DE60020565T2 - Leuchtende glukoseüberwachungsvorrichtung - Google Patents

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Description

  • Hintergrund der Erfindung
  • 1. Gebiet der Erfindung
  • Diese Erfindung betrifft Glucose-Überwachungs-Vorrichtungen, insbesondere Glucose-Überwachungs-Vorrichtungen zum Gebrauch bei schwachem Licht oder völliger Dunkelheit.
  • 2. Erörterung des Standes der Technik
  • Die Anzahl an Diabeteserkrankungen in der Welt ist deutlich gestiegen. Zu diesem Zeitpunkt stellen die Personen, bei denen Diabetes diagnostiziert wurde, circa 3% der Bürger der Vereinigten Staaten dar. Die aktuelle Gesamtzahl der Diabetiker in den Vereinigten Staaten wird auf über 16 Millionen geschätzt. Diabetes kann zu zahlreichen Komplikationen führen, wie zum Beispiel Retinopathie, Nephropathie und Neuropathie.
  • Der wichtigste Faktor, um Komplikationen im Zusammenhang mit Diabetes zu vermindern, ist die Erhaltung eines angemessenen Glucosespiegels im Blutkreislauf. Die Erhaltung des angemessenen Glucosespiegels im Blutkreislauf kann vielen Auswirkungen des Diabetes vorbeugen und sie sogar rückgängig machen.
  • Um eine Glucose-Überwachungs-Vorrichtung zu benutzen, muss zunächst mit Hilfe eines aus einer Vielzahl von Verfahren, wie z.B. mit einer Nadel oder einer Lanzette, eine Blutprobe einer Person gewonnen werden. Die Person setzt dann einen Teststreifen mit Reagenzien in eine Blutzucker-Überwachungsvorrichtung ein, in der der Blutzuckergehalt durch eine Veränderung des Reflexionsgrads oder des Stromflusses im Teststreifen ermittelt wird. Die Person trägt dann die Blutprobe auf den Teststreifen auf. Das Blut reagiert mit den Reagenzien und verursacht eine Veränderung des Reflexionsgrads oder des Stromflusses im Teststreifen, wodurch die Glucosekonzentration in der Blutprobe angezeigt wird. Zurzeit sind zahlreiche Vorrichtungen für Diabetiker zur Überprüfung der Glucosekonzentration im Blut erhältlich.
  • Zahlreiche Glucose-Überprüfungs-Vorrichtungen sind kommerziell erhältlich. Zum Beispiel werden manche der bekanntesten Glucose-Überprüfungs-Vorrichtungen unter folgenden Markennamen verkauft: "PRECISION QID", "MEDISENSE 2", "EXACTECH", alle erhältlich von Abbott Laboratories, "SURESTEP", "ONE TOUCH", beide erhältlich von Johnson & Johnson, "GLUCOMETER ELITE", erhältlich von Bayer, und "ACCUCHECK", erhältlich von Boehringer Mannheim. Die oben erwähnten Glucose-Überprüfungs-Vorrichtungen verwenden die oben beschriebenen Prinzipien, d.h. Messungen von Veränderungen des Reflexionsgrads oder des Stromflusses. Der Blutzuckergehalt muss manchmal bei völliger Dunkelheit oder bei wenig Licht überwacht werden. Wenn zum Beispiel der Blutzuckergehalt mitten in der Nacht überprüft wird, ist es wahrscheinlich, dass das Zimmer, in dem die Messung vorgenommen wird, vollständig dunkel ist. Wenn der Blutzuckergehalt in der Abenddämmerung überprüft wird, ist es wahrscheinlich, dass das Zimmer, in dem die Messung stattfindet, wenig beleuchtet ist. Wie oben erwähnt, ist eine der Auswirkungen von Diabetes Retinopathie. Bei völliger oder partieller Dunkelheit könnte eine Person, die an Retinopathie leidet, Schwierigkeiten haben, die Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung zu orten oder die Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung zu benutzen, nachdem sie gefunden wurde. Beim Überprüfen bei schwachem Licht oder in völliger Dunkelheit muss man das Licht einschalten, sich an einen helleren Ort begeben oder die Untersuchung im Dunkeln durchführen. Eine Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung, "ACCUCHECK COMPLETE", hat eine an den Seiten beleuchtete LCD-Anzeige, aber keine andere Beleuchtung.
