WO1993023513A1 - Verfahren zur fussbodenreinigung - Google Patents

Verfahren zur fussbodenreinigung Download PDF

Info

Publication number
WO1993023513A1
WO1993023513A1 PCT/EP1993/001152 EP9301152W WO9323513A1 WO 1993023513 A1 WO1993023513 A1 WO 1993023513A1 EP 9301152 W EP9301152 W EP 9301152W WO 9323513 A1 WO9323513 A1 WO 9323513A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cleaning
alkyl
surfactant solution
floor
agents
Prior art date
Application number
PCT/EP1993/001152
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Heinz Soldanski
Bernd-Dieter Holdt
Jürgen Noglich
Original Assignee
Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien filed Critical Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
Priority to EP93909943A priority Critical patent/EP0642572B1/de
Priority to DE59305790T priority patent/DE59305790D1/de
Publication of WO1993023513A1 publication Critical patent/WO1993023513A1/de
Priority to GR970400659T priority patent/GR3022983T3/el

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/662—Carbohydrates or derivatives

Definitions

  • the present invention is in the field of cleaning floors using aqueous surfactant solutions.
  • agents which, after being applied and distributed on the floor surfaces, produce more or less hard protective films.
  • the agents generally contain heavy eta salts, usually in emulsified form, waxes or film-forming polymers and crosslinking active ingredients, which together form self-glossy or polishable films on the treated surfaces after drying.
  • heavy eta salts usually in emulsified form, waxes or film-forming polymers and crosslinking active ingredients, which together form self-glossy or polishable films on the treated surfaces after drying.
  • a disadvantage of these agents is that removal of the firmly adhering films, if it becomes necessary, for example because of dirt or damage, is only possible under extreme conditions.
  • agents which contain high amounts of surfactants, often together with alkaline substances, organic solvents or abrasives. In many cases, these agents can be used to thoroughly remove dirt and old coverings, but the surfaces cleaned in this way are usually exposed to re-soiling without protection, unless a preservation treatment is connected.
  • methods are known for superficial cleaning, in which only loosely attached and adhering dirt is removed without the care films being attacked.
  • the agents used contain surfactants only in a low concentration and at most small amounts of alkali. Usually, low concentrations of care substances are contained at the same time, which is why these agents are also referred to as wiping agents.
  • a major problem with the last-mentioned methods which also includes the method according to the present invention, is that, with good dirt removal, the other properties of the floor surface, in particular its gloss, are not impaired.
  • This problem is often only poorly solved in the methods used today because the cleaning agents used cannot be distributed evenly enough and dry up in strips. In spite of many proposals in this area, there was therefore still the task of developing an overall more satisfactory process.
  • the present invention offers a solution to this problem in the form of a method for cleaning floors, in which an undiluted aqueous surfactant solution is applied to the floor, preferably by spraying, and distributed there by wiping, this solution containing a surfactant combination of alkyl polyglycoside and alkyl ether sulfate.
  • the process of spraying on and in particular the subsequent wiping of the floor achieves a largely uniform distribution of the cleaning agent, so that its action can develop evenly.
  • the portion of the surfactant solution remaining on the floor after wiping dries so uniformly on the floor surface in an unprecedented manner that no streaks are visible and the surface gloss remains intact.
  • the high cleaning effect and the property of streak-free drying are decisively determined by the surfactant combination of alkyl polyglycoside and alkyl ether sulfate present in the solution.
  • the alkyl polyglycosides used according to the invention are surfactants of the general formula I R-0 (-G) n I
  • R is a long-chain alkyl radical with 8 to 22 C atoms
  • G is a glycosidically bonded radical of a monosaccharide and n is a value between 1 and 10.
  • Alkyl polyglycosides have been known as surface-active substances for more than 50 years and can be produced in various ways. In this context, reference should only be made to European patent application 362 671, which also cites literature on older processes.
  • a synthesis which is important today on an industrial scale consists essentially in the acid-catalyzed condensation of monosaccharides of the aldose type (HO-G) with long-chain alcohols (R-OH) which contain 8 to 22, preferably 8 to 18, C atoms .
  • R-OH long-chain alcohols
  • alkyl glycosides In the preparation of the alkyl glycosides, it is also possible to start from oligosaccharides or polysaccharides which, in the course of the acid-catalyzed reaction, are first depolymerized to lower fragments by hydrolysis and / or alcoholysis before the alkyl glycosides of the formula I form. Mixtures of different reducing monosaccharides or polysaccharides which contain different monosaccharide units can also be used as starting materials, and if n is greater than 1, correspondingly mixed alkyl glycoside molecules can be formed.
  • the following monosaccharides are preferably suitable as starting materials: glucose, mannose, galactose, arabinose, apiose, lyxose, gallose, old rose, Idose, ribose, xylose and talose as well as the oligosaccharides and polysaccharides composed of these monosaccharides, for example maltose, lactose, maltotriose, hemicellulose, starch, partial hydrolysates of starch and sugar syrup.
  • alkyl glycosides are preferred which are composed of the same monosaccharide units. Alkyl glycosides in which the rest (-G) is derived from glucose are particularly preferred.
  • glucose, maltose, starch and other oligomers of glucose are used accordingly as starting materials.
  • the alkyl part R is derived from long-chain, optionally unsaturated, preferably primary alcohols, which may be branched but preferably are not branched.
  • Examples are the synthetic oxo alcohols with 9 to 15 C atoms and the fatty alcohols obtained from natural fatty acids with 8 - 22 C atoms.
  • the fatty alcohols with 8 to 18 carbon atoms and the oxo alcohols with 11 to 15 carbon atoms are preferred, but in particular the fatty alcohols with 8 to 10 carbon atoms or with 12 to 14 carbon atoms.
  • alkyl glycosides of formula I In addition to the actual alkyl glycosides of formula I, industrially manufactured products generally also contain certain proportions of free alcohol R-OH and non-acetalized saccharides, optionally in oligo-derived form. In most cases, these technical impurities do not interfere with the intended use. If alcohol mixtures are used in the manufacture of the alkyl glycosides, for example alcohols based on natural fats, the alkyl glycosides are naturally also mixtures with a correspondingly greater meaning of R in formula I.
  • the second component used in the surfactant mixture according to the invention is alkyl ether sulfate. Chemically speaking, these are salts of sulfuric acid monoesters of ethoxylated long-chain alcohols with the general formula II
