DE4135533A1 - Epoxyharz-zusammensetzungen und damit eingekapselte halbleiter-vorrichtungen - Google Patents
Epoxyharz-zusammensetzungen und damit eingekapselte halbleiter-vorrichtungenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft Epoxyharz-Zusammensetzungen mit verbessertem
Fließvermögen und Aushärtung zu Produkten mit einem niedrigen Aus
dehnungskoeffizient, einer hohen Gasübergangstemperatur, verbesser
tem Haftvermögen und geringer Feuchtigkeitsabsorption sowie Halblei
ter-Vorrichtungen, die mit gehärteten Produkten solcher Epoxyharz-Zu
sammensetzungen eingekapselt sind.
In der modernen Halbleiter-Industrie werden hauptsächlich mit Harz ein
gekapselte Dioden, Transistoren, IC, LSI und Super-LSI eingesetzt. Unter
zahlreichen Harzverbindungen zum Einkapseln von Halbleiter-Vorrich
tungen werden Epoxyharz-Zusammensetzungen, die härtbare Epoxyhar
ze, die mit Härtungsmitteln und verschiedenen Additiven vermischt sind,
umfassen, am häufigsten verwendet, da sie im allgemeinen hinsichtlich
der Formbarkeit, Adhäsion, den elektrischen Eigenschaften, mechani
schen Eigenschaften und der Feuchtigkeitsbeständigkeit gegenüber den
sonstigen wärmehärtenden Harzen verbessert sind. Der derzeitige Trend
bezüglich dieser Halbleiter-Vorrichtungen geht in Richtung eines zuneh
menden Ausmaßes zur Integration und deren Chipgröße. Andererseits
sind Packungen erwünschst, die hinsichtlich ihren äußeren Abmessungen
kleiner und dünner sind, um den Bedürfnissen nach Kompaktheit und
leichtem Gewicht für elektronische Geräte nachzukommen. Weiterhin
wird im Zusammenhang mit der Montage von Halbleiterteilen auf Leiter
platten heutzutage aus Gründen einer erhöhten Teildichte auf den Platten
und einer verringerten Plattendicke oft eine Oberflächenmontage der
Halbleiterteile angewandt.
Ein übliches Verfahren zur Oberflächenmontage von Halbleiterteilen be
steht darin, ganze Halbleitervorrichtungen in ein Lötmittelbad einzutau
chen oder sie durch eine heiße Zone aus geschmolzenem Lötmittel zu lei
ten. Die im Zusammenhang mit diesem Verfahren vorkommenden Wärme
schocks verursachen ein Reißen der einkapselnden Harzschichten oder
ziehen eine Trennung an der Grenzfläche zwischen den Leitrahmen und
den Chips und dem Einkapselungsharz nach sich. Solche Risse und Ab
trennungen werden umso ausgeprägter, wenn die die Halbleiter-Vorrich
tung einkapselnden Harzschichten vor den Wärmeschocks, die während
dem Oberflächenmontage auftreten, Feuchtigkeit absorbiert haben. Da
die Einkapselungs-Harzschichten jedoch unweigerlich bei den prakti
schen Herstellungsstufen Feuchtigkeit absorbieren, erleiden mit Epoxy
harz eingekapselte Halbleiter-Vorrichtungen nach dem Verpacken
manchmal eine Zuverlässigkeitseinbuße.
Es besteht ein Bedarf nach einer Einkapselungs-Epoxyharz-Zusammen
setzung mit einer Qualität, die es ermöglicht, die hohe Zuverlässigkeit von
Halbleiter-Vorrichtungen beizubehalten, selbst im Anschluß an die Ober
flächenmontage auf Leiterplatten.
