DE3780876T2

DE3780876T2 - Dauermagnet auf der basis der seltenen erden.

Info

Publication number: DE3780876T2
Application number: DE8787401406T
Authority: DE
Inventors: Ken Ohashi; Yoshio Tawara
Original assignee: Shin Etsu Chemical Co Ltd
Current assignee: Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority date: 1986-06-26
Filing date: 1987-06-22
Publication date: 1993-02-04
Anticipated expiration: 2007-06-23
Also published as: DE3780876D1; EP0251871A3; EP0251871A2; JPS636808A; JPH0531807B2; EP0251871B1; US5034146A

Description

HINTERGRUND DER ERFINDUNG

Die vorliegende Erfindung betrifft einen Dauermagneten auf der Basis der seltenen Erden, insbesondere einen Dauermagneten, der aus einem gesinterten Körper einer Legierung auf Basis der seltenen Erden gebildet ist, mit hervorragenden magnetischen Eigenschaften, der durch ein pulvermetallurgisches Verfahren hergestellt und als Bestandteil von verschiedenen Arten von elektrischen und elektronischen Instrumenten einsetzbar ist, sowie ein Verfahren für die Herstellung des Dauermagneten auf der Basis der seltenen Erden.
Unter den verschiedenen Arten von bisher entwickelten und gegenwärtig in vielen Anwendungen verwendeten Dauermagneten auf Basis der seltenen Erden schließt eine jüngst entwickelte Klasse von Magneten jene mit einer Legierungszusammensetzung aus Neodym, Eisen und Bor als wichtigsten Legierungselementen ein. Diese Neodym-Eisen-Bor-Magnete weisen äußerst hervorragende magnetische Eigenschaften auf, die denjenigen der zuvor entwickelten Samarium-Kobalt-Magnete entsprechen oder sie sogar noch übertreffen und außerdem im Hinblick darauf vorteilhaft sind, daß im Vergleich zum in Seltenerdmineralien in relativ geringen Mengen enthaltenen Samarium reichliche Resourcen von Neodym vorhanden sind und daß Eisen im Vergleich zu Kobalt wesentlich preisgünstiger ist (siehe beispielsweise japanisches Patent 59-46008).
Trotz der im allgemeinen hervorragenden magnetischen Eigenschaften sind Neodym-Eisen-Bor-Magnete nicht problemlos, da der Curiepunkt Tc der Magnete relativ niedrig liegt, beispielsweise für die Phase einer intermetallischen Verbindung von Nd&sub2;Fe&sub1;&sub4;B bei 312ºC oder darunter. Folglich ist die Temperaturabhängigkeit der magnetischen Eigenschaften groß und verursacht Beschränkungen in der Verwendung dieser Dauermagneten bei erhöhten Temperaturen. Insbesondere sinkt die Koerzitivkraft iHc stark durch Erhöhung der Temperatur in einem derartigen Maß ab, daß die Magneten in vielen Anwendungen als solche nicht mehr verwendet werden können. Im Hinblick darauf ist ein Versuch unternommen worden, die Koerzitivkraft des Magneten bei Raumtemperatur durch Beimengung von bestimmten Additiven zur Neodym-Eisen-Bor-Legierung in einem derartigen Ausmaß zu erhöhen, daß die Koerzitivkraft selbst nach einer Verminderung durch eine mögliche Temperaturerhöhung während des Gebrauchs immer noch hoch genug ist, um die praktische Brauchbarkeit des Magneten nicht zu verlieren. Die bisher vorgeschlagenen Zusätze für einen derartigen Zweck schließen beispielsweise sogenannte schwere Seltenerdmetalle wie Dysprosium, Terbium, Holmium und dergleichen, übergangsmetalle wie Titan, Vanadium, Niob, Molybdän und dergleichen und Aluminium (siehe japanische Patente 59-898401 und 60-32306) ein.
EP-A-184722 offenbart Seltenerd-Legierungspulver, die geeignet sind für die Verwendung zur Herstellung von Hochleistungs- Seltenerdmagneten auf FeBR-Basis, die aus der aus Neodym und Praseodym bestehenden Gruppe ausgewählte leichte Seltenerden, aus der aus Gadolinium, Terbium, Dysprosium, Holmium, Erbium, Titan und Ytterbium bestehenden Gruppe ausgewählte schwere Seltenerden, Eisen/Kobalt und Bor aufweisen.
Obwohl diese Zusatzelemente in der Tat einen Effekt auf die Erhöhung der Koerzitivkraft der Neodym-Eisen-Bor-Magnete haben, wird der remanente magnetische Fluß Br der Magnete notwendigerweise durch Addition dieser Zusätze vermindert. Deshalb ist es wichtig, daß die Koerzitivkraft des Magneten bei minimaler Verminderung des remanenten magnetischen Flusses durch geeignete Auswahl der Arten und Kombinationen der Zusatzelemente erhöht werden kann. Insbesondere die schweren Seltenerdmetalle haben einen stärkenden Einfluß auf die Erhöhung der Koerzitivkraft als die anderen Zusatzelemente, was jedoch durch eine Verminderung im remanenten magnetischen Fluß als Folge der antiparallelen Ausrichtung der magnetischen Momente im schweren Seltenerdmetall und Eisen erkauft werden muß. Darüber hinaus sind diese schweren Seltenerdelemente in den Seltenerdmineralien nur in sehr geringen Mengen enthalten, so daß sie notwendigerweise sehr teuer sind und die Menge an Zusatz dieser schweren Seltenerdelemente in den Magnetlegierungen auch aus Kostengründen so klein wie möglich sein sollte.

ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist deshalb, einen Dauermagneten auf Basis der seltenen Erden mit extrem hohen magnetischen Eigenschaften bereitzustellen, der die vorstehend beschriebenen Schwierigkeiten und Nachteile der herkömmlichen Neodym-Eisen-Bor-Magnete beseitigt, indem nur eine relativ kleine Menge der teuren schweren Seltenerdelemente verwendet wird.
Demzufolge ist der durch die vorliegende Erfindung bereitgestellte Dauermagnet auf Basis der seltenen Erden aus einem magnetisch anisotrop gesinterten Körper im wesentlichen zusammengesetzt aus:
(a) 20 bis 35 Gew.-% eines oder einer Kombination von leichten Seltenerdmetallen, die aus der aus Lanthan, Cer, Praseodym, Neodym, Samarium und Europium bestehenden Gruppe ausgewählt sind;
(b) 0,5 bis 1,5 Gew.-% Bor;
(c) 0,1 bis 10 Gew.-% eines oder einer Kombination von Zusatzelementen, die aus der aus schweren Seltenerdmetallen bestehenden Gruppe einschließlich Gadolinium, Terbium, Dysprosium, Holmium, Erbium, Thulium, Ytterbium, Lutetium und Yttrium, Aluminium, Titan, Vanadium, Niob und Molybdän ausgewählt sind, wobei die Verteilung des oder der Zusatzelemente nicht gleichförmig innerhalb der Matrixpartikel der durch die Formel R&sub2;M&sub1;&sub4;B ausgedrückten Zusammensetzung sind, wobei R für das oder die leichte(n) Seltenerdmetall(e) und M für Eisen oder eine Kombination aus Eisen und Kobalt steht und das oder die Zusatzelement(e) in einer lokalisierten Verteilung in der Nähe der Korngrenzen der Matrixpartikel der durch die Formel R&sub2;M&sub1;&sub4;B ausgedrückten Verbindung enthalten sind; und
(d) Eisen oder einer Kombination aus Eisen und Kobalt, die den Rest ausmacht.
Der vorstehend beschriebene Dauermagnet auf Basis der seltenen Erden kann in einem pulvermetallurgischen Verfahren hergestellt werden, indem die die Matrixphase bildenden Elemente und die Zusatzelemente getrennt legiert werden und die zwei Legierungen entweder durch die gleichzeitige Pulverisierung oder nach getrennter Pulverisierung, gefolgt vom Gießen und Sintern der Pulvermischung zu einem gesinterten Körper, zusammengemischt werden.

AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORMEN

Wie in der vorstehenden Zusammenfassung der Erfindung beschriebenen ist, ist das wichtigste Merkmal des erfindungsgemäßen Dauermagneten auf Basis der seltenen Erden die ungleichförmige Verteilung der mit dem Symbol L bezeichneten Zusatzelemente innerhalb der Matrixpartikel der Zusammensetzung R&sub2;M&sub1;&sub4;B. Die Forschungsanstrengungen, die zum Aufbau einer derartigen einzigartigen Struktur des Dauermagneten geführt haben, werden nachstehend angegeben.
Wie im Journal of Applied Physics, Band 55, Seite 2083 (1984), dargestellt ist, wird es als allgemein akzeptierter Mechanismus angesehen, daß die Koerzitivkraft der Dauermagneten auf Basis des Neodyms durch den Mechanismus der Bildung von Kristallisationskernen erzeugt wird, und es wurde vor kurzem in Japanese Journal of Applied Physics, Band 24, Seite L30 (1985) auf Basis der Ergebnisse von elektronenmikroskopischen Untersuchungen diskutiert, daß die große Koerzitivkraft der Nd&sub2;Fe&sub1;&sub4;B-Magnete eine Folge der Wände der magnetischen Bezirke sein kann, die an der dünnen und weichen b.c.c. -Phase hängen, die die Oberfläche der kristallinen Körner einschließt. In den herkömmlichen Verfahren zur Herstellung der Dauermagnete auf Basis von Neodym mit den schweren Seltenerdelementen, Aluminium, Vanadium und dergleichen als Zusatzelemente für die Erhöhung der Koerzitivkraft, wird die Magnetlegierung in der Regel durch Schmelzen dieser Zusatzelemente zusammen mit den anderen Hauptelementen hergestellt, so daß die Verteilung der Zusatzelemente in der ganzen Matrixphase der 2:14:1-Verbindung gleichförmig ist, während die Zusatzelemente den Effekt der Erhöhung des anisotropen magnetischen Felds der 2:14: 1-Verbindung oder der Beeinflussung der Morphologie in der Nähe der kristallinen Korngrenzen hat. Gestützt auf die vorstehend beschriebenen Tatsachen und Erörterungen sind die Erfinder zur Vorstellung gelangt, daß die Erhöhung der Koerzitivkraft des Magneten bloß durch Kontrollieren der Nähe der Kristallkorngrenzen alleine erhalten würde und setzten ausführliche Forschungen fort, um ein derartiges Prinzip der Kontrolle der Korngrenzen zu verwirklichen. Erfindungsgemäß soll die vorliegende Erfindung nämlich bewirken, die Kontrolle der Korngrenzen durch Bildung einer Struktur zu beeinflussen, in der die die Wirkung einer Erhöhung der Koerzitivkraft aufweisenden Zusatzelemente nur in einer lokalisierten Verteilung in der Nähe der für die Koerzitivkraft des Magneten verantwortlichen Korngrenzen enthalten sind.
Die oben beschriebene lokalisierte Verteilung der Zusatzelemente kann durch das pulvermetallurgische Verfahren erhalten werden, das als solches herkömmlicher Art sein kann und das Formpressen eines Pulvers sowie das Sintern des Rohlings einer aus einer ersten Legierung der Hauptelemente und aus einer zweiten Legierung der getrennt geschmolzenen Zusatzelemente zusammengesetzten Pulvermischung, um die jeweiligen Legierungen zu bilden, gefolgt von gleichzeitiger Pulverisierung. Es ist natürlich wahlweise möglich, daß das Pulver des Zusatzelements oder der Zusatzelemente zuvor getrennt hergestellt wird. Es kann beispielsweise eine einzige Art von Aluminium - oder Niobpulver als Zusatzpulver verwendet werden. Ferner kann ein Oxydpulver von schweren Seltenerdelementen wie Dysprosiumoxyd Dy&sub2;O&sub3; und Terbiumoxyd Tb&sub4;O&sub7; anstelle des Metalls oder der Legierung verwendet werden. Eine intermetallische binäre Verbindung wie Dy-Al und Tb-Fe kann verwendet werden. Wenn die pulvrige Mischung der Hauptmatrixphase und der Zusatzelemente dem Sintern unterworfen werden, können die Zusatzelemente von der Oberfläche in die Matrixpartikel von R&sub2;M&sub1;&sub4;B hinein diffundieren, jedoch nie den Kernabschnitt der Partikel erreichen, so daß die Zusatzelemente in der sich ergebenden Struktur in einer lokalisierten Verteilung an den oder in der Nähe der Korngrenzen eingeschlossen sind.
