DE1196115B - Wurzelwidrige Baustoffe, insbesondere Dichtungs- und Isoliermassen auf der Grundlage bituminoeser Bindemittel - Google Patents

Wurzelwidrige Baustoffe, insbesondere Dichtungs- und Isoliermassen auf der Grundlage bituminoeser Bindemittel

Info

Publication number
DE1196115B
DE1196115B DEF34544A DEF0034544A DE1196115B DE 1196115 B DE1196115 B DE 1196115B DE F34544 A DEF34544 A DE F34544A DE F0034544 A DEF0034544 A DE F0034544A DE 1196115 B DE1196115 B DE 1196115B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
building materials
acid
root
ester
compounds based
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEF34544A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Otto Pauli
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Priority to DEF34544A priority Critical patent/DE1196115B/de
Priority claimed from US235105A external-priority patent/US3231398A/en
Publication of DE1196115B publication Critical patent/DE1196115B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND DEUTSCHES '/WIW> PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. α.:
C08h
Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
Deutsche KL: 8© b-25/13
1196115
F34544IVc/80b
27. Juli 1961
1. Juli 1965
Die vorliegende Erfindung betrifft Baustoffe und Isoliermassen, die gegen das Einwachsen von Wurzeln geschützt sind. Durch das Eindringen von Wurzeln, z.B. bei Abwasserleitungen, treten Schäden und Verstopfungen ein. Bei unterirdisch verlegten Rohrleitungen und Eisenkonstruktionen verursachen Wurzeln, die die meist bituminöse Isolierung durchdringen, Korrosionsschäden. Auch Schutzanstriche und Fugenvergußmassen auf Teerpech- und Bitumenbasis sowie zementhaltige Abdichtungen können durch das Eindringen von Wurzeln zerstört oder wenigstens porös werden.
Zur Verhütung solcher Schäden hat man schon den Baustoffen wurzelwidrige Wirkstoffe zugesetzt. So ist z. B. bei bituminösen Dichtungen und Vergußmassen die Verwendung von Arsenverbindungen, von Pentachlorphenol oder von anderen Phenolen, gegebenenfalls in Kombination mit an sich kaum wirksamen wasserunlöslichen organischen Kupfersalzen, üblich. Gegen eine allgemeine Anwendung der Arsen-Verbindungen spricht jedoch ihre starke Giftigkeit, während die phenolischen Verbindungen so stark flüchtig sind, daß bei der Heißverarbeitung damit versetzter Bitumen- oder Teerpechmassen hohe Verluste unvermeidbar sind.
Einen wesentlichen Fortschritt demgegenüber bringt die neuerdings bekanntgewordene Verwendung von Veresterungsprodukten des Pentachlorphenole mit höheren Carbonsäuren oder mehrbasischen Säuren, von Salzen des Pentachlorphenole oder von Verbindungen, in denen Pentachlorphenol über ein mehrbasisches Metallatom mit einem höhermolekularen Säurerest verbunden ist, sowie die Verwendung von Herbiziden mit hormonalem Wirkungsmodus, z. B. von herbizid wirksamen, halogenierten Phenoxyfettsäuren, ihren Estern und Salzen, in bituminösen Baustoffen.
