駆体（１５重量％未満の水を含む）を水と混合し、続いて適度に撹拌して、所望の消毒組成物を生成すべきである。

典型的には、消毒組成物の粘度は３０，０００ｃｐｓ未満である。多くの場合、消毒組成物の粘度は、０～２５，０００、好ましくは０～１８，０００、最も好ましくは０～１４，０００ｃｐｓであり、その中に包含されるすべての範囲を含む。本発明の一実施形態では、消毒組成物の粘度は１～３，０００ｃｐｓであり、本発明の更に別の実施形態では、消毒組成物の粘度は１～２，０００ｃｐｓである。本発明の更に別の実施形態では、消毒組成物の粘度は１～２５０ｃｐｓである。

消毒組成物の粘度を調整するために、増粘剤を含み得ることは本発明の範囲内である。場合により、本発明の消毒組成物における使用に適しているのは、多糖類として分類される増粘剤である。例としては、繊維、デンプン、天然／合成ゴム及びセルロースが挙げられる。デンプンの代表例は、ヒドロキシプロピルデンプンリン酸ナトリウム及びアルミニウムデンプンオクテニルスクシネートなどの化学修飾デンプンである。タピオカデンプンが、マルトデキストリンと同様に、しばしば好ましい。適切なガムとしては、キサンタン、タラ、スクレロチウム、ペクチン、カラヤ、アラビア、寒天、グアー（アカシアセネガルグアーを含む）、カラギーナン、アルギネート及びそれらの組み合わせが挙げられる。適切なセルロース系としては、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム（セルロースガム／カルボキシメチルセルロース）及びセルロース（例えば、セルロースミクロフィブリル、セルロースナノ結晶又は微結晶セルロース）が挙げられる。セチルアルコール、セテアリルアルコール、ステアリルアルコールなどの脂肪アルコールも使用することができる。セルロースミクロフィブリルの供給源には、二次細胞壁材料（例えば、木材パルプ、綿）、細菌セルロース、及び一次細胞壁材料が含まれる。好ましくは、一次細胞壁材料の供給源は、果実、根、球根、塊茎、種子、葉及びそれらの組み合わせからの実質組織から選択される。より好ましくは、柑橘類果実、トマト果実、モモ果実、カボチャ果実、キウィフルーツ、リンゴ果実、マンゴー果実、サトウダイコン、ビート根、カブ、パースニップ、トウモロコシ、エンバク、コムギ、エンドウ及びそれらの組み合わせから選択される。更により好ましくは、柑橘類果実、トマト果実及びそれらの組み合わせから選択される。一次細胞壁材料の最も好ましい供給源は、柑橘類果実由来の実質組織である。Ｈｅｒｂａｃｅｌ（登録商標）によってＡＱ Ｐｌｕｓとして入手可能なものなどの柑橘類繊維も、セルロースミクロフィブリルの供給源として使用することができる。セルロース源は、Ｃｏｌｌｏｉｄａｌ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ、Ｋａｌｉａら、「Ｎａｎｏｆｉｂｒｉｌｌａｔｅｄ ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ：ｓｕｒｆａｃｅ ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」（２０１４）、Ｖｏｌ２９２、５－３１ページに記載されているものを含む公知の方法のいずれかによって表面修飾することができる。

合成ポリマーは、更に別の種類の有効な増粘剤である。このカテゴリーには、Ｃａｒｂｏｍｅｒ、アクリレートコポリマー、アクリレート／アクリレート（Ｃ_１０－Ｃ_３０）アルキルアクリレートクロスポリマー、Ｓｅｐｉｇｅｌ（登録商標）３０５などのポリアクリルアミド、並びにＳｉｍｕｌｇｅｌ（登録商標）ＥＧ及びＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＡＶＣなどのタウレートコポリマーなどの架橋ポリアクリレートが含まれ、コポリマーは、それぞれのＩＮＣＩ命名法によって、アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウム及びアクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウム／ビニルピロリドンコポリマーとして識別されている。増粘に適した別の好ましい合成ポリマーは、Ｓｅｐｐｉｃによって市販され、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ ＩＮＳ１００の名称で販売されているアクリレート系ポリマーである。炭酸カルシウム、ヒュームドシリカ、及びマグネシウム－アルミニウム－ケイ酸塩も使用することができる。

