DE3688726T2 - Schicht zur Steuerung der Flüssigkristallorientierung und ihre Anwendung in einer Flüssigkristallvorrichtung. - Google Patents

Schicht zur Steuerung der Flüssigkristallorientierung und ihre Anwendung in einer Flüssigkristallvorrichtung.

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Description

  • Die Erfindung betrifft eine Schicht zur Steuerung der Flüssigkristall-Orientierung, die aus einem spezifischen Harz hergestellt worden ist und eine Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung, bei der eine solche Schicht verwendet wird.
  • Flüssigkristall-Anzeigevorrichtungen des SBE-Systems, bei denen der superverdrillte Doppelbrechungseffekt ausgenutzt wird (T. J. Scheffer und J. Nehring: Appln. Phys. Leff. 45 (10), 1021 (1984)) ergeben einen ausgezeichneten Kontrast und gute Betrachtungseigenschaften mit bekannten Flüssigkristall-Anzeigevorrichtungen des TN-Systems.
  • Als Schicht für die Orientierungskontrolle solcher Flüssigkristall-Anzeigevorrichtungen wird ein anorganischer Schrägverdampfungsfilm, der aus Siliciumoxid oder einem anderen gleichwertigen Material hergestellt worden ist, üblicherweise zur Erhöhung des Vorverdrillungswinkels verwendet.
  • Ein solcher anorganischer Schrägverdampfungsfilm besitzt jedoch über Flüssigkristallen unterschiedliche Selektivität, und er kann keine gute Orientierung aller Arten von Flüssigkristall-Zusammensetzungen geben. Es besteht weiterhin die Schwierigkeit, daß die Orientierung bei Hochtemperaturerwärmung während des Zusammenbauverfahrens uneinheitlich wird, was eine niedrige Ausbeute und schlechte Produktivität ergibt. Eine solche Schicht ergibt weiterhin nicht die Kontrast- und Betrachtungseigenschaften, die für eine Schicht für die Orientierungskontrolle erforderlich sind.
  • Die Verwendung von Polyimid-isoindolchinazolindionen als Orientierungskontrollschicht für Flüssigkristall-Anzeigevorrichtungen wird beispielsweise in der U.S. Patentschrift 4,278,326 beschrieben. Die Flüssigkristall-Anzeigevorrichtungen, bei denen ein solches Material als Schicht zur Orientierungskontrolle verwendet wird, besitzen einen niedrigen Verdrillungswinkel und sind für Flüssigkristall-Anzeigevorrichtungen des SBE-Typs nicht geeignet.
  • Die Erfindung betrifft eine Schicht für die Orientierungskontrolle für Flüssigkristall-Anzeigevorrichtungen, der frei von den genannten Problemen ist und eine Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung, bei der eine solche Schicht verwendet wird.
  • Gegenstand der Erfindung ist eine Schicht bzw. ein Film für die Orientierungskontrolle der Flüssigkristall-Anzeigevorrichtungen, wobei der Film bzw. die Schicht ein Fluor-enthaltendes Polyimid-isoindolchinazolindion enthält, das durch Wasserabspaltung und Ringschlußbehandlung einer Fluor-enthaltenden Polyamidsäure erhalten worden ist, die durch Umsetzung eines Carbonsäureanhydrids, eines Diamins und eines Diaminomonoamids erhalten worden ist, wobei mindestens einer der genannten drei Reaktionsteilnehmer ein oder mehrere Fluoratome enthält.
  • Die Erfindung betrifft weiterhin eine Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung des SBE-Typs, die ein Paar von Substraten für die Aufnahme der Flüssigkristallzusammensetzung des mit Elektroden, die an den Seiten, die mit der Flüssigkristallzusammensetzung in Berührung sind, ausgerüstet sind, und eine Schicht zur Orientierungskontrolle, die an den Elektroden vorhanden ist, umfaßt, wobei die Schicht bzw. der Film aus einem Fluor-enthaltenden Polyimid-isoindolchinazolindion hergestellt worden ist und durch Wasserabspaltung und Ringschlußbehandlung einer Fluor-enthaltenden Polyamidsäure erhalten werden kann, die durch Umsetzung eines Carbonsäureanhydrids, eines Diamins und eines Diaminomonoamids erhalten worden ist, wobei mindestens einer der genannten drei Reaktionsteilnehmer ein oder mehrere Fluoratome enthält und wobei die Flüssigkristallzusammensetzung zwischen dem Paar von Substraten gehalten wird.
