DE60007344T2

DE60007344T2 - Hypodermatische wegwerfspritze mit arretierbarer schutzhülse

Info

Publication number: DE60007344T2
Application number: DE60007344T
Authority: DE
Inventors: Michel Pouget; Fabrice Bonacci
Original assignee: Plastic Omnium SE
Current assignee: Nemera la Verpilliere SAS
Priority date: 1999-10-26
Filing date: 2000-10-26
Publication date: 2004-08-26
Anticipated expiration: 2020-10-27
Also published as: ES2213624T3; EP1224001A1; DE60007344D1; JP4306994B2; WO2001030428A1; ATE256481T1; AU1282101A; FR2799975A1; FR2799975B1; EP1224001B1; US6852096B1; CA2389005A1; JP2003516176A

Description

Diese Erfindung betrifft eine Schutzvorrichtung für Spritzen, die mit einem Teleskopkopf ausgestattet ist.
Es ist bekannt, dass einige zu injizierende medikamentöse Produkte dosisweise in vorgefüllten Spritzen vertrieben werden, denen einzig eine Kolbenstange und eine Nadel hinzugefügt werden muss, um sie zu benutzen.
Ferner ist bekannt, dass die genutzten Spritzen eine Gefahr insbesondere für das medizinische Personal darstellen, da die Nadel einer Spritze nach der Benutzung beschmutzt und potentiell ansteckend für Personen ist, die mit der Spritze in Berührung kommen oder sich ungewollt an ihr stechen.
Mit dem Patent US 5 562 626 und der Anmeldung EP 0 687 167 ist eine Schutzvorrichtung für eine Spritze bekannt, die eine Hülse aufnimmt, die in der Lage ist, die Nadel der Spritze nach der Injektion abzudecken.
Ziel dieser Erfindung ist die Lieferung einer Schutzvorrichtung, die jedwede Verletzungs- oder Stichgefahr mit der Nadel einer Spritze ausschließt, die zur Injektion eines Produkts verwendet wurde.
Gegenstand dieser Erfindung ist eine Schutzvorrichtung für eine Spritze, bestehend aus einem Körper, einem an einem Ende dieses Körpers befestigten Nadelhalter, einem im Körper beweglichen Kolben und einer gegenüber dem Nadelhalter über den Körper überstehenden Kolbenstange, die in der Lage ist, den Kolben in den Körper in Richtung des Nadelhalters zu drücken, wobei diese Vorrichtung dadurch gekennzeichnet ist, dass sie eine Hülse mit einem vorderen Ende und einem hinteren Ende aufweist, in die der Spritzenkörper axial zwischen einer Injektionsstellung, in der der Körper der Spritze sich vollständig in der Hülse befindet, während der Nadelhalter der Spritze das vordere Ende der Hülse erreicht, und einer Schutzstellung, in der ein Teil des Körpers der Spritze über das hintere Ende der Hülse herausragt, während der Nadelhalter sich im Rücksprung zum vorderen Ende der Hülse befindet, gleiten kann, wobei die Vorrichtung ferner ein Mitnahmeglied des Spritzenkörpers in der Schutzstellung aufweist, das automatisch ausgelöst wird, wenn die Kolbenstange in den Spritzenkörper gedrückt wird und am hinteren Ende der Hülse ein Teleskopkopf angeordnet wird, der eine Einzugsstellung, in der er nicht auf den Körper der Spritze in Injektionsstellung einwirkt, und eine Auszugsstetllung, in der er den über das über das hintere Ende der Hülse überstehenden Teil des Körpers der Spritze in Schutzstellung umhüllt, einnehmen kann, und die Vorrichtung darüber hinaus mit Verriegelungsmitteln des Teleskopkopfes in Auszugsstellung versehen ist, die durch eine Verbindung von zwei dem Teleskopkopf axial gegenüber liegenden Stützzapfen, die sich auf zwei der Hülse axial gegenüber liegende Stützzapfen stützen, und von zwei dem Teleskopkopf lateral gegenüber liegenden Stützzapfen, die sich auf zwei der Hülse lateral gegenüber liegende Stützzapfen stützen, gebildet werden.