Wie vorstehend beschrieben, ist der erfindungsgemäße Dauermagnet im wesentlichen aus 20 bis 35 Gew. -% des oder der durch R bezeichneten Elemente, aus 0,5 bis 1,5 Gew.-% Bor und aus 0,1 bis 10 Gew.-% des oder der durch L bezeichneten Elemente zusammengesetzt, wobei das oder die durch M bezeichneten Elemente den Rest ausmachen. Dieses Gewichtsverhältnis der Elemente ist kritisch. Wenn der Gehalt des oder der durch R bezeichneten Elemente kleiner als 20 Gew.-% ist, besitzt der Dauermagnet keine ausreichend hohe Koerzitivkraft, während die Oxydationsbeständigkeit des Dauermagneten durch Erhöhen des Gehalts über 35 Gew.-% vermindert würde. Wenn der Gehalt an Bor kleiner als 0,5 Gew.-% ist, wird die Koerzitivkraft des Dauermagneten ebenfalls vermindert, während eine Erhöhung des Gehalts an Bor über 1,5 Gew.-% wegen der relativ starken Verminderung des remanenten magnetischen Flusses des Magneten unerwünscht ist. Wenn der Gehalt des oder der durch L bezeichneten Zusatzelemente weniger als 0,1 Gew.-% beträgt, ist es klar, daß der gewünschte Effekt der Steigerung der Koerzitivkraft des Magneten nicht erreicht werden kann, während eine Erhöhung dieses Gehalts auf über 10 Gew.-% ebenfalls eine starke Verminderung des remanenten magnetischen Flusses verursacht. Die durch N bezeichnete Komponente ist Eisen oder eine Kombination aus Eisen und Kobalt. Ersetzen eines Teiles des Kobalts durch Eisen bewirkt eine Erhöhung des Curiepunktes, was entsprechend zur Verbesserung der reversiblen Temperaturabhängigkeit der magnetischen Eigenschaften beiträgt, obwohl es übertrieben wäre zu behaupten, daß die Verwendung von Kobalt anstatt von Eisen eine Erhöhung der Materialkosten zur Folge hätte.
Das durch R bezeichnete leichte Seltenerdelement ist aus der aus Lanthan, Cer, Praseodym, Neodym, Samarium und Europium bestehenden Gruppe ausgewählt, wobei Neodym im Hinblick auf die Ausgewogenheit zwischen den magnetischen Eigenschaften des Dauermagneten und der Kosten bevorzugt ist, obwohl jedes dieser leichten Seltenerdelemente entweder einzeln oder als Kombination von zwei oder mehreren Arten verwendet werden kann. Wenn das durch L bezeichnete Zusatzelement ein schweres Seltenerdelement ist, wird es aus der aus Gadolinium, Terbium, Dysprosium, Holmium, Erbium, Thulium, Ytterbium, Lutetium und Yttrium bestehenden Gruppe ausgewählt, wobei Terbium und Dysprosium bevorzugt sind. Diese schweren Seltenerdelemente sowie die anderen Zusatzelemente einschließlich Aluminium, Titan, Vanadium, Niob und Molybdän können entweder alleine oder als Kombination von zwei oder mehr Arten je nach Bedarf verwendet werden.
Wie aus der obigen Beschreibung entnommen werden kann, sind beim erfindungsgemäßen Dauermagneten auf Basis der seltenen Erden die Koerzitivkraft und der remanente magnetische Fluß gegenüber herkömmlichen Neodym-Bor-Eisen-Magneten verbessert, ohne daß der Gehalt an teuren Zusatzelementen wie schweren Seltenerdelementen erhöht ist und somit keine Steigerung der Herstellungskosten erfolgt. Dementsprechend sind erfindungsgemäße Dauermagneten auf der Basis der seltenen Erden als Komponenten in verschiedenen Arten von elektrischen und elektronischen Hochleistungsinstrumenten sehr vielversprechend.
Im folgenden wird der erfindungegemäße Dauermagnet auf der Basis der seltenen Erden und das Verfahren zu dessen Herstellung ausführlicher anhand von Beispielen und Vergleichsbeispielen beschrieben.

