DE19709699A1

DE19709699A1 - Wildverbißmittel

Info

Publication number: DE19709699A1
Application number: DE19709699A
Authority: DE
Inventors: Hanns Peter Dipl Chem Mueller; Uwe Dipl Chem Dr Priesnitz; Diana Scholz
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer CropScience AG
Priority date: 1997-03-10
Filing date: 1997-03-10
Publication date: 1998-09-17

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft neue Wildverbißmittel, mehrere Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zum Schutz von Pflanzen.

In der Forst- und Landwirtschaft sowie im Gartenbau entstehen häufig starke Schäden durch Wildäsung. Hauptverursacher dieser Schäden sind Hasen, Kaninchen, Reh- und Rotwild sowie Wildschweine.

Es sind bereits zahlreiche Mittel bekannt geworden, die dazu dienen, Schäden durch Wildäsung herabzusetzen oder ganz zu vermeiden (vgl. R. Wegler "Chemie der Pflan zenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel", Band 1, Springer-Verlag, Berlin- Heidelberg-New York, 1970, S. 591-597, JP-A 07-076 502, JP-A 07-041 407 und JP-A 07-219 907).

Bei diesen vorbeschriebenen Wildverbißmitteln handelt es sich zum Beispiel um Zube reitungen auf Basis von Substanzen, wie Acridinbasen, Dicyclopentadien, Kupfernaph thenat usw., die vor allem durch ihren Geruch eine abschreckende Wirkung auf das Wild ausüben. Die Formulierungen lassen sich durch Streichen, Spritzen oder Tau chen auf die Pflanzen auftragen. Der Einsatz derartiger Wildverbißmittel ist jedoch mit etlichen Nachteilen verbunden. So können durch die Anwendung von starken Basen, Kohlenwasserstoffen oder Kupfersalzen Pflanzenschäden hervorgerufen werden. Außerdem verlieren diese Zubereitungen aufgrund von Witterungseinflüssen, wie Regen, Wind und Sonneneinstrahlung, relativ schnell ihre abweisende Wirkung. Außerdem können diese Stoffe in höheren Konzentrationen schädigend für Mensch und Tier sein.

Weiterhin ist bekannt, Pflanzen gegen Wildverbiß zu schützen, indem man sie mit Lappen oder Bändern umwickelt, die mit natürlichen Fetten oder mineralischen Ölen getränkt sind. Ungünstig ist aber, daß die Wirkstoffe auch hierbei den Witterungs bedingungen ausgesetzt sind. Außerdem ist eine Entsorgung der verbrauchten Gewe be aufwendig und deshalb unerwünscht.

Schließlich geht aus der EP-A 0 084 537 und der US-A 4 657 759 hervor, daß sich bestimmte Steroide oder unter dem Einfluß von Luft, Feuchtigkeit oder Mikroorga nismen aus Steroiden freigesetzte Stoffe in Kombination mit Trägermaterialien als Wildverbißmittel verwenden lassen. Als Steroide kommen dabei Substanzen dieses Strukturtyps in Betracht, die ihrer Art nach auf der menschlichen Haut, im menschli chen Haar, Schweiß oder Urin vorkommen und ausreichend flüchtig sind, um für den Geruchssinn der Tiere wahrnehmbar zu sein. Verwendbar sind dabei auch Derivate dieser Stoffe, die durch deren Abbau entstehen. Als Trägermaterialien wurden Po lymere, darunter thermoplastische Polymere, wie Polyethylen, vorgeschlagen. Nach teilig an diesen Wildverbißmitteln ist, daß die enthaltenen Wirkstoffe teuer sind und sich nur durch aufwendige Extraktions- und Reinigungsoperationen herstellen lassen. Ungünstig ist auch, daß die Trägermaterialien auf den Pflanzen verbleiben und später entsorgt werden müssen. Geschieht das nicht, so besteht die Gefahr, daß die Polymeren unter den Witterungseinflüssen herabfallen und als nicht verrottende Be standteile auf dem Boden liegen bleiben.

Es wurden nun neue Wildverbißmittel gefunden, die aus

- biologisch abbaubaren Polymeren, gegebenenfalls im Gemisch mit biologisch ab baubaren Zusatzstoffen, und
- Menschenhaaren

bestehen.