  • Deshalb wäre es wünschenswert, eine Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung bereitzustellen, die bei vollständiger oder partieller Dunkelheit leicht gefunden und die bei völliger oder partieller Dunkelheit benutzt werden kann, nachdem sie gefunden wurde.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Diese Erfindung liefert eine Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung, die geeignet ist für den Gebrauch in einer Umgebung mit völliger Dunkelheit oder mit wenig Licht. Die Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung umfasst ein Gehäuse, das alle Komponenten der Vorrichtung, die den Blutzuckergehalt einer Blutprobe auf einem Teststreifen ermittelt, einschließt. Die äußere Oberfläche des Gehäuses umfasst ein phosphoreszierendes Material. Der Teil des Teststreifens, auf den die Blutprobe aufgetragen werden muss, kann durch ein Licht beleuchtet sein. Der Bereich der Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung, in dem der Teststreifen in die Vorrichtung eingeführt wird, kann auch durch ein Licht beleuchtet sein. Das Licht zur Beleuchtung des Teststreifens kann auch die einfallende Strahlung bereitstellen, um eine Lichtemission durch das phosphoreszierende Material zu bewirken. Das Display der Vorrichtung, d.h. der Bereich der Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung, in dem das Ergebnis abgelesen wird, wird auch durch ein Licht beleuchtet.
  • Diese Erfindung befasst sich mindestens mit drei Problemen, auf die typischerweise ein Diabetiker, der an Retinopathie leidet, stößt. Das Gehäuse ermöglicht dem Patienten die Lokalisierung der Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung bei partieller oder völliger Dunkelheit. Das Licht zur Beleuchtung des Teststreifens ermöglicht es dem Patienten, den Teststreifen bei partieller oder völliger Dunkelheit einfach in eine Öffnung des Gehäuses der Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung einzuführen. Die Beleuchtung des Displays ermöglicht dem Patienten das Ablesen des Testergebnisses bei partieller oder vollständiger Dunkelheit.
  • Kurze Beschreibung der Zeichungen
  • 1 ist eine Draufsicht einer Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung, geeignet zur Anwendung in dieser Erfindung.
  • 2 ist eine Seitenansicht einer stehenden Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung von 1.
  • 3 ist eine Ansicht, die den oberen Teil der Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung von 1 zeigt.
  • 4 ist ein Foto, das eine Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung zeigt, die zur Anwendung in der vorliegenden Erfindung geeignet ist.
  • 5 ist ein Foto, das die Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung von 4 zeigt, die mit phosphoreszierendem Material behandelt wurde, um zu ermöglichen, dass sie im Dunkeln leuchtet.
  • 6 ist ein Foto, das die Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung von 5 zeigt, in der das Öffnungs-/Teststreifen-Licht aktiviert ist.
  • 7 ist ein Diagramm, das eine Art von Schaltkreis zeigt, der für das Öffnungs-/Teststreifen-Licht geeignet ist.
  • Detaillierte Beschreibung
  • Wie hierin verwendet, bezeichnet der Begriff "phosphoreszierend" die Eigenschaft einer Substanz, die nach Kontakt mit und Entfernen einer einfallenden Strahlung anhaltend Licht emittiert. Der Begriff "phosphoreszierendes Material" bezeichnet eine Substanz, die nach Kontakt mit und Entfernen einer einfallenden Strahlung anhaltend Licht emittiert. Die Bezeichnung "Licht" bedeutet je nach Zusammenhang entweder (1) elektromagnetische Strahlung, die eine Wellenlänge im Bereich von circa 390 bis circa 770 nm hat und die vom normalen menschlichen Auge ohne Hilfsmittel wahrgenommen werden kann, oder (2) eine Lichtquelle, zum Beispiel eine Licht emittierende Diode.
