DE3718397A1 - Farbstoffgemische - Google Patents
FarbstoffgemischeInfo
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/004—Mixtures of two or more reactive dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
- C09B62/02—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring
- C09B62/022—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring the heterocyclic ring being alternatively specified
- C09B62/038—Formazane dyes
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Description
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Gemische von
Formazan-Reaktivfarbstoffen, die einen Farbstoff der
Formel
und einen solchen der Formel
enthalten, worin
A= faserreaktiver Fluorpyrimidinyl-Rest
B= faserreaktiver Halogentriazinyl-Rest
R= Halogen, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, SO₃H, COOH oder
NHCOC₁-C₄-Alkyl
a= 0-2.
Farbstoffe (I) und (II) sind in der Literatur beschrieben
(vgl. beispielsweise DE-A 19 04 112, 25 47 141 und
23 64 764).
Geeignete Reaktivreste A werden in großer Zahl in der
DE-A 16 44 204 beschrieben, geeignete Reaktivreste B
beispielsweise in der DE-A 16 44 208.
Bevorzugte Reste A sind
Bevorzugte Reste B sind Monochlor- und Mono-fluor-sym.-
triazinylreste mit gegebenenfalls substituiertem Phenylaminorest,
insbesondere Mono- oder Disulfophenylaminorest,
NH₂- oder Mono- oder Di-C₁-C₄-alkylaminorest.
Bevorzugte Farbstoffmischungen sind solche aus dem Farbstoff
(I) mit A = 2,4-Difluor-5-chlorpyrimidinyl-6, a
= 0 und SO₃H-Gruppe in 4-Stellung und Farbstoffen (II)
mit B = Monofluor-sym.-triazinyl-Rest, a = 0 und SO₃H-
Gruppe in 5-Stellung, insbesondere solche mit
worin
R₁=H, C₁-C₄-Alkyl, gegebenenfalls substituiert durch
Cl, CN oder OH
R₂=R₁, Phenyl, gegebenenfalls substituiert durch C₁-C₄-Alkyl,
Cl, Br, COOH, OC₁-C₄-Alkyl oder Sulfo.
Ganz besonders bevorzugt sind als Reste -NR₁R₂ beispielsweise
folgende:
-NH₂, -NHCH₃, -N(CH₃)₂,
Bevorzugter Farbstoff (II) ist dabei der mit a =0, SO₃H-Gruppe
in 5-Stellung und
Die Gemische enthalten die Farbstoffe (I) und (II) im
allgemeinen im Gewichtsverhältnis von 1 : 3 bis 3 : 1,
vorzugsweise 1 : 2 bis 2 : 1. Die Farbstoffe können übliche
Zusätze, beispielsweise Salze wie NaCl oder für Reaktivfarbstoffe
übliche Einstellmittel enthalten.
Die Herstellung der Farbstoffmischungen erfolgt im allgemeinen
durch Mischen der Farbstoffe (I) und (II), kann
aber auch dadurch erfolgen, daß man die entsprechenden
aminogruppenhaltigen Farbstoffe (A und B=H) mit einem
Gemisch der den Reaktivresten A und B zugrundeliegenden
Reaktivkomponenten bzw. nacheinander mit diesen Reaktivkomponenten
in üblicher Weise umsetzt.
Die angegebenen Farbstoff-Formeln sind die der freien
Säuren. Im allgemeinen werden die Farbstoffe in Form
ihrer Salze, insbesondere ihrer Alkalisalze, insbesondere
der Na- oder Li-Salze hergestellt und eingesetzt.
Die erfindungsgemäßen Farbstoffgemische eignen sich hervorragend
zum Färben von hydroxylgruppen- oder stickstoffhaltigen
organischen Substraten, insbesondere
natürlicher und regenerierter Polyamiden.
Sie können in Färbeflotten nach allen für Reaktivfarbstoffe
gebräuchlichen Verfahren eingesetzt werden.
Ein Gemisch der Farbstoffe I und II (Reinfarbstoff als
Na-Salz, salzfrei) im Gewichtsverhältnis 1 : 1 wird in
üblicher Weise durch intensives Mischen der beiden
Farbstoffe hergestellt.
Löslichkeit in Wasser bei 25°C
Farbstoff I∼70 g/l
Farbstoff II∼130 g/l
Mischung aus Farbstoff I∼200 g/l
und II im Gewichtsverhältnis 1 : 1
Farbstoff I∼70 g/l
Farbstoff II∼130 g/l
Mischung aus Farbstoff I∼200 g/l
und II im Gewichtsverhältnis 1 : 1
Farbstoff I
Claims (4)
1. Gemische von Formazan-Reaktivfarbstoffen, die
einen Farbstoff der Formel
und einen solchen der Formel
enthalten, worinA= faserreaktiver Fluorpyrimidinyl-Rest
B= faserreaktiver Halogentriazinyl-Rest
R= Halogen, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, SO₃H, COOH
oder NHCOC₁-C₄-Alkyl
a= 0-2.
2. Farbstoffgemisch gemäß Anspruch 1 aus Farbstoffen
mit
undB = Fluorchlor- oder Monofluor-sym.-triazinylrest,
der einen gegebenenfalls substituierten
Phenylaminorest, einen Mono- oder Di-C₁-C₄-
alkylaminorest oder einen NH₂-Rest enthält.