Weiterhin wurde gefunden, daß sich erfindungsgemäße Wildverbißmittel herstellen lassen, indem man

a)
- - Lösungen oder Dispersionen von biologisch abbaubaren Polymeren, gege benenfalls nach Zugabe von biologisch abbaubaren Zusatzstoffen, in flächi ge Formen gießt,
- - die entstehenden schichtförmigen Massen mit Menschenhaaren beflockt und
- - anschließend das Lösungs- bzw. Verdünnungsmittel abdampft,

oder

b)
- - schichtförmige, biologisch abbaubare Polymere, die gegebenenfalls biolo gisch abbaubare Zusatzstoffe enthalten, mit biologisch abbaubarem Kleb stoff überzieht und
- - dann mit Menschenhaaren elektrostatisch beflockt.

Schließlich wurde gefunden, daß sich die erfindungsgemäßen Zubereitungen sehr gut verwenden lassen, um Pflanzen in der Forst- und Landwirtschaft sowie im Gartenbau gegen Wildverbiß zu schützen.

Es ist als äußerst überraschend zu bezeichnen, daß sich die erfindungsgemäßen Zube reitungen sehr gut für den angegebenen Zweck eignen. Aufgrund des vorbekannten Standes der Technik war nämlich davon auszugehen, daß Substanzen mit wildabwei sendem Geruch in relativ hohen Konzentrationen vorhanden sein müssen. Im Gegen satz zu den Erwartungen ist das aber nicht der Fall.

Die erfindungsgemäßen Wildverbißmittel zeichnen sich durch eine Reihe von Vortei len aus. So werden für die Herstellung nur preisgünstige und auch in größeren Men gen verfügbare Materialien benötigt. Ein Zusatz von teuren Geruchsstoffen ist nicht erforderlich. Von Vorteil ist weiterhin, daß die erfindungsgemäßen Zubereitungen ihre Wirksamkeit über einen langen Zeitraum entfalten und nach dem Gebrauch um weltfreundlich im Kontakt mit dem Erdboden verrotten.

Die erfindungsgemäßen Wildverbißmittel enthalten ein oder mehrere biologisch ab baubare Polymere. Als solche kommen alle üblichen, aus Dispersionen oder Lösungen herstellbaren Kunststoffe in Frage, die biologisch abbaubar sind. Vorzugsweise in Be tracht kommen

- Harnstoffgruppen aufweisende Polyurethane,
- Polyurethane,
- Polycaprolactone,
- Polyesteramide,
- aromatisch-aliphatische Copolyester,
- Polyester auf Basis von Milchsäure, Hydroxybuttersäure, Hydroxyvaleriansäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Ethylenglykol, 1,4-Butandiol, 1,6-Hexandiol und/oder Neopentylglykol,

sowie deren Mischungen mit Stärke, modifizierten Stärken, Cellulose und/oder Cellu lose-Derivaten.

Derartige biologisch abbaubare Polymere sind bekannt.

Besonders bevorzugt sind Harnstoffgruppen aufweisende Polyurethane, die als wäßrige Dispersionen aus folgenden Komponenten herstellbar sind:

a) einer Diisocyanatkomponente, bestehend aus
- a1) Hexamethylendiisocyanat oder
- a2) Gemischen aus Hexamethylendiisocyanat mit insgesamt bis zu 60 Gew.-%, bezogen auf Gemisch, 1-Isocyanato-3,3,5-trimethyl-5-isocya natomethyl-cyclohexan und/oder 4,4'-Diisocyanatodicyclohexy1methan und/oder 1-Methyl-2,4(6)-diisocyanatocyclohexan mit
b) einer Diolkomponente, bestehend aus
- b1) mindestens einem Polyesterdiol eines aus dem Hydroxylgruppengehalt berechenbaren Molekulargewichts von 500 bis 10 000 aus (i) Adipin säure und/oder Bernsteinsäure und (ii) mindestens einem Alkandiol mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen oder
- b2) einem Gemisch derartiger Polyesterdiole mit bis zu 32 Gew.-%, bezo gen auf das Gesamtgewicht der Komponente b) an gegebenenfalls Ethergruppen aufweisenden Alkandiolen mit 2 bis 6 Kohlenstoff atomen,
c) einer Diaminkomponente in einer Menge von 2 bis 50 Äquivalent-%, bezogen auf die Gesamtmenge der in den Komponenten b) und c) vorliegenden, ge genüber Isocyanaatgruppen reaktionsfähigen Gruppen, bestehend aus
- c1) Diaminosulfonaten der Formel
  H₂N-(-CH₂-)_n-NH-(-CH₂-)_m-SO₃Me (I)
  in welcher
  Me für Natrium oder Kalium steht und
  m und n unabhängig voneinander für ganze Zahlen von 2 bis 6 stehen,
  oder
- c2) Gemischen aus Diaminosulfonaten c1) mit bis zu 70 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente c), an Ethylendiamin, gegebenenfalls
d) hydrophilen Polyetheralkoholen der Formel
H-X-O-R (II)
in welcher
R für einen einwertigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 12 Kohlenstoff atomen steht und
X eine Polyalkylenoxid-Kette des Molekulargewichtsbereichs 88 bis 4000 bedeutet, deren Alkylenoxideinheiten zumindest zu 40% aus Ethylenoxideinheiten und zum Rest aus Propylenoxideinheiten be stehen,
in einer Menge von bis zu 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponenten b), c) und d), sowie gegebenenfalls
e) Wasser, welches nicht in die Berechnung des Äquivalentverhältnisses von Isocyanatgruppen zu gegenüber Isocyanatgruppen reaktionsfähigen Gruppen eingeht.

Die Diisocyanatkomponente a) besteht vorzugsweise ausschließlich aus Hexamethy lendiisocyanat.

Die Diolkomponente b) besteht entweder aus b1) mindestens einem Polyesterdiol oder b2) aus einem Gemisch aus mindestens einem Polyesterdiol b1) mit bis zu 32, vorzugsweise bis zu 10 Gew.-% mindestens eines gegebenenfalls Ethergruppen auf weisenden Alkandiols mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen.

Geeignete Polyesterdiole b1) sind solche eines aus dem Hydroxylgruppengehalt erre chenbaren Molekulargewichts von 500 bis 10 000, vorzugsweise von 1000 bis 2500 auf Basis von (i) Adipinsäure und/oder Bernsteinsäure und (ii) gegebenenfalls Ether gruppen aufweisenden Alkandiolen mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie z. B. Ethylen glykol, Diethylenglykol, 1,4-Butandiol, Neopentylglykol und/oder 1,6-Hexandiol. Polyesterdiole, bei deren Herstellung ausschließlich Ethylenglykol und/oder 1,4- Butandiol als Diol eingesetzt wurden, sind besonders bevorzugt.

Bei den gegebenenfalls als Hydroxylgruppen aufweisende Kettenverlängerungsmittel mitzuverwendenden, gegebenenfalls Ethergruppen aufweisenden Alkandiolen mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen handelt es sich um solche der soeben beispielhaft genannten Art.

Die Diaminkomponente c) besteht entweder aus c1) aus Diaminosulfonaten der For mel (I) oder aus c2) Gemischen derartiger Diaminosulfonate mit Ethylendiamin, wel ches, falls überhaupt, in Mengen von bis zu 90, vorzugsweise bis zu 70 Äquivalent-%, bezogen auf die gegenüber Isocyanatgruppen reaktionsfähigen Aminogruppen der Komponenten c) zum Einsatz gelangt. Ganz besonders bevorzugte Diaminosulfonate sind die Kalium- oder Natriumsalze der N-(2-Aminoethyl)-2-aminoethansulfonsäuren.

Bei der gegebenenfalls mitzuverwendenden Aufbaukomponente d) handelt es sich um hydrophile, einwertige Polyetheralkohole der Formel

H-X-O-R (II)

in welcher
R vorzugsweise für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht und
X vorzugsweise für eine Polyalkylenoxidkette des Molekulargewichtsbereichs von 500 bis 4000 steht, in welcher mindestens 40, insbesondere mindestens 70 und besonders bevorzugt 100% der vorliegenden Alkylenoxideinheiten, Ethylenoxideinheiten und die restlichen Alkylenoxideinheiten Propylenoxid einheiten darstellen.