  • Alkyl ether sulfates have long been in practical use as surfactants, so that the preparation need not be discussed in more detail here.
  • a common method is the ethoxylation of long-chain alcohols R-OH with m mol of ethylene oxide and subsequent sulfation and neutralization.
  • the radical R 1 is derived from long-chain, optionally unsaturated, preferably primary alcohols, which can be branched, but are preferably not branched. Examples are the synthetic oxo alcohols with 9 to 15 carbon atoms and the fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms obtained from natural fatty acids.
  • ether sulfates are preferred in which R 'is derived from fatty alcohols with 10 to 18 C atoms or from oxo alcohols with 11 to 15 C atoms.
  • the index m indicates the number of moles of ethylene oxide (E0) that are bound in the molecule.
  • the value for m in the ether sulfates which can be used according to the invention is between 1 and 6, preferably between 2 and 4.
  • M represents the cation of the base used to neutralize the sulfuric acid half-ester.
  • M is preferably alkali metal or ammonium, in particular sodium.
  • the particular advantages of the cleaning process according to the invention are based to a very large extent on the simultaneous use of the alkyl polyglycosides and alkyl ether sulfates in the aqueous cleaning liquor.
  • the weight ratio between alkyl polyglycosides and alkyl ether sulfates is usually between about 1:10 and 10: 1. Weight ratios between 4: 1 and 1: 4 and in particular between 2: 1 and 1: 2 are preferred. Because of the special interaction of these Only a low concentration of the surfactant mixture is required in the cleaning solution, which is preferably 0.2 to 4 percent by weight and in particular 0.5 to 2 percent by weight.
  • the cleaning solution usually does not contain any other surfactants, even if they do Presence is not excluded, provided that it does not interfere with the advantageous effect of the mixture of alkyl polyglycosides and alkyl ether sulfates.
  • other cleaning agents and care products can be useful.
  • water-miscible organic solvents, complexing agents for water hardness, waxes and film-forming polymers should be mentioned.
  • dyes, fragrances, foam inhibitors and antimicrobial agents, and acids and bases for regulating the pH are mentioned. It goes without saying that only those representatives of these substances which do not impair the advantageous effects of the surfactant mixture of alkyl polyglycosides and alkyl ether sulfates are selected.
  • the water-miscible organic solvents which can be used according to the invention are primarily volatile alcohols and ether alcohols. Examples are in particular the lower alcohols with 2 to 4 carbon atoms, of which ethanol is particularly preferred.
  • the content of organic solvents in the cleaning agent solution is generally not more than 20 percent by weight, preferably between 1 and 10 percent by weight.
  • waxes and / or film-forming polymers in the cleaning agent solution has the purpose of making the thin film remaining on the floor surface more dirt-repellent and to compensate for any minor damage to the surface of the floor which may impair the gloss.
  • Suitable waxes are synthetic waxes, such as, for example, polyethylene waxes, partially synthetic waxes, such as montan ester waxes, and natural waxes, such as, for example, carnauba wax and candellaw wax. According to the invention, natural waxes, in particular carnauba wax, are preferred.
  • the concentration of the waxes in the cleaning solution is certainly not more than about 0.3 percent by weight, preferably between 0.05 and 0.2 percent by weight.
  • Suitable polymers are generally all polymer compounds which are soluble in water in the weakly alkaline range and which dry out from solutions with film formation. As a rule, these are copolymers with a certain proportion of monomers containing carboxylic acid groups, in particular acrylic acid or methacrylic acid, which also contain nonionic monomers, in particular from the group of acrylic acid or methacrylic acid esters with lower alcohols and styrene.
  • the content of polymers in the cleaning agent solutions is usually not more than 0.3 percent by weight, preferably between 0.05 and 0.2 percent by weight.
  • Polymeric film formers and waxes can also be present at the same time.
  • the cleaning agent solution described above is applied to the floor to be treated in as uniform a form as possible and is then immediately wiped onto the floor.
  • the application takes place in a particularly advantageous manner by spraying on, either with the aid of small hand-spray devices or, above all in the commercial sector, with the aid of mechanical spraying devices.
  • the amount to be applied depends within certain limits on the degree of soiling of the floor and its surface roughness. It is usually in the range between about 0.2 g and about 5 - / vtr- and in particular between about 0.3 and 2 g / m ⁇ .
  • the wiping is preferably carried out with a damp, absorbent soft object, in particular with a cloth, a sponge or a mop.
  • the detergent solution is distributed uniformly over the entire surface, and on the other hand the loosened dirt is taken up by the absorbent object together with excess detergent solution. From time to time, the absorbent article is rinsed out in clear water, the absorbed dirt and excess surfactant solution being released. Larger areas can be cleaned in sections to prevent the sprayed-on cleaning solution from drying too much.
  • the method according to the invention is also distinguished by ecological advantages.
  • a piece of flooring measuring 75 x 60 cm with black high-gloss half of the tiles was covered, half was treated with the cleaning agent and, after drying, was visually checked by three inspectors.
  • 0.2 ml of the respective cleaning agent was applied to the half of the floor piece to be treated with a glass pipette and this agent was evenly distributed with a damp, well wrung out cotton cloth (25 x 25 cm).
  • this process was repeated four times with a freshly rinsed cloth after the remaining moist cleaning agent had dried. After the last order had dried on, the evaluation was carried out, the following evaluation numbers being assigned after the testers had agreed:
  • a mixing liquor was prepared in a water bucket by dissolving 10 g of the respective agent per liter of tap water (water hardness 25 ° d).
  • a 25 x 25 cm cotton cloth was impregnated with this solution and the dripping wet cotton cloth was then used to wipe the area described under 1. The cloth was then wrung out and the surface wiped once with this cloth. As indicated under 1., the wiping process was repeated four times after the surface had dried.
  • the visual evaluation corresponds to that under 1.
  • This pretreatment which was carried out to check a dirt-repellent effect, was carried out in such a way that the area of 7 strips lying closely next to one another with a total area of 280 x 554 m was provided with 5 ml of the respective cleaning agent and then with a moist one Cotton apples (25 x 25 cm) was wiped evenly. After drying, this treatment was repeated two more times before the soiling was applied.