Nun sind aber Wirkstoffe dieser letztgenannten Art mit zunehmend größeren organischen Resten, z. B. Resten höherer Alkohole, zwar schwer flüchtig, aber Wurzelwidrige Baustoffe, insbesondere
Dichtungs- und Isoliermassen auf der Grundlage
bituminöser Bindemittel
Anmelder:
Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft,
Leverkusen
Als Erfinder benannt:
Dr. Otto Pauli, Krefeld-Bockum
in gleichem Maße weniger gut wirksam gegen das Einwachsen von Wurzeln als die doch noch leichter flüchtigen Vertreter dieser Stoffklasse.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind nun wurzelwidrige Baustoffe, Isolier- und Dichtungsmassen auf der Grundlage bituminöser Bindemittel mit einem Gehalt an nicht nur besonders wenig flüchtigen, sondern zugleich auch besonders wirksamen Herbiziden. Es wurde gefunden, daß diese Forderungen durch Umsetzungsprodukte herbizid wirksamer Phenoxyfettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen, insbesondere Polydiolen, bzw. mit Diaminen oder Polyaminen als Wirkstoffe in den Baustoffen, Isolier- und Dichtungsmassen erfüllt werden.
Dabei ist es besonders überraschend, daß ζ. Β. Umsetzungsprodukte der genannten Phenoxyfettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen erheblich wirksamer sind als die entsprechenden Umsetzungsprodukte mit höheren Monoalkoholen ähnlich hohen Molekulargewichts, die hinsichtlich ihrer Schwerflüchtigkeit mit den erfindungsgemäß zu verwendenden Stoffen in etwa gleich zu setzen sind. Dies zeigt die nachstehende Zusammenstellung. Die darin angegebene Wirksamkeit ist nach DIN 4038 in Bitumen vom Typ 85/40 bestimmt. Die Versuchsdauer betrug 6 bis 8 Wochen.
Wirkstoff
Dosierung
Wirksamkeit
Zahl der
eingedrungenen
Wurzeln
Eindringtiefe
a) Pentachlorphenol
b) Pentachlorphenyl-vorlauffettsäureester
1,5%
2,0%
3,0%
1,0%
3,0%
4 3
+25
32
22
+35
12
5 bis 8 mm
4 bis 6 mm
2 bis 3 mm
6 bis 8 mm
4 bis 5 mm
509 598/390
3 Dosierung X 4 Wirksamkeit Ein
Zahl der
eingedrungenen
dringtiefe
Wirkstoff 1,0%
3,0%
}*{ Wurzeln 6 bis 8 mm
4 bis 5 mm
3,0%
5,0%
5
2
+32
24
6 bis 8 mm
4 bis 5 mm
c) Pentachlorphenyl-isooctylcarbonat i 1,0%
1,6%
6
3
+ 18
+ 12
6 bis 8 mm
4 bis 5 mm
d) Pentachlorphenyl-zinknaphthenat J 1,0%
2,0%
} 4 { +28
+20
5 bis 6 mm
3 bis 5 mm
0,8% +26
18
2 bis 3 mm
e) p-Chlorphenyl-dimethylharnstoff (CMU) j 1,0% 3 10 6 bis 8 mm
f) Isopropyl-3-chloφhenylcarbaminat i +22
g) 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure-butylglykolester . 0,6% 1 bis 3 mm
h) 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure-n-dodecylester .. V5V / U 16
i) 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure-trimethylol- 0,9% 2 bis 3 mm
propanester v/)-' /O 25
k) 2-Methyl-4-chlorphenoxypropionsäure-butyl- 1,2 7n 5 6 bis 8 mm
glykolester +20
1) 2-Methyl-4-chlorphenoxypropionsäure-n~dodecyl- 0 3% 1 bis 3 mm
ester 18
m) 2 - Methyl - 4- chlorphenoxypropionsäure - polydiol- 0,4% 0,5 bis 1 mm
200-ester "5 * / U 16
n) 2- Methyl - 4 - chlorphenoxypropionsäure - polydiol- 0,4% 1 bis 4 mm
200-ester 22
o) 2 - Methyl - 4 - chlorphenoxypropionsäure - polydiol- 0,55% 0,5 bis 1 mm
400-ester 12
