DE3924911C2 - Wäßrige Organosiloxanzusammensetzung, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zur Behandlung von Textilien - Google Patents

Wäßrige Organosiloxanzusammensetzung, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zur Behandlung von Textilien

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Description

Die Erfindung bezieht sich auf eine Organosiloxan-Zusammensetzung zur Be­ handlung von Textilien, und sie betrifft vor allem Zusammen­ setzungen, welche Textilgeweben Weichheit verleihen. Ferner bezieht sich die Erfindung auf ein Verfahren zur Herstellung dieser Zusammensetzung und auf ihre Verwendung.
Zusammensetzungen zum Weichmachen von Textilgeweben, die während oder nach dem Waschen angewandt werden, sind bereits seit vielen Jahren bekannt und werden umfangreich angewandt. Derartige Materialien werden beispielsweise als Gewebeweich­ macher oder Gewebekonditioniermittel bezeichnet und sind im allgemeinen so zugerichtet, daß sie sich während der Stufe des Spülens beim Waschvorgang anwenden lassen. Die in erster Linie aktiven Bestandteile solcher Zusammensetzungen sind kationische oberflächenaktive Verbindungen, und Beispiele hierfür sind die hydrierten Ditalgfettdimethylammonium­ chloride, die diamidoalkoxylierten quaternären Aminoniumver­ bindungen und die quaternisierten Amidoimidazoline. Solche Verbindungen sind im allgemeinen in Wasser schlecht löslich und werden zur Unterstützung einer Dispergierung häufig in Verbindung mit Emulgierhilfsmitteln angewandt. Gemäß GB-A 15 49 180 lassen sich zusätzliche Vorteile, wie ein leichteres Bügeln und ein angenehmer Griff dadurch erreichen, daß zur Behandlung von Gewebe-Kombinationen aus kationischen Verbindungen und bestimmten Siliconen ange­ wandt werden. Die hierzu bevorzugten Silicone sollen demnach einen kationischen Charakter haben und sich besser auf dem Gewebe abscheiden. Ferner sollen diese Silicone eine Vikosi­ tät von wenigstens 100 cS und nicht mehr als 8000 cS bei 25°C haben. Auf dem Gebiete der Gewebeweichmacher haben derartige Zusammensetzungen zwar eine ziemliche Bereicherung gebracht, doch sind solche Textilbehandlungsmittel hinsichtlich ver­ schiedener Eigenschaften, wie des Griffs oder der Drapierung des behandelten Gewebes und der Wiederbenetzbarkeit im Falle einer Frottierung des Gewebes, verbesserungsbedürftig.
Gegenstand der Erfindung ist nun eine wäßrige Organosiloxan­ zusammensetzung zur Behandlung von Textilien in Form einer Dispersion von (A) einer kationischen Verbindung, die gegen­ über einem Spülen mit Wasser auf Textilgewebe substantiv ist, und (B) einem Organosiloxan in Wasser, die dadurch gekenn­ zeichnet ist, daß das Organosiloxan (B) ein Gemisch aus (i) 5 bis 30 Gewichtsprozent eines Polydiorganosiloxans mit einer Viskosität von wenigstens 300 Pa·s bei 25°C, worin wenigstens 80% der gesamten organischen Substituenten Methylgruppen sind und irgendwelche restlichen Substituenten einwertige Kohlenwasserstoffgruppen mit zwei bis einschließ­ lich sechs Kohlenstoffatomen darstellen, und (ii) 95 bis 70 Gewichtsprozent eines oder mehrerer flüssiger Methylsiloxane mit zwei bis acht Siliciumatomen im Molekül ist, wobei die Komponenten (A) und (B) in einem solchen Anteil vorhanden sind, daß das Verhältnis von (A) zu (B) in einem Bereich von 1 bis 50 : 1 liegt.
Die Komponente (A) der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kann irgendeine kationische Substanz sein, die gegenüber einem Spülen mit Wasser auf Textilgewebe substantiv ist und die einem Textilgewebe Weichheit und/oder Geschmeidigkeit verleihen kann. Es gibt eine große Anzahl solcher Substanzen, und hierzu gehören auch quaternäre Ammoniumverbindungen. Bei­ spiele für derartige Verbindungen sind:
  • (a) quaternäre Alkylmethylammoniumverbindungen mit entweder einer C₁₈-C₂₄-Alkylkette oder mit zwei C₁₂-C₃₀-Alkylketten, wobei die langkettigen Alkyl­ gruppen gewöhnlich von hydriertem Talgfett abgeleitet sind. Einzelbeispiele für derartige Verbindungen sind Ditalgfettdimethylammoniumdichlorid, Ditalgfettdimethyl­ ammoniummethylsulfat, Talgtrimethylammoniumchlorid, Dieicosyldimethylammoniumchlorid, Talgfettdime­ thyl(3-talgfettalkoxypropyl)ammoniumchlorid, Ditetra­ decyldimethylammoniumchlorid, Didodecyldiethylammonium­ acetat und Talgfetttrimethylammoniumacetat.
