DE4217263C2 - Verfahren zum Ziehen von Bodenporengasproben - Google Patents
Verfahren zum Ziehen von BodenporengasprobenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Ziehen von Boden
porengasproben mittels einer in den Boden eingeführten
Sonde, durch die das Gas unter Luftabschluß mittels einer
Pumpe über eine Saugleitung abgesaugt und nach Einstellung
eines stabilen Gleichgewichts zwischen charakteristischen
Komponenten des Gases in einen Probenbehälter überführt
wird.
Bodenporengasuntersuchungen sind dann von Interesse, wenn
es darum geht Gelände zu erkunden, bei welchem Kontamina
tionen durch leichtflüchtige chlorierte Kohlenwasserstoffe
oder durch andere leichtflüchtige aromatische Kohlenwasser
stoffe erfolgt sind. Entsprechendes gilt für die Untersuchung
von Aufschüttungen und Deponiekörpern. Schadstoffe
werden in gezogenen Bodenporengasproben durch geeignete
gaschromatographische Verfahren bestimmt. Zum einen kann
die Probenahme durch Direktentnahme erfolgen, das heißt
Absaugen von Gas und Abfüllen in Behälter, zum anderen
durch Sorption auf entsprechende Sorbentien. Die Sorbtion
auf ein Sorbens hat den Vorteil, daß aufgrund des großen
Gasvolumens, das durch das Sorbens geleitet wird, entsprechend
niedrigere Nachweisgrenzen bei der Analyse erreicht
werden.
Die Zusammensetzung des Bodenporengases wird durch biologische
Vorgänge, die im Porenraum des Bodens ablaufen, beeinflußt
und weicht daher je nach Art und Ausmaß dieser Vorgänge
mehr oder weniger stark von derjenigen der atmosphärischen
Luft ab. Die Abweichungen in der Zusammensetzung
bestehen in erster Linie aus einer Abnahme des O₂-Anteils
und einer Zunahme des CO₂-Anteils. Bei Ablauf
anaerober biologischer Abbauvorgänge werden außerdem Methan
und Schwefelwasserstoff gebildet. Der Sauerstoffgehalt in
der Bodenluft ist oft geringer als
in der Atmosphäre, weil die bei Lebensvorgängen aller Art
im Boden verbrauchte O2-Menge nur relativ langsam aus der
atmosphärischen Luft ersetzt wird. Der Sauerstoffgehalt ist
daher in der Bodenluft um so geringer, je intensiver das
Wurzelwachstum und die Lebenstätigkeit des Edaphons ist. Er
ist deshalb tiefer im Boden geringer als nahe der Boden
oberfläche, in feinkörnigen Böden geringer als in grob
körnigen, in feuchten Böden geringer als in trockenen, in
Jahreszeiten lebhafter biologischer Aktivität geringer als
in Jahreszeiten träger biologischer Aktivität. Die Zufuhr
von molekularem Sauerstoff zur Bodenluft erfolgt aus
schließlich aus der atmosphärischen Luft und daher durch
die Bodenoberfläche. Der CO2-Gehalt des Bodenporengases in
Böden ist in der Regel höher als in der Atmosphäre, weil
CO2 bei der Atmung der Wurzeln und des Edaphons erzeugt
wird. Es ist daher in tieferen Schichten der Böden höher
als nahe der Bodenoberfläche, bei feinkörnigen Böden höher
als bei grobkörnigen, bei nassen Böden höher als bei
trockenen, in Jahreszeiten mit lebhafter biologischer Akti
vität im Boden höher als in Jahreszeiten mit trägem Boden
leben. Wenn der molekulare Sauerstoff im Boden durch biolo
gische Vorgänge vollständig aufgebraucht ist, die Lebens
tätigkeit anaerobischer Organismen aber weitergeht, ent
stehen beim Abbau organischer Verbindungen noch einige
andere Gase, vor allem CH4 und H2S. Die dabei ablaufenden
Vorgänge treten bei Wassersättigung besonders stark in
Erscheinung und sind daher bei semiterrestrischen bzw.
hydromorphen vor allem bei subhydrischen Böden am stärksten
ausgeprägt. Sie führen ebenfalls zur Bildung von CO2, doch
entstehen daneben als Zwischenstufen auch niedermolekulare
organische wenig flüchtiger Verbindungen, wie Essigsäure, Milchsäure oder
Buttersäure, die erst in weiteren Schritten unter Methan
bildung abgebaut werden. Daneben entstehen geringe Mengen
an H2S.