Die vorliegende Erfindung hatte zum Ziel, diese Probleme des Standes der
Technik zu überwinden und ihr liegt die Aufgabe zugrunde, eine neue und
verbesserte Epoxyharzzusammensetzung vorzusehen, die ein verbesser
tes Fließverhalten zeigt und zu Produkten aushärtet, die eine hohe Glasübergangstemperatur,
einen niedrigen Ausdehnungskoeffizienten, geringe
Spannung, starkes Haftvermögen und niedrige Feuchtigkeitsabsorption
zeigen. Eine weitere Aufgabe besteht darin, eine Halbleiter-Vorrichtung
vorzusehen, die mit einem gehärteten Produkt der Epoxyharz-Zusammen
setzung eingekapselt ist und welche nach den thermischen Schocks wäh
rend der Oberflächenmontage vollkommen zuverlässig bleibt.
Die vorliegende Erfindung betrifft gemäß einem Aspekt eine Epoxyharz-
Zusammensetzung, umfassend
- 1) eine Mischung aus (a) einem Epoxyharz mit mindestens zwei Epoxy gruppen im Molekül und (b) einem Epoxyharz der allgemeinen Formel (I): worin R ein Wasserstoffatom, Halogenatom oder eine einwertige Kohlen wasserstoffgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen und der Buchstabe n ei ne ganze Zahl von 0 bis 5 bedeuten, in einem Gewichtsverhältnis von (a)/(b) von 0/100 bis 95/5, und
- 2) ein Phenolharz, wobei ein Teil oder der gesamte Teil des Epoxyharzes (a) und/oder des Phenolharzes mindestens einen substituierten oder unsubstituierten Naphthalinring im Molekül enthält.
Gemäß der Erfindung hat sich gezeigt, daß die oben definierte Epoxyharz-
Zusammensetzung verbessertes Fließverhalten zeigt und zu Produkten
aushärtet, die einen niedrigen Ausdehnungskoeffizienten, ein starkes
Haftvermögen und geringe Spannungen besitzen, wie sich anhand einer
Verringerung des Moduls in einem Temperaturbereich oberhalb der Glasübergangstemperatur
zeigt. Im Gegensatz zu herkömmlichen Epoxyharz-
Zusammensetzungen, die gemäß dem Stand der Technik mit dem Ziel ei
nes niedrigen Elastizitätsmoduls formuliert wurden und die die Nachteile
einer niedrigen Glasübergangstemperatur und einer geringen Festigkeit
aufwiesen, ergibt die erfindungsgemäße Eporyharz-Zusammensetzung
gehärtete Produkte mit der Besonderheit eines niedrigen Elastizitätsmo
duls ohne Herabsetzung der Glasübergangstemperatur sowie einer gerin
gen Feuchtigkeitsabsorption, was mit herkömmlichen Epoxyharz-Zusam
mensetzungen niemals erreicht worden ist.
Gemäß der Erfindung hat sich ebenso gezeigt, daß Halbleiter-Vorrichtun
gen beziehungsweise -Geräte, die mit solchen gehärteten Produkten aus
der Epoxyharz-Zusammensetzung eingekapselt sind, nach den thermi
schen Schocks während der Oberflächenverpackung vollkommen zuver
lässig bleiben. Daher ist die vorliegend angegebene Epoxyharz-Zusam
mensetzung zur Einkapselung von Halbleiter-Vorrichtungen sämtlicher
Typen, einschließlich SOP, SOJ, PLCC und Flachpack-Typen verwendbar,
da sie vollkommen verbesserte Eigenschaften als Einkapselungsmittel für
die Oberflächenmontage von Halbleiter-Vorrichtungen besitzt.
Gemäß einem anderen Aspekt der vorliegenden Erfindung wird eine Halb
leiter-Vorrichtung vorgesehen, die mit einem gehärteten Produkt der oben
definierten Epoxyharz-Zusammensetzung eingekapselt ist.
Kurz gesagt, wird gemäß dem einen Aspekt der Erfindung eine Epoxyharz-
Zusammensetzung vorgesehen, umfassend als erste wesentliche Kompo
nente eine Mischung aus (a) einem Epoxyharz mit mindestens zwei Epoxy
gruppen im Molekül und (b) einem Epoxyharz der Formel (I) in einem spe
ziellen Verhältnis.