  • (b) Amidoalkoxylierte quaternäre Ammoniumverbindungen, wie sie sich durch Umsetzung von Fettsäuren oder Triglyceri­ den mit Amiden, wie Diethylentriamin, und durch an­ schließende Alkoxylierung des erhaltenen Produkts mit Ethylenoxid oder Propylenoxid und nachfolgende Quaterni­ sierung mit Dimethylsulfat herstellen lassen.
    Die Verbindungen dieses Typs (b) haben die folgende allgemeine Formel worin M eine Fettalkylgruppe ist, die gewöhnlich 10 bis 20 Kohlenstoffatome enthält, X beispielsweise Chlor, Brom oder Methylsulfat ist, y für 2 oder 3 steht und c eine ganze Zahl ist.
  • (c) Quaternisierte Amidoimidazoline, wie sie sich beispiels­ weise durch Erhitzen des alkoxylierten Produkts einer Umsetzung aus einem Amin und einer Fettsäure oder einem Triglycerid des obigen Typs (b) zwecks Ring­ schlusses zum Imidazolin und durch anschließende Quater­ nisierung durch Umsetzung mit beispielsweise Dimethyl­ sulfat herstellen lassen. Ein Beispiel für eine Verbin­ dung dieses Typs (c) ist 2-Haptadecyl-1-methyl-1-(2′-stearoylamidoethyl)imida­ zoliniummethylsulfat.
  • (d) Polyaminsalze und Polyalkyleniminsalze, wie [C₁₂H₂₅NH(CH₃)-(CH₂)₃-NH₂C₁₂H₂₅]++ Cl₂⁻[C₁₈H₃₇NH(CH₃)-(CH₂)₂-NH(C₂H₅)₂]++ (CH₃SO₄)⁻₂und ein Polyethyleniminiumchlorid, das etwa 10 Ethylen­ imineinheiten enthält.
  • (e) Alkylpyridiniumsalze, wie Cetylpyridiniumchlorid. Als Weichmacher sind im allgemeinen die kationischen Mittel bevorzugt, welche langkettige Fettalkylgruppen aufweisen, die von Talgfett oder hydriertem Talgfett abgeleitet sind, wobei die allgemein bevorzugte Klasse an weichmachenden Mitteln dem oben erwähnten Typ (a) angehört, so daß es sich hierbei um Alkylmethylammoniumverbindungen handelt.
Die Gewebekonditioniermittel, die als Komponente (A) der er­ findungsgemäßen Zusammensetzungen angewandt werden können, sind wohlbekannte und in der einschlägigen Literatur ausführ­ lich beschriebene Substanzen. Es wird hierzu beispielsweise lediglich hingewiesen auf J. Am. Oil Chemists Soc. 55, Seiten 118 bis 121 (1978) und Chemistry and Industry, Seiten 893 bis 903 (1969).
Die Komponente (B) der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist ein Gemisch aus einem hochviskosen Polydiorganosiloxan (i) und einem Methylsiloxan (ii) mit 2 bis 8 Siliciumatomen im Molekül. Das Polydiorganosiloxan (i) soll eine Viskosität von wenigstens 300 Pa·s bei 25°C haben und vorzugsweise über eine Viskosität von wenigstens 1 kPa·s verfügen. Oberhalb dieser Viskositäten sind die Polydiorganosiloxane hochviskose gummiartige Feststoffe, die sich gewöhnlich genauer durch ihre Plastizitätswerte charakterisieren lassen. Am meisten bevorzugt sind Polydiorganosiloxane mit einer Plastizität im Bereich von etwa 120 mm/100 bis etwa 200 mm/100, gemessen nach ASTM Test D 926-67 (bei 23°C). Wenigstens 80% der ge­ samten siliciumgebundenen organischen Substituenten in den Polydiorganosiloxanen (i) sind Methylgruppen. Alle eventu­ ellen restlichen Gruppen sind einwertige Kohlenwasserstoff­ gruppen mit zwei bis sechs Kohlenstoffatomen und Beispiele hierfür sind Ethyl, Propyl, Hexyl, Vinyl, Allyl und Phenyl. Aus ökonomischen Gründen sind Polydiorganosiloxane bevorzugt, bei denen alle oder praktisch alle organischen Substituenten Methylgruppen sind. Das Polydiorganosiloxan kann endblockiert sein oder nicht. Die Endstellen können beispielsweise durch die Gruppen -OH, -OCH₃, oder -ONa oder durch Triorganosil­ oxygruppen besetzt sein, wie Trimethylsiloxy, Dimethylvinyl­ siloxy, Methylphenylvinylsiloxy oder Dimethylphenylsiloxy.