Abstract

Es wird ein Verfahren zur Reinigung von Fußböden vorgeschlagen, bei dem eine wäßrige Tensidlösung unverdünnt auf den Fußboden aufgetragen und dort durch Wischen verteilt wird, wobei diese Tensidlösung eine Kombination aus Alkylpolyglycosid und Alkylethersulfat enthält. Mit diesem Verfahren werden ausgezeichnete Reinigungsergebnisse erzielt, ohne daß auf den Fußböden sichtbare Rückstände verbleiben.

Description

"Verfahren zur Fußbodenreinigung"
Die vorliegende Erfindung liegt auf dem Gebiet der Reinigung von Fußböden mit Hilfe wäßriger Tensidlösungen.
Die heute gebräuchlichsten Verfahren zur Reinigung und Pflege von Fußböden lassen sich im wesentlichen in drei Klassen einteilen:
Verfahren, die in erster Linie die Pflege und Konservierung der Fußböden zum Ziel haben, verwenden Mittel, die nach dem Auftragen und Verteilen auf den Fußbodenoberflächen mehr oder weniger harte widerstandsfähige Schutz¬ filme erzeugen. Die Mittel enthalten zu diesem Zweck, meist in emulgierter Form, Wachse oder filmbildende Polymere und vernetzende Wirkstoffe, in der Regel Schwer eta11salze, die zusammen nach dem Abtrocknen auf den behan¬ delten Flächen selbstglänzende oder polierbare Filme bilden. Auf diese Weise läßt sich eine langanhaltende Konservierung der Oberflächen errei¬ chen, wobei je nach Qualität des Films auch starke mechanische Beanspru¬ chungen gut vertragen werden. Nachteilig ist bei diesen Mitteln, daß eine Entfernung der festhaftenden Filme, wenn sie, etwa wegen Verschmutzung oder Beschädigung, notwendig wird, nur unter extremen Bedingungen möglich ist.
Im Gegensatz dazu verwendet man bei Verfahren, deren Ziel die Reinigung und Wiederherstellung der ursprünglichen Oberfläche ist, Mittel die hohe Anteile an Tensiden, oft zusammen mit alkalisch reagierenden Stoffen, or¬ ganischen Lösungsmitteln oder Abrasivstoffen enthalten. Mit diesen Mitteln ist in vielen Fällen eine gründliche Entfernung von Verschmutzungen und alten Belägen möglich, doch sind die so gereinigten Oberflächen danach in der Regel der Wiederanschmutzung schutzlos ausgesetzt, sofern nicht eine Konservierungsbehandlung angeschlossen wird. Neben diesem Verfahren der Grundreinigung, bei dem die alten Selbstglanz¬ beläge entfernt werden, kennt man Verfahren zur oberflächlichen Reinigung, bei dem nur lose aufliegender und anhaftender Schmutz entfernt wird, ohne daß es zu einem Angriff auf die Pflegefilme kommt. Die dabei verwendeten Mittel enthalten Tenside nur in geringer Konzentration und allenfalls ge¬ ringe Mengen an Alkali. Meist sind gleichzeitig geringe Konzentrationen an pflegenden Substanzen enthalten, weshalb diese Mittel auch als Wischpfle¬ gemittel bezeichnet werden.
Bei den zuletzt genannten Verfahren, zu denen auch das Verfahren gemäß der vorliegenden Erfindung gehört, liegt ein wesentliches Problem darin, bei guter Schmutzentfernung die sonstigen Eigenschaften der Fußbodenoberflä¬ che, insbesondere deren Glanz, nicht zu beeinträchtigen. Dieses Problem ist bei den heute angewandten Verfahren vielfach nur mangelhaft gelöst, weil die verwendeten Reinigungsmittel nicht gleichmäßig genug verteilt werden können und streifenför ig auftrocknen. Es bestand daher trotz vie¬ ler Vorschläge auf diesem Gebiet nach wie vor die Aufgabe, ein insgesamt befriedigenderes Verfahren zu entwickeln.
Die vorliegende Erfindung bietet eine Lösung dieses Problems in Form eines Verfahrens zur Reinigung von Fußböden, bei dem eine wäßrige Tensidlösung unverdünnt auf den Fußboden, vorzugsweise durch Sprühen, aufgetragen und dort durch Wischen verteilt wird, wobei diese Lösung eine Tensidkombination aus Alkylpolyglycosid und Alkylethersulfat enthält.
Durch den Vorgang des Aufsprühens und insbesondere das anschließende Wi¬ schen des Fußbodens wird eine weitgehend gleichmäßige Verteilung des Rei¬ nigungsmittels erreicht, so daß dessen Wirkung sich gleichmäßig entfalten kann. Der nach dem Wischen auf dem Fußboden verbleibende Anteil der Ten¬ sidlösung trocknet in bisher unerreichter Weise so gleichmäßig auf die Fußbodenoberfläche auf, daß keine Streifen erkennbar sind und der Glanz der Oberfläche voll erhalten bleibt. Die hohe Reinigungswirkung und die Eigenschaft des streifenfreien Auftrocknens werden entscheidend durch die in der Lösung vorliegende Tensidkombination aus Alkylpolyglycosid und Al¬ kylethersulfat bestimmt. Bei den erfindungsgemäß verwendeten Alkylpolygly- cosiden handelt es sich um Tenside der allgemeinen Formel I R-0(-G)n I