Dank der erfindungsgemäßen Vorrichtung schiebt das Mitnahmeglied den Spritzenkörper in Schutzstellung in die Hülse, was die Mitnahme der Spritze in die Hülse bewirkt.
Jede ungewollte Berührung dieser Spritze wird also unmöglich.
Dank des Teleskopkopfes der Hülse, der in der Auszugsstellung den Teil des Spritzenkörpers umhüllt, der das hintere Ende der Hülse überragt, wird die Spritze in der Hülse zurückgehalten und kann sie nicht über ihr hinteres Ende verlassen.
Erfindungsgemäß wird der Teleskopkopf durch die gegenseitige Lagerung der beiden Stützzapfen, die der Hülse axial gegenüber liegen, auf den beiden Stützzapfen, die dem Kopf axial gegenüber liegen, in Verbindung mit der gegenseitigen Lagerung der beiden Stützzapfen, die der Hülse lateral gegen überliegen, auf den beiden Stützzapfen, die dem lateral Kopf gegen überliegen, eng mit der Hülse verbunden, wenn er sich in der Auszugsstellung befindet.
Die axialen Stützzapfen verursachen die axiale Blockierung des Teleskopkopfes im Verhältnis zur Hülse.
Die lateralen Stützzapfen haben die Aufgabe, die axialen Stützzapfen auch im Fall der leichten radialen Verformung des Hülsenkopfes zu stützen, damit die axiale Blockierung des Kopfes im Verhältnis zur Hülse nicht durch einen Druck aufgehoben wird, der lateral auf den Kopf oder die Hülse ausgeübt wird.
Anders gesagt, zieht die radiale Verformung des Teleskopkopfes oder der Hülse in der erfindungsgemäßen Schutzvorrichtung, wenn der Teleskopkopf oder die Hülse einer Beanspruchung senkrecht zur Achse unterliegen, nicht die axiale Trennung des Kopfes im Verhältnis zur Hülse nach sich.
Nach einer besonderen Ausführungsform der Erfindung wird der Spritzenkörper in Schutz stellung zum Teleskopkopf, der, wie gezeigt wurde, axial zur Hülse fest blockiert ist, erfindungsgemäß blockiert.
Nach dieser Ausführungsform wird der Spritzenkörper in Schutzstellung im Verhältnis zur Hülse durch die direkte Lagerung des Spritzenkörpers auf einem Stützzapfen der Hülse blockiert.
Nach einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird der Spritzenkörper in Schutzstellung im Verhältnis zur Hülse durch direkte Auflage des Spritzenkörpers auf einem Stützzapfen der Hülse blockiert.
Nach einer besondere Ausführungsform der Erfindung dient der Hülsenkopf der Auslösung des Mitnahmeglieds, wenn die Kolbenstange in den Spritzenkörper gedrückt wird.
Zum besseren Verständnis der Erfindung wird jetzt unter Bezugnahme auf die beiliegende Zeichnung eine Ausführungsform beschrieben, die als nicht beschränkendes Beispiel zu betrachten ist, wobei:
1 ein axialer Querschnitt einer erfindungsgemäßen Schutzvorrichtung ist, die eine Spritze einschließt.
2 eine mit 1 vergleichbare Ansicht ist, die eine Spritze in Schutzstellung zeigt.
3 eine Ansicht im größeren Maßstab von Detail III der 2 ist.
Die Spritze weist einen Spritzenkörper 1 auf, der an seinem vorderen Ende mit einem Nadelhalter 2 ausgestattet ist, auf den eine Nadel 2' montiert wird.
An seinem hinteren Ende weist der Spritzenkörper einen Kragen 3 auf.
Ein Kolben 4 ist im Innern des Spritzenkörpers mobil und dient der Injektion des im Spritzenkörper enthaltenen Produkts unter der Einwirkung einer Kolbenstange 5, die am hinteren Ende des Spritzenkörpers übersteht und in einem Schieber 6 endet, auf den der Benutzer einen Druck ausübt, um das Produkt zu injizieren.
Die Spritze wird in einer Schutzvorrichtung angeordnet, die eine Hülse umfasst, die aus einem Zylinderteil 7 mit einem vorderen Ende 8 und einem dem Ende 8 gegenüber liegenden Kopf 9 gebildet wird.
