DE4137698A1

DE4137698A1 - Zinnverbindung enthaltende massen als eine der beiden komponenten von bei raumtemperatur zu organopolysiloxanelastomeren vernetzenden zweikomponentensystemen

Info

Publication number: DE4137698A1
Application number: DE4137698A
Authority: DE
Inventors: August Dipl Chem Dr Schiller; Norman Dorsch; Werner Dipl Chem Dr Graf; Alois Strasser
Original assignee: Wacker Chemie AG
Current assignee: Wacker Chemie AG
Priority date: 1991-11-15
Filing date: 1991-11-15
Publication date: 1993-05-19
Also published as: FI942195A; HU216914B; MX9206582A; US5597882A; CN1072429A; CN1034180C; HU9401397D0; NO305035B1; BR9206756A; CA2123578A1; CZ287714B6; SK279682B6; ATE133438T1; FI942195A0; ES2082519T3; WO1993010186A1; CA2123578C; EP0612335A1; FI110121B; SK56594A3

Description

Aus US-A 44 90 500 (ausgegeben 25. Dezember 1984, R. A. Smith, General Electric Co.) sind bereits Zinnverbindungen enthaltende Massen als eine der beiden Komponenten von bei Raumtemperatur zu Organopolysiloxanelastomeren vernetzenden Zweikomponentensystemen bekannt. Eine Masse dieser Art wird gemäß der vorstehend genannten Druckschrift z. B. durch Ver mischen von (1) Umsetzungsprodukt von Tetraethylsilikat mit Dibutylzinndilaurat mit (2) gamma-Aminopropyltriethoxysilan, (3) pyrogen erzeugtem Siliciumdioxid, das mit Hexamethyl disilazan behandelt worden war, (4) Calciumcarbonat und (5) Vinylendgruppen aufweisendem Dimethylpolysiloxan herge stellt.

In EP-A 3 04 958 (offengelegt am 01. März 1989, M. Fukayama et al., Toray Silicone Co.) sind ebenfalls Zinnverbindungen enthaltende Massen als eine der beiden Komponenten von bei Raumtemperatur zu Organopolysiloxanen vernetzenden Zweikom ponentensystemen beschrieben, z. B. Mischungen aus (1) 1,2- Bis-(triethoxysilyl)-ethan, (2) einem Umsetzungsprodukt von gamma-Aminopropyl-trimethoxysilan und gamma-Glycidoxypropyl tri-methoxysilan und (3) Dibutylzinndilaurat.

Es bestand nun die Aufgabe, Zinnverbindung enthaltende Mas sen als eine der beiden Komponenten von bei Raumtemperatur zu Organopolysiloxanelastomeren vernetzenden Zweikomponen tensystemen bereitzustellen, deren Herstellung nicht allzu aufwendig ist, die auch ohne Lösemittel homogen, geschmeidig weich, selbstnivellierend bis standfest sind, wobei letztere sich also auf Flächen, auf die sie aufgetragen wurden, ohne mechanische Bearbeitung nicht weiter verbreiten, transparent bis schwarz sein können und alle diese Eigenschaften auch nach längerer Lagerung bei tiefen wie hohen Umgebungstempe raturen noch aufweisen, nach Vermischen mit der anderen Kom ponente von bei Raumtemperatur zu Organopolysiloxan elastomeren vernetzenden Zweikomponentensystemen Elastomere ergeben, die besonders resistent gegen Witterungseinflüsse, Wasserdampf und heißes Wasser sind und auch ohne vorher gehende Grundierung auf den verschiedensten Materialien, nicht nur silikatischer Natur, wie Glas, sondern auch auf Metallen und Kunststoffen ausgezeichnet haften, und wobei sich die Verarbeitungszeit, d. h. die Zeit, die zwischen dem Beginn des Vermischens der beiden Komponenten miteinander und merklicher Vernetzung verstreicht, und die Eigenschaften der nach dem Vermischen und Vernetzen erhaltenen Elastomeren auch nach längerem Lagern der Massen vor diesem Vermischen und auch in Abhängigkeit von der Vernetzungstemperatur sich nicht oder nur wenig ändern. Diese Aufgabe wird durch die Erfindung gelöst.

Gegenstand der Erfindung sind Zinnverbindung enthaltende Massen als eine der beiden Komponenten von bei Raumtempera tur zu Organopolysiloxanelastomeren vernetzende Zweikompo nentensystemen, die als wesentliche Bestandteile

a) Triorganosiloxygruppen als endständige Einheiten auf weisendes Diorganopolysiloxan, worin die organischen Reste Kohlenwasserstoffreste sind, die halogeniert sein können,
b) Umsetzungsprodukt von mindestens zwei über Sauerstoff an Silicium gebundene, einwertige, gegebenenfalls durch eine Alkoxygruppe substituierte Kohlenwasserstoffreste je Molekül aufweisendem Disilaalkan oder dessen Oligomer mit einem Diorganozinndiacylat,
c) Organosiliciumverbindung mit mindestens einer über Koh lenstoff an Silicium gebundenen Amino- bzw. Iminogruppe je Molekül, gegebenenfalls,
d) Füllstoff und gegebenenfalls,
e) Disilaalkan und/oder Silan mit mindestens drei über Sau erstoff an Silicium gebundenen, einwertigen, gegebenenfalls durch eine Alkoxygruppe substituierten Kohlenwasserstoff resten je Molekül oder dessen Oligomer enthalten.

Als Diorganopolysiloxan (a) mit Triorganosiloxygruppen als endständigen Einheiten ist solches der Formel

(CH₃)₂YSiO(SiR₂O)_nSiY(CH₃)₂,

bevorzugt, wobei R gleiche oder verschiedene Kohlenwasser stoffreste mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen je Rest, wobei die se Reste halogeniert sein können, Y eine Methyl- oder Vinyl gruppe und n eine ganze, positive Zahl mit einem solchen Wert bedeutet, daß die durchschnittliche Viskosität des je weils verwendeten Diorganopolysiloxans (a) 1000 bis 100.000 mPa·s bei 25°C, insbesondere 1000 bis 50 000 mPa·s bei 25°C beträgt.

