DE406787C - Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen

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DE406787C
DE406787C DEF52266D DEF0052266D DE406787C DE 406787 C DE406787 C DE 406787C DE F52266 D DEF52266 D DE F52266D DE F0052266 D DEF0052266 D DE F0052266D DE 406787 C DE406787 C DE 406787C
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DE
Germany
Prior art keywords
preparation
monoazo dyes
dyes
red
diazotized
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Expired
Application number
DEF52266D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Otto Sohst
Dr Hermann Wagner
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoechst AG
Original Assignee
Hoechst AG
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Publication date
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Application granted granted Critical
Publication of DE406787C publication Critical patent/DE406787C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen. Es wurde die überraschende Beobachtung gemacht, daß die bisher unbekannten Monoazofarbstoffe, welche durch Kuppelung des diazotierten ni- Aniinobenzoesäureanilids mit den Monosulfosäuren des Methylphenylpyrazolons und der N aphthole entstehen, wegen ihrer guten Löslichkeit, ihres guten Egalisierungsvermögens und ihrer guten Echtheitseigenschaften technisch wertvolle Produkte sind.
  • Die Darstellung dieser Farbstoffe kann nach den üblichen Methoden ausgeführt werden. Beispiele: i. i t kg in-Aininobenzoesäureanilid werden in Wasser -unter Zusatz von 15 kg Salzsäure 2o0 Be gelöst und bei o bis 5° mit der erforderlichen Menge Nitrit d!iazotiert. Die so erhaltene Diazolösung läßt man einlaufen in eine mit 1 5 kg Soda versetzte Auflösung von 15 kg 1letliylphenvlpyrazoloninonosulfosäure.
  • ach dreistündigem Rühren wird auf 6o'' angewärmt, dann der Farbstoff ausgesa;zen, filtriert, getrocknet und gemahlen. Er stellt ein gelbes Pulver dar und färbt Wolle gelb. 2. 11 kg m-Aminobenzoesäureanilid werden wie in Beispiel i diazotiert und gekuppelt mit einer Auflösung von 15 kg i : 4-N aphtholsuifosäure bei Gegenwart von überschüssiger Soda oder Natronlauge. Nach beendigter Kuppelung wird die entstandene rote Lösung durch Filtration von geringen unlöslichen Beimengungen befreit und der Farbstoff durch Aussahen abgeschieden. Er stellt nach dein Trocknen und Mahlen ein rotes Pulver dar und färbt Wolle rot.
  • Ähnliche rote Farbstoffe entstehen bei-@pielsweise auch aus. 2 : 6-Naphtliolsulfosätire, i : 8-4lonoallcyldioxynaphthalin-4-nioi-iosulfosäure und i : 5-Naplitholmo-iosulfosätire.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren- zur Darstellung von Monoazofarbstoffen, darin bestehend, daß man m Aminobenzoesäureanilid diazotiert und mit den Monosulfosäuren der 'letliylphenylpyrazolone und der Naphthole kuppelt.
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