DE4324384A1

DE4324384A1 - Haftvermittler für Ester-härtende Harzbindemittel für die Gießereiindustrie

Info

Publication number: DE4324384A1
Application number: DE4324384A
Authority: DE
Inventors: Hermann Dr Peeters; Reinhard Dr Matthes
Original assignee: Huels AG; Chemische Werke Huels AG
Current assignee: EIDP Inc
Priority date: 1993-07-21
Filing date: 1993-07-21
Publication date: 1995-01-26
Also published as: US5459182A; EP0635541A1

Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung von organofunktionellen Silanen als Haftvermittler für Ester-härtende Harzbindemittel für die Gießereiindu strie sowie Harzbindemittel die solche Haftvermittler enthalten.

Es ist bekannt, Kunstharze als Bindemittel für anorganisch-oxidische Materialien, wie z. B. Sand zur Herstellung von Gießereikörpern, einzuset zen. Eine große Bedeutung haben kalthärtende Harzsysteme auf Basis von z. B. Phenolharzen, Furanharzen oder 2-Komponenten-Polyurethanharzen. Ein seit einigen Jahren eingeführtes Harzsystem ist ein Alkali-Phenol- Formaldehyd-Binder, der durch einen Ester als Begasungsmittel oder als Flüssigkeit zur Härtung gebracht wird. Diese Gießereiharzsysteme sind z. B. in der EP-A1-0085512 und der EP-A1-0086615 beschrieben. Ein solches Harzsystem wird als Ester-härtendes Harz bezeichnet.

Es ist weiterhin bekannt, daß ausgewählte organofunktionelle Silane die Haftung von Harzen zu anorganisch-oxidischen Materialien verbessern (sie he DE-A1-28 29 669). In den genannten europäischen Patentanmeldungen ist offenbart, daß Aminoalkyltrialkoxysilane, z. B. 3-Aminopropyltriethoxysi lan, als Zusatz zu Ester-härtenden Harzen die Haftung verbessern.

Es bestand das Problem, daß für viele Anwendungen die Haftung zwischen dem Harzbindemittel und dem anorganisch-oxidischen Material nur gering und infolgedessen die Festigkeit der daraus hergestellten Formkörper (Kerne oder Schalen, insbesondere von Gießereiformen) unbefriedigend war. Bei der Lösung des Problems war zu beachten, daß die Ester-härtenden Harze wäßrige, hochalkalische Systeme mit einem pH-Wert von mehr als 12 sind. Mit Ausnahme von aminofunktionellen Silanen sind organofunktionelle Sila ne im wäßrig-alkalischen Medium nicht stabil und kondensieren sehr schnell nach Hydrolyse zu Polysiloxanen (Noll, Chemie und Technologie der Silicone, Verlag Chemie, Weinheim, 1968; Plueddemann, Silane counpling agents, Plenum, New York, 1982).

Das Problem wurde durch die Verwendung von Silanen der allgemeinen Formel I

in der R einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder einen Aryl rest und x 0 oder 1 bedeuten,
oder einer Zubereitung aus einem Silan der allgemeinen Formel I mit einem Alkylsilan der allgemeinen Formel II

in der R und x dieselbe Bedeutung wie in der allgemeinen Formel I haben und n einen Wert von 1 bis 17 bedeutet,
als Haftvermittler für Ester-härtende Harzbindemittel für die Gießerei industrie gelöst.

Die erfindungsgemäß eingesetzten Silane sind in den Ester-härtenden Har zen über einen technisch ausreichenden Zeitraum stabil und bewirken eine wesentlich höhere Festigkeit der mittels der Harze hergestellten Formkör per als aminofunktionelle Silane.