Beispiele für Kohlenwasserstoffreste in den Diorganopoly siloxanen (a) und damit auch für Kohlenwasserstoffreste R sind Alkylreste, wie der Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, Isopropyl- und 2-Ethylhexylrest; Kohlenwasserstoffreste mit aliphatischen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen, wie der Vinylrest; Cycloalkylreste, wie der Cyclohexylrest und Methylcyclohexylreste; Arylreste, wie der Phenylrest; Alka rylreste, wie Tolylreste; und Aralkylreste, wie der Benzyl rest.

Beispiele für halogenierte Kohlenwasserstoffreste in den Diorganopolysiloxanen (a) und damit auch für halogenierte Kohlenwasserstoffreste R sind insbesondere fluorierte Koh lenwasserstoffreste, wie der 3,3,3-Trifluorpropylrest und Difluorphenylreste.

Besonders bevorzugt als organische Reste in den Diorgano polysiloxanen (a) und damit auch als Reste R und Y ist der Methylrest.

Diorganopolysiloxane (a) sind bekannt und im Handel erhält lich.

Die erfindungsgemäßen Massen können eine Art von Diorgano polysiloxan (a) enthalten. Sie können aber auch ein Gemisch aus mindestens zwei verschiedenen Arten derartiger Organo polysiloxane enthalten.

Umsetzungsprodukte von Silan mit mindestens zwei über Sau erstoff an Silicium gebundenen, einwertigen, gegebenenfalls durch eine Alkoxygruppe substituierten Kohlenwasserstoff resten je Molekül oder dessen Oligomer mit einem Diorgano zinndiacylat und die Herstellung solcher Umsetzungsprodukte sind bekannt. Hierzu sei außer auf die bereits eingangs ge nannte US-Patentschrift auf z. B. DE-AS 11 67 527, ausgegeben 09. April 1964, Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft; US 31 86 963, ausgegeben 01. Juni 1965, I.T. Lewis et al., Midland Silicones Limited; US 39 27 052, ausgegeben 16. De zember 1975, L.R. Vizzuraga, Fibers Industries Inc.; US 41 02 860, ausgegeben 25. Juli 1978, E. Wolfahrt et al., Wacker-Chemie GmbH; US 44 60 761, ausgegeben 17. Juni 1984, A. Schiller et al., Wacker-Chemie GmbH; und US 44 62 936, ausgegeben 31. Juli 1984, W. Hechtl et al., Wacker-Chemie GmbH, verwiesen.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Umsetzungsprodukte (b) von einem Disilaalkan oder dessen Oligomer mit einem Di organozinndiacylat erfolgt analog zu der oben genannten Her stellung der Umsetzungsprodukte von einem Silan oder dessen Oligomer mit einem Diorganozinndiacylat.

Als mindestens zwei über Sauerstoff an Silicium gebundene, einwertige, gegebenenfalls durch eine Alkoxygruppe substi tuierte Kohlenwasserstoffreste je Molekül aufweisende Di silaalkane, die zur Herstellung der Umsetzungsprodukte (b) verwendet werden, sind solche der Formel

worin R die oben dafür angegebene Bedeutung hat, R³ die Be deutung von R hat, R¹ und R⁴ einwertige, gegebenenfalls durch eine Alkoxygruppe substituierte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen je Rest bedeuten, R² ein un substituierter oder substituierter zweiwertiger Kohlenwas serstoffrest mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen je Rest ist, und a und b 0, 1 oder 2, vorzugsweise 0 oder 1 sind, oder deren Oligomere bevorzugt.

Die Reste R und R³ sowie R¹ und R⁴ können gleich oder ver schieden sein.

Alle Ausführungen über und Beispiele für die Reste R in den Organopolysiloxanen (a) gelten auch für die Reste R und R³ in der vorstehend angegebenen Formel.

Wenn R¹ und R⁴ ein Kohlenwasserstoffrest sind, handelt es sich dabei vorzugsweise um einen Alkylrest mit 1 bis 4 Koh lenstoffatomen je Rest, wie den Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl- und sec. -Butylrest oder ein Gemisch aus mindestens zwei verschiedenen Resten dieser Art.

Beispiele für durch eine Alkoxygruppe substituierte Kohlen wasserstoffreste R¹ und R⁴ sind solche der Formel

CH₃O(CH₂)₂-

CH₃CH₂O(CH₂)₂-

CH₃OCH₂(CH₃)HC- und

CH₃OCH(CH₃)H₂C-.

Beispiele für unsubstituierte Reste R² sind solche der Formel

-CH(CH₂)₂-, -(CH₂)₃-, -(CH₂)₄- und -(CH₂)₈.

Beispiele für substituierte Reste R² sind solche der Formel

-CH(CH₃)CH₂-, -CH₂CH(CH₃)CH₂CH₂- und -CH₂CH(C₂H₅) (CH₂)₄-.

Unter den Oligomeren von Disilaalkanen der oben angegebenen Formel sind solche z. B. durch Teilhydrolyse derartiger Di silaalkane erhältliche Verbindungen zu verstehen, die min destens 2 und höchstens 10 durch Siloxansauerstoff miteinander verbundene Siliciumatome und durchschnittlich mindestens 0,5 R¹O- und R⁴O-Gruppen je Siliciumatom enthalten.

Einzelne Beispiele für Disilaalkane, oder deren Oligomere, aus denen durch Umsetzung mit einem Diorganozinndiacylat die Umsetzungsprodukte (b) hergestellt werden können, sind 1,1- Bis-(trimethoxysilyl)-ethan, 1,2-Bis-(trimethoxysilyl)- ethan, 1,1-Bis-(Methyldimetoxysilyl)-ethan, 1,1-Bis-(tri ethoxysilyl)-ethan, 1,2-Bis-(triethoxysilyl)-ethan, 1, 2-Bis- (triethoxysilyl)-propan, 1-(Triethoxysilyl)-2-(methyl-di ethoxysilyl)-ethan und 1,3-Bis-(2-triethoxysilylethyl)- tetraethoxydisiloxan.

Es kann eine Art von Disilaalkan der oben unter (b) defi nierten Art oder dessen Oligomer bei der Herstellung der Um setzungsprodukte (b) durch Umsetzung mit einem Diorgano zinndiacylat eingesetzt werden. Es kann aber auch ein Ge misch aus mindestens zwei verschiedenen Siliciumverbindungen dieser Art, z. B. ein Gemisch aus 1,2-Bis-(triethoxysilyl) ethan und 1,2-Bis-(trimethoxysilyl)-ethan bei der Herstel lung der Umsetzungsprodukte (b) eingesetzt werden.

