DE4217836C2 - Photolackentfernungsverfahren - Google Patents
PhotolackentfernungsverfahrenInfo
- Publication number
- DE4217836C2 DE4217836C2 DE4217836A DE4217836A DE4217836C2 DE 4217836 C2 DE4217836 C2 DE 4217836C2 DE 4217836 A DE4217836 A DE 4217836A DE 4217836 A DE4217836 A DE 4217836A DE 4217836 C2 DE4217836 C2 DE 4217836C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- photoresist
- ions
- plasma
- ashing
- semiconductor wafer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 title claims description 125
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 72
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 49
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 37
- 238000004380 ashing Methods 0.000 claims description 33
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims description 3
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 2
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 43
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 2
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001039 wet etching Methods 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000007704 wet chemistry method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/26—Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
- G03F7/42—Stripping or agents therefor
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/31—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
- H01L21/3105—After-treatment
- H01L21/311—Etching the insulating layers by chemical or physical means
- H01L21/31127—Etching organic layers
- H01L21/31133—Etching organic layers by chemical means
- H01L21/31138—Etching organic layers by chemical means by dry-etching
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S134/00—Cleaning and liquid contact with solids
- Y10S134/902—Semiconductor wafer
Landscapes
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Drying Of Semiconductors (AREA)
- Exposure Of Semiconductors, Excluding Electron Or Ion Beam Exposure (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein Photolackentfernungsverfahren
zur wirksamen Entfernung eines
Photolacks, der Fremdstoffe in einer hohen Konzentra
tion enthält und aufgebracht wird, bevor eine hohe Dosis von
Ionen in eine Halbleiterscheibe injiziert wird.
Bei der Fertigung von Halbleiterbauelementen wird im allgemei
meinen in gewisse Teile einer Halbleiterscheibe eine hohe Do
sis von Ionen injiziert, um z. B. einen Halbleiterbereich mit
hoher Leitfähigkeit zu bilden. In diesem Fall wird auf die
Oberfläche der Halbleiterscheibe ein Photolack aufgebracht, um
den Bereich, in dem die hohe Dosis von Ionen nicht benötigt
wird, zu maskieren bzw. abzudecken, jedoch wird die Qualität
der Photolackzusammensetzung durch die hohe Dosis von Ionen oft
stark verschlechtert. Infolgedessen kann der Photolack,
dessen Qualität verschlechtert ist, durch die üblichen
Verfahren zu seiner Entfernung bei einer Nachbehandlung nur
durch eine chemische Reaktion, bei der O2-Plasma (Sauerstoff-
Gasplasma) verwendet wird, nicht wirksam entfernt werden. Be
sonders in dem Fall, daß die Dosis 1·1015 Ionen/cm2 oder mehr
beträgt, kann der Photolack nicht wirksam entfernt
werden, was zu einer unvollständigen Entfernung führt.
Um die vorstehend beschriebenen Probleme zu vermeiden, werden
zur Entfernung eines Photolacks üblicherweise die
folgenden Verfahren angewandt, und zwar beispielsweise:
- 1. ein Verfahren, bei dem die Reaktion eines Photolacks mit dem O2-Plasma durch Beimischen von H2 (Wasserstoffgas) beschleu nigt wird,
- 2. ein Verfahren, bei dem die Reaktion eines Photolacks mit z. B. dem O2-Plasma durch Anlegen eines elektrischen Hochfrequenz feldes an eine Halbleiterscheibe beschleunigt wird, und
- 3. ein Verfahren, bei dem erzwungen wird, daß UV-Ozon, das durch die Bestrahlung des O2-Plasmas mit langwelligen Ultraviolett strahlen erhalten wird, mit einem Photolack reagiert.
Fig. 1A bis 1D zeigen Prozesse zur Erläuterung des üblichen
Photolackentfernungsverfahrens, bei dem das vorstehend beschrie
bene Verfahren 1, bei dem H2 beigemischt wird, und das vorste
hend beschriebene Verfahren 2, bei dem ein elektrisches Hoch
frequenzfeld angelegt wird, in Kombination angewandt werden.
Wie in Fig. 1A gezeigt ist, wird ein Photolack 2 selektiv, d. h.,
mit Ausnahme der Bereiche, in die eine hohe Dosis von Ionen
injiziert wird, auf die Oberfläche einer aus Materialien wie
z. B. Si (Silicium) hergestellten Halbleiterscheibe 1 aufge
bracht.
Danach werden, wie in Fig. 1B gezeigt ist, p-Fremdstoffe wie
z. B. B (Bor) und n-Fremdstoffe wie z. B. As (Arsen) oder P
(Phosphor) bei einer Atmosphäre mit hoher Temperatur oberhalb
der Halbleiterscheibe 1, auf die der Photolack 2 selektiv aufge
bracht worden ist, in hoher Dichte (in Fig. 1B mit "+" be
zeichnet) injiziert. Eine hohe Dosis von Ionen wird in die
frei zugänglichen Bereiche der Oberfläche der Halbleiter
scheibe 1, d. h., in die Bereiche, die nicht mit dem Photolack 2
bedeckt sind, injiziert. Gleichzeitig wird die hohe Dosis von
Ionen in den Photolack 2 selbst injiziert, wodurch die Ver
schlechterung der Qualität der Photolackzusammensetzung 2 verur
sacht wird.
