DE625934C - Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen

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DE625934C
DE625934C DEI49116D DEI0049116D DE625934C DE 625934 C DE625934 C DE 625934C DE I49116 D DEI49116 D DE I49116D DE I0049116 D DEI0049116 D DE I0049116D DE 625934 C DE625934 C DE 625934C
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DE
Germany
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amino
azo dyes
weight
parts
production
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Expired
Application number
DEI49116D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Heinrich Clingestein
Dr Paul Zervas
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28—Amino naphthols
    • C09B29/30—Amino naphtholsulfonic acid

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen Es wurde gefunden, daß man wertvolle Azofarbstoffe durch Kuppeln der Diazoverbindungen der Acylnitro-m-arylendiamine und ihrer Substitutionsprodukte mit 2-Amino-8-ox3ma.phthalin-3, 6-disulfonsäure in alkalischem Medium erhält.
  • Die so erhaltenen Farbstoffe haben ein gutes Egalisierungsvermögen und liefern auf Wolle im allgemeinen braune, waschechte Töne von guter Lichtechtheit.
  • Vor bisher bekanntgewordenen braunen Wollfarbstoffen aus diazotierbem I-Arnino-2-nitro-4-acetylaminobenzol und 2-Arylamino-oder 2-Alkylamino-8-oxynaphtbalin-6-sulfonsäuren zeichnen sich die neuen Farbstoffe dadurch aus, daß sie etwas lichtechtere Färbungen liefern, die nicht in der Nuance verschießen und in feuchtem Zustand nicht nach Gelb umschlagen, sondern die gleiche Nuance behalten.
  • Beispiel I 195 Gewichtsteile I-Amino-3-acetylamino-6-nitrobenzol werden in üblicher Weise mit 69 Gewichtsteilen Natriumnitrit und Salzsäure diazotiert. Die'Diazolösung läßt man in eine sodaalkalische Lösung von 3I9 Gewichtsteilen 2-Amino-8-oxynaphthalin-3, 6-disulfonsäure einfließen. Der isolierte Farbstoff färbt Wolle aus saurem Bade in braunen Tönen, die in feuchtem und trockenem Zustande die gleiche Färbung behalten. Die Färbung ist außerdem bei gutem Egalisiervermögen sehr gut walk- und lichtecht.
  • Beispiel 2 Man läßt die Diazolösung aus 257 Gewichtsteilen i-Amino-3-benzoylamino-6-nitrobenzol in eine alkalische Lösung von 3I9 Gewichtsteilen 2-Amino-8-oxynaphthalin-3, 6-disulfonsäure einfließen. Der erhaltene Farbstoff färbt Wolle braun.
  • Beispiel 3 2o9 Gewichtsbeile I-Amino-3-aoetylamino-4-methyl-6-nitrobenzol werden mit 69 Gewichtsteilen Natriumnitrit und Salzsäure diazotiert. Die Diazoverbindung wird soloalkalisch mit 319 Gewichtsteilen 2-Amino-8-oxynaphthalin-3, 6-disulfonsäure gekuppelt. Der isolierte Farbstoff färbt Wolle aus saurem Bade in gelbstichigbraunem Ton von guten Echtheitseigenschaften.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCEI: Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen, darin bestehend, daß man die Diazoverbindungen der Acpinitro-m-arylendiamine und ihrer Substitutionsprodukte mit 2-Amino-8-oxynaphthalin-3, 6-disulfonsäure in alkalischem Medium vereinigt.
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