DE4041118A1 - Wachsemulsion und ihre verwendung - Google Patents

Wachsemulsion und ihre verwendung

Info

Publication number
DE4041118A1
DE4041118A1 DE4041118A DE4041118A DE4041118A1 DE 4041118 A1 DE4041118 A1 DE 4041118A1 DE 4041118 A DE4041118 A DE 4041118A DE 4041118 A DE4041118 A DE 4041118A DE 4041118 A1 DE4041118 A1 DE 4041118A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
wax
emulsion
emulsion according
care
emulsions
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE4041118A
Other languages
English (en)
Other versions
DE4041118C2 (de
Inventor
Heinz-Dieter Soldanski
Bernd-Dieter Holdt
Juergen Noglich
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to DE4041118A priority Critical patent/DE4041118C2/de
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to DE59108594T priority patent/DE59108594D1/de
Priority to DK92900174.1T priority patent/DK0563079T3/da
Priority to JP4500357A priority patent/JP2997059B2/ja
Priority to US08/078,236 priority patent/US5431840A/en
Priority to AT92900174T priority patent/ATE149556T1/de
Priority to ES92900174T priority patent/ES2098488T3/es
Priority to PCT/EP1991/002322 priority patent/WO1992011330A1/de
Priority to CA002098928A priority patent/CA2098928A1/en
Priority to EP92900174A priority patent/EP0563079B1/de
Priority to MX9102716A priority patent/MX9102716A/es
Priority to CN91111736A priority patent/CN1062673A/zh
Publication of DE4041118A1 publication Critical patent/DE4041118A1/de
Priority to GR970400906T priority patent/GR3023241T3/el
Application granted granted Critical
Publication of DE4041118C2 publication Critical patent/DE4041118C2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09GPOLISHING COMPOSITIONS; SKI WAXES
    • C09G1/00Polishing compositions
    • C09G1/06Other polishing compositions
    • C09G1/08Other polishing compositions based on wax
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/56Glucosides; Mucilage; Saponins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/662Carbohydrates or derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2093Esters; Carbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/38Products with no well-defined composition, e.g. natural products