Als Diorganozinndiacylate sind solche der Formel

R₂Sn(OOCR⁵)₂,

bevorzugt, worin R die oben dafür angegebene Bedeutung hat und R⁵ gleiche Alkylreste mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen je Rest bedeutet. Die Beispiele für Alkylreste R gelten im vollen Umfang auch für die Reste R⁵.

Einzelne Beispiele für Diorganozinndiacylate, durch deren Umsetzung mit einem Disilaalkan und/oder Oligomer der oben unter (b) definierten Art die Umsetzungsprodukte (b) herge stellt werden können, sind

Di-n-butylzinndiacetat

Di-n-butylzinndilaurat und

Di-2-ethylhexylzinndiacetat.

Es kann eine Art von Diorganozinndiacylat oder ein Gemisch aus mindestens zwei verschiedenen Arten von Diorganozinndi acylaten bei der Herstellung der Umsetzungsprodukte (b) ver wendet werden.

Vorzugsweise werden die oben unter (b) definierten Silicium verbindungen und damit auch die Disilaalkane der oben ange gebenen Formel oder deren Oligomere bei der Herstellung der Umsetzungsprodukte (b) in Mengen von 4 bis 25 Grammäquiva lent R¹O- und R⁴O-Gruppe je Grammol Diorganozinndiacylat eingesetzt.

Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Massen Um setzungsprodukte (b) in Mengen von 0,01 bis 1 Gewichtspro zent Zinn, insbesondere 0,05 bis 0,5 Gewichtsprozent Zinn, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Masse.

Als Organosiliciumverbindungen (c) mit mindestens einer über Kohlenstoff an Silicium gebundenen Amino- bzw. Imino-Gruppe sind Silane, die in jedem Molekül mindestens eine über Koh lenstoff an Silicium gebundene Aminogruppe bzw. Iminogruppe und mindestens einen über Sauerstoff an Silicium gebundenen, einwertigen, gegebenenfalls durch eine Amino- oder Alkoxy gruppe substituierten Kohlenwasserstoffrest enthalten, und Siloxane mit mindestens einer über Kohlenstoff an Silicium gebundenen Amino- bzw. Iminogruppe je Molekül bevorzugt. Derartige Organosiliciumverbindungen (c) sind z. B. aus US 36 78 003, ausgegeben 18. Juli 1972, W. Kaiser et al., Wacker-Chemie GmbH und US 41 91 817, ausgegeben 04. März 1980, A. Schiller et al., Wacker-Chemie GmbH, bekannt. Es können beliebige Organosiliciumverbindungen, die in diesen beiden Druckschriften erwähnt sind oder unter die in diesen beiden Druckschriften angegebenen Formeln fallen, wenn sie unter die Definition der Organosiliciumverbindungen (c) der vorliegenden Erfindung fallen, bei der Bearbeitung der er findungsgemäßen Massen verwendet werden.

Einzelne Beispiele für Silan der vorstehend definierten Art sind solche der Formel

CH₃Si(O(CH₂)₂NH₂)₂(CH₂)₃O(CH₂)₂NH₂,

(CH₃O)₃Si(CH₂)₃NH(CH₂)₂NH₂,

H₂N(CH₂)₂O(CH₂)₃Si(OCH₂CH₂NH₂)₃,

H₂N(CH₂)₂O(CH₂)₃Si(OC₂H₅)₃,

sowie Verbindungen mit den Bezeichnungen,

gamma-Aminopropyltriethoxysilan,

Aminomethyltriethoxysilan,

3-(2-Aminoethylamino)-propyltri-n-propoxysilan und

delta-Aminobutyltriethoxysilan.

Ein wichtiges einzelnes Beispiel für ein Organopolysiloxan mit mindestens einer über Kohlenstoff an Silicium gebundenen Amino- bzw. Iminogruppe je Molekül ist ein Umsetzungsprodukt des Silans der Formel

H₂N(CH₂)₂NH(CH₂)₃Si(OCH₃)₃,

mit einem in den endständigen Einheiten je eine Si-gebundene Hydroxylgruppe aufweisenden Dimethylpolysiloxan mit einer Viskosität von 80 mPa·s bei 25°C.

Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Massen Organo siliciumverbindung (c) in Mengen von 1 bis 30 Gewichts prozent, insbesondere 5 bis 20 Gewichtsprozent, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Masse.

Die erfindungsgemäßen Massen können verstärkenden und/oder nicht verstärkenden Füllstoff (d) enthalten. Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Massen verstärkenden Füll stoff.

Als verstärkender Füllstoff (d), also Füllstoff mit einer spezifischen Oberfläche von mindestens 50 m²/g, wird vorzugsweise Siliciumdioxid eingesetzt. Als verstärkender Füllstoff (d) wird bevorzugt Siliciumdioxid mit einer spezifischen Oberfläche von 100 bis 400 m²/g, insbesondere 120 bis 300 m²/g eingesetzt. Besonders bevorzugt wird als verstärkender Füllstoff (d) pyrogen erzeugtes Siliciumdioxid verwendet. Falls erwünscht, können als verstärkender Füllstoff (d) jedoch auch unter Erhaltung der Struktur entwässerte Kieselsäurehydrogele, also sogenannte "Aerogele", oder andere Arten von gefälltem Siliciumdioxid mit einer spezifischen Oberfläche von mindestens 50 m²/g verwendet werden.

Die hier in der Beschreibung angegebenen Werte für die spezifische Oberfläche von Siliciumdioxid oder anderem Füllstoff sind BET-Werte, also Werte, die durch Stickstoffadsorption gemäß ASTM Special Technical Publication No. 51, 1941, Seite 95 ff. bestimmt wurden.

Vorzugsweise wird verstärkender Füllstoff (d) in Mengen von 10 bis 50 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der je weils verwendeten Menge an Organopolysiloxan (a), einge setzt.

Vorzugsweise wird der verstärkende Füllstoff, bevorzugt Siliciumdioxid mit einer spezifischen Oberfläche von mindestens 50 m²/g, besonders bevorzugt pyrogen erzeugtes Siliciumdioxid, vor seiner Verwendung in den erfin dungsgemäßen Massen durch Umsetzung mit einer Organosili ciumverbindung hydrophobiert.

