CN105377118B - 与分析物监视设备相关联的设备、系统和方法以及包含其的设备 - Google Patents

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Abstract

提供了分析物监视系统、设备和与分析物监视设备相关联的方法以及包含其的设备。各种图形用户界面（GUI）和导航流程被提供用于执行与分析物监视设备或系统相关联的各种特征、活动、功能等。提供了直观导航以增强分析物测量的理解。

Description

与分析物监视设备相关联的设备、系统和方法以及包含其的 设备
优先权
本申请在35 U.S.C.§119(e)下要求2013年3月15日提交的标题为“Devices,Systems, and Methods Associated with Analyte Monitoring Devices and DevicesIncorporating the Same”的美国临时申请No.61/801,518的优先权，其公开内容通过引用合并于此以用于所有目的。
背景技术
分析物监视设备已经用作用于从样本确定分析物水平的医疗诊断设备。一种常见的应用是葡萄糖测量。例如，分析物监视设备与远程传感器一起使用以执行分析物读取。传感器可以被配置用于植入（例如，皮下、静脉或动脉植入）患者。分析物监视设备处理来自远程传感器的信号，以确定皮下组织中的分析物的水平或浓度，并且可以显示分析物的当前水平。
附图说明
当结合附图阅读时，根据以下具体描述最好地理解本公开的实施例。要强调的是，根据通常实践，附图的各种特征不是按比例的。相反，为了清楚，各种特征的尺寸被任意地放大或缩小。包括如下各项：
图1图示了根据本公开的特定实施例的体内分析物监视系统；
图2图示了根据本公开的特定实施例的包括分析物监视设备和远程数据处理设备的系统的框图；
图3图示了根据本公开的特定实施例的与远程传感器一起使用的分析物监视设备；
图4图示了根据本公开的特定实施例的对诸如葡萄糖监视设备的分析物监视设备通电的方法；
图5A图示了根据本公开的特定实施例的在分析物监视设备上从其他画面导航到主页画面的方法；
图5B图示了根据本公开的特定实施例的使分析物监视设备断电的方法；
图5C示出了根据本公开的特定实施例的使分析物监视设备断电的方法；
图5D图示了根据本公开的特定实施例的使分析物监视设备断电的方法；
图5E图示了根据本公开的特定实施例的指示设备的电池量低的分析物监视设备的电池量低画面；
图5F图示了根据本公开的特定实施例的用于将分析物监视设备链接到PC并且在二者之间传输数据的方法；
图5G图示了根据本公开的特定实施例的用于对分析物监视设备的电池进行充电的方法；
图6A图示了根据本公开的特定实施例的用于执行传感器扫描或系统检查的方法；
图6B图示了根据本公开的特定实施例的用于激活传感器的方法；
图6C图示了根据本公开的特定实施例的用于激活传感器的方法；
图6D图示了根据本公开的特定实施例的用于在传感器接近期满时扫描传感器的方法；
图6E图示了根据本公开的特定实施例的以变化的增量显示传感器寿命的示例性图形用户界面；
图7图示了根据本公开的特定实施例的用于在使设备通电之后激活传感器的方法；
图8图示了根据本公开的特定实施例的用于利用分析物监视设备扫描传感器的方法；
图9A图示了根据本公开的特定实施例的用于利用分析物读取器在预定时间段内执行两次扫描的方法；
图9B图示了根据本公开的特定实施例的登记剂量计算的方法；
图9C图示了根据本公开的特定实施例的用于使得能够进行两次连续扫描的方法；
图10A和图10L图示了根据本公开的特定实施例的示例性传感器结果画面；
图10B和图10M图示了根据本公开的特定实施例的示例性结果不可动作画面；
图10C图示了根据本公开的特定实施例的示例性结果-屏蔽画面；
图10D图示了根据本公开的特定实施例的用于指示传感器温度过高的界面；
图10E图示了根据本公开的特定实施例的用于指示传感器温度过低的界面；
图10F图示了根据本公开的特定实施例的用于指示传感器读数超出范围的界面；
图10G图示了根据本公开的特定实施例的用于指示传感器读数超出范围的界面；
图10H图示了根据本公开的特定实施例的用于指示传感器读数高的界面；
图10I图示了根据本公开的特定实施例的用于指示传感器读数低的界面；
图10J图示了根据本公开的特定实施例的用于指示高分析物水平被预计的界面；
图10K图示了根据本公开的特定实施例的用于指示低分析物水平被预计的界面；
图11图示了根据本公开的特定实施例的用于利用测试条来执行血糖测试的示例性方法；
图12A图示了根据本公开的特定实施例的示例性血糖结果画面；
图12B图示了根据本公开的特定实施例的用于指示血糖控制溶液测试的结果的示例性界面；
图12C图示了根据本公开的特定实施例的用于指示分析物监视设备的温度过高或过低的示例性界面；
图12D图示了根据本公开的特定实施例的用于指示测量读数超出范围的界面；
图12E图示了根据本公开的特定实施例的用于指示测量读数超出范围的界面；
图12F图示了根据本公开的特定实施例的用于指示测量读数高的界面；
图12G图示了根据本公开的特定实施例的用于指示测量读数低的界面；
图12H和图12I分别图示了根据本公开的特定实施例的用于血糖控制溶液测试的屏蔽结果和血糖测试条的结果的显示画面；
图13图示了根据本公开的特定实施例的用于利用酮测试条执行酮测试的示例性方法；
图14A图示了根据本公开的特定实施例的示例性酮结果画面；
图14B图示了根据本公开的特定实施例的用于指示酮控制溶液测试的结果的示例性界面；
图14C图示了根据本公开的特定实施例的用于指示分析物监视设备的温度过高或过低的示例性界面；
图14D图示了根据本公开的特定实施例的用于指示测量读数超出范围的界面；
图14E图示了根据本公开的特定实施例的用于指示酮测量读数高的界面；
图14F和图14G分别图示了根据本公开的特定实施例的用于酮控制溶液测试的屏蔽结果和酮测试条结果的显示画面；
图15A-15E图示了根据本公开的特定实施例的用于在读取器上输入注释的注释界面；
图16A-16C图示了根据本公开的特定实施例的用于在读取器上输入体内胰岛素（insulin on board）信息的体内胰岛素界面；
图17A-17E图示了根据本公开的特定实施例的用于在读取器上使用胰岛素计算器的胰岛素计算器界面；
图18A和图18B图示了根据本公开的特定实施例的用于在读取器上显示胰岛素剂量细节的剂量细节界面；
图19A-19D图示了根据本公开的特定实施例的用于在读取器上设置提醒的提醒界面；
图20A和图20B图示了根据本公开的特定实施例的用于在读取器上接收提醒的接收提醒界面；
图21A图示了根据本公开的特定实施例的用于在分析物监视设备上提供总结菜单的示例性界面；
图21B图示了根据本公开的特定实施例的用于示出在一天或24小时的时间段中所获得的传感器读数的每日图表的每日图表画面；
图21C图示了根据本公开的特定实施例的用于提供在关于预定时间段总结的一定时间段中所获得的传感器读数的图表的示例性平均葡萄糖总结界面；
图21D图示了根据本公开的特定实施例的用于示出传感器读数在目标区域内的时间百分率的示例性画面；
图21E图示了根据本公开的特定实施例的用于示出与在一定段时间中所获得的传感器读数相关联的事件的数目的图表的示例性画面，其中关于预定时间段来总结事件；
图21F图示了根据本公开的特定实施例的用于指示与在一定时间段中的传感器的使用相关联的信息的示例性画面；
图21G图示了根据本公开的特定实施例的用于在设备处于屏蔽模式时在分析物监视设备上提供总结菜单的示例性界面；
图22A-22F图示了根据本公开的特定实施例的用于在读取器上显示、添加和/或编辑日志条目的日志界面；
图23A-23C图示了根据本公开的特定实施例的用于时间丢失之后在读取器上显示错误消息和用于恢复日期和时间的步骤的测试条/硬件错误界面；
图24图示了根据本公开的特定实施例的用于第一次启动分析物监视设备的方法；
图25图示了根据本公开的特定实施例的在分析物监视设备上输入设置的方法；
图26图示了根据本公开的特定实施例的在分析物监视设备上输入的设置方法；
图27图示了根据本公开的特定实施例的检查分析物监视设备的系统状态的方法；
图28图示了根据本公开的特定实施例的设置用于分析物监视设备的屏蔽模式的方法；
图29图示了根据本公开的特定实施例的在分析物监视设备上激活计算器特征的方法；
图30图示了根据本公开的特定实施例的在分析物监视设备上设置计算器的方法；
图31图示了根据本公开的特定实施例的在分析物监视设备上设置计算器的方法；
图32图示了根据本公开的特定实施例的用于校正设置的方法；
图33图示了根据本公开的特定实施例的用于体内胰岛素设置的方法和用于保存设置的方法；
图34图示了根据本公开的特定实施例的示例性动画界面；
图35图示了根据本公开的特定实施例的示例性动画界面；
图36图示了根据本公开的特定实施例的在远程数据处理设备上启动远程设备（RD）软件的方法；
图37图示了根据本公开的特定实施例的用于数据管理软件启动过程的流程图；
图38图示了根据本公开的特定实施例的示例性欢迎画面；
图39图示了根据本公开的特定实施例的针对导航通过读取器模式以访问用于设置和控制读取器设备的设置和功能的方法的流程图；
图40图示了根据本公开的特定实施例的示例性读取器登陆画面；
图41图示了根据本公开的特定实施例的指示读取器不同步的画面；
图42图示了根据本公开的特定实施例的简档画面；
图43图示了根据本公开的特定实施例的配置针对简单胰岛素计算器的健康管理软件的胰岛素计算器设置界面；
图44图示了根据本公开的特定实施例的针对健康管理软件的胰岛素计算器设置界面，其配置用于设置为通过碳水化合物的克数来对碳水化合物进行计数的高级胰岛素计算器；
图45A和图45B图示了根据本公开的特定实施例的针对健康管理软件的胰岛素计算器设置界面，其配置用于设置为通过碳水化合物的克数和一天中的时间来对碳水化合物进行计数的高级胰岛素计算器；
图46A和图46B图示了根据本公开的实施例的用于健康管理软件的胰岛素计算器设置界面，其配置用于设置为通过碳水化合物的份数和一天中的时间来对碳水化合物进行计数的高级胰岛素计算器；
图47图示了根据本公开的特定实施例的屏蔽模式设置画面；
图48图示了根据本公开的特定实施例的用于使读取器设备与远程设备同步的方法；
图49图示了根据本公开的特定实施例的用于引导读取器设置界面的方法；
图50图示了根据本公开的特定实施例的引导读取器设置界面的单个画面；
图51图示了根据本公开的特定实施例的用于导航通过RD软件的报告模式的流程图；
图52图示了根据本公开的特定实施例的示例性报告登陆画面；
图53图示了根据本公开的特定实施例的示例性生成报告画面；
图54图示了根据本公开的特定实施例的当从报告模式观看时的示例性日志报告画面；
图55图示了根据本公开的特定实施例的引导报告设置界面的流程图；
图56图示了根据本公开的特定实施例的用于导出读取器数据的方法；
图57图示了根据本公开的特定实施例的针对特定时间帧的示例性快照报告；
图58图示了根据本公开的特定实施例的日历报告；
图59图示了根据本公开的特定实施例的每日模式报告；
图60图示了根据本公开的特定实施例的进食模式报告；
图61图示了根据本公开的特定实施例的针对给定时间段的每日统计报告的第一页；
图62图示了根据本公开的特定实施的示例性日志报告；
图63图示了根据本公开的特定实施的示例性日志报告；
图64图示了根据本公开的特定实施例的示例性读取器设置报告；
图65图示了根据本公开的特定实施例的读取器设置报告；
图66图示了根据本公开的特定实施例的当读取器设备没有连接到数据管理软件所驻留的PC时的数据管理软件的主页画面；
图67A和图67B图示了根据本公开的特定实施例的当未配置的读取器设备连接到数据管理软件所驻留的PC时的数据管理软件的主页画面；
图68图示了根据本公开的特定实施例的当读取器设备连接到数据管理软件所驻留的PC时的数据管理软件的主页画面；
图69A和图68B图示了根据本公开的特定实施例的当连接的读取器设备的时间和日期与软件被加载到的计算的时间不同步时的数据管理软件的主页画面；
图70A-70D图示了根据本公开的特定实施例的当对软件的更新可用时的数据管理软件的主页画面；
图71图示了根据本公开的特定实施例的用于数据管理软件的生成报告画面；
图72图示了根据本公开的特定实施例的示例性快照报告；
图73A和图73B图示了根据本公开的特定实施例的示例性每日模式报告；
图74A和图74B图示了根据本公开的特定实施例的示例性高级每日模式报告；
图75图示了根据本公开的特定实施例的示例性进食时间模式报告；
图76图示了根据本公开的特定实施例的示例性每月总结报告；
图77图示了根据本公开的特定实施例的示例性每周总结报告；
图78图示了根据本公开的特定实施例的示例性每日登记报告；
图79A和图79图示了根据本公开的特定实施例的示例性读取器细节报告；
图80图示了根据本公开的特定实施例的用于设置报告参数的生成报告菜单的示例性帧；
图81A和图81B图示了根据本公开的特定实施例的高级每日模式报告设置画面；
图82-86图示了根据本公开的特定实施例的用于调整读取器设备的设置的示例性画面；
图87A-87E图示了根据本公开的特定实施例的与读取器设备的专业选项相关联的画面；
图88图示了根据本公开的特定实施例的数据管理软件的主系统菜单中可用的选项；以及
图89图示了根据本公开的特定实施例的自动保存选项画面。
具体实施方式
在描述本公开的实施例之前，应当理解，本公开不限于所描述的具体方面，因此，当然可以变化。还应当理解，本文使用的术语仅用于描述具体方面的目的，并且不意在是限制性的，因为本公开的范围将由所附权利要求来限制。
当提供数值范围时，应当理解，还具体公开了在该范围的上限和下限之间的每个中间值，到下限的单位的十分之一，除非上下文另外明确指示。本公开中包括在所规定的范围中的任何规定值或中间值与该规定范围中的任何其他规定或中间值之间的每个较小的范围。在该范围中可以独立地包括或排除这些较小范围的上限和下限，并且两个界限中任一个、都不或两者都被包括在较小范围中的每个范围也被包括在本公开内，属于在所规定范围中的任何具体排除的界限。当所规定的范围包括界限中的一个或二者时，在本公开中还包括排除了那些所包括的界限中的任一个或二者的范围。
除非另外定义，本文使用的所有技术和科学术语具有与本公开所属于的领域的普通技术人员通常理解的相同的含义。虽然在本公开的实践和测试中可以使用类似或等同于本文描述的那些的任何方法和材料，但是现在描述一些可能和优选的方法和材料。本文提及的所有出版物在此通过引用并入，以公开和描述出版物与其相关地被引用的方法和/或材料。可以理解，本公开以存在矛盾的程度取代所包含的出版物的任何公开。
必须注意，如本文和所附权利要求中使用的单数形式“一”、“一个”和“该”包括复数对象，除非上下文另有明确说明。因此，例如，对“程序更新”的引用包括多个这样的程序更新，并且对“该程序更新”的引用包括对本领域技术人员已知的一个或多个程序更新和其等同物的引用等。
通常，本公开的实施例涉及用于检测诸如体液中的葡萄糖的至少一中分析物的体内方法和设备。因此，实施例包括体内分析物传感器，被配置为使得传感器的至少一部分位于用户的身体中（例如，在ISF内），以获得关于身体的至少一个分析物的信息，例如，经皮位于用户体内。在特定实施例中，体内分析物传感器耦合到保持在诸如皮肤表面上的用户身体上的电子单元，其中，这样的耦合提供身体上、体内分析物传感器电子部件。
在特定实施例中，从诸如身体上电子单元的第一设备向第二分析物监视设备传递分析物信息，该第二分析物监视设备可以包括用户界面特征，包括显示器和/或类似物。
在该系统的许多实施例中，由传感器/身体上电子设备（例如，身体上电子部件）得到的分析物信息仅当用户查询时以用户可用或可视的形式可获得，使得由用户选择数据通信的定时。身体上电子设备可以进行周期性测量和记录这样的数据，直至用户进行了按需读取（例如，使显示设备与身体上电子设备和传感器紧密接近）。在通信时，身体上电子设备可以在设置的时间段中传递所记录的数据。例如，身体上电子设备可以具有8小时存储器，其中其存储每15分钟取得的周期性测量值。当进行按需读取时，整个8个小时数据转移到该设备。应当理解，如果用户在长于8个小时中不进行按需读取，则一些数据可能丢失。
因此，在特定实施例中，在传感器电子部件置于身体上使得体内传感器的至少一部分与诸如ISF的体液接触并且传感器被电耦合到电子单元时，传感器得到的分析物信息可以通过下述步骤来按需从身体上电子设备传递到显示设备：对显示设备通电，并且执行存储在显示设备的存储器中并且从其访问的软件算法，以生成要发送到身体上电子设备的一个或多个请求命令、控制信号或数据分组。在例如显示设备的微处理器或专用集成电路（ASIC）的控制下执行的软件算法可以包括如下例程：该例程用于检测身体上电子设备相对于显示设备的位置以发起所生成的请求命令、控制信号和/或数据分组的传输。
显示设备还可以包括存储在存储器中的程序，用于由一个或多个微处理器和/或ASIC执行以响应于在显示设备上的输入结构的用户激活（诸如按压显示设备上的按钮、触发与数据通信功能相关联的软按钮等）来生成和传送要发送到身体上电子设备的一个或多个请求命令、控制信号或数据分组。可以在可以被配置用于用户激活的身体上电子设备上或其中替代地或附加地提供输入机构。在特定实施例中，语音命令或可听信号可以用于提示或指令微处理器或ASIC来执行存储在存储器中的（一个或多个）软件例程以生成一个或多个请求命令、控制信号或数据分组并且将他们传送到身体上设备。在被语音激活或响应于语音命令或可听信号的实施例中，身体上电子设备和/或显示设备包括麦克风、扬声器、以及存储在身体上电子设备和/或显示设备的相应存储器中用于处理语音命令和/或可听信号的处理例程。在特定实施例中，使身体上设备和显示设备在相对于彼此的预定距离（例如，紧密接近）内定位会发起存储在显示设备的存储器中的一个或多个软件例程，以生成并传送请求命令、控制信号或数据分组。
不同类型和/或形式和/或量的信息可以针对每次按需读取被发送，这些信息包括但不限于下述各项中的一个或多个：当前分析物水平信息（即，时间上与读取被发起的时间相对应的实时或最近获得的分析物水平信息）、预定时间段中分析物的改变速率、分析物的改变速率的速率（改变速率的加速度）、与在给定读取之前获得的和存储在部件的存储器中的分析信息相对应的历史分析物信息。一些或所有的实时、历史的改变速率、改变速率的速率（诸如加速度或减速度）信息可以被发送到显示设备以用于给定读取。在特定实施例中，发送到显示设备的信息的类型和/或形式和/或量可以被预编程和/或不可改变（例如，在制造时预设），或者可以不被预编程和/或不可改变，使得其在现场可以一次或多次地可选择和/或可改变（例如，通过激活系统的开关等）。因此，在特定实施例中，对于每次按需读取，显示设备将输出当前（实时）传感器得到的分析物值（例如，以数字格式）、分析物改变的当前速率（例如，分析物速率指示符的形式 ，诸如在指示当前速率的方向上指示的箭头）、以及基于通过身体上电子设备获取并存储在身体上电子设备的存储器中的传感器读数的分析物趋势历史数据（例如，图形迹线的形式）。此外，与每次按需读取相关联的皮肤上或传感器温度读取或测量值可以从身体上电子设备被传递到显示设备。然而，温度读数或测量值可能不在显示设备上被输出或显示，而是结合由显示设备执行的软件例程使用以校正或补偿在显示设备上输出到用户的分析物测量值。
如上所述，实施例包括一起提供身体可佩带传感器电子部件（本文还称为“贴片”）的体内分析物传感器和身体上电子设备。在特定实施例中，体内分析物传感器与身体上电子设备完全集成（在制造期间固定连接），而在其他实施例中，他们是分离的但是在制造后可连接（例如，在将传感器插入到身体中之前、期间或之后）。身体上电子设备可以包括封装在包括或可附连到黏着垫的防水壳体中的体内葡萄糖传感器、电子设备、电池、和天线（除了用于体内定位的传感器部分）。
实施例包括传感器插入设备（在本文中其还可以被称为传感器递送单元）等。插入设备可以把身体上电子部件完全保持在内部隔室中，即，插入设备可以在制造过程期间被“预加载”有身体上电子部件（例如，身体上电子设备可以被封装在插入设备的无菌内部隔室中）。在这样的实施例中，插入设备可以形成用于预先使用或新的身体上电子部件的传感器部件封装（包括无菌封装），并且插入设备被配置为将身体上电子部件应用于受体。
实施例包括从组件收集信息且向用户提供传感器得到的分析物读数的、作为单独的设备并且与身体上电子部件间隔开的便携式手持显示设备。这样的设备还被可以被称为计量仪、读取器、监视器、接收器、人机接口设备、同伴设备等。特定实施例可以包括集成的体外分析物计量仪。在特定实施例中，显示设备包括一个或多个有线或无线通信端口（诸如USB、串行、并行端口等），其被配置为建立在显示设备和另一单元（例如，身体上电子设备、用于对电池再充电的功率单元、PC等）之间的通信。
特定实施例中的兼容信息学软件例如包括但不限于，驻留或运行在例如显示设备、个人计算机、服务器终端上的独立或支持网络连接的数据管理软件程序，其用于执行数据分析、制作图表、数据存储、数据存档和数据通信以及数据同步。特定实施例中的信息学软件还可以包括用于执行现场可升级功能的软件，其用于升级显示设备和/或身体上电子单元的固件（例如，包括附加特征和/或包括软件错误或错误修复等的固件版本），以升级显示设备和/或身体上电子单元上的驻留软件。
实施例可以包括触觉反馈特征，例如振动电机等，其被配置为使得可以以触觉反馈的形式递送对应的通知（例如，在显示设备处接收到的成功按需读取）。
实施例包括嵌入在计算机可读介质上的程序，即，基于计算机的应用软件（在本文中还可以被称为信息学软件或程序或类似物），其处理从系统和/或用户自己报告的数据获得的分析物信息。应用软件可以通过显示设备或身体上电子单元被安装在主机计算机上，主机计算机诸如是移动电话、PC、支持互联网的人机接口设备，诸如支持互联网的电话、个人数字助理等。信息学程序可以转换在显示设备或身体上单元上获取和存储的数据以供用户使用。
仅为了方便，主要关于葡糖糖监视设备和系统以及葡萄糖监视方法描述了本公开的实施例，并且这样的描述决不意在限制本公开的范围。应理解，分析物监视系统可以被配置为同时或在不同时间监视各种分析物。
例如，可以被监视的分析物包括但不限于，乙酰胆碱、淀粉酶、胆红素、胆固醇、绒毛膜促性腺激素、肌酸激酶（例如，CK-MB）、肌酸、DNA、果糖胺、葡萄糖、谷氨酰胺、生长激素、激素、酮、乳酸盐、氧、过氧化物、前列腺特异性抗原、凝血酶原、RNA、促甲状腺激素和肌钙蛋白。还可以监视诸如例如抗生素（例如，庆大霉素、万古霉素等）、洋地黄毒苷、地高辛、滥用药物、茶碱和华法林之类的药物的浓度。在监视多于一个分析物的实施例中，可以利用单个传感器或利用可以使用同一身体上电子设备（例如，同时）的多个传感器或利用不同的身体上电子设备来同时或在不同时间监视该分析物。
如下面详细描述的，实施例包括用于监视在预定监视时间段中的一个或多个生理参数的设备、系统、套件和/或方法，生理参数诸如例如但不限于，分析物水平、温度水平、心率、用户活动水平。还提供了制造方法。预定监视时间段可以小于约1小时，或者可以包括大约1小时或更长、例如约几小时或更多、例如约几天或更多、例如约3天或更多、例如约5天或更多、例如约7天或更多、例如约10天或更多，例如约14天或更多、例如约几周、例如约1个月或更多。在特定实施例中，在预定监视时间段期满之后，可以在身体上电子部件和/或显示设备处自动停用或禁用该系统的一个或多个特征。
例如，预定监视时间段可以开始于使传感器位于体内并且与诸如ISF的体液接触，和/或开始于身体上电子设备的启动（或通电为全操作模式）。身体上电子设备的初始化可以利用由显示设备响应于开关的激活生成和传送的命令和/或通过下述方式实现：通过将显示设备置于与身体上电子设备的预定距离（例如，紧邻）内、或通过用户手动激活身体上电子单元上的开关（例如按压按钮），或者这样的激活可以由插入设备引起，例如在2010年2月1日提交的美国专利申请No.12/698129和美国临时申请No.61/238646，61/246825，61/247516，61/249535，61/317243，61/345562和61/361374中所描述的，其中的每一个的公开内容出于所有目的通过引用合并于此。
当响应于从显示设备接收到的命令而被初始化时，身体上电子设备从其存储器检索并且执行用于对身体上电子设备的组件完全通电的软件例程，从而有效地响应于从显示设备接收激活命令而将身体上电子设备置于完全操作模式。例如，在从显示设备接收到命令之前，可以通过诸如电池的其内部电源来对身体上电子设备中的组件的一部分供电，而身体上电子设备中的组件的另一部分可能处于断电或低功率，包括无功率、非活动模式，或者所有组件可以处于非活动模式、断电模式。在接收到该命令时，身体上电子设备的组件的其余（或全部）部分被切换到活动、完全操作模式。
实施例包括经皮传感器并且也包括完全可植入传感器和完全可植入部件，其中包括分析物传感器和电子设备的单个部件被提供在用于植入用户的身体中以监视一个或多个生理参数的密封壳体（例如，气密密封生物相容性壳体）中。
涉及本公开并且可以连同所公开的分析物测量系统被利用的示例性分析物监视系统包括在下述各项中描述的那些：美国专利No.7041468；美国专利No.5356786；美国专利No.6175752；美国专利No.6560471；美国专利No.5262035；美国专利No.6881551；美国专利No.6121009；美国专利No.7167818；美国专利No.6270455；美国专利No.6161095；美国专利No.5918603；美国专利No.6144837；美国专利No.5601435；美国专利No.5822715；美国专利No.5899855；美国专利No.6071391；美国专利No.6120676；美国专利No.6143164；美国专利No.6299757；美国专利No.6338790；美国专利No.6377894；美国专利No.6600997；美国专利No.6773671；美国专利No.6514460；美国专利No.6592745；美国专利No.5628890；美国专利No.5820551；美国专利No.6736957；美国专利No.4545382；美国专利No.4711245；美国专利No.5509410；美国专利No.6540891；美国专利No.6730200；美国专利No.6764581；美国专利No.6299757；美国专利No.6461496；美国专利No.6503381；美国专利No.6591125；美国专利No.6616819；美国专利No.6618934；美国专利No.6676816；美国专利No.6749740；美国专利No.6893545；美国专利No.6942518；美国专利No.6514718；美国专利No.5264014；美国专利No.5262305；美国专利No.5320715；美国专利No.5593852；美国专利No.6746582；美国专利No.6284478；美国专利No.7299082；标题为“Compact On-Body Physiological MonitoringDevice and Methods Thereof”的美国专利申请No.61/149639；2006年8月1日提交的标题为“Analyte Sensors and Methods”的美国专利申请No.11/461725；2009年6月30日提交的标题为“Extruded Electrode Structures and Methods of Using Same”的美国专利申请No.12/495709；美国专利申请公开No.US2004/0186365；美国专利申请公开No.2007/0095661；美国专利申请公开No.2006/0091006；美国专利申请公开No.2006/0025662；美国专利申请公开No.2008/0267823；美国专利申请公开No.2007/0108048；美国专利申请公开No.2008/0102441；美国专利申请公开No.2008/0066305；美国专利申请公开No.2007/0199818；美国专利申请公开No.2008/0148873；美国专利申请公开No.2007/0068807；美国专利申请公开No.2010/0198034；和标题为“Compact On-Body Physiological MonitoringDevice and Methods Thereof”的美国临时申请no.61/149639，其中的每一个的公开内容以其整体通过引用合并于此。
在以下公开中提供了额外的相关主题：2011年6月17日提交的美国临时申请No.61/498142；全部在2011年3月24日提交的美国申请No.13/071461、13/071487和13/071497；以及2011年4月21日提交的13/091557；美国专利申请公开No.US 2010/0081905、2011/0021889、2010/0230285和2011/0021889；以及美国专利No.6736957、7501053和7754093；其公开内容通过引用以其整体均被合并于此并且用于所有目的。
图1图示了体内分析物监视系统的示例性实施例并且描述如下。图1示出了根据本公开的实施例的示例性基于体内的分析物监视系统100。如图所示，在特定实施例中，分析物监视系统1100包括身体上电子设备1110，该身体上电子设备1110电耦合到体内分析物传感器1101（图1中示出了其近端部分），并且附连到粘附层1140以用于附连在用户身体的皮肤表面上。身体上电子设备1110包括限定内部隔室的身体上壳体1119。在图1中还示出了插入设备1150，该插入设备1150在被操作时经皮肤表面将分析物传感器1110的一部分经皮肤表面定位并且与ISF液体接触，并且将身体上电子设备1110和粘附层1140定位在皮肤表面上。在特定实施例中，身体上电子设备1110、分析物传感器1101和粘附层1140在使用前被密封在插入设备150的壳体内，并在特定实施例中，粘附层1140也被密封在壳体内，或者本身提供对插入设备1150的端子密封。以下各项中描述了可以与本文的实施例一起使用的设备、系统和方法，例如，美国专利申请No.12/698129以及美国临时申请No.61/238646、61/246825、61/247516、61/249535、61/317243、61/345562和61/361374，其中的每一个的公开内容通过引用被合并于此以用于所有目的。
返回参考图1，分析物监视系统100包括显示设备1120，显示设备1120包括用于向用户输出信息的显示器1122、输入组件1121，诸如按钮、致动器、触敏开关、电容开关、压敏开关、转轮等，以向显示设备1120输入数据或命令或者以其他方式控制显示设备1120的操作。应当注意，一些实施例可以包括无显示器设备或没有任何用户界面组件的设备。这些设备可以被功能化以作为数据记录器存储数据和/或提供用于从身体上电子设备和/或无显示器设备向另一设备和/或位置传输数据的管道。出于示例性目的，本文将描述作为显示设备的实施例，这决不意在限制本公开的实施例。将显而易见的是，还可以在特定实施例中使用无显示器设备。
在特定实施例中，显示器1122和输入组件1121可以被集成为单个组件，例如可以检测在诸如触摸屏用户界面的显示器上的物理接触触摸的存在和位置的显示器。在这样的实施例中，用户可以通过利用预先编程的运动命令集合来控制显示设备1120的操作，预先编程的运动命令包括但不限于，单击或双击显示器、跨显示器拖动手指或仪器、使多个手指或仪器朝向彼此运动、使多个手指或仪器远离彼此运动等。在特定实施例中，显示器包括具有用作LCD元件和触摸传感器的单功能或双功能电容元件的具有像素区域的触摸屏。
显示设备1120可以是动态彩色LCD显示器。在特定实施例中，显示设备1120可以具有预设的和可定制的选项，包括显示分辨率、质量和背光选项。在一个实施例中，显示设备可以具有多达65000色动态调色板，并且包括来自65000色动态显示的256色子集的图形显示。在其他实施例中，LCD显示器可以包括背光，该背光可以是LED背光。LCD背光可以被预编程为在不活动的特定时间段度过之后变暗或关闭。例如，在特定实施例中，对于多数画面，在显示器关闭之前的默认时间可以是1分钟，包括在15秒之后的背光的变暗特征。在一些实施例中，在显示器关闭或显示器变暗之前的时间可以基于设备的当前画面或模式而变化，例如本文以下更具体描述的，对测试条应用血液的画面可以具有比默认1分钟更长的超时，例如2分钟。在其他实施例中，显示器不变暗或关闭，除非用户手动命令设备关闭显示器。
显示设备1120还包括数据通信端口1123，用于例如与诸如远程终端（个人计算机）1170之类的外部设备的有线数据通信。数据通信端口1123的示例性实施例包括USB端口、迷你USB接口、RS-232端口、以太网端口、火线（FireWire）端口或配置为连接到兼容数据电缆的其他类似的数据通信端口。显示设备1120还可以包括集成体外葡萄糖计量仪，包括体外测试条端口1124，用于接收用于执行体外血糖测量的体外葡萄糖测试条。
仍然参考图1，在特定实施例中的显示器1122被配置为显示各种信息——其中的一些或全部可以在相同或不同的时间被显示在显示器1122上。显示器1122可以包括但不限于例如提供在被监视时间段中的葡萄糖值的图形输出（可以示出重要标志，诸如进食、运动、睡眠，心率、血压等）的图形显示1138、例如提供被监视的葡萄糖值（响应于对信息的请求而获取或接收到的）的数值显示1132、以及例如通过在显示器1122上移动位置来指示分析物改变的速率和/或分析物改变速率的速率的趋势或方向箭头显示1131。
如图1中进一步所示，显示器1122还可以包括为用户提供例如日期信息的日期显示1135、向用户提供一天中的时间信息的一天中的时间信息显示1139、图形地示出显示设备1120的电池状况（可再充电或可抛弃）的电池水平指示符显示1133、例如在监视需要周期性的、例行的或预定数目的用户校准事件的系统时向用户通知需要分析物传感器校准的传感器校准状态图标显示1134、用于显示音频/振动输出的状态或警报状态的音频/振动设置图标显示1136、以及提供与其他设备的无线通信连接的指示的无线连接状态图标显示1137，其他设备诸如是身体上电子设备、数据处理模块1160和/或远程终端1170。如图1中额外所示，显示器1122可以进一步包括模拟触摸屏按钮1125、1126，用于访问菜单、改变显示图形输出配置或另外用于控制显示设备1120的操作。
返回参考图1，在特定实施例中，显示设备1120的显示器1122可以被附加地或代替视觉显示被配置为输出诸如警报的警报通知和/或警告通知、葡萄糖值等，这可以是听觉的、触觉的或其任何组合。在一个方面中，显示设备1120可以包括诸如扬声器、振动输出组件等的其他输出组件，以向用户提供除了在显示器1122上提供的视觉输出指示之外的可听和/或振动输出指示。其他细节和其他显示实施例可以在例如美国专利申请No.12/871901、美国临时申请No.61/238672、61/247541、61/297625中找到，其中的每一个的公开内容出于所有目的通过引用被合并于此。
在将身体上电子设备1110置于皮肤表面上并且将分析物传感器1101置体内以建立与ISF的流体接触（或其他适当的体液）之后，在特定实施例中，身体上电子设备1110被配置为当身体上电子设备1110从显示设备120接收到命令或请求信号时，无线地传递分析物相关数据（诸如，例如，对应于被监视的分析物水平的数据和/或被监视的温度数据、和/或存储的历史分析物相关数据）。在特定实施例中，身体上电子设备1110可以被配置为至少周期性地广播与被监视的分析物水平相关联的实时数据，该数据在显示设备1120在来自身体上电子设备1110的数据广播的通信范围时由显示设备1120接收到，即，他不需要来自显示设备的用于发送信息的命令或请求。
例如，显示设备1120可以被配置为向身体上电子设备1110传送一个或多个命令以发起数据传输，并且作为响应，身体上电子设备1110可以被配置为向显示设备1120无线地传送在监视时间段期间收集的所存储的分析物相关数据。显示设备1120进而可以连接到诸如个人计算机的远程终端1170，并且用作用于将所存储的分析物水平信息从身体上电子设备1110传输到远程终端1170的数据管道。在特定实施例中，从身体上电子设备1110接收到的数据可以被存储（临时或永久地）在显示设备1120的一个或多个存储器中。在特定其他实施例中，显示设备1120被配置为用于将从身体上电子设备1110接收到的数据传递到与显示设备1120连接的远程终端1170的数据管道。
仍然参考图1，在分析物监视系统1100中还示出了数据处理模块1160和远程终端1170。远程终端1170可以包括个人计算机、服务器终端、膝上型计算机或其他适当的数据处理设备，包括用于数据管理和分析以及与分析物监视系统1100中的组件通信的软件。例如，远程终端1170可以连接到局域网（LAN）、广域网（WAN）或其他数据网络，以用于在远程终端1170和显示设备1120和/或数据处理模块1160之间的单向或双向数据通信。
在特定实施例中，远程终端1170可以包括位于医生的办公室或医院的一个或多个计算机终端。例如，远程终端1170可以位于除了显示设备1120的位置之外的位置处。远程终端1170和显示设备1120可以在不同的房间或不同的建筑物中。远程终端1170和显示设备1120可以相距至少大约一英里，例如相距至少约110英里、例如相距至少约1100英里。例如，远程终端1170可以与显示设备1120处于相同的城市中，远程终端1170可以处于与显示设备1120不同的城市中，远程终端1170可以处于与显示设备1120相同的州，远程终端1170可以处于与显示设备1120不同的州，远程终端1170可以处于与显示设备1120相同的国家，或者远程终端1170可以处于例如与显示设备1120不同的国家等。在特定实施例中，诸如数据处理模块1160之类的单独的可选数据通信/处理设备可以被提供在分析物监视系统1100中。数据处理模块160可以包括用于使用一个或多个无线通信协议进行通信的组件，一个或多个无线通信协议诸如例如但不限于，红外线（IR）协议、蓝牙®协议、ZigBee®协议和802.11无线LAN协议。包括基于蓝牙®协议和/或ZigBee®协议的那些通信协议的通信协议的额外描述可以在美国专利公开No.2006/0193375中找到，其出于所有目的通过引用合并于此。数据处理模块1160还可以包括通信端口、驱动器或连接器，以建立与显示设备1120、身体上电子设备1110或远程终端1170中一个或多个的有线通信，该通信端口包括例如但不限于USB连接器和/或USB端口、以太网连接器和/或端口、火线连接器和/或端口、或RS-232端口和/或连接器。
在特定实施例中，身体上电子设备1110的控制逻辑或微处理器包括软件程序，用于基于从分析物传感器1101获得的信息来确定未来或预期的分析物水平，从分析物传感器1101获得的信息例如是当前分析物水平、分析物水平的改变速率、分析物水平改变的加速度和/或基于存储的被监视分析物数据确定的分析物趋势信息，分析物趋势信息提供在被监视时间段期间作为时间的函数的分析物水平波动的历史趋势或方向。预测报警参数可以被编程或可编程在显示设备1120中或身体上电子设备1110中或二者中，并且在预期用户的分析物水平达到未来水平之前被输出到用户。这向用户提供了及时采取校正动作的机会。
诸如在提供分析物趋势信息的被监视时间段中作为时间的函数的被监视分析物水平的变化或波动之类的信息可以通过显示设备1120、数据处理模块160和/或远程终端1170和/或身体上电子设备1110的一个或多个控制逻辑或微处理器来确定。这样的信息可以被显示为例如用于向用户指示由分析物监视系统1100测量和预测的当前和/或历史和/或预测的未来分析物水平的图表（诸如线图）。这样的信息还可以被显示为方向箭头（例如，参见趋势或方向箭头显示1131）或（一个或多个）其他图标，例如，其在画面上相对于参考点的位置，指示分析物水平正在增加还是减小以及分析物水平增加或减小的加速度或减速度。该信息可以由用户利用以确定任何必要校正动作，以确保分析物水平保持在可接受和/或临床安全的范围内。包括颜色、闪烁、渐显等的其他视觉指示符以及包括音频输出和/或震动的音高、音量或音调的改变的音频指示符或其他触觉指示符也可以被合并到趋势数据的显示中，作为用于向用户通知被监视分析物水平的改变的当前水平和/或方向和/或速率的手段。例如，基于所确定的葡萄糖改变的速率、编程临床显著葡萄糖阈值水平（例如，高血糖和/或低血糖水平）、以及通过体内分析物传感器得到的当前分析物水平，系统1100可以包括存储在计算机可读介质上的算法，该算法用于确定达到临床显著水平将花费的时间并且将在达到临床显著水平之前输出通知，例如，在预期临床显著水平之前30分钟和/或20分钟和/或10分钟和/或5分钟和/或3分钟和/或1分钟等，其中输出在强度方面或类似方面增加。
再次返回参考图1，在特定实施例中，用于由数据处理模块1160执行的（一个或多个）软件算法可以被存储在外部存储器设备中，诸如SD卡、微SD卡、紧凑型闪存卡、XD卡、记忆棒卡、记忆棒Duo卡或USB存储棒/设备，包括存储在这样的设备中的用于在连接到身体上电子设备1110、远程终端1170或显示设备1120中的相应一个或多个时执行的可执行程序。在其他方面中，用于由数据处理模块160执行的软件算法可以被提供到诸如移动电话的通信设备（包括例如WiFi或支持互联网的智能电话或个人数字助理（PDA））作为用于由下载通信设备执行的可下载应用。
智能电话的示例包括基于Windows®、AndroidTM、iPhone®操作系统、Palm®WebOSTM、Blackberry®操作系统或Symbian®操作系统的移动电话，移动电话具有用于通过互联网连接和/或局域网（LAN）的数据通信的数据网络连接功能。如上所述，PDA包括例如便携式电子设备，便携式电子设备包括一个或多个微处理器和与用户界面（例如，显示/输出单元和/或输入单元）的数据通信能力，并且被配置为例如执行数据处理、通过互联网的数据上传/下载。在这样的实施例中，远程终端170可以被配置为，当建立远程终端1170和设备之间的通信时，向上述通信设备中的一个或多个提供可执行应用软件。
在再其他实施例中，可执行软件应用程序可以通过空中（OTA）被提供作为OTA下载，使得对远程终端1170的有线连接是不必要的。例如，可执行应用可以作为软件下载被自动下载到通信设备，并且根据该通信设备的配置，被安装在设备上以供自动使用，或者基于在通信设备上的用户确认或应答来执行该应用的安装。软件的OTA下载和安装可以包括作为对数据处理模块1160和/或显示设备1120的现有功能或特征的更新或升级的软件应用和/或例程。
返回参考图1的远程终端1170，在特定实施例中，当在远程终端1170和显示设备1120和/或数据处理器模块1160之间的通信被建立时，可以由远程终端1170提供用于显示设备1120和/或身体上电子设备1110和/或数据处理器模块1160的新的软件和/或软件更新，诸如软件补丁或修复、固件更新或软件驱动器升级等。例如，用于身体上电子设备1110的软件升级、可执行编程改变或修改可以由显示设备1120或数据处理模块1160中的一个或多个来从远程终端1170接收，并且此后被提供给身体上电子设备1110以更新其软件或可编程功能。例如，在特定实施例中，在身体上电子设备1110中接收和安装的软件可以包括对先前停止的软件参数的软件错误修复、修改（对分析物相关数据存储时间间隔的修改、重置或调整身体上电子设备1110的时基或信息、对所传送的数据类型的修改、数据传输序列或数据存储时间段等）。描述便携式电子设备的软件的现场可升级性和数据处理的额外细节在美国申请No. 12/698124、12/794721、12/699653和12/699844以及美国临时申请No.61359265和61/325155中提供，其公开内容出于所有目的通过引用被合并于此。
在一些方面中，显示设备（本文也称为“分析物监视设备”或简称为“设备”）被配置为使用射频识别（RFID）技术从远程传感器接收信号。
该配置可以用于提供葡萄糖按需能力，例如，在该情况下，当期望测量读数时，使分析物监视设备紧密接近可植入传感器。应当理解，在其他实施例中，无线通信单元可以使用与RFID不同的无线通信技术来与传感器进行通信。当在范围内时，设备可以被配置为检验该传感器是它已经被配置为与之操作的适当传感器。如果不是，则设备忽略该传感器，并且不发起与该传感器的操作。如果是，则设备发起与该传感器的操作。