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

Die vorliegende Erfindung liegt auf dem Gebiet der Emulsionen von Wachs in Wasser und ihrer Verwendung in Reinigungs- und Pflegemitteln.
Für viele Anwendungszwecke werden Wachse nicht in Substanz oder in Lösung, sondern in Form von Emulsionen in Wasser eingesetzt, die gegenüber den anderen Formen verschiedene Vorteile, wie leichte Applizierbarkeit, schnelles Vermischen mit anderen wäßrigen Phasen und die Abwesenheit brennbarer oder toxischer Lösungsmittel bieten. Da Wachse im allgemeinen nicht selbstemulgierend sind, ist es nötig, zur Herstellung der Wachsemul­ sionen geeignete Emulgatoren als Hilfsstoffe zuzusetzen. Bei der Auswahl dieser Hilfsstoffe ist man auch heute noch, mangels brauchbarer theore­ tischer Konzepte, auf empirische Auswahl aus der breiten Palette der be­ kannten Emulgatoren angewiesen. Vielfach erweisen sich Verbindungen, die bestimmte Wachse hervorragend emulgieren, bei anderen Wachsen als weniger geeignet oder ungeeignet. In vielen Fällen ist man daher noch immer auf Emulgatoren angewiesen, die nicht frei von Nachteilen, wie mangelnde bio­ logische Abbaubarkeit und Unverträglichkeit mit anderen gewünschten Re­ zepturbestandteilen, sind oder die störende Einflüsse bei der Anwendung der Mittel ausüben, die aus den Emulsionen hergestellt werden. So ver­ wendet man heute sowohl kationische als auch anionische und nichtionische Emulgatoren. Bei den letzteren haben insbesondere die hoch ethoxylierten Fettalkohole und Sorbitanester mit mehr als 20 Mol Ethylenoxid (EO) pro Molekül trotz ihrer schlechten biologischen Abbaubarkeit besondere Be­ deutung.
Wegen der Nachteile, die mit den meisten der bekannten und für Wachs ge­ eigneten Emulgatoren verbunden sind, ist man nach wie vor auf der Suche nach Verbindungen, die sich für die Herstellung und Verwendung der Wachs­ emulsionen besser eignen.
Es wurde jetzt gefunden, daß sich Wachsemulsionen mit ausgezeichneten Ei­ genschaften gewinnen lassen, wenn man zur Herstellung als Emulgatoren be­ stimmte Alkylglykoside verwendet.
Gegenstand der Erfindung ist daher eine Emulsion von Wachs in Wasser, die als Emulgator ein Alkylglykosid der allgemeinen Formel I enthält:
R-O(-G)n (I)
In dieser Formel bedeuten R einen langkettigen Alkylrest mit 8 bis 22 C- Atomen, G einen glykosidisch gebundenen Rest eines Monosaccharids und n einen Wert zwischen 1 und 10.
Die neuen Emulsionen zeichnen sich vor allem durch besondere Feinteilig­ keit und hohe Lagerstabilität aus und lassen sich leicht in Reinigungs- und Pflegemittel einarbeiten. Die Verwendung der Emulsionen zur Herstel­ lung derartiger Mittel und diese Mittel selbst sind daher weitere Gegen­ stände der Erfindung.
Bei den als Emulgatoren verwendeten Alkylglycosiden handelt es sich um oberflächenaktive Substanzen, die seit mehr als 50 Jahren bekannt sind und für die in erster Linie die Verwendung als Netzmittel und Reinigungsmittel auf dem Gebiet der Textilbehandlung vorgeschlagen wurde.
Die Herstellung der Alkylglycoside kann auf an sich bekannten Wegen er­ folgen. In diesem Zusammenhang sei nur auf die europäische Patentanmeldung 3 62 671 hingewiesen, in der auch Literatur zu älteren Verfahren zitiert wird.
Eine für den technischen Maßstab heute bedeutsame Synthese besteht im we­ sentlichen in der säurekatalysierten Kondensation von Monosacchariden vom Typ der Aldosen (HO-G) mit langkettigen Alkoholen (R-OH), die 8 bis 22, vorzugsweise 10 bis 18 C-Atome enthalten. Unter Wasseraustritt entstehen Alkylglycoside der Formel I,
R-O(-G)n,
wobei der Wert von n durch die Wahl der Reaktionsbedingungen in weiten Grenzen variiert werden kann. Erfindungsgemäß brauchbar sind Alkylglyco­ side der Formel I mit n = 1 bis 10, bevorzugt werden Verbindungen mit Werten für n zwischen 1 und 6, inbesondere 1 bis 2. In Produkten, bei denen n größer als 1 ist, stellt n naturgemäß einen statistischen Mittel­ wert dar.
Bei der Herstellung der Alkylglycoside kann man auch von Oligo- oder Polysacchariden ausgehen, die dann im Verlauf der säurekatalysierten Re­ aktion zunächst durch Hydrolyse und/oder Alkoholyse zu niederen Bruch­ stücken depolymerisiert werden ehe sich die Alkylglycoside der Formel I bilden. Auch Gemische verschiedener reduzierender Monosaccharide oder Polysaccharide, die verschiedene Monosaccharideinheiten enthalten, lassen sich als Ausgangsmaterialien verwenden, wobei, falls n größer als 1 ist, entsprechend gemischt zusammengesetzte Alkylglycosidmoleküle entstehen können.