Beispiel 1 und Vergleichsbeispiel 1.

In Beispiel 1 wurden die Metalle Neodym und Eisen mit einem Reinheitsgrad von jeweils 99,9% und metallisches Bor mit einem Reinheitsgrad von 99,5% in einer chemischen Formel von Nd&sub1;&sub5;Fe&sub7;&sub8;B&sub7;(32,8% Nd, 66,0% Fe und 1,2% B, jeweils auf das Gewicht bezogen) entsprechenden Mengen verwendet, und sie wurden in einem Hochfrequenzinduktionsofen in einer Argonatmosphäre zusammengeschmolzen, gefolgt vom Gießen der Schmelze zum Erhalten eines Gußblocks einer ersten Legierung. Davon getrennt wurde ein Gußblock einer zweiten Legierung entsprechend einer chemischen Formel von DyFe&sub2;(59,3% Dy und 40,7% Fe, jeweils auf das Gewicht bezogen) in einer zur obenstehenden ähnlichen Weise aus den Metallen Dysprosium und Eisen hergestellt, die jeweils einen Reinheitsgrad von 99,9% aufwiesen. Diese zwei Arten von Legierungen wurden jeweils in grobe Körnchen zerstoßen, aufgenommen und in einem Gewichtsverhältnis von 98:2 der ersten zur zweiten Legierung gemischt. Die Mischung an Körnchen wurde in einer Kugelmühle 5 Stunden lang in einem n- Hexan-Medium fein pulverisiert. Das so erhaltene feine Pulver der Legierungen hatte eine durchschnittliche Partikelgröße von 3,5um.
Das Legierungspulver wurde in einem magnetischen Feld von 1,2 x 10&supmin;&sup6;A/m (15kOe) bei einer Druckkraft von einer Tonne/cm² zu einem Rohling formgepreßt, der in einem Ofen eine Stunde lang bei 1050ºC durch Heizen gesintert wurde, der mit Argongas gefüllt war, um die Luft zu ersetzen. Danach wurde schnell auf eine Temperatur von 550ºC abgekühlt, wo der gesinterte Körper eine Stunde lang ausgehärtet wurde.
Zum Vergleich wurde im Vergleichsbeispiel 1 eine dritte Legierung durch Zusammenschmelzen von Neodym, Dysprosium, Eisen und Bor, die jeweils in metallischer Form vorliegen und einen Reinheitsgrad wie oben aufweisen, in der Weise hergestellt, daß das Gewichtsverhältnis dieser vier Elemente genau das gleiche war wie in dem 98:2-Gemisch der obigen ersten und zweiten Legierungen. Diese dritte Legierung wurde zu einem gesinterten anisotropen Dauermagneten in derselben Weise wie oben verarbeitet.
Die Untersuchung eines Querschnitts des erfindungsgemäßen Dauermagneten in Beispiel 1 wurde unter Verwendung eines Elektronenmikrosonden-Analysators vorgenommen. Die Linienprofile für die Verteilung von Neodym und Dysprosium zeigten eine lokalisierte Verteilung von Dysprosium in der Nähe der der Matrixphase von Nd&sub2;Fe&sub1;&sub4;B entsprechenden Körner und im wesentlichen eine Abwesenheit von Dysprosium im Kernbereich der Körner. Im Gegensatz dazu zeigte die gleiche Elektronenmikrosonden-Analyse des Vergleichsdauermagneten im Vergleichsbeispiel 1, daß die Verteilung von Dysprosium über die ganze Matrix der Nd&sub2;Fe&sub1;&sub4;B-Körner relativ gleichförmig war.
Darüber hinaus wurden die magnetischen Eigenschaften dieser Dauermagnete gemessen und ergaben die in der untenstehenden Tabelle angegebenen Resultate. Aus den in dieser Tabelle gezeigten Resultaten konnte in Verbindung mit den durch die Elektronenmikrosonden-Analyse gewonnenen Informationen entnommen werden, daß die Verteilung des Zusatzelements in und um die Matrixkörner einen weitreichenden Einfluß auf die magnetischen Eigenschaften und insbesondere die Koerzitivkraft und den remanenten magnetischen Fluß der gesinterten Dauermagnete hatte.