该分析物监视设备可以执行各种功能，包括例如：使用校准数据和/或来自温度探头（未示出）的测量值来修改来自传感器的信号；确定间质液中的分析物的水平；基于间质液中的传感器测量值来确定血流中的分析物的水平；确定分析物的水平、分析物的改变速率和/或改变速率的加速度是否超过或满足一个或多个阈值；如果阈值被满足或超过，则激活警报系统；基于一系列传感器信号来评估分析物水平的趋势；治疗管理（例如，确定药物的剂量等）；以及降低噪音或错误的贡献（例如，通过信号平均或比较来自多个电极的读数）；等。分析物监视设备可以是简单的，并且仅执行这些功能中的一个或少数，或者分析物监视设备可以执行这些功能的全部或大多数。
用于远程设备的软件
在一些方面中，出于管理目的，分析物监视设备可以通信地耦合到远程数据处理设备。远程设备可以包括，例如，个人计算机、膝上型计算机、PDA、蜂窝电话、智能电话、机顶盒等。远程设备可以包括例如控制单元，该控制单元包括任何种类的处理器、微处理器、微控制器等。远程设备还可以包括存储器单元，包括非易失性存储器和易失性存储器。
本文中使用的术语“远程设备”用于表示在分析物监视设备外部的任何设备。远程设备可能需要用于与分析物监视设备充分通信、管理来自分析物监视设备的数据、修改关于分析物监视设备的设置或以其他方式与分析物监视设备一起操作的软件。该自动协助用户界面软件在本文中被称为“远程设备软件”或“RD软件”或“数据管理软件”，以使其与在分析物监视设备上运行的用户界面软件区分。RD软件可以从一个或多个方法获得，该方法诸如诸如是从web、CD-ROM、记忆棒等下载。这里一般地讨论RD软件，并且稍后提供关于各种流程和画面的附加细节。
在一些实施例中，分析物监视设备包括要在远程设备上运行的RD软件程序和/或应用。在一些实例中，RD软件可以被配置为：当分析物监视设备耦合到计算机时自动地启动。例如，分析物监视设备可以包括安装器程序，其被存储在非易失性存储器中并且当分析物监视设备耦合到远程设备时被执行。安装器程序可以在用户将分析物监视设备耦合到远程设备时被执行。然后，安装器程序可以发起在远程设备上的RD软件的启动。
在一些实施例中，RD软件没有被存储在远程设备上的非易失性存储器中。RD软件被存储在分析物监视设备上，并且用于在远程设备耦合到分析物监视设备时启动RD软件。
在一些实施例中，在RD软件可以被下载并且存储在远程设备上的非易失性存储器中。例如，RD软件可以通过存储设备（例如，CD-ROM、记忆棒等）、经由网络连接（例如，经由互联网连接）被下载，和/或从分析物监视设备被下载。在一些实例中，RD软件能够甚至在设备没有耦合到计算机时也被运行。
应当理解，RD软件可以与各种硬件系统（例如，PC、MAC）和各种操作系统（例如，Windows、MAC OS、Linux）兼容。
分析物监视设备可以经由有线技术被通信地耦合到远程设备。示例性有线技术可以包括但不限于以下技术或技术族：USB、火线(FireWire)、SPI、SDIO、RS-232端口等。
分析物监视设备可以包括例如通信连接器单元，用于允许对远程设备的有线通信和耦合。通信连接器单元提供用于与具有适当接口的远程设备进行通信以与通信连接器操作地耦合的能力。在一些实施例中，通信连接器被配置为与诸如IPhone或黑莓的智能电话进行通信。
通信连接器单元可以是任何种类的连接接口——例如，阴或阳连接接口。使用USB作为示例，通信连接器可以是各种USB插头或USB插座/端口中的任何一个。因为USB插座通常位于计算机和其他设备上，用作通信连接器单元的相应USB插头将使得分析物监视设备能够被直接插入到USB插座中，从而避免使用电缆。在其他实例中，适当的USB插座可以在分析物监视设备上使用以使得能够使用USB电缆（类似于许多其他设备，诸如数码相机、蜂窝电话、智能电话等）来进行通信。
应当理解，在一些实施例中，分析物监视设备可以经由无线技术通信地耦合到远程设备。在这样的实例中，分析物监视设备可以包括相应的发射器、接收器和/或收发器。分析物监视设备可以被配置为使用如下技术来无线地进行通信，该技术包括但不限于，射频（RF）通信、ZigBee®通信协议、WiFi、红外、无线通用串行总线（USB）、超宽带（UWB） 、蓝牙®通信协议和蜂窝通信，诸如码分多址（CDMA）或全球移动通信系统（GSM）等。
在远程设备上启动的RD软件的功能可以包括与下述各项相关的各种功能：例如，数据获取；数据管理；分析物监视设备的特征、设置、配置等的管理；报告的生成、保存、传送和/或打印、更新（例如，对设备固件和RD软件的现场更新）的管理；对训练内容的访问、基于web的内容、基于web的营销；等。
RD软件可以在远程设备上被启动并且由用户（例如，患者）和/或健康护理提供者（HCP）（例如，医生、医院的工作人员等）使用。例如，HCP和/或患者可以使用远程设备上的RD软件以分析患者数据，查看和打印报告，查看和改变设备设置，更新设备固件和应用软件等。
在一些实例中，RD软件可以发起分析物监视设备上的时间日期与经由互联网连接从远程设备访问的远程设备和/或远程时间服务器上的时间日期的比较。RD软件可以计及差异并且相应地采取行动。例如，可以设置阈值（例如，5分钟的差异），并且如果达到阈值，则分析物监视设备用警告、询问、指示符等提示用户以确认差异和/或纠正差异（例如，调整设备中的一个上的时间）。在一些实例中，类似的比较可以由RD软件执行以计及在分析物监视设备和远程设备之间的其他差异——例如，在数据日志、数据值、存储的文件、设备和/或用户界面配置和设置等之间的差异。然后，可以采取或请求适当的动作。
各种默认和定制配置和设置可以被建立以用于生成、打印、保存、导出报告等。例如，用于报告的各种格式可以被建立（例如，布局、风格、主题、颜色等）；用于将报告保存为的各种文件类型（例如PDF、Word文档、Excel电子表格等）。在一些实例中，例如，RD软件可以向用户提供导出计量仪数据（例如，包括葡萄糖、酮、碳水化合物、胰岛素和事件标签等）的制表符分隔的文本文件或XML导出的能力。在一些实例中，RD软件可以使得用户能够保存、打印和/或导出偏好，包括最喜爱的报告、目标血糖范围、自动保存、自动打印、彩色/黑白打印、用于多个设备的设备/软件更新设置等。
在一些方面中，RD软件用于控制设备的配置和来自设备的数据。该控制可以由用户和/或HCP来利用。在一些实例中，RD软件应当提供对一个或多个信息文档、培训、教程等的访问。例如，RD软件应用可以提供链接或者到期望用于诸如营销和训练内容的任何各种目的的制造商赞助的网站。
在一些方面中，RD软件可以包括更新管理功能，用于帮助促进对分析物仪表设备和/或RD软件的更新（例如，固件、信息学应用更新等）的检测、下载和安装。在一些实例中，更新可以被自动检测和下载（例如，当互联网连接是活动的）和/或在用户确认或请求时被检测和下载。在一些实例中，对软件的更新还应当更新存储在设备上的其安装文件。此外，在一些实例中，当设备固件被更新时，还在设备上更新所需要的标记/用户文档。在一些实例中，当更新设备固件时，保留现有设备设置和测试历史（例如，血糖、胰岛素、碳水化合物数据等）。
在本公开的一些方面中，数据管理软件可以在远程数据处理设备上被加载并且启动，以与耦合的分析物监视设备一起操作。数据管理软件可以包括用于与分析物监视设备进行通信的一个或多个GUI。应该理解，GUI可以用于表示在用于与用户对接的远程设备的显示器上显示的一个或多个图形元素。因此，“图形用户界面”或“GUI”可以包括整个显示、应用窗口、弹出窗口、菜单、进度和状态条、按钮等。
在本公开的一些方面中，数据管理软件提供了用于提供对用于设置和控制分析物监视设备的设置和功能的访问的计量仪模式。数据管理软件还可以提供用于通过分析物监视设备的初始设置来引导用户的计量仪设置模式。数据管理软件可以提供报告模式，该报告模式用于提供对用于创建、观看、保存和/或打印各种报告的设置和功能的访问。此外，数据管理软件可以提供用于通过初始报告设置和创建过程来引导用户的报告设置模式。数据管理软件还可以提供使用户从分析物监视设备导出数据（例如，作为制表符分隔的文件或其他电子表格兼容的格式）的功能。在一些实例中，数据管理软件可以向用户提供用于提供帮助文档、教程等的功能。数据管理软件可以提供用于检查软件更新和用于获取更新的功能。例如，检查可以被自动地发起和/或由用户发起。在一些实例中，可以经由网络连接检查和获取远程设备上的软件更新。
示例性设备&系统
图2图示了根据一些实施例的包括分析物监视设备和远程数据处理设备的系统的框图。系统1500被示出为包括与远程设备1505可通信地耦合的分析物监视设备1501。在一些实例中，如图所示，远程设备1505可以对网络1510的进行网络访问，其中第二远程设备1515被示出为耦合到网络1510。应当理解，网络1510可以包括一个或多个网络，包括LAN、WAN和/或互联网。
分析物监视设备1501被示出为经由通信连接器单元1422来可移除地耦合到远程设备1505。例如，通信连接器单元包括与远程设备1505中的USB插座1507耦合的USB插头。远程设备1505可以包括外围设备，诸如打印机、键盘、监视器、CD驱动器等。如图所示，远程设备1505还可以包括将其连接到网络510的网络接口1530。远程设备1515还连接到网络1510，并且可以经由网络1510与远程设备1505进行通信。
根据一些实施例，以下段落描述在操作期间的系统1500。在一些实例中，所描述的分析物监视设备是测量血液样本的葡萄糖浓度水平的葡萄糖监视设备。应当理解，该描述同样适用于其他分析物和其他形式的样本。
在使用中，分析物监视设备1501接收测试条1525以用于测量施加到测试条1525的样本的分析物水平。测试条1525在条端口单元1520处被接收。分析物监视设备1501执行对样本的测量计算，并且用户可以在例如触摸屏显示器（未示出）上查看测量读数。还可以在触摸屏显示器上向用户呈现菜单供查看和选择——例如，用于存储数据、下载数据、基于测量值执行剂量计算等的菜单。
用户可以经由通信连接器单元将分析物监视设备1501耦合到远程设备505（例如，个人计算机）。例如，用户可以决定存储测量数据，并且然后选择将所存储的测试数据（包括存储的测量读数）下载到远程设备1505。
然后，分析物监视设备1501可以经由通信连接器单元1422与远程设备1505耦合。通信连接器单元1422可以例如包括耦合到远程设备1505上的USB插座1507的USB插头。
在一些实例中，分析物监视设备1501在经由通信连接器单元1422耦合时可以通过远程设备1505来供电。在这样的情况下，用户可以将分析物监视设备1501耦合到远程设备1505，并且然后将测试条1525插入到条端口1520以取得测量读数。在一些实例中，分析物监视设备包括其自身的电源，诸如例如纽扣或AAA尺寸电池，而不通过远程设备1505来供电。
在一些实例中，分析物监视设备可以在耦合到远程设备1505时被“锁定”或阻止执行测试。例如，如果分析物监视设备被配置为在耦合到远程设备时执行测试，则可能需要诸如高压隔离测试之类的医疗设备调节。因此，如果这样期望，则在耦合到远程设备时“锁定”或阻止分析物监视设备执行测试允许分析物监视设备不经受额外的测试。
在一些方面中，分析物监视设备1501可以启动用户界面应用（例如，RD软件），以在耦合到远程设备1505时在分析物监视设备和/或远程设备1505上执行。用户界面应用可以被存储在例如分析物监视设备1501上的存储器单元中。在一些方面中，不需要用户具有在远程设备1505上先前加载的软件以与分析物监视设备1501一起操作。在一些方面中，分析物监视设备可以被配置为在耦合到远程设备时自动地启动用户界面应用。应当理解，用户界面应用可以被配置为与各种硬件系统（例如，PC、MAC）和各种操作系统（例如，Windows、MAC OS、Linux）兼容。
用户界面应用可以包括，例如，糖尿病管理相关应用。用户界面应用可以提供各种菜单、选择、图表、警报、提醒、视觉指示符等。例如，可以向用户呈现菜单和选项，诸如是否取得测量读数，以查看存储的测量读取、存储数据、下载数据、基于该测量值来执行剂量计算等。
用户接口程序可以例如允许用户执行下述步骤：（1）生成存储在分析物监视设备1501上、远程设备1505上的测试数据的副本；和（2）使来自分析物监视设备1501的测试数据与远程设备1505上的数据库同步。来自分析物监视设备的计量仪设置和/或用户设置/偏好也可以被包括在测试数据中并且与该远程设备同步。用于远程设备1505和分析物监视设备1501的日期和时间也可以被同步。
为了从分析物监视设备1501读取测试数据并将其写入到远程设备1505，在本文中认识到，远程设备中的数据可以被组织成表，表可以被组织成记录，可以被细分成预定义的字段。类似地，在一定水平上的数据将被组织成在分析物监视设备1501上具有一致字段结构的记录。用户界面应用可以从分析物监视设备读取测试数据，并且将其输出到远程设备1505上的表。用户界面应用还可以从远程设备1505中的表读取数据，并且它们输出到分析物监视设备1501。可以使用各种类型的数据转换。例如，驻留在分析物监视设备的字段中数据可以从其存在于分析物监视设备中的格式转换为与远程设备兼容的格式，反之亦然。两个系统中的记录的逻辑结构可以是不同的。
远程设备1505可以包括外围设备，诸如打印机、键盘、监视器、CD驱动器等。远程设备1505包括将其连接到网络1510（如互联网）的网络接口。用户界面应用可以向用户提供如下选项：在监视器上查看测试数据的，将测试数据存储在存储介质上（例如，CD-ROM、存储卡等），进一步分析和/或操纵测试数据，将数据传送到另一设备）和/或在打印机上打印出测试数据，诸如图表，报告等。
如图所示，远程设备1505还可以包括用于将远程设备1505连接到网络1510的网络接口1530（例如，网络接口卡（NIC）、调制解调器、路由器、RF前端等）。例如，在一些方面中，分析物监视设备1501可以经由USB连接耦合到远程设备，远程设备可以是使用无线调制解调器和/或路由器连接到互联网的个人计算机或膝上型计算机。在一些方面中，分析物监视设备1501可以经由微型USB连接耦合到远程设备1505，远程设备1505是具有RF前端以访问移动网络的智能电话。用户界面应用可以提供用户界面，用户界面用于使用远程设备1505的网络连接——例如，将测试数据转发给位于网络1510上的第二远程设备1515处的医生、医院、保健提供者和/或其他第三方。然后，可以通过在第二远程设备1515处的接收方来采取适当的动作。
返回参考图2中，例如，分析物监视设备可以包括无线通信单元，其可以包括例如用于与另一设备进行通信的接收器和/或发射器，另一设备例如是远程设备1505、药物递送设备和/或患者监视设备（例如，连续葡萄糖监视设备或健康管理系统，诸如可从加利福尼亚州阿拉米达的Abbott Diabetes Care公司获得的CoPilot™系统）等。无线通信单元可以被配置为使用如下技术来无线地进行通信，该技术包括但不限于，射频（RF）通信、ZigBee®通信协议、WiFi、红外、无线通用串行总线（USB）、超宽带（UWB）、蓝牙®通信协议和蜂窝通信，诸如码分多址（CDMA）或全球移动通信系统（GSM）等。在一些方面中，无线通信单元被配置用于与另一设备双向射频（RF）通信以向分析物监视设备1501传送和/或从分析物监视设备1501接收数据。
在一些方面中，无线通信单元可以用于针对通信连接器单元与上述远程设备进行通信。在分析物监视设备包括通信连接器单元的一些方面中，无线通信单元可以代替或提供用于通过上述通信连接器单元提供的功能的通信的可选信道。返回参考图2，分析物监视设备1501可以经由无线通信单元耦合到远程设备1505，并且提供与远程设备1505的可选替代通信信道。在一些方面中，分析物监视设备1501可以不包括通信连接器单元1422，并且替代地仅经由存在于分析物监视设备1501上的无线通信单元与远程设备1505进行通信。在一些方面中，分析物监视设备被配置为经由无线通信单元从远程设备接收程序更新。
在一些方面中，无线通信模块可以被配置为与智能电话（例如，iPhone、黑莓等）进行通信。智能手机通常包括各种无线技术，诸如Wi-Fi、红外、蓝牙®等。
在一些方面中，分析物监视设备可以被配置为例如使用常见标准经由无线通信单元与服务器设备进行无线通信，常见标准诸如802.11或蓝牙®RF协议、或IrDA红外协议。服务器设备可以是诸如个人数字助理（PDA）或笔记本计算机的另一便携式设备或诸如台式计算机、家电等较大的设备。在一些方面中，服务器设备具有诸如液晶显示器（LCD）的显示器以及输入设备，诸如按钮、键盘、鼠标或触摸屏。利用这样的布置，用户可以间接地通过与服务器设备的（一个或多个）用户界面交互来控制计量仪，用户界面进而通过无线链路与计量仪交互。
在一些方面中，无线通信模块用于与远程传感器进行通信——远程传感器例如是配置用于植入到患者或用户中的传感器。用于在本公开的分析物监视系统中使用的传感器的示例在美国专利No.6175752中和美国专利申请序列No.09/034372中进行了描述，其通过引用合并于此。关于传感器和连续分析物监视系统和设备的其他信息在下述各项中描述：美国专利No.5356786；美国专利No.6175752；美国专利No.6560471；美国专利No.5262035；美国专利No.6881551；美国专利No.6121009；美国专利No.7167818；美国专利No.6270455；美国专利No.6161095；美国专利No.5918603；美国专利No.6144837；美国专利No.5601435；美国专利No.5822715；美国专利No.5899855；美国专利No.6071391；美国专利No.6120676；美国专利No.6143164；美国专利No.6299757；美国专利No.6338790；美国专利No.6377894；美国专利No.6600997；美国专利No.6773671；美国专利No.6514460；美国专利No.6592745；美国专利No.5628890；美国专利No.5820551；美国专利No.6736957；美国专利No.4545382；美国专利No.4711245；美国专利No.5509410；美国专利No.6540891；美国专利No.6730100；美国专利No.6764581；美国专利No.6299757；美国专利No.6461496；美国专利No.6503381；美国专利No.6591125；美国专利No.6616819；美国专利No.6618934；美国专利No.6676816；美国专利No.6749740；美国专利No.6893545；美国专利No.6942518；美国专利No.6514718；美国专利No.5264014；美国专利No.5262305；美国专利No.5320715；美国专利No.5593852；美国专利No.6746582；美国专利No.6284478；美国专利No.7299082；1003年12月26日提交的标题为“Continuous Glucose Monitoring System and Methods of Use”的美国专利申请序列No.10/745878；和标题为“Compact On-Body Physiological Monitoring Device andMethods Thereof”的美国申请No.61/149639，其中的每一个的公开内容通过引用合并于此。
图3图示了根据一些实施例的与远程传感器一起使用的分析物监视设备。传感器1605可以被配置用于植入（例如，皮下、静脉、动脉植入）到患者中。传感器1605耦合到通常附接到患者的皮肤的传感器控制单元1610。传感器控制单元1610操作传感器1605，包括例如，提供跨传感器1605的电极的电压并且从传感器1605收集信号。传感器控制单元1610可以评估来自传感器605的信号和/或将该信号传送到分析物监视设备1501上的无线通信单元1423以进行评估。
在一些方面中，无线通信单元1423被配置为使用射频识别（RFID）技术来从远程传感器接收信号。该配置可以用于提供葡萄糖糖按需功能，在该情况下，当期望测量读数时，使分析物监视设备紧密接近可植入传感器。在一些实例中，RFID技术可以在连续血糖监视（CGM）应用中使用。
分析物监视设备1501处理来自皮肤上传感器控制单元1610的信号，以确定皮下组织中的分析物的浓度或水平，并且可以经由显示单元1421显示分析物的当前水平。此外，当分析物的水平处于或接近阈值水平时，传感器控制单元1610和/或分析物监视设备1501可以经由例如听觉、视觉或其他感官刺激警报来向患者指示。例如，如果监视葡萄糖，则警报可以用于警告患者低血糖或高血糖的葡萄糖水平和/或即将发生的低血糖或高血糖症。
分析物监视设备1501可以执行各种功能，包括例如：使用校准数据和/或来自温度探头（未示出）的测量值来修改来自传感器605的信号；确间质液中的分析物的水平；基于间质液中的传感器测量值来确定血流中的分析物的水平；确定分析物的水平、改变速率和/或改变速率的加速度是否超过或满足一个或多个阈值；如果阈值被满足或超过，则激活警报系统；基于一系列传感器信号来评估分析物水平中的趋势；治疗管理（例如，确定药物的剂量等）；以及降低噪音或错误的贡献（例如，通过信号平均或比较来自多个电极的读数）；等。分析物监视设备可以是简单的，并且仅执行这些功能中的一个或少数，或者分析物监视设备可以执行这些功能的全部或大多数。
如上所述，分析物监视设备1501可以经由通信连接器单元1422和/或无线通信单元1423和/或第二无线通信单元（未示出）与远程设备505进行通信。还应当理解，分析物监视设备可以配置有一个或多个无线通信单元。
用于分析物监视设备的用户界面
在一些方面中，分析物监视设备包括用于利用设备执行各种操作和功能的软件，操作和功能诸如但不限于上述功能。该设备可以包括例如软件指令，该软件指令被存储在机器可读存储介质（例如，闪存或其他非易失性存储器）内并且由一个或多个通用或专用可编程微处理器和/或微控制器、或其他类型的处理设备来执行。应当理解，机器可读存储介质可以包括任何种类的非易失性存储器（例如，闪存）或易失性存储器（例如，随机存取存储器（RAM）），并且可以包括一个或多个存储器组件。
在一些方面中，分析物监视设备可以包括一软件，该软件用于提供用于设备的操作和利用该设备的一般用户体验的整体用户界面。用户界面可以包括针对各种特征进行显示的图形用户界面（GUI），各种特征可以由设备来提供——图形用户界面例如是主页画面、血糖读数画面、日志画面，读取器总结画面、读取器使用画面等。用户界面还包括用于各种操作的画面导航/流程，各种操作可以通过设备来执行——各种操作例如是，按需读取；激活补丁；更换补丁；提供补丁状态；补丁到期通知；激活各种信息画面，诸如日志、总结画面、使用报告等；创建用于显示、通信、打印等的报告；等。
应当注意，在本文中使用的术语“传感器”和“补丁”用于通常一起指代植入传感器和身体上电子设备。
在本公开的一些方面中，分析物监视设备提供在分析物监视设备的显示器上显示的各种图形用户界面（GUI）或画面，以辅助用户操作设备或者向用户提供信息。应该理解，术语“图形用户界面”、“GUI”、“界面”和“画面”在本文中广义地用于表示在显示器上显示的任何图形界面元素，并且可以互换地使用。例如，图形用户界面可以包括图形图标、元素、图片、视频、文本框、弹出窗口、应用窗口、主页画面等。
此外，必须注意，术语“图形用户界面”、“GUI”、“界面”和“画面”在本文中广义地使用并且可以包括复数个对象，除非上下文另有明确说明。因此，例如，对“设置画面”的引用可以包括在设置过程中的一个或多个画面，并且对“设置画面”的引用可以包括对一个或多个程序更新及其本领域技术人员已知的等同物的引用等。
此外，应当理解，一个或多个GUI可以针对各种特征、功能和/或设置来实现。此外，在一些实例中，在不损害本公开的基本原理的情况下，可以组合不同的GUI。此外，术语
用户可以经由设备上的触发元件来导航遍及各种画面的分支。触发元件可以是任何种类的触发元件——例如，按钮、键、切换开关、滚轮、箭头等。触发元件可以是位于设备上的物理和有形触发元件（例如，外壳或键盘上的硬件按钮或键等）和/或可以在设备上显示的非有形触发元件（例如，图形用户界面元件）。还应该理解，导航的分支可以被显示在主页画面上（例如，作为显示上的图标），并且通过在键盘的外壳上的相应物理和有形触发元件来触发。
在一些实施例中，实现触摸屏显示，并且触发元件在触摸屏上显示的图标。触发元件通过用户触摸相应的触发元件（例如，图标）来激活。应当理解，图标在本文中广泛地用于表示任何文本、图像、视频、图形等。例如，触发元件可以暗示其功能或特征——例如，齿轮图像表示用于访问设置菜单、箭头键、复选框、切换开关、按钮（例如，内部具有标识文本或图像）等的触发元件。
主页画面：
在本公开的一些方面中，提供了主页画面。主页画面或登陆画面被显示在分析物监视设备的显示器上，并且用作用于在设备上执行各种功能或特征的参考点或相对参考点。从主页画面开始，用户可以导航到各种GUI中的任何一个以执行或访问设备的各种功能和特征。例如，用户可以导航到使得用户能够访问日志、设置菜单、提醒等的画面。从该点，用户可以访问与所选择的项目相关的额外特征和功能。
活动画面：
在本公开的一些方面中，提供活动画面。活动画面（例如，扫描提示画面）等待用户执行按需读取或以其他方式“侦测（ping）”、“扫描”或“扫过”该传感器。应该理解，术语“侦测”、“扫描”或“扫过”在本文中可互换地使用，并且广泛地指代使分析物监视设备处于传感器的足够近的距离以执行通信（例如，按需读取、传感器激活等）。
按需读取器画面：
在本公开的一些方面中，提供按需提供读取器画面以传达关于分析物读数（例如，血糖水平）的信息。尽管关于按需血糖读取描述实施例，但是应当理解，可以在其他实施例中实现其他分析物。
在一些实例中，按需读取器画面可以包括下述各项中的一个或多个：读数、趋势符号、用于计算胰岛素的触发元件、用于食物摄取的触发元件、用于添加注释的触发元件、用于在画面间切换的触发元件、补丁状态信息、跟踪信息、当前时间、电池状态等。读数提供针对当前读取的血糖水平。趋势符号提供与血糖水平的增加或减小图案相关的趋势信息。当被激活时，用于计算胰岛素的触发元件显示用于向用户提供胰岛素计算的画面——例如，基于当前血糖读数。当被激活时，用于食物摄取的触发元件显示用于输入食物摄取和/或显示食物摄取的画面。当被激活时，针对注释的触发元件显示用于输入注释和/或显示先前输入的注释的画面。跟踪信息显示在当前读数之前的读数。
一些实施例具有单画面布局，其中在单个画面上显示用于按需血糖读取的所有信息。其他实施例包括双画面布局，其在两个画面上提供用于按需血糖读取的信息。用户可以在画面上利用诸如图标或框之类的触发元件在两个画面之间进行切换。在一些实例中，用户可能能够通过跨设备的显示器滑动手指来在画面之间进行切换。
读取器总结/报告画面：
在本公开的一些方面中，分析物监视设备显示总结画面，总结画面传达与已经执行的读取相关联的信息集合。
事件总结视图：
事件总结画面显示总结的关于用户读取的历史的信息。
事件细节视图：
事件细节画面显示与例如低血糖事件的事件相关联的用户的读取的详细视图。
日志画面：
日志画面显示记录的读取以及关于用户的读取的关联数据。
使用报告：
使用报告画面显示用于指示用户参与的仪表利用。任何时间间隙（例如，用户没有取得任何读数的延长的持续时间）都被记录和示出在使用报告中。
个性化图片：
在一些实施例中，分析物监视设备包括个性化画面，个性化画面显示例如由用户选择或上传的个性化图像。个性化画面可以在特定时间被显示。例如，在设备被通电之后可以显示个性化画面。在通电过程完成时，分析物监视设备显示另一画面，诸如活动画面。在另一实施例中，在通电过程之后显示主页画面。
画面质量：
应当理解，分析物监视设备可以以不同的画面质量（例如，灰度和更高分辨率）来实现。在一些实施例中，分析物监视设备可能能够以不同的画面质量进行操作。例如，分析物监视设备可以包括彩色触摸屏，并且能够以彩色模式或灰度模式运行。
下面的段落描述了在用于执行设备的各种功能和特征的用户画面之间的各种导航流程。
导航流程
下面的段落描述了在用于执行分析物监视设备的各种功能和特征的用户画面之间的各种导航流程。例如，实现本文介绍的流程的软件或固件可以被存储在机器可读存储介质上，并且可以通过一个或多个通用或专用可编程微处理器来执行。
硬件
提供了图形用户界面的示例性实施例，其可以结合如本文描述的分析物监视设备（例如，分析物读取器设备）被利用，并且用于执行各种硬件相关的动作。
硬件-通电界面
图4图示了根据一个实施例的使诸如血糖监视设备的分析物监视设备通电的方法100。在本文中，分析物监视设备还可以被称为“读取器”，读取器从分析物传感器取得测量读数。从如由框102所表示的关闭状态，可以通过按压电源按钮（例如通过“短按”或“长按”）来通电该设备，如由框104所表示的。在框106，执行测试以确定电池是否耗尽。如果是，则该设备断电，如由框107所示。在一些实例中，当设备从失电恢复时，他可以记住“传感器”状态信息，并且如果传感器没有期满（例如14天的时段或其他预定时段尚未度过），则继续使用相同的传感器。如果电池被确定为没有耗尽，则使该设备通电，如框108处所示。
在框110，设备处理器确定在设备的硬件功能中存在任何错误。在通电时，如果设备处理器确定硬件故障，诸如设备没有正确起作用，则该设备将显示如框111处所示的硬件错误消息，诸如以下在本申请中描述的那些。如果没有检测到硬件错误，在框112确定这是否是第一次设置该设备。如果是第一次，则第一次启动过程被发起，以开始设备的设置，如框114处所示。如果确定了这不是第一次设置，则确定传感器是否已经被激活。如果没有被激活，则显示主页画面，如框118处所示。如果已经被激活，则确定传感器是否已经期满，如在框120处所示。如果传感器已经期满，则确定先前是否已经显示了传感器期满消息，如框130处所示。如果是，则显示主页画面，如框134处所示。如果没有，则显示传感器期满画面，如在框132处所示。在一些实例中，还可以提供听觉通知。传感器期满画面还可以通知新的传感器必须启动以取得血糖读数的使用。一旦由用户例如通过按压“ok”确认，就在设备上显示主页画面。
返回参考框120，如果传感器没有期满，则确定传感器是否正在预热，如框122所示。如果不是，则显示针对传感器扫描的提示。如果传感器正在预热，则显示向用户通知该传感器正在预热的预热消息画面，如框126处所示。在一些实例中，诸如所示出的，预热消息画面指示在可以使用传感器之前剩余的时间。还可以存在听觉提醒，如图所示。一旦由用户例如通过按压“ok”确认，就在设备上显示主页画面。
去往主页/关闭界面
图5A图示了根据一个实施例的针对分析物监视设备的从其他画面导航到主页画面的方法140。在框141，该设备显示除了主页画面之外的画面。在框142处，（例如，通过短按）按压主页触发按钮。当按压主页触发按钮时，设备处理器检查该传感器是否期满，例如，在14天之后，如框143处所示。如果传感器期满，则显示传感器期满画面，如框144所示。在一些实例中，还可以提供听觉通知。传感器期满画面还可以向用户通知新的传感器必须启动以取得血糖读数。一旦用户例如通过按压“ok”确认，就在设备上显示主页画面，如框145处所示。如果传感器没有期满，则显示主页画面，如框146处所示。示出不包括提醒的替代主页画面148。在一些实例中，当在接收结果之前在设备内插入测试条时，针对主页画面的触发按钮的短按不激活。应当理解，可以存在一些画面，在这画面中主页触发按钮不会导致主页画面的显示。在一些实施例中，从一些画面，按压主页触发按钮不会导航到主页画面。以下本文中描述这样的例外。
图5B图示了根据一个实施例的使分析物监视设备断电的方法150。在框152，在设备上显示当前画面。当画面已经被显示了预定时间段——例如45秒或其他一些时间段时，画面亮度可以变暗以表示电力，如框154处所示。如果用户触摸变暗的画面，则显示器返回到全亮度并且超时计时器重置。在画面变暗之后，如果在没有任何活动的情况下已经度过了另一预定时间段——例如，15秒或其他时间段——则设备将断电。应当理解，可能存在这样的方法不适用的特定画面。
图5C图示了根据一个实施例的使分析物监视设备断电的方法160。在框162示出，从主页画面，对主页触发按钮的按压（例如，短或长），如框164处所示，将触发指示设备要断电的画面的显示。可以向用户提供用于取消掉电过程的选项。如果没有检测到选择，如框168处所示，则该设备可以在预定时间段（例如，5秒或某些其他的时间段）之后掉电，如框172处所表示的。如果在框166按压触发按钮，如框170处所示，则该设备被断电，如框172所表示的。
图5D图示了根据一个实施例的使分析物监视设备断电的方法180。在框182示出，从当前画面，对触发按钮的按压（例如，长按压）触发掉电画面的显示，在框186示出。可以向用户提供用于取消掉电过程的选项。如果没有检测到选择，如框188处所示，则该设备可以在预定时间段（例如，5秒或某一其他的时间段）之后掉电，如框192所表示的。如果在框186按压触发按钮，如框190处所示，则该设备被断电，如框192所表示的。
低电池量界面
图5E图示了根据一个实施例的指示设备的电池量低的针对分析物监视设备的电池量低画面196。在一个实施例中，例如，该画面可以在传感器扫描或条测试之后出现，但是在示出结果之前出现。在某个实例中，当电池容量达到等效于通常使用1天的水平时，该画面将开始出现。这可以是预定值或基于用户历史。在一些实例中，当显示画面时，提醒听觉/振动信号是唯一的信号广播。省略了标准确认信号。当用户确认时，可以显示引导用户扫描结果的用户确认元素。在一些实例中，如果根据电池量低画面插入充电器，则设备将转换到结果画面。
PC链接/数据传输界面
图5F图示了根据一个实施例的用于将分析物监视设备链接到PC并且在二者之间传输数据的方法200。在框202，该设备经由有线或无线连接被连接到PC，并且在设备和PC之间传输数据。当正在传输数据时，数据传输画面被显示并且指示数据传输正在进行。示出的示例也指令用户不将设备从计算机拔下。如果数据传输完成或者设备和PC之间的连接（例如，USB连接）断开，则显示主页画面。在一个实施例中，如果没有保存初始读取器设置，则读取器在尝试传输数据之后将去往第一次启动程序。应当理解，工程实现可以规定在其他实施例中对这些画面的改变。在一些实例中，如果该设备在初始设置之前被插入到计算机，则语言将默认为英语，直到他由PC App设置。
对电池充电界面
图5G图示了根据一个实施例的用于对分析物监视设备的电池充电的方法210。该设备可以通过将设备连接到PC或其他设备（例如，经由USB连接等）或者例如通过将设备连接到插入AC插座的AC适配器来进行充电。当充电器从关闭状态被插入时，显示主页画面并且指示设备正在充电——例如，经由充电图标或符号，诸如电池符号——诸如框212处所示。在一个实施例中，在充电的同时，每个画面经历标准超时时段，诸如例如60秒的超时时段。
如果设备与充电器（例如，从USB连接端口）断开，216处示出，则继续显示没有充电符号或图标的主页画面。这可以由指示电池寿命的当前状态的图标或符号来替代。在一个实施例中，如果设备正在显示任何画面，包括主页画面，则当充电器断开时将保持在该画面，并且当充电器断开时，预定超时时段将重置。
主页画面
提供了图形用户界面的示例性实施例，其可以结合本文所述的读取器来使用，并且用于相对于主页画面导航设备。
传感器扫描或系统检查界面
图6A图示了根据一个实施例的用于执行传感器扫描或系统检查的方法220。在框222处从主页画面，如果发起血糖检查，则确定是否需要系统检查，如框230处所示。如果是，则执行系统检查，如框232处所示。如果不需要系统检查，则显示传感器扫描提示，如框234处所示。主页画面可以使得还能够发起其他特征。例如，当在主页画面处触发相应的图标时，如框224所示，则可以显示读取器的总结菜单画面。而且，当在主页画面处触发相应的图标时，如框226所示，则可以显示设置画面。
此外，当在主页画面触发相应的图标时，可以显示体内胰岛素画面，如框236所示。体内胰岛素画面根据先前输入的胰岛素数据提供与用户身体中剩余的估计的活性胰岛素相关的信息。当从体内胰岛素画面发起相应的图形时，可以提供额外的细节。在一个实施例中，计时器从如在计算器设置中所设置的胰岛素剂量持续时间开始向下计数。在一个实施例中，如果在计算器设置中启用体内胰岛素并且体内胰岛素被计算为存在，则具有活动向下计数的体内胰岛素画面出现。所示出的图表提供反映被估计为仍然在体内的速效胰岛素的量的视觉指示——例如，与体内剩余的活性胰岛素的百分率相对应的填充的人体形图标的百分率。
而且，当在主页画面触发对应的图标时，可以显示提醒画面，如由框228所示的。在一个实施例中，当设置提醒时，警告将发声的时间在提醒图标之后出现。例如，如果多个提醒是活动的，则所示出的时间是将最快发声的提醒的时间。
期满/无传感器界面
图6B图示了根据一个实施例的用于激活传感器的方法。在所示出的实施例中，主页画面242指示当前没有与在设备上显示的分析物监视设备配对的传感器。例如，传感器可能从未与设备配对，或者先前配对的传感器可能已经期满。从主页画面242，用户可以通过按压或以其他方式选择在设备的显示器上显示的相应图形或其他触发元件来触发传感器的激活。
传感器预热界面
图6C图示了根据一个实施例的用于激活传感器的方法246。在用户发起传感器的激活之后，例如，如框250所表示的，设备可以指示传感器是否正在预热。如图所示，在预热时段期间，主页画面248指示传感器正在预热。例如，主页画面248指示在传感器就绪之前剩余的时间，如画面248中所示——例如，“在60分钟后就绪”。
传感器接近期满界面
图6D图示了根据一个实施例的用于在传感器接近期满情况下扫描传感器的方法252。在所示出的实施例中，画面254指示在当前配对的传感器期满之前剩余的时间——例如在16小时后。从主页画面254，用户仍然可以通过按压或以其他方式选择在设备的显示器上显示的相应图标或其他触发元件来触发传感器的激活。
在标题栏中的传感器寿命显示
图6E图示了以变化的增量显示传感器寿命的图形用户界面的示例性实施例。在所示出的实施例中，以三个范围显示传感器寿命：天、小时和分钟，分别如画面257、258和259中所示。在特定实施例中，传感器寿命被上舍入——例如，2天1小时被显示为3天，1天20小时被显示为2天，1小时10分钟被显示为2小时。在实施例中，传感器寿命显示独立于用户可调整的日期和时间。
传感器激活
提供了可以结合如本文描述的读取器利用并且用于激活传感器的图形用户界面的示例性实施例。
图7图示了根据一个实施例的用于在设备被通电之后激活传感器的方法260。在框261，设备被通电。一旦通电，显示主页画面262。主页画面262指示不存在活动的传感器，并且还包括实现新传感器的启动的图标或其他触发元件。一旦用户选择图标，如框263所表示，就显示用于启动传感器的“启动新的传感器”画面264。启动新的传感器画面264使得用户能够启动新的传感器——例如，通过向用户通知扫描传感器以启动他。在扫描启动之后，该设备等待（例如，15秒）扫描完成，如框265和266所示。如果等待时段度过并且扫描尚未完成，则该设备可以显示向用户通知扫描已经超时的画面267。
在扫描完成之后，为了开始设备和传感器的配对，该设备可以针对错误来检查传感器，包括扫描的完整性检查268、传感器的健康检查270和传感器的期满检查272。如果设备确定了扫描失败，则设备可以显示指示扫描错误发生的画面，如框269所示。如果设备确定了传感器没有适当地起作用，则该设备可以显示指示用新的传感器替代该传感器的画面271。如果扫描成功并且发现该传感器正在起作用，则该设备可以检查传感器的期满信息，并且如果期满，则例如用户尝试继续使用期满的传感器，该设备可以显示传感器期满画面273。从扫描错误、替代传感器和传感器期满画面的任何一个中，选择“ok”可以把设备导航返回到主页画面262以再次启动新的传感器。
参考框275，如果传感器已经由另一设备激活，则显示指示传感器已经与另一设备配对的画面276。在用户确认之后，显示主页画面，如框277所示。在特定实施例中，当传感器已经与另一读取器设备配对时，不允许与该新的读取器设备一起使用该传感器。
在一些实例中，设备可以包括屏蔽模式，屏蔽模式使得用户能够得到配对传感器的读数，但是不向用户显示得到的读数或者以其他方式对用户限制得到的数据。在已经成功扫描到未期满传感器之后，该设备可以显示屏蔽模式画面以指示当前启动屏蔽模式。例如，屏蔽模式画面279指示设备将以屏蔽模式进行操作，除非以其他方式改变。在一些实例中，初始配置可以由医生或其他保健专业人员为患者设置。在特定配置中，屏蔽模式可以仅由保健专业人员去激活。如果设备没有以屏蔽模式进行操作，或者在用户确认屏蔽模式之后，则显示预热消息画面280，预热消息画面指示该传感器正在预热。还可以显示用于预热的剩余时间。如果用户例如通过选择“ok”图标来确认该消息，则该设备可以导航回到主页画面281，并且显示主页画面并例如通过示出在传感器就绪之前的剩余时间来指示传感器正在预热。如果用户尝试例如通过选择检查血糖图标来执行传感器扫描，如框282所示，则再次显示预热消息画面281。在一些实例中，可以在示出预热消息的预定时间之后显示主页画面，或者在传感器就绪之后，设备将自动导航到主页画面283。在特定实施例中，该设备将不显示示出剩余“0分钟”的消息画面。
传感器扫描和结果
提供了可以结合本文描述的读取器利用并且用于扫描和提供结果的图形用户界面的示例性实施例。
传感器扫描界面
图8图示了根据一个实施例的用于利用分析物监视设备扫描传感器的方法300。在框301，设备被通电。显示扫描提示画面302，并且向用户指示扫描传感器以检查分析物水平（例如，血糖水平）。
在所示的实施例中，在画面302上提供用于去往主页画面303的图标或触发元件。如果由用户选择，则显示主页画面303。从主页画面303，用户可以发起此后的传感器扫描，并且返回到扫描提示画面302。
在扫描开始之后，该设备等待（例如，15秒）扫描完成，如框304和305所示。如果等待时段度过并且扫描尚未完成，则该设备可以显示向用户通知扫描已经超时的画面306。在扫描完成时，设备可以执行扫描的完整性检查307。如果设备确定了扫描失败，则设备可以显示指示扫描错误发生的画面，如框308所示，并且指令用户再次扫描传感器。
如果传感器是新的不活动传感器，如框309所示，则示出新传感器检测画面310，并且指示该传感器是新的传感器。画面310向用户是否启动新的传感器的选项。如果用户选择启动新的传感器，则该设备发起传感器激活过程，如框312所示。如果用户选择不启动新的传感器，则该设备显示主页画面，如框311所示。
如果设备确定了当前传感器是不活动的，如框313所示，则显示检查传感器画面314，并且指示传感器可能有问题。在一些实施例中，检查传感器画面314可以向用户建议检查传感器是否松动或已经掉落。如果传感器松动，则应当移除松动的传感器，并且新的传感器应当配对。如果传感器被正确地应用，则再次扫描传感器。
参考框315，如果传感器已经由另一设备激活，则显示指示该传感器已经与另一设备配对的画面316。在用户确认时，显示主页画面。在特定实施例中，当传感器已经与另一读取器设备配对时，不允许与该新的读取器设备一起使用该传感器。
设备可以检查传感器的期满信息，如框317所示，并且如果期满，则例如用户尝试重新使用期满的传感器，该设备可以显示传感器期满画面318。从扫描错误、替代传感器和传感器期满画面的任何一个，选择“ok”可以把设备导航返回到主页画面以再次启动新的传感器。
如果设备确定了传感器没有适当地起作用，则该设备可以显示指示用新的传感器替代该传感器的画面271。如果扫描成功并且发现该传感器正在起作用，则该设备确定该传感器是否在预定时间量内期满，诸如接下来的3天内，如框321所示。应该理解，时间量可能在其他实施例中变化，并且在一个实施例中，检查以查看传感器是否期满。还应该理解，预定时间量可以在制造中被预编程，和/或在设置内被设置等。如果在框321确定了传感器在预定时间量内期满，则显示传感器接近期满画面322以指示传感器接近期满。例如，可以显示在传感器期满之前的剩余时间。在特定实施例中，在传感器寿命的最后三天中一天的第一次扫描之后显示剩余时间消息，并且在传感器期满之前最后8小时中在每次扫描之后示出该画面。当传感器期满之前的剩余时间的时间长度是2天或更多时，示出传感器期满之前的剩余时间的画面可以被显示为剩余的天，当时间的长度在2个小时和1天之间时，被显示为剩余的小时，并且当时间的长度小于一小时时，被显示为剩余的分钟，其中剩余时间被上舍入，如以上结合图6E所述。如果当剩余时间达到零时剩余时间画面仍然活动，则设备可以自动导航到不具有活动传感器画面的传感器结果，如下文所述。
如果在框321确定了传感器在预定时间量内没有期满，则确定传感器电池量是否低，如框325所表示的。如果电池量低，则在框326，该设备经由例如低电池量画面或低电池量图标等来指示电池量低。在一些实例中，不取得读数并且对于扫描没有结果示出。
