DE4329419A1 - Durchwurzelungsinhibitoren - Google Patents

Durchwurzelungsinhibitoren

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    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
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    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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Description

Bei Baustoffen führt Wurzeldurchwuchs zu unerwünschten Materialschäden. Besonders plastische Materialien, wie Dichtungsmassen, Dachbahnen, aber auch Asphalt können von Pflanzenwurzeln zerstört werden. Das Eindringen von Wurzeln in Dichtungen von Kanälen und Abwasserleitungen, in Flachdachab­ deckungen, in Bitumenisolierungen von Rohrleitungen, Brücken- und Wasser­ bauten sowie das Ein- und Durchwachsen von Wurzeln bei leichten Bitumen- Straßen sind allgemein bekannte Probleme. Undichtigkeiten, Korrosion, Schäden an Gebäuden, Straßen und Rohrleitungen können die Folge sein.
Die vorliegende Erfindung betrifft Substanzen, die Baustoffe und Isoliermassen gegen Ein- und Durchwachsen von Wurzeln schützen. Sie dienen zur Herstellung von wurzelfesten Bitumen-Mischungen, Dichtstoffen und Isolierungen. Der Zusatz von wurzelwidrigen Wirkstoffen zu Baustoffen ist bekannt und z. B. in F. Hege­ mann, Abiogene Bitumenadditive, Bitumen-Teere-Asphalte-Peche 24 105 (1973) beschrieben.
Desweiteren ist bekannt, daß Herbizide wie z. B. 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure, 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure und α-Naphthylessigsäure bzw. deren Salze, Amide oder Ester, z. B. Isooctylester oder Ester des 1-Hydroxy-2-butoxyethans, ferner Phenyl-N-isopropylcarbaminat und p-Chlorphenyldimethylharnstoff als Durchwurzlungsinhibitoren genutzt werden können (DE 11 08 833).
Auch sind Gemische von Kondensationsprodukten von Monochloressigsäure mit verschiedenen o-Chlorphenolen oder o-Chlorkresolen beschrieben, die diese Eigenschaften haben sollen (s. DE 11 09 294).
Schließlich ist bekannt, daß Ester von Glykolen oder höheren Polyolen mit MCPP- Säure (2-Methyl-4-chlorphenoxypropionsäure) eine wurzelhemmende Wirkung haben (DE 11 96 115). In der gleichen Anmeldeschrift wird jedoch gezeigt, daß Ester der MCPP-Säure mit Monoalkoholen eine deutlich geringere Wirkung haben als solche mit Polyglykolen.
Es wurde nun überraschend gefunden, daß im Gegensatz zu der Lehre der DE 11 96 115 gerade die Ester der MCPP-Säure der Monoalkohole der allge­ meinen Formel (I)
R-OH (I)
in welcher
R für Me, Et, Pr, iPr, n,i,s,t-Bu, n,i,neo,t-Pentyl, n-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl, 2- Ethylhexyl, n-Nonyl, n-Decyl, n-Undecyl, n-Dodecyl, n-Tetradecyl, n-Tridecyl, n-Pentadecyl, n-Octadecyl, n-Nonadecyl, n-Eicosyl oder ihren verzweigten Strukturisomeren steht, oder R durch ein oder mehrere Sauerstoffatome unterbrochen ist, wie z. B. -CH₂-CH₂-OR¹,
also Monoetheralkohole des Ethylenglykols, wie vorzugsweise 2-(n-Butoxy)ethyl oder Propylenglykols, letzteres mit seinen Strukturisomeren,
wobei
R¹ für H steht oder die gleiche Definition wie R besitzt, mit der Maßgabe, daß R¹ sich maximal 10 mal wiederholt,
eine sehr gute Wirkung als Durchwurzelungsinhibitoren haben.
Bevorzugt unter diesen Estern sind solche der Alkohole der Formel (I)
in welcher
R für C₁-C₁₀-Alkyl, CH₂-CH₂-OR¹,
wobei
R¹ für H, Me, Et, Pr, Bu, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl,
n für 0 bis 8 und
m für 0 bis 8 steht.
Erfindungsgemäß finden sowohl alle Alkohol-Isomere und racemische sowie optisch aktive MCPP-Säure als Esterkomponente Verwendung. Die Ester können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden. Zur wurzelfesten Ausrüstung werden die Ester dabei direkt in Form von Lösungen oder sonstigen Zubereitungen wie z. B. mit Bitumen, Teerpechen den Baustoffen oder Isolie­ rungsmassen zugemischt.
Die üblichen Einsatzkonzentrationen liegen bei 2 bis 25 Gew.-%, auf Bitumen bezogen.
Die Ester sind nach bekannten Methoden herstellbar (s. z. B. Organikum, Deutscher Verlag der Wissenschaften 1990, S. 373, 388, 405, 408, 389, 402, 403, 173, 199, 388, 404) und in der Regel durch Destillation, Rektifikation oder Kugelrohr­ destillation rein zu erhalten. Können die Ester nicht mehr destilliert werden, sind sie durch Chromatographie an Kieselgel zu reinigen. Die reinen Ester enthalten weniger als 0,8% MCPP-Säure.
Die folgenden Ester wurden nach DIN 4062 auf ihre Schutzwirkung gegen Durchwurzelung geprüft.
Somit stehen nach DIN 4062 Ester von Monoalkoholen den Estern von Di- oder Polyalkoholen in ihrer Wirkung um nichts nach, sind aber aufgrund ihrer chemisch physikalischen Eigenschaften im Gegensatz zu den Polyglykoldiol-diestern tech­ nisch leichter zu handhaben. Da die Monoester zudem in Bezug auf ihr Molekular­ gewicht weniger MCPP-Säure als die Diester enthalten, sind sie diesen in ihrer Wirkung pro Estergruppe überlegen.

Claims (3)

1. Verwendung von 2-Methyl-4-chlorphenoxypropionsäuremonoestern der Formel (II) in welcher
R für Me, Et, Pr, iPr, n,i,s,t-Bu, n,i,neo,t-Pentyl, n-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl, 2-Ethylhexyl, n-Nonyl, n-Decyl, n-Undecyl, n-Dodecyl, n-Tetradecyl, n-Tridecyl, n-Pentadecyl, n-Octadecyl, n-Nonadecyl, n-Eicosyl oder ihren verzweigten Strukturisomeren steht, oder R durch ein oder mehrere Sauerstoffatome unterbrochen ist, wie z. B. -CH₂-CH₂-OR′, also Monoetheralkohole des Ethylenglykols, wie vorzugsweise Z(n-Butoxy)ethyl oder Propy­ lenglykols, letzteres mit seinen Strukturisomeren,
wobei
R¹ für H steht oder die gleiche Definition wie R besitzt, mit der Maß­ gabe, daß R¹ sich maximal 10 mal wiederholt,
zum Schutz von Baustoffen und Isoliermassen gegen Durchwurzelung.
2. Mittel zum Schutz vor Durchwurzelung enthaltend mindestens einen Monoester der Formel (II) nach Anspruch 1.
3. Verfahren zum Schutz gegen Wurzeldurchwuchs, dadurch gekennzeichnet, daß man Monoester der Formel (II) nach Anspruch 1, den Baustoffen oder Isoliermassen beimischt.
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