DE3789716T2 - Mechanisch verstärkter Tubus für Heilzwecke. - Google Patents

Mechanisch verstärkter Tubus für Heilzwecke.

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Description

  • Die Erfindung betrifft verstärkte therapeutische Rohre bzw. Röhren bzw. Schläuche verschiedener Typen zur Verwendung auf den Gebieten der Anästhesie und Atmungssteuerung usw. wie z. B. Katheter, orale und nasale endotracheale Schläuche, tracheale Kanülen usw. und betrifft insbesondere verstärkte therapeutische Schläuche mit einem spiralförmigen Verstärkungsmaterial, das in die Wand des Schlauchkörpers eingebettet bzw. eingelagert ist, wobei die Schläuche einen ausgezeichneten Knickwiderstand, eine ausgezeichnete Druckbeständigkeit bzw. einen ausgezeichneten Druckwiderstand und eine ausgezeichnete Flexibilität haben.
  • In der Vergangenheit wurden für therapeutische Schläuche zum Bringen von Fluids in und aus dem lebenden Körper verschiedene Typen vorgeschlagen. Die einfachste von allen ist der Katheter. Für therapeutische Schläuche mit komplexeren Strukturen als die Katheter sind Endotrachealschläuche, Trachealkanülen und verschiedene Entwässerungsschläuche usw. erhältlich.
  • Solche therapeutischen Schläuche müssen eine Flexibilität aufweisen und eine dünne Wand haben. Jedoch, um die Fließrate des Fluids hinreichend zu machen, indem die Wand dünn gemacht wird, ist das genaue Gegenteil davon, den Schlauch so zu machen, daß er nur schwierig zusammenbricht bzw. kollabiert. Je dünner die Schlauchwand ist, desto größer ist das Risiko, daß der Schlauch kollabiert. Sollte ein Schlauch, während er in Verwendung ist, kollabieren oder blockiert werden, würde dies ernsthafte Schwierigkeiten oder sogar den Tod für den Patienten bedeuten, der den Schlauch verwendet. Aus diesem Grund muß ein solcher therapeutischer Schlauch eine Struktur haben, welche nicht blockiert wird, sogar wenn er mit einem kleinen Radius gekrümmt ist.
  • Kürzlich wurde vorgeschlagen, ein Verstärkungsmaterial, wie ein rostfreier Stahldraht oder eine Klavierseite usw., welche in Fadenform sind, oder in dünner Plattenform mit einer schmalen Breite in die Schlauchwand spiralförmig einzubetten, um solch einen therapeutischen Schlauch, der sich einer Blockade widersetzt, bereitzustellen (japanische Patentoffenlegungsschrift Nr. 38565/1983 usw.). Solch ein therapeutischer Schlauch mit einem spiralförmigen Verstärkungsmaterial innerhalb der Schlauchwand wird "verstärkter Schlauch" genannt.
  • Jedoch neigt ein Schlauch mit einem in die Schlauchwand in Spiralform eingebetteten Verstärkungsmaterial dazu, seinen ID an beiden Seiten des Schlauchkörpers zu vergrößern, und zwar aufgrund der Elastizität bzw. der Spannkraft des spiralförmigen Verstärkungsmaterials bei Einwirkung von äußerer Kraft; demgemäß, wenn die Schlauchwand dünn war, brach die Spitze des Verstärkungsdrahts durch die Schlauchwand und ragte aus der Schlauchwand heraus, wodurch die tracheale Innenwand verletzt wurde. Als Verfahren, um dies zu verhindern, wurde vorgeschlagen, die Spitze des Spiraldrahts an die benachbarte Spiraldrahtwindung durch Verschweißen zu fixieren, aber weil der Draht fein ist, ist das Schweißen technisch schwierig; sogar wenn das Verschweißen erfolgreich ausgeführt wurde, wird sich der Strang an der Schweißstelle entwickeln, darüberhinaus der verschweißte Teil dick anschwellen, was möglicherweise den Bruch einer dünnen Schlauchwand verursacht.
  • Als ein Beispiel zum Lösen des oben erwähnten Problems wird ein flacher Draht in die Schlauchwand spiralförmig eingebettet. Dies macht das Schweißen des Drahts einfach, aber der geschweißte Teil schwillt an und weil der Draht flach ist, ist die Flexibilität gering, was Probleme aufwirft.
