DE461649C - Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen

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DE461649C
DE461649C DEF59880D DEF0059880D DE461649C DE 461649 C DE461649 C DE 461649C DE F59880 D DEF59880 D DE F59880D DE F0059880 D DEF0059880 D DE F0059880D DE 461649 C DE461649 C DE 461649C
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DE
Germany
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preparation
disazo dyes
acid
amino
naphthol
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Expired
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DEF59880D
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English (en)
Inventor
Dr Wilhelm Neelmeier
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur. Darstellung von Disazofarbstoffen. Es wurde ein Verfahren gefunden, zu neuen wertvollen Azofarbstoffen zu gelangen. Es besteht darin, daB man die Tetrazoverbindungen der 2 - 2'-Dihalogen- bzw. der 2 # 2'-Dialkyl-4 - 4'-diaminodiphenyle in beliebiger Reihenfolge mit i Mol. einer Phenylendiamindisulfosäure, wie die 1 # 3-Phenylendiamin-4 - 6-disulfosäure, und mit i Mol. #2-Amino-8-naphthol-6-sulfosäure oder ihren in der Aminogruppe substituierten Derivaten alkalisch kuppelt.
  • Die Farbstoffe erzeugen auf Wolle in saurem Bade walkechte, rotbraune Färbungen. Besonders wertvoll sind sie infolge ihrer leichten Löslichkeit für den direkten Woll-und Seidendruck. Sie liefern dabei volle, rotbraune Farbtöne von sehr -guter Wasserechtheit.
  • Beispiel. 253 Gewichtsteile 2 # 2'-Dichlor-4 # 4'-diaminodiphenyl werden mit 138 Gewichtsteilen Natriumnitrit und der nötigen Menge Salzsäure in üblicher Weise diazotiert. Die Tetrazolösung läßt man zu einer kalten, essigsauer gehaltenen Lösung von 268 Gewichtsteilen 1 # 3-Phenylendiamin-4 # 6-disulfosäure laufen. Die Kupplung ist nach etwa einer halben Stunde beendet und das Zwischenprodukt ausgefallen. \'un wird unter weiterem Kalthalten Soda alkalisch gemacht und sofort die Lösung von 239 Gewichtsteilen 2=Amino-8-naphthol-6-sulfosäure in überschüssiger Soda hinzugefügt. Der nach beendeter Kupplung durch Aussähen abgeschiedene Farbstoff bildet trocken.ein dunkelbraunes Pulver, das in Wasser mit rotbrauner, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauroter Farbe löslich ist.
  • Im direkten Druck auf Wolle und Seide werden volle, rotbraune Töne von sehr guter Wasserechtheit erhalten.
  • Der auf demselben Wege erhaltene Farbstoff aus a-2'-Dimethyl-4-4'-diaminodiphenyl (m-Tolidin) hat ganz ähnliche Eigenschaften. Bei Verwendung von Alkyl- und Arylsubstitutionsprodukten der 2-Amino-8-naphthol-6-sulfosäure werden gelbere Farbtöne erhalten.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: . Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daB man diie Tetrazoverbindungen der 2 # 2'-Dihalogen- bzw. 2- 2'-Dialkyl-4.-4'-diaminodiphenyle in beliebiger Reihenfolge mit z Mol. einer Phenylendiamnndisulfosäaire, wie z. B: i - 3-Diaminobenzol-4 - 6-disulfosäure, und mit i_ Mol. 2-Amino-8-naphthol-6-sulfosäure bzw. ihren in der Aminogruppe substituierten Derivaten kuppelt.
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