RU2245706C2 - Продукт в виде косметических салфеток - Google Patents

Продукт в виде косметических салфеток Download PDF

Info

Publication number
RU2245706C2
RU2245706C2 RU2002107322/15A RU2002107322A RU2245706C2 RU 2245706 C2 RU2245706 C2 RU 2245706C2 RU 2002107322/15 A RU2002107322/15 A RU 2002107322/15A RU 2002107322 A RU2002107322 A RU 2002107322A RU 2245706 C2 RU2245706 C2 RU 2245706C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
cosmetic
alpha
composition
cosmetic wipes
Prior art date
Application number
RU2002107322/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002107322A (ru
Inventor
Роберт Эдвард ГОТТ (US)
Роберт Эдвард ГОТТ
Крэйг Стефен СЛЭВЧЕФФ (US)
Крэйг Стефен СЛЭВЧЕФФ
Александер Пол ЗНАЙДЕН (JP)
Александер Пол ЗНАЙДЕН
Original Assignee
Унилевер Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Унилевер Н.В. filed Critical Унилевер Н.В.
Publication of RU2002107322A publication Critical patent/RU2002107322A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2245706C2 publication Critical patent/RU2245706C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0208Tissues; Wipes; Patches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/068Microemulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/892Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/184Carboxylic acids; Anhydrides, halides or salts thereof
    • D06M13/207Substituted carboxylic acids, e.g. by hydroxy or keto groups; Anhydrides, halides or salts thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине. Описан продукт в виде одноразовых косметических салфеток, который включает мягкий не растворимый в воде субстрат, такой как ткань, пропитанный альфа- или бета-гидроксикарбоновой кислотой в косметически приемлемой основе-носителе. Пропитывающие косметические композиции в воде будут иметь рН не выше 6,8. Силиконовая микроэмульсия присутствует для того, чтобы свести к минимуму липкость, являющуюся результатом нанесения гидроксикарбоновой кислоты на кожу с помощью салфетки. В присутствии поверхностно-активных веществ, содержащих группы жирной кислоты, силиконовая микроэмульсия противодействует возникновению неприятных запахов, которые поверхностно-активные вещества могут испускать при гидролизе при низком рН. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Данное изобретение относится к салфеткам для одноразового использования для косметического нанесения альфа-гидроксикарбоновых кислот.
Уровень техники в данной области
Альфа-гидроксикарбоновые кислоты и их производные широко известны как обеспечивающие лечебное воздействие для поддержания молодого вида. Эти вещества, как сообщается, сдерживают образование тонких морщин и складок на лице. Однако создание рецептур с данными веществами затруднительно. Среди проблем, которые возникали, присутствуют несовместимость с системами носителей, физическая стабильность и раздражение кожи. Кроме того, особенно трудно получить рецептурные системы с низким рН.
Патент США 5091171 (Yu et al.) был одним из первых документов, в которых описано применение альфа-гидроксикарбоновых кислот, как эффективных против возникновения тонких морщин и складок. Вслед за этим появилось огромное количество публикаций и получено множество коммерческих продуктов, в основе которых лежит эффективность этих веществ. Большая часть рецептур, описанных к настоящему времени, представляли собой тип крема или лосьона. Одна из проблем, связанных с данными препаратами, состоит в том, что они не всегда равномерно распределяются по поверхности, на которую наносятся. Во-вторых, всегда, когда поверхность, обработанную активным веществом, затем очищают, активное вещество смывается. Следовательно, необходимы способы сохранения альфа-гидроксикарбоновых кислот на поверхности кожи, которые не чувствительны к воздействию последующей очистки. Раздражение также вызывало большую озабоченность, так как препараты обычно имеют низкий рН.
В WO 96/11572 (Moberg) использовали ряд кислот, включая альфа-гидроксивещество, известное как молочная кислота, в водном гексиленгликолевом препарате, которым можно пропитывать ткани или освежающие салфетки. Эти вещества применяли для преодоления проблемы роста микробов на коже, они действуют так же, как дезинфектанты.
В патенте США 4828912 (Hossain et al.) и патенте США 4764418 (Kuenn et al.) описаны вируцидные тканевые продукты, предназначенные для контроля над заболеваниями, вызываемыми микроорганизмами, такими как вирусы, и обычной простудой. Из карбоновых кислот, таких как лимонная кислота, яблочная, янтарная и бензойная кислоты, создавали препараты с поверхностно-активными веществами и носителем для импрегнирования косметических тканей или других нетканых материалов.
Ни одно из вышеприведенных описаний не адресуется к вопросу липкости альфа-гидроксикарбоновых кислот, когда они нанесены на кожу с помощью косметических салфеток. Также не присутствовало какого-либо обсуждения в отношении контроля запаха, который может возникать в системах с низким рН.
Соответственно, объектом данного изобретения является получение продукта и создание способа, совмещающего очистку кожи и снижение признаков старения.
Другим объектом данного изобретения является получение продукта и способа нанесения альфа-гидроксикарбоновых кислот таким образом, чтобы исключить образование липких остатков на коже.
Еще один объект данного изобретения состоит в получении продукта для доставки альфа-гидроксикарбоновых кислот в препарате, который исключает образование неприятных запахов.
Эти и другие объекты данного изобретения будут более наглядными из последующего краткого описания и детального обсуждения, которые следуют ниже.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В соответствии с данным изобретением обеспечивается продукт в виде косметических салфеток, который включает:
(a) нерастворимый в воде субстрат;
(b) косметическую композицию, пропитывающую субстрат, включающую:
(i) альфа- или бета-гидроксикарбоновую кислоту;
(ii) силиконовую микроэмульсию,
(iii) композицию в воде, имеющую рН не выше 6,5.
Силиконовые микроэмульсии данного изобретения обеспечивают как стабильность композиции, так и противодействие липкости, которая может проявляться, когда альфа-гидроксикарбоновые кислоты наносят на кожу.
Поверхностно-активные вещества, особенно мягкие поверхностно-активные вещества, такие как ПАВ амфотерного типа, могут разлагаться при низких рН, испуская неприятные запахи. Силиконовые микроэмульсии данного изобретения, как также было обнаружено, пригодны для противодействия образованию неприятных запахов.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Неожиданно было обнаружено, что салфетки, пропитанные альфа-гидроксикарбоновыми кислотами, могут применяться для нанесения препарата на кожу без придания какой-либо липкости. Это достигается путем применения силиконовых микроэмульсий.
Обычно кремы, лосьоны и другие типы косметических носителей, имеющие в своем составе альфа-гидроксикарбоновые кислоты, содержат также умягчители, которые наносятся на кожу вместе с другими активными веществами. Эти умягчители включают, например, сложные эфиры, углеводороды или диметиконовые масла. Наличие умягчителей маскирует какую-либо липкость, которая может возникать в результате испарения воды или носителя, оставляя после себя сухое активное вещество.
К сожалению, продукты в виде косметических салфеток нельзя пропитывать жидкостями со слишком высокой вязкостью, так как салфетки не будут достаточно влажными, когда жидкость для пропитки слишком густая. Однако жидкости с низкой вязкостью, которые должны применяться с помощью салфеток, склонны к плохой стабильности эмульсии, и большие количества умягчителей трудно вводить в эти системы. Следовательно, активные вещества, такие как альфа-гидроксикарбоновые кислоты в форме жидкостей с низкой вязкостью, пропитывающей косметические салфетки, проявляют липкость при нанесении на кожу.