如果电池量不低，则在框327，确定皮肤温度过热还是过冷——例如使用温度的“安全”范围。传感器可以向设备提供温度数据。如果温度被确定为过热或过冷，则设备显示得到的读数并且分别指示传感器温度过热或过冷，如框328所示。如果皮肤温度没有过热或过冷，则确定该数据的质量是否是可接受的，如框329所示。如果数据质量检查失败，则设备可以显示传感器错误画面330，向用户通知血糖读数不可用。在特定实施例中，设备可以向用户建议在诸如10分钟的预定等待时段之后重新扫描。在用户选择“ok”确认元件时，设备可以导航回到主页画面331。
如框332所示，确定得到的读数是否超出范围。如果传感器超出范围，则确定是高血糖还是低血糖状况已经发生。例如，目标范围或可接受范围可以由制造商预先设置或者可由用户定制。如果存在高或低状况，则该用户被带到传感器结果画面，如框333所示，并且可以在传感器结果画面上指示高或低状况（例如经由消息、图标等）以及传感器结果。
返回参考框332，如果确定了传感器没有超出范围，则确定血糖水平是高还是低血糖水平334。例如，高或低血糖水平可以由制造商预先设置或可由用户定制。如果存在高或低血糖水平，则用户被带到传感器结果画面，如框335所示，并且可以显示传感器结果。如果高或低状况不存在，则确定高或低状况是否被预计，如框336所示。高或低状况可以例如通过测量读数中的趋势来被预计。如果高或低状况被预计，则用户被带到传感器结果画面，并且在传感器结果画面上指示预计的高或低状况以及传感器结果，如框337所示。
在一些实例中，该设备被编程为使得皮肤温度测试优先于可能同时发生的其他测试状况（例如，超出范围测试、高/低血糖测试、预计的高/低血糖测试等）。
连续扫描界面
提供了可以结合本文描述的读取器利用的并且用于在连续扫描存在时提供导航的图形用户界面的示例性实施例。
预定时间段内的两次扫描
在一些方面中，分析物读取器设备被编程为当设备在预定时间段内被多次扫描时执行特定导航。
图9A图示了根据一个实施例的用于利用分析物读取器在预定时间段内执行两次扫描的方法350。在执行第一扫描之后，显示传感器结果画面，如框352所示。如果电源被关闭或者在预定时间段（例如，在所示示例性实施例中为3分钟）之前留下传感器结果画面，则保存来自第一扫描的结果，如框354所表示的。如果在预定时间段内设备被重新通电或者尝试另一扫描，则该设备将阻止用户执行新的扫描，并且显示指示在这个时间没有新的传感器读数可用的没有新扫描画面，如框356和358所示。没有新扫描画面还可以指示另一扫描之前的剩余时间，并且如果期望，则使得用户能够查看最后的传感器结果画面，如传感器结果画面362所表示的。
根据BG结果的建议剂量画面的设备超时
在一些方面中，分析物读取器设备被编程为：如果当剂量已经被计算但是没有登记时，读取器被断电或者留下“计算器/建议剂量”画面，并且该设备被重新通电，或者在预定时间段内尝试另一扫描，则返回到所保存的建议剂量画面。
图9B图示了根据一个实施例的登记剂量计算的方法364。在取得血糖读数之后，可以显示用于计算和登记建议剂量的胰岛素的“计算器/建议剂量”（CALC SGTD）画面366。从画面366，用户可以在期望时调整建议剂量并且登记该剂量。然而，如果在预定时间段（例如，在所示示例性实施例中为3分钟）内，在建议剂量已经被计算但是没有登记之后，设备被断电或者留下画面366，则保存建议剂量数据，如框368所示。如果在预定时间段内设备被重新通电或者尝试另一血糖扫描，如框370所示，则用户返回到具有保存的建议剂量数据的CALC SGTD画面372。从这里，用户可以继续剂量计算并且登记所计算的剂量。如果此时登记剂量，则该剂量以及测试结果被存储在日志内。在一个实施例中，剂量被登记为在测试进行时已被取得而不是在剂量被实际登记时被取得。然而，体内胰岛素向下计数从实际登记剂量的时间开始。
根据登记的BG结果的建议剂量
在本公开的一些方面中，在登记第一扫描和所计算的胰岛素剂量之后，该设备被编程为阻止在距第一扫描的预定时间段内的第二扫描。用户将无法执行第二扫描，但是将能够查看日志。
图9C图示了根据一个实施例的用于实现两个连续扫描的方法374。在框376，在进行第一次扫描之后的预定时间段（例如，在所示实施例中为3分钟）内，读取器被断电或者留下传感器结果画面。如果在距第一扫描的预定时间段内设备被重新通电或尝试另一扫描，如框378所示，则阻止第二扫描发生，直到预定时间段已经度过。显示指示另一扫描当前不被允许的没有新扫描画面380。如图所示，在一些实例中，画面380提供在可以进行另一扫描之前的剩余时间。在所示的实施例中，用户确认形成画面380将用户带到主页画面，如框382所示。画面380还可以提供用于允许用户查看日志中的最后读数的选择，如框384所示。
传感器结果界面
在本公开的一些方面中，提供了可以结合如本文所述的读取器利用并且通常用于提供传感器结果的图形用户界面。
结果
图10A图示了根据一个实施例的示例性传感器结果画面388。例如，可以在成功执行扫描之后提供画面388。示例性传感器结果画面388被示出为包括传感器读数389a、所取得的血糖读数的图表389b以及各种读取器/传感器相关信息，诸如趋势箭头、当前时间、电池寿命、传感器期满等。在特定实施例中，时间可以以24小时格式或12小时（am/pm）格式显示。在特定实施例中，数值血糖结果可以以可选择的单位被显示，单位诸如是图10A中所示的mg/dL或者图10L中所示的mmol/L或其他。还提供了用于导航到注释界面的触发元件389c以将用户带到注释画面，如框390所示。应当理解，这些和其他特征和触发元件的其他组合可以被包括在其他实施例中。
在一个实施例中，如果当前血糖值不可用，则不显示图表389b。替代地，显示指示血糖结果不可用的画面。
在一个实施例中，图形389b显示给定时间段中的过去得到的读数。总时间段可以被分段为第一预定时间段389d和第二预定时间段389f。第二预定时间段389f在第一预定时间段389d之后，并且包括比第一预定时间段389d更近的读数。例如，在所示实施例中，在时间10：23pm，图形389b显示在8小时（例如，2pm到10pm）的第一预定时间段389d中的读数，并且还显示在1小时（例如，10pm到11pm）的第二预定时间段389f内的更近的读数。当在10:23pm时显示图形389b时，示出在第二预定时间段389f中的最后23分钟（例如，10pm到10：23pm）中的读数。当取得随后的读数时，图表389b将跟踪在第二预定时间段389f内的读数。在整个第二预定时间段389f中取得了随后的读数之后，读数的整个绘图在时间上偏移第二预定时间段389f（例如，1小时）。换句话说，一旦得到直至11pm的随后读数，就将从3pm到11pm的读数的绘图偏移到第一预定时间段389d，并且第二预定时间段389f将在没有任何读数的情况下开始，并且开始跟踪在11pm到12pm之间的随后读数。一旦得到直至12pm的随后读数，那么读数的整个绘图再次偏移第二预定时间段389d例如，1小时），并且重复该过程。
在一个实施例中，当扫描第一次启动并且没有获得针对图表389b的数据时，不显示图表389b，直至设备已经获得了在第一预定时间段389d（例如，8小时）中的传感器读数。
因此，图表389b开始于在至少整个第一预定时间段389d中的读数。例如，在一个实施例中，该阈值时间段等于第一预定时间段389d。在另一实施例中，阈值时间段比第一预定时间段长，使得在第二预定时间段的一部分或全部中获得传感器读数。
可以理解，在其他实施例中，可以首先显示图表的模板，但是图表上不示出传感器读数，直至设备已经获得了在至少第一预定时间段389d中的传感器读数。
不可动作读数
图10B图示了根据一个实施例的示例结果不可动作画面394。当执行扫描并且得到的读数不可动作时，结果不可动作画面394向用户指示该结果是不可动作的，并且应当确认该结果。例如，不可动作结果是对于要进行的治疗处理、决定或建议（例如胰岛素计算）来说被确定为过高或过低的读数。画面394包括用于向用户提供关于不可动作读数的更多信息的触发元件。当用户选择时，不可动作消息画面396被提供有额外的细节、建议等，诸如用户在进行任何处理决定之前进行测试条测量的建议。用户确认（例如，通过触摸“OK”按钮396A）将使用户返回到先前显示结果画面。在特定实施例中，结果不可动作画面还可以包括下述附加图标，诸如图10M中所示的高血糖图标。图10M图示了包括结果不可动作图标和高血糖图标二者的显示画面394a。
结果-屏蔽模式
图10C图示了根据一个实施例的示例性结果-屏蔽画面398。当在设备被设置为屏蔽模式的同时执行扫描时，结果-屏蔽画面398被显示，并且向用户指示读取成功。画面398没有向用户提供得到的读数。得到的读数以及从其他扫描得到的读数一起被存储在设备中。这些存储的读数可以以后由医生或其他保健专业人员在以后的时间访问。例如，医生或HCP可以在下一次患者访问期间下载该数据（例如，经由在读取器与医生或HCP的计算机之间的有线或无线连接）；或者可以经由互联网将数据从读取器（或患者的PC）传输到医生或HCP的计算机或服务器；等。
传感器温度（过热/过冷）
图10D图示了根据一个实施例的用于指示传感器温度过高的界面。显示结果传感器温度高画面402以向用户指示该传感器温度诸如相对于温度的预定“安全”范围来说过高。例如，画面402可以具有指示高传感器温度的警告消息和/或图标，并且还可以指示血糖读数不可用，如图所示。画面402提供触发元件402a，用于提供关于高传感器温度的额外信息。例如，当用户触摸触敏按钮402a时，显示另一画面404，以提供额外的细节或信息，诸如传感器温度过高并且用户应当以后再试。
图10E图示了根据一个实施例的用于指示传感器温度过低的界面。显示结果传感器温度低画面406以向用户指示该传感器温度过低，诸如相对于温度的预定“安全”范围。例如，画面406可以具有指示低传感器温度的警告消息和/或图标，并且还可以指示血糖读数不可用，如图所示。画面406提供触发元件406a，用于提供关于高传感器温度的额外信息。例如，当用户触摸触敏按钮406a时，显示另一画面408，以提供额外的细节或信息，诸如传感器温度过高并且用户应当以后再试。
超出范围的高/低读数
图10F图示了根据一个实施例的用于指示传感器读数超出范围的界面。显示结果传感器HI画面412以向用户指示传感器读数过高并且超出读数范围。代替显示传感器读数，画面412显示指示符元素412a，诸如消息、图标、符号等。例如，在所示的实施例中，术语“HI”412a代替传感器读数被示出以指示读数超出范围并且过高。
预定读数上限阈值可以基于预定数量（例如，500mg/dL）来确定，或者可以相对于用于显示的读数的预定“可接受”范围（例如，40 mg/dL至500 mg/dL）或关于目标范围（例如，高于目标范围350 mg/dL）等来确定。
画面412还可以包括还指示目标范围412D的传感器读数的图表412b。画面412提供触发元件412c，用于提供关于超出范围并且高传感器读数的额外信息、警告、指令等。例如，当用户触摸触敏按钮412c时，显示另一画面414，以提供额外的细节或信息，诸如血糖水平超出范围的高，该高血糖水平可能是危险的，并且用户应当稍后再次检查并且按其保健专业人员建议的处理。在用户确认（例如，通过选择“OK”按钮）之后，用户被带回画面412。
图10G图示了根据一个实施例的用于指示传感器读数超出范围的界面。显示结果传感器LO画面416以向用户指示传感器读数超出范围并且过低。代替显示传感器读数，画面416显示指示符元素416a，诸如消息、图标、符号等。例如，在所示的实施例中，术语“LO”416a代替传感器读数被示出以指示读数超出范围并且过低。
预定读数下限阈值可以基于预定数量（例如，40mg/dL）来确定，或者可以相对于用于显示的读数的确定“可接受”范围（例如，40 mg/dL至500 mg/dL）或关于目标范围（例如，低于目标范围20 mg/dL）等来确定。
画面416还可以包括还指示目标范围416D的传感器读数的图表416b。画面416提供触发元件416c，用于提供关于超出范围并且低传感器读数的额外信息、警告、指令等。例如，当用户触摸触敏按钮416c时，显示另一画面418，以提供额外的细节或信息，诸如血糖水平超出范围的低，该低血糖水平可能是危险的，并且用户应当稍后再次检查并且按其保健专业人员建议的处理。在用户确认（例如，通过选择“OK”按钮）时，用户被带回画面412。
高/低传感器读数
图10H图示了根据一个实施例的用于指示传感器读数高的界面。显示结果传感器高画面422，以诸如经由消息、图标、符号等422c向用户指示传感器读数是高读数。例如，在所示实施例中，在获得高读数之后，显示画面422并且示出传感器读数422a。除了示出传感器读数422a，画面422还包括触发元件422c，用于指示高读数并且用于访问关于高传感器读数的额外信息、警告、指令等。例如，当用户触摸触敏按钮422c时，显示另一画面424，以提供关于高读数的额外细节或信息，诸如血糖水平高，该高血糖水平可能是危险的，并且用户应当稍后再次检查并且按其保健专业人员建议的处理。在特定实施例中，高读数画面可以包括提醒选项。当选择了高读数画面上的提醒时，提醒将出现在提醒列表上，如下所述。在添加新提醒之前，该设备将检查该提醒列表是否充满。如下所述，提醒仅在从结果画面导航返回到主页画面之后或者当设备在结果画面上超时时被保存。在用户确认（例如，经由选择“OK”按钮）时，用户被带回画面422。
预定读数上限阈值可以基于预定数量（例如，240mg/dL）来确定，或者可以相对于读数的预定范围（例如，70mg/dL至240 mg/dL）或关于目标范围（例如，高于目标范围120mg/dL）等来确定。
画面422还可以包括还指示目标范围422d的传感器读数的图表422b。此外，画面422可以包括区分元件422f，用于识别图表422b上的高读数——例如，在所示实施例中，圈出的点422f。画面422还可以包括其他触发元件，诸如用于发起注释界面的触发元件422e。
图10I图示了根据一个实施例的用于指示传感器读数低的界面。显示结果传感器高画面426，以诸如经由消息、图标、符号等426c向用户指示传感器读数是低读数（例如，相对于预定“可接受”读数范围）。例如，在所示实施例中，在获得低读数之后，显示画面426并且示出传感器读数426a。除了示出传感器读数426a，画面426还包括触发元件426c，用于指示低读数并且用于访问关于低传感器读数的额外信息、警告、指令等。例如，当用户触摸触敏按钮426c时，显示另一画面428，以提供关于低读数的额外细节或信息，诸如血糖水平低，低血糖水平可能是危险的，并且用户应当稍后再次检查并且按其保健专业人员建议的处理。在特定实施例中，低读数画面可以包括提醒选项。当选择了低读数画面上的提醒时，提醒将出现在提醒列表上，如下所述。在添加新提醒之前，该设备将检查该提醒列表是否充满。如下所述，提醒仅在从结果画面导航返回到主页画面时或者当设备在结果画面上超时时被保存。在用户确认（例如，经由选择“OK”按钮）时，用户被带回画面426。在特定实施例中，提醒时间对于低和高血糖水平可以是不同的，例如20分钟用于低血糖并且2小时用于高血糖。当然，在本公开的范围内，低血糖提醒时间可以包括其他适当的时间，诸如15分钟、10分钟或30分钟，而高血糖提醒时间可以包括其他适当的时间，诸如1个小时、1.5小时、30分钟等。
预定读数下限阈值可以基于预定数量（例如，70mg/dL）来确定，或者可以相对于读数的预定范围（例如，70mg/dL至240 mg/dL）或相对于目标范围（例如，低于目标范围10 mg/dL）等来确定。
画面426还可以包括还指示目标范围426d的传感器读数的图表426b。此外，画面426可以包括区分元素426f，用于识别图表426b上的低读数——例如，在所示实施例中，圈出的点426f。画面426还可以包括其他触发元件，诸如用于发起注释界面的触发元件426e。
预计高/低传感器读数
图10J图示了根据一个实施例的用于指示预计高分析物水平的界面。显示结果传感器预计高画面432以诸如经由消息、图标、符号等432c向用户指示高分析物水平基于当前传感器读数和趋势来预计。例如，在所示实施例中，在获得传感器读数之后，显示画面432并且示出传感器读数432a。除了示出传感器读数432a，画面432还包括触发元件432c，用于指示预计的高分析物水平并且用于访问关于预计的高分析物水平的额外信息、警告、指令等。例如，当用户触摸触敏按钮432c时，显示另一画面434，以提供关于预计高分析物水平的额外细节或信息，诸如血糖水平高，高血糖水平可能是危险的，并且用户应当稍后再次检查并且按其保健专业人员建议的处理。在特定实施例中，预计高读数画面可以包括提醒选项。当选择了预计高读数画面上的提醒时，提醒将出现在提醒列表上，如下所述。在添加新提醒之前，该设备将检查该提醒列表是否充满。如下所述，提醒仅在从结果画面导航返回到主页画面时或者当设备在结果画面上超时时被保存。在用户确认（例如，经由选择“OK”按钮）时，用户被带回画面432。
预计高血糖读数可以基于在预定即将到来的时间段内（例如，接下来15分钟内）用户的预计血糖水平。预定读数上限阈值可以基于预定数量（例如，240mg/dL）来确定，或者可以相对于读数的预定范围（例如，70mg/dL至240 mg/dL）或相对于目标范围（例如，高于目标范围120 mg/dL）等来确定。
画面432还可以包括还指示目标范围432d的传感器读数的图表432b。此外，画面432可以包括区分元素432f，用于识别图表432b上的预计高读数——例如，在所示实施例中，圈出的点432f。画面432还可以包括其他触发元件，诸如用于发起注释界面的触发元件432e。
图10K图示了根据一个实施例的用于指示预计高分析物水平的界面。显示结果传感器预计低画面436以诸如经由消息、图标、符号等436c向用户指示基于当前传感器读数和趋势预计低分析物水平。例如，在所示实施例中，在获得传感器读数之后，显示画面426并且示出传感器读数436a。除了示出传感器读数436a，画面436还包括触发元件436c，用于指示预计的低分析物水平并且用于访问关于预计的低分析物水平的额外信息、警告、指令等。例如，当用户触摸触敏按钮436c时，显示另一画面438，以提供关于预计低分析物水平的额外细节或信息，诸如血糖水平低，低血糖水平可能是危险的，并且用户应当稍后再次检查并且按其保健专业人员建议的处理。在特定实施例中，预计低读数画面可以包括提醒选项。当选择了预计低读数画面上的提醒时，提醒将出现在提醒列表上，如下所述。在添加新提醒之前，该设备将检查该提醒列表是否充满。如下所述，提醒仅在从结果画面导航返回到主页画面时或者当设备在结果画面上超时时被保存。在用户确认（例如，经由选择“OK”按钮）时，用户被带回画面436。
预计低血糖读数可以基于预定即将到来的时间段内（例如，接下来15分钟内）的用户的预计血糖水平。预定读数下限阈值可以基于预定数量（例如，70mg/dL）来确定，或者可以相对于读数的预定范围（例如，70mg/dL至240 mg/dL）或相对于目标范围（例如，低于目标范围10 mg/dL）等来确定。
画面436还可以包括还指示目标范围436d的传感器读数的图表436b。此外，画面436可以包括区分元素436f，用于识别图表436b上的预计低读数——例如，在所示实施例中，圈出的点436f。画面436还可以包括其他触发元件，诸如用于发起注释界面的触发元件436e。
血糖测试及结果
在本公开的一些方面中，提供了可以结合本文描述的读取器利用并且通常用于提供执行分析物测试并且提供测试结果的图形用户界面。
血糖条测试界面
图11图示了根据一个实施例的用于用测试条执行血糖测试的示例性方法440。在框442，测试条被插入断电的分析物监视设备内。一旦插入到设备中，设备就被通电，如框444所示。诸如例如发光二极管的条端口灯打开并且向条端口提供光，如框446所示。在框448，确定是否与设备建立通用串行总线（USB）连接。应当理解，其他通信技术可以在其他实施例中实现——例如，微型USB、迷你USB、RS-232、以太网、火线或其他数据通信连接。如果建立USB连接，则阻止条测试，并且显示测试条禁用画面450以指示不允许条测试并且用户应该拔出设备以执行血糖测试。如果测试条或USB连接被移除，则读取器将显示主页画面。
如果在框448确定了没有建立USB连接，则确定插入的测试条是血糖测试条还是酮测试条，如框452所示。测试条可以包括标识元件，诸如特定接触配置，以使得设备能够识别他是测试条的何种类型。如果确定了该测试条是酮测试条，则该设备发起酮测试界面以执行酮测试测量，如框454所示。另一方面，如果测试条被确定为血糖测试条，则确定设备温度是否在设备的操作范围外，如框456和参考路径F所表示的。
如果确定了该温度高于或低于设备的操作范围，则在特定实施例中，端口灯关闭，并且显示指示操作温度过热或过冷的条/硬件错误画面458。
如果在框456确定了该温度在设备的操作范围内，则针对错误来检查该条，包括针对损坏或不兼容来检查该条，如框460所示，或者检查以查看血液是否被施加到该条太快或者该条已被使用过，如框464所示。如果设备确定条被损坏、不兼容或已被使用过，则显示可以导航到条/硬件错误画面462、466。
如果没有确定的条错误，则显示添加血液界面468以指示血液可以被施加到测试条。如果此时移除测试条，如框470所示，则端口灯关闭，并且显示主页画面，如框471所表示的。如果在画面468，将血液施加到测试条，如框472所示，则确定是否施加了足够血液以准确执行测试测量，如框474所示。应该理解，该确定的定时可能变化。如果不存在足够的血液，则显示带/硬件错误界面，以指示没有施加足够的血液或存在错误，如框476所示。
如果确定了足够的血液已经被施加到测试条，则端口灯关闭，如框478所示，并且执行测试测量。在执行测试测量的同时，可以显示等待界面480。在框482，确定结果是否就绪。如果就绪，则显示条测试结果画面486以指示得到的读数。如果没有就绪（例如，在预定超时时段之后），则显示条/硬件错误画面484，以指示在测量中存在错误。在特定实施例中，在如上结合图8描述的那样显示结果之前，该设备还可以执行低电池量测试。
提前看图34，图示了根据一个实施例的示例性等待界面。等待界面2400是动画的。例如，第一画面2402在左下角包括蝴蝶2401。在显示下一个画面2404时，蝴蝶2401位于不同的位置。类似地，在下一个画面2406处，蝴蝶2401再次移动到不同的位置。当连续显示时，产生动画序列。
图34还图示了根据一个实施例的用于指令用户添加血液的示例性动画界面2408。画面2410、2412和2414显示有血液在其上的手指和具有插入到条端口中的测试条的分析物监视设备的图像。当画面2410、2412和2414的序列前进以使血液施加过程动起来时，手指和测试条移动得更紧密。例如，当分析物监视设备准备好接收血液时，可以显示动画界面2408。
图34还图示了根据一个实施例的用于在酮测试期间指令用户添加血液的示例性动画界面2415。类似于动画界面2408，画面2416、2418和2420显示有血液在其上的手指和具有插入到条端口中的测试条的分析物监视设备的图像。当画面2416、2418和2420的序列前进以使血液施加过程动起来时，手指和测试条移动得更紧密。然而，动画界面2408包括正在执行酮测试的指示——例如，显示词语“酮测试”。
血糖测试条结果界面
在本公开的一些方面中，提供了可以结合本文描述的读取器利用并且通常用于提供血糖条测试结果的图形用户界面。
结果画面
图12A图示了根据一个实施例的示例性血糖结果（结果BG）画面490。例如，可以在已经成功执行测试条测量之后提供画面490。示例性结果BG画面490被示出为包括测试条测量490A以及各种分析物和设备相关信息，诸如针对血糖测试条490b、当前时间490d、电池寿命490e等的指示符元素。还提供了用于导航到注释界面的触发元件490c以将用户带到注释画面，如框494所示。应当理解，这些和其他特征和触发元件的其他组合可以被包括在其他实施例中。
对于具有活性胰岛素计算器的分析物监视设备，可以例如在成功执行了测试条测量之后，提供画面492。示例性结果BG画面492被示出为包括测试条测量492a以及各种分析物和设备相关信息，诸如针对血糖条测试、当前时间492d、电池寿命492e等的指示符元素492b。还提供了用于导航到注释界面的触发元件492c以将用户带到注释画面，如框494所示。还提供了用于导航到胰岛素计算界面的触发元件492f，如框496所示，以提供基于测试测量值492a来提供计算的胰岛素剂量。在特定实施例中，基于设备的当前设置，胰岛素计算界面可以是高级计算器界面或简单计算器界面，如在下面进一步详细描述的。应当理解，这些和其他特征和触发元件的其他组合可以被包括在其他实施例中。
控制溶液画面
图12B图示了根据一个实施例的用于指示血糖控制溶液测试的结果的示例性界面。结果控制溶液（CTRL SLTN）画面498包括血糖控制溶液测试的结果498a以及各种分析物和设备相关的信息，诸如指示符元素，用于指示血糖控制溶液测试498b，指示当前时间498d、指示电池寿命498e等。
读取器温度警告（过热/过冷）画面
图12C图示了根据一个实施例的用于指示分析物监视设备的温度过高或过低的示例性界面。显示结果BG温度高2/低2画面502以诸如相对于用于执行正确测试测量的温度的预定“安全”范围来向用户指示该设备温度过高或过低而不能提供读数。例如，画面502可以具有指示温度过高或过低的警告消息和/或图标502a，并且还可以指示血糖读数不可用，如图所示。画面502提供触发元件502b，用于提供关于过高或过低设备温度的额外信息。例如，当用户触摸触敏按钮502b时，显示另一画面504或506，以提供额外的细节或信息，诸如该设备温度分别过低或过高，以及用户应当稍后再次尝试。用户可以通过按压“OK”按钮来确认并且例如返回到先前显示的结果画面。
结果BG温度高1/低1画面508是当测试测量值可用时显示的示例性界面，并且还诸如相对于温度的预定“安全”范围来向用户指示该设备的温度高或低。例如，画面508显示得到的测试测量值508a并且还显示指示高或低设备温度的警告消息和/或图标502b。图标502b还用作用于提供关于高或低设备温度的额外信息的触发元件。例如，当用户触摸触敏按钮502b时，显示另一画面512或510，以提供额外的细节或信息，诸如该设备温度分别过低或过高，以及该用户应当稍后再次尝试。在一个实施例中，该设备被编程为使得温度错误优先于可以实现的其他通知。
超出范围高/低画面
图12D图示了根据一个实施例的用于指示测量读数超出范围的界面。显示结果BGHI画面516以向用户指示传感器读数过高并且超出读数范围。代替显示测量读数，画面516显示指示符元素516a，诸如消息、图标、符号等。例如，在所示实施例中，术语“HI”516a代替测量读数被示出以指示读数超出范围并且过高。
预定读数上限阈值可以基于预定数量（例如，500mg/dL）来确定，或者可以相对于用于显示的读数的预定“可接受”范围（例如，20 mg/dL至500 mg/dL）或相对于目标范围（例如，高于目标范围350 mg/dL）等来确定。
画面516提供触发元件516，用于提供关于超出范围并且高传感器读数的额外信息、警告、指令等。例如，当用户触摸触敏按钮516b时，显示另一画面518，以提供额外的细节或信息，诸如血糖水平超出范围的高，该高血糖水平可能是危险的，并且用户应当稍后再次检查并且按其保健专业人员建议的处理。在用户确认（例如，经由选择“OK”按钮）时，用户被带回画面516。
图12E图示了据一个实施例的用于指示测量读数超出范围的界面。显示结果BG LO画面520以向用户指示测量读数超出读数范围并且过低。代替显示传感器读数，画面520显示指示符元素520q，诸如消息、图标、符号等。例如，在所示实施例中，术语“LO”520a代替测量读数被示出以指示读数超出范围并且过低。
预定读数下限阈值可以基于预定数量（例如，20mg/dL）来确定，或者可以相对于用于显示的读数的确定“可接受”范围（例如，20 mg/dL至500 mg/dL）或相对于目标范围（例如，低于目标范围40 mg/dL）等来确定。
画面520提供触发元件520a，用于提供关于超出范围和低测量读数的额外信息、警告、指令等。例如，当用户触摸触敏按钮520b时，显示另一画面522，以提供额外的细节或信息，诸如血糖水平超出范围的低，该低血糖水平可能是危险的，并且用户应当稍后再次检查并且按其保健专业人员建议的处理。在用户确认（例如，经由选择“OK”按钮）时，用户被带回画面520。
高/低血糖画面
图12F图示了根据一个实施例的用于指示测量读数高的界面。显示结果BG高画面526以诸如经由消息、图标、符号等526c向用户指示测量读数是高读数。例如，在所示实施例中，在获得高读数之后，显示画面526并且示出测量读数526a。除了示出传感器读数526a，画面526还包括触发元件526c，用于指示高读数并且用于访问关于高测量读数的额外信息、警告、指令、诸如考虑检查酮的建议之类的建议等。例如，当用户触摸触敏按钮422c时，显示另一画面528，以提供关于高读数的额外细节或信息，诸如血糖水平高，高血糖水平可能是危险的，并且用户应当稍后再次检查并且按其保健专业人员建议的处理。在特定实施例中，高血糖水平画面可以包括提醒选项。当选择了高血糖水平画面上的提醒时，提醒将出现在提醒列表上，如下所述。在添加新提醒之前，该设备将检查该提醒列表是否充满。如下所述，提醒仅在从结果画面导航返回到主页画面时或者当设备在结果画面上超时时被保存。在用户确认（例如，经由选择“OK”按钮）时，用户被带回画面526。
预定读数上限阈值可以基于预定数量（例如，240mg/dL）来确定，或者可以相对于读数的预定范围（例如，70 mg/dL至240 mg/dL）或相对于目标范围（例如，高于目标范围120mg/dL）等来确定。
画面526还可以包括指示测量读数属于血糖条测试的指示符元素（例如，图标、符号等）526b。在所示实施例中，使用血滴符号526b。画面526还可以包括其他触发元件，诸如用于发起注释界面的触发元件526e。
图12G图示了根据一个实施例的用于指示测量读数低的界面。显示结果BG低画面530以诸如经由消息、图标、符号、触发元件等530c向用户指示测量读数是低读数（例如，相对于预定“可接受”读数范围）。例如，在所示实施例中，在获得低读数之后，显示画面530并且示出测量读数530a。除了示出测量读数530a，画面530还包括触发元件530c，用于指示低读数并且用于访问关于低传感器读数的额外信息、警告、指令等。例如，当用户触摸触敏按钮530c时，显示另一画面532，以提供关于低读数的其他细节或信息，诸如血糖水平低，低血糖水平可能是危险的，并且用户应当稍后再次检查并且按其保健专业人员建议的处理。在特定实施例中，低血糖水平画面可以包括提醒选项。当选择了低高血糖水平画面上的提醒时，提醒将出现在如下所述的提醒列表上。如上所述，在特定实施例中，提醒时间可以被配置为对于高和低血糖结果是不同的，例如15分钟用于低血糖并且1或2个小时用于高血糖。在添加新提醒之前，该设备将检查该提醒列表是否充满。如下所述，提醒仅在从结果画面导航返回到主页画面时或者当设备在结果画面上超时时被保存。在用户确认（例如，经由选择“OK”按钮）时，用户被带回画面530。
预定读数下限阈值可以基于预定数量（例如，70mg/dL）来确定，或者可以相对于读数的预定范围（例如，70 mg/dL至240 mg/dL）或相对于目标范围（例如，低于目标范围10mg/dL）等来确定。
画面530还可以包括指示测量读数属于血糖条测试的指示符元素（例如，图标、符号等）530b。在所示实施例中，使用血滴符号530b。画面530还可以包括其他触发元件，诸如用于发起注释界面的触发元件530e。
屏蔽模式
当设备处于屏蔽模式时，血糖控制溶液测试的结果或血糖测试条结果可以在显示上被屏蔽。图12H和12I分别图示了分别用于屏蔽的血糖控制溶液测试结果和血糖测试条结果的显示画面。
酮测试&结果
在本公开的一些方面中，提供了可以结合本文描述的读取器利用并且通常用于提供执行酮条测试测量并且提供测试结果的图形用户界面。
酮条测试界面
图13图示了根据一个实施例的用于利用酮测试条执行酮测试的示例性方法534。在框536，酮测试条被插入在断电的分析物监视设备内。一旦插入到设备中，设备就被通电，如框538所示。诸如例如发光二极管的条端口灯打开并且向条端口提供光，如框540所示。在框542，确定是否与设备建立通用串行总线（USB）连接。再次，应当理解，其他通信技术可以在其他实施例中实现——例如，微型USB、迷你USB、RS-232、以太网、火线或其他数据通信连接。如果建立USB连接，则阻止条测试，并且显示测试条禁用画面544以指示不允许条测试并且用户应该拔出设备以执行酮或血糖测试。如果测试条或USB连接被移除，则读取器将显示主页画面。
如果在框542确定了没有建立USB连接，则确定插入的测试条是血糖测试条还是酮测试条，如框546所示。测试条可以包括标识元件，诸如特定接触配置，以使得设备能够识别他是何种类型的测试条。如果确定了该测试条是血糖测试条，则该设备发起血糖条测试界面以执行血糖测试测量，如框548所示。另一方面，如果测试条被确定为酮测试条，则确定设备温度是否在设备的操作范围外，如框550和参考路径H所表示的。如果确定了该温度高于或低于设备的操作范围，则端口灯关闭，并且显示指示操作温度过热或过冷的条/硬件错误画面551。
如果在框550确定了该温度在设备的操作范围内，则针对错误来检查该条，包括针对损坏或不兼容来检查该条，如框552所示，或者检查以查看血液是否被施加到该条太快或者该条已被使用过，如框554所示。如果设备确定条被损坏、不兼容或已被使用过，则显示可以导航到条/硬件错误画面553、555。
如果没有确定条错误，则显示P K添加血液界面556以指示血液可以被施加到测试条。如果此时移除测试条，如框558所示，则端口灯关闭，并且显示主页画面，如框560所表示的。如果在画面556，将血液施加到测试条，如框564所示，则确定是否存在施加的足够血液以准确执行测试测量，如框566和参考路径I所示。应该理解，该确定的定时可能变化。如果不存在足够的血液，则显示条/硬件错误界面，以指示没有施加足够的血液或存在错误，如框568所示。
如果确定了足够的血液已经被施加到测试条，则在执行测试测量的同时，显示等待界面570。在框572，确定结果是否就绪。如果就绪，则显示条测试结果画面576以指示得到的读数。如果没有就绪（例如，在预定超时时段之后），则显示条/硬件错误画面574，以指示在计算测量值时存在错误。在特定实施例中，在如上结合图8描述的那样显示结果之前，该设备还可以执行低电池量测试。
酮条测试结果界面
在本公开的一些方面中，提供了可以结合本文描述的读取器利用并且通常用于提供酮条测试结果的图形用户界面。
结果画面
图14A图示了根据一个实施例的示例性酮结果画面580。画面580可以例如在酮测试条测量已经被成功执行之后被提供。示例性酮结果画面580被示出为包括酮测试条测量值580a和各种分析物和设备相关信息，诸如用于指示酮条测试580b、指示当前时间580d、指示电池寿命580e等的指示符元素。在一个实施例中，用于识别酮测试条测量的指示符元素580b与用于血糖测试条测量的指示符元素是相同符号。在这种情况下，指示符元素580b通常指示测试条测量结果对传感器读数结果。应当理解，在其他实施例中，不同的指示符元素可以用于酮条测试和血糖条测试以在两种测试之间进行区分。
还提供了用于导航到注释界面的触发元件580c以将用户带到注释画面，如框582所示。应当理解，这些和其他特征和触发元件的其他组合可以被包括在其他实施例中。
在一个实施例中，如果启用设置并且如果下述中的两个都被满足，则启用胰岛素计算器：1）在成功条测试的预定时间段（例如，15分钟）内或者成功传感器测试的另一预定时间段（例如，3分钟）内已经执行了酮测试；以及2）没有与最近血糖测试一起登记胰岛素。除非两个条件都满足，否则不提供胰岛素计算器按钮。
控制溶液画面
图14B图示了根据一个实施例的用于指示酮控制溶液测试的结果的示例界面。所述酮控制溶液结果画面584包括酮控制溶液测试和各种分析物的结果584a和设备相关的信息，例如用于指示控制溶液测试584b，指示当前时间584d，指示电池寿命584e等。在一个实施例中，用于识别酮控制溶液测试的指示符元素580b与用于血糖控制溶液测试的指示符元素是相同符号。在这种情况下，指示符元素580b通常指示控制溶液测试。应当理解，在其他实施例中，不同的指示符元件可以用于酮控制溶液测试和血糖控制溶液测试以在两种测试之间进行区分。
读取器温度警告（过热/过冷）画面
图14C图示了根据一个实施例的用于指示分析物监视设备的温度过高或过低的示例性界面。显示结果酮温度高2/低2画面588以诸如相对于用于执行准确酮测试测量的温度的预定“安全”范围来向用户指示该设备温度过高或过低而不能提供酮读数。例如，画面588可以具有指示温度过高或过低的警告消息和/或图标588a，并且还可以指示酮读数不可用，如图所示。画面588提供触发元件588b，用于提供关于过高或过低设备温度的额外信息。例如，当用户触摸触敏按钮588b时，显示另一画面590或592，以提供额外的细节或信息，诸如该设备温度分别过低或过高，并且该用户应当稍后再次尝试。
结果酮温度高1/低1画面594是当酮测试测量值可用时显示的示例性界面，并且还诸如相对于温度的预定“安全”范围来向用户指示该设备的温度高或低。例如，画面594显示得到的测试测量值594a并且还显示指示高或低设备温度的警告消息和/或图标594b。图标502b还用作用于提供关于高或低设备温度的额外信息的触发元件。例如，当用户触摸触敏按钮502b时，显示另一画面598或596，以提供额外的细节或信息，诸如该设备温度分别过低或过高，并且该用户应当稍后再次尝试。
超出范围高画面
图14D图示了根据一个实施例的用于指示测量读数超出范围的界面。显示酮结果超出范围高画面602以向用户指示酮测量读数过高并且超出读数范围。代替显示酮测量读数，画面602显示指示符元素602a，诸如消息、图形、符号等。例如，在所示实施例中，术语“HI”602a代替测量读数被示出以指示读数超出范围并且过高。
预定读数上限阈值可以基于预定数量来确定，或者可以相对于用于显示的读数的预定“可接受”范围或关于目标范围等来确定。
画面602提供触发元件602，用于提供关于超出范围并且高酮测量读数的额外信息、警告、指令等。例如，当用户触摸触敏按钮602b时，显示另一画面604，以提供额外的细节或信息，诸如酮水平超出范围的高，高酮水平可能是危险的，并且用户应当稍后再次检查并且按其保健专业人员建议的处理。在用户确认（例如，经由选择“OK”按钮）时，用户被带回画面602。
高酮画面
图14E图示了根据一个实施例的用于指示酮测量读数高的界面。显示酮结果-高酮画面608以诸如经由消息、图标、符号、触发元件等608c向用户指示酮测量读数是高读数。
预定读数上限阈值可以基于预定数量来确定，或者可以相对于读数的预定范围或关于目标范围等来确定。
在所示实施例中，在获得高酮读数之后，显示画面608并且示出测量读数608a。除了示出传感器读数608a，画面608还包括触发元件608c，用于指示高酮读数并且用于访问关于高测量读数的额外信息、警告、指令等。例如，当用户触摸触敏按钮608c时，显示另一画面610或612，以提供关于高读数的额外细节或信息，诸如酮水平高，高酮水平可能是危险的，并且用户应当稍后再次检查并且按其保健专业人员建议的处理。在所示实施例中，如果酮读数在预定范围（例如，0.6至1.5）之间，则显示画面610，并且如果酮读数在高预定范围（例如，1.6至8）之间，则显示第二画面612。
画面608还可以包括指示测量读数属于条测试测量（例如，酮测试条测量）的指示符元件（例如，图标、符号等）608b。在所示实施例中，使用血滴符号608b。画面608还可以包括其他触发元件，诸如用于发起注释界面的触发元件608e。
屏蔽模式
当设备处于屏蔽模式时，酮控制溶液测试的结果或酮测试条结果可以在显示上被屏蔽。图14F和14G分别图示了用于屏蔽的酮控制溶液测试的结果和酮测试条结果的显示画面。
注释界面
提供了可以结合如本文描述的读取器利用的并且促进用于将注释输入到日志中的注释过程3000的图形用户界面的示例性实施例。现在参考图15来更具体地描述该图形用户界面。
促进读取器的注释过程3000的图形用户界面可以包括两个不同的注释界面；第一注释界面用于胰岛素计算器被禁用的实施例3002，并且第二注释界面用于胰岛素计算器被启用的实施例3004。图15A中所示的注释（胰岛素计算器禁用）界面3002开始于显示“添加到日志”画面3006。该“添加到日志”画面3006包括可以输入到日志中的若干不同注释的列表。用户可选择注释的列表可以包括默认（例如，预设的注释），并且在一些实例中，包括定制（例如，用户定义的）注释。例如，默认注释可以包括下述中的一个或多个：速效胰岛素3008、长效胰岛素3010、食物3012、锻炼3014和药物3016。定制注释可以包括用户通过关联信息学软件生成的任何注释。在一些实例中，用户可选择注释列表中可以包括12个注释。例如，可以包括5个默认注释和7个定制注释。在特定实施例中，在触摸屏上一次显示4个用户可选择注释。如果存在多于4个的用户可选择注释，则可以按需要滚动注释的列表以使用滚动触摸屏按钮来查看列表，如向下箭头（例如，倒三角）触摸屏按钮3018和向上箭头（例如，向上三角）触摸屏按钮3020。一个或多个用户可选择注释可以通过触摸在期望被选择的注释附近的触摸屏复选框来选择。触摸触摸屏复选框将把复选框从选中切换为未选中状态，以分别指示没有关联的被选择还是未被选择。例如，速效胰岛素注释可以通过触摸触摸屏复选框3022来选择，然后在触摸屏复选框中显示选中标记，以指示速效胰岛素注释已经被选择。其他用户可选择注释可以按需要以类似的方式被选择或不被选择（例如，选中或未选中）。
注释的选择可以通过触摸“OK”触摸屏按钮3024来保存，这保存了用户可选择注释的选择，并且使图形用户界面返回到前一画面。如果在不改变用户可选择注释的选择的情况下按压“OK”触摸屏按钮3024，则保留并且保存用户可选择注释的先前选择。
在一些实施例中，速效胰岛素、长效胰岛素、食物、锻炼和药物的量可以通过触摸与期望选择相关联的数值输入触摸屏按钮（例如，“1 2 3”触摸屏按钮）而被输入。在一些情况下，如果相应的触摸屏复选框没有被选中，则可以不显示数值输入触摸屏按钮，并且如果相应的触摸屏复选框被选中则可以仅显示数值输入触摸屏按钮。例如，当速效胰岛素复选框3008未被选中时，不显示用于速效胰岛素的数值输入触摸屏按钮3026。当速效胰岛素复选框被选中3022时，显示并且可以选择用于速效胰岛素的数值输入触摸屏按钮3026。
速效胰岛素的量可以通过按压与速效胰岛素注释选择相关联的数值输入触摸屏按钮3026来输入。按压用于速效胰岛素的数值输入触摸屏按钮3026将使得用于速效胰岛素的数值输入画面3028（例如，“输入速效胰岛素”画面）被显示，如由参考路径（J）所示（参见图15B）。在用于速效胰岛素的数值输入画面3028中，可以输入速效胰岛素的量（例如，单位）。数值输入画面最初不显示值（例如，“ - - ”代替任何数被显示），然而，速效胰岛素的量可以通过按压向上箭头3030（例如“+”）触摸屏按钮或向下箭头3032（例如，“ - ”）触摸屏按钮以分别增加或减少期望速效胰岛素的量来进行调整。例如，速效胰岛素3034的量可以通过点击向上箭头3030或向下箭头3032来以1单位增量进行调整。在一些实施例中，当按压并且保持向上或向下箭头时，该量在前2秒慢速并且在2秒之后以较快速率适当增加或减小。一旦输入了期望速效胰岛素的量，该量就可以通过按压“OK”触摸屏按钮3036来保存，这保存速效胰岛素的输入量，并且然后使图形用户界面返回到“添加到日志”画面3006，如参考路径（J）所示。用于长效胰岛素的数值可以以类似的方式通过按压与在“添加到日志”画面3006上的长效胰岛素选择相关联的数值输入触摸屏按钮3038（例如，“1 2 3”触摸屏按钮）来被输入。
食物的数值可以通过按压与在“添加到日志”画面3006上的食物选择相关联的数值输入触摸屏按钮3040（例如，“1 2 3”触摸屏按钮）来输入。针对食物按压数值输入触摸屏按钮3040将使得显示用于碳水化物的数值输入画面3042（例如，“输入碳水化合物”画面），如由参考路径（J）所示（参见图15C）。在针对食物的数值输入画面3042中，可以输入碳水化合物的量（例如，克）。数值输入画面最初显示没有值（例如，显示“ -- ”代替任何数），然而碳水化合物的量可以通过按压向上箭头3044（例如，“+”）触摸屏按钮或向下箭头3046（例如，“ -”）触摸屏按钮以分别增加或减少期望的碳水化合物的量来进行调整。例如，碳水化合物的量3048可以通过点击向上箭头3044或向下箭头3046来被调整1克的增量。在一些实施例中，当向上或向下箭头被按压并且保持时，该量适当地在前2秒以慢速并且在2秒之后以较快速率增加或减小。一旦输入了期望的碳水化合物的量，该量可以通过按压“OK”触摸屏按钮3050来保存，这保存输入碳水化合物的量，并且然后使图形用户界面返回到“添加到日志”画面3006，如参考路径（J）所示。