  • Mit Bezug auf die 1, 2 und 3 umfasst eine Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung 10 ein Gehäuse 12. Das Gehäuse 12 umfasst eine Vorderseite 14 und eine Rückseite 16. Die Platten bestehen vorzugsweise aus einem Polymermaterial, das in die gewünschte Form gebracht wird. Geeignete polymere Materialien zur Formung der Platten 14 und 16 sind Personen mit grundlegenden Fachkenntnissen gut bekannt. Im Inneren des Gehäuses 12 sind die elektrischen und mechanischen Komponenten der Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung enthalten. Diese Komponenten sind Personen mit grundlegenden Fachkenntnissen gut bekannt und werden detaillierter in z.B. U.S. Patent Nr. 5,352,351; 5,366,609; 5,405,511; 5,565,085 beschrieben. Das Gehäuse 12 der Vorrichtung 10 hat eine äußere Oberfläche 17. Die äußere Oberfläche 17 des Gehäuses 12 ist für den Benutzer sichtbar; die elektrischen und mechanischen Komponenten innerhalb des Gehäuses 12 sind nicht für den Benutzer sichtbar, außer wenn die Frontplatte 14 von der Rückseitenplatte 16 getrennt wird. Auf der Frontplatte 14 befindet sich eine Anzeige 18. Eine Anzeige ist eine Vorrichtung, die Informationen in visueller Form vermittelt, wie zum Beispiel eine Flüssigkristallanzeige. Eine typische Anzeige, die zur Anwendung in dieser Erfindung geeignet ist, umfasst eine dreistellige Anzeige, die die Konzentration des Blutzuckers darstellt und das Ergebnis eines Glucose-Überprüfungstests ist. Die Ziffern sind typischerweise 0,2 Zoll mal 1 Zoll hoch. Die Anzeige kann mit denselben Elementen dem Benutzer auch andere Informationen liefern, wie z.B. Anweisungen, wie bei einem Glucose-Überprüfungstest zu verfahren ist, Tageszeit, Datum, Fehleranzeigen und Ähnliches. Diese Art von Anzeige ist Personen mit grundlegenden Fachkenntnissen gut bekannt und wird zum Beispiel in Encyclopedia of Chemical Technology, Band 15, 4. Ausgabe, John Wiley & Sons, Inc. (1995), S. 403–406, beschrieben. In der Frontplatte 14 befindet sich auch ein Schalter 20 zum Wiederaufruf des Kalibrierungscodes der Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung, zum Wiederaufruf gespeicherter Glucosewerte, zum Einstellen von Zeit und Datum, zum Einstellen der Sprachoptionen und Ähnlichem. Am oberen Ende 22 des Gehäuses 12 befindet sich eine Öffnung 24, in die ein Teststreifen zur Bestimmung des Blutzuckergehalts eingeführt werden kann. Die Öffnung ist entweder ein elektrischer Anschluss für Glucoseteststreifen des Biosensor-Typs, oder es ist ein optischer Anschluss für Glucoseteststreifen des photometrischen Typs. Ein Teststreifen wird in die Öffnung eingeführt mit dem Zweck, einen Glucosetest durchzuführen. Teststreifen sind Personen mit grundlegenden Fachkenntnissen gut bekannt und werden zum Beispiel in U.S. Patent Nr. 5,352,351; 5,565,085 und 5,628,890 beschrieben. Die Oberfläche des Gehäuses 12 umfasst ein phosphoreszierendes Material. Dieses Material kann auf der Oberfläche des Gehäuses in Form einer Beschichtung aufgetragen werden. Alternativ kann das Gehäuse aus einem phosphoreszierenden Material geformt werden; in diesem Fall würde das Gehäuse mit phosphoreszierendem Material imprägniert werden. Die Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung 10 umfasst weiterhin ein Licht 26, das auf einen Teststreifen 28 gerichtet sein kann, wenn der Teststreifen 28 in die Öffnung 24 eingeführt wird. Vorzugsweise ist dieses Licht 26 in das Gehäuse 12 eingesenkt, kann aber auch aus der Oberfläche des Gehäuses 12 herausragen. 4 zeigt eine Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung, die zur Anwendung in der vorliegenden Erfindung geeignet ist.
