Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen Es wurde gefunden,
daß man zu wertvollen Trisazofarbstoffen dadurch gelangt, daß man die Monodiazoverbindung
des durch Verseifen bzw. Reduzieren des Monoazofarbstoffes aus diazotiertem I-Amino-4-acetylamino-
bzw. -4-nitrobenzol und I-Aminonaphthalin-6- bzw. -7-sulfonsäure, Diazotieren und
Kuppeln mit 2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure in alkalischer Lösung erhältlichen
Diaminodisazofarbstoffes mit einem I-Oxalkylamino-3-aminobenzol kuppelt. Die so
erhältlichen Farbstoffe zeichnen sich in vielen Fällen vor entsprechend gebauten,
nach anderen Verfahren, z. B. dem aus der Patentschrift 476 8Io bekannten Verfahren,
hergestellten Trisazofarbstoffen durch wertvolle- Eigenschaften, insbesondere eine
blumige, vollere Nuance und Reservierungsvermögen gegen Acetatseide, aus. B ei spiel
32,4 Gewichtsteile des durch Verseifen des Farbstoffes aus diazotiertem I-Amino-4-acetylaminobenzol
und I - Aminonaphthalin-6-(7)-sulfonsäure oder durch Reduktion des entsprechenden,
unter Verwendung von diazotiertem I-Amino-4-nitrobenzol erhältlichen Farbstoffes
hergestellten Aminoazofarbstoffes werden in üblicher Weise mit 6,9 Gewichtsteilen
Natriumnitrit und Salzsäure diazotiert und mit 23,9 Gewichtsteilen 2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure,
gelöst in Soda, gekuppelt. Der entstandene Farbstoff wird mit wenig Salz ausgesalzen
und abgepreßt, mit Wasser und Eis verrührt, kalt nach Zusatz von 25 Gewichtsteilen
Schwefelsäure (4o° B6) mit 6,9 Gewichtsteilen Natriumnitrit diazotiert und das Diazotierungsgemisch
zu einer sodaalkalischen Lösung von I6 Gewichtsteilen I-Oxäthylamino-3-aminobenzol
gegeben. Nach beendeter Kupplung wird nach Zusatz von wenig Salz filtriert, abgepreßt
und getrocknet. Der Farbstoff enthält die freie Aminogruppe in dem Naphthalinkern,
der keine Hydroxylgruppe trägt.Process for the preparation of trisazo dyes It has been found
that valuable trisazo dyes are obtained by using the monodiazo compound
by saponifying or reducing the monoazo dye from diazotized I-amino-4-acetylamino-
or -4-nitrobenzene and I-aminonaphthalene-6- or -7-sulfonic acid, diazotization and
Coupling with 2-amino-8-oxynaphthalene-6-sulfonic acid available in alkaline solution
Diaminodisazo dye couples with an I-oxalkylamino-3-aminobenzene. The so
available dyes stand out in many cases in front of appropriately constructed,
by other methods, e.g. B. the method known from patent specification 476 8Io,
Trisazo dyes produced by valuable properties, especially one
flowery, fuller nuance and capacity to reserve against acetate silk. Example
32.4 parts by weight of the diazotized I-amino-4-acetylaminobenzene obtained by saponifying the dye
and I - aminonaphthalene-6- (7) -sulfonic acid or by reducing the corresponding,
using diazotized I-amino-4-nitrobenzene available dye
Aminoazo dye produced are in the usual manner with 6.9 parts by weight
Sodium nitrite and hydrochloric acid and diazotized with 23.9 parts by weight of 2-amino-8-oxynaphthalene-6-sulfonic acid,
dissolved in soda, coupled. The resulting dye is salted out with a little salt
and pressed, stirred with water and ice, cold after addition of 25 parts by weight
Sulfuric acid (40 ° B6) is diazotized with 6.9 parts by weight of sodium nitrite and the diazotization mixture
to a soda-alkaline solution of 16 parts by weight of I-oxäthylamino-3-aminobenzene
given. When the coupling is complete, a little salt is added and the mixture is filtered and pressed
and dried. The dye contains the free amino group in the naphthalene nucleus,
which does not have a hydroxyl group.