在特定实施例中，代替按碳水化合物的克数来输入食物量，食物量可以被输入为碳水化合物份数，如图15E中所示。在用于碳水化物的份数的数值输入画面3068中，画面初始不显示值（例如，显示“ -- ”代替任何数），然而，碳水化合物的份数可以通过按压向上箭头3070（例如，“+”）触摸屏按钮或向下箭头3072（例如，“ - ”）触摸屏按钮以分别按期望增加或减少碳水化合物份数来进行调整。例如，碳水化合物的份数3074可以通过点击向上箭头3070或向下箭头3072来以0.5份增量进行调整。在一些实施例中，当向上或向下箭头被按压并且保持时，该量适当地在前2秒以慢速并且在2秒之后以较快速率增加或减小。在一些情况下，用于碳水化合物份数的数值输入画面3068可以包括与输入的份数相对应的碳水化合物克数3076的显示。在一些情况下，用于碳水化合物份数的数值输入画面3068可以包括与输入的份数相对应的碳水化合物能量（例如，千卡）3078的显示。一旦输入期望的碳水化合物份数，该值可以通过按压“OK”触摸屏按钮3080来保存，这保存输入的碳水化合物份数，并且然后使图形用户界面返回到“添加到日志”画面3006。
返回参考碳水化合物量（例如，克）的数值输入画面3042（参考图15C），数值输入画面3042还包括两个触摸屏复选框，两个触摸屏复选框被配置为允许选择用于检查用户血糖的提醒。例如，数值输入画面3042包括“1小时”触摸屏复选框3052和“2小时”触摸屏复选框3054。触摸屏复选框中的零个、一个或两个可以按期望被选择。按压“1小时”触摸屏复选框3052将显示“1小时”触摸屏复选框3052中的选中标记，指示“1小时”触摸屏复选框3052被选择，并且将设置读取器以提醒用户在1小时之后检查用户的血糖水平。按压“2小时”触摸屏复选框3054将显示“2小时”触摸屏复选框3054中的选中标记，指示“2小时”触摸屏复选框3054已经被选择，并且将把读取器设置为在2小时之后提醒用户检查用户的血糖水平。检查血糖提醒复选框还可以在数值输入画面3068上显示以用于如上述那样输入碳水化合物份数（参考图15E）。
如上所述，可以针对启用胰岛素计算器3004的实施例提供第二注释界面。在图15D中所示的注释（胰岛素计算器启用）界面3004开始于显示“添加到日志”画面3056。该“添加到日志”画面3056包括可以被输入到日志中的若干不同注释的列表，类似于上述注释（胰岛素计算器禁用）界面3002中的“添加到日志”画面3006。在注释（胰岛素计算器启用）界面3004 的“添加到日志”画面3056中，用户可选择注释（例如，默认和定制注释）可以按期望以与上面关于注释（胰岛素计算器禁用）界面3002描述的类似的方式被选择（例如，选中）或不选择（例如，未选中）。此外，注释（胰岛素计算器启用）界面3004 的数值输入触摸屏按钮（例如，“1 2 3”触摸屏按钮）以与上面关于注释（胰岛素计算器禁用）界面3002描述的类似地方式起作用。
在注释（胰岛素计算器启用）界面3004中，启用图形用户界面的体内胰岛素和速效胰岛素计算器特征。例如，在注释（胰岛素计算器启用）界面3004中，利用速效胰岛素选择来显示计算器触摸屏按钮3058，而不显示用于速效胰岛素的数值输入触摸屏按钮。按压计算器触摸屏按钮3058将使得图形用户界面显示体内胰岛素界面3060（参见图16）和胰岛素计算器界面3062（参见图17）。在一些实施例中，如果食物信息（例如，碳水化合物量）如上所述被输入，则当按压计算器触摸屏按钮3058时，先前输入的碳水化合物量将在相应体内胰岛素和计算器界面画面中被自动显示。
在特定实施例中，如果按压“添加或编辑注释”触摸屏按钮，则可以从日志条目画面显示注释-来自日志条目界面3064。注释-来自日志条目界面3064开始于显示“添加到日志”画面3066。该“添加到日志”画面3066包括可以输入到日志中的若干不同用户可选择注释的列表，类似于上述用户可选择注释。在特定实施例中，注释-来自日志条目界面3064 的“添加到日志”画面3066不包括用于速效胰岛素或食物的用户可选择注释。其他默认注释（例如，长效胰岛素、锻炼、药物）和定制注释仍然可以可用于由用户按期望选择。
体内胰岛素界面
如上所述，从注释（胰岛素计算器启用）界面3004的“添加到日志”画面3056按压计算器触摸屏按钮3058将使得图形用户界面显示体内胰岛素界面3060（参见图16）。关于图16A，在特定实施例中，在计算建议速效胰岛素剂量中使用用户的体内胰岛素（IOB）信息。例如，如果已经登记了胰岛素剂量（例如，登记为计算剂量或作为速效剂量输入到日志），则可以在计算建议速效胰岛素剂量3082中使用胰岛素剂量信息。
在特定实施例中，如果在特定时间段内服用了用户的最近胰岛素剂量，则在计算建议速效胰岛素剂量中使用用户的体内胰岛素信息。在一些实例中，如果在当前时间和服用最近的速效胰岛素的时间之间的差异小于锁定时间段（例如，在前一锁定时间段内（如在过去2小时内）服用了最近的胰岛素剂量），则胰岛素计算器可以被部分地锁定。在锁定时间段期间，胰岛素计算器可以被编程为仅计算餐前追加量（meal bolus），并且可以不计算额外校正剂量3084。在锁定时间段期间，胰岛素计算器可以不将体内胰岛素包括在餐前追加量的计算中。
如果在当前时间和服用最近的胰岛素剂量的时间之间的差异大于阈值时间段（例如，锁定时间段）并且小于胰岛素作用的持续时间，则胰岛素计算器可以被编程为将用户的IOB包括在建议的速效胰岛素剂量的计算3086中。在锁定时间段的结束和用户的胰岛素作用的持续时间的结束之间的时间段中，胰岛素计算器可以被编程为基于所确定的分析物浓度和体内胰岛素信息来确定建议的速效胰岛素剂量。例如，在锁定时间段的结束和用户的胰岛素作用的持续时间的结束之间的时间段中，胰岛素计算器可以被编程为基于当前血糖浓度水平从速效胰岛素剂量中减去用户的IOB来确定建议的速效胰岛素剂量。
在特定实例中，如果在当前时间和服用最近的胰岛素剂量的时间之间的差异大于用户的胰岛素作用的持续时间，则胰岛素计算器不将体内胰岛素包括在建议的速效胰岛素剂量的计算3088中。在用户的胰岛素作用的持续时间已经期满之后（并且在服用下一次胰岛素剂量之前）的时间段中，胰岛素计算器可以假设用户的体内胰岛素为零。在用户的胰岛素作用的持续时间已经期满之后（并且在服用下一次胰岛素剂量之前）的时间段中，胰岛素计算器可以被编程为基于所确定的血糖浓度来确定速效胰岛素剂量（不包括体内胰岛素信息）。
关于图16B，示出了体内胰岛素界面，并且开始于向用户提示问题的提示画面3090，该问题询问用户从先前预定的时间点开始是否忘记登记用户已经服用的任何速效胰岛素。先前预定时间点对应于下述中最近的那个：（a）当前时间减去设置的胰岛素作用持续时间，或（b）速效胰岛素的最后登记剂量的时间。提示画面3090具有“是”触摸屏按钮3092和“否”触摸屏按钮3094以选择对所提示的问题的是或否答案。如果按压“否”触摸屏按钮3094，则图形用户界面显示胰岛素计算器界面3062（参考图17）。如果按压“是”触摸屏按钮，则图形用户界面在体内胰岛素界面中显示数值输入画面3096。在数值输入画面3096上，可以输入从先前预定时间点到现在用户忘记登记的速效胰岛素的量。速效胰岛素的量（例如，单位）可以通过按压向上箭头3098（例如，“+”）触摸屏按钮或向下箭头3100（例如，“-”）触摸屏按钮以分别增加或减少期望的速效胰岛素量来进行调整。例如，速效胰岛素的量3102可以通过点击向上箭头3098或向下箭头3100来以1个单位的增量进行调整。在一些实施例中，如果计算器被设置为允许半个单位的增量，则速效胰岛素的量可以以0.5单位的增量（未示出）进行调整。在一些实施例中，当向上或向下箭头被按压并且保持时，该量适当地在前2秒以慢速并且在2秒之后以较快速率增加或减小。数值输入画面还可以包括 “？”触摸屏按钮3104，其在被按压时，提供包括对用户的额外指令的帮助画面3106。例如，帮助画面3106可以指令用户输入在用户还没有登记的最后X个小时中用户已经服用的胰岛素单位总和，其中X是胰岛素作用持续时间。帮助画面3106还可以向用户通知读取器将使用速效胰岛素的输入量来计算该用户的下一个速效胰岛素剂量。帮助画面3106包括“OK”触摸屏按钮3108，其在被按压时，使显示返回到数值输入画面3096。
在数值输入画面3096，一旦已经输入了速效胰岛素的期望量，则可以按压“下一个”触摸屏按钮3110以使图形用户界面前进到时间输入画面3114，如参考路径（M）所示（参见图16C）。替代地，在数值输入画面3096上，可以按压“返回”触摸屏按钮3112，这使图形用户界面返回到提示画面3090。
关于图16C，在时间输入画面上3114上，显示呈现向用户询问没有登记的速效胰岛素的剂量是多久之前的问题。在时间输入画面3114上，从最后未登记的速效胰岛素剂量到现在的时间可以通过按压向上箭头3116（例如，“+”）触摸屏按钮或向下箭头3118（例如，“-”）触摸屏按钮以分别增加或减少期望的时间来进行调整。例如，时间3120可以通过点击向上箭头3116或向下箭头3118来以15分钟增量进行调整。在一些实施例中，当向上或向下箭头被按压并且保持时，该量适当地在前2秒以慢速并且在2秒之后以较快速率增加或减小。在一些实例中，默认时间为15分钟（例如，显示为“15分钟或更少”）。在一些情况下，最大时间是针对胰岛素作用持续时间设置的时间值。如果用户在时间处于最大值时按压向上箭头3116一次，则所显示的时间可以被示为“[胰岛素持续时间]小时或更多”，并且向上箭头3116可以被显示为变灰，并且可以是用户不可选择的。
时间输入画面3114还包括“？”触摸屏按钮3122，其在被按压时，提供帮助画面3106，该帮助画面3106包括如上所述并且如参考路径（K）所指示的对用户的额外指令。时间输入画面包括“返回”触摸屏按钮3124，其在被按压时，使显示返回到数值输入画面3096，如参考路径（L）所示。一旦在时间输入画面3114上输入从最后未登记速效胰岛素剂量到现在的期望时间，就可以按压“下一个”触摸屏按钮3126以使图形用户界面前进到在体内胰岛素界面中的下一个画面，诸如画面3128。按压“下一个”触摸屏按钮将保存输入的具有时间戳的速效胰岛素剂量，该时间戳反映基于从用户在前一时间输入画面3114中指示服用剂量开始的间隔计算的时间。画面3128向用户通知在计算用户的建议的胰岛素剂量中将使用输入的速效胰岛素剂量，并且下一个画面将允许用户输入用户计划吃什么。画面3128包括“返回”触摸屏按钮3130，其在被按压时，使显示返回到时间输入画面3114。画面3128包括“下一个”触摸屏按钮3132，其在被按压时，使得图形用户界面显示胰岛素计算器界面3062（参见图17）。
胰岛素计算器界面
胰岛素计算器界面3062开始于显示“输入碳水化合物”画面（参见图17B）。在“输入碳水化合物”画面上，可以输入碳水化合物的量。碳水化合物的量可以根据读取器的设置而作为克、份、或按进食被输入。
例如，碳水化合物的量可以在“输入碳水化合物”（克）画面3200上作为碳水化合物克数被输入。“输入碳水化合物”（克）画面3200初始地不显示值（例如，显示“ -- ”或“0”），然而，碳水化合物克数可以通过按压向上箭头3202（例如，“+”）触摸屏按钮或向下箭头3204（例如，“-”）触摸屏按钮以分别增加或减少期望的碳水化合物克数来进行调整，如参考路径（T）所示（参见图17C）。例如，碳水化合物克数3206可以通过点击向上箭头3202或向下箭头3204来以1克增量进行调整。在一些情况下，可以输入的最小的碳水化合物克数是0碳水化合物，并且可以输入的最大的碳水化合物克数是200克碳水化合物。在一些实施例中，当向上或向下箭头被按压并且保持时，该量适当地在前2秒以慢速并且在2秒之后以较快速率增加或减小。一旦输入了期望量，该量就可以通过按压“完成”触摸屏按钮3208来被保存，这保存输入的碳水化合物克数，并且然后使图形用户界面前进到胰岛素计算界面3212，如参考路径（S和V）所示（参见图17B、图17C和图17E）。“输入碳水化合物”（克）画面3200包括“返回”触摸屏按钮3210，其在被按压时，使显示返回到结果画面。
在特定实施例中，碳水化合物的量可以在“输入碳水化合物”（份）画面3216上作为碳水化合物份数被输入。“输入碳水化合物”（份）画面3216初始地不显示值（例如，显示“--”或“0” 或“0.0”），然而，碳水化合物份数可以通过按压向上箭头3202（例如，“+”）触摸屏按钮或向下箭头3204（例如，“-”）触摸屏按钮以分别增加或减少期望的碳水化合物份数来进行调整，如参考路径（T）所示（参见图17C）。例如，碳水化合物份数3206可以通过点击向上箭头3218或向下箭头3220来以0.5份增量进行调整。在一些情况下，可以输入的最小碳水化合物份数是0份。在一些实例中，份大小可以被设置为每份10克或12克碳水化合物，并且可以输入的最大碳水化合物份数是20份。在一些实例中，份大小可以被设置为每份15克碳水化合物，并且可以输入的最大碳水化合物份数是15份。在一些实施例中，当向上或向下箭头被按压并且保持时，该量适当地在前2秒以慢速并且在2秒之后以较快速率增加或减小。在一些情况下，“输入碳水化合物”（份）画面3216可以包括对应于输入的份数的碳水化合物的克数3228的显示（参考图17C）。在一些情况下，“输入碳水化合物”（份）画面3216可以包括对应于输入的份数的碳水化合物的能量（例如千卡）的显示（参考图17C）。一旦输入了期望量，该量就可以通过按压“完成”触摸屏按钮3224来被保存，这保存输入的碳水化合物份数，并且然后使图形用户界面前进到胰岛素计算界面3212，如参考路径（S和V）所示（参见图17B、图17C和图17E）。“输入碳水化合物”（份）画面3216包括“返回”触摸屏按钮3226，其在被按压时，使显示返回到结果画面。
在特定实施例中，碳水化合物的量可以在“输入碳水化合物”（进食）画面3232上按进食来输入。“输入碳水化合物”（进食）画面3232显示进食列表，诸如早餐、午餐、晚餐或未进食。每个选择包括相应的触摸屏单选按钮。例如，为了选择“晚餐”进食，可以按压与“晚餐”选择相关联的触摸屏单选按钮3234。“输入碳水化合物”（进食）画面3232包括 “返回”触摸屏按钮3238，其在被按压时，使显示返回到结果画面。“输入碳水化合物”（进食）画面3232包括“下一个”触摸屏按钮3236，其在被按压时，可以经由参考路径（Z）使图形用户界面前进到“复查”画面3240，如图17C所示。
如果用户从当天的午夜（12:00AM）开始标记了相同的进食，则显示“复查”画面3240（参见图17C）。“复查”画面3240向用户显示警告，指示用户已经登记了针对那天的所选择进食的胰岛素，并且向用户询问该用户是否想要对该天的同一进食登记更多胰岛素。“复查”画面3240包括“否”触摸屏按钮，其被按压时，经由参考路径（A1）使图形用户界面返回“输入碳水化合物”（进食）画面3232。“复查”画面3240包括“是”触摸屏按钮，在其被按压时，使图形用户界面经由参考路径（Q）前进到胰岛素计算界面3212（参见图17E）。
再次参考图17B，“输入碳水化合物”画面（例如，“输入碳水化合物”（克）画面3200和“输入碳水化合物”（份）画面3216）二者都包括“？”触摸屏按钮3214，其在被按压时，使图形用户界面显示帮助画面3246，如图17B中的参考路径（O）或图17C中的参考路径（N）所示。帮助画面3246（参见图17A）可以根据读取器被设置为将碳水化合物显示为克、按碳水化合物克的份还是按碳水化合物千卡的份来向用户显示信息。例如，可以示出帮助画面3248，当读取器被设置为将碳水化合物显示为克时，该帮助画面3248向用户显示关于碳水化合物的帮助信息的集合。在其他实例中，可以示出帮助画面3250，当读取器被设置为以碳水化合物克显示份时，该帮助画面3250向用户显示关于作为按碳水化合物克的份的碳水化合物的不同帮助信息集合。在其他实例中，可以示出帮助画面3252，当读取器被设置为显示按碳水化合物千卡的份时，帮助画面3252向用户显示关于作为按碳水化合物的千卡的份的碳水化合物的又一不同的帮助信息集合。在特定实例中，如果帮助信息包括比能够在单个帮助画面上显示的更多的文本，则帮助画面可以包括向下箭头3254，其在被按压时，使得图形用户界面在第二帮助画面3256上显示剩余文本。第二帮助画面3256包括向上箭头3258，其在被按压时，根据上述读取器的设置使图形用户界面返回到第一帮助画面3248、3250或3252。该帮助画面3248、3250、3252和3256包括“OK”触摸屏按钮3260，其在被按压时，使图形用户界面经由参考路径（P）返回到从其启动帮助画面的“输入“碳水化合物”画面（例如，“输入碳水化合物”（克）画面3200或 “输入碳水化合物”（份）画面3216）。
参考图17B，一旦输入期望量的碳水化合物，就可以通过按压“完成”触摸屏按钮3208或3224来保存该量，这保存输入的碳水化合物量（例如，碳水化合物克数或碳水化合物份数），并且然后使图形用户界面前进到适当的胰岛素计算界面3212，如图参考路径（S）所示（参见图17E）。胰岛素计算界面3212显示基于如上所述用户在先前画面上输入的碳水化合物量和/或如上所述的用户的体内胰岛素（如果有的话）的建议胰岛素剂量。胰岛素计算界面3212可以根据读取器被设置为显示整个单位的胰岛素、半个单位的胰岛素还是在整个和半个单位的胰岛素之间的十进制小数点或逗点而在外观上变化。
参考图17E，在读取器被设置为显示整个单位的胰岛素的胰岛素计算界面3212的实施例中，胰岛素计算界面3212将显示为建议剂量画面3262。建议剂量画面3262将胰岛素的建议剂量3264显示为胰岛素的单位。胰岛素的建议剂量可以通过按压向上箭头3266（例如，“+”）触摸屏按钮或向下箭头3268（例如，“ - ”）触摸屏按钮以分别增加或减少期望的建议胰岛素剂量来以1个胰岛素单位的增量进行调整。胰岛素的建议剂量的最小值和最大值分别是0和99。如果胰岛素的建议剂量由用户从其初始值进行调整，则用户增加或减少3270的单位量将被示出为在建议胰岛素剂量3264以下。如果胰岛素建议剂量的用户调整被计算为将用户的血糖减少到目标范围以下，则图形用户界面将显示警告画面3292，该警告画面3292向用户显示所输入的胰岛素剂量可以使用户的血糖低于用户的目标范围并且使用户处于低血糖事件的风险的注意（参见图17D）。警告画面3292包括“OK”触摸屏按钮，其在被按压时，使图形用户界面经由参考路径（W）返回建议剂量画面3262。建议剂量画面3262包括“返回”触摸屏按钮3272，其在被按压时，使用户经由参考路径（R）返回到先前“输入”碳水化合物”画面（例如，“输入碳水化合物”（克）画面3200，或“输入碳水化合物”（份）画面3216）。建议剂量画面3262还包括“登记剂量”触摸屏按钮3274，其在被按压时，将建议胰岛素剂量与关联血糖测试结果和进行测试的时间一起保存在日志中（例如，胰岛素剂量不被保存为在“登记剂量”触摸屏按钮被按压时所递送的那样），并且经由参考路径（Y）使图形用户界面前进到日志（参见图17D）。
参考图17E，在读取器被设置为显示半个单位的胰岛素增量以及在整个和半个单位之间的十进制小数点的胰岛素计算界面3212的实施例中，胰岛素计算界面3212将显示为建议剂量画面3276。建议剂量画面3276以0.5单位的增量将胰岛素的建议剂量3278显示为胰岛素单位。胰岛素的建议剂量可以通过按压向上箭头3280（例如，“+”）触摸屏按钮或向下箭头3282（例如，“ - ”）触摸屏按钮以分别增加或减少期望的建议胰岛素剂量来以0.5个胰岛素单位的增量进行调整。胰岛素的建议剂量的最小值和最大值分别是0和50。如果胰岛素的建议剂量由用户从其初始值进行调整，则以下由用户增加或减少3284的单位量将被示出为低于建议的胰岛素剂量3278。如果用户对胰岛素的建议剂量的调整被计算为将用户的血糖减少到低于目标范围，则图形用户界面将显示警告画面3292，该警告画面3292向用户显示所输入的胰岛素剂量可以使用户的血糖低于用户的目标范围并且使用户处于低血糖事件的风险的注意（参见图17D）。警告画面3292包括“OK”触摸屏按钮，其在被按压时，使图形用户界面经由参考路径（W）返回建议剂量画面3276。建议剂量画面3276包括“返回”触摸屏按钮3286，其在被按压时，使用户经由参考路径（R）返回到先前“输入“碳水化合物”画面（例如，“输入碳水化合物”（克）画面3200，或“输入碳水化合物”（份）画面3216）。建议剂量画面3276还包括“登记剂量”触摸屏按钮3288，其在被按压时，将建议胰岛素剂量与关联血糖测试结果和进行测试的时间一起保存在日志中（例如，胰岛素剂量不被保存为在“登记剂量”触摸屏按钮被按压时所递送的那样），并且经由参考路径（Y）使图形用户界面前进到日志（参见图17D）。
参考图17E，在胰岛素计算界面3212的实施例中，其中读取器被设置为显示胰岛素的半个单位增量和在整个和半个单位之间的逗点，胰岛素计算界面3212将显示为建议剂量画面3290。建议剂量画面3290的功能类似于以上针对建议剂量画面3276描述的那些。
如果读取器的胰岛素计算器确定没有建议胰岛素剂量，则胰岛素计算界面3212将被显示为无建议剂量画面3298，其显示指示基于用户的当前血糖水平不建议速效胰岛素的信息。无建议剂量画面包括“返回”触摸屏按钮3300，其在被按压时，使用户经由参考路径（R）返回到先前“输入碳水化合物”画面（例如，“输入碳水化合物”（克）画面3200，或“输入碳水化合物”（份）画面3216）。无建议剂量画面3298包括“下一个”触摸屏按钮3302，其在被按压时，使图形用户界面前进到建议剂量画面3304。建议剂量画面3304通过将建议胰岛素剂量3306显示为0单位的胰岛素来开始。胰岛素的建议剂量可以依赖于读取器设置通过按压向上箭头3308（例如，“+”）触摸屏按钮或向下箭头3310（例如，“ - ”）触摸屏按钮以分别增加或减少期望的建议胰岛素剂量来以1个或0.5个胰岛素单位的增量进行调整。如果胰岛素的建议剂量由用户从其初始值进行调整，则用户增加或减少的单位量将被示出为低于建议胰岛素剂量3306。如果用户对胰岛素建议剂量的调整被计算为将用户的血糖减少到目标范围以下，则图形用户界面将显示警告画面3292，该警告画面3292向用户显示所输入的胰岛素剂量可以使用户的血糖低于用户的目标范围并且使用户处于低血糖事件的风险的注意（参见图17D）。警告画面3292包括“OK”触摸屏按钮，其在被按压时，使图形用户界面经由参考路径（W）返回建议剂量画面3304。建议剂量画面3304包括“返回”触摸屏按钮3312，其在被按压时，使用返回到先前无建议剂量画面3298。建议剂量画面3304还包括“登记剂量”触摸屏按钮3314，其在被按压时，将建议胰岛素剂量与关联血糖测试结果和进行测试的时间一起保存在日志中（例如，胰岛素剂量不被保存为在“登记剂量”触摸屏按钮被按压时所递送的那样），并且经由参考路径（Y）使图形用户界面前进到日志（参见图17D）。
建议剂量画面3262、3276、3290和3304包括“剂量细节”触摸屏按钮3294（例如，“i”触摸屏按钮），其被按压时使得图形用户界面经由参考路径（X）显示剂量详细界面（参考图17D）。
在图18A和图18B中示出了剂量细节界面3296。剂量细节界面开始剂量细节画面（例如，3316、3318和3320），剂量细节画面显示所计算的胰岛素剂量的总结。剂量细节画面（例如3316、3318和3320）可以根据读取器的设置（例如，读取器被设置为将碳水化合物显示为碳水化合物克数、碳水化合物份数还是按进食显示碳水化合物）和由用户输入或由读取器计算的数据（例如，碳水化合物量、体内胰岛素、用户对胰岛素的建议剂量的调整等）而具有各种外观。剂量细节画面按进食3322显示碳水化合物的量、将碳水化合物的量显示为碳水化合物克数3324或者碳水化合物份数3326。如果在读取器上启用胰岛素校正，则剂量细节画面将显示建议胰岛素剂量3328。如果在读取器上禁用胰岛素校正（例如，简单设置设置“无校正胰岛素”），则不显示建议胰岛素剂量。如果读取器确定了体内胰岛素存在，则剂量细节画面显示体内胰岛素的量3330。在读取器确定了不存在体内胰岛素时，则不显示体内胰岛素的量。如果用户调整建议胰岛素剂量，则剂量细节画面将显示用户调整建议胰岛素剂量的量3332。基于以上数据，剂量细节画面显示所计算的胰岛素剂量3334。
剂量细节画面包括向下箭头触摸屏按钮3336，其在被按压时，经由参考路径（B1）使剂量细节画面前进到剂量细节画面的第二页（参见图18B）。在剂量细节画面的第二页上显示的信息可以根据体内胰岛素是否存在以及胰岛素的建议剂量是否仅计及用户进食中的碳水化合物而变化。如果体内胰岛素不存在，则剂量细节画面3338的第二页显示指示如下情况的信息：速效胰岛素的建议剂量涵盖在用户的进食中的碳水化合物并且校正用户的当前血糖水平。如果体内胰岛素存在并且用户在过去2个小时内已经服用了胰岛素，则第二剂量细节画面3340显示指示如下情况的信息：用户在过去2个小时中已经服用了速效胰岛素并且胰岛素的建议剂量涵盖用户的进食中的碳水化合物但是不校正用户的当前血糖水平。如果体内胰岛素存在并且用户最后服用胰岛素的时间距当前时间大于2小时但是小于胰岛素作用的持续时间，则第二剂量细节画面3342显示指示如下情况的信息：用户在过去4个小时中已经服用速效胰岛素并且建议的胰岛素剂量涵盖用户的进食中的碳水化合物，校正用户的当前血糖水平并且计及先前登记的胰岛素。第二剂量细节画面（例如，3338、3340和3342）包括向上箭头触摸屏按钮3344，其在被按压时，使图形用户界面返回到前一剂量细节画面。
提醒界面
提供了可以结合本文描述的与读取器一起利用并且促进用于设置提醒的提醒过程3400的图形用户界面的示例性实施例。现在参考图19来更具体地描述该图形用户界面。
如图19A中所示，提醒界面3400开始于读取器的主页画面3402的显示。主页画面包括提醒触摸屏按钮3404（例如，钟形的图标、闹钟图标、钟表图标等），其在被按压时，开始用于设置和/或调整提醒的过程。如果先前已经设置了提示，则在提醒触摸屏按钮3404旁边显示下一次提醒时间3406。
参考图19A，如果先前没有设置提醒，则按压提醒触摸屏按钮3404使图形用户界面经由参考路径（D1）前进到提醒我画面3408（参见图19B）。提醒我画面3408包括对提醒类型的选择、对提醒的计划和提醒的时间。
例如，在提醒我画面3408上，可以通过按压提醒类型触摸屏按钮3410来选择提醒的类型。提醒选择触摸屏按钮3410显示当前选择的提醒类型，其具有“检查血糖”的默认值。提醒类型触摸屏按钮3410在被按压时经由参考路径（K1）使图形用户界面前进到提醒类型画面3412（参见图19D）。提醒类型画面3412列出了可以设置的提醒的可用类型。提醒类型画面3412将3个默认的提醒显示为“检查血糖”触摸屏按钮3414、“服用胰岛素”触摸屏按钮3416和“警告”触摸屏按钮3418。提醒的默认类型可以使用PC界面被重新排序，但是不会从读取器中删除。每个默认提醒触摸屏按钮包括描述如上所述的提醒类型的文本以及与每个不同类型的默认提醒相关联的图标。可以使用PC界面来设置额外定制提醒。如果先前设置了额外定制提醒，则他们将被显示在提醒类型画面3420上。定制提醒可以是用户期望的任何类型的提醒。额外定制提醒可以通过按压提醒类型画面3420上的向下箭头触摸屏按钮3422来显示。例如，提醒类型的列表可以通过点击向下箭头3422或向上箭头3424来滚动。在一些实施中，该页通过向上或向下箭头的单次按压并且当按压和保持向上或向下箭头时在2秒之后以慢速滚动。一旦通过按压期望类型的提醒选择了提醒的类型，图形用户界面就经由参考路径（J1）返回到提醒我画面3408（参考图19B）。
在提醒我画面3408上，可以通过按压重复触摸屏按钮3426来选择提醒的计划。重复触摸屏按钮3426显示当前选择的提醒的计划，这具有“每日”的默认值，指示该提醒将在所选择的时间每日重复。重复触摸屏按钮3426在被按压时使图形用户界面经由参考路径（N1）前进到提醒计划画面3428（参考图19C）。提醒计划画面3428列出了可以对提醒设置的计划的可用类型。提醒计划画面3428将3种类型的提醒计划显示为“每日”触摸屏按钮3430、“一次”触摸屏按钮3432和“向下计数计时器”触摸屏按钮3434。按压“每日”触摸屏按钮3430将提醒计划设置为每日，并且使图形用户界面经由参考路径（L1）返回到提醒我画面3408。按压“一次”触摸屏按钮3432将提醒计划设置为一次（例如，该提醒将不重复），并且经由参考路径（M1）使图形用户界面返回提醒我画面3408。按压“向下计数计时器”触摸屏按钮3434将提醒计划设置为向下计数计数器，并且使图形用户界面前进到计时器持续时间画面3436（参见图19C）。可以使用计时器持续时间画面3436来设置向下计数计时器。例如，计时器持续时间画面3436以小时和分钟在向下计数计时器上显示当前剩余的时间量。向下计数计时数器的默认值是15分钟。分钟数可以通过按压向上箭头3438（例如，“+”）触摸屏按钮或向下箭头3440（例如，“ - ”）触摸屏按钮以分别增加或减少期望的分钟数来进行调整。例如，分钟数可以通过点击向上箭头3438或向下箭头3440来以1分钟的增量进行调整。在一些实施例中，当向上或向下箭头被按压并且保持时，该量适当地在前2秒以慢速并且在2秒之后以较快速率增加或减小。小时数可以通过按压向上箭头3442（例如，“+”）触摸屏按钮或向下箭头3444（例如，“ - ”）触摸屏按钮以分别增加或减少期望的分钟量来进行调整。例如，小时数可以通过点击向上箭头3442或向下箭头3444来以1小时的增量进行调整。在一些实施例中，当向上或向下箭头被按压并且保持时，该量适当地在前2秒以慢速并且在2秒之后以较快速率增加或减小。一旦用于向下计数计时器的期望时间量被输入，就可以通过按压“OK”触摸屏按钮3446来保存该量，这保存所输入的时间量，并且然后使图形用户界面返回到提醒我画面3448，如参考路径（Q1）所示（参见图19B）。从提醒我画面3448（参见图19B），用于向下计数计时器的时间量可以通过按压时间触摸屏按钮3464来进行调整，其在被按压时，经由参考路径（R1）使图形用户界面前进到计时器持续时间画面3436（参见图19C）。在计时器持续时间画面3436上，可以如上所述调整用于向下计数计时器的时间。
在提醒我画面3408上，可以通过按压时间触摸屏按钮3450来选择提醒的时间。时间触摸屏按钮3450显示当前设置的提醒时间，其具有12:00am的默认值，指示将在所选择的时间激活提醒。时间触摸屏按钮3450在被按压时使图形用户界面经由参考路径（P1）前进到提醒时间画面3452（参见图19C）。提醒时间画面3452允许用户设置提醒将被激活的时间。例如，提醒时间画面3452以小时和分钟显示当前设置的提醒时间。提醒时间可以通过按压分钟向上箭头3454（例如，“+”）触摸屏按钮或分钟向下箭头3456（例如，“ - ”）触摸屏按钮以分别增加或减少期望的分钟、并且通过按压小时向上箭头3458（例如，“+”）触摸屏按钮以分布增加或减少期望的分钟或小时向下箭头3460（例如，“ - ”）触摸屏按钮以分别增加或减少期望的小时来进行调整。在一些实施例中，当向上或向下箭头被按压并且保持时，小时和分钟适当地在前2秒以慢速并且在2秒之后以较快速率增加或减小。一旦用于提醒的期望时间被输入，该时间就可以通过按压“OK”触摸屏按钮3462来保存，这保存所输入的时间，并且然后使图形用户界面返回到提醒我画面3408，如参考路径（O1）所示（参见图19B）。
参考图19B，在期望醒类型之后，按期望选择了提醒计划和提醒时间，该提醒设置可以通过按压“保存”触摸屏按钮3466来保存，触摸屏按钮3466在被按压时，使图形用户界面经由参考路径（E1）前进到提醒列表画面3468（参见图19A）。返回参考图19B，可以通过按压“取消”触摸屏按钮3470来放弃提醒设置。如果没有设置先前提醒，则按压“取消”触摸屏按钮3470使图形用户界面经由参考路径（C1）返回到主页画面3402（参见图19A）。如果先前已经设置了一个或多个提醒，则按压“取消”触摸屏按钮使图形用户界面经由参考路径（H1）或（I1）前进到提醒列表画面3468（参见图19A）。在特定实施例中，如果从提醒我画面3408调整用于先前设置的提醒的设置，则“取消”触摸屏按钮3470可以被显示为“删除”触摸屏按钮。
参考图19A，从主页画面3402，如果先前已经设置了一个或多个提醒，则按压提醒触摸屏按钮3404或在一些实例中按压下一个提醒时间3406使图形用户界面前进到提醒列表画面3468。该提醒列表画面3468显示先前设置提醒的列表。先前设置提醒的列表显示针对每个先前设置的提醒的提醒时间3472以及针对每个先前设置的提醒的相应“开”/“关”切换触摸屏按钮3474。按压提醒时间3472使图形用户界面经由参考路径（G1）前进到提醒我画面3408，由此可以如上所述那样调整提醒设置。按压“开”/“关”切换触摸屏按钮3474打开或关闭相应的提醒。
提醒列表画面包括“添加新的”触摸屏按钮3476，其在被按压时，使图形用户界面经由参考路径（F1）前进到提醒我画面3408，如上所述，从提醒我画面3408可以按期望设置新的提醒。提醒列表画面包括“完成”触摸屏按钮3478，其在被按压时，使图形用户界面返回主页画面3402。
接收提醒界面
提供了可以结合本文所述的读取器利用的并且促进用于接收提醒的接收提醒过程3500的图形用户界面的示例性实施例。现在参考图20来更详细地描述该图形用户界面。
如图20B所示，接收提醒界面3500在激活提醒（例如，使用上述提醒界面3400设置的提醒）时（诸如在达到计划提醒的时间或触发事件时）开始。即使读取器显示器关闭，当达到提醒的时间/触发事件时，也应当显示计划的提醒。在特定实施例中，如果达到计划提醒的时间/触发事件，则在如下情况下不在读取器上显示计划的提醒：（1）在使用条进行血糖测试期间——相反在已经显示结果之后呈现提醒；（2）当电池电量严重不足时——相反在电池被充分充电并且读取器通电时呈现提醒；（3）在错误状况期间——相反在读取器被下一次通电时呈现提醒；或（4）当读取器连接到计算机并且数据传输进行中时——相反当数据传输完成时呈现提醒。
当达到提醒的时间/触发事件时，显示提醒画面3502（图20B）。提醒画面3502包括利用表示提醒类型的提醒图标3504的提醒的显示。例如，提醒图标可以是“警报”提醒图标3504（例如，铃或闹钟等的图片），用于指示提醒的类型是警告。在一些实例中，提醒图标是“服用胰岛素”提醒图标3506（例如，注射器的图片）（参见图20A），指示提醒的类型是提醒用户服用胰岛素。在一些实例中，提醒图标是“检查血糖”提醒图标3508（例如，血糖读取器图片）（参见图20A），指示提醒的类型是提醒用户检查其血糖水平。其他类型的图标和提醒是可能的。
如果提醒音设置为开，则在出现任何提醒画面的情况下蜂鸣发声。如果提醒被忽略，则提醒将在下一次通电（无论通过硬件按钮或条插入）时出现在画面上。如果多个提醒是活动的，则提醒画面将与首先示出的最近提醒堆叠。提醒画面将需要逐个解除。如果已经错过了每日重复提醒，则一旦新一天的提醒是当前，该时间的前一天的提醒不再活动，并且不是提醒画面的堆叠的一部分。
该提醒画面3502包括一个“延期15分钟”触摸屏按钮3510，其在被按压时，将活动提醒设置为在15分钟后重新活动，并且使图形用户界面返回到下一个活动提醒，或者如果不存在其他活动提醒，则使图形用户界面返回到在激活提醒之前的先前显示的画面。提醒画面3502还包括“OK”触摸屏按钮3512，其在被按压时，取消活动提醒并且使图形用户界面返回到下一个活动提醒，或者如果不存在其他活动提醒，则使图形用户界面返回到主页画面。当读取器在显示提醒画面的同时由于超时而自动断电时，在读取器下一次通电时，将再次显示读取器超时时活动的提醒。
读取器总结
在本公开的一些方面中，分析物监视设备可以利用软件被编程为提供与获得读数相关的信息和数据的总结。该软件提供了用于查看和管理与所生成的报告相关的特征的界面。可以生成不同类型的总结。例如，图21A-D图示了根据特定实施例的用于在分析物监视设备上显示总结的各种类型的界面。应当理解，所图示的总结画面是示例性的，并且不应该被解释为限制性的。
可以结合如本文描述的读取器利用并且用于向用户提供与所获得的读数相关的信息和数据的总结的图形用户界面的示例性实施例。
总结菜单界面
图21A图示了用于在分析物监视设备上提供总结菜单的示例性界面。历史菜单01画面622在图21A中示出并且提供用户可以选择的总结选项的菜单。选项622a将用户带到日志画面以查看所登记的数据，如框626所示。选项622b将用户带到每日图表画面，其以每日图表格式提供数据的总结。选项622c提供了针对在一段时间中获得的血糖读数的平均的画面。如果可以在单个画面快照上适配的更多选项是可用的，则可以选择用于滚动或以其他方式查看剩余选项的触发元件622h（例如，箭头符号）。当选择箭头622h时，将用户带到显示剩余选项的画面624。例如，选项624提供在一段时间中的低血糖事件的总结画面。选项622d提供了示出所获得的读数在目标区域中的时间总结的画面。选项622f提供示出与读取器设备的用户相关的总结信息的画面。选项622g提供每日图案的总结画面，每日图案基于在一段时间中获取的读数被确定或识别。触发元件622i将用户带回到画面622。
当选择选项中的一个时，确定传感器数据是否存在，如框628所示。如果没有数据存在，则显示无传感器数据画面630以向用户指示没有传感器数据可用于总结。在一个实施例中，除了日志的所有总结仅包括传感器数据（例如，从传感器获得的血糖数据）。如果设备仅包括条数据和不足的传感器数据，则当选择总结选项时，仍然提供无传感器数据画面。
如果提供传感器数据，则显示用于所选择的总结选项的相应画面，如参考路径T1所表示的。从所选择的总结画面，用户可以导航回到菜单选项画面622、624以在期望时选择另一菜单选项，如参考路径S1所示。
图21B图示了每日图表画面632，用于示出单天或24小时的时间段中获得的传感器读数的每日图表。例如，每日图表632图示了在2月22日星期三获得的读数。图表632的水平轴632表示全天的时间，而垂直轴表示传感器读数值。目标区域632d还可以被提供在图表632上以表示读数的目标区域。图表632还可以包括时间改变图标632a以向用户通知时间改变。还示出了事件指示符632b，其指示在图表632上具有符号或图标的各种事件。例如，针图标表示指示服用了胰岛素剂量的登记的胰岛素事件，并且苹果图标表示指示已经吃了食物的登记的食物事件。可以针对给定事件存储或登记更多细节，并且在一个实施例中，事件指示符632b可以由用户选择，以提供关于该事件的额外细节。
在特定实施例中，事件指示符可以仅被应用于在经由血糖传感器或测试条读数得到血糖读数之后的血糖值。事件细节可以是作为与血糖值或血糖事件（诸如高或低血糖水平）相关的注释被登记或添加的输入。在特定实施例中，事件细节可以从另一源（例如，电子日记或日志）被导入并且被存储在存储器设备中。
在所示的实施例中，还提供触发元件632c（例如，向左箭头和向右箭头）以使得用户能够向前和向后导航到另一天或24小时的时间段。例如，用户可以使用向右箭头来导航到星期三之后的下一天，或者通过选择向左箭头来前进到前一天。
图21C图示了用于提供在一段时间中获取的传感器读数的图表的示例性平均血糖总结界面，该图表关于预定时间段进行总结，诸如所示出的单天或24时间段。例如，平均血糖（GLUC）01画面提供了用于在过去7天取得的传感器读数的柱状图634a。柱状图634a包括整个一天中的各个时间增量的柱。每个柱表示在过去7天中以一天中的时间的增量获得的平均血糖读数。例如，在过去7天中在12am和6am之间获得的所有传感器读数的平均值为121mg/dL。对于6am至12，平均血糖读数为152mg/dL等。
画面634还包括数据时间段中的平均血糖值634b。例如，在最后7天中获得的所有读数的平均血糖读数是119mg/dL。画面634还包括触发元件634c（例如，箭头图表），用于改变所获得的数据的不同的时间段。例如，如果用户选择向右箭头图标634c，则用户被带到AVG GLUC02画面636，其类似地显示柱状图636a和平均血糖值636b，但是对于不同的时间段，诸如所示的最后14天。类似地，画面636还包括触发元件634c以用于再次增加时间段。以该方式，用户可以改变AVG GLUC03画面638，其类似地显示柱状图638a和平均血糖值638b，但是对于不同的时间段，诸如所示的最后30天。类似地，用户可以改变AVG GLUC04画面640，其类似地显示柱状图640a和平均血糖值640b，但是对于不同的时间段，诸如所示的最后90天。触发元件634c使得用户能够在画面634、636、638、640之间向前和向后导航，以按期望改变时间段。从画面中的任何一个，用户确认（例如，通过选择“OK”按钮）将把用户带回到选项菜单界面622、624。
图21D图示了用于示出传感器读数在目标区域内的时间百分数的示例性画面。在目标中时间画面642针对在一段时间中（例如，所示实施例中为7天）获得的传感器读数显示在目标区域内、高于目标区域和低于目标区域的时间百分数的表示642a。触发元件642c被提供为使得用户能够改变时间段——例如，类似于图21c中描述的。表示642a还包括用于关联百分数的柱状图。
总结菜单-屏蔽模式界面
图21E图示了用于示出与在一段时间中获得的传感器读数相关联的事件的数目的图表644a的示例性画面644，其中，关于预定时间段总结事件，诸如所示的单天或24小时的时间段总结该事件。例如，画面644指示在过去7天中获得的传感器读数的图表644a，其中在12am和6am之间发生1个事件，在6am和12pm之间发生0个事件，在12pm和6am之间发生3个事件。在所示的实施例中，该事件对应于低血糖读数-例如，相对于目标区域。还可以实现其他事件——例如，高血糖读数、胰岛素剂量、食物摄取事件等。触发元件644c被提供为使得用户能够改变时间段。
图21F图示了用于指示与在一段时间中传感器的使用相关联的信息的示例性画面648。例如，画面648指示针对最后7天中获得的传感器读数的每天的平均扫描以及具有传感器数据的天数。类似地，触发元件648c被提供为使得用户能够改变时间段。
图21G图示了当设备处于屏蔽模式时用于在分析物监视设备上提供总结菜单的示例性界面。历史菜单屏蔽画面620被示出为提供用户可以选择的总结选项的菜单。选项620a将用户带到日志画面以查看登记的数据。选项620b提供示出与读取器设备的使用相关的总结信息的画面。因为该设备处于屏蔽模式并且不允许用户查看传感器读数，所以与所获得的读数相关的总结画面也不可用。
日志界面
提供了可以结合如本文描述的读取器利用并且促进用于显示、添加和/或编辑日志条目的日志过程3600的图形用户界面的示例性实施例。现在参考图22来更具体地描述该图形用户界面。
在图22A中示出的日志界面3600可以从连续扫描界面（参见图9）、胰岛素计算器界面（参考图17）和读取器总结界面（见图21）访问。从读取器总结菜单画面（参见图21），按压日志触摸屏按钮使图形用户界面前进到日志界面3600（参见图22）中。如果在日志中不存在条目，则显示日志空画面3602，以在日志中指示没有数据报告（参见图22A）。如果在日志中存在一个或多个条目，则经由参考路径（V1）显示该日志列表画面3604（参考图22B）。图22B示出了可以被显示的日志条目的类型和日志列表画面的各种示例。每个日志条目显示与其相应的日志条目相关联的日期3606和时间3608。3个日志条目可以每画面显示。日志列表画面包括向下箭头3610，并且在一些实施例中是向上箭头（未示出），其可以被按压以分别向下或向上滚动通过日志列表画面中的日志条目。可以通过按压向上箭头（未示出）触摸屏按钮或向下箭头3610触摸屏按钮以按期望滚动通过日志列表画面来逐页滚动日志列表画面。例如，可以通过点击向上箭头（未示出）或向下箭头3610来逐页滚动日志列表画面。在一些实施例中，当向上或向下箭头被按压和保持时，页在前2秒以慢速并且在2秒之后以较快速率滚动。
参考图22B，示出了可以显示的日志条目的类型和日志列表画面的各种示例。例如，日志列表画面可以显示登记的血糖水平3612。登记的血糖水平3612可以被显示为与以mg/dL为单位的用户的血糖水平相对应的数。血糖水平可以具有与血糖水平相关联的上升趋势箭头或下降趋势箭头，分别指示血糖读数的上升趋势或血糖读数的下降趋势。在一些情况下，如果登记的血糖读数高于最大阈值电平，则可以显示“HI”而不是数值血糖水平，以指示血糖水平超过最大阈值水平。类似地，如果登记的血糖读数低于最小阈值水平，则可以显示“LO”，而不是数值血糖水平，以指示血糖水平低于最小阈值水平。在一些实例中，血糖读数可以与注释图标（例如，铅笔的图片）相关联，以指示注释与登记的血糖水平一起被输入。