  • Die Erfindung betrifft weiterhin eine Harzzusammensetzung bzw. Masse für die Herstellung der Schicht für die Orientierungskontrolle bzw. Steuerung der Flüssigkristalle.
  • In der beigefügten Zeichnung ist eine Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung des SBE-Typs im Schnitt dargestellt.
  • Die Fluor-enthaltende Polyamidsäure, die eine Vorstufe für das Fluor-enthaltende Polyimid-isoindolchinazolindion ist, das bei der vorliegenden Erfindung verwendet wird, wird durch Umsetzung eines Carbonsäureanhydrids, eines Diamins und eines Diaminomonoamids synthetisiert, wobei mindestens einer dieser Reaktionsteilnehmer mindestens ein Fluoratom enthält. Die Umsetzung wird unter Rühren durchgeführt. Diese Reaktion wird bei wasserfreien Bedingungen, bevorzugt bei einer Temperatur von 50ºC oder darunter durchgeführt.
  • Das Verhältnis von Carbonsäureanhydrid, Diamin und Diaminomonoamid, das bei der Reaktion verwendet wird, wird so ausgewählt, daß bevorzugt die Zahl der Mole an Carbonsäureanhydrid gleich ist zu der Gesamtzahl der Mole an Diamin und Diaminomonoamid. Die Menge an Diaminomonoamid liegt bevorzugt im Bereich von 0,1 bis 50 Mol-%, bezogen auf die Gesamtmenge an Diamin und Diaminomonoamid. Die Reaktion wird in Anwesenheit eines Lösungsmittels, wie Dimethylacetamid, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid oder N-Methyl-2-pyrrolidon durchgeführt. Bei der erfindungsgemäßen Reaktion sollte mindestens einer der Reaktionsteilnehmer, nämlich das Carbonsäureanhydrid, das Diamin und das Diaminomonoamid ein oder mehrere Fluoratome enthalten.
  • Das folgende kann als Beispiele für die Carbonsäureanhydride des Typs mit einem oder mehreren Fluoratomen benannt werden: 2,2-Bis[4-(3,4-dicarboxyphenoxy)phenyl]hexafluorpropan, 2,2-Bis(3,4-dicarboxyphenyl)hexafluorpropan, Bis- (3,4-dicarboxyphenyl)hexafluorpropan, 4,4'-Bis[4-(3,4- dicarboxyphenoxy)phenyl]hexafluorpropan, (Trifluormethyl)pyromellitsäure, Bis(trifluormethyl)pyromellitsäure, 5,5'- Bis(trifluormethyl)-3,3',4,4'-tetracarboxybiphenyl, 2,2',- 5,5'-Tetrakis(trifluormethyl)-3,3',4,4'-tetracarboxybiphenyl, 5,5'-Bis(trifluormethyl)-3,3',4,4'-tetracarboxydiphenylether, 5,5'-Bis(trifluormethyl)-3,3',4,4'-tetracarboxybenzophenon, Bis[(trifluormethyl)dicarboxyphenoxy]benzol, Bis[(trifluormethyl)dicarboxyphenoxy]biphenyl, Bis[(trifluormethyl)dicarboxyphenoxy](trifluormethyl)benzol, Bis- [(trifluormethyl)dicarboxyphenoxy]bis(trifluormethyl)biphenyl, Bis(trifluormethyl)dicarboxyphenoxy)diphenylether, Bis(dicarboxyphenoxy)(trifluormethyl)benzol, Bis(dicarboxydiphenoxy)bis(trifluormethyl)benzol, Bis(dicarboxyphenoxy)tetrakis(trifluormethyl)benzol, Bis(dicarboxyphenoxy)bis- (trifluormethyl)biphenyl, Bis(dicarboxyphenoxy)tetrakis- (trifluormethyl)bisphenyl, 