Als Ausgangsmaterialien eignen sich vorzugsweise folgende Monosaccharide: Glucose, Mannose, Galaktose, Arabinose, Apiose, Lyxose, Gallose, Altrose, Idose, Ribose, Xylose und Talose sowie die aus diesen Monosacchariden zu­ sammengesetzten Oligo- und Polysaccharide, beispielsweise Maltose, Lac­ tose, Maltotriose, Hemicellulose, Stärke, Partialhydrolisate der Stärke und Zuckersirup.
Im Rahmen der Erfindung werden allerdings Alkylglycoside bevorzugt, die aus gleichen Monosaccharideinheiten aufgebaut sind. Besonders bevorzugt werden dabei Alkylglycoside, bei denen der Rest (-G) von der Glucose ab­ geleitet ist. Für diese auch als Alkylglucoside bezeichneten Verbindungen werden entsprechend als Ausgangsmaterialien Glucose, Maltose, Stärke und andere Oligomere der Glucose verwendet.
Der Alkylteil R leitet sich bei der oben beschriebenen Herstellung von langkettigen, gegebenenfalls ungesättigten, vorzugsweise primären Alko­ holen ab, die verzweigt sein können, vorzugsweise aber nicht verzweigt sind. Beispiele sind die synthetischen Oxoalkohole mit 9 bis 15 C-Atomen und die aus natürlichen Fettsäuren gewonnenen Fettalkohole mit 8-22 C-Atomen. Bevorzugt werden die Fettalkohole mit 10 bis 18 C-Atomen sowie die Oxoalkohole mit 11 bis 15 C-Atomen, insbesondere aber die Fettalkohole mit 12 bis 14 C-Atomen.
Neben den eigentlichen Alkylglykosiden der Formel I enthalten technisch hergestellte Produkte im allgemeinen noch gewisse Anteile an freiem Alko­ hol R-OH und nicht acetalisierte Saccharide, gegebenenfalls in oligomeri­ sierter Form. Diese technischen Verunreinigungen stören in den meisten Fällen beim beabsichtigten Verwendungszweck nicht. Wird bei der Herstel­ lung der Alkylglykoside von Alkoholgemischen ausgegangen, beispielsweise von Alkoholen auf Basis natürlicher Fette, handelt es sich selbstverständ­ lich auch bei den Alkylglykosiden um Gemische mit entsprechend weiter Be­ deutung von R in der Formel I.
In den erfindungsgemäßen Emulsionen werden die Alkylglykoside im allge­ meinen in Mengen von nicht mehr als 15%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, eingesetzt. Bevorzugt sind Gehalte von 1 bis 10, insbeson­ dere 1,2 bis 4 Gew.-%. Bei hohen Emulgatorgehalten können die Emulsionen sehr viskos werden, was aber ihre Verwendbarkeit in den meisten Fällen nicht beeinträchtigt.
Als Wachse kommen für die erfindungsgemäßen Emulsionen alle bekannten Wachse natürlichen und synthetischen Ursprungs in Betracht, vorzugsweise solche, die für die Verwendung in Reinigungs- und Pflegemitteln besonders geeignet sind. Als Beispiele natürlicher Wachse seien Carnauba- und Candelillawachs, als Beispiele synthetischer Wachse die Polyethylen- und Montanesterwachse genannt. Besonders bevorzugt werden Carnauba- und Candelillawachs sowie Montanesterwachse mit Tropfpunkten zwischen 75 und 90°C und Säurezahlen im Bereich von 15 bis 40.
In den erfindungsgemäßen Emulsionen sind die Wachse in Mengen von bis zu 15%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion enthalten; vorzugsweise liegt der Wachsanteil zwischen 2 und 10 Gew.-%, insbesondere zwischen 2 und 5 Gew.-%.
Zur Herstellung der Emulsionen, die im einfachsten Falle keine Bestand­ teile außer Wachs, Alkylglykosid und Wasser enthalten, geht man meist von einer vorgefertigten Mischung aus flüssigem Wachs und Emulgator aus und rührt dann entweder diese Mischung in heißes Wasser oder, umgekehrt, heißes Wasser in diese Mischung ein. In beiden Fällen wird die heiße Emul­ sion anschließend ohne stärkeres Rühren abgekühlt. In manchen Fällen kann es aber auch vorteilhaft sein, zunächst den Emulgator im Wasser zu lösen und das geschmolzene Wachs unter kräftigem Rühren in dieser Lösung zu ver­ teilen. Je nach Konzentration der Bestandteile sind die Emulsionen flüssig bis pastenförmig, gegebenenfalls thixotrop.
Wenn auch Emulsionen, die nur aus Wachs, Alkylglykosid und Wasser be­ stehen, im Rahmen der Erfindung bevorzugt werden, so können diesen Emul­ sionen selbstverständlich für besondere Einsatzgebiete auch weitere Hilfsstoffe zugesetzt werden. Zu nennen sind hier in erster Linie zu­ sätzliche Emulgatoren, die aus allen bekannten Klassen stammen können und sowohl nichtionische als auch anionische und kationische Emulgatoren um­ fassen, und Coemulgatoren, beispielsweise Alkalien, Amine oder lösliche Polymere. Der Anteil dieser zusätzlichen Emulgatoren und Coemulgatoren ist im allgemeinen aber niedriger als der Anteil der Alkylglykoside. Als wei­ tere Hilfsstoffe seien beispielsweise Konservierungsmittel und Substanzen zur Senkung des Gefrierpunktes genannt.