在一些实例中，日志列表画面可以显示登记的酮水平3614。登记的酮水平3614可以被显示为与以mmol/L为单位的用户的酮水平相对应的数。在一些实例中，日志列表画面可以显示登记的血糖控制溶液测试水平3616。所登记的血糖控制溶液测试水平3616可以被显示为与以mg/dL为单位的血糖控制溶液水平相对应的数。血糖控制溶液测试水平3616可以与相应的控制溶液图标（例如，一瓶控制溶液的图片）相关联。在一些实例中，日志列表画面可以显示登记的酮控制溶液测试水平3704。登记的酮控制溶液测试水平3704可以被显示为与以mmol/L为单位的酮控制溶液水平相对应的数。酮控制溶液测试水平3704可以与相应的控制溶液图标（例如，一瓶控制溶液的图片）相关联。在一些实例中，日志列表画面可以显示登记的温度错误3618。温度错误可以是与低温错误图标（例如，蓝色温度计的图片）相关联的低温错误或与高温错误图标（例如，红色温度计的图片）相关联的高温错误。在一些实例中，日志列表画面可以显示登记的屏蔽读数3620。登记的屏蔽读数可以与屏蔽的读数图标（例如，选中图标）相关联。日志列表画面3604包括“OK”触摸屏按钮3622，其在被按压时，使图形用户界面返回到在进入日志界面3600之前显示的前一画面（例如，连续扫描界面（参见图9）、胰岛素计算器界面（参见图17）或读取器总结界面（参见图21））。例如，按压“OK”触摸屏按钮3622可以使得图形用户界面经由参考路径（U1）（参见图22A）返回到读取器总结界面（参见图21A）。
在日志列表画面3604上的每个日志条目是触摸屏按钮。按压日志列表画面3604上的日志条目使图形用户界面经由参考路径（W1）前进到与所选择的日志条目相关联的个体日志条目画面3624（参见图22C和22D）。在图22C和22D中示出了个体日志条目画面3624的各种示例。
如果从日志列表画面3604中选择登记的血糖水平，则显示血糖水平个体日志输入画面3626。血糖水平个体日志条目画面3626包括下述信息中的一个或多个：登记的血糖水平的日期和时间3628；以mg/dL为单位的血糖读数3630；碳水化合物量3632（如果有）；指示登记的血糖读数是进食前还是进食后的进食图标3634（例如，用于进食前读数的整个苹果图标或用于进食后读数的吃过的苹果图标）；建议胰岛素剂量3636（如果有）和/或建议胰岛素剂量图标3638（例如，注射器图标）；与登记的血糖读数（如果有）相关的注释3640；适当的血糖水平趋势箭头3642（例如，上升或下降趋势箭头）；指示血糖读数不可动作的不可动作图标3644；高血糖水平警告3646（文本和/或警告图标）；低血糖水平警告3648（文本和/或警告图标）；指示血糖读数被屏蔽的屏蔽图标3650（例如，选中图标）；建议胰岛素剂量细节（例如，碳水化合物量3652、建议胰岛素剂量3654、IOB 3656、对建议胰岛素剂量的用户调整3658）；低温错误警告3660（例如，如文本和/或低温警告图标3666，诸如蓝色温度计图标）；高温错误警告3662（例如，如文本和/或高温警告图标3668，如红色温度计图标）；指示经由测试条或经由传感器获得的血糖读数的图标（例如，用于经由测试条获得的读数的血滴图标3664）；传感器的低温错误警告3670（例如，文本和/或传感器低温警告图标3672，诸如蓝色温度计）；和传感器高温错误警告3674（例如，如文本和/或传感器高温警告图标3676，诸如蓝色温度计图表）。
如果注释与登记的血糖读数相关联并且注释在一个画面上将不完全适配，则个体日志条目画面3626可以包括向下箭头3678（参见图22C），并且在一些实施例中包括向上箭头3680 （参见图22D），其可以被按压以分别向下或向上滚动通过注释。个体日志条目画面3626可以包括“添加或编辑注释”触摸屏按钮3682，其在被按压时，使得图形用户界面显示添加到日志画面3684。添加到日志画面3684包括可以被输入到日志中的的若干不同的用户可选择注释的列表。用户可选择注释的列表可以包括下述各项中的一个或多个：长效胰岛素3686、锻炼3688、药物3690等。在特定实施例中，在触摸屏上一次显示3个用户可选择注释。如果存在多于3个的用户可选择注释，注释的列表可以根据需要使用滚动触摸屏按钮进行滚动以查看该列表，滚动触摸屏按钮诸如向下箭头（例如，倒三角）触摸屏按钮3692和向上箭头（例如，正三角）触摸屏按钮（未示出）。一个或多个用户可选择注释可以通过触摸期望被选择的注释附近的复选框来选择。触摸触摸屏复选框将把复选框从选中切换为未选中状态，以分别指示相关联注释被选择还是没有被选择。例如，长效胰岛素注释可以通过触摸触摸屏复选框3694来选择，然后在触摸屏复选框中显示选中标记，以指示已经选择了速效胰岛素注释。其他用户可选择注释可以以类似的方式按期望被选择或不被选择（例如，选中或未选中）。注释的选择可以通过按压“OK”触摸屏按钮3696来保存，这保存用户可选择注释的选择并且使图形用户界面返回到前一个体日志条目画面3626。
如果从日志列表画面3604选择登记的酮水平，则显示酮水平个体日志输入画面3698，其以mmol/L为单位显示登记的酮读数。如果从日志列表画面3604选择登记的血糖控制溶液测试，则显示血糖控制溶液测试水平个体日志条目画面3700，其以mg/dL为单位显示登记的血糖控制溶液测试读数。如果从日志列表画面3604选择登记的酮控制溶液测试，则显示酮控制溶液测试水平个体日志条目画面3702，其以mmol/L为单位显示登记的酮控制溶液测试读数。
额外个体日志条目画面包括未登记的速效胰岛素剂量（图22E）和时间改变（图22F）。未登记的速效胰岛素的剂量的日志条目可以包括剂量信息、剂量信息的时间和时间登记信息。时间改变条目的日志条目可以包括时间改变之前和之后的信息。时间改变登记可以额外包括其他历史选项可能受时间改变影响的警告。此外，在特定实施例中，可以用关于从设置时间（例如，基于胰岛素作用的持续时间）开始用户是否忘记登记任何剂量的查询来提示用户。如果用户以肯定进行响应，则提示用户进一步输入未登记的胰岛素剂量信息，使得先前未登记的剂量被登记在日志中。
个体日志条目画面3626包括“OK”触摸屏按钮3706，其在被按压时，使图形用户界面经由参考路径（X1）返回到日志列表画面3604。
条/硬件错误界面
提供了可以结合如本文描述的读取器一起利用并且促进用于显示条/硬件错误3710的过程的图形用户界面的示例性实施例。现在参考图23来更具体地描述该图形用户界面。
当任何相关错误发生时，图23A和图23B中示出的条/硬件错误界面3710可以按需要显示条和/或硬件错误。可以显示各种不同的错误消息。例如，如果读取器检测到温度错误，则可以显示“错误1”画面3712。“错误1”画面可以显示指示如下内容的消息：读取器可能过热或过冷并且用户应当将读取器和条移动到适当的环境并且用新的条再次检查血糖。“错误1”画面还可以显示指示如下内容的消息：如果该消息再次出现则用户应当呼叫客户服务。
在特定实施例中，如果读取器可能没有适当地起作用，则条/硬件错误界面3710可以显示“错误2”画面3714。“错误2”画面3714可以显示指示如下内容的消息：读取器可能没有适当地起作用并且用户应当关闭读取器并再次尝试。“错误2”画面3714还可以显示指示如下内容的消息：如果该消息再次出现，则用户应当呼叫客户服务。
在特定实施例中，如果测试条可能没有适当地工作，或者如果用户的血糖可能过低，则条/硬件错误界面3710可以显示“错误3”画面3716。“错误3”画面3716可以显示指示如下内容的消息：测试条可能没有适当工作或者用户的血糖可能过低。“错误3”画面3716还可以显示指示如下内容的消息：低血糖可能是危险的并且用户应当用新的条再次检查其血糖并且按照用户的保健专业人员所建议的进行处理。“错误3”画面3716还可以显示指示如下内容的消息：如果该消息再次出现，则用户应当呼叫客户服务。
在特定实施例中，如果测试条可能没有适当地工作，或者如果用户的血糖/酮可能过高，则条/硬件错误界面3710可以显示“错误4”画面3718。“错误4”画面3718可以显示指示如下内容的消息：测试条可能没有适当工作或者用户的血糖/酮可能过高。“错误4”画面3718还可以显示指示如下内容的消息：高血糖/酮可能是危险的并且用户应当用新的条再次检查其血糖或酮并且根据用户的保健专业人员所建议的进行处理。“错误4”画面3718还可以显示指示如下内容的消息：如果该消息再次出现，则用户应当呼叫客户服务。
在特定实施例中，如果血液可能过快地被施加到测试条或者测试条可能已经使用过，则条/硬件错误界面3710可以显示“错误5”画面3720。“错误5”画面3720可以显示指示如下内容的消息：血液可能过快地被施加到测试条或者测试条可能已经使用过。“错误5”画面3720 还可以显示指示如下内容的消息：用户应当用新的条再次检查其血糖。“错误5”画面3720还可以显示指示如下内容的消息：如果该消息再次出现，则用户应当呼叫客户服务。
在特定实施例中，如果测试条可能被损坏、被使用过或不可被读取器识别，则条/硬件错误界面3710可以显示“错误7”画面3722。“错误7”画面3722可以显示指示测试条可能被损坏、被使用过或不可被读取器识别的消息。“错误7”画面3722还可以显示指示用户应当用新的条再次检查其血糖的消息。“错误7”画面3722还可以显示指示如下内容的消息：如果该消息再次出现，则用户应当呼叫客户服务。
在特定实施例中，如果读取器没有适当地工作，则条/硬件错误界面3710可以显示“错误9”画面3724。“错误”画面3724可以显示指示读取器没有适当地工作的消息。“错误9”画面3724 还可以显示指示用户应当关闭读取器并且再次尝试的消息。“错误9”画面3724还可以显示指示如下内容的消息：如果该消息再次出现，则用户应当呼叫客户服务。
错误画面包括“OK”触摸屏按钮3726，其在被按压时，使图形用户界面返回到主页画面。在特定实施例中，从“错误”画面3714或“错误9”画面3724按压“OK”触摸屏按钮3726将使得读取器显示器关闭。读取器可以通过插入测试条或通过按压硬件电源按钮而被激活。
系统时间丢失
在系统时间丢失之后重新启动设备时，可以显示时间恢复显示画面。图23C图示了用于在系统时间丢失之后恢复日期和时间的步骤。在设备断电之后，如框3726所示，由于一个或多个错误，用户按压主页按钮或者插入测试条以使设备3728通电。在通电时，该设备导航到显示画面的时间恢复流程，以恢复日期3730、时钟类型设置3732和恢复时间3734开始。用于在系统时间丢失之后恢复日期和时间的步骤类似于以下关于设备的第一次设置描述的那些。在当前日期和时间被输入到设备中之后，按压最终恢复画面上的“下一个”按钮将设备导航回到主页画面，如框3736所示。
设置
提供了可以结合如本文描述的读取器利用并且促进设置过程2000的图形用户界面的示例性实施例。现在参考图24-27和图29-33来更具体地描述该图形用户界面。
第一次开始界面
促进读取器的设置过程2000的图形用户界面可以包括第一次启动界面2001。第一次启动界面2001开始于显示介绍画面2002，例如达大约3秒。该介绍画面2002可以包括设计用于标识读取器的制造商和/或图形用户界面的文本和/或图形，例如，介绍画面2002可以包括图24中描绘的FreeStyle®蝴蝶商标。
语言选择
在显示介绍画面2002之后，提供一个或多个语言选择画面2003。在一个实施例中，不存在默认选择，并且仅在例如通过触摸要选择的语言旁边的空圆圈2006做出语言选择之后，“OK”触摸屏按钮2004出现。可以以字母顺序显示语言选择选项。如果语言选择选项的列表包括多于4种语言，可以按需要使用滚动触摸屏按钮2005来滚动该列表以查看该列表。语言列表可以按区域被最小化，并且可以在以后的时间修改语言选择的顺序。
日期选择
一旦通过按压在要选择的语言旁边的空圆圈2006，然后按压“OK”触摸屏按钮2004做出了语言选择，就显示第一日期选择画面2008。这在图24中通过参考路径（Y1）2007进行描绘。在该阶段，用户可以在期望时通过按压触摸屏“返回”按钮2010来经由参考路径（Z1）2009返回到所述一个或多个语言选择画面。第一日期选择画面2008提供用于输入当前日期以及可以由用户调整为当前日期的样本日期2012的提示2011。第一日期选择画面2008还包括触摸屏向上箭头2013和触摸屏向下箭头2014，用户可以通过这两个箭头来调整样本日期2012。例如，可以通过点击向上箭头2013或向下箭头2014来以1天的增强调整样本日期2012。在一个实施例中，当按压并且保持向上或向下箭头时，日期在前2秒以慢速并且在2秒之后以较快速率适当地增加或减少。日期格式按区域被设置为SKU（在图24中描绘的美国格式），其适用于示出日期的所有画面。
时钟类型选择
用户可以通过按压触摸屏“下一个”按钮2015来移动到图形用户界面设置过程2000中的下一画面，这使得显示第一时钟类型选择画面2016。在该阶段，用户可以在期望时通过按压触摸屏“返回”按钮2018来返回到第一日期选择画面2008。第一时钟类型选择画面2016提供用于通过触摸在要选择的时钟类型旁边的空圆圈2019来选择时钟类型（例如12小时（am/pm）或24小时）的提示2017。注意，图24描绘了选择12小时（am/pm）作为时钟类型。
时间选择
用户可以通过按压触摸屏“下一个”按钮2020来移动到在图形用户界面设置过程2000中的下一画面，这使得第一时间选择画面2021被显示。在该阶段，用户可以在期望时通过按压触摸屏“返回”按钮2022来返回到第一时钟类型选择画面2016。第一时间选择画面2021提供用于输入当前时间的提示2023。如图24中所描绘的，第一时间选择画面2021包括第一触摸屏向上箭头2024和第一触摸屏向下箭头2025，用于调整时间的小时增量2026。第一时间选择画面2021还包括第二触摸屏向上箭头2027和第二触摸屏向下箭头2028，用于调整时间的分钟增量2026。如针对适当区域设置的那样来显示初始时间格式（12或24小时）。使用相关的向上和向下箭头，时间通过箭头点击以1分钟或1小时的增强进行调整。当按压和保持向上或向下箭头时，适当时间增量在前2秒中以慢速并且在2秒之后以较快速率滚动。
目标血糖范围选择
一旦在第一时间选择画面2021上输入了当前时间，用户就可以通过按压按触摸屏“下一个”按钮2029移动到设置过程2000中的下一个画面，这使得第一目标范围选择画面2033被显示。这在图24中通过参考路径（A2）2030来描绘。在该阶段，用户可以在期望时通过按压触摸屏“返回”按钮2032来经由参考路径（B2）2031返回到第一时间选择画面2021。第一目标范围选择画面2033提供用于调整目标血糖范围2036的下端（例如，80mg/dL）的第一触摸屏向上箭头2034和第一触摸屏向下箭头2035。第一目标范围选择画面2033还提供了第二触摸屏向上箭头2037和第二触摸屏向下箭头2038以用于调整目标血糖范围2036的上端（例如，140mg/dL）。第一目标范围选择画面2033还提供触摸屏按钮“？”2039，其在被按压时，提供目标范围细节（DTL）画面2040，目标范围细节（DTL）画面2040可以显示与目标血糖范围2036相关的额外信息。目标范围细节（DTL）画面2040包括触摸屏“OK”按钮2041，其在被按压时，使用户返回到第一目标范围选择画面2033。
第一主页按钮
一旦在第一目标范围选择画面2033上输入了目标血糖范围，用户就可以通过按压按触摸屏“下一个”按钮2042移动到设置过程2000中的下一个画面，这使得第一主页按钮（BTTN）画面2043被显示。第一主页按钮（BTTN）画面2043包括描述读取器的主页按钮的功能的提示。例如，提示可以是文本提示，其阐述“在使用读取器的同时，按压按钮以返回到主页画面”或等同的描述。该文本可以利用在读取器上的主页按钮的位置的图形描绘来提供，如图24所示。在该阶段，用户可以在期望时通过按压触摸屏“返回”按钮2044来返回到第一目标范围选择画面2033。如果用户从设置菜单（下文中更具体讨论）到达第一主页按钮画面2043，则将不显示 “返回”按钮。如果读取器在查看该画面之后断电，则下一个通电事件将不导致显示如上所述的第一次启动界面设置序列。如果尚未显示该画面，则第一开始界面启动序列将从头开始，并且不保留所做出的任何设置。
箭头描述画面
按压在第一主页按钮画面2043上显示的触摸屏“下一个”按钮2045导致显示箭头描述画面2046，画面2046包括由图形用户界面利用以传达血糖趋势信息的各种趋势箭头的描述。例如，箭头描述画面2046可以显示文本提示，该文本提示阐释“当你扫描你的传感器时，箭头将指示你最近的血糖趋势”或等同描述。该文本提示之后可以是各种箭头以及由此传达的趋势信息的关联描述。例如，指向直上的第一箭头2047可以指示用户的血糖水平“快速上升”，指向上并且向右侧大约45度角的第二箭头2048可以指示用户的血糖水平正在“上升”或等同效果，指向直向右的第三箭头2049可以指示用户的血糖水平是“稳定的”或等同的效果，指向向下并且向右侧大约45度角的第四箭头2050可以指示用户的血糖水平正在“下降”或等同效果，并且第五箭头2051可以指示用户的血糖水平正在“快速下降”或等同效果。在该阶段，用户可以在期望时通过按压触摸屏“返回”按钮2052来返回到第一主页按钮画面2043。
充电描述画面
按压在箭头描述画面2046上显示的触摸屏“下一个”按钮2053导致显示充电描述画面2054。充电描述画面2054提供提醒用户定期对读取器进行再充电的文本提示。例如，充电描述画面2054可以显示文本提示“定期再充电读取器”或等同描述。充电描述画面2054还可以显示一图形，该图形向用户展示如何将读取器连接到电源以用于再充电目的。在该阶段，用户可以在期望时通过按压触摸屏“返回”按钮2055来返回到箭头描述画面2046。充电描述画面2054还包括触摸屏“完成”按钮2056，其在被按压时，完成第一次启动界面2001。此时，可以实现传感器激活过程。
设置界面
促进设置过程2000的图形用户界面可以包括设置界面2057，设置界面2057包括可以在读取器上显示的设置菜单2058。设置菜单2058包括第一设置画面2059、第二设置画面2060和第三设置画面2061。第一设置画面2059包括下述菜单项：“声音”、“目标范围”、“控制溶液测试”。这些菜单项中的每一个通过相应的触摸屏按钮（分别为触摸屏按钮2062、2063和2064）来表示。第二设置画面2060包括以下菜单项：“时间&日期”、“显示亮度”和“语言”。这些菜单项中的每一个通过相应的触摸屏按钮（分别为触摸屏按钮2065、2066和2067）来表示。最后，第三设置画面261包括以下菜单项：“系统状态”、“计算器设置”、“读取器基础”和“专业选项”。 这些菜单项中的每一个通过相应的触摸屏按钮（分别是触摸屏按钮2068、2069、2070和2071）来表示。触摸屏滚动按钮2072、2073、2074和2075可以视情况用于在第一、第二和第三设置画面之间滚动。
声音
按压按触摸屏按钮2062（“声音”）导致显示声音设置画面2076。这在图25中通过参考路径（C2）2077来描绘。声音设置画面2076包括针对“音量”2078、“通知音”2079、“通知振动”2080和“按钮音”2081的触摸屏切换设置。声音和振动可以通过这些设置被打开或关闭。按钮音包括例如键按压和交互通知（例如，结果就绪）。前两个选项影响广播通知、确认和提醒信号的画面。默认按钮音是关闭的。在振动关闭的同时，默认通知音是打开的。对于保持向下滚动，仅针对初始触摸产生声音。一旦使用触摸屏切换设置做出了期望的声音设置选择，就可以通过触摸触摸屏“OK”按钮2082来接受该设置。
目标范围
按压触摸屏按钮2063（“目标范围”）导致显示目标范围设置画面2083。这在图25中通过参考路径（D2）2084来描绘。目标范围设置画面2083提供第一触摸屏向上箭头2085和第一触摸屏向下箭头2086以用于调整目标血糖范围2089的下端（例如，70mg/dL）。目标范围设置画面2083还提供了第二触摸屏向上箭头2087和第二触摸屏向下箭头2088以用于调整目标血糖范围2089的上端（例如，130mg/dL）。在该阶段，用户可以在期望时通过按压触摸屏“返回”按钮2093来经由参考路径（D2）202084返回到第一设置画面2059。当前设置可以通过按压触摸屏“完成”按钮2094来选择。目标范围设置画面2083还提供触摸屏按钮“？”2090，其在被按压时，提供目标范围细节（DTL）画面2091，画面2091可以显示与目标血糖范围2089相关的额外信息。目标范围细节（DTL）画面2091包括触摸屏“OK”按钮2092，其在被按压按压时，使用户返回到目标范围设置画面2083。
显示亮度
按压按触摸屏按钮2066（“显示亮度”）导致显示显示亮度设置画面2095。这在图25中通过参考路径（G2）2096来描绘。显示亮度设置画面2095提供对“高”、“中”和“低”显示亮度的设置，该显示亮度可以通过触摸空圆圈2097中的一个来选择。注意，图25示出了选择的“高”亮度设置。一旦通过按压空圆圈2097中的一个选择了期望的显示亮度，就可以通过触摸触摸屏“OK”按钮2098来接受该设置。
控制溶液测试
按压触摸屏按钮2064（“控制溶液测试”）导致“插入测试条”（或等同物）提示2099的显示，并且发起控制溶液测试协议，如流程图2100中所示。这在图25中通过参考路径（E2）2101来描绘。通常，测试条被插入读取器中（步骤2102）。根据测试条是血糖（BG）还是酮测试条，显示相应的精确控制溶液动画（步骤2103）或酮控制溶液动画（步骤2104）被。参见例如针对相应精确控制溶液动画和酮控制溶液动画的图35。一旦施加了适当的控制溶液（步骤2105），就显示等待动画（步骤2106），同时处理结果。参见例如图34，先前在血糖条测试和酮条测试部分中更早描述的。一旦结果就绪（步骤2107），就提供血糖控制结果（步骤2108）或酮结果（步骤2109）。这些结果可以被显示或存储例如在读取器的日志应用中。
图35图示了根据一个实施例的用于指令用户施加控制溶液的示例动画界面2430。画面2432、2434和2436显示控制溶液滴管以及具有插入到条端口中的测试条的分析物监视设备的图像。滴管和测试条随着画面2432、2434和2436的序列前进而移动得更接近，以使滴管在测试条上的施加成为动画。例如，当分析物监视设备准备好接收控制溶液时，可以显示动画界面2430。
图35还图示了根据一个实施例的用于指令用户施加酮控制溶液的示例性动画界面2438。类似于界面2430，画面2440、2442和2444显示控制溶液滴管以及具有插入到条端口中的测试条的分析物监视设备的图像。滴管和测试条随着画面2432、2434和2436的序列前进而移动得更接近，以使滴管在测试条上的施加成为动画。然而，动画界面2438包括酮测试正在执行的指示——例如显示词语“酮测试”。
时间&日期
按压触摸屏按钮2065（“时间&日期”）导致时间&日期设置画面的显示。这在图25中通过参考路径（F2）2111来描绘。时间&日期设置画面2110提供了触摸屏时间按钮2112和触摸屏日期按钮2113。
按压触摸屏时间按钮2112导致设置时间12 2114或设置时间24 2115画面的显示。设置时间12 2114画面包括第一触摸屏向上箭头2118和第一触摸屏向下箭头2119，用于调整时间2122的小时增量。设置时间12画面2114还包括第二触摸屏向上箭头2120和第二触摸屏向下箭头2121以用于调整时间2122的分钟增量。设置时间24画面2115包括第一触摸屏向上箭头2123和第一触摸屏向下箭头2124，以用于调整时间2127的小时增量。设置时间24画面2115还包括第二触摸屏向上箭头2125和第二触摸屏向下箭头2126以用于调整时间2127的分钟增量。用户可以视情况通过使用触摸屏切换按钮2115和2116来在设置时间24 2114和设置时间24 2115画面之间进行切换。此外，设置时间12 2114和设置时间24 2115画面包括分别用于接受输入的时间的触摸屏“OK”按钮2128和2129。
按压触摸屏日期按钮2113导致设置日期画面2130的显示。设置数据画面2130包括触摸屏向上箭头按钮2131和触摸屏向下箭头按钮2132，用于调整出厂设置日期2133的天。设置日期画面2130还包括用于接受输入的时间的触摸屏“OK”按钮2134。
时间&日期设置画面2110还包括触摸屏“完成”按钮2135，其在被按压时，使用户经由参考路径（H2）2136返回到设置菜单2058。
语言设置
按压触摸屏按钮2067（“语言”）导致一个或多个语言设置画面2137的显示。这在图26中通过参考路径（I2）2138来描绘。一个或多个语言设置画面2137包括可以通过按压相应语言选择旁边的空圆圈来选择的语言选项。注意，图26示出了所选择的英语语言选项。用户可以视情况使用所显示的向上或向下箭头2139来在语言设置画面之间滚动。语言设置画面2137还包括用于接受所选择的语言的触摸屏“OK”按钮2134。
计算器设置
按压触摸屏按钮2069（“计算器设置”）导致计算器设置画面2141的显示。这在图26中通过参考路径（K2）2142来描绘。计算器设置画面2141包括例如胰岛素计算器设置-简单模式画面2142和胰岛素计算器设置-高级模式画面2143。胰岛素计算器设置-简单模式画面2142包括例如与早餐相关联的18u、与午餐相关联的20u、与晚餐相关联的24u的胰岛素单位测量值、70至130mg/dL的校正目标和10mg/dL的校正因子。胰岛素计算器设置-高级模式画面2143包括例如1u对10 g的碳水化合物（Carb）比率、70至130mg/dL的校正目标和1u对10mg/dL的校正因子。计算器设置画面2141还包括触摸屏“OK”按钮2144以用于接受所指示的计算器设置。
按压触摸屏按钮2070（“读取器基础”）导致本文先前讨论的第一次启动界面第一主页按钮画面2043的显示。这在图26中通过参考路径（L2）2145来描绘。
专业选项
如图26所示，按压触摸屏按钮2071（“专业选项”）导致HCP询问画面2146的显示。这在图26中通过参考路径（J2）2147来描绘。HCP询问画面2146显示询问用户是否是保健专业人员的提示。该问题可以通过触摸在“是”或“否”选项旁边的空圆圈2148来回答。注意，图26示出了“是”选项已经被选择。不提供默认选择，并且不显示触摸屏“下一个”按钮2149直至选项被选择。HCP询问画面2146还包括触摸屏“返回”按钮2150，其在被按压时，经由参考路径（J2）2147使用户返回到设置菜单2058。如图26中所指示的，如果选择了“否”选项，则显示非HCP画面2151，画面2151指示例如“专业选项仅可以由保健专业人员来使用”。非HCP画面2151还包括触摸屏“完成”按钮2152，其例如经由参考路径（J2）2147使用户返回到设置菜单2058。如果选择了“是”选项，则显示密码输入画面2153，其提示用户输入密码。不正确的密码的输入将导致例如“不正确代码”提示。正确的密码的输入允许用户访问专业选项画面2154。专业选项画面2154包括触摸屏按钮选项；系统重置2155选项、屏蔽模式2156选项、剂量增量2157选项和胰岛素计算器2159选项。按压用于系统重置选项的触摸屏按钮导致重置系统（SYS）画面2155的显示。从该画面选择“重置”选项使所有的读取器设置恢复为出厂默认，并且删除存储在读取器中的所有患者数据。然后，该用户返回到第一次启动界面2001。
按压用于屏蔽模式选项的触摸屏按钮发起在本文中的其他位置讨论的屏蔽模式界面2156。
按压用于剂量增量选项的触摸屏按钮发起剂量增量界面2157。剂量增量界面2157允许HCP改变剂量增量设置。剂量增量设置适用于速效和长效胰岛素剂量。在一个实施例中，默认值是0.5个单位。然而，例如，可以使用诸如0.1个单位、0.2个单位的任何其他适当增量值或者某个其他适当的增量。剂量增量是可以登记的最小胰岛素的量，其可以在设备上被显示，如2158处所示。按压“完成”按钮返回到专业选项画面2154。
按压用于胰岛素计算器选项的触摸屏按钮发起以下更具体讨论的胰岛素计算器启动界面2159。
专业选项画面2154还包括触摸屏“OK”按钮2159，其在被按压时，使用户经由参考路径（J2）2147返回到设置菜单2058。
系统状态
按压触摸屏按钮2068（“系统状态”）发起系统状态界面2160。以下更具体地讨论图形用户界面的这个方面。
系统状态界面
促进设置过程2000的图形用户界面可以包括系统状态界面2160，其包括可以在读取器上显示的系统状态菜单2161。系统状态菜单2161可以包括以下项：“系统信息”、“自测试”、“触摸屏测试”和“错误登记”，其可以通过分别触摸相应的触摸屏按钮2162、2163、2164和2165来选择。系统状态菜单2161包括触摸屏“OK”按钮2169，其在被按压时使用户返回到设置界面2057。
按压用于系统信息的触摸屏按钮2162导致显示系统信息画面2166，画面2166可以显示诸如读取器序列号、读取器软件号、读取器硬件号、传感器ID、传感器软件号、传感器计数、条计数、最后扫描、最后重置的日期等之类的信息。这在图27中通过参考路径（N2）2167来描绘。系统信息画面2166包括触摸屏“OK”按钮2168，其在被按压时，使用户经由参考路径（M2）2170返回到系统状态菜单2161。
按压用于自测试的触摸屏按钮2163导致自测试画面2171的显示和自诊断协议的发起。这在图27中通过参考路径（O2）2172来描绘。自诊断协议还可以通过按压电源按钮和双击画面上的任何位置来发起。自测试画面2171包括触摸屏“LCD测试”按钮2173。按触摸屏“LCD测试”按钮2173导致LCD测试介绍画面2174A的显示。LCD测试介绍画面2174A包括例如指示“在下一画面上检查丢失的像素的提示。按压‘启动’以开始测试”。LCD测试介绍画面2174A还包括触摸屏 “启动”按钮2175和触摸屏“返回”按钮2176。在被按压时，触摸屏“返回”按钮2176使用户返回到自测试画面2171。按压触摸屏“开始”按钮2175发起LCD测试，并且导致LCD测试结果画面2174B的显示。LCD测试结果画面2174B可以包括指示LCD测试已经完成的提示。LCD测试结果画面2174B还可以包括触摸屏“完成”按钮2177，其在被按压时，使用户经由参考路径（M2）2170返回到自测试画面2171或系统状态菜单2161。自测试画面2171还包括触摸屏“OK”按钮2168，其在被按压时，使用户经由参考路径（M2）2170返回到系统状态菜单2161。
按压用于声音测试的触摸屏按钮导致声音测试画面的显示。声音测试画面可以显示指示如下内容的提示：例如“如果你没有听到一系列音调和振动，则联系客户服务。”声音测试画面可以包括“下一个”按钮，其被按压时，可以导航到下一设置测试。声音测试画面可以包括“返回”按钮，其在被按压时，使用户返回到系统状态菜单1261。
按压用于触摸屏测试的触摸屏按钮2164导致触摸感测测试画面2178的显示。这在图27中通过参考路径（P2）2179来描绘。触摸感测测试画面2178可以显示指示如下内容的提示：例如“按压启动按钮以测试显示触摸区域网格并且测试所有触摸区域。按压触摸感测网格中的电源按钮以导航回到诊断菜单”。触摸感测测试画面2178包括触摸屏“启动”按钮2180，其在被按压时，导致显示用于测试触摸感测网格2181的各种区域的响应性的触摸感测网格2181。触摸感测测试画面2178还包括触摸屏“返回”按钮，其在被按压时，使用户经由参考路径（M2）2170返回到系统状态菜单2161。
按压用于错误登记的触摸屏按钮2165导致显示错误登记空白画面2182或错误登记画面2184。这在图27中根据在日志中是否存在任何错误条目来分别通过参考路径（Q2）2183和（R2）2185来描绘。错误登记画面2184可以包括一个或多个向下或向上箭头，以在必要时在错误登记页之间进行滚动。
屏蔽模式界面
可以结合如本文描述的读取器利用并且用于实现处于屏蔽模式的分析物监视设备的操作的图形用户界面的示例性实施例。
图28图示了显示用于定制设备的操作的选项菜单的专业选项画面2502。例如，选项菜单可以更适合于医生或其他保健专业人员针对患者设置或以其他方式配置该设备。在一个实施例中，专业选项画面2502可能需要医生有但是患者没有的代码或密码来访问。在另一实施例中，专业选项画面2502可能不被限制访问，并且患者也可改变配置。
专业选项画面2502包括用于导航到实现屏蔽模式的激活或去激活的屏蔽模式界面 2510的屏蔽模式选项2504。其他选项的示例包括用于导航到用于激活或去激活胰岛素计算器的界面的胰岛素计算器选项2508。还包括用于把选项重置到默认设置的系统重置选项2502。
屏蔽模式界面2510包括可以被选择以激活屏蔽模式的激活图标、符号、触发元件等。屏蔽模式界面2510还可以提供关于屏蔽模式的额外信息，以向用户通知其使用。屏蔽模式界面2510还包括用于导航回到专业选项画面2502的触发元件2514a。触发元件2514b将用户带到用于设置取得传感器读数的提醒的画面，如参考路径T2所示。
在触发元件2514b被选择时，显示屏蔽Rem画面2516，以实现设置设备以向用户提供用于执行读取的提醒。例如，元件2518可以被选择以激活或去激活设备上的提醒特征。还可以提供额外信息以向用户通知提醒选项。如果提醒是“关”的并且用户选择触发元件2520a，则将用户带回到专业选项画面2502。如果提醒是“开”的并且用户选择触发元件2520b，则显示屏蔽REM-时间画面2522以使得用户能够设置用于发起提醒的时间。一旦设置了时间，用户就可以选择触发元件2522b来触发指示屏蔽模式被激活的屏蔽完成（Comp）画面2524。在一些实施例中，屏蔽模式提醒被设置用于预定时间段，例如，数小时，例如8小时、12小时、24小时等。在一些实施例中，如果用户在即将到来的提醒之前运行手动扫描，则提醒计时器时段自动重置。在特定实施例中，该设备包括提醒延迟选项，使得在激活处于屏蔽模式的提醒时，用户具有使提醒延迟预设时间长度的选项。在用户确认触发元件2524时，设备导航回到专业选项画面2502。
计算器开始界面
促进设置过程2000的图形用户界面可以包括如本文先前所述的计算器启动界面2186。计算器启动界面2186可以通过按压用于位于专业选项画面2154上的胰岛素计算器2157选项的触摸屏按钮来发起。按压用于胰岛素计算器2157选项的触摸屏按钮导致计算器开/关状态确定。如果计算器为开，则发起参考路径（X2）2187，这导致计算编辑画面2188的显示。计算编辑画面2188包括触摸屏“关闭计算器”按钮2189。按压“关闭计算器”按钮2189导致计算器关画面2190的显示，其提供指示胰岛素计算器被关闭的提示。在该情况下，当检查血糖水平时，计算器按钮将不再是可用的。计算关画面2190包括触摸屏“完成”按钮，其在被按压时，发起参考路径（V2）2192，其使用户返回到专业选项画面2154。
计算编辑画面2188还包括触摸屏“改变计算器设置”按钮2193。按压触摸屏“改变计算器设置”按钮2193导致以下更具体讨论的参考路径（B3）2194的发起。计算编辑画面2188还包括触摸屏“返回”按钮2195，其在被按压时，发起使用户返回专业选项画面2154的参考路径（W2）2196。
如上所述，按压用于胰岛素计算器2157选项的触摸屏按钮导致计算器开/关状态确定。如果计算器关闭，则显示我服用画面2197。我服用画面2197包括“你的患者在进食时服用速效（短效）胰岛素？”的提示。我服用画面2197还包括空圆圈2198，其可以被按压以指示对上述提示的是或否回答。注意，图29示出了是选项被选择。我服用画面2197还包括触摸屏“下一个”按钮2199，其在是选项被选择的情况下发起参考路径（Z2）2200（在下面更详细讨论）。
参考路径（B3）2194和参考路径（Z2）2200导致根据使用触摸屏切换元件2203分别选择了“简单”还是“高级”设置选项来显示计算类型01画面2201或计算类型02画面2202。“简单”设置选项用于在进食时以固定剂量的速效胰岛素开始的患者，而“高级”设置选项用于在进食时对碳水化合物（以克或份为单位）计数以调整他们的速效胰岛素剂量的患者。计算类型01画面2201和计算类型02画面2202每一个都包括触摸屏“返回”按钮2204和触摸屏“下一个”按钮2205。如果我服用2197是先前查看的画面 ，则按压“返回”按钮2204使用户经由参考路径（Y2）2206返回到我服用2197。如果计算编辑2188是先前查看的画面，则按压“返回”按钮2204使用户经由参考路径（A3）2207返回到计算编辑2188。触摸触摸屏“下一个”按钮2205根据分别选择了简单还是高级设置选项来发起参考路径D3 2208或E3 2209。
参考路径D3 2208导致计算步骤EZ画面2210的显示，包括以下提示：“该设置具有两个部分：1）输入你的患者中每一个的进食时胰岛素剂量；2）输入你的患者的校正设置”。计算步骤EZ画面2210包括触摸屏“返回”按钮2211和触摸屏“下一个”按钮2212。按压触摸屏“返回”按钮2211使用户经由参考路径（C3）2213返回到计算类型01画面2201和计算类型02画面2202。按压触摸屏“下一个”按钮2212导致以下更具体描述的简单计算设置界面2214的发起。
参考路径E3 2209导致计算步骤高级画面2215的显示，包括以下提示：“该设置具有两个部分：1）输入你的患者的进食时胰岛素设置；和2）输入你的患者的校正设置”。计算步骤高级画面2215包括触摸屏”返回“按钮2216和触摸屏“下一个”按钮2217。按压触摸屏“返回”按钮2216使用户经由参考路径（C3）2213返回到计算类型01画面2201和计算类型02画面2202。按压触摸屏“下一个”按钮2217导致食物单位01画面2218的显示。食物单位01画面2218包括提示“输入食物按：”，并且包括可以通过按压相应空圆圈2219中的一个来选择的两个选项“碳水化合物克数”和“份数”。注意，图29示出了“碳水化合物克数”选项被选择。食物单位01画面2218包括触摸屏“返回”按钮2220和触摸屏“下一个”按钮2221。按压触摸屏“返回”按钮2220使用户返回计算步骤高级画面2215。按压触摸屏“下一个”按钮2221导致发起高级计算设置界面2222，以下更详细地讨论。食物单位01画面2218还包括触摸屏“？”按钮，其在被按压时发起参考路径（F3）2223，这提供关于相对于画面H01 2224、H02 2225和H03 2226在图29中所示的“碳水化合物克数”或“份数”的选择的额外信息。
简单计算设置界面
参考图30描述简单计算设置界面2214。提供了三个进食计算画面，早餐2227、午餐2228和晚餐2229各一个。这些画面中的每一个包括用于调整与每次进食相关联的显示的胰岛素单位的向上和向下箭头2230。这些画面中的每一个还包括用于在简单计算设置界面2214的画面之间进行导航的触摸屏“返回”和“下一个”按钮。最后，这些画面中的每一个包括触摸屏“？”按钮2231，其在被按压时发起参考路径G3 2232。参考路径G3 2232导致画面2233的显示，包括提示：“输入你建议的速效胰岛素的单位以涵盖该次进食。”从晚餐2229画面按压触摸屏“下一个”按钮导致校正目标画面2234的显示。
校正目标画面2234包括用于调整目标血糖范围2234的下目标（例如70mg/dL）的第一向上和向下箭头（2235和2236）；以及用于调整目标血糖范围2237的上目标（例如130mg/dL）的第二向上和向下箭头（2238和2239）。校正目标画面2234包括触摸屏“？”按钮2240，其在被按压时发起参考路径（H3）2241。参考路径H3 2241导致画面2242的显示，包括提示：“如果需要额外速效胰岛素来校正高血糖读数，则目标是期望胰岛素值。”从校正目标画面2234按压触摸屏“下一个”按钮导致校正因子画面2243的显示。校正因子画面2243包括用于调整胰岛素校正因子2245的向上和向下箭头2244。如果设置的校正因子滚动低于1，则显示无校正画面2249，画面2249具有提示“无校正胰岛素”。校正因子画面2243包括触摸屏“？”按钮2246，其在被按压时发起参考路径（I3）2247。参考路径I3 2247导致画面2248的显示，画面2248包括提示：“读取器使用该值来确定需要多少单位的速效胰岛素来将高胰岛素降低到目标值或范围”。从校正因子画面2243画面按压触摸屏“下一个”按钮导致以下更具体描述的体内胰岛素（IOB）设置界面2250的发起。
高级计算设置界面
参考图31来描述高级计算设置界面2222。通过在画面2218上选择的“按碳水化合物克数”的高级计算设置界面2222的发起导致设置碳水化合物比率画面2251的显示。设置碳水化合物比率画面2251包括用于调整校正因子2253的触摸屏向上和向下箭头2252。设置碳水化合物比率画面2251还包括触摸屏“按一天的时间”按钮2254。
按压触摸屏“按一天的时间”按钮2254导致CR时间列表画面2255的显示。CR时间列表画面2255包括可以用于针对校正因子2253选择时间段（例如，早晨、中午、晚上或深夜）的触摸屏按钮2256。按压触摸屏按钮2256中的一个导致显示CR时间画面2257，其包括用于按一天的时间调整校正因子2253的触摸屏向上和向下箭头2258。CR时间画面2257包括触摸屏“OK”按钮2259，其在被按压时，导致按一天的时间对所显示的校正因子2253的选择，并且使用户返回到CR时间列表画面2255。时间列表画面2255包括用于返回到设置碳水化合物比率画面2251的触摸屏“返回”按钮2260以及用于指示按一天的时间校正因子2253设置的完成（并且在一些实施例中，用于发起校正设置界面2268）的触摸屏“完成”按钮2261，如以下更具体讨论的。
设置碳水化合物比率画面2251和CR时间列表画面2255每一个都包括触摸屏“？”按钮2264，其在被按压时，导致碳水化合物比率信息画面2265的显示。碳水化合物比率信息画面2265显示指示“碳水化合物比率是1单位的胰岛素将涵盖的碳水化合物的量”的提示。从碳水化合物比率信息画面2265按压触摸屏“OK”按钮2266使用户视情况返回到设置碳水化合物比率画面2251或CR时间列表画面2255。
设置碳水化合物比率画面2251包括触摸屏“返回”按钮2262和触摸屏“完成”按钮2263。按压触摸屏“返回”按钮2262使用户经由参考路径（J3）2267返回到本文先前所述的计算启动界面2186。按压触摸屏“完成”按钮2263经由参考路径（K3）2269发起校正设置界面2268。
通过在画面2218上选择“按份”来发起高级计算设置界面2222导致份定义画面2270的显示。份定义画面2270包括用于调整份定义2272（例如，1份=10.0克碳水化合物）的触摸屏向上和向下箭头2271。份定义画面2270还包括触摸屏“返回”按钮2273和触摸屏“下一个”按钮2274。按压触摸屏“返回”按钮2273使用户返回到如本文以前所述的计算启动界面2186。按压触摸屏“下一个”按钮2274导致设置碳水化合物比率份画面2275的显示。设置碳水化合物比率份画面2275包括用于调整份比率2277（例如，对于1份：1.5个单位的胰岛素）的触摸屏向上和向下箭头2276。设置碳水化合物比率份画面2275还包括触摸屏“按一天的时间”按钮2278。
按压触摸屏“按一天的时间”按钮2278导致CR份时间列表画面2279的显示。CR份时间列表画面2279包括触摸屏按钮2280，其可以用于针对份比率2277选择时间段，例如，早晨、中午、晚上或深夜。按压触摸屏按钮2280中的一个导致显示CR份时间画面2281，其包括用于按一天的时间调整份比率2277的触摸屏向上和向下箭头2282。CR份时间画面2281包括触摸屏“OK”按钮2283，其在被按压时导致按一天的时间对显示的份比率2277的选择，并且使用户返回到CR份时间列表画面2279。CR份时间列表画面2279包括用于返回到设置碳水化合物比率份画面2275的触摸屏“返回”按钮2284以及用于发起校正设置界面2268的触摸屏“完成”按钮2285，在下面更详细地讨论的。
设置碳水化合物比率份画面2275包括触摸屏“返回”按钮2286和触摸屏“下一个”按钮2287。按压触摸屏“返回”按钮2286使用户返回到份定义画面2270。按压触摸屏“下一个”按钮2287导致校正设置界面2268的发起，在下面更详细讨论。
份定义画面2270、设置碳水化合物比率份画面2275和CR份时间列表画面2279每一个都包括触摸屏“？”按钮2288，其在被按压时，导致经由参考路径（L3）2290显示份比率信息画面2289。份比率信息画面2289显示指示“份比率是将涵盖1份的胰岛素量”或等同内容的提示。从份比率信息画面2289按压触摸屏“OK”按钮2291使用户视情况返回到份定义画面2270、设置碳水化合物比率份画面2275或CR份时间列表画面2279。