Die Komponente (a) ist ein Epoxyharz mit mindestens zwei Epoxygruppen
im Molekül ausschließlich dem Epoxyharz der Formel (I). Solche Epoxy
harze sind im Handel erhältlich. Bei der Durchführung der vorliegenden
Erfindung ist ein Epoxyharz mit mindestens einem substituierten oder un
substituierten Naphthalinring im Molekül bevorzugt, da solche Naphtha
linring enthaltende Epoxyharze wirksam sind bezüglich dem Erhalt von
gehärteten Produkten mit niedrigem Ausdehnungskoeffizient, einer ho
hen Glasübergangstemperatur, einem niedrigen Modul im Temperaturbe
reich oberhalb der Glasübergangstemperatur und einer geringen Feuch
tigkeitsabsorption.
Veranschaulichende, nicht beschränkende Beispiele des Epoxyharzes mit
einem Naphthalinring sind nachstehend angegeben:
In den Formeln bedeutet R1 Wasserstoff oder eine einwertige Kohlenwas
serstoffgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, OG
k eine ganze Zahl von 0 bis 5, der Buchstabe l eine ganze Zahl von 0 bis 3,
der Buchstabe m eine ganze Zahl von 0 bis 2, vorzugsweise 1 bis 2 und der
Buchstabe p eine ganze Zahl von 1 oder mehr, vorzugsweise 2 bis 4.
Zusammen mit den obengenannten Epoxyharzen mit einem Naphthalin
ring können, falls erwünscht, herkömmliche Epoxyharze verwendet wer
den, wie etwa Epoxyharze vom Bisphenol-A-Typ, Epoxyharze vom Phenol-
Novolak-Typ, Epoxyharze vom Glycidylether-Typ, wie etwa Epoxyharze
vom Allylphenol-Novolak-Typ, Epoxyharze vom Triphenolalkan-Typ und
Polymere hiervon, Epoxyharze vom Biphenol-Typ, Epoxyharze vom Dicy
clopentadien-Typ, Epoxyharze vom Phenolaralkyl-Typ, Epoxyharze vom
Glycidylester-Typ, cycloaliphatische Epoxyharze, heterocyclische Epoxy
harze und halogenierte Epoxyharze.
Das andere Epoxyharz (b) besitzt die allgemeine Formel (I)
In der Formel (I) ist der Substituent R ein Wasserstoffatom, Halogenatom,
beispielsweise Chlor, Brom und Fluor, oder eine einwertige Kohlenwasser
stoffgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, beispielsweise eine Methyl-,
Ethyl-, Propyl-, Butyl- oder Pentylgruppe. Der Buchstabe n bedeutet eine
ganze Zahl von 0 bis 5.
Veranschaulichende, nicht beschränkende Beispiele des Epoxyharzes der
Formel (I) sind nachstehend gezeigt.
In den vorgenannten Formeln sind n1 = 0 bis 5, n2 = 0 bis 5, n1 + n2 = 0 bis
5.
Die erste wesentliche Komponente ist eine Mischung aus den Epoxyharzen
(a) und (b) in einem Gewichtsverhältnis von (a)/(b) von 0/100 bis 95/5,
vorzugsweise von 1/99 bis 95/5, insbesondere bevorzugt von 30/70 bis
90/10. Dies bedeutet, daß die Komponente (b) oder das Epoxyharz der For
mel (I) als einzige Epoxyharzkomponente verwendet werden kann. Jedoch
ist die Verwendung einer Mischung aus Epoxyharzen (a) und (b) effektiver
bezüglich dem Erhalt von Epoxyharz-Zusammensetzungen, die zu Pro
dukten aushärten, welche verbesserte Bindeeigenschaften und eine hohe
Glasübergangstemperatur besitzen und Flexibilität unterhalb der Glasübergangstemperatur
beibehalten. Geringere Gehalte an dem Epoxyharz (b)
außerhalb des oben definierten Bereiches erzielen nicht die Zuverlässig
keitsanforderungen für Halbleiter-Vorrichtungen, beispielsweise Haftver
mögen der gehärteten Produkte, Rißbeständigkeit nach dem Oberflächen
verpacken und Feuchtigkeitsbeständigkeit nach dem Oberflächenver
packen.