Первым необходимым аспектом настоящего изобретения является субстрат. Предпочтительно, субстрат является нерастворимым в воде веществом. Под термином “нерастворимые в воде” подразумевается то, что субстрат не растворяется в воде или легко не распадается при погружении в воду. Другим преимуществом субстрата в сочетании с активным веществом является то, что первый помогает проникновению активного соединения. Субстрат также значительно лучше, чем простой жидкий или гелевый препарат, так как дает возможность более аккуратного нанесения на кожу и позволяет избежать нанесения на чувствительные области, такие как область глаз, где неосторожное нанесение стягивающей композиции вызвало бы раздражение.
В качестве субстрата может использоваться широкий ряд веществ. Желательны следующие неограничительные характеристики: (i) достаточная интенсивность увлажнения при использовании, (ii) достаточная абразивность, (iii) достаточные способность набухать (loft) и пористость, (iv) достаточная плотность, (v) соответствующий размер и (vi) отсутствие взаимодействия с компонентами пропитывающей композиции.
Не ограничивающие примеры подходящих субстратов, которые отвечают вышеприведенным критериям, включают нетканые субстраты, тканые субстраты, гидропереплетенные субстраты, воздушно-переплетенные субстраты и тому подобное. В предпочтительных вариантах осуществления применяются нетканые субстраты, так как они являются экономичными и легко доступными среди разнообразия материалов. Под термином “нетканые” подразумевается, что слой состоит из волокон, которые не сотканы в ткань, а скорее сформированы в лист (слой), в частности, ткани. Волокна могут быть или неориентированными (т.е. беспорядочно расположенными), или они могут быть прочесанными (т.е. расчесанными так, чтобы быть ориентированными, главным образом, в одном направлении). Кроме того, нетканый субстрат может состоять из комбинации слоев неориентированных или прочесанных волокон.
Нетканые субстраты могут состоять из ряда материалов как природных, так и синтетических. Под термином “природные” подразумевается, что материалы получены из растений, от животных, насекомых или из побочных продуктов. Под термином “синтетические” подразумевается, что материалы получают, главным образом, из различных изготовленных людьми материалов или из материала, который обычно является волокнистой тканью, состоящей из любых обычных синтетических или натуральных волокон пряжи или их смесей.
Неограничивающими примерами природных материалов, применимых в данном изобретении, являются шелковые волокна, кератиновые волокна и целлюлозные волокна. Неограничивающие примеры кератиновых волокон включают волокна, выбранные из группы, включающей волокна шерсти, волокна верблюжьей шерсти и тому подобные. Неограничивающие примеры целлюлозных волокон включают волокна, выбранные из группы, включающей волокона древесной массы, хлопковые волокона, конопляные волокона, джутовые волокна, льняные волокона и их смеси. Волокна древесной массы являются предпочтительными, тогда как волокон хлопка (например, ватных подушечек) обычно избегают.
Неограничивающие примеры синтетических материалов, применимых в данном изобретении, включают материалы, выбранные из группы, включающей ацетатные волокна, акриловые волокна, волокна сложных эфиров целлюлозы, модакриловые волокна, полиамидные волокна, полиэфирные волокна, полиолефиновые волокна, волокна поливинилового спирта, волокна искусственного шелка и их смеси. Примеры некоторых из этих синтетических материалов включают акриловые волокна, такие как акрилан® (Acrilan), креслан® (Creslan) и волокно на основе акрилонитрила, орлон® (Orion); волокна сложных эфиров целлюлозы, таких как ацетат целлюлозы, арнел® (Arnel) и асел® (Acele); полиамиды, такие как найлоны (Nylons) (например, найлон 6, найлон 66, найлон 610 и т.п.); полиэфиры, такие как фортрел® (Fortrel), кодел® (Kodel) и волокна полиэтилена терефталата, дакрон® (Dacron), полиолефины, такие как полипропилен, полиэтилен; поливинилацетатные волокна и их смеси.
Нетканые субстраты, изготовленные из природных материалов, состоят из полотен или листов, наиболее часто сформированных на переплетенной сетке из жидкой суспензии волокон.
Субстраты, изготовленные из природных материалов, применимых в данном изобретении, могут быть получены из широкого ряда коммерческих источников: неограничивающие примеры подходящих коммерчески доступных бумажных слоев, пригодных здесь, включают эйртекс® (Airtex), тисненый рыхлый целлюлозный слой, имеющий основной вес, равный примерно 85 г/м2 (75 гкя), который можно приобрести у James River Corporation, Green Bay, WI и уолкисофт® (Walkisoft), тисненую рыхлую целлюлозу, имеющую основной вес, равный 90 г/м2 (75 гкя), которую можно приобрести у Walkisoft U.S.A., Mount Holly, NC.
Нетканые субстраты, изготовленные из синтетических материалов, пригодные в данном изобретении, могут быть также получены от широкого ряда коммерческих источников. Неограничивающие примеры подходящих нетканых слоевых материалов, пригодных здесь, включают HEF 40-047, перфорированный гидропереплетенный материал, содержащий примерно 50% искусственного шелка и 50% полиэфира и имеющий основной вес, равный примерно 52 граммам на квадратный метр (г/м2) (43 гкя), который можно приобрести у Veratec Inc., Walpole, MA; HEF 140-102, перфорированный гидропереплетенный материал, содержащий примерно 50% искусственного шелка и 50% полиэфира и имеющий основной вес, равный примерно 77 г/м2 (56 гкя), который можно приобрести у Veratec Inc., Walpole, MA; новенет® 149-191 (Novenet), термосвязанный с узором решетки материал, содержащий примерно 69% искусственного шелка, примерно 25% полипропилена и примерно 6% хлопка и имеющий основной вес примерно 120 г/м2 (100 гкя), который можно приобрести у Veratec Inc., Walpole, MA; HEF нубтекс® 149-801 (Nubtex), уплотненный, перфорированный гидропереплетенный материал, содержащий примерно 100% полиэфира и имеющий основной вес, равный примерно 84 г/м2 (70 гкя), который можно приобрести у Veratec Inc. Walpole, MA; кибек® 951V (Keybak), сухо сформированный перфорированный материал, содержащий примерно 75% искусственного шелка, примерно 25% акриловых волокон и имеющий основной вес, равный примерно 52 г/м2 (43 гкя), который можно приобрести у Chicopee Corporation, New Brunswick, NJ; кибек® 1368, перфорированный материал, содержащий примерно 75% искусственного шелка, примерно 5% полиэфира и имеющий основной вес, равный примерно 47 г/м2 (39 гкя), который можно приобрести у Chicopee Corporation, New Brunswick, NJ; дуралас® 1236 (Duralace), перфорированный гидропереплетенный материал, содержащий примерно 100% искусственного шелка и имеющий основной вес, равный от примерно 48 г/м2 (40 гкя) до примерно 138 г/м2 (115 гкя), который можно приобрести у Chicopee Corporation, New Brunswick, NJ; дуралас® 5904, перфорированный гидропереплетенный материал, содержащий примерно 100% полиэфира и имеющий основной вес, равный от примерно 48 г/м2 (40 гкя) до примерно 138 г/м2 (115 гкя), который можно приобрести у Chicopee Corporation, New Brunswick, NJ; сонтаро® 8868 (Sontaro), гидропереплетенный материал, содержащий примерно 50% целлюлозы и примерно 50% полиэфира и имеющий основной вес, равный примерно 72 г/м (60 гкя), который можно приобрести у Dupont Chemical Corp.
Для целей настоящего изобретения наиболее предпочтительными для салфеток являются нетканые субстраты, особенно из смесей искусственного шелка/полиэфира в соотношениях от 10:90 до 90:10, предпочтительно в соотношениях от 20:80 до 80:20, оптимально от 40:60 до 60:40 по весу. Наиболее предпочтительными косметическими салфетками являются салфетки для протирания из нетканого 70:30 искусственного шелка/полиэфира.