  • EP-A-0 102 422 beschreibt einen verstärkten therapeutischen Schlauch axial integral gebildet aus einem Schlauchkörper mit einem formverstärkenden Material spiralförmig in die Schlauchwand eingebettet mit zumindest einem Teil, wo kein spiraliges Verstärkungsmaterial existiert.
  • Eine Aufgabe dieser Erfindung ist das Bereitstellen eines dünnen verstärkten therapeutischen Schlauches mit glatter Oberfläche, welcher sicher ist, ohne Verformung, die nahe der Schlauchendteile auftritt, wobei somit keine Verstärkungsmaterialspitze aus der Schlauchwand herausragt, durch ausdrückliches Verhindern des Auffederns bzw. Zurückschnappens der Spitze des spiralförmigen Verstärkungsmaterials, welches auftritt, wenn äußere Kräfte auf den Schlauch einwirken oder bei ähnlichen Ereignissen.
  • Eine andere Aufgabe dieser Erfindung ist die Bereitstellung eines verstärkten therapeutischen Schlauchs, der einen ausgezeichneten Knickwiderstand, eine ausgezeichnete Druckbeständigkeit und eine ausgezeichnete Flexibilität zeigt.
  • Eine noch weitere Aufgabe dieser Erfindung ist das Bereitstellen eines verstärkten therapeutischen Schlauches, der dem Blockieren ausgezeichnet widersteht, so daß er nicht blokkiert wird, sogar wenn er mit kleinen Radien gekrümmt ist.
  • Diese Aufgaben können gelöst werden durch Bereitstellen eines verstärkten therapeutischen Schlauches, axial integral gebildet aus einem Schlauchkörper mit einem Verstärkungsmaterial, das spiralförmig in die Schlauchwand eingebettet ist mit mindestens einem Teil, wo kein Spiralverstärkungsmaterial existiert, wobei mindestens ein Ende des spiralförmigen Verstärkungsmaterials auf einer Länge nach innen in den Schlauch gebogen ist, so daß es mit mindestens einer benachbarten Spiraldrehung in Eingriff steht und mindestens seine gebogene Spitze des Verstärkungsmaterials in die Schlauchwand versenkt ist.
  • Fig. 1 ist eine perspektivische Ansicht eines Beispiels des verstärkten therapeutischen Schlauches dieser Erfindung;
  • Fig. 2 ist eine Ansicht des A-A Abschnitts von Fig. 1;
  • Fig. 3 ist eine Seitenansicht des Schlauches von Fig. 1;
  • Fig. 4 ist eine perspektivische Ansicht die Beispiele des röhrenförmigen Teils, das an den Schlauchkörper gefügt wird, zeigt;
  • Fig. 5 ist eine Seitenansicht, die eine andere Art des verstärkten therapeutischen Schlauches dieser Erfindung zeigt;
  • Fig. 6 ist eine perspektivische Ansicht eines Endotrachealschlauches, welcher einer der verstärkten therapeutischen Schläuche dieser Erfindung ist;
  • Fig. 7 ist eine perspektivische Ansicht eines Endotrachealschlauches, der in einer Form eines Wachsmondes ("waxing moon") bei einem Radius einer Kurve (R) mit seinem vorwärtigen Ende auf der linken Seite plaziert, gekrümmt ist, was ein Beispiel des verstärkten therapeutischen Schlauches dieser Erfindung ist;
  • Fig. 8 ist eine Seitenansicht eines anderen endotrachealen Schlauches dieser Erfindung;
  • Fig. 9 ist eine perspektivische Ansicht, die ein Beispiel des röhrenförmigen Teils zeigt, welches beim Herstellen des therapeutischen Schlauches dieser Erfindung verwendet wird;
  • Fig. 10 und 11 sind Seitenansichten, die andere Arten des therapeutischen Schlauches dieser Erfindung zeigen; im ersteren ist der vorwärtige Teil des Verstärkungsmaterials zurück zum anderen Ende gebracht und beim letzteren ist es in einer Schraubensteigung ("pitch") zurückgewunden, und zwar größer als diejenige der Außenspirale.