Die neuen Emulsionen werden vorzugsweise zur Herstellung von Reinigungs- und Pflegemitteln, insbesondere zur Herstellunhg von Reinigungs- und Pflegemitteln für Fußböden, Schuhe und Leder, sowie von Möbel- und Lack­ pflegemitteln verwendet. Besonders vorteilhaft wirkt sich dabei aus, daß die Emulsionen in die meist wäßrigen Grundrezepturen dieser Mittel leicht einarbeitbar sind und mit den übrigen Bestandteilen dieser Mittel keine Unverträglichkeiten auftreten. Die Menge an Wachsemulsion, die zur Her­ stellung dieser Mittel verwendet wird, kann dabei weitgehend beliebig ge­ wählt werden und richtet sich nach der Menge an Wachs, die im fertigen Produkt enthalten sein soll. Für Reinigungsmittel ist als weiterer Vorteil die gute biologische Abbaubarkeit der Alkylglykoside von Bedeutung.
Möbel- und Lackpflegemittel auf Basis der erfindungsgemäßen Wachsemulsi­ onen enthalten als weitere Bestandteile pflegende Öle, beispielsweise Paraffinöle und/oder Silikonöle, daneben gegebenenfalls Konservierungs­ mittel, Farbstoffe, Lösungsmittel wie Benzin und antistatisch wirkende Stoffe.
Mittel zur Pflege von Leder auf Basis der erfindungsgemäßen Wachsemul­ sionen enthalten als weitere Pflegebestandteile Öle, beispielsweise Si­ likonöle, und/oder filmbildende Polymere, beispielsweiese Polyacrylate und Polyurethane, sowie gegebenenfalls Farbstoffe, Parfüm, Konservierungsmit­ tel, Weichmacher, Lösungsmittel und Konsistenzgeber.
Mittel zur Reinigung und Pflege von Fußböden auf Basis der erfindungsge­ mäßen Wachsemulsionen enthalten als reinigende Wirkstoffe Tenside, ins­ besondere aus den Klassen der anionischen und nichtionischen Tenside, daneben gegebenenfalls filmbildende Polymere, beispielsweise Polyacrylate, Styrol-Copolymere und Polyurethane, Weichmacher, wassermischbare Lösungs­ mittel, Konservierungsmittel, Sequestriermittel, Parfüm und Farbstoff.
Eine typische Rezeptur eines erfindungsgemäßen Wischpflegemittels hat etwa folgenden Aufbau:
Na-C12/14-Fettalkoholsulfat
2 bis 6 Gew.-%
C12/14-Fettalkoholethoxylat (4 EO) 2 bis 6 Gew.-%
Kokosfettsäuremonoethanolamid 1 bis 3 Gew.-%
Wachsemulsion (5 Teile Carnaubawachs, 1,5 Teile Kokosalkylglucosid (n = 1,4), 93,5 Teile Wasser) 15 bis 45 Gew.-%
Konservierungsmittel, Parfüm, Farbstoff unter 2 Gew.-%
Wasser ad 100 Gew.-%
Beispiel 1 Herstellung einer Emulsion von Carnaubawachs
50 kg Carnaubawachs, geschuppte Form, wurden in einen beheizbaren Rühr­ kessel gegeben, mit 35 kg eines 50%igen Kokosalkylglucosid (Plantaren® APG 600, n = 1,4) versetzt und auf 85-90°C erhitzt. Bei beginnender Wachsschmelze wurde mit dem Rührvorgang begonnen (kräftiger Flügelrührer), um eine homogene Mischung Wachs/Emulgator zu erreichen und um ein lokales Aufschäumen des Emulgators zu verhindern.
Nach Aufschmelzen der gesamten Wachsmenge wurden langsam unter kräftigem Rühren 914 kg heißes Wasser (Mindesttemperatur 95°C) zugesetzt. Nach voll­ ständiger Zugabe des Wassers wurde die gesamte Emulsion sofort über einen Plattenkühler auf Raumtemperatur abgekühlt, in einen separaten Kessel übergeführt und unter langsamen Rühren 1 kg Glutaraldehyd zur Konser­ vierung zugesetzt.
Beispiel 2 Herstellung einer Emulsion von Montanesterwachs
40 kg Hoechstwachs KSL (Montanesterwachs - Tropfpunkt: 80-85°C, Säure­ zahl: 28-38) wurden in einen beheizbaren Rührkessel gegeben mit 28 kg eines 50%igen Kokosalkylglukosids (Plantaren® APG 600, n = 1,4) ver­ setzt und auf 85-90°C erhitzt. Wie in Beispiel 1 wurde bei beginnender Wachsschmelze mit dem Rührvorgang begonnen, um eine homogene Mischung Wachs/Emulgator zu erreichen und um ein lokales Aufschäumen des Emulgators zu verhindern.
Nach Aufschmelzen der gesamten Wachsmenge wurden langsam unter kräftigem Rühren 931 kg heißes Wasser (Temperatur 95°C) zugesetzt. Nach vollstän­ diger Zugabe des Wassers wurde die gesamte Emulsion sofort über einen Plattenkühler auf Raumtemperatur abgekühlt und in einen separaten Kessel übergeführt.
Beispiel 3 Herstellung eines Wischpflegemittels
In einem Mischkessel mit Rührwerk wurden 524,3 kg Wasser von 40°C vorge­ legt. Unter Rühren wurden 15 kg Kokosfettsäuremonoethanolamid (Comperlan® 100) zugesetzt und vollständig gelöst. 1n diese Lösung wurden dann 300 kg der Wachsemulsion aus Beispiel 1 eingerührt. Danach wurden unter Rühren 37 kg C12-14-Fettalkohol + 4 EO (Dehydol® LS 4) und 120 kg C12-14-Fett­ alkoholsulfat, 35%ig (Texapon® LS 35) zugegeben. Abschließend erfolgt unter Rühren die Zugabe von 3 kg Parfüm sowie 0,7 kg Glutaraldehyd. Das flüssige Mittel wurde in Kunststoffkanister abgefüllt.

