DE3842048C2 - - Google Patents

Info

Publication number
DE3842048C2
DE3842048C2 DE3842048A DE3842048A DE3842048C2 DE 3842048 C2 DE3842048 C2 DE 3842048C2 DE 3842048 A DE3842048 A DE 3842048A DE 3842048 A DE3842048 A DE 3842048A DE 3842048 C2 DE3842048 C2 DE 3842048C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
alkali salt
oxygen acid
composition according
soda lime
absorber composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE3842048A
Other languages
English (en)
Other versions
DE3842048A1 (de
Inventor
Carl-Ernst Van Der Dr. Smissen
Kai 2400 Luebeck De Vom Hofe
Herbert Dr. 2067 Reinfeld De Roehl
Horst Dr. 2419 Ziethen De Wezurek
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Draegerwerk AG and Co KGaA
Original Assignee
Draegerwerk AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Draegerwerk AG and Co KGaA filed Critical Draegerwerk AG and Co KGaA
Priority to DE3842048A priority Critical patent/DE3842048A1/de
Priority to GB8923079A priority patent/GB2226016B/en
Priority to BR898905671A priority patent/BR8905671A/pt
Priority to US07/448,014 priority patent/US4997803A/en
Priority to IT1989A09582A priority patent/IT8909582A1/it
Priority to IT00958289A priority patent/IT1236227B/it
Priority to FR8916746A priority patent/FR2640158B1/fr
Priority to AU46112/89A priority patent/AU621171B2/en
Publication of DE3842048A1 publication Critical patent/DE3842048A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3842048C2 publication Critical patent/DE3842048C2/de
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D9/00Composition of chemical substances for use in breathing apparatus
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/04Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium
    • B01J20/041Oxides or hydroxides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/04Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium
    • B01J20/048Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium containing phosphorus, e.g. phosphates, apatites, hydroxyapatites
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/3007Moulding, shaping or extruding
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/40Aspects relating to the composition of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/42Materials comprising a mixture of inorganic materials
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02CCAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40Capture or disposal of greenhouse gases of CO2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Es sind Absorbermassen für CO2 bekannt, die zur Bindung des exhalierten CO2 in Atemschutz-Kreislaufgeräten benutzt werden und die Bezeichnung Atemkalk führen. Atemkalk besteht im wesentlichen aus Calciumhydroxid, das einen gewissen Anteil Wasser, üblicherweise 14 bis 18%, enthält. Zur Erhöhung der Reaktionsfähigkeit enthält der bekannte Atemkalk meistens einige Prozente Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid. Um in Atemschutzgeräten verwendet werden zu können, muß der Atemkalk granuliert werden. Die Korngröße der Granulate schwankt je nach Einsatzzweck zwischen 2 mm und 8 mm. Sehr häufig werden Bruchgranulate oder geformte Kalkteilchen mit Durchmessern um 4 