  • 1 . . . .Katheter
  • 2 . . . .röhrenförmiger Teil
  • 3 . . . .Annehmer bzw. Abnehmer (Akzeptor)
  • 4 . . . .Schlauchkörper
  • 5 . . . .Hohlraum
  • 6 . . . .Verstärkungsmaterial
  • 7 . . . .proximales Ende
  • 8 . . . .Seitenloch
  • 9 . . . .Spitzenende des Verstärkungsmaterials
  • 10 . . . Anteil des röhrenförmigen Teils in Kontakt mit dem Schlauchkörper
  • 11 . . . Hohlraum
  • 12 . . . Endotrachealer Schlauch
  • 13 . . . Manschette
  • 14 . . . Führungs- bzw. Steuerschlauch ("pilot tube")
  • 15 . . . Führungs- bzw. Steuerungsballon ("pilot balloon")
  • 16 . . . Luer-Verbindungsstück
  • Als Materialien zur Verwendung in dem therapeutischen Schlauch dieser Erfindung können erwähnt werden: Polyvinylchlorid, Polyurethan, Polyurethan-Harnstoff, Silikonkautschuk, Fluorkautschuk oder andere Materialien mit gleichwertiger anfänglicher Zugfestigkeit (Zugmodul) bezüglich diesen. Von diesen Materialien hat segmentiertes Polyurethan, das aus einem weichen Segment und einem harten Segment besteht, eine hohe Biokompatibilität und zeichnet sich aus durch den Young'schen Elastizitätsmodül (prozentuelle elastische Rückstellung der Elongation); deshalb ist es als Elastomer für dünne schmal aufgebohrte Katheter bevorzugt.
  • Bei dem verstärkten therapeutischen Schlauch dieser Erfindung ist der Schlauchkörper mit einem Verstärkungsmaterial spiralförmig in die Schlauchwand eingebettet und mindestens einer der röhrenförmigen Teile, wo kein spiraliges Verstärkungsmaterial existiert, ist integral in seiner axialen Richtung gebildet. Bei dieser Ausführungsform ist der Schlauch so zusammengesetzt, daß er Flexibilität aufweist.
  • Die röhrenförmigen Teile können an beiden Seiten des Schlauchkörpers integral ausgebildet sein, wobei einer davon ein Ab- bzw. Annehmer (Akzeptor) sein kann.
  • Beim verstärkten therapeutischen Schlauch dieser Erfindung ist das Spitzenende des Verstärkungsmaterials, das in spiralförmiger Form gewunden ist, parallel zur Innenoberfläche des Schlauchs und innen von dem Schlauch für eine Länge von mindestens einer oder mehrerer der Steigungen der Spirale, vorzugsweise von 1 bis 30 mm, weiter bevorzugt von 2 bis 10 mm, gekrümmt und mindestens die Spitze des gekrümmten Verstärkungsmaterials ist in die Innenseitenwand des Schlauchs versenkt.
  • Gemäß dieser Erfindung kann die Möglichkeit, daß die Spitze des Verstärkungsmaterials durch die Schlauchwand hindurchbricht, leicht und sicher durch eine wie oben beschriebene Einrichtung verhindert werden. Falls die schlauchinwärtige Zurückkrümmung des Spiralendes kurz ist und nicht in Eingriff mit der benachbarten Windung bzw. Krümmung der Spirale steht, kann die Spiralspitze doch manchmal durch die Schlauchwand hindurchbrechen; es ist aus diesem Grund notwendig, daß das Ende der Spirale auf eine Länge länger als mindestens eine benachbarte Steigung der Spirale zurückgekrümmt ist und das Ende des Verstärkungsmaterials sicher in Eingriff mit der benachbarten Windung der Spirale steht. Gemäß dieser Erfindung, wie hier oben beschrieben, steht das nach innen gekrümmte Spiralende des Schlauchs immer in Eingriff mit der benachbarten Windung der Spirale wegen der Neigung der Spirale, ihren Durchmesser zu vergrößern; deshalb wird das spiralige Ende niemals durch die Schlauchwand durchbrechen.