Субстрат может изготавливаться в виде широкого ряда видов и форм. В основном субстрат представляет собой форму салфетки для одноразового использования. Преимущественно салфетки сложены в Z-образную структуру. Они могут быть отделены друг от друга прокладками, но предпочтительно прокладок нет. Z-образное сложение состоит из центральной полосы, ограниченной полосами верхнего и нижнего крыла.
Полосы верхнего и нижнего крыла по существу равны по ширине и по существу составляют половину ширины центральной полосы. Каждая салфетка сложена посередине в направлении, ортогональном к направлению образования в виде Z. Преимущественно размер салфетки может по длине находиться в пределах от 10 до 40 см, предпочтительно от 15 до 30 см, оптимально от 18 до 24 см. Ширина салфетки может находиться в интервале от 8 до 30 см, предпочтительно от 10 до 25 см, оптимально от 15 до 20 см.
Где-то от 5 до 100, предпочтительно от 10 до 50 одиночных салфеток может содержаться в распределительном пакете, предпочтительно в пакете, не проницаемом для влаги. Во время хранения и между извлечениями салфеток пакет вновь запечатывается обычно с помощью липкой полоски, закрывающей отверстие для выема. Можно также использовать пакетики, содержащие единственную салфетку.
Субстраты данного изобретения могут необязательно содержать два или более слоев, причем каждый имеет другую структуру и абразивность. Разные структуры могут быть результатом использования различных комбинаций материалов или результатом использования субстрата, имеющего более абразивную сторону для отшелушивания и более мягкую абсорбентную сторону для мягкой очистки. Кроме того, отдельные слои субстрата могут изготавливаться так, чтобы они имели разный цвет, что тем самым помогает пользователю дополнительно различать поверхности.
Вторым важным элементом данного изобретения является альфа-гидроксикарбоновая кислота. Под этим термином подразумевается не только форма кислоты, но также и ее соли. Типичными катионными противойонами для образования соли являются катионы щелочных металлов, щелочноземельных металлов, аммония, С28-триалканоламмония и их смеси. Термин “альфа-гидроксикарбоновые кислоты” включает не только гидроксикислоты, но также альфа-кетокислоты и родственные соединения полимерных форм гидроксикислоты.
Альфа-гидроксикислоты являются органическими карбоновыми кислотами, у которых одна гидроксильная группа присоединена к альфа-углероду, смежному с карбоксигруппой. Общая структура является следующей:
(Ra)(Rb)C(OH)COOH
где Ra и Rb, независимо, представляют собой Н, F, Cl, Вr, алкил, аралкил или арильную группу и насыщенную или ненасыщенную, изомерную или неизомерную, с прямой или разветвленной цепью или циклическую форму, имеющую от 1 до 25 атомов углерода. Кроме того, Ra и Rb, необязательно, могут быть замещенными ОН, СНО, СООН и алкоксигруппами, имеющими от 1 до 9 атомов углерода. Альфа-гидроксикислоты могут существовать в виде таких стереоизомеров, как D, L и DL-формы, когда Ra и Rb не идентичны.
Типичные алкильные, аралкильные и арильные группы для Ra и Rb включают метил, этил, пропил, изопропил, бутил, пентил, октил, лаурил, стеарил, бензил и фенил и т.д. Альфа-гидроксикислоты первой группы могут быть подразделены на (1) алкил-альфа-гидроксикислоты, (2) аралкил- и арил-альфа-гидроксикислоты, (3) полигидрокси-альфа-гидроксикислоты и (4) поликарбоновые альфа-гидроксикислоты. Далее приведены типичные примеры альфа-гидроксикислот в каждой подгруппе:
(1) Алкил-альфа-гидроксикислоты
2-Гидроксиэтановая кислота (гликолевая кислота, гидроксиуксусная кислота)
2-Гидроксипропановая кислота (молочная кислота)
2-Метил-2-гидроксипропановая кислота (метилмолочная кислота)
2-Гидроксибутановая кислота
2-Гидроксипентановая кислота
2-Гидроксигексановая кислота
2-Гидроксигептановая кислота
2-Гидроксиоктановая кислота
2-Гидроксинонановая кислота
2-Гидроксидекановая кислота
2-Гидроксиундекановая кислота
2-Гидроксидодекановая кислота (альфа-гидроксилауриновая кислота)
2-Гидрокситетрадекановая кислота (альфа-гидроксимиристиновая кислота)
2-Гидроксигексадекановая кислота (альфа-гидроксипальмитиновая кислота)
2-Гидроксиоктадекановая кислота (альфа-гидроксистеариновая кислота)
2-Гидроксиэйкозановая кислота (альфа-гидроксиарахидоновая кислота)
(2) Аралкил- и арил-альфа-гидроксикислоты
2-Фенил-2-гидроксиэтановая кислота (миндальная кислота)
2,2-Дифенил-2-гидроксиэтановая кислота (бензиловая кислота)
3-Фенил-2-гидроксипропановая кислота (фенилмолочная кислота)
2-Фенил-2-метил-2-гидроксиэтановая кислота (атролактиновая кислота)
2-(4′-Гидроксифенил)-2-гидроксиэтановая кислота (4-гидроксиминдальная кислота)
2-(4′-Хлорфенил)-2-гидроксиэтановая кислота (4-хлорминдальная кислота)
2-(3′-Гидрокси-4′-метоксифенил)-2-гидроксиэтановая кислота (3-гидрокси-4-метоксиминдальная кислота)
2-(4′-Гидрокси-3′-метоксифенил кислота)
3-(2′-Гидроксифенил)-2-гидроксипропановая кислота [3-(2′-гидроксифенил)молочная кислота]
3-(4′-Гидроксифенил)-2-гидроксипропановая кислота [3-(4′-гидроксифенил)молочная кислота]
2-(3′,4′-Дигидроксифенил)-2-гидроксиэтановая кислота (3,4-дигидроксиминдальная кислота)
(3) Полигидрокси-альфа-гидроксикислоты
2,3-Дигидроксипропановая кислота (глицериновая кислота)
2,3,4-Тригидроксибутановая кислота (изомеры; эритроновая кислота, треоновая кислота)
2,3,4,5-Тетрагидроксипентановая кислота (изомеры; рибоновая кислота, арабиновая кислота, ксилоновая кислота, ликсоновая кислота)
2,3,4,5,6-Пентагидроксигексановая кислота (изомеры; аллоновая кислота, алтроновая кислота, глюконовая кислота, манновая кислота, гулоновая кислота, идоновая кислота, галатконовая кислота, талоновая кислота)
2,3,4,5,6,7-Гексагидроксигептановая кислота (изомеры; глюкогептоновая кислота, галактогептоновая кислота и т.д.)
(4) Поликарбоновые альфа-гидроксикислоты
2-Гидроксипропан-1,3-диовая кислота (тартроновая кислота)
2-Гидроксибутан-1,4-диовая кислота (яблочная кислота)
2,3-Дигидроксибутан-1,4-диовая кислота (винная кислота)
2-Гидрокси-2-карбоксипентан-1,5-диовая кислота (лимонная кислота)
2,3,4,5-Тетрагидроксигексан-1,5-диовая кислота (изомеры: сахарная кислота, слизевая кислота)
(5) Лактонные формы
Типичными лактонными формами являются глюконолактон, галактонолактон, глюкуронолактон, глактуронолактон, глюконолактон, рибонолактон, лактон сахарной кислоты, пантоиллактон, глюкогептонолактон, маннонолактон и галактогептонолактон.
Типичными примерами альфа-кетокислот, пригодных для данного изобретения, являются следующие ниже:
2-Кетоэтановая кислота (глиоксиловая кислота)
Метил-2-кетоэтаноат
2-Кетопропановая кислота (пировиноградная кислота)
Метил-2-кетопропаноат (метилпируват)
Этил-2-кетопропаноат (этилпируват)
Пропил-2-кетопропаноат (пропилпируват)
2-Фенил-2-кетоэтановая кислота (бензоилмуравьиная кислота)
Метил-2-фенил-2-кетоэтаноат (метилбензоилформиат)
Этил-2-фенил-2-кетоэтаноат (этилбензоилформиат)
3-Фенил-2-кетопропановая кислота (фенилпировиноградная кислота)
Метил-3-фенил-2-кетопропаноат (метилфенилпируват)
Этил-3-фенил-2-кетопропаноат (этилфенилпируват)
2-Кетобутановая кислота
2-Кетопентановая кислота
2-Кетогексановая кислота
2-Кетогептановая кислота
2-Кетооктановая кислота
2-Кетододекановая кислота
Метил-2-кетооктаноат
II. Димерные и полимерные формы гидроксикислот
Когда две или несколько молекул гидроксикарбоновых кислот или идентичных или неидентичных соединений взаимодействуют химически друг с другом, будут образовываться димерные или полимерные соединения. Такие димерные и полимерные соединения могут быть разделены на три группы, а именно: (а) ациклические сложные эфиры, (b) циклические сложные эфиры и (с) смешанные димеры и полимеры.
Типичными примерами ацильных сложных эфиров гидроксикарбоновых кислот, пригодных для данного изобретения, являются эфиры, представленные ниже.
Гликолилгликолат (гликолат гликолевой кислоты)
Лактиллактат (лактат молочной кислоты)