p) 2 - Methyl - 4- chlorphenoxypropionsäure - polydiol-
400-ester
X bedeutet die Anzahl Wurzeln, die die 10 mm starke Bitumenplatte völlig durchwachsen haben. Außerdem ist angegeben, wieviel Wurzeln überhaupt eingedrungen sind und bis zu welcher Tiefe. Die in der Tabelle angegebenen Zahlenwerte stellen je die Summe aus drei Einzelversuchen dar.
Als herbizid wirksame Phenoxyfettsäuren, aus denen die erfindungsgemäß zu verwendenden Wirkstoffe hergestellt sein können, seien z. B. genannt: 2,4-Dichlorphenoxy-essigsäure^^Dichlorphenoxy-propionsäure oder 2,4-DichIorphenoxy-buttersäure, 2,4,5-Trichlorphenoxy-essigsäure, 2,4,5-Trichlorphenoxy-propionsäure und 2-Methyl-4-chlorphenoxy-essigsäure bzw. -propionsäure.
Geeignete mehrwertige Alkohole, aus denen die erfindungsgemäß zu verwendenden Wirkstoffe hergestellt sein können, sind z. B. Glykol, Diglykol, Triglykol und die aus Äthylenoxyd bzw. Propylenoxyd erhältlichen Polydiole, ferner die endständigen Diole, wie 1,6-Hexandiol, ferner Glycerin, Trimethylolpropan, Pentaerythrit und Sorbit.
An die Stelle der mehrwertigen Alkohole können, wie erwähnt, auch Di- und Polyamine treten, z. B. Äthylendiamin, Ν,Ν'-Dimethyläthylendiamm, Diäthylentriamin und 1,6-Hexamethylendiamin.
An geeigneten Wirkstoffen seien im besonderen beispielsweise die folgenden genannt: Bis-(2,4-dichlorphenoxyessigsäure >glykolester, Tris-(2,4-dichlorphenoxybuttersäure>glycerinester, Bis-(2,4,5-trichlorphenoxyessigsäure)-diglykolester, Bis-(2-methyl-4-chlorphenoxyessigsäure) - triglykolester, Tris - (2 - methyl-4 - chlorphenoxypropionsäure) - trimethylolpropanester sowie die Veresterungsprodukte der genannten Säuren mit Polyglykolen vom Molgewicht 200 bis 2000, Bis-(2,4-dichlorphenoxyessigsäure)-äthylendiamid und Bis-
(2,4,5 - trichlorphenoxyessigsäure) -1,6 - hexamethylendiamid.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Wirkstoffe können nach bekannten Verfahren, z. B. durch Erhitzen der betreffenden Säure bzw. ihres Chlorids mit einem mehrwertigen Alkohol bzw. einem Di- bzw. Polyamin der erwähnten Art, hergestellt sein. Sie stellen in der Regel viskose öle bis wachsartige oder kristalline Stoffe dar. So ist z. B. das Umsetzungsprodukt von 82 Gewichtsteilen 2,4,5-TrichlorphenoxyessigsäuremitlS^GewichtsteilenTrimethylolpropan ein viskoses Öl vom spezifischen Gewicht 1,48 und einer Verseifungszahl von etwa 180 (theoretisch 186,5), das Umsetzungsprodukt aus 90 Gewichtsteilen 2-Methyl-4-chlorphenoxypropionsäure mit 80 Gewichtsteilen Polyglykol mit einem mittleren Molekulargewicht 400 ebenfalls ein viskoses öl vom spezifischen Gewicht 1,19 und einer Verseifungszahl 135 (theoretisch 141).
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Wirkstoffe setzt man den erwähnten Massen, sofern diese schmelzbar sind bzw. über die Schmelze verarbeitet werden, den Schmelzen zu und verteilt diese darin durch gutes Rühren.
über die zweckmäßig den Massen zuzusetzenden Mengen an Wirkstoffen und die entsprechenden Eigenschaften, die den Stoffen durch diese Zusätze