2,2-Bis-4-[2,3-dicarboxybenzoyloxy)phenyl]hexafluorpropan, 2,2-Bis[4-(3,4-dicarboxybenzoyloxy)-3-bromphenyl]hexafluorpropan, 2,2-Bis[4-(3,4- dicarboxybenzoyloxy)-3,5-dibromphenyl]hexafluorpropan, 2,2- Bis[4-(3,4-dicarboxybenzoyloxy)-3,5-dimethylphenyl]hexafluorpropan, 2,2-Bis[4-(3,4-dicarboxybenzoyloxy)phenyl]octafluorbutan, 2,2-Bis[4-(2-trifluormethyl-3,4-dicar-boxybenzoyloxy)phenyl]hexafluorpropan, 1,3-Bis[4-(3,4-dicarboxybenzoyloxy)phenyl]hexafluorpropan, 1,5-Bis[4-(3,4-dicarboxybenzoyloxy)phenyl]decafluorpentan, 1,6-Bis[4-(3,4- dicarboxybenzoyloxy)phenyl]dodecafluorhexan, 1,7-Bis[4- (3,4-dicarboxybenzoyloxy)phenyl]tetradecafluorheptan, 1,5- Bis[4-(3,4-dicarboxybenzoyloxy)-3,5-dibromphenyl]decafluorpentan, 1,5-Bis[4-(3,4-dicarboxybenzoyloxy)-3,5- bistrifluormethylphenyl]decafluorpentan, 1,5-Bis[4-(2- trifluormethyl-3,5-dicarboxybenzoyloxy)phenyl]decafluorpentan, 2,2-Bis[4-(3,4-dicarboxyphenoxy)phenyl]hexafluorpropan, 2,3-[4-(2,3-dicarboxyphenoxy)phenyl]hexafluorpropan, 2,2-Bis[4-(3,4-dicarboxyphenoxy)-3-bromphenyl]hexafluorpropan, 2,2-Bis[4-(3,4-dicarboxyphenoxy)-3,5-dibromphenyl]hexafluorpropan, 2,2-Bis[4-(3,4-dicarboxyphenoxy)- 3,5-dimethylphenyl]hexafluorpropan, 2,2-Bis[4-(3,4-dicarboxyphenoxy)phenyl]octafluormethan, 2,2-Bis[4-(3,4-dicarboxy-2-trifluormethylphenoxy)phenyl]hexafluorpropan, 1,3-Bis[4-(3,4-dicarboxyphenoxy)phenyl]hexafluorpropan, 1,5-Bis[4-(3,4-dicarboxyphenoxy)phenyl]decafluorpentan, 1,6-Bis[3,4-dicarboxyphenoxy)phenyl]dodecafluorhexan, 1,7- Bis[4-(3,4-dicarboxyphenoxy)phenyl]tetradecafluorpentan, 1,5-Bis[4-(3,4-dicarboxyphenoxy)-3,5-dibromphenyl]decafluorpentan, 1,5-Bis[4-(3,4-dicarboxy-phenoxy)-3,5-bistrifluormethylphenyl]decafluorpentan und 1,5-Bis[4-(3,4-dicarboxy-2-trifluormethylphenoxy)phenyl]decafluorpentan. Diese Verbindungen können allein oder als Gemisch davon verwendet werden.
  • Beispiele für Carbonsäureanhydride, die bei der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, sind Pyromellitsäureanhydrid, 2,3,6,7-Naphthalintetracarbonsäureanhydrid, 3,3',4,4'-Diphenyltetracarbonsäureanhydrid, 1,2,5,6-Naphthalintetracarbonsäureanhydrid, 2,2',3,3'-Diphenyltetracarbonsäureanhydrid, Thiophen-2,3,4,5-tetracarbonsäureanhydrid, 2,2-Bis(3,4-biscarboxyphenyl)propananhydrid, Bis(3,4- dicarboxyphenyl)sulfonanhydrid, Perylen-3,4,9,10-tetracarbonsäureanhydrid, Bis(3,4-dicarboxyphenyl)etheranhydride und 3,3',4,4'-Benzophenontetracarbonsäureanhydrid. Diese Verbindungen können allein oder als Gemisch davon verwendet werden.