Манделилманделат
Атролактилатролактат
Фениллактилфениллактат
Бензилилбензилат
Гликолиллактат
Лактилгликолат
Гликолилгликолилгликолат
Лактиллактиллактат
Лактилгликолиллактат
Гликолилгликолилгликолилгликолат
Лактиллактиллактиллактат
Гликолиллактилгликолиллактилгликолат
Полигликолевая кислота и полимолочная кислота
Количество альфа-гидроксикарбоновых кислот может меняться в интервале от примерно 0,01 до примерно 20%, предпочтительно от примерно 0,1 до примерно 15%, более предпочтительно от примерно 1 до примерно 10%, оптимально - от примерно 3 до примерно 8% от веса композиции, которой пропитывают субстрат.
Композиции данного изобретения при помещении в воду будут иметь рН не выше примерно 6,5, предпочтительно от примерно 6,0 до примерно 2,0, более предпочтительно от примерно 5,5 до примерно 2,5, еще более предпочтительно от примерно 5,0 до примерно 3,0, оптимально - от примерно 4,5 до примерно 3,5. Композиции могут быть помещены на косметические салфетки в сухом состоянии и активированы покупателем посредством увлажнения водой. В предпочтительном варианте осуществления композиции данного изобретения являются предварительно приготовленными жидкими композициями с низкой вязкостью. Типичная вязкость может находиться в интервале от 0,5 до 100 сПз, предпочтительно от примерно 2 до примерно 20 сПз при 20°С (Brookfield RVT).
Количество пропитывающей композиции относительно субстрата может находиться в интервале от примерно 20:1 до 1:20, предпочтительно от примерно 10:1 до 1:10, а оптимально - от примерно 2:1 до примерно 1:2 по весу.
Обычно в композиции данного изобретения включают увлажнитель. Увлажнителями обычно являются полиолы. Типичные примеры полиолов включают глицерин, диглицерин, полиалкиленгликоли и более предпочтительно алкиленполиолы и их производные, включая пропиленгликоль, дипропиленгликоль, полипропиленгликоль, полиэтиленогликоль и их производные, сорбит, гидроксипропилсорбит, гексиленгликоль, 1,2-бутиленгликоль, 1,2,6-гексантриол, изопренгликоль, этоксилированный глицерин, пропоксилированный глицерин и их смеси. Наиболее предпочтительным является 2-метил-1,3-пропандиол, который можно приобрести в виде МР диола у Arco Chemical Company. Количество полиола может находиться в интервале от примерно 0,5 до примерно 95%, предпочтительно от примерно 1 до 50%, более предпочтительно от примерно 1,5 до 20%, оптимально - от примерно 3 до примерно 10% от веса пропитывающей композиции.
Существенным дополнительным элементом продукта по данному изобретению является силиконовая микроэмульсия. Средний размер частиц силиконового материала в этих микроэмульсиях может находиться в интервале от примерно 0,01 нм до примерно 500 нм, предпочтительно от примерно 1 до примерно 100 нм, оптимально - от примерно 5 до примерно 50 нм. Размер частиц может быть измерен с помощью метода рассеяния света лазера при применении 2600 D Particle Sizer от Malvern Instruments.
Микроэмульсии могут быть приготовлены, например, с помощью механического перемешивания с высоким усилием сдвига силикона и воды или путем эмульгирования нерастворимого, нелетучего силикона с водой и смешивания в эмульгаторе силикона с нагретым раствором эмульгатора или с помощью сочетания механического и химического эмульгирования.
В качестве эмульгаторов при изготовлении силиконовых эмульсий могут применяться любые поверхностно-активные вещества или отдельно, или в смеси. Предпочтительные эмульгаторы включают анионные эмульгаторы, такие как алкиларилсульфонаты, например додецилбензолсульфонат натрия, алкилсульфаты, например лаурилсульфат натрия, сульфаты алкилэфиров, например натрийсульфат лаурилового эфира nЕО, где n равно от 1 до 20, сульфаты алкилфеноловых эфиров, например сульфат октилфенолового эфира nЕО, где n равно от 1 до 20, и сульфосукцинаты, например диоктилсульфосукцинат.
Также пригодны неионные эмульгаторы, такие как алкилфенолэтоксилаты, например нонилфенолэтоксилат nЕО, где n равно от 1 до 50, этоксилаты спиртов, например лаурилового спирта nЕО, где n равно от 1 до 50, этоксилаты сложных эфиров, например полиоксиэтиленмоностеарат, где число оксиэтиленовых единиц равно от 1 до 30.
Силиконами, которые особенно предпочтительны для целей данного изобретения, являются диметиконолы, они могут быть линейными или разветвленными. Среднее число молекулярного веса может находиться в интервале от примерно 1000 до примерно 1 миллиона, предпочтительно от примерно 20000 до примерно 500000, оптимально от примерно 40000 до примерно 100000. Микроэмульсии могут быть нагружены силиконом до уровней, находящихся в интервале от примерно 1 до 95%, предпочтительно от примерно 10 до примерно 60%, оптимально от примерно 20 до примерно 40% по весу. Уже готовые микроэмульсии можно приобрести у таких поставщиков, как Dow Corning, General Electric, Union Carbide, Wacker Chemie, Shin Etsu и Toray Silicone Company. Особенно предпочтительной является микроэмульсия линейного диметиконола с 25% силикона с максимальным размером частиц, равным 40 мм, рН 6,5-8 и комбинацией поверхностно-активных веществ из триэтаноламина додецилбензолсульфоновой кислоты/лаурет-24, которую можно приобрести у Dow Corning под торговым названием DC 2-1870.
Композиции данного изобретения, когда они представлены в виде жидкости, будут обычно снабжены рядом косметически приемлемых основ-носителей. Обычно основа-носитель будет водой. Количество основы-носителя может находиться в интервале от примерно 0,5 до примерно 99%, предпочтительно от примерно 1 до примерно 80%, более предпочтительно от примерно 50 до примерно 70%, оптимально от примерно 65 до 75% от веса пропитывающей композиции.
В косметические композиции данного изобретения для защиты от роста потенциально опасных микроорганизмов по желанию могут быть включены консерванты. Подходящими традиционными консервантами для композиций данного изобретения являются алкилэфиры пара-гидроксибензойной кислоты. Другие консерванты, которые совсем недавно начали использоваться, включают производные гидантоина, пропионатные соли и ряд четвертично-аммониевых соединений. Специалисты-химики, работающие в области косметики, знакомы с соответствующими консервантами и обычно выбирают их так, чтобы они удовлетворяли требованиям испытаний консервантов при заражении продукта и обеспечивали стабильность продукта. Особенно предпочтительными консервантами являются феноксиэтанол, метилпарабен, пропилпарабен, имидазолидинилмочевина, дегидроацетат натрия и бензиловый спирт. Консерванты должны выбираться с учетом предназначения композиции и возможных несовместимостей между консервантами и другими ингредиентами в композиции. Консерванты предпочтительно используются в количестве, находящемся в интервале от 0,01 до 2% от веса композиции.
Композиции данного изобретения могут дополнительно включать экстракты трав. Иллюстративные экстракты включают экстракты пупавки благородной, зеленого чая, шлемника, корней крапивы, свертии японской, фенхеля и Aloe vera. Количество каждого из экстрактов может колебаться от примерно 0,001 до примерно 1%, предпочтительно от примерно 0,01 до примерно 0,5%, оптимально - от примерно 0,05 до 0,2% от веса композиции.
В композициях могут также присутствовать второстепенные вспомогательные ингредиенты. Среди них могут быть витамины, такие как витамин Е, ацетат, витамин С, витамин А, пальмитат, пантенол и любой из комплексов витаминов В. Могут также присутствовать средства от раздражения, включая средства, выбранные из стевиозидов, альфа-бисаболола и глицирризанатных солей, причем каждый витамин или средство от раздражения будет присутствовать в количестве, находящемся в интервале от примерно 0,001 до 1,0%, предпочтительно от примерно 0,01 до примерно 0,3% от веса композиции.