Der Anteil von (i) in der Komponente (B) kann zwischen 5 Ge­ wichtsprozent und 30 Gewichtsprozent schwanken, bezogen auf das Gesamtgewicht aus (i) und (ii). Vorzugsweise fällt der Anteil von (i) in den Bereich von etwa 10 Gewichtsprozent bis etwa 20 Gewichtsprozent.
Die Methylsiloxane (ii) können eine cyclische oder lineare Struktur haben und weisen Siedepunkte von unter etwa 250°C bei Normaldruck auf. Hierzu gehören die Cyclopolydimethyl­ siloxane der Formel (Me₂SiO)x, worin Me Methyl ist und x einen Wert von 3 bis 8 hat, und die Siloxane der Formel Me(Me₂SiO)ySiMe₃, worin y eine Zahl von 1 bis 7 ist. Einzelbeispiele für Methylsiloxane der Formel (ii) sind Hexamethylcyclotetrasiloxan, Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan, Hexamethyldisiloxan und Octa­ methyltrisiloxan. Allgemein bevorzugt sind die cyclischen Methylsiloxane der Formel (Me₂SiO)x, worin x einen Wert von 4, 5 oder 6 hat. Die Methylsiloxane (ii) können als reine Verbindungen oder als Gemische von zwei oder mehr Verbindun­ gen mit unterschiedlichen Werten von x und/oder y verwendet werden. Die cyclischen Siloxane, worin x für 3 steht, werden vorzugsweise als Gemische mit cyclischen Siloxanen, bei denen x höhere Werte hat, angewandt.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen stellen eine Disper­ sion von (A) und (B) in Wasser dar. Die kationischen Verbin­ dungen (A) sind in Wasser im allgemeinen in einem gewissen Ausmaß löslich, so daß sie in der wäßrigen Phase der erfin­ dungsgemäßen Zusammensetzungen gelöst oder dispergiert vor­ handen sind. Das Organosiloxangemisch (B) ist in Wasser prak­ tisch nicht löslich. Unter einer Dispersion werden daher hierin sowohl Lösungen als auch Emulsionen oder sonstige For­ men von Dispersionen verstanden, bei denen die disperse Phase in der wäßrigen Phase unlöslich ist. Die Zusammensetzungen können durch Vermischen der Komponente (A) mit dem Siloxange­ misch (B) und anschließende Emulgierung des erhaltenen Ge­ misches in Wasser hergestellt werden. Es ist jedoch zweck­ mäßiger, die Komponenten (A) und (B) getrennt in Wasser zu dispergieren und die erhaltenen Dispersionen dann miteinander zu vermischen oder wahlweise auch die Komponente (A) zu einer wäßrigen Emulsion der Komponente (B) zu geben und in dieser zu dispergieren. Je nach dem Löslichkeitsverhalten der Kompo­ nente (A) können auch Emulgiermittel zugesetzt werden, um eine Dispergierung in der wäßrigen Phase zu erleichtern oder die Dispersion zu stabilisieren. Das Organosiloxangemisch (B) kann unter Verwendung irgendeines geeigneten Emulgiermittels in Wasser emulgiert werden. Bevorzugt werden hierfür die nichtionischen Emulgiermittel, und Beispiele hierfür sind die ethoxylierten Alkohole, die ethoxylierten Alkylphenole, die ethoxylierten Fettsäuren, die ethoxylierten Fettsäureester und die Ester von Sorbid und Glycerin. Die Art des Emulgier­ mittels ist jedoch nicht kritisch, sofern dieses zur Bildung einer praktisch stabilen Emulsion des Organosiloxangemisches (B) befähigt ist.