  • Als Verstärkungsmaterial zur Verwendung in therapeutischen Schläuchen dieser Erfindung können Metalldrähte erwähnt werden, welche normalerweise eine anfängliche Zugfestigkeit (Zugbeständigkeit) höher als 9,81 · 10&sup4; N/m²(1 · 10&sup4; kgf/mm²) haben, wie z. B. Stahldraht, Draht aus rostfreiem Stahl, Wolframdraht usw., verschiedene synthetische Fasern, wie z. B. Polyvinylalkoholfasern, Acrylfasern, Polysulfon, (Poly)vinylidenchloridfasern, Polyurethan, Polyethylen, Polypropylen, Nylon, aromatisches Polyamid (Aramid), Polyester, wie Polyethylenterephthalat, Polybutylenterephthalat, aromatische Polyester (Arylat) usw. und daneben Proteinfasern und Kohlenstoffasern bzw. Karbonfasern usw. Von diesen Verstärkungsmaterialien wird Wolframdraht mit einer hohen anfänglichen Zugfestigkeit (Zugbeständigkeit) am bevorzugtesten verwendet.
  • Im folgenden werden bevorzugte Ausführungsformen des verstärkten therapeutischen Schlauches dieser Erfindung mit Bezug auf die begleitenden Zeichnungen beschrieben, aber diese Erfindung wird nicht allein auf diese Ausführungsformen beschränkt. Fig. 1 ist eine perspektivische Ansicht, die einen blutentfernenden und -zuleitenden Katheter für die extrakorporale Zirkulation von Blut bei der Kardiotomie, Lungenunterstützung usw. zeigt; Fig. 2 ist eine Ansicht des A-A-Abschnitts von Fig. 1; und Fig. 3 ist eine Seitenansicht des Katheters.
  • Der Katheter 1 ist aus einem röhrenförmigen Teil 2, einem Akzeptor 3 und einem Schlauchkörper 4, welcher diese Teile verbindet, zusammengesetzt. Der Katheter hat einen Hohlraum 5, der auf dessen gesamten Länge ausgebildet ist. Entlang des Schlauchkörpers 4 des Katheters ist ein spiralförmiges Verstärkungsmaterial 6 in seine Wand eingebettet, aber kein Verstärkungsmaterial existiert im röhrenförmigen Teil 2 und im Akzeptor 3. Bei dieser Ausführungsform ist der Katheter so zusammengesetzt, daß er Flexibilität hat, unter Verwendung von Polyvinylchlorid, Polyurethan, Polyurethan-Harnstoff, Silikonkautschuk, Fluorkautschuk und anderen Materialien mit einer gleichwertigen anfänglichen Zugfestigkeit (Zugbeständigkeit) bezüglich diesen. Von diesen Materialien hat segmentiertes Polyurethan, das aus einem weichen Segment und einem harten Segment besteht, eine hohe Biokompatibilität und
  • zeichnet sich im Young'schen Elastizitätsmodul (Modul der Elongationselastizität) aus; deshalb ist es als Elastomer für dünne Katheter mit schmaler Aufbohrung bevorzugt. Entlang des Schlauchkörpers 4 des Katheters 1 ist ein spiralförmiges verstärkungsmaterial in die Schlauchwand 6 eingebettet. Dieses spiralförmige Verstärkungsmaterial 6 ist aus einem Draht mit einem Durchmesser von 0,02 bis 1,0 mm, vorzugsweise 0,05 bis 0,4 mm und mit einer Steigung von 0,1 bis 4 mm hergestellt.
  • Damit die Spitze des spiralförmigen Verstärkungsmaterials 6 nicht durch die Schlauchwand hindurchbricht bevor der röhrenförmige Teil 2 mit dem Schlauchkörper verbunden ist, wird das Spitzenende 9 des Verstärkungsmaterials 6 innen von dem Schlauch auf eine Länge zurückgekrümmt, so daß es in Eingriff mit mindestens einer benachbarten Spiralwindung steht, wie es in den Fig. 3, 5, 10 und 11 gezeigt ist. Mindestens die Spitze 9 des zurückgekrümmten Verstärkungsmaterials 6 ist in die Schlauchinnenwand versenkt, um direkt in Kontakt mit der benachbarten Spiralwindung zu stehen, und zwar infolge ihrer Rückstoßungskraft. Falls die Elastizität des Schlauchs groß ist, steht das Ende des Verstärkungsmaterials durch die komprimierte dünne Schlauchinnenwand mit der benachbarten Spiralwindung in Kontakt. Mindestens das Spitzenende 9 des Verstärkungsmaterials 6 kann vollständig in die Schlauchwand versenkt sein durch Beschichten der inneren Oberfläche des Schlauchs mit einer Elastomerlösung. Dies ruft manchmal einige Wölbungen an der Schlauchinnenoberfläche hervor, aber diese Wölbung hat die Form eines sanften Hügels, was überhaupt keine praktischen Probleme darstellt. Der Akzeptor 3 des Katheters 1 ist mit einem Verbindungsstück (nicht in den Zeichnungen gezeigt) ausgestattet. Weil normalerweise der ID des proximalen Endes 7 des Akzeptors 3 größer gemacht ist als der ID des Schlauchkörpers 4, wird die Wandoberfläche des Akzeptors 3 des Katheters 1 leicht expandiert, wenn das Ende des Verbindungsstücks insertiert wird, wobei das Verbindungsstück aus dem Katheter 1 gesichert ist.
