DE69819352T2 - Einwegsicherheitsspritze - Google Patents
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Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft eine Einweg-Sicherheitsspritze, umfassend:
- a) einen zylindrischen Spritzenkörper;
- b) eine Injektionsnadel, welche einteilig mit einem am vorderen Ende des Spritzenkörpers befestigten Nadelhalter ausgebildet ist;
- c) einen Kolben, welcher im Spritzenkörper gleitend angeordnet ist und einen Injektionshub aufweist, der sich von einer zurückgezogenen, äußersten Spritzenfüllungsposition, in welcher das flüssige Medikament eingesogen worden ist, zu einer gänzlich vorgeschobenen Position erstreckt, und welcher an seiner Rückseite mit einem manuell betätigbaren Schaft ausgestattet ist, der durch das offene, rückwärtige Ende des Spritzenkörpers heraus führbar ist;
- d) eine Nadelabdeckhülse, welche axial an dem Spritzenkörper angebracht ist, um von einer eingezogenen Ruheposition, in der sie die Nadel freiläßt, in eine vorgezogenen Sicherheitsposition zu gleiten, in der sie die Nadel gänzlich abdeckt;
- e) Kolbenarretierungselemente, welche aus hakenartigen, zusammenwirkenden Elementen bestehen, die an der Rück seite des Spritzenkörpers und an der Rückseite der Nadelabdeckhülse vorgesehen sind und anfänglich miteinander im Eingriff stehen, um die Nadelabdeckhülse in ihrer eingezogenen Ruheposition zu halten, während sie im letzten Abschnitt des Injektionshubes des Kolbens durch den Schaft des Kolbens automatisch voneinander lösbar sind und dabei die Nadelabdeckhülse freigeben; und
- f) eine Feder, welche zwischen der Rückseite des Spritzenkörpers und der Nadelabdeckhülse angeordnet ist und die Nadelabdeckhülse, sobald sie durch die hakenartigen Elemente freigegeben worden ist, in Richtung ihrer vorgezogenen Sicherheitsposition bewegt, indem sie diese zunächst elastisch am Körper des Patienten hält und sodann, am Ende des Injektionsvorgangs, durch progressives Ausziehen derselben beim Herausziehen der Nadel aus dem Körper des Patienten die herausgezogene Nadel gänzlich abdeckt.
- Eine solche Einrichtung ist aus der
EP 0 680 767 A1 bekannt. - Die Erfindung hat zum Ziel, eine Einweg-Sicherheitsspritze der oben genannten Art dahingehend weiterzubilden, daß sie einen einfacheren und kostengünstigeren Aufbau besitzt und eine einfachere und sicherere Handhabung gewährleistet.
- Dieses Ziel wird erfindungsgemäß bei einer Einweg-Sicherheitsspritze der oben genannten Art dadurch erreicht, daß:
- g) die Nadelabdeckhülse einen rückwärtigen Rand aufweist, welcher die Form eines nach außen vorstehenden, hakenartigen Zahns besitzt und mit einem oder mehreren komplementären, nach innen vorstehenden, hakenartigen Zähnen zusammenwirkt, die an Haltezungen angeordnet sind, welche sich in Längsrichtung der Spritze von einem am rückwärtigen Ende des Spritzenkörpers angeordneten Kopf nach vorne erstrecken und automatisch von einer radial eingezogenen Verhakungsposition, in welcher ihre Zähne mit dem Rand der Nadelabdeckhülse verhakt sind und diese in ihrer eingezogenen Ruheposition halten, in eine radial nach außen geöffnete Freigabeposition verlagerbar sind, in welcher ihre Zähne von dem Rand der Nadelabdeckhülse gelöst sind und diesen freigeben;
- h) das rückwärtige Ende des Schaftes des Kolbens mit Elementen ausgestattet ist, welche mit den Haltezungen zusammenwirken und bewirken, daß sich die Zungen am Ende des Injektionshubs des Kolbens automatisch aus ihrer radial eingezogenen Verhakungsposition in ihre radial nach außen geöffnete Freigabeposition verlagern;
- i) der Nadelhalter wenigstens einen seitlichen Verriegelungsvorsprung aufweist, welcher radial nach außen vorsteht und gleitend in einen in der Nadelabdeckhülse gebildeten Längsschlitz eingreift, wobei am rückwärtigen Ende des Schlitzes automatische Blockierelemente vorgesehen sind, welche mit dem seitlichen Verriegelungsvorsprung verrastbar sind und dessen axiale Verlagerung bezüglich der Nadelabdeckhülse in deren vorgezogener Sicherheitsposition verhindern, wodurch zumindest der Nadelhalter an der Nadelabdeckhülse arretierbar ist.
- Die erfindungsgemäße Spritze ist mit einer automatischen Nadelabdeckung – der Nadelabdeckhülse – ausgestattet, welche von dem Kolbenschaft gelöst wird, wenn letzterer am Ende der Injektion die Position seines Endhubes zum Injizieren des Medikamentes erreicht hat. Ist die Nadel der Spritze aus dem Muskel oder des Vene des Patienten herausgezogen worden und ist – spätestens – der Druck der die Spritze betätigenden Finger beendet worden, so deckt die Nadelabdeckhülse die Nadel unverzüglich und automatisch ab, indem sie sie in sich einschließt. Ein jeglicher Versuch, den Nadelschutz zu entfernen, würde einen Abriß desselben von der Spritze verursachen; aus diesem Grund verbleibt die Nadel in ihrer schützenden Nadelabdeckhülse gut geschützt und eingeschlossen.
- Eine bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Spritze beruht auf der Erkenntnis, daß die Nadelabdeckhülse, welche lediglich zum Einschnappen nach vorne in ihre Sicherheitsposition frei ist, wenn der Spritzenkolben seinen gesamten Injektionshub zurückgelegt hat, die Spritze vor einer Verwendung für mehr als einen Benutzer durch Injizieren von jeweils nur einem Teil des gesamten, in die Spritze aufgesogenen Flüssigkeitsvolumens nicht bewahren kann. Die genannte Ausführungsform ist aus diesem Grund auf eine Einweg-Sicherheitsspritze gerichtet, welche eine Verhinderung ihrer Verwendung für mehrere Benutzer sicherstellt, indem ein Einschnappen der Nadelabdeckhülse nach vorne in ihre Nadelabdeckposition auch dann bewirkt wird, wenn kleinere Dosen als der maximale Inhalt der Spritze injiziert werden.