in der R einen langkettigen Alkylrest mit 8 bis 22 C-Atomen, G einen glycosidisch gebundenen Rest eines Monosaccharids und n einen Wert zwi¬ schen 1 und 10 bedeuten.
Alkylpolyglycoside sind als oberflächenaktive Substanzen seit mehr als 50 Jahren bekannt und können auf verschiedenen Wegen hergestellt werden. In diesem Zusammenhang sei nur auf die europäische Patentanmeldung 362 671 hingewiesen, in der auch Literatur zu älteren Verfahren zitiert wird.
Eine für den technischen Maßstab heute bedeutsame Synthese besteht im we¬ sentlichen in der säurekatalysierten Kondensation von Monosacchariden vom Typ der Aldosen (HO-G) mit langkettigen Alkoholen (R-OH), die 8 bis 22, vorzugsweise 8 bis 18 C-Atome enthalten. Unter Wasseraustritt entstehen Alkylglycoside der Formel I
R-0(-G)n
wobei der Wert von n durch die Wahl der Reaktionsbedingungen in weiten Grenzen variiert werden kann. Erfindungsgemäß brauchbar sind Alkylglyco¬ side der Formel I mit n = 1 bis 10; bevorzugt werden Verbindungen mit Werten für n zwischen 1 und 6, inbesondere 1 bis 2. In Produkten, bei de¬ nen n größer als 1 ist, stellt n naturgemäß einen statistischen Mittelwert dar.
Bei der Herstellung der Alkylglycoside kann man auch von Oligo- oder Po- lysacchariden ausgehen, die dann im Verlauf der säurekatalysierten Reak¬ tion zunächst durch Hydrolyse und/oder Alkoholyse zu niederen Bruchstücken depolymerisiert werden ehe sich die Alkylglycoside der Formel I bilden. Auch Gemische verschiedener reduzierender Monosaccharide oder Polysaccha- ride, die verschiedene Monosaccharideinheiten enthalten, lassen sich als Ausgangsmaterialien verwenden, wobei, falls n größer als 1 ist, entspre¬ chend gemischt zusammengesetzte Alkylglycosidmoleküle entstehen können.
Als Ausgangsmaterialien eignen sich vorzugsweise folgende Monosaccharide: Glucose, Mannose, Galaktose, Arabinose, Apiose, Lyxose, Gallose, Altrose, Idose, Ribose, Xylose und Talose sowie die aus diesen Monosacchariden zu¬ sammengesetzten Oligo- und Polysaccharide, beispielsweise Maltose, Lac- tose, Maltotriose, Hemicellulose, Stärke, Partialhydrolisäte der Stärke und Zuckersirup. Im Rahmen der Erfindung werden allerdings Alkylglycoside bevorzugt, die aus gleichen Monosaccharideinheiten aufgebaut sind. Beson¬ ders bevorzugt werden dabei Alkylglycoside, bei denen der Rest (-G) von der Glucose abgeleitet ist. Für diese auch als Alkylglucoside bezeichneten Verbindungen werden entsprechend als Ausgangsmaterialien Glucose, Maltose, Stärke und andere Oligomere der Glucose verwendet.
Der Alkylteil R leitet sich bei der oben beschriebenen Herstellung von langkettigen, gegebenenfalls ungesättigten, vorzugsweise primären Alko¬ holen ab, die verzweigt sein können, vorzugsweise aber nicht verzweigt sind. Beispiele sind die synthetischen Oxoalkohole mit 9 bis 15 C-Atomen und die aus natürlichen Fettsäuren gewonnenen Fettalkohole mit 8 - 22 C-Atomen. Bevorzugt werden die Fettalkohole mit 8 bis 18 C-Atomen sowie die Oxoalkohole mit 11 bis 15 C-Atomen, insbesondere aber die Fettalkohole mit 8 bis 10 C-Atomen oder mit 12 bis 14 C-Atomen.
Neben den eigentlichen Alkylglykosiden der Formel I enthalten technisch hergestellte Produkte im allgemeinen noch gewisse Anteile an freiem Alko¬ hol R-OH und nicht acetalisierte Saccharide, gegebenenfalls in oligo eri- sierter Form. Diese technischen Verunreinigungen stören in den meisten Fällen beim beabsichtigten Verwendungszweck nicht. Wird bei der Herstel¬ lung der Alkylglykoside von Alkoholgemischen ausgegangen, beispielsweise von Alkoholen auf Basis natürlicher Fette, handelt es sich selbstver¬ ständlich auch bei den Alkylglykosiden um Gemische mit entsprechend weiter Bedeutung von R in der Formel I.
Bei der zweiten im erfindungsgemäßen Tensidgemisch verwendeten Komponente handelt es sich um Alkylethersulfate. Chemisch gesehen sind dies Salze von Schwefelsäuremonoestern ethoxylierter langkettiger Alkohole mit der allgemeinen Formel II