増粘剤の量は、使用される場合、消毒組成物の０．００１～５重量％の範囲であり得る。マルトデキストリン、キサンタンガム、及びカルボキシメチルセルロースは、しばしば好ましい増粘剤である。多くの場合所望される他の増粘剤は、ジリノレイル／ジメチルカーボネートコポリマー、ステアリルアルコニウムヘクトライト、セチル（セテアリル、ステアリル）脂肪アルコール、タラガム、ペンタエリスリチルテトラステアレート又はそれらの混合物である。

包装に関して、本発明の消毒組成物は、スプレーボトル、自己発泡機構／ポンプを備えたボトルに包装することができ、又は綿棒、ワイプ、ウェットティッシュ、化粧品基材シート（米国特許第６，２９４，１８２号に記載されているものなど）などに含浸湿潤剤として提供することができる。増粘剤と共に粘度が増加するにつれて、消毒組成物は、スクイズボトル、ポンプ付きボトル、又はチューブでゲル組成物として消費者に提供され得る。スプレーボトルはまた、金属であってもよく、消毒組成物は、従来のエアロゾルパッケージング技術を介して提供されてもよく、エアインバッグ放出キャニスタ、機構及びアクチュエータを利用するものを含む。消毒組成物を発泡体として放出することができるように発泡剤（例えば、双性イオン性及び／又は両性界面活性剤）を含むことも本発明の範囲内である。本発明の一実施形態では、消毒組成物は、スプレーアクチュエータを備えた標準的なスプレーボトルに供給され、殺菌を必要とする表面、特に皮膚に噴霧される。本発明の消毒組成物は、個人用保護具（パンツ、ガウン、及び特に保護フェイスマスクを含む）の下に集まる微生物によって引き起こされる有害皮膚反応（座瘡発生など）を防止するのに特に有用である。したがって、本発明の消毒組成物は、個人用保護具を着用する前に（そして個人用保護具が着用されている１日を通しても）皮膚に適用することが望ましい。

本発明の消毒組成物には、細菌死滅及びウイルス活性低下のために、皮膚などの表面に組成物を適用する（好ましくは噴霧する）ための説明書が供給されるべきである。前駆体は、好ましくは生分解性包装で提供され、使用される包装は、好ましくは再充填可能又は再利用可能であり、生分解性であり、及び／又は少なくとも５０％、好ましくは少なくとも１００％が消費者使用後再生樹脂から作られる。

以下の実施例は、本発明の理解を更に説明するために提供される。実施例は、特許請求の範囲を限定することを意図するものではない。

［実施例］
表に示す成分を、３０℃に設定した温度の大気条件下で中程度の剪断を用いて混合した。得られた式を回収し、評価した。以下に要約するように、特定されたＡＳＴＭ法に精通した専門家によって試験を行った。

ＡＳＴＭ Ｅ２７８３－１１（再承認２０１６）：相溶性化合物の抗菌活性を評価するために使用される試験方法

試験材料の希釈／アリコートを、以下に定義される指定された期間、温度が２５℃である場合に既知の試験生物集団（黄色ブドウ球菌及び大腸菌）と接触させた。試験材料の活性を、Ｔｗｅｅｎ ８０（１０％）及びレシチン（１％）の溶液を用いた適切な中和技術を用いて、指定されたサンプリング間隔でクエンチした。