Die Konzentration der Komponenten (A) und (B) in den wäßrigen erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist nicht kritisch und hängt von den jeweiligen praktischen und wirtschaftlichen Überlegungen ab. Die Zusammensetzungen sollen beispielsweise jedoch so fließfähig sein, daß sie sich während des Waschvor­ gangs leicht dispergieren lassen. Ferner sollen sie vorzugs­ weise nicht so verdünnt sein, daß sich die hierdurch beding­ ten großen Volumina an Wasser auf die Kosten bei der Lagerung und beim Transport auswirken. Aufgrund dieser Überlegungen sind in den bevorzugten wäßrigen Zusammensetzungen die Kom­ ponenten (A) und (B) in einer Gesamtmenge von etwa 5 bis 35 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammen­ setzung, vorhanden.
Je nach dem gewünschten Effekt können die relativen Anteile an (A) und (B) innerhalb breiter Grenzen schwanken, wodurch 1 bis 50 Gewichtsteile der kationischen Ver­ bindung (A) auf einen Gewichtsteil der Komponente (B) vorhan­ den sein können. Für eine optimale Abstimmung zwischen den gewünschten Eigenschaften und den notwendigen wirtschaftli­ chen Überlegungen werden vorzugsweise etwa 2 bis 20 Gewichts­ teile der Komponente (A) pro Gewichtsteil der Komponente (B) angewandt. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen haben den Vorteil, daß sie sich so formulieren lassen, daß dem damit behandelten Gewebe ein Griff (Anfühlen) vermittelt wird, der von weich bis zu fest reicht. Eine Anwendung der höheren Verhältnisse von (B) zu (A) in Verbindung mit den unteren An­ teilen an (i) in der Komponente (B) verleiht einem mit einer solchen Zusammensetzung behandelten Gewebe einen weichen und flauschigen Griff. Werden höhere Anteile an (i) mit niedri­ geren Verhältnissen von (B) zu (A) angewandt, dann haben die mit solchen Zusammensetzungen behandelten Gewebe einen festeren Griff mit mehr Körper.
Zusätzlich zu den Komponenten (A), (B) und Wasser können die wäßrigen Zusammensetzungen wahlweise auch andere Bestandteile enthalten wie Parfüme, viskositätsregulierende Mittel, opti­ sche Aufheller, färbende Mittel, opakmachende Mittel, schmutzabweisende Mittel, Biocide und Gewebebehandlungsmit­ tel, wie die Fettsäureester von einwertigen und mehrwertigen Alkoholen. Diese weiteren Bestandteile können entweder den vorgebildeten wäßrigen Zusammensetzungen aus (A) und (B) zu­ gesetzt oder im Gemisch mit den Komponenten (A) und (B) ein­ gearbeitet werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können in jeder ge­ eigneten Weise zur Behandlung von Textilgewebe angewandt werden, wie durch Eintauchen des Gewebes in eine die Kompo­ nenten (A) und (B) enthaltende wäßrige Lauge. Sie sind vor allem so konfektioniert, daß sie als Gewebekonditioniermittel in Haushaltswaschmaschinen und in gewerblichen Waschmaschinen durch Zusatz bei der Stufe des Spülens des Waschzyklus ange­ wandt werden können. Hierbei werden die erfindungsgemäßen Zu­ sammensetzungen dem Spülwasser in einer Menge zugesetzt, durch die sich der gewünschte Effekt ergibt. Im allgemeinen erfolgt der Zusatz dieser Zusammensetzung in einer Menge, die für 5 bis 500 Gewichtsteile der Kombination an (A) und (B) pro Million Gewichtsteilen Spülwasser sorgt.
Gewebe, die mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen be­ handelt worden sind, haben, wie bereits erwähnt, einen Griff, der von weich und flauschig bis zu fest und körperhaft reicht. Sie weisen ferner eine verbesserte Wiederbenetzbar­ keit auf, wenn man sie mit Geweben vergleicht, die entweder mit den kationischen Verbindungen (A) allein oder in Kombination mit niedrig viskosen Polydimethylsiloxanen behandelt worden sind.
Die Erfindung wird im folgenden anhand von Beispielen weiter erläutert. Alle darin enthaltenen Angaben in Teilen und Pro­ zenten sind auf das Gewicht bezogen.
