DE3802127C1 - - Google Patents
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Description
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Reinigungsverfahren
für die Säuberung von schwer zugänglichen
Maschinenteilen bei der Förderung und/oder Formung
von Werkstoffen in pastösem Zustand, insbesondere
im Zusammenhang mit der Umstellung des verarbeiteten
Werkstoffs. Dabei geht es hauptsächlich um die Entfernung
von Formmassen-Rückständen bei der Umstellung auf
einen anderen Werkstoff. So bezieht sich die Erfindung
auf eine Vereinfachung des Wechsels der zu verarbeitenden
Formmasse auf Kunststoffverarbeitungsmaschinen wie
etwa Extrudern, Spritzgußmaschinen und Blasformanlagen
durch Beschleunigung des Austrags von Altsubstanz aus
Platiziereinheit und Düsenbereich; ein analoges Einsatzfeld
ergibt sich etwa beim Betrieb von Knetwerken.
Verfahren und Hilfsmittel zur Reinigung von Metallflächen
sind im Stand der Technik bekannt. Eine Übersicht
bietet etwa Wm. W. Niven: Industrial Detergency S. 254
bis 258, Reinhold Publishing Corporation, New York 1955.
Dort werden alkalische, wasserhaltige Reinigungsmittel
diskutiert und ihre verseifende Wirkung gegenüber fettigen
Verunreinigungen angesprochen. Der herkömmliche
Kenntnisstand zur Metallreinigung bietet jedoch keinen
Weg zur Überwindung der besonderen Probleme, die mit der
Reinigung schwer zugänglicher Maschinenteile bei Formung
und/oder Förderung pastöser Werkstoffe verknüpft sind.
Beim Herstellen definierter Formkörper aus pastösen
Werkstoffen, wie etwa Thermoplasten oder Duroplasten,
aber auch beim Bearbeiten anderer Substanzen in erweichtem
Zustand, als Schmelze oder Paste, wird folgende
Erfahrung gemacht:
In den Maschinenteilen, die mit der viskosen Formmasse in Berührung kommen, zum Beispiel Platiziereinheit und Düse beim Spritzgießen, bleibt Formmasse zurück. Diese Rückstände werden bei einer Umstellung allmählich ausgetragen und verunreinigen die nachfolgenden Formkörper und führen zu ästhetisch oder physikalisch unbrauchbaren Formkörpern.
In den Maschinenteilen, die mit der viskosen Formmasse in Berührung kommen, zum Beispiel Platiziereinheit und Düse beim Spritzgießen, bleibt Formmasse zurück. Diese Rückstände werden bei einer Umstellung allmählich ausgetragen und verunreinigen die nachfolgenden Formkörper und führen zu ästhetisch oder physikalisch unbrauchbaren Formkörpern.
Dieses Problem stellt sich beispielsweise in der kunststoffverarbeitenden
Industrie beim Farbwechsel innerhalb
einer Serie. Zeit-, Energie- und Rohstoffverluste bis zur
Erzielung farblich einwandfreier Produkte sind erheblich.
So ist zum Beispiel bei der Farbumstellung von einer
beigen ABS-(Acrylnitril-Butadien-Styrol)-Masse auf eine
gleichartige weiße Masse bei herkömmlicher Spritzgußfertigung
von 350 g schweren Teilen mit dem Durchsatz
von 650 kg ABS-Masse zu rechnen, bis rein weiße Formkörper
resultieren.
Das oben skizzierte Reinigungsverfahren, d. h. Arbeiten
mit neuem Werkstoff, bis einwandfreie Formkörper
erzielt werden, und Verwerfen der untauglichen
Formkörper aus Mischmaterial ist unter Wirtschafts-
(Kosten von Material und Energie für unbrauchbare
Produkte) und Entsorgungsgesichtspunkten (Deponiebelastung
durch unbrauchbare und weitgehend unverrottbare
Formteile, Umweltbelastung bei Verbrennung, geringe
Rezyklisierungsmöglichkeit wegen Materialmischung) nicht
zu rechtfertigen.
Demontage und manuelle Reinigung ist ebenso ein
teurer Weg. Zur Umgehung dieses Problems ist im Stand
der Technik eine weitere Methode bekannt.
Dabei handelt es sich um das Einbringen von Abrasionspartikeln,
z. B. Al₂O₃, in Suspension mit organischen
Lösemitteln. Die Abrasionspartikel werden mit dem Lösemittel,
meist einem Aromaten, und dem Granulat, den
Schnitzeln bzw. dem sonstigen vorbereiteten
Ausgangsmaterial in den Fülltrichter des Plastizierwerks
gegeben. Durch die kombinierte Wirkung des
organischen Lösemittels,
das zumindest ein Anquellen der Werkstoff-Rückstände
im Schneckengang und in den Düsen bewirkt, wodurch der
Austrag erleichtert wird, und der Scheuerwirkung der
Abrasionspartikel läßt sich der Anteil von unbrauchbaren
Formkörpern aus Mischwerkstoff wegen des schnelleren
Austrags der Restsubstanzen wesentlich verringern.