  • Beispiele von Diaminen mit einem oder mehreren Fluoratomen, die bei der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, sind: 2,2-Bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]hexafluorpropan, 2,2-Bis[4-(3-aminophenoxy)phenyl)hexafluorpropan, 2,2- Bis[4-(2-aminophenoxy)phenyl]hexafluorpropan, 2,2-Bis[4-(2- aminophenoxy)-3,5-dimethylphenyl)hexafluorpropan, p-Bis(4- amino-2-trifluormethylphenoxy)benzol, 4,4'-Bis(4-amino-2- trifluormethylphenoxy)biphenyl, 4,4'-Bis(4-amino-3-trifluormethylphenoxy)biphenyl, 4,4'-Bis(4-amino-2-trifluormethylphenoxy)diphenylsulfon, 4,4'-Bis(3-amino-5-trifluormethylphenoxy)diphenylsulfon, 2,2-Bis[4-(4-amino-2-trifluormethylphenoxy)phenyl]hexafluorpropan und 4,4'-Bis[(4- aminophenoxy)phenyl]hexafluorpropan.
  • Die Diamine, die bei der erfindungsgemäßen Reaktion verwendet werden können, umfassen die folgenden: m-Phenylendiamin, p-Phenylendiamin, m-Xylendiamin, p-Xylendiamin, 4,4'- Diaminodiphenylether, 4,4'-Diaminodiphenylmethan, 3,3'- Dimethyl-4,4'-diaminodiphenylmethan, 3,3',5,5'-Tetramethyl- 4,4'-diaminodiphenylmethan, 2,2'-Bis(4-aminophenyl)propan, 4,4'-Methylendianilin, Benzidin, 4,4'-Diaminodiphenylsulfid, 4,4'-Diaminodiphenylsulfon, 1,5-Diaminonaphthalin, 3,3'-Dimethylbenzidin und 3,3'-Dimethoxybenzidin.
  • Als Diaminomonoamid des Typs mit einem oder mehreren Fluoratomen kann beispielsweise verwendet werden: 4,4'- Bis[4-aminophenoxy)phenyl]hexafluorpropan-3-carbonamid.
  • Zusätzlich zu diesen Aminen sind solche bevorzugter, die durch die Formel
  • dargestellt werden,
  • worin R
  • oder
  • bedeutet.
  • Als Diaminomonoamide können bei der vorliegenden Erfindung beispielsweise 1,4-Diaminobenzol-2-carbonamid und 4,4'-Diaminodiphenylether-3-carbonamid verwendet werden.
  • Bei der Verwendung der genannten sechs Typen von Verbindungen (einem Carbonsäureanhydrid mit einem oder mehreren Fluoratomen, einem Carbonsäureanhydrid, einem Diamin mit einem oder mehreren Fluoratomen, einem Diamin, einem Diaminomonoamid mit einem oder mehreren Fluoratomen und einem Diaminomonoamid) ist es möglich, zwei oder mehr unterschiedliche Verbindungen von jedem Typ im Gemisch zu verwenden.
  • Bei der erfindungsgemäßen Reaktion ist es ebenfalls möglich, ein übliches Diaminosiloxan, das durch die Formel
  • dargestellt wird,
  • worin R eine zweiwertige Kohlenwasserstoffgruppe, R&sub1;, R&sub2; und R&sub3; unabhängig eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe und n eine ganze Zahl von 1 oder größer bedeuten, als zusätzlichen Reaktionsteilnehmer zu verwenden, um die Adhäsion gegenüber dem Substrat, wie Glas und Metallen, zu verbessern.