Beispiel 2 und Vergleichsbeispiel 2.

Das experimentielle Verfahren in Beispiel 2 war im wesentlichen gleich dem in Beispiel 1, außer daß die in einem Gewichtsverhältnis von 98:2 verwendeten ersten und zweiten Legierungen chemische Zusammensetzungen der Formeln Pr&sub1;&sub5;Fe&sub7;&sub9;B&sub6; (32,1% Pr, 66,9% Fe und 1,0% B, jeweils auf das Gewicht bezogen) bzw. Al&sub6;Mo (62,8% Al und 37,2% Mo, jeweils auf das Gewicht bezogen) hatten, und das Sintern des Rohlings zuerst eine Stunde lang bei 1070ºC und dann eine Stunde lang bei 950ºC ausgeführt wurde, wonach eine Stunde lang bei 600ºC ausgehärtet wurde.
Im für Vergleichszwecke ausgeführten Vergleichsbeispiel 2 wurde das gleiche Verfahren zum Sintern und Aushärten unter Verwendung eines Rohlings durchgeführt, der aus einem Pulver einer aus Praseodym (Pr), Eisen (Fe), Bor (B), Aluminium (Al) und Molybdän (Mo) zusammengesetzten Legierung im selben Gewichtsverhältnis wie im Pulvergemisch der ersten und zweiten Legierungen im Beispiel 2 zusammengeschmolzen wurde.
Die magnetischen Eigenschaften dieser zwei Dauermagnete sind in der untenstehenden Tabelle gezeigt.

Beispiel 3 und Vergleichsbeispiel 3.