  • Fig. 6 ist eine perspektivische Ansicht eines endotrachealen Schlauches, was eine Ausführungsform des verstärkten therapeutischen Schlauches dieser Erfindung ist, wobei gezeigt wird, daß der ID des Akzeptors 3 gleich zu dem ID des Schlauchkörpers 4 ist oder irgendwie vergrößert davon in Richtung zu seinem proximalen Ende 7. Unregelmäßigkeiten an der Innenoberfläche des Akzeptors, falls solche vorhanden sind, würden ungewünschterweise das Zusammenfließen von Sekretionen, wenn diese angesaugt werden usw., hervorrufen; aus diesem Grund sollte die Verbindung des Akzeptors zum Schlauchkörper so glatt wie möglich wünschenswerterweise ausgeführt sein.
  • Fig. 7 ist ein endotrachealer Schlauch, der bei einem Kurvenradius (R) von 100 bis 180 mm gekrümmt ist, wobei ein endotrachealer Schlauch mit seiner Öffnung positioniert auf der oberen Oberflächenseite gezeigt ist, wenn er in Form eines Wachsmondes ("waxing moon") mit seinem spitzen Ende auf der linken Seite plaziert ist.
  • Der röhrenförmige Teil 2 des Katheters 1 oder des endotrachealen Schlauches 12 soll glatt sowohl auf den innenseitigen als auch auf den außenseitigen Oberflächen mit dem Schlauchkörper 4 des Katheters verbunden sein, um damit integriert zu sein und soll kein Verstärkungsmaterial darein enthalten. Dieser röhrenförmige Teil 2 soll wünschenswerterweise geeignet an den Endöffnungen gerundet sein, um nicht den lebenden Körper zu verletzen, wenn der Katheter darin eingeführt wird.
  • Zur Verhinderung der Blockierung der spitzen Endöffnung kann mehr als ein Seitenloch 8 durch die Wandoberfläche des Spitzenendes bereitgestellt sein.
  • Solch ein Katheter 1 kann in verschiedenen Größen ausgebildet sein. Normalerweise haben viele von ihnen eine Gesamtlänge von 5 bis 100 cm, bevorzugt 10 bis 45 cm; einen ID von 0,2 bis 20 mm, bevorzugt 2 bis 12 mm; und Wanddicken von 0,2 bis 1,5 mm.
  • Endotrachealschläuche sollten Gesamtlängen von 5 bis 50 cm, bevorzugt 15 bis 35 cm; einen ID von 0,2 bis 20 mm, vorzugsweise 2 bis 8 mm; Wanddicken von 0,15 bis 1,5 mm, Längen des röhrenförmigen Teils 2 von 1 bis 20 mm, bevorzugt 2 bis 10 mm; und Längen des Akzeptors 3 von 10 bis 50 mm, vorzugsweise 15 bis 25 mm haben. Wie gewünscht, kann eine sogenannte Manschette 13 als Mittel zur Sicherung einer hermetischen Abdichtung zwischen dem Schlauch und der Luftröhre bei einem Abstand von 5 mm, bevorzugt 10 mm oder länger, von der Spitze, bereitgestellt sein. Es spielt keine Rolle, ob irgendein Seitenloch vorhanden ist oder nicht, aber für einen endotrachealen Schlauch, dessen Ende des röhrenförmigen Teils abgeschrägt ist, wie es in den Fig. 6 und 8 gezeigt ist, ist es wünschenswert, ein Seitenloch einer Größe kleiner als 80% des ID des röhrenförmigen Teils auf der gegenüberliegenden Seite der Abschrägung bereitzustellen.