mm verwendet. Die bekannten Atemkalksorten weisen im allgemeinen gute CO2-Bindungseigenschaften auf. Sie werden aber beim Mitführen in mechanisch stark beanspruchten Atemschutzgeräten, z.B. in Sauerstoff-Fluchtgeräten, schon nach kurzer Zeit wegen ihrer mangelnden Festigkeit so weit zerstört, daß die Geräte stark verstauben und ihre notwendige Funktionsfähigkeit nicht mehr gewährleistet ist. Die Verwendung der bekannten Atemkalksorten in Sauerstoff-Fluchtgeräten ist daher mit einem großen Risiko verbunden.
Es sind bereits mehrfach Versuche bekanntgeworden, die Festigkeit des Atemkalks zu erhöhen, die aber andererseits stets eine deutliche Abnahme der Reaktionsfähigkeit zur Folge hatte. Hierzu gehört z.B. die Verwendung von Alkalisilicaten als Zusatz zum Calciumhydroxid-Brei. Flüssige Alkalisilicate (Wasserglas) bewirken eine Verfestigung der Struktur des Calciumhydroxidkorns, verringern dabei aber dessen Porosität und erzeugen auf dem Kalkkorn eine Außenschicht von stark verringerter Reaktionsfähigkeit. Dies führt dazu, daß man zur Beibehaltung einer ausreichenden CO2-Absorptionsleistung mehr Atemkalk nehmen muß, wodurch die Atemschutzgeräte größer, schwerer und unhandlicher werden. Vor allem im Falle von Fluchtgeräten ist dies sehr unerwünscht.
Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, Zusatzstoffe anzugeben, die die Festigkeit der Atemkalk-Granulate steigern, ohne die CO2-Bindungsfähigkeit des Atemkalkes zu beeinträchtigen.
Erreicht wird dieses Ziel dadurch, daß dem Atemkalk-Brei vor dem Granulieren 0,5 Gew.% bis 15 Gew.% eines Alkalisalzes einer Sauerstoffsäure zugesetzt wird.
Besonders gute Eigenschaften hinsichtlich Festigkeit und CO2-Bindungsfähigkeit erhält der Atemkalk bei Verwendung von Natriumhexametaphosphat oder Kaliumorthophosphat. Auch sind diese Stoffe preislich sehr günstig und physiologisch unbedenklich.
Es können aber auch Alkalisalze anderer Sauerstoffsäure wie der Schwefelsäure, Übermangansäure, Chromsäure und Vanadinsäure sowie ein saures Alkalisalz der Orthophosphorsäure mit ähnlich gutem Erfolg verwendet werden.
Die Erfindung soll an folgenden Beispielen verdeutlicht werden:
  • a) 1 kg Calciumoxid wird mit 2 l Wasser, die 50 g Natriumhexametaphosphat enthalten, innig verrührt. Nach dem Abkühlen wird der hochviskose Brei nach DE-PS 27 15 635 auf ein Formband gegeben und in einem Lufttrockner auf einen Wassergehalt von 16% getrocknet. Danach wird der Atemkalk in Form von Halbkugeln ausgeworfen. 600 ml dieses Atemkalks erfüllen die Anforderungen an die CO2-Bindungsfähigkeit des Absorbers eines 15-Minuten-Sauerstoff-Fluchtgerätes auch dann noch, wenn das Gerät vorher einem Rütteltest, der einem mehrjährigen Einsatz als Fluchtgerät entspricht, unterzogen wurde.
  • b) 1 kg Calciumoxid wird mit 2 l Wasser, die 60 g Kaliumorthophosphat enthalten, innig verrührt. Nach dem Abkühlen wird der Kalkbrei durch 6 mm-Düsen extrudiert und danach getrocknet. Der fadenförmige Atemkalk wird gebrochen und auf die Fraktion von 2,5 mm bis 4,0 mm ausgesiebt. Dann wird er auf 16% Wassergehalt aufgefeuchtet. Der fertige bruchgranulierte Atemkalk kann in gleicher Weise verwendet werden wie der im 1. Beispiel beschriebene halbkugelförmige Formkalk.