  • Farben für das phosphoreszierende Material können gewählt werden auf der Grundlage der Farbe, die bei sichtbarem Licht gewünscht wird, und auf der Grundlage der Farbe, die in Abwesenheit von sichtbarem Licht, d.h. bei partieller oder völliger Dunkelheit, gewünscht wird. Repräsentative Beispiele für geeignete phosphoreszierende Farben schließen Folgendes ein, sind aber nicht darauf beschränkt: Rot, Orange, Gelb, Grün und Blau. Die jeweils ausgesuchten Farben für die Anwesenheit und Abwesenheit von sichtbarem Licht sind nicht entscheidend und eine reine Geschmackssache. 5 zeigt eine Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung, in der die phosphoreszierende Farbe Grün ist.
  • Es wird bevorzugt, dass die äußere Oberfläche des Gehäuses 12 genügend phosphoreszierendes Material enthält, um folgende Bedingungen zu erfüllen:
    • (1) Die äußere Oberfläche des Gehäuses 12 phosphoresziert nach Kontakt mit der einfallenden Strahlung über eine Zeitspanne, die genügt, um sie über mehrere Stunden, zum Beispiel zwei bis acht Stunden, geeignet für den Gebrauch zu machen;
    • (2) Die äußere Oberfläche des Gehäuses 12 behält ihre Fähigkeit zu phosphoreszieren über die Lebensdauer der Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung;
    • (3) Die Oberfläche des Gehäuses enthält eine ausreichende Menge an phosphoreszierendem Material, um dem Gehäuse das Phosphoreszieren mit einer genügend hohen Intensität zu ermöglichen, um es bei völliger Dunkelheit ausfindig und brauchbar zu machen.
  • Aus praktischen Gründen liegt die Menge an phosphoreszierendem Material in der Zusammensetzung zur Herstellung von geformten Kunststoffteilen vorzugsweise im Bereich von circa 5 bis circa 20 Gewichtsprozent. Es wird bevorzugt, dass die Größe der phosphoreszierenden Pigmentpartikel im Bereich von circa 20 μm bis circa 40 μm liegt, um eine zweckmäßige und brauchbare Lichtleistung zu erhalten.
  • Das phosphoreszierende Material kann aktiviert werden, indem es Licht mit einer Wellenlänge von circa 550 nm oder weniger ausgesetzt wird. Die Beleuchtung, die typischerweise in Wohn-, Handels-, Industrie- oder natürlichen Umgebungen zu finden ist, ist geeignet zur Aktivierung des phosphoreszierenden Materials, das zur Anwendung in dieser Erfindung in Betracht gezogen wird.
  • Das phosphoreszierende Material kann durch ein konventionelles Beschichtungs- oder Färbungsverfahren in Form eines Pigments in einem Träger auf die äußere Oberfläche des Gehäuses 12 aufgetragen werden. Solche Verfahren sind zum Beispiel in Encyclopedia of Chemical Technology, Band 6, 4. Ausgabe, John Wiley & Sons, Inc. (1993), S. 606–669, beschrieben. Alternativ kann das phosphoreszierende Material in polymeres Material, aus dem das Gehäuse 12 geformt ist, integriert werden. Dann wird ein bestimmter Prozentanteil des phosphoreszierenden Materials auf die äußere Oberfläche des Gehäuses 12 aufgetragen.
  • Phosphoreszierende Materialien, die für die Anwendung in dieser Erfindung geeignet sind, umfassen Folgendes, sind aber nicht darauf beschränkt: Erdalkalimetall-Aluminatoxid, dotiert mit Europium (XO·Al2O3:Eu), und Erdalkalimetall-Silikatoxid, dotiert mit Europium (XO·SiO2:Eu), worin X ein oder mehrere Elemente darstellt, die gewählt sind aus der Gruppe, die aus Ca, Mg, Sr, Ba, Zn besteht. Alternativ kann Zinksulfid anstatt der oben erwähnten phosphoreszierenden Materialien benutzt werden.