Claims (9)

1. Emulsion von Wachs in Wasser, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Alkylglykosid der allgemeinen Formel I R-O(-G)n (I)in der R einen langkettigen Alkylrest mit 8 bis 22 C-Atomen, G einen glykosidisch gebundenen Rest eines Monosaccharids und n einen Wert zwischen 1 und 10 bedeutet.
2. Emulsion nach Anspruch 1, bei der in Formel I R einen Alkylrest mit 10 bis 18 C-Atomen, G den Glucoserest und n einen Wert zwischen 1 und 6 bedeuten.
3. Emulsion nach einem der Ansprüche 1 oder 2, in der das Wachs aus der Gruppe Candelillawachs, Carnaubawachs, Montanesterwachs und deren Mi­ schungen ausgewählt ist.
4. Emulsion nach einem der Ansprüche 1 oder 2, in der der Wachsgehalt zwischen 2 und 10 Gew.-%, vorzugsweiese zwischen 2 und 5 Gew.-% liegt.
5. Emulsion nach einem der Ansprüche 1 oder 2, bei der der Gehalt an Al­ kylglykosid zwischen 1 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 1,2 und 4 Gew.-% liegt.
6. Verwendung einer Emulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 5 zur Her­ stellung von Mitteln zur Reinigung und Pflege von Möbeln, Lack, Leder, Schuhen oder Fußböden.
7. Mittel zur Pflege von Möbeln und Lackflächen, hergestellt unter Ver­ wendung einer Emulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 5.
8. Mittel zur Pflege von Leder oder Schuhen, hergestellt unter Verwendung einer Emulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 5.
9. Mittel zur Reinigung und Pflege von Fußböden, hergestellt unter Verwen­ dung einer Emulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 5.
DE4041118A 1990-12-21 1990-12-21 Wachsemulsion und ihre Verwendung Expired - Lifetime DE4041118C2 (de)

Priority Applications (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4041118A DE4041118C2 (de) 1990-12-21 1990-12-21 Wachsemulsion und ihre Verwendung
PCT/EP1991/002322 WO1992011330A1 (de) 1990-12-21 1991-12-05 Verfahren zur herstellung von reinigungs- und pflegemitteln
JP4500357A JP2997059B2 (ja) 1990-12-21 1991-12-05 洗浄用および手入れ用配合物の製造方法
US08/078,236 US5431840A (en) 1990-12-21 1991-12-05 Process for the production of cleaning and care preparations containing APG emulsifier
AT92900174T ATE149556T1 (de) 1990-12-21 1991-12-05 Verfahren zur herstellung von reinigungs- und pflegemitteln
ES92900174T ES2098488T3 (es) 1990-12-21 1991-12-05 Procedimiento para la obtencion de agentes de limpieza y de mantenimiento.
DE59108594T DE59108594D1 (de) 1990-12-21 1991-12-05 Verfahren zur herstellung von reinigungs- und pflegemitteln
CA002098928A CA2098928A1 (en) 1990-12-21 1991-12-05 Process for the production of cleaning and care preparations
EP92900174A EP0563079B1 (de) 1990-12-21 1991-12-05 Verfahren zur herstellung von reinigungs- und pflegemitteln
DK92900174.1T DK0563079T3 (da) 1990-12-21 1991-12-05 Fremgangsmåde til fremstilling af rengørings- og plejemidler.
MX9102716A MX9102716A (es) 1990-12-21 1991-12-19 Procedimeinto para la fabricacion de agentes de limpieza y concervacion.
CN91111736A CN1062673A (zh) 1990-12-21 1991-12-20 洗净剂和保护剂的制备方法
GR970400906T GR3023241T3 (en) 1990-12-21 1997-04-22 Process for making cleaning and maintenance agents