Claims (1)

  1. 5 6
    in bezug auf wurzelabweisende Wirkung verliehen daß sie Umsetzungsprodukte herbizid wirksamer
    werden, gibt die obige Tabelle bereits Auskunft. Phenoxyfettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen,
    insbesondere Polydiolen, bzw. mit Diaminen oder Patentanspruch: Polyaminen enthalten.
    5
    Wurzelwidrige Baustoffe, Isolier- und Dichtungs- In Betracht gezogene Druckschriften:
    massen auf der Grundlage bituminöser Binde- Deutsche Auslegeschriften Nr. 1089103, 1108 833,
    mittel mit einem Gehalt an schwer flüchtigen, 1109294;
    herbizid wirksamen Phenoxyfettsäurederivaten als deutsche Patentanmeldung C 8017X11/47 f, (beWirkstoff, dadurch gekennzeichnet, io kanntgemacht am 11.11.1954).
    509 598/390 6.65 © Bundesdruckerei Berlin
DEF34544A 1961-07-27 1961-07-27 Wurzelwidrige Baustoffe, insbesondere Dichtungs- und Isoliermassen auf der Grundlage bituminoeser Bindemittel Pending DE1196115B (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEF34544A DE1196115B (de) 1961-07-27 1961-07-27 Wurzelwidrige Baustoffe, insbesondere Dichtungs- und Isoliermassen auf der Grundlage bituminoeser Bindemittel

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEF34544A DE1196115B (de) 1961-07-27 1961-07-27 Wurzelwidrige Baustoffe, insbesondere Dichtungs- und Isoliermassen auf der Grundlage bituminoeser Bindemittel
US235105A US3231398A (en) 1962-11-02 1962-11-02 Root-proof and root-repellant, bituminous jointing and sealing compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1196115B true DE1196115B (de) 1965-07-01

Family

ID=25975060

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEF34544A Pending DE1196115B (de) 1961-07-27 1961-07-27 Wurzelwidrige Baustoffe, insbesondere Dichtungs- und Isoliermassen auf der Grundlage bituminoeser Bindemittel

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE1196115B (de)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995006408A1 (de) * 1993-09-01 1995-03-09 Bayer Aktiengesellschaft Durchwurzelungsinhibitoren
FR2718438A1 (fr) * 1994-04-11 1995-10-13 Bayer Ag Procédé pour la fabrication de mélanges spéciaux d'esters di(2-(4-chloro-2-méthylphénoxy)-propioniques de polyéthylèneglycols.
WO1996020597A3 (de) * 1995-01-04 1996-09-06 Bayer Ag Durchwurzelungsinhibitoren
WO2004098288A1 (de) * 2003-05-07 2004-11-18 Lanxess Deutschland Gmbh Polyethylenglykolester der r-(+)-mccpp-säure
DE102007056817A1 (de) 2007-11-23 2009-05-28 Lanxess Deutschland Gmbh n-Alkylester der R-(+)-MCPP-Säure
EP2757636A1 (de) * 2010-11-17 2014-07-23 Berkem Developpement Wärmeschrumpfende Schutzbarriere
DE202015105377U1 (de) * 2015-10-12 2017-01-13 Rehau Ag + Co Rohranordnung
DE102016012215A1 (de) 2015-10-13 2017-04-13 Alfred Gruber Verwendung von Aryloxyphenoxypropionsäure-Herbiziden zum Schutz für Bauwerksabdichtungen und diese enthaltende Bitumenbahnen

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1089103B (de) * 1958-08-05 1960-09-15 Bayer Ag Wurzelabweisende Dichtungen und Vergussmassen fuer Wasser-, insbesondere Abwasserleitungen
DE1109294B (de) * 1958-12-20 1961-06-22 Raschig Gmbh Dr F Wurzelabweisende Zusatzmittel fuer bituminoese Vergussmassen

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1089103B (de) * 1958-08-05 1960-09-15 Bayer Ag Wurzelabweisende Dichtungen und Vergussmassen fuer Wasser-, insbesondere Abwasserleitungen
DE1108833B (de) * 1958-08-05 1961-06-15 Bayer Ag Wurzelfeste bzw. wurzelabweisende Dichtungs- und Vergussmassen fuer unterirdisch verlegte Wasserleitungen
DE1109294B (de) * 1958-12-20 1961-06-22 Raschig Gmbh Dr F Wurzelabweisende Zusatzmittel fuer bituminoese Vergussmassen