  • Das Licht 26 zur Beleuchtung des Teststreifens 28 ist so positioniert, dass es eine geeignete Beleuchtung des Teils des Teststreifens 28, auf den die Blutprobe aufgetragen werden muss, liefern kann. Das Licht 26 soll vorzugsweise nicht nur die Fähigkeit haben, den Teil des Teststreifens 28, auf den die Blutprobe aufgetragen werden soll, zu beleuchten, sondern auch die Fähigkeit besitzen, die Öffnung 24 zu beleuchten, in der der Teststreifen 28 eingeführt werden muss. Die Wellenlänge oder die Wellenlängen des Lichts vom Licht 26 sollen vorzugsweise 550 nm oder weniger betragen, so dass das Licht 26 verwendet werden kann, um ihm das phosphoreszierende Material auszusetzen und Licht mit sichtbarer Wellenlänge für den Benutzer der Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung bereitzustellen. Alternativ können die Wellenlänge oder die Wellenlängen des Lichts vom Licht 26 mehr als 550 nm betragen, wenn das Licht nicht benötigt wird, um das phosphoreszierende Material anzuregen. Die Leistung des Lichts 26 liegt typischerweise in einem Bereich von circa 10 bis circa 1500 Millicandela. Ein Licht, das für den Gebrauch als Teststreifenlicht 26 für die Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung dieser Erfindung geeignet ist, ist eine LED (light emitting diode; Licht emittierende Diode), die eine Mindestleistung von 260 Millicandela, vorzugsweise 650 Candela, einen Durchlassstrom von 20 Milliampere und eine Wellenlänge von 470 nm hat und einen Winkel von circa 30° mit dem Teil des Teststreifens 28 bildet, auf den die Blutprobe aufgetragen werden soll. Eine solche LED ist kommerziell erhältlich von Panasonic, Teilenummer LNG901CFBW. Andere Lampen, die für den Gebrauch als Teststreifenlicht 26 geeignet sind, schließen Glühbirnen und elektrolumineszente Lampen ein. 6 zeigt eine Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung, in der ein Licht, das dem Licht 26 entspricht, einen Teststreifen, der dem Teststreifen 28 entspricht, beleuchtet.
  • Es gibt mehrere geeignete Möglichkeiten, das Licht 26 zu montieren. Wenn das Gehäuse 12 aus durchsichtigem Material besteht, kann das Licht 26 im Inneren des Gehäuses 12 montiert werden, vorausgesetzt, dass das Licht 26 genügend Leistung liefert. Wenn das Gehäuse 12 nicht aus durchsichtigem Material besteht, kann das Licht 26 im Inneren des Gehäuses 12 montiert werden, vorausgesetzt, dass es zwischen dem Licht 26 und dem Teststreifen 28 ein optisch durchlässiges Element, wie z.B. eine Linse, gibt. Die Linse würde dann in der Wand 30 des Gehäuses 12 montiert werden. Alternativ kann eine Öffnung 32 im Gehäuse 12, zwischen dem Licht 26 und dem Teststreifen 28, geformt werden. Solch eine Öffnung könnte unabhängig davon verwendet werden, ob das Gehäuse 12 aus durchsichtigem Material besteht oder nicht. In einer anderen alternativen Ausführungsform kann das Licht 26 in der Wand 30 des Gehäuses 12 montiert werden. In einer weiteren alternativen Ausführungsform kann das Licht 26 an der äußeren Oberfläche des Gehäuses 12 montiert werden. Der Strahlungswinkel des Lichts 26 zum Teststreifen 28 sollte so sein, dass das Licht 26 eine geeignete Beleuchtung für den Teil des Teststreifens 28, auf den die Blutprobe aufgetragen werden soll, und, wenn erwünscht, für die Öffnung 24 liefert. 1 und 6 stellen eine der zahlreichen Ausführungsformen dar, worin das Licht 26 auf die Öffnung 24 und auf den Teststreifen fokussiert werden kann.