Bei einer aus der DE 36 37 952 A1 entnehmbaren Verfahrensweise
zur Gewinnung von Bodenporengasproben wird mittels
einer an einer Zapfstelle der Sonde ansetzbaren Injektionsspritze
eine Gasprobe entnommen, sobald sich im Bereich der
Zapfstelle ein CO₂-Maximum ausgebildet hat. Das CO₂-Maximum
allein ist im Zusammenhang mit durchzuführenden Bodenuntersuchungen
in der überwiegenden Zahl der Fälle jedoch keine
Garantie dafür, daß sich im Augenblick der Probennahme an
der Zapfstelle Bodenporengas befindet, das dem im zu untersuchenden
Untergrund befindlichen Bodenporengas entspricht.
Ausgehend von diesem Stand der Technik liegt der Erfindung
die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren anzugeben, bei dem
sichergestellt ist, daß die gezogene Probe die tatsächliche
qualitative und quantitative Zusammensetzung des Bodenporengases
im Untergrund unverfälscht repräsentiert.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß durch ein Verfahren mit
den Merkmalen des Patentanspruchs 1 gelöst.
Die Festlegung des Zeitpunkts der Probennahme nach Erreichen
des sich einstellenden Gleichgewichts zwischen den
charakteristischen Komponenten des Bodenporengases stellt
sicher, daß die entnommene Probe der Zusammensetzung nach
dem Bodenporengas im Untergrund entspricht.
Der DE 41 20 354 A1 ist zwar auch schon die Anregung zu
entnehmen, das sogenannte Gasungsgleichgewicht von Bodenporengas
als Indikator dafür zu verwenden, daß die Zusammensetzung
des zur Analysierung anstehenden Gases der des
Bodenporengases im Untergrund tatsächlich entspricht, dies
allerdings nur in Zusammenhang mit einer vergleichsweise
groben Vorort-Bestimmung.
Ausgestaltungen des erfindungsgemäßen Verfahrens ergeben
sich aus den Unteransprüchen.
Die Erfindung wird in der Folge mit Hilfe der Zeichnung
näher erläutert, in der eine Vorrichtung, mit welcher das
Verfahren durchgeführt werden kann, schematisch dargestellt
ist.
Die in der Figur dargestellte, im Sinne des Pfeiles A in
dem Boden B, etwa eine Deponieschüttung oder kontaminierten
Untergrund, eingeführte Sonde ist mit 11 bezeichnet. Von
der Sonde 11 führt eine Leitung 121, 123 zur Füllstation 13
mit dem zweckmäßigerweise einstellbaren Probenröhrchenhalter
131, 131′, dem über die Sonde 11 abgesaugtes Gas aufnehmende
Probenröhrchen 132 zur Probenahme zugeordnet werden
(Doppelpfeil C in Fig. 1).
In die Leitung 121 ist ein Absperrorgan 14 eingefügt. Vor
der Füllstation 13 mündet die Leitung 121 in den Anschluß 1
eines Umschalthahns 16, an dessen Anschluß 2 eine weitere
Zugangsleitung 122 liegt und an dessen Anschluß 3 eine in
Hauptzweigleitung 123′, 123′′ übergehende Leitung 123
liegt. Dieser Umschalthahn 16 nimmt normalerweise die
Schaltstellung 1-3 ein. In der Hauptzweigleitung 123′ liegt
die Füllstation 13 für die in den Probenröhrchenhalter 131,
131′ einsetzbaren Probenröhrchen 132. Die andere Hauptzweigleitung
123′ und 123′′ ist eine Umgehungsleitung. Beide Leitungen
123′ und 123′′ laufen wieder zusammen in den Umschalthahn
17′ an dessen abgangsseitigen Anschluß 3 die weiterführende
Leitung 124 liegt. In der Schaltstellung 1-3 des
Umschalthahns 17 ist die zweite Hauptzweigleitung 123′ mit
der Füllstation 13 durchgängig, in der Schaltstellung 2-3
die erste Hauptzweigleitung 123′′. In der weiterführenden
Leitung 124 befindet sich eine Förderpumpe 18 und ein
Durchflußmengenmesser 19 mit vorgelagerter einstellbarer
Drossel 21. Hinter dem Durchflußmengenmesser 19 mündet die
Leitung 124 in den Anschluß 1 eines Umschalthahns 22, an
dessen Anschluß 3 die über Zweigleitungen 126′, 126′′, 126′′′
zu den Gaskomponenten-Meßsystemen 261, 261′, 261′′ der Meßstation
26 führende Leitung 126 liegt. An den verbleibenden
Anschlüssen 2 und 2′ des Umschalthahns 22 liegt einerseits
eine Ableitung 128
und andererseits eine Zuleitung 129. Den von den Zweiglei
tungen 126′ und 126′′, 126′′′ beaufschlagten Meßsystemen 261,
261′, 261′′ ist jeweils ein Durchflußmengenmesser 23 mit zuge
ordneter einstellbarer Drossel 24 vorgelagert. Von den Meß
systemen 261, 261′, 261′′ gehen Ableitungen 127′, 127′′, 127′′′
aus. Eine weitere, von der Leitung 126 ausgehende Zweig
leitung 126 IV geht über einen Durchflußmengenmesser mit ihm
vorgelagerter Drossel unmittelbar in eine Ableitung 127 IV
über.