Danach wird, wie in Fig. 1C gezeigt ist, der Halbleiterscheibe
1, in die die hohe Dosis von Ionen injiziert worden ist, eine
Gasmischung aus O2 und H2 zugeführt. Dann reagiert der auf die
Halbleiterscheibe 1 aufgebrachte Photolack 2 unter dem Einfluß
eines (nachstehend beschriebenen) elektrischen Hochfrequenz
feldes chemisch mit der Gasmischung aus O2 und H2 und wird
schließlich zu CO2 (Kohlendioxid) und H2O (Wasser) zersetzt.
Wie in Fig. 1D gezeigt ist, kann der selektiv auf die Oberflä
che der Halbleiterscheibe 1 aufgebrachte Photolack 2 unter Anwen
dung eines Mikrowellen-Veraschungssystems 3 entfernt werden.
(Unter "Veraschung" ist in diesem Fall die Entfernung bzw. Ab
lösung des Photolacks durch Plasmaeinwirkung zu verstehen.) D. h.,
die Halbleiterscheibe 1 wird auf einem Probentisch 3b ange
bracht, der sich innerhalb einer Kammer 3a des Mikrowellen-
Veraschungssystems 3 befindet, und wird durch eine Hochfre
quenzstromquelle 3c (Schwingungsfrequenz: 13,56 MHz) mit einem
elektrischen Hochfrequenzfeld versorgt. In der Kammer 3a wird
die in die Kammer 3a eingeführte Gasmischung aus O2 und H2
durch Mikrowellen (Schwingungsfrequenz: 2,45 GHz), die aus ei
ner Richtkammer 3d eingeführt werden, angeregt. Als Folge wer
den O2 und H2 in ein O2-Plasma (einschließlich z. B. Sauer
stoffradikalen) bzw. ein H2-Plasma umgewandelt. Das resultie
rende Plasma wird unter dem Einfluß des durch die Hochfre
quenzstromquelle 3c erzeugten elektrischen Hochfrequenzfeldes
von der Halbleiterscheibe 1 angezogen und reagiert aktiv mit
dem Photolack 2.
Folglich wird bei dem vorstehend beschriebenen Prozeß durch
die Wirkung des H2 und des elektrischen Hochfrequenzfeldes er
zwungen, daß der Photolack 2 chemisch reagiert,
obwohl die Qualität der selektiv auf die Oberfläche der Halb
leiterscheibe 1 aufgebrachten Photolackzusammensetzung 2 durch
die Injektion der hohen Dosis von Ionen stark verschlechtert
worden ist. Als Folge kann der Photolack 2 wirksam von der Halb
leiterscheibe 1 entfernt werden, wodurch eine unvollständige
Entfernung verhindert wird.
Das in Fig. 1 gezeigte Photolackentfernungsverfahren ermöglicht
zwar eine wirksame Entfernung des Photolacks 2 von der Halblei
terscheibe 1, jedoch weist das Verfahren die folgenden Proble
me auf:
- 1. Die Gasmischung aus O2 und H2 kann in Abhängigkeit von ih rem Mischungsverhältnis leicht eine Explosion verursachen.
- 2. Das an die Halbleiterscheibe 1 angelegte elektrische Hoch frequenzfeld erkennt in der Halbleiterscheibe 1 keine physika lischen oder mechanischen Fehler.
Das Verfahren, bei dem UV-Ozon mit dem Photolack reagiert, weist
das folgende Problem auf:
- 3. Der Photolack 2 kann nicht so wirksam entfernt werden, wie es in Fig. 1 gezeigt ist. Der restliche Photolack muß deshalb bei einer Nachbehandlung durch einen Naßätzprozeß entfernt werden. Dabei kann nicht vermieden werden, daß die Dicke von Isola tionsschichten wie z. B. thermischen Oxidationsschichten, die auf die Oberfläche einer Halbleiterscheibe aufgebracht worden sind, verringert wird.
Das heißt, die üblichen Photolackentfernungsverfahren weisen noch
Probleme hinsichtlich der sicheren Fertigung (siehe das vor
stehend erwähnte Problem 1) und hinsichtlich der Zuverlässig
keit von Halbleiterbauelementen (siehe die vorstehend erwähn
ten Probleme 2 und 3) auf.
In der US 4,938,839 ist ein Photolackentfernungsverfahren
beschrieben, das in Kombination mit
einem Prozeß zur Injektion einer hohen Dosis von Ionen
angewandt wird, bei dem in eine Halbleiterscheibe eine hohe
Dosis von Fremdionen injiziert wird, gemäß dem der
Photolack nach der Ioneninjektion mittels O₂-
Plasma entfernt wird, und die Halbleiterscheibe während des
Veraschungsschritts gekühlt wird.