  • Ein Schalter 34 zur Aktivierung des Lichts 26 kann zum Zwecke der Benutzerfreundlichkeit an jeder Stelle auf dem Gehäuse positioniert werden. Zum Beispiel kann der Schalter zur Aktivierung des Lichts 26 neben der Öffnung 24 auf der äußeren Oberfläche des Gehäuses 12 positioniert werden. Alternativ kann das Licht 26 durch Einführen des Teststreifens 28 in die Öffnung 24 aktiviert werden, wodurch ein verborgener Schalter automatisch betätigt wird. Es kann dem Patienten jedoch schwer fallen, die Öffnung 24 in partieller oder völliger Dunkelheit zu finden. Die Energiequelle (nicht gezeigt) für das Licht 26 kann im Inneren des Gehäuses 12 angebracht werden.
  • Das Licht 26 wird bevorzugt durch eine Reihe von Schaltern und Schaltkreisen der Arten, die in 7 gezeigt werden, gesteuert. In 7 aktiviert der Schalter 34 eine Zeitgeberschaltung 36. Bei dieser Art von Schaltkreis bleibt das Licht 26 für einen bestimmten Zeitraum nach Aktivierung eingeschaltet, typischerweise circa 30 Sekunden oder eine andere Zeit, die lang genug sein sollte, um eine Blutprobe zu entnehmen, die Blutprobe auf den Teststreifen aufzutragen und das Ergebnis abzulesen. Die Zeitgeberschaltung 36 ist sowohl mit (1) einer Treiberschaltung 38 für das Teststreifenlicht 26 oder das Öffnungslicht oder beides und (2) einer Treiberschaltung 40 für ein Licht 42 für die Anzeige 18 verbunden.
  • Die Anzeige 18 ist vorzugsweise von hinten beleuchtet, so dass der Patient die Ergebnisse des Tests leicht ablesen kann. Die Quelle des hinteren Lichts kann elektrolumineszierend, eine Licht emittierende Diode, glühend, fluoreszierend oder dergleichen sein. Die Hintergrundbeleuchtung der Anzeige (nicht gezeigt) kann als das Licht 26 zur Beleuchtung des Teststreifens 28 und der Öffnung 24 benutzt werden, muss es aber nicht. Die Hintergrundbeleuchtung des Displays kann in der gleichen Weise wie das zuvor beschriebene Licht 26 aktiviert werden, zum Beispiel durch einen Schalter (nicht gezeigt) an der Außenseite des Gehäuses 12 oder durch Einführen des Teststreifens 28 in die Öffnung 24. Die Hintergrundbeleuchtung der Anzeige kann jede Wellenlänge im sichtbaren Bereich des Spektrums haben.
  • Das folgende nicht einschränkende Beispiel wird bestimmte Aspekte der Erfindung weiter verdeutlichen.
  • Beispiel
  • Dieses Beispiel erläutert eine Formulierung zur Herstellung des Gehäuses 12 der Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung dieser Erfindung. Phosphoreszierende Pigmente können einem pulverisierten Harz, vorzugsweise einem durchsichtigen pulverisierten Harz, wie zum Beispiel Polyethylentetrafluorethylen, Polymethylmethacrylat, Epoxydharz, Polyvinylchlorid, beigemischt werden. Andere Harze, die zur Verwendung in dieser Erfindung geeignet sind, schließen Harzmischungen ein, wie zum Beispiel die Mischungen PPG/PPB, PEG/PEB und ABSG/ABSB. Phosphoreszierende Pigmente, die für diese Erfindung geeignet sind, schließen diejenigen ein, die von Global Trade Alliance (Scottsdale, Arizona) erhältlich sind, wie z.B. diejenigen, die als PLO (gelb-grüne Farbe) und SB-8 (blaue Farbe) bezeichnet werden. Dennoch wird gelb-grün zum Mischen in einem Polymer bevorzugt. Die Pigment-Konzentration, die benutzt werden soll, liegt vorzugsweise im Bereich von circa 1 bis circa 40 Gewichtsprozent, mehr bevorzugt von circa 5 bis circa 20 Gewichtsprozent, des Pigments.