Die epoxyfunktionellen Silane der allgemeinen Formel I und die Alkylsila ne der allgemeinen Formel II sind bekannte Verbindungen und werden z. B. als Haftvermittler in nichtwäßrigen Harzsystemen oder für Beschichtungen aus verdünnter organischer oder wäßriger Lösung, bei einem pH-Wert von maximal 7, großtechnisch eingesetzt. Beispiele solcher Verbindungen sind:
I 3-Glycidyloxypropyltrimethoxysilan
3-Glycidyloxypropyltriethoxysilan
3-Glycidyloxypropyltri-n-propoxysilan
3-Glycidyloxypropyltri-iso-propoxysilan
3-Glycidyloxypropyl-methyl-dimethoxysilan
3-Glycidyloxypropyl-methyl-diethoxysilan
II Methyltri(m)ethoxysilan
Ethyltri(m)ethoxysilan
n-Propyltri(m)ethoxysilan
n-Propylmethyldimethoxysilan
iso-Butyltri(m)ethoxysilan
Octyltriethoxysilan
Octadecyltrimethoxysilan.

Die Silane der allgemeinen Formel I und die Zubereitungen aus Silanen der allgemeinen Formeln I und II werden dem Ester-härtenden Harz nach dessen Herstellung bei einer Temperatur von 0 bis 40°C, vorzugsweise von weniger als 30°C, zugesetzt. Die Zugabemenge beträgt 0,05 bis 2 Gew.-%, vorzugs weise 0,1 bis 0,6 Gew.-%. Die haftvermittelnde Wirkung und die Stabilität der erfindungsgemäß verwendeten Silane in den hochalkalischen, wäßrigen Systemen sind überraschend. So erfolgt bei Zugabe von 0,5 Gew.-Teilen 3-Glycidyloxypropyltrimethoxysilan zu 99,5 Gew.-Teilen Wasser mit dem pH- Wert 11 innerhalb von weniger als 5 Minuten Bildung eines wasserunlösli chen Feststoffs durch Hydrolyse des Silans und sofort anschließende Kon densation zu Polysiloxanen, die als Haftvermittler unwirksam sind. Die erfindungsgemäß eingesetzten Silane sind in den wäßrigen Alkali-Phenol- Formaldehyd-Harz-Lösungen mit einem pH-Wert von ca. 11 bis 12 während des üblichen Gebrauchszeitraums von 3 Monaten stabil und zeigen eine ausge zeichnete haftvermittelnde Wirkung. Die Silane werden als reines epoxy funktionelles Silan vom Typ I oder als Zubereitung mit einem Alkylsilan eingesetzt, wobei das Gewichtsverhältnis von I zu II etwa 1 : 2 bis 10 : 1 beträgt. Besonders geeignet sind die epoxyfunktionellen Silane mit Al koxygruppen, welche mehr als ein Kohlenstoffatom enthalten, wie die Tri ethoxysilane und Tripropoxysilane.

Als Härtungsmittel für die Ester-härtenden Harze werden bei der Gashär tung niedrig siedende und leicht hydrolysierbare Ester, insbesondere Ameisensäuremethylester, eingesetzt, die Begasungszeit beträgt wenige Sekunden. Als Flüssighärter werden insbesondere Ester der Essigsäure mit Polyalkoholen, wie Ethylenglykol oder Glycerin, verwendet. Die Härter menge des Flüssighärters beträgt ca. 15 bis 35 Gew.-%, bezogen auf das Harz. Die Harzmenge beträgt üblicherweise 1,0 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf den Sand.

Die Erfindung wird nachstehend anhand der Beispiele beschrieben. Das da rin genannte Harz 1 ist ein wäßrig-alkalisches Phenol-Formaldehyd-Polyme res mit einer Viskosität von 190 mPa·s bei 25°C, einem pH-Wert von 12,2 und einer Dichte von 1,29 g/cm³ bei 20°C. Harz 2 ist ein wäßrig-alkalisches Phenol-Formaldehyd-Polymeres mit einer Viskosität von 160 mPa·s bei 25°C einem pH-Wert von 12,5 und einer Dichte von 1,22 g/cm bei 20°C.