R'-0(-CH2-CH2-0)m-Sθ4M II Alkylethersulfate sind als Tenside seit langer Zeit im praktischen Ge¬ brauch, so daß auf die Herstellung an dieser Stelle nicht näher eingegan¬ gen werden muß. Ein übliches Verfahren ist die Ethoxylierung langkettiger Alkohole R-OH mit m Mol Ethylenoxid und anschließende Sulfatierung und Neutralisierung. In Formel II leitet sich der Rest R1 von langkettigen, gegebenenfalls ungesättigten, vorzugsweise primären Alkoholen ab, die verzweigt sein können, vorzugsweise aber nicht verzweigt sind. Beispiele sind die synthetischen Oxoalkohole mit 9 bis 15 C-Atomen und die aus na¬ türlichen Fettsäuren gewonnen Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen. Bevor¬ zugt werden im Rahmen der Erfindung Ethersulfate, bei denen sich R' von Fettalkoholen mit 10 bis 18 C-Atomen oder von Oxoalkoholen mit 11 bis 15 C-Atomen ableitet. Der Index m gibt die Anzahl der Mole Ethylenoxid (E0) an, die im Molekül gebunden sind. Der Wert für m liegt bei den erfindungsgemäß verwendbaren Ethersulfaten zwischen 1 und 6, vorzugsweise zwischen 2 und 4. Es ist bei dem üblichen Herstellungsverfahren, das über die Ethoxylierung von langkettigen Alkoholen R'-OH verläuft, selbstver¬ ständlich, daß m stets nur einen Mittelwert mehrerer ganzer Zahlen bedeu¬ ten kann. M stellt das Kation der zur Neutralisation des Schwefelsäure- halbesters verwendeten Base dar. Bei den erfindungsgemäß verwendbaren Alkylethersulfaten ist M vorzugsweise Alkalimetall oder Ammonium, insbe¬ sondere Natrium.
Die besonderen Vorzüge des erfindungsgemäßen Reiniungsverfahrens beruhen ganz wesentlich auf der gleichzeitigen Verwendung der Alkylpolyglycoside und Alkylethersulfate in der wäßrigen Reinigungsflotte. Üblicherweise liegt das Gewichtsverhältnis zwischen Alkylpolyglycosiden und Alkylether¬ sulfaten zwischen etwa 1 : 10 und 10 : 1. Bevorzugt werden Gewichtsver¬ hältnisse zwischen 4 : 1 und 1 : 4 und insbesondere zwischen 2 : 1 und 1 : 2. Auf Grund des besonderen Zusammenwirkens dieser Tenside ist in der Reinigungslösung nur eine geringe Konzentration des Tensidgemisches er¬ forderlich, die vorzugsweise 0,2 bis 4 Gewichtsprozent und insbesondere 0,5 bis 2 Gewichtsprozent beträgt.
Neben der erfindungsgemäß verwendeten Tensidkombination enthält die Rei¬ nigungslösung üblicherweise keine anderen Tenside, wenn auch deren Anwesenheit nicht ausgeschlossen ist, sofern sie die vorteilhafte Wirkung des Gemisches aus Alkylpolyglycosiden und Alkylethersulfaten nicht stört. Dagegen kann der Zusatz anderer Reinigungswirkstoffe und Pflegemittel zweckmäßig sein. Zu erwähnen sind hier in erster Linie wassermischbare organische Lösungsmittel, Komplexbildner für die Wasserhärte, Wachse und filmbildende Polymere. Daneben seien Farbstoffe, Duftstoffe, Schauminhi¬ bitoren und antimikrobielle Wirkstoffe sowie Säuren und Basen zur Regu¬ lierung des pH-Wertes genannt. Es ist selbstverständlich, daß bei der Aus¬ wahl nur solche Vertreter dieser Stoffe gewählt werden, die die vorteil¬ haften Wirkungen des Tensidgemisches aus Alkylpolyglycosiden und Alkyl- ethersulfaten nicht beeinträchtigen.
Bei den erfindungsgemäß verwendbaren wassermischbaren organischen Lö¬ sungsmitteln handelt es sich in erster Linie um leicht flüchtige Alkohole und Etheralkohole. Beispiele sind insbesondere die niederen Alkohole mit 2 bis 4 C-Atomen, von denen wiederum Ethanol besonders bevorzugt wird. Der Gehalt .an organischen Lösungsmitteln in der Reinigungsmittellösung liegt im allgemeinen nicht über 20 Gewichtsprozent, vorzugsweise zwischen 1 und 10 Gewichtsprozent.
Die Mitverwendung von Wachsen und/oder filmbi denden Polymeren in der Reinigungsmittellösung hat den Zweck, den auf der Fußbodenoberfläche zu¬ rückbleibenden dünnen Film stärker schmutzabweisend auszurüsten und gege¬ benenfalls geringfügige Beschädigungen in der Oberfläche des Fußbodens, die den Glanz beeinträchtigen, auszugleichen. Als Wachse eignen sich so¬ wohl synthetische Wachse, wie beispielsweise Polyethylenwachse, teilsyn¬ thetische Wachse, wie die Montanesterwachse und natürliche Wachse, wie -beispielsweise Carnaubawachs und Candel lawachs. Erfindungsemäß bevorzugt werden die natürlichen Wachse, insbesondere Carnaubawachs. Die Konzentra¬ tion der Wachse in der Reinigungslösung liegt über1icherweise nicht über etwa 0,3 Gewichtsprozent, vorzugsweise zwischen 0,05 und 0,2 Gewichtspro¬ zent. Als Polymere eignen sich generell alle in Wasser im schwach alka¬ lischen Bereich löslichen Polymerverbindungen, die aus Lösungen unter Filmbildung auftrocknen. In der Regel handelt es sich dabei um Copolymerisate mit einem gewissen Anteil an carbonsäuregruppenhaltigen Monomeren, insbesondere Acrylsäure oder Methacrylsäure, die außerdem nichtionische Monomere, insbesondere aus der Gruppe der Acrylsäure- oder Methacrylsäureester mit niederen Alkoholen und Styrol enthalten. Auch der Gehalt an Polymeren in den Reinigungsmittellösungen liegt üblicherweise nicht über 0,3 Gewichtsprozent, vorzugsweise zwischen 0,05 und 0,2 Ge¬ wichtsprozent. Polymere Filmbildner und Wachse können auch gleichzeitig anwesend sein.