Besonders bevorzugt sind auch biologisch abbaubare, aus wäßrigen Dispersionen her stellbare, Stärke enthaltende Polymerblends, die im wesentlichen aus

A) 100 Gew.-Teilen wasserfreier Stärke,
B) 0,1 bis 70 Gew.-Teilen Harnstoffgruppen aufweisendem Polyurethan,
C) 0,5 bis 70 Gew.-Teilen einer Weichmacherkomponente, bestehend aus Harn stoff und/oder mindestens einem mehrwertigen Alkohol des Molekularge wichtsbereichs von 62 bis 400 und
D) 2 bis 20 Gew.-Teilen Wasser,
bestehen.

Harnstoffgruppen aufweisende Polyurethane und deren entsprechende Polymerblends mit Stärke sind bekannt (vgl. DE-A 43 194 39, DE-A 195 17 185 und DE-A 195 20 093).

Die biologisch abbaubaren Polymeren können einen oder mehrere Zusatzstoffe enthal ten. Als derartige Zusatzstoffe kommen alle üblicherweise in Polymeren einsetzbaren, biologisch abbaubaren und physiologisch verträglichen Additive, wie Verdickungsmit tel, Kleber, Füllstoffe, Trägermaterialien sowie natürliche Polymere und davon abgeleitete Substanzen in Frage.

Als Beispiele für Verdickungsmittel seien Gelatine, Stärke, modifizierte Stärke, Cellulose, modifizierte Cellulose und Polyurethane genannt.

Als Beispiele für Kleber seien die Dispersionen und Lösungen der genannten, biologisch abbaubaren Polymeren genannt.

Als Beispiele für Füllstoffe seien Calciumcarbonat, Calciumsulfat, Talkum, Glasmehl und Eisenoxide genannt.

Als Beispiele für Trägermaterialien seien Papier, Pappe und biologisch abbaubare Polymere genannt.

Als Beispiele für natürliche Polymere und davon abgeleitete Substanzen seien wasser lösliche oder wasserquellbare Stärke, modifizierte Stärken, Cellulose und Cellulosederivate genannt.

Die Menschenhaare sind in den erfindungsgemäßen Wildverbißmitteln entweder in längeren Stücken oder in kleingeschnittenem Zustand enthalten. Die Haarstücke wei sen im allgemeinen eine Länge zwischen 0,1 und 30 mm, vorzugsweise zwischen 5 und 20 mm auf.

Die Konzentrationen an den einzelnen Bestandteilen der erfindungsgemäßen Wildver bißmittel können innerhalb größerer Bereiche variiert werden. So liegt der Gehalt

- an biologisch abbaubaren Polymeren im allgemeinen zwischen 5 und 99 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 30 und 90 Gew.-%,
- an biologisch abbaubaren Zusatzstoffen im allgemeinen zwischen 0 und 95 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0 und 70 Gew.-% und
- an Menschenhaaren im allgemeinen zwischen 5 und 95 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 10 und 70 Gew.-%.

Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (a) werden zunächst dünn flüssige Lösungen oder Dispersionen von biologisch abbaubaren Polymeren herge stellt, indem man die benötigten Ausgangskomponenten in Wasser und/oder einem or ganischen Lösungsmittel reagieren läßt.

Polyester, Polyurethane und Polyamide lassen sich auch in Form von Schmelzen herstellen.

Als organische Lösungsmittel kommen bei der Herstellung der Lösungen oder Disper sionen alle üblicherweise für diesen Zweck verwendbaren, inerten organischen Sol ventien in Betracht. Vorzugsweise verwendbar sind Ketone, wie Aceton oder Methylethylketon, oder Alkohole, wie Ethanol.

Die Reaktionstemperaturen können bei der Herstellung der Lösungen oder Dispersio nen innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen 10 und 140°C, vorzugsweise zwischen 20 und 120°C. Bei der Herstellung von Schmelzen arbeitet man bei Temperaturen bis zu 250°C.

Zweckmäßigerweise verwendet man bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (a) Lösungen oder Dispersionen mit einem Feststoffgehalt zwischen 30 und 60 Gew.-%.

Die Herstellung der zuvor genannten Lösungen oder Dispersionen ist bekannt (vgl. DE-A 195 17 185 und DE-A 195 20 093).