An dieses Verfahren kann sich ggf. ein naßchemischer
Ätzschritt anschließen.
In der DE 34 19 217 A1 ist ein Verfahren zum Härten von
Photolack beschrieben, wobei der Photolack durch UV-
Strahlung gehärtet und gleichzeitig einer ansteigenden
Temperatur ausgesetzt wird, während aufgrund der
Bestrahlung der Polymerisationsgrad zunimmt.
In der Europäischen Patentanmeldung EP 0 386 609 A1 ist ein
Photolackentfernungsverfahren beschrieben, wobei der Photolack
nach der Ionenimplantation mittels eines Plasmas, das
durch Anregung eines Gases, das Wasser enthält, erhalten
worden ist, entfernt wird.
Ebenso beschreibt die US 4,861,732 ein Photolackentfernungsverfahren
mittels Plasmabestrahlung.
In der Europäischen Patentanmeldung EP 0 304 068 A2 ist ein
Zweistufen-Photolackentfernungsverfahren beschrieben, wobei
in einer ersten Stufe ein Teil des Photolacks mittels
Plasma entfernt wird, und anschließend der verbleibende
untere Bereich der Photolackschicht mittels eines
Naßätzverfahrens entfernt wird.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Photolackentfer
nungsverfahren bereitzustellen, bei dem eine sichere Fertigung
und die Erzielung zuverlässiger Halbleiterbauelemente gewähr
leistet sind.
Erfindungsgemäß wird ein Photolackentfernungsverfahren zur
Verfügung gestellt, das in Kombination mit einem Prozeß der
Injektion einer hohen Dosis von Ionen angewandt wird, bei
welchem in eine Halbleiterscheibe, die an der Oberfläche
partiell mit einem mittels langwelliger
Ultraviolettstrahlen gehärteten Photolack versehen ist,
eine hohe Dosis an Fremdionen injiziert wird, und bei dem
anschließend ein Photolack-Veraschungsschritt durchgeführt
wird, bei dem der Photolack nach dem Prozeß der Injektion
der hohen Dosis von Ionen entfernt wird, indem erzwungen
wird, daß der Photolack bei einer festgelegten Temperatur
mit einem O₂-Plasma reagiert, wobei das O₂-Plasma durch
Anwendung von Mikrowellen erzeugt wird,
wobei das Photolackentfernungsverfahren gekennzeichnet ist
durch einen Photolackhärtungsschritt, bei dem der Photolack
durch seine gesamte Tiefe gleichmäßig gehärtet wird, indem
mit dem Photolack vor dem Prozeß der Injektion der hohen
Dosis an Ionen ein Prozeß der Bestrahlung mit langwelligen
Ultraviolettstrahlen und ein Wärmebehandlungsprozeß
durchgeführt werden, und durch einen Photolack-
Veraschungsschritt, der bei einer Temperatur von 100 bis
200°C und vorgegebenem Druck ohne Anlegen eines
Hochfrequenzfeldes an die Halbleiterscheibe erfolgt.
Die Erfindung kann auf ein Photolackentfernungsverfahren ange
wandt werden, das in Kombination mit einem Prozeß der Injek
tion einer hoher Dosis von Ionen angewendet wird, bei dem ei
ner Halbleiterscheibe, auf deren Oberfläche ein durch langwellige
Ultraviolettstrahlen gehärteter Photolack selektiv aufgebracht
worden ist, ein Fremdstoff mit hoher Dosierung zugeführt wird.
D. h., die Erfindung umfaßt einen Photolackhärtungsschritt, bei
dem der Photolack durch seine Behandlung in einem Prozeß der Be
strahlung mit langwelligen Ultraviolettstrahlen und einem Wärmebe
handlungsprozeß gleichmäßig gehärtet wird, bevor ein Prozeß
der Injektion einer hohen Dosis von Ionen durchgeführt wird.
Sie umfaßt zusätzlich einen Photolack-Veraschungsschritt, bei dem
der Photolack nach dem Prozeß der Injektion einer hohen Dosis von
Ionen entfernt wird, indem erzwungen wird, daß der Photolack bei
einer Temperatur von 100 bis 200°C mit O2-Plasma reagiert, das
durch Mikrowellen angeregt worden ist.
Bei der vorstehend beschriebenen Ausführung wird der Photolack
bei dem Photolackhärtungsprozeß gleichmäßig gehärtet, wodurch
die Hitzebeständigkeit des Photolacks bis auf 300°C verbessert
wird, so daß der Photolack einer Hitzebehandlung bei dem folgen
den Prozeß der Injektion einer hohen Dosis von Ionen in aus
reichendem Maße standhalten kann. Dann wird der Photolack nach
der Durchführung des Prozesses der Injektion einer hohen Dosis
von Ionen mit der Halbleiterscheibe bei dem Photolackveraschungs
prozeß entfernt, bei dem erzwungen wird, daß der Photolack bei einer
festgelegten Temperatur von 100 bis 200°C und vorgegebenem Druck von 267 bis 667 Pa mit O2-Plasma reagiert, das
durch Mikrowellen angeregt worden ist. Während der vorstehend
beschriebenen Prozesse wird kein H2 verwendet und wird an die
Halbleiterscheibe kein elektrisches Hochfrequenzfeld angelegt.