Claims (6)

1. CO2-Absorbermasse aus einem knetbaren Gemisch von Calciumhydroxid und Wasser sowie einem Zuschlagstoff, dadurch gekennzeichnet, daß ihr zur Erhöhung der Festigkeit zwischen 0,5 Gew.% und 15 Gew.% eines Alkalisalzes einer Sauerstoffsäure als Zuschlagstoff zugesetzt ist.
2. CO2-Absorbermasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Alkalisalz einer Sauerstoffsäure Natriumhexametaphosphat vorgesehen ist.
3. CO2-Absorbermasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Alkalisalz einer Sauerstoffsäure Kaliumhexametaphosphat vorgesehen ist.
4. CO2-Absorbermasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Alkalisalz einer Sauerstoffsäure Natriumorthophosphat vorgesehen ist.
5. CO2-Absorbermasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Alkalisalz einer Sauerstoffsäure Kaliumorthophosphat vorgesehen ist.
6. CO2-Absorbermasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Alkalisalz einer Sauerstoffsäure ein Alkalipermanganat vorgesehen ist.
DE3842048A 1988-12-14 1988-12-14 Co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)-absorbermasse Granted DE3842048A1 (de)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3842048A DE3842048A1 (de) 1988-12-14 1988-12-14 Co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)-absorbermasse
GB8923079A GB2226016B (en) 1988-12-14 1989-10-13 Co2 absorber material
BR898905671A BR8905671A (pt) 1988-12-14 1989-11-06 Massa absorvente de c02
US07/448,014 US4997803A (en) 1988-12-14 1989-12-07 CO2 adsorbent mass
IT1989A09582A IT8909582A1 (it) 1988-12-14 1989-12-13 Massa di assorbimento per co2 in particolare per maschere respiratorie ad ossigeno
IT00958289A IT1236227B (it) 1988-12-14 1989-12-13 Massa di assorbimento per co2 in particolare per maschere respiratorie ad ossigeno
FR8916746A FR2640158B1 (fr) 1988-12-14 1989-12-13 Pate absorbant le co2
AU46112/89A AU621171B2 (en) 1988-12-14 1989-12-13 Co2 absorber material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3842048A DE3842048A1 (de) 1988-12-14 1988-12-14 Co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)-absorbermasse

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3842048A1 DE3842048A1 (de) 1990-06-21
DE3842048C2 true DE3842048C2 (de) 1992-09-10

Family

ID=6369127

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE3842048A Granted DE3842048A1 (de) 1988-12-14 1988-12-14 Co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)-absorbermasse

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4997803A (de)
AU (1) AU621171B2 (de)
BR (1) BR8905671A (de)
DE (1) DE3842048A1 (de)
FR (1) FR2640158B1 (de)
GB (1) GB2226016B (de)
IT (2) IT1236227B (de)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4011221A1 (de) * 1990-04-06 1991-10-10 Draegerwerk Ag Impraegnierung fuer atemschutzfilter mit aktivkohle
EP0454885A1 (de) * 1990-05-02 1991-11-06 Ftu Gmbh Verfahren zur Reinigung von Gasen und Abgasen von Schadstoffen
US5177050A (en) * 1991-12-16 1993-01-05 Phillips Petroleum Company Sulfur absorbents
US5214019A (en) * 1992-02-24 1993-05-25 United Technologies Corporation Enhancing carbon dioxide sorption rates using hygroscopic additives
SE509580C2 (sv) * 1996-11-18 1999-02-08 Gibeck Ab Louis Regenererbar absorbatoranordningsapparat, jämte ett förfarande för avlägsnande av koldioxid från utandningsgaser under anestesi samt ett recirkulerande recirkulerande system för anestesi.
RU2152251C2 (ru) * 1998-03-12 2000-07-10 Тамбовский научно-исследовательский химический институт Способ получения адсорбента диоксида углерода
GB0020656D0 (en) * 2000-08-23 2000-10-11 Molecular Products Ltd Improvements in or relating to carbon dioxide absorbent formulations
RU2210416C1 (ru) * 2002-07-02 2003-08-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Тамбовский научно-исследовательский химический институт" Регенеративный продукт и способ его получения
US6867165B2 (en) * 2002-09-09 2005-03-15 W. R. Grace & Co. -Conn. Calcium hydroxide absorbent with rheology modifier and process involving same
BE1016661A3 (fr) * 2005-06-28 2007-04-03 Lhoist Rech & Dev Sa Composition de chaux pulverulente, son procede de fabrication et son utilisation.