Aus Arbeitsschutz- und Umweltgesichtspunkten sind
derartige Reinigungsmittel aber nicht problemfrei.
Transport, Lagerhaltung und Handhabung derartiger
Reinigungsmittel sind wegen des notwendigen Anteils
organischer Lösemittel mit Risiken verbunden. Wegen
ihrer Brennbarkeit und/oder Toxizität stellen sie
Gefahrenquellen dar.
Der Umgang mit ihnen unterliegt aus Gründen des
Arbeits- und Sachschutzes behördlichen Auflagen (VO
über brennbare Flüssigkeiten; GefahrgutVO Straße;
Chemikaliengesetz; VO über gefährliche Arbeitsstoffe).
Da beim Erwärmen dieser Stoffe in der Maschine die
Dämpfe entweichen müssen, kann es leicht zur
lokalen Überschreitung von Richtkonzentrationen
(MAK-Werte) kommen.
Zudem sind die verwendeten Substanzmengen nicht unerheblich.
Pro Umstellung werden je nach Abmessung der
zu reinigenden Maschine 0,2 l bis 1,5 l der Suspension
eingesetzt. Entsprechend muß die Vorratshaltung im Betrieb
ausgelegt sein, so daß sich ein nicht geringes Dauerrisiko
ergibt.
Die geringe Stabilität der Suspensionen führt außerdem
dazu, daß vor Gebrauch ein sorgfältiges Durchmischen
erforderlich ist, wenn der gewünschte Verteilungsgrad
im Ausgangsmaterial und damit die gewünschte Wirkung
erzielt werden soll.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, ein
Reinigungsverfahren zur Verfügung zu stellen, das zuverlässig
und schnell bei geringem Materialeinsatz des
Folgewerkstoffs Rückstände der zuvor verarbeiteten
Formmasse austragen hilft, wobei die Verwendung von
Reinigungsmitteln möglich sind, die handhabungsfreundlich
sind und in bezug auf Brandgefahr und
Toxizität keine Probleme aufwerfen.
Diese Aufgabe wurde überraschenderweise durch das Verfahren
gemäß Anspruch 1 und die Verwendung von flüssigen
Fertigreinigungsmitteln nach Anspruch 6 gelöst.
Die jeweiligen Unteransprüche 2 bis 5 und 7 bis 11
stellen zweckmäßige Ausgestaltungen der Erfindung dar.
Wie im Ausführungsbeispiel gezeigt wird, ist das erfindungsgemäße
Verfahren hocheffizient.
Innerhalb von wenigen Minuten lassen sich Werkstoff-Umstellungen
vornehmen, die sonst bei hoher Ausschuß-
Produktion mehrere Stunden brauchen.
Dabei muß gesehen werden, daß das H₂O als human- und
umwelttoxikologisch völlig unbedenkliches Lösemittel
Anwendung finden kann. Bei den unter Schmelzpunktsgesichtspunkten
in Frage kommenden Salzen gibt es eine
hinreichende, jedem Chemiker geläufige Auswahl an
Substanzen, die keine Gefahrstoffe darstellen. Die meisten
der hier interessanten Kunststoffverarbeitungsverfahren
laufen bei Temperaturen zwischen 100 und 200°C ab.
Daß Salz, Lösemittel und sämtliche Additive farblos und bei
der Verarbeitungstemperatur des Folgewerkstoffs inert sein
müssen, ergibt sich aus der Aufgabenstellung.
Wenn die Wirksubstanz, das organische und/oder anorganische
Salz nach der Erfindung als Lösung vorliegt,
ist Homogenität gewährleistet. Eine Trennung mit
den nachfolgenden Verteilungsproblemen im Granulat, d. h.
schlechter Reinigungswirkung, kann nicht stattfinden.
Unter dem Gesichtspunkt der gleichmäßigen Dispersion im
Plastifiziergut erweist sich bei Verfahren und Verwendung
gemäß der Erfindung aber ein Zusatz von Tensiden als
zweckmäßig, so daß die Oberflächenspannung zwischen dem
jeweiligen Kunststoff und der Reinigungslösung herabgesetzt
wird.
Die Erfindung ist nicht
auf bestimmte Werkstofftypen oder bestimmte Kombinationen
von aufeinanderfolgenden Substanzen beschränkt. Als Bespiele
seien genannt:
ABS, AMMA, CA, DPA, EP, EVA, EVAL, HDPE, LDPE, MBS, PA,
PC, PMMA, PS, PVC, POM, PPR, PBT, SAN, UF. Die
Formmassen können gefüllt oder ungefüllt sein.