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird die vorstehend ge¬ schilderte Reinigungsmittellösung in möglichst gleichmäßiger Form auf den zu behandelnden Fußboden aufgetragen und unmittelbar anschließend durch Wischen auf dem Boden verteilt. Das Auftragen geschieht in besonders vor¬ teilhafter Weise durch Aufsprühen entweder mit Hilfe kleiner Handsprühge¬ räte oder aber, vor allem im gewerblichen Bereich, mit Hilfe maschineller Sprühvorrichtungen. Die aufzutragende Menge richtet sich in gewissen Grenzen nach dem Verschmutzungsgrad des Bodens und seiner Oberflächenrau¬ higkeit. Sie liegt üblicherweise im Bereich zwischen etwa 0,2 g und etwa 5 -/vtr- und insbesondere zwischen etwa 0,3 und 2 g/m^. Das Wischen erfolgt vorzugsweise mit einem angefeuchteten saugfähigen weichen Gegenstand, insbesondere mit einem Tuch, einem Schwamm oder einem Mop. Während des Wischens wird einerseits die Reinigungsmittellösung gleichmäßig über die gesamte Fläche verteilt, andererseits der angelöste Schmutz zusammen mit überschüssiger Reinigungsmittellösung von dem saugfähigen Gegenstand auf¬ genommen. Der saugfähige Gegenstand wird von Zeit zu Zeit in klarem Wasser ausgespült, wobei der aufgenommene Schmutz und überschüssige Tensidlösung abgegeben werden. Größere Flächen können abschnittweise gereinigt werden, um zu verhindern, daß die aufgesprühte Reinigungsmittellösung zu stark antrocknet. Neben hervorragender Reinigungswirkung und der Vermeidung von Streifenbildung auf den Oberflächen zeichnet sich das erfindungsgemäße Verfahren auch noch durch ökologische Vorteile aus. Durch die Applikation der Reinigungsmittellösung direkt auf die zu reinigende Fußbodenoberfläche' wird immer nur die für die Reinigung notwendige Mindestmenge eingesetzt, während bei der herkömmlichen Wischreinigung das Reinigungsmittel in den Wassereimer verdünnt wurde, so daß immer ein großer Anteil ungenutzt mit dem Wischwasser in die Kanalisation gelangte. Beispiele
Reinigungswirkung und Rückstandsverhalten wurden an folgenden erfindungsgemäßen Mitteln 1 und 2 und in gleicher Weise auch an den nicht erfindungsgemäßen Mitteln 3 bis 6 geprüft. Die Zusammensetzung der Mittel ergibt sich aus Tabelle 1 (Angaben in Gewichtsprozent).
Tabelle 1
Inhaltsstoffe Beispiele
Ethanol 5,0 5,0 5,0
Cχ2-Ci4-Fettalkoholsul- 0,58 fat-Na
Ci2~ i -Fettalkoho1ethersu1- 0,5 0,5 0,5 fat-Na (2 EO)
Kokosalkoholethoxylat (4 EO) 0,5 0,5 sec. Ci3/i8-Alkansulfonat-Na 1,0 1,0
Cβ- io-Alkylpolyglucosid 0,5 0,5 (n = 1,6)
Carnaubawachs
Parfüm
Glutaraldehyd
Figure imgf000010_0001
Wasser zu 100 Gew.-%
Rückstandsverhalten und Reinigungswirkung wurden an verschiedenen Boden¬ belägen unter unterschiedlichen Bedingungen geprüft:
1. Rückstandsverhalten
Ein Fußbodenstück der Größe 75 x 60 cm, das mit schwarzen hochglän- zenden Kacheln belegt war, wurde zur Hälfte mit dem Reinigungsmittel behandelt und nach dem Abtrocknen visuell durch drei Prüfer abgemu¬ stert. Zur Durchführung des Reinigungsverfahrens wurden auf die zu behandelnde Hälfte des Fußbodenstückes mit einer Glaspipette 0,2 ml des jeweiligen Reinigungsmittels aufgebracht und dieses Mittel mit einem feuchten, gut ausgewrungenen Baumwolltuch (25 x 25 cm) durch Wischen gleichmäßig verteilt. Dieser Vorgang wurde, um eine Akkumu¬ lation des Reinigungsmittels beobachten zu können, nach Zwischen¬ trocknung des verbleibenden feuchten Reinigungsmittels viermal mit einem frischausgespülten Tuch wiederholt. Nach dem Antrocknen des letzten Auftrags wurde die Bewertung durchgeführt, wobei nach Abspra¬ che der Prüfer folgende Bewertungsziffern vergeben wurden:
1 = kein sichtbarer Unterschied zwischen behandelter und nichtbehandelter Fläche
2 = leichte Streifenbildung
3 = stärkere Streifenbildung
4 = deutlicher, flächig sichtbarer Rückstand
la. Rückstandsverhalten bei Anwendung der Mittel im herkömmlichen Reinigungsverfahren (Wassereimer-Methode)