- Die Erfindung trägt den genannten Zielen dadurch Rechnung, indem eine Spritze gemäß dem Anspruch 1 vorgesehen ist, welche zusätzlich die folgenden Merkmale aufweist:
- k) die am rückwärtigen Ende des Kolbenschaftes und des Spritzenkörpers vorgesehenen, zusammenwirkenden Kolben-Klemmelemente sind derart angeordnet, daß sie den Kolbenschaft an dem Spritzenkörper arretieren, um eine Entriegelung desselben in beiden Längsrichtungen zu vermeiden;
- l) der Kolbenschaft und der Spritzenkörper sind an ihren rückwärtigen Enden mit zusammenwirkenden Sicherheitselementen ausgestattet, welche manuell entfernbar oder voneinander lösbar sind und welche anfänglich (im Lieferzustand der Spritze) eine beliebige Vorwärtsbewegung des Schaftes des Kolbens verhindern und ihn in einer Ruhe- oder Startposition halten, in welcher die Kolben-Klemmelemente am Schaft des Kolbens und am Spritzenkörper voneinander gelöst sind und aus welcher (wenn die Sicherheitselemente freigegeben worden sind) ein abschließender Vorwärtshub des Schaftes des Kolbens bewirkbar ist, der im wesentlichen der mit der Spritze injizierbaren Mindestmedikamentendosierung entspricht, woraufhin die Kolben-Klemmelemente am Schaft des Kolbens und an dem Spritzenkörper miteinander in Eingriff treten und den Schaft des Kolbens am Spritzenkörper arretieren;
- m) der Kolbenschaft weist eine Länge auf, welche zwischen
- – einer maximalen Länge, womit in der anfänglichen Ruheposition des Schaftes des Kolbens das vordere Ende des Kolbens vom Boden des Spritzenkörpers um einen Abstand zurück verlagerbar ist, welcher im wesentlichen dem genannten abschließenden Vorwärtshub des Schaftes des Kolbens entspricht, wobei die maximale Menge des mit der Spritze injizierbaren Medikamentes mit der eingesogenen Menge korrespondiert, und
- – einer minimalen Länge liegt, womit in der anfänglichen Ruheposition des Schaftes des Kolbens das vordere Ende des Kolbens vom Boden des Spritzenkörpers um einen Abstand zurück verlagerbar ist, welcher im wesentlichen dem längstmöglichen weiteren Rückhub des Kolbens von dieser Position in die zurückgezogene, äußerste Spritzenfüllungs- bzw. Aufziehposition entspricht, wobei die maximale Menge des mit der Spritze injizierbaren Medikamentes im wesentlichen dem abschließenden Vorwärtshub des Schaftes des Kolbens (geringste injizierbare Dosis) entspricht.
- In bevorzugter Ausführung ist vorgesehen, daß die Spritze mit einer Packung eines flüssigen Medikaments verbunden ist, wobei der Schaft ihres Kolbens eine solche Länge aufweist, daß das maximal ansaugbare Spritzenfüllungsvolumen des Medikamentes höchstens dem Volumen des in der Packung enthaltenen Medikamentes entspricht bzw. vorzugsweise geringer als dieses ist.
- Spritzen zum Injizieren von vorgegebenen oder kleineren Medikamentendosierungen können mit Schaften ausgestattet sein, welche eine entsprechende feste Länge aufweisen und jeweils wechselweise bei der Herstellung in den Spritzenkörper einsetzbar sind.
- Der Schaft kann vorzugsweise mit einer unterschiedlichen Länge, z. B. mit einer teleskopischen Einstellung, ausgebildet sein.
- Die Vorteile der vorliegenden Erfindung werden aus der vorstehenden Beschreibung deutlich. Das mit einer Mehrfachverwendung von Spritzen verbundene Problem kann bei einem einzigen Typ von Spritze insbesondere dann vermieden werden, wenn die zu injizierenden Dosen kleiner sind als die größte Fülldosis. Insbesondere beim Verkauf von Spritzen gemeinsam mit dem Medikament kann die Länge der Kolbens derart festgelegt werden, daß nur eine vorgegebenen Dosis des Medikamentes injiziert werden kann. Die Dosis, die injiziert werden kann, bevor der Kolben festgeklemmt wird und die Nadelabdeckhülse in ihre wirksame Position einschnappt, welche die Spritze unbenutzbar macht, kann zwischen einer maximalen Dosis, welche dem größten Flüssigkeitsvolumen entspricht, das aufgesogen werden kann, und der kleinsten injizierbaren Dosis variieren, welche dem durch den Endhub des Kolbens zwischen der Startposition und derjenigen Posi tion festgelegten Volumen entspricht, in welcher der Kolben und die Kolben-Klemmelemente miteinander im Eingriff stehen. Diese injizierbare Dosis kann auf einfache Weise dadurch festgelegt werden, indem Kolbenschafte mit entsprechend unterschiedlichen Längen vorgesehen sind. Der teleskopische Aufbau eines solchen Schaftes ermöglicht die Verwendung eines einzigen Schaftes für sämtliche Typen von Spritzen, so daß die Herstellungskosten vermindert werden und jeglicher mögliche Anstieg derselben auf einen zusätzlichen Teil des Schaftes begrenzt wird.
- Obwohl die erfindungsgemäße Spritze eine Menge des aufgesogenen Medikamentes erfordert, welche geringfügig größer ist als die injizierbare Menge, sind die durch eine gewisse, begrenzte Menge des nicht verabreichbaren Medikamentes verursachten Kosten nicht mit den öffentlichen Gesundheitskosten vergleichbar, welche durch Menschen verursacht werden, die an ernsthaften Infektionserkrankungen leiden; letztere belasten die Allgemeinheit erheblich mehr. Dies gilt insbesondere für geographische Gebiete, in welchen die öffentliche Gesundheit durch Hilfsorganisationen, wie beispielsweise der Weltgesundheitsorganisation (WHO) oder anderen, stark unterstützt wird, da die geringfügig höheren, sofortigen Kosten für das nicht verabreichbare Medikament vielfach durch Einsparungen aufgrund einer verminderten Infektionsrate infolge mehrfacher Verwendung von Spritzen kompensiert werden.