校正设置界面
参考图32描述校正设置界面2268。校正设置界面2268的发起导致目标类型画面2292的显示。目标类型画面2292包括提示“你的患者如何校正其血糖”或等同描述。目标类型画面2292包括以下两个选项及其等同物：1）至单个目标；和2）至目标范围，其中的一个可以通过按压与选项相关联的相应空圆圈2293中的一个来选择。注意，图32示出“至单个目标”选项被选择。目标类型画面2292还包括触摸屏“返回”按钮2294和触摸屏“下一个”按钮2295。按压触摸屏“返回”按钮2294使用户返回到先前查看的画面（设置碳水化合物比率画面2251、CR时间列表画面2255、设置碳水化合物比率份画面2275或CR份时间列表画面2279。
当在画面2292上选择“至单个目标”选项时，按压触摸屏“下一个”按钮2295导致校正目标画面2296的显示。校正目标画面2296包括用于调整校正目标2298（例如，100mg/dL）的触摸屏向上和向下箭头2297。校正目标画面2296还包括触摸屏“按一天的时间”按钮2299。按压触摸屏“按一天的时间”按钮2299导致参考路径（P3）2300的发起，在下面更详细地讨论。校正目标画面2296还包括触摸屏“返回”按钮2301和触摸屏“下一个”按钮2302。按压触摸屏“返回”按钮2301使用户返回到目标类型画面2292。按压触摸屏“下一个”按钮2302导致参考路径（O3）2303的发起，在下面更详细讨论。
当在2292上选择“至目标范围”选项时，按压触摸屏“下一个”按钮2295导致校正目标范围画面2304的显示。校正目标范围画面2304包括用于调整校正目标范围2306的下端（例如，70mg/dL）的第一触摸屏向上和向下箭头2305A。校正目标范围画面2304还包括用于调整校正目标范围2306的上端（例如，130mg/dL）的第二触摸屏向上和向下箭头2305B。校正目标范围画面2304还包括触摸屏“按一天的时间”按钮2307。按压触摸屏“按一天的时间”按钮2307导致参考路径（M3）2308的发起，在下面更详细讨论。校正目标范围画面2304还包括触摸屏“返回”按钮2309和触摸屏“下一个”按钮2310。按压触摸屏“返回”按钮2309使用户返回到目标类型画面2292。按压触摸屏“下一个”按钮2310导致参考路径（O3）2303的发起，在下面更详细讨论。目标类型画面2292包括触摸屏“？”按钮2311，其在被按压时，显示目标信息画面2312，其中包括指示“计算器可以确定需要多少胰岛素来使血糖达到单个数或在范围内”或等同描述的提示。按压触摸屏“OK”按钮2313使用户返回到目标类型画面2292。
校正目标画面2296和校正目标范围画面2304中的每一个包括触摸屏“？”按钮2314，其在被按压时，显示目标信息画面2315，画面2315包括指示如下内容的提示：“如果你的患者的血糖读数高于或低于目标，则校正目标设置允许你设置将调整你的患者的胰岛素剂量的血糖目标”。按压触摸屏“OK”按钮2316使用户视情况返回到校正目标画面2296或校正目标范围画面2304。
如上所述，按压画面2296上的触摸屏“按一天的时间”按钮2299导致参考路径（P3）2300的发起。参考路径（P3）2300的发起导致目标时间列表画面2317的显示，其包括用于针对校正目标2298选择一天的时间（例如，早晨、中午、晚上或深夜）的触摸屏按钮2318。按压触摸屏按钮2318中的一个导致目标时间画面2319的显示。目标时间画面2319包括用于针对选择的一天的时间调整校正目标2298的触摸屏向上和向下箭头2320。目标时间画面2319还包括触摸屏“OK”按钮2320，用于接受针对选择的一天的时间调整的校正目标2298并且使用户返回到目标时间列表画面2317。目标时间列表界面2317包括触摸屏“返回”按钮2321和触摸屏“完成”按钮2322。按压触摸屏“返回”按钮2321发起参考途径（Q3）2323，其使用户返回到校正目标画面2296。按压触摸屏“完成”按钮2322发起参考路径（S3）2324，下面更详细讨论。
如上所述，在画面2304上按压触摸屏“按一天的时间”按钮2307导致参考路径（M3）2308的发起。参考路径（M3）2308的发起导致目标范围时间列表画面2325的显示，其包括用于针对校正目标范围2306选择一天的时间（例如，早晨、中午、晚上或深夜）的触摸屏按钮2326。按压触摸屏按钮2326中的一个导致目标范围时间画面2327的显示。目标范围时间画面2327包括用于针对选择的一天的时间调整校正目标范围2306的下端的第一触摸屏向上和向下箭头2328。目标范围时间画面2327包括用于针对选择的一天的时间调整校正目标范围2306的上端的第二触摸屏向上和向下箭头2329。目标范围时间画面2327还包括触摸屏“OK”按钮2320，用于接受针对选择的一天的时间调整的校正目标范围2306并且使用户返回到目标范围时间列表画面2325。目标范围时间列表界面2325包括触摸屏“返回”按钮2331和触摸屏“完成”按钮2332。按压触摸屏“返回”按钮2331发起参考途径（N3）2333，其使用户返回到校正目标范围画面2304。按压触摸屏“完成”按钮2332发起参考路径（S3）2324，下面更详细讨论。
目标时间列表画面2317和目标范围时间列表画面2325中的每一个包括触摸屏“OK”按钮2334，其在被按压时导致目标信息画面2315的显示，画面2315包括指示如下内容的提示：“如果其血糖读数高于或低于目标，则校正目标设置允许你设置将调整你的患者的胰岛素剂量的血糖目标”或等同描述。按压触摸屏“OK”按钮2316使用户视情况返回到目标时间列表画面2317或目标范围时间列表画面2325。
如上所讨论的，按压触摸屏“下一个”按钮2302或2310发起参考路径（O3）2303。类似地，按压“完成”按钮2322或2332发起参考路径（S3）2324。参考路径（O3）2303和（S3）2324二者都导致设置校正因子画面2335的显示。设置校正因子画面2335包括用于调整胰岛素校正因子2337（例如，1u胰岛素对10mg/dL）的触摸屏向上和向下箭头2336。设置校正因子画面2335还包括触摸屏“按一天的时间”按钮2338，其在被按压时导致校正因子时间列表画面2339的显示。校正因子时间列表画面2339包括用于针对校正因子2337选择一天的时间（例如，早晨、中午、晚上或深夜）的触摸屏按钮2340。
按压触摸屏按钮2340中的一个导致按时间校正因子画面2341的显示。按时间校正因子画面2341包括用于针对选择的一天的时间调整校正因子2337的触摸屏向上和向下箭头2342。按时间校正因子画面2341还包括触摸屏“OK”按钮2343，用于接受针对选择的一天的时间调整的校正因子2337并且使用户返回到校正因子时间列表画面2339。
校正因子时间列表画面2339包括触摸屏“返回”按钮2344和触摸屏“完成”按钮2345。按压触摸屏“返回”按钮2344使用户返回到设置校正因子画面2335。按压触摸屏“完成”按钮2345发起体内胰岛素（IOB）界面2346，下面更详细地讨论。
设置校正因子画面2335包括触摸屏“返回”按钮2347和触摸屏“下一个”按钮2348。按压触摸屏“返回”按钮2347根据是否已经选择了可选“按一天的时间的目标”来分别发起参考路径（T3）2348或（R3）2347。按压触摸屏“下一个”按钮2348发起体内胰岛素（IOB）界面2346。参考路径（R3）2347使用户视情况返回到校正目标范围画面2304或校正目标画面2296。参考路径（T3）2348使用户视情况返回到目标范围时间列表画面2325或目标时间列表画面2317。
校正因子画面2335和校正因子时间列表画面2339中的每一个包括触摸屏“？”按钮2349，其在被按压时，导致信息化画面2350的显示。信息化画面2350显示指示如下内容的提示：“读取器使用该值来确定需要多少单位的速效胰岛素来将高血糖降低到目标值或范围”或等同内容。信息化画面2350还包括触摸屏“OK”按钮2351，用于使用户视情况返回到设置校正因子画面2335或校正因子时间列表画面2339。
体内胰岛素（IOB）设置界面
参考图33描述体内胰岛素（IOB）设置界面2346。IOB设置界面2346的发起导致设置胰岛素持续时间画面2352的显示。设置胰岛素持续时间画面2352包括用于调整胰岛素持续时间（例如，4小时：30分钟）的触摸屏向上和向下按钮2353。设置胰岛素持续时间画面2352还包括触摸屏“返回”按钮2355和触摸屏“下一个”按钮2356。按压触摸屏“返回”按钮2355使用户返回到先前查看的画面，例如设置校正因子画面2335或校正因子时间列表画面2339。按压触摸屏“下一个”按钮2356导致IOB询问画面2357的显示。设置胰岛素持续时间画面2352还包括触摸屏“？”按钮2358，其在被按压时，导致胰岛素持续时间描述画面2359的显示。胰岛素持续时间描述画面2359显示指示如下内容的提示：“胰岛素持续时间是速效胰岛素在患者体内保持活性的时间量”或等同描述。“当读取器计算胰岛素剂量时，读取器使用胰岛素持续时间值和你的患者的最后剂量的时间”或等同描述”或等同描述。胰岛素持续时间描述画面2359包括触摸屏“OK”按钮，其被按压时，使用户返回到设置胰岛素持续时间画面2352。
IOB询问画面2357显示指示如下内容的提示：“你想在主页画面上显示活性胰岛素符号？”或等同内容。IOB询问画面2357包括“是”和“否”选项，其中的一个可以通过按压与该选项关联的相应的空圆圈2361中的一个来选择。注意，图33示出了“是”选项被选择。IOB询问画面2357包括触摸屏“返回”按钮2362和触摸屏“下一个”按钮2363。按压触摸屏“返回”按钮2362使用户返回到设置胰岛素持续时间画面2352。按压触摸屏“下一个”按钮2363导致计算完成画面2364的显示。IOB询问画面2357还包括触摸屏“？”按钮2365，其在被按压时，导致胰岛素计算器描述画面2366的显示。胰岛素计算器描述画面2366显示指示如下内容的提示：“胰岛素计算器估计仍然在你的患者体内的速效胰岛素量”或等同内容以及“如果你选择“是”，则该估计将在主页画面上被示作符号”或等同内容。注意，在图33中描绘了符号2367。胰岛素计算器描述画面2366包括触摸屏“OK”按钮，其在被按压时，使用户返回到IOB询问画面2357。
计算完成画面2364包括指示设置完成的提示，并且可以包括指示“当检查血糖时，胰岛素计算器现在将是可用的”或等同内容的提示。计算完成画面2364还包括触摸屏“返回”按钮2368和触摸屏“完成”按钮2369。按压触摸屏“返回”按钮2368使用户返回到IOB询问画面2357。按压触摸屏“完成”按钮2369使用户返回到如本文所述的读取器主页画面。
保存改变界面
保存改变界面2370操作以提醒用户保存在条被插入2371到读取器或者在序列完成之前按压2372主页按钮情况下的改变。在条被插入2371插入到读取器中的情况中，发起参考路径（U3）2373。参考路径（U3）2373导致对用户的提醒提示2374的显示。显示保存改变画面2375，画面2375包括指示“你想保存你的改变？”或等同内容的提示。保存改变画面2375包括触摸屏“是”按钮2376和触摸屏“否”按钮2377。如果“否”按钮2377被按压或者没有在10内进行选择，则设置返回到其先前值。如果“是”按钮2376被按压，则保存新的设置。在任何一种情况下，基于插入的测试条的标识来视情况发起血糖条测试界面或酮条测试界面。
参考路径（V3）2378导致对用户的提醒提示2379的显示。显示保存改变画面2380，画面2380包括指示“你想保存你的改变？”或等同内容的提示。保存改变画面2380包括触摸屏“是”按钮2381和触摸屏“否”按钮2382。如果“否”按钮2382被按压，则设置返回到其先前值。如果“是”按钮2381被按压，则保存新的设置。在任何一种情况下，使用户返回到如本文所述的主页画面。
关于数据管理软件的额外信息
在以下段落和附图中提供了针对自动辅助软件的额外信息。应当理解，示例性界面流程是示例性的，并且不应该被解释为限制性的。
示例性界面流程
应用启动
图36图示了根据一个实施例的当启动RD软件时的方法4000。在框4002，读取器耦合到远程处理设备，诸如用户的计算机。在框4004，确定软件是否被安装在远程处理设备上。如果没有，则提示用户运行存储在读取器上的安装器文件，如框4006所示。如果用户接受，则利用数据管理软件（RD软件）安装网站启动默认浏览器，如框4008所示。用户可以选择开始RD软件的安装，并且将安装器应用下载到远程设备以安装完整安装器应用，如框1010和1012所示。标准操作系统（OS）安装器应用运行并且启动RD软件，如框4012和4014所示。
返回参考框4004，如果RD软件已经被安装在远程设备上，则确定RD软件当前是否正在运行。如果是，则在框4026将用户带到读取器登陆画面。
如果RD软件当前没有运行，则确定：如果分析物监视设备耦合到远程设备，是否启用自动启动以自动地启动RD软件，如框4020所示。如果启用自动启动，则在远程设备上启动RD软件。如果没有启用自动启动，则用户可以在期望时手动地启动软件，如框4022所示。
当启动RD软件时，软件可以自动地执行，或者询问以确定对软件的更新是否可用，如框4034所表示的。RD软件可以例如经由互联网访问服务器以确定何种更新当前是可用的，并且然后，将软件的版本与任何先前更新作比较以查看是否错过了任何额外更新。如果新的更新不可用，则RD软件应用继续数据管理启动过程，以使得用户能够使用RD软件，如框4036所表示的。
如果新的更新可用，则显示读取器登陆画面，如框4026所示。如果用户此时选择不运行更新例程，则RD软件应用继续数据管理启动过程，以使得用户能够使用RD软件，如框4036所示。如果用户选择安装更新，则在框4036继续数据管理启动过程之前运行更新例程，如框4024所示。
如果代替在框4002处开始，用户启动已经安装在远程设备上的RD软件，如框4028所示，则确定分析物监视设备是否耦合到远程设备，如框4030所示。如果读取器设备没有连接，则显示读取器欢迎画面以在RD软件运行时辅助用户，如框4032所示。如果读取器耦合到远程设备，则确定任何更新是否可用，如框4034示出和讨论的。
图37图示了根据一个实施例的用于数据管理启动过程4036的流程图。在RD软件启动时，确定在读取器设备上是否存在日期（例如，传感器读数），如框4042所示。如果在读取设备上不存在数据，则确定读取器设备是否已经被设置，如框4044所示。如果否，则将用户带到引导读取器设置-欢迎画面，以用于通过读取器设置过程引导用户，如框4046所示。如果读取器设备之前已经被设置，则确定读取器设备和远程设备是否不同步（例如，读取器设备和远程设备上的时间是不同的）。如果读取设备不同步，则提供读取器不同步画面，如框4052所示，以通知用户并且启用同步。如果读取器设备并没有不同步，则显示读取器登陆画面，如在框4050所示。
返回参考框4042，如果传感器读数数据在读取器设备上，则该数据可以自动地或者根据用户的确认被下载到远程设备，如框4054所示。在框4054处，确定读取器设备和远程设备是否不同步。如果是，则显示读取器不同步画面。如果没有不同步，则确定是否第一次在远程设备上创建报告，如框4058所示。如果是，则显示引导报告设置-欢迎画面，如框4060所示，以辅助用户设置报告。如果不是第一次在远程设备上创建报告，则确定是否启用快速打印功能以允许预定或预定制报告的快速显示和/或打印。如果不启用快速打印特征，则将用户带到生成报告画面，以使得用户能够生成报告，如框4068所示。
图38图示了根据一个实施例的示例性欢迎画面。欢迎画面5000可以在连接读取器设备之前在用户启动软件之后示出，例如用于向用户通知系统当前没有识别到连接的读取器，并且提示他们连接一个。画面5000包括分别对应于RD软件的读取器模式和报告模式的读取器标签5002和报告标签5004。针对RD软件在其他画面上保持标签5002、5004。在一个实施例中，如果读取器没有连接到远程设备，用户不可访问读取器模式和报告模式。
读取器模式
图39图示了通过读取器模式导航以访问用于设置和控制读取器设备的设置和功能的方法4080的流程图。读取器设置经由主要从读取器模式和画面集合源发的功能直接从读取器设备读取或者被保存回读取器设备。
框4082表示读取器登陆画面，其中可以访问关于读取器的细节。图40图示了根据一个实施例当连接读取器设备时显示的示例性画面。画面5050包括更新通知5056以及连接的读取器的简档的快速概要。画面5050还包括用于发起其他读取器模式画面的触发元件的菜单5058，诸如简档画面、设置画面、定制注释画面、提醒画面、专业选项画面和备份画面，这些都稍后被进一步讨论。
图41图示了根据一个实施例被显示以指示读取器设备不同步的示例性画面。画面5050显示不同步内容通知5080，其向用户通知读取器设备可能不同步，并且可以进一步提供有关同步的额外细节（例如，在读取器和远程设备两者上的时间），并且使得用户能够同步读取器设备。例如，触发元件5081被提供以使得用户能够选择以便同步读取器设备。
如图39所示，在框4082从读取器登陆画面，用户可以从触发元件的菜单5058中进行选择以发起其他读取器模式画面，诸如框4084处的简档画面、框4086处的设置画面、框4088处的定制注释画面、框4090处的提醒画面、框4092处的专业选项画面、以及框4094处的备份画面可从读取器登陆画面进行访问。
在框4084，用户被带到简档画面。图42图示了根据一个实施例的简档画面5086。如图所示，简档画面5086提供了部分5058，其中用户可以设置要与读取器设备相关联的例如姓名和患者ID。如图所示，在简档画面5086中保持用于发起各种画面的触发元件的菜单5058。
返回参考图39，在框4084，用户被带到设置画面。设置画面提供用于使得用户能够调整一般设置（例如，如时间、日期、时钟、风格、语言、声音和振动选项）、同步设置——以及目标区域设置（例如，血糖目标区域设置）的画面。
在框4084，用户被带到定制注释画面，其中用户可以从读取器设备查看、编辑和/或删除注释。这些注释可以是默认注释或用户定制的注释。
在框4086，用户被带到提醒画面，其中用户可以从读取器设备查看、编辑和/或删除提醒。该提醒可以被提供以便提醒用户检查血糖读数、服用胰岛素等。
在框4088，用户被带到专业选项画面，其中用户可以访问应当仅由经过训练的保健专业人员（HCP）访问的限制特征。可能需要仅给予HCP的密码或代码来访问该设置。可能被限制的示例性特征是胰岛素计算特征的激活和设置、设备的屏蔽模式操作、该系统的重置和/或关于设备的设置等。
胰岛素计算器设置界面：
提供了可以结合如本文描述的用于读取器的健康管理软件利用并且促进用于经由健康管理软件输入胰岛素计算器设置的过程的图形用户界面的示例性实施例。现在参考图43-46来更具体地描述该图形用户界面。
在一些情况下，用于读取器的健康管理软件可以包括用于两个或更多类型的药物剂量计算器的程序。在健康管理软件的设置期间，健康管理软件可以提示用户和/或保健专业人员选择药物剂量计算器的类型（例如胰岛素剂量计算器）。用户或保健专业人员可以按期望改变药物剂量计算器的类型的初始选择。在特定实施例中，两个或更多个类型的药物剂量计算器包括两个类型的剂量计算器。例如，两个类型的剂量计算器可以包括简单剂量计算器和高级剂量计算器。
通过“简单计算器”、“简单剂量计算器”、“简易剂量计算器”、“简单胰岛素计算器”或“简易胰岛素计算器”是指包括用于确定诸如建议胰岛素剂量的建议药物剂量的基本特征的剂量计算器。例如，简单剂量计算器可以包括配置为基于固定药物剂量来确定建议药物剂量的算法。在这些实例下，简单剂量计算器可以适用于针对每次进食服用固定药物剂量（例如，固定胰岛素剂量）的用户。在一些实施例中，简单剂量计算器在向用户建议药物剂量时仅考虑固定药物剂量，并且因此用作用于固定药物剂量的提醒和/或登记。
胰岛素计算器设置过程在胰岛素计算器界面设置画面3800上开始，其中用户可以选择胰岛素计算器开/关切换按钮3802以打开或关闭胰岛素计算器。当胰岛素计算器开/关切换按钮被选择到“开”位置时，胰岛素计算器被激活，并且可以如下所述那样被设置。胰岛素计算器的期望类型（例如，简单或高级计算器）可以通过选择胰岛素计算器选择框3804来选择，选择框3804允许选择用于激活简单胰岛素计算器的“简单”和用于激活高级胰岛素计算器的“高级”。
如果用户在胰岛素计算器选择框3804中选择“简单”，则胰岛素计算器设置界面画面3800显示用于简单剂量计算器的设置选项。在图43中示出了对简单剂量计算器的设置。
在特定实施例中，简单剂量计算器可以基于下述信息来确定建议药物剂量（例如，建议速效胰岛素剂量），信息是诸如但不限于固定药物剂量、目标血糖范围（例如，校正目标）和胰岛素敏感度（例如，校正因子）。在一些实例中，简单剂量计算器还可以包括在确定建议药物剂量中的诸如患者的体内胰岛素之类的信息。例如，固定药物剂量可以按进食（例如早餐、午餐和晚餐）被输入。
胰岛素计算器设置界面画面3800包括用于每次进食的量输入框。固定药物剂量可以按胰岛素的单位数被输入到早餐量输入框3806、午餐量输入框3808和晚餐量输入框3810中。在一些实施例中，可以输入校正目标范围。胰岛素计算器设置界面画面3800包括用于最小目标范围值3812和最大目标范围值3814的校正目标范围量输入框。在一些实施例中，胰岛素计算器设置界面画面3800包括校正因子量输入框3816，其中胰岛素敏感度（例如，校正因子）可以作为1单位每X mg/dL被输入，其中X是针对校正因子输入的量。在一些实施例中，胰岛素计算器设置界面画面3800包括单选按钮，用于通过分别选择趋势校正启用单选按钮3818或趋势校正禁用单选按钮3820来启用或禁用胰岛素计算器趋势校正。
如果用户在胰岛素计算器选择框3824中选择“高级”选择，则胰岛素计算器设置界面画面3822显示用于高级剂量计算器的设置选项。在图44中示出了用于高级剂量计算器的设置，这示出了当胰岛素计算器被设置为按碳水化合物克数对碳水化合物进行计数时可用的高级剂量计算器设置。
通过“高级计算器”、“高级剂量计算器”或“高级胰岛素计算器”指包括在确定建议药物剂量（例如，建议胰岛素剂量）中的额外信息的剂量计算器，额外信息诸如但不限于，碳水化合物消耗量、碳水化合物比率、目标血糖范围（例如，校正目标）和胰岛素敏感度（例如，校正因子）。例如，高级剂量计算器可以使用由用户输入的剂量确定信息（诸如碳水化合物消耗量），而不是使用在简单计算器中针对每次进食的固定药物剂量，来确定建议药物剂量。高级剂量计算器还可以将额外剂量确定信息包括在建议药物剂量的确定中，额外剂量确定信息诸如但不限于患者的当前血糖水平、锻炼量、目标分析物浓度（例如，目标血糖范围）、胰岛素敏感度（例如，校正因子）、胰岛素作用的持续时间、碳水化合物比率和体内胰岛素信息，诸如服用的药物剂量时间信息、预定时间段中服用的剂量频率信息以及服用的药物剂量。
将胰岛素计算器设置界面画面3822包括“输入食物按”选择框3826，其在被选择时，允许用户将胰岛素计算器设置为按碳水化合物克数或份数输入食物。如果在“输入食物按”选择框3826中选择“碳水化合物克”，则胰岛素计算器设置界面画面3822按碳水化合物克数显示用于高级剂量计算器的设置选项。
在一些实施例中，可以输入碳水化合物比率。胰岛素计算器设置界面画面3822包括用于将用户的碳水化合物比率量作为1个单位每X克碳水化合物输入的碳水化合物比率量输入框3828，其中X是输入量。在一些实施例中，可以输入校正目标范围。胰岛素计算器设置界面画面3822包括用于最小目标范围值3822和最大目标范围值3834的校正目标范围量输入框。在一些实例中，校正目标可以通过从校正目标选择框3830选择“单个目标”（未示出）来被输入作为单个目标值，而不是目标范围。在一些实施例中，胰岛素计算器设置界面画面3822包括校正因子量输入框3836，其中胰岛素敏感度（例如，校正因子）可以被输入为1个单位每X mg/dL，其中X是针对校正因子输入的量。在一些实施例中，胰岛素计算器设置界面画面3822包括单选按钮，用于通过分别选择趋势校正启用单选按钮3838或趋势校正禁用单选按钮3840来启用或禁用胰岛素计算器趋势校正。
在特定实例中，碳水化合物比率、目标范围和/或校正因子可以按一天的时间来输入，如图45所示。为了启用碳水化合物比率一天的时间设置，可以选择碳水化合物比率“按一天的时间”复选框3842。为了启用目标范围一天的时间设置，可以选择目标范围“按一天的时间”复选框3844。为了启用校正因子一天的时间设置，可以选择校正因子“按一天的时间”复选框3846。
如果选择碳水化合物比率“按一天的时间”复选框3842，则胰岛素计算器设置界面画面3848显示针对碳水化合物比率的一天的时间设置（参见图45A）。碳水化合物比率可以在一天的4个不同的时间被设置为相同或不同的值，一天的4个不同的时间诸如早晨（例如，4am-10am）、中午（例如，10am-4pm）、晚上（例如，4pm-10pm）和深夜（例如，10pm-4am）。早晨碳水化合物比率可以在早晨碳水化合物比率量输入框3850中被输入，中午碳水化合物比率可以在中午碳水化合物比率量输入框3852中被输入，晚上碳水化合物比率可以在晚上碳水化合物比率量输入框3854中被输入，并且深夜碳水化合物比率可以在深夜碳水化合物比率量输入框3856中被输入。
如果选择校正目标范围“按一天的时间”复选框3844，则胰岛素计算器设置界面画面3848显示针对目标范围的一天的时间设置（参见图45B）。目标范围可以在一天的4个不同的时间被设置为相同或不同的值，一天的4个不同的时间诸如早晨（例如，4am-10am）、中午（例如，10am-4pm）、晚上（例如，4pm-10pm）和深夜（例如，10pm-4am）。早晨目标范围可以在最小值早晨目标范围量输入框3858和最大值早晨目标范围量输入框3860中被输入，中午目标范围可以在最小值中午目标范围量输入框3862和最大值中午目标范围量输入框3864中被输入，晚上目标范围可以在最小值晚上目标范围量输入框3866和最大值晚上目标范围量输入框3868中被输入，并且深夜目标范围可以在最小值深夜目标范围量输入框3870和最大值深夜目标范围量输入框3872中被输入。
如果选择校正因子“按一天的时间”复选框3846，则胰岛素计算器设置界面画面3848显示针对校正因子的一天的时间设置（参见图45B）。校正因子可以在一天的4个不同的时间（诸如早晨（例如，4am-10am）、中午（例如，10am-4pm）、晚上（例如，4pm-10pm）和深夜（例如，10pm-4am））被设置为相同或不同的值。早晨校正因子可以在早晨校正因子量输入框3874中被输入，中午校正因子可以在中午校正因子量输入框3876中被输入，晚上校正因子可以在晚上校正因子量输入框3878中被输入，并且深夜校正因子可以在深夜校正因子量输入框3880中被输入。
胰岛素计算器设置界面画面3882包括“输入食物按”选择框3884，其在被选择时，允许用户将胰岛素计算器设置为按碳水化合物克数或份数输入食物（参见图46A）。如果在“输入食物按”选择框3884 中选择“份数”，则胰岛素计算器设置界面画面3882显示用于按碳水化合物份数的高级剂量计算器的设置选项。
图43-46示出了当通过选择碳水化合物比率“按一天的时间”复选框3886、目标范围“按一天的时间”复选框3888和校正因子“按一天的时间”复选框3890来选择要按一天的时间输入的碳水化合物比率、目标范围和校正因子时的胰岛素计算器设定界面画面3882。
胰岛素计算器设置界面画面3882显示针对碳水化合物比率的一天的时间设置（参见图46A）。碳水化合物比率可以在一天的4个不同的时间（诸如早晨（例如，4am-10am）、中午（例如，10am-4pm）、晚上（例如，4pm-10pm）和深夜（例如，10pm-4am））被设置为相同或不同的值。早晨碳水化合物比率可以在早晨碳水化合物比率量输入框3892中被输入，中午碳水化合物比率可以在中午碳水化合物比率量输入框3894中被输入，晚上碳水化合物比率可以在晚上碳水化合物比率量输入框3896中被输入，并且深夜碳水化合物比率可以在深夜碳水化合物比率量输入框3898中被输入。每1份的碳水化合物克数可以从份数选择框3900中选择。
胰岛素计算器设置界面画面3882显示针对目标范围的一天的时间设置（参见图46B）。目标范围可以在一天的4个不同的时间（诸如早晨（例如，4am-10am）、中午（例如，10am-4pm）、晚上（例如，4pm-10pm）和深夜（例如，10pm-4am））被设置为相同或不同的值。如图46B中所示，目标范围被选择为作为“单个目标”而不是目标范围被输入，如校正目标选择框3902中所示。早晨目标值可以在早晨目标值量输入框3904中被输入，中午目标值可以在中午目标值量输入框3906中被输入，晚上目标值可以在晚上目标值量输入框3908中被输入，并且深夜目标值可以在深夜目标值量输入框3910中被输入。
胰岛素计算器设置界面画面3882显示针对校正因子的一天的时间设置（参见图46B）。校正因子可以在一天的4个不同的时间（诸如早晨（例如，4am-10am）、中午（例如，10am-4pm）、晚上（例如，4pm-10pm）和深夜（例如，10pm-4am））被设置为相同或不同的值。早晨校正因子可以在早晨校正因子量输入框3912中被输入，中午校正因子可以在中午校正因子量输入框3914中被输入，晚上校正因子可以在晚上校正因子量输入框3916中被输入，并且深夜校正因子可以在深夜校正因子量输入框3918中被输入。
屏蔽模式设置界面：
专业选项画面还实现在远程设备上查看和设置屏蔽模式设置。设置画面提供了类似于前述屏蔽模式设置的功能，除了设置经由RD软件应用发生。
图47图示了根据一个实施例的屏蔽模式设置画面5090。如图所示，屏蔽模式设置画面5090提供部分5092，其中用户可以激活屏蔽模式并且设置用于以预设间隔检查血糖的提醒。例如，每当扫描传感器时，重置提醒。如图所示，在简档画面5086中保持用于发起各种画面的触发元件的菜单5058。
重置系统：
专业选项画面还使得用户能够重置读取器设备的设置。重置系统界面可以允许一次重置所有设置，和/或允许用户选择性地重置设备上的特定设置。
返回参考图39，在框4094，用户被带到备份画面，其中用户可以保存当前读取器设置的备份文件。在一个实施例中，备份文件不保存血糖结果或其他读取器日志条目。
因此，从用于发起各种读取器模式画面的触发元件的菜单5058（菜单5058保留在各种读取器模式画面上以实现对这些画面的快速参考和访问），用户能够导航到期望读取器模式画面。一旦设置被查看、编辑或删除，用户就可以保存对读取器的设置，如参考路径X3所示。在框4096，显示读取器状态画面以向用户指示保存正在进行。在框4098中，示出进展画面以指示保存到读取器，并且在保存之后，用户被带到读取器登陆-设置保存画面，以指示保存成功，如框4100所示。
如果在菜单5058中对任何设置的改变被取消，如参考路径Y3所示，或者用户导航离开，如参考路径A4所示，则用户经由参考路径Z3被带到警告警报画面以提醒用户改变将丢失，如4102所示。如果改变被取消，则用户被导航回到读取器登陆画面4082。如果用户选择保存改变，则导航到如前所述的框4096和4098。如果用户选择不保存设置，则将用户带到读取器登陆-设置保存画面4100。
从备份画面，用户可以保存备份文件，如框4104所示。在保存正在进行的同时，显示进展画面4106。如果应当在完成之前取消保存，则用户被带回到备份画面4108。
如果保存被确定为是无效的，如在框4105所示，则用户被带到警报画面4110以向用户指示保存是无效的。例如，如果文件名已经存在，则用户可以选择保存他并覆盖先前的文件，并且将被带到进展画面4106。如果用户选择不保存他，则用户然后回到备份画面4112。
从框4094处的备份画面，用户可以选择要恢复的备份文件，如框4114和参考路径C4所示。一旦备份文件被选择，用户就被带到指示备份文件正在被处理的进展画面4116。如果备份文件的处理被确定为是无效的或者遇到错误，则显示警报画面4120，以指示备份文件存在错误（例如，该文件被损坏）。然后，用户被带回到备份画面，如框4122所示。如果备份文件的处理是有效的，则显示恢复读取器设置，以指示读取器设置正在被恢复为备份文件上的设置。如果恢复应当被取消，则用户被带回到备份画面，如框4126所示。如果恢复没有被取消，则用户被带到读取器状态画面4128或进展画面4130和备份画面4132，与上述类似。
不同步流
图48图示了当读取器耦合到远程设备并且被确定为与远程设备不同步时用于同步读取器设备的流程的方法5100。例如，当不同步时，读取器上的时间不同于远程设备上的时间。
如果读取器耦合到远程设备并且被确定与远程设备不同步，则发起5102处的读取器不同步画面，如框5102所示。显示警报画面以提醒用户同步，并且询问用户是否希望将读取器与远程设备同步。当确定了两个设备不同步，如框5104所示，还将用户从一般读取器设置画面带到5106处的警报画面。
如果用户选择同步两个设备，则在更新进行中的同时，显示5108处的读取器状态画面和5110处的进展画面5110。当更新完成时，用户被带回到读取器登陆-读取器更新的画面，如框5112所示。
引导读取器设置流程
当从未使用的新读取器被连接到远程设备时，以逐个步骤的方式引导用户通过该读取器的初始设置。按该方式，为了初始化读取器的目的来收集基本读取器配置设置，诸如姓名、患者ID、日期、时间和语言。在一个实施例中，患者姓名和ID是可选设置，而日期、时间和语言选项必须被设置以完成设置过程。
图49图示了根据一个实施例的用于引导读取器设置界面的流成的方法5100。当从未使用的新读取器被连接到远程设备时，显示新读取器欢迎画面，以开始引导设置过程，如框5116所示。发起开始/患者信息画面以接收患者信息，如框5118所示。发起确认日期/时间/语言画面以从用户接收适当的条目，如框5118所示。一旦被输入，就发起准备好保存画面以向用户指示条目要被保存。当保存正在进行时，显示5130处的读取器状态画面或5128处的进展画面。从5128处的进展画面，当保存完成时，显示5132处的读取器登陆-读取器就绪画面。
如果从框5118、5120、5122中的任何一个中断或退出设置过程，则显示框5124处的警报画面以提醒用户如果不保存则所有改变将丢失。在框5124处显示警报画面之后，用户被带到新读取器欢迎画面，使得初始设置可以完成，如框5116、5126所示。
图50图示了根据一个实施例的引导读取器设置界面的单个画面。引导读取器设置界面的初始画面包括关于引导设置的信息，并且提供使得用户能够开始引导设置的触发元件5136。
读取器模式
报告模式流程
图51图示了根据一个实施例的导航通过RD软件的报告模式的方法4080的流程图。该应用的报告模式提供对用于创建、查看、保存和打印报告的设置和功能的访问。在所示示例中，报告模式被提供为用于RD软件的界面画面上的标签以及用于读取器模式的标签。
在框5140，当选择报告标签时，在远程设备上显示报告登陆画面。向用户提供用于生成报告或者查看或编辑报告偏好的选项——例如，用户可以例如在登陆画面上的相应触发元件之间进行选择以导航到生成报告界面或报告偏好界面。
从框5142处的生成报告画面，用户可以选择要生成的特定报告的参数。框5146处的选择画面使得用户能够设置用于自动保存的目录目的地。当生成报告时，在报告被生成的同时，显示框5144处的进展画面。在完成时，框5148处的查看报告画面显示生成的报告，或者提供用于从生成的各种报告选择的菜单。该报告可以在经由框5152处的保存窗口画面被保存，并且当保存正在进行时，将显示框5154处的进展画面。在保存完成之后，用户被带回到框5148处的查看报告画面。
如果关闭框5148处的查看报告画面，则用户被带回到框5142处的生成报告画面。用户还可以经由框5150处的打印画面从查看报告画面5148打印一个或多个报告。
从框5140处的报告登陆画面，用户可以进行选择以导航到框5156处的报告设置画面。框5156处的设置报告画面使得用户能够在每次用户通过数据管理软件生成报告时预先选择要生成的报告。示例性报告可以包括快照、日历、平均日、日志、每日统计、进食时间平均和读取器设置，如将在后面进一步讨论的。各种报告是可选择的，并且将被设置为用于从读取器创建报告的默认偏好。日历可以默认为预定时间段，诸如例如3个月。如果用户选择进食时间平均报告，则向他们呈现允许他们设置默认进食前和进食后目标范围的过度。
从框5140处的报告登陆画面，用户还可以选择以导航到：框5158处的时间范围画面，以使得用户能够建立在生成报告时使用的默认时间范围；框5160处的血糖目标画面，以使得用户能够建立针对要应用于所生成的报告的血糖目标范围和低血糖阈值的默认设置；框5162处的自动保存选项画面，以使得用户能够激活和设置自动保存特征以及选择文件名格式和保存位置（如框5174所示），这将在报告创建期间被使用；框5164处的打印彩色画面，使得用户能够选择默认打印颜色选项；以及框5166处的快速打印画面，这允许用户启用或禁用快速打印特征，这使得一旦具有数据的读取器连接到计算机，软件就立即生成报告。
可以保存对画面5156，5158，5160，5162，5164和5166进行的设置或改变，此时在保存期间显示框5172处的进展画面。如果用户取消或导航离开画面5156，5158，5160，5162，5164和5166中的任何一个，则确定是否进行了任何改变，如框5168所示。如果没有，则用户能够导航离开到期望画面。如果进行了改变，则显示警报画面以提醒用户改变可能丢失并且向用户提供用于保存的选项，如框5172处的进展画面所表示的。
图52图示了根据一个实施例的当用户第一次连接具有存储数据的读取器时显示的示例性报告登陆画面。如图所示，报告登陆画面5220包括用于分别发起生成报告界面和报告偏好界面的触发元件5222和5224。
图53图示了根据一个实施例的示例性生成报告画面。示出了生成报告画面5230，提供关于用于创建报告的当前设置的信息并且向用户提供用于对当前设置（例如，患者信息5232、时间范围5234、选择为打印或查看的报告5236、血糖目标5238和自动保存选项5240）进行改变的导航选项（例如，触发元件）。画面5230还分别提供用于打印报告或查看报告的触发元件5240、5242。
图54图示了根据一个实施例的当从报告模式查看时的示例性日志报告画面。如所示的，日志报告画面包括日志报告中的数据表5252以及分别用于打印和保存报告的触发元件5254、5256。
引导报告设置界面
当用户第一次访问应用的打印特征时，通过引导报告设置界面来以逐个步骤的方式引导用户通过报告设置和创建过程。以该方式，RD软件收集诸如患者信息、时间范围、报告设置、血糖目标和自动保存选项的默认报告偏好，并且准备用于查看、保存和打印的第一报告设置。
图55图示了根据一个实施例的用于引导报告安设置界面的流程图。当用户第一次访问应用的打印特征时，用户被带到第一次使用报告欢迎画面以开始引导设置。发起开始/患者信息画面以接收患者信息，如框5182所示。然后，导航用户通过下述画面：框5186处的时间范围画面，以使得用户能够建立在生成报告时所使用的默认时间范围；框5188处的设置报告画面，使得用户能够在每次用户利用数据管理软件生成报告时预先选择要生成的报告；框5190处的血糖目标画面，以使得用户能够建立针对要应用于所生成的报告的血糖目标范围和低血糖阈值的默认设置；框5192处的自动保存选项画面，以使得用户能够激活和设置自动保存特征以及选择文件名格式和保存位置，其将在报告创建期间被使用；以及框5194处的准备好生成报告画面，允许用户生成所选择的报告并且查看报告或打印报告。
当打印所选择的报告时，在生成报告的同时，显示框5196处的进展画面。在完成时，在框5198处的查看报表画面显示所生成的报告，或者提供用于从所生成的各种报告中进行选择的带单。然后，经由框5200处的打印窗口画面来立即打印报告。如果自动保存被设置，则一旦在框5196处生成报告，所选择的报告就被自动保存到选择的目的地，如框5204所示。如果框5196处的创建被中断或取消，则用户被带回框5202处的生成报告画面。
当从框5194选择查看选择的报告时，在生成报告的同时，显示框5206处的进展画面。在完成时，在框5210处的查看报表画面显示所生成的报告，或者提供用于从所生成的各种报告中进行选择的带单。如果自动保存被设置，则一旦在框5206处生成报告，所选择的报告就被自动保存到选择的目的地，如框5204所示。如果框5206处的创建被中断或取消，则用户被带回框5208处的生成报告画面。
导出读取器流程
RD软件提供了用于使用户从耦合到计算机的读取器导出数据作为例如制表符定界文件或其他电子表单兼容的格式。导出功能可以例如经由应用的“文件”菜单来访问。
图56图示了根据一个实施例的用于导出读取器数据的方法。在导出计量仪数据界面5250的框5252处，确定读取器设备是否耦合到远程设备。如果没有耦合，则禁用导出数据特征（例如，在文件菜单中），如框4254所示。如果读取器设备被耦合到远程设备，则确定读取器设备是否具有存储的传感器数据，如框5256所示。如果读取器没有存储的数据，则在框4254处禁用导出数据特征。如果读取器确实有数据，则确定读取器是否正在下载数据。如果是，则在框4254处禁用导出数据特征。如果读取器没有正在下载数据，则启用导出数据特征（例如，在文件菜单中）。
一旦被启用，用户就可以选择从读取器导出数据，如框5262所表示的。一被旦选择，就保存仪表导出文件，如框5264所示。如果保存被确定为有效的，则示出进展画面5272，以指示导出数据的过程正在进行。如果没有错误发生，则用户被带回到源发画面，如框5276所示。如果错误发生，则提供警报画面以向用户通知导出失败，如框5274所示。
如果在框5266处确定了计量仪导出文件的保存是无效的，则提供警报画面以通知保存是无效的（例如，该文件已经存在），如框5268所示。向用户提供用于覆写现有文件的选项，这将用户导航到框5272处的进展画面。还向用户提供用于不保存无效文件的选项，在该情况下，用户被带回到源发画面，如框5270所示。
报告
在一些实施例中，RD软件提供用于管理和/或控制与报告相关的特征的用户界面。例如，RD软件提供了用于创建、编辑、查看、打印以及用于执行与报告生成和管理相关联的任何其他功能的报告模式。
可以生成不同类型的报告。例如，图45-53图示了根据特定实施例的各种类型的报告。应当理解，所图示的报告是示例性的，并且不应当被解释为限制性的。关于可以通过软件实现的各种报告的其他细节在2005年6月6日提交的美国专利申请No.11146897和2011年3月10日提交的美国临时申请No.61/451488以及2004年6月4日提交的60/577064中被描述，其全部内容通过引用合并于此。
如上所述，报告可以被生成并且传递到远程设备——例如，用于在远程设备上显示和/或在远程设备上打印。远程设备可以是例如台式计算机、膝上型计算机、手机等。例如，远程设备可以是用户访问的个人计算机，使得用户能够查看和/或打印出报告。在其他实例中，远程设备可以是由另一方（诸如医生或保健专业人员）访问的计算机。例如，用户可以将设备带给他们的医生，使得医生可以将数据传输到他或她的计算机以显示和/或打印报告。
分析物监视设备可以使用任何各种有线（例如，USB、火线、SPI、SDIO、RS-232端口等）或无线技术（例如，射频（RF）通信、ZigBee®通信协议、WiFi、红外、无线通用串行总线（USB）、超宽带（UWB）、蓝牙®通信协议和蜂窝通信，诸如码分多址（CDMA）或全球移动通信系统（GSM）等）来将报告传递到远程设备。
在一些实例中，分析物监视设备可以包括被加载到远程设备上（例如，第一次连接到远程设备）的软件。在其他实例中，软件可以经由互联网或存储设备（例如，CD-ROM、FLASH存储器驱动器等）被加载到远程设备。
在一些实例中，该报告可以被传递到远程设备，并且此后被传递到另一远程设备。例如，用户可以将数据下载到他自己的计算机，并且此后将数据传送给医生以供进一步分析。在接收时，医生可以查看并下载报告，以评估用户的活动和事件。
示例性报告
在下面的段落中，提供并且描述示例性报告。各种报告可以包括用于关联患者（例如，患者的姓名、标识编码等）和/或关联设备（例如，设备的名称；该设备的型号等）的一般标识信息。
快照：
在本公开的一些方面中，提供快照报告。快照报告捕捉患者的健康管理（例如，糖尿病管理）的整体状况。例如，报告可以突出在特定时间段中的用户活动的关键度量。在一些实施例中，快照报告提供与下述中的一个或多个相关的显著信息段：利用、血糖水平、事件和注释。
图57图示了根据特定实施例的用于特定时间范围（例如，如所示出的两周的时段）的示例性快照报告。快照报告5300包括与两周的时间段中的用户的历史相关联的关键度量。例如，快照报告包括：部分5302，显示关于给定两周的时间段中提供的用户的血糖、胰岛素和碳水化合物摄取的度量5308；部分5304，显示关于两周时间段中的低血糖事件的度量5312；部分5306，显示关于两周时间段中的血糖读数的度量5316；以及部分5307，显示两周时间段中估计的A1c百分率。