  • Das Beschichten der Substrate und Elektroden mit der genannten Polyamidsäure kann erfolgen, indem man eine Polyamidsäurelösung, welche 0,01 bis 40 Gew.-% Polyamidsäure als Feststoffin einem Lösungsmittel, wie Dimethylformamid, Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, N-Methyl-2-pyrrolidon oder einem ähnlichen, enthält, herstellt und diese Lösung auf die Substrate und Elektroden nach an sich bekannten Verfahren, wie Eintauchen, Spinnbeschichtung, Sprühen, Bedrucken, Bürstenbeschichtung usw., aufträgt.
  • Der Überzug wird dann einer Wärmebehandlung bei 100 bis 400ºC, bevorzugt 250 bis 350ºC, unterworfen, um eine Wasserabspaltung und den Ringschluß der Polyamidsäure zu bewirken, wobei ein Polymerüberzug des Fluor-enthaltenden Polyimid-isoindolchinazolindion-Typs erhalten wird. Dieser polymere Überzug wird weiter einer Reibungsbehandlung unter Herstellung einer Schicht für die Orientierungskontrolle unterworfen. Die Dicke dieser Schicht für die Orientierungskontrolle beträgt im allgemeinen 500 bis 900 Å (10 Å = 1 nm).
  • Ein Paar der so erhaltenen Substrate mit je Elektroden und Orientierungskontrollschicht werden einander gegenübergestellt, so daß sich ihre entsprechenden Orientierungskontrollschichten gegenüberliegen, und sie werden dann miteinander auf solche Weise verbunden, daß ein vorbestimmter Zwischenraum dazwischen entsteht, indem ein Abstandshalter zwischen sie gelegt wird oder durch andere Maßnahmen. Eine bekannte Flüssigkristallzusammensetzung wird in den Raum gegossen, und dann wird die Eingießöffnung geschlossen. Auf diese Weise kann eine erfindungsgemäße Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung erhalten werden.
  • Der Verdrillungs- bzw. Verdrehungswinkel zwischen der erfindungsgemäßen Schicht zur Orientierungskontrolle und dem Flüssigkristall kann bis zu etwa 20º erhöht werden, welches überraschend hoch ist, verglichen mit dem Verdrehungswinkel von 2 bis 3º, der mit den bekannten hochmolekularen Polyimidschichten erhalten wird. Daher kann die erfindungsgemäße Schicht zur Orientierungskontrolle mit Vorteil nicht nur für die Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung des SBE- Typs, sondern ebenfalls für Flüssigkristall-Anzeigevorrichtungen des TN-Typs verwendet werden.
  • In der beigefügten Zeichnung ist eine Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung des SBE-Typs im Schnitt dargestellt. Die Zahl 1 bedeutet eine polarisierende Substanz bzw. einen Polarisator, 2 bedeutet eine Glasplatte, 3 bedeutet eine transparente Elektrode, 4 bedeutet eine Schicht für die Orientierungskontrolle, 5 bedeutet einen Reflektor und Vs bedeutet eine ausgewählte Betriebsspannung und Vns bedeutet eine nicht-ausgewählte Betriebsspannung.
  • Wie oben erwähnt, ist es erfindungsgemäß unter Verwendung der Schicht für die Orientierungskontrolle, die aus einem Fluor-enthaltenden Polyimid-isoindolchinazolindion hergestellt ist, möglich, eine Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung mit ausgezeichnetem Kontrast und guten Betrachtungseigenschaften ohne Abnahme der Ausbeute bei der Produktion herzustellen.
  • Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung. In den folgenden Beispielen wird der Verdrillungswinkel gemäß dem in Journal of Applied Physics of Japan, Bd. 19, S. 2013 (1980) beschriebenen Verfahren bestimmt.