Als Organosiliciumverbindung, mit der verstärkender Füll stoff, insbesondere Siliciumdioxid hydrophobiert wird, ist solche der Formel

(R₃Si)_mX,

worin R die oben dafür angegebene Bedeutung hat, X Halogen, OH, OR¹(R¹ hat die oben dafür angegebene Bedeutung), S, OOCR⁶(R⁶= Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen) oder NR⁷ (R⁷= Wasserstoff oder hat die gleiche Be deutung wie R⁶) und m 1 oder 2 bedeutet, bevorzugt. Unter diesen Verbindungen ist Hexamethyldisilazan besonders bevor zugt.

Die Hydrophobierung von verstärkendem Füllstoff (d), insbe sondere Siliciumdioxid mit einer spezifischen Oberfläche von mindestens 50 m²/g, durch Umsetzung mit einer Organosiliciumverbindung wird besonders bevorzugt in Gegenwart von Triorganosiloxygruppen als endständige Einheiten aufweisendem Diorganopolysiloxan (a), worin die organischen Reste Kohlenwasserstoffreste sind, die halogeniert sein können, und Wasser unter mechanischer Beanspruchung des Gemisches bei erhöhter Temperatur, wobei nach dieser Hydrophobierung Wasser und überschüssige, zur Hydrophobierung verwendete Organosiliciumverbindung aus der bei der Hydrophobierung erhaltenen Mischung entfernt werden, durchgeführt. Das Verfahren ist aus z. B. US 41 01 499, ausgegeben 18. Juli 1978, J. Herzig, Bayer Aktiengesellschaft, bekannt. Diese Hydrophobierung und die daran anschließende Entfernung von Wasser und überschüssiger Organosiliciumverbindung erfolgt selbstverständlich, bevor die dabei erhaltene Mischung mit den übrigen Bestandteilen der erfindungsgemäßen Massen vermischt wird. Bei der Hydrophobierung wird Wasser vorzugsweise in Mengen von 0,1 bis 20 Gewichtsprozent, insbesondere 2 bis 10 Gewichtsprozent, jeweils bezogen auf die bei der Hydropho bierung anwesende Gewichtsmenge an Diorganopolysiloxan (a), eingesetzt.

Die erfindungsgemäßen Massen können auch nicht verstärkende Füllstoffe enthalten.

Beispiele für nicht verstärkende Füllstoffe (d), d. h. Füll stoffe mit einer spezifischen Oberfläche von weniger als 50 m²/g, sind Ruß, Quarzmehl, Neuburger Kieselkreide, Diatomeenerde, Calciumsilicat, Zirkoniumsilicat, Calciumcar bonat und Aluminiumoxid, wobei auch diese nicht verstärken den Füllstoffe an ihrer Oberfläche Organosilylgruppen aufweisen können oder auf andere Weise vorbehandelt sein können, und organische Polymere in faseriger oder pulveriger Form wie Polyvinylchloridpulver. Besonders bevorzugt ist Calciumcarbonat.

Wenn bei der Bereitung von Umsetzungsprodukt (b) Disilaalkan mit nur zwei über Sauerstoff an Silicium gebundenen, einwer tigen, gegebenenfalls durch eine Alkoxygruppe substituierten Kohlenwasserstoffreste je Molekül oder nicht mehr als 8 Grammäquivalent über Sauerstoff an Silicium gebundene, ein wertige, gegebenenfalls durch eine Alkoxygruppe substituier te Kohlenwasserstoffreste je Grammol Diorganozinndiacylat verwendet wurde bzw. wurden, so müssen die erfindungsgemäßen Massen auch (e) Disilaalkan und/oder Silan mit mindestens drei über Sauerstoff an Silicium gebundenen, einwertigen, gegebenenfalls durch eine Alkoxygruppe substituierten Koh lenwasserstoffresten je Molekül oder dessen Oligomer enthal ten.

Alle Ausführungen über und Beispiele für zur Herstellung von Umsetzungsprodukt (b) verwendete Disilaalkane, soweit sie mehr als zwei hydrolysierbare Reste je Molekül enthalten, gelten alle auch für die Disilaalkane (e).

Neben Disilaalkan können die erfindungsgemäßen Massen gege benenfalls Silan mit mindestens drei über Sauerstoff an Si licium gebundenen, einwertigen, gegebenenfalls durch eine Alkoxygruppe substituierten Kohlenwasserstoffresten je Mole kül oder dessen Oligomer enthalten. Silane der Formel

R_cSi(OR¹)_4-c,

worin R die oben dafür angegebene Bedeutung hat, R¹ einwer tige, gegebenenfalls durch eine Alkoxygruppe substituierte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen je Rest bedeutet, und c 0 oder 1 ist, oder deren Oligomere sind bevorzugt.

Alle Ausführungen über und Beispiele für die Reste R in den Organopolysiloxanen (a) und R¹ in den Disilaalkanen gelten auch für die Reste R und R¹ in der oben angegebenen Formel.

Einzelne Beispiele für Silane oder deren Oligomere sind Tetraethoxysilan, Tetra-n-butoxysilan, Vinyltriethoxysilan, Dimethyldiethoxysilan, Hexaethoxydisiloxan und Ethoxypoly siloxane mit einem SiO₂-Gehalt von 30 bis 45 Gewichtspro zent, z. B. ein Produkt, das unter der Bezeichnung "Ethylsilikat 40" im Handel erhältlich ist.

Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Massen Organo siliciumverbindungen (e) in Mengen von 5 bis 10 Gewichts prozent, insbesondere 10 bis 30 Gewichtsprozent, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Masse.

Es sei in diesem Zusammenhang bemerkt, daß die Summe der in den hier angegebenen Mengenbereichen tatsächlich gewählten Prozentsätze selbstverständlich 100 ergeben muß.

Vorzugsweise sind in den Bestandteilen (b), (c) und (e) die SiOC-gebundenen Reste jeweils gleich.