In Hinsicht auf die Verringerung der Korrosionsgefahr
von metallischen Maschinenteilen erweist es sich als
zweckmäßig, eine Reinigungslösung mit einem pH-Wert von
7 bis 14 einzusetzen. Insbesondere, wenn mit PVC oder
anderen säureabspaltenden Werkstoffen gearbeitet wird,
ist die Verwendung eines basischen Salzes wie etwa
Na₂CO₃ oder auch Natriummetasilikat wegen der
säureabstumpfenden Wirkung angebracht.
Wenngleich der Einsatz organischer polarer oder
unpolarer Lösemittel bei der vorliegenden Erfindung im
Regelfall nicht erforderlich ist, kann es bei besonders
schwierig zu entfernenden Rückständen zweckmäßig sein,
gegebenenfalls mit einem Emulgiermittel, der Reinigungslösung
organische Lösemittel zuzusetzen. Auch in
diesen Fällen ist bei gleicher Reinigungswirkung die
Menge des eingesetzten Lösemittels um ein Vielfaches
geringer als bei herkömmlichen Reinigungssuspensionen.
Der Gehalt des Salzes in den zur erfindungsgemäßen Verwendung
geeigneten Reinigungsmitteln kann in weiten Grenzen
schwanken. Eine Wirksamkeits-Untergrenze für den Gehalt
liegt bei ca. 0,5 Gew.-%. Aus Gründen der leichteren
Handhabbarkeit bei Transport und Lagerung sowie zur
Begrenzung des Einsatzvolumens an zu verdampfender
Flüssigkeit sind höhere Konzentrationen empfehlenswert,
solange die Viskosität nicht das Ausgießen und die
Verteilung erschwert. Allerdings ist es natürlich
möglich, eine derartig konzentrierte Lösung "vor Ort"
entsprechend zu verdünnen. Auch können Salze und Lösemittel
vor der Anwendung getrennt gehalten werden. Die
eigentliche Reinigungslösung wird dann durch Lösung der
festen Salze unmittelbar vor der Anwendung hergestellt.
Ebenso ist es möglich Additive, zum Beispiel Alkalisierungsmittel
wie NaOH für Lagerung und Transport in
Form eines "kit-of-parts" getrennt zu halten und erst
unmittelbar vor Durchführung der Reinigung zuzumischen.
Das folgende Ausführungsbeispiel verdeutlicht die
Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Vorgehensweise:
Unter Labor- und Produktionsbedingungen wurden die
folgenden Materialien bearbeitet, wobei Farbpigmente in
Batch-, Pulver- und Flüssigzustand verwendet wurden:
ABS, CA, HPDE, LPDE, PA, PA 6, PA 6.6, PA 11, PA 12, PC, PE, PMMA, PPO, PPS, PS, PVC weich, SAN, PBT, PPR.
ABS, CA, HPDE, LPDE, PA, PA 6, PA 6.6, PA 11, PA 12, PC, PE, PMMA, PPO, PPS, PS, PVC weich, SAN, PBT, PPR.
Die meisten PA-Gruppen sind mit Glasfasern kurz und lang
und mit Glaskugeln bis 35%, sowie mit MoS (2 bis 2,5%)
modifiziert.
(Na₂CO₃ 10 Gew.-% in H₂O dest.; 0,03 kg)
Versuche wurden auf folgenden Spritzgießmaschinen gefahren:
Arburg 221-75-350
Schnecken:O 20
O 25
O 30
Schnecken:O 20
O 25
O 30
Arburg 305-210-700
Schnecken:O 30
O 40
O 45
Schnecken:O 30
O 40
O 45
Arburg Eco 305-700-230
Schnecken:O 35
O 40
Schnecken:O 35
O 40
Rico 110
Schnecken:O 60
O 65
Schnecken:O 60
O 65
Maschine:200 t
Schnecke:65 O
Werkzeug:Heißkanal 1fach
Material-ABS - Farben
Umstellung von dunkelbraun auf beige:
- a) konventionell durch Nachschicken des Folgewerkstoffs; zweimalige Demontage des Werkzeugs und mechanisches Reinigen war erforderlich, ehe der beige Farbton befriedigte Materialaufwand:ca. 600 kg ABS Zeitaufwand:ca. 10 Stunden
- b) mit dem erfindungsgemäßen Reinigungsmittel
(Na₂CO₃ 10 Gew.-% in H₂O dest.; 0,03 kg) Materialaufwand:ca. 6kg ABS Zeitaufwand:ca. 15 Minuten
Mit Natriummetasilikat (10 Gew.-% in H₂O dest.;
0,03 kg) war die Umstellung ebenfalls in
ca. 15 Minuten vollzogen.