Vor der Weiterverarbeitung werden die Lösungen oder Dispersionen bei der Durch fuhrung des erfindungsgemäßen Verfahrens (a) gegebenenfalls mit Zusatzstoffen, ge gebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, versetzt. Als Verdünnungsmittel kommen dabei vorzugsweise Wasser oder organische Solventien, wie Aceton, Methylethylketon, Ethanol oder Isopropanol in Frage. Die Temperaturen können hier bei in einem bestimmten Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen 10°C und 100°C, vorzugsweise zwischen 20°C und 80°C.

Die so hergestellten Massen werden so in flächige oder längliche Formen, zum Bei spiel aus Glas, Kunststoff (Teflon), Metall oder Keramik, gegossen, daß die Schicht dicke der Masse im allgemeinen zwischen 0,01 und 2 cm, vorzugsweise zwischen 0,1 und 0,5 cm liegt.

Im nächsten Schritt des Verfahrens werden die Massen mit der jeweils gewünschten Menge an gegebenenfalls kleingeschnittenem Menschenhaar versetzt, wobei ein leichter mechanischer Druck auf die Haarteilchen ausgeübt wird. Danach werden die Zubereitungen durch Abdampfen des Lösungs- bzw. Verdünnungsmittels getrocknet.

Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (b) werden schicht- oder bandförmige Zubereitungen von biologisch abbaubaren Polymeren, die gegebenenfalls biologisch abbaubare Zusatzstoffe enthalten, mit biologisch abbaubarem Klebstoff bestrichen und mit gegebenenfalls kleingeschnittenen Menschenhaaren elektrostatisch beflockt. Je nach Art, Länge und Menge der Haarteilchen sowie nach dem Be flockungsverfahren lassen sich velour-, samt- oder florartige Oberflächen erzeugen.

Elektrostatische Beflockungsverfahren sind prinzipiell bekannt (vgl. Adhäsion 1976, 177 ff, Adhäsion 1983 Bd. 6, 6-9 und Ullmann (4), 14, 258).

Nach den erfindungsgemäßen Verfahren erhält man Kunststoff-Streifen oder flächige Gebilde, deren Oberflächen mit den herausragenden, nicht mit Polymer überzogenen Menschenhaaren bedeckt sind. Die Kunststoff-Streifen oder flächigen Gebilde können auf das jeweils gewünschte Format zurechtgeschnitten werden, also zu Streifen, Bändern, Plättchen oder anderen Formkörpern.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen lassen sich sehr gut verwenden, um Pflanzen in der Forst- und Landwirtschaft sowie im Gartenbau gegen Wildverbiß zu schützen. Dazu werden die Zubereitungen nach üblichen Methoden, also durch Wickeln, Bin den, Heften oder Kleben an den zu schützenden Pflanzen angebracht.

Die Anzahl der Formkörper pro Flächeneinheit kann innerhalb eines größeren Be reichs variiert werden. Bei dichten Baum- oder Pflanzenbeständen verwendet man im allgemeinen 100 bis 4000 Formkörper, vorzugsweise 200 bis 3000 Formkörper pro ha. In lockeren Anpflanzungen kann bis zu 1 Formkörper pro Pflanze verwendet werden.

Die Höhe, in der die Formkörper an den Pflanzen angebracht werden, kann ebenfalls innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Im allgemeinen bringt man die Formkörper in Höhen zwischen 10 und 200 cm, vorzugsweise zwischen 20 und 120 cm über dem Erdboden an.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen eignen sich hervorragend zum Schutz von Pflanzen gegen Wildverbiß, zum Beispiel durch Hasen, Kaninchen, Reh- und Rotwild, Elche und Wildschweine.

Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele veranschaulicht.

Herstellungsbeispiel 1 a) Herstellung einer wäßrigen Polyurethan-Harnstoff-Dispersion