試験材料／生物を同定された時点で中和し、生存している微生物を列挙した。初期微生物集団からのパーセント及びｌｏｇ_１０減少を計算した。

ＡＳＴＭ Ｅ１０５２－２０：懸濁液中のウイルスに対して殺菌剤を評価するために使用される試験方法

アデノウイルスを充填したウイルス懸濁液を９部の試験物質に添加した。得られた混合物を、同定された接触時間にわたって２５℃の温度で保持し、次いで、宿主系において生存ウイルスについてアッセイした。対照として、ウイルス及び任意の宿主細胞に無害な９部の緩衝剤にウイルスの１部を添加する。細胞培養、細胞傷害性及びウイルス感受性対照を各試験に含めた。

［実施例１］
以下の消毒組成物を本発明に従って作製した。使用したトリモニウム化合物は塩化セトリモニウムであった。組成物は約１００ｃｐｓの粘度を有し、スプレーボトルを介してパネリストの手指に塗布された。組成物は、適用後に穏やかで非刺激性であった。

［実施例２］
以下の消毒組成物を本発明に従って製造した。使用したトリモニウム化合物は塩化セトリモニウムであった。組成物は約１００ｃｐｓの粘度を有し、ポリエステルワイプ／タオルに含浸された。ワイプ／小型ペーパータオルを介してパネラーの手指及び顔に塗布した後、組成物は穏やかで非刺激性であった。

［実施例３］
香料を有する本発明の消毒組成物

［実施例４］
本発明の消毒組成物、無香料

［実施例５］
組成物の評価

表Ａのデータは、予想外にも、組成物中の水の重量が０．１％及び８０％を超えるトリモニウム化合物であっても、接触の３０秒後に３．９４のＬｏｇ_１０平均減少、９９．９９％の黄色ブドウ球菌減少、及び接触の６０秒後に４．９３のＬｏｇ_１０平均減少、９９．９９％の黄色ブドウ球菌減少を示す。

表Ｂのデータは、予想外にも、組成物中の水の重量が０．１％及び８０％を超えるトリモニウム化合物であっても、接触の３０秒後に５．５３のＬｏｇ_１０平均減少、９９．９９％の大腸菌減少、及び接触の６０秒後に５．８３のＬｏｇ_１０平均減少、９９．９９％の大腸菌減少を示す。

表Ｃのデータは、予想外にも、組成物中の水の重量が０．１％及び８０％を超えるトリモニウム化合物であっても、接触の３０秒後に３．９１のＬｏｇ_１０平均減少、９９．９９％の黄色ブドウ球菌減少、及び接触の６０秒後に４．８２のＬｏｇ_１０平均減少、９９．９９％の黄色ブドウ球菌減少を示す。

表Ｄのデータは、予想外にも、組成物中の水の重量が０．１％及び８０％を超えるトリモニウム化合物であっても、接触の３０秒後に５．６４のＬｏｇ_１０平均減少、９９．９９％の大腸菌減少、及び接触の６０秒後に５．８３のＬｏｇ_１０平均減少、９９．９９％の大腸菌減少を示す。

表Ｅのデータは、予想外にも、トリモニウム化合物（例えば、臭化セトリモニウム（ＣＴＡＢ））が、驚くべきことに、６０秒の時点で塩化セチルピリジニウム（ＣＰＣ）で観察されたものに匹敵するＬｏｇ_１０ ＴＣＩＤ法によるアデノウイルスの不活性化を有したことを示す。

［実施例６］
塩化セトリモニウムの代わりに、０．０５重量％の塩化ベンザルコニウム及び塩化ジデシルジモニウムの両方を使用したことを除いて、実施例３で作製したものと同様の組成物を調製した。

上述のＡＳＴＭ試験を使用して得られたデータは、予想外にも、接触の１０秒後に約４．６のＬｏｇ_１０減少、９９．９９％の大腸菌減少、及び接触の６０秒後に５のＬｏｇ_１０減少、９９．９９％を超える大腸菌減少を示した。

データはまた、接触の１０秒後に約４のＬｏｇ_１０減少、９９．９９％の黄色ブドウ球菌の減少、及び接触の６０秒後に約４．９のＬｏｇ_１０減少、９９．９９％の黄色ブドウ球菌の減少を明らかにした。