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4041118A DE4041118C2 (de) 1990-12-21 1990-12-21 Wachsemulsion und ihre Verwendung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE4041118A1 true DE4041118A1 (de) 1992-06-25
DE4041118C2 DE4041118C2 (de) 2000-01-13

Family

ID=6420984

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE4041118A Expired - Lifetime DE4041118C2 (de) 1990-12-21 1990-12-21 Wachsemulsion und ihre Verwendung
DE59108594T Expired - Lifetime DE59108594D1 (de) 1990-12-21 1991-12-05 Verfahren zur herstellung von reinigungs- und pflegemitteln

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE59108594T Expired - Lifetime DE59108594D1 (de) 1990-12-21 1991-12-05 Verfahren zur herstellung von reinigungs- und pflegemitteln

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5431840A (de)
EP (1) EP0563079B1 (de)
JP (1) JP2997059B2 (de)
CN (1) CN1062673A (de)
AT (1) ATE149556T1 (de)
CA (1) CA2098928A1 (de)
DE (2) DE4041118C2 (de)
DK (1) DK0563079T3 (de)
ES (1) ES2098488T3 (de)
GR (1) GR3023241T3 (de)
MX (1) MX9102716A (de)
WO (1) WO1992011330A1 (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993023513A1 (de) * 1992-05-18 1993-11-25 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Verfahren zur fussbodenreinigung
DE102011116390A1 (de) * 2011-10-20 2013-04-25 Macinwood Engineering Gesellschaft Für Die Holzindustrie Mbh Verfahren zum Bereitstellen einer wachshaltigen Emulsion auf Wasserbasis zur Herstellung einer holzhaltigen Struktur
DE102019201041A1 (de) 2019-01-28 2020-07-30 Katjes Fassin GmbH.+Co. Kommanditgesellschaft Apfelwachs-beinhaltende Zusammensetzungen
WO2020156959A1 (de) 2019-01-28 2020-08-06 Katjes Fassin Gmbh. + Co. Kommanditgesellschaft Apfelwachs-beinhaltende zusammensetzungen