Der Kopf 9 wird aus zwei Teilen ausgeführt, von denen ein Teil axial mobil ist, so dass der Kopf 9 als teleskopisch betrachtet werden kann.
Das feste Teil des Kopfes 9 umfasst einen röhrenförmigen Abschnitt 10, der innen breiter ist als das Zylinderteil 7 der Hülse und eine Spiralfeder 11 aufnimmt, die innen ein zylindrisches Volumen ausbildet, das die Innenaushöhlung der Hülse derart verlängert, dass der in der Hülse mitgenommene Spritzenkörper 1 die Spiralfeder 11 problemlos axial durchdringt.
Der Kragen 3 hält die Feder in einem zusammengedrückten Zustand.
Das feste Teil des Kopfes 9 weist ebenfalls eine Außenwand 12 auf, die um den rohrförmigen Abschnitt 10 eine Ringkammer 13 abgrenzt.
Die Wand 12 endet in einem Ring 14, der aus fertigungstechnischen Gründen getrennt ausgeführt und anschließend an die Hülse angesetzt wurde, aber auch in einem Stück mit ihr gefertigt werden kann.
Der Ring 14 weist einen zentralen Durchgang 15 auf, der als Stutzen ausgebildet wird, und trägt eine Federklammer 16, die dem Kragen 3 des Spritzenkörpers 1 als axialer Anschlag dient, wobei sie ihn in Injektionsstellung in der Hülse hält und die Feder 11 in ihrem Gehäuse zusammengedrückt wird.
In dieser Injektionsstellung wird ersichtlich, dass der Nadelhalter 2 das untere Ende 8 der Hülse erreicht, während der Spritzenkörper 1 völlig in der Hülse eingeschlossen ist.
Der mobile Teil des Kopfes 9 wird aus einem im wesentlich zylinderförmigen Deckel 17 gebildet.
Der Deckel 17 weist eine zentrale Bohrung 18 auf, die den Durchgang der Kolbenstange 5 ermöglicht, und eine Längskerbe 19, die sich von ihrem unteren Rand 20 erstreckt und dem Deckel 17 ermöglicht, in die Ringkammer 13 beidseitig von der Federklammer 16 einzudringen.
Neben der Kerbe 19 weist der Deckel an seinem unteren Ende 20 einen Anschlag 21 auf, der mit 3 detaillierter beschrieben wird.
Der Anschlag 21 umfasst einen ersten Wandabschnitt 22, der sich in der Art eines Kragens radial nach außen erstreckt, und einen zweiten Wandabschnitt 23, der sich axial, d. h. parallel zur Wand 24 des Deckels, in entgegen gesetzter Richtung zum unteren Ende 20 des Deckels nach oben erstreckt.
Die Radialwand 22 befindet sich derart im Abstand vom unteren Ende 20 des Deckels, dass zwischen der Unterseite der Radialwand 22 und der Außenseite der Seitenwand 24 ein Winkel gebildet wird.
Der Außendurchmesser des Deckels 17 wird an den Innendurchmesser des Stutzens 15 angepasst, der nach unten unterhalb der Schließwand 25 des Rings 14 durch einen Abschnitt 15a mit einer etwa gleichen Höhe h wie die Höhe der Seitenwand 23 verlängert wird.
Entgegengesetzt zur Federklammer 16 weist die Wand 12 des Kopfes 9 eine Federklammer 26 auf, die sich nach innen in den Kopf bis gegenüber dem unteren Ende des Abschnitts 15a des Stutzens 15 erstreckt, wobei sie sich in einem Abstand von ihr befindet, der etwa der Dicke der Radialwand 22 gleicht.
Die Funktionsweise der Schutzvorrichtung lässt sich wie folgt beschreiben.
Wenn die Spritze sich in Injektionsstellung nach 1 befindet, kann der Benutzer die Kolbenstange 5 eindrücken, indem er einen Druck auf den Schieber 6 ausübt.
Wenn er etwa die Endstellung erreicht, befindet sich der Kolben 4 in der unmittelbaren Nähe des Nadelhalters 2 und der Schieber 6 berührt den Deckel 17.