Beispiel 1
Ein hochviskoses gummiartiges Polydimethylsiloxan (13 Teile) mit einer Plastizität von 165 mm/100 wird gründlich mit einem Gemisch von cyclischen Methylsiloxanen (87 Teile) vermischt, das [(CH₃)₂SiO]₄ (36 Teile) und [(CH₃)₂SiO]₅ (42 Tei­ le enthält, wobei der fest (9 Teile) aus cyclischen Methylsiloxanen mit 3, 6 und 7 Siliciumatomen im Molekül be­ steht. Das erhaltene Gemisch aus hochviskosen und cyclischen Siloxanen (330 Teile) wird in 637 Teilen Wasser emulgiert, indem es unter Verwendung von 33 Teilen Polyoxyethylentri­ methylnonylether (Tergitol TMN 6) als Emulgiermittel durch eine Kolloidmühle geschickt wird. Die erhaltene nichtionische Emulsion wird als Emulsion NA bezeichnet.
Unter Anwendung einer ähnlichen Technik wird eine kationische Emulsion aus dem Gemisch aus hochviskosen und cyclischen Siloxanen hergestellt, wozu folgende Formulierung angewandt wird:
Siloxangemisch
350 Teile
75%ige (Gewicht/Gewicht-) Lösung von Dicocodimethylammoniumchlorid in Wasser (Arquad 2C-75) 10 Teile
Polyoxyethylentrimethylnonylether (Tergitol TMN 6) 25 Teile
Essigsäure 1 Teil
Wasser 584 Teile
Die erhaltene Emulsion wird als Emulsion CA bezeichnet.
Zur Herstellung einer Reihe von Zusammensetzungen für die Konditionierung von Gewebe gibt man jeweils 1 Gewichtspro­ zent, 2 Gewichtsprozent oder 3 Gewichtsprozent der Emulsion NA oder der Emulsion CA zu jeweils einer 6-gewichtsprozentigen Lösung von hydriertem Ditalgfettdimethylammoniumchlorid in Wasser und versetzt die so gebildete Lösung dann mit einer zur Wiederherstellung des gesamten Feststoffgehalts (Siloxan + quaternäre Verbindung) auf 6 Gewichtsprozent ausreichenden Wassermenge. Gibt man beispielsweise 2 Teile der Emulsion NA zu 100 Teilen der 6-gewichtsprozentigen Lösung der quaternä­ ren Verbindung in Wasser, dann erhält man durch anschließende Zugabe von 9,1 Teilen Wasser eine Zusammensetzung mit 0,67 Teilen Siloxan und 5,33 Teilen quaternärer Verbindung auf 100 Teile. Zur Herstellung der Lösung der verwendeten quaternären Verbindung wird eine kleine Menge an oberflächenaktivem Mit­ tel angewandt, um hierdurch die Lösung zu stabilisieren.
Jede der erhaltenen Zusammensetzungen und auch eine Zusammen­ setzung, die nicht mit Siloxan versetzt worden ist, disper­ giert man in einer solchen Menge in Wasser, daß sich 3 g Ge­ samtfeststoffe in 2 l Wasser ergeben, wobei der pH-Wert der gebildeten Dispersionen durch Zusatz von Essigsäure auf 4,5 eingestellt wird. Diese Dispersionen werden dann zur Behand­ lung vorgewaschener Proben von Baumwolle, Polyester-Baum­ wolle und Baumwollfrottee verwendet, indem man diese Ge­ webe 15 Minuten bei 22°C in die jeweiligen Dispersionen ein­ taucht. Hierauf läßt man die so getränkten Gewebeproben ab­ laufen und 24 Stunden bei 22°C trocknen. Alle so behandelten Proben haben einen weichen Griff (sie fühlen sich weich an), wobei jedoch die Proben, die mit den siloxanhaltigen Zusam­ mensetzungen behandelt worden sind, fester sind und über mehr Körper verfügen.
Die Fähigkeit der behandelten Gewebe zur Absorption von Wasser (Wiederbenetzbarkeit) wird geprüft, indem man einen Wassertropfen mit standardisierter Größe auf eine Gewebeprobe gibt, die unter einer leichten Spannung über dem Rand eines Bechers gehalten wird. Hierbei wird die Zeit aufge­ zeichnet, die bis zur Absorption des Tropfens im Gewebe ver­ geht, wodurch man zu folgenden Ergebnissen gelangt:
Die Ergebnisse zeigen die beachtlich verbesserte Wiederbe­ netzbarkeit der erfindungsgemäß behandelten Gewebe.