Zusätzlich zu den Bestandteilen (a), (b), (c), sowie vor zugsweise (d) und (e) können die erfindungsgemäßen Massen gegebenenfalls weitere Stoffe enthalten, soweit diese Stoffe gegenüber den bisher genannten Bestandteilen inert und als Zusätze in Zinnverbindung enthaltenden Massen als eine der beiden Komponenten von bei Raumtemperatur zu Organopoly siloxanelastomeren vernetzenden Zweikomponentensystemen ge eignet sind. Beispiele für derartige Stoffe sind insbesonders solche, wie sie oben unter (a) definiert sind, jedoch vor ihrer Zugabe zu den Massen frei von verstärkendem Füllstoff (d), insbesondere Siliciumdioxid, sind. Ihre Menge beträgt vorzugsweise höchstens 80 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Masse. Weitere Beispie le für gegenüber den übrigen Bestandteilen der erfindungs gemäßen Massen inerte Stoffe, die in den erfindungsgemäßen Massen zusätzlich vorliegen können, sind Pigmente, wie Ruß, Titandioxid und Eisenoxid, lösliche Farbstoffe, Duftstoffe, Thixotropiermittel, wie hydriertes Ricinusöl und verstärken de Füllstoffe, wie Siliciumdioxid mit einer Oberfläche von mindestens 50 m²/g, das vor dem Vermischen besonders bevor zugt mit einem Organopolysiloxan der oben unter (a) defi nierten Art mit einer Organosiliciumverbindung, wie Hexa methyldisilazan oder einer anderen Verbindung, die unter die oben im Zusammenhang mit der Hydrophobierung von verstärken dem Füllstoff (d) angegebene Formel fällt, so vollständig umgesetzt wurde, daß es von Silanolgruppen frei ist.

Die andere Komponente als die Zinnverbindung enthaltende Masse, mit der die Zinnverbindung enthaltende Masse ver mischt wird, um eine bei Raumtemperatur zu einem Organopoly siloxanelastomeren vernetzende Masse zu ergeben, kann selbstverständlich die gleichen Bestandteile enthalten, wie sie in derartigen anderen Komponenten auch bisher vorliegen konnten. Es sind dies insbesondere die zu vernetzenden Di organopolysiloxane, meist solche, die durch die Formel

HO(SiR₂⁸O)_pH

wiedergegeben werden können. In dieser Formel bedeutet R⁸ gleiche oder verschiedene, einwertige SiC-gebundene organi sche Reste und p eine ganze Zahl im Werte von mindestens 10.

Innerhalb und/oder entlang der Siloxankette der vorstehend angegebenen Formel für in den endständigen Einheiten je eine Si-gebundene Hydroxylgruppe aufweisende Diorganopolysiloxane können, was bei derartigen Formeln üblicherweise nicht dar gestellt wird, zusätzlich zu den Diorganosiloxaneinheiten (SiR₂ ⁸O) noch andere Siloxaneinheiten vorliegen. Beispiele für solche anderen, meist jedoch nur als mehr oder weniger schwer vermeidbare Verunreinigungen vorliegende Siloxanein heiten sind solche der Formel R⁸SiO_3/2, R₃ ⁸SiO_1/2 und SiO₄/₂, wobei R⁸ jeweils die oben dafür angegebene Bedeutung hat. Die Menge an solchen anderen Siloxaneinheiten sollte jedoch 1% der Anzahl der in diesen Diorganopolysiloxanen vorliegenden Siloxaneinheiten nicht überschreiten. Wieder andere zusätzliche Siloxaneinheiten, wie solche der Formel

-OSiR₂⁸R⁹SiR₂⁸O-

worin R⁸ die oben dafür angegebene Bedeutung hat und R⁹ ein zweiwertiger Kohlenwasserstoffrest ist, z. B. der Phenylen rest ist, können auch in größeren Mengen vorhanden sein.

Beispiele für organische Reste R⁸ sind Kohlenwasserstoff reste, wie Alkylreste, z. B. der Methyl-, Ethyl-, n-Propyl- und Isopropylrest sowie Butyl-, Hexyl- und Octadecylreste; Reste mit aliphatischen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppel bindungen, wie der Vinyl-, Allyl-, Ethylallyl- und Butadi enylrest; Arylreste, wie der Phenylrest, Alkarylreste, wie Tolylreste; und Aralkylreste, wie der β-Phenylethylrest.

Diese Kohlenwasserstoffreste können substituiert, insbeson dere halogeniert, sein, wie der 3,3,3-Trifluorpropylrest, Chlorphenyl- und Bromtolylreste. Weitere Beispiele für or ganische Reste R⁸ sind Cyanalkylreste, wie der beta-Cyan ethylrest.

Diese in den endständigen Einheiten je eine Si-gebundene Hy droxylgruppe aufweisenden Organopolysiloxane können im Ge misch mit in ihrer Gegenwart durch Polymerisation bzw. Mischpolymerisation mittels freier Radikale erzeugten Poly meren aus durch Additionspolymerisation polymerisierbaren Verbindungen, wie Styrol, Vinylacetat, Acrylsäure, Metacryl säure, Acrylsäureestern, Methacrylsäureestern oder Acryl nitril oder einem Gemisch aus mindestens zwei derartiger polymerisierbarer Verbindungen, wie einem Gemisch aus Styrol und n-Butylacrylat, vorliegen. Diese Polymerisate müssen nicht alle im Gemisch mit den Diorganopolysiloxanen vorlie gen. Sie können vielmehr zumindest in geringem Umfang auf das Diorganopolysiloxan aufgepfropft sein.

Mindestens der überwiegende Teil der Reste R⁸(soweit kein Polymerisat darauf aufgepfropft ist) besteht vor allem wegen der leichten Zugänglichkeit vorzugsweise aus Methylresten. Die gegebenenfalls vorhandenen übrigen Reste R⁸ sind insbe sondere Vinylreste oder Phenylreste oder Vinyl- und Phenyl reste.

Die Viskosität der zu vernetzenden Organopolysiloxane be trägt vorzugsweise 100 bis 5 00 000 mPa·s bei 25°C.