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4232165A1 (de) * 1992-09-25 1994-03-31 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von oberflächenaktiven Stoffen mit verbesserter Reinigungsleistung
DE4307473A1 (de) * 1993-03-10 1994-09-15 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Wischpflegemittel
US5795978A (en) * 1995-11-15 1998-08-18 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Emulsifiers
US5939081A (en) * 1996-02-27 1999-08-17 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Esters of alkyl and/or alkenyl oligoglycosides with fatty acids
GB9612067D0 (en) * 1996-06-10 1996-08-14 Smithkline Beecham Plc Composition
US5952287A (en) * 1997-06-03 1999-09-14 Henkel Corporation Microemulsion composition for cleaning hard surfaces
DE19837841A1 (de) * 1998-08-20 2000-02-24 Cognis Deutschland Gmbh Verwendung von wäßrigen Wachsdispersionen als Konsistenzgeber
US6040368A (en) * 1998-11-18 2000-03-21 Rohm And Haas Company Aqueous coating compositions with extended open time
US6156108A (en) * 1998-12-23 2000-12-05 The Smithsonian Institution Emulsion-containing surface polishes
US6258882B1 (en) 1998-12-23 2001-07-10 The Smithsonian Institution Wax-resin surface polishes
CA2373512A1 (en) * 1999-05-18 2000-11-23 Cargill, Incorporated Fat compositions
DE19942962B4 (de) * 1999-09-09 2004-12-23 Clariant Gmbh Wachsmischung für wäßrige Anwendungen
ATE346902T1 (de) * 1999-10-22 2006-12-15 Procter & Gamble Schuhpflegezusammensetzungen und diese verwendende verfahren und artikel
US6861396B2 (en) * 2000-10-20 2005-03-01 The Procter & Gamble Company Compositions for pre-treating shoes and methods and articles employing same
US7494563B2 (en) 2002-10-07 2009-02-24 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Fabric creped absorbent sheet with variable local basis weight
US8398820B2 (en) 2002-10-07 2013-03-19 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Method of making a belt-creped absorbent cellulosic sheet
US7662257B2 (en) * 2005-04-21 2010-02-16 Georgia-Pacific Consumer Products Llc Multi-ply paper towel with absorbent core
AU2003287516A1 (en) * 2002-11-07 2004-06-03 Fort James Corporation Absorbent sheet exhibiting resistance to moisture penetration
EP1469051A1 (de) * 2003-04-17 2004-10-20 Sara Lee/DE N.V. Schuh- und Lederpflegemittel
US8293072B2 (en) 2009-01-28 2012-10-23 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Belt-creped, variable local basis weight absorbent sheet prepared with perforated polymeric belt
US7585388B2 (en) * 2005-06-24 2009-09-08 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Fabric-creped sheet for dispensers
CA2735867C (en) 2008-09-16 2017-12-05 Dixie Consumer Products Llc Food wrap basesheet with regenerated cellulose microfiber
US8283304B2 (en) * 2009-10-14 2012-10-09 S.C. Johnson & Son, Inc. Green compositions containing synergistic blends of surfactants and linkers
WO2016049257A1 (en) 2014-09-26 2016-03-31 Henry Company, Llc Powders from wax-based colloidal dispersions and their process of making
WO2016070012A1 (en) 2014-10-30 2016-05-06 Henry Company, Llc Phase-change materials from wax-based colloidal dispersions and their process of making
WO2016094719A1 (en) 2014-12-11 2016-06-16 Henry Company, Llc Phase-change materials from wax-based colloidal dispersions and their process of making
CN105647677A (zh) * 2016-01-22 2016-06-08 柳州博泽科技有限公司 一种用于木地板清洗的环保洗涤剂及其制备方法
KR102558409B1 (ko) * 2016-05-20 2023-07-24 주식회사 불스원 세정 조성물 및 이의 제조방법
PL3538630T3 (pl) 2016-11-14 2023-10-09 Werner & Mertz Gmbh Wodne kompozycje środków myjących lub czyszczących zawierające woski naturalne jako środki zmętniające
CN106833948A (zh) * 2016-12-06 2017-06-13 阜阳市伟叶家具有限公司 一种木质家具清洗剂
CN107603494A (zh) * 2017-09-13 2018-01-19 太仓市金强家具有限公司 一种具有抗菌作用的红木家具专用蜡膏
CN108102814A (zh) * 2017-12-11 2018-06-01 安徽省定远县劲牛球业有限公司 一种篮球清洁剂配方

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3219656A (en) * 1963-08-12 1965-11-23 Rohm & Haas Alkylpolyalkoxyalkyl glucosides and process of preparation therefor
DE3323939A1 (de) * 1983-07-02 1985-01-03 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Fluessiges schuh- und lederpflegemittel
US4497919A (en) * 1983-09-22 1985-02-05 Turtle Wax, Inc. Emulsion polish compositions
DE3441587A1 (de) * 1984-11-14 1986-05-22 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verdunstungshemmendes zusatzmittel fuer pflanzenschutzmittel-spritzbruehen
DE3507380A1 (de) * 1985-03-02 1986-09-04 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verdunstungshemmende mittel
DE3442457A1 (de) * 1984-11-22 1986-05-28 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Polymerisationsemulgatoren
DE3541434A1 (de) * 1985-11-23 1987-05-27 Henkel Kgaa Lederpflegeemulsion
DE3833780A1 (de) * 1988-10-05 1990-04-12 Henkel Kgaa Verfahren zur direkten herstellung von alkylglykosiden
DE3900701A1 (de) * 1989-01-12 1990-07-19 Henkel Kgaa Fliessfaehige, nichtionische fettstoffdispersion
US5268126A (en) * 1989-08-04 1993-12-07 Huels Aktiengesellschaft Emulsifiers for the preparation of aqueous polysiloxane emulsions and aqueous polysiloxane-paraffin oil emulsions with long shelf lives
DE3925846A1 (de) * 1989-08-04 1991-02-14 Huels Chemische Werke Ag Emulgatoren zur herstellung von lagerstabilen, waessrigen polysiloxan- bzw. polysiloxan-paraffinoel-emulsionen

