Terfahren zur Herstellung eines neuen Nonoazofarbstoffes. Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines neuen wasserlöslichen Monoazofarbstoffes, der sieli zum Färben und Drucken von künstlicher Acetatseide, Wolle, Seide, zinnbeschwerter Seide sowie Nylon eignet, und wird durch Kuppeln des diazotierten Sellwefelsäureesters des p-Aminophenyl-fl-oxyäthyläthers mit p-n-Butylphenol erhalten.
<I>Beispiel:</I> 23,3 Teile des Seliweielsäureesters des p-Aminophenyl-ss-oxyäthyläthers werden in <B>300</B> Teilen Wasser, enthaltend 25 Teile 36%ige Salzsäure, suspendiert und bei VC durch Zugabe von<B>7</B> Teilen Natriumnitrit diazotiert. Hierauf löst man<B>15</B> Teile p-n-Bu- tylphenol (erhältlich wie weiter unten be schrieben wird) in 400 Teilen Wasser, ent haltend 4 Teile Natriumhydroxyd,
und gibt <B>30</B> Teile wasserfreies Natriumearbonat und <B>80</B> Teile Natriumahlorid hinzu. Nachdem man die Lösung auf<B>7' C</B> abgekühlt hat, fügt man unter Rühren die vorgenannte Diazo- lösung allmählich hinzu. Nach beendeter Kupplung werden weitere 40 Teile Natrium- chlorid eingetragen, worauf der ausgefällte Farbstoff abfiltriert und getrocknet wird.
Dieser neue Farbstoff bildet ein matt rötlieli- gelbes Pulver, welches in warmem Wasser unter Bildung einer rötlichgelben Lösung und in konzentrierter Schwefelsäure unter Bildung einer bräunlieliroten Lösung löslich ist. Er färbt Celluloseacetatseide in grünlich- gelben Tönen von sehr guter Licht- und Su- blimationseelitheit, sofern das Auffärben aus einem neutralen, Natriumchlorid oder<B>Na-</B> triumsulfat enthaltenden Färbebade erfolgt.
p-n-Butylplienol wird durch Diazotieren von p-n-Butylanilin und nachfolgende<B>Hy-</B> drolyse erhalten.
Terfahren for the production of a new nonoazo dye. The present invention relates to a process for the preparation of a new water-soluble monoazo dye, which is suitable for dyeing and printing artificial acetate silk, wool, silk, tin-weighted silk and nylon, and is produced by coupling the diazotized sellulfuric acid ester of p-aminophenyl-fl-oxyethyl ether with pn -Butylphenol obtained.
<I> Example: </I> 23.3 parts of the selective acid ester of p-aminophenyl-β-oxyethyl ether are suspended in <B> 300 </B> parts of water containing 25 parts of 36% hydrochloric acid and, at VC, by addition diazotized by <B> 7 </B> parts of sodium nitrite. Then dissolve <B> 15 </B> parts of p-n-butylphenol (available as described below) in 400 parts of water, containing 4 parts of sodium hydroxide,
and adds <B> 30 </B> parts of anhydrous sodium carbonate and <B> 80 </B> parts of sodium aahloride. After the solution has cooled to 7 ° C, the aforementioned diazo solution is gradually added with stirring. After the coupling has ended, a further 40 parts of sodium chloride are added, whereupon the precipitated dye is filtered off and dried.
This new dye forms a dull reddish-yellow powder, which is soluble in warm water to form a reddish-yellow solution and in concentrated sulfuric acid to form a brownish-red solution. It dyes cellulose acetate silk in greenish-yellow tones of very good light and sublimation eligibility, provided that the dyeing is carried out using a neutral dye bath containing sodium chloride or sodium sulfate.
p-n-Butylplienol is obtained by diazotizing p-n-butylaniline and subsequent hydrolysis.