83,4 g eines Polyesters aus Adipinsäure, Ethandiol und 1,4-Butandiol im Ge wichtsverhältnis Ethandiol : Butandiol = 1,4 : 1 des mittleren Molekulargewichts 2000 und 3 g eines einwertigen Polyetheralkohols des mittleren Molekular gewichts 2240, hergestellt durch Alkoxylierung von n-Butanol unter Ver wendung eines Gemisches aus Propylenoxid und Ethylenoxid im Molverhältnis PO : EO = 1 : 7,1 werden zusammen 30 Minuten bei 120°C unter Vakuum entgast. Unter Stickstoff werden dem Ansatz 0,1 g Benzoylchlorid und 13,7 g Hexamethylendiisocyanat in einem Guß zugeführt. Nach 60minütigem Rühren bei 120°C beträgt der NCO-Gehalt 2,84%. Das Prepolymer wird bei 50°C in 300 g Aceton gelöst. Bei Raumtemperatur wird eine Mischung aus 4,8 g einer 50%igen, wäßrigen Lösung des Natriumsalzes der N-(2-Aminoethyl)-2- aminoethansulfonsäure (AAS-Salz) und 1,15 g Ethylendiamin und 20 g Was ser zugegeben. Nach 15 Minuten wird mit 230 g Wasser versetzt und das Aceton bis 60°C und 140 bar entfernt. Als Destillationsrückstand verbleiben 337 g einer dünnflüssigen, weißen Dispersion mit 30 Gew.-% Polyurethan- Polyharnstoff.

b) Herstellung eines Wildverbißmittels

227,7 g der zuvor beschriebenen, wäßrigen Polyurethan-Harnstoff-Dispersion werden unter Rühren mit einer zuvor auf 70°C erhitzten Mischung aus 1,7 g Kartoffelmehlstärke und 40,8 g Wasser versetzt. Die entstehende Masse wird in eine 1 cm breite und 1 cm tiefe Teflonrinne gegossen und danach mit 30 g kleingeschnittenen Menschenhaaren (Länge der Haarteilchen 10-20 mm) bestreut. Durch leichtes Andrücken werden die Haarteilchen soweit in die Masse eingepreßt, daß sie nach dem Trocknen der Masse ausreichend fest gebunden sind und gleichzeitig teilweise aus dem Polymer herausragen. Man erhält nach dem Trocknen Streifen der folgenden Zusammensetzung:

68,3 Gew.-% Polyurethan-Harnstoff
1,7 Gew.-% Stärke
30,0 Gew.-% Menschenhaar.

Verwendungsbeispiel A

In einem frisch mit verschulten Traubeneichen in Abständen von 2×1 m bepflanzten, nicht umzäunten Gebiet wird jeweils an jedem fünften Baum der Terminaltrieb mit einem gemäß Herstellungsbeispiel 1 zubereiteten Haarstreifen von 2×10 cm um wickelt. Die Befestigung erfolgt durch Verknoten.

Die Bonitur wird ausgehend vom Herbsttermin über einen Zeitraum von 9 Monaten alle 8 Wochen durchgeführt. Beurteilt werden dabei die Schäden durch Wildverbiß am Terminaltrieb, einem Seitentrieb 1. Ordnung und einem Seitentrieb 2. Ordnung.

Zur Kontrolle werden in einer angrenzenden unbehandelten Pflanzung die Schäden durch Wildverbiß in gleicher Weise ausgewertet.

In der behandelten Pflanzung wurden weder an behandelten Bäumen noch an unbe handelten Bäumen Fraßschäden beobachtet. Dagegen wurde die angrenzende unbe handelte Pflanzung durch Verbiß von Rehwild stark geschädigt.

Claims

1. Wildverbißmittel, bestehend aus

- biologisch abbaubaren Polymeren, gegebenenfalls im Gemisch mit biolo gisch abbaubaren Zusatzstoffen, und
- Menschenhaaren.

2. Wildverbißmittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß Harnstoff gruppen aufweisende Polyurethane als Polymere enthalten sind.

3. Wildverbißmittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß Stärke als Zusatzstoff enthalten ist.

4. Verfahren zur Herstellung von Wildverbißmitteln gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man

a) - Lösungen oder Dispersionen von biologisch abbaubaren Polymeren, gegebenenfalls nach Zugabe von biologisch abbaubaren Zusatzstoffen, in flächige Formen gießt,die entstehenden schichtförmigen Massen mit Menschenhaaren beflockt und
- anschließend das Lösungs- bzw. Verdünnungsmittel abdampft,
oder
b) - schichtförmige, biologisch abbaubare Polymere, die gegebenenfalls bio logisch abbaubare Zusatzstoffe enthalten, mit biologisch abbaubarem Klebstoff überzieht und
- dann mit Menschenhaaren elektrostatisch beflockt.

5. Verwendung von Mitteln gemäß Anspruch 1 zum Schutz von Pflanzen in der Forst- und Landwirtschaft sowie im Gartenbau gegen Schäden durch Wildver biß.