Bevor die zu vernetzenden Organopolysiloxane mit den erfin dungsgemäßen Massen vermischt werden, können sie nicht nur gegebenenfalls die oben erwähnten, in ihrer Gegenwart erzeugten Polymerisate, sie können vielmehr gegenüber diesen Polymerisaten zumindest bei Raumtemperatur inerte Stoffe enthalten, die übliche Bestandteile von zu Organopoly siloxanelastomeren härtbaren Massen sind. Beispiele für sol che Stoffe sind verstärkende Füllstoffe, nicht-verstärkende Füllstoffe, Pigmente, lösliche Farbstoffe, Duftstoffe, Kor rosionsinhibitoren, Oxidationsinhibitoren, Hitzestabilisato ren, Peroxide, Organopolysiloxanharze aus (CH₃)₃SiO_1/2- und SiO_4/2-Einheiten, solche Organopolysiloxanharze vorzugsweise in Mengen von höchstens 1 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht von zu vernetzendem Organopolysiloxan, in Abwesen heit der Diorganopolysiloxane erzeugte rein-organische Har ze, wie Polyvinylchloridpulver und Weichmacher, wie die oben unter (a) definierten Organopolysiloxane, sowie Polyglykole, die verethert und/oder verestert sein können, einschließlich Organosiloxan-Oxyalkylen-Blockmischpoly merisate.

Beispiele für verstärkende Füllstoffe, die sich im Gemisch mit den zu vernetzenden Organopolysiloxanen befinden kön nen, bevor bzw. wenn diese mit erfindungsgemäßer Masse ver mischt werden, sind pyrogen erzeugtes Siliciumdioxid mit einer spezifischen Oberfläche von mindestens 50 m²/g, Aero gele oder anderes gefälltes Siliciumdioxid mit einer spezi fischen Oberfläche von mindestens 50 m²/g. Mindestens ein Teil dieser Füllstoffe kann auf seiner Oberfläche Organo silylgruppen aufweisen.

Die bereits etwas weiter oben erwähnten Beispiele für nicht-verstärkende Füllstoffe gelten im vollen Umfang auch für die nicht-verstärkenden Füllstoffe, die sich im Gemisch mit den zu vernetzenden Organopolysiloxanen befinden können, bevor bzw. wenn diese mit erfindungsgemäßer Masse vermischt werden.

Die erfindungsgemäßen Massen werden mit der anderen Kompo nente des jeweiligen, bei Raumtemperatur zu einem Organo polysiloxanelastomer vernetzenden Zweikomponentensystems, dessen eine Komponente Zinnverbindung enthält, in solchen Mengen vermischt, daß in der so erhaltenen fertigen Mischung das in bei Raumtemperatur zu Organopolysiloxanelastomeren vernetzenden Zweikomponentensystemen, deren eine Komponente Zinnverbindung enthält, übliche Verhältnis von zu vernetzendem Organopolysiloxan zu Verbindung, wie sie oben unter (e) definiert ist, und Zinn vorliegt, wobei die Menge an Zinn, berechnet als Element, vorzugsweise 10 bis 1000 Gewichts-ppm, insbesondere 50 bis 500 Gewichts-ppm, je weils bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen Mischung, beträgt.

Vorzugsweise werden die erfindungsgemäßen Massen in Mengen von 1 bis 20 Gewichtsprozent, insbesondere 5 bis 15 Ge wichtsprozent und besonders bevorzugt 10 bis 15 Gewichts prozent, bezogen auf die jeweils verwendete Menge der anderen Komponente, eingesetzt.

Die durch Vermischen von erfindungsgemäßer Masse mit der an deren Komponente von bei Raumtemperatur zu Organopoly siloxanelastomeren vernetzenden Zweikomponentensystemen erhaltenen Massen können zu beliebigen Zwecken eingesetzt werden, bei denen bei Raumtemperatur zu Organopolysiloxan elastomeren vernetzende Zweikomponentensysteme, deren eine Komponente Zinnverbindung enthält, eingesetzt werden können.

Es sind dies z. B. die Verwendung als Klebstoffe in der Elektro-, Elektronik-, Fahrzeug- und Flugzeugindustrie, zu Dichtung von Fugen und ähnlichen Leerräumen im Hoch- und Tiefbau, für geklebte Verglasung (Structural Glazing), d. h. für eine Bauart, bei der transparente oder opake Glasscheiben oder Glaselemente durch Verklebung miteinander verbunden oder mit dem Rahmen verbunden werden, als Randverbundmaterial bei der Herstellung von Isolierglaseinheiten und zur Herstellung von Schutzüberzügen.

In den folgenden Beispielen beziehen sich alle Angaben von Teilen und Prozentsätzen auf das Gewicht, soweit nichts an deres angegeben ist.

In den folgenden Beispielen bedeutet die Angabe, daß eine Paste standfest (englisch: non-slump properties) ist, daß sie bei Prüfung nach EN (Europäische Norm) 27 390 aus einer senkrechten Schiene mit Profil der Dimensionierung (Breite 20 mm ± 0,2 mm, Tiefe 10 mm ± 0,2 mm) nicht mehr als 2 mm austritt.

Beispiel 1

a) 100 Teile eines in den endständigen Einheiten je eine Vinylgruppe enthaltenden Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 20 000 mPa·s bei 25°C werden in einem Muldenkneter unter Stickstoff mit 19 Teilen Hexamethyl disilazan und 7 Teilen Wasser vermischt und in dem Kne ter 15 Minuten bei Raumtemperatur bewegt, um eine gleichmäßige Mischung zu erhalten. Die so erhaltene Mischung wird in dem Kneter mit 63 Teilen eines pyrogen in der Gasphase erzeugten Siliciumdioxids mit einer spe zifischen Oberfläche von 300 m²/g vermischt. Die so er haltene Mischung wird zuerst eine Stunde bei Raumtemperatur und dann 2 Stunden bei 100°C geknetet. Dann wird durch Absaugen von gasförmigem Inhalt aus dem Kneter in diesem Kneter der Druck auf 80 hPa (abs.) er niedrigt, der verbleibende Kneterinhalt auf 140°C er wärmt und bei dieser Temperatur 2 Stunden geknetet. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur und Belüften werden 100 Teile der so erhaltenen Mischung mit 30 Teilen des in den endständigen Einheiten je eine Vinylgruppe enthal tenden Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 20 000 mPa·s bei 25°C verdünnt.
b) Ein Gemisch aus 3 Teilen Bis-(triethoxysilyl)-ethan und 1 Teil Di-n-butylzinndiacetat wird unter Rühren 6 Stun den auf 120°C bei Druck der umgebenden Atmosphäre er wärmt. Gleichzeitig wird der entstehende Essigsäure ethylester stetig abdestilliert. Danach ist gemäß dem Infrarot-Spektrum die Valenzschwingung der Carboxyl gruppe von Di-n-butylzinndiaoetat, die bei 1600 cm¹ liegt, verschwunden.
c) In einem Planetenmischer werden 72,2 Teile der Mischung, deren Herstellung in diesem Beispiel oben unter a) be schrieben wurde, zunächst mit 18 Teilen Bis-(triethoxy silyl)-ethan, dann mit 6 Teilen 3-Aminopropyltriethoxy silan und schließlich mit 3,3 Teilen des Umsetzungs produkts, dessen Herstellung in diesem Beispiel vorste hend unter b) beschrieben wurde, bei Raumtemperatur und unter dem Druck der umgebenden Atmosphäre vermischt. Durch Erniedrigung des Drucks in dem Kneter werden schließlich gasförmige Bestandteile der Masse, die Bla sen in der Masse bilden, entfernt.