Beispiel 2
Unter Anwendung der im Beispiel 1 beschriebenen Maßnahmen wird eine nichtionische Siloxanemulsion ND hergestellt und in eine Zusammensetzung zur Konditionierung von Gewebe eingear­ beitet, wobei anstelle des Gemisches von cyclischen Siloxanen hier jedoch die gleiche Gewichtsmenge eines Gemisches von 77% Decamethylcyclopentasiloxan und 16,5% Dodecamethylcyclohexa­ siloxan und einer kleinen prozentualen Menge von cyclischen Siloxanen, die bis zu 10 Siliciumatome enthalten, verwendet wird.
Die Ergebnisse für die Wiederbenetzbarkeit gehen aus der fol­ genden tabellarischen Aufstellung hervor:
Beispiel 3
Die im Beispiel 1 beschriebenen Maßnahmen werden mit der Aus­ nahme wiederholt, daß die Gewichtsmenge an verwendetem hoch­ viskosem Polydimethylsiloxan auf 6,5 Teile erniedrigt wird und die Gewichtsmenge an cyclischen Methylsiloxanen dement­ sprechend auf 80,5 Teile angehoben wird. Die dabei erhaltenen Siloxanemulsionen werden als Emulsionen ND und CB bezeichnet.
Die Ergebnisse der Prüfung der Benetzbarkeit gehen aus der folgenden tabellarischen Aufstellung hervor:
Beispiel 4
Die im Beispiel 1 beschriebenen Maßnahmen werden mit der Aus­ nahme wiederholt, daß die Gewichtsmenge an hochviskosem Poly­ dimethylsiloxan auf 25 Teile erhöht wird und die Gewichts­ menge an cyclischen Siloxanen dementsprechend auf 75 Teile herabgesetzt wird. Es wird lediglich die nichtionische Silo­ xanemulsion hergestellt, welche als Emulsion NC bezeichnet wird.
Die Ergebnisse der Prüfung der Benetzbarkeit gehen aus der folgenden tabellarischen Aufstellung hervor:

Claims (8)

1. Wäßrige Organosiloxanzusammensetzung zur Behandlung von Textilien in Form einer Dispersion von (A) einer kationischen Verbindung, die gegenüber einem Spülen mit Wasser auf Textil­ gewebe substantiv ist, und (B) einem Organosiloxan in Wasser, dadurch gekennzeichnet, daß das Organosiloxan (B) ein Gemisch aus (i) 5 bis 30 Gewichtsprozent eines Polydiorganosiloxans mit einer Viskosität von wenigstens 300 Pa·s bei 25°C ist, worin wenigstens 80% der gesamten organischen Substituenten Methylgruppen sind und irgendwelche restlichen Substituenten einwertige Kohlenwasserstoffgruppen mit 2 bis einschließlich 6 Kohlenstoffatomen darstellen, und (ii) 95 bis 70 Gewichts­ prozent eines oder mehrerer flüssiger Methylsiloxane mit zwei bis acht Siliciumatomen im Molekül, wobei die Komponenten (A) und (B) in einem solchen Anteil vorhanden sind, daß das Verhältnis von (A) zu (B) in einem Bereich von 1 bis 50 : 1 liegt.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polydiorganosiloxan (i) eine Viskosität von wenig­ stens 1 kPa·s bei 25°C hat.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das Methylsiloxan (ii) aus einem oder mehreren cyclischen Siloxanen der allgemeinen Formel (Me₂SiO)x worin Me für Methyl steht und x einen Wert von 4, 5 oder 6 hat, besteht.
4. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Organosiloxan (B) ein Gemisch von 10 bis 20 Gewichtsprozent der Komponente (i) und von 90 bis 80 Gewichtsprozent der Komponente (ii) ist.
5. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponenten (A) und (B) in einer Gesamtmenge von 5 bis 35 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorhanden sind.
6. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie 2 bis 20 Gewichtsteile der Komponente (A) auf einen Gewichtsteil der Komponente (B) ent­ hält.
7. Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß von den Komponenten (A) und (B) jeweils Dispersionen in Wasser gebildet werden und anschließend die Dispersionen vermischt werden.
8. Verwendung der wäßrigen Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur Behandlung von Textilien, da­ durch gekennzeichnet, daß die Textilien in einer wäßrigen Lauge behandelt werden, welche 5 bis 500 Gewichtsteile der Komponenten (A) und (B) pro Million Gewichtsteile Wasser ent­ hält.
DE3924911A 1988-07-28 1989-07-27 Wäßrige Organosiloxanzusammensetzung, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zur Behandlung von Textilien Expired - Fee Related DE3924911C2 (de)

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