Eine zweite wesentliche Komponente ist ein Phenolharz, bei dem es sich
um ein Härtungsmittel für Epoxyharze handelt. Beispielhaft hierfür sind
Phenolharze vom Novolak-Typ, Phenolharze vom Resol-Typ, Phenolaral
kylharze, Harze vom Triphenolalkan-Typ und Polymere hiervon. Bevor
zugt ist ein Phenolharz mit mindestens einem substituierten oder unsub
stituierten Naphthalinring im Molekül.
Veranschaulichende, nicht beschränkende Beispiele des Phenolharzes
mit einem Naphthalinring sind nachstehend angegeben.
In den Formeln haben R1, k, l, m und p die obigen Bedeutungen.
Das Phenolharz als die zweite wesentliche Komponente kann teilweise
oder vollständig aus einem solchen Phenolharz, das einen Naphthalinring
besitzt, zusammengesetzt sein.
Falls erwünscht, kann zusätzlich ein weiteres Härtungsmittel verwendet
werden. Die weiteren Härtungsmittel, die zusammen mit den Phenolhar
zen verwendet werden können, umfassen Amin-Härtungsmittel, wie etwa
Diaminodiphenylmethan, Diaminodiphenylsulfon und n-Phenylendia
min; sowie Säureanhydrid-Härtungsmittel, wie etwa Phthalsäureanhy
drid, Pyromellitsäureanhydrid und Benzophenontetracarbonsäurean
hydrid.
Während die erfindungsgemäße Epoxyharz-Zusammensetzung im we
sentlichen aus einer Epoxyharz-Mischung und einem Phenolharz, wie
oben definiert, zusammengesetzt ist, ist es erforderlich, daß ein Teil oder
der gesamte Teil des Epoxyharzes (a) und/oder des Phenolharzes minde
stens einen substituierten oder unsubstituierten Naphthalinring im Molekül
enthält.
Der Naphthalinring-Gehalt in der Epoxyharz-Mischung (1) und dem Phe
nolharz-Härtungsmittel (2) beträgt vorzugsweise 5 bis 80 Gew.-%, insbe
sondere bevorzugt 10 bis 60 Gew.-%. Mit einem Naphthalinring-Gehalt
von weniger als 5 Gew.-% wären die resultierenden gehärteten Produkte
bezüglich der Rißbeständigkeit aufgrund thermischer Schocks nach
Feuchtigkeitsabsorption weniger verbessert, da die Feuchtigkeitsabsorp
tion und der Elastizitätsmodul in einem Temperaturbereich oberhalb der
Glasübergangstemperatur unzureichend verringert sind. Mit einem Naph
thalinring-Gehalt von mehr als 80 Gew.-% würden sich Probleme bezüg
lich der Dispersion nach der Herstellung und der Formbarkeit ergeben.
Vorzugsweise werden die Epoxyharz-Mischung (1) und das Phenolharz (2)
in solchen Mengen vermischt, daß das Verhältnis der Menge an Epoxygruppen
(A Mol) zur Menge an phenolischen Hydroxylgruppen (B Mol),
A/B, im Bereich von 0,5 bis 1,5, insbesondere von 0,8 bis 1,2 liegt. In an
deren Worten wird das Phenolharz (2) in einer Menge von 20 bis 150 Ge
wichtsteilen, vorzugsweise 25 bis 100 Gewichtsteilen der Epoxyharzmi
schung (1) zugemischt. Außerhalb dieses Bereichs gehen die Härtungsei
genschaft und die niedrige Spannung manchmal verloren.