Es wird eine transparente, homogene, geschmeidig weiche und standfeste Paste erhalten. Diese Eigenschaften der Paste ändern sich auch nach 7 Tagen Lagerung bei 70°C oder 2 Monaten Lagerung bei 50°C jeweils in einer luft dicht verschlossenen Zinntube nicht.

Beispiel 2

a) Die in Beispiel 1 unter b) beschriebene Arbeitsweise wird wiederholt mit der Abänderung, daß 4 Teile Bis- (trimethoxysilyl)-ethan anstelle von 3 Teilen Bis-(tri ethoxysilyl)-ethan eingesetzt werden, wobei Essigsäure methylester anstelle von Essigsäureethylester abdestilliert wird.
b) In einem Planetenmischer werden 50 Teile eines in den endständigen Einheiten je eine Vinylgruppe enthaltenden Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 20 000 mPa·s bei 25°C bei Raumtemperatur und unter dem Druck der umgebenden Atmosphäre mit 15 Teilen Ruß, der eine spezifische Oberfläche von 45 m²/g aufweist, vermischt. Dann werden 25,5 Teile Bis-(trimethoxysilyl)-ethan, 9 Teile 3-(2-Aminoethyl)-aminopropyl-trimethoxysilan und 0,5 Teile des Umsetzungsproduktes, dessen Herstellung in diesem Beispiel unter a) beschrieben wurde, ebenfalls bei Raumtemperatur und unter dem Druck der umgebenden Atmosphäre eingerührt. Durch Erniedrigung des Drucks in dem Kneter werden schließlich gasförmige Bestandteile der Masse, die Blasen in der Masse bilden, entfernt.

Es wird eine schwarze, homogene, geschmeidig weiche und standfeste Paste erhalten. Die Eigenschaften dieser Paste ändern sich auch nach 7 Tagen Lagerung bei 70°C oder 2 Monaten Lagerung bei 50°C jeweils in einer luft dicht verschlossenen Zinntube nicht.

Vergleichsbeispiel V1

a) Ein Gemisch aus 3,5 Teilen Tetraethoxysilan und 1 Teil Di-n-Butylzinndilaurat wird unter Rühren 2 Stunden auf 140°C beim Druck der umgebenden Atmosphäre erwärmt. Da nach ist gemäß dem IR-Spektrum die Valenzschwingung der Carbonylgruppe von Di-n-butylzinndilaurat, die bei 1600 cm^-1 liegt, verschwunden.
b) In einem Planetenmischer werden 26 Teile eines in den endständigen Einheiten je eine Vinylgruppe enthaltenden Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 20 000 mPa·s bei 25°C zunächst mit 24 Teilen Calciumcarbonat mit einer spezifischen Oberfläche von 2,5 m²/g, dann mit 12 Teilen einer hydrophoben Kieselsäure mit einer spezi fischen Oberfläche 140 m²/g und einem Kohlenstoffgehalt von 2,5% bei Raumtemperatur und unter dem Druck der um gebenden Atmosphäre eingemischt. Daraufhin rührt man ebenfalls bei Raumtemperatur und unter dem Druck der um gebenden Atmosphäre nacheinander 12,7 Teile Tetraethoxy silan, 24 Teile 3-Aminopropyl-triethoxysilan und 1,3 Teile des Umsetzungsproduktes, dessen Herstellung in diesem Beispiel unter a) beschrieben wurde, ein. Durch Erniedrigung des Druckes in dem Kneter werden schließ lich gasförmige Bestandteile der Masse, die Blasen in der Masse bilden, entfernt.

Es wird eine weiß gefärbte, homogene, geschmeidig weiche und standfeste Paste erhalten. Diese Eigenschaften ändern sich auch nach 7 Tagen Lagerung bei 70°C oder 2 Monaten Lagerung bei 50°C jeweils in einer luftdicht verschlossenen Zinntube nicht.

Vergleichsversuch V2

a) 22 Teile 3-Aminopropyl-triethoxysilan und 50 Teile 3-Glycidoxypropyl-trimethoxysilan werden bei Raumtemperatur und unter dem Druck der umgebenden Atmosphäre homogen miteinander vermischt, dann 7 Tage unter den gleichen Bedingungen im verschlossenen Gefäß stehengelassen.
b) In einem Planetenmischkneter werden 75 Teile der Mischung, deren Herstellung im Beispiel 1 unter a) be schrieben wurde, zunächst mit 17,4 Teilen Bis-(trimeth oxysilyl)-ethan, dann mit 7,3 Teilen des Umsetzungs produktes, dessen Herstellung in diesem Beispiel vorste hend unter a) beschrieben wurde, und schließlich mit 0,3 Teilen Di-n-bintylzinndilaurat bei Raumtemperatur und unter Druck der umgebenden Atmosphäre vermischt. Durch Erniedrigung des Drucks in dem Kneter werden schließlich gasförmige Bestandteile der Masse, die Blasen in der Masse bilden, entfernt.
Es wird eine transparente, homogene, geschmeidig weiche und standfeste Paste erhalten. Nach siebentägiger Lage rung der Paste bei 70°C oder zweimonatiger bei 50°C je weils in einer luftdicht verschlossenen Zinntube wurde die Paste wieder begutachtet: Ihre Viskosität hatte sich erhöht. Sie hatte sich außerdem gelblich verfärbt.