- Diese und weitere Merkmale der Erfindung sowie hierdurch gebotene Vorteile ergeben sich im einzelnen aus der nachfolgenden Beschreibung einiger bevorzugter Ausführungsformen unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen, welche die Erfindung nicht beschränken. Dabei zeigen:
-
1 eine Draufsicht auf das rückwärtige Ende ei ner ersten Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Einweg-Sicherheitsspritze; -
2 eine Seitenansicht der Spritze in Richtung der Pfeile II-II gemäß1 und3 in ihrem anfänglichen Zustand; -
3 einen axialen Längsschnitt durch die Spritze entlang der Linien III-III gemäß1 und2 in demselben anfänglichen Zustand; -
4 und5 eine der2 entsprechende Ansicht sowie ein der3 entsprechender Längsschnitt der bzw. durch die Spritze in ihrem Endzustand, wenn die Injektion durchgeführt und die Nadel aus dem Körper des Patienten herausgezogen worden ist; -
6 eine perspektivische Ansicht einer weiteren Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Spritze in Explosionsdarstellung; -
7 eine Seitenansicht der Spritze gemäß6 in ihrem zusammengesetzten Zustand mit betätigbaren Sicherheitselementen; -
8 eine axiale Schnittansicht der Spritze gemäß7 mit dem längstmöglichen Schaft; -
9 eine axiale Schnittansicht der Spritze gemäß8 mit dem Kolben in einem dem Endhub entsprechenden Zustand; -
10 einen Querschnitt durch den teleskopisch ausziehbaren Schaft; -
11 eine der8 entsprechende Ansicht einer erfindungsgemäßen Spitze in einer Ausführungsform mit dem kürzestmöglichen Schaft und mit betätigbaren Sicherheitselementen; -
12 eine der11 entsprechende Ansicht der Spritze, nachdem die zu injizierende Flüssigkeit gerade aufgesogen worden ist; -
13 eine den11 und12 entsprechende Ansicht der Spritze, nachdem die Luft gerade aus ihr entfernt worden ist; und -
14 eine den11 bis13 entsprechende Ansicht der Spritze, nachdem eine vorgegebene, bezüglich der eingesogenen Menge geringere Flüssigkeitsmenge gerade injiziert worden ist, mit den Kolben-Klemmelementen und dem Nadelabdeckmittel im wirksamen Zustand. - Bei der in
1 bis5 dargestellten Ausführungsform weist die erfindungsgemäße Einweg-Sicherheitsspritze einen zylindrischen Spritzenkörper1 auf, in welchem ein Kolben2 in fluiddichter Weise gleitend angeordnet ist. Der Kolben2 ist an einem Schaft3 befestigt, welcher sich axial in dem Spritzenkörper1 erstreckt und aus diesem an dessen rückwärtigen offenen Ende heraus geführt ist. An dem vorderen Ende der Spritzenkörpers1 ist ein Nadelhalteglied4 in fluiddichter Weise festgelegt, an welchem die Injektionsnadel5 befestigt ist. Bei der gezeigten Ausführungsform ist der Nadelhalter4 am vorderen Ende des Spritzenkörpers1 nach Art eines Stopfens festgelegt und weist einen äußeren Wulst104 auf, welcher das vordere Ende des Spritzenkörpers1 abdeckt. Der Innenraum des Spritzenkörpers1 steht mit der röhrenförmigen Injektionsnadel5 über eine in dem Nadelhalter4 ausgebildete Öffnung in Verbindung. Die Nadel5 ist anfänglich durch eine auf den Nadelhalter4 aufgepaßte Kappe6 geschützt. - Der Spritzenkörper
1 ist an seinem rückwärtigen Ende mit zwei radialen, diametral entgegengesetzten Streifen11 und an seiner Rückseite mit einem erweiterten, hohlen Kopf (7 ) ausgestattet, in welchen ein Kopf8 einführbar ist, welcher an dem rückwärtigen Ende des Schaftes3 des Kolbens2 angeordnet ist. An zwei diametral entgegengesetzten Stellen sind an der Seitenwand des Kopfes7 des Spritzenkörpers1 mittels Einschnitten9 zwei Haltezungen10 gebildet, welche sich in Längsrichtung über die vorderen Ränder des Kopfes7 und über die radialen Streifen11 des Spritzenkörpers1 hinaus nach vorne erstrecken. An ihren vorderen, freien Enden weisen die Haltezungen10 jeweils einen hakenartigen Zahn12 auf, welcher radial nach innen gerichtet ist und mit einem rückwärtigen Rand in der Ausgestaltung eines radial nach außen gerichteten, hakenartigen Zahnes13 einer Nadelabdeckhülse14 zusammenwirkt, welche axial gleitend auf den Spritzenkörper1 aufgesetzt ist. Im Normal- oder Ruhezustand sind die Haltezungen10 in einer radial eingezogenen Position, d. h. im wesentlichen parallel zur Längsachse der Spritze angeordnet, in welcher ihre hakenartigen Zähne12 mit dem mit dem hakenartigen Gegenzahn13 ausgebildeten Rand der Nadelabdeckhülse14 im Eingriff stehen, wie es3 zu entnehmen ist. Indes sind die Haltezungen10 radial nach außen auseinander spreizbar und in eine Position bringbar, in welcher sich die hakenartigen Zähne12 von dem Rand der Nadelabdeckhülse14 lösen, wie es in5 wiedergegeben ist. - Um eine solche radiale Ausbiegung der Haltezungen
10 zu gewährleisten, ist jede Haltezunge10 – an ihrer radialen inneren Seite – mit einem Vorsprung15 ausgestattet, welcher ins Innere des hohlen Kopfes7 des Spritzenkörpers1 hineinragt und eine Oberfläche aufweist, die von hinten nach vorne in Richtung der Mittelachse der Spritze geneigt ist. Diese abgeschrägten inneren Vorsprünge15 der Haltezungen10 wirken mit dem vorderen (vorzugsweise abgerundeten) Rand und mit der Seitenwand des Kopfes8 des Schaftes3 des Kol bens2 zusammen, wie es nachfolgend im einzelnen erläutert ist. - Über eine bestimmte Länge ihres rückwärtigen endseitigen Abschnittes ist der Innendurchmesser der Nadelabdeckhülse
14 größer als der Außendurchmesser des Spritzenkörpers1 , wobei der hierdurch gebildete zylindrische Hohlraum eine Schraubenfeder16 aufnimmt, welche sich mit ihrem rückwärtigen Ende gegen die radialen Streifen11 des Spritzenkörpers1 sowie gegen den Boden des hohlen Kopfes7 des Spritzenkörpers1 und mit ihrem vorderen Ende gegen einen inneren Absatz17 der Nadelabdeckhülse14 abstützt. Der Rest der Nadelabdeckhülse14 kann genauso dick wie ihr dem Absatz17 entsprechender Abschnitt oder mit winkelig voneinander mit Abstand angeordneten, inneren Längsrippen114 ausgebildet sein derart, daß sie gleitend an der Außenwand des Spritzenkörpers1 geführt ist. - An jeder der beiden diametral entgegengesetzt angeordneten Stellen weist der Nadelhalter
4 einen seitlichen Verriegelungsvorsprung28 auf, welcher radial nach außen vorsteht und sich in gleitendem Eingriff mit einem entsprechenden Längsschlitz18 der Nadelabdeckhülse14 befindet. Bei der gezeigten bevorzugten Ausführungsform besteht jeder Verriegelungsvorsprung28 aus einem radialen Stift, welcher den äußeren Wulst104 des Nadelhalters4 durchsetzt und in eine Öffnung des Spritzenkörpers1 eingreift und dabei vorzugsweise ferner den Nadelhalter4 mechanisch an dem Spritzenkörper1 verankert. Gleichwohl kann jeder Verriegelungsvorsprung28 auch beliebig andersartig ausgestaltet und insbesondere einstückig mit dem Nadelhalter4 oder mit dessen Wulst104 ausgebildet sein, ohne mit dem Spritzenkörper1 in Verbindung zu stehen, wobei der Nadelhalter4 ,104 in diesem Fall durch einfachen Kraftschluß und/oder durch Kle ben oder Schweißen mit dem Spritzenkörper verbunden sein kann. - Jeder in der Nadelabdeckhülse