In die erfindungsgemäßen Epoxyharz-Zusammensetzungen werden vor
zugsweise anorganische Füllstoffe eingemischt. Der anorganische Füllstoff
kann aus solchen gewählt werden, wie sie üblicherweise für Epoxy
harze verwendet werden. Beispiele umfassen Siliciumoxide, wie Quarz
glas, und kristallines Siliciumoxid, Aluminiumoxid, Ruß, Glimmer, Ton,
Kaolin, Glaskügelchen, Glasfasern, Aluminiumnitrid (AlN), Siliciumcar
bid (SiC), Zinkweiß, Antimontrioxid, Calciumcarbid, Aluminiumhydroxid,
Berylliumoxid (BeO), Bornitrid (BN), Titanoxid, Eisenoxid oder derglei
chen. Diese anorganischen Füllstoffe können allein oder in Mischung von
zwei oder mehreren verwendet werden. Der Füllstoff wird vorzugsweise in
einer Menge von 100 bis 1000 Gewichtsteilen, insbesondere 200 bis 700
Gewichtsteilen pro 100 Gewichtsteile der Gesamtmenge aus Eporyharz
mischung (1) und Phenolharz (2) verwendet, obwohl der Füllstoffgehalt
nicht in besonderer Weise beschränkt ist.
In die erfindungsgemäßen Epoxyharz-Zusammensetzungen können Här
tungskatalysatoren eingemischt werden. Die hier verwendeten Härtungs
katalysatoren umfassen tertiäre Amine, wie etwa 1 ,8-Diazabicyclo(5.4.0)
undecen-7 und N,N-Dimethylbenzylamin, Imidazole, wie etwa 2-Phenyli
midazol und 2-Ethyl-4-methylimidazol sowie Phosphorverbindungen, wie
etwa Triphenylphosphin. Die bevorzugten Härtungskatalysatoren sind
Mischungen aus 1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undecen-7 und Triphenylphos
phin in einem Gewichtsverhältnis von 0 : 1 bis 1 : 1, insbesondere von 0,01 : 1
bis 0,5 : 1. Ein Anteil von 1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undecen-7 außerhalb
dieses Bereichs könnte manchmal zu einer geringeren Glasübergangstem
peratur führen. Die Menge des zugegebenen Härtungskatalysators ist
nicht in besonderer Weise beschränkt, obwohl er vorzugsweise in einer
Menge von 0,2 bis 2 Gewichtsteilen, insbesondere bevorzugt 0,4 bis 1,2
Gewichtsteilen, pro 100 Gewichtsteile der Gesamtmenge an Epoxyharzmi
schung (1) und Phenolharz (2) zugegeben wird.
Falls erwünscht, kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung weiter
hin verschiedene bekannte Additive enthalten. Beispielhafte Additive um
fassen spannungsverringernde Mittel, wie etwa thermoplastische Harze,
thermoplastische Elastomere, organische synthetische Kautschuke und
Silikone; Formfreisetzungsmittel, wie etwa Wachse (beispielsweise Gar
nauba-Wachs) und Fettsäuren (beispielsweise Stearinsäure), sowie Me
tallsalze hiervon; Pigmente, wie etwa Ruß, Kobaltblau und rotes Eiseno
xid; flammhemmende Zusätze, wie etwa Antimonoxid und Halogenide;
Oberflächenbehandlungsmittel, wie etwa γ-Glycidoxypropyltrimethoxysi
lan; Kupplungsmittel, wie etwa Epoxysilane, Vinylsilane, Borverbindun
gen und Alkyltitanate; Antioxidantien, andere Additive und Mischungen
hiervon. Diese Additive können in herkömmlich verwendeten Mengen zu
gegeben werden, soweit die erfindungsgemäß erzielten Vorteile nicht be
einträchtigt werden.