В композиции данного изобретения могут также включаться эмульгаторы. Эти эмульгаторы могут быть анионными, неионными, катионными, амфотерными и их комбинациями. Пригодные эмульгаторы неионного типа включают С1020 жирные спирты или гидрофобные кислоты, конденсированные от 2 до 100 молями этиленоксида или пропиленоксида на моль гидрофобного вещества; С210 алкилфенолы, конденсированные от 2 до 20 молями алкиленоксида; моно- и диэфиры жирных кислот и этиленгликоля; моноглицериды жирных кислот; сорбитан, моно- и ди-С820-жирные кислоты; блоксополимеры (этиленоксид/пропиленоксид) и полиоксиэтиленсорбитан, а также их комбинации. Алкилполигликозиды и жирные амиды сахаридов (например, метилглюконамиды) также являются подходящими неионными эмульгаторами. Особенно предпочтительным в качестве эмульгатора является гидрированный касторовый воск, алкоксилированный 40 моль этиленоксида, который коммерчески доступен как Кремофор RH-400® (Cremophore).
Можно также использовать мягкие эмульгаторы анионного и амфотерного типов. Особенно предпочтительные примеры анионных эмульгаторов включают лауроамфоацетатные соли и саркозинатные соли. Предпочтительные амфотерные эмульгаторы включают кокамидопропилбетаин и диметилбетаин.
Количество эмульгаторов может находиться в интервале от примерно 0,05 до примерно 20%, предпочтительно от примерно 0,1 до примерно 5%, оптимально - от примерно 0,5 до примерно 0,8% по весу.
Системы с низким рН, содержащие группы жирной кислоты (С1022-алкил), такие как лауроамфоацетаты, как было обнаружено, испускают неприятные запахи. Хотя и не желая быть связанными теорией, можно предположить, что гидролиз поверхностно-активных веществ с жирнокислотными группами приводит к отщеплению этих групп. Тем самым образуются дурно пахнущие жирные кислоты. Неожиданно было обнаружено, что силиконовые микроэмульсии, такие как диметикониловые микроэмульсии, эффективно подавляют возникновение запаха.
Эти пропитывающие композиции данного изобретения могут иметь рН в некотором интервале, хотя предпочтительно, чтобы они имели относительно низкий рН, например рН от примерно 2 до примерно 6,5, предпочтительно от 2,5 до примерно 4,5.
За исключением рабочих и сравнительных примеров или где приведены точные значения, все числа в данном описании, указывающие количества вещества, нужно понимать как модифицируемые словом “примерно”.
Последующие примеры более полно проиллюстрируют варианты воплощения данного изобретения. Все части, проценты и пропорции, приведенные здесь и в прилагаемой формуле изобретения, представлены по весу, если не указано иное.
ПРИМЕРЫ 1-8
Таблица 1 представляет перечень препаратов, которые пригодны для пропитывания целлюлозного субстрата, формирующего косметическую салфетку. Показатель рН полученных растворов композиции находится в интервале от примерно 2,8 до примерно 4,0.
ТАБЛИЦА 1
Ингредиент Пример (вес %)
  1 2 3 4 5 6 7 8
Вода До 100 До 100 До 100 До 100 До 100 До 100 До 100 До 100
Гликолевая кислота (70% активного веще-ства) 11,40 - - - 10,90 10,90 1,10 -
Лактат калия - 8,00 - - - 0,05 - 4,0
Альфа-гидроксиоктановая кислота - - 0,50 - 0,50 - - -
Глюкаролактон - - - 2,00 - - - -
Раствор амииака (30% активного вещества) 3,50 - - - 3,00 3,00 0,35 -
Глицерин 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Микроэмульсия диметиконола (25% активного вещества) 0,75 0,75 0,75 0,75 4,00 3,00 2,00 0,10
Каприламфодиацетат динатрий 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Экстракт гамамелиса виргинского 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50
Glydant Pius 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20
ПЭГ-40 Гидрированное касторовое масло 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50
Отдушка 0, 15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15
Гексиленгликоль 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
Витамин Е, ацетат 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001
Пример 9. Было проведено исследование по оценке эффектов силиконов и других веществ на стабильность и снижение липкости при низком рН продуктов в виде косметических салфеток с нанесенной гидроксикарбоновой кислотой. Салфетки пропитывали препаратом, по существу подобным примеру 1, за исключением того, что диметиконоловую микроэмульсию заменяли веществами, представленными в таблице 2 с конкретным уровнем использования. Каждую салфетку (весом 1,8 г; размером 6 дюймов на 8 дюймов) пропитывали количеством препарата, равным 4 граммам. Стабильность относится к совместимости фаз жидкости, которой пропитывают салфетки. Оценки были “хорошо” для гомогенных жидкостей, “достаточно хорошо” - для жидкостей с только небольшим количеством отстоя сверху и “плохо” - для значительного разделения фаз. Липкость оценивал обученный оценщик и ее определяли количественно по сенсорному ощущению пальца.
ТАБЛИЦА 2
Эффекты различных веществ на стабильность и липкость жидкостей с низким рН, наносимых салфетками
Материал Материал Используемый уровень Стабильность Эффективность в отношении устранения липкости (превосходная, очень хорошая, хорошая, достаточно хорошая, нет эффекта)
Силиконы
Dow Corning 2501 Диметиконовый сополиол (воск) 3% Хорошая Достаточно хорошая
Таблица 2 (продолжение)
Материал Материал Используемый уровень Стабильность Эффективность в отношении устранения липкости (превосходная, очень хорошая, хорошая, достаточно хорошая, нет эффекта)
D/C 2-1788 Диметиконовая эмульсия 3% Плохая Хорошая
D/C 2-1310 Диметиконовая эмульсия 3% Плохая Хорошая
D/C FB-50 Диметиконовая эмульсия 3% Плохая Хорошая
D/C 1664 Диметиконовая эмульсия 3% Плохая Хорошая
D/C 2-1870 Диметиконова 3% Хорошая Хорошая
D/C 2-8739 Диметиконовая микроэмульсия 3% Хорошая Достаточно хорошая
Silwet L-7087 Органосиликоновая жидкость 3% Хорошая Нет эффекта
Silwax WS-L Лаурат диметиконового сополиола 3% Хорошая Нет эффекта
Silube CP-1 Фталат диметиконового сополиола 3% Хорошая Достаточно хорошая
Silwax WS Орфаномодифицированный диметиконовый сополиол 3% Хорошая Достаточно хорошая
Pecosil PS-100 Q Фосфат диметиконового сополиола 3% Хорошая Нет эффекта
D/C antifoam 1510 Диметиконовая эмульсия 3% Плохая Хорошая
Другие
Hetester PHA Пропиленгликоля изоцетет-3 ацетат 3% Плохая Достаточно хорошая
Lubragel Oil Глицерилполиметакралат, пропиленглиол, ПВМ/МА 3% Хорошая Нет эффекта
Glycerox HE ПЭГ-7 глицерилкокоат 3% Хорошая Нет эффекта
HPS-1180 Раствор полисульфоновой кислоты 3% Хорошая Нет эффекта
    10% Хорошая Нет эффекта
Lipopeg 4-L ПЭГ-8 лаурат 3% Хорошая Нет эффекта
Crodesta F-110 Стеарат сахарозы и дистеарат сахарозы 3% Достаточно хорошая Нет эффекта
Концентрат SMEC Эмульсия ОМЦ 3% Хорошая Нет эффекта
Таблица 2 (продолжение)
Материал Материал Используемый уровень Стабильность Эффективность в отношении устранения липкости (превосходная, очень хорошая, хорошая, достаточно хорошая, нет эффекта)
Glycerox 767 ПЭГ 6 каприновые/каприловые глицериды 3% Хорошая Нет эффекта
Aqua Keep 10 NF Полиакрилат натрия (ПАН) 1% Плохая Нет эффекта
Arconate HP Пропиленкарбонат 3% Хорошая Нет эффекта
MP diol glycol 2-Метил-1,3-пропандиол 3% Хорошая Нет эффекта
  2-Метил-1,3-пентандиол 3% Хорошая Нет эффекта
Emulgade CM Цетеарилизонаноат, цетерет-20, цетеариловый спирт, глицерин, цетилпальмитат 3% Хорошая Нет эффекта
Почти все несиликоновые вещества не обладали благотворным действием по улучшению в отношении липкости нанесенных гидроксикарбоновых кислот. Диметиконовые эмульсии хорошо действуют по удалению липкости. Однако эти эмульсии придают плохую стабильность жидким препаратам. Только микроэмульсии диметиконола не только сохраняли хорошую физическую стабильность, но и в то же время также эффективно противодействовали липкости.
Предшествующее описание и примеры иллюстрируют отдельные варианты воплощения данного изобретения. В свете этого все возможные вариации и модификации, которые будут предложены специалистами в данной области, входят в сущность и объем данного изобретения.