    • Beispiel 1
  • 0,9 mol 2,2-Bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]hexafluorpropan, 0,1 mol 4,4'-Diaminodiphenylether-3-carbonamid und 1,0 mol 2,2-Bis[4-(3,4-dicarboxyphenoxy)phenyl]hexafluorpropandianhydrid werden in N-Methyl-2-pyrrolidon bei 25ºC während 5 Stunden und dann bei 80ºC während weiteren 5 Stunden kondensiert, wobei eine Fluor-enthaltende Polyamidsäure erhalten wird, die eine Vorstufe für das Fluor-enthaltende Polyimid-isoindolchinazolindionpolymer ist. Dann wurde eine N- Methyl-2-pyrrolidonlösung, welche 5 Gew.-% der Polyamidsäure enthält, durch Spinnbeschichtung auf ein Paar Glassubstrate (3 cm·3 cm mit 2 mm Dicke) mit Indiumoxidelektroden darauf aufgetragen. Nach dem Beschichten wurden die Substrate bei 250ºC während einer Stunde erhitzt, um eine Wasserabspaltung und einen Ringschluß der Polyamidsäure zu bewirken. Es wurde ein Fluor-enthaltender Polyimid-isoindolchinazolindionpolymer-Überzug mit einer Dicke von 600 bis 800 Å gebildet.
  • Der Überzug wurde dann in vorgegebener Richtung mit Mull gerieben, und dann wurde eine Flüssigkristallzusammensetzung in den Raum zwischen dem so behandelten Substratpaar eingefüllt.
    • Flüssigkristallzusammensetzung
  • ZLT-2293 (hergestellt von Merck && Co., Inc.) 100 Gew.-Teile
  • CB-15 (dextrales chirales Mittel, hergestellt von BDH Inc.) 3,07 Gew.-Teile
  • S-811 (sinistrales chirales Mittel, hergestellt von Merck & Co., Inc.) 3,33 Gew.-Teile
  • Die so hergestellte Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung hat eine Dicke von etwa 6,3 um. Der Verdrillungswinkel betrug 4,9º.
  • An diese Vorrichtung wurde Spannung angelegt, und ihre Aufstiegseigenschaften und der Kontrast wurden geprüft. Beide waren ausgezeichnet.
    • Beispiel 2
  • Es wurde wie in Beispiel 1 gearbeitet, aber es wurde eine 5 gew.-%ige N-Methyl-2-pyrrolidonlösung von Polyamidsäure, erhalten durch Kondensation von 0,8 mol 2,2-Bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]hexafluorpropan, 0,2 mol 4,4'-Diaminodiphenylether-3-carbonamid und 1,0 mol 3,3',4,4'-Biphenyltetracarbonsäuredianhydrid in N-Methyl-2-pyrrolidon bei 25ºC während 6 Stunden und dann bei 80ºC während weiterer 6 Stunden, verwendet. Es wurde eine Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung erhalten, die die gleichen guten Eigenschaften wie die von Beispiel 1 zeigte. Der Verdrillungswinkel dieser Vorrichtung betrug 5,3º.
    • Vergleichsbeispiel 1
  • Eine Polyamidsäure wurde, auf gleiche Weise wie in Beispiel 1 beschrieben, hergestellt, ausgenommen, daß 0,1 mol 4,4'- Diaminodiphenylether-3-carbonamid, 0,9 mol 4,4'-Diaminodiphenylether, 0,6 mol Pyromellitsäuredianhydrid und 0,4 mol 3,3',4,4'-Benzophenontetracarbonsäuredianhydrid in N-Methyl-2-pyrrolidon bei 25ºC während 6 Stunden und bei 80ºC während 7 Stunden kondensiert wurden. Die so erhaltene Polyamidsäure wurde in N-Methyl-2-pyrrolidon gelöst, wobei eine Lösung erhalten wurde, welche 5 Gew.-% der so erhaltenen Polyamidsäure enthielt. Diese Lösung wurde zum Beschichten verwendet.
  • Nach dem Beschichten, auf gleiche Weise wie in Beispiel 1 beschrieben, wurden die Wasserabspaltung und der Ringschluß bei 350ºC während 1 Stunde durchgeführt, wobei eine 600 bis 800 Å dicke Polyimid-isoindolchinazolindionschicht erhalten wurde.