Bei den Meßsystemen 261, 261′, 261′′ handelt es sich um han
delsübliche, auf bestimmte Komponenten bzw. Komponentenge
mische des Bodengases ansprechende Sensoren die in Verbin
dung mit Rechnern die jeweiligen Volumenprozente (was H₂S betrifft, in Vppm) ermitteln,
die angezeigt werden, im vorliegenden Fall um ein auf CH4
ansprechendes System 261, ein auf CO2 ansprechendes System
261′ und ein auf das Gemisch CH4, O2 und H2S ansprechendes
System 261′′. Soweit Durchflußmengenmesser mit vorgelagerter
einstellbarer Drossel vorgesehen sind, werden diese ju
stiert, das heißt auf eine bestimmte Durchflußmenge pro
Zeiteinheit eingestellt und im Bedarfsfall, etwa bei ande
rer Dichte des abzusaugenden Gases nachjustiert. Die Pro
benröhrchen 132 enthalten Sorbentien für die verschiedenen Gas
komponenten bzw. Komponentengemische, im speziellen Fall
werden bei ein und derselben Untersuchung also drei Proben
röhrchen mit unterschiedlichen Sorbentien eingesetzt, wobei
ein und dieselbe Untersuchung mehrere Durchläufe umfassen
kann.
Zur Prüfung wird zunächst die Sonde 11 in den Boden B ge
trieben (Pfeil A in Fig. 1). Anschließend wird ein Proben
röhrchen 132 in die Füllstation 13 am Probenröhrchenhalter 131, 131′ eingespannt.
Sodann wird der Umschalthahn 17 in die Schaltstellung 2-3
überführt und anschließend die Pumpe 18 zugeschaltet. Geht
daraufhin die Durchflußmengenanzeige im Durchflußmengenanzeiger
19 nach kurzer Zeit auf Null zurück, ist dies ein
Indiz dafür, daß der vorgelagerte Leitungszug dicht ist,
insbesondere das Probenröhrchen 132 ordnungsgemäß einge
spannt ist. Anschließend erfolgt zunächst einmal die soge
nannte Spülung der Meßstation 26. Hierzu wird das Absperr
organ 14 geöffnet, der Umschalthahn 22 in die Schaltstel
lung 1-3 überführt und die Pumpe 18 wiederum zugeschaltet.
Über die Sonde 11 angesaugtes Bodenporengas gelangt dabei
unter Umgehung der Füllstation 13, speziell des in die
Füllstation 13 eingespannten Probenröhrchens 132, über die
Zweigleitungen 126′, 126′′, 126′′′ zu den Meßsystemen 261,
261′, 261′′ der Meßstation 26, die es über die Ableitungen
127′, 127′′, 127′′′ verläßt. Überschüssiges Gas wird über die
Zweigleitung 126 IV und die Ableitung 127 IV abgeleitet. An
den Meßsystemen 261, 261′, 261′′ lädt sich mit fort
schreitender Spülung etwa eine Abnahme des Sauerstoff
gehaltes und eine damit verbundene Zunahme des CO2-, CH4-
oder H2S-Gehaltes ablesen. Hat sich zwischen diesen Kompo
nenten ein stabiles Gleichgewicht eingestellt, ist dies ein
Indiz dafür, daß reines Bodenporengas ansteht. Die Probe
nahme kann nunmehr erfolgen. Hierzu wird der Umschalthahn
17 in die Schaltstellung 1-3 überführt. Das Bodenporengas
wird bei geschlossener erster Hauptzweigleitung 123′′ nunmehr über die zweite
Hauptzweigleitung 123′ durch das in den Probenhalter 131, 131′ einge
spannte Probenröhrchen 132 gesaugt, wobei von dem im
Probenröhrchen 132 befindlichen Sorbens die jeweilige Gas
komponente aus dem durchströmenden Gas adsorbiert wird. Das
das Probenröhrchen 132 verlassende Restgas wird entweder
über die Meßstation 26 selbst abgeleitet oder aber bei der
Schaltstellung 1-2 des Umschalthahns 22 über die Ableitung
128. Wird das Restgas über die Ableitung 128 abgeführt,
kann gleichzeitig ein Spülen der Meßstation 26 durch durch
die Zuleitung 129 über die Anschlüsse 2′-3 in die Meßstation
26 gelangendes Spülgas, in der Regel Umgebungsluft, erfol
gen. Hierfür sind den Meßsystemen 261, 261′, 261′′ eigen
ständige Pumpen zugeordnet. Eine sich unmittelbar an die
Probenahme anschließende erneute Spülung der Meßstation 26
vermittelt eine Aussage darüber, ob das zuvor festgestellte
Gleichgewicht zwischen den Komponenten des Bodenporengases
nach wie vor vorliegt. Sollte das nicht der Fall sein, ist
die vorausgehende Probenahme zu verwerfen.
