DE3718397A1 - Farbstoffgemische - Google Patents

Farbstoffgemische

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Hans-Dieter Reifenrath
Joachim Dr Gruetze
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/004—Mixtures of two or more reactive dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/02—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/022—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring the heterocyclic ring being alternatively specified
    • C09B62/038—Formazane dyes

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Description

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Gemische von Formazan-Reaktivfarbstoffen, die einen Farbstoff der Formel
und einen solchen der Formel
enthalten, worin
A= faserreaktiver Fluorpyrimidinyl-Rest B= faserreaktiver Halogentriazinyl-Rest R= Halogen, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, SO₃H, COOH oder NHCOC₁-C₄-Alkyl a= 0-2.
Farbstoffe (I) und (II) sind in der Literatur beschrieben (vgl. beispielsweise DE-A 19 04 112, 25 47 141 und 23 64 764).
Geeignete Reaktivreste A werden in großer Zahl in der DE-A 16 44 204 beschrieben, geeignete Reaktivreste B beispielsweise in der DE-A 16 44 208.
Bevorzugte Reste A sind
Bevorzugte Reste B sind Monochlor- und Mono-fluor-sym.- triazinylreste mit gegebenenfalls substituiertem Phenylaminorest, insbesondere Mono- oder Disulfophenylaminorest, NH₂- oder Mono- oder Di-C₁-C₄-alkylaminorest.
Bevorzugte Farbstoffmischungen sind solche aus dem Farbstoff (I) mit A = 2,4-Difluor-5-chlorpyrimidinyl-6, a = 0 und SO₃H-Gruppe in 4-Stellung und Farbstoffen (II) mit B = Monofluor-sym.-triazinyl-Rest, a = 0 und SO₃H- Gruppe in 5-Stellung, insbesondere solche mit
worin
R₁=H, C₁-C₄-Alkyl, gegebenenfalls substituiert durch Cl, CN oder OH R₂=R₁, Phenyl, gegebenenfalls substituiert durch C₁-C₄-Alkyl, Cl, Br, COOH, OC₁-C₄-Alkyl oder Sulfo.
Ganz besonders bevorzugt sind als Reste -NR₁R₂ beispielsweise folgende:
-NH₂, -NHCH₃, -N(CH₃)₂,
Bevorzugter Farbstoff (II) ist dabei der mit a =0, SO₃H-Gruppe in 5-Stellung und
Die Gemische enthalten die Farbstoffe (I) und (II) im allgemeinen im Gewichtsverhältnis von 1 : 3 bis 3 : 1, vorzugsweise 1 : 2 bis 2 : 1. Die Farbstoffe können übliche Zusätze, beispielsweise Salze wie NaCl oder für Reaktivfarbstoffe übliche Einstellmittel enthalten.
Die Herstellung der Farbstoffmischungen erfolgt im allgemeinen durch Mischen der Farbstoffe (I) und (II), kann aber auch dadurch erfolgen, daß man die entsprechenden aminogruppenhaltigen Farbstoffe (A und B=H) mit einem Gemisch der den Reaktivresten A und B zugrundeliegenden Reaktivkomponenten bzw. nacheinander mit diesen Reaktivkomponenten in üblicher Weise umsetzt.
Die angegebenen Farbstoff-Formeln sind die der freien Säuren. Im allgemeinen werden die Farbstoffe in Form ihrer Salze, insbesondere ihrer Alkalisalze, insbesondere der Na- oder Li-Salze hergestellt und eingesetzt.
Die erfindungsgemäßen Farbstoffgemische eignen sich hervorragend zum Färben von hydroxylgruppen- oder stickstoffhaltigen organischen Substraten, insbesondere natürlicher und regenerierter Polyamiden.
Sie können in Färbeflotten nach allen für Reaktivfarbstoffe gebräuchlichen Verfahren eingesetzt werden.
Beispiel
Ein Gemisch der Farbstoffe I und II (Reinfarbstoff als Na-Salz, salzfrei) im Gewichtsverhältnis 1 : 1 wird in üblicher Weise durch intensives Mischen der beiden Farbstoffe hergestellt.
Löslichkeit in Wasser bei 25°C
Farbstoff I∼70 g/l
Farbstoff II∼130 g/l
Mischung aus Farbstoff I∼200 g/l
und II im Gewichtsverhältnis 1 : 1
Farbstoff I

Claims (4)

1. Gemische von Formazan-Reaktivfarbstoffen, die einen Farbstoff der Formel und einen solchen der Formel enthalten, worinA= faserreaktiver Fluorpyrimidinyl-Rest B= faserreaktiver Halogentriazinyl-Rest R= Halogen, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, SO₃H, COOH oder NHCOC₁-C₄-Alkyl a= 0-2.
2. Farbstoffgemisch gemäß Anspruch 1 aus Farbstoffen mit undB = Fluorchlor- oder Monofluor-sym.-triazinylrest, der einen gegebenenfalls substituierten Phenylaminorest, einen Mono- oder Di-C₁-C₄- alkylaminorest oder einen NH₂-Rest enthält.
3. Farbstoffgemische gemäß Ansprüchen 1 und 2 aus Farbstoffen I mit a = 0 und SO₃H-Gruppe in 4-Stellung,
und Farbstoffen II mit worinR₁= C₁-C₂-Alkyl, gegebenenfalls substituiert durch Cl, CN oder OH, R₂= R₁, Phenyl gegebenenfalls substituiert durch C₁-C₄-Alkyl, Cl, Br, COOH, OC₁-C₄-Alkyl oder Sulfo, a= 0 und SO₃H-Gruppe in 5-Stellung.
4. Verwendung der Farbstoffgemische gemäß Ansprüchen 1-3 zum Färben von hydroxylgruppenhaltigen oder stickstoffhaltigen Substraten.
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