Claims (14)

1. Косметическая салфетка, содержащая
(а) не растворимый в воде субстрат;
(b) косметическую композицию, пропитывающую субстрат, включающую
i) альфа-гидроксикарбоновую кислоту;
ii) силиконовую микроэмульсию;
iii) композицию в воде, имеющую рН не выше 6,5.
2. Косметическая салфетка, содержащая
(а) не растворимый в воде субстрат;
(b) косметическую композицию, пропитывающую субстрат, включающую
i) альфа-кетокислоту и полигликолевую и полимолочную кислоты;
ii) силиконовую микроэмульсию;
iii) композицию в воде, имеющую рН не выше 6,5.
3. Косметическая салфетка по п.1 или 2, дополнительно включающая бета-гидроксикарбоновую кислоту.
4. Косметическая салфетка по п.1, в которой альфа-гидроксикарбоновая кислота выбрана из группы, включающей гликолевую, молочную, гидроксиоктановую кислоты и их смеси.
5. Косметическая салфетка по любому из предшествующих пунктов, в которой рН косметической композиции находится в интервале от 2,0 до 6,0.
6. Косметическая салфетка по п.5, в которой рН косметической композиции находится в интервале 3,5 - 4,5.
7. Косметическая салфетка по любому из предшествующих пунктов, в которой силиконовая микроэмульсия является диметиконоловой микроэмульсией.
8. Косметическая салфетка по п.7, в которой силиконовый материал в микроэмульсии имеет размер частиц, находящийся в интервале 0,01 - 500 нм.
9. Косметическая салфетка по п.8, в которой силиконовый материал в микроэмульсии имеет размер частиц, находящийся в интервале 5 - 50 нм.
10. Косметическая салфетка по любому из предшествующих пунктов, в которой гидроксикарбоновая кислота присутствует в количестве 0,1 - 15% от веса композиции.
11. Косметическая салфетка по любому из предшествующих пунктов, в которой микроэмульсия присутствует в количестве 0,1 - 20% от веса композиции.
12. Косметическая салфетка по любому из предшествующих пунктов, в которой бета-гидроксикарбоновая кислота является салициловой кислотой.
13. Косметическая салфетка, содержащая
(а) не растворимый в воде субстрат;
(b) косметическую композицию, пропитывающую субстрат, включающую
i) альфа- или бета-гидроксикарбоновую кислоту;
ii) поверхностно-активное вещество, содержащее группу С1012-жирной кислоты, гидролизуемой при низком рН;
iii) композицию в воде, имеющую рН не выше 6,8.
14. Косметическая салфетка по любому из предшествующих пунктов, в которой кислота присутствует в виде соли кислоты и соль выбрана из соли аммония, щелочного металла, щелочноземельного металла, алканоламмония и их смесей.
RU2002107322/15A 1999-08-24 2000-08-07 Продукт в виде косметических салфеток RU2245706C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15048199P 1999-08-24 1999-08-24
US60/150,481 1999-08-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002107322A RU2002107322A (ru) 2003-11-10
RU2245706C2 true RU2245706C2 (ru) 2005-02-10