  • Die Größe der Pigmentpartikel ist bevorzugt C (20 bis 40 μm) oder D (10 bis 15 μm), mehr bevorzugt D. Schmiermittel, die für das Pigment-/Polymer-Gemisch geeignet sind, schließen Stearinsäureacylamin und EBS ein. Stearinsäureacylamin wird für den Gebrauch mit Polyethylen und Polypropylen bevorzugt. EBS wird für den Gebrauch mit ABS, Polystyrol, Polycarbonat, AS, Polymethylmethacrylat bevorzugt. Die Konzentration des Schmierstoffs liegt typischerweise im Bereich von circa 0,2 bis 1 Prozent, abhängig davon, welcher Schmierstoff benutzt wurde. Für Stearinsäureacylamin beträgt die bevorzugte Konzentration 0,2 Prozent; für EBS beträgt die bevorzugte Konzentration circa 1 Prozent.
  • Verschiedene Modifikationen und Änderungen dieser Erfindung werden für den Fachmann ersichtlich sein, ohne dass vom Schutzumfang und Geist dieser Erfindung abgewichen wird, und es sollte deutlich sein, dass diese Erfindung nicht unangemessen eingeschränkt werden sollte auf die erläuternden Ausführungsformen, die hierin dargelegt sind.

Claims (9)

  1. Eine Glucose-Überprüfungs-Vorrichtung (10), die ein Gehäuse (12) umfasst, wobei das Gehäuse (12) eine Oberfläche (17) und eine Öffnung (24) hat, wobei die Vorrichtung (10) dadurch gekennzeichnet ist, dass die Oberfläche (17) ein phosphoreszierendes Material umfasst, wobei die Vorrichtung (10) weiterhin ein Licht (26) umfasst, wobei das Licht (26) in der Lage ist, mindestens einen Abschnitt eines Teststreifens (28) zu beleuchten, der in die Öffnung (24) im Gehäuse (12) eingeführt wird, und Energie zur Aktivierung des phosphoreszierenden Materials zu liefern.
  2. Die Vorrichtung (10) von Anspruch 1, die weiter eine Anzeige (18) umfasst, wobei die Anzeige (18) ein Hintergrundlicht hat.
  3. Die Vorrichtung (10) von Anspruch 1, worin das Licht (26) im Inneren des Gehäuses (12) angebracht ist.
  4. Die Vorrichtung (10) von Anspruch 1, worin das Licht (26) an der Außenseite des Gehäuses (12) angebracht ist.
  5. Die Vorrichtung (10) von Anspruch 1, worin die Wellenlänge oder Wellenlängen des Lichts (26) 550 nm oder weniger beträgt.
  6. Die Vorrichtung (10) von Anspruch 2, worin die Anzeige (18) das Licht (26) umfasst, das in der Lage ist, mindestens einen Abschnitt des Teststreifens (28), der in die Öffnung (24) des Gehäuses (12) eingeführt wird, zu beleuchten.
  7. Die Vorrichtung (10) von Anspruch 6, worin das Licht (26), das in der Lage ist, mindestens einen Abschnitt des Teststreifens (28) zu beleuchten, auch als Hintergrundlicht fungieren kann.
  8. Die Vorrichtung (10) von Anspruch 1, worin das phosphoreszierende Material nur auf die äußere Oberfläche (17) des Gehäuses (12) aufgetragen wird.
  9. Die Vorrichtung (10) von Anspruch 1, worin das phosphoreszierende Material mit dem polymeren Material gemischt wird, aus dem das Gehäuse (12) gebildet oder geformt wird.
DE60020565T 1999-07-28 2000-07-28 Leuchtende glukoseüberwachungsvorrichtung Expired - Fee Related DE60020565T2 (de)

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US362205 1999-07-28
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Publication Number Publication Date
DE60020565D1 DE60020565D1 (de) 2005-07-07
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