  • Auf gleiche Weise, wie in Beispiel 1 beschrieben, einschließlich der Reibbehandlung wurde eine Flüssigkristall- Anzeigevorrichtung hergestellt. Die Anzeigevorrichtung hatte einen Verdrillungswinkel von 2,0º.
  • Die Eigenschaften dieser Vorrichtung waren ungenügend, so daß sie nicht als SBE-Typ verwendet werden konnte.

Claims (9)

1. Schicht für die Steuerungskontrolle einer Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Fluor-enthaltendes Polyimid-Isoindolchinazolindion enthält, das durch Wasserabspaltungs- und Ringschlußbehandlung einer Fluor-enthaltenden Polyamidsäure erhalten worden ist, die durch Umsetzung eines Carbonsäureanhydrids, eines Diamins und eines Diaminomonoamids erhalten worden ist, wobei mindestens einer der drei Reaktionsteilnehmer einen oder mehrere Fluorsubstituenten enthält.
2. Schicht für die Orientierungssteuerung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Diamin eine Verbindung ist, die durch die Formel
dargestellt ist, worin R
oder
bedeutet.
3. Schicht für die Orientierungssteuerung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Carbonsäureanhydrid ein oder mehrere Fluoratome enthält.
4. Schicht für die Orientierungssteuerung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Carbonsäureanhydrid ein oder mehrere Fluoratome enthält und daß das Diamin ein oder mehrere Fluoratome enthält.
5. Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung des SBE-Typs, gekennzeichnet , durch ein Paar Substrate (2) für die Aufnahme einer Flüssigkristallzusammensetzung, ausgerüstet mit Elektroden (3), die an den Seiten der Flüssigkristallzusammensetzung gegenüberliegen, und Schichten für die Orientierungssteuerung (4), definiert nach einem der Ansprüche 1 bis 4, und einer Flüssigkristallzusammensetzung, die zwischen dem Paar Substrate gehalten wird.
6. Zusammensetzung für die Bildung einer Schicht für die Orientierungssteuerung aus einem Fluor-enthaltenden Polyimid-Isoindolchinazolindion für die Verwendung in einer Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Fluor-enthaltende Polyamidsäure enthält, die durch Umsetzung eines Carbonsäureanhydrids, eines Diamins und eines Diaminomonoamids erhalten worden ist, wobei mindestens eine der Verbindungen, nämlich das Carbonsäureanhydrid, das Diamin, das Diaminomonoamid, ein oder mehrere Fluoratome enthält.
7. Fluor-enthaltendes Polyimid-Isoindolchinazolindion, dadurch gekennzeichnet, daß es durch Wasserabspaltungs- und Ringschlußbehandlung einer Fluor-enthaltenden Polyamidsäure erhalten worden ist, die durch Umsetzung eines Carbonsäureanhydrids, eines Diamins und eines Diaminomonoamids erhalten worden ist, wobei mindestens einer der drei Reaktionsteilnehmer ein oder mehrere Fluoratome enthält.
8. Verfahren zur Herstellung eines Fluor-enthaltenden Polyimid-Isoindolchinazolindions, dadurch gekennzeichnet, daß eine Fluor-enthaltende Polyamidsäure, die durch Umsetzung eines Carbonsäureanyhdrids, eines Diamins und eines Diaminomonoamids erhalten worden ist, wobei mindestens eine der Verbindungen davon ein oder mehrere Fluorsubstituenten enthält, einer Entwässerungs- und Ringschlußbehandlung unterworfen worden ist.
9. Verfahren zur Herstellung eines Fluor-enthaltenden Polyimid-Isoindolchinazolindions, dadurch gekennzeichnet, daß ein Carbonsäureanhydrid, ein Diamin und ein Diaminomonoamid, wobei mindestens eines davon ein oder mehrere Fluorsubstituenten enthält, unter Bildung einer Fluor-enthaltenden Polyamidsäure umgesetzt werden und anschließend die Polyamidsäure einer Entwässerung und einem Ringschluß unterworfen wird.
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