Die Prozesse können deshalb sicher durchgeführt werden, und
ein Halbleiterbauelement kann mit hoher Zuverlässigkeit gefer
tigt werden.
Die bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung werden nach
stehend unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen näher
erläutert.
Fig. 1 zeigt einen Prozeß eines üblichen Photolackentfernungs
verfahrens, das einen Schritt, bei dem H2 beigemischt wird,
und einen Schritt, bei dem ein elektrisches Hochfrequenzfeld
angelegt wird, umfaßt.
Fig. 2 zeigt einen Prozeß des auf eine Ausführungsform der
Erfindung angewandten Photolackentfernungsverfahrens.
Fig. 3 zeigt die Änderung der Zahl der anhaftenden Teilchen
für den Fall, daß der Druck in der Kammer verändert wird, wäh
rend die Ausgangsleistung von Mikrowellen auf einen bestimmten
Wert festgelegt wird.
Fig. 4 zeigt die Änderung der Photolack-Veraschungsgeschwindig
keit für den Fall, daß der Druck in der Kammer verändert wird,
während die Ausgangsleistung von Mikrowellen auf einen be
stimmten Wert festgelegt wird.
Fig. 5 zeigt die Änderung der Photolack-Veraschungsgeschwindig
keit für den Fall, daß die Ausgangsleistung von Mikrowellen
verändert wird, während der Druck in der Kammer auf einen be
stimmten Wert festgelegt wird.
Fig. 2A bis 2D zeigen Prozesse des auf eine Ausführungsform
der Erfindung angewandten Photolackentfernungsverfahrens.
Wie in Fig. 2A gezeigt ist, wird ein durch langwellige Ultravio
lettstrahlen härtbarer Photolack 12 selektiv, d. h., mit Ausnahme
der Bereiche, in die eine hohe Dosis von Ionen injiziert wer
den muß, auf die Oberfläche einer z. B. aus Si hergestellten
Halbleiterscheibe 11 aufgebracht. Der Photolack besteht bei
spielsweise aus positiven Novolakmaterialien, und die Dicke
seiner Schicht beträgt höchstens 5 µm.
Danach werden, wie in Fig. 2B (Resisthärtungsprozeß) gezeigt
ist, mit dem durch langwellige Ultraviolettstrahlen härtbaren Photolack
12, das selektiv auf die Oberfläche der Halbleiterscheibe 11
aufgebracht worden ist, ein Prozeß der Bestrahlung mit langwelligen
Ultraviolettstrahlen (nachstehend als "UV-Bestrahlung" be
zeichnet) und ein Wärmebehandlungsprozeß (nachstehend als
"Wärmebehandlung" bezeichnet) durchgeführt. D. h., bei dieser
Ausführungsform wird die Temperatur linear von 120°C auf 200°C
erhöht, während der Photolack 80 s lang mit den langwelligen Ultra
violettstrahlen bestrahlt wird. Die Temperatur des Photolacks
wird in anderen Fällen bis auf 250°C erhöht. Der durch langwellige
Ultraviolettstrahlen härtbare Photolack 12 wird gehärtet, indem
pro Photon eine durch die UV-Bestrahlung erhaltene Energie h·ν
(J) (worin h das Plancksche Wirkungsquantum bedeutet und ν ei
ne bestimmte Frequenz langwelliger Ultraviolettstrahlen bedeutet)
aufgenommen wird. Der Photolack 12 kann dann aktiv gehärtet wer
den, indem ein flüchtiges Lösungsmittel, das in dem Photolack 12
enthalten ist, durch Wärmebehandlung bei etwa 200°C verflüch
tigt wird. Die UV-Bestrahlungs- und Wärmebehandlungsprozesse
arbeiten deshalb wirksamer, wenn sie gleichzeitig durchgeführt
werden. Durch die Durchführung dieser Verfahren wird der durch
langwellige Ultraviolettstrahlen härtbare Photolack 12 von der Ober
fläche durch seine gesamte Tiefe gleichmäßig gehärtet, und die
Hitzebeständigkeit wird bis auf 300°C verbessert.
Danach werden, wie in Fig. 2C (Prozeß der Injektion einer ho
hen Dosis von Ionen) gezeigt ist, p-Fremdstoffe wie z. B. B
(Bor) und n-Fremdstoffe wie z. B. As (Arsen) oder P (Phosphor)
in einer Atmosphäre mit hoher Temperatur von oben in die Halb
leiterscheibe 11, auf der der Photolack 12 gehärtet worden ist,
in hoher Dichte (in Fig. 2C mit "+" bezeichnet) injiziert. Ei
ne hohe Dosis von Ionen wird in die frei zugänglichen Berei
che der Oberfläche der Halbleiterscheibe 11, d. h., in die Be
reiche, die nicht mit dem Photolack 12 bedeckt sind, injiziert.