Family

ID=22534728

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002107322/15A RU2245706C2 (ru) 1999-08-24 2000-08-07 Продукт в виде косметических салфеток

Country Status (19)

Country Link
US (1) US6287582B1 (ru)
EP (1) EP1207846B1 (ru)
JP (1) JP5000824B2 (ru)
KR (1) KR100731701B1 (ru)
CN (1) CN1182835C (ru)
AR (1) AR025346A1 (ru)
AT (1) ATE342708T1 (ru)
AU (1) AU768508B2 (ru)
BR (1) BR0013527B1 (ru)
CA (1) CA2382797C (ru)
CZ (1) CZ300415B6 (ru)
DE (1) DE60031417T2 (ru)
ES (1) ES2274800T3 (ru)
HK (1) HK1047401B (ru)
MX (1) MXPA02001901A (ru)
PL (1) PL200543B1 (ru)
RU (1) RU2245706C2 (ru)
TW (1) TW536407B (ru)
WO (1) WO2001013880A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU186725U1 (ru) * 2018-09-11 2019-01-30 Михаил Сергеевич Видяев Рулон влажных салфеток для очистки косметических кистей

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6713414B1 (en) 2000-05-04 2004-03-30 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same
US6835678B2 (en) 2000-05-04 2004-12-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ion sensitive, water-dispersible fabrics, a method of making same and items using same
US6815502B1 (en) 2000-05-04 2004-11-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ion-sensitive, water-dispersable polymers, a method of making same and items using same
US6444214B1 (en) 2000-05-04 2002-09-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same
EP1155703B1 (en) * 2000-05-12 2009-12-23 Kao Corporation Absorbent article
GB0102235D0 (en) * 2001-01-29 2001-03-14 Unilever Plc Method and product for skin lightening
US7118736B2 (en) * 2001-02-22 2006-10-10 L'oreal Hair relaxer compositions comprising at least one hydroxide compound and at least one activating agent, and methods of using the same
US6828014B2 (en) 2001-03-22 2004-12-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Water-dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same
CA2441256A1 (en) * 2001-04-12 2002-10-24 The Proctor & Gamble Company Cleaning sheets having long-lasting perfume odor
US20020189027A1 (en) * 2001-04-20 2002-12-19 Cannell David W. Composition and methods for lanthionizing keratin fibers using at least one organic nucleophile and at least one hydroxide ion generator
US7468180B2 (en) * 2001-08-20 2008-12-23 L'oreal, S.A. Compositions comprising at least one hydroxide compound and at least one oxidizing agent, and methods to straighten curly hair
US6782895B2 (en) * 2001-08-20 2004-08-31 L'oreal, S.A. Compositions comprising at least one hydroxide compound and at least one complexing agent, and methods for using the same
US7195755B2 (en) * 2001-08-20 2007-03-27 L'oreal S.A. Compositions comprising at least one hydroxide compound and at least one reducing agent, and methods for relaxing hair
FR2830187B1 (fr) * 2001-09-28 2004-10-15 Oreal Emulsion ultrafine contenant un derive haloalkynylique
US7235250B2 (en) * 2002-10-17 2007-06-26 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Personal care towelette article
US20060275241A1 (en) * 2005-06-06 2006-12-07 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Cosmetic towelette product
JP5214122B2 (ja) * 2005-08-15 2013-06-19 花王株式会社 乳化組成物の製造方法
CN100428908C (zh) * 2005-10-13 2008-10-29 北京丽倍生科技有限责任公司 一种防晒湿巾及其制备方法
GB0520931D0 (en) * 2005-10-14 2005-11-23 Reckitt Benckiser Uk Ltd Improvements in or relating to compositions
US8388992B2 (en) * 2006-03-28 2013-03-05 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Anti-microbial hand towel with time-delay chromatic transfer indicator and absorbency rate delay
US20090155325A1 (en) * 2007-12-14 2009-06-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Formulation and products for promoting skin cleanliness and health
WO2009078774A2 (en) 2007-12-19 2009-06-25 Sca Hygiene Products Ab Folded perforated web
FI20080112A0 (fi) 2008-02-14 2008-02-14 Oy Granula Ab Ltd Seos
FI20080113A0 (fi) 2008-02-14 2008-02-14 Oy Granula Ab Ltd Seos
US20100168685A1 (en) * 2008-12-27 2010-07-01 Drown Randall E Serially Dispensable Antiseptic Wet Wipes Moistened with Tincture of Green Soap
JP5334946B2 (ja) * 2010-11-19 2013-11-06 ノベル イノベーションズ インコーポレイテッド 織物用吸熱組成物及びこれを利用した吸熱織物の製造方法
US8569218B2 (en) 2011-03-07 2013-10-29 Illinois Tool Works, Inc. Cleaning composition containing polymer microemulsion
KR101860485B1 (ko) * 2011-11-03 2018-07-02 (주)아모레퍼시픽 미세 유화 입자를 포함하는 미용 티슈, 그 제조방법 및 사용방법
CN104705808A (zh) * 2013-12-14 2015-06-17 招远鲁娃婴幼儿用品有限公司 一种儿童手帕
CN110785161B (zh) 2017-06-23 2023-06-20 宝洁公司 用于改善皮肤外观的组合物和方法
CA3102288A1 (en) 2018-07-03 2020-01-09 The Procter & Gamble Company Method of treating a skin condition
US10959933B1 (en) 2020-06-01 2021-03-30 The Procter & Gamble Company Low pH skin care composition and methods of using the same
WO2021247496A1 (en) 2020-06-01 2021-12-09 The Procter & Gamble Company Method of improving penetration of a vitamin b3 compound into skin

