DE565160C - Verfahren zur Herstellung ungesaettigter Kohlehnstoffverbindungen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung ungesaettigter KohlehnstoffverbindungenInfo
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Classifications
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Description
- Verfahren zur Herstellung ungesättigter Kohlenstoffverbindungen Für die bekannte Herstellung ungesättigter Kohlenstoffverbindungen durch Abspaltung eines oder mehrerer Moleküle Halogenwasserstoff aus halogensubstituierten Kohlenstoffverbindungen sind als Katalysatoren z. B. Bariumchlorid, Nickelchlorid oder Bleichlorid vorgeschlagen worden.
- Es wurde nun gefunden, daß sich bei diesem Verfahren mit großem Vorteil als Katalysator Titanoxyd, für sich oder auf Trägern, verwenden läßt. Diese Katalysatoren haben den Vorteil, daß sie recht lange wirksam bleiben und sich auf einfache Weise unter Erzielung der ursprünglichen Wirksamkeit regenerieren lassen.
- Es empfiehlt sich, die Reaktion bei erhöhter Temperatur, etwa 3oo bis 5oo-, vorzugsweise bei 4.25 bis 450-, gegebenenfalls unter vermindertem Druck, durchzuführen. In manchen Fällen ist es vorteilhaft, die Dämpfe des Ausgangsmaterials mit indifferenten Gasen zu verdünnen. Zur Entfernung des abgespaltenen Halogenwasserstoffes kann man die aus dem Reaktionsraum entweichenden Dämpfe und Gase unmittelbar mit entsprechenden Flüssigkeiten, wie Absorptionsmitteln, waschen, worauf die ungesättigten Verbindungen durch Kühlung oder Kompression in flüssiger Form abgeschieden «-erden.
- Man kann z. B. aus hlonohalogenv erbindungen die entsprechenden Olefine, aus Dihalogenverbindungen die entsprechenden Diolefine, aus ungesättigten Monohalogenverbindungen die entsprechenden Diolefine usw. erhalten.
- Gegenüber Thoriumoxyd, das bereits als Katalysator für die Umsetzung von Tetrachloräthan in Trichloräthylen vorgeschlagen worden ist, zeichnet sich das Titanoxyd durch seine größere Haltbarkeit und bessere Regenerierbarkeit sowie den wohlfeileren Preis aus. Außerdem erzielt man in manchen Fällen mit einem Titanoxydkatalysator höhere Ausbeuten als mit Thoriumoxyd.
- Beispiel z Die Dämpfe von Isoamylchlorid werden im Vakuum von etwa 2o bis 30 mm Quecksilber langsam über auf etwa q.2o bis 44o° erhitztes Titandioxyd geleitet. Die entweichenden Gase werden mit Natronlauge gewaschen und Bannverdichtet durch Abkühlung auf -8o'. Man erhält so ein recht reines Trimethyläthylen in sehr guter Ausbeute.
- Beispiel 2 Die Dämpfe von Chlorisoamylen werden im Vakuum von etwa 2o bis 3o mm Quecksilber langsam über auf etwa 450' erhitztes Titandioxyd geleitet. Durch Abkühlung der entweichenden Gase auf - 8o° erhält man in recht guter Ausbeute Isopren.
- Beispiel 3 Die Dämpfe von Dichlorbutan werden im Vakuum von etwa 2o bis 3o mm Quecksilber langsam über auf etwa 5oo ° erhitztes Titandioxydgeleitet. DurchAbkühlungaufmindestens - 8o' werden die entweichenden Gase verdichtet. ' Neben unverändertem Ausgangsmaterial erhält man hauptsächlich Butadien neben Chlorbutenen. Letztere lassen sich- in ähnlicher Weise, wie in Beispiel #;, für Chlor= isoamylen angegeben, weiter auf Butadien verarbeiten.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung ungesättigter Kohlenstoffverbindungen durch Abspaltung von Halogenwasserstoff aus gesättigten oder ungesättigten Mono- oder Polyhalogenverbindungen, dadurch gekennzeichnet, daB man als Katalysator Titanoxyd verwendet.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE565160T | 1930-05-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE565160C true DE565160C (de) | 1932-11-26 |
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ID=6567202
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1930565160D Expired DE565160C (de) | 1930-05-24 | 1930-05-24 | Verfahren zur Herstellung ungesaettigter Kohlehnstoffverbindungen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE565160C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2587588A (en) * | 1947-12-24 | 1952-03-04 | Diamond Alkali Co | Method of preparing a drying oil by dehydrochlorination |
-
1930
- 1930-05-24 DE DE1930565160D patent/DE565160C/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2587588A (en) * | 1947-12-24 | 1952-03-04 | Diamond Alkali Co | Method of preparing a drying oil by dehydrochlorination |
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