In Endstellung des Kolbens wird der Deckel 17 nach unten mitgenommen, was sein Eindrücken in den Kopf 9 nach sich zieht.
Da die Kerbe 19 sich nicht über die gesamte Höhe des Deckels erstreckt, spreizt seine Seitenwand die Federklammer 16 derart ab, dass der Spritzenkörper freigegeben wird und unter der Wirkung der Spiralfeder 11 hochgezogen wird.
Diese Hochziehbewegung erfolgt jedoch nicht, solange der Benutzer einen ausreichenden Druck auf den Schieber 6 ausübt.
Wenn der Benutzer den Druck einstellt, wird der Spritzenkörper unter der Wirkung der Feder hochgezogen.
In einer ersten Zeit drückt der Kragen 3 den Deckel nach oben, wobei er auf einer Federklammer 27 lagert, die nach innen ausgebildet ist.
In dem Maße, in dem der Spritzenkörper nach oben geführt wird, wird der Deckel hochgezogen und die Seitenwand 23 kommt mit der Federklammer 26 des Kopfes in Berührung.
Unter der Einwirkung der Feder wird die Federklammer 26 eingezogen und ermöglicht die Berührung der Seitenwand 23 und der Radialwand 22 mit dem Abschnitt 15a des Stutzens 15.
Der Deckel gelangt so in Endstellung und hat seine Auszugsstellung erreicht.
Der Spritzenkörper endet seinen Hub nach oben, wenn der Kragen 3 die Federklammer 27 abspreizt und auf der oberen Wand 28 des Deckels lagert.
Die Federklammer 27 kehrt in Stellung zurück und lagert sich unter dem Kragen 3 ein, wobei sie den Spritzenkörper 1 im Verhältnis zum Deckel blockiert.
Dieser wird, wie ausgeführt werden soll, im Verhältnis zur Hülse blockiert, und der Spritzenkörper wird in Schutzstellung in der Hülse blockiert, wobei der Nadelhalter sich im Rücksprung in der Hülse befindet und die Nadel nicht über das untere Ende 8 der Hülse übersteht.
Die so eingezogene Nadel schützt den Benutzer vor der Gefahr der Berührung der Nadel oder eines Nadelstichs.
Es ist anzumerken, dass es in Abhängigkeit von der Steifigkeit der Federklammern 26 und 27 im Gegensatz zu den vorstehenden Beschreibungen möglich ist, dass sich der Kragen 3 zunächst oberhalb der Federklammer 27 befindet und sich anschließend die Seitenwände 23 und Radialwände 22 oberhalb der Federklammer 26 befinden.
Nun soll die axiale Blockierung beschrieben werden, die zwischen dem Deckel und der Hülse ausgeführt wird.
Nach 3 entspricht der Abstand zwischen dem unteren Ende des Stutzens 15 und dem Ende der Federklammer 26 etwa der Dicke der Radialwand 22.
Diese wird folglich zwischen dem Stutzen und der Federklammer 26 verklemmt, die in einem unter der Wand 22 gebildeten Winkel lagert.
Anders gesagt, bilden die oberen und unteren Seiten der Radialwand 22 zwei gegenüber liegende axiale Anschläge, die auf zwei axialen Anschlägen der Hülse lagern, die durch das untere Ende des Stutzens 15 und durch das Ende der Federklammer 26 gebildet werden.
Zudem entspricht der Abstand zwischen den Seitenwände 23 und 24 etwa der Dicke des Abschnitts 15a des Stutzens 15, so dass die Innenseite der Seitenwand 23 und die Außenseite der Seitenwand 24 gegenüber liegende laterale Anschläge bilden, die sich auf gegenüber liegende seitliche Anschläge der Hülse stützen, die durch die Innen- und Außenseiten des Abschnitts 15a des Stutzens 15 gebildet werden.
So werden die oben beschriebenen radialen und axialen Anschläge untereinander kombiniert, um eine zuverlässige Verbindung des Deckels 17 im Kopf auf der Hülse zu gewährleisten.
Auf diese Weise kann die erfindungsgemäße Vorrichtungen unterschiedlichen radialen und axialen Drücken ausgesetzt werden, ohne dass dies die Verriegelung des Deckels auf der Hülse ändert und ohne dass dies folglich den mit der Vorrichtung gesuchten Schutz in Frage stellt, wenn sich der Spritzenkörper in Schutzstellung befindet.
