DE453768C - Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten des Anthrons - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten des Anthrons

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DE453768C
DE453768C DEF60140D DEF0060140D DE453768C DE 453768 C DE453768 C DE 453768C DE F60140 D DEF60140 D DE F60140D DE F0060140 D DEF0060140 D DE F0060140D DE 453768 C DE453768 C DE 453768C
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DE
Germany
Prior art keywords
anthrone
preparation
condensation products
glyoxal
compounds
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Expired
Application number
DEF60140D
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English (en)
Inventor
Dr Robert Berliner
Dr Berthold Stein
Dr Willr Trautner
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Application granted granted Critical
Publication of DE453768C publication Critical patent/DE453768C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/02Hydroxy-anthraquinones; Ethers or esters thereof
    • C09B1/06Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten des Anthrons. Es wurde gefunden, daß Glyoxal, der einfachste Dialdehyd, und seine höheren Homologen in bemerkenswert glatter Weise mit Anthron oder seinen Derivaten und Substitutionsprodukten in Reaktion zu bringen ist. Während die Verbindungen, die durch Einwirkung von einfachen Aldehyden auf Anthron entstehen (s. z. B. die Patentschrift 172 93o), höchstens eine schwach gelbe Eigenfarbe und keine färberischen Eigenschaften besitzen, stellen die neuen Reaktionsprodukte unmittelbar Farbstoffe dar, die Baumwolle in klaren, echten gelben Tönen aus der Hydrosulfitküpe anfärben. Außerdem sind diese neuen Stoffe wertvoll als Zwischenprodukte zur Herstellung weiterer Farbstoffe.
  • Der aus Glyoxal und Anthron dargestellten Verbindung kommt nach ihrem chemischen Verhalten und den Analysenwerten jedenfalls folgende Konstitution zu: Analoge Verbindungen werden erhalten, wenn man an Stelle des Anthrons seine Substitutionsprodukte und Derivate, z. B. a-Chloranthron, Methylanthron usw., mit Glyoxal in Reaktion bringt. Beispiel 1.
  • In eine siedendheiße Lösung von 19,4 Gewichtsteilen Anthron in 250 Raumteilen Eisessig werden 15 Gewichtsteile Glyoxalsulfat allmählich eingetragen. Die Schmelze färbt sich rasch gelbbraun, und es scheidet sich ein grobkristalliner, brauner Niederschlag in der Siedehitze aus. Wenn die Menge des Niederschlags nicht mehr- zunimmt, wird die Reaktion unterbrochen und heiß abgesaugt. Die Kristalle werden mit Eisessig und heißem Wasser ausgewaschen. Sie stellen einen gelben Küpenfarbstoff dar, der Baumwolle in schönen klaren echten Tönen anfärbt. Aus Nitrobenzol-Eisessig kristallisiert die Verbindung in rotorangefarbenen Nädelchen, die sich in konzentrierter Schwefelsäure mit tiefblaugrüner Farbe lösen.
  • Beispiel e.
  • Unter Rückfluß werden 25 Gewichtsteile a-Chloranthron und 15 Gewichtsteile Glyoxalsulfat in 350 Raumteilen Eisessig gekocht. Der nach Beispiel 1 isolierte Niederschlag besteht aus derben, braunen Kristallen, die sich in konzentrierter Schwefelsäure mit tiefgrüner Farbe lösen.
  • An Stelle der Dialdehyde können ihre Bisulfitverbindungen, Schwefelsäureester oder andere Verbindungen, die. Aldehyde abgeben, verwandt werden.

Claims (1)

  1. PATENTÄNSPÜUC"H: Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten des Anthrons, dadurch gekennzeichnet, daß man Anthron, seine Substitutionsprodukte oder Derivate mit Glyoxal oder seinen höheren Homologen, ihren Bisulfitverbindungen, Schwefelsäureestern oder anderen Dialdehyde abgebenden Verbindungen zweckmäßig in einem Lösungsmittel und erforderlichenfalls unter Zusatz von Säure bzw. einem sauer reagierenden Salz kondensiert.
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