14 ausgebildete Längsschlitz18 umfaßt einen vorderen Abschnitt mit einer konstanten Breite, welcher mit einem rückwärtigen Abschnitt118 verbunden ist, dessen Breite in Richtung des rückwärtigen Endes der Nadelabdeckhülse14 progressiv abnimmt und welcher an seinen Seiten durch zwei Blockierstreben19 begrenzt ist, die in der Wand der Nadelabdeckhülse14 durch Anordnung einer geeigneten Formöffnung20 an der Nadelabdeckhülse14 gebildet sind. Die beiden Blockierstreben19 nähern sich in Richtung des rückwärtigen Endes der Nadelabdeckhülse14 einander an, wobei sie jeweils einen sich progressiv verjüngenden Abschnitt118 des Schlitzes18 bilden. Die rückwärtigen freien Enden der beiden Blockierstreben19 sind derart ausgestaltet, daß sie jeweils eine Aufnahme für einen Blockiervorsprung28 des Nadelhalters4 bilden. In der Ruheposition stehen die beiden Blockierstreben19 mit ihren rückwärtigen freien Enden miteinander in Berührung oder berühren sich fast, wobei sie jedoch elastisch – im wesentlichen in Tangential- bzw. Umfangsrichtung der Nadelabdeckhülse14 – in einem solchen Umfang auseinander spreizbar sind, daß sie einen Durchlaß des jeweiligen Blockiervorsprungs28 zwischen ihren rückwärtigen freien Enden und jenseits derselben gestatten, wie es nachfolgend näher erläutert ist. - Nachfolgend ist die Wirkungsweise der vorstehend beschriebenen Einweg-Sicherheitsspritze im einzelnen erläutert:
- Im anfänglichen Zustand, d. h. im Lieferzustand, sind die verschiedenen Teile der Spritze in ihren in
2 und3 wiedergegebenen Positionen angeordnet. Genauer befindet sich die Nadelabdeckhülse14 in einer eingezogenen Ruhepo sition, in welcher sie die Nadel5 freigibt, wobei sie durch die Haltezungen10 gehalten bzw. verhakt ist, welche ihrerseits freigegeben sind und sich folglich in ihrer radial eingezogenen Position befinden. Die einstückig mit dem Nadelhalter4 ausgebildeten Verriegelungsvorsprünge28 sind in dem vorderen Endabschnitt ihrer entsprechenden Schlitze18 der Nadelabdeckhülse14 angeordnet. Die Schraubenfeder16 ist komprimiert und gänzlich in dem rückwärtigen Abschnitt des Nadelabdeckhülse14 zwischen letzterer und dem Spritzenkörper1 aufgenommen. Die Haltezungen10 sind vorzugsweise so lang, daß sie die Nadelabdeckhülse14 in einer eingezogenen Position halten bzw. dort verhaken, in welcher sich deren rückwärtiger Rand in der Nähe des Kopfes7 des Spritzenkörpers1 befindet, so daß die Feder16 in diesem Zustand nicht sichtbar ist. Der Kolben2 und sein Schaft3 sind in einer vorgezogenen Position angeordnet, in welcher sich der Kolben2 nahe dem vorderen Ende des Spritzenkörpers1 befindet, er aber noch in der Lage ist, einen kleinen Vorwärtshub durchzuführen. Der rückwärtige Kopf8 des Schaftes3 des Kolbens2 ist teilweise in den rückwärtigen hohlen Kopf7 des Spritzenkörpers1 eingeführt, aber in einer Position gehalten, in welcher er nicht mit den inneren abgeschrägten Vorsprüngen15 der Haltezungen10 in Kontakt treten kann oder diese Vorsprünge15 lediglich berührt, ohne einen nennenswerten Druck hierauf auszuüben. Bei der dargestellten Ausführungsform ist der Kopf8 durch einen Sicherheitsflansch21 arretiert, welcher sich um den Kopf8 des Schaftes3 des Kolbens2 – z. B. um geringfügig weniger als 360° – erstreckt und sich gegen den rückwärtigen Rand des hohlen Kopfes7 des Spritzenkörpers1 abstützt und dabei den Kopf8 des Schaftes3 des Kolbens2 in der oben genannten Position hält, in welcher er nicht mit den inneren Vorsprüngen15 des Haltezungen10 in Wechselwirkung treten kann. - Der Sicherheitsflansch
21 ist über eine umfängliche Schwächungslinie22 zum vorherbestimmten Abbrechen und einfachen Lösen einstückig mit dem Kopf8 des Schaftes3 des Kolbens2 ausgebildet, so daß er vor dem Gebrauch der Spritze entlang der Linie22 abtrennbar und manuell entfernbar ist. Selbstverständlich kann anstelle des Sicherheitsflansches21 auch ein beliebiges andersartig ausgebildetes, ähnliches oder hierzu äquivalentes, abtrennbares Anschlagglied, wie ein Bund, ein Ring, ein oder mehrere einzelne Radialvorsprünge etc., vorgesehen sein. - Ist der Sicherheitsflansch
21 abgetrennt und die Schutzkappe6 der Nadel5 abgenommen worden, so kann letztere beispielsweise in eine Ampulle mit der zu injizierenden Flüssigkeit eingeführt und kann die Flüssigkeit in den Spritzenkörper1 eingesogen werden, indem der Kolben2 mittels des Kopfes8 des Schaftes3 nach hinten gezogen und in eine zurückgezogene Spritzenfüllungsposition gebracht wird. Selbstverständlich kann der Sicherheitsflansch21 auch nach dem Aufziehen der zu injizierenden Flüssigkeit, d. h. nach dem Befüllen der Spritze, von dem Kopf8 des Schaftes3 abgetrennt werden, so daß der Sicherheitsflansch21 auch zur Vergrößerung der Abmessungen der Kopfes8 des Schaftes3 verwendet werden kann, um den Kolben2 nach hinten zu ziehen. - Mit der auf diese Weise befüllten Spritze wird die Injektion auf herkömmliche Weise durchgeführt, wobei die Nadelabdeckhülse
14 noch verhakt und von den Haltezungen10 in ihrer eingezogenen Ruheposition gehalten ist, in welcher sie die Nadel5 freigibt, wie es in3 dargestellt ist. Im letzten Abschnitt des Injektionshubes des Kolbens2 dringt der Kopf8 des Schaftes3 , welcher nun keinen Anschlag an dem Sicherheitsflansch21 mehr hat, in den hohlen Kopf7 des Spritzenkörpers1 tiefer ein als er dies vorher getan hat, z. B. bis zum Boden des Kopfes7 oder jedenfalls in einem solchen Ausmaß, daß er an den inneren Vorsprüngen15 der Haltezungen10 angreift und diese radial nach außen drückt, so daß er die Haltezungen10 radial nach außen auseinander spreizt, d. h. diese winkelig nach außen weg biegt, wie es der5 zu entnehmen ist. Während des Aufspreizens der Haltezungen10 geben diese die Nadelabdeckhülse14 frei, welche durch die Feder16 nach unten gedrückt und an dem Spritzenkörper1 nach vorne verlagert wird, bis sie mit ihrem vorderen Ende mit dem Körperteil des Patienten in Kontakt tritt, in den die Nadel5 eingeführt worden ist. Anschließend, während des Herausziehens der Nadel5 aus dem Körper des Patienten, wird die Nadelabdeckhülse14 durch die Feder16 weiter bezüglich des Spritzenkörpers14 nach vorne gedrückt, bis sie eine endgültige vorgezogene Sicherheitsposition erreicht, in welcher sie nicht nur die Nadel5 gänzlich abdeckt, sondern sich auch um ein solches Ausmaß über das spitze Enden derselben hinaus erstreckt, daß ein Zugang zur Nadel5 mit einem Finger nicht mehr möglich ist (4 und5 ). - Während der vorstehend beschriebenen axialen Vorwärtsbewegung der Nadelabdeckhülse