［実施例７］
塩化セトリモニウムの代わりに０．１５重量％の塩化ベンザルコニウムを使用した以外は実施例３と同様の組成物を調製した。

驚くべきことに、組成物は、３分未満で２を超えるＬｏｇ_１０ ＴＣＩＤウイルス不活性化減少を有した。

Claims (19)

1. ａ）少なくとも８０重量％の水と、
   ｂ）カチオン性界面活性剤と、
   を含む組成物であって、
   前記組成物が、局所適用後３分未満で少なくとも２の細菌ｌｏｇ死滅及び少なくとも２のウイルスｌｏｇ不活性化に達することができ、
   更に前記組成物が、エタノールを実質的に含まず（すなわち、１０重量％未満）、
   前記組成物中の総界面活性剤が４．５重量％を超え、前記組成物中のカチオン性界面活性剤が塩化セトリモニウム及び塩化ベンザルコニウムの両方の組み合わせを含む場合、塩化ベンザルコニウムが、前記組み合わせの少なくとも１６．５重量％を構成し、
   前記組成物が、０．３重量％未満の塩化ベンザルコニウム及び／又は塩化ベンゼトニウムを有し、
   前記カチオン性界面活性剤が、９５～１００重量％のトリモニウム化合物、ジモニウム化合物、又はその両方であり、
   前記組成物が、脂肪族アルコールを含まず（０．０重量％）（エタノールを除き、かつジオール及びポリオールを含まない）、
   前記トリモニウム化合物が、塩化セトリモニウム、臭化セトリモニウム、塩化ミトリモニウム、臭化ミトリモニウム、メト硫酸ベヘントリモニウム、ココトリモニウムメトサルフェート、塩化ベヘントリモニウム、臭化ベヘントリモニウム、塩化ステアルトリモニウム、臭化ステアルトリモニウム、塩化ラウトリモニウム、臭化ラウトリモニウム又はそれらの混合物を含むアルキルトリモニウム化合物であり、
   前記ジモニウム化合物が、塩化ジステアリルジモニウム、塩化ジデシルジモニウム、塩化ジココジモニウム、それらの混合物又は塩化ベンゼトニウム及び／又は塩化ベンザルコニウムである、組成物。
2. 前記カチオン性界面活性剤が、塩化セトリモニウム、臭化セトリモニウム又はそれらの混合物を含む、請求項１に記載の組成物。
3. 前記カチオン性界面活性剤が、塩化セトリモニウムである、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 前記組成物が、非イオン性界面活性剤を更に含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記組成物が、ポリオールを更に含み、
   前記ポリオールが、ソルビトール、グリセロール、マンニトール、キシリトール、マルチトールジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ヒドロキシプロピルソルビトール、ヘキシレングリコール、１，３－ブチレングリコール、１，２－オクタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、イソプレングリコール、１，２，６－ヘキサントリオール、エトキシル化グリセロール、プロポキシル化グリセロール又はそれらの混合物である、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
6. 前記組成物が、可溶性オメガ－３脂肪酸、オメガ－６脂肪酸、クリンバゾール、マグノロール、ホノキオール、ファルネソール、ウルソール酸、ミリスチン酸、ゲラニルゲラニオール、オレイルベタイン、ココイルヒドロキシエチルイミダゾリン、ヘキサノイルスフィンゴシン、１２－ヒドロキシステアリン酸、ペトロセレン酸、共役リノール酸、ステアリン酸、パルミチン酸、ラウリン酸、テルピネオール、チモール必須成分、リモネン、ピネン、カンフェン、シメン、シトロネロール、シトロネラール、ゲラニオール、ネロール、リナロール、ロジノール、ボルネオール、イソボルネオール、メントン、カンフル、サフロール、イソサフロール、オイゲノール、イソオイゲノール、ティーツリー油、ユーカリ油、ペパーミント油、ニーム油、レモングラス油、オレンジ油、ベルガモット油又はそれらの混合物から選ばれる溶解助剤を更に含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 