Beispiel 1 (Gashärtung)

2 kg Quarzsand H 31 werden in einem Planetenmischer vorgelegt und mit 25 g Harz 1, dem das Silan zu unterschiedlichen Zeiten zugefügt war, ca. 3 Minuten intensiv vermischt. Die Verarbeitung der fertigen Mischung er folgte innerhalb von 30 Minuten durch Einbringen in eine spezielle +GF+- Form und Verdichtung durch dreimaliges Rammen. Die +GF+-Form besteht aus einem Stahlkörper der Maße 22 × 22 × 170 mm³ mit 4 eingearbeiteten Boden sieben und einer Gaszuführung im fest aufsitzenden Deckel. Es wird 30 Sekunden mit Methylformiat, das von einem Stickstoff-Gasstrom getragen wird, begast und 1 Minute mit Stickstoff gespült. Dann wird entformt, nach unterschiedlichen Lagerzeiten der Prüfkörper bei Normalbedingungen (50% relative Luftfeuchtigkeit, 23°C, NB) die Biegefestigkeit anhand von 3 Prüfkörpern in einem +GF+-Biegeprüfgerät bestimmt und der Durch schnittswert ermittelt. Die Streubreite der Einzelwerte ist sehr gering.

Tabelle 1 (Harz 1)

Die Versuchsergebnisse belegen die haftverbessernde Wirkung des epoxyfunktionellen Silane 3-Glycidyloxytrimethoxysilan im Vergleich zu den gemäß dem Stand der Technik eingesetzten Aminosilanen, insbesondere nach längerer Lagerzeit des Silans im Harz.

Beispiel 2 (Flüssigesterhärtung)

2 kg Quarzsand H 31 werden in einem Planetenmischer vorgelegt und mit 40 g Harz 2, dem 0,12 g Silan zu unterschiedlichen Zeiten zugefügt war, ca. 3 Minuten intensiv vermischt. Anschließend erfolgt die Zugabe von 8 g Glycerintriacetat und nochmaliges Mischen für einen Zeitraum von 3 Minu ten. Die weitere Verarbeitung erfolgt innerhalb von 30 Minuten. Die feuchte Sandmischung wird in eine 10-fach-Form aus Holz mit den Maßen für die Probekörper von 22 × 22 × 170 mm³ gegeben und durch 10 Aufschläge auf einem Schlaggerät verdichtet. Anschließend wird die überstehende Mischung abgezogen. Nach ca. 60 Minuten werden die teilgehärteten Stäbe entformt. Die Messung der Biegefestigkeit erfolgt nach unterschiedlichen Lagerzei ten der Prüfkörper bei Normalbedingungen (50% relative Luftfeuchtigkeit, 23°C, NB) bzw. nach 24 Stunden Lagerung der Prüfkörper bei Normalbedin gungen und anschließender Lagerung von 3 Tagen bei 95% relativer Luft feuchtigkeit und 23°C (LF) anhand von 3 Prüfkörpern in einem +GF+-Biege formgerät. Angegeben ist der Durchschnittswert, wobei die Streubreite der Einzelwerte sehr gering ist.

Tabelle 2 (Harz 2)

Die Versuchsergebnisse belegen die haftverbessernde Wirkung der epoxy funktionellen Silane, insbesondere von 3-Glycidyloxypropyltriethoxysilan, im Vergleich zu den gemäß dem Stand der Technik eingesetzten Aminosila nen, insbesondere nach längerer Lagerzeit des Silans im Harz und bei ho her Feuchtigkeitsbelastung.

Claims

1. Verwendung von Silanen der allgemeinen Formel I in der R einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder einen Arylrest und x 0 oder 1 bedeuten,
oder einer Zubereitung aus einem Silan der allgemeinen Formel I mit einem Alkylsilan der allgemeinen Formel II in der R und x dieselbe Bedeutung wie in der allgemeinen Formel I haben und n einen Wert von 1 bis 17 bedeutet,
als Haftvermittler für Ester-härtende Harzbindemittel für die Gieß ereiindustrie.

2. Ester-härtende Harzbindemittel für die Gießereiindustrie, gekenn zeichnet durch einen Gehalt an Haftvermittlern gemäß Anspruch 1.