In den folgenden Beispielen wird die Anwendung der Massen, deren Herstellung in den Beispielen 1 und 2 und Vergleichsversuchen 1 und 2 beschrieben wurde, in bei Raumtemperatur zu Organopolysiloanelastomeren vernetzenden Zweikomponentensystemen beschrieben.

Beispiel 3

In einem Planetenmischkneter werden 60 Teile eines in den endständigen Einheiten je eine Si-gebundene Hydroxidgruppe aufweisenden Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 75 000 mPa·s bei 25°C zunächst mit 50 Teilen eines durch Trimethylsiloxygruppen endblockierten Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 100 mPa·s bei 25°C, dann mit 2 Tei len 2,4,6-Tri-n-butylphenolpolyethylenglykolether mit 13 Ethylenoxideinheiten je Molekül und schließlich mit 90 Tei len Calciumcarbonat, dessen Oberfläche mit Stearinsäure überzogen ist, mit einer spezifischen Oberfläche von 20 m²/g vermischt. Anschließend werden durch Erniedrigung des Drucks in dem Kneter gasförmige Bestandteile der Masse, die Blasen in der Masse bilden können, entfernt.

Die so erhaltene andere Komponente als die Zinnverbindung enthaltende Komponente eines bei Raumtemperatur zu einem Organopolysiloxanelastomer vernetzenden Zweikomponenten systems ist homogen, geschmeidig weich und standfest. Je 100 Teile dieser anderen Komponente werden mit 10 Teilen der Pasten, deren Herstellung in Beispiel 1 unter c) und in Beispiel 2 unter b) sowie in den Vergleichsversuchen V1 und V2 unter b) beschrieben wurde, vermischt.

Die Ergebnisse sind in den folgenden Tabellen I und II ange geben. Dabei bedeutet:

1) Die mechanischen Werte der Elastomere wurden jeweils an 1,5 bis 2,2 mm dicken Folien bestimmt, die nach 14 Tagen Lagerung bei 23°C und 50% relativem Wassergehalt der Luft von der glatten, ebenen und eingefetteten Unter lage, auf der sie erzeugt wurden, entfernt wurden.
2) bestimmt nach DIN 53 504 mit Normstab S3A (Dickenschwan kung des Stabs: höchstens ± 0,1 mm).
3) bestimmt nach DIN 53 505.
4) bei 23°C und 50% relativen Wassergehalt der Luft.

Beispiel 4

Die zu einem Elastomeren vernetzende Masse, deren Herstel lung oben unter Beispiel 3 beschrieben wurde, wird in Strangform auf den in Tabelle III angegebenen Unterlagen vernetzen gelassen, wobei diese Unterlagen ungrundiert sind und vor dem Auftragen der Stränge mit Lösemittel entfettet wurden. Die Ergebnisse der Prüfung der Haftfestigkeit auf den Unterlagen sind in Tabelle III angegeben.

Dabei bedeuten:

A) nach 7 Tagen nach Auftragen des Stranges auf die Unter lage und anschließende Lagerung der so erhaltenen Anord nung bei 23°C und 50% relativem Wassergehalt der Luft,
B) nach 7 Tagen nach Auftragen des Stranges auf die Unter lage, anschließende Lagerung der so erhaltenen Anordnung bei 23°C und 50% relativem Wassergehalt der Luft und anschließender 14 Tage Lagerung der Anordnung unter Was ser bei 60°C,
C) nach 7 Tagen nach Auftragen des Stranges auf die Unter lage, anschließende Lagerung der so erhaltenen Anordnung bei 23°C und 50% relativem Wassergehalt der Luft und anschließender 28 Tage Lagerung der Anordnung unter Was ser bei 60°C,
+ gute Haftung = Kohäsionsriß = Riß im Elastomer,
⌀ mäßige Haftung = Adhäsionsriß und Kohäsionsriß-Trennung von der Unterlage und Riß im Elastomer,
- schlechte Haftung = Adhäsionsriß = Trennung von der Unterlage.

Tabelle III

Haftung des Elastomers hergestellt mit Zinnverbindung enthaltender Masse gemäß Beispiel bzw. Vergleichsversuch

Aus den Tabellen I bis III ist ersichtlich, daß die Zinnver bindung enthaltenden Massen 1c und 2b, die erfindungs gemäßes Umsetzungsprodukt von Disilaalkan mit einem Diorganodiacylat enthalten, besonders lagerstabil sind.

Werden je 10 Teile dieser Massen mit 100 Teilen der anderen Komponente (Grundmasse) vermischt, so resultieren daraus Massen, die nach ihrer Vernetzung bei Raumtemperatur Elasto mere ergeben, die

- eine besonders gute mechanische Festigkeit haben
- gegenüber Heißwasser und Wasserdampf besonders stabil sind und
- besonders gut auch bei Heißwasserreinwirkung auf den verschiedensten Materialien haften.

Claims

1. Zinnverbindung enthaltende Massen als eine der beiden Komponenten von bei Raumtemperatur zu Organopoly siloxanelastomeren vernetzenden Zweikomponentensystemen, die als wesentliche Bestandteile

a) Triorganosiloxygruppen als endständige Einheiten aufweisendes Diorganopolysiloxan, worin die organi schen Reste Kohlenwasserstoffreste sind, die haloge niert sein können,
b) Umsetzungsprodukt von mindestens zwei über Sauer stoff an Silicium gebundene, einwertige, gegebenen falls durch eine Alkoxygruppe substituierte Kohlen wasserstoffreste je Molekül aufweisendem Disilaalkan oder dessen Oligomer mit einem Diorganozinndi acylat,
c) Organosiliciumverbindung mit mindestens einer über Kohlenstoff an Silicium gebundenen Amino- bzw. Iminogruppe je Molekül, gegebenenfalls,
d) Füllstoff und gegebenenfalls,
e) Disilaalkan und/oder Silan mit mindestens drei über Sauerstoff an Silicium gebundenen, einwertigen, gegebenenfalls durch eine Alkoxygruppe substituier ten Kohlenwasserstoffresten je Molekül oder dessen Oligomer

enthalten.

2. Massen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die in den Bestandteilen (b), (c) und (e) enthalte nen SiOC-gebundenen organischen Reste gleich sind.