前記組成物が、アルギニン、バリン、ヒスチジン、ビタミンＢ_２、ナイアシンアミド（ビタミンＢ_３）、ビタミンＢ_５、ビタミンＢ_６、ビタミンＣ、テトライソパルミチン酸アスコルビル、リン酸アスコルビルマグネシウム、アスコルビルグリコシド、ヒアルロン酸及びその塩、４－エチルレゾルシノール、セージ、アロエベラ、緑茶、サトウキビ、柑橘類、ブドウ種子、タイム、カモミール、ノコギリソウ、キュウリ、甘草、ローズマリー、エンスリゾール、ＮａＣｌ、ＫＣｌ又はそれらの混合物を更に含む、請求項１～６のいずれかに記載の組成物。
8. 前記組成物が、ヒドロキシメチル尿素、ヒドロキシエチル尿素、ヒドロキシプロピル尿素、ビス（ヒドロキシメチル）尿素、ビス（ヒドロキシエチル）尿素、ビス（ヒドロキシプロピル）尿素、Ｎ，Ｎ’－ジヒドロキシメチル尿素、Ｎ，Ｎ’－ジヒドロキシエチル尿素、Ｎ，Ｎ’－ジ－ヒドロキシプロピル尿素、Ｎ，Ｎ，Ｎ’－トリヒドロキシエチル尿素、テトラ（ヒドロキシメチル）尿素、テトラ（ヒドロキシエチル）尿素、テトラ（ヒドロキシプロピル尿素、Ｎ－メチル、Ｎ’－ヒドロキシエチル尿素、Ｎ－エチル－Ｎ’－ヒドロキシエチル尿素、Ｎ－ヒドロキシプロピル－Ｎ’－ヒドロキシエチル尿素及びＮ，Ｎ’ジメチル－Ｎ－ヒドロキシエチル尿素又はそれらの混合物を更に含む、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 前記組成物が、プレユーカリ油、ラベンダー油、Ｎ，Ｎ－ジエチル－メタ－トルアミド（ＤＥＥＴ）、オクトピロックス（ピロクトン）、亜鉛ピリチオン、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、クロロキシレノール、トリクロサン、塩化セチルピリジニウム、酸化銀、硝酸銀、硫酸銀、リン酸銀、炭酸銀、酢酸銀、安息香酸銀又はそれらの混合物を更に含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
10. 前記組成物が、少なくとも８２％の水を含む、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物。
11. 前記組成物が、８５～９９．５重量％の水及び５重量％未満のエタノールを含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. 前記カチオン性界面活性剤が、前記組成物の０．０１～１３％、好ましくは、より好ましくは、０．０５～１０重量％、最も好ましくは、０．０７～４重量％を構成する、請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物。
13. グリセロールを更に含み、３０，０００ｃｐｓ未満の粘度を有する、請求項１～１２のいずれか一項に記載の組成物。
14. 前記組成物が、防蚊剤、オクトピロックス、亜鉛ピリチオン、クロロキシレノール、トリクロサン、セチルピリジニウムクロリド、又は、酸化銀、硝酸銀、硫酸銀、リン酸銀、炭酸銀、酢酸銀、安息香酸銀若しくはそれらの混合物である銀化合物を更に含む、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物。
15. 抗菌性及び抗ウイルス性消毒組成物としての、請求項１～１４のいずれか一項に記載の組成物の使用。
16. 表面を消毒するための方法であって、消毒を必要とする表面を識別し、前記表面を請求項１～１４のいずれか一項に記載の組成物と接触させる工程を含む、方法。
17. 前記表面が、皮膚又は無生物表面である、請求項１６に記載の方法。
18. 前記表面が手指又は顔の皮膚であり、前記組成物が噴霧可能な消毒組成物又はゲル組成物である、請求項１７に記載の方法。
19. 個人用保護具を着用する前に、請求項１に記載の消毒組成物を皮膚に適用する工程を含む、個人用保護具の下に集まる微生物によって引き起こされる有害皮膚反応を予防する方法。