14 gleiten die seitlichen Verriegelungsvorsprünge28 des Nadelhalters4 ,104 zunächst entlang ihrer zugehörigen Schlitze18 mit konstanter Breite und sodann entlang der mit diesen verbundenen Schlitze118 , welche sich zwischen den einander annähernden Blockierstreben19 progressiv verschmälern, wobei die Blockierstreben19 elastisch auseinander gespreizt werden. Kurz bevor der Kolben2 das Ende seines Injektionshubes erreicht und der Schaft3 durch Anschlag seines Kopfes8 an dem Boden des hohlen Kopfes7 zum Stillstand kommt, wie es in5 dargestellt ist, passieren die seitlichen Vorsprünge28 des Nadelhalters4 ,104 die rückwärtigen freien Enden ihrer zu gehörigen Blockierstreben19 und treten zwischen diesen hindurch, wobei sie die freien Enden der Blockierstreben19 mittragen, welche wiederum elastisch schließen, d. h. sie nähern sich vor den Verriegelungsvorsprüngen28 wieder einander an und blockieren die Nadelabdeckhülse14 , wie es in4 wiedergegeben ist. Insbesondere wird jeder Verriegelungsvorsprung28 zwischen den einander angenäherten oder miteinander in Berührung stehenden, freien Enden der zugehörigen Blockierstreben19 und dem entgegengesetzten, rückwärtigen Rand der Formöffnung20 aufgenommen. Durch diese Anordnung wird die Nadelabdeckhülse14 an dem Nadelhalter4 ,104 und wird – beim gezeigten Ausführungsbeispiel – ferner der Spritzenkörper1 in seiner vorgezogenen Sicherheitsposition festgesetzt, in welcher er die Nadel5 gänzlich abdeckt und einen Zugang zu dieser verhindert. Unter diesen Bedingungen wird eine Wiederverwendung der Spritze für eine weitere Injektion unmöglich. Ein Versuch, die Nadelabdeckhülse14 gewaltsam axial nach vorne oder hinten zu verlagern, würde zu einem Zerbrechen des vorderen Endes des Spritzenkörpers1 und/oder des Nadelhalters4 ,104 oder – falls die seitlichen Verriegelungsvorsprünge28 nur einstückig mit dem Nadelhalter4 ,104 ausgebildet sind – nicht nur zu einem Abreißen und Entfernen der Nadelabdeckhülse14 , sondern auch des Nadelhalters4 mit der Nadel5 führen, wobei die Nadel5 in jedem Fall im Innern der Nadelabdeckhülse14 unzugänglich gehalten und mit dieser verbunden bleibt. - Die in
6 bis14 gezeigte Ausführungsform der Spritze entspricht im wesentlichen der Ausführungsform gemäß1 bis5 . Gleiche oder äquivalente Teile sind mit denselben Bezugszeichen versehen, wobei die vorstehende Beschreibung unter Bezugnahme auf1 bis5 im Hinblick auf den Aufbau und die Funktionsweise anwendbar ist. Nachstehend sind lediglich die Unterschiede zwischen der in6 bis14 dargestellten Ausführungsform und der Ausführungsform gemäß1 bis5 erläutert. - Bei der in
6 bis14 wiedergegebenen Ausführungsform weist insbesondere der Kopf8 des Schaftes3 an der Seite, an welcher er mit dem Schaft3 verbunden ist, einen umfänglichen, ringförmigen Vorsprung108 mit einer vorherbestimmten axialen Dicke auf, der einen äußere, ringförmige Schulter bildet. Letztere ist zum Zusammenwirken mit den Vorsprüngen15 vorgesehen, um die Haltezungen10 für die Hülse14 sowohl abzubiegen und diese nach außen auseinander zu spreizen, wenn sich die Hülse14 in der ausgerückten Position befindet, als auch um den rückwärtigen Abschnitt der umfänglichen, ringförmigen Schulter8 des Schaftes3 festzusetzen, wobei sie blockiert wird und sich zwischen den Vorsprüngen15 und dem rückwärtigen erweiterten Ende des Spritzenkörpers1 weder nach vorne noch nach hinten verlagern kann. Die Zungen10 dienen folglich als Haltemittel für die Hülse14 während der Injektion sowie für den Kolben2 in seiner äußersten Eindringposition im Innern des Spritzenkörpers1 . - Gemäß einem weiteren Merkmal ist der Kolbenschaft
3 ferner im wesentlichen teleskopisch ausziehbar ausgebildet, wobei Mittel zum Festlegen der verschiedenen Längeneinstellungen des Schaftes3 vorgesehen sind. - Wie insbesondere aus
6 bis10 ersichtlich, besitzt der Schaft3 einen kreisförmigen Querschnitt und ist aus zwei Teilen zusammengesetzt, welche relativ zueinander axial verlagerbar sind. Die beiden Teile103 ,203 umfassen zusammenwirkende radiale Mittel303 ,403 zum Arretieren der beiden Teile103 ,203 in der gewünschten Position. Vorzugsweise weist ein Teil103 des Schaftes3 eine Längsnut503 auf, welche ihm einen U-förmigen Querschnitt verleiht und als Eingriffssitz für das andere Teil203 des Schaftes3 dient, welches eine hierzu komplementäre Form besitzt und derart ausgebildet ist, daß es den Querschnitt des Teils103 zu einem gänzlich kreisförmigen Querschnitt ergänzt. Am Boden des Eingriffssitzes an der der offenen Seite entgegengesetzten Seite ist das Teil103 mit regelmäßigen und vorherbestimmt beabstandeten Einschnitten oder Öffnungen303 ausgestattet, während das zweite Teil203 des Schaftes3 an der hiermit verbundenen Seite mit hierzu komplementären Zähnen403 versehen ist. - Aufgrund der genannten Ausgestaltung ist es möglich, die gewünschte Länge des Schaftes
3 bei der Herstellung durch Verändern der Position der beiden Teile103 ,203 des Schaftes3 relativ zueinander auszuwählen. Die komplementäre, nicht runde Ausgestaltung der Aufnahmenut503 und des Schaftteils203 sind derart gewählt, daß sie ein gegenseitiges Verdrehen derselben verhindern. Die Einschnitte oder Öffnungen303 sowie die Vorsprünge403 ermöglichen ein Festlegen der beiden Schaftteilen103 ,203 aneinander unter einer relativen axialen Verlagerung derselben, während der Eingriff der beiden Teile103 ,203 ineinander auf verhältnismäßig einfache Weise geschieht. Die Vorsprünge403 und der Gesamtdurchmesser des Schaftes3 besitzen solche Abmessungen – gegebenenfalls auch unter Einsatz von axialen Führungsrippen –, daß die beiden Schaftteile103 ,203 dauerhaft miteinander verbunden und jegliche Abmessungstoleranzen, welche zur Gewährleistung eines Gleitens des Schaftes3 erforderlich sind, berücksichtigt sind, wenn der Schaft3 in den Spritzenkörper1 eingesetzt wird. - Der Innendurchmesser der Nadelabdeckhülse