Es ist anzumerken, dass die erfindungsgemäße Vorrichtung ausgelegt wurde, um mit einer herkömmlichen Spritze benutzt zu werden, ohne dass die Geometrie dieser Spritze einer Änderung bedarf.
Es versteht sich von selbst, dass die beschriebene Ausführungsform keineswegs beschränkend ist und alle gewünschten Änderungen erfahren kann, ohne dass der Rahmen der Erfindung dadurch gesprengt wird.

Claims

Schutzvorrichtung für eine Spritze, bestehend aus einem Körper (1), einem an einem Ende dieses Körpers befestigten Nadelhalter (2), einem im Körper beweglichen Kolben und einer gegenüber dem Nadelhalter über den Körper überstehenden Kolbenstange (5), die in der Lage ist, den Kolben in den Körper in Richtung des Nadelhalters zu drücken, wobei diese Vorrichtung eine Hülse (7) mit einem vorderen Ende (8) und einem hinteren Ende aufweist, in die der Spritzenkörper axial zwischen einer Injektionsstellung, in der der Körper der Spritze sich vollständig in der Hülse befindet, während der Nadelhalter der Spritze das vordere Ende der Hülse erreicht, und einer Schutzstellung, in der ein Teil des Körper der Spritze über das hintere Ende der Hülse herausragt, während der Spritzenhalter sich im Rücksprung zum vorderen Ende der Hülse befindet, und die Vorrichtung ferner ein Mitnahmeglied (11) des Spritzenkörpers in der Schutzstellung aufweist, dass automatisch ausgelöst wird, wenn man die Kolbenstange in den Körper der Spritze drückt, dadurch gekennzeichnet, dass am hinteren Ende der Hülse ein Teleskopkopf (9) angeordnet wird, der eine Einzugsstellung, in der er nicht auf den Körper der Spritze in Injektionsstellung einwirkt, und eine Auszugsstellung, in der er den über das hintere Ende der Hülse überstehende Teil des Körpers der Spritz in Schutzstellung umhüllt, wobei die Vorrichtung darüber hinaus mit Verriegelungsmitteln des Teleskopkopfs in Auszugsstellung versehen ist, die durch eine Verbindung von zwei dem Teleskopkopf axial gegenüber liegenden Stützzapfen (22), die sich auf zwei der Hülse axial gegenüber liegende Stützzapfen (15a, 26) stützen, und von zwei dem Teleskopkopf lateral gegenüber liegenden Stützzapfen (23, 24), die sich auf zwei der Hülse lateral gegenüber liegende Stützzapfen (15a) stützen, gebildet werden.
Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Teleskopkopf (9) die Blockierung des Körpers der Spritze axial zur Hülse bewirkt.
Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Hülse einen Stützzapfen zur Blockierung des Körpers der Spritz in der Schutzstellung aufweist.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Kopf der Hülse die Auslösung des Mitnahmeglieds (11) bewirkt, wenn die Kolbenstange in den Körper der Spritze gedrückt wird.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die beiden dem Kopf axial gegenüber liegenden Anschläge durch Ober- und Unterseiten einer Radialwand (22) gebildet werden, die ab der Seitenwand (24) eines den mobilen Teil des Teleskopkopfes (9) bildenden Deckels (17) wie ein Kragen nach außen ausläuft und die beiden dem Kopf lateral gegenüber liegenden Anschläge aus der Innenseite einer sich ab der Radialwand erstreckenden Seitenwand (23) und aus der Außenseite der Seitenwand (24) des Deckels gebildet werden.
Vorrichtung nach vorstehendem Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die der Hülse lateral gegenüber liegenden Anschläge aus der Innen- und Außenseite des unteren Endes (15a) eines Stutzens (15) gebildet werden, in dem der mobile Deckel (17) gleitet, und die der Hülse axial gegenüber liegenden Anschläge aus dem unteren Ende des Stutzens und der Außenseite einer Federklammer (26) gebildet werden, die gegenüber diesem unteren Ende des Stutzens angeordnet ist.