在所示的实施例中，度量5308包括平均血糖值；高于、处于和低于目标区域的时间、每天的平均碳水化合物摄取；每天平均速效胰岛素摄取；以及每天平均长效胰岛素摄取。部分5302还包括相对于一天中的特定时间被平均的针对两周时段中的血糖值的图表5310。图表5310还指示针对一天中的特定时间的血糖读数的范围。
度量5312包括低血糖事件的总数、低血糖事件的平均持续时间以及低血糖阈值。部分5304还包括相对于在一天中的特定时间被平均的针对两周时段中的低血糖事件的总结的图表5314。
度量5316包括每天的扫描的平均数以及可用传感器数据的百分率。部分5306还包括相对于在一天中的特定时间分类的、在两周时段中记录的传感器数据的高血糖读数的百分率的图表5318。
快照画面5300还包括指示用户已经登记的任何评论的评论部分5320。在一些实施例中，评论部分提供了从对传感器数据的分析生成的软件生成的评论。快照画面5300还包括用于识别报告、适用于报告的时间段和目标范围的部分。
日历：
在本公开的一些方面中，提供日历报告。日历报告提供患者的参与的概述和关注重点（例如，低血糖事件）。
例如，图58图示了根据特定实施例的日历格式的突出用户活动的关键度量的日历报告。以日历格式详细描述所选择的月中的每一天的事件。提供了针对一个月时间段（例如，三月）的日历报告，其中指示了下述事件：针对给定一天的平均血糖读数5352；每个给定天的扫描数5354；和针对给定天的低血糖事件的发生。例如，在3月7日，平均血糖读数是171mg/dL；存在7次扫描；以及2个低血糖事件。
每日模式：
在本公开的一些方面中，提供每日图案报告。关于一天中的时间，每日图案报告传递针对给定时间段的血糖水平的趋势。
图59图示了根据一个实施例的每日图案报告。每日图案报告5360包括图表5362，显示关于在一天中的时间段的中间血糖值5364；与读数的25至75百分率相关联的血糖值的范围5366；以及与读数的10到90百分率相关联的血糖值范围68。
在图表5362以下并且关于时间段对准的是服用和登记的碳水化合物的图表5370（如水平轴上方所示）和所服用和登记的速效胰岛素的图表5372（如水平轴下方所示）。
每日图案报告5360还包括在图表5362旁边并且关于一天中的时间段对准的部分5374、5376和5378。部分5374指示针对一天中的每个时间段的每日平均血糖值。部分5376指示每个时间段的每日平均碳水化合物摄取以及所作的相关注释的数目。部分5378指示针对一天中的每个时间段的速效胰岛素和长效胰岛素的摄取的每日平均以及相关注释的数目。
进食时间图案：
在本公开的一些方面中，提供了进食图案报告。进食图案报告传递相对于进食的血糖水平的上升和下降。
图60图示了根据一个实施例的进食图案报告。该报告包括针对给定时间段5414（例如，两周）的数据，并且包括一天中的特定进食前后的血糖值的图。
该报告包括针对三个不同进食事件（例如在一天的不同时间段5416a、5416b、5416c（例如，分别是早晨、中午和晚上）发生的进食）的图5402、5404和5406。还在部分5418a、5418b、和5418c提供了针对食物摄取和胰岛素摄取登记的注释的数目。此外，还示出了针对相应时间段的服用和登记的平均碳水化合物5420a、5420b和5420c。还示出了针对相应时间段的服用和登记的平均胰岛素5422a、5422b和5422c。
进食时间参考点5412a、5412b和5412c指示进食发生的时间。提供了在参考点前后的一个小时增量时间段。针对相应时段显示中间血糖图5408a、5408b和5408c。在图5402、5404和5406上还分别提供了10到90的百分率范围5410a、5410b和5410c。针对相应增量时间段的平均血糖值5426a、5426b和5426c也在以下提供并且与相应图对准。
每日统计：
在本公开的一些方面中，提供了每日统计报告。每日统计报告突出了针对给定时间段（例如，2周）内各天的血糖读数。该数据可以用于辅助识别例如低血糖事件和其他异常的原因。
图61图示了针对给定时间段（例如，两周时段）的每日统计报告5500的第一页。第一页包括针对给定两周时间段的前7天的每日统计。显示了针对7天中的每一天的血糖值的图5502，5504，5506，5508，5510，5512和5514。
该天被分成增量时间段（例如，所示出的两小时时段），并且可以在图表上指示事件信息。例如，在碳水化合物摄取事件发生的相应增量时间段处指示碳水化合物摄取事件5502b。
速效和长效胰岛素摄取事件5502c和5502e在其发生的相应增量时间段处被分别指示。
在分别没有值5502f和5502i的情况下与食物摄取和登记的胰岛素相关联的事件在其发生的相应增量时间段处指示。
用户时间改变事件5502g在其发生的相应增量时间段处被指示。例如，如果用户改变读取器设备上的时间，则该事件将在适当的时间和天被指示。
传感器扫描事件5502h在其发生的相应增量时间段处被指示。以该方式，还显示在血糖读数中的任何不连续，如表示为血糖图中的中断。
此外，每日总计部分5516显示额外血糖相关数据的每日总计。例如，部分5516提供针对第一天- 3月17日的每日总计。部分5516包括针对该天的平均血糖、针对该天的碳水化合物的总数、针对该天服用的速效胰岛素的量以及从该天开始服用的长效胰岛素的量。
日志：
在本公开的一些方面中，提供了日志报告。日志报告提供了对所获得的传感器读数的具体查看，并且在一些情况下，其他相关数据——例如，胰岛素剂量、进食事件、注释、条血糖测量和酮事件——按时间段分类（如按天）。
图62图示了根据一个实施例的示例性日志报告。示例性日志报告5520图示了日志报告5520的第一页，并且在表5522、5524和5526中示出了针对两周时间段的前3天的血糖相关数据。针对一天中的时间段（例如，所示出的小时时间段）提供血糖读数、碳水化合物摄取、胰岛素数据（例如，对速效和长效胰岛素的摄取）。还在表中表示各种事件（例如，经由阴影、符号、图标等），诸如在没有值的情况下登记的低血糖读数5428、高血糖读数5530、食物摄取5532和胰岛素摄取5534。在表中还指示注释——例如，指示锻炼或其他相关事件的注释。
针对所示出的每一天还提供了在关联一天中的血糖值的图表5540、5542和5544。还针对每天指示每日平均。
图63图示了根据一个实施例的另一示例性日志报告。示例性日志报告5550类似于图62中的日志报告5520，并且为了清楚和简要，对于图63将不重复类似的特征。日志报告5550在关联表中在关联的时间和天处包括条血糖测量值5552和酮测量值5554。
读取器设置：
在本公开的一些方面，提供了读取器设置报告。读取器设置报告提供了针对读取器设备的当前设置的设置的总结。
图64图示了根据一个实施例的示例性读取器设置报告。读取器设置报告5600包括简档部分5602，其显示简档设置，诸如患者姓名和ID。读取器设置报告5600包括设置部分5604，其显示读取器上的一般设置，诸如日期、时间、时钟类型、通知音、按钮音、振动和目标血糖范围。读取器设置报告5600还包括注释部分5606，其显示注释设置，诸如哪些注释类别可用。注释的示例性类别可以涉及速效胰岛素、长效胰岛素、食物、锻炼、药物、控制溶液、压力等。读取器设置报告5600还包括提醒部分5608，其显示提醒设置，诸如用于检查血糖和服用胰岛素剂量的警告。读取器设置报告5600还包括改变部分5610，其显示在给定时间段（例如，所示出的最后30天）内对读取器设置的任何改变。
如果在读取器设备上可提供胰岛素计算或屏蔽模式操作，则读取器设置报表还可以也包括针对这些设置的总结部分。例如，图65图示了包括胰岛素计算器部分5622的读取器设置报告5620，胰岛素计算器部分5622显示胰岛素计算器设置——例如，速效或长效胰岛素计算器是否打开、计算器模式（例如，前述的高级或简单）、碳水化合物比率、校正目标和校正因子。读取器设置报告5620还包括屏蔽模式部分5624，其显示屏蔽模式设置，诸如屏蔽模式是否被激活、检查血糖提醒是否被激活、以及提醒的频率或时间设置等。
数据管理软件
在特定实施例中，数据管理软件可以包括数据管理软件版本。在以下描述的实施例和关联附图中提供数据管理软件的信息。应当理解，示例性界面和流程是示例性的，而不应该被解释为限制性的。
主页画面
图66图示当读取器设备没有连接到数据管理软件所驻留于其上的PC时数据管理软件的主页画面。在特定实施例中，图66的主页画面，即‘没有读取器连接’画面6600，在读取器设备被连接之前显示，并且软件将在读取器设备断开时返回到主页画面。如图中所示，‘没有读取器连接’画面包括表示读取器设备的状态的图像6610，即，没有读取器相连。如可以看到的，图像6610描绘了读取器设备和连接电缆，其中读取器设备没有连接到连接电缆。‘没有读取器连接’画面6600还包括读取器的状态的文本通知，如通知6620所示。主页画面还包括两个主菜单图标：生成报告6630和改变读取器设置6640。在‘没有读取器连接’主页画面6600中，禁用生成报告6630和改变读取器设置6640二者，由作为变暗的输出被示出的菜单来表示。
图67A图示了当未配置的读取器设备连接到数据管理软件驻留于其上的PC时的用于数据管理软件的主页画面。在特定实施例中，当尚未针对用户配置的读取器被连接时显示图67A的主页画面，即‘未配置读取器连接’画面6700。如图中所示，‘未配置读取器连接’画面包括表示连接的读取器设备的图像6710。在特定实施例中，数据管理软件可以与多个不同的读取器设备型号兼容，并且图像6710可以自动地显示当前连接的特定型号的图像。‘未配置读取器连接’画面6700还包括与连接的读取器相关联的文本信息6720。在‘未配置读取器连接’画面上，文本信息包括读取器的序列号和针对当前日期和时间在读取器上存储的日期和时间信息。
在特定实施例中，文本信息包括菜单6750，用于添加与读取器设备相关联的读取器简档。当被选择时，添加读取器简档菜单6750启动弹出画面6760以用于输入读取器的用户的姓名和/或患者ID，如图67B中所示。弹出画面允许读取器的用户关联其信息，包括姓名和患者ID。在输入姓名和患者ID之后，选择“保存”按钮以保存信息，并使其与连接的读取器相关联。一旦将读取器简档信息与读取器相关联，它下一次连接到软件时，用户信息将通过读取器设备加载。
返回到图67A，主页画面还包括两个主菜单图标：生成报告6730和改变读取器设置6740。在‘未配置读取器连接’主页画面6700中，生成报告6730和改变读取器设置6740菜单以全亮度示出，以指示生成报表6730和改变读取器设置6740菜单是活动的。在特定实施例中，在姓名和患者ID的输入和关联之前，对生成报告6730或改变读取器设置6740菜单的选择将激活弹出画面以输入姓名和患者ID，因此不允许报告的运行或设置的改变，直至读取器被配置有用户信息之后。
图68图示了当读取器设备连接到数据管理软件驻留于其上的PC时的数据管理软件的主页画面。在特定实施例中，当读取器连接成功时显示图68的主页画面，即 “读取器连接”画面6800。如图所示，“读取器连接”画面包括表示读取器设备的状态的图像6810，即，读取器成功连接。在特定实施例中，数据管理软件可以与多个不同的读取器设备型号兼容，并且表示读取器设备的状态的图像6810可以自动显示当前连接的特定型号的图像。“读取器连接”画面6800还包括用于连接的读取器的文本信息6820。在特定实施例中，所包括的信息可以是读取器的用户的姓名、用户的患者ID、读取器的序列号、以及针对当前日期和时间存储在读取器上的日期和时间信息。主页画面还包括两个主菜单图标：生成报告6830和改变读取器设置6840。在“读取器连接”主页画面6800中，生成报告和改变读取器设置6840菜单都被启用，通过以全亮度示出的菜单来表示。
图69A图示了连接的读取器设备的时间和日期不与软件被加载在其上的计算机的时间同步时的数据管理软件的主页画面。在特定实施例中，当存储在读取器设备上的时间与计算机的时间相差超过预定长度的时间（例如，5分钟或更多）时，则可以代替连接的读取器的时间信息来显示警报6910。警报6910包括 “更新”按钮，其在被按压时启动更新时间和日期弹出窗口6920，如图69B所示。在特定实施例中，更新时间和日期弹出窗口6920是自动更新，由此读取器设备将与计算机的时间同步或者与经由互联网获得的时间同步。在其他实施例中，更新时间和日期弹出窗口是手动更新，使得用户经由与时间的小时和分钟相对应的数字的输入或者通过选择用于增加或减小所示出的时间的箭头来手动调整在弹出窗口上示出的时间。在特定实施例中，当需要时间更新时，生成报告和/或改变读取器设置菜单对用户不可用。在其他实施例中，尽管时钟不同步，但是生成报告和改变读取器设置菜单可用。
图70A-70D图示了当对软件的更新可用时的数据管理软件的主页画面。在特定实施例中，可以存在两种类型的软件更新，其中第一类型的更新需要立即关注，并且第二类型的更新可以在应用关闭时被应用。图70A示出了与需要立即关注的更新相关联的弹出窗口7010。如图中可以看见的，窗口7010包括需要更新和在应用更新前软件不可用的对用户的文本通知。窗口7010还包括两个选项以供用户选择：“关闭”和“现在更新”。如果“关闭”被选择，则该软件可以关闭。如果“现在更新”被选择，则发起更新的下载。当下载正在进行时，如图70B中所示，在画面上示出指示下载正在进行的通知7020，这阻止在下载正在进行时与软件的任何用户交互。在更新下载完成时，更新可以自动启动，并且引导用户通过更新的安装。在特定实施例中，需要立即动作的更新可以包括对读取器设备本身的软件或固件的更新。
图70C示出了与可以立即应用或在应用关闭时应用的更新相关联的弹出窗口7030。如图中可以看见的，窗口7030包括更新可用并且可以被立即或在应用关闭时应用的对用户的文本通知。窗口7030还包括两个选项以供用户选择“关闭时更新”或“现在更新”。如果“现在更新”被选择，则如上所述发起更新的下载，并且示出下载进行中通知。如果选择“关闭时更新”，则更新在软件的后台被下载，并且如图70D中所示的被动通知7040可以在主页画面的底部被显示，以通知用户下载何时完成。该被动通知7040将不排除软件的正常使用，并且将向用户显示更新已经被下载并且将在软件关闭时被应用的提醒。在特定实施例中，读取器设备的断开可以触发软件关闭和更新安装。在特定实施例中，可以被延迟直至应用关闭的更新可以包括对数据管理软件的更新。
生成报告
图71图示了在特定实施例中的用于数据管理软件的生成报告画面。在如上所述的主页画面上的“生成报告”菜单的选择之后，可以访问生成报告画面7100。生成报告画面7100可以包括用于将软件导航回到主页画面的“主页”按钮。在特定实施例中，生成报告画面7100可以包括多个框架。这样的框架包括选择报告部分7120、读取器简档部分7130和设置报告参数部分7140。
在特定实施例中，读取器简档部分7130可以包括患者和读取器的信息，诸如患者姓名、患者ID、读取器序列号和读取器当前时间和日期信息。
设置报告参数部分7140可以包括与要运行的报告相关联的设置，诸如针对要运行的报告的时间范围，其可以被设置为天数或周数或者通过选择具体日期范围来设置。报告参数部分可以额外地包括用于设置针对特定报告的目标血糖范围的选项，如下所述。该设置报告参数部分7140还可以包括特定于报告的设置，诸如仅可适用于高级每日图案报告7150的设置，如图71的示例性实施例中所示。
在特定实施例中，选择报告部分7120包括多个报告类型。报告类型可以被表示为图标、文本或二者的组合。多个报告类型可以包括快照报告、每日图案报告、高级每日图案报告、进食图案报告、每月总结报告、每周总结报告、每日登记报告和读取器细节报告。在特定实施例中，可以通过选择报告部分中的每个报告旁边的选择框来选择多个报告。在特定实施例中，对特定报告的选择自动触发其他报告的选择（例如，对高级每日图案报告的选择自动地触发对每日图案报告的选择）。以该方式，多个报告可以被同时选择，使得单个命令可以指令软件一次运行多个报告。然后，报告可用于使用户通过使用“查看报告”7170和“打印报告”7160按钮来在画面上查看或打印。在一个实施例中，以预设顺序打印报告——例如快照、每日图案、高级每日图案、进食时间图案、每月总结、每周总结、每日登记和读取器细节。
图72图示了示例性快照报告。如图中可以看见的，快照报告可以包括报告适用的时间段（例如14天）、平均血糖水平的指示（包括血糖水平高于目标血糖水平的时间百分率的指示、血糖水平在目标内的时间的百分率的指示以及血糖水平低于目标的时间的百分率的指示）、以及该时间段期间的低（或高）血糖事件的数目（包括这样的事件的平均持续时间的指示）。该报告还可以包括由读取器捕获的可用传感器数据的百分率以及在该时间段期间进行的每日扫描数的计数。此外，报告可以包括碳水化合物和胰岛素信息，诸如每天的碳水化合物的平均每日摄取以及每天服用的胰岛素（速效和长效）的单位的数量。快照报告还可以包括与快照结果相关联的评论，诸如与过去的时间段相比从当前时间段的每日血糖测试的数目方面的增加或减少相关的评论、快照数据中的可能错误源或者当前时间段结果与过去时间段的比较。
图73A和图73B图示了示例性每日图案报告。图73A图示了包括用户的流动血糖简档的每日图案报告，并且图73B图示了包括血糖测量值的指示的每日图案报告。如图中能够看见的，每日图案报告示出了针对一段日子（例如，14天）的按一天的时间组织的血糖测量值的1天（即，24小时）时间段图形表示。血糖测量值可以被显示为个体点，或者可以被平均为表示在特定范围内的测量值的密度的梯度图案。该图表可以包括针对用户的目标血糖范围的表示以及由平均线表示的时间上的中值、以及表示10百分率、25百分率、75百分率和90百分率的线。在特定实施例中，每日图案报告可以包括针对一天中的较短时段（诸如针对每2个小时）的数值平均，如图73A和73B中所示。在一些实施例中，可以突出具有最高平均血糖水平的一天的时间段以引起用户的注意。在特定实施例中，具有高于预定阈值（例如，240mg/dL）的平均血糖或者低于预定阈值（例如，70mg.dL）的框被突出。在其他实施例中，突出目标范围外的内容或目标范围之外或超出目标范围的固定水平。每日图案报告还可以具有每日平均血糖水平的指示。除了测量的血糖水平，每日图案报告可以包括其他平均每日信息，诸如碳水化合物、速效胰岛素和长效胰岛素。如图中所示，每日信息可以被显示为数值每日平均，并且还按一天的时间被显示为平均摄取量。
图74A和74B图示了示例性高级每日图案报告。类似于每日图案报告，高级每日图案报告可以包括一段时间中的血糖测量值的图形表示和血糖测量值的平均分布。该图表可以额外地包括中间目标血糖水平线和低阈值血糖水平线。在特定实施例中，低阈值血糖水平线表示低得足以危害用户的健康问题的血糖水平，如在本文中上面所描述的。高级每日图案报告可以进一步包括用于向用户通知关于平均测量血糖水平的变化性和警告的指示系统。如图中所示，高级每日图案报告可以包括低血糖可能性的指示、在中间血糖水平和血糖水平目标之前的比较、以及低于中间值的测量血糖水平的变化性的指示。血糖测量值和变化性因子的分析可能导致向用户通知关于其血糖控制水平的可能情况。在图74A和74B的示例中，低于中间值的用户的血糖变化性是高的。在特定方面中，对用户的通知可以包括有助于确定后果或问题的警告和可能的因子。
图75图示了示例性进食时间图案报告。如可以在图中看到的，进食时间图案报告可以包括关于可以与进食相关联的一天的具体时间的血糖水平信息的图形和数值表示，与进食相关联的一天的具体时间即早晨（早餐）、中午（午餐）、晚上（晚餐）和深夜（就寝时间）。如图所示，按小时显示相应进食前后的时间指示。此外，表示可以包括在进食摄取时的平均当前血糖水平和峰值血糖水平的数值指示。在特定实施例中，在图表上示出目标血糖水平线以及下限血糖水平线。在特定其他实施例中，图表上所示的两条线表示目标范围。除了该图表，还可以显示摄取的碳水化合物和服用的胰岛素的平均量的表示。
图76图示了示例性每月总结报告。如图中可以看见的，每月总结报告包括当前月的日历显示以及平均血糖水平的数值指示、每天的扫描数以及低血糖事件的指示。在附图中所示的示例中，该月的第5天有64mg/dL的低平均血糖水平，该天有3次扫描，并且具有多个低血糖事件通知。在特定实施例中，突出具有高于预定阈值（例如，240mg/dL）或低于预定阈值（例如，70mg/dL）的平均血糖的天。在其他实施例中，突出超过目标范围的固定水平或目标范围之外。
图77图示了示例性每周总结报告。如图中可以看到的，每周总结报告包括一周7天的表示。对于一周中的每一天，显示该天期间的15分钟历史血糖数据的图形表示。每个图形表示还可以包括何时进行传感器扫描的指示，并且在特定实施例中，还可以包括与扫描相关联的特定数据，包括血糖水平、碳水化合物和体内当前胰岛素。还如图中所示，可以以不同的颜色示出目标血糖范围以突出良好血糖控制。在一些实施例中。图形表示包括表示血糖相关事件的图标，包括速效胰岛素注射、碳水化合物的摄取、时间改变以及新传感器的插入或激活。
仍然参考图77，每个每日信息线可以包括信息的数值和图标表示，包括平均血糖、碳水化合物摄取、速效胰岛素和长效胰岛素。
图78图示了示例性每日登记报告。在特定实施例中，每日登记报告可以包括与用户的血糖管理相关的图形、数值、文本信息的组合。参考附图，每日登记可以包括针对所选择的天时间上的血糖水平的图形表示，包括何时接收到传感器数据的特定指示以及表示的碳水化合物摄取和胰岛素注射的图标。而且，在每日登记报告的该示例性实施例中示出的是在一时间段期间进行的特定血糖测量的数值指示、针对一时段的碳水化合物摄取量、针对一时段的速效和长效胰岛素的量、针对一时间段的测量的酮水平以及与该时间段相关联的任何注释，诸如摄取的药物或所执行的锻炼的指示。在特定实施例中，可以突出低或高或危险血糖水平测量值以引起用户特别注意。在特定实施例中，每日登记报告被配置为向用户呈现所有的实时值，包括传感器读数或覆盖历史数据的血糖测试条测量值，并且提供实时结果。
图79A和图79B图示了示例性读取器细节报告。在特定实施例中，读取器细节报告可以包括用户信息、可配置设置、改变日志和注释。例如，如图中所示，读取器细节报告可以包括：用户简档信息，包括患者姓名和ID；设置，包括日期和时间、时钟类型和声音/振动设置；可用注释；当前设置的提醒和警告；胰岛素计算器设置和屏蔽模式设置。在特定实施例中，可以以脚注风格显示针对诸如30天的一过去时间段的设置改变，使得向用户指示设置改变以进行审阅。
再次参考图79A，还示出了读取器时间改变信息，其中用户可以配置读取器以修改读取器的时间设置，并且在把时间改变保存在读取器中时，如在图79A中呈现的那样利用读取器时间改变的日期和时间以及时间改变是什么（例如，“该时间被设置提前2小时”）示出这样的改变。在图79A中示出的设置下还提供了对应于“读取器日期和时间”的相应图标。
图80图示了用于设置报告参数的生成报告菜单的示例性框架。如图中可以看见的，设置报告参数框架7140包括用于设置与要执行的报告相关联的时间范围的选项。时间范围可以被选择为时间的长度（即，图中所示的2周）或者通过选择日期范围来选择。在特定实施例中，时间范围的长度将适用于当前日期前的时间长度。设置报告参数框架7140还包括用于设置目标血糖范围以便在执行的报告上显示的选项，该执行的报告包括快照报告、每日图案报告、进食时间图案报告、每周总结报告和每日登记报告。
而且，在图80中示出了与特定报告相关联的设置，即高级每日图案报告7150。在特定实施例中，对高级每日图案报告的设置无法从主设置报告参数框架改变，但是替代地需要对‘编辑’按钮进行选择以便输入用于编辑高级每日图案报告设置的画面。当选择‘编辑’按钮时，数据管理软件可以启动子菜单以编辑高级每日图案报告设置，诸如图81A中所示。如图中所示的，高级每日图案设置画面8110包括用于改变对与每日事件或进食相关联的时间的设置的选项，与每日事件或进食相关联的时间诸如早餐时间、午餐时间、晚餐时间和就寝时间。画面8110还包括用于改变中间目标血糖水平和低血糖允许参数的选项。
仍然参考图81A，在特定实施例中，设置画面8110的每个部分可以包括帮助或细节按钮，由所示的‘？’指示表示。每日事件设置帮助菜单8120可以包括对日常事件的目的的解释、出于计算和建议目的的每日事件的定义以及与每日事件相关联的规则。例如，在就寝时间和早餐之间的时间必须是12小时或更少。设置中间目标帮助菜单8130可以包括中间目标是什么以及什么用于高级每日图案报告的解释。低血糖允许帮助菜单8140包括可用设置的说明。例如，该菜单8140包括增加低血糖允许参数增加可允许低血糖读数的量（低于预设参数，如70mg/dL）的对用户的解释。在特定实施例中，小的低血糖允许参数转换为50mg/dL时读数的约2%，或60mg/dL时读数的约4%，中间低血糖允许参数转换为50mg/dL时读数的约4%或60mg/dL时读数的约8%，并且大低血糖允许参数转换为50mg/dL时读数的约10%，或60mg/dL时读数的约20%。
仍然参考图81A，高级每日图案参数菜单还包括“保存”和“取消”按钮。当选择“保存”按钮时，保持对设置进行的任何改变，并且当选择“取消”按钮时，放弃对设置进行的任何改变。在特定实施例中，当选择“取消”时，通知可以在画面上弹出以向用户请求确认放弃改变。在特定实施例中，当任何设置或参数配置有无效值时，数据管理软件将不允许用户保存对参数和设置进行的改变。在特定实施例中，当这种情况发生时，软件将显示通知8150，其向用户通知设置是无效的，如图81B中所示。通知8150可以包括设置是无效的解释以及与该设置相关联的对应要求，并且允许用户有机会校正设置。在一些实施例中，在范围外或无效的具体设置旁边显示图标，诸如“！”符号。一旦无效设置被校正，则用户可以通过点击“保存”按钮来保存配置。
读取器设置
图82-86图示了在特定实施例中的用于调整读取器设备的设置的示例性画面。图82是一般设置画面的示例。一般设置包括如下设置：包括时间和日期、时钟类型、声音和振动设置和语言设置。在特定实施例中，可以基于读取器连接到的计算机的当前时间和日期设置或者经由互联网来自动地更新时间和日期。如图所示，使“更新”按钮可用，从而读取器时间和日期被更新以匹配计算机时间和日期。在特定实施例中，更新时间和日期不影响在时间和日期改变之前在读取器上记录的数据。在特定实施例中，另一可用设置包括时钟类型设置。读取器设备可以被配置为以12小时（am/pm）格式或24小时格式显示时间。此外，声音和振动设置也是可调整的。这样的设置包括音量水平（高/低）以及是否包括用于诸如通知和触摸之类的项的音调/振动。
图83A是示例性读取器简档设置画面，其中，读取器简档尚未被存储在读取器设备上。如上述先前所述，读取器简档可以包括下述信息：该信息包括患者姓名和患者ID。设置画面在读取器简档尚未被存储时包括可填充字段，可填充字段用于包括姓名和患者ID的读取器简档信息。一旦完成，如图83B中所示，设置画面就包括针对“放弃改变”或“保存到读取器”的可用按钮。对“放弃改变”的选择将取消输入的读取器简档信息，而“保存到读取器”将改变保存到读取器并且由此在读取器下一次连接到数据管理软件时，读取器简档信息将是可用的。一旦选择了“保存到读取器”，就显示“正在保存读取器设置”通知，以向用户通知设置正在被保存，并且在保存进行时排除用户进行任何额外修改，如图83C中所示。在特定实施例中，通知可以是动画通知。在特定实施例中，如图83D中所示，当读取器在保存任何设置修改之前与数据管理软件断开时，该软件可以启动弹出通知，以向用户通知错误。在特定实施例中，如图83E所示，当在保存任何设置修改之前在读取器和数据管理软件之间存在错误时，该软件可以启动弹出通知以向用户通知错误。在特定实施例中，在确认错误通知时，数据管理软件可以恢复到主页画面。在其他实施例中，读取器与数据管理软件的重新连接可以自动地确认错误通知，并且返回到设置画面，以允许用户重新尝试 “保存到读取器”选项。
图84图示了目标血糖范围设置画面。目标血糖设置画面允许用户选择与血糖图表相关联的目标血糖范围以及用于管理血糖水平的读取器的计算器。读取器还将利用目标血糖范围确定在目标内的时间百分率或量。在特定实施例中，目标血糖设置画面将包括对用户的警告以在确定和输入目标血糖范围之前咨询保健专业人员。在特定实施例中，当对目标血糖范围进行修改时，该软件启用“放弃改变”和“保存到读取器”选项。如上所述，在选择“保存到读取器”选项时，显示“正在保存读取器设置”通知，以向用户通知设置正在被保存，并且在保存正在进行的同时排除用户进行任何额外修改。
图85A和85B图示了注释画面，其中定制注释可以由用户进行配置。图85A图示了尚未配置定制注释的画面。如图中可以看见的，在特定实施例中，一些标准注释可以被预先存储在读取器设备上，标准注释包括速效胰岛素、长效胰岛素、食物、锻炼和药物注释。为了添加定制注释，使“添加注释”按钮对用户可用。选择“添加注释”按钮将使得针对定制注释的行项目可用，如图85B的画面所示。图85B图示了具有准备好配置的定制注释的注释画面。在特定实施例中，将在软件中示出在读取器设备上已经保存的任何定制注释。在特定实施例中，所有定制注释总是可用于编辑，包括改变注释的名称以及注释的优先级（列表中从上到下的位置）。此外，提供“x”选项以删除定制注释。在对任何定制注释修改时，软件启用“放弃改变”和“保存到读取器”选项。如上所述，在选择“保存到读取器”选项时，显示“正在保存读取器设置”通知，以向用户通知设置正在被保存，并且在保存正进行的同时排除用户进行任何额外修改。对注释的改变不被应用于读取器直至“保存到读取器”选项被选择。
图86图示了提醒画面。如图中可以看见的，所有配置的提醒被显示并且可用于由用户进行编辑。每个提醒包括用于打开和关闭提醒的选项、改变提醒的执行的时间的能力、关于提醒的发生的选项（每日、每周等地重复或仅一次）以及警告类型的选择，诸如检查血糖警告、服用胰岛素警告或一般警告。此外，提供“x”选项以删除提醒。新的提醒可以通过选择“添加提醒”按钮来添加，由此新的提醒行将出现并且准备好配置。在对任何提醒进行修改时，软件启用“放弃改变”和“保存到读取器”选项。如上所述，在选择“保存到读取器”选项时，显示“正在保存读取器设置”通知，以向用户通知设置正在被保存，并且在保存正进行的同时排除用户进行任何额外修改。对注释的改变不被应用于读取器直至“保存到读取器”选项被选择。
图87A-87E图示了与读取器设备的专业选项相关联的画面。如上所述，专业选项是仅可用于保健提供商或与读取器设备相关联的其他专业人员的选项，并且不准备可用于用户。如图87A中所示，专业选项菜单选择包括‘锁定’图标，在特定实施例中由挂锁的图标来表示。一旦选择了专业选项菜单，就发起请求访问码的弹出菜单，以获得对专业选项菜单的访问。在输入有效访问码时，软件导航到屏蔽模式选项画面。在特定实施例中，在输入有效访问码时，在不需要重新输入访问码的情况下使专业选项菜单可用。在这样的实施例中，然后，在没有锁定图标的情况下或者在替代的解锁图标的情况下显示专业选项菜单选择。
图87B图示了屏蔽模式选项画面，这是上述专业选项的一部分。在特定实施例中，屏蔽模式设置画面包括两个组成部分：启用屏蔽模式特征和调整检查血糖提醒。在特定实施例中，在屏蔽模式设置关闭时，检查血糖提醒设置不可用。一旦屏蔽模式被启用，就使得对检查血糖设置的提醒可用，其包括用于打开/关闭提醒的和设置提醒时间的选项，如图87C所示。
专业选项额外包括系统重置画面，如图87D中所示，由此读取器可以被重置为出厂默认。系统重置的激活将把所有读取器设置恢复为出厂默认，删除存储在读取器中的所有的患者数据，并且结束与读取器配对的任何传感器。在特定实施例中，系统重置可能花费长达2分钟或更长时间来完成。在特定实施例中，选择系统重置按钮将激活确认通知，如图87E所示，这将需要在进行重置之前确认。该通知可以包括对用户的警告：所有患者数据将被删除，设置将被重置为出厂默认，以及配对的传感器在适当时将结束。该通知还包括用于在发起系统重置之前取消系统重置的选项。
图88图示了在数据管理软件的主系统菜单中可用的选项。这样的菜单包括“文件”菜单和“帮助”菜单。“文件”菜单可以包括诸如自动启动、自动保存、自动保存选项和退出的选项。对自动启动选项的选择将使得数据管理软件在由连接的读取器设备的计算机检测到时自动地启动。对自动保存选项的选择将使得软件自动保存在数据管理软件中运行的任何报告的副本，诸如PDF副本。自动保存包括可由用户配置的设置，包括用于启用自动保存的选项、文件名格式选项以及文件保存位置选项，如图89中所示。
示例性实施例
在本公开的一些方面中，提供了操作分析物监视设备的方法，包括：接收使分析物监视设备通电的指示；使分析物监视设备通电；向分析物监视设备内的RF读取器元件提供电力；激活用于扫描分析物传感器的扫描状态；接收预定事件的指示；以及使RF读取器断电，并且保持对分析物监视设备的电力。
在一个实施例中，扫描状态包括在分析物监视设备的显示器上显示扫描分析物传感器的提示。
在一个实施例中，预定事件是在不执行扫描的情况下预定时间段的度过。在一些实例中，预定事件是扫描状态的去激活。在一些实例中，预定事件是从扫描提示画面到主页画面的用户发起的改变。在一些实例中，预定事件是扫描错误或失败扫描的发生。
在一个实施例中，该方法包括：接收执行传感器扫描的指示；使RF读取器重新通电；以及重新激活用于扫描分析物传感器的扫描状态。
在一个实施例中，该方法包括：检测分析物传感器；以及扫描分析物传感器以执行分析物读取。
在一个实施例中，分析物是葡萄糖或酮体。
在本公开的一些方面中，提供了分析物监视设备。分析物监视设备包括处理器；以及可操作地耦合到处理器的存储器，其中存储器包括用于操作分析物监视设备的存储在其中的指令，该指令包括用于执行先前描述的方法的指令。
在本公开的一些方面中，提供了操作分析物监视设备的方法，包括执行分析物传感器的第一扫描；显示从第一扫描得到的读数；阻止在第二预定时间段中执行第二扫描；以及使得在预定时间段度过之后执行第二扫描。
在一个实施例中，该方法包括在显示读数之后使分析物监视设备断电；以及在预定时间段度过之前使分析物监视设备通电。
在一个实施例中，该方法包括在预定时间段度过之前接收第二扫描的尝试的指示；以及指示第二扫描无法执行。在一些实例中，该方法包括在使得能够执行第二扫描之前指示估计的剩余时间。
在一个实施例中，该方法包括退出显示读取的画面；以及指示在预定时间段度过之前显示的任何结果针对第一扫描。
在一个实施例中，该方法包括在预定时间段度过之后执行分析物传感器的第二扫描。
在一个实施例中，预定时间段在1分钟和5分钟之间。
在一个实施例中，分析物是葡萄糖或酮体。
在本公开的一些方面中，提供了分析物监视设备。分析物监视设备包括处理器；以及可操作地耦合到处理器的存储器，其中存储器包括存储于其中的用于操作分析物监视设备的指令，该指令包括用于执行先前描述的方法的指令。
在本发明的一些方面中，提供了操作分析物监视设备的方法，包括：执行分析物传感器的第一扫描；基于第一扫描的结果显示用于计算建议胰岛素剂量的画面；在登记建议剂量计算结果之前退出用于计算建议剂量的画面；使得能够登记在预定时间段中的建议剂量计算结果；以及在预定时间段度过之后阻止登记针对第一扫描的建议剂量计算结果。
在一个实施例中，该方法包括：在显示用于计算建议剂量的画面之后并且在预定时间段度过之前，使设备断电并且然后重新通电；其中退出画面起因于使分析物监视设备断电。在一些实例中，当设备重新通电时显示用于计算建议剂量的画面，并且其中用于计算建议剂量的画面使得用户能够登记建议剂量计算结果。
在一个实施例中，该方法包括接收登记建议剂量计算结果的指示；以及使建议剂量计算结果与第一扫描并且与执行第一扫描时间相关联；其中，针对体内剩余的胰岛素的估计量的向下计数在登记建议剂量计算结果时开始。
在一个实施例中，该方法包括：在显示用于计算建议剂量的画面之后并且在预定时间段度过之前，使设备断电，其中退出画面导起因于分析物监视设备断电；以及在预定时间段度过之后，使设备重新通电。
在一个实施例中，该方法包括：当设备被重新通电时，显示针对第二扫描来扫描分析物传感器的提示。
在一个实施例中，分析物是葡萄糖或酮体。
在本公开的一些方面中，提供了分析物监视设备。分析物监视设备包括处理器；以及可操作地耦合到处理器的存储器，其中存储器包括存储于其中的用于操作分析物监视设备的指令，该指令包括用于执行先前描述的方法的指令。
在本公开的一些方面中，提供了方法，包括：执行对分析物传感器的连续扫描；在分析物监视设备的显示器上显示针对连续扫描中的每一个扫描得到的读数；在分析物监视设备的显示器上显示图表，图表显示在第一预定时间段中得到的读数并且跟踪在第一预定时间段之后的第二预定时间段期间后续得到的读数；以及在整个第二预定时间段中跟踪后续得到的读数之后，使后续得到的读数移动到第一预定时间段中，并且在第二时间段期间继续跟踪后续得到的读数；以及在整个第二时间段中发生跟踪之后，重复移动后续得到的读数。
在一个实施例中，在第一预定时间段中获得得到的读数之后，在显示器上显示图表。
在一个实施例中，在第一预定时间段中获得得到的读数之前，在没有任何得到的读数的情况下显示图表；以及在第一预定时间段中获得所述得到的读数之后，在图表上显示第一预定时间段中得到的读数。在一些实例中，第一预定时间段是第二预定时间段的倍数。在一些实例中，第一预定时间段是8小时，并且第二预定时间段是1小时。
在一个实施例中，分析物是葡萄糖或酮体。
在本公开的一些方面中，提供了分析物监视设备。分析物监视设备包括处理器；以及可操作地耦合到处理器的存储器，其中存储器包括存储于其中的指令，该指令包括用于执行先前描述的方法的指令。
在本公开的一些方面中，提供了在分析物监视设备上显示分析物传感器读数的方法，包括：从分析物传感器获得传感器读数；以及在分析物监视设备上的显示器上显示之前24小时时段中获得的传感器读数的图表。
在一个实施例中，该方法包括：显示用于使图表向前或向后移动24小时的触发元件；接收用户启动触发元件的指示；以及使图表向前或向后移动24小时。
在本发明的一些方面中，提供了分析物监视设备。分析物监视设备包括处理器；以及可操作地耦合到处理器的存储器，其中存储器包括存储于其上的用于在分析物监视设备上显示分析物传感器读数的指令，该指令包括用于执行先前描述的方法的指令。
在本发明的一些方面中，提供了在分析物监视设备上显示分析物传感器读数的方法，包括：从分析物传感器获得传感器读数；以及在分析物监视设备上的显示器上显示先前预定时间段中的平均传感器读数的总结，其中平均传感器读数包括在一天内多个分段中的平均传感器读数。
在一个实施例中，先前预定时间段是7天的时段，并且平均传感器读数包括针对一天内4个分段的平均传感器读数。
在一个实施例中，该方法包括显示针对一天内的多个分段的每个平均传感器读数的总平均。
在一个实施例中，该方法包括：显示用于使图表向前或向后移动预定时间段的触发元件；接收触发元件由用户触发的指示；以及使图表向前或向后移动预定时间段。
在本公开的一些方面中，提供了分析物监视设备。分析物监视设备包括处理器；以及可操作地耦合到处理器的存储器，其中存储器包括存储于其中的用于在分析物监视设备上显示分析物传感器读数的指令，该指令包括用于执行先前描述的方法的指令。
在本公开的一些方面中，提供了分析物监视设备。分析物监视设备包括处理器；以及可操作地耦合到处理器的存储器，其中存储器包括存储于其中的用于在分析物监视设备上显示分析物传感器读数的指令，该指令包括用于从分析物传感器获得传感器读数的指令的指令；以及用于在分析物监视设备上的显示器上显示预定时间段中的平均传感器读数的总结，其中平均传感器读数包括针对在一天内多个分段的平均传感器读数。
在一个实施例中，先前预定时间段是7天的时段，并且平均传感器读数包括针对一天内4个分段的平均传感器读数。
在一个实施例中，该指令包括用于显示针对一天内的多个分段的每个平均传感器读数的总平均的指令。
在一个实施例中，指令包括用于显示用于使图表向前或向后移动预定时间段的触发元件的指令；用于接收触发元件由用户触发的指示的指令；以及用于使图表向前或向后移动预定时间段的指令。
在本公开的一些方面中，提供了在分析物监视设备上显示分析物传感器读数的方法，包括：从分析物传感器获得传感器读数；以及在分析物监视设备上的显示器上显示与在先前预定时间段中获得的传感器读数相关联的平均事件的总结，其中平均事件包括针对一天内的多个分段的平均事件；其中在用户选择时显示总结。
在一个实施例中，先前预定时间段是7天的时段，并且平均事件包括针对一天内4个分段的平均事件。
在一个实施例中，该方法包括显示针对一天内多个分段的每个平均事件的总平均。
在一个实施例中，该方法包括显示用于使总结向前或向后移动预定时间段的触发元件；接收触发元件由用户触发的指示；以及使总结向前或向后移动预定时间段。
在一个实施例中，该事件是低葡萄糖读数。
在本公开的一些方面中，提供了分析物监视设备。分析物监视设备包括处理器；以及可操作地耦合到处理器的存储器，其中存储器包括存储于其中的用于在分析物监视设备上显示分析物传感器读数的指令，该指令包括用于执行先前描述的方法的指令。
在本公开的一些方面中，提供了分析物监视设备。分析物监视设备包括处理器；以及可操作地耦合到处理器的存储器，其中存储器包括存储于其中的用于在分析物监视设备上显示分析物传感器读数的指令，该指令包括用于从分析物传感器获得传感器读数的指令；以及用于在分析物监视设备上的显示器上显示与在先前预定时间段中获得的传感器读数相关联的平均事件的总结的指令，其中平均事件包括针对一天内的多个分段的平均事件；其中在用户选择时显示总结。
在一个实施例中，先前预定时间段是7天的时段，并且平均事件包括针对一天内4个分段的平均事件。
在一个实施例中，分析物监视设备包括用于显示针对一天内的多个分段的每个平均事件的总平均的指令。
在一个实施例中，分析物监视设备包括用于显示用于使总结向前或向后移动预定时间段的触发元件的指令；用于接收触发元件由用户触发的指示的指令；以及用于使总结向前或向后移动预定时间段的指令。
在一个实施例中，该事件是低葡萄糖读数。
在本公开的一些方面中，提供了在分析物监视设备上显示分析物传感器读数的方法，包括：从分析物传感器获得传感器读取；以及在分析物监视设备上的显示器上显示在先前预定时间段中获得的传感器读数的总结，其中，传感器读数的总结包括关于目标范围的传感器读数的一个或多个数目或百分率；其中在用户选择时显示总结。
在一个实施例中，高于、低于以及在目标范围内的传感器读数的数目或百分率被包括在总结中。
在本公开的一些方面中，提供了分析物监视设备。分析物监视设备包括处理器；以及可操作地耦合到处理器的存储器，其中存储器包括存储于其中的用于操作分析物监视设备的指令，该指令包括用于执行先前描述的方法的指令。
在本发明的一些方面中，提供了方法，包括：从分析物传感器获得传感器读数；以及在分析物监视设备上的显示器上显示与先前预定时间段中的传感器的使用相关联的数据的总结，其中传感器的使用包括每天扫描的平均数；其中在用户选择时显示总结。
在一个实施例中，传感器的使用包括在先前预定时间段内的具有传感器数据的天数。
在本公开的一些方面中，提供了分析物监视设备。分析物监视设备包括处理器；以及可操作地耦合到处理器的存储器，其中存储器包括存储于其中的用于在分析物监视设备上显示分析物传感器读数的指令，该指令包括用于从分析物传感器获得传感器读数的指令；以及用于在分析物监视设备上的显示器上显示与先前预定时间段中的传感器的使用相关联的数据的总结的指令，其中传感器的使用包括每天扫描的平均数；其中在用户选择时显示总结。
在一个实施例中，传感器的使用包括在先前预定时间段内的具有传感器数据的天数。
在本公开的一些方面中，提供了方法，包括：从分析物传感器获得传感器读数；以及在分析物监视设备的显示器上显示先前预定时间段中的每日图案的图表，其中，每日图案的图表包括针对一天内的多个分段的平均传感器读数；其中在用户选择时显示该图表。
在一个实施例中，先前预定时间段是7天的时段，并且每日图案的图表包括针对一天内的四个分段的平均传感器读数。
在一个实施例中，每日图案的图表指示针对一天内的多个分段的平均传感器读数的范围。
在一个实施例中，该方法包括：显示用于将图表向前或向后移动预定时间段的触发元件；用于接收触发元件由用户触发的指示的指令；以及使图表向前或向后移动预定时间段。
在一个实施例中，分析物是葡萄糖或酮体。
在本公开的一些方面中，提供了分析物监视设备。分析物监视设备包括处理器；以及可操作地耦合到处理器的存储器，其中存储器包括存储于其中的用于在分析物监视设备上显示分析物传感器读数的指令，该指令包括用于从分析物传感器获得传感器读数的指令；以及用于在分析物监视设备上的显示器上显示先前预定时间段中的每日图案的图表的指令，其中，每日图案的图表包括针对一天内的多个分段的平均传感器读数；其中在用户选择时显示该图表。