Sämtliche Verfahrensschritte werden unter Berücksichtigung
der jeweiligen Zeitspanne protokolliert, um deckungsgleiche
Reproduktionen zu ermöglichen. Als zweckmäßig erweist sich
die Steuerung des Verfahrensablaufes, insbesondere im
Stadium der Ermittlung des stabilen Gleichgewichts zwischen
den Gaskomponenten und im Stadium der Probennahme über
einen Timer.
Vorzugsweise werden als Probenbehälter gaskomponentenspezi
fische Sorbentien enthaltende Probenröhrchen 132 eingesetzt.
Das schließt die gegebenenfalls zusätzliche Abfüllung abge
saugten Bodenporengases in Gasbeuteln nicht aus. Hierbei
vermittelt die Meßstation bei mengenmäßig vernachlässig
barem H2S unmittelbar die quantitativen Anteile von CO2,
CH4 und O2 im abgesaugten Bodenporengas. Aus den ermittel
ten Werten lädt sich weitergehend dann auch der Stick
stoffanteil aus der Formel
Σ der Gaskomponenten in Vol.% =
Konz.CH4+Konz.O2+Konz.CO2+Konz.N2
Konz.CH4+Konz.O2+Konz.CO2+Konz.N2
rechnerisch ermitteln. Die Anlage zur Probennahme kann
natürlich auch an stationäre Sonden, sogenannte Pegel,
angeschlossen werden. Der Anschluß 2 des Umschalthahns 16
eröffnet die Möglichkeit der Spülung auch der Füllstation
13 mit Umgebungsluft.
Claims (7)
1. Verfahren zum Ziehen von Bodenporengasproben mittels
einer in den Boden eingeführten Sonde, durch die das
Gas unter Luftabschluß mittels einer Pumpe über eine
Saugleitung abgesaugt und nach Einstellung eines
stabilen Gleichgewichts zwischen charakteristischen
Komponenten des Gases in einen Probenbehälter überführt
wird, dadurch gekennzeichnet, daß über eine von
der Saugleitung ausgehende erste Hauptzweigleitung
abgesaugtes Bodenporengas zunächst einer Meßstation
mit einer Mehrzahl von über parallele Zweigleitungen
mit Bodenporengas beaufschlagten Meßsystemen für
unterschiedliche charakteristische Komponenten des
Bodenporengases bis zur Einstellung eines stabilen
Gleichgewichts zwischen den unterschiedlichen charakteristischen
Komponenten des abgesaugten Bodenporengases
zugeführt wird und nach Erreichen eines stabilen
Gleichgewichts zwischen den Gaskomponenten des Bodenporengases
über eine zweite, von der Saugleitung ausgehende
Hauptzweigleitung bei anhaltender Absaugung
in den Probenbehälter überführt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
als charakteristische Komponenten für die Ermittlung
des stabilen Gleichgewichts die CH₄-, CO₂-, H₂S- und
O₂-Gehalte des Bodenporengases gemessen werden.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß im Anschluß an die Probennahme eine erneute
Überprüfung des abgesaugten Bodenporengases auf das
Vorliegen des stabilen Gleichgewichts zwischen den
charakteristischen Komponenten des Bodenporengases in
der Meßstation erfolgt.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß vor der Bestimmung der charakteristischen
Komponenten eine Dichtigkeitsprüfung des Leitungszugs
zwischen Sonde und Probenbehälter mittels
einer Durchflußmengenmessung erfolgt.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß eine Durchflußmengenmessung sowohl
für das durch die Hauptzweigleitungen strömende als
auch für das durch die Zweigleitungen strömende abgesaugte
Bodenporengas erfolgt.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch
gekennzeichnet, daß die Gasabsaugung, insbesondere im
Stadium der Ermittlung des stabilen Gleichgewichts
zwischen den charakteristischen Komponenten des Bodenporengases
und dem Stadium der Probennahme, timergesteuert
erfolgt.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch
gekennzeichnet, daß als Probenbehälter gaskomponentenspezifische
Sorbentien enthaltende, in eine in der
zweiten Hauptzweigleitung gebildete Aufnahme einfügbare
Probenröhrchen verwendet werden.
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