Die erfindungsgemäßen Epoxyharz-Zusammensetzungen können herge
stellt werden durch gleichmäßiges Vermischen und Rohren der notwendi
gen Komponenten und Mahlen beziehungsweisen Walzen der Mischung in
auf 70 bis 95°C vorerhitzten Mahl- beziehungsweise Mischeinrichtungen,
beispielsweise einem Kneter, Walzenmischer und Extruder, mit anschlie
ßender Kühlung und Zerkleinerung. Die Reihenfolge der Vermischung der
Komponenten ist nicht kritisch.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind vorteilhafterweise ein
setzbar zum Einkapseln zahlreicher Typen von Halbleiter-Vorrichtungen
beziehungsweise -Geräten, einschließlich SOP, SOJ, PLCC und Flach
pack-Typen. Die Zusammensetzungen können mittels herkömmlichen
Verfahren geformt werden, einschließlich der Spritzpreßformung, dem
Spritzgießen und dem Gießen. Meistens werden die Epoxyharz-Zusam
mensetzungen bei einer Temperatur von etwa 150 bis etwa 180°C geformt
und bei einer Temperatur von etwa 150 bis etwa 180°C etwa 2 bis etwa 16
Stunden nachgehärtet.
Die erfindungsgemäßen Epoxyharz-Zusammensetzungen, welche die spe
ziellen Komponenten in Mischung enthalten, wie oben definiert, fließen
gut und härten zu Produkten geringer Spannung, die einen niedrigen Ela
stizitätsmodul, einen niedrigen Ausdehnungskoeffizienten, eine hohe
Glasübergangstemperatur (trotz der geringen Spannung), eine geringe
Feuchtigkeitsabsorption und eine verstärkte Bindung besitzen. Daher
bleiben die mit den Epoxyharz-Zusammensetzungen eingekapselten Halb
leiter-Vorrichtungen äußerst zuverlässig, selbst nachdem sie thermi
schen Schocks bei der Oberflächenverpackung unterzogen worden sind.
Nachfolgend sind zu Erläuterungszwecken nicht limitierende Beispiele so
wie Vergleichsbeispiele angegeben. Sämtliche Teile beziehen sich auf das
Gewicht.
Zehn Epoxyharz-Zusammensetzungen wurden hergestellt durch einheit
liches Vermischen in der Schmelze der folgenden Komponenten in einer
heißen Zweiwalzenmühle, Kuhlen und Zerkleinern der Mischungen. Die
verwendeten Komponenten waren Epoxyharz(e) und Phenolharz, beide wie
nachstehend gezeigt, die in den in Tabelle 1 angegebenen Mengen verwen
det wurden, 10 Teile Antimontrioxid, 1,5 Teile γ-Glycidoxypropyltrimethoxy
silan, 1,0 Teile Ruß, 0,8 Teile Triphenylphosphin und 500 Teile Quarz
glas.
Mit diesen Zusammensetzungen wurden die nachfolgend beschriebenen
Prüfungen (A) bis (E) durchgeführt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 ge
zeigt.
Unter Verwendung einer Form gemäß dem EMMI-Standard wurde die Mes
sung bei 175°C und 70 kg/cm2 durchgeführt.
Prüfstäbe von 10×100×4 mm, die bei 175°C und 70kg/cm2 während 2 Mi
nuten geformt und bei 180°C vier Stunden nachgehärtet wurden, wurden
bei Raumtemperatur und 2 15°C gemäß JIS K6911 geprüft.
Unter Verwendung eines Dilatometers wurden Prüfkörper von 4·4·15
mm, die bei 175°C und 70 kg/cm2 während 2 Minuten geformt und bei
180°C vier Stunden nachgehärtet wurden, durch Erhitzen dieser mit einer
Geschwindigkeit von 5°C/Minute geprüft.