  • Der therapeutische Schlauch dieser Erfindung kann in der folgenden Weise hergestellt werden: Zuerst wird ein dünnwandiger Kern-Schlauch durch Extrudieren oder durch Auftragen einer Elastomerlösung aus einem Formkern hergestellt, gefolgt von Trocknen; als nächstes wird das Verstärkungsmaterial in Spiralform mit einer fixierten Steigung auf den so erhaltenen Schlauch gewunden. Danach wird ein Elastomer der gleichen Qualität mit dem Kern-Schlauch oder einem Elastomer einer unterschiedlichen Qualität zu dem Kern-Schlauch unter Verwendung eines Extruders extrudiert, oder eine Elastomerlösung wird auf die Oberfläche des so erhaltenen Kern-Schlauchs aufgebracht. Der nach dem Trocknen erhaltene Schlauch wird auf eine Länge geschnitten, so daß er die gewünschte Länge haben wird, wenn der röhrenförmige Teil 2 und der Akzeptor 3, welche kein spiralförmiges Verstärkungsmaterial haben, (integral) angeformt werden. Dann wird mindestens ein Ende des Verstärkungsmaterials des so geschnittenen Schlauchs aus dem Elastomerteil herausgezogen oder durch Wegschneiden des Elastomers herausgenommen; das Ende der Verstärkungsmaterials wird innerhalb des Schlauchs mittels einer Pinzette usw. gekrümmt und danach wird eine Elastomerlösung auf den nach innen des Schlauches gekrümmten Verstärkungsmaterialteil geschichtet, gefolgt von Trocknen. In dieser Weise wird der Schlauchkörper 4 gebildet.
  • Die röhrenförmigen Teile, in denen kein Verstärkungsmaterial enthalten ist, werden normalerweise getrennt von dem Schlauchkörper als röhrenförmige Einzeleinheit mit einem hohlen Teil 11 darin unter Verwendung einer gut bekannten Formungstechnik, wie z. B. Spritzgießen usw. hergestellt, wie es in den Fig. 4 und 9 gezeigt ist, wonach der röhrenförmige Teil durch irgendein bekanntes Verfahren mit dem Schlauchkörper verbunden wird, oder daran angeschmolzen wird. Zum Beispiel ist Metallpulver im Abschnitt 10 des röhrenförmigen Teils 2 enthalten, welcher mit dem Schlauchkörper 4 in Kontakt gebracht wird, so daß der das Metallpulver enthaltende Abschnitt durch Induktionsheizung geschmolzen werden muß, was die Verbindung des röhrenförmigen Teils 2 mit dem Schlauchkörper 4 bewirkt. Der röhrenförmige Teil 2 ist aus demselben Material wie der Schlauchkörper 4 gebildet, oder wenn er aus einem Material weicher oder härter als der Schlauchkörper 4 gebildet werden muß, können verschiedene Materialien verwendet werden.
  • Durch das hier oben erwähnte Verfahren kann die äußere Oberfläche der Verbindung zwischen dem Schlauchkörper 4 und dem röhrenförmigen Teil 2 in einem glatten Zustand gebildet werden. Die äußere Oberfläche der Verbindung glatt zu machen, ist wichtig, um das Einführen und das Entfernen in und aus dem lebenden Körper zu erleichtern. Weiter ist es durch Aufbringen einer Elastomerlösung auf die innere Oberfläche der Verbindung zwischen dem Schlauchkörper 4 und dem röhrenförmigen Teil 2 möglich, die innere Oberflächenseite der Verbindung glatt zu machen. Dann kann Thrombose, Ablagern und Zusammenfließen von Sekretionen und Kontaminierungen und Ablagern von Körperflüssigkeiten verhindert werden, indem die innere Oberfläche der Verbindung in einen glatten Zustand gebracht wird.
  • Der Akzeptor 3 ist mit dem Schlauchkörper 4 durch ein ähnliches Verfahren wie der röhrenförmige Teil 2 verbunden. Auch in diesem Fall sollte das Ende des spiralförmigen Verstärkungsmaterials auf der Akzeptorseite des Schlauchkörpers wünschenswerterweise auf der Innenseite des Schlauchs auf eine Länge gekrümmt sein, daß es mit der benachbarten Spiralwindung in Eingriff steht, und darüber hinaus ist mindestens die gekrümmte Spitze in die Schlauchwand versenkt oder in die Akzeptorseite versenkt. Falls die Wand des Akzeptors so dick ist, daß die Spitze des Verstärkungsmaterials nicht durch die Wand hindurchbrechen kann, kann auf eine solche Behandlung verzichtet werden.