In Beispiel 3 wurde ein Gußblock in derselben Weise wie in Beispiel 1 durch Zusammenschmelzen der Metalle Neodym, Eisen und Kobalt mit jeweils einem Reinheitsgrad von 99,9% und metallischem Bor mit einem Reinheitsgrad von 99,5% in einem derartigen Gewichtsverhältnis hergestellt, daß die sich ergebende Legierung der chemischen Formel Nd&sub1;&sub5; (Fe0,80 Co0,20)&sub7;&sub8;B&sub7;(32,0% Nd, 51,2% Fe, 15,7% Co und 1,1% B, jeweils auf das Gewicht bezogen) entsprach. Der Legierungsgußblock wurde grob in körnchen zerstoßen, denen 0,5 Gew.-% eines feinen Pulvers aus Aluminiummetall und 3,0 Gew.-% eines pulvrigen Terbiumoxyds der Formel Tb&sub4;O&sub7; beigemengt wurden, und die Mischung wurde in einer Strahlmühle zu einem feinen Pulver mit einem durchschnittlichen Partikeldurchmesser von ungefähr 3um pulverisiert. Das Pulver wurde in einen Rohling gegossen und einer Sinterung in der gleichen Weise wie in Beispiel 1 unterworfen, um einen gesinterten Dauermagneten zu ergeben, wobei jedoch die Temperatur des Sinterns bei 1070ºC lag und der Schritt des Aushärtens zwei Stunden bei einer Temperatur von 600ºC ausgeführt wurde.
Zum Vergleich wurde eine weitere Legierung im Vergleichsbeispiel 3 hergestellt, indem jeweils das gleiche Material an Neodym, Eisen, Kobalt, Bor, Aluminium und Terbiumoxyd, wie es in Beispiel 3 verwendet wurde, in einem derartigen Verhältnis zusammengeschmolzen wurde, daß das Gewichtsverhältnis dieser sechs Elemente Neodym, ,Eisen, Kobalt, Bor, Aluminium und Terbium genau das gleiche war wie in der Pulvermischung der dem Aluminiumpulver und Terbiumoxyd im Beispiel 3 beigemengten Legierung. Die Legierung wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 2 zu einem gesinterten anisotropen Dauermagneten verarbeitet.
Die magnetischen Eigenschaften dieser zwei Dauermagnete wurden gemessen und ergaben die in der untenstehenden Tabelle gezeigten Resultate, aus denen sich klar ergab, daß erfindungsgemäß eine beträchtliche Verbesserung der Koerzitivkraft des Magneten erzielt wurde. TABELLE Dichte des remanenten magnetischen Flusses 10&supmin;¹ T (KG) Koerzitivkraft 7,96 10&sup4; A/m (kOe) Maximales Produkt der Energie (MGOe) 7,96 10³ T.A/m Beispiel Vergleichsbeispiel

Claims

1. Dauermagnet auf der Basis der seltenen Erden, aus einem magnetisch anisotrop gesinterten Körper, der im wesentlichen zusammengesetzt ist aus:

(a) 20 bis 35 Gew.-% eines oder einer Kombination von leichten Seltenerdmetallen, die aus der aus Lanthan, Cer, Praseodym, Neodym, Samarium und Europium bestehenden Gruppe ausgewählt sind;

(b) 0,5 bis 1,5 Gew.-% Bor;

(c) 0,1 bis 10 Gew.-% eines oder einer Kombination von Zusatzelementen, die aus der aus schweren Seltenerdmetallen bestehenden Gruppe einschließlich Gadolinium, Terbium, Dysprosium, Holmium, Erbium, Thulium, Ytterbium, Lutetium und Yttrium, Aluminium, Titan, Vanadium, Niob und Molybdän ausgewählt sind, wobei die Verteilung des oder der Zusatzelemente nicht gleichförmig innerhalb der Matrixpartikel der durch die Formel R&sub2;M&sub1;&sub4;B ausgedrückten Zusammensetzung sind, wobei R für das oder die leichte(n) Seltenerdmetall(e) und M für Eisen oder eine Kombination aus Eisen und Kobalt steht und das oder die Zusatzelement(e) in einer lokalisierten Verteilung in der Nähe der Korngrenzen der Matrixpartikel der durch die Formel R&sub2;M&sub1;&sub4;B ausgedrückten Verbindung enthalten sind; und

(d) Eisen oder einer Kombination aus Eisen und Kobalt, die den Rest ausmacht.