DE4329419A1 - Durchwurzelungsinhibitoren - Google Patents
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Description
Bei Baustoffen führt Wurzeldurchwuchs zu unerwünschten Materialschäden.
Besonders plastische Materialien, wie Dichtungsmassen, Dachbahnen, aber auch
Asphalt können von Pflanzenwurzeln zerstört werden. Das Eindringen von
Wurzeln in Dichtungen von Kanälen und Abwasserleitungen, in Flachdachab
deckungen, in Bitumenisolierungen von Rohrleitungen, Brücken- und Wasser
bauten sowie das Ein- und Durchwachsen von Wurzeln bei leichten Bitumen-
Straßen sind allgemein bekannte Probleme. Undichtigkeiten, Korrosion, Schäden
an Gebäuden, Straßen und Rohrleitungen können die Folge sein.
Die vorliegende Erfindung betrifft Substanzen, die Baustoffe und Isoliermassen
gegen Ein- und Durchwachsen von Wurzeln schützen. Sie dienen zur Herstellung
von wurzelfesten Bitumen-Mischungen, Dichtstoffen und Isolierungen. Der Zusatz
von wurzelwidrigen Wirkstoffen zu Baustoffen ist bekannt und z. B. in F. Hege
mann, Abiogene Bitumenadditive, Bitumen-Teere-Asphalte-Peche 24 105 (1973)
beschrieben.
Desweiteren ist bekannt, daß Herbizide wie z. B. 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure,
2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure und α-Naphthylessigsäure bzw. deren Salze,
Amide oder Ester, z. B. Isooctylester oder Ester des 1-Hydroxy-2-butoxyethans,
ferner Phenyl-N-isopropylcarbaminat und p-Chlorphenyldimethylharnstoff als
Durchwurzlungsinhibitoren genutzt werden können (DE 11 08 833).
Auch sind Gemische von Kondensationsprodukten von Monochloressigsäure mit
verschiedenen o-Chlorphenolen oder o-Chlorkresolen beschrieben, die diese
Eigenschaften haben sollen (s. DE 11 09 294).
Schließlich ist bekannt, daß Ester von Glykolen oder höheren Polyolen mit MCPP-
Säure (2-Methyl-4-chlorphenoxypropionsäure) eine wurzelhemmende Wirkung
haben (DE 11 96 115). In der gleichen Anmeldeschrift wird jedoch gezeigt, daß
Ester der MCPP-Säure mit Monoalkoholen eine deutlich geringere Wirkung haben
als solche mit Polyglykolen.
Es wurde nun überraschend gefunden, daß im Gegensatz zu der Lehre der
DE 11 96 115 gerade die Ester der MCPP-Säure der Monoalkohole der allge
meinen Formel (I)
R-OH (I)
in welcher
R für Me, Et, Pr, iPr, n,i,s,t-Bu, n,i,neo,t-Pentyl, n-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl, 2- Ethylhexyl, n-Nonyl, n-Decyl, n-Undecyl, n-Dodecyl, n-Tetradecyl, n-Tridecyl, n-Pentadecyl, n-Octadecyl, n-Nonadecyl, n-Eicosyl oder ihren verzweigten Strukturisomeren steht, oder R durch ein oder mehrere Sauerstoffatome unterbrochen ist, wie z. B. -CH₂-CH₂-OR¹,
R für Me, Et, Pr, iPr, n,i,s,t-Bu, n,i,neo,t-Pentyl, n-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl, 2- Ethylhexyl, n-Nonyl, n-Decyl, n-Undecyl, n-Dodecyl, n-Tetradecyl, n-Tridecyl, n-Pentadecyl, n-Octadecyl, n-Nonadecyl, n-Eicosyl oder ihren verzweigten Strukturisomeren steht, oder R durch ein oder mehrere Sauerstoffatome unterbrochen ist, wie z. B. -CH₂-CH₂-OR¹,
also Monoetheralkohole des
Ethylenglykols, wie vorzugsweise 2-(n-Butoxy)ethyl oder Propylenglykols,
letzteres mit seinen Strukturisomeren,
wobei
R¹ für H steht oder die gleiche Definition wie R besitzt, mit der Maßgabe, daß R¹ sich maximal 10 mal wiederholt,
eine sehr gute Wirkung als Durchwurzelungsinhibitoren haben.
wobei
R¹ für H steht oder die gleiche Definition wie R besitzt, mit der Maßgabe, daß R¹ sich maximal 10 mal wiederholt,
eine sehr gute Wirkung als Durchwurzelungsinhibitoren haben.
Bevorzugt unter diesen Estern sind solche der Alkohole der Formel (I)
in welcher
R für C₁-C₁₀-Alkyl, CH₂-CH₂-OR¹,
in welcher
R für C₁-C₁₀-Alkyl, CH₂-CH₂-OR¹,
wobei
R¹ für H, Me, Et, Pr, Bu, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl,
n für 0 bis 8 und
m für 0 bis 8 steht.
R¹ für H, Me, Et, Pr, Bu, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl,
n für 0 bis 8 und
m für 0 bis 8 steht.