Claims (21)

1. Verstärkter therapeutischer Schlauch axial integral gebildet aus einem Schlauchkörper (4) mit einem formverstärkenden Material (6), das spiralförmig in die Schlauchwand eingebettet ist mit mindestens einem Teil (2, 3), wo kein Spiralverstärkungsmaterial existiert, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens ein Ende (9) des spiralförmigen Verstärkungsmaterials (6) auf eine Länge nach innen in den Schlauch gebogen ist, so daß es mit mindestens einer benachbarten Spiraldrehung in Eingriff steht und mindestens seine gebogene Spitze (9) in die Schlauchwand versenkt ist.
2. Verstärkter therapeutischer Schlauch nach Anspruch 1, wobei die Schlauchteile axial integral an beiden Enden des Schlauchkörpers (4) gebildet sind.
3. Verstärkter therapeutischer Schlauch nach Anspruch 2, wobei einer der Schlauchteile ein Akzeptor (3) ist.
4. Verstärkter therapeutischer Schlauch nach Anspruch 1, wobei der Schlauchkörper (4) aus segmentiertem Polyurethan zusammengesetzt ist.
5. Verstärkter therapeutischer Schlauch nach Anspruch 1, wobei der Schlauchkörper (4) aus Polyvinylchlorid zusammengesetzt ist.
6. Verstärkter therapeutischer Schlauch nach Anspruch 1, wobei das Verstärkungsmaterial (6) eine anfängliche Zugfestigkeit größer als 9,81 · 10&sup4; N/m² (1 · 10&sup4; kg-f/mm²) hat.
7. Verstärkter therapeutischer Schlauch nach Anspruch 1, wobei das Verstärkungsmaterial (6) ein Wolframdraht ist.
8. Verstärkter therapeutischer Schlauch nach Anspruch 1, wobei die Länge des Verstärkungsmaterials (6), das nach hinten im Inneren des Schlauchs gebogen ist, 1 bis 30 mm ist.
9. Verstärkter therapeutischer Schlauch nach Anspruch 1, wobei das Verstärkungsmaterial (6) in Spiralform auf dem "Mittel-Schlauch" mit einer Steigung von 0,1 bis 4 mm gewunden ist.
10. Verstärkter therapeutischer Schlauch nach Anspruch 1, wobei der Schlauch ein Schlauch für einen Katheder (1) ist.
11. Verstärkter therapeutischer Schlauch nach Anspruch 10, wobei die Gesamtlänge des Schlauchs 5 bis 100 cm ist.
12. Verstärkter therapeutischer Schlauch nach Anspruch 10, wobei die Gesamtlänge des Schlauchs 10 bis 45 cm ist.
13. Verstärkter therapeutischer Schlauch nach Anspruch 10, wobei der ID des Schlauchs 0,2 bis 20 mm ist.
14. Verstärkter therapeutischer Schlauch nach Anspruch 10, wobei der ID des Schlauchs 2 bis 12 mm ist.
15. Verstärkter therapeutischer Schlauch nach Anspruch 10, wobei die Wanddicke 0,2 bis 1,5 mm ist.
16. Verstärkter therapeutischer Schlauch nach Anspruch 1, wobei der Schlauch ein Schlauch für die Luftröhre (12) ist.
17. Verstärkter therapeutischer Schlauch nach Anspruch 16, wobei die Gesamtlänge des Schlauchs 5 bis 50 cm ist.
18. Verstärkter therapeutischer Schlauch nach Anspruch 16, wobei die Gesamtlänge des Schlauchs 15 bis 35 cm ist.
19. Verstärkter therapeutischer Schlauch nach Anspruch 16, wobei der ID 0,2 bis 20 mm ist.
20. Verstärkter therapeutischer Schlauch nach Anspruch 16, wobei der ID des Schlauchs 2 bis 8 mm ist.
21. Verstärkter therapeutischer Schlauch nach Anspruch 16, wobei die Wanddicke 0,15 bis 1,5 mm ist.
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