Maschine:250 g
Schnecke:80 O
Werkzeug:Heißkanal 12fach
Material:PS hochschlagfest Farben
bei Farbumstellung
- a) konventionell ohne Reinigungsmittel mit jeweils mehrfacher Demontage des Werkzeugs und mechanischer Reinigung, bevor die Umstellung vollständig war Materialaufwand:ca. 350 kg PS Zeitaufwand:ca. 24 Stunden
Die einfache Reinigung (nur Plastiziereinheit)
dauerte ca. 10 Minuten.
Eine Ausnahme bilden Entgasungs-Schnecken. Sie
können im drucklosen Endbereich nicht nach der
Erfindung gereinigt werden, sondern müssen einer
manuellen Reinigung unterzogen werden.
Claims (11)
1. Verfahren zur Reinigung schwer zugänglicher Maschinenteile
bei der Förderung und/oder Formung von
Werkstoffen in pastösem Zustand, insbesondere für die
Entfernung von Formmassen-Rückständen bei Umstellung
des Werkstoffs,
dadurch gekennzeichnet, daß
man mit der ersten Partie des Folgewerkstoffs mindestens
ein organisches oder anorganisches Salz
zusammen mit einem oder mehreren diese(s) Salz(e)
lösenden polaren anorganischen und/oder organischen
Lösungsmitteln, vorzugsweise als Lösung, gegebenenfalls
unter Zusatz von weiteren Stoffen wie Tensiden,
organischen Lösemitteln, Alkalisierungsmitteln, Emulgatoren,
Abrasionspartikeln und dergleichen, in die
in Betrieb befindliche Maschine einbringt, wobei der
Schmelzpunkt der oder des anorganischen oder organischen
Salze(s) über der Verarbeitungstemperatur des
Folgewerkstoffs liegt und der Siedepunkt der oder des
Lösemittel(s) unter der Verarbeitungstemperatur des
Folgewerkstoffs liegt.
2. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß
das Lösemittel Wasser ist.
3. Verfahren nach Ansprüchen 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß
der Salzbestandteil der Lösung aus Alkalicarbonat(en),
Alkalimetasilikat(en), Alkalitartraten,
Alkaliacetaten oder Gemischen daraus besteht.
4. Verfahren nach Ansprüchen 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet, daß
der Siedepunkt der oder des Lösemittel(s) um mindestens
30°C unter der Verarbeitungstemperatur des
Folgewerkstoffs liegt.
5. Verfahren nach Ansprüchen 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, daß
der Schmelzpunkt der oder des wasserfreien Salze(s)
um mindestens 50°C über der Verarbeitungstemperatur
des Folgewerkstoffs liegt.
6. Verwendung von flüssigen Fertigreinigungsmitteln zur
Durchführung des Verfahrens nach Ansprüchen 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet, daß
das Reinigungsmittel mindestens ein anorganischen
und/oder organischen Salzes in Lösung mit einem oder
mehreren anorganischen und/oder polaren organischen
Lösemittel(n) enthält, wobei der Schmelzpunkt der
oder des Salze(s) über der Verarbeitungstemperatur des
Folgewerkstoffs liegt und der Siedepunkt der oder des
Lösemittel(s) unter der Verarbeitungstemperatur des
Folgewerkstoffs liegt.
7. Verwendung nach Anspruch 6,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Konzentration der oder des Salze(s) mindestens
0,5 Gew.-% bezogen auf die Gesamtmasse der Lösung,
vorzugsweise 5 Gew.-% bis 20 Gew.-%, beträgt und die
Salzkonzentration bis zur Sättigungsgrenze bei Raumtemperatur
betragen kann.
8. Verwendung nach Ansprüchen 6 und 7,
dadurch gekennzeichnet, daß
der pH-Wert des Reinigungsmittels im Bereich von 4
bis 14, vorzugsweise im Bereich von 8 bis 11 liegt.
9. Verwendung nach Ansprüchen 6 bis 8,
dadurch gekennzeichnet, daß
Salze und Lösemittel im Reinigungsmittel den Ansprüchen
2 bis 5 entsprechen.
10. Verwendung nach Ansprüchen 6 bis 9,
dadurch gekennzeichnet, daß
das Reinigungsmittel Additive wie Abrasionspartikel,
Alkalisierungsmittel, unpolare organische Lösemittel,
Emulgatoren und/oder Tenside enthält.
11. Verwendung nach Ansprüchen 6 bis 10,
dadurch gekennzeichnet, daß
das Reinigungsmittel 10 Gew.-% Alkalicarbonat und/oder
Alkalimetasilikat bezogen auf das Gesamtgewicht des
Reinigungsmittels in wäßriger Lösung enthält.
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