14 ist über eine bestimmte Länge ihres rückwärtigen endseitigen Abschnittes größer als der Außendurchmesser des Spritzenkörpers1 , wobei der hieraus resultierende Hohlraum eine Schraubenfeder16 aufnimmt, welche sich mit ihrem rückwärtigen Ende gegen die radialen Streifen11 des Spritzenkörpers1 sowie gegen den Boden des hohlen Kopfes7 des Spritzenkörpers1 und mit ihrem vorderen Ende gegen einen inneren Absatz17 der Nadelabdeckhülse14 abstützt. Der Rest der Nadelabdeckhülse14 kann genauso dick wie ihr dem Absatz17 entsprechender Abschnitt oder mit winkelig voneinander mit Abstand angeordneten, inneren Längsrippen114 ausgebildet sein derart, daß sie gleitend an der Außenwand des Spritzenkörpers1 geführt ist. - Bei der in
6 bis14 dargestellten Ausführungsform wird der Kopf8 des Schaftes3 , während die Hülse14 nach vorne schnappt, nach vorne in die Position verlagert, in welcher er die äußere umfängliche, ringförmige Schulter108 mittels des Zähne15 verhakt, wobei der Kopf8 , der Schaft3 und der Kolben2 arretiert werden, so daß sie nicht in eine beliebige Längsrichtung entlang des Spritzenkörpers1 verlagerbar sind. - Ist der Schaft
3 im wesentlichen genauso lang wie der Spritzenkörper1 oder jedenfalls hieran angepaßt, so kann die maximal mögliche Menge der zu injizierenden Flüssigkeit eingesogen werden. Wie aus8 und9 ersichtlich, ist in diesem Fall das Gesamtvolumen der in der Spritze aufgesogenen Flüssigkeit zu injizieren, bevor die Hülse14 gelöst und der Kolben2 , d. h. der Schaft3 , in die Position gebracht worden ist, in welcher sie an dem Spritzenkörper1 festgesetzt sind. Wie weiter oben erläutert, stellt diese Ausgestaltung gemäß8 und9 eine nur einmalige Verwendung der Spritze nicht sicher, sofern eine Injektion von geringeren Dosen als die maximale Menge der in der Spritze aufziehbaren Flüssigkeit ausreicht. - Aus diesem Grund ist die in
8 und9 dargestellte Ausführung für eine Verwendung vorgesehen, bei welcher einer einzigen Person oder einem beliebigen anderen Patienten die maximale Gesamtmenge an aufziehbarer Flüssigkeit injiziert werden muß. - Um auch dann für eine Einwegspritze zu sorgen, wenn die zu injizierende Dosis geringer ist als das maximal aufziehbare Volumen, muß lediglich die Länge des Schaftes
3 verkleinert werden. Folglich befindet sich der Kolben2 in der Anfangsposition in einer nach hinten verrückten Zwischenposition in dem Spritzenkörper1 . Die Dimensionierung muß derart geschehen, daß der Saughub das Einsaugen einer Flüssigkeitsmenge ermöglicht, welche größer ist als die zu injizierende Menge, während es gleichfalls möglich ist, eine geringere Dosis an Flüssigkeit als die aufgesogene Flüssigkeitsmenge zu injizieren, nachdem eine dem anfänglichen Volumen zwischen dem Kolben2 in der Anfangsposition und dem Kopf7 des Spritzenkörpers1 entsprechende Luftmenge entfernt worden ist. Aufgrund der Verkürzung ist der Kopf8 des Schaftes3 in der Lage, mit den Haltezungen10 in Wechselwirkung zu treten, bevor die gesamte aufgesogene Flüssigkeit injiziert worden ist bzw. nachdem die vorbestimmte Dosis injiziert worden ist. - In
11 bis14 ist die Wirkungsweise wiedergegeben. Die genannten Figuren zeigen den bezüglich der7 bis9 gegensätzlichen Extremfall. In den11 bis14 weist der Schaft3 die kleinstmögliche Länge auf. Die Länge ist derart gewählt, daß der mögliche Injektionshub mit dieser Spritze der kleinsten injizierbaren Dosis, d. h. im wesentlichen der axialen Länge des hohlen Kopfes7 des Spritzenkörpers1 entspricht, nachdem die Flüssigkeit aufgesogen (12 ) und die Luft entfernt worden ist (13 ). - Liegt die Länge des Schaftes
3 zwischen der maximalen Länge, wie es in7 bis9 gezeigt ist, und der minimalen Länge, wie es in11 bis14 dargestellt ist, so läßt sich die injizierbare Dosis bedarfsweise variieren. - In jedem Fall ist nur und ausschließlich die durch Auswahl der Länge des Schaftes
3 vorherbestimmte Dosis injizierbar, da die Elemente zum Freigeben der Hülse14 und die Kolben-Klemmelemente zwingend betätigt werden, wenn die vorherbestimmte Dosis injiziert worden ist.
Claims (17)
- Einweg-Sicherheitsspritze, umfassend: a) einen zylindrischen Spritzenkörper (
1 ); b) eine Injektionsnadel (5 ), welche einteilig mit einem am vorderen Ende des Spritzenkörpers (1 ) befestigten Nadelhalter (4 ,104 ) ausgebildet ist; c) einen Kolben (2 ), welcher im Spritzenkörper (1 ) gleitend angeordnet ist und einen Injektionshub aufweist, der sich von einer zurückgezogenen, äußersten Spritzenfüllungsposition, in welcher das flüssige Medikament eingesogen worden ist, zu einer gänzlich vorgeschobenen Position erstreckt, und welcher an seiner Rückseite mit einem manuell betätigbaren Schaft (3 ) ausgestattet ist, der durch das offene, rückwärtige Ende des Spritzenkörpers (1 ) heraus führbar ist; d) eine Nadelabdeckhülse (14 ), welche axial an dem Spritzenkörper (1 ) angebracht ist, um von einer eingezogenen Ruheposition, in der sie die Nadel (5 ) freiläßt, in eine vorgezogenen Sicherheitsposition zu gleiten, in der sie die Nadel (5 ) gänzlich abdeckt; e) Kolbenarretierungselemente, welche aus hakenartigen, zusammenwirkenden Elementen (12 ,13 ) bestehen, die an der Rückseite des Spritzenkörpers (1 ) und an der Rückseite der Nadelabdeckhülse (14 ) vorgesehen sind und anfänglich miteinander im Eingriff stehen, um die Nadelabdeckhülse (14 ) in ihrer eingezogenen Ruheposition zu halten, während sie im letzten Abschnitt des Injektionshubes des Kolbens (2 ) durch den Schaft (3 ) des Kolbens (2 ) automatisch voneinander lösbar sind und dabei die Nadelabdeckhülse (14 ) freigeben; f) eine Feder (16 ), welche zwischen der Rückseite des Spritzenkörpers (1 ) und der Nadelabdeckhülse (14 ) angeordnet ist und die Nadelabdeckhülse (14 ), sobald sie durch die hakenartigen Elemente (12 ,13 ) freigegeben worden ist, in Richtung ihrer vorgezogenen Sicherheitsposition bewegt, indem sie diese zunächst elastisch am Körper des Patienten hält und sodann, am Ende des Injektionsvorgangs, durch progressives Ausziehen derselben beim Herausziehen der Nadel (5 ) aus dem Körper des Patienten die herausgezogene Nadel (5 ) gänzlich abdeckt, dadurch gekennzeichnet, daß g) die Nadelabdeckhülse (14 ) einen rückwärtigen Rand aufweist, welcher die Form eines nach außen vorstehenden, hakenartigen Zahns (13 ) besitzt und mit einem oder mehreren komplementären, nach innen vorstehenden, hakenartigen Zähnen (12 ) zusammenwirkt, die an Haltezungen (10 ) angeordnet sind, welche sich in Längsrichtung der Spritze von einem am rückwärtigen Ende des Spritzenkörpers (1 ) angeord neten Kopf (7 ) nach vorne erstrecken und automatisch von einer radial eingezogenen Verhakungsposition, in welcher ihre Zähne (12 ) mit dem Rand (13 ) der Nadelabdeckhülse (14 ) verhakt sind und diese in ihrer eingezogenen Ruheposition halten, in eine radial nach außen geöffnete Freigabeposition verlagerbar sind, in welcher ihre Zähne (12 ) von dem Rand (13 ) der Nadelabdeckhülse (14 ) gelöst sind und diesen freigeben; h) das rückwärtige Ende des Schaftes (3 ) des Kolbens (2 ) mit Elementen (8 ) ausgestattet ist, welche mit den Haltezungen (10 ) zusammenwirken und bewirken, daß sich die Zungen (10 ) am Ende des Injektionshubs des Kolbens (2 ) automatisch aus ihrer radial eingezogenen Verhakungsposition in ihre radial nach außen, geöffnete Freigabeposition verlagern; i) der Nadelhalter (4 ,104 ) wenigstens einen seitlichen Verriegelungsvorsprung (28 ) aufweist, welcher radial nach außen vorsteht und gleitend in einen in der Nadelabdeckhülse (14 ) gebildeten Längsschlitz (18 ,118 ) eingreift, wobei am rückwärtigen Ende des Schlitzes (18 ,118 ) automatische Blockierelemente (19 ) vorgesehen sind, welche mit dem seitlichen Verriegelungsvorsprung (28 ) verrastbar sind und dessen axiale Verlagerung bezüglich der Nadelabdeckhülse (14 ) in deren vorgezogener Sicherheitsposition verhindern, wodurch zumindest der Nadelhalter (18 ,118 ) an der Nadelabdeckhülse (14 ) arretierbar ist. - Spritze nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der an der Rückseite des Schaftes (
3 ) des Kolbens (2 ) angeordnete Kopf (7 ) hohl und an seiner Rückseite offen ausgebildet ist, und daß die Haltezungen (10 ) an der Wand des Kopfes (7 ) durch Schnitte (9 ) gebildet sind und an ihrer Innenseite Vorsprünge (15 ) aufweisen, welche ins Innere des hohlen Kopfes (7 ) vorstehen und mit einem an der Rückseite des Schaftes (3 ) des Kolbens (2 ) angeordneten Kopf (8 ) zusammenwirken, welcher in den hohlen Kopf (7 ) des Spritzenkörpers einführbar und hierin in einer anfänglichen Ruheposition, in welcher er durch entfernbare Sicherheitselemente (21 ) verriegelt ist und nicht auf die nach innen gerichteten Vorsprünge (15 ) der sich in ihrer radial eingezogenen Verhakungsposition befindlichen Haltezungen (10 ) einwirkt, sowie in einer vorgezogenen Arbeitsposition angeordnet ist, welche nach Entfernen der Sicherheitselemente (21 ) erreichbar ist, in welcher er die nach innen vorstehenden Vorsprünge (15 ) der Haltezungen (10 ) nach außen drückt und die Zungen (10 ) in ihre radial nach außen geöffnete Freigabeposition verlagert. - Spritze nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die entfernbaren Sicherheitselemente (
21 ), welche den rückwärtigen Kopf (8 ) des Schaftes (3 ) des Kolbens (2 ) in seiner anfänglichen Ruheposition verriegeln, aus wenigstens einem Vorsprung (21 ) bestehen, welcher sich um den Kopf (8 ) des Schaftes (3 ) an wenigstens einem Abschnitt seines Umfangs erstreckt und nach Art eines Anschlaggliedes mit dem rückwärtigen Rand des rückseitigen hohlen Kopfes (7 ) des Spritzenkörpers (1 ) zusammenwirkt, wobei der Vorsprung (21 ) mit dem Kopf (8 ) des Schaftes (3 ) durch eine geschwächte, vorherbestimmt einfach lösbaren Sollbruchlinie (22 ) verbunden ist. - Spritze nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Feder (
16 ) als Schraubenfeder ausgebildet und in einem zwischen der Rückseite der Nadelabdeckhülse (14 ) und dem Spritzen körper (1 ) gebildeten Hohlraum angeordnet ist, wobei sie sich mit einem Ende an dem Boden des hohlen Kopfes (7 ) und/oder an radialen rückwärtigen Streifen (11 ) des Spritzenkörpers (1 ) und mit dem anderen Ende an einem inneren Absatz (17 ) der Nadelabdeckhülse (14 ) abstützt. - Spritze nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sich der rückwärtige Rand (
13 ) der Nadelabdeckhülse (14 ) in Nähe der radialen Streifen (11 ) befindet, welche am rückwärtigen Ende des Spritzenkörpers (1 ) und/oder in Nähe des rückwärtigen Kopfes (7 ) des Spritzenkörpers (1 ) angeordnet sind, wenn die Nadelabdeckhülse (14 ) in ihrer eingezogenen Ruheposition angeordnet ist. - Spritze nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß jeder Verriegelungsvorsprung (
28 ) einstückig mit dem Nadelhalter (4 ,104 ) ausgebildet oder nur an dem Nadelhalter (4 ,104 ) befestigt ist. - Spritze nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß jeder Verriegelungsvorsprung (
28 ) sowohl an dem Nadelhalter (4 ,104 ) als auch an dem entsprechenden vorderen Abschnitt des Spritzenkörpers (1 ) befestigt ist. - Spritze nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Nadelhalter (
4 ) in das vordere Ende des Spritzenkörpers (1 ) eingreift und einen Wulst (104 ) aufweist, welcher das vordere Ende des Spritzenkörpers (1 ) abdeckt, wobei jeder Verriegelungsvorsprung (28 ) aus einem radialen Zapfen besteht, welcher den Wulst (104 ) des Nadelhalters (4 ) durchsetzt und in eine radiale Öffnung des Spritzenkörpers (1 ) eingreift. - Spritze nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sich der in der Nadelabdeckhülse (
14 ) gebildete Längsschlitz (18 ,118 ), in welchen jeder Verriegelungsvorsprung (28 ) gleitend eingreift, zumindest an seinem hinteren Abschnitt (118 ) progressiv in Richtung des rückwärtigen Endes der Nadelabdeckhülse (14 ) verjüngt, wobei der verjüngte Abschnitt (118 ) an seinen Seiten durch zwei Blockierstreben (19 ) begrenzt ist, welche sich bis zur Berührung aneinander einander annähern oder sich mit ihren freien rückwärtigen Enden fast berühren und an der Wand der Nadelabdeckhülse (14 ) durch eine Formöffnung (20 ) gebildet sind, wobei sie in Tangential- oder Umfangsrichtung der Nadelabdeckhülse (14 ) elastisch zu öffnen sind derart, daß die beiden Blockierstreben (19 ) durch den zugehörigen Verriegelungsvorsprung (28 ) auseinander gespreizt werden, während die Nadelabdeckhülse (14 ) in Richtung ihrer vorgezogenen Sicherheitsposition bewegt wird und einen Durchlaß des Verriegelungsvorsprungs (28 ) zwischen den freien Enden gestattet, wenn die Nadelabdeckhülse (14 ) beinahe ihre vorgezogene Sicherheitsposition erreicht hat, und die Blockierstreben (19 ) vor dem Verriegelungsvorsprung (28 ) geschlossen werden und mit ihren nunmehr an diesem angreifenden, freien Enden auf diesen gerichtet sind, wenn die Nadelabdeckhülse (14 ) ihre vorgezogene Sicherheitsposition erreicht hat. - Spritze nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß – wenn sich die Nadelabdeckhülse (