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH198006A (de) * 1936-02-29 1938-05-31 Draeger Otto Dr Heinrich Kohlensäure-Absorptionsmittel, insbesondere für Gasschutzgeräte, und Verfahren zu seiner Herstellung.
GB473913A (en) * 1936-06-13 1937-10-22 Electro Chimie Metal Improvements in or relating to materials for absorbing carbon dioxide
DE1092773B (de) * 1956-08-28 1960-11-10 Draegerwerk Ag Absorptionsmittel fuer Kohlensaeure zur Verwendung in Alkalipatronen fuer Atemschutzgeraete
US4116881A (en) * 1973-10-19 1978-09-26 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Gas-purifying composition and method of producing it
DE2715635C2 (de) * 1977-04-07 1984-08-09 Drägerwerk AG, 2400 Lübeck Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines Kohlensäureabsorptionsmittels
DE3721317A1 (de) * 1987-06-27 1989-01-05 Hoelter Heinz Verfahren zur herstellung reaktionsfaehiger calciumhydroxide fuer die abgasreinigung

Also Published As

Publication number Publication date
DE3842048A1 (de) 1990-06-21
AU4611289A (en) 1990-06-21
AU621171B2 (en) 1992-03-05
FR2640158A1 (fr) 1990-06-15
IT8909582A1 (it) 1991-06-13
GB2226016B (en) 1992-06-24
GB8923079D0 (en) 1989-11-29
IT8909582A0 (it) 1989-12-13
GB2226016A (en) 1990-06-20
FR2640158B1 (fr) 1992-12-18
BR8905671A (pt) 1991-04-30
IT1236227B (it) 1993-01-25
US4997803A (en) 1991-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69010063T2 (de) Absorptionsmittel für saure Gase und Verfahren zu seiner Herstellung.
DE2719743C3 (de) Bindemittel für eisenhaltige Feinstoffe und dessen Verwendung
DE3842048C2 (de)
DE3211327A1 (de) Thermostabile eisenoxidpigmente
DE202014010255U1 (de) Granulat zur Absorption von Schadgasen
DE102014014100A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Kaliumsulfat-Granulaten und das hieraus erhaltene Kaliumsulfat-Granulat sowie dessen Verwendung
DE102014014099A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Kaliumsulfat-Granulaten und das hieraus erhaltene Kaliumsulfat-Granulat sowie dessen Verwendung
DE2348926C3 (de) Feuerlöschzusammensetzung
DE3401485C2 (de)
DE102015201842B4 (de) Blähglasgranulat und Verfahren zur Herstellung
DE2905731C3 (de) Verfahren zum Herstellen von Ammonstilfntgranulaten
EP3271069B1 (de) Material zur entsäuerung und/oder aufhärtung von flüssigkeiten, verfahren zu dessen herstellung sowie verwendungen
DE2805546A1 (de) Verfahren zur herstellung von molekularsieb enthaltenden granulaten guter mechanischer festigkeit
EP1520843B1 (de) Hydraulisches Bindemittel
DE3108986A1 (de) "verfahren zum herstellen von ammoniumsulfatgranulaten"
EP1314706A2 (de) Hydraulisches Bindemittel
AT263721B (de) Verfahren zur Herstellung kugelförmiger Formkörper
DE2207002C3 (de) Bindemittel zur Herstellung eines Schweißmittels für Elektrodenumhüllungen oder als agglomeriertes Schweißpulver
EP1440954B1 (de) Chromatreduziertes hydraulisches Bindemittel
DE3625583C2 (de)
DE1809700B1 (de) Metallurgisches Flussmittel und Verfahren zu dessen Herstellung
DE3926757C2 (de) Lagerfähiges Entgiftungs- und/oder Desinfektionspulver sowie Verfahren zu dessen Herstellung
EP3507246B1 (de) Verfahren zur herstellung von kaliumchlorid-granulaten
DE3003214C2 (de) Feuerlöschpulvermischung
DE2130395C3 (de) Agglomeriertes Flußmittel für die verdeckte Lichtbogenschweißung sowie Verfahren zur Herstellung desselben

Legal Events

Date Code Title Description
OM8 Search report available as to paragraph 43 lit. 1 sentence 1 patent law
8110 Request for examination paragraph 44
D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: DRAEGERWERK AG & CO. KGAA, 23558 LUEBECK, DE