Die Dosis beträgt in Anbetracht des Wirkungsgrades des folgen
den Veraschungssystems z. B. etwa 1·1015 Ionen/cm2. Gleichzei
tig wird die hohe Dosis von Ionen in den Photolack 12 selbst in
jiziert. Da der Photolack 12 bei dem vorangehenden Photolackhär
tungsprozeß gehärtet und seine Hitzebeständigkeit bis auf etwa
300°C verbessert worden ist, wird die Qualität der Photolackzu
sammensetzung durch die Injektion der hohen Dosis von Ionen in
der Atmosphäre mit hoher Temperatur nicht stark verschlech
tert.
Danach wird, wie in Fig. 2D (Photolack-Veraschungsprozeß) ge
zeigt ist, der Halbleiterscheibe 11, in die die hohe Dosis von
Ionen injiziert worden ist, O2-Plasma zugeführt. Das auf die
Halbleiterscheibe 11 aufgebrachte gehärtete Photolack 12 reagiert
dann in der Atmosphäre mit hoher Temperatur (100 bis 200°C)
chemisch mit dem O2-Plasma und wird zu CO2 (Kohlendioxid) zer
setzt.
Wie in Fig. 2E gezeigt ist, kann der selektiv auf die Ober
fläche der Halbleiterscheibe 11 aufgebrachte Photolack 12 unter
Anwendung eines durch Mikrowellen angeregten Plasma-Ver
aschungssystems 13 entfernt werden. D. h., die Halbleiterschei
be 11 wird auf einem Probentisch 13b angebracht, der sich in
nerhalb einer Kammer 13a befindet, die unter einen festgeleg
ten Druck gesetzt wird. O2, der dieser Kammer 13a zugeführt
wird, wird durch festgelegte Mikrowellen (Schwingungsfrequenz:
2,45 GHz), die aus einer Richtkammer 13c eingeführt werden,
angeregt. Als Folge wird O2 in O2-Plasma umgewandelt. Das re
sultierende O2-Plasma reagiert in normaler Weise mit dem ge
härteten Photolack 12, der sich auf der Oberflä
che der auf dem Probentisch 13b angebrachten Halbleiterscheibe
11 befindet. Der Photolack 12 wird auf diese Weise erfolgreich
entfernt.
Der Druck innerhalb der Kammer 13a in dem Mikrowellen-Ver
aschungssystem 13 und die Ausgangsleistung der Mikrowellen
sind Parameter für die Festlegung des Wirkungsgrades der Ent
fernung des Photolacks 12 nach seiner Härtung auf der Halbleiter
scheibe 11. Nachstehend sind tatsächliche Werte angegeben, die
den Wirkungsgrad der Entfernung des Photolacks 12 für den Fall
zeigen, daß der Druck innerhalb der Kammer 13a und die Aus
gangsleistung von Mikrowellen verändert werden. Die Vorbedin
gungen sind wie folgt: Schichtdicke des Photolacks 12=1,27 µm;
Wärmebehandlungstemperatur für die Photolackhärtung=200°C; Do
sis von B bei der Injektion einer hohen Dosis von Ionen=
1·1016 Ionen/cm2; zugeführte O2-Menge während der Veraschung
des Photolacks=250 cm3/min und Temperatur innerhalb der Kammer
13a während der Veraschung des Photolacks=180°C.
Fig. 3 zeigt Änderungen der Zahl der anhaftenden Teilchen für
den Fall, daß die Ausgangsleistung von Mikrowellen auf einen
bestimmten Wert festgelegt und der Druck innerhalb der Kammer
13a verändert wird. Der Durchmesser der gemessenen Teilchen
beträgt 2 µm oder mehr, und die Zahl der anhaftenden Teilchen
befindet sich auf der 101,6-mm-Halbleiterscheibe 11.
Wie in Fig. 3 gezeigt ist, beträgt die Zahl der an der Ober
fläche der Halbleiterscheibe 11 anhaftenden Teilchen bei ei
nem Druck von etwa 0 Pa innerhalb der Kammer 13a 10 000 Teil
chen/Scheibe, wenn die Ausgangsleistung der Mikrowellen auf
800 W (in Fig. 3 mit dem Zeichen "×" bezeichnet) festgelegt
wird. Wenn der Druck innerhalb der Kammer 13a allmählich er
höht und auf einen Wert im Bereich von 267 bis 667 Pa einge
stellt wird, kann ein bestimmter Bereich erhalten werden, bei
dem die Zahl der anhaftenden Teilchen um 100 Teilchen/Scheibe
herum stabil ist, d. h., der optimale Bereich für das Ablösen
(Strippen) des Photolacks 12 nach der Injektion der hohen Dosis
von Ionen kann festgelegt werden. Wenn der Druck innerhalb der
Kammer 13a einen Wert von 667 Pa überschreitet, wird die Plas
maentladung instabil, was für das Ablösen des Photolacks 12 un
günstig ist. Ebenso kann unter dem Druck von 267 bis 667 Pa
ein stabiler Bereich, bei dem die Zahl der anhaftenden Teil
chen etwa 100 Teilchen/Scheibe beträgt, erhalten werden, wenn
die Ausgangsleistung der Mikrowellen auf 1000 W (in Fig. 3
mit dem Zeichen "○" bezeichnet) festgelegt wird. Demnach kann
gefolgert werden, daß die Zahl der an der Oberfläche der Halb
leiterscheibe 11 anhaftenden Teilchen von dem Druck innerhalb
der Kammer 13a und nicht von der Ausgangsleistung der Mikro
wellen abhängt und daß der Druck innerhalb der Kammer 13a in
dem Bereich von 267 bis 667 Pa eingestellt werden sollte. Der
optimale Bereich beträgt 400 bis 533 Pa. Der minimale Wert
liegt bei 133 Pa, jedoch ist die Ablösewirkung in diesem Fall
verschlechtert.