In einem Wassereimer wurde eine Mischflotte dadurch hergestellt, daß 10 g der jeweiligen Mittel pro Liter Leitungswasser (Wasserhärte 25°d) aufgelöst wurden. Mit dieser Lösung wurde ein Baumwolltuch der Größe 25 x 25 cm getränkt und dann das tropfnasse Baumwolltuch zum Wischen der unter 1. beschriebenen Fläche benutzt. Das Tuch wurde dann ausgewrungen und die Fläche einmal mit diesem Tuch nachgewischt. Wie unter 1. angegeben wurde der Wischvorgang jeweils nach dem Ab¬ trocknen der Fläche viermal wiederholt. Die visuelle Bewertung ent¬ spricht der unter 1.
2. Reinigunosver öαen nach Gardner
Die Prüfung erfolgte in der für Wischpflegemittel in der Zeitschrift "Seifen-Öle-Fette-Wachse" 1986 S. 371-72 angegebenen Weise an weißen, . künstlich angeschmutzten PVC-Platten der Größe 40 x 554 mm. Als An- schmutzung diente das dort angegebene Gemisch aus 7% Ruß, 57% Fett- säuretriglycerid und 36% Benzin. Es wurde in Variante a auf unbehan¬ delte PVC Streifen aufgetragen, während in Variante b PVC-Streifen angeschmutzt wurden, die mit dem Reinigungsmitteln vorbehandelt wor¬ den waren. Diese Vorbehandlung, die zur Überprüfung eines schmutzab¬ weisenden Effektes vorgenommen wurde, geschah in der Weise, daß die Fläche von 7 eng nebeneinander liegenden Streifen mit einer Gesamt¬ fläche von 280 x 554 m mit 5 ml des jeweiligen Reinigungsmittels versehen und dann mit einem feuchten Baumwolläppen (25 x 25 cm) gleichmäßig gewischt wurde. Nach dem Abtrocknen wurde diese Behand¬ lung noch zweimal wiederholt, ehe dann die Anschmutzung aufgetragen wurde.
Im eigentlichen Reinigungsgang, der mit einem mechanisch betriebenen Schwamm durchgeführt wurde, betrug die Menge an Reinigungsmittel 6 ml pro Streifen. Die Auswertung von 7 jeweils gleichartig behandelten Streifen erfolgte mit einem Lange Farbdifferenz-Meßgerät Microcolor, das die Er¬ gebnisse in Prozent Reinigungswirkung (bezogen auf die weiße, unbehandelte Folie = 100) lieferte.
Die Ergebnisse, die mit den einzelnen Mitteln in den vorgenannten Prüf¬ verfahren erzeilt wurden, sind in Tabelle 2 zusammengefaßt worden. Bei den dort aufgeführten Mitteln la und 2a handelte es sich um Konzentrate, die Tenside und Wachs in den selben Verhältnissen wie die Mittel 1 bzw. 2, aber in lOfach höherer Konzentration enthielten.
Tabelle 2
Prüfverfahren Beispiele
1 2 la 2a 3 4 5 6
1. Rückstand auf schwarzen Kacheln a) Konzentriert 1 1 2 2 2-3 2-3 (erfindungs-
__gemäß) b) Verdünnung 3 3 10 g/1
2. Reinigungsvermögen nach Gardner a) nicht vorbehan- 57 58 54 ' 51 49 50 delt b) vorbehandelt 74 59 70 68 68 52
Aus den Werten in Tabelle 2 wird deutlich, daß mit dem erfindungsgemäßen Verfahren ein ausgezeichnetes Reinigungsergebnis erzielt wird und gleich¬ zeitig Rückstände auf den gereinigten Flächen praktisch nicht erkennbar sind.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Reinigung von Fußböden, bei dem eine wäßrige Tensidlö¬ sung unverdünnt auf den Fußboden aufgetragen und dort durch Wischen verteilt wird, wobei diese Tensidlösung eine Kombination aus Alkyl¬ polyglycosid und Alkylethersulfat enthält.
2. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem die Tensidlösung zusätzlich ein wassermischbares, flüchtiges organisches Lösungsmittel enthält.
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, bei dem die Tensidlösung 0,2 bis 4 Gewichtsprozent an Tensidgemisch aus Alkylpolyglycosid und Alkylethersulfat enthält.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, bei dem in der Tensid¬ lösung Alkylpolyglycosid und Alkylethersulfat im Gewichtsverhältnis 4 : 1 bis 1 : 4, vorzugsweise 2 : 1 bis 1 : 2 vorliegen.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, bei dem die Tensidlösung zusätzlich eine pflegend wirkende Substanz aus der Gruppe Wachse, filmbildende Polymere und deren Gemische enthält.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, bei dem pro Quadratmeter 0,2 bis 5 g, vorzugsweise 0,3 bis 2 g der Tensidlösung aufgesprüht werden.
PCT/EP1993/001152 1992-05-18 1993-05-11 Verfahren zur fussbodenreinigung WO1993023513A1 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP93909943A EP0642572B1 (de) 1992-05-18 1993-05-11 Verfahren zur fussbodenreinigung
DE59305790T DE59305790D1 (de) 1992-05-18 1993-05-11 Verfahren zur fussbodenreinigung
GR970400659T GR3022983T3 (en) 1992-05-18 1997-03-31 Floor cleaning process.