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1467886C3 (de) * 1962-01-06 1975-06-19 Rudolf 1000 Berlin Fitzke Kompresse zur kosmetischen Behandlung der Haut, insbesondere der Gesichtshaut
US3795624A (en) * 1972-04-07 1974-03-05 Plough Means for removing cosmetics
US3856941A (en) * 1972-05-23 1974-12-24 Sobel J Astringent gel, its preparation and use
US4128631A (en) * 1977-02-16 1978-12-05 General Mills Chemicals, Inc. Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes
US4828912A (en) 1981-07-20 1989-05-09 Kimberly-Clark Corporation Virucidal product having virucidal and/or germicidal properties
JPS58134009A (ja) * 1982-02-02 1983-08-10 ユニリ−バ−・ナ−ムロ−ゼ・ベンノ−トシヤ−プ 皮膚処理用組成物
GB8524508D0 (en) * 1985-10-04 1985-11-06 Beecham Group Plc Composition
US4764418A (en) 1986-02-28 1988-08-16 Kimberly-Clark Corporation Virucidal tissue products containing water-soluble humectants
AU618517B2 (en) * 1986-12-23 1992-01-02 Eugene J. Van Scott Additives enhancing topical actions of therapeutic agents
US5091171B2 (en) 1986-12-23 1997-07-15 Tristrata Inc Amphoteric compositions and polymeric forms of alpha hydroxyacids and their therapeutic use
US5869172A (en) 1988-03-14 1999-02-09 Nextec Applications, Inc. Internally-coated porous webs with controlled positioning of modifiers therein
US4941995A (en) 1988-07-05 1990-07-17 Scott Paper Company Natural preservative composition for wet wipes
GB9117740D0 (en) * 1991-08-16 1991-10-02 Unilever Plc Cosmetic composition
GB9118979D0 (en) * 1991-09-04 1991-10-23 Unilever Plc Cosmetic composition
AU4682793A (en) 1992-07-27 1994-02-14 Procter & Gamble Company, The Laminated dual textured treatment pads
US5646186A (en) 1994-05-17 1997-07-08 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Retinoid composition
US5505948A (en) 1993-06-01 1996-04-09 Dermatology Home Products, Inc. Home skin peel composition for producing healthy and attractive skin
US5403588A (en) * 1993-11-23 1995-04-04 Santa Ana, Jr.; Cesareo T. Disposable body deodorant pad and deodorant preparation therefor
US5534265A (en) 1994-08-26 1996-07-09 The Procter & Gamble Company Thickened nonabrasive personal cleansing compositions
CN1159159A (zh) 1994-08-26 1997-09-10 普罗克特和甘保尔公司 个人清洁用组合物
SE9403541L (sv) 1994-10-14 1996-04-15 Sven Moberg Antimikrobiell komposition
US5648083A (en) * 1995-02-10 1997-07-15 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and wipe products containing the compositions
US5567427A (en) * 1995-03-17 1996-10-22 Helene Curtis, Inc. Emulsified, low ph cosmetic compositions having improved stability
ATE177450T1 (de) 1995-04-27 1999-03-15 Procter & Gamble Trägersubstrat behandelt mit einer inversen emulsion mit hohem gehalt an diskontinuierlicher wasserphase, die mit einem polyoxyalkylenpolysiloxan-emulgator hergestellt wird
US5958436A (en) 1995-12-21 1999-09-28 Cosmederm Technologies Formulations and methods for reducing skin irritation
FR2745715B1 (fr) 1996-03-05 1998-07-31 Oreal Emulsion huile-dans-eau, composition comprenant une telle emulsion et utilisation en cosmetique, en pharmacie ou en hygiene
GR1002807B (el) 1996-06-20 1997-11-13 Lavipharm A.E. Συστημα για την τοπικη θεραπεια της ακμης και μεθοδος παραγωγης του
US6063397A (en) 1996-10-25 2000-05-16 The Procter & Gamble Company Disposable cleansing products for hair and skin
US5776473A (en) 1997-01-17 1998-07-07 Warner-Lambert Company Razor comfort strip with alpha-hydroxy acid additive
US5935596A (en) 1997-03-20 1999-08-10 Chesebrough-Pond's Usa Co. Delivery of skin benefit agents via adhesive strips
JPH10265577A (ja) * 1997-03-26 1998-10-06 Toshiba Silicone Co Ltd ポリオルガノシロキサンマイクロエマルジョンの製造方法
TW552140B (en) 1997-04-09 2003-09-11 Kao Corp Skin cleansing sheet
US5871763A (en) * 1997-04-24 1999-02-16 Fort James Corporation Substrate treated with lotion
DE19726412A1 (de) 1997-06-21 1998-12-24 Merck Patent Gmbh Implantatmaterial mit einer Träger-Wirkstoff-Kombination
US6106818A (en) 1998-04-27 2000-08-22 Revlon Consumer Products Corporation Method for removing dead surface cells, dirt, oil, and blackheads from the skin and related compositions and articles
US6063390A (en) * 1998-08-07 2000-05-16 Chesebrough-Pond's Usa Co., A Division Of Conopco, Inc. Cosmetic effervescent cleansing pillow
DE19903717A1 (de) * 1999-01-30 2000-08-03 Henkel Kgaa Mikroemulsionen und deren Verwendung zur Ausrüstung saugfähiger Trägersubstrate
US6482423B1 (en) 1999-04-13 2002-11-19 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria
US6413529B1 (en) 1999-04-13 2002-07-02 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus gram negative bacteria
US6488943B1 (en) 1999-04-13 2002-12-03 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved immediate germ reduction
CA2369699C (en) 1999-04-14 2005-06-21 The Procter & Gamble Company Transparent micro emulsion

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU186725U1 (ru) * 2018-09-11 2019-01-30 Михаил Сергеевич Видяев Рулон влажных салфеток для очистки косметических кистей

Also Published As

Publication number Publication date
PL200543B1 (pl) 2009-01-30
MXPA02001901A (es) 2002-08-20
JP2003507406A (ja) 2003-02-25
CZ300415B6 (cs) 2009-05-13
CN1182835C (zh) 2005-01-05
KR20020047128A (ko) 2002-06-21
AU6456700A (en) 2001-03-19
EP1207846B1 (en) 2006-10-18
AR025346A1 (es) 2002-11-20
WO2001013880A1 (en) 2001-03-01
ES2274800T3 (es) 2007-06-01
DE60031417D1 (de) 2006-11-30
CA2382797C (en) 2011-03-15
JP5000824B2 (ja) 2012-08-15
BR0013527A (pt) 2002-04-30
CZ2002663A3 (cs) 2002-08-14
CA2382797A1 (en) 2001-03-01
TW536407B (en) 2003-06-11
HK1047401B (zh) 2007-03-23
ATE342708T1 (de) 2006-11-15
US6287582B1 (en) 2001-09-11
DE60031417T2 (de) 2007-02-08
EP1207846A1 (en) 2002-05-29
AU768508B2 (en) 2003-12-18
HK1047401A1 (en) 2003-02-21
CN1378442A (zh) 2002-11-06
KR100731701B1 (ko) 2007-06-22
BR0013527B1 (pt) 2013-07-30
PL353163A1 (en) 2003-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2245706C2 (ru) Продукт в виде косметических салфеток
CA2366867C (en) Method using a towelette impregnated with an alpha-hydroxycarboxylic acid
AU2013282731B2 (en) Stable emulsion for prevention of skin irritation and items using same
EP0613675A1 (en) Cosmetic applicator useful for cleansing, moisturizing and protecting the skin from diaper rash
JP2004521136A (ja) 改善された皮膚および材料の軟度を伴なう皮膚手入れ用製品
RU2396958C2 (ru) Противоугревая композиция для ухода за кожей и изделие для ухода за кожей
KR100801828B1 (ko) 수중유 에멀젼으로 처리된 종이 제품
WO2002034224A1 (en) Towelette product with sunscreen agent
JP2004261440A (ja) ウェットティッシュ
MXPA01009292A (en) Towelette product
JP2020050638A (ja) 皮膚化粧料組成物
WO2000056277A1 (en) Cosmetic towelettes
WO2002067890A2 (en) Method and product for skin lightening
JP2023147575A (ja) 皮膚化粧料組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170808