Fig. 4 zeigt die Änderung der Veraschungsgeschwindigkeit des
Photolacks 12 für den Fall, daß der Druck innerhalb der Kammer
13a verändert wird, während die Ausgangsleistung von Mikrowel
len auf einen bestimmten Wert festgelegt wird.
Wie in Fig. 4 gezeigt ist, erreicht die Veraschungsgeschwin
digkeit unter einem Druck von 267 Pa den maximalen Wert von
mehr als 3 µm/min, wenn die Ausgangsleistung der Mikrowellen
auf 800 W (in Fig. 4 mit den Zeichen "×" bezeichnet) festge
legt und der Druck innerhalb der Kammer 13a von etwa 0 Pa ausgehend
allmählich erhöht wird. Die Zunahme der Veraschungsgeschwin
digkeit hört auf, wenn ein Druck von 267 Pa innerhalb der Kam
mer 13a überschritten ist. Ein ähnliches Ergebnis kann erhal
ten werden, wenn die Ausgangsleistung der Mikrowellen auf 1000
W (in Fig. 4 mit den Zeichen "○" bezeichnet) festgelegt wird.
D.h., die Veraschungsgeschwindigkeit erreicht den maximalen
Wert von fast 4 µm unter einem Druck von 267 Pa, und die Ge
schwindigkeit ist etwas höher als bei einer 800 W betragenden
Ausgangsleistung der Mikrowellen. Die Veraschungsgeschwindig
keit des Photolacks 12 nimmt folglich mit der Ausgangsleistung
der Mikrowellen monoton zu.
Fig. 5 zeigt die Änderung der Veraschungsgeschwindigkeit des
Photolacks 12 für den Fall, daß die Ausgangsleistung von Mikro
wellen verändert wird, während der Druck innerhalb der Kammer
13a auf einen bestimmten Wert festgelegt wird.
Wie in Fig. 5 gezeigt ist, beträgt die Veraschungsgeschwin
digkeit etwa 2 µm/min, wenn die Mikrowellen eine Ausgangslei
stung von 800 W haben. Diese ist fast dieselbe wie die Ver
aschungsgeschwindigkeit, wenn die Ausgangsleistung der Mikro
wellen 1000 W beträgt, falls der Druck in der Kammer 13a auf
einen bestimmten Wert (in diesem Fall auf 600 Pa) festgelegt
wird und die Ausgangsleistung der Mikrowellen allmählich er
höht wird (siehe Fig. 4). Wenn jedoch die Ausgangsleistung
der Mikrowellen auf 1200 W erhöht wird, überschreitet die Ver
aschungsgeschwindigkeit 3 µm/min, obwohl der Druck innerhalb
der Kammer 13a einen Wert von 600 Pa zeigt. Die Veraschungsge
schwindigkeit des Photolacks 12 nimmt folglich mit der Ausgangs
leistung der Mikrowellen monoton zu.
Gemäß den vorstehend beschriebenen tatsächlichen Werten sollte
der Druck innerhalb der Kammer 13a in dem Bereich von 267 bis
667 Pa (vorzugsweise von 400 bis 533 Pa) liegen, damit der Photolack
12 auf der Oberfläche der Halbleiterscheibe 11 bei dem
Photolack-Veraschungsprozeß unter Anwendung des Mikrowellen-Ver
aschungssystems 13 wirksam entfernt wird. Unter dieser Bedin
gung muß die Ausgangsleistung der Mikrowellen auf den höch
sten möglichen Wert erhöht werden, wenn die Veraschungsge
schwindigkeit des Photolacks 12 erhöht werden muß.
Wie vorstehend beschrieben wurde, realisiert die Erfindung
eine sichere Fertigung und eine hohe Zuverlässigkeit bei der
Fertigung von Halbleitern, weil kein H2 verwendet wird und an
eine Halbleiterscheibe kein elektrisches Hochfrequenzfeld an
gelegt wird. Außerdem kann ein Photolack nach der Injektion ei
ner hohen Dosis von Ionen leicht mit einer hohen Geschwindig
keit entfernt werden, obwohl kein H2 verwendet wird und an ei
ne Halbleiterscheibe kein elektrisches Hochfrequenzfeld ange
legt wird. Folglich können unter Anwendung der vorstehend be
schriebenen Halbleiterscheiben Halbleiterbauelemente mit aus
gezeichneter Ausbeute und ausgezeichnetem Wirkungsgrad herge
stellt werden.