Feuchtigkeitsbeständigkeits-Prüfhalbleitervorrichtungen für die Alumi
niumdraht-Korrosionsmessung wurden mit den Epoxyharz-Zusammen
setzungen zu flachen Packungen von 2 mm Dicke eingekapselt durch For
men bei 175°C und 70 kg/cm2 während 2 Minuten und Nachhärten bei
180°C über vier Stunden. Die Packungen wurden in einer heißen feuchten
Atmosphäre bei 85°C und RH 85% 72 Stunden stehengelassen (Feuchtig
keitsabsorption) und dann 10 Sekunden in ein Lötbad bei 260°C einge
taucht. Danach wurden die Packungen bezüglich dem Auftreten von Ris
sen untersucht. Die Rißbeständigkeit beim Löten entspricht der Anzahl
von Packungen mit Rissen geteilt durch die Gesamtanzahl der geprüften
Packungen, ausgedruckt in Prozent.
Dann wurden lediglich unversehrte Packungen in gesättigter Dampfat
mosphäre bei 120°C 500 Stunden stehengelassen und danach geprüft. Die
Feuchtigkeitsbeständigkeit wird ausgedrückt durch den Prozentsatz der
ausgemusterten beziehungsweise ausschüssigen Packungen.
Die Epoxyharz-Zusammensetzungen wurden auf 42-Legierungsplatten
gegossen, um darauf Zylinder mit 15 mm Durchmesser und 5 mm Höhe zu
bilden durch Formen bei 170°C und 75 kg/cm2 über 2 Minuten und Nach
härten bei 180°C über 4 Stunden. Unter Verwendung einer Druck-Zug-
Meßvorrichtung wurde die zur Abtrennung des geformten Zylinders von
der 42-Legierungsplatte erforderliche Kraft gemessen.
Die in der Tabelle 1 angegebenen Bestandteile sind wie folgt:
Epoxy-Harz (1)
Epoxy-Äquivalent 220
Epoxy-Harz (2)
Epoxy-Äquivalent 390
Epoxy-Harz (3)
Epoxy-Äquivalent 730
Epoxy-Harz (4)
Epoxy-Äquivalent 470
Phenol-Harz (1)
Hydroxyl-Äquivalent 130
Phenol-Harz (2)
Phenol-Novolak-Harz
Hydroxyl-Äquivalent 110
Phenol-Novolak-Harz
Hydroxyl-Äquivalent 110
BREN-S
Bromiertes Novolak-Epoxy-Harz (Nihon Kayaku K.K.)
Bromiertes Novolak-Epoxy-Harz (Nihon Kayaku K.K.)
Silikon-modifiziertes Harz
Ein Produkt mit einem Epoxy-Äquivalent von 300 und einem Erwei
chungspunkt von 75°C, erhalten durch Additionsreaktion der folgenden
Verbindungen in einem Gewichtsverhältnis von 2 : 1 (die Indexzahlen in
den Formeln sind Durchschnittswerte).
und
Wie aus der Tabelle 1 zu sehen ist, waren die erfindungsgemäßen Zusam
mensetzungen (Beispiele 1 bis 8) frei fließend und härteten zu Produkten
mit niedrigem Ausdehnungskoeffizient, geringen Spannungen, hoher Tg,
minimalisierter Wasserabsorption und verbesserter Bindung. Die Epoxy
harzzusammensetzungen, die kein Naphthalinring enthaltendes Epoxy
harz oder Phenolharz enthalten (Vergleichsbeispiele 1 und 2) härteten zu
Produkten mit einem hohen Ausdehnungskoeffizient und merkbaren
Spannungen bei Temperaturen oberhalb der Tg und sie zeigten eine
schlechte Feuchtigkeitsbeständigkeit sowie Bindung.
Obwohl vorangehend einige bevorzugte Ausführungsformen beschrieben
worden sind, können zahlreiche Modifikationen und Änderungen im Hin
blick auf die angegebene Lehre durchgeführt werden. Es versteht sich da
her von selbst, daß im Umfang der Patentansprüche die Erfindung in ande
rer Weise als spezifisch beschrieben, ausgeführt werden kann.