Erfindungsgemäß finden sowohl alle Alkohol-Isomere und racemische sowie
optisch aktive MCPP-Säure als Esterkomponente Verwendung. Die Ester können
einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden. Zur wurzelfesten
Ausrüstung werden die Ester dabei direkt in Form von Lösungen oder sonstigen
Zubereitungen wie z. B. mit Bitumen, Teerpechen den Baustoffen oder Isolie
rungsmassen zugemischt.
Die üblichen Einsatzkonzentrationen liegen bei 2 bis 25 Gew.-%, auf Bitumen
bezogen.
Die Ester sind nach bekannten Methoden herstellbar (s. z. B. Organikum, Deutscher
Verlag der Wissenschaften 1990, S. 373, 388, 405, 408, 389, 402, 403, 173, 199,
388, 404) und in der Regel durch Destillation, Rektifikation oder Kugelrohr
destillation rein zu erhalten. Können die Ester nicht mehr destilliert werden, sind
sie durch Chromatographie an Kieselgel zu reinigen. Die reinen Ester enthalten
weniger als 0,8% MCPP-Säure.
Die folgenden Ester wurden nach DIN 4062 auf ihre Schutzwirkung gegen
Durchwurzelung geprüft.
Somit stehen nach DIN 4062 Ester von Monoalkoholen den Estern von Di- oder
Polyalkoholen in ihrer Wirkung um nichts nach, sind aber aufgrund ihrer chemisch
physikalischen Eigenschaften im Gegensatz zu den Polyglykoldiol-diestern tech
nisch leichter zu handhaben. Da die Monoester zudem in Bezug auf ihr Molekular
gewicht weniger MCPP-Säure als die Diester enthalten, sind sie diesen in ihrer
Wirkung pro Estergruppe überlegen.
Claims (3)
1. Verwendung von 2-Methyl-4-chlorphenoxypropionsäuremonoestern der
Formel (II)
in welcher
R für Me, Et, Pr, iPr, n,i,s,t-Bu, n,i,neo,t-Pentyl, n-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl, 2-Ethylhexyl, n-Nonyl, n-Decyl, n-Undecyl, n-Dodecyl, n-Tetradecyl, n-Tridecyl, n-Pentadecyl, n-Octadecyl, n-Nonadecyl, n-Eicosyl oder ihren verzweigten Strukturisomeren steht, oder R durch ein oder mehrere Sauerstoffatome unterbrochen ist, wie z. B. -CH₂-CH₂-OR′, also Monoetheralkohole des Ethylenglykols, wie vorzugsweise Z(n-Butoxy)ethyl oder Propy lenglykols, letzteres mit seinen Strukturisomeren,
wobei
R¹ für H steht oder die gleiche Definition wie R besitzt, mit der Maß gabe, daß R¹ sich maximal 10 mal wiederholt,
zum Schutz von Baustoffen und Isoliermassen gegen Durchwurzelung.
R für Me, Et, Pr, iPr, n,i,s,t-Bu, n,i,neo,t-Pentyl, n-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl, 2-Ethylhexyl, n-Nonyl, n-Decyl, n-Undecyl, n-Dodecyl, n-Tetradecyl, n-Tridecyl, n-Pentadecyl, n-Octadecyl, n-Nonadecyl, n-Eicosyl oder ihren verzweigten Strukturisomeren steht, oder R durch ein oder mehrere Sauerstoffatome unterbrochen ist, wie z. B. -CH₂-CH₂-OR′, also Monoetheralkohole des Ethylenglykols, wie vorzugsweise Z(n-Butoxy)ethyl oder Propy lenglykols, letzteres mit seinen Strukturisomeren,
wobei
R¹ für H steht oder die gleiche Definition wie R besitzt, mit der Maß gabe, daß R¹ sich maximal 10 mal wiederholt,
zum Schutz von Baustoffen und Isoliermassen gegen Durchwurzelung.
2. Mittel zum Schutz vor Durchwurzelung enthaltend mindestens einen
Monoester der Formel (II) nach Anspruch 1.
3. Verfahren zum Schutz gegen Wurzeldurchwuchs, dadurch gekennzeichnet,
daß man Monoester der Formel (II) nach Anspruch 1, den Baustoffen oder
Isoliermassen beimischt.
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JP7507911A JPH09501941A (ja) | 1993-09-01 | 1994-08-19 | 根の生長抑制剤 |
AU75363/94A AU7536394A (en) | 1993-09-01 | 1994-08-19 | Root growth inhibitors |
US08/605,087 US5672568A (en) | 1993-09-01 | 1994-08-19 | Root growth inhibitors for building materials comprising monohydric alcohol esters of mecoprop |
PCT/EP1994/002768 WO1995006408A1 (de) | 1993-09-01 | 1994-08-19 | Durchwurzelungsinhibitoren |
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BE620069A (de) * | 1962-11-02 | |||
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- 1994-08-19 EP EP94925462A patent/EP0716569A1/de not_active Withdrawn
- 1994-08-19 US US08/605,087 patent/US5672568A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-08-19 AU AU75363/94A patent/AU7536394A/en not_active Abandoned
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