Claims (5)
1. Photolackentfernungsverfahren, das in Kombination mit
einem Prozeß der Injektion einer hohen Dosis von Ionen
angewandt wird, bei welchem in eine Halbleiterscheibe, die
an der Oberfläche partiell mit einem mittels langwelliger
Ultraviolettstrahlen gehärteten Photolack versehen ist,
eine hohe Dosis an Fremdionen injiziert wird, und bei dem
anschließend ein Photolack-Veraschungsschritt durchgeführt
wird, bei dem der Photolack nach dem Prozeß der Injektion
der hohen Dosis von Ionen entfernt wird, indem erzwungen
wird, daß der Photolack bei einer festgelegten Temperatur
mit einem O₂-Plasma reagiert, wobei das O₂-Plasma durch
Anwendung von Mikrowellen erzeugt wird,
wobei das Photolackentfernungsverfahren gekennzeichnet ist
durch einen Photolackhärtungsschritt, bei dem der Photolack
durch seine gesamte Tiefe gleichmäßig gehärtet wird, indem
mit dem Photolack vor dem Prozeß der Injektion der hohen
Dosis an Ionen ein Prozeß der Bestrahlung mit langwelligen
Ultraviolettstrahlen und ein Wärmebehandlungsprozeß durchgeführt
werden, und durch einen
Photolack-Veraschungsschritt, der bei einer Temperatur von
100 bis 200°C und vorgegebenem Druck ohne Anlegen eines
Hochfrequenzfeldes an die Halbleiterscheibe erfolgt.
2. Photolackentfernungsverfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn
zeichnet, daß der festgelegte Druck, unter dem der Photolack bei
dem Photolack-Veraschungsschritt mit dem O2-Plasma reagiert, in
dem Bereich von 267 bis 667 Pa liegt.
3. Photolackentfernungsverfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Photolack bei dem Photolack-Veraschungsschritt
nach dem Photolackhärtungsschritt mit dem O2-Plasma in einer At
mosphäre mit hoher Temperatur chemisch reagiert.
4. Photolackentfernungsverfahren nach Anspruch 1, dadurch ge
kennzeichnet, daß der Photolack-Veraschungsschritt unter Anwen
dung eines durch ein Mikrowellen-Anregungsverfahren betriebe
nen Plasma-Veraschungssystems durchgeführt wird.
5. Photolackentfernungsverfahren nach Anspruch 4, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Schwingungsfrequenz der Mikrowellen des Mi
krowellen-Veraschungssystems 2,45 GHz beträgt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3127834A JPH04352157A (ja) | 1991-05-30 | 1991-05-30 | レジスト除去方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4217836A1 DE4217836A1 (de) | 1992-12-10 |
DE4217836C2 true DE4217836C2 (de) | 1995-06-08 |
Family
ID=14969816
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE4217836A Expired - Fee Related DE4217836C2 (de) | 1991-05-30 | 1992-05-29 | Photolackentfernungsverfahren |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5503964A (de) |
JP (1) | JPH04352157A (de) |
KR (1) | KR960007620B1 (de) |
DE (1) | DE4217836C2 (de) |
TW (1) | TW209911B (de) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6225174B1 (en) | 1996-06-13 | 2001-05-01 | Micron Technology, Inc. | Method for forming a spacer using photosensitive material |
JP3318241B2 (ja) * | 1997-09-19 | 2002-08-26 | 富士通株式会社 | アッシング方法 |
US6271154B1 (en) * | 1998-05-12 | 2001-08-07 | Advanced Micro Devices, Inc. | Methods for treating a deep-UV resist mask prior to gate formation etch to improve gate profile |
US6218310B1 (en) * | 1998-05-12 | 2001-04-17 | Advanced Micro Devices, Inc. | RTA methods for treating a deep-UV resist mask prior to gate formation etch to improve gate profile |
US6429142B1 (en) | 1999-02-23 | 2002-08-06 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company | In-situ photoresist removal by an attachable chamber with light source |
US6664194B1 (en) | 1999-03-18 | 2003-12-16 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company | Photoexposure method for facilitating photoresist stripping |
US20050022839A1 (en) * | 1999-10-20 | 2005-02-03 | Savas Stephen E. | Systems and methods for photoresist strip and residue treatment in integrated circuit manufacturing |
JP4683685B2 (ja) * | 2000-01-17 | 2011-05-18 | ルネサスエレクトロニクス株式会社 | 半導体装置の製造方法、フラッシュメモリの製造方法、およびスタティックランダムアクセスメモリの製造方法 |
KR100379210B1 (ko) * | 2002-04-19 | 2003-04-08 | 피.에스.케이.테크(주) | 반도체 웨이퍼 애싱 방법 |
US20040159335A1 (en) * | 2002-05-17 | 2004-08-19 | P.C.T. Systems, Inc. | Method and apparatus for removing organic layers |