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995006408A1 (de) * 1993-09-01 1995-03-09 Bayer Aktiengesellschaft Durchwurzelungsinhibitoren
FR2718438A1 (fr) * 1994-04-11 1995-10-13 Bayer Ag Procédé pour la fabrication de mélanges spéciaux d'esters di(2-(4-chloro-2-méthylphénoxy)-propioniques de polyéthylèneglycols.
NL1000102C2 (nl) * 1994-04-11 1996-01-19 Bayer Ag Werkwijze ter bereiding van speciale polyethyleenglycoldi (2-(4-chloor- 2-methylfenoxy)propionzuurester-mengsels.
BE1008747A3 (fr) * 1994-04-11 1996-07-02 Bayer Ag Procede de preparation de melanges speciaux de polyethyleneglycoldiesters de l'acide 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-propionique.
DE4412330B4 (de) * 1994-04-11 2005-01-20 Bayer Chemicals Ag Verfahren zur Herstellung von speziellen Polyethylenglykoldi(2-(4-chlor-2-methylphenoxy) -propionsäureestergemischen
WO1996020597A3 (de) * 1995-01-04 1996-09-06 Bayer Ag Durchwurzelungsinhibitoren
WO2004098288A1 (de) * 2003-05-07 2004-11-18 Lanxess Deutschland Gmbh Polyethylenglykolester der r-(+)-mccpp-säure
DE102007056817A1 (de) 2007-11-23 2009-05-28 Lanxess Deutschland Gmbh n-Alkylester der R-(+)-MCPP-Säure
EP2757636A1 (de) * 2010-11-17 2014-07-23 Berkem Developpement Wärmeschrumpfende Schutzbarriere
DE202015105377U1 (de) * 2015-10-12 2017-01-13 Rehau Ag + Co Rohranordnung
DE102016012215A1 (de) 2015-10-13 2017-04-13 Alfred Gruber Verwendung von Aryloxyphenoxypropionsäure-Herbiziden zum Schutz für Bauwerksabdichtungen und diese enthaltende Bitumenbahnen

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1196115B (de) Wurzelwidrige Baustoffe, insbesondere Dichtungs- und Isoliermassen auf der Grundlage bituminoeser Bindemittel
EP0708811A1 (de) Grundöl auf triglyceridbasis für hydrauliköle
DE951105C (de) Schmiermittel
DE1769101A1 (de) Kolloidalen Asbest enthaltende Schmiermittel
DE2438334C3 (de) Konservierungsmittel für Holz und Holzwerkstoffe
DE2902982A1 (de) Schmierfettmasse
DE1057714B (de) Schmieren von Maschinen, die einer Atomstrahlung ausgesetzt sind
DE1151085B (de) Schmiermittelgemisch
DE935923C (de) Schmierfette
DE1031919B (de) Isolier- und Schmieroele
EP0716569A1 (de) Durchwurzelungsinhibitoren
DE1802807B2 (de) Antielektrostatische polyolefine
EP0801525B1 (de) Durchwurzelungsinhibitoren
DE1644892B1 (de) Schmiermittel
DE838062C (de) Kalt erhärtender Phenolformaldehydharzzement
DE966484C (de) Wildverbiss-Schutzmittel, insbesondere fuer Baeume oder Straeucher, und Verfahren zu seiner Herstellung
DE2139892A1 (de) Nicht entzündbare Hydraulik-Flüssigkeiten
DE1255218B (de) UEberzugsmittel auf Bitumenbasis
DE700620C (de) Verhinderung des Angriffs von Loesungsmitteln auf Metalle
DE894297C (de) Schmiermittel
DE1961791C3 (de) Verfahren zum Schutz von Wasserleitungen und ähnlichen Einrichtungen
DE713719C (de) Loetmittel
DE909340C (de) Verfahren zur Gewinnung von klebenden und fadenziehenden Gemischen fettsaurer Salze
DE2256302A1 (de) Verfahren zur herstellung von schmieradditiven
DE950182C (de) Verfahren zur Erhoehung der OElausbeute beim Wasserfluten von Erdoellagerstaetten