在一个实施例中，先前预定时间段是7天的时段，并且每日图案的图表包括针对一天内的四个分段的平均传感器读数。
在一个实施例中，每日图案的图表指示针对一天内的多个分段的平均传感器读数的范围。
在一个实施例中，该指令包括用于显示用于将图表向前或向后移动预定时间段的触发元件的指令；用于接收触发元件由用户触发的指示的指令；以及使图表向前或向后移动预定时间段的指令。
在一个实施例中，分析物是葡萄糖或酮体。
在本公开的一些方面中，提供了操作分析物监视设备的方法，包括：接收以屏蔽模式进行操作的指示；执行对分析物传感器的扫描；以及在不在分析物监视设备的显示器上显示传感器读数的情况下存储从扫描获得的传感器读数。
在一个实施例中，该方法包括接收用于以非屏蔽模式进行操作的指示；执行对分析物传感器的扫描；以及在分析物监视设备的显示器上显示传感器读数。
在一个实施例中，该方法包括向远程设备传送所存储的传感器读数。
在一个实施例中，该方法包括分析物是葡萄糖或酮体。
在本公开的一些方面中，提供了分析物监视设备。分析物监视设备包括处理器；以及可操作地耦合到处理器的存储器，其中存储器包括存储于其中的用于操作分析物监视设备的指令，该指令包括用于执行先前描述的方法的指令。
在本公开的一些方面中，提供了操作分析物传感器的方法，包括：在分析物传感器和第一分析物监视设备之间进行通信；建立与第一分析物监视设备的配对，以使得第一分析物监视设备能够利用分析物传感器执行分析物读取；从第一分析物监视设备接收针对第一分析物监视设备的标识码；以及将设备标识码存储在存储器中，以指示建立的与第一分析物监视设备的配对。
在一个实施例中，该方法包括：从第二分析物监视设备接收对设备标识的请求；以及向第二分析物监视设备传送针对第一分析物监视设备的设备标识码。
在本公开的一些方面中，提供了分析物监视设备。分析物监视设备包括处理器；以及可操作地耦合到处理器的存储器，其中存储器包括存储于其中的用于操作分析物监视设备的指令，该指令包括用于执行先前描述的方法的指令。
在本公开的一些方面中，提供了用于操作分析物监视设备的方法，包括：在第一分析物监视设备和第一传感器之间进行通信；利用第一分析物监视设备的处理器确定第一传感器没有与任何分析物监视设备配对；利用该处理器确定第一分析物监视设备没有与任何分析物传感器配对；以及使第一分析物监视设备与第一传感器配对，以使得第一分析物监视设备能够利用第一传感器执行分析物读取；以及向第一传感器传送针对第一分析物监视设备的标识码以指示配对。
在本公开的一些方面中，提供了分析物监视设备。分析物监视设备包括处理器；以及可操作地耦合到处理器的存储器，其中存储器包括存储于其中的用于操作分析物监视设备的指令，该指令包括用于执行先前描述的方法的指令。
在本公开的一些方面中，提供了操作分析物监视设备的方法，包括：在第一分析物监视设备和第一传感器之间进行通信；利用第一分析物监视设备的处理器确定第一传感器与第二分析物监视设备配对；以及利用该处理器阻止第一分析物监视设备利用第一传感器执行分析物读取；其中确定第一传感器配对包括利用该处理器接收第一传感器包含与第一传感器配对的第二分析物监视设备的标识（ID）码的指示。
在一个实施例中，该方法包括在第一分析物监视设备上的显示器上以视觉方式指示第一传感器无法被使用。
在一个实施例中，该方法包括：在第一分析物监视设备和第二传感器之间进行通信；利用该处理器确定第二传感器没有与任何分析物监视设备配对；利用该处理器确定第一分析物监视设备没有与任何分析物传感器配对；使第一分析物监视设备与第二传感器配对以使得第一分析物监视设备能够利用第二传感器执行分析物读取；以及向第二传感器传送针对第一分析物监视设备的标识码以存储在第二传感器上，标识码指示第一分析物监视设备与第二传感器的配对。
在一个实施例中，该方法包括：在第一分析物监视设备和第三传感器之间进行通信；利用处理器确定第三传感器没有与任何分析物监视设备配对；以及利用处理器阻止第一分析物监视利用第二传感器的执行分析物读取。
特定实施例包括一种用于从分析物感测设备接收分析物数据的读取器设备，该读取器设备包括外壳、安装在外壳上的显示器、安装在外壳中的处理器以及存储指令的存储器，当由处理器执行时，指令使得处理器响应于来自用户的输入而从显示器上的当前用户界面画面导航到主页画面，其中，从当前用户界面画面导航到主页画面包括检查分析物感测设备是否期满，并且如果分析物感测设备期满，则显示传感器期满通知，计算在分析物感测设备期满之前剩余的时间，显示主页画面，其中，该主页画面包括在分析物感测设备期满之前剩余时间的指示，从分析物感测设备接收分析物信息，并且在显示器上显示接收到的分析物信息。
在一些实施例中，在导航到主页画面之前，传感器期满通知需要确认。
在一些实施例中，在分析物感测设备的期满之前剩余时间的指示包括没有活动传感器的指示，并且当剩余时间大于1天时，剩余时间被显示为天数，当剩余时间大于1小时并且小于1天时，剩余时间被显示为小时数，并且当剩余时间小于1小时时，剩余时间被显示为分钟数。
在一些实施例中，主页画面包括估计的体内胰岛素量的指示。
在一些实施例中，估计的体内胰岛素量的指示包括人形图标，其中，估计的体内胰岛素量由人形图标的填充百分率来表示。
在一些实施例中，所显示的分析物信息包括数值当前分析物水平、过去分析物水平的图形表示、和表示数值当前分析物水平的趋势的箭头。
特定实施例包括使得处理器确定当前分析物水平是高于高分析物水平阈值、低于低分析物水平阈值、高于高预计分析物水平阈值还是低于低预计分析物水平阈的指令。
在一些实施例中，高分析物水平阈值是240mg/dL，低分析物水平阈值是70mg/dL，高预计分析物水平阈值是在接下来的15分钟内的240mg/dL，并且低预计分析物水平阈值是在接下来的15分钟内的70mg/dL。
在一些实施例中，过去的分析物水平的图形表示包括8个小时的过去分析物数据。
特定实施例包括使得处理器不允许在预定时间段内的连续分析物水平扫描的指令。
特定实施例包括使得处理器不允许在预定时间段内的多于一个的分析物水平扫描的指令。
在一些实施例中，预定时间段为3分钟。
特定实施例包括一种操作分析物监视系统的读取器设备的方法，包括：扫描具有读取器设备的新传感器，其中，扫描包括在针对新传感器的扫描超时之前等待预定长度的时间，检查新传感器先前是否已经与不同的读取器设备配对，如果该传感器已经与不同的读取器设备配对，则不允许读取器设备与该新传感器的配对，等待预定时间长度以用于配对传感器预热，在等待预定长度的时间之后显示主页画面，其中主页画面包括在配对的传感器期满之前剩余的时间的指示，使用配对的传感器来开始葡萄糖扫描并且显示葡萄糖扫描的结果，显示包括同时显示数值当前葡萄糖水平、过去预定时间段中的历史葡萄糖水平的图形表示以及当前葡萄糖趋势的箭头表示。
特定实施例包括：当新的传感器在预定长度的即将到来时间内期满时，显示传感器即将期满通知。
在一些实施例中，预定长度的即将到来时间包括3天。
在一些实施例中，在传感器期满之前的最后3天中的一天的第一次扫描之后，并且在传感器期满之前的最后8小时中的每次扫描之后，显示传感器即将期满通知。
在一些实施例中，剩余时间通知是情境相关的，并且显示的单位基于在传感器期满之前有多少时间剩余而变化。
在一些实施例中，当传感器期满之前剩余的时间多于3天时，以天为单位显示剩余时间，当在传感器期满之前剩余的时间在1小时和1天之间时，以小时为单位显示剩余时间，并且当传感器期满之前剩余的时间小于1小时时，以分钟为单位显示剩余时间。
在一些实施例中，当在传感器期满之前的剩余时间达到零时，读取器设备自动地导航回到主页画面。
特定实施例包括显示高或低葡萄糖值指示。
在一些实施例中，高葡萄糖值指示是240mg/dL，并且低葡萄糖值指示是70mg/dL。
特定实施例包括选择高或低葡萄糖值指示，并且导航到高或低葡萄糖通知画面，其中高或低葡萄糖通知画面包括用于针对下一次葡萄糖扫描设置提醒的选项。
特定实施例包括显示高或低预计葡萄糖值指示。
在一些实施例中，高预计葡萄糖值指示是接下来15分钟内240mg/dL，并且低预计葡萄糖值指示是接下来15分钟内70mg/dL。
特定实施例包括选择高或低预计葡萄糖值指示，并且导航到高或低预计葡萄糖通知画面，其中高或低预计葡萄糖通知画面包括用于针对下一次葡萄糖扫描设置提醒的选项。
在一些实施例中，历史葡萄糖水平的图形表示包括现有8个全时钟小时和当前时钟小时的分钟。
特定实施例包括一种以屏蔽模式操作读取器设备的方法，该方法包括：进入屏蔽模式，其中，屏蔽模式排除了在读取器设备的显示器上显示传感器数据。
在一些实施例中，屏蔽模式仅可以通过保健专业人员来激活或去激活。
在一些实施例中，在没有在读取器设备的显示器上的结果的情况下，显示完成传感器扫描的通知。
特定实施例包括设置用于在预定时间间隔之后针对当前传感器数据进行扫描的提醒。
在一些实施例中，在手动扫描时重置提醒。
特定实施例包括一种葡萄糖监视系统，包括：葡萄糖传感器、与葡萄糖传感器配对的读取器设备以及可在个人计算机上执行的读取器软件，该读取器软件被配置为分析在读取器设备上保存的数据并且配置与读取器设备相关联的设置，其中，在将读取器设备连接到个人计算机时，读取器软件自动启动，其中读取器软件被配置为在检测到可用更新时自动地更新读取器设备固件或读取器软件，并且其中，读取器软件包括与在可由读取器软件执行的读取器设备上保存的葡萄糖数据相关的多个报告。
特定实施例包括一种葡萄糖监视系统，包括：葡萄糖传感器、与葡萄糖传感器配对并且包括可在个人计算机上执行的固件和读取器软件的读取器设备，该读取器软件被配置为分析在读取器设备上保存的数据并且配置与读取器设备相关联的设置，其中，在将读取器设备连接到个人计算机时，读取器软件自动启动，其中读取器软件被配置为在检测到可用更新时自动地更新读取器设备固件或读取器软件，并且其中，读取器软件包括与在可由读取器软件执行的读取器设备上保存的葡萄糖数据相关的多个报告。
在一些实施例中，读取器设备必须在使用之前被配置，其中配置读取器设备包括使用户简档与读取器设备相关联。
在一些实施例中，读取器设备软件要求用户在使用之前配置读取器设备，其中配置读取器设备包括：使用户简档与读取器设备相关联。
在一些实施例中，用户简档包括患者姓名和患者ID。
在一些实施例中，读取器软件选项不可用，直到读取器设备与用户简档相关联。
在一些实施例中，当读取器设备连接到个人计算机时，读取器软件自动发现与读取器设备相关联的用户简档。
在一些实施例中，在读取器设备连接到个人计算机时，读取器软件检查存储在读取器设备上的时间和日期信息，并且其中，相对于存储在个人计算机上的当前时间和日期信息来检查时间和日期信息。
在一些实施例中，使读取器设备的时间和日期信息与存储在个人计算机上的当前时间和日期信息自动或手动地同步。
在一些实施例中，使读取器设备的时间和日期信息与存储在个人计算机上的当前时间和日期信息同步。
在一些实施例中，当软件或固件更新进行中时，读取器软件对用户不可用。
在一些实施例中，读取器软件同时执行多个报告中的一个或多个。
在一些实施例中，所执行的多个报告的结果以PDF格式被保存。
在一些实施例中，多个报告包括快照报告、每日图案报告、进食时间图案报告、每月总结报告、每周总结报告以及每日登记报告。
在一些实施例中，多个报告中的一个或多个包括图形信息和数值信息。
在一些实施例中，读取器软件包括针对与葡萄糖数据相关联的事件的可定制注释。
在一些实施例中，读取器软件包括可配置用于在读取器设备上执行的可定制提醒。
在一些实施例中，读取器软件包括仅授权访问选项。
在一些实施例中，仅授权访问选项需要访问码来进行访问。
在一些实施例中，仅授权访问选项包括用于禁用或启用屏蔽模式的选项，其中，屏蔽模式将读取器设备配置为不在读取器设备的显示器上显示葡萄糖数据。
在本公开的一些方面中，提供了分析物监视设备。分析物监视设备包括处理器；以及可操作地耦合到处理器的存储器，其中存储器包括存储于其中的用于操作分析物监视设备的指令，该指令包括用于执行先前描述的方法的指令。
应当理解，本文介绍的技术可以通过由软件和/或固件编程或配置的可编程电路来实现，或者他们可以完全通过专用“硬连线”电路或以这些形式的组合来实现。这种专用电路（如果有）可以是下述形式，例如，一个或多个专用集成电路（ASIC）、可编程逻辑器件（PLD）、现场可编程门阵列（FPGA）等。
实现本文介绍的技术的软件或固件可以被存储在机器可读存储介质上，并且可以由一个或多个通用或专用可编程微处理器来执行。“机器可读介质”，如该术语在本文中使用的那样，包括可以以可由机器访问的形式存储信息的任何机制（机器可以是，例如，计算机、网络设备、蜂窝电话、个人数字助理（PDA）、制造品、具有一个或多个处理器的任何设备等）。例如，机器可访问介质包括可记录/不可记录介质（例如，只读存储器（ROM）；随机存取存储器（RAM）；磁盘存储介质；光存储介质；闪存设备；等）等。如本文所使用的术语“逻辑”可以包括，例如，专用硬连线电路、与可编程电路结合的软件和/或固件或其组合。
前面仅仅说明了本公开的原理。应当理解，本领域的技术人员将能够设计各种布置，其虽然没有在本文中明确地描述或示出，但是体现了本公开的原理并且被包括在其精神和范围内。此外，本文阐述的所有示例和条件语言主要意在帮助读者理解本发明的原理和发明人对促进本领域所贡献的概念，并且应当被解释为不限于这种具体阐述的示例和条件。而且，本文中阐述本公开的原理、方面和各方面的所有叙述及其特定示例意在包含其结构和功能二者的等同物。此外，希望这种等同物包括当前已知的等同物和未来开发的等同物（即，开发的执行相同功能的任何元件，不论结构如何）二者。因此，本公开的范围不意在限于本文所示和描述的示例性方面。相反，本公开的范围和精神由所附权利要求来体现。

Claims (10)

1.一种用于从分析物感测设备接收分析物数据的装置，包括：
外壳；
安装在所述外壳上的显示器；
安装在所述外壳中的处理器；以及
存储指令的存储器，当所述指令由所述处理器执行时，使得所述处理器：
响应于来自用户的输入而从所述显示器上的当前用户界面画面导航到主页画面，其中，响应于来自用户的输入而从所述当前用户界面画面导航到所述主页画面包括执行检查所述分析物感测设备是否期满；
如果所述分析物感测设备期满，则显示传感器期满通知；
如果所述分析物感测设备未期满，则计算在所述分析物感测设备期满之前剩余时间；
显示所述主页画面，其中，所述主页画面包括在所述分析物感测设备期满之前剩余时间的指示；
从所述分析物感测设备接收分析物信息；以及
在所述显示器上显示所接收到的分析物信息，
其中，在响应于来自用户的所述输入导航到主页画面之前，传感器期满通知需要来自所述用户的确认。
2.根据权利要求1所述的装置，其中，在分析物感测设备的期满之前剩余时间的指示包括没有活动传感器的指示，并且当剩余时间大于1天时，剩余时间被显示为天数，当剩余时间大于1小时并且小于1天时，剩余时间被显示为小时数，并且当剩余时间小于1小时时，剩余时间被显示为分钟数。
3.根据权利要求1所述的装置，其中，主页画面包括估计的体内胰岛素量的指示。
4.根据权利要求3所述的装置，其中，估计的体内胰岛素量的指示包括人形图标，其中，估计的体内胰岛素量由人形图标的填充百分率来表示。
5.根据权利要求1所述的装置，其中，所显示的分析物信息包括数值当前分析物水平、过去分析物水平的图形表示和表示数值当前分析物水平的趋势的箭头。
6.根据权利要求1所述的装置，进一步包括使得处理器确定当前分析物水平是高于高分析物水平阈值、低于低分析物水平阈值、高于高预计分析物水平阈值还是低于低预计分析物水平阈的指令。
7.根据权利要求6所述的装置，其中，高分析物水平阈值是240mg/dL，低分析物水平阈值是70mg/dL，高预计分析物水平阈值是在接下来的15分钟内的240mg/dL，并且低预计分析物水平阈值是在接下来的15分钟内的70mg/dL。
8.根据权利要求5所述的装置，其中，过去的分析物水平的图形表示包括8个小时的过去分析物数据。
9.根据权利要求1所述的装置，进一步包括使得处理器不允许在预定时间段内多于一个分析物水平扫描的指令。
10.根据权利要求9所述的装置，其中，预定时间段为3分钟。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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US9171343B1 (en) 2012-09-11 2015-10-27 Aseko, Inc. Means and method for improved glycemic control for diabetic patients
US9897565B1 (en) 2012-09-11 2018-02-20 Aseko, Inc. System and method for optimizing insulin dosages for diabetic subjects
US10820860B2 (en) 2013-03-14 2020-11-03 One Drop Biosensor Technologies, Llc On-body microsensor for biomonitoring
CN105228522B (zh) 2013-03-14 2018-06-26 萨诺智能公司 用于生物监测的人体上的微传感器
US9486580B2 (en) 2014-01-31 2016-11-08 Aseko, Inc. Insulin management
US9898585B2 (en) 2014-01-31 2018-02-20 Aseko, Inc. Method and system for insulin management
US10595754B2 (en) 2014-03-13 2020-03-24 Sano Intelligence, Inc. System for monitoring body chemistry
CN106102578A (zh) 2014-03-13 2016-11-09 萨诺智能公司 用于监控身体化学性质的系统
US11081226B2 (en) 2014-10-27 2021-08-03 Aseko, Inc. Method and controller for administering recommended insulin dosages to a patient
WO2016069475A1 (en) 2014-10-27 2016-05-06 Aseko, Inc. Subcutaneous outpatient management
AR102615A1 (es) * 2014-11-14 2017-03-15 Bayer Healthcare Llc Analizador de analitos
CN107847140B (zh) * 2015-07-06 2022-01-18 雅培糖尿病护理公司 用于症状发作检测和评估的系统、装置和方法
CN107920955B (zh) * 2015-07-29 2021-06-11 株式会社汤山制作所 混合注射辅助系统
JP6858751B2 (ja) 2015-08-20 2021-04-14 アセコー インコーポレイテッド 糖尿病管理療法アドバイザ
KR101889926B1 (ko) * 2016-05-25 2018-08-21 대요메디(주) 혈압측정장치 및 이를 이용한 혈압측정방법
CN109890268B (zh) * 2016-10-21 2022-08-09 豪夫迈·罗氏有限公司 用于在治疗窗口期间强调分析物值的方法
USD824034S1 (en) 2016-12-15 2018-07-24 Sano Intelligence, Inc. Biomonitoring interface device
USD820988S1 (en) 2017-01-20 2018-06-19 Sano Intelligence, Inc. Biomonitoring sensor system for monitoring body chemistry
EP3586338A1 (en) * 2017-02-23 2020-01-01 Novo Nordisk A/S Systems and methods for communicating a dose
FI3592213T3 (fi) * 2017-03-08 2023-05-22 Abbott Diabetes Care Inc Järjestelmiä, laitteita ja menetelmiä hyvinvoinnin ja ravitsemuksen seurantaan ja hallintaan analyyttitietoja käyttäen
US20180286507A1 (en) * 2017-03-28 2018-10-04 Ascensia Diabetes Care Holdings Ag Diabetes management systems, methods and apparatus for user reminders, pattern recognition, and interfaces
EP3758008A1 (en) * 2017-06-15 2020-12-30 Novo Nordisk A/S Basal titration with adaptive target glucose level
AU2018383731A1 (en) * 2017-12-12 2020-07-23 Bigfoot Biomedical, Inc. Therapy management systems, methods, and devices
US11077243B2 (en) 2017-12-12 2021-08-03 Bigfoot Biomedical, Inc. Devices, systems, and methods for estimating active medication from injections
US10987464B2 (en) 2017-12-12 2021-04-27 Bigfoot Biomedical, Inc. Pen cap for insulin injection pens and associated methods and systems
US11464459B2 (en) 2017-12-12 2022-10-11 Bigfoot Biomedical, Inc. User interface for diabetes management systems including flash glucose monitor
US11116899B2 (en) 2017-12-12 2021-09-14 Bigfoot Biomedical, Inc. User interface for diabetes management systems and devices
US11083852B2 (en) 2017-12-12 2021-08-10 Bigfoot Biomedical, Inc. Insulin injection assistance systems, methods, and devices
ES2866980T3 (es) * 2017-12-12 2021-10-20 Hoffmann La Roche Procedimiento para operar un sistema de suministro de fármaco y sistema de suministro de fármaco
CN111818849A (zh) * 2018-02-05 2020-10-23 雅培糖尿病护理股份有限公司 与分析物传感器相关联的注释和事件日志信息
US20200405230A1 (en) 2018-03-15 2020-12-31 Coloplast A/S Methods for managing remaining wear time of a medical appliance and related accessory devices
WO2020214984A1 (en) * 2019-04-18 2020-10-22 Abbott Diabetes Care Inc. Systems, devices, and methods for handling wireless communications in an analyte monitoring environment
JP2022550330A (ja) * 2019-09-25 2022-12-01 ヤンセン ファーマシューティカルズ，インコーポレーテッド 外部システム及び／又は他のデバイスと通信する薬剤投与デバイス
WO2021150442A1 (en) * 2020-01-23 2021-07-29 Insulet Corporation Meal insulin determination for improved post prandial response
CA3072883A1 (en) * 2020-02-13 2021-08-13 Mmhg Inc. Blood pressure and blood glucose measurement and tracking system and method
CA3191110A1 (en) * 2020-09-17 2022-03-24 Panganamala Ashwin KUMAR Digital and user interfaces for analyte monitoring systems
WO2022085206A1 (ja) * 2020-10-24 2022-04-28 エレファンテック株式会社 フローセル
JP6963267B1 (ja) * 2020-11-02 2021-11-05 エレファンテック株式会社 ウェルプレート
USD988882S1 (en) 2021-04-21 2023-06-13 Informed Data Systems Inc. Sensor assembly
JP2024530880A (ja) * 2021-07-21 2024-08-27 アボット ダイアベティス ケア インコーポレイテッド センサデバイスのオーバ・ザ・エアプログラミング

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102163206A (zh) * 2011-01-30 2011-08-24 青岛海信传媒网络技术有限公司 页面加载方法及系统

Family Cites Families (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1121170A (en) 1965-12-31 1968-07-24 Ft Products Ltd An improved clip
EP0078636B2 (en) 1981-10-23 1997-04-02 MediSense, Inc. Sensor for components of a liquid mixture
US5682884A (en) 1983-05-05 1997-11-04 Medisense, Inc. Strip electrode with screen printing
US5509410A (en) 1983-06-06 1996-04-23 Medisense, Inc. Strip electrode including screen printing of a single layer
CA1219040A (en) 1983-05-05 1987-03-10 Elliot V. Plotkin Measurement of enzyme-catalysed reactions
SE463604B (sv) 1989-04-25 1990-12-17 Flaekt Ab Anordning foer rening av med faergpartiklar foerorenad ventilationsluft fraan en sprutbox foer maalning
US5262035A (en) 1989-08-02 1993-11-16 E. Heller And Company Enzyme electrodes
US5262305A (en) 1991-03-04 1993-11-16 E. Heller & Company Interferant eliminating biosensors
US5593852A (en) 1993-12-02 1997-01-14 Heller; Adam Subcutaneous glucose electrode
CA2050057A1 (en) 1991-03-04 1992-09-05 Adam Heller Interferant eliminating biosensors
US5899855A (en) 1992-11-17 1999-05-04 Health Hero Network, Inc. Modular microprocessor-based health monitoring system
US5601435A (en) 1994-11-04 1997-02-11 Intercare Method and apparatus for interactively monitoring a physiological condition and for interactively providing health related information
US5956501A (en) 1997-01-10 1999-09-21 Health Hero Network, Inc. Disease simulation system and method
US5918603A (en) 1994-05-23 1999-07-06 Health Hero Network, Inc. Method for treating medical conditions using a microprocessor-based video game
US5320715A (en) 1994-01-14 1994-06-14 Lloyd Berg Separation of 1-pentanol from cyclopentanol by extractive distillation
US5628890A (en) 1995-09-27 1997-05-13 Medisense, Inc. Electrochemical sensor
AU6157898A (en) 1997-02-06 1998-08-26 E. Heller & Company Small volume (in vitro) analyte sensor
US6270455B1 (en) 1997-03-28 2001-08-07 Health Hero Network, Inc. Networked system for interactive communications and remote monitoring of drug delivery
JP2002511965A (ja) * 1997-07-14 2002-04-16 アボツト・ラボラトリーズ 遠隔医療
US6764581B1 (en) 1997-09-05 2004-07-20 Abbott Laboratories Electrode with thin working layer
US6071391A (en) 1997-09-12 2000-06-06 Nok Corporation Enzyme electrode structure
US6736957B1 (en) 1997-10-16 2004-05-18 Abbott Laboratories Biosensor electrode mediators for regeneration of cofactors and process for using
US6175752B1 (en) 1998-04-30 2001-01-16 Therasense, Inc. Analyte monitoring device and methods of use
GB2337122B (en) 1998-05-08 2002-11-13 Medisense Inc Test strip
US6338790B1 (en) 1998-10-08 2002-01-15 Therasense, Inc. Small volume in vitro analyte sensor with diffusible or non-leachable redox mediator
US6591125B1 (en) 2000-06-27 2003-07-08 Therasense, Inc. Small volume in vitro analyte sensor with diffusible or non-leachable redox mediator
US6773671B1 (en) 1998-11-30 2004-08-10 Abbott Laboratories Multichemistry measuring device and test strips
BR9915778A (pt) 1998-11-30 2001-08-14 Abbott Lab Processos para calibrar e operar um instrumento de teste de analito, para determinar a data e o tempo reais de eventos em um instrumento de teste de analito, e para controlar a operação de um instrumento de teste de analito
US6161095A (en) 1998-12-16 2000-12-12 Health Hero Network, Inc. Treatment regimen compliance and efficacy with feedback
GB2351153B (en) 1999-06-18 2003-03-26 Abbott Lab Electrochemical sensor for analysis of liquid samples
US6514460B1 (en) 1999-07-28 2003-02-04 Abbott Laboratories Luminous glucose monitoring device
US6616819B1 (en) 1999-11-04 2003-09-09 Therasense, Inc. Small volume in vitro analyte sensor and methods
US20060091006A1 (en) 1999-11-04 2006-05-04 Yi Wang Analyte sensor with insertion monitor, and methods
WO2001088524A1 (en) 2000-05-12 2001-11-22 Therasense, Inc. Electrodes with multilayer membranes and methods of using and making the electrodes
JP2002159327A (ja) 2000-11-27 2002-06-04 Matsushita Electric Works Ltd 脱毛装置
US6560471B1 (en) 2001-01-02 2003-05-06 Therasense, Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US7041468B2 (en) 2001-04-02 2006-05-09 Therasense, Inc. Blood glucose tracking apparatus and methods
US6676816B2 (en) 2001-05-11 2004-01-13 Therasense, Inc. Transition metal complexes with (pyridyl)imidazole ligands and sensors using said complexes
US7501053B2 (en) 2002-10-23 2009-03-10 Abbott Laboratories Biosensor having improved hematocrit and oxygen biases
AU2003303597A1 (en) 2002-12-31 2004-07-29 Therasense, Inc. Continuous glucose monitoring system and methods of use
US7299082B2 (en) 2003-10-31 2007-11-20 Abbott Diabetes Care, Inc. Method of calibrating an analyte-measurement device, and associated methods, devices and systems
CA3090413C (en) 2004-06-04 2023-10-10 Abbott Diabetes Care Inc. Glucose monitoring and graphical representations in a data management system
KR100638727B1 (ko) 2005-02-28 2006-10-30 삼성전기주식회사 Ｚｉｇｂｅｅ 및 불루투스 겸용 송수신기
KR20080012944A (ko) * 2005-06-08 2008-02-12 아가매트릭스, 인코포레이티드 데이터 수집 시스템 및 인터페이스
US7846311B2 (en) 2005-09-27 2010-12-07 Abbott Diabetes Care Inc. In vitro analyte sensor and methods of use
US20070095661A1 (en) 2005-10-31 2007-05-03 Yi Wang Method of making, and, analyte sensor
US7918975B2 (en) 2005-11-17 2011-04-05 Abbott Diabetes Care Inc. Analytical sensors for biological fluid
US7811430B2 (en) 2006-02-28 2010-10-12 Abbott Diabetes Care Inc. Biosensors and methods of making
US7866026B1 (en) 2006-08-01 2011-01-11 Abbott Diabetes Care Inc. Method for making calibration-adjusted sensors
US7822557B2 (en) 2006-10-31 2010-10-26 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensors and methods
US7802467B2 (en) 2006-12-22 2010-09-28 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensors and methods of use
CN101610714A (zh) * 2007-02-15 2009-12-23 雅培糖尿病护理公司 用于自动数据获取和/或检测的设备及方法
US8930203B2 (en) 2007-02-18 2015-01-06 Abbott Diabetes Care Inc. Multi-function analyte test device and methods therefor
BRPI0810520A2 (pt) 2007-04-27 2014-10-21 Abbott Diabetes Care Inc Identificação de tira de teste utilizando modelos condutivos
US8983568B2 (en) 2008-09-30 2015-03-17 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensors comprising leveling agents
US20100198034A1 (en) 2009-02-03 2010-08-05 Abbott Diabetes Care Inc. Compact On-Body Physiological Monitoring Devices and Methods Thereof
CN102308278A (zh) 2009-02-04 2012-01-04 雅培糖尿病护理公司 多功能分析物测试装置及其方法
EP4252639A3 (en) 2009-02-26 2024-01-03 Abbott Diabetes Care Inc. Method of calibrating an analyte sensor
EP3593845A1 (en) * 2009-02-27 2020-01-15 Lifescan, Inc. Medical module for drug delivery pen
WO2010141922A1 (en) 2009-06-04 2010-12-09 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for updating a medical device
US20100331643A1 (en) 2009-06-30 2010-12-30 Abbott Diabetes Care Inc. Extruded Analyte Sensors and Methods of Using Same
CN104799866A (zh) 2009-07-23 2015-07-29 雅培糖尿病护理公司 分析物监测装置
WO2011032177A2 (en) * 2009-09-14 2011-03-17 Masimo Laboratories, Inc. Spot check monitor credit system
EP4066731A1 (en) 2010-03-24 2022-10-05 Abbott Diabetes Care, Inc. Medical device inserters
WO2011133768A1 (en) 2010-04-22 2011-10-27 Abbott Diabetes Care Inc. Devices, systems, and methods related to analyte monitoring and management
US9913599B2 (en) * 2011-02-11 2018-03-13 Abbott Diabetes Care Inc. Software applications residing on handheld analyte determining devices
EP2680754B1 (en) * 2011-02-28 2019-04-24 Abbott Diabetes Care, Inc. Devices, systems, and methods associated with analyte monitoring devices and devices incorporating the same

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102163206A (zh) * 2011-01-30 2011-08-24 青岛海信传媒网络技术有限公司 页面加载方法及系统

Also Published As

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