Claims (5)
1. Epoxyharz-Zusammensetzung, umfassend
(1) eine Mischung aus (a) einem Epoxyharz mit mindestens zwei Epoxy gruppen im Molekül und (b) einem Epoxyharz der allgemeinen Formel (I): worin R ein Wasserstoffatom, Halogenatom oder eine einwertige Kohlen wasserstoffgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen und der Buchstabe n ei ne ganze Zahl von 0 bis 5 bedeuten, in einem Gewichtsverhältnis von
(a)/(b) von 0/100 bis 95/5, und
(2) ein Phenolharz,
wobei ein Teil oder der gesamte Teil des Epoxyharzes (a) und/oder des Phenolharzes mindestens einen substituierten oder unsubstituierten Naphthalinring im Molekül enthält.
(1) eine Mischung aus (a) einem Epoxyharz mit mindestens zwei Epoxy gruppen im Molekül und (b) einem Epoxyharz der allgemeinen Formel (I): worin R ein Wasserstoffatom, Halogenatom oder eine einwertige Kohlen wasserstoffgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen und der Buchstabe n ei ne ganze Zahl von 0 bis 5 bedeuten, in einem Gewichtsverhältnis von
(a)/(b) von 0/100 bis 95/5, und
(2) ein Phenolharz,
wobei ein Teil oder der gesamte Teil des Epoxyharzes (a) und/oder des Phenolharzes mindestens einen substituierten oder unsubstituierten Naphthalinring im Molekül enthält.
2. Epoxyharz-Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Naphthalinring-Gehalt in der Epoxyharz-Mischung (1)
und dem Phenolharz (2) 5 bis 80 Gew.-% beträgt.
3. Epoxyharz-Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Epoxyharz-Mischung (1) und das Phenolharz (2) in sol
chen Mengen vermischt sind, daß das Verhältnis der Menge an Epoxygrup
pen zu der Menge an phenolischen Hydroxylgruppen im Bereich von 0,5 bis
1,5 liegt.
4. Epoxyharz-Zusammensetzung nach mindestens einem der vorange
henden Anspruche, dadurch gekennzeichnet, daß ein anorganischer
Füllstoff in einer Menge von 100 bis 1000 Gewichtsteilen pro 100 Ge
wichtsteilen der Gesamtmenge aus der Epoxyharzmischung (1) und dem
Phenolharz (2) zugemischt ist.
5. Halbleiter-Vorrichtung, die mit einem gehärteten Produkt aus der
Epoxyharz-Zusammensetzung nach Anspruch 1 eingekapselt ist.
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2292715A JPH082940B2 (ja) | 1990-10-30 | 1990-10-30 | エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4135533A1 true DE4135533A1 (de) | 1992-05-07 |
Family
ID=17785377
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE4135533A Withdrawn DE4135533A1 (de) | 1990-10-30 | 1991-10-28 | Epoxyharz-zusammensetzungen und damit eingekapselte halbleiter-vorrichtungen |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
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KR (1) | KR920008136A (de) |
DE (1) | DE4135533A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995008584A1 (en) * | 1993-09-24 | 1995-03-30 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Epoxy resin composition |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2938174B2 (ja) * | 1990-10-16 | 1999-08-23 | 住友ベークライト株式会社 | 樹脂組成物 |
-
1990
- 1990-10-30 JP JP2292715A patent/JPH082940B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-10-28 DE DE4135533A patent/DE4135533A1/de not_active Withdrawn
- 1991-10-29 KR KR1019910019058A patent/KR920008136A/ko not_active Application Discontinuation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995008584A1 (en) * | 1993-09-24 | 1995-03-30 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Epoxy resin composition |
US5597876A (en) * | 1993-09-24 | 1997-01-28 | Shell Oil Company | Epoxy resin composition containing novolac with adjacent hydroxyl groups |
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JPH04164917A (ja) | 1992-06-10 |
KR920008136A (ko) | 1992-05-27 |
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