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4216410A DE4216410A1 (de) 1992-05-18 1992-05-18 Verfahren zur Fußbodenreinigung
DEP4216410.9 1992-05-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1993023513A1 true WO1993023513A1 (de) 1993-11-25

Family

ID=6459169

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP1993/001152 WO1993023513A1 (de) 1992-05-18 1993-05-11 Verfahren zur fussbodenreinigung

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP0642572B1 (de)
AT (1) ATE150076T1 (de)
DE (2) DE4216410A1 (de)
DK (1) DK0642572T3 (de)
ES (1) ES2099435T3 (de)
GR (1) GR3022983T3 (de)
WO (1) WO1993023513A1 (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994020595A1 (de) * 1993-03-05 1994-09-15 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Fussbodenreinigungsmittel
WO1994020594A1 (de) * 1993-03-10 1994-09-15 Henkel-Ecolab Gmbh & Co. Ohg Wischpflegemittel
US5807816A (en) * 1995-05-10 1998-09-15 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Light duty cleaning composition
US6281178B1 (en) 1996-02-14 2001-08-28 Stepan Company Reduced residue hard surface cleaner comprising hydrotrope

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10148355A1 (de) * 2001-09-29 2003-04-17 Ecolab Gmbh & Co Ohg Verfahren zur Sanierung von beschichteten Fußböden
DE102004055673B4 (de) * 2004-11-18 2013-01-03 Baerlocher Gmbh Verfahren und Zusammensetzung zur Reinigung von Kunststoffoberflächen mit einem Gehalt an halogenierten Polymeren
DE102010012197A1 (de) * 2010-03-19 2011-09-22 Merck Patent Gmbh Elektrisch leitfähige Fußbodenpflegemittel

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4483787A (en) * 1983-12-28 1984-11-20 The Procter & Gamble Company Concentrated aqueous detergent compositions
DE4032126A1 (de) * 1990-10-10 1992-04-16 Bitterfeld Wolfen Chemie Reinigungsmittel fuer harte oberflaechen
EP0486786A1 (de) * 1990-11-17 1992-05-27 Hüls Aktiengesellschaft Flüssiges, schäumendes Reinigungsmittel
DE4041118A1 (de) * 1990-12-21 1992-06-25 Henkel Kgaa Wachsemulsion und ihre verwendung

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4483787A (en) * 1983-12-28 1984-11-20 The Procter & Gamble Company Concentrated aqueous detergent compositions
DE4032126A1 (de) * 1990-10-10 1992-04-16 Bitterfeld Wolfen Chemie Reinigungsmittel fuer harte oberflaechen
EP0486786A1 (de) * 1990-11-17 1992-05-27 Hüls Aktiengesellschaft Flüssiges, schäumendes Reinigungsmittel
DE4041118A1 (de) * 1990-12-21 1992-06-25 Henkel Kgaa Wachsemulsion und ihre verwendung

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Section Ch, Derwent Publications Ltd., London, GB; Class A97, AN 91-277197 [38] *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994020595A1 (de) * 1993-03-05 1994-09-15 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Fussbodenreinigungsmittel
WO1994020594A1 (de) * 1993-03-10 1994-09-15 Henkel-Ecolab Gmbh & Co. Ohg Wischpflegemittel
US5683975A (en) * 1993-03-10 1997-11-04 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Floor wiping composition
US5807816A (en) * 1995-05-10 1998-09-15 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Light duty cleaning composition
US6281178B1 (en) 1996-02-14 2001-08-28 Stepan Company Reduced residue hard surface cleaner comprising hydrotrope

Also Published As

Publication number Publication date
ES2099435T3 (es) 1997-05-16
GR3022983T3 (en) 1997-06-30
DE4216410A1 (de) 1993-11-25
DK0642572T3 (da) 1997-09-22
EP0642572B1 (de) 1997-03-12
EP0642572A1 (de) 1995-03-15
DE59305790D1 (de) 1997-04-17
ATE150076T1 (de) 1997-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60305861T2 (de) Reinigungsmittelzusammensetzungen
DE60108549T2 (de) Reinigungsmittel für harte Oberflächen
EP0876460B1 (de) Reinigungsmittel für harte oberflächen
EP0712436B1 (de) Schwach schäumende wasch- oder reinigungsmittel
EP1064349B1 (de) Wässriges mehrphasiges reinigungsmittel
EP0570619B1 (de) Verfahren zur Reinigung von Badezimmerarmaturen
WO1993020179A1 (de) Reinigungsmittel für harte oberflächen
DE60218716T2 (de) Reinigungstuch
WO2001021752A1 (de) Wässriges mehrphasiges reinigungsmittel
EP0642572B1 (de) Verfahren zur fussbodenreinigung
DE19853720A1 (de) Allzweckreiniger mit diquaternärem-Polysiloxan
EP0687290B1 (de) Fussbodenreinigungsmittel
WO1995032271A1 (de) Klarspülmittel mit biologisch abbaubaren polymeren
EP1141225A1 (de) Wässriges mehrphasiges reinigungsmittel
DE4210364A1 (de) Reinigungsmittel für harte Oberflächen, insbesondere Glas
EP1137749B1 (de) Verwendung von reinigungsmitteln für harte oberlächen
EP1141198B1 (de) Verwendung von reinigungsmitteln für harte oberflächen
DE4338973B4 (de) Verfahren zur Reinigung von Badezimmerarmaturen (II)"
EP0688355B1 (de) Wischpflegemittel
WO2000039257A1 (de) Reinigungsmittel für harte oberflächen

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): CA JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1993909943

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1993909943

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: CA

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1993909943

Country of ref document: EP