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993023513A1 (de) * 1992-05-18 1993-11-25 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Verfahren zur fussbodenreinigung
DE102011116390A1 (de) * 2011-10-20 2013-04-25 Macinwood Engineering Gesellschaft Für Die Holzindustrie Mbh Verfahren zum Bereitstellen einer wachshaltigen Emulsion auf Wasserbasis zur Herstellung einer holzhaltigen Struktur
DE102019201041A1 (de) 2019-01-28 2020-07-30 Katjes Fassin GmbH.+Co. Kommanditgesellschaft Apfelwachs-beinhaltende Zusammensetzungen
WO2020156959A1 (de) 2019-01-28 2020-08-06 Katjes Fassin Gmbh. + Co. Kommanditgesellschaft Apfelwachs-beinhaltende zusammensetzungen

Also Published As

Publication number Publication date
ATE149556T1 (de) 1997-03-15
JP2997059B2 (ja) 2000-01-11
MX9102716A (es) 1994-05-31
DK0563079T3 (da) 1997-09-01
EP0563079B1 (de) 1997-03-05
DE4041118C2 (de) 2000-01-13
DE59108594D1 (de) 1997-04-10
JPH06504073A (ja) 1994-05-12
GR3023241T3 (en) 1997-07-30
ES2098488T3 (es) 1997-05-01
EP0563079A1 (de) 1993-10-06
US5431840A (en) 1995-07-11
WO1992011330A1 (de) 1992-07-09
CN1062673A (zh) 1992-07-15
CA2098928A1 (en) 1992-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4041118C2 (de) Wachsemulsion und ihre Verwendung
DE69226045T2 (de) Milchige Reinigungsmittelzusammensetzung für harte Oberflächen
EP0474915B1 (de) Waschmittel
EP0716680B1 (de) Verwendung wässriger detergensgemische
EP0429493A1 (de) Pastenförmiges wasch- und renigungsmittel und verfahren zur herstellung
EP0666898B1 (de) Verwendung von mischungen nichtionischer tenside
DE69220535T2 (de) Oberflächenaktive, von Sulfobernsteinsäureestern abgeleitete Verbindungen
DE10122255C1 (de) Verfahren zur Herstellung von Tensidgemischen
DE4102502A1 (de) Fluessigwaschmittel
DE4017922A1 (de) Fluessige alkylglykosidhaltige tensidmischung
DE4337031A1 (de) Stückseifen
DE69911782T2 (de) Flüssiges verdickungsmittel für oberflächenaktive systeme
DE60316906T2 (de) Verwendung von Lösevermittlern für wässrige Waschmittelzusammensetzungen enthaltend Duftstoffe
EP0490040B1 (de) Flüssiges Waschmittel
DE60110555T2 (de) Neue familie von zusammensetzungen aus alkylpolyglykosiden und dimerdiolen, insbesondere verwendbar für die herstellung von versprühbaren öl-in-wasser emulsionen
EP1465582B1 (de) Alkyl-und/oder alkylenoligoglycosid-betainesterquats
DE4036662A1 (de) Fluessiges, schaeumendes reinigungsmittel
DE19719121C1 (de) Haarbehandlungsmittel
EP0518881B1 (de) Verfahren zur sulfierung alkylglykosidhaltiger gemische
EP0495176B1 (de) Waschpulver
EP0486784A2 (de) Flüssiges, schäumendes Reinigungsmittel mit erhöhter Viskosität
DE4235647A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Alkyl- und/oder Alkenylglykosiden mit einem durchschnittlichen Polymerisationsgrad von 1,0 bis 1,2
DE19805671C2 (de) Verfahren zur Herstellung von trübungsfreien Detergensgemischen
EP0781292A1 (de) Mischung aus alkylierungsprodukten von acetalisierten monosacchariden mit epoxiden
DE4435398A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Lederfettungsmitteln

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
8125 Change of the main classification

Ipc: C11D 3/38

D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: HENKEL AG & CO. KGAA, 40589 DUESSELDORF, DE