14 ) in ihrer vorgezogenen Sicherheitsposition befindet – jeder Verriegelungsvorsprung (28 ) zwischen den rückwärtigen, freien, an diesem angreifenden Enden der sich einander annä hernden Blockierstreben (19 ) und einer entgegengesetzt zu der in der Nadelabdeckhülse (14 ) gebildeten Formöffnung (20 ) angeordneten Querkante aufgenommen ist. - Spritze nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß k) die am rückwärtigen Ende des Kolbenschaftes (
3 ) und des Spritzenkörpers (1 ) vorgesehenen, zusammenwirkenden Kolben-Klemmelemente (7 ,10 ,15 ;8 ,108 ) derart angeordnet sind, daß sie den Kolbenschaft (3 ) an dem Spritzenkörper (1 ) arretieren, um eine Entriegelung desselben in beiden Längsrichtungen zu vermeiden; l) der Schaft (3 ) des Kolbens (2 ) und der Spritzenkörper (1 ) an ihren rückwärtigen Enden mit zusammenwirkenden Sicherheitselementen (7 ,21 ) ausgestattet sind, welche manuell entfernbar oder voneinander lösbar sind und welche anfänglich (im Lieferzustand der Spritze) eine beliebige Vorwärtsbewegung des Schaftes (3 ) des Kolbens (2 ) verhindern und ihn in einer Ruhe- oder Startposition halten, in welcher die Kolben-Klemmelemente (21 ) am Schaft (3 ) des Kolbens (2 ) und am Spritzenkörper (1 ) voneinander gelöst sind und aus welcher (wenn die Sicherheitselemente freigegeben worden sind) ein abschließender Vorwärtshub des Schaftes (3 ) des Kolbens (2 ) bewirkbar ist, der im wesentlichen der mit der Spritze injizierbaren Mindestmedikamentendosierung entspricht, woraufhin die Kolben-Klemmelemente (7 ,21 ) am Schaft (3 ) des Kolbens (2 ) und an dem Spritzenkörper (1 ) miteinander in Eingriff treten und den Schaft (3 ) des Kolbens (2 ) am Spritzenkörper (1 ) arretieren; m) der Schaft (3 ) des Kolbens (2 ) eine Länge aufweist, welche zwischen – einer maximalen Länge, womit in der anfänglichen Ruheposition des Schaftes (3 ) des Kolbens (2 ) das vordere Ende des Kolbens (2 ) vom Boden des Spritzenkörpers (1 ) um einen Abstand zurück verlagerbar ist, welcher im wesentlichen dem genannten abschließenden Vorwärtshub des Schaftes (3 ) des Kolbens (2 ) entspricht, wobei die maximale Menge des mit der Spritze injizierbaren Medikamentes mit der eingesogenen Menge korrespondiert, und – einer minimalen Länge liegt, womit in der anfänglichen Ruheposition des Schaftes (3 ) des Kolbens (2 ) das vordere Ende des Kolbens (2 ) vom Boden des Spritzenkörpers (1 ) um einen Abstand zurück verlagerbar ist, welcher im wesentlichen dem längstmöglichen weiteren Rückhub des Kolbens (2 ) von dieser Position in die zurückgezogene, äußerste Spritzenfüllungs- bzw. Aufziehposition entspricht, wobei die maximale Menge des mit der Spritze injizierbaren Medikamentes im wesentlichen dem abschließenden Vorwärtshub des Schaftes (3 ) des Kolbens (2 ) (geringste injizierbare Dosis) entspricht. - Spritze nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß sie mit einer Packung eines flüssigen Medikaments verbunden ist, wobei der Schaft (
3 ) ihres Kolbens (2 ) eine solche Länge aufweist, daß das maximal ansaugbare Spritzenfüllungsvolumen des Medikamentes höchstens dem Volumen des in der Packung enthaltenen Medikamentes entspricht bzw. vorzugsweise geringer als dieses ist. - Spritze nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, daß Spritzen für die Injizierung vorgegebener oder geringerer Medikamentendosierungen mit unterschiedlichen Schaften (
3 ) ausstattbar sind, welche eine entsprechende feste Länge aufweisen und jeweils wechselweise bei der Herstellung in den Spritzenkörper (1 ) einsetzbar sind. - Spritze nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, daß der Schaft (
3 ) mit einer unterschiedlichen Länge (103 ,203 ) ausgebildet sein kann, z. B. mit einer teleskopischen Einstellung, welche in der gewählten Längenposition (303 ,304 ) feststellbar ist. - Spritze nach einem der Ansprüche 11 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß die Sicherheitselemente zwischen dem Schaft (
3 ) des Kolbens (2 ) und dem Spritzenkörper (1 ) aus axialen rückwärtigen Anschlagverlängerungen (7 ) bestehen, welche mit dem Schaft (3 ) oder mit dem Spritzenkörper (1 ), insbesondere vorzugsweise mit letzterem, verbunden sind, wobei die axialen Anschlagverlängerungen (7 ) mit einer radialen Ausdehnung (21 ) zusammenwirken, welche die Form eines entfernbaren, abreißbaren Flansches aufweisen, der an dem Spritzenkörper (1 ) oder dem rückwärtigen Ende des Schaftes (3 ) des Kolbens (2 ), vorzugsweise an letzterem, befestigt ist, wobei die axialen Anschlagverlängerungen (7 ) radial über die maximalen radialen Abmessungen (108 ) des Schaftes (3 ) des Kolbens (2 ) oder des Spritzenkörpers (1 ) hinausgehen, während der entfernbare radiale Flansch (21 ) eine radiale Erstreckung aufweist, welche zumindest gleich groß oder geringfügig größer ist als die Radialposition der axialen Anschlagverlängerungen (7 ), und mit dem Schaft (3 ) oder mit dem Spritzenkörper (1 ) über eine Schwächungslinie (22 ) verbunden und mit Elementen aus gestattet ist, um ihn zu ergreifen und abzureißen. - Spritze nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß der Spritzenkörper (
1 ) an seinem rückwärtigen Ende einen verbreiterten hohlen Kopf (7 ) aufweist, in welchem wenigstens ein, vorzugsweise mehrere umfängliche, radial nach innen vorstehende Zähne (15 ) angeordnet sind, während der Schaft (3 ) seinerseits einen komplementären verbreiterten, endständige Kopf (8 ) aufweist, welcher wenigstens zwei radial nach außen vorstehende Umfangsvorsprünge (108 ), vorzugsweise eine umfängliche äußere ringförmige Schulter, aufweist, welche zum Zusammenwirken mit dem Zahn oder den Zähnen (15 ) durch Eingriff mit denselben an ihrem rückwärtigen Abschnitt durch elastische Überbeanspruchung vorgesehen ist, wobei der verbreiterte Kopf (8 ) des Schaftes (3 ) in einem vorbestimmten Abstand von der ringförmigen Schulter (108 ) über die Verbindungs-Schwächungslinie einen äußeren radialen ringförmigen Flansch (21 ) trägt, welcher zum Zusammenwirken mit der rückwärtigen Endkante des hohlen Kopfes (7 ) des Spritzenkörpers (1 ) vorgesehen ist und sich vorzugsweise über weniger als 360° erstreckt. - Spritze nach Anspruch 2 und einem oder mehreren der Ansprüche 11 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß der am rückwärtigen Ende des Kolbenschaftes (
3 ) angeordnete hohle Kopf (7 ) eine äußere ringförmige Schulter (108 ) aufweist, welche mit ihrem rückwärtigen Abschnitt unmittelbar nach Freigabe der Nadelabdeckhülse (14 ) in die Vorsprünge (15 ) eingreift, und in einer in Längsrichtung in jede Richtung unbewegbaren Position an dem Spritzenkörper (1 ) arretiert bleibt.
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