3. Farbstoffgemische gemäß Ansprüchen 1 und 2 aus
Farbstoffen I mit
a = 0 und SO₃H-Gruppe in
4-Stellung,
und Farbstoffen II mit worinR₁= C₁-C₂-Alkyl, gegebenenfalls substituiert durch Cl, CN oder OH, R₂= R₁, Phenyl gegebenenfalls substituiert durch C₁-C₄-Alkyl, Cl, Br, COOH, OC₁-C₄-Alkyl oder Sulfo, a= 0 und SO₃H-Gruppe in 5-Stellung.
und Farbstoffen II mit worinR₁= C₁-C₂-Alkyl, gegebenenfalls substituiert durch Cl, CN oder OH, R₂= R₁, Phenyl gegebenenfalls substituiert durch C₁-C₄-Alkyl, Cl, Br, COOH, OC₁-C₄-Alkyl oder Sulfo, a= 0 und SO₃H-Gruppe in 5-Stellung.
4. Verwendung der Farbstoffgemische gemäß Ansprüchen
1-3 zum Färben von hydroxylgruppenhaltigen oder
stickstoffhaltigen Substraten.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19873718397 DE3718397A1 (de) | 1987-06-02 | 1987-06-02 | Farbstoffgemische |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE19873718397 DE3718397A1 (de) | 1987-06-02 | 1987-06-02 | Farbstoffgemische |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3718397A1 true DE3718397A1 (de) | 1988-12-22 |
Family
ID=6328853
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19873718397 Withdrawn DE3718397A1 (de) | 1987-06-02 | 1987-06-02 | Farbstoffgemische |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE3718397A1 (de) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5021557A (en) * | 1988-03-17 | 1991-06-04 | Ciba-Geigy Corporation | Reactive dyes |
EP0443163A1 (de) * | 1990-02-17 | 1991-08-28 | Bayer Ag | Formazanfarbstoffe |
EP0613929A1 (de) * | 1993-03-03 | 1994-09-07 | Bayer Ag | Reaktivfarbstoffgrünmischung mit verringertem Dichroismus |
US5356444A (en) * | 1992-11-02 | 1994-10-18 | Bayer Aktiengesellschaft | Phthalocyanine reactive dyestuff mixture |
US5371200A (en) * | 1989-11-01 | 1994-12-06 | Ciba-Geigy Corporation | Fibre-reactive formazan dyes, processes for their preparation and their use |
US5456728A (en) * | 1991-12-04 | 1995-10-10 | Bayer Aktiengesellschaft | Reactive dyestuff mixture having improved properties in combination |
US6180788B1 (en) * | 1997-12-16 | 2001-01-30 | Exxon Research And Engineering Company | Catalyst compositions |
WO2006136548A2 (de) * | 2005-06-24 | 2006-12-28 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Deutschalnd Kg | Farbstoffmischung von wasserlöslichen faserreaktiven farbstoffen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
-
1987
- 1987-06-02 DE DE19873718397 patent/DE3718397A1/de not_active Withdrawn
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5021557A (en) * | 1988-03-17 | 1991-06-04 | Ciba-Geigy Corporation | Reactive dyes |
US5118826A (en) * | 1988-03-17 | 1992-06-02 | Ciba-Geigy Corporation | Reactive dyes, their preparation and the use thereof |
US5371200A (en) * | 1989-11-01 | 1994-12-06 | Ciba-Geigy Corporation | Fibre-reactive formazan dyes, processes for their preparation and their use |
US5220057A (en) * | 1990-02-17 | 1993-06-15 | Bayer Aktiengesellschaft | Formazan dyestuffs |
EP0443163A1 (de) * | 1990-02-17 | 1991-08-28 | Bayer Ag | Formazanfarbstoffe |
US5456728A (en) * | 1991-12-04 | 1995-10-10 | Bayer Aktiengesellschaft | Reactive dyestuff mixture having improved properties in combination |
US5356444A (en) * | 1992-11-02 | 1994-10-18 | Bayer Aktiengesellschaft | Phthalocyanine reactive dyestuff mixture |
EP0613929A1 (de) * | 1993-03-03 | 1994-09-07 | Bayer Ag | Reaktivfarbstoffgrünmischung mit verringertem Dichroismus |
US5423888A (en) * | 1993-03-03 | 1995-06-13 | Bayer Aktiengesellschaft | Reactive dyestuff green mixture having reduced dichroism |
US6180788B1 (en) * | 1997-12-16 | 2001-01-30 | Exxon Research And Engineering Company | Catalyst compositions |
WO2006136548A2 (de) * | 2005-06-24 | 2006-12-28 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Deutschalnd Kg | Farbstoffmischung von wasserlöslichen faserreaktiven farbstoffen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
WO2006136548A3 (de) * | 2005-06-24 | 2007-08-30 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co | Farbstoffmischung von wasserlöslichen faserreaktiven farbstoffen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
JP2008546881A (ja) * | 2005-06-24 | 2008-12-25 | ダイスター・テクスティルファルベン・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・ドイッチュラント・コマンデイトゲゼルシャフト | 水溶性繊維反応性染料の染料混合物、それらの調製法、及びそれらの使用 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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8130 | Withdrawal |