US6897162B2 (en) * | 2003-10-20 | 2005-05-24 | Wafermasters, Inc. | Integrated ashing and implant annealing method |
JP4526857B2 (ja) * | 2004-04-12 | 2010-08-18 | パナソニック株式会社 | レジスト除去能力の評価方法及び電子デバイスの製造方法 |
US20070186953A1 (en) * | 2004-07-12 | 2007-08-16 | Savas Stephen E | Systems and Methods for Photoresist Strip and Residue Treatment in Integrated Circuit Manufacturing |
JP5011852B2 (ja) * | 2005-07-20 | 2012-08-29 | 富士通セミコンダクター株式会社 | 電子デバイスの製造方法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4548688A (en) * | 1983-05-23 | 1985-10-22 | Fusion Semiconductor Systems | Hardening of photoresist |
JPH0773104B2 (ja) * | 1986-02-14 | 1995-08-02 | 富士通株式会社 | レジスト剥離方法 |
ZA87922B (en) * | 1986-02-28 | 1987-09-30 | Macdermid Inc | Photoresist stripper composition |
US4826756A (en) * | 1987-07-01 | 1989-05-02 | Texas Instruments Incorporated | Low temperature deep ultraviolet resist hardening process using zenon chloride laser |
JPH0770524B2 (ja) * | 1987-08-19 | 1995-07-31 | 富士通株式会社 | 半導体装置の製造方法 |
JPH0626201B2 (ja) * | 1987-10-15 | 1994-04-06 | 富士通株式会社 | 半導体装置の製造方法 |
JP2541851B2 (ja) * | 1989-03-10 | 1996-10-09 | 富士通株式会社 | 有機物の剥離方法 |
JPH0775226B2 (ja) * | 1990-04-10 | 1995-08-09 | インターナシヨナル・ビジネス・マシーンズ・コーポレーシヨン | プラズマ処理方法及び装置 |
-
1991
- 1991-05-30 JP JP3127834A patent/JPH04352157A/ja not_active Withdrawn
-
1992
- 1992-05-27 KR KR1019920008973A patent/KR960007620B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1992-05-28 TW TW081104175A patent/TW209911B/zh active
- 1992-05-29 DE DE4217836A patent/DE4217836C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-12-28 US US08/174,621 patent/US5503964A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH04352157A (ja) | 1992-12-07 |
KR960007620B1 (ko) | 1996-06-07 |
TW209911B (de) | 1993-07-21 |
US5503964A (en) | 1996-04-02 |
DE4217836A1 (de) | 1992-12-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3877085T2 (de) | Entfernen von resistschichten. | |
DE4217836C2 (de) | Photolackentfernungsverfahren | |
DE4122587C2 (de) | Verfahren zur Behandlung der Oberfläche eines Siliziumsubstrates | |
DE69022082T2 (de) | Methode zum Ätzen einer organischen Schicht. | |
DE3118785C2 (de) | ||
DE3851029T2 (de) | Verfahren um eine mit Ionen implantierte organische Harzschicht während der Herstellung von Halbleiterbauelemente zu entfernen. | |
DE69726634T2 (de) | Entfernung von Kohlenstoff auf Substratenoberflächen | |
DE10121188B4 (de) | Verfahren zum Entfernen eines restliches Metall enthaltenden Polymermaterials und von ionenimplantiertem Photoresistmaterial in einem stromabwärtigen atmosphärischen Plasmabearbeitungssystem | |
DE4104762A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur bearbeitung einer oberflaeche | |
DE3627311A1 (de) | Verfahren zum aetzen von silizium | |
DE2635066A1 (de) | Verfahren zum entfernen einer photoresistschicht von einer substratoberflaeche und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens | |
EP0009558A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Modifizierung einer Oberfläche mittels Plasma | |
DE3925070C2 (de) | Verfahren zum Erhalt einer sauberen Siliziumoberfläche | |
DE3023591A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur steuerung eines aetzvorganges | |
EP0008389A1 (de) | Verfahren zur Stabilisierung einer Bildschicht auf einer Unterlage | |
DE3821093A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur behandlung von oberflaechen | |
DE2534801A1 (de) | Verfahren zum herstellen von dotierten gebieten in einem halbleiterkoerper durch ionen-implantation | |
DE3624384C2 (de) | ||
DE2726813C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines mit einem Muster versehenen Substrats | |
DE2658448B2 (de) | Verfahren zum Ätzen einer auf einem Halbleiterkörper aufgebrachten Schicht aus Siliciumnitrid in einem Gasplasma | |
DE2715982A1 (de) | Ausheilverfahren fuer halbleiterschaltungen | |
DE3140675C2 (de) | ||
DE69913060T2 (de) | Verfahren zur Behandlung eines Resists | |
DE2708720A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum chemischen behandeln eines werkstuecks vermittels glimmentladung | |
DE2643811A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines musters in einer photolackschicht und hierfuer geeignete maske |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |